Химическая формула ксилол – Что такое КСИЛОЛ — Большая Медицинская Энциклопедия

п-Ксилол

пара-Ксилол, 1,4-диметилбензол, п-метилтолуол, 4-метилтолуол

Возможные примеси

Изомерные ксилолы, этилбензол, алканы, соединения серы.

Очистка и абсолютизирование

Способ 1. Разделение м- и п-ксилолов. Смесь разбавляют летучим растворителем (Т. пл. <58.5 °С, метанол, этанол, изопропанол, ацетон, толуол, пентан) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, из оставшейся жидкости выкристаллизовывается м-ксилол.

Источник: Arnold J.C., англ. пат. 580311, январь 29, 1947.

Способ 2 Очистка. Ксилол встряхивают с серной кислотой, раствором едкого натра, ртутью, затем высушивают пятиокисью фосфора и фракционируют.

Источник: Mathews J.H., J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, 562.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Химическая формула:

Молярная масса:

106.1650 г/моль

Класс растворителя:

Слабополярный, апротонный

orgchemlab.com

Ксилол Википедия

Диметилбензо́лы или ксило́лы (от др.-греч. ξύλον «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула — (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.

Открыты в 1850 году французским химиком Огюстом Кауром, выделившим ксилол из древесного спирта-сырца[1].

Свойства

Бесцветные жидкости с характерным запахом. Малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Проявляют свойства ароматических соединений, легко алкилируются, хлорируются, сульфируются и нитруются.

Изомерия

Существуют три изомера: орто-, мета- и пара-ксилол.

орто-, мета-, пара- изомерия ксилола:
орто-ксилолмета-ксилолпара-ксилол

Абсолютный метод Кернера

Для определения качественного состава смеси орто-, мета- и пара-ксилолов используется метод абсолютной ориентации по Кернеру. Этот метод строится на определении числа возможных изомеров. После проведения реакции хлорирования на основании структуры пара-ксилола можно ожидать, что он даст лишь одно монохлорпроизводное; для орто-ксилола возможно два монохлорпроизводных, а для

мета-ксилола — три монохлорпроизводных.

Метод Кернера требует очень много времени и на практике применяется к немногим ароматическим соединениям.

Применение

Применяются как растворители лаков, фаласов, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Пара-ксилол применяется как сырьё для синтеза терефталевой кислоты — полупродукта для получения полиэтилентерефталата. Орто-ксилол используется в производстве диоктилфталатов и других эфиров фталевой кислоты — пластификаторов для ПВХ. Очистка ксилолов, используемых в качестве растворителей, аналогична очистке толуола с тем отличием, что они с водой образуют азеотропную смесь, но кипят при температуре много выше температуры её кипения, таким образом их можно очищать простой перегонкой.[3]

Ксилол рекомендуют применять в качестве заполняющей жидкости термометров, предназначенных для работы в реакционных смесях подвергающихся СВЧ-излучению, т.к. он имеет весьма малые диэлектрические потери и не будет нагреваться от излучения. [4]

Примечания

  1. Быков Г. В. История органической химии: Открытие важнейших органических соединений. —
    М.
    : Наука, 1978. — С. 94. — 379 с.
  2. 1 2 1,2-диметилбензол. Мини-справочник по химическим веществам.
  3. ↑ Гордон А., Форд Р. Спутник химика.//Перевод на русский язык Розенберга Е. Л., Коппель С. И. Москва: Мир, 1976. — 544 с.
  4. ↑ Microwave Dielectric Heating Effects in Chemical Synthesis — (102 refs.). — (MICHAEL, D.; MINGOS, P.; WHITTAKER, A. G.; Chem. Extreme Non-Classical Cond. (1997) 479-514; Chem. Dep., Imp. Coll. Sci., Technol. Med., South Kensington SW1 2AY, UK; EN) ( see page 499)

wikiredia.ru

о-Ксилол

орто-Ксилол, 1,2-диметилбензол, о-метилтолуол, 2-метилтолуол

Возможные примеси

Изомерные ксилолы, этилбензол, алканы, соединения серы.

