Капролактам технические характеристики – Капролон

Капролактам

TR | UK | KK | BE | EN |
капролактам
Капролактам (гексагидро-2H-азепин-2-он) — циклический амид (лактам) ε-аминокапроновой кислоты, бесцветные кристаллы; Τкип = 262,5 °C, Τпл = 68—69 °C.

Содержание

• 1 Свойства
• 2 Получение
  • 2.1 Фенольный процесс
  • 2.2 Бензольные процессы
  • 2.3 Толуольный процесс
• 3 Применение
• 4 Примечания
• 5 Литература

Свойства

Белые кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире, бензоле. Капролактам — циклический амид ε-аминокапроновой кислоты. В промышленности для производства капролактама исходным сырьем служит бензол. При нагревании в присутствии небольших количеств воды, спирта, аминов, органических кислот и некоторых других соединений капролактам полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из которой получают волокно капрон.

Водные растворы кислот и щелочей вызывают гидролиз капролактама до ε-аминокапроновой кислоты.

По состоянию на январь 2014 года, капролактам — единственное вещество, занесенное агентством по изучению рака в список неканцерогенных веществ.

Получение

Существует несколько промышленных методов синтеза капролактама, все они на завершающей стадии технологической цепи включают перегруппировку Бекмана циклогексаноноксима в капролактам при действии олеума или концентрированной серной кислоты при 60—120 °C:

Побочным продуктом на этой стадии является сульфат аммония, используемый в качестве минерального удобрения.

В свою очередь, существует несколько методов синтеза циклогексаноноксима, в которых качестве исходного сырья могут использоваться фенол, бензол или толуол, что и определяет технологические схемы производств.

Фенольный процесс

Исторически первым процессом производства капролактама был процесс, использующий в качестве исходного сырья фенол. На первой стадии в этом процессе фенол гидрируется до циклогексанола над катализатором Pd/Al2O3 или Ni-Cr/Al2O3 при 120-140 °C и давлении 1-1,5 МПа либо 130-150 °C и 1,5-2,5 МПа соответственно:

Циклогексанол затем дегидрируется до циклогексанона (1), из которого затем реакцией с избытком водного раствора сульфата гидроксиламина в присутствии щелочи или аммиака при 0-100 °C получают циклогексаноноксим (2) и далее перегруппировкой Бекмана капролактам (3):

Бензольные процессы

Другой группой процессов синтеза капролактама являются процессы, в которых в качестве исходного сырья используется бензол. Они стали разрабатываться позже фенольного, когда мировой рынок насытился ацетоном — побочным продуктом производства фенола, и особенно — позднее, когда фенол, в отличие от бензола, стал дефицитным. Один из таких процессов был разработан в середине XX века в Государственном научно-исследовательском и проектном институте азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП).

Первой стадией этих процессов является каталитическое гидрирование бензола до циклогексана над Pt/Al2O3 или никель-хромовым катализатором при 250-350 и 130-220 °C соответственно.

В наиболее распространенном бензольном процессе далее проводят жидкофазное каталитическое окисление циклогексана в циклогексанол («анол», в качестве примеси при этом образуется циклогексанон — «анон»):

и дальнейшего дегидрирования циклогексанола в циклогексанон (на цинк-хромовых при 360-400 °C, цинк-железных при 400 °C или медь-магниевых при 260-300 °C катализаторах), который через оксим затем превращается в капролактам. Выход капролактама ~85-88% в пересчете на бензол.

При методе прямого оксимирования циклогексан, полученный гидрированием бензола, нитрозируют нитрозилхлоридом при ультрафиолетовом облучении, получающийся нитрозоциклогексан in situ таутомеризуется в циклогексаноноксим.

Толуольный процесс

При синтезе капролактама из толуола первой стадией является окисление толуола до бензойной кислоты, катализируемое бензоатом кобальта, затем бензойную кислоту гидрируют до циклогексилкарбоновой кислоты при 170 °C и 1,4-1,5 МПа (катализатор — палладий на угле).

