К 400 клей характеристики: Купить клей К-400 (ОСТ В 6-06-5100-96)

Содержание

Клей к-400 — характеристики данного состава и его применение

Клей к-400

В строительной области к качеству клеящего состава уделяется особое внимание. Важно чтобы швы, обработанные клеем, смогли выдержать значительные нагрузки.

Если не удаётся по другому скрепить между собой определенные элементы, применяется клеящий состав.

Очень часто при помощи клея к-400 соединяются различные детали в промышленных установках и авиатехнике. Все объясняется тем, что клей к-400 имеет все необходимые свойства.

Применение клея к-400

Эта марка клеящего состава имеет вид пастообразной смеси. Клей к-400 предназначается для склеивания стальных, алюминиевых, титановых изделий. Также благодаря этому составу допускается соединять графит, керамику и латунь.

Перед тем как производить склеивание деталей, требуется хорошо перемешать клеящий состав. Специально для этих целей стоит предварительно подготовить металлическую ёмкость.

После чего придётся подождать некоторое время, пока выйдут пузырьки воздуха и состав станет однородным. В завершение клеящий состав наносится на одну деталь, при этом вторая просто прижимается к ней. Слой должен быть не слишком толстым.

Клей к-400 — свойства и характеристики

При разных температурах клей к-400 способен застывать за различный промежуток времени. К примеру, если температура равняется 1000 градусам, клей затвердевает за три часа. А вот при 400 градусах он сможет высохнуть лишь спустя двое суток.

Детали, скреплённые при помощи клея к-400, допускается использовать в самых разных условиях. Все это благодаря наличию у клеящего состава отличной термостойкости и замечательной прочности.

Стоит отметить также то, что при температуре 900 градусов клей может обеспечить превосходную форвакуумную изоляцию.

За счёт присутствия всех этих качеств клей к-400 допускается применять в строительной сфере и в промышленности. Ведь после склеивания нужных деталей этим клеем можно быть уверенным в надёжности шва на все сто процентов. Теперь не придётся переживать, что в неподходящий момент склеенная конструкция разрушится.

Такой клей выпускается в ёмкости из металла либо пластика. Обычно в продаже присутствуют тары с клеем по 1 или 2 килограмма. Если необходимо, производители могут упаковать клей в большую ёмкость.

В данном случае все согласовывается с покупателем. Перевозить этот состав абсолютно безопасно и осуществлять транспортировку возможно при помощи любого транспорта.

-400 1 : ,

Клей К-400
Трехкомпонентный клей К-400 представляет собой субстанцию на основе эпоксидно-кремнийорганической смолы Т-111, отвердителя — низкомолекулярного полиамида Л-20 и наполнителя — окиси хрома или нитрида бора.
Условия хранения: хранить в плотно закрытой таре при температуре 15-25оС.

Назначение:
Клей К-400 применяется для клеевого соединения сталей различных марок, алюминиевых и титановых сплавов, латуни, керамики, графита, ситалловых материалов.
Может быть использован для приклеивания различных табличек, фирменных знаков, выполненных фотохимическим, или каким-либо другим способом.

Характеристики:

Наименование показателей

Нормы по ОСТ

Внешний вид

Пастообразная однородная масса от белого до светло-коричневого цвета

Жизнеспособность при (20+5)оС, ч, не менее

1

Разрушающее напряжение при сдвиге клеевых соединений стала 30ХГСА при (20+5)оС, МПа, не менее

10

Гарантийный срок хранения, мес.

                12*

* По истечении гарантийного срока продукт анализируют перед каждым применением на соответствие требованиям настоящих технических условий при установлении соответствия продукт может быть использован потребителем по назначению.

Достоинства:
Гарантирует рабочую эксплуатацию в следующем интервале температур от -196 до +400°С (минуты), при + 200ОС – до 1000 час.

Ceresit UK 400 универсальный водно-дисперсионный клей. Технические характеристики, описание и свойства

  • Марка

    Ceresit

  • Примечание

    Для ПВХ и текстильных покрытий (Thomsit)

  • Тип

    Дисперсионный клей.

  • Назначение

    Применяется для ПВХ и текстильных покрытий

  • Типы поверхностей

    Гомогенные и гетерогенные ПВХ, покрытия в виде дорожек и плиток, текстильные покрытия на нормальных и вспененных основах, основы из латекса, ПВХ или текстиля, пробковые покрытия на основе из ПВХ на впитывающие основания

  • Свойства

    • Высокая адгезия к основанию.
    • Стойкий к механической чистке текстильных покрытий.
    • Устойчив к нагрузкам от стульев на роликах.
    • Пригоден для «теплых полов».
    • Влагостойкий после высыхания.
  • Технические характеристики

  • Состав

    Водная дисперсия акриловых сополимеров, органические и неорганические добавки.

  • Плотность

    Около 1,45 кг/л.

  • Консистенция

    Паста.

  • Порядок применения

  • Подготовка поверхности

    Осуществляется согласно СНиП 3.04.01-87, СНиП 2.03.13-88 и ДБН В.2.6-22-2001. Основание должно быть достаточно прочным, ровным, сухим, очищенным от разного рода загрязнений и веществ, снижающих адгезию клея к основанию (мастик, клеев, масел и т.п.).
    Основание следует тщательно очистить от пыли с помощью пылесоса. При необходимости, перед укладкой напольного покрытия основание выровнять с использованием соответствующей грунтовки и выравнивающей смеси Thomsit DD, Thomsit DG или Thomsit DХ. Указанные выравнивающие смеси обеспечивают требуемое качество основания (ровность и впитывающую способность), что делает использование клея Thomsit UK 400 максимально эффективным.

    Перед выравниванием покрытий бетонные основания рекомендуется обработать грунтовкой Thomsit R 777 без разбавления или Thomsit R 766, разбавленной водой (в соотношении 1:4), цементно-песчаные и выравнивающие слои – грунтовкой Thomsit R 777 с добавлением воды (в соотношении 1:3 или 1:4), в зависимости от степени водопоглощения основания.
    Ангидритовые основания и выравнивающие слои рекомендуется обработать грунтовкой Thomsit R 777, разбавленной водой в соотношении 1:1. Покрытия можно укладывать только после полного высыхания грунтовки, не ранее чем через 24 ч.

  • Инструмент для нанесения

    Зубчатый шпатель.

  • Порядок работы

    Если после длительного хранения на поверхности клея образовалась полимерная пленка, ее следует тщательно удалить, не смешивая с основной массой клея.
    Тщательно перемешать клей в заводской таре и нанести на основание при помощи зубчатого шпателя. Клей выдержать в течение 5-15 мин, в зависимости от паропроницаемости покрытия. Нанесенный клей не следует оставлять открытым дольше 20–25 мин.

    Покрытия крепко прижать к поверхности и притереть с помощью специального инструмента (для притирки ПВХ-покрытий можно использовать пробковую доску). Убедится, что клей распределен равномерно и под покрытием не образовались пузырьки воздуха. Края жестких покрытий при необходимости можно повторно прижать к основанию через 10–20 мин. На полы с подогревом покрытия следует приклеить по всей площади пола.
    Укладка ПВХ покрытий: для укладки ПВХ-покрытий или пробковых покрытий с основанием из ПВХ клей следует нанести с помощью зубчатого шпателя А2, к укладке покрытия следует приступать через 10–15 мин после нанесения клея. Сварка швов осуществляется не ранее чем через 24 ч после укладки покрытия.
    Укладка текстильного покрытия: для укладки текстильных покрытий клей следует наносить с помощью зубчатых шпателей В1 или В2, в зависимости от фактуры нижней стороны покрытия. К укладке покрытия следует приступать через 5–10 мин после нанесения клея на покрытие с высокой паропроницаемостью, примерно через 15 мин после нанесения клея для покрытий с низкой паропроницаемостью.

  • Условия применения

    Температура основания и окружающего воздуха: от +15°C до +30°C, относительная влажность воздуха: не выше 75%. Температура эксплуатации: не выше +50°C.
    Все вышеизложенные рекомендации верны при температуре +23°C и относительной влажности воздуха 55%. Время высыхания клея зависит от температуры, влажности и пористости основания.
    Перед укладкой напольных покрытий на обогреваемые стяжки подогрев должен работать не менее 10 дней. В период нанесения и высыхания клея температура основания должна поддерживаться на уровне +18°C. Температура должна сохраняться на этом уровне как минимум в течение 3 дней после укладки покрытия. Через 72 ч подогрев можно включить на рабочую мощность.

    Влажность основания: не выше 3% CM – для бетонных оснований, 2% CM – для цементно-песчаных оснований, 0,5% СМ – для ангидритных оснований.

  • Время высыхания

    Время выдержки: 5–15 мин. Время открытого высыхания: 20–25 мин. Возможность приложения нагрузки: 24 ч. Время отверждения: 72 ч.

  • Меры предосторожности

    Остатки клея не сливать в канализацию.

  • Утилизация

    Остатки продукта утилизировать как строительный мусор. Упаковку утилизировать как бытовые отходы.

  • Хранение и транспортировка

  • Гарантийный срок хранения

    12 месяцев

  • Условия хранения и транспортировки

    В фирменной упаковке в сухих помещениях при температуре от 0°С до +50°С.

  • Оговорка

    При работе с материалом следует руководствоваться действующей нормативной документацией на устройство покрытий полов. Производитель не несёт ответственности за несоблюдение технологии при работе с материалом, за его применение в целях и условиях, не предусмотренных техническим описанием. При сомнении в правильности конкретного применения материала следует испытать его самостоятельно или проконсультироваться с производителем. Производитель гарантирует соответствие продукта Thomsit UK 400 указанным техническим характеристикам при выполнении правил транспортировки, хранения, приготовления и нанесения, которые приведены в описании. С момента появления настоящего технического описания все предыдущие становятся недействительными.

  • Сайт производителя

  • Клей монтажный быстрой фиксации Kudo KBK 400, каучуковый, 300 мл, бежевый цена

    Kudo KBK 400 – однокомпонентный монтажный клей на каучуковой основе, который стоит купить для проведения строительных и ремонтных работ внутри помещения и за его пределами. Его использование в разы ускоряет отделочные мероприятия, сам состав экономичен и безопасен для человека и окружающей среды.

    Где используется клей

    Монтажный клей Kudo KBK 400 используется для соединения деталей из металла и дерева, приклеивания заготовок из ДСП, ДВП, пластика на бетонные, каменные, металлические, деревянные и поверхности из других материалов. Состав подходит для сборки разных конструкций, сделанных из керамики, гипсокартона, дерева, OSB-плит, полистирола. Его можно применять для склеивания утеплителей разного вида, зеркал и деталей из хрупких материалов.

    Преимущества монтажного клея Кудо KBK 400

    Kudo KBK 400 быстро схватывается и не стекает с вертикальных поверхностей и полностью застывает за 24-72 часа. Влагостойкое средство не содержит химических растворителей, оно не вызывает образование на металле коррозионного налета.
    Среди других достоинств Kudo KBK 400 быстрой фиксации выделяют:
    • отсутствие в составе токсичных веществ;
    • стойкость к воздействию ультрафиолетовых лучей;
    • способность выдерживать высокие нагрузки;
    • хорошая адгезия к кирпичу, камню, бетону, древесине, металлу;
    • стойкость к вибрации и температурным влияниям;
    • простое и удобное нанесение на поверхность;
    • экономичный расход (одна упаковка рассчитана на 23-24 погонных метра).

    Как правильно использовать клей

    Каучуковый клей Кудо KBK 400 рекомендуется наносить на поверхность при температуре окружающей среды от +5 до +35 градусов. Поверхность предварительно необходимо очистить и обезжирить. Клей наносится при помощи валика или пистолета (полосой, «змейкой» или точками на расстоянии 10-15 см друг от друга).

    Чтобы склеить легкие детали, необходимо нанести состав на одну из них, плотно прижать ее к другой и сразу же отсоединить. Это нужно, чтобы клей попал на обе поверхности. Через 20-30 сек нужно вновь соединить заготовки. При смещении положения деталь не отклеивать – через 5 минут ее можно выровнять путем передвижения.

    Склеивание тяжелых элементов осуществляется в один этап. Kudo KBK 400 наносится на оба изделия, которые затем нужно плотно прижать друг к другу и зафиксировать на 24 часа механическим способом.

    Компания «Вертикаль» осуществляет доставку товаров по всей России. Благодаря оптимизации скорости обработки и отправки заказа вы получите его в самое короткое время.

    Технические характеристики — Ceresit UK 400 универсальный водно-дисперсионный клей 14 кг ✔ arh-group.ru

    Подробные характеристики:

    Составводная дисперсия акриловых сополимеров с добавками
    Цветкремово-белый
    Плотность1,3–1,4 кг/дм3
    Температура транспортировки и храненияот 0 до +30°C (допускается до 5 замораживаний при –20°C)
    Температура примененияот +15 до +30°C
    Температура эксплуатациидо +50°C
    Готовность к эксплуатациичерез 24 часа
    Консистенцияпастообразный
    рН6,5–7,5
    Время подсушки перед укладкой паропроницаемых ковролинов5–10 минут
    Время подсушки перед укладкой паронепроницаемых ковролинов и ПВХ покрытий10–15 минут
    натурального линолеума≈ 5 минут
    Открытое время при укладке ковролинов30–35 минут
    Открытое время при укладке ПВХ покрытий30–35 минут
    натурального линолеума≈ 20 минут
    Расход шпателем A2около 300 г/м2
    Расход шпателем А3около 350 г/м2
    Расход шпателем В1около 400 г/м2
    Расход шпателем В2около 550 г/м2
    ПроизводительCeresitАртикул производителяUK 400Штрихкод4600611221090
    Перед покупкой уточните техническую информацию на официальном сайте производителя «Ceresit»

    Компания-производитель оставляет за собой право на изменение комплектации и места производства товара без уведомления дилеров!
    В случае, если не указана комплектация или гарантия производителя Вы можете уточнить эту и другую информацию у наших менеджеров или на сайте производителя товара.
    Указанная информация не является публичной офертой

    FAST&PRO – МОНТАЖНЫЙ КЛЕЙ Fix² GT

    Узнай на сколько ваша работа может быть быстрее и комфортнее с

    FIX2 GT

    FIX2 GT-это незаменимый монтажный клей для любых строительных работ.
    Благодаря своим особым свойствам, он делает вашу работу более эффективной и быстрой.

    Надоело тратить время на ожидание, пока клей высохнет?
    Нужен надежный продукт, который можно использовать для различных материалов и в различных погодных условиях?

