Строение и состав древесины
На поперечном разрезе ствола различных пород древесины обычно видны: сердцевина, древесина, камбий и кора.
Древесина хвойных пород состоит из внутренней, более темной части — ядра и наружной, более светлой — заболони. Ядро представляет собой более плотную часть древесины, не проводящую воду и имеющую значительно меньшую влажность, чем заболонь. Как ядро, так и заболонь состоят из концентрических колец — годичных слоев по числу которых можно определить возраст дерева. Сердцевина расположена в центре ствола, занимает небольшую его часть и отличается темной окраской и меньшей плотностью, чем древесина. Камбий является образовательной тканью. Кора состоит из внутренней живой части — луба, проводящего раствор органических веществ из листьев, и наружной части — корки.
Древесина состоит из клеток и поэтому обладает большой пористостью, которая сказывается на физических свойствах древесины. Пористостью древесины объясняется ее низкая теплопроводность и малый удельный вес.
Удельный вес древесины разных пород в среднем составляет около 1,55. Поры в различных породах древесины занимают 56—72% от ее объема. Они заполнены воздухом, который является плохим проводником тепла. Поэтому теплопроводность сухой древесины меньше, чем влажной. Древесина имеет весьма сложный химический состав. В ее состав входят: целлюлоза, лигнин и гемицеллюлозы. Древесина содержит в небольших количествах также смолу, жиры, терпены, дубильные и другие вещества (посторонние вещества древесины).
Целлюлоза (клетчатка) является главной (50% по весу) и наиболее важной в техническом отношении составной частью древесины.
Клетчатка — высокомолекулярный полисахарид со свойствами коллоида; эмпирическая формула (C6H10O5). Целлюлоза не растворяется в воде, спирте, эфире, бензине и других обычных растворителях. Растворителем для нее является аммиачный раствор гидрата окиси меди. В древесине содержится 23—27% лигнина, свойства которого еще недостаточно изучены.
Элементарный состав лигнина следующий: углерода 61—65%, водорода 4,9—6,4% и кислорода 28,6—34,1%. Колебания в элементарном составе лигнина объясняются разной степенью его чистоты и измененности. Лигнин изолируется различными методами, поэтому неодинаковы его эмпирические формулы, предложенные различными исследователями, например: С22Н20О7, С10Н10О3, С40Н42О16, С120Н138О35. Точно не установлен и молекулярный вес лигнина. Предполагают, что он достигает нескольких тысяч. О химической природе лигнина существуют две теории. До последнего времени большинством исследователей лигнин рассматривался как вещество ароматической природы. Дальнейшие исследования показывают, что в образовании лигнина принимают участие неизвестные неустойчивые углероды. Так появилась теория углеводного происхождения лигнина.
В. Н. Козлов предполагает, что лигнин, кроме ароматических веществ, содержит какие-то углеводы.
Гемицеллюлоза — это углеводная часть древесины, которая в отличие от целлюлозы легко гидролизуется разбавленными кислотами. Гемицеллюлозы так же как и целлюлоза относятся к высокомолекулярным соединениям. В смоляных ходах древесины хвойных пород содержится живица, которая вытекает наружу при поражениях древесины. Живица образуется в живых тонкостенных клетках, выстилающих смоляной ход. В химическом отношении живица представляет собой раствор смоляных кислот в терпенах. При перегонке часть живицы улетучивается. Летучая часть называется скипидаром, а твердый остаток — канифолью.
Дубильные вещества (танниды, нетанниды) в различных породах содержатся в коре, древесине, корнях. В древесине сосны и ели дубильных веществ очень мало, в коре же их содержится значительно больше. В клеточном соке растений танниды находятся в растворенном виде или выделяются из него в виде капелек. После отмирания клеток они остаются в их полостях в виде аморфных масс или пропитывают клеточные стенки.
Химический состав древесины и коры.
Характеристика органических веществДревесина состоит преимущественно из органических веществ (99 % общей массы), в состав которых входят углерод (С), водород (Н), кислород (О) и немного азота (N).
Элементный химический состав древесины разных пород практически одинаков. Абсолютно сухая древесина в среднем содержит 49-50 % углерода, 43-44 % кислорода, 6 % водорода и всего лишь 0,1-0,3 % азота. Элементный химический состав древесины ствола и ветвей различается мало. При сжигании древесины остается ее неорганическая часть — зола (0,1-1 %). В состав золы входят кальций, калий, натрий, магний; в меньших количествах фосфор, сера и другие элементы. Большая часть (75-90 %) образованных ими минеральных веществ нерастворима в воде. Среди растворимых веществ преобладают карбонаты калия и натрия, а среди нерастворимых — соли кальция.
