Сульфата алюминия диссоциация: Напишите уравнение процессов диссоциации фосфорной кислоты, Гидроксида калия и сульфата алюминия

Электролитическая диссоциация электролитов в водных растворах. Сильные и слабые электролиты — Студопедия

Поделись  

Задания с комментариями и решениями

Пример 32. К электролитам относятся каждое из веществ, указанных в ряду:

Вещества, которые в растворенном или расплавленном виде проводят электрический ток, называют электролитами. Вещества с ковалентной сильно полярной и ионной связями, как правило, электролиты. Вещества с ковалентной неполярной связью, как правило, неэлектролиты. К этому можно добавить, что все соли, щелочи и многие кислоты — электролиты. Проанализировав состав предложенных веществ, делаем вывод о виде химической связи в них и их принадлежности к классам соединений. Определяем, что правильный ответ 3. В этом ряду представлены кислота, щелочь и соль.

Ответ: 3

Пример 33. В качестве анионов только ионы ОН образуются при диссоциации

Для выбора правильного ответа вначале выясним, какое из указанных веществ является электролитом, с образованием каких ионов происходит его диссоциация.

Метиловый спирт СН3ОН не является электролитом, поэтому ионов ОН в его растворе практически нет. Уксусная кислота СН3СООН, хотя и содержит ОН-группы, диссоциирует в водном растворе с образованием не гидроксид-ионов, а ионов водорода Н+:

Из двух оставшихся соединений только NaOH образует при диссоциации гидроксид-ионы

Соль Zn(OH)Br диссоциирует согласно уравнению:

Ответ: 3

Пример 34. Реакция ионного обмена с выпадением осадка и образованием воды происходит между растворами

1) гидроксида натрия и соляной кислоты

2) серной кислоты и гидроксида бария

3) карбоната натрия и азотной кислоты

4) хлорида железа(II) и гидроксида калия

Запишем уравнения происходящих реакций:

Все записанные реакции представляют собой реакции ионного обмена, но образование осадка и воды происходит только при взаимодействии серной кислоты и гидроксида бария.

Ответ: 2.

Пример 35. Сильным электролитом в водном растворе является вещество, формула которого:

Сильными являются электролиты, практически полностью диссоциирующие в водных растворах на ионы.

Среди приведенных в вариантах ответов веществ есть метанол СН3ОН, который к электролитам не относится. Из оставшихся трех веществ следует исключить слабые кислоты — сероводородную и пропионовую, диссоциация которых в водных растворах протекает лишь в очень малой степени. Оставшееся соединение — ацетат калия — является хорошо растворимой солью, в водном растворе практически полностью распадается на ионы:

Ответ: 4

Задания для самостоятельной работы

101. Электролитами являются

1) хлорид натрия

2) ацетон

3) сахар

4) оксид кремния

5) идроксид натрия

Ответ:

102. В водном растворе ступенчато диссоциируют

Ответ:

103. Наибольшее количество сульфат-ионов образуется в растворе при диссоциации 1 моль

1) сульфата натрия

2) сульфата меди(II)

3) сульфата алюминия

4) сульфата кальция

Ответ:

104. Какое сокращённое ионное уравнение соответствует взаимодействию растворов фторида калия и нитрата кальция?

Ответ:

105. К реакциям ионного обмена относится

Ответ:

106. В водном растворе ступенчато диссоциирует

Ответ:

107. Слабым электролитом является

1) хлороводородная кислота

2) сульфат натрия

3) сероводородная кислота

4) гидроксид лития

Ответ:

108. К электролитам относятся все вещества, указанные в ряду:

1) гидроксид калия, ацетат калия, серная кислота

2) гидроксид хрома(III), уксусная кислота, этанол

3) хлорид кальция, крахмал, соляная кислота

4) глюкоза, стеарат натрия, карбонат магния

Ответ:

109. Хлорид-ионы образуются при растворении в воде вещества, имеющего формулу

Ответ:

110. В водном растворе слабым электролитом является

Ответ:

111. Наибольшее количество хлорид-ионов образуется в растворе при диссоциации 1 моль

1) хлорида меди(II)

2) хлорида серебра

3) хлорида кальция

4) хлорида алюминия

Ответ:



Электролитическая диссоциация

1. Электролитическая диссоциация — это распад электролитов на ионы при расплавлении или растворении в воде.