    Быстро и профессионально

    Клеевой раствор для тяжелых элементов? Измени привычные правила. Попробуй наше решение — FIX2 GT

    Растущие потребности наших клиентов вдохновили нас на создание нашего нового профессионального клея, который обеспечивает мгновенное схватывание и быстрое отверждение. Наше новое решение обеспечивает высокую прочность и быстрое, прочное, эластичное склеивание элементов.

    • Время и деньги

      Экономия в большинстве строительных работ.

    • Мгновенное схватывание

      Клей на основе гибридных полимеров нового поколения, обеспечивающих быстрое начальное схватывание и ускоряющих время отверждения

    • Быстрый

      Можно нагружать шов уже через 30 минут минута. Полная полимеризация через 3 часа

    • Высокая сила склеивания

      Финальная сила склеивания 400 КГ/ 10CM2

    • Превосходная адгезия

      Идеально подходит для большинства поверхности, включая влажные зоны.

    • Два аппликатора

      Один V-образный аппликатор предназначен для тяжелых элементов с большой площадью склеиваемой поверхности, а также для неровных поверхностей. Второй – стандартный аппликатор для точного нанесения, идеален для небольших элементов

    • Мгновенное схватывание

      Финальный шов устойчив к вибрациям и устойчив к изменению погодных условий, УФ-излучению и химическим веществам

    • Химически нейтральный

      FIX2 GT не содержит растворителей, силиконов и изоцианатов.

    • Не вызывает коррозию

      Безопасен для чувствительных поверхностей и металлов, не подвергая их воздействию ржавчины

    Технические характеристики

    ЦветБелый
    Время полного схватывания30 мин
    Консистенцияпастообразная
    Термоустойчивость
    после полимеризации
    От -40°C до +90°C
    Очистка инструментаАцетон, бензин
    Рабочая температураот +5°C до + 30°C *
    Удлинение на разрыв, ISO 37, [%]190 — 210
    Прочность на разрыв ISO 37, [Н/мм2]~ 4,0

    * При температуре +23С и относительной влажности воздуха 50% при толщине шва 0,5мм. Понижение температуры и влажности, а также увеличение толщины шва увеличивает время отверждения.

    Клей для обоев КМЦ: технические характеристики

    Обойный клей КМЦ производится из переработанной целлюлозы. Аббревиатура КМЦ расшифровывается как КарбоксиМетилЦеллюлоза — это результат переработки целлюлозы, полученной из хлопка. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (натрий-карбоксиметилцеллюлоза) и является основным компонентом этого клея для обоев.

    Преимущества КМЦ:

    • экологическая чистота,
    • отсутствие токсичности,
    • прозрачность,
    • не приводит к образованию желтых пятен,
    • хорошая растворимость,
    • высокие клеящие свойства,
    • сочетаемость с другими компонентами.

    Применение

    Выпускается несколько марок клея КМЦ. Для наклеивания обоев используется марка 75/400 (75В). Другие марки находят применение в нефтедобыче как компонент буровых растворов, в строительстве, в горнодобывающей и химической промышленности, их добавляют в синтетические моющие средства и используют в производстве некоторых продуктов питания и зубной пасты.

    Благодаря хорошей сочетаемости с другими компонентами клей КМЦ можно добавлять в другие клеящие составы, например, для кафельной плитки. Это увеличивает их прочность и клеящую способность. Также его добавляют в шпаклевки, в бетон, используют при производстве кирпича.

    Стандарты производства

    На клей КМЦ не распространяется действие ГОСТов, которые регламентируют производство полимерных клеев (ГОСТ 30535-97) и крахмала (ГОСТ 7698-93). В стандарте ГОСТ 30535-97 перечисляются показатели, по которым оценивается качество полимерных клеев на основе винилацетата, поливинилацетата, синтетических смол. В стандарте ГОСТ 7698-93 описаны правила и методы анализа крахмала как для пищевых, так и для непищевых целей

    Клей КМЦ производится по техническим условиям: ТУ 2231-034-07507908-2001 и ТУ 6-55-40-90 (натрий-карбоксиметилцеллюлоза техническая, КМЦ), в которых регламентируются его технические характеристики.

    Технические характеристики

    Клей КМЦ, произведенный по техническим условиям, имеет следующие характеристики.

    Он выглядит как белый порошок из мелких гранул, допускаются вкрапления волокон. Он не должен быть желтоватого цвета — такой цвет указывает на низкое качество или подделку, которая может не только плохо приклеивать и дать самый непредсказуемый результат, но и содержать опасные примеси.

    Сейчас в продаже есть несколько видов клея КМЦ для разных категорий обоев. Также появились разновидности с дополнительными антисептическими ингредиентами, которые придают ему противогрибковые и инсектицидные свойства. Это такие добавки как

    • тетраборат натрия (бура),
    • калия-алюминия сульфат,
    • гидроксибензол.

    Противогрибковые добавки особенно важны при наклеивании синтетических покрытий, под которыми стена лишена возможности «дышать». Также антисептики предотвращают загнивание готовой клеящей субстанции.

    Технические характеристики клея КМЦ марки 75/400, согласно информации на сайте производителя, должны быть такими.

    • Основного действующего вещества в сухом продукте должно быть минимум 50% по массе.
    • 21% составляет хлорид натрия.
    • Степень замещенности по карбоксиметильным группам — 65-85.
    • Степень полимеризации — минимум 370.
    • Воды в сухом веществе — не более 16%.
    • Растворимость — минимум 96%.
    • pH 1,5% водного раствора — от 8 до 11.
    • Время разбухания до однородной массы не превышает 3 часов.
    • Срок годности 4% раствора — минимум 7 дней.

    Сейчас продается клей для обоев КМЦ как отечественного, так и зарубежного производства. В России его выпускают заводы «Вымпел», «Карбоцел», «Омега», «Мальва», «Полицелл». Как правило, российский клей стоит дешево, но его набухание происходит в течение нескольких часов. Импортные аналоги дороже, но готовятся значительно быстрее — около 15 минут. Инструкция по применению каждого конкретного вида клея находится на упаковке. Общий принцип — чем тяжелее полотно, тем более густым должен быть клей. Клей постепенно засыпают в необходимой пропорции в емкость с водой комнатной температуры, постоянно его перемешивая, затем перемешивают еще раз и оставляют на требуемое время для набухания.

    Виды клея КМЦ

    Разные виды имеют свои особенности применения.

    • КМЦ-1 «Стружка» —  применяется для поклейки легких моющихся обоев с основой из бумаги.
    • КМЦ-1 — подходит для легких бумажных обоев.
    • КМЦ-Н — для поклейки легких обоев с текстильной или бумажной основой, считается более экономичным.
    • КМЦ «Экстра Быстрый» — подходит для приклеивания обоев к бетонным и оштукатуренным поверхностям. Можно использовать в качестве грунтовки для подготовки стен к оклеиванию.
    • КМЦ-Н «Супер-Макс» — подходит для всех бумажных обоев на бетонных и оштукатуренных стенах.
    • КМЦ-Н «Мини-Макс» — клей для легких моющихся и обычных бумажных обоев.

    Также существует КМЦ с добавлением ПВА.

    Этот клей подходит для обоев на бумажной и текстильной основе и бумажных, он способен хорошо приклеивать их к бетонным, деревянным, оштукатуренным и другим неметаллическим поверхностям, кроме окрашенных — на них он держится плохо, и лучше подобрать клей на основе метилцеллюлозы с содержанием ПВА (поливинилацетата), который увеличивает клеящую способность. Посмотрите видео, где рассказывается о разных типах обойного клея:

    Выпускается такой клей также с цветовым индикатором, благодаря которому хорошо видно, на какую часть полотна обоев он уже нанесен. Высыхая, он становится бесцветным.

    PARALOID™ K-400, Dow-ChemPoint

    К сожалению, это не сработало!

    Приносим свои извинения! Документ не удалось загрузить из-за неизвестной ошибки. Наша команда была уведомлена, и мы исправим это как можно скорее. Заполните форму ниже, и мы вышлем вам документ как можно скорее!

    PARALOID™ K-400 — это акриловый модификатор для пены ПВХ, который увеличивает ударную вязкость, внешний вид поверхности и однородность ячеек, а также снижает плотность пены.

    Размеры упаковки

    Сумка Supersac 1102 фунта 50 фунтов

    Обзор продукта

    Это сыпучее акриловое технологическое вспомогательное средство, предназначенное для улучшения плавления, текучести, прочности и внешнего вида жесткого или гибкого винила.

    Технические характеристики изделия

    Состав на основе акрилового полимера
    Свободно плавающий белый порошок
    Насыпная плотность: 0,40–0,52
    Первичная химия: вспомогательное средство для обработки акрила

    Особенности и преимущества

    Снижает плотность пены
    Увеличивает ударную вязкость
    Повышает эффективность, так как требуется меньше модификатора
    Повышенная гибкость
    Превосходная площадь поверхности
    Более быстрое плавление при более низких температурах

    Проблемы решены

    Высокая плотность при производстве вспененного винила
    Плохая ударная вязкость и внешний вид поверхности вспененного ПВХ
    Высокая стоимость и скорость загрузки модификаторов поверхности для достижения требуемой прочности и стойкости
    Медленное плавление в низкотемпературных процессах производства ПВХ

    Приложения

    К-400 чаще всего используется для ПВХ, который обычно используется во время строительства.Он обычно используется с сайдингом, заборами, оконными рамами, кровлей, трубами / фитингами, литьем под давлением и вспененными деталями.

    Клеи Покрытия Пластмассы Клеи Покрытия Пластмассы

    Статьи о добавках для пластмасс Dow PARALOID™

    PARALOID™ в виниловых напольных покрытиях

    PARALOID™ от Dow предлагает лучшие в своем классе модификаторы ударопрочности и технологические добавки, которые помогут вам достичь желаемой однородности, прочности и желаемого качества виниловой плитки и напольных покрытий класса люкс.

    Dow PARALOID™ для приложений CASE

    PARALOID™ предлагает широкий спектр добавок от Dow, разработанных для улучшения технологичности, ударопрочности, финишного блеска в различных составах покрытий, клеев и герметиков.

    Не можете найти нужный товар?

    Поговорите с экспертом

    Спасибо

    Загрузка вашего документа начнется в ближайшее время.

    Закрывать Скачать

    ChemPoint ни при каких обстоятельствах не разглашает персональные данные пользователей частным лицам или компаниям.Вся собранная информация используется исключительно для поддержки связи со службой поддержки клиентов ChemPoint. Прочтите наше Уведомление о конфиденциальности.

    Спасибо

    Спасибо за ваш запрос и интерес к ChemPoint.
    Мы ответим вам в ближайшее время.

    Закрывать

    ChemPoint ни при каких обстоятельствах не разглашает персональные данные пользователей частным лицам или компаниям. Вся собранная информация используется исключительно для поддержки связи со службой поддержки клиентов ChemPoint.Прочтите наше Уведомление о конфиденциальности.

    Спасибо

    Спасибо за ваш запрос и интерес к ChemPoint.
    Мы ответим вам в ближайшее время.

    Закрывать

    ChemPoint ни при каких обстоятельствах не разглашает персональные данные пользователей частным лицам или компаниям. Вся собранная информация используется исключительно для поддержки связи со службой поддержки клиентов ChemPoint. Прочтите наше Уведомление о конфиденциальности.

    Китай производитель клея, Gluewater, поставщик жевательной воды

    Tac Sporting Goods Company Limited является профессиональным производителем клея и клея.

    Мы являемся одним из авторизованных высокотехнологичных частных предприятий с большим влиянием в области клеев и герметиков в Китае. С 1992 по 2016 год мы стали одним из ведущих поставщиков клея для автомобилей и автомобилей в Китае.

    Фабрика имеет общую площадь 30000 квадратных …

    Tac Sporting Goods Company Limited является профессиональным производителем клея и клея.

    Мы являемся одним из авторизованных высокотехнологичных частных предприятий с большим влиянием в области клеев и герметиков в Китае.С 1992 по 2016 год мы стали одним из ведущих поставщиков клея для автомобилей и автомобилей в Китае.

    Завод имеет общую площадь 30000 квадратных метров, в том числе 10000 квадратных метров производственных площадей и 2000 квадратных метров инженерно-исследовательский центр.

    За последние 20 лет наша компания стала уникальным предприятием с передовыми инженерными технологиями и мощной комплексной силой в области клеев и герметиков.

    Наша продукция покрыта в основном девятью типами и несколькими сотнями клеев.Девять типов, включая УФ-отверждаемый клей, силиконовый клей-герметик, модифицированный акриловый клей, анаэробный клей, эпоксидный клей, моментальный клей, клей на водной основе, растворяющий клей и модифицированные пластмассы и т. д. Широко приветствуются в области освещения, громкоговорителей. сборка, автомобильная промышленность, электронная промышленность, упаковочная промышленность, архитектура, машиностроение и рынок DIY и т. д.

    Наша компания не только имеет сильную команду продаж, строящую все сети на внутреннем рынке.Кроме того, мы заработали отличную репутацию, которую тепло приветствовали Южная Африка, Ближний Восток и другие международные рынки. Наши продукты уже прошли ISO9001: 2008, прошли испытания SGS и соответствуют требованиям RoHS.

    Мы приветствуем всех друзей и партнеров со всего мира, чтобы строить деловые отношения с нами!

    Сверхпрочный биоклей из генно-инженерных полипептидов

    Материалы

    SDBS и другие реагенты получены от Sigma-Aldrich (Нидерланды и Китай).Иллюстрационные рисунки химических структур в рукописи были нанесены с помощью программного обеспечения ChemDraw (версия 11). Двухцепочечную ДНК спермы лосося приобретали у Thermo Fisher (Waltham, MA). В этом исследовании использовалась вода (обычно 18,2 МОм·см при 25 °C) из системы сверхчистой воды Milli-Q (Merck, Германия). Все биохимические вещества для клонирования и экспрессии SUP, такие как среда LB, соли, антибиотики, а также соединения-индукторы, использовали в том виде, в каком они были получены (от Sigma-Aldrich) без какой-либо дополнительной очистки.Клонирующий вектор pUC19, рестрикционные ферменты и набор GeneJET Plasmid Miniprep были приобретены у Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA). Расщепленные фрагменты ДНК очищали с использованием наборов для минипрепаратов QIAquick spin от QIAGEN (Валенсия, Калифорния). Компетентные клетки E. coli XL1-Blue для амплификации плазмиды были приобретены у Stratagene (La Jolla, CA). Олигонуклеотиды для секвенирования были заказаны у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури). Альфа-циано-4-гидроксикоричная кислота и синапиновая кислота использовались в качестве матрицы во время масс-спектрометрии MALDI и были приобретены у Thermo Scientific (Waltham, MA).Мышиное антитело к αSMA (Abcam, ab7817, партия № GR31757-1), использованное в соотношении 1:1500 из 1 мг мл -1 маточного раствора. Rabbit Anti-CD34 (Abcam, ab81289, партия № GR45485-1), использованный в соотношении 1:1500 из 1 мг мл -1 исходного раствора. Эксперименты на животных и эксперименты с адгезией кожи человека соответствуют рекомендациям Регионального комитета по этике животных и клинических экспериментов Институционального ухода и использования животных Цзилиньского университета и Второй больницы Цзилиньского университета соответственно. Информированное письменное согласие было дано людьми-добровольцами.Остальные растворители, использованные в работе, были квалификации ч. д. а.