Очистка и абсолютизирование

Способ 1. Разделение м- и п-ксилолов. Смесь разбавляют летучим растворителем (Т. пл. <58.5 °С, метанол, этанол, изопропанол, ацетон, толуол, пентан) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, из оставшейся жидкости выкристаллизовывается м-ксилол.

Источник: Arnold J.C., англ. пат. 580311, январь 29, 1947.

Способ 2 Очистка. Ксилол встряхивают с серной кислотой, раствором едкого натра, ртутью, затем высушивают пятиокисью фосфора и фракционируют.

Источник: Mathews J.H., J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, 562.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Химическая формула:

Молярная масса:

106.1650 г/моль

Класс растворителя:

Слабополярный, апротонный

orgchemlab.com

Ксилол - это... Что такое Ксилол?

  • КСИЛОЛ — (Xylol) LC6h5(Ch4)2], диметил бензол, существует в трех изомерах: орто [t° кипения 144,4°, уд. в. 0,880 при 20°/4°], мета [t° кипения 139°, уд. в. 0,864 (20о/4°Л, пара [t° кипения 138°, уд. в. 0,861… …   Большая медицинская энциклопедия

  • КСИЛОЛ — (С6Н4(СН3)2), органическое химическое соединение, получаемое перегонкой каменноугольной смолы и нефти. Основное назначение растворитель. По химическому составу это диметилбензол, существующий в трех изометрических формах: орто , мета и параксилол …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • ксилол — сущ., кол во синонимов: 5 • ароматика (5) • диметилбензол (3) • добавка (40) • …   Словарь синонимов

  • КСИЛОЛ — наиболее употребительный растворитель канадского бальзама. Применяется наряду с бензолом или денатурированным спиртом в смеси с амилацетатом при приготовлении шлифов или при вскрытии петрографических шлифов для иммерсионных целей. Геологический… …   Геологическая энциклопедия

  • Ксилол — – химическое вещество, представляющее собой слабо пахнущую жидкость, получаемую при коксовании угля и нефтепереработке. Используется в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя, в медицине как противолихорадочное средство, а… …   Нефтегазовая микроэнциклопедия

  • ксилоліт — іменник чоловічого роду …   Орфографічний словник української мови

  • ксилол — (ксило... + лат. ol(eum) масло) органическое соединение, углеводород ароматического ряда; бесцветная жидкость; содержится в коксовом газе, откуда его и выделяют; примен. как растворитель в производстве лаков, красок, мастик, фармацевтических… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • ксилол — ksilenas statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂C₆H₄ atitikmenys: angl. xylene rus. ксилол ryšiai: sinonimas – dimetilbenzenas …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Ксилол — см. Углеводороды ароматические …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ксилол — ксилол, ксилолы, ксилола, ксилолов, ксилолу, ксилолам, ксилол, ксилолы, ксилолом, ксилолами, ксилоле, ксилолах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») …   Формы слов

  • dic.academic.ru

    Ксилолы — Википедия (с комментариями)

    Материал из Википедии — свободной энциклопедии

    Диметилбензолы или ксилолы (от др.-греч. ξύλο — «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула — (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.

    Открыты в 1850 году французским химиком Огюстом Кауром, выделившим ксилол из древесного спирта-сырца

    [1].

    Свойства

    Бесцветные жидкости с характерным запахом. Малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Проявляют свойства ароматических соединений, легко алкилируются, хлорируются, сульфируются и нитруются.

    Изомерия

    Существуют три изомера: орто-, мета- и пара-ксилол.

    орто-, мета-, пара- изомерия ксилола:
    орто-ксилолмета-ксилолпара-ксилол

    Абсолютный метод Кернера

    Для определения качественного состава смеси орто-, мета- и пара-ксилолов используется метод абсолютной ориентации по Кернеру. Этот метод строится на определении числа возможных изомеров. После проведения реакции хлорирования на основании структуры пара-ксилола можно ожидать, что он даст лишь одно монохлорпроизводное; для орто-ксилола возможно два монохлорпроизводных, а для мета-ксилола — три монохлорпроизводных.