2. Кислоты диссоциируют с образованием иона H+(H3O+) и ионов кислотного остатка.

3. Основания диссоциируют с образованием гидроксид-иона OH и ионов металла.

4. Средние соли диссоциируют с образованием ионов металла и ионов кислотного остатка.

5. Катионы — положительные ионы.

6. Анионы — отрицательные ионы.

 

Давайте порассуждаем вместе

 

1. Наибольшая концентрация фосфат-ионов в растворе

1) K3PO4

2) K2HPO4

3) KH2PO4

4) H3PO4

 

Ответ: наибольшая концентрация фосфат-ионов в растворе хорошо растворимой соли фосфата калия K

3PO4 = 3K+ + PO43-

2. Сульфид-ионы образуются при электролитической диссоциации

1) MgSO4

2) FeS

3) Cs2S

4) K2SO3

 

Ответ: сульфид-ионы образуются при диссоциации хорошо растворимой соли сульфида цезия Cs2S = 2Cs+ + S2-

3. Наибольшее количество ионов образуется при электролитической диссоциации 1 моль

1) сульфата калия

2) сульфата алюминия

3) хлорида натрия

4) фосфата натрия

 

Ответ: составим уравнения электролитической диссоциации

K2SO4 = 2K+ + SO42- 2 + 1 = 3 моль

Al2(SO4)3= 2Al 3+ + 3SO42- 2 + 3 = 5 моль

NaCl = Na+ + Cl 1 + 1 = 2 моль

Na3PO4 = 3Na+ + PO43- 3 + 1 = 4 моль

Из уравнений видно, что наибольшее количество ионов образуется при диссоциации 1 моль сульфата алюминия

4. Сумма коэффициентов в уравнении электролитической диссоциации сульфата железа (III) равна

1) 3

2) 4

3) 5

4) 6

 

Ответ: составим уравнение электролитической диссоциации Fe2(SO4)3 = 2Fe 3+ + 3SO42-

сумма коэффициентов равна 1 + 2 + 3 = 6

5. Наибольшее число катионов образуется при диссоциации 1 моль

1) K3PO4

2) MgCl2

3) Al(NO3)3

4) Na2CO3

 

Ответ: составим уравнения электролитической диссоциации

K3PO4 = 3K+ + PO43- 3 моль катионов калия

MgCl2 = Mg2+ + 2Cl 1 моль катионов магния

Al(NO

3)3 = Al3+ + 3NO3 1 моль катионов алюминия

Na2CO3 = 2Na+ + CO32- 2 моль катионов натрия

Из уравнений видно, что наибольшее количество катионов образуется при диссоциации фосфата калия

6. В качестве анионов только гидроксид-ионы образуются при диссоциации:

1) карбоната натрия

2) гидроксида бария

3) гидроксохлорида меди (II)

4) гидросульфата натрия

 

Ответ: только гидроксид-ионы образуются при диссоциации щелочей Ba(OH)2 = Ba2+ + 2OH

7. В качестве катионов только ионы водорода образуются при диссоциации

1) гидрокарбоната натрия

2) соляной кислоты

3) гидроксида меди (II)

4) гидросульфата натрия

 

Ответ: только ионы водорода образуются при диссоциации кислот HCl = H+ + Cl

Регистрационное досье — ECHA

Экологическая судьба и пути

 

Сульфат алюминия стабилен и имеет высокую температуру плавления 770 ° C. Алюминий сульфат устойчив на воздухе, солнечном свете и к металлам.

Твердый продукт стабилен в течение длительного времени, если хранится в сухом месте и при комнатной температуре. температуры. Законный срок хранения сульфата алюминия составляет 60 месяцев.

Сульфат алюминия не окисляется и не атмосферный не ожидается, что во время транспортировки произойдут преобразования. Если металлические частицы алюминия были выпущены в воздух во время металлического обработки, они будут быстро окисляться. Это не применимо для неорганическое соединение, которое диссоциирует

Сульфат алюминия неорганическое вещество с относительно большим числом атомов кислорода на молекула, но не атомы водорода или углерода. Нет структурных предупреждений по окислительному потенциалу вещества.

