Ячейка к 26: Ячейка КРУ К-26 — комплектное распределительное устройство

Шкаф КРУ К-26 производство компании «Эпромстрой»

Шкаф КРУ К-26

• Главная
• Распределительные устройства
• Шкаф КРУ К-26

Шкаф КРУ К-26

в наличии

• Скачать опросный лист

Комплектные распределительные устройства К-26 (К-XXVI) внутренней установки двухстороннего обслуживания предназначены для приема и распределения электрической энергии трехфазного переменного тока частотой 50 и 60 Гц на номинальное напряжение 6 и 10 кВ в сетях с изолированной или заземленной через дугогасящий реактор нейтралью.

• Запросить цену

• Описание
• Характеристики
• Документация
• Видеообзор

Конструкция КРУ К-26:

Шкафы КРУ всех серий имеют жесткую конструкцию, в которую встроены выключатели, трансформаторы напряжения, трансформаторы тока, токоведущие части (сборные шины и отпайки). В верхней части ячеек К-26 устанавливаются релейные шкафы со встроенной аппаратурой релейной защиты и автоматики (РЗиА), аппаратурой управления, измерения и сигнализации, клеммниками и цепями вторичных соединений. Корпуса шкафов К-26 предусматривают встраивание выкатных элементов (тележек), в которых размещены выключатели, трансформаторы напряжения и разъединяющие контакты (выполняющие роль разъединителей).

Конструкция ячеек К-26 и выкатных элементов предусматривает возможность их закрепления в рабочем и контрольном положениях, а также их выкатывание из шкафа для ревизии и ремонта. В качестве коммутационных аппаратов для шкафов КРУ применяются выключатели: маломасляные, вакуумные и элегазовые. Переход сборных шин с одного ряда камер на другой выполняется с помощью шинных мостов. Шинный мост без разъединителей устанавливается в любом месте распредустройства. Шинный мост с двумя разъединителями устанавливается только на крайние камеры ряда. Конструкция шкафов предусматривает кабельный и шинный ввод. Порядок расположения шкафов определяется в опросном листе.

Выкатной элемент шкафа КРУ К-26

На фасаде выкатного элемента шкафа КРУ К-26 имеются: рычаг механизма доводки, кнопки ручного отключения выключателя (для выключателей с электромагнитным и пружинным приводом), паспортная табличка, место для установки замков оперативной блокировки.

На выкатных элементах «тележках» установлены: верхние и нижние разъемные контакты («ламели»), ролики для открывания шторок, механизм доводки, механизм фиксации, полосы защитного заземления, обеспечивающие заземление в рабочем, контрольном и промежуточном (между рабочим и контрольным) положениях выкатного элемента, а также оборудование, определяющее назначение выкатного элемента, выключатели, трансформаторы напряжения.

Цепи вспомогательных соединений выкатного элемента КРУ К-26 и релейного шкафа соединяют между собой гибкой связью со штепсельным разъемом. Для защиты проводов гибкой связи от механических повреждений применен металлический рукав. Штепсельный разъем состоит из двух частей: неподвижная часть разъема — колодка установлена в релейном шкафу, а подвижная часть — вставка, находится на конце гибкой связи, другой конец которой закреплен на выкатном элементе.

Сопутствующая продукция

Укажите свои контактные данные для расчета стоимости

Отправляя форму, Вы принимаете условия Соглашения на обработку персональных данных

Комплектные распределительные устройства общепромышленного назначения КРУ 6 (10) кВ

Конструктивные особенности

• Корпус и большинство деталей выполнены из оцинкованной стали, обеспечивающей необходимую коррозионную стойкость
• Функциональные отсеки (выкатного элемента, кабельных присоединений, сборных шин и цепей вторичной коммутации) разделены металлическими перегородками, оснащены сверху отдельными каналами для сброса избыточного давления, что обеспечивает защиту обслуживающего персонала при дуговых коротких замыканиях внутри ячейки
• В соответствии с требованиями ГОСТ и ПУЭ безопасность эксплуатации КРУ-ENRG обеспечивается системой встроенных механических и электромеханических блокировок
• Простота монтажа и наладки обеспечиваются удобным доступом к местам крепления шкафов КРУ-ENRG, кабельных и шинных присоединений
• Высокая надежность конструкции и входящего в состав КРУ-ENRG оборудования сводит к минимуму затраты на ремонт и техническое обслуживание
• Цепи вторичных коммутаций, проложенные в металлических кабель-каналах, обеспечивают их защиту и высокую помехозащищенность
• Возможность применения силовых выключателей отечественного и зарубежного производства обеспечивает гибкость решений
• Смотровые окна и дополнительное освещение отсеков обеспечивают возможность визуального контроля внутреннего пространства КРУ-ENRG