    Метод Кернера требует очень много времени и на практике применяется к немногим ароматическим соединениям.

    Применение

    Применяют как растворители лаков, красок, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Пара-ксилол применяется как сырьё для синтеза терефталевой кислоты — полупродукта для получения полиэтилентерефталата. Орто-ксилол используется в производстве диоктилфталатов и других эфиров фталевой кислоты - пластификаторов для ПВХ. Очистка ксилолов, используемых в качестве растворителей, аналогична очистке толуола с тем отличием, что они с водой образуют азеотропную смесь, но кипят много выше её; таким образом, их также можно очищать путём простой перегонки.[3]

    См. также

    О-ксилол

    Напишите отзыв о статье "Ксилолы"

    Примечания

    1. Быков Г. В. История органической химии: Открытие важнейших органических соединений. — М.: Наука, 1978. — С. 94. — 379 с.
    2. 1 2 [www.xumuk.ru/spravochnik/1315.html 1,2-диметилбензол]. Мини-справочник по химическим веществам.
    3. Гордон А., Форд Р. Спутник химика.//Перевод на русский язык Розенберга Е. Л., Коппель С. И. Москва: Мир, 1976. — 544 с.

    Отрывок, характеризующий Ксилолы

    – О! приятели были, – весело сказал Кутузов. – Хорошо, хорошо, голубчик, оставайся тут при штабе, завтра поговорим. – Кивнув головой Денисову, он отвернулся и протянул руку к бумагам, которые принес ему Коновницын.
    – Не угодно ли вашей светлости пожаловать в комнаты, – недовольным голосом сказал дежурный генерал, – необходимо рассмотреть планы и подписать некоторые бумаги. – Вышедший из двери адъютант доложил, что в квартире все было готово. Но Кутузову, видимо, хотелось войти в комнаты уже свободным. Он поморщился…
    – Нет, вели подать, голубчик, сюда столик, я тут посмотрю, – сказал он. – Ты не уходи, – прибавил он, обращаясь к князю Андрею. Князь Андрей остался на крыльце, слушая дежурного генерала.
    Во время доклада за входной дверью князь Андрей слышал женское шептанье и хрустение женского шелкового платья. Несколько раз, взглянув по тому направлению, он замечал за дверью, в розовом платье и лиловом шелковом платке на голове, полную, румяную и красивую женщину с блюдом, которая, очевидно, ожидала входа влавввквмандующего. Адъютант Кутузова шепотом объяснил князю Андрею, что это была хозяйка дома, попадья, которая намеревалась подать хлеб соль его светлости. Муж ее встретил светлейшего с крестом в церкви, она дома… «Очень хорошенькая», – прибавил адъютант с улыбкой. Кутузов оглянулся на эти слова. Кутузов слушал доклад дежурного генерала (главным предметом которого была критика позиции при Цареве Займище) так же, как он слушал Денисова, так же, как он слушал семь лет тому назад прения Аустерлицкого военного совета. Он, очевидно, слушал только оттого, что у него были уши, которые, несмотря на то, что в одном из них был морской канат, не могли не слышать; но очевидно было, что ничто из того, что мог сказать ему дежурный генерал, не могло не только удивить или заинтересовать его, но что он знал вперед все, что ему скажут, и слушал все это только потому, что надо прослушать, как надо прослушать поющийся молебен. Все, что говорил Денисов, было дельно и умно. То, что говорил дежурный генерал, было еще дельнее и умнее, но очевидно было, что Кутузов презирал и знание и ум и знал что то другое, что должно было решить дело, – что то другое, независимое от ума и знания. Князь Андрей внимательно следил за выражением лица главнокомандующего, и единственное выражение, которое он мог заметить в нем, было выражение скуки, любопытства к тому, что такое означал женский шепот за дверью, и желание соблюсти приличие. Очевидно было, что Кутузов презирал ум, и знание, и даже патриотическое чувство, которое выказывал Денисов, но презирал не умом, не чувством, не знанием (потому что он и не старался выказывать их), а он презирал их чем то другим. Он презирал их своей старостью, своею опытностью жизни. Одно распоряжение, которое от себя в этот доклад сделал Кутузов, откосилось до мародерства русских войск. Дежурный редерал в конце доклада представил светлейшему к подписи бумагу о взысканий с армейских начальников по прошению помещика за скошенный зеленый овес.
    Кутузов зачмокал губами и закачал головой, выслушав это дело.
    – В печку… в огонь! И раз навсегда тебе говорю, голубчик, – сказал он, – все эти дела в огонь. Пуская косят хлеба и жгут дрова на здоровье. Я этого не приказываю и не позволяю, но и взыскивать не могу. Без этого нельзя. Дрова рубят – щепки летят. – Он взглянул еще раз на бумагу. – О, аккуратность немецкая! – проговорил он, качая головой.

