Свойства поливиниловый спирт – Поливиниловый спирт

Поливиниловый спирт свойства — Справочник химика 21

    Высокими флокулирующими свойствами обладают синтетические полимерные флокулянты, которые разделяют на три группы неионные, анионные и катионные. К первой группе относятся полиакриламид, иолиэтиленоксид, ноливинилпирролидон, поливиниловый спирт ко второй — полиакрилат натрия, полисти-ролсульфокислота, метас (полимер, синтезированный на основе метакриловой кислоты), гипан (гидролизованный полиакрило-нитрил) и др. к третьей — ВПК-101, ВПК-402-полидиметил- [c.94]
    Химические свойства поливинилового спирта определяются его функциональными гидроксильными группами, реагирующими так же, как гидроксильные группы низкомолекулярных спиртов. Подобно последним, поливиниловый спирт образует сложные эфиры, алкоголяты, непредельные соединения и др. Поливиниловый спирт стоек к ароматическим углеводородам, но абсолютно неустойчив в воде полностью в ней растворяется, образуя гелеобразный раствор. Вследствие этого он в качестве электроизоляционного материала непосредственно неприменим и имеет лишь значение как промежуточный продукт в производстве полиацеталей.  [c.160]

    Физико-механические свойства поливинилового спирта зависят от его молекулярного веса и содержания ацетатных групп. С повышением молекулярного веса и уменьшением содержания ацетатных групп увеличиваются прочность и теплостойкость полимера. [c.40]

    Поливиниловый спирт. Свойства ПВС были описаны ранее в гл. 13. Удельный расход ПВС составляет 0,95—1,0 кг/кг волокна (считая на 100%). [c.315]

    Еще более сильными поверхностно-активными свойствами обладают высокомолекулярные ПАВ. К ним относят вещества, содержащие в молекуле более одной гидрофильной или одной гидрофобной группы, которые равномерно распределены по всей молекуле. Примерами таких ПАВ могут служить поливиниловые спирты, казеин, желатин, полиакриламид и др. [c.60]

    Поливинилацетат светостоек, обладает хорошими адгезионными свойствами к различным поверхностям и эластичностью. Будучи полярным полимером он хорошо растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах, в метаноле. Набухает в воде. Не растворяется в бензине, керосине, масле, скипидаре и др. Поливинилацетат легко гидролизуется в поливиниловый спирт в присутствии растворов кислот и щелочей, Под действием сильных кислот и щелочей он разрушается. [c.38]

    Практически поливинилацетали содержат некоторое количество гидроксильных и ацетатных групп, содержащихся в поливиниловом спирте. Свойства поливинилацеталей зависят от молекулярного веса исходного полимера, выбора альдегида и содержания гидроксильных и ацетатных групп. С увеличением углеводородного остатка алифатического альдегида у покрытий возрастают водостойкость, эластичность и морозостойкость. Циклические альдегиды образуют поливинилацетали с более высокой температурой размягчения и твердостью, чем аналогичные им по числу углеродных атомов алифатические поливинилацетали. Уменьшение содержания гидроксильных групп снижает температуру каплепадения полимеров и твердость образующихся покрытий, но увеличивает их эластичность, водостойкость и улучшает диэлектрические свойства. Содержание гидроксильных групп влияет также и на растворимость полимеров. Поливинилацетали с большим содержанием гидроксильных групп растворимы только в спиртах, целлозольве, а с меньшим — в смесях спиртов с добавлением ароматических углеводородов. Все поливинилацетали совершенно нерастворимы в бензине. Покрытия на основе поливинилацеталей низших альдегидов отличаются прекрасной адгезией к металлам и различным 

[c.237]

    Проводя реакцию между альдегидом и поливиниловым спиртом, можно получить полимерные соединения, обладающие раз нообразными свойствами. Это разнообразие достигается подбором соответствующего альдегида, изменением степени замещения гидроксильных групп и содержания в поливиниловом спирте ацетатных групп (в результате неполного гидролиза поливинилацетата), и, наконец, применением исходных полимеров с различным молекулярным весом. 

[c.290]

    Свойства полиацеталей зависят от типа альдегида, степени замещения гидроксильных групп, содержания в поливиниловом спирте ацетатных групп и, наконец, от молекулярного веса поливинилового спирта. Свойства полиацеталей (при одинаковой степени замещения), полученных действием на поливиниловый спирт различных альдегидов алифатического ряда, изменяются в зависимости от типа радикала альдегидной группы. С увеличением размера этого радикала возрастают водостойкость, морозостойкость и эластичность полиацеталя, но понижаются температура его размягчения, твердость и прочность (рис. V. 12), увеличивается ползучесть при нагружении или при повышении температуры. Нр которых полиацеталей  [c.354]

    Находит применение другой метод полимеризации в водной среде, который называют суспензионным. В этом случае частицы мономера в воде диспергированы более грубо вследствие того, что не применяются такие активные эмульгаторы, как мыла. Диспергируют с помощью гидрофильных коллоидов (поливинилового спирта, желатина), интенсивно перемешивая. Мономер, распределенный в воде в виде относительно крупных капель, содержит инициатор полимеризации, растворимый в мономере и нерастворимый в воде. Капля представляет собой как бы мелкий блок, в котором происходит полимеризация. Полимер, образующийся в виде более крупных частиц, чем при эмульсионной полимеризации, легко отделяется от воды (отстаиванием, центрифугированием). Поэтому отпадает необходимость вводить электролиты для разрушения эмульсии. Полимеры, получаемые таким способом, менее загрязнены веществами, ухудшающими диэлектрические свойства, и более пригодны для электроизоляционных целей, чем получаемые водноэмульсионным методом. 