Типы оборудования, применяемого в КРУ-ENRG

• Вакуумный выключатель ВВ / TEL; SHELL; VF12
• Микропроцессорные блоки релейной защиты СИРИУС; Sepam; БМРЗ; SPAC; РС-83

 

Наименование параметра	Значение параметра
Номинальный ток сборных шин, А	630 – 3150
Номинальный ток отключения силового выключателя, кА	20; 25; 31,5
Номинальное напряжение, кВ	6 (10)
Номинальное напряжение вспомогательных сетей, В	220
Степень защиты по ГОСТ 14254-96	IP31
Масса камер с выключателем (не более), кг	350
Габаритные размеры (не более), мм: ширина высота глубина	650; 800; 1000 2300 1450

	К		Р		У		ENRG		XX		XXXX		XXX		XX		XXX
																				Климатическое исполнение и категория размещение по ГОСТ 15150-69
																				Номер схемы главных цепей (см. приложение)
																				Номинальный ток термической стойкости, кА
																				Номинальный ток главных цепей, А
																				Номинальное напряжение, кВ
																				Отличительный индекс изделия
																				Устройство
																				Распределительное
																				Комплектное

Документация

Руководство по эксплуатации	PDF 4 Mb
Опросный лист	ZIP 39 Kb
Сетка главных схем	PDF 132 Kb
Габаритный чертеж	ZIP 91 Kb

Биологические эффекты IL-26 на воспаление кожи, опосредованное Т-клетками, включая псориаз

. 2019 Апрель; 139 (4): 878-889.

doi: 10.1016/j.jid.2018.09.037. Epub 2018 10 ноября.

Такуми Ито ¹ , Рё Хатано ² , Эрико Комия ³ , Харуна Оцука ² , Юка Нарита ² , Томас М Аун ⁴ , Нам Х Данг ⁵ , Сюдзи Мацуока ⁶ , Хисаши Найто ¹ , Мицутоши Томинага ⁷ , Кенджи Такамори ⁷ , Чикао Моримото ² , Кей Онума ⁸

Принадлежности

• ¹ Высшая школа здоровья и спорта, Университет Дзюнтендо, Тиба, Япония.
• ² Отдел разработки и инноваций в области терапии иммунных заболеваний и рака, Высшая школа медицины, Университет Дзюнтендо, Токио, Япония.
• ³ Отдел разработки и инноваций в области терапии иммунных заболеваний и рака, Высшая школа медицины, Университет Дзюнтендо, Токио, Япония; Институт экологической и гендерной медицины, Высшая школа медицины Университета Дзюнтендо, Тиба, Япония.
• ⁴ Медицинский факультет, Медицинский факультет Университета Вандербильта, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁵ Отделение гематологии/онкологии, Флоридский университет, Гейнсвилл, Флорида, США.
• ⁶ Отделение иммунологической диагностики Высшей школы медицины Университета Дзюнтендо, Токио, Япония.
• ⁷ Институт экологической и гендерной медицины Высшей школы медицины Университета Дзюнтендо, Тиба, Япония.
• ⁸ Отдел разработки и инноваций в области терапии иммунных заболеваний и рака, Высшая школа медицины, Университет Дзюнтендо, Токио, Япония. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 30423328
• DOI: 10.1016/j.jid.2018.09.037

Бесплатная статья

Такуми Ито и др. Джей Инвест Дерматол. 2019 Апрель

Бесплатная статья

. 2019 Апрель; 139 (4): 878-889.

doi: 10.1016/j.jid.2018.09.037. Epub 2018 10 ноября.

Авторы

Такуми Ито ¹ , Рё Хатано ² , Эрико Комия ³ , Харуна Оцука ² , Юка Нарита ² , Томас М Аун ⁴ , Нам Х Данг ⁵ , Сюдзи Мацуока ⁶ , Хисаши Найто ¹ , Мицутоши Томинага ⁷ , Кенджи Такамори ⁷ , Чикао Моримото ² , Кей Онума ⁸