 

На воздухе гидраталюминия сульфат будет реагируют с влагой с образованием серной кислоты и оксида алюминия. Поскольку эти сульфаты алюминия обычно не выбрасываются в воздух, количество алюминия, присутствующего в воздухе, было бы ничтожно мало по сравнению с количеством в результате естественной эрозии почвы.

 

Сульфат алюминия который, как неорганическое соединение, бы не подвергается биологическому разложению.

Биоразлагаемый материал обычно представляет собой органический материал, такой как растения и вещества животного происхождения и другие вещества, происходящие из живых организмов, или искусственные материалы, достаточно похожие на растительную и животную материю для использования микроорганизмами.

 

 

Гидролиз а химическая реакция, в ходе которой молекулы воды (h3O) расщепляются на катионы водорода (H+, условно называемые протонами) и гидроксид-анионы (ОН-) в процессе химического механизма).

При попадании в воду сульфат алюминия гидролизуется до образуют гидроксиды алюминия.

Реакции между сульфатом алюминия, водой и сопутствующими «примесями» приводит к образованию хлопьев, которые отделяются от водной фазы с образованием алюмошлама. Небольшая часть алюминия может оставаться в вода в коллоидной или растворенной форме. Различные реакции участвует в образовании гидроксида алюминия в водной решение было описано; общая реакция может быть представлена следующее уравнение:

Al2(SO4)3+ 6h3O<=>2Al(OH)3 0 + 3х3SO4

Ожидается, что гидроксид алюминия, присутствующий в шламе, останется в основном твердое вещество после выброса в поверхностные воды. Эксперименты показали, что высвобождается менее 0,2% гидроксида алюминия, присутствующего в шламе в надосадочной воде при рН 6 и менее 0,0013% высвобождается при рН 7,65. В обоих случаях гидроксид алюминия присутствовал в основном в твердая форма. При этих значениях рН растворимость алюминия низкая и кинетика способствует образованию твердого гидроксида алюминия.

При очистке сточных вод квасцы также вступают в реакцию с фосфатом, т.к. проявляется в следующей реакции:

Al2(SO4)3+ 2PO4 3–  <=>AlPO4(т) + 3SO4 2–

Этот процесс использовался в течение многих лет для обработки фосфора в сточных вод, а также для снижения содержания фосфора в стоке с суши удобряют птичьим пометом и восстанавливают обогащенный фосфором эвтрофный озера .

Алюминий является сильно гидролизующимся металлом и относительно нерастворим в нейтральном диапазоне pH (6,0–8,0). в присутствии комплексообразующих лигандов и в кислой (pH < 6) и щелочной (pH > 8) растворимость алюминия повышается. При низких значениях рН, растворенный алюминий находится в основном в водной форме (Al3+).

Гидролиз происходит по мере повышения pH, в результате чего в ряду менее растворимых гидроксидных комплексов (например, Al(OH)2+, Al(ОН)2+). Минимальная растворимость алюминия составляет около pH 6,5 при 20°C, а затем возрастает по мере того, как анион Al(OH)4–, начинает формироваться при более высоком рН.

Было показано, что температура влияет на растворимость, гидролиз и молекулярно-массовое распределение водной формы алюминия, а также pH растворов. более высокая степень гидролиза алюминия и большая полимеризация до высоких молекулярной массы в неорганических растворах алюминия, хранящихся в течение одного месяца при 25°C по сравнению с теми, которые хранились в течение эквивалентного периода при 2°С. Исследователи предположили, что более продвинутая полимеризация очевидное при более высокой температуре привело к большему депротонированию и реакции конденсации, что, возможно, объясняет наблюдаемое более низкое значение pH растворы для испытаний при 25°C (диапазон от 4,83 до 5,07 по сравнению с 5,64 до 5,78 в растворы при 2°С).