[c.44]

    В процессе полимеризации эмульсия образует ячейки, напоминающие пчелиные соты, внутри которых закупорен сжиженный газ. Вся масса принимает свойства твердого тела. Для уменьшения потери горючего за счет испарения и предохранения от внешних повреждений брикет поливают поливиниловым спиртом, образующим после высыхания прочную не пропускающую газ защитную пленку. Готовые брикеты хранят в засыпных ямах. Хранение сжиженных газов в отвержденном состоянии является наиболее безопасным, не требует расхода металла, дорогостоящего оборудования, арматуры и предохранительных устройств. 

[c.293]

    Когда появились синтетические полимеры, единственным способом изменения их состава и свойств был подбор новых исходных мономеров. Однако, как выяснилось впоследствии, некоторые полимеры нельзя получить непосредственным синтезом из низкомолекулярных соединений вследствие неустойчивости этих мономеров. Так, например, поливиниловый спирт, используемый для производства синтетического волокна, а также в качестве эмульгатора, для шлихтовки тканей и в пищевой промышленности, не может быть получен полимеризацией мономера. Его получают омылением готового полимера — поливинилаце-тата. Ацеталированием поливинилового спирта получают различные поливинилацетали, используем

www.chem21.info

О поливиниловом спирте

     Поливиниловый спирт (ПВС, международное PVOH, PVA или POVAL) — искусственный, водорастворимый, термопластичный полимер.

Формула поливинилового спирта:

n+m — степень полимеризации     n/(n+m) x 100 — степень гидролиза

     ПВС впервые был получен в 1924 году химиками Германом (Willi Herrmann) и Гонелем (Wolfram Haehnel) реакцией омыления при омылении раствора поливинилового эфира стехиометрическим количеством гидроксида калия KOH.

  В настоящее время синтез ПВС осуществляется реакцией щелочного/-кислотного гидролиза или алкоголиза сложных поливиниловых эфиров. Основным сырьем для получения ПВС служит поливинилацетат (ПВА). В отличие от большинства полимеров на основе виниловых мономеров, ПВС не может быть получен непосредственно из соответствующего мономера — винилового спирта (ВС). Некоторые реакции, от которых можно было бы ожидать получения мономерного ВС, например присоединение воды к ацетилену, гидролиз монохлорэтилена, реакция этиленмонохлоргидрида с NaOH, приводят к образованию не винилового спирта, а ацетальдегида. Ацетальдегид и ВС представляют собой кето- и енольную таутомерные формы одного и того же соединения, из которых кето-форма (ацетальдегид) является намного более устойчивой, поэтому синтез ПВС из мономера ВС — невозможен.

 

Процесс полимеризации:

    Во время процесса полимеризации винилацетат образует несколько цепей в метанольном растворителе и преобразуется в поливинилацетат (ПВА).  Этот процесс контролирует длину молекулярных цепей винилацетата (степень полимеризации). Прочность мембраны ПВС, вязкость водного раствора ПВС сильно зависят от степени полимеризации. Также на этой стадии можно контролировать другие свойства поливинилового спирта при помощи добавления других мономеров для сополимеризации винилацетата.

Процесс гидролиза:

     Во ввремя процесса гидролиза в метанольный раствор поливинилацетата добавлют щелочной катализатор для замены ацетатных групп на гидроксильные и преобразования ПВА в ПВС. Растворимость и водостойкость ПВС сильно отличаются в зависимости от степени гидролиза.

Процесс рецикла:

  Неиспользованный поливинилацетат, растворитель и другие побочные продукты возвращаются в производственный цикл после отделения от конечного продукта на стадии очистки.

 

Основные свойства ПВС

Водорастворимость

J-POVAL это водорастворимый полимер и может раствряться в воде пр нужной пропорции. Водные растворы J-POVAL обладают подходящей вязкостью и образуют на поверхности предметов плёнку после высыхания. Это свойство применяется в металлургии для защиты поверхности металла при транспортировке.

Стойкость к растворителям

J-POVAL растворяется в некоторых растворителях как диметилсульфоксид, но прекрасно переносит воздействие органических растворителей, животных и растительных жиров и масел.

Сила адгезии

J-POVAL содержит гидроксильные группы, поэтому демонстрирует прекрасную адгезию к гидрофильным поверхностям. Например, к бумаге или древесине. 