Принадлежности

• ¹ Высшая школа здоровья и спорта, Университет Дзюнтендо, Тиба, Япония.
• ² Отдел разработки и инноваций в области терапии иммунных заболеваний и рака, Высшая школа медицины, Университет Дзюнтендо, Токио, Япония.
• ³ Отдел разработки и инноваций в области терапии иммунных заболеваний и рака, Высшая школа медицины, Университет Дзюнтендо, Токио, Япония; Институт экологической и гендерной медицины, Высшая школа медицины Университета Дзюнтендо, Тиба, Япония.
• ⁴ Медицинский факультет, Медицинский факультет Университета Вандербильта, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁵ Отделение гематологии/онкологии, Флоридский университет, Гейнсвилл, Флорида, США.
• ⁶ Отделение иммунологической диагностики Высшей школы медицины Университета Дзюнтендо, Токио, Япония.
• ⁷ Институт экологической и гендерной медицины Высшей школы медицины Университета Дзюнтендо, Тиба, Япония.
• ⁸ Отдел разработки и инноваций в области терапии иммунных заболеваний и рака, Высшая школа медицины, Университет Дзюнтендо, Токио, Япония. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 30423328
• DOI: 10.1016/j.jid.2018.09.037

Абстрактный

Псориаз представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся главным образом эпидермальной гиперплазией, шелушением и эритемой; Т-хелперы 17 играют роль в его патогенезе. Хотя IL-26, известный как цитокин Т-хелперов 17, активируется при псориатических поражениях кожи, его точная роль неясна. Мы исследовали роль IL-26 в имиквимод-индуцированной псориазоподобной мышиной модели с использованием мышей, трансгенных по человеческому IL-26. Симптомы эритемы, вызванные ежедневным применением имиквимода, резко усиливались у мышей, трансгенных по человеческому IL-26, по сравнению с контрольной группой. Васкуляризация и инфильтрация иммунными клетками были заметными в кожных поражениях мышей, трансгенных по человеческому IL-26. Уровни фактора роста фибробластов (FGF) 1, FGF2 и FGF7 были значительно повышены в кожных поражениях у трансгенных мышей с человеческим IL-26, получавших лечение имихимодом, и у пациентов с псориазом. Анализ in vitro показал, что уровни FGF1, FGF2 и FGF7 были повышены в кератиноцитах человека и эндотелиальных клетках сосудов после стимуляции IL-26. Кроме того, IL-26 действовал непосредственно на эндотелиальные клетки сосудов, способствуя пролиферации и образованию трубочек, возможно, посредством протеинкиназы B, киназы, регулируемой внеклеточным сигналом, и путей NF-κB. Более того, подобные эффекты IL-26 наблюдались в модели контактной гиперчувствительности у мышей, что указывает на то, что эти эффекты не ограничиваются псориазом. В целом наши данные показывают, что IL-26 может быть многообещающей терапевтической мишенью при опосредованном Т-клетками воспалении кожи, включая псориаз.

Copyright © 2018 Авторы. Опубликовано Elsevier Inc. Все права защищены.

Похожие статьи

• Индирубин улучшает псориазоподобные поражения кожи, вызванные имиквимодом, у мышей, ингибируя воспалительные реакции, опосредованные IL-17A-продуцирующими γδ Т-клетками.

  Се XJ, Ди TT, Ван Y, Ван MX, Мэн YJ, Линь Y, Сюй XL, Ли П, Чжао JX. Се XJ и др. Мол Иммунол. 2018 Сентябрь; 101: 386-395. doi: 10.1016/j.molimm.2018.07.011. Epub 2018 29 июля. Мол Иммунол. 2018. PMID: 30064075

• Эпидермальные CCR6+ γδ Т-клетки являются основными продуцентами IL-22 и IL-17 в мышиной модели псориазоформного дерматита.

  Мабучи Т., Такекоси Т., Хван С.Т. Мабучи Т. и др. Дж Иммунол. 2011 15 ноября; 187 (10): 5026-31. doi: 10.4049/jimmunol.1101817. Epub 2011 7 октября. Дж Иммунол. 2011. PMID: 21984702

• Дефицит гомологичного семейства генов Ras H (RhoH) вызывает псориазоподобный хронический дерматит, способствуя поляризации клеток T _H 17.

  Тамехиро Н., Нисида К., Сугита Ю., Хаякава К., Ода Х., Нитта Т., Накано М., Нисиока А., Янобу-Таканаси Р., Гото М., Окамура Т., Адачи Р., Кондо К., Морита А., Судзуки Х. Тамехиро Н. и др. J Аллергия Клин Иммунол. 2019 Май; 143(5):1878-1891. doi: 10.1016/j.jaci.2018.090,032. Epub 2018 17 октября. J Аллергия Клин Иммунол. 2019. PMID: 30339851

• Ориентация на интерлейкин-22 при псориазе.

  Хао JQ. Хао Джей Кью. Воспаление. 2014 фев; 37 (1): 94-9. doi: 10.1007/s10753-013-9715-y. Воспаление. 2014. PMID: 23978911 Обзор.

• Эпидермальная активация малой ГТФазы Rac1 в патогенезе псориаза.