Больше золы дает кора. Так, стволовая древесина дуба образовала при сгорании 0,35 % золы, а кора — 7,2 %. Древесина ветвей образует больше золы, чем древесина ствола: ветви березы дают при сгорании 0,64 % золы, а стволовая древесина — 0,16 %.
Древесина верхней части ствола дает больше золы, чем нйжняя.
Основными органическими веществами древесины являются целлюлоза, лигнин и гемицеллюлозы, которые, как уже отмечалось, входят в состав клеточных стенок. Содержание указанных веществ зависит от породы. По данным А. В. Бурова и А. В. Оболенской, в древесине хвойных пород целлюлозы 35-52%, лигнина 25-30 %, гемицеллюлоз 22-30 % (в том числе пентозанов 5-11 % и гексозанов 9-13%). В древесине лиственных пород несколько меньше целлюлозы (31-50 %) и лигнина (20-28%), но больше гемицеллюлоз (19-35 %), причем среди гемицеллюлоз преобладают пентозаны (16-29 %) и гораздо меньше гексозанов (до 6 %).
Целлюлоза — линейный полимер, полисахарид с длинной гибкой цепной молекулой. Формула целлюлозы (С6Н10О5)n, где n — степень полимеризации, составляющая 5000-10000. Это очень стойкое вещество, не растворимое в воде и обычных органических растворителях (спирте, эфире и др.), белого цвета, плотностью 1,54-1,58 г/см3.
Гемицеллюлозы — группа полисахаридов, в которую входят пентозаны (С5Н8O4)n, содержащие пять атомов углерода в элементарном звене, и гексозаны (С6Н10О5)n, имеющие, как и целлюлоза, шесть атомов углерода в звене. Однако у всех гемицеллюлоз степень полимеризации гораздо меньше (60-200), что свидетельствует о более коротких, чем у целлюлозы, цепочках молекул.
Лигнин — аморфный полимер ароматической природы (полифенол) сложного строения; содержит больше углерода и меньше кислорода, чем целлюлоза. Лигнин химически менее стоек, легко окисляется, взаимодействует с хлором, растворяется при нагревании в щелочах, водных растворах сернистой кислоты и ее кислых солей. Цвет лигнина (от светло-желтого до темно-коричневого) зависит от способа его выделения из древесины; плотность 1,25-1,45 г/см3.
Кроме основных органических веществ в древесине содержится сравнительно небольшое количество экстрактивных веществ (таннинов, смол, камедей, пектинов, жиров и др.
), растворимых в воде, спирте или эфире.
У хвойных пород (сосна, лиственница) в заболони целлюлозы и лигнина больше, чем в ядре. У некоторых лиственных пород (ясень, дуб, тополь) целлюлозы несколько больше в ядре. Древесина лиственницы (ядро) и дуба (ядро и заболонь) отличается повышенным содержанием водорастворимых экстрактивных веществ. В поздней древесине сосны, лиственницы содержится немного больше целлюлозы, чем в ранней древесине.
Элементный химический состав коры мало отличается от состава древесины, но кора содержит гораздо меньше целлюлозы и значительно больше экстрактивных и минеральных веществ. Как было указано ранее, в корке содержится суберин, которого нет в древесине. В корке березы — бересте — помимо суберина содержится бетулин, придающий ей характерный белый цвет.
Химический состав древесины | SpringerLink
Адамс, М.Ф. и Дуглас, К., (1963) Арабиногалактан — обзор литературы. Таппи 46 : 544–548.

КАС Google Scholar
Александер, В. Дж. и Митчелл, Р. Л., (1949) Быстрое измерение вязкости целлюлозы методом нитрования. Анальный. хим. 21 : 1497–1500.
КАС Google Scholar
Адлер, Э., (1957) Новые взгляды на образование лигнина. Таппи 40 : 294–301.
Google Scholar
Adler, E., (1959) Chinoide Strukturen und Benzolalkoholgruppierungen in der Chemie und Biochemie des Lignins. В Kratzl, K. и Billek, G., 137–153.
Google Scholar
Адлер, Э., (1961) Über den Stand der Ligninforschung. Папье
15 : 604–609.КАС Google Scholar
Аспинал, Г.О. и Росс, К.М., (1963) Разложение двух перйодат-окисленных арабиноксиланов. Дж. Хим. соц. 1681–1686 гг.

Google Scholar
Асунмаа, С. и Ланге, П.В., (1954) Распределение «целлюлозы» и «гемицеллюлозы» в клеточной стенке ели, березы и хлопчатника. Свенск Папперстид. 57 : 501–516.