Циклогексилкарбоновая далее нитрозируется нитрозилсерной кислотой при 75-80 °C. Реакция нитрозирования сопровождается декарбоксилированием, перегруппировкой образовавшегося нитрозоциклогексана в циклогексаноноксим и его перегруппировкой в капролактам под действием высвобождающейся при нитрозирования серной кислоты. Поскольку при нитрозирования на одной технологической стадии происходят четыре последовательных реакции, процесс недостаточно селективен и получаемый этим методом капролактам-сырец нуждается в дополнительной сложной очистке. Выход капролактама ~70% в расчете на толуол.

Применение

Капролактам используется, в основном, для получения полиамидных пластмасс, волокон. Основная часть мирового потребления приходится на нити и волокна, значительное количество потребляется также в производстве конструкционных пластмасс. Остальной объем используется для изготовления упаковочных пленок и других материалов.

Полиамидные волокна и нити, как правило, применяются в производстве текстиля, ковровых покрытий, промышленных нитей, используемых в свою очередь для изготовления шинного корда. Кордная нить – крупнейший и наиболее быстрорастущий сегмент рынка ПА6.

Смола ПА6 также является основной для производства конструкционных пластиков, используемых для производства компонентов электронной и электрической техники, автомобильных деталей.
В упаковочной отрасли применяется ориентированная полиамидная пленка, также изготовленная на основе смолы ПА6.

Небольшие объемы капролактама уходят на синтез лизина, а также в качестве агента в производстве полиуретана.

Примечания

1. ↑ Agents Classified by the IARC Monographs (англ.) (стр. 31)
2. ↑ Владимиров С. Капрон из бензола // Химия и жизнь. — 1965. — № 1. — С. 28—29.

Литература

• Производство капролактама /Под ред. В.И.Овчинникова и В.Р.Ручинского. «Химия», М. 1977

Азотистые гетероциклы
Трехчленные	Азирин · Азиридин
Четырехчленные	Азетидин · Азетидинон(β-лактам)
Пятичленные	Пиррол · Пирролины · Пирролидин · Пиразол · Имидазол · Триазолы · Тетразол · Пентазол · Пирролидон(γ-лактам) · Индол
Шестичленные	Акридин · Изохинолин · Пиперидин · Пиперидон(δ-лактам) · Пиридин · Пиридазин · Пиримидин · Хинолизидин · Хинолин
Семичленные	Капролактам(ε-лактам)
Высшие	Порфин · Фталоцианины · Коррин

капролактам

---

Капролактам Информацию О

---

---

Капролактам Комментарии

Капролактам
Капролактам
Капролактам

Вы просматриваете субъект

Капролактам что, Капролактам кто, Капролактам описание

There are excerpts from wikipedia on this article and video

www.turkaramamotoru.com

КАПРОЛАКТАМ

Капролактам купить в Уфе по низким ценам с доставкой по России ,цена,ГОСТ, характеристики ,свойства, применение

Капролактам представляет собой Белые кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире, бензоле. При нагревании в присутствии небольших количеств воды, спирта, аминов, органических кислот и некоторых других соединений капролактам полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из которой получают волокно капрон. Важное свойство Капролактам — способность полимеризоваться с образованием ценного полимера — поликапроамида.

Физические свойства капролактама

Систематическое наименование	азепан-2-он
Традиционное название	капролактам
Описание	Белое, гигроскопичное, кристаллическое твердое вещество
Молекулярная формула	C6h21NO
Молярная масса	113.16 г/моль
Плотность (при 70 °С)	1,01 г/см3
Точка кипения	136-138 °C / 10 мм Hg
Точка плавления	69-70 oC
Коэффициент перевода	1ppm=4.6 мг/м3 @ 25 oC

Основное промышленное применение капролактама — производство полиамидных (нилоновых) волокон и нитей (полиамид 6). Кроме того, капролактам применяется в производстве инженерных пластиков, полиамидных пленок

В небольших количествах капролактам может использоваться в образовании полиуретана и синтезе лизина, жесткие текстильные подкладки, покрытия для пленок, синтетические кожи, пластификаторы, растворители для красок.