    Получение рекомбинантных белков SUP

    Клонирование/олигомеризация генов

    Строительные блоки генов SUP были заказаны в компании Integrated DNA Technologies (Айова, США). Ген и соответствующие аминокислотные последовательности мономера (K9) показаны на дополнительном рисунке 1. Ген SUP вырезали из вектора pCloneJET рестрикционным расщеплением и запускали на 1% агарозном геле в буфере TAE (на 1 л, 108 г База Трис, 57.1 мл ледяной уксусной кислоты, 0,05 м ЭДТА, рН 8,0). Полосу, содержащую ген SUP, вырезали из геля и очищали с использованием набора для очистки на центрифужных колонках QIAGEN. pUC19 расщепляли EcoR I и Hind III и дефосфорилировали. Вектор очищали экстракцией из агарозного геля после гель-электрофореза. Линеаризованный вектор pUC19 и ген, кодирующий SUP, лигировали и трансформировали в химически компетентные клетки DH5α (Stratagene, Техас, США) в соответствии с протоколом производителя.Клетки высевали, колонии собирали и выращивали в течение ночи в среде LB с добавлением 100 мкг мл -1 ампициллина, а плазмиды выделяли с использованием набора GenElute Plasmid Miniprep Kit (Sigma-Aldrich, Миссури, США). Положительные клоны проверяли расщеплением плазмид PflM I и Bgl I и последующим гель-электрофорезом. Последовательности вставок дополнительно подтверждали секвенированием ДНК (GATC, Констанц, Германия). Олигомеризацию генов, известную как рекурсивное направленное лигирование (RDL), выполняли, как описано Chilkoti и соавт. 42 .Вкратце, мономер К9 расщепляли с использованием PflM I и Bgl I из исходного вектора в виде одной вставки. Второй родительский вектор с К9 вырезали только с PflM I, дефосфорилировали и затем применяли в качестве плазмиды-хозяина. Лигирование фрагмента вставки и вектора-хозяина проводили в присутствии лигазы Т4 при 22°С в течение 1 ч. Положительные клоны проверяли с помощью минипрепарата плазмид и гель-электрофореза. Следовательно, были получены двойные фрагменты SUP (т.е. K18).Для димеризации K18-K36, K36-K72 и K72-K144 применяли аналогичный протокол. То же самое относится и к изготовлению К108. Поэтому фрагменты генов К36 и К72 были объединены.

    Конструкция вектора экспрессии

    Вектор экспрессии pET 25b(+) был модифицирован с помощью кассетного мутагенеза для включения уникального сайта распознавания Sfi I и аффинной метки, состоящей из шести остатков гистидина на С-конце (следовательно, в следующие разделы называются pET- Sfi I), как описано ранее 43 .Фрагменты SUP получали расщеплением рестрикционными ферментами с использованием PflM I и Bgl I из клонирующего вектора и лигировали в вектор экспрессии pET- Sfi I. Sfi I дополнительно расщепляли Xba I и Nde I, дефосфорилировали и очищали с использованием набора для микроцентрифужной спин-колонки. Гены GFP или mCherry, включая сайт связывания рибосом, вырезали из векторов pGFP и pmCherry соответственно (оба вектора являются любезным подарком проф.D. Hilvert, Федеральный технологический институт, Цюрих, Швейцария) расщеплением Xba I и Sac I, а вырезанные фрагменты гена очищали путем экстракции ДНК из агарозного геля после электрофореза. Была сконструирована линкерная последовательность, которая соединяет ген GFP или mCherry и сайт рестрикции Sfi I. Таким образом, pET- Sfi I, вставку, содержащую GFP или mCherry, и линкер лигировали с получением pET-GFP- Sfi I или pET-mCherry- Sfi I.Для введения гена K72 pET-gfp- Sfi I линеаризовали с помощью Sfi I, дефосфорилировали и очищали с использованием набора для микроцентрифужной спин-колонки. Ген K72 вырезали из вектора pUC19 расщеплением PflM I и Bgl I. Вырезанный ген K72 и линеаризованный вектор GFP лигировали, трансформировали в клетки XL1-Blue, затем подвергали скринингу на наличие вставки и подтверждали с помощью секвенирование ДНК. Конструирование вектора, содержащего слияние mCherry-K72, проводили аналогичным образом.

    Экспрессия и очистка белков

    Клетки E. coli BLR (DE3) (Novagen) трансформировали векторами экспрессии pET- Sfi I, содержащими соответствующие гены SUP. Для производства белка использовалась среда Terrific Broth (на 1 л, 12   г триптона и 24   г дрожжевого экстракта), обогащенная фосфатным буфером (на 1 л, 2,31   г одноосновного фосфата калия и 12,54   г двухосновного фосфата калия) и глицерином (4  мл на 1 л). L TB) и дополненный 100 мкг мл -1 ампициллина, инокулировали ночной заквасочной культурой до исходной оптической плотности при 600 нм (OD600), равной 0.1, и инкубировали при 37°С с орбитальным встряхиванием при 250 об/мин до тех пор, пока OD600 не достигала 0,7. Продукцию белка индуцировали изменением температуры до 30 °С. Затем культивирование продолжали в течение дополнительных 16 часов после индукции. Затем клетки собирали центрифугированием (7000× г , 20 мин, 4°C), ресуспендировали в лизирующем буфере (50 мМ натрий-фосфатный буфер, pH 8,0, 300 мМ NaCl, 20 мМ имидазол) до OD600, равной 100, и разрушали. с постоянным разрушителем клеток (Constant Systems Ltd., Northands, UK).Клеточный дебрис удаляли центрифугированием (40 000 ×  г , 90 мин, 4 °C). Белки очищали из супернатанта в нативных условиях хроматографией на Ni-сефарозе. Фракции, содержащие продукт, объединяли и подвергали диализу против сверхчистой воды, а затем очищали анионообменной хроматографией с использованием колонки Q HP. Белковосодержащие фракции подвергали экстенсивному диализу против сверхчистой воды. Очищенные белки замораживали в жидкости N 2 , лиофилизировали и хранили при -20 °С до дальнейшего использования.

    Характеристика SUP

    Концентрации очищенных полипептидов определяли путем измерения поглощения при 280 нм с использованием спектрофотометра из-за присутствия остатка Trp на С-конце основной цепи SUP (Spectra Max M2, Molecular Devices, Sunnyvale , США). Чистоту продукта определяли с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE) на 10% полиакриламидном геле. Затем гели окрашивали красящим раствором Кумасси (40% метанол, 10% ледяная уксусная кислота, 1 г л -1 бриллиантового синего R250).Фотографии гелей после окрашивания были сделаны с помощью устройства чтения изображений LAS-3000 (Fuji Photo Film GmbH, Дюссельдорф, Германия). Полученный окрашенный гель показан на дополнительном рисунке 2. SUP демонстрируют различную электрофоретическую подвижность в зависимости от их заряда и молярной массы (дополнительная таблица 1).

    Масс-спектрометрический анализ проводили с использованием анализатора MALDI-TOF 4800 в линейном положительном режиме. Образцы белка смешивали 1:1 об./об. с матрицей синапиновой кислоты (SIGMA) или альфа-циано-4-гидроксикоричной кислотой (100 мг мл -1 в 70% MeCN и 0.1% ТЖК). Масс-спектры анализировали с помощью программного обеспечения Data Explorer (версия 4.9), а данные наносили на график с помощью Origin Pro 9.1. Значения, определенные с помощью масс-спектрометрии, хорошо согласовывались с массами, которые были рассчитаны (показаны на дополнительном рисунке 3 и в дополнительной таблице 2) на основе аминокислотной последовательности.

    Приготовление клея СУП

    Водный раствор СУП с концентрацией ~220 мкм (К18, К36, К72, К108, К144, GFP-K72, mCherry-K72) получали растворением лиофилизированного СУП в миллиQвода.Во втором растворе, приготовленном из сверхчистой воды, концентрацию липидов SDBS доводили до 10–20  мМ при комнатной температуре. Оба раствора объединяли в молярном соотношении 1:1, так что ~1 моль ПАВ соответствует 1 молю остатков лизина в СУП. Важно отметить, что критическая концентрация мицеллообразования в SDBS составляет 0,1 г л·л −1 (https://www.ams.usda.gov/sites/default/files/media/SDBSTR052617.pdf), что намного ниже начальной Концентрация SDBS в приготовленном нами растворе (~15 г л -1 ).Таким образом, SDBS приспосабливает мицеллы во время комплексообразования с полипептидным компонентом.

    В результате перемешивания прозрачный раствор стал мутным из-за выделения комплекса СУП-СДБС из водной фазы. После центрифугирования комплекс SUP-SDBS осаждается на дне флакона в виде коацервата и отделяется от водного супернатанта. Супернатант удаляли пипеткой и собирали клеевой материал SUP-SDBS.

    Когда исходный раствор после образования комплекса сильно встряхивали в течение ночи, раствор становился мутным, так как комплекс не мог повторно растворяться в водной среде.Благодаря этому образовались более мелкие капельки, которые рассеивают свет. Это свидетельствует о том, что появление коацервата в системе является характерным явлением фазового расслоения.

    Характеристика клеев SUP

    Спектроскопия ядерного магнитного резонанса

    Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( 1 H-ЯМР) применялась для определения оптимального молярного соотношения двух компонентов в системе SUP-SDBS. Эксперимент проведен на примере короткого комплекса K18-SDBS.Специфическая первичная структура SUP, т. е. его повторяющаяся аминокислотная последовательность (VPG K G) n , делает возможной количественную оценку спектров H-ЯМР 1 посредством интеграции групп CH 3 валина. . В образце К18-СДБС оба раствора СУП и ДДБС смешивали в водном растворе с молярным соотношением лизина и ПАВ 1:1.

    Анализ стехиометрии комплекса K18-SDBS с помощью 1 H-ЯМР (400 МГц) проводили в D 2 O/CD 3 OD (время задержки: 10 с).Сигнал протонов ароматического кольца (обозначен а), метиленовых протонов (обозначен b) в SDBS и диметильной группы валина (обозначен c) в SUP использовали для количественного определения молярного соотношения SUP и SDBS. Если одну молекулу SUP можно объединить с n молекул SDBS (SUP: n ∙SDBS), то после комплексообразования общее число протонов (отмечено b + c) в K18-SDBS можно выразить как SUP (имея 22 единиц валина, каждый валин несущий 2 CH 3 ) × 6 + SDBS (имеющий 3 CH 2 ) × n .Согласно интегрированию протонов поверхностно-активного вещества SDBS и SUP-SDBS в их спектрах 1 H-ЯМР, как показано выше, мы имеем: \(22\times 6+5,78n=13,66n\), где n может определяется как 16,7. Таким образом, SUP (K18): SDBS = 1:16,7, а стехиометрическое соотношение SDBS и фрагмента лизина составляет примерно 0,9:1, что указывает на то, что ~10% фрагментов лизина не образуют комплексов с молекулой поверхностно-активного вещества.

    Для дальнейшего подтверждения экспериментов ЯМР мы использовали масс-спектрометрию с индуктивно-связанной плазмой (ICP-MS) атомов серы в жидком супернатанте во время образования клеевого комплекса SUP.Таким образом, остаточный SDBS может быть определен количественно. Было проведено три отдельных эксперимента, и результаты показали, что в супернатанте присутствует ~20% SDBS по сравнению с раствором SDBS до смешивания с раствором пептида. Анализ супернатанта с помощью УФ-спектроскопии при 280 нм показал, что осталось ~ 10% SUP по сравнению с исходным раствором, что указывает на то, что не все компоненты были включены в комплексы SUP-SDBS во время образования коацервата. Поскольку во время приготовления клея лизины в SUP и SDBS объединяются в эквимолярном соотношении, приведенный выше анализ предполагает, что 90% остатков лизина в коацервате (т.е., клей) участвуют в комплексообразовании с SDBS.

    Термогравиметрический анализ

    ТГА проводили с использованием системы TA Instruments Q1000 в атмосфере N 2 и скорости нагрева/охлаждения 10 °C мин -1 . Тест TGA используется для оценки содержания воды в свежеприготовленном клее SUP-SDBS (здесь в качестве примера используется K72-SDBS), собранном из флакона Eppendorf (дополнительный рисунок 7).

    Определение структуры клея SUP

    Поляризационная оптическая микроскопия (POM) была проведена на Zeiss Axiophot.Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей (МУРР) выполняли с использованием обычного источника рентгеновского излучения с длиной волны излучения λ  = 1,54 Å, а для получения профилей малоуглового рассеяния использовали прибор Bruker Nano/microstar, где образец расстояние до детектора 24 см. Держатель образца представляет собой металлическую пластину с небольшим отверстием (диаметр ~0,25 см, толщина ~0,15 см), через которое проходит рентгеновский пучок. Комплекс SUP-SDBS загружали в отверстие пипеткой и затем запечатывали каптоном.Вектор рассеяния q определяется как q  = 4π sinθ λ −1 , где 2θ — угол рассеяния, а рентгеновский сигнал дополнительно обрабатывается в программном обеспечении FIT2D (версия 18).

    Отсутствие двойного лучепреломления в образце K72-SDBS указывает на его неупорядоченную молекулярную упаковку (дополнительный рисунок 8). SAXS использовали для исследования среднего расстояния упаковки комплексов SUP-SDBS. На основании грубой оценки объемов и сравнения экспериментальных данных TGA и SAXS мы оцениваем, что комплекс состоит из гидратированных единиц SUP ~ 2.Толщина 2 нм, разделенные доменами поверхностно-активного вещества SDBS толщиной ~ 1,8 нм.

    Механическая характеристика клея SUP

    Оценка клея SUP с помощью TGA

    Свежеприготовленный комплекс SUP-SDBS подвергали кратковременной лиофилизации в течение 3–5 минут перед исследованием адгезии. Содержание воды в клее SUP перед испытанием на сдвиг внахлестку было охарактеризовано с помощью ТГА (дополнительный рисунок 9).