КАС Google Scholar
Бейли, А. Дж., (1936) Лигнин в пихте Дугласа. Состав средней ламели. Инд.Инж. хим. Анальный. Эд. 8 : 52–55.
КАС Google Scholar
Бейли, А. Дж., (1936) Лигнин в пихте Дугласа. Содержание пентозана в средней пластинке. Инд.Инж. хим. Анальный. Эд. 8 : 389–391.
КАС Google Scholar
Бьоркман, А. (1956) Исследования мелкодисперсной древесины. Часть I. Экстракция лигнина нейтральными растворителями. Свенск Папперстид. 59 : 477–485.
Google Scholar
Бьоркман, А.
(1957) Исследования мелкодисперсной древесины. Часть 2. Свойства лигнинов, экстрагированных нейтральными растворителями из древесины хвойных и лиственных пород. Свенск Папперстид. 60 : 158–169.Google Scholar
Бьоркман, А. (1957) Исследования мелкодисперсной древесины. Часть 3. Экстракция лигнин-углеводных комплексов нейтральными растворителями. Свенск Папперстид. 60 : 243–251.
Google Scholar
Бьоркман, А. (1957) Исследования мелкодисперсной древесины. Часть 5. Эффект фрезеровки. Свенск Папперстид. 60 : 329–335.
Google Scholar
Бьоркман, А., (1957) Лигнин и лигнин-углеводные комплексы — экстракция из древесной муки нейтральными растворителями. Инд.Инж. хим. 49 : 1395–1398.
Google Scholar
Бьоркман А.
и Персон Б. (1957) Исследования мелкодисперсной древесины. Часть 4. Некоторые реакции извлечения лигнина нейтральными растворителями из Picea abies . Свенск Папперстид. 60 : 285–292.Google Scholar
Бланд, Д.Э., (1958) Химия реакционной древесины. Часть I. Лигнины Eucalyptus goniocalyx
и Pinus radiata . Holzforschung 12 : 36–43.КАС Google Scholar
Бланд, Д.Э., (1961) Химия реакционной древесины. Часть 3. Лигнины древесные молотые Eucalyptus goniocalyx и Pinus radiata . Holzforschung 15 : 102–106.
Google Scholar
Bouveng, H. O., (1961) Исследования некоторых полисахаридов древесины. Свенск Кемь. Тидскр. 73 : 115–131.
КАС Google Scholar
Бувенг Х.
О. и Линдберг Б.Г. (1960) Методы структурной химии полисахаридов. Адван. Химия углерода. 15 : 53–89.КАС Google Scholar
Bouveng, H. O. и Meier, H., (1959) Исследования галактана из прессованной древесины норвежской ели
(Picea abies Karst.). Акта Хим. Сканд. 13 : 1884–1889.КАС Google Scholar
Brauns, FE, (1939) Нативный лигнин I. Его выделение и метилирование. Варенье. хим. соц. 61 : 21:20–21:27.
КАС Google Scholar
Браунс, Ф.Е. и Браунс, Д.А., (1960) Химия лигнина. Академическая пресса. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк
Google Scholar
Браунинг, Б.Л., редактор (1963) Химия древесины. John Wiley and Sons—Interscience Publishers, New York, NY
Google Scholar
Bucher, H.
, (1960) Zur Topochemie des Holzaufschlusses. Папье 14 : 542–549.КАС Google Scholar
Колвин, Дж. Р., (1963) Размер микрофибрилл целлюлозы. Дж. Клеточная биология. 17 : 105–109.
ПабМед КАС Google Scholar
Коте, В. А., младший и Дэй, А. С., (1962) G-слой в желатиновых волокнах — электронно-микроскопические исследования. Лес Прод. Дж. XII ( 7 ): 333–339.
Google Scholar
Коте, В. А. и Тимелл, Т. Е., (1964) Неопубликованные результаты.
Google Scholar
Croon, I., (1961) Tryckved och dragved, morphologi och kemisk sammansättning. Свенск Папперстид. 64 : 175–180.
Google Scholar
Крон И., Линдберг Б. и Мейер Х. (1959) Структура глюкоманнана из Pinus silvestris L.

Acta Chem. Сканд. 13 : 1299–1304.КАС Google Scholar
Эльбейн, А.Д., Барбер, Г.А. и Хассид, В.З., (1964) Синтез целлюлозы ферментной системой из высшего растения. Варенье. хим. соц. 86 : 309–310.
КАС Google Scholar
Энтвистл, Д., Коул, Э. Х. и Вудинг, Н. С., (1949) Автоокисление щелочной целлюлозы I. Экспериментальное изучение кинетики реакции. Текстильный рез. Дж. 19 : 527–546.