Капролактам используется преимущественно в производстве полиамидных нитей и волокон, а также конструкционных пластиков. Около 60% мирового спроса приходится на нити и волокна, 34% — потребляется в производстве конструкционных пластмасс. Остальной объем используется для изготовления упаковочных пленок и других материалов.

Полиамидные волокна и нити, как правило, применяются в производстве текстиля, ковровых покрытий, промышленных нитей, используемых в свою очередь для изготовления шинного корда. Кордная нить – крупнейший и наиболее быстрорастущий сегмент рынка ПА6.

ПА6 смола также является основной для производства конструкционных пластиков, используемых для производства компонентов электронной и электрической техники, автомобильных деталей. В упаковочной отрасли применяется ориентированная полиамидная пленка, также изготовленная на основе ПА6. Небольшие объемы капролактама уходят на синтез лизина, а также в качестве агента в производстве полиуретана. 

xn--80aabcu3abgigonty2f.xn--p1ai

Капролактам свойства — Справочник химика 21

    Чистота е-капролактама является важнейшим фактором. Наличие влаги в е-капролактаме в сильной степени препятствует полимеризации вследствие разложения катализатора в ее присутствии. Поэтому перед полимеризацией е-капролактам тщательно высушивают путем барботирования через него инертного газа при температуре выше 100°С или под вакуумом. С увеличением количества катализатора скорость полимеризации возрастает, однако показатели физико-механических свойств полимера значительно ухудшаются уменьшается и его выход. Оптимальная концентрация каталитической системы равна 0,6 мол. % (от количества е-капролактама) при эквимольном соотношении компонентов.  [c.82]
    Полиамиды и их свойства. Наиболее типичным представителем этой группы полимеров является капрон. Капрон можно рассматривать как продукт конденсации аминокапроновой кислоты ЫНз— —СН2—(СН2)4—СООН. Аминокапроновая кислота относится к органическим соединениям со смешанными функциями и содержит кроме кислотной группы —СООН аминогруппу —Nh3, обладающую основными свойствами. Помимо возможного взаимодействия между отдельными молекулами этого соединения, капроновая кислота реагирует в пределах одной молекулы ( голова с хвостом ), образуя гетероцикл — капролактам (см. гл. 14)  [c.487]

    При исследовании плотности и вязкости смесей капролактама и серной кислоты (моногидрата) были зафиксированы пики этих показателей на графиках свойство — состав, соответствующие следующим отношениям серная кислота капролактам — 1 1, 2 3, 1 2 [20] [c.159]

    Применение приведенной выше методики для ряда полимеров дает хорошие результаты и позволяет сравнительно легко и надежно идентифицировать полимеры. Однако полярографический метод идентификации нельзя, конечно, считать единственным и универсальным методом, позволяющим полностью решить сложный вопрос о химической природе высокомолекулярного соединения. В некоторых случаях этот метод малоэффективен, например для поликапролактама, образующего при деполимеризации капролактам, не восстанавливающийся на ртутном капающем электроде и не присоединяющий брома. Получающийся нитропродукт не может служить надежным и единственным показателем для идентификации данного полимера. Аналогичная картина наблюдается также для полиуретана и ацетилцеллюлозы. В этих случаях определение) по описанной методике фактически должно сводиться к наблюдению за поведением образцов при сухой перегонке, а также к исследованию некоторых специальных свойств раствора, продуктов сухой перегонки. [c.219]