Реакционная способность

Гидрокисльные группы J-POVAL позволяют вступать в реакции ацетилизации и реагировать с борной кислотой или бурой и другими химическими реактивами.

Плёнкообразование

Плёнки из J-POVAL обладают отличными характеристиками прочности, прозрачности, газонепроницаемости, не мутнеют и имеют антистатические свойства.

Поверхностная активность

J-POVAL содержит как гидрофильные гидроксильные группы, так и гидрофобные ацетатные группы. Поэтому применяется  в качестве поверхностно-активного вещества, эмульгирующего и диспергирующего агента.

Стабильность

J-POVAL это стабильный полимер, который долго сохраняет свои свойства при нормальных условиях.

 

Влияние степени полимеризации и степени гидролиза

Влияние степени полимеризации и степени гидролиза

Отношение между температурой и вязкостью водных растворов ПВС при разных температурах

Полностью гидролизованные марки

Частично гидролизованные марки

Стабильность водных растворов

Стабильность водных растворов

Поверхностное натяжение водных растворов

Поверхностное натяжение J-POVAL

Свойства плёнок J-POVAL

Прочность плёнок J-POVAL

Водостойкость плёнок J-POVAL

Растворимость плёнок J-POVAL

j-poval.ru

Поливиниловый спирт физические свойства — Справочник химика 21

    Когда происходит гелеобразование, разбавленный или более вязкий раствор полимера переходит в систему бесконечной вязкости, т. е. в гель. Гель может рассматриваться как высокоэластическое, каучукоподобное твердое тело. Раствор, образующий гель, не течет при переворачивании пробирки с ним. Гелеобразование фактически не является процессом фазового разделения и может иметь место и в гомогенных системах, содержащих полимер и растворитель. Многие полимеры, используемые как мембранные материалы, проявляют гелеобразующие свойства, например, ацетат целлюлозы, полифениленоксид, полиакрилонитрил, полиметилметакрилат, поливинилхлорид и поливиниловый спирт. Физическое гелеобразование может протекать по различным механизмам в зависимости от типа полимера и используемого растворителя или смеси растворитель/нерастворитель. Особенно в случае частично-кристаллических полимеров гелеобразование часто инициируется образованием микрокристаллитов. Эти микрокристаллиты, являющиеся малыми упорядоченными областями, фактически становятся зародышами процесса кристаллизации, но они не способны к дальнейшему росту. Однако если эти микрокристаллы могут связать вместе различные цепи полимера, то будет образовываться трехмерная сетка. Благодаря их кристаллической природе эти гели являются термотропными, т. е. при нагревании кристаллы плавятся и раствор может течь. При охлаждении раствор снова превращается в гель. В процессе гелеобразования часто формируются надмолекулярные структуры (например, спирали). Гелеобразование может также происходить по другому механизму, например при добавлении комплексообразующих ионов (Сг ) или с помощью водородных связей. [c.124]
    Синтетические полимерные носители. Благодаря разнообразию и доступности материалы этой группы широко используются как носители для иммобилизации. К ним относятся полимеры на основе стирола, акриловой кислоты, поливинилового спирта полиамидные и полиуретановые полимеры. Большинство синтетических полимерных носителей обладают механической прочностью, а при образовании обеспечивают возможность варьирования в широких пределах величины пор, введения различных функциональных групп. Некоторые синтетические полимеры могут быть произведены в различных физических формах (трубы, волокна, гранулы). Все эти свойства полезны для разных способов иммобилизации ферментов. [c.87]

    Весьма существенно также влияние растворителей на работоспособность изделий, изготовленных из пластмасс. Часто из полимеров изготовляют различные детали, предназначенные для работы в разных средах. Одним из важнейших растворителей является вода физические свойства даже тех полимеров, которые не чувствительны к воде, резко меняются при абсорбции небольших количеств влаги, которая оказывает пластифицирующее действие. Именно поэтому среди условий определения различных физических показателей полимеров, установленных американским обществом испытания материалов (АЗТМ), как правило, указывается стандартная влажность воздуха. Конечно, некоторые полимеры, например поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлоза предназначены для использования именно в водных растворах., [c.95]

    На основании всего экспериментального материала можно сделать вывод, что основными факторами, определяющими сорбционные свойства полимеров с жесткими цепями, являются плотность упаковки цепей к конденсированной фазе и смена физических состояний полимера в процессе смешения его с низкомолекулярным компонентом. Различный вид изотерм сорбции, вероятно, обусловлен различной химической природой исследованных полимеров и связанными с этим большими или меньшими межмолекулярными взаимодействиями. С этой точки зрения полистирол и поливиниловый спирт являются крайними членами ряда изученных нами полимеров. У полистирола. межмолекулярные взаимодействия малы, как показано калориметрическими измерениями [6], а у поливинилового спирта они должны быть велики благодаря присутствию в цепи полимера таких сильных полярных заместителей, как гидроксильные группы. Поэтому упаковка цепей полистирола рыхлая, а поливинилового спирта — плотная, типа низкомолекулярного стекла. Все остальные объекты исследования в отношении величины межмолекулярных взаимодействий и плотности молекулярной упаковки занимают промежуточное положение. [c.294]

