Изопропиловый спирт физ. свойства — Справочник химика 21
Важнейшие физические свойства чистого изопропилового спирта [c.204]Нпже приведены свойства изопропилового спирта [103] [c.65]
Свойство дифенилолпропана образовывать аддукты с различными органическими и неорганическими веществами (( нол, изопропиловый спирт, аммиак) может быть использовано для очистки дифенилолпропана-сырца, выделенного из реакционной массы любым ме- [c.161]
Получение пропилена из изопропилового спирта свойства пропилена [c.37]
Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383).
Оценка антиобледенительных свойств испытуемого бензина заключается в определении скорости обледенения перегородки. За скорость обледенения принимают отношение изменения давления во впускном трубопроводе ко времени, за которое это изменение произошло. Затем определяют скорость обледенения перегородки на эталонных топливах, подбирая две смеси, различающиеся содержанием изопропилового спирта не более чем на 0,5%, и одна из которых обладает более высокой, а другая-более низкой скоростью обледенения, чем испытуемый бензин. [c.63]
Ацетон обладает типичными химическими свойствами кето-нов. Он с трудом окисляется, каталитически восстанавливается до изопропилового спирта. При восстановлении ацетона щелочными реагентами и в особенности амальгамами магния или цинка происходит конденсация и восстановление, завершающиеся образованием пинакона [c.62]
СВОЙСТВА ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.65]
Антиобледенительные свойства бензинов и антиобледенитель-ная эффективность присадок выражаются изопропиловым эквивалентом, который находят путем интерполяции по формуле. Изопропиловый эквивалент показывает процентное содержание изопропилового спирта в базовом топливе, эквивалентном по скорости обледенения с испытуемым бензином. Сходимость результатов повторных определений антиобледенительных свойств одной пробы бензина или присадки находится в пределах 0,37 изопропилового эквивалента при доверительной вероятности 0,95. [c.198]
Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на разных установках, и количественной оценки антиобледенительных свойств бензина предусмотрено использование базового топлива, состоящего из 80% н-пентана и 20% толуола. Кроме того, применяют эталонные топлива, которые получают введением в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Время обледенения перегородки при работе на базовом топливе должно быть в пределах 0,8-1,8 мин.
Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на различных установках, и разработки количественной оценки антиобледенительных свойств бензинов предусмотрено использование базового топлива. В качестве базового топлива применяют смесь, состоящую из 80% м-пентана и 20% толуола. Кроме того, готовят эталонные топлива путем введения в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Перед проведением испытания бензина установку прогревают и налаживают таким образом, чтобы время обледенения перегородки при работе на базовом топливе в разные дни составляло 1,3 0,5 мин. [c.197]
Оценка антиобледенительных свойств испытуемого бензина проводится при постоянном расходе топлива и заключается в определении скорости обледенения перегородки. За скорость обледенения перегородки принимают отношение изменения давления во впускном трубопроводе во времени, за которое произошло это изменение. Одновременно проводят оценку скорости обледенения перегородки на эталонных топливах (базовое топливо, содержащее изопропиловый спирт). При этом подбирают две смеси эталонных топлив, которые различаются содержанием изопропилового спирта не более чем на 0,5%, и одна из которых обладает более высокой, а другая более низкой скоростью обледенения, чем испытуемый бензин. [c.197]
В окислительно-восстановительных реакциях важная роль принадлежит некоторым катализаторам, являющимся полупроводниками ( 55 ), причем между их каталитическим действием и электронно-физическими свойствами (энергетическими уровнями и работой выхода электрона) существует связь. Так, С. Я. Пшежецкий и И. А. Мясников показали, что существует отчетливая связь между электропроводностью окиси цинка и ее каталитической активностью в реакции дегидрогенизации изопропилового спирта с образованием ацетона. Это наблюдается и между каталитической активностью и температурой, и при сопоставлении результатов, полученных в атмосфере чистого азота, с результатами, получаемыми при добавлении к азоту 0,4% кислорода, сильно снижающего и электропроводность, и каталитическую активность окиси цинка в данном процессе.