    Оценка клея SUP с измерениями сдвига внахлест

    Все измерения сдвига внахлест проводились на различных подложках, включая сталь, стекло, алюминий, полиэтилен и ПВХ.Стальные/алюминиевые подложки (10 × 0,5 × 0,2 см) перед испытанием шлифовали наждачной бумагой с зернистостью 120, промывали мыльной водой и этанолом. Подложки из стекла, полиэтилена и ПВХ (10 × 0,5 ×0,2 см) очищали мыльной водой, промывали деионизированной водой и сушили в течение ночи на воздухе. После нанесения клея на одну подложку второй кусок подложки помещали поверх первого, чтобы создать соединение внахлестку с площадью перекрытия 5 × 5 мм. Затем подложкам давали отверждаться в течение 12 часов при комнатной температуре.Для фиксации подложек во время отверждения использовались офисные зажимы.

    Измерения сдвига внахлест проводились с помощью универсальной системы испытания материалов INSTRON (модель 5565), оснащенной тензодатчиком на 1000 Н, со скоростью 10 мм мин −1 или 40 мм мин −1 . Прочность склеивания для каждого испытания была получена путем деления максимальной нагрузки (кН), наблюдаемой при разрушении склеивания, на площадь нахлеста клея (м 2 ), что дает прочность склеивания в мегапаскалях (МПа = 1000 кН м -2 ).Каждый образец испытывали не менее трех раз и давали среднее значение.

    Испытание коммерческого клея (цианоакрилата)

    Измерения сдвига внахлест коммерческого цианоакрилатного клея в качестве контрольных экспериментов проводились с использованием того же метода. Для объемных измерений сдвига внахлест в сухом состоянии все образцы отверждались в течение 12 часов.

    Исследование адгезионных характеристик комплекса К72-СДБС с различным содержанием воды

    Для изучения влияния содержания воды на адгезионные характеристики клея СУП-СДБС были проведены контрольные эксперименты с использованием комплекса К72-СДБС с различным содержанием воды.В связи с этим комплексы K72-SDBS были приготовлены с различным временем лиофилизации (2–12 мин), чтобы получить серию образцов с разным содержанием воды. Измерения сдвига внахлест на стальных подложках проводились с использованием того же метода, который описан выше. Для измерения сдвига внахлест в сухом состоянии все образцы отверждались в течение 4 часов. Массовое соотношение содержания воды рассчитывали следующим образом: Содержание воды (%) = W вода ∙( W вода  +  W комплекс ) -1 .

    Приготовление клея K72-ДНК

    Лиофилизированный K72 растворяли в воде milliQ в концентрации 2,14 мМ (исходный раствор). Кроме того, водный раствор ДНК был получен путем растворения ДНК спермы лосося в воде MilliQ с концентрацией 7,69 мкм. Для получения комплекса К72-ДНК раствор К72 объединяли с раствором ДНК лосося в объемном соотношении 1:6,7. Таким образом, 1 моль фосфата ДНК соединяется с 1 моль лизиновых остатков К72.После перемешивания образовывались мутные растворы. Комплекс центрифугировали при 14 500 ×  g в течение 5 минут и отделяли от супернатанта. Комплекс K72-ДНК собирали и лиофилизировали в течение 10–15 мин. Затем были проведены измерения сдвига внахлест для клея K72-DNA на стальных и стеклянных подложках с использованием того же метода, что и для клея SUP-SDBS.

    Измерения сдвига внахлестку под водой

    Для проверки адгезии под водой стальные подложки были отполированы перед измерением сдвига внахлестку.Стеклянные подложки очищали мыльной водой, ополаскивали деионизированной водой и сушили в течение ночи на воздухе. Комплекс SUP-SDBS добавляли поверх двух разных субстратов. После добавления комплекса на одну подложку второй кусок соответствующей подложки помещали поверх первого для создания шва внахлестку с площадью перекрытия 5 × 5 мм. Кроме того, для фиксации подложек во время отверждения использовались зажимы. Затем подложки погружали в воду на 60 мин. Наконец, прочность сцепления измеряли, как описано выше.

    Протонный ядерный магнитный резонанс с комплексом SUP-SDBS в молярном соотношении 1:5

    Для исследования основного механизма адгезии клея SUP-SDBS были проведены эксперименты 1 H-ЯМР. Для этого готовили комплекс SUP-SDBS из исходного соотношения лизина и поверхностно-активного вещества 1:5. Измерения ЯМР выявили стехиометрию 3,3 молекулы поверхностно-активного вещества SDBS на лизин в полученном продукте SUP-SDBS.

    Анализ стехиометрии комплекса K18-SDBS с помощью 1 Н-ЯМР (400 МГц) проводили в D 2 O/CD 3 OD (время задержки: 10 с).Сигнал протонов ароматического кольца (обозначен а), метиленовых протонов (обозначен b) в SDBS и диметильной группы валина (обозначен c) в SUP использовали для количественного определения молярного соотношения продуктов SUP и SDBS. Предполагалось, что одна молекула SUP может соединяться с n молекулами SDBS (SUP : n ∙SDBS). После комплексообразования общее количество протонов (отмечено b + c) в K18-SDBS может быть выражено как SUP (имеющий 22 единицы валина à 2 CH 3 ) × 6 + SDBS (имеющий 3 CH 2 ) × n .По интегрированию протонов СДБС ПАВ и СУП-СБДС в спектрах Н-ЯМР 1 , как показано выше, получаем: \(22\times6+6,3n=8,5n\), где n равно 60. Таким образом, стехиометрическое соотношение SDBS и фрагментов лизина в K18 составляет примерно 3,3:1, что указывает на избыток молекул поверхностно-активного вещества, присутствующих в комплексе.

    Характеристика адгезии клея SUP, приготовленного с молярным соотношением лизина к молекуле поверхностно-активного вещества 1:5 и 1:0.5

    Для изучения механизма, лежащего в основе клея SUP-SDBS, были проведены контрольные эксперименты с использованием комплексов K72-SDBS с различными молярными соотношениями лизина и поверхностно-активного вещества. Комплексы K72-SDBS готовили при исходном соотношении лизина к поверхностно-активному веществу 1:5 и 1:0,5. Для измерения сдвига внахлест при отверждении в течение 12 часов использовался тот же метод, что и описанный выше. Для соотношения лизин:SDBS 1:5 эксперименты проводили на стальных подложках, а для соотношения 1:0,5 использовали сталь и ПВХ.

    Испытание двухслойной адгезии использовалось для измерения энергии адгезии. Клеи, протестированные с помощью этого метода, включают клеи SUP и цианоакрилат. После нанесения клея на одну подложку второй кусок подложки помещали поверх первого, чтобы создать соединение внахлестку с площадью перекрытия 5 × 5 мм. Затем подложкам давали отверждаться в течение 12 часов при комнатной температуре. Для фиксации подложек во время отверждения использовались офисные зажимы. Измерения проводились с помощью универсальной системы испытаний на растяжение INSTRON (модель 5565), оснащенной тензодатчиком на 1000 Н, со скоростью 10 мм мин -1 .В то же время были записаны кривые напряжения-деформации. В нашей системе энергия адгезии E может быть рассчитана с помощью упрощенного уравнения согласно предыдущим отчетам 44 : E  =  F ( λ −1), где F и λ и λ разрывная сила на единицу ширины (сила в текущем состоянии, деленная на ширину образца в исходном состоянии) и разрывная растяжимость после растяжения соответственно.

    Измерение молекулярной силы с использованием аппарата поверхностных сил (SFA)

    Нормальные профили сила-расстояние и силы адгезии между двумя компонентами (а именно катионным полипептидом и анионным поверхностно-активным веществом), образующими биоклей, были определены с использованием SFA.О типичной экспериментальной установке и принципе работы SFA сообщалось ранее 45,46,47,48 . Вкратце, тонкие листы слюды, посеребренные с обратной стороны (толщиной 1–5 мкм), были сначала наклеены на цилиндрические диски из кремнезема (радиус R  = 2 см). Как полипептидные, так и поверхностно-активные покрытия были приготовлены методом капельного покрытия. Для полипептидных покрытий 100 мкл водного раствора полипептида (50 мкг мл -1 ) помещали на слюдяные подложки. После 20 минутной адсорбции поверхности слюды тщательно промывали водой Milli-Q для удаления несвязанных или слабосвязанных полипептидов.Для покрытия поверхностно-активными веществами поверхности слюды сначала предварительно обрабатывали раствором (3-аминопропил)триэтоксисилана (APTES) в этаноле (5% по весу) в течение 20 минут для формирования субстратов из слюды, привитых APTES. Подложки из модифицированной слюды покрывали каплями 100 мкл водного раствора поверхностно-активного вещества (50 мкг мл -1 ) и инкубировали в течение 20 мин с последующим тщательным ополаскиванием водой Milli-Q. Одну поверхность слюды, покрытую полипептидом, и одну поверхность слюды, покрытую поверхностно-активным веществом, монтировали в камеру ТВС в геометрии скрещенного цилиндра, взаимодействие которых эквивалентно сближению сферы радиусом R с плоской поверхностью при их разделении D намного меньше, чем R на основе «приближения Дерягина» 49 .Желаемый испытательный водный раствор затем вводили между двумя поверхностями, и системе давали возможность уравновеситься в течение 30 минут перед измерением силы. Нормальные силы взаимодействия F между двумя криволинейными поверхностями измеряли как функцию расстояния D разделения поверхностей. Адгезию измеряли, когда две притягивающие поверхности разделялись и отскакивали друг от друга (так называемое «выпрыгивание»). D можно было отслеживать в режиме реального времени и на месте с помощью оптического метода, называемого многолучевой интерферометрией (MBI), с использованием полос равного хроматического порядка (FECO) 50 .Эталонное расстояние ( D  = 0) было определено как контакт двух голых поверхностей слюды в воздухе. Толщина покрытия D T может быть определена по смещению длины волны FECO до и после нанесения покрытия. F определяли по закону Гука 50 . Во время типичного измерения силы две поверхности сначала сближались («сближались») и удерживались в контакте в течение определенного времени с последующим разделением («разъединением»).Адгезия F ad , измеренная во время разделения, связана с энергией адгезии на единицу площади Вт ad для двух плоских поверхностей из тех же материалов на основе модели Джонсона-Кендалла-Робертса (JKR) F ad / R =1.5∙π∙ W ad , который обычно применяется для мягких деформируемых поверхностей с относительно большой кривизной и сильной адгезией 51,52,53 .

    Компьютерное моделирование комплексов SUP-SDBS и SUP-SDS

    Всеатомистическое моделирование проведено в ансамбле NVT с использованием пакета GROMACS 2018 54 .Мы использовали оптимизированные параметры силового поля для моделирования жидкости — все атомы для моделирования пептидов, поверхностно-активных веществ, ионов и TIP3P для воды 55,56,57 . Интегрирование уравнений движения проводилось по алгоритму Верле с шагом по времени 1 fs 58 . Электростатическое и леннард-джонсовское взаимодействия рассчитывались с радиусом отсечки 1,2 нм. Для дальнодействующих электростатических взаимодействий использовался метод сетки частиц Эвальда. Все связи с участием водорода ограничены с помощью алгоритма LINCS 59,60 .Для ансамбля NVT использовалась схема температурной связи с изменением масштаба скорости при температуре 310 K и постоянной времени 0,01 пс. Размер кубического ящика варьировался от 8 до 25 нм в зависимости от количества SUP в моделировании. Периодические граничные условия накладывались во всех измерениях. В качестве повторяющейся единицы использовали пентапептид (VPG K G) n , где V — валин, P — пролин, G — глицин и K — лизин соответственно. Первичный амин лизина был протонирован во всех повторяющихся звеньях.Общая электронейтральность системы обеспечивалась противоионами OH . Концевой группой пептидов был водород. Компьютерное моделирование проводилось для молекул К18, К36 и К72. Полностью вытянутые молекулы SUP в явных воде и противоионах OH уравновешивались в течение 50 нс моделирования. Уравновешивание сопровождалось усадкой SUP. Затем молекулы додецилбензолсульфоната натрия (ДДБС) или додецилсульфоната натрия (ДСН) с различным молярным соотношением к лизину 1:1, 0.Были добавлены 89:1, 0,78:1 и 0,67:1. Они были равномерно распределены по всей области моделирования. Дальнейший отжиг (моделирование) происходил в течение 80 нс, что сопровождалось электростатическим комплексообразованием ПАВ с СУП. Снимки комплексов показаны на дополнительном рисунке 19. Каждый пептид в комплексе выглядит скорее отдельным, чем агрегированным друг с другом. Целостность комплекса обеспечивают нанодомены ПАВ, связывающие различные пептиды. Компоненты x, y, z среднего радиуса вращения отдельного пептида в комплексе в зависимости от количества повторяющихся единиц n  = 18–72 показаны на дополнительном рисунке.20А–С. Различие в компонентах x,y,z означает анизотропию пептидов в комплексах, особенно при высоких значениях n. Для n  = 72 пептиды характеризуются радиусом ~1 нм (толщиной ~2 нм), что коррелирует с приведенными выше данными SAXS (~2,2 нм).

    Для изучения когезионной прочности комплексов мы использовали пять молекул K18 в сочетании с различными поверхностно-активными веществами SDBS и SDS. Исследованы различные молярные соотношения лизина и ПАВ в комплексах.Для комплексов SUP-ПАВ в водном растворе использовали классическое моделирование методом МД. Кроме того, мы применили модель воды TIP3P. Параметры силового поля белка и сурфактанта были взяты из OPLS-AA. Размер коробки составлял 20 × 10 × 10 нм 3 . Комплексы сначала отжигали в течение 100 нс моделирования. Вся система содержит пять К18-белков и разное количество молекул сурфактанта (90, 80, 70, 60 и 50). Силы прикладывались к центру масс второго и четвертого белка в совокупности и имели постоянное значение (дополнительный рис.19А). Если значение приложенных сил было недостаточно велико для разделения, моделирование повторялось с более высокими значениями до тех пор, пока не происходило расщепление комплекса. Количество лизинов в белковой основе было смоделировано, чтобы проверить максимальную производительность клеевых систем SUP (дополнительный рисунок 19B). В этом контексте LYS12 ( A = 4, B = 6), K18 ( A = 1, b = 9) и lys20 ( a = 0, b = 10) были использованы , где a и b обозначают соответствующие параметры в молекуле [(ГВГ В П) а (ГВГ К П) б ] 2 .По сравнению с K18 Lys12 имеет более высокое содержание валина, тогда как Lys20 полностью состоит из звеньев GVGKP. Результаты показывают, что комплекс K18-SDBS достигает более высокой критической силы, чем другие образцы. Этот результат означает, что тонкое соотношение гидрофобного взаимодействия и электростатической силы важно для оптимальной работы системы.