    Ушаков и Кононова [445] получили поливинилформиат из поливинилового спирта действием муравьиной кислоты и исследовали физические и механические свойства ряда полиэфиров. [c.355]

    Улучшена окрашиваемость поливинилового спирта Определены механические и физические свойства сополимера Изучено влияние метилового спирта на реакцию прививки [c.76]

    Физические методы модификации основаны на склонности карбамидных пенопластов к объемной сорбции различных жидкостей. Если в качестве таковых взяты растворы эластичных полимеров, например поливинилового спирта, то после сорбции и удаления растворителя прочность пенопласта резко повышается, особенно к ударным нагрузкам [108, 109]. Однако не только объемное, но и поверхностное пропитывание растворами и расплавами полимеров улучшает прочностные и упругие свойства пенопластов [96, ПО]. [c.275]

    Изложенные выше соображения объясняют поведение поливинилового спирта при его использовании в качестве защитного компонента фотографических эмульсий. Очевидно, наиболее целесообразно его применять лишь при изготовлении тех фотографических эмульсий, где нет необходимости в проведении физического созревания или где этот процесс не имеет существенного значения для формирования фотографических свойств эмульсии. При этом необходимо учитывать метод изготовления поливинилового спирта и степень его полимеризации, т. е. молекулярный вес, что и отмечается в отдельных исследованиях. [c.66]

    ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.3]

    Кристаллическая структура и физические свойства поливинилового спирта…………..183 [c.166]

    КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.183]

    Физические и химические свойства зависят от 1) молекулярного веса поливинилового спирта (или исходного поливинилацетата) и степени дисперсности полимера 2) соотношения гидроксильных и ацетатных групп в поливиниловом спирте 3) степени ацеталирования, т. е. соотношения гидроксильных и ацетальных групп в поливинилацетале,  [c.183]

    Внутримолекулярные превращения происходят под действием физических факторов (излучения, тепла, света) или химических реагентов. При этом в отличие от полимераналогичных превращений химические реагенты, вызывающие внутримолекулярные превращения, не входят в состав полимерн

www.chem21.info

Поливиниловый спирт — Структура и свойства

Химия — Поливиниловый спирт — Структура и свойства

28 февраля 2011

Оглавление:
1. Поливиниловый спирт
2. История
3. Синтез и получение
4. Альтернативные способы получения ПВС
5. Структура и свойства
6. Применение

Химическая структура

В связи с тем, что исходный полимер для получения поливиниловго спирта получают реакцией полимеризации по типу «голова к хвосту», то и полученный ПВС имеет подобное строение. Общее число мономерных звеньев присоединенных по типу «голова к голове» находится на уровне 1-2 % и полностью зависит от их содержания в исходом поливинилацетате. Звенья присоединенные по типу «голова к голове» оказывают большое значение на физические свойства полимера, а также на его растворимость в воде. Как правило, ПВС является слаборазветвленным полимером. Разветвленность обусловлена реакцией передачи цепи на стадии получения поливинилацетата. Центры разветвленности являются наиболее слабыми местами полимерной цепи и именно по ним происходит разрыв цепи при реакции омыления и, как следствие, уменьшение молекулярной массы полимера. Степень полимеризации ПВС составляет 500—2500 и не совпадает с степенью полимеризации исходного ПВА.

Степень гидролиза ПВС зависит от будущего его применения и лежит в области 70 — 100-моль%. В зависимости от условий и типа частичного омыления, остаточные ацетатные группы могут быть расположены по цепи полимера статистически или в виде блоков. Распределение остаточных ацетатных групп влияет на такие важные характеристики полимера как температура плавления, поверхностное натяжение водных растворов или защитных коллоидов и температура стеклования.

Поливиниловый спирт, полученный из поливинилацетата, является тактическим полимером. Кристалличность ПВС обусловлена наличием большого числа гидроксильных групп в полимере. На кристалличность полимера оказывают так же влияние предыстория получения полимера, разветвленность, степень гидролиза и тип распределения остаточных ацетатных групп. Чем выше степень гидролиза, тем выше кристалличность образца ПВС. При термической обработке полностью омыленного продукта его кристалличность повышается и приводит к снижению его растворимости в воде. Чем выше число остаточных ацетатных групп в ПВС, тем меньше образование кристаллических зон. Исключением для растворимости является ПВС полученный по методике Бойко В.В. Ввиду малой исходной кристалличности, полимер превосходно растворяется в воде.