Амиловый спирт, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, имеет более низкие антидетонационные свойства, что снижает его ценность как компонента автомобильных бензинов. В связи с этим работу проводили с изопропиловым, нормальным бутиловым и изобутиловым спиртами и их смесями. Эффективность действия этих стабилизаторов проверяли на бензино-метанольных смесях, в которых использовали бензин каталитического риформинга жесткого режима в смеси с бензином прямой перегонки (база А для получения бензина. АИ-93) и товарный бензин А-66 (база Б для получения бензина А-76). Метанола в смесях содержалось 14 и 16%, концентрацию стабилизатора повышали от 3—5 до 7—9%, соответственно снижая долю базового компонента. Лучшим стабилизирующим действием обладал нормальный бутиловый спирт, несколько худшие результаты получены для изобутило-вого спирта. Бензино-метанольные смеси, содержащие в качестве стабилизатора изопропиловый спирт и его смеси с нормальным и изобутиловым спиртами в соотношении 1 1, расслаивались при значительно более высоких температурах (рис. 2). [c.109]
Растворимость неорганических веществ довольно сильно уменьшается с увеличением относительной молекулярной массы спирта. Из спиртов для осаждения мепее всего пригоден метиловый спирт, так как многие неорганические вещества, особенно галогениды, довольно хорошо в нем растворяются. Более пригоден для этих целей этиловый спирт. Иногда для этой цели применяют смесь спирта и эфира, взятых в соотношении 2 1. Наилучшими осадительными свойствами обладает пропиловый и изопропиловый спирт.
Наряду со структурой растворенного вещества при определении играет значительную роль и природа растворителя. Так, в среде уксусной кислоты наблюдается линейная зависимость A /, от р/С (НгО) для многих оснований. В среде ацетона, ацетонитрила и нитрометана, обладающих хорошими дифференцирующими свойствами, для каждой группы оснований существует своя зависимость. Изопропиловый спирт оказывает нивелирующее действие на амины. [c.409]
Пропилен (табл. 7) входит в состав газов крекинга (стр. 75, табл. 8). Может быть получен дегидрированием пропана, входящего в состав попутного нефтяного газа (стр. 59). Служит сырьем для получения глицерина (стр. 126) и изопропилового спирта из последнего затем получают ацетон (стр. 117). Полимеризацией пропилена получают полипропилен (стр. 469) — синтетический высокополимер, по ряду свойств превосходящий полиэтилен (стр. 468). [c.77]
Газы очищаются от твердых аэрозолей в фильтре и подаются в поглотитель, заполненный 80%-ным раствором изопропилового спирта, обладающего свойством поглощать серный ангидрид и ингибировать реакцию окисления ЗОг в ЗОз. Для предотвращения конденсации паров кислоты до поглотителя соответствующие участки тракта должны быть нагреты не менее чем до 150°С. [c.251]
Данные исследований приведены в табл. 5.18. Результаты испытаний показывают, что широкая фракция углеводородов обладает слабым водопоглощающим свойством. В то же самое время композиции, содержащие ГК и ИПС, обладают такими же свойствами, что и чистый ИПС. Применение отходов конденсата в данных композициях позволит заменить на 75 % дефицитный изопропиловый спирт местным реагентом, шире пользоваться обработками для удаления блокирующей воды из призабойной зоны и дополнительного снижения водонасыщенности этих зон. [c.396]
Краун-полиамид 208 нерастворим в растворителях, в которых обычно растворяются полиамиды, но путем формования с использованием гексафтор-изопропилового спирта удается получать из него достаточно прочную пленку. Механические и электрические свойства пленки приведены в табл. 6.3. Пленка, полученная после комплексообразования с катионом К+, проявляет практически те же свойства малое изменение электропроводности служит доказательством образования прочных комплексов катиона и полиамида.