  Winge MCG, Маринкович М.П. Winge MCG и др. Малые ГТФазы. 2019 май; 10(3):163-168. дои: 10.1080/21541248.2016.1273861. Эпаб 2017 4 мая. Малые ГТФазы. 2019. PMID: 28055293 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Профилирование цитокинов сыворотки выявляет различные модели иммунного ответа при общей и тяжелой форме Mycoplasma pneumoniae пневмония.

  Zhang Z, Dou H, Tu P, Shi D, Wei R, Wan R, Jia C, Ning L, Wang D, Li J, Dong Y, Xin D, Xu B. Чжан Цзи и др. Фронт Иммунол. 2022 22 декабря; 13:1088725. doi: 10.3389/fimmu.2022.1088725. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 36618370 Бесплатная статья ЧВК.

• Микробиота кожи мышиной модели контактной гиперчувствительности, индуцированной оксазолоном.

  Мяэнпаа К., Ван С., Ильвес М., Эль-Незами Х., Алениус Х., Синкко Х., Карисола П. Mäenpää K, et al. ПЛОС Один. 2022 20 октября; 17 (10): e0276071. doi: 10.1371/journal.pone.0276071. Электронная коллекция 2022. ПЛОС Один. 2022. PMID: 36264944 Бесплатная статья ЧВК.

• Роль интерлейкинов в патогенезе дерматологических иммуноопосредованных заболеваний.

  Турчин И., Бурсье М. Турчин И. и др. Adv Ther. 2022 окт;39(10):4474-4508. doi: 10.1007/s12325-022-02241-y. Epub 2022 23 августа. Adv Ther. 2022. PMID: 35997892 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Одноклеточный градиент транскрипции в Т-клетках кожной памяти человека ограничивает идентичность Th27/Tc17.

  Кук С.П., Тейлор М., Лю И., Шмидт Р., Седжвик А., Ким Э., Хайлер А., Норт Дж.П., Харирчиан П., Ван Х., Кашем С.В., Шоу И., Маккалмонт Т.С., Бенц С.К., Чой Дж., Пурдом Э., Марсон А., Рамос С.Б.В., Ченг Д.Б., Чо Р.Дж. Кук С.П. и др. Сотовый представитель Мед. 2022, 16 августа; 3(8):100715. doi: 10.1016/j.xcrm.2022.100715. Сотовый представитель Мед. 2022. PMID: 35977472 Бесплатная статья ЧВК.

• Определение молекулярной гетерогенности на уровне пациента при обыкновенном псориазе на основе одноклеточной транскриптомики.

  Лю И., Ван Х., Кук С., Тейлор М.А., Норт Дж.П., Хайлер А., Шоу И., Садик А., Ким Э., Пурдом Э., Ченг Дж.Б., Чо Р.Дж. Лю Ю и др. Фронт Иммунол. 2022 26 июля; 13:842651. doi: 10.3389/fimmu.2022.842651. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 35958578 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Структура и функция CD26 в Т-клеточном иммунном ответе

Обзор

. 1998 февраль; 161:55-70.

doi: 10. 1111/j.1600-065x.1998.tb01571.x.

С Моримото ¹ , SF Schlossman

принадлежность

• ¹ Отдел иммунологии опухолей, Онкологический институт Дана-Фарбер, Бостон, Массачусетс 02115, США.

• PMID: 9553764
• DOI: 10.1111/j.1600-065x.1998.tb01571.x

Обзор

C Morimoto et al. Иммунол Рев. 1998 февраля

. 1998 февраль; 161:55-70.

doi: 10.1111/j.1600-065x. 1998.tb01571.x.

Авторы

С Моримото ¹ , СФ Шлоссман

принадлежность

• ¹ Отдел иммунологии опухолей, Институт рака Дана-Фарбер, Бостон, Массачусетс 02115, США.