КАС Google Scholar
Эрдтман Х. (1959) Химия хвойных и таксономия хвойных. В Kratzl, K. и Billek, G., 1–28.
Google Scholar
Фройденберг, К., (1959) Biochemische Vorgänge bei der Holzbildung. В Kratzl, K. и Billek, G., 121–136.
Google Scholar
Фройденберг К.
(1960) Принципы роста лигнина. Дж. Науки о полимерах. 48 : 371–377.Google Scholar
Фройденберг, К., (1962) Биогенез и строение лигнина. Чистое приложение хим. 5 : 9–20.
КАС Google Scholar
Фрей-Висслинг, А., (1959) Die Pflanzliche Zellwand. Springer-Verlag, Берлин.
Google Scholar
Гарднер, Дж. А. Ф., (1962) Трополоны. В Hillis, WE, 317–330.
Google Scholar
Gierer, J., (1958) Über die Isolierung, Struktur und Biosynthese des Lignins. Holz Roh-Werkstoff 16 : 251–262.
КАС Google Scholar
Гольдшмид, Х. Р. и Перлин, А. С., (1963) Межветвевые последовательности в арабиноксилане пшеницы. Может. Дж. Хим. 41 : 2272–2277.
КАС Google Scholar
Геринг Д.
А.И. (1962) Физическая химия лигнина. Чистое приложение хим. 5 : 233–254.КАС Google Scholar
Геринг, Д. А. И. и Тимелл, Т. Е., (1962) Молекулярная масса нативной целлюлозы. Таппи 45 : 454–460.
КАС Google Scholar
Greathouse, GA, (1959) О ферментативном синтезе полисахаридов. В Kratzl, K. и Billek, G., 76–81.
Google Scholar
Greenwood, CT, (1956) Аспекты физической химии крахмала. Адван. Углеводы Хим. 11 : 335–393.
КАС Google Scholar
Густафссон, К., Оллимаа, П.Дж. и Саарнио, Дж., (1952) Углеводы в березовой древесине. Акта Хим. Сканд. 6 : 1299–1300.
КАС Google Scholar
Хэгглунд Э. (1951) Химия древесины. Academic Press, New York, NY
Google Scholar
Гамильтон, Дж.
К., Партлоу, Е. В. и Томпсон, Н. С., (1960) Природа галактоглюкоманнана, связанного с древесной целлюлозой южной сосны. Варенье. хим. соц. 82 :451–457.КАС Google Scholar
Гамильтон, Дж. К. и Куимби, Г. Р., (1957) Экстрагирующая способность растворов гидроксида лития, натрия и калия для гемицеллюлоз, связанных с древесной целлюлозой и холоцеллюлозой из болиголова западного. Таппи
40 : 781–786.КАС Google Scholar
Harris, G.C., (1952) Древесные смолы. В Wise, LE и Jahn, EC, 590–617.
Google Scholar
Hathway, DE, (1962) Конденсированные танины. В Hillis, WE, 191–228.
Google Scholar
Hathway, DE, (1962) Лигнины. В Hillis, WE, 159–190.
Google Scholar
Henley, D.
, (1960) Растворитель целлюлозы кадоксен, препарат и вискозиметрические отношения с куприэтилендиамином. Свенск Папперстид. 60 : 143–146.Google Scholar
Германс, П. Х., (1949) Физика и химия целлюлозных волокон. Elsevier Publishing Co., New York, NY
Google Scholar
Германс, П. Х., (1951) Рентгенологическое исследование кристалличности целлюлозы. Макромол. хим. 6 : 25–29.
КАС Google Scholar
Hillis, WE, Editor (1962) Wood Extractives. Academic Press, New York, NY
Google Scholar
Hillis, WE, (1962) Распределение и образование полифенолов в дереве. В Hillis, WE, 59–131.
Google Scholar
Херст, Э.Л. и Джонс, Дж.К.Н., (1946) Химия пектиновых материалов.
Адван. Углеводы Хим. 2 : 235–251.КАС Google Scholar
Honeyman, J., Editor (1959) Последние достижения в области химии целлюлозы и крахмала. Хейвуд и компания, Лондон.
Google Scholar
Howsmon, J.A., (1949) Сорбция воды и многофазная структура целлюлозы. Текстильный рез. Дж. 19 : 152–162.
КАС Google Scholar
Джонс, Дж. К. Н., Уайз, Л. Е. и Яппе, Дж., (1956) Действие метаборатов, содержащих щелочь, на древесную целлюлозу. Таппи 39 : 139–141.
КАС Google Scholar
Йоргенсен Л. (1950) Исследования частичного гидролиза целлюлозы. Emil Moestue A/S, Осло.