    Снимки равновесных стехиометрических комплексов SUP-SDBS показывают образование неупорядоченных нанодоменов изолированных SUP, связанных друг с другом мицеллами поверхностно-активного вещества (дополнительная рис.19С). Расщепление материала под действием приложенных внешних сил (черные стрелки, дополнительный рисунок 19C) происходило в основном за счет дезагрегации гидрофобных доменов SDBS из-за более слабых ван-дер-ваальсовых взаимодействий по сравнению с электростатическими связями (фильм S1). Было продемонстрировано, что максимальная сила необходима при молярном отношении SDBS к лизину ~ 0,9 (дополнительный рисунок 19D), что очень хорошо согласуется с экспериментальными данными. Независимо от доли поверхностно-активных веществ комплексы SUP-SDS распадались при гораздо меньших приложенных усилиях по сравнению с комплексами, включающими ароматическое поверхностно-активное вещество (дополнительный рис.19Д). Таким образом, присутствие фенильных колец улучшает когезионную прочность комплекса за счет привлекательных π-π- и катион-π-взаимодействий.

    Для изучения π-π-взаимодействия в мицеллах мы рассчитали количество контактов между ароматическими группами. Под контактом мы понимаем наличие групп на характерном для каждого взаимодействия расстоянии. Существует три типа π–π-взаимодействий — сэндвич-типа (S-тип, лицом к лицу, R S  = 0,4 нм), T-типа (край к лицу, R T  = 0.5 нм) и с параллельным смещением (PD-тип, R PD  = 0,39 нм) 61 . В нашем моделировании мы не наблюдали ни S-, ни PD-типов, а только T-тип, который является самым слабым типом π-π-взаимодействия и соответствует энергии связи −5 ккал моль −1 . Количество сложенных бензольных колец было оценено для другого соотношения поверхностно-активных веществ с характерным расстоянием 0,5 нм (дополнительный рисунок 20D). Расчет функции радиального распределения между бензольными кольцами согласуется с Синнокротом.Было 18   ±   6% ароматических пар Т-типа в случае соотношения комплексообразования лизина и поверхностно-активного вещества 1: 1 (дополнительный рисунок 20E). Хотя между алкильными хвостами SDBS также существуют гидрофобные взаимодействия, наблюдаемые взаимодействия Т-типа могут обеспечить большую прочность. Сборка молекул SDBS диктуется гидрофобными взаимодействиями между их алкильными хвостами. Аналогичное поведение наблюдается для SDS. Однако клеевая система SDBS обеспечивала большую жесткость в клеевой системе SDBS, возникающую в результате нескольких взаимодействий Т-типа.

    В нашем случае имеется два типа пар катион-анион и все заряженные группы образуют небольшие комплексы с 5–6 NH 3 + , SO 3 и небольшим количеством Na + и OH вообще. Типичная площадь заряженных групп показана на дополнительном рисунке 20F. Катионная часть лизина может взаимодействовать с анионом одной молекулы ДДБС и бензольным кольцом другой молекулы ДДБС на участке. Очевидно, что основной движущей силой комплексообразования SUP-SDBS/SDS является электростатическое взаимодействие.Мы рассмотрели только взаимодействия π — π и катион- π-пары. Ароматические взаимодействия (18   ±   6% бензольных колец, дополнительная рис. 20E) представлены в виде ребра к грани, то есть Т-типа. Расчет показал, что 17,4 ± 3% групп NH 3 + находятся на характерном расстоянии 0,4 нм (из функции радиального распределения, дополнительный рисунок 20F) от бензольных колец в клее с молярным соотношением 1:1. отношение лизина к поверхностно-активному веществу (дополнительный рисунок 20G). Это расстояние соответствует энергии связи −5 ккал моль −1 62,63 .

    Оценка цитотоксичности клея SUP

    Оценивалась как цитотоксичность SUP, так и комплексов SUP-SDBS. Анализ жизнеспособности клеток XTT использовался для теста на биосовместимость K72-SDBS (дополнительный рисунок 25). Вкратце, 5 × 10 3 клеток HeLa на лунку высевали в 96-луночный планшет и выращивали в течение ночи. Различные концентрации комплекса K72-SDBS, погруженные в 100 мкл культуральной среды (DMEM с 10% FBS), инкубировали с клетками в течение 72 ч при 37°C, 5% CO 2 (в трех повторностях).В каждую лунку добавляли по 50 мкл раствора ХТТ, смешанного с ФМС, после чего планшет инкубировали в течение 2 часов. Регистрировали поглощение при 450 и 630 нм. Статистический анализ проводили с использованием t -критерия в программе GraphPad Prism 7.0 ( n  = 3).

    Анализ жизнеспособности клеток CellTiter-Glo использовался для теста на цитотоксичность SUP. Клетки HeLa высевали, как описано выше. К144, К108, К72, К36 и К18 в различных концентрациях, растворенных в 100 мкл питательной среды (DMEM с 10% FBS), инкубировали с клетками в течение 72 ч при 37°С, 5% СО 2 (в трех экземплярах).100 мкл реагента CellTiter-Glo добавляли в каждую лунку при 2-минутном перемешивании и 10-минутном времени стабилизации сигнала при комнатной температуре. Затем была зарегистрирована люминесценция (дополнительный рисунок 26). Статистический анализ выполнен с использованием теста t в программе GraphPad Prism 7.0.

    Для оценки цитотоксичности, которая отражает ситуацию во время процесса склеивания, были проведены тесты 3D-культуры клеток с использованием клея SUP-SDBS и флуоресцентного окрашивания «живой/мертвый» (дополнительная рис. 27). Фибробласты человека (HFB), клетки Hela и стволовые клетки костного мозга (BMSC) (Pcocell Life Science & Technology) культивировали в среде DMEM с добавлением 10% FBS.Клетки высевали с плотностью 1,5 × 10 5 на лунку на 25-миллиметровые круглые покровные стекла микроскопа, расположенные на дне 24-луночных планшетов. Затем с помощью пипетки поверх клеток наносили клей SUP-SDBS. Клей PBS и SUP-DNA обрабатывали аналогичным образом, что представляет контроль для образцов клея SUP-SDBS. После инкубации с клеем в течение 24 ч среду удаляли и каждую лунку трижды промывали буфером PBS. Затем 1 мкл кальцеина-АМ (AM, 1 мг -1 раствора в H 2 O), который окрашивает цитоплазму и мембрану живых клеток посредством специфической ферментативной реакции, указывающей на активные живые клетки, и 1 мкл йодистого пропидия ( Добавляли PI, 1 мг мл раствора -1 в ДМСО), который окрашивает апоптотические клетки путем встраивания в ядерную ДНК, и инкубировали в течение 20 мин.После инкубации с PI и AM красители удаляли, каждое предметное стекло вынимали и трижды промывали буфером PBS. После этого слайды клеток с клеем SUPs-SDBS и контроля фотографировали при длинах волн излучения 495 нм для AM и 539 нм для PI с помощью LSCM. Важно отметить, что краситель PI также может взаимодействовать с другой неклеточной ДНК. Таким образом, фон в группах ДНК-клей был в некоторой степени показан красным из-за окрашивания красителем ДНК-компонента клея спермы лосося.

    Для инкапсуляции клеток в альгинатный гель альгинат натрия, растворенный в 100 мкл культуральной среды (DMEM с 10% FBS) в концентрации 1% масс., инкубировали с 1.5 × 10 5 клеток HeLa на лунку на 25-мм круглых предметных стеклах микроскопа, расположенных на дне 24-луночных планшетов. Затем в лунку добавляли 10 мкл хлорида кальция (1% масс.) и инкубировали в течение 24 ч при 37°С, 5% СО 2 (в трех экземплярах).

    Модельные испытания адгезии ex vivo на свиной коже и веках человека

    Свежую и чистую свиную кожу разрезали на куски размером 10 × 0,5 × 0,2 см. На поверхность кожи наносили клей SUP (помеченный GFP для удобства отслеживания).После нанесения клея на один кусок образца второй образец помещали поверх первого, чтобы сформировать соединение внахлестку с площадью перекрытия 5 × 5 мм. Затем подложкам давали отверждаться в течение 10 минут при комнатной температуре. Офисные зажимы использовались для скрепления подложек кожи во время периода отверждения. Механическую характеристику сдвига внахлестку выполняли так же, как в протоколе, подробно описанном выше.

    Испытание на адгезию на влажной ткани

    Помимо использования клея на твердых подложках, комплекс СУП-СДБС наносился на мягкую биологическую ткань.Поэтому поверхность образцов тканей (кожи, печени, сердца и мышц) очищали фильтровальной бумагой. После нанесения клея на одну тканевую подложку сверху помещали вторую подложку и прижимали ее в течение 10 с с весом 1 Н. После этого образцы отверждались в течение 1 ч. Для измерения прочности на сдвиг склеенные ткани с площадью шва 5 × 5 мм были охарактеризованы на испытательной машине SHIMADZU (нагрузочная ячейка 500 Н) при различных скоростях 10, 50, 100 и 600 мм мин -1. Результаты показаны на рис.3A и дополнительный рис. 28.

    Нанесение косметической адгезии

    Как показано на рис. 3D, пластиковая парафиновая пленка, покрытая клеем SUP, была прочно прикреплена к коже на руке. Клей SUP сочетает в себе сильную адгезию и деформируемость, что делает его особенно подходящим для трансдермальной доставки лекарств, сборки носимых устройств или перевязок ран. Кроме того, клей SUP наносили на кожу века, чтобы добиться длительного и обратимого эффекта складки верхнего века (рис.3D и дополнительный рис. 29). Эта косметическая трансформация очень популярна в азиатских культурах, где даже хирургические вмешательства используются для преобразования лица с одним веком в лицо с двумя веками 64,65 . В этом контексте клей SUP может быть полезен для уменьшения птоза и провисания кожи, восстановления периферического зрения и обхода блефаропластики 66,67 . Важно отметить, что адгезионный эффект клея SUP на коже сохраняется в течение двух дней, при этом он легко смывается избытком воды благодаря нековалентной и обратимой химической адгезии (дополнительный рис.29).

    Протокол исследования по созданию двойных век был одобрен Этическим комитетом Второй больницы Цзилиньского университета. Для этого исследования был использован мужчина-доброволец с одним веком. На одно из верхних век наносили 5–10 мг клея SUP. Двойное веко в форме полумесяца длиной 1,5 см было сформировано при отверждении <60 с. Растяжение склеенной области ясно показало, что кожа века прочно склеилась (рис. 3D), что указывает на прочную и эффективную адгезию клея SUP к коже человека.Искусственное двойное веко сохранялось в своей форме до 48 часов. Кроме того, был проведен пилотный тест по отмыванию SUP-клея в области век. Клей можно легко удалить чрезмерным количеством воды (5 мл, нанесенное на целлюлозную ткань), что согласуется с данными in vitro на дополнительных рисунках. 23 и 24.

    Линейный гемостаз и заживление ран in vivo

    Смертельная доза SDBS для крыс составляет 1,26 г кг −1 . Не наблюдалось значительного токсического эффекта при пероральном введении крысам доз 1000 ppm в воде, т.е.е., 1 г л -1 , системной токсичности не наблюдалось в течение 28 дней. Обычно крыса весит ~300 г, поэтому пороговая доза составляет ~400 мг. Для нанесения клея в области раны крысы было задействовано ~3 мг SDBS. Таким образом, токсичность и безопасность SDBS не имеют большого значения в отношении клеевой системы SUP.

    Запечатывание и заживление кожных ран in vivo: скальпелем наносили линейные раны размером l × h × w = 2 × 1 × 0,5 см 3 для оценки влияния клея SUP на заживление и заживление ран у крыс кожа.Эксперименты на животных были одобрены Институциональным отделом по уходу и использованию животных Цзилиньского университета. Здоровые самки крыс Wistar (180–200   г) были приобретены у Beijing HFK Biotechnology Ltd. Сначала крыс случайным образом разделили на пять групп ( n  = 3) и анестезировали хлоралгидратом (10 мас. %). Через 10 мин крысы были полностью анестезированы. Области спины крыс депилировали кремом для удаления волос VEET и дезинфицировали 75% дезинфицирующим этанолом. Раны, сформированные скальпелем, кроме необработанной контрольной группы, обрабатывали клеем СУП, физиологическим раствором, шовным материалом и медицинским клеем КОМПОНТ® соответственно.После этого каждую группу крыс размещали индивидуально. Фотографии ран делались цифровым фотоаппаратом каждый день. Затем крыс подвергали эвтаназии и на девятый день быстро собирали свежие участки раневого участка от каждой крысы. Затем их фиксировали в нейтральном забуференном формалине (10%). После этого образцы обезвоживали этанолом марок (70, 80, 90, 95 и 100%). Наконец, образцы пропитывали расплавленным парафиновым воском, заливали и блокировали. Срезы тканей нарезали толщиной 2–4 микрона и помещали на предметные стекла.Окрашивание H&E, окрашивание трихромом по Массону и иммунофлуоресцентное окрашивание IL-6 и TNF-α проводили по протоколам, описанным в литературе 21,68 . Фотографии окрашенных срезов делали с помощью оптического микроскопа (Nikon, Япония).

    Гемостаз раны печени in vivo: были случайным образом выбраны здоровые крысы массой 180 г (три крысы на одно испытание) и анестезированы хлоралгидратом (10 мас.%). Через 10 мин крысы были полностью анестезированы.Брюшную и грудную клетки крыс дезинфицировали 75% дезинфицирующим этанолом. Затем грудную клетку крыс вскрывали и обнажали поверхность сердца и печени. Печень крыс прокалывали до кровотечения иглой (диаметром 1,2 мм). На места проколов быстро наносили SUP-клей. Видео процесса остановки кровотечения было записано камерой (Фильм S2).

    Гистологическая оценка данных была выполнена в слепом режиме (дополнительная таблица 5).Линейное заживление ран оценивали независимо три патологоанатома из медицинского колледжа или клинического отделения. Что касается правил подсчета очков, оценивались четыре параметра, включая степень восстановления кожи, инфильтрацию воспалительных клеток, новообразованные капилляры и уровни коллагена вблизи области раны. Результаты показывают, что в группе, использующей клей SUP, наблюдается улучшение заживления ран по сравнению с группой без швов и группой без швов. Слепая оценка заживления ран круглой формы проводилась таким же образом (дополнительная таблица 6).