Физические свойства

Поливиниловый спирт является превосходным эмульгирующим, адгезионным и пленкообразующим полимером. Он обладает высокой прочностью на разрыв и гибкостью. Эти свойства зависят от влажности воздуха, так как полимер адсорбирует влагу. Вода действует на полимер как пластификатор. При большой влажности у ПВС уменьшается прочность на разрыв, но увеличивается эластичность. Температура плавления находится в области 230 °C, а температура стеклования 85 °C для полностью гидролизованной формы. На воздухе при 220 °C ПВС небратимо разлагается с выделением СO, CO₂, уксусной кислоты и изменением цвета полимера с белого на темно-коричневый. Температура стеклования и температура плавления зависят от молекулярной массы полимера и его тактичности. Так, для синдиотактического ПВС температура плавления лежит в области 280 °C, а температура стеклования для сополимера ПВС-ПВА с содержанием звеньев ПВА 50-моль% находится ниже 20 °C. Аморфизованный ПВС полученный по методике Бойко В.В не имеет характерной эндотермической области отвечающей за плавление кристаллической фазы, однако его термическое разложение идентично ПВС полученному классическим способом.

Химические свойства

Поливиниловый спирт стабилен в отношении масел, жиров и органических растворителей.

Просмотров: 9887

Поликонденсация

4108.ru

Поливиниловый спирт технические свойства — Справочник химика 21

    Цианэтиловые эфиры поливинилового спирта имеют повышенную водостойкость и другие ценные технические свойства. [c.234]

    Поливиниловый спирт получают щелочным алкоголизом поливинилацетата, содержащего менее 1 % воды, по непрерывному методу, используя метиловый спирт в качестве растворителя. Степень алкоголиза обычно составляет 77—90%. Свойства поливинилового спирта зависят от содержания в полимере гидроксильных групп. Наиболее распространенные технические сорта содержат 1 —15% остаточных ацетатных групп. Перерабатывают его экструзией и литьем под давлением в качестве пластификаторов используют глицерин, этиленгликоль и др. Методом литья под давлением получают прокладки, уплотнения, а экструзией — гибкие шланги, стержни, пленки, листы и волокна. Волокна изготовляют также прядением из водного раствора. Изделия из поливинилового спирта обладают высокой прочностью при растяжении и раздире, хорошей стойкостью к износу и старению, газонепроницаемостью. [c.185]

    Техническое применение поливинилового спирта во многих случаях основано на его свойстве образовывать при невысокой концентрации растворы большой вязкости, используемые, например, в производстве красок, фармацевтических и косметических препаратов, для шлихтовки пряжи, в особенности искусственного шелка, в производстве фотопленок. Поливиниловый спирт используют также, благодаря полной [c.393]

    Из производных винилового спирта известны мономеры простых и сложных эфиров, которые отличаются высокой активностью и легко образуют продукты всех степеней полимеризации. Обладая ценными техническими свойствами, поливиниловые простые и, сложные эфиры относятся к важнейшим искусственным смолам и пластическим массам. [c.108]

    Плохая воспроизводимость технических параметров часто дефицитных природных полимеров вызывала потребность заменить их синтетическими высокомолекулярными соединениями, технические свойства которых несравненно более стабильны, — простыми и сложными эфирами целлюлозы, поливиниловым спиртом. Эти полимеры обладают и другими ценными свойствами. Например, поливиниловый спирт более эластичен, прочен, кислотостоек. [c.100]

    В аналитическом плане полярография позволяет чрезвычайно просто определять следы нитробензола или нитронафталина в присутствии больших количеств анилина или, соответственно, нафтил-амина [9]. Иногда, используя косвенные приемы полярографирования, удается применить полярографию для решения казалось бы самых неожиданных технических и научных задач. Например, по подавлению так называемых полярографических максимумов можно проследить за степенью очистки сахара-рафинада [10], определить фотографические свойства желатины [11], оценить молекулярные массы продуктов гидролиза крахмала [12], эфиров ди-ацетатцеллюлозы [13] или степень полимеризации поливинилового спирта [14]. На основе полярографических данных часто можно судить о возможностях и путях проведения электросинтеза органических веществ. И, наконец, полярография является в ряде случаев незаменимым методом решения сложных проблем теоретической электрохимии, особенно касающихся строения двойного слоя на ртутном электроде и адсорбционных явлений. [c.6]

    Для создания больших полярископов применяются поляризационные фильтры диаметром 300—500 мм из органического стекла, в которое заливается поляризационная пленка на основе поливинилового спирта. В оптике органическое стекло используется в ограниченных масштабах, прежде всего вследствие низкого сопротивления царапанию, что сокращает срок службы наружных линз. Однако малая плотность и простая технология производства делают его пригодным Для изготовления крупных линз и призм, так как при этом снижается общий вес оптического прибора, или недорогих оптических устройств, выпускаемых в больших количествах, например детских фотоаппаратов и проекторов. Технически наиболее ценным свойством органического стекла является высокая прозрачность для ультрафиолетовой [c.235]

    Технические продукты всегда содержат, кроме гидроксильных групп, небольшое количество (1—5%) остаточных эфирных групп. СЬ- содержания эфирных групп зависят свойства поливинилового спирта. В некоторых специальных сортах поливинилового спирта содержание эфирных групп может быть от 20 до 50%. Поливиниловый спирт, содержащий 20% эфирных групп, не растворяется в холодной воде, а содержащий 50%—и в горячей воде. [c.65]