Google Scholar
Jurd, L., (1962) Гидролизуемые дубильные вещества. В Hillis, WE, 229–260.

Google Scholar
Krahmer, R.L. and Côté, WA, Jr., (1963) Изменения в клетках древесины хвойных пород, связанные с формированием сердцевины. Таппи 46 : 42–49.
Google Scholar
Kratzl, K., (1959) Biochemie des Holzes. Ein Bericht über Symposium II. В Kratzl, K. и Billek, G., 247–285.
Google Scholar
Kratzl, K., (1960) О биосинтезе лигнинов голосеменных и покрытосеменных растений. Таппи 43 : 650–653.
КАС Google Scholar
Kratzl, K., (1961) Zur Biogenese des Lignins. Holz Roh-Werkstoff 19 : 219–232.
КАС Google Scholar
Kratzl, K., и Billek, G., (1957) Синтез и тестирование предшественников лигнина. Таппи 40 : 269–285.
КАС Google Scholar
Kratzl, K.
, Editors (1959) Биохимия древесины. Пергамон Пресс, Лондон.Google Scholar
Курт, Э. Ф., (1952) Эфирные масла. В Wise, LE и Jahn, EC, 548–589.
Google Scholar
Lange, P.W., (1954) Распределение лигнина в клеточной стенке нормальной и реактивной древесины ели и некоторых лиственных пород. Свенск Папперстид. 57 : 525–532.
КАС Google Scholar (1960) Инфракрасные спектры кристаллических полисахаридов VII. Тонкие срезы древесины. Таппи 43 : 1017–1024.
КАС Google Scholar
Линдберг, Б., (1957) Die Chemie der übrigen Wandsubstanzen. В Treiber, E., 386–397.
Google Scholar
Линдгрен, Б. О., (1958) Связь лигнин-углевод. Акта Хим. Сканд. 12 : 447–452.
КАС Google Scholar
Manley, R.
St. J., (1963) Рост и морфология монокристаллов триацетата целлюлозы. Дж. Науки о полимерах. Часть А л : 1875–1892.Google Scholar
Manley, R. St. J., (1963) Гидролиз кристаллов триацетата целлюлозы. Дж. Науки о полимерах. Часть А 1 : 1893–1899.
Google Scholar
Манн, Дж. и Марринан, Х.Дж., (1956) Реакция между целлюлозой и тяжелой водой I. Качественное исследование с помощью инфракрасной спектроскопии. Транс. Фарадей Сок. 52 : 481–487.
КАС Google Scholar
Манн, Дж. и Марринан, Х.Дж., (1956) Реакция между целлюлозой и тяжелой водой II. Измерение абсолютной доступности и кристалличности. Транс. Фарадей Сок. 52 : 487–492.
КАС Google Scholar
Манн, Дж. и Марринан, Х.Дж., (1956) Реакция между целлюлозой и тяжелой водой III.
Количественное исследование методом инфракрасной спектроскопии. Транс. Фарадей Сок. 52 : 492–497.КАС Google Scholar
Маннерс, Д. Дж., (1962) Ферментативный синтез и расщепление крахмала и гликогена. Адван. Углеводы Хим. 17 : 371–430.
КАС Google Scholar
Marchessault, RH и Liang, CY (1962) Инфракрасные спектры кристаллических полисахаридов VIII. Ксиланс. Дж. Науки о полимерах. 59 : 357–378.
КАС Google Scholar (1961) Морфология монокристаллов ксилана. Дж. Науки о полимерах. 51 : S 66–S 68.
CAS Google Scholar
Марк, Х., (1940) Система межмицеллярных отверстий и трубок в волокнистой структуре. Дж. Физ. хим. 44 : 764–788.
КАС Google Scholar
Мейер, Х.
, (1955) Über den Zellwandabbau durch Holzvermorschungspilze und die submikroskopische Struktur von Fichtentracheiden und Birkenholzfasern. Holz Roh-Werkstoff 13 : 323–338.КАС Google Scholar
Meier, H., (1958) О структуре клеточных стенок и маннанов клеточных стенок орехов слоновой кости и фиников. Биохим. Биофиз. Акта 28 : 229–240.
ПабМед КАС Google Scholar
Meier, H., (1961a) Выделение и характеристика ацетилированного глюкоманнана из сосны (Pinus silvestris L.). Акта Хим. Сканд. 15 : 1381–1385.
КАС Google Scholar
Meier, H., (1961b) Распределение полисахаридов в древесных волокнах. Дж. Науки о полимерах. 51 : 11–18.
КАС Google Scholar
Мейер Х. (1962а) Химические и морфологические аспекты тонкой структуры древесины.