    Гемостаз раны в модели крошечной свиньи

    Гемостаз раны в модели крошечной свинки: Здоровые самки крошечных свиней (30–40 кг) были приобретены у Changchun Muzilongsheng Biotechnology Ltd. и выбраны случайным образом (три свиньи для одного испытания). Свиней анестезировали пентобарбиталом натрия (3% масс. 1 мл кг -1 ) и альфадионом® (0,14 мл кг -1 ). Через 20 минут крошечные поросята были полностью обезболены. Кожу живота и грудной клетки, стерилизованную 75% дезинфицирующим этанолом, удаляли и делали разрез в середине живота рядом с брюшной стороной.Затем обнажали печень и почку и прокалывали их иглой (диаметром 24 мм). Для гемостаза сердца делали большой разрез в грудной клетке, открывая всю грудную клетку, и делали проколы, расположенные в верхушке сердца. Проколы быстро смазывали клеем SUP и Histoacryl® соответственно. Процесс гемостаза в печени, почках и сердце регистрировался камерой. Для оценки гемостатической способности клея СУП и Гистоакрил® после полного нанесения клея на дефект фиксировали время гемостаза до момента свертывания крови.

    Испытание круглой раневой повязки in vivo

    Мы индуцировали раны круглой формы и диаметром 10 мм на спине крыс с помощью специального перфоратора. Через 6 дней отличное заживление ран и регенерация кожи были обнаружены в группе, получавшей клей SUP, по сравнению с группами, получавшими физиологический раствор, цианоакрилат и не получавшими лечение (рис. S33A). Эти результаты были подтверждены гистопатологическим анализом, проведенным на 7-й день (дополнительная рис. 33B). В ткани, обработанной SUPglue, образовалось много новых кровеносных сосудов и обнаружена обильная грануляция.Кроме того, мы выполнили трихромное окрашивание по Массону. В группе клея SUP было более зрелое и компактное содержание коллагена по сравнению с другими контрольными группами, показанными на дополнительном рисунке 35. IL-6 и TNF-α использовались для характеристики уровня воспаления. Данные не только указывают на противовоспалительный эффект клея SUP, но также доказывают его хорошую биоразлагаемость, поскольку в экспериментах, проведенных с GFP-K72-SDBS, практически не было обнаружено сигнала GFP (дополнительные рисунки 36 и 37).

    Сводка отчета

    Дополнительную информацию о дизайне исследования можно найти в Сводке отчета об исследовании природы, связанной с этой статьей.

    Клей на водной основе, смоделированный по образцу клея P. californica

    Миметические сополимеры

    К структуре и механизму связывания клея P. californica относятся их полиэлектролитическая и противоположно заряженная природа, плотность заряженных боковых цепей, общее соотношение положительных и отрицательных зарядов, химическая природа и pK a заряженные боковые цепи, взаимодействия двухвалентных катионов с полифосфатным белком, а также молярное соотношение и распределение редокс-активных боковых цепей дофа.Эти особенности можно легко скопировать с помощью акриловых сополимеров. С другой стороны, полиамидный остов, хиральные аминокислотные субъединицы, точная последовательность боковой цепи и точный молекулярный вес могут быть не существенными для эффективного адгезива, а скорее фиксированными, необязательными свойствами биологического синтеза белка. Для проверки этой гипотезы были синтезированы сополимеры с боковыми цепями, имитирующими белок клея.

    Аналоги кислых белков Pc3 1 были синтезированы путем свободнорадикальной сополимеризации моноакрилоксиэтилфосфата (МАЕР), метакрилата дофамина (ДМА) и акриламида (Аам) ().Следовые количества метакрилата, модифицированного изотиоцианатом флуоресцеина (FITC), включали для визуализации сополимера. УФ-видимый спектр 1 содержал единственный пик поглощения при 280 нм, характерный для катехиновой формы дофамина (). Добавление NaIO 4 к 1 в молярном соотношении 1:1 при pH = 5,0 окисляло допа-катехин до допахинона с пиком поглощения около 395 нм, как и ожидалось. Пик допахинона был стабилен в течение нескольких часов при pH < 5.

    Структура и УФ-видимая характеристика миметических сополимеров: a) Аналог Pc3, 1 , содержал 88.4 мольных % фосфата, 9,7 мольных % допамида и 0,1 мольных % боковых цепей FITC. Аналог Pc1, 2 , содержал 8,1 мольных % боковых цепей амина. В обоих случаях баланс составляли субъединицы акриламида. б) В спектре 1 присутствует одиночный пик при 280 нм, характерный для катехиновой формы 3,4-дигидроксифенола. После окисления NaIO 4 появляется пик при 395 нм, соответствующий форме хинона, что подтверждает ожидаемое окислительно-восстановительное поведение полимера, содержащего 3,4-дигидроксифенол.

    Кислотные остатки в натуральном клее представлены преимущественно фосфосерином. Основные остатки, с другой стороны, представлены примерно равными частями лизина, гистидина и аргинина. . Аналоги 2 богатых лизином основных белков были созданы путем сополимеризации различных соотношений мономера, содержащего первичный амин, N -(3-аминопропил)метакриламида гидрохлорида (APMA) с Aam в качестве нейтрального наполнителя ().Хотя Pc1 содержит около 10 мольных % дофа, [7] мономер допамида не был включен в 2 , чтобы обеспечить лучший контроль спонтанного окислительного сшивания сополимеров, содержащих допамид, при повышенном рН.

    Фазовое поведение смешанных полиэлектролитов

    Фазовое поведение 1 и 2 , смешанных при молярном отношении фосфата к боковым цепям амина 1:1 (50 мг · мл -1 комбинированная концентрация) в диапазоне рН 3 –10 показано в . Рассчитанный чистый заряд сополимера, нормированный на общую концентрацию ионизируемых боковых цепей, показан на рис.Аскорбат, восстановитель, добавляли к допа в молярном соотношении 1:5 для замедления окисления дофа с помощью O 2 и последующего сшивания при повышенном рН. При низких значениях рН полиэлектролиты образовывали стабильный молочный раствор коллоидных полиэлектролитных комплексов (ПЭК). Средний диаметр ПЭК при рН = 2,1, определенный методом динамического светорассеяния, составлял 360 нм с узкой дисперсией и увеличивался до 1080 нм при рН = 4,0 (+). Пересечение дзета-потенциала от положительного к отрицательному при рН = 3,6 хорошо согласуется с расчетным зависимым от рН суммарным зарядом комплексов ().Размер частиц нельзя было точно измерить выше pH = 4, поскольку комплексы флокулировали. По мере увеличения суммарного заряда из-за депротонирования фосфатных боковых цепей сополимеры конденсировались в плотную вторую фазу. При рН = 5,1 выделившаяся фаза имела характер рыхлого малоплотного осадка. При рН = 7,2 и 8,3 плотная фаза имела характер когезивного жидкого сложного коацервата (Дополнительная информация, видео 1). Сополимеры концентрировали примерно в три раза до 148 и 153 мг·мл -1 , соответственно, в коацерватированных фазах.При рН = 9,5 смесь полиэлектролитов образовывала плотный нежидкий ионный гель. При pH = 10 сополимеры переходили в раствор и спонтанно сшивались через боковые цепи допахинона и амина в прозрачный гидрогель.

    рН-зависимая комплексная коацервация смешанных полиэлектролитов. a) При низком pH смесь -1 50 мг · мл 1 и 2 , имеющая равные количества аминовых и фосфатных боковых цепей, образовывала стабильные коллоидные РЕС. По мере увеличения рН полимеры конденсировались в плотную жидкую комплексную коацерватную фазу.При pH = 10 сополимеры переходили в раствор и окислительно сшивались в прозрачный гидрогель. b) Суммарный заряд боковых цепей сополимера в зависимости от рН, рассчитанный по плотности боковых цепей сополимера. в) Диаметр ПЭК (кружки) увеличился почти в 3 раза в диапазоне рН 2–4. Выше pH = 4 комплексы флокулируют, и их размер невозможно измерить. Дзета-потенциал (квадраты) был равен нулю вблизи pH = 3,6, что согласуется с рассчитанным суммарным зарядом.

    Жидкий характер сложного коацервата.Раствор 1 и 2 содержал равные количества аминовых и фосфатных боковых цепей, рН = 7,4.

    Двухвалентные катионы Mg 2+ и Ca 2+ играют решающую, но недостаточно изученную роль в структуре, прочности и липкости натурального клея. Экстракция двухвалентных катионов хелатором ЭДТА привела к снижению прочности на сжатие трубок P. californica на 50 %, снижению адгезионной способности в 10 раз и разрушению пористой структуры клеев.[18] Влияние двухвалентных катионов на фазовое поведение полиэлектролитов-миметиков исследовали путем смешивания 1 и 2 при соотношении боковых цепей амина и фосфата в диапазоне от 1:1 до 0:1 с соотношением боковых цепей двухвалентного катиона и фосфата в диапазоне от 0:1 до 1:1 для построения фазовой диаграммы коацервата (). pH был зафиксирован на уровне 8,2, pH морской воды, и двухвалентные катионы были добавлены в виде смеси 4:1 Mg 2+ и Ca 2+ , приблизительное соотношение Mg 2+ / Ca 2+ в природном клее определяют элементным анализом.Наибольшая масса коацервата (темно-серые квадраты) наблюдалась в смесях с более высоким соотношением аминовых и фосфатных боковых цепей и более низким соотношением двухвалентных катионов к фосфатным боковым цепям. Смеси с более низкими соотношениями полиаминов были прозрачными (светлые квадраты) даже при более высоких соотношениях двухвалентных катионов/фосфатных боковых цепей. При более высоких соотношениях амин/фосфат и двухвалентный катион/фосфат растворы были мутными (светло-серые квадраты) с небольшим осадком, но значительно менее мутными, чем растворы, содержащие РЕС (средне-серые квадраты).

    Диаграмма состояния полиэлектролитов и двухвалентных катионов. Отношения аминовой и фосфатной боковой цепи и фосфатной боковой цепи к двухвалентному катиону варьировали при фиксированном значении рН = 8,2. Состояние растворов представлено серой шкалой. Масса (мг) коацерватной фазы указана в темно-серых квадратах. Композиции, отмеченные звездочкой, использовали для проверки прочности сцепления.

    Адгезионная прочность коацервированной кости

    Модуль сдвига и прочность при разрушении измеряли на образцах кортикальной кости крупного рогатого скота, соединенных во влажном состоянии тремя коацерватирующими композициями, отмеченными звездочкой в ​​.Плотность коацервата в трех композициях увеличивалась с увеличением соотношения двухвалентных катионов (до 120, 125 и 130 мг·мл -1 соответственно). Как модуль, так и прочность сцепления полностью гидратированных образцов увеличивались с увеличением концентрации двухвалентных катионов, достигая 37% прочности влажных костей, скрепленных коммерческим цианоакрилатным клеем (1). Цианоакрилатный клей был использован в качестве эталона, потому что в клинической практике нет костных клеев для сравнения.Прочность миметического клея также составляет примерно 1/3 прочности природного клея P. californica , которая оценивается в 350 кПа [18], и клея для мидий, оцениваемого в диапазоне от 320 до 750 кПа в зависимости от сезона. [19] Почти во всех случаях связи разрушались когезионно, оставляя клей на обеих поверхностях костей, что свидетельствует о том, что композиции образовывали прочные межфазные связи с гидроксиапатитом. Связки были стабильными по размеру, не давали заметной усадки или набухания после полного погружения в PBS, pH = 7.2 в течение нескольких месяцев (). Стабильность размеров при отверждении и длительном воздействии воды является важным требованием к полезному костному адгезиву.

    Прочность соединения, модуль сдвига и размерная стабильность коацерватно скрепленных костей. а) Прочность связи при разрушении увеличилась на ≈50%, а жесткость удвоилась по мере изменения соотношения двухвалентных катионов от 0 до 0,4 по отношению к фосфатным боковым цепям. Образцы, скрепленные мокрым способом с помощью имеющегося в продаже цианоакрилатного клея, использовали в качестве эталона ( n = 6 для всех условий).b) Соединения склеенных образцов костей, полностью погруженных в PBS на четыре месяца (pH = 7,2), заметно не набухли.

    Концептуальная модель фазового поведения и механизма связывания миметического коацерватированного клея представлена ​​в . При низком рН противоположно заряженные полиэлектролиты электростатически связываются в нанокомплексы с суммарным положительным поверхностным зарядом, который стабилизирует суспензию (1). С увеличением рН суммарный заряд комплексов меняется с положительного на отрицательный, но остается близким к нейтральному.Комплексы образуют рыхлый осадок () в диапазоне рН, где фосфатные боковые цепи имеют один отрицательный заряд. Когда фосфатные боковые цепи подвергаются второй ионизации с повышением pH, полифосфаты становятся более вытянутыми и жесткими из-за увеличения плотности двойного отрицательного заряда. Избыточные отрицательные заряды () экранируются только одновалентными ионами в растворе с низкой ионной силой. В конце концов, плотно заряженные полифосфаты расширяются, образуя когезивную жидкую сеть с динамическими ионными соединениями, образованными более компактными полиаминами и двухвалентными катионами.Жидкий коацерват имеет низкую начальную вязкость, удельный вес больше единицы и состоит в основном из воды по весу, низкое межфазное натяжение в водной среде, все это способствует его способности смачивать поверхность кости, что является предпосылкой для эффективной подводной адгезии.

    Модель рН-зависимой коацерватной структуры и механизмов адгезии. а) Полифосфат (черный) с низкой плотностью заряда в паре с полиамином (темно-серый) образуют комплексы нанометрового масштаба. Комплексы имеют чистый положительный заряд.б) Протяженные полифосфаты с высокой плотностью заряда образуют сеть, соединенную более компактными полиаминами с более низкой плотностью заряда и, при наличии, двухвалентными катионами (светло-серые символы). Суммарный заряд сополимеров отрицательный. c) Окисление 3,4-дигидроксифенола (D) O 2 или добавленным окислителем инициирует образование поперечных связей между боковыми цепями хинона (Q) и первичного амина. Коацерват может прикрепляться к поверхности гидроксиапатита за счет электростатических взаимодействий, боковых цепей 3,4-дигидроксифенола и хинон-опосредованного ковалентного связывания с матриксными белками.