    Тепловые и механические свойства поливинилового спирта, кроме обычной для полимеров зависимости от стенени полимеризации, находятся также в сильной зависимости от содержания влаги, которую поливиниловый спирт абсорбирует из окружаюш,его воздуха, и от содержания остаточных ацетильных групп. Температура размягчения снижается по мере увеличения содержания ацетильных групп, причем степень омыления оказывает на температуру размягчения более сильное влияние, чем степень полимеризации. Поливиниловый спирт, содержащий ацетильные группы, более гигроскопичен, чем не содержащий ацетильных групп (к не содержащим ацетильных групп поливиниловым спиртам в техническом смысле относятся продукты, имеющие не более 1—2% ацетильных групп). При одинаковом содержании влажности и степени омыления поливиниловый спирт с более высокой степенью полимеризации отличается большей разрывной прочностью и удлинением. Поливиниловые спирты одинаковой степени полимеризации при меньшем содержании влажности отличаются более высокой прочностью и меньшим удлинением. При высоком содер кании влажности поливиниловые спирты менее прочны и обладают более высоким удлинением. При равном содержании влажности и степени полимеризации [c.24]

    В технологическом отношении было изучено влияние равномерности распределения частиц металла и окисной фазы в кермете и степени дисперсности исходных материалов на свойства спеченных керметов. Состав и методы обработки керметовых масс приведены в табл. 3. Образцы керметов для испытаний в качестве катодных подогревателей имели диаметр 0.7—0.8 мм и длину 50—70 мм и готовились методом протяжки через мундштук. Для придания керметовой массе пластичных свойств добавляется 20%-й раствор поливинилового спирта в воде в количестве 11— 12%. Для удобства изучения некоторых физико-технических свойств вместе с подог

www.chem21.info

Свойства растворов поливинилового спирта — Справочник химика 21

    Влияние примесей на свойства растворов поливинилового спирта………………….207 [c.166]

    Свойства растворов поливинилового спирта. …………………………………203 [c.166]

    Впервые ЖКК были созданы на базе холестерических кристаллов в 70-е годы для целей термографии. В водный раствор поливинилового спирта (ПВС) при перемешивании добавляли раствор холестерика для образовании эмульсии. Испарение воды приводило к затвердеванию пленки ПВС, в порах которой формировалась планарная текстура холестерика. Зачерненная с одной стороны пленка ЖКК обладала свойством вьфаженного селективного отражения, которое зависело от температуры. На этой основе в дальнейшем были разработаны термоиндикаторы. [c.151]

    Полученные нами данные по изменению структурно-механических свойств в широком диапазоне градиентов скоростей и напряжений сдвига, в зависимости от содержания дисперсной фазы в водных растворах поливинилового спирта и введения структурообразующих присадок, позволяют более глубоко вникнуть в механизм пластифицирования поливинилового спирта такими совместимыми добавками, как глицерины, полиэтиленгликоли и другие желатинирующие присадки, содержащие гидроксильные группы. [c.189]

    Анализ представленных экспериментально полученных данных приводит к заключению о весьма слабом структурировании исследуемой системы. Если трехмерная пространственная сетка и пронизывает всю систему 10% раствора поливинилового спирта в воде, подобно тому как это обычно имеет место в жидкообразных структурированных системах типа гелей нафтената алюминия в органических растворителях, подробное изучение реологических свойств которых нами было проведено в более ранних работах [11], то локальные связи ее, обеспечивающие структуру сцепления, очень слабы, вследствие чего кривые кинетики нарастания напряжения во времени с включением начальной стадии деформирования отвечают монотонной зависимости, без максимумов, соответствующих прочности системы, даже в области высоких градиентов скоростей. Возможно, что пространственная сетка в водных растворах поливинилового спирта низких концентраций (до 10%) отсутствует совсем. Область же эффективной, падающей вязкости в среднем диапазоне напряжений сдвига связана скорее с ориентационным эффектом в стационарном потоке, чем с разрушением структуры системы. [c.181]

    Работа 31. Для исследования должны предлагаться готовые растворы или рецепты приготовления растворов с заведомо ньютоновскими свойствами. Рекомендуются водно-глицериновые смеси, водные растворы сахара, разбавленные растворы поливинилового спирта, а также устойчивые разбавленные коллоидные растворы. [c.185]

    ДО Г1 2 10з пуаз (кривая 2 рис. 2Л). Область эффективной вязкости характеризуется более резким спадом вязкости пластифицированного раствора поливинилового спирта с ростом напряжения сдвига. Но проявление прочностных свойств системы при введении пластифицирующей добавки низкой концентрации имеет место лишь в области высоких скоростей деформации (порядка 2 10 сек ). [c.186]