В воде Сульфат алюминия , скорее всего, быстро исчезнет, из-за его высокой растворимости в воде и нелетучести;

 

Химическое разложение или фотопревращение под действием света или другая лучистая энергия невозможна, потому что сульфат алюминия как неорганическое соединение не может быть разрушено фотонами.

 

 

Сульфат алюминия не разлагает в поверхностных водах и попадает в раствор, не подвергающийся химическому разложению. Ионы алюминия будут остаются в виде ионов алюминия.

При попадании в воду сульфат алюминия гидролизуется с образованием гидроксиды алюминия.

Реакции между сульфатом алюминия, водой и сопутствующими «примесями» приводит к образованию хлопьев, которые отделяются от водной фазы с образованием алюмошлама. Небольшая часть алюминия может оставаться в вода в коллоидной или растворенной форме. Различные реакции участвует в образовании гидроксида алюминия в водном растворе. описано; общая реакция может быть представлена ​​следующим уравнение:

Al2(SO4)3+ 6h3O<=> 2Al(OH)3 0+ 3h3SO4

Ожидается, что гидроксид алюминия, присутствующий в шламе, останется в основном твердое вещество после выброса в поверхностные воды. Эксперименты показали, что высвобождается менее 0,2% гидроксида алюминия, присутствующего в шламе в надосадочной воде при рН 6 и менее 0,0013% высвобождается при рН 7,65. В обоих случаях гидроксид алюминия присутствовал в основном в твердая форма. При этих значениях рН растворимость алюминия низкая и кинетика способствует образованию твердого гидроксида алюминия.

При нагревании от 770 до 860°С сульфат алюминия разлагается до производят оксид алюминия и триоксид серы. Он сочетается с водой образуя гидратированные соли различного состава

Al2(SO4) 770–860°C    2Al2O3 + 6SO2 + 3O2

Al2(SO4)3 + 6 NaHCO3 → 3 Na2SO4 + 2 Al(OH)3 + 6 CO2

Уровни фонового кислорода в поверхностных водах также указывают на недостаток значительная деградация.

Сульфат алюминия будет биоаккумулировать в водной среде и наземные виды

Многочисленные полевые и лабораторные исследования показали, что рыба накапливают алюминий (в виде сульфата алюминия) в жабрах и на них. Оно имеет было высказано предположение, что скорость переноса алюминия (как алюминия сульфат) в организм рыб либо медленно, либо незначительно при естественные экологические условия. Первоначальное поглощение алюминия (как сульфат алюминия) рыбой в основном происходит не на жабрах поверхности, но преимущественно на слизистом слое жабр.

Рыба может быстро выводить слизь и связанный алюминий после еды. эпизод облучения. Установлено, что очистка алюминия от жабры атлантического лосося ( Salmo salar ) когда-то были очень быстрыми рыбу перевели в чистую воду. Авторы предположили, что быстрая потеря происходит из-за изгнания алюминия, связанного со слизью.

У атлантического лосося (Salmo salar) КБК в стационарном состоянии 76 и 190 были сообщается после 60-дневного воздействия и КБК 362 после 45-дневного воздействия. воздействие алюминия (сульфата алюминия) при pH от 5,6 до 5,8.

КБК 155 также был зарегистрирован у радужной форели (Oncorhynchus mykiss) жаберная ткань после 3-дневного контакта с алюминием (поскольку алюминий сульфат).

Стационарные значения BCF достигают 14 000 в Asellus. aquaticus после 20-дневного воздействия алюминия (в виде сульфата алюминия). Однако большая часть накопления происходила за счет пассивной адсорбции алюминия на кутикулу. Следовательно, эти BCF не являются репрезентативными. внутренней концентрации алюминия и превышение оценки накопление у этого вида.

Сообщалось о устойчивом состоянии BCF 19 000 для ткани кишечника пресноводная улитка Lymnaea stagnalis. Однако кишечник улитки содержит слизь, которая имеет высокое сродство к металлам, таким как алюминий. Слизь может выводиться из организма и может быть основным путем удаления металлов из улиток. Сообщалось, что слизь могла остаться во время анализа кишечника, поэтому этот BCF может завышать накопление алюминия. КБК 155 также было зарегистрировано в радужных жаберная ткань форели (Oncorhynchus mykiss) после 3-дневного воздействия алюминий (в виде сульфата алюминия) у этого вида.