    wiki-org.ru

    м-Ксилол

    мета-Ксилол, 1,3-диметилбензол, м-метилтолуол, 3-метилтолуол

    Возможные примеси

    Изомерные ксилолы, этилбензол, алканы, соединения серы.

    Очистка и абсолютизирование

    Способ 1. Разделение м- и п-ксилолов. Смесь разбавляют летучим растворителем (Т. пл. <58.5 °С, метанол, этанол, изопропанол, ацетон, толуол, пентан) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, из оставшейся жидкости выкристаллизовывается м-ксилол.

    Источник: Arnold J.C., англ. пат. 580311, январь 29, 1947.

    Способ 2 Очистка. Ксилол встряхивают с серной кислотой, раствором едкого натра, ртутью, затем высушивают пятиокисью фосфора и фракционируют.

    Источник: Mathews J.H., J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, 562.

    ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Химическая формула:

    Молярная масса:

    106.1650 г/моль

    Класс растворителя:

    Слабополярный, апротонный

    orgchemlab.com

    Ксилол Википедия

    Диметилбензо́лы или ксило́лы (от др.-греч. ξύλον «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула — (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.

    Открыты в 1850 году французским химиком Огюстом Кауром, выделившим ксилол из древесного спирта-сырца[1].

    Свойства[ | код]

    Бесцветные жидкости с характерным запахом. Малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Проявляют свойства ароматических соединений, легко алкилируются, хлорируются, сульфируются и нитруются.

    Изомерия[ | код]

    Существуют три изомера: орто-, мета- и пара-ксилол.

    орто-, мета-, пара- изомерия ксилола:
    орто-ксилолмета-ксилолпара-ксилол

    Абсолютный метод Кернера[ | код]

    Для определения качественного состава смеси орто-, мета- и пара-ксилолов используется метод абсолютной ориентации по Кернеру. Этот метод строится на определении числа возможных изомеров. После проведения реакции хлорирования на основании структуры пара-ксилола можно ожидать, что он даст лишь одно монохлорпроизводное; для орто-ксилола возможно два монохлорпроизводных, а для мета-ксилола — три монохлорпроизводных.

    Метод Кернера требует очень много времени и на практике применяется к немногим ароматическим соединениям.

    Применение[ | код]

    Применяются как растворители лаков, фаласов, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Пара-ксилол применяется как сырьё для синтеза терефталевой кислоты — полупродукта для получения полиэтилентерефталата. Орто-ксилол используется в производстве диоктилфталатов и других эфиров фталевой кислоты — пластификаторов для ПВХ. Очистка ксилолов, используемых в качестве растворителей, аналогична очистке толуола с тем отличием, что они с водой образуют азеотропную смесь, но кипят при температуре много выше температуры её кипения, таким образом их можно очищать простой перегонкой.[3]

    Ксилол рекомендуют применять в качестве заполняющей жидкости термометров, предназначенных для работы в реакционных смесях подвергающихся СВЧ-излучению, т.к. он имеет весьма малые диэлектрические потери и не будет нагреваться от излучения. [4]

    Примечания[ |

    ru-wiki.ru

    Отправить ответ

    avatar
      Подписаться  
    Уведомление о