Антиобледенительные свойства бензинов и антиобледенительная эффективность присадок выражают через изопропиловый эквивалент. Это-содержание изопропилового спирта в эталонном топливе, при котором скорость обледенения испытуемого и эталонного топлив одинаковы. Чем больше изопропиловый эквивалент, тем более высокими антиобледенительными свойствами обладают испытуемые бензины и более эффективна присадка. Эффективность антиобледенительных присадок оценивают при введении их в базовое топливо. Ниже приведены результаты оценки антиобледенительных свойств ряда товарных автомобильных бензинов и анти-обледенительной эффективности присадок [c.63]
С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна
В связи с большим содержанием н-ажанов во фракциях мангышлакских нефтей, чем во фракциях ромашкинских нефтей, в технологический режим процесса карбамидной депарафинизации были внесены следупцие изменения концентрация изопропилового спирта в циркулируищвм растворе увеличена с 64-66 до 69-7055, карбамида — с 34-35 до 38-40 , пределы кипения промывочной фракции сужены до 140-185°С вместо 135-2Ю°С, соотношение раствора карбамида и изопропилового спирта к сырьп увеличено до 4,5 1. Изменение соотношения компонентов вызвало необходимость уменьшения производительности установки по сырью до 85 от проектной величины вследствие ограниченной мощности имеющегося блока регенерации изопропилового спирта, а также насосов для перекачки комплекса и парафина. Однако благодаря высокому содержанию н-ажанов в сырье выработка жидких, парафинов вз фракции 190-ЗЮ°С увеличилась на 665 , а из фракции 190-350°С — на 88I. Компонента дизельного топлива при этом уменьшилось соответственно на 27 в 30I. Режим работы и свойства продуктов, получаемых на установке 64-1,при.депарафинизации различных дизельных топлив, приведены в табл.2.13. [c.111]
Присадка Найк (Афен) состоит из амида полиэтиленполиа-мина ТУ 6—02—594—75 на основе фракции синтетических жирных кислот С —С Д10—20%), оксиэтилированного алкилфе-нола ОП-7 ГОСТ 8433-65 (10—20%) и комплексного растворителя (ксилолы + изопропиловый спирт 1.1). Амид является основным носителем моющих, защитных и антиобледенительных свойств присадки. ОП-7 является стабилизатором раствора амида и, обладая моющими свойствами, усиливает действие амида. Ксилолы и изопропиловый спирт в смеси представляют собой активный растворитель, усиливающий антиобледенитель-ный эффект. [c.367]
В качестве эталонных топлив используются смеси, сосюя-щие из 80% й-гептана и 20% толуола, с добавками различного количества изопропилового спирта. Антиобледенительные свойства бензинов и антиобледенительная эффективность присадок выражаются через изопропиловый эквивалент (содержание изопропилового спирта в эталонном топливе, соответствующем по скорости обледенения испытуемому бензину). Изопропиловый эквивалент бензинов без присадок должен быть не менее 1,0, а бензинов с присадками — не менее 2,5. [c.403]
Подбирая примеси органических веществ различного строения для исследования термокаталитической очистки паровоздушных смесей, МС1ЖН0 при относительно небольшом числе изучаемых примесей получить достаточно обширную информацию, позволяющую распространить результаты экспериментов в первом приближении на широкий спектр примесей, свойства которых вписываются в границы исследованной области. Нами было детально исследовано полное глубокое окисление 12 характерных примесей промышленных отходящих газов — углеводороды, эфир, кислота и ангидрид (табл. 1.1) и в меньшей степени — ряда иных веществ оксида углерода, изопропилового спирта и др. [c.10]
Снижение скорости коррозии на 27% (температура 40 С) при использовании пропилового спирта по сравнению с изопропиловым спиртом показывает, -гго адсорбционные и ингибирующие свойства спиртов ухудшаются при их разветвлетш. [c.96]
В чем проявляются особые свойства полуаце-тального (гликозидпого) гидроксила по сравнению со спиртовыми гидроксилами Напишите схемы взаимодействия (в присутствии НС1 как катализатора) а) a-D-глю-копиранозы с этиловым спиртом б) -D-глюкофуранозы с изопропиловым спиртом. К какому классу относятся образующиеся соединения Дайте им индивидуальные названия. [c.69]
Несмотря на принятые предосторожности при подготовке образцов к исследованию (промывки последовательно изопропиловым спиртом, ацетоном, эфиром, сушка при 50° С с кратковременным вакуумированием, защита образцов от карбонизации) получить из гермограмм количественные данные о фазовом составе новообразования не представляется возможным, в основном, по двум причинам неоднозначности трактовки эндоэффекта в интервале 290— 310°, в который могут дать вклад два гидрата — гексагональный СгАНв и начавший образовываться СдАНв, а также сложности воспроизведения условий теплообмена при гидратации образцов различной массы. Для изучения сорбционных свойств образцы СзА подвергались более глубокой сушке при 120° С с вакуумированием до Ю мм рт. ст., в результате которой должна была удалиться [c.94]
Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]
Вследствие малой летучести дипропиленгликоль используется в качестве среды для реакций, которые проводятся при высокой температуре, например при декарбоксилировании хинолиновой кислоты в никотиновую. Его можно использовать в процессе формования акриловых волокон из растворов в этиленкарбонате. Дипропиленгликоль используется в различных композициях аэрозолей с бак1 ерицидными свойствами, лучше всего в смеси с изопропиловым спиртом [89]. Дипропиленгликоль служит стабилизатором дустов, резко уменьшая их разложение при хранении [81], а в смеси с метиловым эфиром тг-оксибензойной кислоты является эффективным Ингибитором роста микробов [91]. [c.207]
Свойства мазеобразная масса от светло-желтого до коричневого цвета при температуре ниже 20°С возможно выпадение осадка, вьппе 100 С — разложение хорошо растворим в воде, изопропиловом спирте, бензоле, циклогексане, уайт-спирите, I4 [c.246]
В России в качестве моющих композиций, обладающих антиобледенительными и защитными свойствами, разработаны присадки найк (афен), афен-1 и автомат. Присадка найк (афен) состоит из амида полиэтиленполиамина на основе фракций синтетических жирных кислот io ,s (10-20%), оксиэтилированного алкилфе-нола ОП-7 (10-20%) и комплексного растворителя (ксилолы + изопропиловый спирт 1 1). Моющая эффективность присадок типа афен, а также другие функциональные свойства, определенные по комплексу методов квалификационной оценки автомобильных бензинов в сравнении с некоторыми зарубежными аналогами, показаны в табл. 4.25. Следует, что моющие присадки практически являются многофункциональными, улучшающими защитные и антиобледенительные свойства бензинов. По моющей эффективности отечественные моющие присадки не уступают многофункциональным зарубежным присадкам, например, Paradyne-50 и МРА-85, вырабатываемым на базе аминов и амидов. [c.372]
Свойства. Сверкающие красные, в падающем свете отливающие зеленым цветом призмы, tnn 149 °С. Очень хорошо растворяется в тетрагидрофуране, хорошо — в h3 I2, плохо —в ацетоне и эфире. В пентане, метаноле и изопропиловом спирте не растворяется. ИК ( Hj lj) 1950 (оч. с., шир.) [v( N)] см-1, [c.2104]
Именно после этих работ в химический обиход вошли структурные формулы, в которых простая химическая связь изображается одной чертой, двойная — двумя и т. д. У атома углерода в соответствии с этой теорией всегда должно быть четыре связи, у азота — три, у водорода — одна, у фосфора — пять и т. д. в соответствии с валентностью. Вещества при одной и той же бруттоформуле в зависимости от взаимного расположения атомов могут относиться к различным классам (спирт СН3-СН2-ОН) и простой эфир СН3-О-СН3) или при большей близости свойств к структурным изомерам (СН3-СН-ОН — изопропиловый спирт и СН3-СН2-СН2- [c.196]
Фосфорномолибденовая кислота в изопропиловом спирте и метилэтилкетоне одноосновна. В уксусной кислоте и диметилформамиде фосфорномолибденовая кислота не проявляет кислотных свойств. Введение V в фосфорномолибденовую кислоту увеличивает ее силу. [c.15]
Например, адсорбировавшийся нитроциклогексанол десорбируют метанолом, а капролактам — кипящим метиленхлоридом или этанолом. Сорбированные ПАВ на 95 % отмываются 88%-м изопропиловым спиртом в три ступени по 0,5 ч (75 °С). От ОП-7 уголь регенерируют горячим (68 °С) этанолом, при этом регенерация проходит почти полностью. Стандартный эмульгатор десорбируется 7 5%-м раствором ацетона на 96 % за 12 ч при затратах ацетона — 0,08 м /м в расчете на 1 % регенерации. Ацетон фильтруют через слой активного угля с линейной скоростью 0,25 м/ч. Элюат ректифицируют, а остатки ацетона отдувают 2-3 ч водяным паром (0,5-1 кг/кг АУ). Свойства сорбента сохраняются после проведения десятков циклов сорбция— десорбция. [c.580]
Углеродные адсорбенты, полученные из угля и сформованные нефтяными связующими, при действии у-излучения при 20-25 °С приобретают катионообменные свойства. При облучении дозой 5-10 Гр в 0,1-0,01 и. NaOH в 20 %-м пропиловом (изопропиловом) спирте можно достичь величины обменной емкости 2,42 мг-экв/г. [c.611]
chem21.info
Пропиловый спирт — Госстандарт
Физические свойства
Бесцветная жидкость со спиртовым запахом, смешивается с водой и органическими растворителями.