    Детальное изучение изменения реологических свойств в процессе формирования структуры свежеприготовленных растворов поливинилового спирта в воде при содержании дисперсной фазы более 10% по весу привело к выявлению ряда интересных особенностей структурно-меха-нических свойств водных систем на основе поливинилового спирта средних концентраций. [c.186]

    Не оправдано также мнение о взаимосвязи между студнеобразующими и стабилизирующими свойствами ПАВ. В работе [23] показано, что студнеобразующими свойствами обладают поливиниловые спирты, а их ацетатные производные при всех концентрациях образуют лишь вязкие растворы, в то время как поливинилацетатным производным присущи лучшие эмульгирующие свойства, чем поливиниловым спиртам. Студнеобразование может препятствовать коалесценции только как объемное свойство, мешая движению и столкновению капель. [c.126]

    Изменение структурно-механических свойств водного раствора поливинилового спирта при введении пластифицирующей добавки высокой концентрации в зависимости от формирования и тиксотропного восстановления структуры (, 3,1 10 2 сек ) [c.184]

    При получении покрытий из водных растворов поливинилового спирта формировалась упорядоченная структура с высокими адгезионными свойствами путем регулирования в системе соотношения гидроксильных и ацетатных групп, а также условий структурообразования [67]. Объектом исследования являлся поливиниловый спирт с различной концентрацией ацетатных групп и со степенью полимеризации 1300. Покрытия формировались из 12,5%-ных растворов. На рис. 2.29 приведена зависимость внутренних напряжений и адгезии от концентрации ацетатных групп. Видно, что при увеличении процентного содержания ацетатных групп внутренние напряжения уменьшаются, достигая наименьшего значения при концентрации, большей 20%. Однако величина адгезии меняется немонотонно и не коррелирует с нарастанием внутренних напряжений. До концентрации ацетатных групп 20% понижение напряжений сопровождается нарастанием адгезии, а при последующем увеличении концентрации этих групп адгезия уменьшается. Можно было предположить, что это связано с изменением конформации макромолекул в растворе. В связи с этим исследовали зависимость характеристической вязкости от концентрации ацетатных групп (табл. 2.11). [c.76]

    ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИСАДОК НА СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.177]

    Растворы поливинилового спирта отличаются высокими пленкообразующими свойствами. Поливиниловый спирт, растворенный в воде, по своим свойствам близок к альбумину и гуммиарабику аналогично крахмалу он дает синее окрашивание с иодом. [c.209]

    СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.203]

    Ми Мп) = 2,01, Это различие отражается в форме графиков, представляющих зависимости т]»( ) и С (ш), и в значениях частот, при которых функция т1 (со) становится инвариантной по отношению к молекулярному весу. Ньютоновский характер зависимости лЧш) для фракции 903 проявляется при меньших значениях со, чем для фракции 703, а динамическая вязкость первой из этих фракций совпадает с общей кривой при больших частотах, чем фракции 703. Такое влияние молекулярно-весового распределения на динамические свойства было впервые отмечено авторами при исследовании вязко-упругих свойств концентрированных растворов поливинилового спирта [35] позднее аналогичные эффекты бы- [c.298]

    Целью настоящей работы было выявление и изучение характерных изменений структурно-механических свойств водных растворов поливинилового спирта в зависимости от модифицирующих (пластифицирующих) присадок и концентрации. [c.178]

    При использовании неорганических ванн порог коагуляции латекса поливинилхлорида значительно н

www.chem21.info

Физико-механические свойства поливинилового спирта — Справочник химика 21

    Физико-механические свойства поливинилового спирта зависят от его молекулярного веса и содержания ацетатных групп. С повышением молекулярного веса и уменьшением содержания ацетатных групп увеличиваются прочность и теплостойкость полимера. [c.40]

    Физико-механические свойства поливинилового спирта см. приложение. [c.175]

    ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.106]

    Физико-механические свойства поливинилового спирта [c.200]

    Физико-механические свойства полностью гидролизованного поливинилового спирта [c.242]

    Показатели физико-механических и теплофизических свойств поливинилового спирта приведены ниже  [c.242]

    Создание тиксотропной структуры позволяет резко понизить внутренние напряжения. Зависимость внутренних напряжений от концентрации ДМФА в растворах поливинилового спирта является немонотонной. Было установлено, что наибольшее понижение внутренних напряжений наблюдается при 60%-ном содержании ДМФА в смеси его с водой. При последующем увеличении концентрации ДМФА физико-механические свойства покрытий ухудшаются вследствие формирования неоднородной структуры и агрегации структурных элементов. [c.137]

    Важной задачей физико-химической механики является получение структурированных полимерных фибриллярных систем, обладающих определенными механическими и физико-химическими свойствами [Г. Особый интерес представляет получение волокнистых систем непосредственно в растворах без необходимости проведения дополнительных волокнообразующих процессов. С этой точки зрения был изучен нерастворимый в воде ассоциат поливиниловый спирт — полиметакриловая кислота (ПВС — ПМАК), образующийся при взаимодействии компонентов, каждый из которых в отдельности при обычных условиях растворяется в воде. [c.125]