    Коацерват прилипает к кости (и другим минералам) с помощью нескольких механизмов (). Поверхность минеральной фазы гидроксиапатита кости [Ca 5 (PO 4 ) 3 (OH)] представляет собой совокупность как положительных, так и отрицательных зарядов.[20] Отрицательный полифосфат может непосредственно взаимодействовать с положительными поверхностными зарядами или может быть соединен мостиком с отрицательными поверхностными зарядами через положительный полиамин и/или двухвалентные катионы. Точно так же прямое взаимодействие полиамина с отрицательным зарядом поверхности будет способствовать адгезии.Было показано, что молекулы, содержащие фрагменты катехола, обладают сильными абсорбционными свойствами и легко смачивают гидроксиапатит.[21] Следовательно, дополнительный вклад в сильную межфазную адгезию может вносить прямое связывание неокисленных боковых цепей допамида с гидроксиапатитом. Боковые цепи, окисленные до допахинона, могут ковалентно соединяться с нуклеофильными боковыми цепями белков костного матрикса, что является еще одним фактором сильной адгезии. Когезионная прочность развивается за счет межмолекулярного ковалентного связывания между боковыми цепями допахинона на полифосфате и боковыми цепями первичных аминов полиамина.

    Увеличение прочности связи с увеличением концентрации двухвалентных катионов требует дополнительных экспериментов, чтобы полностью понять его механистическую основу. Одним из способствующих факторов, вероятно, является увеличение плотности поперечных связей, поскольку однозарядные боковые цепи амина были заменены двухзарядными катионами. Повышенная плотность катионсодержащих коацерватных фаз может быть связана с более плотными контактами между полифосфатами и двухвалентными катионами по сравнению с полиаминными контактами. Двухвалентные катионные мостики между полифосфатом и поверхностью гидроксиапатита могут быть более эффективными, чем полиаминовые мостики или прямое связывание полифосфата, способствуя более сильной адгезии.Двухвалентные катионы могут также влиять на конформацию полифосфата, количество эффективных межмолекулярных поперечных связей, а также на гидратацию и растворимость полифосфата.

    Минимальную силу сцепления, необходимую для восстановления сломанных костей с помощью адгезива в клинических условиях, трудно определить из-за широкого спектра типов костей и переломов. Даже современные металлические фиксаторы не используются для воссоздания суставов, несущих нагрузку, а скорее функционируют как внутренние шины для стабилизации перелома во время заживления.Вес сустава удерживается до тех пор, пока не произойдет заживление кости. Сила сцепления клеев первого поколения, составляющая 40% силы сцепления цианоакрилатного клея, уже может быть достаточной для некоторых применений, поскольку клиническая цель не будет состоять в восстановлении постоянного сустава, несущего вес. Одной из клинических задач миметического клея является реконструкция сильно фрагментированных суставных поверхностей, для которых поддержание точного выравнивания имеет решающее значение для восстановления функции сустава. Особенно трудно поддерживать выравнивание мелких костных фрагментов путем сверления их винтами и проволокой.Дополнительный клей может уменьшить количество или объем металлических фиксаторов, помогая поддерживать точное выравнивание мелких костных фрагментов, чтобы улучшить клинические результаты для этой ортопедической популяции. Дополнительные ортопедические применения миметического клея могут включать черепно-лицевые реконструкции и крепление инженерных тканевых каркасов [22] к нативным костным тканям, оба из которых не являются приложениями, несущими вес.

    В дополнение к достаточной силе сцепления, доставляемости и соответствующей кинетике отверждения, адгезивы на основе коацервата должны соответствовать еще нескольким требованиям для использования в клинике.Они должны быть нетоксичными, не должны вызывать реакцию инородных тел и должны быть биоразлагаемыми, чтобы обеспечить естественное заживление в склеенных областях. Что касается цитотоксичности, коацерваты самоорганизуются в водном растворе из предварительно полимеризованных компонентов, поэтому ткани не подвергаются воздействию токсичных реагентов или побочных продуктов реакции, а также тепла, выделяемого при экзотермической полимеризации мономеров in situ. Литературный прецедент также предполагает, что коацерватные клеи будут иметь низкую цитотоксичность. Наттельман и др. др.[23] создали гидрогели PEG с боковыми фосфатными группами, используя фосфат метакрилата этиленгликоля, метакриловую версию фосфатного мономера, используемого для имитации Pc3. Жизнеспособность мезенхимальных стволовых клеток человека значительно улучшилась, и в гидрогелях, функционализированных фосфатом, сформировалась костноподобная минеральная фаза. Что касается биосовместимости, важные вопросы еще предстоит решить, но в целом не ожидается, что водорастворимые метакрилаты будут вызывать иммунный ответ.[24] В конечном итоге клей должен рассосаться в течение нескольких месяцев, чтобы обеспечить естественное заживление кости.Связи фосфоэфира 1 подвержены гидролизу, [25] который может обеспечить подходящие скорости разложения клея. При необходимости в адгезивы более поздних поколений будут включены дополнительные эфирные связи для увеличения скорости резорбции.

    Идея использования в медицине принципов или материалов, полученных из натуральных клеев, производимых сидячими морскими организмами, не нова.[26] Наиболее изученный из этих морских клеев вырабатывается мидиями, которые решают проблему жизни в бурных океанских средах, охваченных волнами, приклеивая коллагеновые биссусные нити к твердым поверхностям с помощью набора белков, собранных в адгезивную пластинку.Белки адгезивных бляшек пространственно распределены в адгезивных бляшках в соответствии с различными химическими ролями в связывании биссусных нитей. Будет трудно реконструировать все критические черты высокоорганизованного клея мидий в эффективные миметические клеи. Клей P. californica , напротив, был адаптирован для сравнительно простой задачи склеивания двух одинаковых внешних минеральных субстратов. Соответственно, его клей кажется более простым по составу, менее структурно организованным, вероятно, требует менее сложной биологической обработки и, следовательно, может быть отличной моделью для клинически применимых адгезивов.

    Клей-миметик первого поколения, описанный здесь, качественно воспроизвел несколько наблюдаемых или предсказанных характеристик природного клея: структуру наночастиц, фазовое поведение, зависящее от pH, способность склеивать влажные минеральные субстраты и окислительное отверждение дофа. Поскольку состав, методы нанесения, триггер отверждения и кинетика оптимизируются, кажется разумным ожидать значительного улучшения прочности адгезионной связи с гидроксиапатитом. В повторяющемся цикле открытия и внедрения дополнительные функции P.Клей californica , уже известный и еще не оцененный, будет встроен в миметическую адгезивную систему для двойной цели проверки гипотез о структуре природного клея и механизмах склеивания, а также для дальнейшего улучшения синтетического клея.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    КАСАТКА | Аквастар

    Катера серии KILLER-WHALE

    – это самые большие лодки с лучшими характеристиками: грузоподъемностью, безопасностью и остойчивостью.

    Базовый комплект аксессуаров для лодок серии KILLER WHALE включает:

    • Сливной клапан установлен на транце.
    • Дополнительная подвесная защита устанавливается посередине внешней стороны днища.
    • Широкая внешняя защита с брызгозащитным крылом вдоль всей лодки.
    • Анкерный паз на носу для защиты материала шпангоута от протирания якорным канатом.
    • Буксирный кронштейн.
    • Семь ручек для переноски для удобной транспортировки лодки.
    • Страховочный трос.
    • Защитный бампер на верхней стороне транца.
    • Брызгоотталкивающие пластины между транцем и трубой.
    • Регулируемая система фиксации сидений по всей длине трубы.
    • Защитная рукоятка под кильсоновский воздушный клапан.

    Лодки серии KILLER WHALE изготавливаются из прочной специальной лодочной ткани, которая не гниет, устойчива к ультрафиолету, бензину и маслу. Они предназначены для плавания в прибрежных водах при высоте волн до 2 метров. Надувные лодки АКВАСТАР серии KILLER WHALE изготавливаются методом сварки. Это дает преимущество нашим лодкам в море по сравнению с клееными.Морская вода содержит бактерии, которые поедают клей и разрушают склеенный каркас. Со сварной рамой такой проблемы нет.

    Форма днища, килеватость, форма и размеры надувного киля, все углы, реданы и повороты рассчитаны на максимально комфортную и быструю езду. Лодки имеют стремительную форму, легко выходят на режим планирования и не нуждаются в мощном двигателе. Любая лодка серии AQUASTER KILLER-WHALE может развивать скорость 40 – 43 км/ч с двигателем мощностью 15 л.с.

    Днище, палуба и надувной киль создают систему, работающую как амортизатор.Лодка может двигаться на высокой скорости по небольшим волнам без какой-либо тряски. Особое внимание уделяется самым большим моделям АКВАСТАР К-400 и К-430, которые имеют три надувных киля.

    Отвердитель керамического волокна, цемент и клей


    Что такое отвердитель?

    Изготавливается и используется для увеличения твердости поверхности изделий из керамического волокна, таких как плиты и одеяла. Этот компаунд для покрытия образует защитную твердую поверхность и повышает устойчивость к эрозии.В нашем офисе два варианта в зависимости от ваших потребностей приложения и рабочей температуры.

    Colloidal Silica Rigidizer – это прозрачная жидкость с низкой вязкостью, содержащая 40% взвеси мелких аморфных, непористых и сферических частиц кремнезема в щелочной водной жидкой фазе, стабилизированной Na. Этот отвердитель используется для увеличения поверхностной твердости изделий из керамического волокна до 2600 ℉ (1427 ℃).

    Коллоидный отвердитель глинозема – прозрачная жидкость с низкой вязкостью, содержащая 15% взвеси мелких сферических частиц глинозема в кислой водной жидкой фазе, стабилизированной хлоридом.Этот отвердитель используется для увеличения поверхностной твердости изделий из керамического волокна до 3000 ℉ (1650 ℃).

    Обратите внимание, что срок годности обоих продуктов составляет шесть месяцев, если они закрыты и закрыты. Не допускайте замерзания продукта.

    Преимущества

    • Повышает твердость поверхности керамических изделий.
    • Легко наносится кистью, валиком, погружением или распылением.
    • Отражает тепло и устойчив к тепловым ударам.
    • Связующие композиты и ламинаты.
    • Повышает устойчивость к эрозии высокоскоростными газами.

    Приложения

    • Поверхностное покрытие для керамических изделий, подверженных воздействию высокоскоростных газов или пламени.
    • Клей для изготовления композитов и ламинатов.
    • Клей для керамического полотна и бумаги.
    • Защита каталитического нейтрализатора.
    • Обработка поверхности формованных под вакуумом профилей для повышения твердости поверхности.
    • Модули для облицовки огнеупором.
    • Крепление плит к кожуху печи.

    Полезные диаграммы

    Коллоидный отвердитель кремнезема

    Цвет Прозрачный
    Консистенция Слегка вязкая жидкость
    Консистенция 1,3
    Размер частиц (нм) Среднее
    Силикагель (мас.%) 40
    Na 2 O (мас.%) 0,50
    рН при 25℃ 10.4
    Вязкость при 25℃ (сП) 15
    Токсичность Нетоксичность
    Упаковка 1 гал.
    5 гал.
    55 гал.

    Коллоидный оксид алюминия отвердитель

    Цвет Белый
    Консистенция Жидкость
    Концентрация (мас.%) 30
    pH (20% раствор) 3.5 — 4,5
    Средний размер частиц (нм) 100
    Удельный вес 1,23
    Стабилизирующий ион Нитрат 0,33%

    Отвердитель Информация и цены

    Укрепитель Размер Цена
    Коллоидный диоксид кремния
    2600℉ | 1427℃
    Галлон 50,00 $
    5 галлонов 200 долларов.00
    Коллоидный оксид алюминия
    3000℉ | 1650℃
    Галлон 75,00 $
    5 галлонов 325,00 $
    Нужен другой размер? Свяжитесь с нами для цитаты.

    Готовы сделать заказ?

    Посетите магазин

    Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы или вам нужно индивидуальное предложение, наша команда всегда готова помочь.


    Что такое цемент для покрытия RCF?

    RCF Coating Cement представляет собой покрытие и цемент для древесноволокнистых плит, которые изготавливаются из коллоидного кремнезема и смешиваются с керамическим волокном и загустителем.Цемент покрытия имеет номинальную температуру 2300 ℉ (1260 ℃). Консистенция цемента делает его очень универсальным и допускает различные применения.

    Преимущества

    • Устойчив к смачиванию многими расплавленными цветными металлами.
    • Устойчивость к эрозии и хорошая адгезия к большинству материалов.
    • Диэлектрическая прочность и коэффициент теплового отражения
    • Простое и универсальное нанесение кистью, погружением или распылением.

    Приложения

    • Поверхностное покрытие для контакта с расплавленным алюминием.
    • Стойкие к окислению покрытия для инъекционных трубок и графитовых тиглей.
    • Огнестойкие покрытия.
    • Заделка огнеупорных швов и трещин.
    • Защита фурнитуры для футеровки печей из керамического волокна.
    • Заплаты для блоков горелок и деталей из керамического волокна, формованных методом вакуумной формовки.
    • Излучающее покрытие для различных поверхностей.
    • Электроизоляционные покрытия и заливка.

    Полезные диаграммы

    Свойства цемента для покрытия RCF

    Свойства Единицы Значения
    Цвет Белый
    Температурный класс 2300
    Рекомендуемая рабочая температура 2150
    Сухой остаток в процентах % 50-60
    Плотность во влажном состоянии фунт/фут³ 80-90
    Плотность в сухом состоянии фунт/фут³ 45-55
    Нормальная толщина слоя Дюймы 0.010″
    Прибл. охват SF/галлон 50-100
    Средний коэффициент расширения дюйм/дюйм ℉ 3,0 x 10 -6
    LOI % 4-5
    Типичная усадка %
    24 часа
    < 5
    @2000
    Приблизительная диэлектрическая прочность В/мил 39
    MOR
    Сухой (типовой)
    PSI 400
    Стойкость к смачиванию расплавленным алюминием Хорошая

    Огнеупорный цемент Информация и цены

    Готовы сделать заказ?

    Посетите магазин

    Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы или вам нужно индивидуальное предложение, наша команда всегда готова помочь.


    Что такое огнеупорный раствор?

    Огнеупорный раствор

    является отличным решением для склеивания кирпичной кладки в прочный блок и рассчитан на температуру 3000 ℉ (1649 ℃). Раствор (мокрая форма) или цемент (сухая форма) обеспечивают большую устойчивость к механическим нагрузкам и тепловым ударам, обеспечивая при этом подушку между неровными кирпичными поверхностями для надежной опоры на каждом ряду.

    В нашем офисе имеется строительный раствор для влажного отверждения на воздухе из-за его легкости в применении и жесткости при сушке на воздухе.Раствор специально разработан для обеспечения высокой водоудерживающей способности и был разработан для укладки огнеупорных, сверхпрочных и высокоглиноземистых кирпичей. Если вы заинтересованы в другом огнеупорном растворе / цементе или вам нужна более высокая прочность сцепления, пожалуйста, свяжитесь с нами для индивидуального предложения.