    Синтез и полимеризация е-капролактама были впервые осуществлены в конце XIX в. В 1930 г. Карозерс исследовал свойства волокна, полученного из полимеров капролактама, а в конце 40-х годов в результате работ Шлака в Германии было налажено первое промышленное производство поли-е-капро-амида, известного под названием найлона-6. Практически весь вырабатываемый капролактам идет на получение найлона-6, который наряду с его предшественником найлоном-6,6 является одним из важнейших полиамидов, используемых в производстве синтетических волокон (гл. 9). В 1969 г. доля полиамидных волокон в общем объеме мирового выпуска синтетических волокон (4,4 млн. т) составляла 41%, и хотя их абсолютное потребление продолжает возрастать, в ближайшем будущем они по объему производства переместятся на второе место после полиэфирных волокон . Доля найлона-6 в структуре мирового потребления полиамидных волокон приближается к 40%, однако для отдельных стран и регионов соответствующие цифры сильно различаются между собой. Так, вследствие главным образом исторических причин на долю найлона-6 приходится около 20% потребления полиамидных волокон в Великобритании, 50% — в странах Европейского экономического сообщества и 25% — в США, тогда как для Японии эта величина равна 75%. [c.219]

    Выпуск синтетических смол и пластических масс в нашей стране за последнее десятилетие дважды удваивался, в дальнейшем сохранится такая же тенденция, причем с каждым годом появляется все больше новых полимеров с различными свойствами. Важнейшими по масштабам производства являются полиамидные материалы, в частности капрон и нейлон, используемые для изготовления шинного корда, технических изделий и товаров бытового назначения. Основными полупродуктами при получении полиамидных материалов являются капролактам, адипиновая кислота и гексаметиленди-амин. [c.214]

    В этом обзоре описаны свойства и методы получения гидроксиламина и циклогексаноноксима, условия его перегруппировки в капролактам и новые пути синтеза капролактама из адипонитрила, фурфурола, ацетилена и других органических соединений. Приведенные в этом обзоре данные достаточно полно характеризуют различные возможности синтеза капролактама и позволяют сравнивать между собой разные методы его получения. [c.419]

    При наличии функциональных групп, двойных связей или легко отщепляемых атомов в макромолекулах полимеров возможно протекание и других реакций с низкомолекулярными соединениями, приводящих к образованию полимеров с новыми свойствами. К числу таких реакций относятся реакции с ненасыщенными мономерами (стирол, метилметакрилат и др.) и циклическими соединениями (окись этилена, е-капролактам и др.). [c.202]

    Изучение изменчивости микроорганизмов необходимо для интенсификации биохимической очистки сточных вод, для получения новых разновидностей микроорганизмов, обладающих нужными свойствами. Так, например, выведены штаммы споровых бактерий, разлагающих капролактам, — компонент сточных вод предприятий по производству капрона. [c.230]

    Капролон при контакте с питьевой водой более суток незначительно изменяет ее органолептические свойства (вкус и запах), выделяет в воду органические окисляющиеся соединения, в том числе капролактам [50]. Миграция капролактама в воду при 20°С составляет 2,25 мг/л (1 сут), 6,95 мг/л (3 сут) и 9,5 мг/л (10 сут), а при 37 С соответственно 6,0, 8,25 и 22,5 мг/л. [c.44]

    На практике для блокирования чаще всего используют фенол, грег-бутанол, этиленгликоль, триметилолпропан, капролактам [488]. Основные свойства наиболее распространенных блокированных изоцианатов приведены в табл. 28. По сравнению с исходными мономерами они характеризуются существенно меньшими активностью и токсичностью и используются как адгезивы горячего отверждения при Т > Гд. [c.137]

    КАПРОЛАКТАМ, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА [c.7]

    Приложение 1. Теплофизические свойства 8-капролактама и фазовое равновесие в системе е-капролактам — вода [c.193]

    В полученном полимере содержится от 8 до 14% мономера, при этом, чем выше температура реакции, тем больше мономера и олигомеров присутствует в полимере. Мз такого полимера трудно получить изделия с хорошими свойствами, поэтому при производстве поликапроамида низкомолекулярные соединения и е-капролактам экстрагируют. Однако при длительном нагревании полимера при

www.chem21.info

📌 Капролактам — это… 🎓 Что такое Капролактам?

Капролактам (гексагидро-2H-азепин-2-он) — циклический амид (лактам) ε-аминокапроновой кислоты, бесцветные кристаллы; Τ_кип = 262,5 °C, Τ_пл = 68—69 °C.