    В литературе описано много примеров синтеза привитых и блоксополимеров на основе винилхлорида, для получения которых использованы практически все известные методы. Применение привитой сополимеризации для модификации ПВХ позволило придать материалам на его основе ряд новых свойств повысить теплостойкость, эластичность, ударопрочность изделий, стойкость к растворителям и другим химическим агентам и т. п. Например, прививка акрилонитрила придает жесткому ПВХ повышенную теплостойкость и улучшает физико-механические характеристики. Химическое совмещение ПВХ с поливиниловым спиртом или карбоксилсодержащими полимерами дает возможность получать гидрофильные волокна с хорошей накрашиваемостью. Привитые сополимеры на основе поливинилхлорида и полиакрилатов, полиолефинов или синтетических каучуков обладают высокой эластичностью и стойкостью к динамическим нагрузкам. Прививка ненасыщенных низкомолекулярных полиэфиров позволяет повысить прочность изделий из мягкого поливинилхлорида и уменьшить миграцию из них пластификаторов. [c.371]

    В ряде работ приведены данные о физико-механических свойствах поливинилового спирта [135—148]. При исследовании связи между температурой перехода второго рода (Tg) поливинилового спирта и содержанием Н2О Сонэ и Сакурада [136] нашли,, что Tg полностью высушенного образца равна 73°, с увеличением содержания Н2О в образце Tg постепенно падает. [c.444]

    В ряде работ приведены данные о физико-механических свойствах поливинилового спирта 1 2-188 Определен модуль эластичности кристаллических областей поливинилового спирта, равный 255- 10 кГ1см . Найдено, что при темп 1ратуре, равной температуре стеклования поливинилового спирта, наблюдается резкое уменьшение фосфоресценции красителей в поливиниловом спирте, что связывается с определенной ролью водородных связей в процессе образования фосфоресценции в системе люминофор — среда 7 [c.573]

    Поливиниловый спирт получают омылением поливинилацетата, растворенного в метиловом спирте или метилацетате, в присутствии щелочей или кислот. Благода хя ряду ценных свойств — стойкости к действию органических растворителей, масло- и жиростойкости, газонепроницаемости, высоким физико-механическим показателям — поливиниловый спирт находит широкое применение для изготовления различных изделий (шланги, трубы, прокладки и др.). Однако основная масса поливинилового спирта идет на получение волокон и пленочных материалов. [c.102]

    Возможности технического использования полимерного материала определяются комплексом его химических и физико-механических свойств, а также способностью перерабатываться в изделия. Вследствие своеобразного сочетания таких свойств, как высокомолекулярность, наряду с водорастворимостью и стойкостью к органическим растворителям и маслам, эмульгирующее действие, бесцветность, прозрачность, продолжительный срок службы, области технического применения поливинилового спирта и его производных крайне разнообразны. [c.177]

    В зависимости от назначения пленки разделяют на три группы изолирующие, дезактивирующие и локализующие [50]. Изолирующие пленки и покрытия предохраняют поверхность объектов, принимая радиоактивность на себя. Локализующие пленки наносят на уже загрязненную поверхность, и они сдерживают дальнейшее распространение радиоактивности. Действие дезактивирующих пленок состоит в том, что при контакте с загрязненной поверхностью они захватывают радионуклиды и удаляются вместе с ними. В качестве пленок и покрытий используют лакокрасочные материалы, гидрофобизирующие составы и полимерные композиции. Применяют водные, спиртовые и водноспиртовые растворы полимеров (поливиниловый спирт, поливинилбутираль, латексы, сополимеры винилацета-та с этиленом и др). [21]. Для того, чтобы пленки обладали необходимыми физико-механическими свойствами, такими как эластичность, адгезионная способность и прочность, в состав полимерных композиций добавляют пластификаторы (трибутилфосфат и глицерин) и наполнители, ПАВ, пигменты, сорбенты. Для связывания радионуклидов в составы пленок вводят ряд химических веществ, таких как органические и минеральные кислоты, растворимые фторидные соединения, окислители, комплексообразователи и др. На поверхность наносят или готовые пленки, или составы в виде жидких растворов или суспензий, которые затем затвердевают, формируя пленку. Для отрыва пленки от поверхности необходимо, чтобы сила адгезии / д была меньше силы когезии /к, которая характеризует связь внутри материала самой пленки  [c.206]

    Исследовались также физико-механические [40—75] и другие свойства поливинилового спирта [76—79]. Футаба, Фуруити [40] определили плотность кристаллов поливинилового спирта, равную 1,36 см при 10°. Коэффициент термического расширения его равен (1,1+0,2)- 10 град . Амая и Фудзисиро [57] определили, что теплота разбавления водных растворов может быть выражена уравнением АЯ = aVf VrUvo + Vr), где Vo я Vr молярные объемы растворителя и полимера а — коэффициент пропорциональности. [c.340]

    Пленки из привитых сополимеров винилхлорида и поливинилового спирта п

www.chem21.info