Химические свойства
Пропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов.
Получение
В промышленности 1-пропанол получают путём гидроформилирования этилена с последующим гидрированием образовавшегося пропаналя.
Применение
- пропанол применяют в качестве растворителя для восков, полиамидных чернил, природных и синтетических смол, полиакрилонитрила;
- в производстве полиэтилена низкого давления;
- для получения карбометоксицеллюлозы;
- как обезжириватель металлов;
- сорастворитель поливинилхлоридных адгезивов;
- желатинирующий и пластифицирующий агент целлюлозноацетатных пленок;
- алкилирующий агент. Егоиспользуют также для синтеза пропионовой кислоты, пропионового альдегида, пропилацетата, пропиламина, ПАВ, пестицидов, некоторых фармацевтических препаратов.
Токсикология
Употребление пропилового спирта также, как и этилового спирта, вызывает алкогольное опьянение. В организме человека пропиловый спирт окисляется до токсичной пропионовой кислоты, намного более токсичной, чем уксусная кислота в связи с чем токсичность пропилового спирта значительно выше, чем уэтилового (LD50 для пропилового спирта = 1870 мг/кг, для этилового спирта 7060 мг/кг).
В то же время посравнению с метиловым спиртом, LD50 которого составляет 1.5 мг/кг, пропиловый спирт относительно безопасен.
Изопропиловый спирт
Изопропиловый спирт как абсолютированный, так и технический применим в случае необходимости очистительных процедур оптических волокон. Данный факт вполне объясним улучшенными свойствами данного продукта в сравнении с любым другим соединением и соединениями этанола в том числе.
Спирт изопропиловый быстро и эффективно уничтожает практически все загрязнения при отсутствии видимых разводов, тем самым действие изопропилового спирта отличается от обычного медицинского, купленного в аптеке.
Безусловно, широко применим в бытовой химии и хозяйственных товарах. Вследствие чего, вещество выпускается во всем многообразии упаковок. Резкий запах вещества маскируется различными видами отдушек.
Состав
Изопропиловому спирту характерны все основные качества, которые присущи вторичным спиртам жирного ряда. Общая молекулярная формула:
С3Н8О
Изопропиловый спирт отличается высокой огнеопасностью. Практическим примером вещества является алкоголь вторичного типа, где происходит соединения углеродов, что возможно отразить с помощью формульного выражения:
(СН3)2СНОН, либо СН3СНОНСН3
Следует отметить, что алкоголь вторичного типа представляет структурный изомер пропанола. Пропиловый спирт, включая изомеры — жидкости с характерным запахом спирта. Такие вещества возможно получить по итогам разгонки сивушных масел. В случае синтетического метода — из окиси углерода, водорода, а спирт изопропиловый — посредством газа крекинга (в пропилене).
Основные химические свойства вещества
Изопропиловый спирт отлично растворяется в любом из нижеперечисленных веществ:
- Достаточное количество воды;
- Алкоголь содержащие продукты;
- Некоторые эфиры и хлороформ.