Свойства

Белые кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире, бензоле. Капролактам — циклический амид ε-аминокапроновой кислоты. В промышленности для производства капролактама исходным сырьем служит бензол. При нагревании в присутствии небольших количеств воды, спирта, аминов, органических кислот и некоторых других соединений капролактам полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из которой получают волокно капрон.

Водные растворы кислот и щелочей вызывают гидролиз капролактама до ε-аминокапроновой кислоты.

Получение

Существует несколько промышленных методов синтеза капролактама, все они на завершающей стадии технологической цепи включают перегруппировку Бекмана циклогексаноноксима в капролактам при действии олеума или концентрированной серной кислоты при 60—120 °C:

Побочным продуктом на этой стадии является сульфат аммония, используемый в качестве минерального удобрения.

В свою очередь, существует несколько методов синтеза циклогексаноноксима, в которых качестве исходного сырья могут использоваться фенол, бензол или толуол, что и определяет технологические схемы производств.

Фенольный процесс

Исторически первым процессом производства капролактама был процесс, использующий в качестве исходного сырья фенол. На первой стадии в этом процессе фенол гидрируется до циклогексанола над катализатором Pd/Al₂O₃ или Ni-Cr/Al₂O₃ при 120-140 °C и давлении 1-1,5 МПа либо 130-150 °C и 1,5-2,5 МПа соответственно:

Циклогексанол затем дегидрируется до циклогексанона (1), из которого затем реакцией с избытком водного раствора сульфата гидроксиламина в присутствии щелочи или аммиака при 0-100 °C получают циклогексаноноксим (2) и далее перегруппировкой Бекмана капролактам (3):

Бензольные процессы

Другой группой процессов синтеза капролактама являются процессы, в которых в качестве исходного сырья используется бензол. Первой стадией этих процессов является каталитическое гидрирование бензола до циклогексана над Pt/Al₂O₃ или никель-хромовым катализатором при 250-350 и 130-220 °C соответственно.

В наиболее распространенном бензольном процессе далее проводят жидкофазное каталитическое окисление циклогексана в циклогексанол («анол», в качестве примеси при этом образуется циклогексанон — «анон»):

и дальнейшего дегидрирования циклогексанола в циклогексанон (на цинк-хромовых при 360-400 °C, цинк-железных при 400 °C или медь-магниевых при 260-300 °C катализаторах), который через оксим затем превращается в капролактам. Выход капролактама ~85-88% в пересчете на бензол.

При методе прямого оксимирования циклогексан, полученный гидрированием бензола, нитрозируют нитрозилхлоридом при ультрафиолетовом облучении, получающийся нитрозоциклогексан in situ таутомеризуется в циклогексаноноксим.

Толуольный процесс

При синтезе капролактама из толуола первой стадией является окисление толуола до бензойной кислоты, катализируемое бензоатом кобальта, затем бензойную кислоту гидрируют до циклогексилкарбоновой кислоты при 170 °C и 1,4-1,5 МПа (катализатор — палладий на угле).

Циклогексилкарбоновая далее нитрозируется нитрозилсерной кислотой при 75-80 °C. Реакция нитрозирования сопровождается декарбоксилированием, перегруппировкой образовавшегося нитрозоциклогексана в циклогексаноноксим и его перегруппировкой в капролактам под действием высвобождающейся при нитрозировании серной кислоты. Поскольку при нитрозировании на одной технологической стадии происходят четыре последовательных реакции, процесс недостаточно селективен и получаемый этим методом капролактам-сырец нуждается в дополнительной сложной очистке. Выход капролактама ~70% в расчете на толуол.

Применение

Капролактам используется, в основном, для получения полиамидных пластмасс, волокон.