Чистое приложение. хим. 5 : 37–52.КАС Google Scholar
Meier, H., (1962b) Исследования галактана из растянутой древесины бука (Fagus silvatica L.) Acta Chem. Сканд. 16 : 2275–2283.
КАС Google Scholar
Meier, H. and Wilkie, KCB, (1959) Распределение полисахаридов в клеточной стенке трахеид сосны (Pinus silvestris L.) Holzforschung 13 : 177–182.
КАС Google Scholar
Мейер, Х. и Юлнер, С., (1956) Die Tertiarwand in Fichtenzellstoff-Tracheiden. Свенск Папперстид. 59 : 395–401.
КАС Google Scholar
Merewether, JWT, (1957) Лигнин-углеводный комплекс в древесине. Holzforschung 11 : 65–80.
Google Scholar
Мейер, К.
Х. и Марк, Х., (1929) Über den Bau des kristallisierten Anteils der Cellulose II. З. физ. хим. В 2 : 115–145.Google Scholar
Мейер, К. Х. и Миш, Л., (1937) Положение атомов в новой пространственной модели целлюлозы. Хелв. Чим. Acta 20 : 232–244.
КАС Google Scholar
Mühlethaler, K., (1960) Die Feinstruktur der Zellulosemikrofibrillen. Бейх. Цайт. Швейцария. Форств. 30 : 55–65.
Google Scholar
Мюлеталер, К., (1963) Feinstruktur der Cellulosefaser. Папье 17 : 546–550.
Google Scholar
Баранина, Д. Б., (1962) Древесные смолы. В Hillis, WE, 331–363.
Google Scholar
Neish, AC, (1959) Биосинтез гемицеллюлоз. В Kratzl, K. и Billek, G.
, 82–91.Google Scholar
Нейш, А.С., (1960) Пути биосинтеза ароматических соединений. Анна. Преподобный Завод Физиол. 11 : 55–80.
КАС Google Scholar
Нельсон, Р. и Шуерх, К., (1956) Факторы, влияющие на удаление пентозана из древесины березы: данные о связи лигнин-углевод. Дж. Науки о полимерах. 22 : 435–448.
КАС Google Scholar
Нельсон Р. и Шурх К. (1957) Экстракция пентозанов из древесных тканей II. Таппи 40 : 419–426.
КАС Google Scholar
Neufeld, E.F. and Hassid, WZ, (1963) Биосинтез сахаридов из гликопиранозиловых эфиров нуклеотидов («Сахарные нуклеотиды»). Адван. Углеводы Хим. 18 : 309–356.
КАС Google Scholar
Норд, Ф.
Ф. и Шуберт, В. Дж., (1959) Одревеснение. В Kratzl, K. и Billek, G., 189–206.Google Scholar
Northcote, DH, (1958) Клеточные стенки высших растений: их состав, структура и рост. Биол Обзоры 33 : 53–102.
Google Scholar
Отт, Э., Сперлин, Х.М. и Граффлин, М.В., редакторы (1954) Целлюлоза и производные целлюлозы. Interscience Publishers, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк,
Google Scholar
Периля О. (1961) Химический состав углеводов клеток древесины. Дж. Науки о полимерах. 51 : 19–26.
Google Scholar
Периля, О. (1962) Химический состав клеток древесины. III. Углеводы клеток березы. Суомен Кемистилехти B 35 : 176–178.
Google Scholar
Перила О. и Хейтто П.
(1959) Химический состав клеток древесины I. Углеводы клеток сосны. Сумен Кемистилехти B 32 : 76–80.Google Scholar
Перила О. и Сеппа Т. (1960) Химический состав клеток древесины II. Углеводы клеток ели. Suomen Kemistilehte B 33 : 114–116.
Google Scholar
Пикдер, А. Р., (1960) Химия терпенов. Джон Уайли и сыновья. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк
Google Scholar
Престон, Р. Д. и Фрей, Э., (1961) Варианты структурных полисахаридов клеточных стенок водорослей. Природа 192 : 939–943.
Google Scholar
Reimer, H., (1962) Ein vereinfachtes Verfahren zur Herstellung von Triäthylendiamin-Cadmium (II)-гидроксид. Папье 16 : 566–568.
Google Scholar
Рулофсен П.
А. (1959) Клеточная стенка растений. Гебрюдер Борнтрегер, Берлин-Николассее.Google Scholar
Сакс, И.Б., Кларк, И.Т. и Пью, Дж.К., (1963) Исследование распределения лигнина в клеточной стенке некоторых видов древесины. J. Polymer Sci., часть C, № 2 : 203–212.