• PMID: 9553764
• DOI: 10.1111/j.1600-065x.1998.tb01571.x

Абстрактный

CD26 представляет собой широко распространенный гликопротеин клеточной поверхности массой 110 кДа с известной активностью дипептидилпептидазы IV (DPP-IV) во внеклеточном домене. Этот эктофермент способен отщеплять аминоконцевые дипептиды от полипептидов с L-пролином или L-аланином в предпоследнем положении. На Т-клетках человека экспрессия CD26 проявляется поздно в дифференцировке тимуса и преимущественно ограничена популяцией CD4+ хелперов/памяти, а CD26 может доставлять мощный костимулирующий сигнал активации Т-клеток. Последовательность кДНК CD26 предсказывает мембранный белок типа II только с 6 аминокислотами в его цитоплазматической области, предполагая, что, помимо активности фермента DPP-IV, с CD26 могут быть связаны другие молекулы, индуцирующие сигнал. Существуют убедительные доказательства того, что CD26 взаимодействует, предположительно в своем внеклеточном домене, как с CD45, протеинтирозинфосфатазой, так и с аденозиндезаминазой (ADA), каждая из которых способна функционировать в пути передачи сигнала. Кроме того, CD26 является рецептором для ADA, а ADA на клеточной поверхности участвует в важном иммунорегуляторном механизме, с помощью которого высвобождаемая ADA связывается с ADA на клеточной поверхности. Эта многофункциональная молекула может быть вовлечена в миграцию клеток и связанную с ВИЧ-1 потерю клеток CD4+ в процессе запрограммированной гибели клеток. Таким образом, CD26, по-видимому, играет ключевую роль в ряде аспектов функции лимфоцитов.

Похожие статьи

• Добро или зло: CD26 и ВИЧ-инфекция.

  Оцуки Т., Цуда Х., Моримото К. Оцуки Т. и др. J Дерматол Sci. 2000 апр; 22(3):152-60. doi: 10.1016/s0923-1811(99)00081-x. J Дерматол Sci. 2000. PMID: 10698152 Обзор.

• Роль CD26 в функционировании и активации Т-клеток памяти CD4.

  Донг Р.П., Моримото С. Донг Р.П. и соавт. Гум Селл. 1996 г., 9 (3): 153–62. Гум Селл. 1996. PMID: 9183643 Обзор.

• Дипептидилпептидаза IV-бета, новая форма белка, экспрессируемого на клеточной поверхности, с активностью дипептидилпептидазы IV.

  Жакото Э., Каллебаут С., Бланко Дж., Краст Б., Нойберт К., Барт А., Хованесян А.Г. Жакото Э. и др. Евр Дж Биохим. 1996 15 июля; 239(2): 248-58. doi: 10.1111/j.1432-1033.1996.0248u.x. Евр Дж Биохим. 1996. PMID: 8706727

• Влияние дезоксикоформицина и Val-boroPro на ассоциированную каталитическую активность лимфоцитов CD26 и экто-аденозиндезаминазы.

  Жанфавр Д.Д., Воска Дж.Р. младший, Паргеллис К.А., Кеннеди К.А., Прендергаст Дж., Стернс С., Рейли П.Л., Бартон Р.В., Борман Б.Дж. Жанфавр Д.Д. и соавт. Биохим Фармакол. 1996 Декабрь 13; 52 (11): 1757-65. doi: 10.1016/s0006-2952(96)00597-7. Биохим Фармакол. 1996. PMID: 8986139

• Дипептидилпептидаза IV/CD26 на Т-клетках: анализ альтернативного пути активации Т-клеток.

  фон Бонин А., Хюн Дж., Флейшер Б. фон Бонин А. и др. Immunol Rev. 1998 Feb; 161:43-53. doi: 10.1111/j.1600-065x.1998.tb01570.x. Иммунол Ред. 1998. PMID: 9553763 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Рецепторы клеток коронавируса человека обеспечивают сложные терапевтические мишени.

  Лопес-Кортес Г.И., Паласиос-Перес М., Эрнандес-Агилар М.М., Веледиас Х.Ф., Хосе М.В. Лопес-Кортес Г.И. и соавт. Вакцины (Базель). 2023 13 января; 11 (1): 174. doi: 10.3390/vaccines11010174. Вакцины (Базель). 2023. PMID: 36680018 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Воспалительные биомаркеры после вмешательства с физическими упражнениями у детей, переживших острый лимфобластный лейкоз.

  Ляхтеенмяки Таалас Т., Ярвеля Л., Нииникоски Х., Хуурре А., Харила-Саари А. Ляхтеенмяки Таалас Т. и др. Э.Дж.Хэм. 2022, 29 сентября; 3(4):1188-1200. дои: 10.1002/jha2.588. электронная коллекция 2022 нояб. Э.Дж.Хэм. 2022. PMID: 36467791 Бесплатная статья ЧВК.

• ДПП4 как потенциальный кандидат в сердечно-сосудистых заболеваниях.

  Chen SY, Kong XQ, Zhang KF, Luo S, Wang F, Zhang JJ. Чен С.И. и соавт. Дж. Инфламм Рез. 2022 16 сентября; 15: 5457-5469. doi: 10.2147/JIR.S380285. Электронная коллекция 2022. Дж. Инфламм Рез. 2022. PMID: 36147690 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Вымысел и факты о БЦЖ, создающей тренированный иммунитет против COVID-19.

  Каур Г., Сингх С., Нанда С.