Литература

• Производство капролактама /Под ред. В.И.Овчинникова и В.Р.Ручинского. «Химия», М. 1977

dic.academic.ru

Капролактам — Справочник химика 21

    Капролактам — горючее бесцветное кристаллическое вещество.. Температура плавления 69—71 °С, кипения 262,5°С, самовоспламенения 400 °С. Плотность 1023 кг/м ири 70 °С. [c.89]

    Лактам -аминокапроновой кислоты (с-капролактам) у ЫН [c.203]

    Наиболее широкое распространение в СССР получило, как известно, синтетическое волокно—капрон. В настоящее время исходный мономер для производства волокна капрон—капролактам—получают из фенола. Однако производство капролактама можно осуществить значительно проще—из циклогексана, бензола и толуола. [c.342]

    Капролактам является одним из важнейших крупнотоннажных мономеров, используемых в промышленности для синтеза полиамидных волокон и пластмасс. Указанный мономер может быть синтезирован различными методами, в которых в качестве исходного сырья используется фенол, циклогексан, анилин или толуол. Впервые синтез капролактама был осуществлен в Германии в 1940 г. [c.305]

    Из них наибольшее значение имеет капролактам  [c.563]

    Схема технологического процесса производства капролона В представлена на рис. 56. Загруженный в плавитель 1 е-капролактам расплавляют при [c.82]

    Так, например, на щекинском производственном объединении Азот доплата за соблюдение правил и норм техники безопасности составляет 10% к тарифной ставке рабочего, на Дзержинском производственном объединении Капролактам —от 3 до 8% (за первый месяц 3%, за второй 4% и т. д.) на волгоградском производственном объединении Каустик — в цехах первой категории за первое место в соревновании—8%, за второе — 7%, за третье — 5%, в цехах второй категории соответственно 6,5 и и 4%. [c.114]

    Водный раствор лактама с верха аппарата 12 в блоке 13 под-В( ргают химической очистке вначале ионообменными смолами, а затем 1идрир0ванием на гетерогенном катализаторе. Очищеннын раствор лактама упаривают (в вакууме) в каскаде выпарных колонн [на схеме изображены две (14 и 15) с ситчатыми тарелками], используя -соковый пар предыдущей колонны для обогрева кипятильников последующих колонн. Часть отгоняемой воды направляют на орошение колонн, а остальное выводят из системы. После выпаривания получается 95—97%-ный лактам. Заключительная стадия очистки— дистилляция, которую во избежание термическо-гс разложения лактама проводят в вакуумных роторно-пленочных испарителях. Вначале в испарителе 17 отгоняют воду, захватываю-шую с собой лактам. Эту легкую фракцию возвращают на стадию экстракции в аппарат И или на нейтрализацию в аппарат 8. Лактам из испарителя 17 поступает в испаритель 19, где чистый капролактам отгоняют от тяжелого остатка. Последний еще содержит значительное количество капролактама, который отгоняют в дополнительном испарителе и возвращают в блок 13 химической очистки или в экстрактор 11 (на схеме не изображено). [c.568]

    Постоянство селективности можно объяснить тем, что в системе капролактам — вода одновременно с ростом концентрации в объеме раствора меняется состав связанного слоя, но как толщина его, так и коэффициент распределения растворенного вещества между этим слоем и раствором от изменения концентрации в последнем практически не зависят. То, что зависимость Х2=1(х1) экстраполируется в начало координат, свидетельствует о том, что в системе капролактам — вода оба компонента смеси обладают способностью сорбироваться на поверхности мембраны. Наклон этой прямой характеризует их относительную способность к сорбции. [c.222]

    О масштабах синтеза некоторых из перечисленных продуктов можно судить по пх ежегодному производству в США (прогноз на 1980 г.) капролактам — свыше 500 тыс. т, 2-этилгексанол — около 400 тыс. т, дифенилолпропан — 150 тыс. т, пентаэритрит —около 70 тыс. т, изобутилметилкетон — свыше 100 тыс. т и т. д. [c.547]

    Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-амино-капроновой кислоты—капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляют 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации, и вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярную массу полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250°С, 1,5 МПа в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва в-аминоканроновой кислоты, а затем поликапролактама (капрон) с=о [c.212]