Google Scholar
Шверин, Г., (1958) Химия реакционной древесины II. Полисахариды Eucalyptus goniocalyx и Pinus radiata . Holzforschung 12 : 43–48.
КАС Google Scholar
Sepall, O. and Mason, S.G., (1961) Водородный обмен между целлюлозой и водой I. Измерение и доступность. Может. Дж. Хим. 39 : 1934–1943.
КАС Google Scholar
Сеполл О. и Мейсон С.Г. (1961) Водородный обмен между целлюлозой и водой II. Взаимопреобразование доступных и недоступных регионов.
Может. Дж. Хим. 39 : 1944–1955.КАС Google Scholar
Симонсен, Дж. Л., (1947) Терпены. Издательство Кембриджского университета, 1947–1957.
Google Scholar
Стюарт, К.М., Коттек, Дж.Ф., Дадсвелл, Х.Е. и Уотсон, А.Дж., (1961) Процесс разделения волокон III. Гидролитическая деградация в живых деревьях и ее влияние на механическую варку целлюлозы и другие свойства древесины. Таппи 44 : 798–813.
КАС Google Scholar
Таппи, (1954) Холоцеллюлоза в дереве. Стандартный метод Т 9 м-54.
Google Scholar
Торнбер Дж. П. и Норткот Д. Х. (1961) Изменения химического состава камбиальной клетки при ее дифференцировке в ткани ксилемы и флоэмы у деревьев 1. Основные компоненты. Биохим. Дж. 81 : 449–455.
ПабМед КАС Google Scholar
Thornber, J.
P. and Northcote, D.H., (1962) 2. Углеводные составляющие каждого основного компонента. Биохим. Дж. 81 : 455–464.Google Scholar
Thornber, J.P. and Northcote, D.H., (1962) 3. Фракции ксилана, глюкоманнана и α-целлюлозы. Биохим. Дж. 82 : 340–346.
ПабМед КАС Google Scholar
Timell, TE, (1957) Молекулярные свойства семи древесных целлюлоз. Таппи 40 : 25–29.
КАС Google Scholar
Timell, TE, (1960) Выделение глюкоманнанов твердой древесины. Свенск Папперстид. 63 : 472–476.
КАС Google Scholar
Timell, TE, (1960) Выделение и свойства глюкоманнана из древесины белой березы ( Betula papyrifera Marsh.) Tappi 43 : 844–888.
КАС Google Scholar
Timell, TE, (1961) Выделение галактоглюкоманнанов из древесины голосеменных растений.
Таппи 44 : 88–96.КАС Google Scholar
Timell, TE, (1964, 1965) Древесные гемицеллюлозы. Адван. Углеводы Хим. тт. 19 и 20.
Google Scholar
Трейбер, Э., редактор (1957) Die Chemie der Pflanzenzellwand. Springer-Verlag, Берлин.
Google Scholar
Wald, WJ, Ritchie, PF и Purves, CB, (1947) Элементарный состав лигнина в лесах северной сосны и черной ели, а также изолированных лигнинов Класона и перйодата. Варенье. хим. соц. 69 : 1371–1377.
ПабМед КАС Google Scholar
Уордроп, А.Б. и Дадсуэлл, Х.Е., (1948) Природа реактивной древесины. I. Структура и свойства натяжных древесных волокон. Австралийский J. Sci. Рез. В 1 : 3–16.
Google Scholar
Уордроп, А.
Б. и Дадсуэлл, Х.Е., (1950) Природа реакционной древесины. II. Организация клеточной стенки трахеид компрессионного дерева. Австралийский J. Sci. Рез. Б 3 : 1–13.Google Scholar
Уордроп, А.Б. и Дадсвелл, Х.Е., (1952) Природа реакционной древесины. III. Деление клеток и образование клеточных стенок в стеблях хвойных. Австралийский J. Sci. Рез. В 5 : 385–398.
Google Scholar
Уордроп, А.Б. и Дадсвелл, Х.Е., (1955) Природа реакционной древесины. IV. Различия в организации клеточных стенок натяжных древесных волокон. Австралийский Джей Бот. 3 : 177–189.
Google Scholar
Whelan, WJ, (1959) Ферментативный синтез и расщепление целлюлозы и крахмала. В Honeyman, J., 307–336.
Google Scholar
Whelan, WJ, (1963) Последние достижения в метаболизме крахмала.
Stärke 15 : 247–251.КАС Google Scholar
Whistler, R.L. and BeMiller, J.N., (1958) Щелочное разложение полисахаридов. Адван. Углеводы Хим. 13 : 289–329.
КАС Google Scholar
Уистлер Р.Л. и Смарт С.Л. (1953) Химия полисахаридов. Academic Press, Inc., Нью-Йорк, стр. 161–197.
Google Scholar
Уайз, Л. Э. и Ян, Э. К., (1952) Химия древесины. Издательство Рейнхольда. Corp., Нью-Йорк, NY
Google Scholar
Wise, L.E., Murphy, M. и D’Addieco, A.A., (1946) Хлоритхолоцеллюлоза, ее фракционирование и влияние на суммарный анализ древесины и исследования гемицеллюлоз. Paper Trade J. 122 ( 2 ): 35–43.
КАС Google Scholar
Зайцева А.Ф., (1959) Локализация арабиногалактана в клеточных стенках Larix dahurica .
Труди инст. Леса, ака. наук С. С. С. Р., Изучение хим. Состав Древесины Даурск Лиственницы 45 : 50–60.Google Scholar
Зайцева А.Ф. (1959) Локализация арабиногалактана в клеточных стенках Larix dahurica . Труди инст. Леса, ака. наук С. С. С. Р., Изучение хим. (Хим. рефераты 53 : 4439 (1959).)
Google Scholar
Циммерманн, М. Х., редактор (1964) Формирование древесины в лесных деревьях. Academic Press, Нью-Йорк, NY
Google Scholar
Скачать ссылки


(1957) Исследования мелкодисперсной древесины. Часть 2. Свойства лигнинов, экстрагированных нейтральными растворителями из древесины хвойных и лиственных пород. Свенск Папперстид. 60 : 158–169.
и Персон Б. (1957) Исследования мелкодисперсной древесины. Часть 4. Некоторые реакции извлечения лигнина нейтральными растворителями из Picea abies . Свенск Папперстид. 60 : 285–292.
О. и Линдберг Б.Г. (1960) Методы структурной химии полисахаридов. Адван. Химия углерода. 15 : 53–89.
, (1960) Zur Topochemie des Holzaufschlusses. Папье 14 : 542–549.
(1960) Принципы роста лигнина. Дж. Науки о полимерах. 48 : 371–377.
А.И. (1962) Физическая химия лигнина. Чистое приложение хим. 5 : 233–254.
К., Партлоу, Е. В. и Томпсон, Н. С., (1960) Природа галактоглюкоманнана, связанного с древесной целлюлозой южной сосны. Варенье. хим. соц. 82 :451–457.
, (1960) Растворитель целлюлозы кадоксен, препарат и вискозиметрические отношения с куприэтилендиамином. Свенск Папперстид. 60 : 143–146.
Адван. Углеводы Хим. 2 : 235–251.
, Editors (1959) Биохимия древесины. Пергамон Пресс, Лондон.
St. J., (1963) Рост и морфология монокристаллов триацетата целлюлозы. Дж. Науки о полимерах. Часть А л : 1875–1892.
Количественное исследование методом инфракрасной спектроскопии. Транс. Фарадей Сок. 52 : 492–497.
, (1955) Über den Zellwandabbau durch Holzvermorschungspilze und die submikroskopische Struktur von Fichtentracheiden und Birkenholzfasern. Holz Roh-Werkstoff 13 : 323–338.
Чистое приложение. хим. 5 : 37–52.
Х. и Марк, Х., (1929) Über den Bau des kristallisierten Anteils der Cellulose II. З. физ. хим. В 2 : 115–145.
, 82–91.
Ф. и Шуберт, В. Дж., (1959) Одревеснение. В Kratzl, K. и Billek, G., 189–206.
(1959) Химический состав клеток древесины I. Углеводы клеток сосны. Сумен Кемистилехти B 32 : 76–80.
А. (1959) Клеточная стенка растений. Гебрюдер Борнтрегер, Берлин-Николассее.
Может. Дж. Хим. 39 : 1944–1955.
P. and Northcote, D.H., (1962) 2. Углеводные составляющие каждого основного компонента. Биохим. Дж. 81 : 455–464.
Таппи 44 : 88–96.
Б. и Дадсуэлл, Х.Е., (1950) Природа реакционной древесины. II. Организация клеточной стенки трахеид компрессионного дерева. Австралийский J. Sci. Рез. Б 3 : 1–13.
Stärke 15 : 247–251.
Труди инст. Леса, ака. наук С. С. С. Р., Изучение хим. Состав Древесины Даурск Лиственницы 45 : 50–60.
Будут разработаны инновации в области …
Этот дом хорош для большой семьи для круглогодичного проживания. …
. Это идеальное решение для тех, кто ищет круглогодичное проживание для семьи из …
…
Монтаж уникальной системы отопления для деревянного дома «Шварцвальд» может осуществляться параллельно с производством и …