КБК от 0,13 до 0,5 во всем теле для улитки Helix aspersa имеет было сообщено.

КБК для наземных растений рассчитывали на основании данных, приведенных в обзор Bélanger et al. (1999). Как для лиственных, так и для хвойных видов, расчетный КБК колебался от 5 до 1300 для листвы и от От 20 до 79 600 для корней в исследованиях, проведенных с растворами алюминия. За проведенные с почвой, КБК были ниже для обеих листьев (0,03–1,3) и корни (325–3 526). КБК, рассчитанные для зерновых и кормовых культур, варьировались от 4 до 1260 листов и от 200 до 6000 корней для экспериментов с растворами. Для почвы В опытах лиственный КБК варьировал от 0,07 до 0,7.

Оценка BCF, равная 3,16· л/кг сырой массы, была измерена расчетным путем. из программы EPI SuiteTM v4.0. Это инструменты оценки воздействия и Модели изготовлены из EPA (Агентство по охране окружающей среды).

Результаты программы BCFBAF (v3.00):

===============================

СМАЙЛС: [Al](O)S(=O)(=O)O(=O)S(O(=O))(=O)=OS(O([Al]))(=O)=O

ХИМ  : сульфат алюминия

МОЛ ДЛЯ: h5 O12 S3 Al2

Молекулярная масса: 346,17

———————————- БКФБАФ v3. 00 ———————————

Итоговые результаты:

Log BCF (оценка на основе регрессии): 0,50 (BCF = 3,16 л/кг сырого веса).

Период полувыведения при биотрансформации (дни): 1,48e-005 (нормализовано до 10 г рыбы)

Log BAF (верхний трофический индекс Арнот-Гобаса): -0,05 (BAF = 0,893 л/кг сырой массы)

Log Kow (экспериментальный): недоступен из базы данных.

Log Kow, используемый в оценках BCF: -7,82.

Уравнение, используемое для оценки BCF:

Лог КБК = 0,50

Исправления:                   Значение

Поправочные коэффициенты, не используемые для Log Kow < 1

Расчетный Log BCF = 0,500 ( BCF = 3,162 л/кг сырой массы)

По оценкам, КБК (верхняя трофика) из 0,893 л/кг сырой массы были измерено путем расчета по программе EPI SuiteTM v4. 0. Это экспозиция Инструменты и модели оценки, созданные EPA (Environmental Protection агентство).

Итоговые результаты:

Log BCF (оценка на основе регрессии): 0,50 (BCF = 3,16 л/кг сырого веса).

Период полувыведения при биотрансформации (дни): 1,48e-005 (нормализовано до 10 г рыбы)

Log BAF (верхний трофический Арнот-Гобас): -0,05 (BAF = 0,893 л/кг сырой массы)

Log Kow (экспериментальный): недоступен из базы данных.

Log Kow, используемый в оценках BCF: -7,82.

Уравнение, используемое для оценки BCF: Log BCF = 0,50

Исправления:                   Значение

Поправочные коэффициенты, не используемые для Log Kow < 1

Оценочный Log BCF (верхний трофический) = -0,049 (BCF = 0,893 л/кг сырого веса)

Адсорбция алюминия происходит только в условиях pH где он гидролизуется дают различные продукты гидролиза. Прогрессирующий гидролиз приводит к образованию коллоидного гидроксида алюминия.

Ставка на растворимый сульфат алюминия постепенно выщелачивается, зависит при подаче воды. Во влажных регионах верхние слои почвы и горные породы тщательно выщелачиваются, и по мере их формирования растворимые продукты удаляются в дренажную воду. В полузасушливых регионах почвы не полностью выщелочены и растворимые вещества имеют тенденцию накапливать.

При растворении в большом количестве нейтральной или слабощелочной воды сульфат алюминия гидролизуется с образованием гидроксида алюминия осадок (Al(OH)3) и разбавленный раствор серной кислоты и уменьшите pH почвы.