    Преимущества

    • Гладкая консистенция обеспечивает прочное сцепление между кирпичами
    • Отличная работоспособность и простота применения.
    • Устойчивость к проникновению воздуха и горячих газов
    • Устойчив ко всем типам расплавленных металлов и разрушительным химическим воздействиям.
    • Замедляет проникновение шлака и расплавленного металла в швы.

    Приложения

    • Кладка и строительство кирпичных установок для различных применений, которые подвергаются интенсивному нагреву.

    Полезные диаграммы

    Свойства схватывания огнеупорного раствора во влажном воздухе

    Свойства Значения
    Температурный предел 3000 ℉ (1649 ℃)
    ≅ фунтов для установки 1000*
    9″ x 4.Кирпичи 5 x 2,5 дюйма
     
    200–400 фунтов
    Модуль упругости
    Раствор
     
    4200 psi
    Модуль упругости
    Соединение с опущенным валом, ASTM C 198
     
    375 фунтов на кв. дюйм
    Линейная усадка 4,3 % при 212 ℉ (100 ℃)
    Огнеупорность
    ASTM C 199
    Нет потока
    @3000 ℉ (1649℃)
    Плотность 126 фунтов на фут
    Плотность погружения
    Проценты H 2 O
    124 фунта на фут
    4
    Химический состав (% мас)
    SIO 2
    AL 2 O 3
    Fe 2 O 3
    TIO 2
    CAO
    MgO
    K 2 O
    NA 2 O
    Разное
    lg Потеря
     
    48.8
    43,2
    1,2
    1,5
    0,3

    0,8
    2,4

    1,8
    Примечания: * Количество зависит от толщины шва и пористости кирпича.

    Огнеупорный раствор / Цемент Информация и цены

    Раствор / цементное покрытие

    Номер. кирпичей фунтов материала средних ведер
    1000 400 8
    1250 500 10
    1500 600 12
    1750 700 14
    2000 800 16
    2250 900 18
    2500 1000 20
    2750 1100 22
    3000 1200 24
    3250 1300 26
    3500 1400 28
    3750 1500 30
    4000 1600 32
    4250 1700 34
    4500 1800 36
    4750 1900 38
    5000 2000 40
    5250 2100 42
    5500 2200 44
    5750 2300 46
    6000 2400 48
    6250 2500 50
    6500 2600 52
    6750 2700 54
    7000 2800 56
    7250 2900 58
    7500 3000 60
    7750 3100 62
    8000 3200 64
    8250 3300 66
    8500 3400 68
    8750 3500 70
    9000 3600 72
    9250 3700 74
    9500 3800 76
    9750 3900 78
    10000 4000 80
    10250 4100 82
    10500 4200 84
    10750 4300 86
    11000 4400 88
    11250 4500 90
    11500 4600 92
    11750 4700 94
    12000 4800 96
    12250 4900 98
    12500 5000 100
    12750 5100 102
    13000 5200 104
    13250 5300 106
    13500 5400 108
    13750 5500 110
    14000 5600 112
    14250 5700 114
    14500 5800 116
    14750 5900 118
    15000 6000 120
    15250 6100 122
    15500 6200 124
    15750 6300 126
    16000 6400 128
    16250 6500 130
    16500 6600 132
    16750 6700 134
    17000 6800 136
    17250 6900 138
    17500 7000 140
    17750 7100 142
    18000 7200 144
    18250 7300 146
    18500 7400 148
    18750 7500 150
    19000 7600 152
    19250 7700 154
    19500 7800 156
    19750 7900 158
    20000 8000 160
    20250 8100 162
    20500 8200 164
    20750 8300 166
    21000 8400 168
    21250 8500 170
    21500 8600 172
    21750 8700 174
    22000 8800 176
    22250 8900 178
    22500 9000 180
    22750 9100 182
    23000 9200 184
    23250 9300 186
    23500 9400 188
    23750 9500 190
    24000 9600 192
    24250 9700 194
    24500 9800 196
    24750 9900 198
    25000 10000 200
    25250 10100 202
    25500 10200 204
    25750 10300 206
    26000 10400 208
    26250 10500 210
    26500 10600 212
    26750 10700 214
    27000 10800 216
    27250 10900 218
    27500 11000 220
    27750 11100 222
    28000 11200 224
    28250 11300 226
    28500 11400 228
    28750 11500 230
    29000 11600 232
    29250 11700 234
    29500 11800 236
    29750 11900 238
    30000 12000 240
    30250 12100 242
    30500 12200 244
    30750 12300 246
    31000 12400 248
    31250 12500 250
    31500 12600 252
    31750 12700 254
    32000 12800 256
    32250 12900 258
    32500 13000 260
    32750 13100 262
    33000 13200 264
    33250 13300 266
    33500 13400 268
    33750 13500 270
    34000 13600 272
    34250 13700 274
    34500 13800 276
    34750 13900 278
    35000 14000 280
    35250 14100 282
    35500 14200 284
    35750 14300 286
    36000 14400 288
    36250 14500 290
    36500 14600 292
    36750 14700 294
    37000 14800 296
    37250 14900 298
    37500 15000 300
    37750 15100 302
    38000 15200 304
    38250 15300 306
    38500 15400 308
    38750 15500 310
    39000 15600 312
    39250 15700 314
    39500 15800 316
    39750 15900 318
    40000 16000 320
    40250 16100 322
    40500 16200 324
    40750 16300 326
    41000 16400 328
    41250 16500 330
    41500 16600 332
    41750 16700 334
    42000 16800 336
    42250 16900 338
    42500 17000 340
    42750 17100 342
    43000 17200 344
    43250 17300 346
    43500 17400 348
    43750 17500 350
    44000 17600 352
    44250 17700 354
    44500 17800 356
    44750 17900 358
    45000 18000 360
    45250 18100 362
    45500 18200 364
    45750 18300 366
    46000 18400 368
    46250 18500 370
    46500 18600 372
    46750 18700 374
    47000 18800 376
    47250 18900 378
    47500 19000 380
    47750 19100 382
    48000 19200 384
    48250 19300 386
    48500 19400 388
    48750 19500 390
    49000 19600 392
    49250 19700 394
    49500 19800 396
    49750 19900 398
    50000 20000 400
    50250 20100 402
    50500 20200 404
    50750 20300 406
    51000 20400 408
    51250 20500 410
    51500 20600 412
    51750 20700 414
    52000 20800 416
    52250 20900 418
    52500 21000 420
    52750 21100 422
    53000 21200 424
    53250 21300 426
    53500 21400 428
    53750 21500 430
    54000 21600 432
    54250 21700 434
    54500 21800 436
    54750 21900 438
    55000 22000 440
    55250 22100 442
    55500 22200 444
    55750 22300 446
    56000 22400 448
    56250 22500 450
    56500 22600 452
    56750 22700 454
    57000 22800 456
    57250 22900 458
    57500 23000 460
    57750 23100 462
    58000 23200 464
    58250 23300 466
    58500 23400 468
    58750 23500 470
    59000 23600 472
    59250 23700 474
    59500 23800 476
    59750 23900 478
    60000 24000 480
    60250 24100 482
    60500 24200 484
    60750 24300 486
    61000 24400 488
    61250 24500 490
    61500 24600 492
    61750 24700 494
    62000 24800 496
    62250 24900 498
    62500 25000 500
    62750 25100 502
    63000 25200 504
    63250 25300 506
    63500 25400 508
    63750 25500 510
    64000 25600 512
    64250 25700 514
    64500 25800 516
    64750 25900 518
    65000 26000 520
    65250 26100 522
    65500 26200 524
    65750 26300 526
    66000 26400 528
    66250 26500 530
    66500 26600 532
    66750 26700 534
    67000 26800 536
    67250 26900 538
    67500 27000 540
    67750 27100 542
    68000 27200 544
    68250 27300 546
    68500 27400 548
    68750 27500 550
    69000 27600 552
    69250 27700 554
    69500 ​​ 27800 556
    69750 27900 558
    70000 28000 560
    70250 28100 562
    70500 28200 564
    70750 28300 566
    71000 28400 568
    71250 28500 570
    71500 28600 572
    71750 28700 574
    72000 28800 576
    72250 28900 578
    72500 29000 580
    72750 29100 582
    73000 29200 584
    73250 29300 586
    73500 29400 588
    73750 29500 590
    74000 29600 592
    74250 29700 594
    74500 29800 596
    74750 29900 598
    75000 30000 600
    75250 30100 602
    75500 30200 604
    75750 30300 606
    76000 30400 608
    76250 30500 610
    76500 30600 612
    76750 30700 614
    77000 30800 616
    77250 30900 618
    77500 31000 620
    77750 31100 622
    78000 31200 624
    78250 31300 626
    78500 31400 628
    78750 31500 630
    79000 31600 632
    79250 31700 634
    79500 31800 636
    79750 31900 638
    80000 32000 640
    80250 32100 642
    80500 32200 644
    80750 32300 646
    81000 32400 648
    81250 32500 650
    81500 32600 652
    81750 32700 654
    82000 32800 656
    82250 32900 658
    82500 33000 660
    82750 33100 662
    83000 33200 664
    83250 33300 666
    83500 33400 668
    83750 33500 670
    84000 33600 672
    84250 33700 674
    84500 33800 676
    84750 33900 678
    85000 34000 680
    85250 34100 682
    85500 34200 684
    85750 34300 686
    86000 34400 688
    86250 34500 690
    86500 34600 692
    86750 34700 694
    87000 34800 696
    87250 34900 698
    87500 35000 700
    87750 35100 702
    88000 35200 704
    88250 35300 706
    88500 35400 708
    88750 35500 710
    89000 35600 712
    89250 35700 714
    89500 35800 716
    89750 35900 718

    36000 720
    36100 722

    36200 724
    36300 726
    36400 728
    36500 730
    36600 732
    36700 734
    36800 736
    36900 738
    37000 740
    37100 742
    37200 744
    37300 746
    37400 748
    37500 750
    37600 752
    37700 754
    37800 756
    37900 758
    95000 38000 760
    95250 38100 762
    95500 38200 764
    95750 38300 766
    96000 38400 768
    96250 38500 770
    96500 38600 772
    96750 38700 774
    97000 38800 776
    97250 38900 778
    97500 39000 780
    97750 39100 782
    98000 39200 784
    98250 39300 786
    98500 39400 788
    98750 39500 790
    99000 39600 792
    99250 39700 794
    99500 39800 796
    99750 39900 798
    100000 40000 800

    Готовы сделать заказ?

    Посетите магазин

    Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы или вам нужно индивидуальное предложение, наша команда всегда готова помочь.


    Что такое клей для керамического волокна?

    Клей для древесноволокнистых плит

    представляет собой коллоидный клей на основе кремнезема, который лучше всего используется для соединения двух частей плиты из керамического волокна вместе или для заделки небольших участков. Клей производится путем диспергирования керамических волокон в огнеупорной связующей системе на жидкой основе. Полученная вязкая консистенция позволяет легко наносить клей на поверхности из огнеупорного керамического волокна путем затирки или ручного формования. Сушку можно проводить в диапазоне температур от комнатной до экстремальных.После полного высыхания клей можно шлифовать или резать с использованием традиционных методов отделки благодаря превосходной прочности продукта на растяжение. Дополнительные слои можно наносить после полного высыхания основы.

    Доступны марки, рассчитанные на 2300℉ и 2600℉.

    Преимущества

    • Простота и универсальность применения.
    • Отличные адгезионные и отделочные свойства.
    • Возможность нанесения нескольких слоев и при необходимости большей толщины.

    Приложения

    • Соединение изделий из керамического волокна, таких как плиты.
    • Клей и покрытие для профилей из керамического волокна вакуумной формовки.
    • Заделайте трещины или поврежденные места на блоках горелок или формах из керамического волокна.
    • Огнестойкое покрытие.

    Полезные диаграммы

    Свойства клея для керамического волокна

    Свойства 2300℉ 2600℉
    Цвет до обжига
    Цвет после обжига
    Кремово-белый
    Кремово-белый
    Кремово-белый
    Кремово-белый
    Максимальная температура 1260℃ | 2300℉ 1427℃ | 2600℉
    Температура непрерывного использования. 1093℃ | 2000℉ 1260℃ | 2300℉
    Толщина нормального слоя (дюйм) 1/16″ | 1/8″ 1/16″ | 1/8″
    LOI (мас.%) 4-10 4-10
    Типичная усадка (%)
    24 часа при 2000℉
     
     
    Упаковка 1 кварта.
    1 гал.
    5 гал.
    1 кварта.
    1 гал.
    5 гал.

    Клей для керамического волокна Информация и цены

    Готовы сделать заказ?

    Посетите магазин

    Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы или вам нужно индивидуальное предложение, наша команда всегда готова помочь.


    Что такое формовочная смесь из керамического волокна?

    Керамическая формовочная смесь, состоящая из волокон, диспергированных в слегка липкой огнеупорной связующей системе, позволяющей проводить вибрационное литье при температуре до 2300F. Густообразная консистенция позволяет легко наносить путем чеканки, затирки, ручного формования и литья под давлением. Смесь легко высыхает в диапазоне температур от комнатной до высоких температур. После слива на месте формуемый материал затвердевает с высокой прочностью на растяжение и устойчивостью к расплавленным металлам.

    Преимущества

    • Возможность создания нестандартных форм и размеров для уникальных приложений.
    • Простота использования и различные способы нанесения.
    • Высыхает при различных температурах.
    • Смесь затвердевает с высокой прочностью на растяжение и стойкостью к расплавленным металлам.

    Приложения

    • Заделка огнеупорных швов и трещин
    • Аппаратная защита футеровки печей из керамического волокна.
    • Заплаты для блоков горелок и деталей из керамического волокна, формованных методом вакуумной формовки.

    Полезные диаграммы

    Свойства формовочной смеси из керамического волокна

    Свойства Значения
    Цвет Белый
    Максимальная температура 2300℉
    Сухой остаток в процентах 50-60 %
    Плотность во влажном состоянии 80-90 фунтов/фут³
    Плотность в сухом состоянии 45-55 фунтов/фут³
    LOI 4-5 %
    Усадка при 2000℉ < 5 %
    MOR (сухой) 400 psi
    Консистенция Замазка

    Формовочная смесь Информация и свойства

    Готовы сделать заказ?

    Посетите магазин

    Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы или вам нужно индивидуальное предложение, наша команда всегда готова помочь.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *