Спиртом изопропиловым – Изопропиловый спирт: состав, польза и опасные свойства

Содержание

Отравление изопропиловым спиртом: симптомы, последствия, лечение

Многие разновидности спиртов применяются в медицинской практике, однако изопропиловый – исключение, поскольку его используют для иных целей. Так, некоторое сходство со всем известным этанолом провоцирует неправильное применение изопропилового спирта, что приводит к интоксикации.

Что это за вещество, и в каких целях его можно применять, почему может произойти интоксикация изопропиловым спиртом и какова симптоматика этого? Что предпринять отравившемуся и устранить негативное влияние, возникшее при интоксикации, разберемся далее.

Определение изопропилового спирта

Изопропиловый спирт (ИПС) в народе называют по-разному, среди наиболее распространенных названий:

  • Изопропанол;
  • Втор-пропанол;
  • Диметилкарбинол;

В быту эти названия встречаются не редко, но стоит понимать, что это химвещество – не что иное, как изопропиловый спирт.

Свойства

  • Моментально перегорает, в процессе чего отсутствует дым и копоть. Распадается на воду и углекислый газ;
  • По сравнению со схожим метанолом, данное химическое соединение является менее токсичным, поэтому популярен в применении косметологами, может присутствовать в лекарственных препаратах;
  • Спирт отлично растворяет эфирное масло, многие смолы;
  • Легко соединяется с водой, и, в зависимости от соотношения компонентов, определяется температура замерзания данной смеси;
  • Путем простых химических реакций может преобразиться в ацетон;
  • Имеет резкий, отличительный запах;
  • Внешне выглядит как обычная жидкость;
  • При смешивании с кислородом может преобразиться во взрывоопасное вещество.

При попадании в человеческий организм вызывает состояние опьянения, но благодаря токсичности дурманящий эффект намного выше, чем при употреблении этанола, что становится решающим фактором для тех, кто хочет «напиться».

Откуда берется изопропиловый спирт

Получают данное химическое соединение в промышленности несколькими способами. В большинстве случаев используется для изготовления бытовой химии.

  1. При добавлении к ацетону водорода и различных ускорителей для ускорения получения химического вещества.
  2. Гидратация пропилена, который по началу смешивается с серной кислотой, а затем воздействуют водой под высокой температурой, получая конечное вещество – изопропиловый спирт.
  3. Менее эффективным является окисление парафина;

Способы применения

Стоит разобраться, негативный или положительный эффект оказывает химическое соединение ИПС, так как его часто применяют в бытовых условиях в качестве растворителя.

  1. Изопропанол в нынешнее время выступает заменой этилового спирта, поскольку он является хорошим антисептиком, быстро соединяется со многими химвеществами, а благодаря простому, легкому растворению при наружном применении не влияет на организм. Таким образом, его используют для дезинфекции в медицинских учреждениях.
  2. Данный спирт часто встречается в косметологических препаратах и парфюмерии. В лосьонах для бритья также применяется, о чем знают практически все мужчины.
  3. Применяется для производства репеллентов благодаря отменному свойству растворять и испаряться. Несмотря на это, использовать следует аккуратно.
  4. Путем химических реакций модно получить перекись водорода;
  5. В авиации вещества, содержащие ИПС используются для профилактики стекол против обледенения.
  6. В промышленности изготовления лакокрасочных веществ применяется в качестве растворителя.
  7. В химической промышленности – для бытовой химии;
  8. Изготовление антифриза, который устойчив к низким температурам.
  9. Для изготовления клея и жидкостей для обработки печатных плат.

Так, ИПС встречается практически во всех сферах деятельности, окружающих человека. Но почему и бывает ли от него отравление?

Причины интоксикации ИПС

Благодаря тому, что изопропанол входит в группу спиртовых, он имеет как полезные, так и негативные свойства.

Стоит разобраться, когда и почему человек можетотравиться данным химическим веществом. Учитывая, что ИСП в чистом виде или в составе множества бытовых веществ используется как на производствах, так и в быту, он доступен для использования в различных целях практически всем.

Если произошло сжигание данного спирта в закрытом помещении, человек может отравиться. В процессе горения он разлагается на воду и углекислый газ, который опасен для человеческого организма в переизбытке. Температура сгорания ИПС 82,5 С.

ВАЖНО!!! Употреблять вовнутрь данное вещество категорически нельзя, поскольку это приравнивается к самоотравлению, пускай даже медленного. Объясняется это тем, что, попадая в организм, спирт перерабатывается печенью, которая при расщеплении ИПС превращает его в ацетон.

