УРАНОВЫЕ РУДЫ • Большая российская энциклопедия
УРА́НОВЫЕ РУ́ДЫ, природные минеральные образования, содержащие уран и его соединения в концентрациях, при которых их промышленное использование технически возможно и экономически целесообразно. Известно св. 200 урановых и урансодержащих минералов. Гл. рудные минералы (U в %): уранинит (до 92), урановая чернь (до 60), браннерит (U, Ca, Y, Ce)(Ti, Fe)2O6 (28–44), коффинит U(SiO)4 (68), уранофан Ca(UO2)2(SiO3OH)2 (67), отенит (60), торбернит (61), цейнерит Ca(UO2)2(AsO4)2·12H2O (56), карнотит (64). Кроме того, уран присутствует в виде изоморфной примеси в минералах, содержащих P, Zr, Ti, Th и TR (фторапатит, лейкоксен, монацит, циркон, ортит, торианит, давидит и др.), или находится в сорбиров. состоянии в углистом веществе.
По содержанию урана (%) различают У. p.: очень богатые (св. 1), богатые (1–0,5), средние (0,5–0,25), рядовыe (0,25–0,1), бедные (менее 0,01). В качестве побочного продукта уран извлекается из руд, содержащих 0,01–0,015% урана (напр., из золотоносных конгломератов Витватерсранда, ЮАР) и даже 0,006–0,008% (фосфориты Флориды, США).
К уникальным относятся урановые месторождения с запасами урана (тыс. т) св. 50, к крупным 50–20, средним 20–5, мелким – менее 5.
Практически вся добыча У. р. осуществляется из месторождений 7 геолого-пром. типов: «несогласия», песчаникового, брекчиевого, интрузивного, жильно-штокверкового, метасоматич. и конгломератового.
С геолого-пром. типом «несогласия» связано св. 40% добычи У. р. (месторождения Мидуэст-Лейк, Раббит-Лейк, Ки-Лейк, Сигар-Лейк – в Канаде; Джабилука в Австралии; Ср. Падма, Карху в России). Месторождения приурочены к контактам структурно-стратиграфич. несогласий. Доля месторождений «песчаникового» типа составляет 29% мировой добычи У. р. (месторождения Шерли-Бейсин, Гэз-Хилс, Саут-Хилс, Норт-Хилс – в США; Мынкудук в Казахстане; Долматовское, Малиновское в России). Оруденение приурочено к проницаемым горизонтам разл. литологич. состава (песчаники, фосфориты, углеродистые сланцы, бурые угли, бокситы и др.) и связано с зонами пластового и грунтового окисления в результате экзогенных инфильтрац. процессов. К этому типу в т. ч. относят приповерхностные месторождения карнотитовых руд в «калькретах» и «гипкретах» (карбонатные и гипсовые почвенные образования речных палеодолин) в Aвстралии (Йилирри) и Hамибии (Лангер-Хайнрих), а также стратиформные уранобитумные месторождения в терригенных и карбонатных породах, где рудное вещество представлено настурансодержащими керитами и антраксолитами (Амброзия-Лейк, Джекпайл в США, Баната в Pумынии). На месторождения брекчиевого геолого-пром. типа приходится 9,2% мировой добычи У. р. (единственное месторождение – Олимпик-Дам в Австралии, уран из которого извлекается попутно с золотом и серебром из медных руд), интрузивного – 8,7% (месторождения в аляскитовых гранитах и карбонатитах: Россинг в Намибии; Пхалаборва в ЮАР). Месторождения жильно-штокверкового типа обеспечивают 8,1% мировой добычи и представлены гидротермальными вулканогенными и плутоногенными образованиями (Грачёвское, Маныбай в Казахстане; Стрельцовское, Тулукуевское в России). Суммарная доля месторождений метасоматического типа в альбититах (Элькон, Курунг в России; Биверлодж в Канаде; Джадугуда в Индии; Итатая в Бразилии) и месторождений в ураноносных конгломератах (Эллиот-Лейк в Канаде; Витватерсранд в ЮАР; Жакобина в Бразилии) составляет менее 5%.
Общие геологич. запасы урана (тыс. т) 4353,5, подтверждённые – 2598, крупнейшие – в Австралии (714), Казахстане (344,2), Канаде (329,2), ЮАР (205,9), России (172,4), Бразилии (157,4), Намибии (145,1), на Украине (126,5).
15 интригующих фактов об уране — Слабый радиоактивный металл
Уран известен человечеству еще с 79 года нашей эры, когда он использовался в керамической промышленности (в форме природного оксида) в нескольких частях Европы. Химический элемент был официально открыт только в 1789 году, когда во время эксперимента немецкий химик Мартин Генрих Клапрот наткнулся на странное, неизвестное вещество (оксид урана). Клапроту также приписывают открытие циркония, церия и теллура.
Уран — это природный минерал, содержащийся в небольшом количестве в почве, воде и породах, и он, как правило, добывается из уранинита для коммерческого использования.
Впервые это стало известно на мировой арене в 1930-х годах, когда команда исследователей во главе с физиком Энрико Ферми, а затем Отто Ханом-Фрицем Страсманном раскрыла способность Урана распадаться (делиться) на более легкие элементы.
Впоследствии были открыты два основных изотопа урана: уран-235 и уран-238. Эти открытия позволили разным странам создать ядерное оружие. Остальное уже история. Ниже мы собрали некоторые из самых интересных фактов об Уране, которые вы, возможно, не знаете.
Физические свойства
- Плотность: 19,1 г/см3
- Атомный номер: 92
- Температура плавления: 1132 °C или 1405 K
- Точка кипения: 4131 °C или 4404 K
15. Нет недостатка в Уране как источнике энергии
Исследование, проведенное учеными Массачусетского технологического института в 2010 году показали, что более чем достаточно запасов урана для мировой атомной энергетики в обозримом будущем. В настоящее время все ядерные реакторы используют в этом процессе как уран, так и плутоний.
Интересно отметить, что большая часть используемого плутония фактически производится из изотопов урана, поскольку плутоний доступен только в небольших количествах в природе.
14. Первый в мире ядерный реактор
После успешного обнаружения способности деления урана, другая команда во главе с Энрико Ферми, на этот раз в рамках Манхэттенского проекта, начала работу над первым в мире ядерным реактором под названием Чикагская свая-1 (CP-1). 2 декабря 1942 года команда смогла инициировать первую в истории самоподдерживающуюся ядерную цепную реакцию в СР-1.
Их первоначальный план состоял в том, чтобы использовать обогащенный уран-235 в качестве топлива, но был отброшен из-за его дефицита в то время. Вместо этого реактор был заправлен 45 тоннами оксида урана и 5,4 тоннами металлического урана. В качестве замедлителя нейтронов было использовано около 360 тонн гранита. В отличие от многих современных ядерных реакторов, СР-1 не имел системы охлаждения.
13. Уран гораздо важнее, чем вы думаете
Распад тория, урана и калия-40 является основным источником тепла вблизи мантии Земли, который управляет критической мантийной конвекцией и удерживает внешнюю жидкость в противоположность твердому внутреннему ядру. Это тепло также играет важную роль в тектонике плит.
Кроме того, длительный период полураспада урана-238 (4,51×10,9 лет) делает его идеальным для всех видов радиометрических исследований (радиоуглеродного датирования), т. е. Уран-уранового, уран–ториевого и уран-свинцового датирования. Он также используется для создания высокоэнергетических рентгеновских лучей.
12. Это самый тяжелый природный элемент, известный нам
Тяжесть элемента может быть определена двумя способами; с точки зрения его атомного веса и с точки зрения его плотности. С 92 протонами в его ядре и атомным весом около 238,0289 уран является самым тяжелым природным элементом на Земле.
Самым тяжелым синтетическим элементом, известным на сегодняшний день, является Оганесон (атомный номер 118). С другой стороны, самым тяжелым элементом по плотности является осмий (22,59 г / см 3).
11. Уран очень нестабилен
Все изотопы урана очень нестабильны, и это в основном из-за его размера. Том Зеллнер в своей книге «Уран: война, энергия и скала» описал уран примерно так: «Атом урана настолько перегружен, что он начал отливать из себя куски, как обманутый человек может сорвать с себя одежду».
10. Уран был впервые выделен в 1841 году.
Фотопластинки Беккереля, которая была засвечена излучением солей урана.Первым человеком, который изолировал уран, был Эжен Пелиго, профессор химии в Национальной консерватории искусств и ремесел (Conservatoire National des Arts et Métiers) в Париже.
Пилиго успешно продемонстрировал, что таинственный черный порошок, открытый Мартином Генрихом Клапротом, был не чистым веществом, а оксидом урана (UO2 ). Он сделал это, обработав тетрахлорид урана (черный порошок) калием.
Затем в 1896 году физик Анри Беккерель обнаружил радиоактивные свойства урана наряду с самой радиоактивностью. Для этого он использовал несколько фосфоресцентных материалов, которые светятся в темноте после воздействия света.
Он накрыл фотопластинку черной бумагой и поочередно поместил разные фосфоресцентные соли. Он предположил, что свечение, создаваемое в ЭЛТ (электронно-лучевые трубки) рентгеновскими лучами, может быть связано с фосфоресценцией.
Результаты были неожиданными, так как урановая соль была единственным веществом, которое вызывало значительное почернение пластины. Исследование прояснило, что фосфоресценция не была позади запотевания пластины (соли урана не являются фосфоресцентными) и что там была какая-то форма невидимого излучения, которое проникало в черную бумагу и создавало вид, будто пластина подвергается воздействию света.
9. Природный реактор ядерного деления
В 1972 году Фрэнсис Перрин обнаружил более десятка древних естественных ядерных реакторов, расположенных в трех отдельных рудных месторождениях на руднике Окло в Габоне (страна на западном побережье Центральной Африки). Эти реакторы деления неактивны. Последующие исследования показали, что им почти 2 миллиарда лет, за века до того, как был построен первый искусственный ядерный реактор.
Вам может быть интересно, как это возможно? Ну, чтобы понять это, вы должны сначала знать, что уран-235, который сегодня составляет всего около 0,72% природного урана, может выдерживать цепную реакцию деления, в отличие от урана-238. Он также разлагается гораздо быстрее, чем уран-238. Это означает, что уран-235 истощил намного больше, чем уран-238 с момента рождения Земли.
Если мы спроецируем это назад (2 миллиарда лет назад), то в урановой руде будет около 3% -3,6% урана-235, которого будет достаточно для поддержания цепной реакции ядерного деления. Таким образом, теоретически жизнеспособно существование древнего природного ядерного реактора.
Краткие и быстрые факты
8 . Помимо использования в качестве ядерного топлива обедненный уран также используется в бронебойных боеприпасах высокой плотности. Бронебойный снаряд — это вид боеприпасов, специально предназначенных для проникновения в бронированные стекла, автомобили, танки и даже военные корабли.
Теоретически, килограмм урана-235 может произвести ~ 80 тераджоулей энергии. Потребовалось бы более 3000 тонн угля для производства такого же количества энергии.
Пенетраторы высокой плотности из обедненного урана военного класса7 . В 2017 году мировое производство урана составило 59 531 тонну , что несколько ниже уровня 2015 и 2016 годов. Казахстан является крупнейшим производителем урана в мире, за ним следуют Канада, Австралия, Нигер, Россия и Намибия. Соединенные Штаты в настоящее время занимают девятое место, на них приходится около 2% мирового годового производства урана.
6 . Австралия обладает крупнейшими в мире запасами урановой руды, около 29% (в 2015 году). Шахта Olympic Dam в Южной Австралии является крупнейшим известным месторождением урана. Еще один значительный запас урана находится в Бакуме, суб-префектуре в Центральноафриканской Республике (Центральная Африка). Запасы урана — это просто извлекаемый уран, независимо от его изотопа.
5 . После добычи урановые руды, как правило, измельчаются на обычные куски и затем подвергаются химическому выщелачиванию для извлечения урана. Полученный продукт представляет собой сухой порошковый материал, известный как U 3 O 8.
4 . Шахтеры урана более склонны к развитию рака легких и других долговременных проблем со здоровьем, чем средний человек. Хорошо документированное исследование, проведенное в период с 1969 по 1993 годы, показало, что добыча урана была крупнейшим фактором, приводящим к раку легких среди людей племени навахо (после того, как добыча урана была прекращена в народе Навахо).
3 . Проблемы со здоровьем, связанные с этим элементом, в основном связаны с его высокой токсичностью, а не радиоактивностью, поскольку уран слабо радиоактивен (альфа-частицы, испускаемые ураном, не могут проникнуть в кожу человека).
Однако прямое употребление этого вещества может привести к серьезным повреждениям многих органов, раку и длительным неврологическим расстройствам. Хотя потребление большого количества урана, безусловно, смертельно, почки могут справиться с низким уровнем воздействия урана.
2 . Плотность урана (19,1 г / см 3 ) примерно на 70% больше, чем у свинца, и немного ниже, чем у золота и вольфрама, хотя он имеет второй по величине вес среди встречающихся в природе элементов.
Ядерный взрыв происходит, когда полый урановый снаряд попал в целевой цилиндр1 . Во время Второй мировой войны американские военные разработали два типа ядерных бомб. Первым был «Маленький мальчик», устройство на основе урана, которое было взорвано над городом Хиросима. Второе ядерное устройство было названо «Толстяк», ядерное оружие имплозивного типа с плутониевым ядром (его плутоний был получен из урана-235). «Толстяк» был сброшен на Нагасаки 9 августа 1945 года.
Virginia Energy – Геология и минеральные ресурсы
Щелкните изображение выше, чтобы открыть интерактивную карту
Характеристики урана
Уран представляет собой плотный металл с химическим символом U. Как чистый металл, уран тяжелый и металлический. С удельным весом около 18,7 природный уран почти так же тяжел, как золото (около 19,3). Это плохой проводник электричества, податливый и пластичный. Уран по своей природе радиоактивен, испуская гамма-излучение. Он существует в природе в нескольких изотопных формах, так что ядро атома урана содержит 92 протона, но переменное число нейтронов, которые вместе составляют атомную массу.
Основными изотопами являются U-238, U-235 и U-234. Большая часть веса природного урана состоит из атомов урана-238 (99,3 процента), в то время как уран-235 (0,7 процента) составляет большую часть остатка, а уран-234 (0,006 процента) — лишь очень небольшое количество. Тот факт, что U-235 способен к естественному делению, а это означает, что ядро может расщепляться с последующим высвобождением энергии, делает этот специфический изотоп сегодня ценным в качестве топлива для производства ядерной энергии. Уран встречается в следовых количествах в более чем 215 видах минералов, включая оксиды, фосфаты, карбонаты, сульфаты, арсенаты и силикаты. Основные рудные минералы, перечисленные в таблице 1, обычно содержат более 45% урана9.0003
Химическая формула | Удельный вес | У % | |
---|---|---|---|
Уранинит/настуран | УО 2 | 11,0 г/куб. см | 88,15 |
Финчит | Ср(УО 2 ) 2 (V 2 O 8 )•5H 2 O | 2,61 г/куб.см | 59,9 |
Карнотит | K 2 (UO 2 ) 2 (VO 4 ) 2 •3(H 2 O) | 5,07 г/куб.см | 52,77 |
Гроб | У(SiO 4 ) 0,9 (ОН) 0,4 | 5,44 г/куб.см | 72,63 |
Тюямуните | Ca(UO 2 ) 2 (VO 4 ) 2 •6(H 2 O) | 3,80 г/куб.см | 51,85 |
Аутюнит | Ca(UO 2 ) 2 (PO 4 ) 2 •11(Н 2 О) | 3,22 г/куб.см | 48,27 |
Торбернит | Cu(UO 2 ) 2 (PO 4 ) 2 •11(H 2 O) | 3,22 г/куб. см | 48,00 |
Таблица 1: Минералы, содержащие элемент Уран
Таблетки урана надежно содержатся в
топливных стержнях ядерных реакторов с циркониевым покрытием.
Использование урана
Уран играет важную роль в отечественной металлургии, которая служит аэрокосмическим, оборонным и энергетическим технологиям (Fortier and others, 2018). В прошлом уран обычно использовался в качестве красителя в керамической глазури и стекле с цветами от оранжево-красного до желтовато-зеленого. Этот элемент использовался в качестве оксидного катализатора в производстве пластмасс, а также в электротехнической промышленности для изготовления электродов для УФ-излучения и резисторов в лампах накаливания. Использование соединений урана первыми фотографами в середине 1800-х годов привело к открытию спонтанной радиоактивности.
Кристалл уранинита. Фото:
Роберт М. Лавински, iRocks. com
Геология урана
Уран встречается в природе в более чем 200 минеральных формах в горных породах, почвах и воде. Он распространен в магматических, метаморфических и осадочных породах. Обычно обнаруживаемый в очень низких концентрациях в диапазоне от менее 1 части на миллион (частей на миллион) до примерно 8 частей на миллион, уран в земной коре составляет в среднем около 2,5 частей на миллион, а концентрация в морской воде составляет около 0,003 частей на миллион. Уран является микроэлементом во многих распространенных породообразующих минералах. Урансодержащие минералы могут образовываться в пегматитах или гидротермально измененных жилах или в результате выветривания других урансодержащих пород. Уран часто связан с сульфидными месторождениями, содержащими никелевые, железные, цинковые, свинцовые и медные руды.
Минеральная система | Тип депозита | Геологические провинции |
---|---|---|
Химическое выветривание | Поверхностный уран | Прибрежная равнина |
Метеоритная перезарядка | Песчаник размещен | Вэлли и Ридж |
Рассол бассейна | Несогласие и брекчиевая трубка | Пьемонт, Блу-Ридж |
Морской хемоклин | Черный сланец, фосфорит | Долина и хребет, Прибрежная равнина |
Метаморфический | Метасоматит, вмещающий сдвиг/катаклазит | Блю-Ридж, Пьемонт |
Магматический | Перщелочные магматические, жильные (гранитные) | Пьемонт, Блу-Ридж |
Железо-оксид-апатит (IOA) и оксид железа-медь-золото (IOCG) | Альбитит урана, гематитовая брекчия | Пьемонт, Блу-Ридж |
Таблица 2: Перспективные урановые минеральные системы, типы месторождений (Hofstra and Kreiner, 2020) и геологические провинции в Вирджинии
Уран в промышленности
Хотя Соединенные Штаты поддерживают запасы урана в Национальном оборонном запасе, Соединенные Штаты примерно на 95 процентов зависят от импорта из нескольких стран, включая Канаду, Казахстан, Австралию и Россию. Уран добывается в Соединенных Штатах с 1949 года и продолжается по сей день, хотя только около 10 процентов урана поступает из внутренних источников. Уран добывается или перерабатывается в Небраске, Вайоминге, Юте, Нью-Мексико, Техасе и Южной Дакоте. Проблемы, связанные с добычей и производством урана, включают выброс урана в почву, воздух и воду, где загрязнение представляет серьезную проблему для здоровья.
Уран никогда не добывался в Вирджинии, однако богатая ураном порода существует по всему Содружеству. Недавние геохимические отборы проб и картирование естественной радиоактивности методами аэрофотосъемки и наземной съемки в значительной степени помогли нам понять распределение коренных пород, обогащенных ураном. В провинциях Голубой хребет и Пьемонт эти образования обычно включают богатые кремнеземом мета-магматические породы, такие как гранит, богатые щелочью плутонические породы и пегматиты. В провинции Вэлли и Ридж углеродистые черные сланцы часто содержат относительно повышенное содержание урана.
Первые исследования урана и связанных с ним полезных ископаемых в Вирджинии начались в начале 1950-х годов. В публикации под названием «Уран в Вирджинии» (Stow, 1955) описывается существовавший в то время интерес к поиску урана в Вирджинии. Основываясь на ранее известных моделях месторождений урана, считалось, что наибольший потенциал для открытия коммерческих ресурсов находится в западной части штата. В конце 1970-х — начале 1980-х годов Федеральная комиссия по атомной энергии проводила Национальную программу оценки ресурсов урана (NURE), в рамках которой изучались районы на востоке США на наличие радионуклидов.
В программе использовались методы разведки, такие как радиометрическая съемка с воздуха, отбор проб речных отложений и другие поверхностные измерения. Результаты этих исследований помогли заложить основу для картирования распространения обогащенных ураном коренных пород в Вирджинии. Аэрорадиометрические данные Национальной оценки ресурсов урана (NURE), показывающие выделенные цветом eU (ppm).
Источник: USGS OFR 2005-1413
округ Питсильвания
Крупнейшим неразработанным месторождением урана в Соединенных Штатах является Коулс-Хилл в округе Питсильвания. Несколько горнодобывающих компаний проводили программы разведки урана и арендовали землю в Вирджинии в 1970-х годах, в результате чего в 1970-х годах компания Marline Uranium Corporation открыла месторождение Суонсон в Коулс-Хилл.78. В период с 1980 по 1982 год компания Marline пробурила около 256 разведочных скважин на Коулз-Хилл.
Места разведки урана в Вирджинии
В 1982 г. Вирджиния приняла Раздел 45.1, Главу 21 Кодекса Вирджинии, который регулирует разведку урана, а также включил мораторий на добычу урана, требующий, чтобы программа регулирования добычи была установленный законом до того, как Содружество смогло принять заявки на получение разрешений на добычу урана. Мораторий действует и сегодня. В 1983 была создана Административная группа по урану (UAG), уполномоченная заключать контракты с консультантами для проведения исследований по оценке затрат и выгод от добычи урана в определенных местах округа Питсильвания и сообщать о своих выводах Комиссии по углю и энергетике Вирджинии в декабре 1983 года. В январе 1984 года Комиссия по углю и энергетике приняла рекомендацию UAG о продолжении и расширении масштабов исследований под надзором недавно созданной Целевой группы по урану (UTF), которая сообщила о своих выводах 1 октября 19 г.84 (окончательный отчет). Вскоре после публикации этого отчета рыночная цена на уран существенно снизилась, и перспективы будущего спроса оказались ограниченными. Исходя из ожидаемых производственных затрат, месторождение Коулс-Хилл больше не считалось жизнеспособным коммерческим горнодобывающим предприятием, и корпорация Marline отказалась от аренды полезных ископаемых.
В 2005 году цены на уран начали расти, и интерес к месторождению Коулс-Хилл возобновился. В 2007 году компания Virginia Uranium, Inc. (VUI) подала заявку и получила разрешение на разведку для дальнейшего изучения месторождения Коулс-Хилл. Общие требования к статуе разведки урана можно найти здесь.
На сессии Генеральной Ассамблеи 2008 года был внесен закон о создании законодательной комиссии для рассмотрения вопроса о том, следует ли добывать уран в Содружестве. В результате было проведено несколько исследований для рассмотрения проблем общественного здравоохранения и окружающей среды, связанных с добычей и переработкой урана, кульминацией которых стал отчет 2012 года, выпущенный Рабочей группой по урану, в которую вошли сотрудники DMME, Департамента качества окружающей среды (DEQ) и Департамента Вирджинии. здоровья (ВДХ). Для получения дополнительной информации об этих исследованиях посетите заархивированный веб-сайт UWG.
Selected References
Bailey, WM, 1984, Урановая и ториевая минерализация северной половины горного четырехугольника Хорсшу, округ Нельсон, Вирджиния: Отдел минеральных ресурсов Вирджинии Virginia Minerals, v. 30, n. 4, с. 37-46.
Байель, Т.А. и Даддазио, П.Л., 1982, Урановая среда жильного типа в докембрийской формации Ловингстон, Центральная Вирджиния: Публикация отдела минеральных ресурсов Вирджинии 038, стр. 1-12.
Фортье, С.М., Нассар, Н.Т., Ледерер, Г.В., Брейнард, Дж., Гамбоги, Дж., и Маккалоу, Э.А., 2018 г., Проект списка критических минералов – Резюме методологии и исходной информации – Технический входной документ Геологической службы США в Ответ на приказ секретаря № 3359: Открытый отчет Геологической службы США за 2018-1021 гг., 15 стр.
Хеника, В.С., Тайер, П.А., 1983, Геологическая карта четырехугольника Спринг-Гарден, Вирджиния: Публикация отдела минеральных ресурсов Вирджинии 048, масштаб 1:24 000.
Хофстра, А.Х., и Крайнер, округ Колумбия, 2020 г., Таблица «Системы-депозиты-товары-критические минералы» для Инициативы по картированию ресурсов Земли: отчет Геологической службы США с открытым файлом, 2020-1042.
Джонсон, С.С., 1979, Исследование радиоактивности: Отдел минеральных ресурсов Вирджинии Virginia Minerals, т. 25, н. 2, стр 9-14.
Джонсон, С.С., 1991, Естественное излучение: Отдел минеральных ресурсов Вирджинии Virginia Minerals, т. 37, н. 2, стр. 9-14.
Джонсон, С.С., Гатрайт, Т.М., и Хеника, В.С., 1979, Гамма-спектрометрия и геологическое картирование: Отдел минеральных ресурсов Вирджинии, Virginia Minerals, т. 25, н. 3, стр. 17-23.
Красон, Дж., Джонсон, С.С., и Марр, Дж.Д., 1988, Геохимия и радиоактивность в районе Похатан, Вирджиния: Публикация отдела минеральных ресурсов Вирджинии 078, стр. 1-60.
Лаш, Д.К., 1988, О радоне: Отдел минеральных ресурсов Вирджинии Virginia Minerals, т. 34, н. 1, стр. 1-4.
Ле Ван, округ Колумбия, 1990, Энергетические ресурсы и объекты в Вирджинии: Публикация отдела минеральных ресурсов Вирджинии 100, масштаб 1: 500 000.
Марр, JD, 1984, Геологическая карта четырехугольников Питтсвилля и Чатема, Вирджиния: Публикация отдела минеральных ресурсов Вирджинии 049, масштаб 1:24 000.
Стоу, М.С. 1955, Уран в Вирджинии: Отдел минеральных ресурсов Вирджинии, Virginia Minerals, т. 1, н. 4, стр. 1-4.
Additonal Resources
Урановая рабочая группа веб -страницы
Общие требования Урана. Урановый урановый урановый Уран.
Уранинит — самый важный радиоактивный минерал, который когда-то считался бесполезным. Когда было обнародовано открытие полезного содержания урана, это стало чрезвычайно важным. Это самый распространенный урановый минерал, что делает его самой известной урановой рудой. Многие коллекционеры воздерживаются от сбора урановых минералов, таких как уранинит, из-за их опасности и хрупкости. Минералы урана следует хранить в защищенном от света месте, предпочтительно в герметичном контейнере, и следует избегать ненужных манипуляций. Руки следует мыть после контакта с любым урановым минералом, и эти минералы не следует хранить в помещении, где человек регулярно ест или спит. |
Химическая формула | УО 2 |
Состав | Диоксид урана, иногда с небольшим количеством тория |
Переменная формула | (У, Th )О 2 |
Цвет | Зеленоватый до коричневато-черного, стальной черный, черный |
Полоса | Коричневато-черный, серовато-коричневый, оливково-зеленый |
Твердость | 5 — 6 |
Кристаллическая система | Изометрия |
3D Crystal Atlas | |
Кристаллические формы и агрегаты | Кристаллы обычно кубические, иногда октаэдрические и редко додекаэдрические. Кристаллы также могут быть комбинацией этих трех типов, особенно кубы с восьмигранными углами. Кристаллы обычно искажены и часто имеют закругленные края. Они также могут иметь модифицированные слои роста. Также встречается массивный, ботриоидный, землистый, зернистый, в виде групп мелких кристаллов и в виде дендритных наростов на камне. |
Прозрачность | Непрозрачный. Иногда просвечивает тонкими осколками. |
Удельный вес | 6,4 — 10,6 |
Блеск | Субметаллический, жирный, смолистый или матовый |
Декольте | Нет |
Перелом | От раковистой до неровной |
Упорство | Хрупкий |
Другие идентификационные метки | Высокорадиоактивный |
Комплексные испытания | Если капнуть концентрированную азотную кислоту на уранинит, это пятно станет флуоресцентным. |
В группе | Оксиды; Простые оксиды |
Поразительные черты | Радиоактивность, высокий удельный вес и кристаллические образования |
Окружающая среда | В гранитных пегматитовых жилах и гидротермальных замещающих месторождениях. |
Скальный тип | Магматические, Метаморфические |
Популярность (1-4) | 1 |
Распространенность (1-3) | 3 |
Спрос (1-3) | 1 |
| ||
Мы стремимся предоставлять точную информацию о содержании и местоположении. |