С помощью данного вещества можно с легкостью растворять этилцеллюлозу, большинство масел, материалы на основе резины, вещества и материалы с наличием некоторого количества смол в своем составе (натурального происхождения).
В случае с любыми соляными растворами, изопропиловый спирт в реакцию не вступает. Спирт подобного типа возможно выделять из водных растворов, добавив немного поваренной или иной соли, что отличает его от таких спиртов, как этанол и метанол.
Перечень физических свойств изопропилового спирта
- Масса вещества (молекулярная, по международным атомным массам) — 60, 095;
- Уровень температуры — 82, 4 °С;
- Показатель плотности (при 20° С) — 0, 785 г/см3;
- Температура, при которой происходит плавление – 89 °С;
- Уровень давления пара (при 25° С) – 5, 229 кПа;
- Величина температуры вспышки — 11,7 °С.
Согласно межгосударственным стандартам спирт изопропиловый регламентируется следующими техническими условиями: ГОСТ 9805-84 от 01. 01. 1986 г. Указанный стандарт относится к спирту, получаемому гидратацией пропилена.
Выступая в качестве вторичного алкоголя, изопропиловый спирт подвергается окислению, вступая в реакцию с ацетоном. Такой эффект достигается обязательным использованием окислителя. Таким окислителем может выступать, например, хромовая кислота. Или же следует провести дегидрирование изопропилового спирта по нагретому катализатору (медь):
(СН3) 2СН-О → (СН3) 2СО + Н2
Основные сферы применения
Изопропиловый спирт представляет собой дешевый, но очень эффективный растворитель. Используется в таких сферах производства, как:
- Товары парфюмерии и косметической промышленности;
- Производство гигиенической продукции;
- Бытовые химикаты нескольких категорий, что допускает добавление различных красителей;
- Полиграфическая продукция и лакокрасочные материалы;
- Служит исходным сырьем для целого ряда фармацевтических товаров;
- Используется как базовое сырье в производстве ацетона.
Изопропиловый спирт выступает в качестве заменителя спирта этилового, находя широкое применение товарах автохимии, изделиях медицинского предназначения, в качестве промышленного растворителя.
В медицине изопропиловый спирт играет особую роль, применяясь в качестве эффективного дезинфицирующего средства. Именно им производится обработка мест инъекций. Также используется как антисептик.
Базовые виды производства
Изопропиловый спирт получают тремя методами. Основные реакции:
- Пропилен и серная кислота. В итоге возможно получить смесь сульфатных эфиров. Они также подвергаются переработке, а в итоге одним из побочных продуктов получается диизопропиловый спирт;
- Гидратация прямого типа в условиях жидкой или газовой фазы. В этом случае присутствие катализаторов обязательно;
- Проведение гидрогенизации неочищенного ацетона.
himiya.gosstandart.info
Пропиловый спирт: свойства и применение
Пропиловый спирт имеет широкий спектр применения. Он является великолепным растворителем алкалоидов, многих эфирных масел, некоторых синтетических смол и т.д.
Популярность изопропилового спирта связана с тем, что в этой жидкости хорошо растворяется большинство органических веществ (эфиры, масла, воски, липиды и т.д.). В промышленности изопропанол получают в путем прямой гидратации пропилена. Основным сырьем для синтеза изопропанола является пропиленовая фракция газов пиролиза нефти и пропан-пропиленовая фракция газов крекинга нефти.
Пропиловый спирт используется в полиграфии, нефтяной, химической, медицинской, пищевой, мебельной, парфюмерной и лесохимической отраслях промышленности.
В полиграфии изопропанол используется в печатных процессах для увлажнения. Пропиловый спирт – основное сырье для производства ацетона, изопропилэтаноата, а также других сложных эфиров. Современное производство пластмасс также не обходится без использования изопропанола.
Пропиловый спирт применяется для промывки полипропилена. Лакокрасочная промышленность это вещество использует в качестве вспомогательного растворителя этил-, ацетил- и нитроцеллюлозы. Изопропанол — один из самых важных вспомогательных растворителей при производстве нитролаков. Указанное вещество находит применение и при транспортировке нитроцеллюлозы.