Отличия ИПС и этилового спирта

Изопропанол является более токсичным веществом, в отличии от этанола. Таким образом, дурманящий эффект от его распития наступает гораздо быстрее и мощнее, что приводит к привыканию. Если употребить в чистом виде минимум 50 мл такого спирта, наступит неоспоримое отравление организма. Детский организм негативно воспримет еще меньшую дозу. По статистике, отравление ИПС случается у малышей возрастом до 6 лет.

Разлагается данное химическое соединение в человеческом организме от 3 до 8 часов. Этого времени хватает, чтобы оказать неблагоприятное воздействие на весь организм в целом.

Симптомы отравления изопропиловым спиртом

Неоспорим тот факт, что ИПС является ядовитым веществом, смертельным для здоровья. В медицинской практике он используется только для изготовления медикаментов наружного, но не в коем случае не для применения вовнутрь.

В закрытом помещении пары ИПС оказывают неблагоприятное воздействие, в открытом пространстве от безвреден. Если соблюдать надлежащие условия хранения и транспортировки, в составе промышленных и бытовых веществ он не опасен.

Симптоматика интоксикации данным спиртом такова:

  1. Первоначально проявляются признаки типичного алкогольного отравления: нарушение речи, походки, движений, сознания;
  2. Может наступить сильная усталость и человек уснет;
  3. При переизбытке его в организме наступает сильная головная боль, головокружение, непрерывная рвота;
  4. Болевые ощущения в теле, мышцах, области живота, груди, сердца;
  5. Нарушение зрения;
  6. Нарушение работы дыхательных путей вплоть до установки дыхания;
  7. При употреблении вовнутрь более 12 промилле ИПС может привести к тяжелым последствиям вплоть до летального исхода, поскольку обжигает организм изнутри;

Таким образом, можно утверждать, что пить данный спирт запрещено! Даже при приеме минимального количества данное вещество может привести к общей слабости, тошноте, головной боли, рвоте. В большинстве случаев его не употребляют вовнутрь, поэтому случаев летального исхода не так много.

Оказание первой помощи

Что касается степени опасности, ИПС относят к третьему классу, но, несмотря на относительную безопасность, в зависимости от объема попавшего спирта в организм могут последовать тяжелые последствия.

При интоксикации ИПС не существует антидота, поэтому лечение является более затруднительным, чем при обычном алкогольном отравлении.

Чтобы спасти ситуацию, следует принять меры оказания мгновенной помощи:

Промывка желудка отравившемуся большим количеством воды;

Дать больному слабительный препарат и, если он не спит, абсорбирующий медикамент – активированный уголь либо аналог;

Вызвать медиков, поскольку без вмешательства врачей данное отравление лечить самостоятельно нельзя.

При остром отравленииданным веществом последствия могут быть плачевными не только во время самого отравления, но и после него, поскольку:

  • Нарушается работа таких органов, как печень, почки, сердце;
  • Сбой пищеварительного тракта;
  • Возможны нарушения работы ЦНС.

Важно!!! Как и все химические соединения, ИПС опасен для здоровья и жизни человека. При правильном его использовании он не оказывает вреда и не приводит к трагическим последствиям.

otravlen.net

Изопропиловый спирт - это... Что такое Изопропиловый спирт?

Изопропанол
Общие
Систематическое наименованиеПропан-2-ол
СокращенияИзопропанол, 2-пропанол
Традиционные названияИзопропиловый спирт
Химическая формулаCH3CH(OH)CH3
Эмпирическая формулаC3H8O
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)жидкость
Отн. молек. масса60,09 а. е. м.
Молярная масса60,09 г/моль
Плотность0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.)0,00243 Па·с
(при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления-89,5 °C
Температура кипения82,4 °C
Температура вспышки11,7 °C
Температура самовоспламенения400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.)155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa16,5
Растворимость в бензолехорошо растворим
Растворимость в ацетонерастворим
Оптические свойства
Показатель преломления1,3776
Структура
Дипольный момент1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS67-63-0
SMILESCC(O)C
Безопасность
Токсичностьдовольно высокая

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает

[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрация
спирта
об %
Концентрация
спирта
вес %
Температура
замерзания
°C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]

Примечания

  1. 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  2. 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
  3. Ссылка один (англ.),Ссылка два
  4. "Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke", Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  5. A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  6. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  7. 1 2 ООО Синтез Ацетон
  8. О заводе | Завод синтетического спирта
  9. ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  10. «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
  11. Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

3dic.academic.ru

Изопропиловый спирт - это... Что такое Изопропиловый спирт?

Изопропанол
Общие
Систематическое наименованиеПропан-2-ол
СокращенияИзопропанол, 2-пропанол
Традиционные названияИзопропиловый спирт
Химическая формулаCH3CH(OH)CH3
Эмпирическая формулаC3H8O
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)жидкость
Отн. молек. масса60,09 а. е. м.
Молярная масса60,09 г/моль
Плотность0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.)0,00243 Па·с
(при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления-89,5 °C
Температура кипения82,4 °C
Температура вспышки11,7 °C
Температура самовоспламенения400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.)155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa16,5
Растворимость в бензолехорошо растворим
Растворимость в ацетонерастворим
Оптические свойства
Показатель преломления1,3776
Структура
Дипольный момент1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS67-63-0
SMILESCC(O)C
Безопасность
Токсичностьдовольно высокая

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрация
спирта
об %
Концентрация
спирта
вес %
Температура
замерзания
°C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]

Примечания

  1. 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  2. 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
  3. Ссылка один (англ.),Ссылка два
  4. "Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke", Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  5. A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  6. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  7. 1 2 ООО Синтез Ацетон
  8. О заводе | Завод синтетического спирта
  9. ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  10. «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
  11. Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

med.academic.ru

Изопропиловый спирт - это... Что такое Изопропиловый спирт?

Изопропанол
Общие
Систематическое наименованиеПропан-2-ол
СокращенияИзопропанол, 2-пропанол
Традиционные названияИзопропиловый спирт
Химическая формулаCH3CH(OH)CH3
Эмпирическая формулаC3H8O
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)жидкость
Отн. молек. масса60,09 а. е. м.
Молярная масса60,09 г/моль
Плотность0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.)0,00243 Па·с
(при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления-89,5 °C
Температура кипения82,4 °C
Температура вспышки11,7 °C
Температура самовоспламенения400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.)155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa16,5
Растворимость в бензолехорошо растворим
Растворимость в ацетонерастворим
Оптические свойства
Показатель преломления1,3776
Структура
Дипольный момент1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS67-63-0
SMILESCC(O)C
Безопасность
Токсичностьдовольно высокая

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрация
спирта
об %
Концентрация
спирта
вес %
Температура
замерзания
°C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]

Примечания

  1. 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  2. 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
  3. Ссылка один (англ.),Ссылка два
  4. "Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke", Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  5. A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  6. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  7. 1 2 ООО Синтез Ацетон
  8. О заводе | Завод синтетического спирта
  9. ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  10. «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
  11. Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

xzsad.academic.ru

Изопропиловый спирт - это... Что такое Изопропиловый спирт?

Изопропанол
Общие
Систематическое наименованиеПропан-2-ол
СокращенияИзопропанол, 2-пропанол
Традиционные названияИзопропиловый спирт
Химическая формулаCH3CH(OH)CH3
Эмпирическая формулаC3H8O
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)жидкость
Отн. молек. масса60,09 а. е. м.
Молярная масса60,09 г/моль
Плотность0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.)0,00243 Па·с
(при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления-89,5 °C
Температура кипения82,4 °C
Температура вспышки11,7 °C
Температура самовоспламенения400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.)155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa16,5
Растворимость в бензолехорошо растворим
Растворимость в ацетонерастворим
Оптические свойства
Показатель преломления1,3776
Структура
Дипольный момент1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS67-63-0
SMILESCC(O)C
Безопасность
Токсичностьдовольно высокая

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрация
спирта
об %
Концентрация
спирта
вес %
Температура
замерзания
°C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]

Примечания

  1. 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  2. 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
  3. Ссылка один (англ.),Ссылка два
  4. "Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke", Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  5. A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  6. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  7. 1 2 ООО Синтез Ацетон
  8. О заводе | Завод синтетического спирта
  9. ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  10. «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
  11. Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

veter.academic.ru

Отравление изопропиловым спиртом: симптомы и первая помощь

 

Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате случайности либо преднамеренного употребления этой жидкости.

Она оказывает довольно негативное влияние на человеческий организм.

Кстати, отравление может произойти через кожные покровы в виду очень хорошей всасываемости вещества.

Как определить, что произошла интоксикация изопропиловым спиртом и что делать в этом случае?

Причины

Список причин:

  • Изопропиловый спирт входит в состав многих дезинфицирующих, косметических, медицинских, моющих средств, заменяя в них этанол. Именно поэтому довольно часто его принимают любители выпить. В результате – сильное отравление.
  • По этой же причине легкой доступности изопропанол часто выбирают самоубийцы, принимая внутрь средства с наличием его в составе.
  • Длительное нахождение на кожных покровах может стать причиной отравления изопропиловым спиртом, ведь он обладает возможностью очень хорошо всасываться.
  • Такое вещество не сочетается с некоторыми антидепрессантами, поэтому их совместный прием может стать причиной сильнейшего отравления.
  • Случайность. Такое наиболее возможно у деток, которые пробуют все на зуб. Ребенок может выпить вкусно пахнущую жидкость с изопропиловым спиртом в составе.

Таким образом, причин возникновения отравления изопропиловым спиртом довольно много. Самыми распространенными являются, конечно, первые две.

Но стоит отметить, что это вещество имеет свойство хорошо испаряться.  Поэтому в аварийных ситуациях в небольшом помещении происходит очень быстрое его накопление. Концентрация, превышающая 10мг на один кубический метр, может стать причиной отравления парами изопропилового спирта.

Признаки отравления

Симптомы отравления различаются в зависимости от того, каким образом произошла интоксикация.

Отравление парами метилового спирта является более опасным, нежели при вдыхании изопропилового. Однако и в последнем случае отмечаются довольно серьезные симптомы.

Первые признаки:

  • Головная боль,
  • Раздражение слизистой оболочки глаз,
  • Страдает дыхательная система,
  • Происходит быстрое угнетение нервной системы.

Наиболее часто отравление спиртом все-таки происходит в жидком виде. В зависимости от состояния человека симптомы могут проявиться очень быстро либо, наоборот, через некоторое время.

Вторичные признаки:

  • Нарушение координации,
  • Пониженное давление,
  • Болезненные ощущения в животе,
  • Расстройство кишечника,
  • Тошнота, рвота,
  • Затрудненное дыхание,
  • Нарушение работы сердечной системы,
  • Гастрит в тяжелой форме,
  • Потеря сознания,
  • Кома.

Смертельной дозой изопропилового спирта является количество, равное 250 мл. Однако, люди, как правило, выпивают меньше в виду того, что это вещество оказывает очень быстрое воздействие на организм.

 

Интоксикация изопропиловым спиртом: диагноз

Чтобы поставить правильный диагноз и с уверенностью утверждать, что произошло отравление изопропанолом, врачи предпринимают определенные действия.

Действия:

  • Проводится опрос пострадавшего или его родственников с целью выяснить, каким образом произошло отравление – было ли вещество выпито либо попало на кожу. Кроме того, доктор выясняет, какой продукт стал причиной интоксикации, какая цель при этом преследовалась.
  • Обязательно выясняются названия лекарственных препаратов, если отравившийся человек что-либо принимал.
  • Назначается общий анализ крови для выяснения, какие именно вещества в ней присутствуют.
  • Применяется исследование на токсические вещества.
  • Проводится внешний осмотр кожных покровов, обследуется сердечная система и головной мозг.

Первая помощь и лечение

Если обнаружены симптомы интоксикации, то пострадавшему, как можно быстрее, оказана первая помощь. Она включает в себя определенные меры.

Меры:

  • Промывание желудка большим количеством воды.
  • Можно в воду добавить активированный уголь, чтобы быстрее вывести токсические вещества.
  • При отсутствии сознания у человека необходимо уложить его на бок, чтобы избежать его захлебывания рвотными массами.
  • Расстегнуть на пострадавшем всю тесную одежду,
  • При отравлении парами изопропилового спирта, человеку необходимо очень быстро обеспечить доступ свежего воздуха.

Вообще при интоксикации таким веществом все действия необходимо выполнять очень быстро, чтобы избежать негативных последствий. При первых же признаках нужно вызвать врачей.

Лечение отравления изопропиловым спиртом проводится в медицинском учреждении.

Терапия:

  • Промывание желудка с использованием зонда.
  • Использование «искусственной почки» для очищения организма и вывода токсинов,
  • К сожалению, такого противоядия, как этиловый спирт при отравлении метанолов, от изопропанола нет. Врачи применяют капельницы с раствором глюкозы и инсулина.
  • Используется витаминотерапия.
  • Для восстановления кислотно-щелочного баланса назначается бикарбонат натрия.
  • Человек остается в стационаре до полного выздоровления.

Если вовремя оказать первую помощь и доставить пострадавшего в медицинское учреждение, то вполне возможно избежать неблагоприятных последствий отравления.

Последствия отравления изопропиловым спиртом

К сожалению, не всегда удается быстро оказать помощь пострадавшему. В результате могут возникать последствия в будущем.

Последствия:

  • Нарушения в функциональности сердечной деятельности,
  • Проблемы с психическим состоянием, нервной системой,
  • Болезни пищеварительной системы,
  • Заболевания печени и почек.

При отсутствии вовремя оказанной помощи возможен летальный исход.

Отравление техническим спиртом – не редкость. Любители выпить, но не имеющие денег на хороший алкоголь, и самоубийцы часто травятся таким веществом. Однако такие интоксикации бывают и случайными, поэтому помощь при обнаружении признаков нужно оказывать как можно быстрее, чтобы избежать вредного воздействия на организм.

Видео: Для чего нужно использовать данный раствор

zaotravlenie.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о