Безводная форма встречается в природе в виде редкого минерала миллосевичита. найдено напр. в вулканических средах и при сжигании отходов угледобычи свалки. Сульфат алюминия редко, если вообще встречается, в качестве безводная соль. Он образует ряд различных гидратов, из которых гексадекагидрат Al 2 (СО 4 ) 3 •16H 2 О и октадекагидрат Al 2 (SO 4 ) 3 • 18H 2 O являются наиболее распространенными. Гептадекагидрат, формулу которого можно записать как [Al(H 2 O) 6 ] 2 (SO 4 ) 3 • 5H 2 O, встречается в природе в виде минерального алуногена.

Приведенная выше информация указывает на то, что сульфат алюминия имеет свойство просачиваться через почву, если вода применяется, т. е. обладает подвижностью в почве и обеспечивает присутствует достаточное количество воды. По мере продвижения вниз в слои, где содержание воды низкое, выщелачивание прекратится.

На этом основании не имеет высокого способность к адсорбции почвой, если вода отсутствует и только часть сульфата алюминия в твердой фазе адсорбируется.

На другом основании, если присутствует вода сульфат алюминия в виде осадка гидроксида алюминия (Al(OH)3) имеют высокий потенциал адсорбции в почве.

—          почва, коллоидная поверхность может поглощать большое количество алюминий

 

Селективность адсорбции катионов

Сродство большинства катионов к адсорбирующему больше для двухвалентных, чем для одновалентных ионов, а для большие катионы, чем маленькие того же заряда, потому что чем больше катион тем менее гидратирован. Обычная близость:

Al 3+ > Ba 2+ >Sr 2 + >Ca 2+ >Mg 2+ = Cs + >Rb + >K + = NH 4 + >Na +

Почвенные катионы, которые легко поглощаются на почвенные коллоиды можно разделить на две группы. Во первых есть база катоины, , которые включают важные питательные вещества для растений Ca 2+ , Mg 2+ , K + и Na + . Во-вторых, имеется кислотных катиона, из которых включают Al 3+ и Н + . С этим различием в катионах связана терминологическая база. насыщение, которое определяется как доля обменных мест занимают основные катионы. Почва с высоким насыщением основаниями (больше более 35%) более плодородна, чем почва с низким насыщением основаниями.

Al 3+ , Ca 2+ и H + обычно являются адсорбированный катионов во влажных регионах. Это отражает долгосрочные потери от выщелачивания основных катионов и замещение их кислотными катионами. Напротив, Ca 2+, Mg 2+ , K + и Na + обычно адсорбируются в засушливых условиях. регионы.

 

Влияние алюминия на кислотность почвы

По мере выветривания и разрушения глинистых минералов алюминий в октаэдрическом слое выделяется в почвенный раствор, где он либо реагирует с водой, либо составляет адсорбировал на обменные участки отрицательно заряженных глинистых минералов. Al 3+ ионы адсорбируются в большей степени, чем все другие основные катионы. Влияние то, что алюминий оказывает на кислую почву, само зависит от кислотности почва. При pH менее 5 алюминий растворим и существует в виде Al 3+ . Когда Al 3+ попадает в почвенный раствор, он реагирует с водой (это гидролизуется) с образованием ионов H + :

Ал 3+ + Н 2 О <===> AlOH 2+ + H +

При этом повышается кислотность почвы (pH падает). В почвах с рН от 5 до 6,5 алюминий также вносит в почвенный раствор Н + мас. механизмов, так как алюминий больше не может существовать в виде ионов Al 3+ , но превращается в ионы гидроксила алюминия:

Al 3+ + OH <===> АлОН 2+

AlOH 2+ +H <===> Al(OH) 2 +

                                     АЛЮМИНИЙ ГИДРОКСИ-ИОНЫ

Эти гидроксилы алюминия ионы действуют как обменные катионы так же, как Al 3+ , и адсорбируется глинистыми минералами. Они находятся в равновесии с гидроксилом ионы алюминия в почвенном растворе, где они производят H + ионов по следующим реакциям:

AlOH 2+ +H 2 0   <===> Al(OH) 2   + Н +

 

Al(OH) 2 + +H 2 0   <===> Al(OH) 3   + Н +

В почвах с рН выше 7 преобладали Ca 2+ и Mg 2+ . обменные центры и большая часть ионов гидроксила алюминия были превращается в гиббсит (Al(OH) 3 ), нерастворим и не может быть отрицательными глинистыми минералами как без заряда. В нейтральном грунте обменные катионы, которые преобладают в центрах катионного обмена, являются основные катионы, тогда как в кислых почвах ионы алюминия и водорода доминировать на биржевых площадках.