Спирт изопропиловый купить можно практически в каждом специализированном магазине. Можно его приобрести и в компании, занимающейся продажей химреактивов. Изопропиловый спирт – прекрасное антисептическое средство. Его обеззараживающие свойства гораздо выше, чем в этанола. Благодаря своим уникальным свойствам изопропанол применяется:
— в производстве косметических средств и парфюмерии;
— при изготовлении смол, эссенций, медицинских экстрагентов;
— как антисептическое средство;
— как растворитель при перекристаллизации и как консервирующий агент;
— в лесохимической промышленности для экстракции смол из древесины;
— в мебельной промышленности в качестве растворителя разнообразных клеев и масел;
— в химической промышленности для денатурирования этанола в процессе приготовления тормозной жидкости;
— в авиации используется в качестве стабилизатора антиобледенителя и авиационного бензина;
— в качестве стеклоомывающей жидкости.
На сегодня потребность в изопропаноле стремительно растет, что связано с применением этого вещества в качестве компонента моторного топлива для увеличения его октанового числа. С использованием указанного спирта улучшаются эксплуатационные качества автомобильных бензинов (повышается детонационная стойкость, уменьшается выброс токсических веществ – СН, СО). Большинство химических предприятий нашей страны «вооружены» современными технологиями и инновационным оборудованием, что дает им возможность производить конкурентоспособную и высококачественную продукцию. Из вышеприведенных фактов можно сделать вывод, что изопропанол – универсальное и востребованное средство в разных сферах производства и человеческой деятельности.
fb.ru
Изопропиловый спирт — это… Что такое Изопропиловый спирт?
| Изопропанол | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | Пропан-2-ол |
| Сокращения | Изопропанол, 2-пропанол |
| Традиционные названия | Изопропиловый спирт |
| Химическая формула | CH3CH(OH)CH3 |
| Эмпирическая формула | C3H8O |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | жидкость |
| Отн. молек. масса | 60,09 а. е. м. |
| Молярная масса | 60,09 г/моль |
| Плотность | 0,7851 г/см³ |
| Динамическая вязкость (ст. усл.) | 0,00243 Па·с (при 20 °C) |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | -89,5 °C |
| Температура кипения | 82,4 °C |
| Температура вспышки | 11,7 °C |
| Температура самовоспламенения | 400 °C |
| Молярная теплоёмкость (ст. усл.) | 155,2 Дж/(моль·К) |
| Давление пара | 4,4 кПа при 20 °C |
| Химические свойства | |
| pKa | 16,5 |
| Растворимость в бензоле | хорошо растворим |
| Растворимость в ацетоне | растворим |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,3776 |
| Структура | |
| Дипольный момент | 1,66 Д |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 67-63-0 |
| SMILES | CC(O)C |
| Безопасность | |
| Токсичность | довольно высокая |
Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).
Свойства
Химические свойства
Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.
Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]
Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.
Физические свойства
Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).
Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).
Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).
Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:
| Концентрация спирта об % | Концентрация спирта вес % | Температура замерзания °C |
| 0 | 0 | 0 |
| 10 | 8 | −4 |
| 20 | 17 | −7 |
| 30 | 26 | −15 |
| 40 | 34 | −18 |
| 50 | 44 | −21 |
| 60 | 54 | −23 |
| 70 | 65 | −29 |
| 80 | 76 | −37* |
| 90 | 88 | −57* |
| 100 | 100 | −90* |
(*Наблюдается переохлаждение)
Получение
Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]
Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена
- CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.
Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]
Современный способ:
Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]
В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]
Применение
Изопропиловый спирт используют для получения:
По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:
Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).
Медицина
70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.
Влияние на человека
Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.
Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.
Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.
Наркотические свойства
Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]
Примечания
- ↑ 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
- ↑ 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
- ↑ Ссылка один (англ.),Ссылка два
- ↑ «Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke», Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000
- ↑ A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
- ↑ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
- ↑ 1 2 ООО Синтез Ацетон
- ↑ О заводе | Завод синтетического спирта
- ↑ ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
- ↑ «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
- ↑ Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse
dik.academic.ru