    В процессе полимеризации выделяется вода, пары которой, выходя из колонны, увлекают за собой и пары капролактама. Смесь паров поступает в теплообменники 6, в которых капролактам конденсируется и стекает обратно в колонну, а вода собирается в сборнике 7. Расплавленный полимер из колонны поступает под давлением в фильеру, откуда выдавливается через щель на холодную поверхность поливочного барабана 5 (или в ванну с холодной проточной водой). После охлаждения ленты или жгуты полиамида с помощью направляющих валков 9 и тянущих валков 10 передаются на измельчение в резательный станок 11. Крошка полимера собирается в бункере 12, а затем поступает в промыватель-экстрактор 13, в котором промывается горячей, водой для удаления капролактама и низкотемпературных примесей. [c.82]

    В качестве аминсодержащего компонента использован соответствующий отход производства капролактама АО Капролактам ПО Электрохимпром , г. Чирчик. Жирные кислоты выделены из отходов масло-жировой промышленности Узбекистана. Кроме того, был синтезирован амидо-фосфорнокислый комплекс на основе местных продуктов — карбаугида и экстракционной фосфорной кислоты. [c.285]

    Изооктанол 331 Изопентан 615 Изопрен 239, 308, 593 Изопропанол 82, 134, 751 Изофорон 264 Изофталевая кислота 651 Капролактам 598, 624, 628, 674, 753 Карбамид 106, 153, 217, 231, 314, 357, [c.710]

    Циклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексано-ном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96% при селективности л 98%. [c.522]

    Кристаллический капролактам засыпают в бункер 1 шнекового питателя, откуда подают в плави-тель 2, где капролактам плавится и нагревается до 90—95 °С. Шнековый питатель работает автоматически в зависимости от уровня жидкого капролактама в плавителе. Расплав капролактама непрерывно поступает через обогреваемый фильтр 3 в полимеризационную колонну 4. [c.81]

    Чистота е-капролактама является важнейшим фактором. Наличие влаги в е-капролактаме в сильной степени препятствует полимеризации вследствие разложения катализатора в ее присутствии. Поэт

www.chem21.info

Химия и технология капролактама

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Тольяттинский государственный университет»

Лабораторный практикум

для студентов, обучающихся по направлению подготовки

240100.62 «Химическая технология»,

241000.62 «Энерго-ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии»

Составители: О.С. Авдякова, П.П. Капустин, С.С. Сабитов,

Тольятти

Издательство ТГУ

2013

УДК 661.7.091

ББК 35.61

Л 125

Рецензенты:

Кандидат технических наук, доцент, заместитель директора по научной работе Тольяттинского филиала Российской академии народного хозяйства и государственной службы Обрубов Владимир Александрович

Доктор химических наук, профессор, профессор кафедры «Химия и химические технологии» Тольяттинского государственного университета Остапенко Геннадий Иванович

Химия и технология капролактама. Лабораторный практикум для студентов направления подготовки 240100.62 ″Химическая технология″ и 241000.62 «Энерго-ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии»/ О.С. Авдякова, П.П. Капустин. С.С. Сабитов — Тольятти: ТГУ, 2013. — 42 с.

Лабораторный практикум представляет собой руководство по выполнению лабораторных работ для студентов направления подготовки 240100.62 ″Химическая технология ″ и 241000.62 «Энерго-ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии» по синтезу капролактама и промежуточных соединениий, анализу полупродуктов и сред, а также по контролю качества готовой продукции.

Утверждено научно-методическим советом университета.

© Тольяттинский государственный университет. 2013.

Содержание

Теоретические основы…………………………………………………………4

1. Синтез капролактама через циклогексанон……………………………………..9

Лабораторная работа 1. Получение циклогексанона из циклогексанола

Лабораторная работа 2. Получение оксима циклогексанона…………..13

Лабораторная работа 3. Получение капролактама………………………16

Лабораторная работа 4. Экстракция капролактама из лактамного масла

трихлорэтиленом…………………………………………………………….18

2. Анализ полупродуктов и других сред при производстве капролактама……..20

Лабораторная работа 5. Измерение массовой доли низкомолекулярных соединений в водных растворах рефрактометрическим методом……..20

Лабораторная работа 6. Изучение ИК- спектров капролактама…………23

3. Контроль качества капролактама……………………………………………….29

Лабораторная работа 7. Определение перманганатного индекса ……29

Лабораторная работа 8. Определение содержаниия летучих оснований……………………………………………………………………31

Лабораторная работа 9. Определение температуры кристаллизации…33

Лабораторная работа 10. Определение цветности водного раствора капролактама с массовой долей 50% ед. Хазена,…………………………34

Лабораторная работа 11. Определение оптической плотности 50%-ного раствора капролактама,………………………………………………36

Лабораторная работа 12. Определение рН 20% раствора капролактама, кислотности и щелочности……………….………………………………..37

Требования к оформлению отчета…………………………………………………39

Требования к технике безопасности при выполнении работ……………………40

Теоретические основы

ε –Капролактам (лактам ε- аминокапроновой кислоты) представляет собой белое кристаллическое вещество, маслянистое на ощупь. Адсорбирует влагу на воздухе. При воздействии кислорода воздуха и солнечной радиации он желтеет. Эмпирическая формула С₆Н₁1ОN; структурная формула

NH(CH₂)₅CO .

|________|

Капролактам хорошо растворим в воде, спирте, бензоле и плохо – в

алифатических углеводородах. Это горючее токсичное вещество, при

попадании на кожу может вызвать дерматит, а при попадании в организм –

судороги и изменения со стороны нервной системы и внутренних органов.

Воздух, содержащий капролактам, раздражает слизистые оболочки.

В зависимости от способа получения капролактам содержит различные

примеси, оказывающие существенное влияние на качество полиамидного

волокна. По физико-химическим показателям капролактам по ГОСТ 7850-86 должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1. 

Существует несколько промышленных методов синтеза капролактама, все они на завершающей стадии технологической цепи включают перегруппировку Бекмана циклогексаноноксима в капролактам при действии олеума или концентрированной серной кислоты при 60—120 °C:

Побочным продуктом на этой стадии является сульфат аммония, используемый в качестве минерального удобрения.

В свою очередь, существует несколько методов синтеза циклогексаноноксима, в которых качестве исходного сырья могут использоваться фенол, бензол или толуол, что и определяет технологические схемы производств.

Таблица 1 — Марки и технические требования по капролактаму.

Наименование показателя	Норма для сорта			Метод испытания
	высшего	первого	второго
	ОКП 24 3322 0120	ОКП 24 3322 0130	ОКП 24 3322 0140
1. Перманганатный индекс, ед., не более	4	5 (6)	7 (8)	По ГОСТ 26743.7
2. Цветность водного раствора капролактама с массовой долей 50%, ед. Хазена, не более	3,0	4,0	5,0	По ГОСТ 26743.1
3. Содержание летучих оснований, ммоль/кг, не более	0,4	0,5	0,6	По ГОСТ 26743.8
4. Температура кристаллизации, °С, не ниже	68,8	68,8	68,8	По ГОСТ 26743.2
5. Массовая доля железа, %, не более	0,00002	0,00002	0,00002	По ГОСТ 26743.4
6. Массовая доля циклогексаноноксима, %, не более	0,002	0,002	0,002	По ГОСТ 26743.6
7. Оптическая плотность раствора капролактама с массовой долей 50%, не более	0,04	0,05 (0,06)	0,06 (0,08)	По ГОСТ 26743.3
8. Щелочность, ммоль/кг, не более	0,1	0,1	0,05	По ГОСТ 26743.5
9. Кислотность, ммоль/кг, не более	0,05	0,05	0,1	То же
10. рН 20%-ного водного раствора	6,7-7,3	6,7-7,3	6,7-7,3	По ГОСТ 26743.5

studfiles.net