На этом основании при наличии воды сульфат алюминия в виде осадка гидроксида алюминия (Al(OH)3) имеют высокий потенциал адсорбции в почве.

 

Расчетный коэффициент адсорбции почвы составил 31,82 л/кг, измеренный расчет из EPI SuiteTM v4.0. Это Инструменты оценки воздействия и Модели изготовлены из EPA (Агентство по охране окружающей среды).

Неорганические соединения находятся за пределами области оценки.

Для целей сравнения адсорбции почвы:

Коц Оценка из МКИ:

———————

Первый заказ Индекс молекулярной связности . ………. : 1,732

Неисправленный Лог Кок (0,5213 МРП + 0,60)…….. : 1,5027

Фрагмент Исправления —> НЕТ                    :  —

Исправленный Log Koc ……………………………. : 1,5027

Расчетный Кок: 31,82 л/кг <===========

квасцы | Определение, использование, формула и факты

Связанные темы:
сульфатный минерал сульфат сульфат алюминия калия сульфат алюминия

См. всю связанную информацию →

квасцы , любая из группы гидратированных двойных солей, обычно состоящая из сульфата алюминия, воды гидратации и сульфата другого элемента. Целый ряд гидратированных двойных солей получается в результате гидратации сульфата однозарядного катиона (например, K + ) и сульфат любого одного из ряда трехзарядных катионов (например, Al 3+ ). Таким образом, сульфат алюминия может образовывать квасцы с сульфатами однозарядных катионов калия, натрия, аммония, цезия и других элементов и соединений. Точно так же место сульфата алюминия могут занимать сульфаты трехзарядных катионов железа, хрома, марганца, кобальта и других металлов. Наиболее важными квасцами являются сульфат алюминия калия, сульфат алюминия аммония и сульфат алюминия натрия. Сульфат калия-алюминия, также известный как калиевые квасцы или калиевые квасцы, имеет молекулярную формулу K9.0289 2 (SO 4 )·Al 2 (SO 4 ) 3 ·24H 2 O or KAl(SO 4 ) 2 ·12H 2 O.

Alums можно легко получить путем осаждения из водного раствора. При получении квасцов калия, например, сульфат алюминия и сульфат калия растворяют в воде, а затем при выпаривании квасцы кристаллизуются из раствора. Более распространенным методом производства является обработка бокситовой руды серной кислотой, а затем сульфатом калия. Квасцы аммония получают выпариванием водного раствора, содержащего сульфат аммония и сульфат алюминия. Его также можно получить, обрабатывая смесь сульфата алюминия и серной кислоты аммиаком. Квасцы встречаются в природе в различных минералах. Квасцы калия, например, содержатся в минералах калините, алуните и лейците, которые можно обработать серной кислотой для получения кристаллов квасцов.

Большинство квасцов имеют вяжущий и кислый вкус. Они бесцветны, не имеют запаха и существуют в виде белого кристаллического порошка. Квасцы обычно растворимы в горячей воде, и их можно легко осадить из водных растворов с образованием крупных октаэдрических кристаллов.

Квасцы имеют множество применений, но они были частично вытеснены самим сульфатом алюминия, который легко получить путем обработки бокситовой руды серной кислотой. Коммерческое использование квасцов в основном связано с гидролизом ионов алюминия, что приводит к осаждению гидроксида алюминия. Это химическое вещество имеет различное промышленное применение. Бумагу проклеивают, например, путем нанесения гидроксида алюминия в промежутки между волокнами целлюлозы. Гидроксид алюминия адсорбирует взвешенные частицы из воды и, таким образом, является полезным флокулянтом на водоочистных сооружениях.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *