Спирт изопропиловый температура вспышки – Можно ли пить изопропиловый спирт? Спирт изопропиловый технический: состав, формула, применение

СПЕЦИФИКАЦИЯ изопропанола

ОПИСАНИЕ

Химическая формула: С₃Н₇ОН

Химическая структура: пропанол-2

 

СН₃ — СН — СН₃

          |

          ОН

  

Молекулярная масса: 60,09 г/моль

CAS # 67-63-0

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом

Удельная плотность: 0,78 г/см³

Температура плавления: 89,5 °С

Температура кипения: 81-83 °С

Взрывоопасная концентрация в воздухе: 1,8 — 12 объем.%

Температура самовоспламенения: 350 °С

Температура вспышки: 11,7 °С

 

ТОКСИКОЛОГИЯ

Токсичность пропилового спирта выше, чем этилового в 3,5 раза.

ПДК воздуха рабочей зоны — 10 мг/м³

Жидкость обезжиривает кожу.

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Показатель	Единицы измерения	Лимиты
Внешний вид		Бесцветная прозрачная жижкость
Н-пропанол	%	≥ 99,8
Вода	%	≤ 0,1
Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту	%	≤ 0,001
Смешиваемость с водой		Соответствует
Массовая доля нелетучего остатка	%	≤ 0,0005
Цветность, по Pt-Co шкале		≤ 5
Плотность при 20 °С	г/см3	≥ 0,785 — 0,786
Перегонка, IBP (начальная точка кипения)	°С	81,8 — 82,2
Показатель преломления при 20 °С		≥ 1,376 — 1,378
УФ Абсорбция при 230 нм		≤ 0,3
УФ Абсорбция при 250 нм		≤ 0,1
УФ Абсорбция при 270 нм		≤ 0,03
УФ Абсорбция при 290 нм		≤ 0,02
УФ Абсорбция при 310 нм		≤ 0,01

ПРИМЕНЕНИЕ

Изопропиловый спирт используется

• для получения ацетона, пероксида водорода, метилизобутилкетона, изопропилацетата, изопропиламина и ряда других органических продуктов;
• как растворитель в лакокрасочной, парфюмерно-косметической, фармацевтической, химической промышленности. В парфюмерной промышленности используется в косметических композициях как в чистом виде, так и в виде продуктов соединения с различными жирными кислотами (жировые и смягчающие компоненты, диспергаторы для пигментных красителей и пр.). В фармацевтической промышленности используется в тонких химических технологиях;
• как экстрагент масел, природных смол и натуральных латексов;
• как обледенитель и антифриз;
• как растворитель эфиров целлюлозы;
• как обезжиривающий и моющий агент;
• как теплоноситель в охлаждающих машинах;
• как алкилирующий агент;
• как интермедиат при синтезе ряда фармацевтических препаратов.

Изопропиловый спирт часто является заменителем этанола во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав косметики, бытовой химии, дезинфицирующих средств, репеллентов и многое другое.

 

ХРАНЕНИЕ и ОБРАЩЕНИЕ

Изопропанол склонен адсорбировать влагу воздуха. Поэтому к его хранению предъявляются строгие требования: избегать прямого солнечного света; хранить в сухом прохладном месте, вдали от открытого пламени и источников тепла; складское помещение должно хорошо проветриваться.

Сильно огнеопасно!

Не допускать открытого огня, искр и курения. Не допускать контакта с окислителями. В огне выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Пары могут формировать взрывоопасную смесь с воздухом. Взрывная волна может распространяться на большое расстояние. Используйте распыление воды для рассеивания паров. Продукт классифицируется как легко воспламеняющаяся жидкость.

Дополнительная информация по безопасности жизнедеятельности представлена в Паспорте безопасности данного продукта.

 

УПАКОВКА

Упаковка: металлические бочки по 165, 158, 200 кг.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

По вопросам получения дополнительной информации, технического обслуживания, получения образцов продукта обращайтесь к менеджерам нашей компании.

megahimtrade.ru

ЗАВОД: Спирт изопропиловый

Изопропиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом. Данный продукт относится к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) и по степени воздействия на организм обладает наркотическим действием. При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным, опьянение изопропиловым спиртом очень стойкое.

Изопропиловый спирт оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль, однако, небольшие дозы, как правило, не вызывают значительных расстройств.

Отравление изопропиловым спиртом может возникнуть в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК (10 мг/м³), кумулятивными свойствами не обладает. Потребление внутрь уже в небольших дозах может привести к отравлению.

Изопропиловый спирт растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях.

ООО «НПП Спецавиа» принимает заказы на изготовление спирта изопропилового, его расфасовку и отгрузку потребителю. Подробная информация находится в разделе «Услуги». Производственные мощности предприятия при максимальной загрузке позволяют производить до 200 т продукта в сутки.

Технические характеристики

Пары изопропилового спирта хорошо смешиваются с воздухом, легко образуют взрывчатые смеси.

Температура вспышки составляет 11,7 °C.

Температура самовоспламенения составляет 456 °C

Нижний предел взрываемости в воздухе составляет 2,5 % по объёму (при 25 °C).

Применение

Изопропиловый спирт широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности, а также для получения: ацетона (дегидрированием или неполным окислением), пероксида водорода.

Данный продукт может выступать заменителем этанола и входить в состав:

• Косметических и парфюмерных средств
• Продуктов бытовой химии (дезинфицирующих средств)
• Автокосметики (антифриз, стеклоомыватель)
• Репеллентов и пр.

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, в газовой хроматографии, в медицине (как антисептик для пропитки медицинских салфеток) и пр.

Документация

На спирт изопропиловый имеется следующий комплект надлежащим образом оформленной разрешительной документации:

1. ГОСТ 9805-84 с изм. 1 «Спирт изопропиловый. Технические условия»

www.savia.ru

что такое, отравление — причины, симптомы, лечение

 

Изопропиловый спирт не используется в медицине, как его предшественники, для регулярной обработки ран. Его чаще применяют для других целей. Но некоторое сходство с привычным всем этанолом приводит зачастую к неправильному употреблению, а значит, может вызвать отравление.

Что это такое — изопропиловый спирт? В каких сферах человеческой деятельности применяется это химическое соединение? Когда может произойти отравление им и как оно проявляется? Чем помочь пострадавшему человеку? Какие последствия для организма возможны после отравления?

Что такое изопропиловый спирт

Изопропиловый спирт (ИПС) известен в химии под несколькими названиями:

• изопропанол, который по своему строению является изомером обычного пропанола, то есть соединением, сходным по химической формуле, но различающимся расположением одной из групп;
• втор-пропанол или пропанол-2;
• диметилкарбинол.

Под любым из этих терминов можно встретить изопропиловый спирт в быту. Но откуда возникло это химическое соединение и какие у него свойства?

Формула изопропилового спирта — CH₃CH(OH)CH₃. В отличие от своего предшественника он имеет необычное расположение одной из групп, а получен был в результате опытов над пропанолом. Оба они относятся к группе простейших спиртов алифатического ряда, поэтому и свойства их сходны.

Особенности изопропилового спирта, как химического соединения, следующие.

1. Легко и быстро сгорает, после чего не образуется дыма, копоти, а получаются только вода и углекислый газ.
2. Несмотря на общие свойства с метанолом у изопропилового спирта немного меньше токсичность, поэтому его широко применяют в косметологии и даже добавляют в некоторые лекарственные вещества или медицинские соединения.
3. В нём хорошо растворяются эфирные масла, смолы и многие другие химические соединения.
4. Важным свойством изопропилового спирта является его способность смешиваться с водой в любых соотношениях, от этого впоследствии зависит и температура замерзания смеси.
5. После несложных химических превращений или при дегидрировании преобразуется в ацетон.
6. Ещё одной отличительной чертой является его резкий запах.
7. На вид — это обычная жидкость.
8. Плотность изопропилового спирта — 0,7851 г/см³, но при температуре 20 ºC.
9. Смешиваясь с воздухом, пар образует опасные взрывчатые вещества.

Попадание в организм человека приводит к опьянению, но его токсичность выше чем у этанола и по сравнению с последним приводит к более быстрому дурманящему эффекту, что зачастую является важным фактором для людей, желающих выпить.

Способы получения

В промышленности можно познакомиться с несколькими различными способами, благодаря которым появляется изопропиловый спирт. Продукт очень полезен в быту, он содержится как в косметических средствах, так и в бытовой химии. Поэтому его производством активно занимается химическая промышленность.

1. Получить изопропиловый спирт можно путём гидрирования ацетона. То есть берут ацетон и добавляют к нему водород, для более быстрой реакции используют различные ускорители.
2. Второй наиболее распространённый вариант — гидратация пропилена (горючий газ). В отличие от первого способа химическая реакция происходит в две стадии. Сначала пропилен смешивают со серной кислотой и получают промежуточные продукты. А на втором этапе под воздействием воды и высокой температуры производят конечный продукт — изопропиловый спирт.
3. Существуют менее распространённые способы производства изопропилового спирта — это окисление парафина воздухом, но он не так эффективен.

В промышленности существует два вида изопропилового спирта — это технический и абсолютированный, то есть более очищенный, содержащий меньшее количество примесей.

Где применяется

Исходя из всего вышесказанного изопропиловый спирт — это вредное или полезное вещество? Попытаемся разобраться. Применяют изопропиловый спирт почти во всех сферах деятельности человека, так как он является отличным растворителем.

1. Последние годы в медицине вместо хорошо знакомого этилового спирта стали широко использовать изопропанол. Причиной тому являются его антисептические свойства, лёгкое соединение со многими химикатами, а так как изопропиловый спирт быстро растворяется, то при наружном использовании он практически не попадает в организм. То есть изопропиловый спирт, а также его производные применяют для дезинфекции в медицине.
2. Можно встретить это химическое вещество в составе косметических и парфюмерных средств, и даже гигиенической продукции. Мужчины с ним знакомы не понаслышке, ведь он присутствует в небольших количествах в лосьонах.
3. ИПС используют при производстве репеллентов, так как он отличный растворитель и быстро испаряется. Тем не менее такие средства нужно применять с осторожностью маленьким детям.
4. Из него получают перекись водорода, при дегидрировании ИПС образуется ацетон.
5. В авиации пользуются химическими соединениями, содержащими изопропиловый спирт. Это стабилизатор авиационного бензина, а также веществ, которые применяются для профилактики обледенения стёкол и металлических поверхностей.
6. Изопропиловый спирт используют, как универсальный растворитель в лакокрасочной промышленности. Так как он легко вступает во взаимодействие со многими химическими веществами, поэтому с его добавлением получают нитролаки, соединения целлюлозы, краски.
7. В чём ещё польза изопропилового спирта? С его помощью извлекают смолы из дерева, он входит в состав бытовой химии.
8. Какие ещё есть продукты на основе изопропанола? — это всем знакомый антифриз — специальное химическое соединение, незамерзающее при низких температурах, которое добавляют в холодную пору года в охлаждающую систему автомобилей.
9. Клей и вещества для обработки печатных плат создают на основе изопропанола.

Можно сказать, что химические соединения с изопропиловым спиртом в составе, окружают абсолютно каждого человека на протяжении всей жизни. Может ли такое полезное вещество причинить вред?

Причины отравления

Изопропанол относится к группе спиртов, а значит, полностью сохраняет их свойства как положительные, так и отрицательные.

Возможно ли отравление изопропиловым спиртом и в каких случаях это бывает? Чистое вещество, как и сложные химические соединения в составе с ним, применяются в быту, на производстве, в офисах, дома. То есть изопропанол доступен каждому. В последние годы многие любители употребить спиртосодержащие жидкости то ли вследствие незнания, то ли по ошибке его используют.

При сжигании ИПС в закрытом помещении у человека появятся симптомы отравления. От его горения образуется вода и углекислый газ, который в избытке опасен для здоровья. Температура вспышки изопропилового спирта — 82,5 ºC.

Можно ли употреблять изопропиловый спирт? — нет, это равносильно распитию яда, пусть даже и с замедленным действием. Дело в том, что при поступлении в организм любое вещество преобразуется в печени, а фермент, который расщепляет изопропиловый спирт (алкогольдегидрогеназа) превращает его в ацетон. Всем известно, что последний не должен в норме присутствовать в тканях и органах человека.

В чём отличие изопропилового и этилового спирта? Изопропанол более токсичен, у него более сильное опьяняющее действие, а привыкание или наркотический эффект развивается быстрее. Употребление всего 50 мл изопропанола или интенсивное вдыхание его паров приведёт к развитию симптомов отравления.

Дети могут отравиться и меньшим количеством, чаще с признаками интоксикации в больницу поступают малыши до 6 лет.

Попав в организм человека, изопропиловый спирт может долго разлагаться от 2,5 до 8 часов. За это время вещество успевает повлиять негативно на все внутренние органы.

Симптомы

Вреден ли для здоровья изопропиловый спирт? — без сомнения. Именно поэтому в медицине большинство препаратов с ним в составе выпускают не для внутреннего, а для наружного применения. В закрытом помещении при большой концентрации даже его пары причинят вред человеку. На открытом воздухе он практически безопасен.

В составе химических соединений и органических растворителей он неопасен в случае, когда соблюдены все условия хранения и транспортировки.

нарушение координации

Симптомы отравления изопропиловым спиртом, следующие.

1. На первое место выходят признаки обычного алкогольного опьянения с нарушением координации движения, речи, походки.
2. Иногда человек под воздействием изопропилового спирта просто засыпает.
3. Немного позже при избытке изопропанола в крови возникают головные боли, слабость, выраженные головокружения, тошнота, нередко появляется многократная рвота.
4. Затем появляются боли в мышцах, животе, поясничной области и даже в груди или сердце.
5. Большие дозы изопропилового спирта приведут к нарушению зрения, когда под воздействием отравляющего вещества появляется туман, мелькание мушек перед глазами, а нередко даже двоение.

6. 

   раздражение дыхательных путей

   Изопропанол вызывает раздражение дыхательных путей вплоть до остановки дыхательного центра.

7. Токсичность изопропилового спирта в целом невысокая. Но если принять внутрь, то его ядовитые свойства сильнее чем у этанола в 3,5 раза.
8. При тяжёлом отравлении кожа человека холодная на ощупь, мраморного оттенка, дыхание становится поверхностным, может, резко повыситься артериальное давление, появляются токсические судороги.
9. В больших концентрациях от 12 промилле в крови изопропиловый спирт вызовет наркоз и смертельный исход.

Можно ли пить изопропиловый спирт? — однозначно нельзя. Ведь даже после употребления небольшого количества, возможны появление общей слабости, периодического подташнивания и головокружения. Серьёзные отравления изопропанолом возникают очень редко, поэтому смертельные случаи практические не встречаются.

Помощь при отравлении

Изопропиловый спирт относится к третьему классу опасности. И хотя он является умеренно опасным веществом — всё зависит от его концентрации в организме человека.

Одним из отрицательных моментов в лечении интоксикации является отсутствие антидота или средства, выпив которое можно будет обезвредить изопропанол. Поэтому при первых признаках отравления человека надо как можно скорее доставить в ближайшую больницу.

Как оказать первую помощь?

1. Пострадавшему следует незамедлительно промыть желудок обычной тёплой водой.
2. Ввести слабительное.
3. Если человек находится в сознании, то нужно дать ему выпить активированный уголь или любой другой сорбент.

Следующее, что действительно необходимо сделать при отравлении изопропиловым спиртом — вызвать скорую помощь или самостоятельно отвести пострадавшего в стационар.

Лечение

В стационаре проводится симптоматическое лечение:

• в больнице пациенту вводят в больших объёмах физиологический и плазмозамещающие растворы;
• применяют витамины;
• при необходимости назначают приём гормональных препаратов;
• корректируют кислотно-щелочное равновесие.

Последствия

В употреблении изопропилового спирта опасно не только само отравление, но и возможные следующие реакции со стороны внутренних органов.

1. Нарушение работы печени и почек.
2. Проблемы системы пищеварения — развитие гастрита или язвенной болезни желудка и двенадцатипёрстной кишки.
3. Возможно, появление параличей и других нарушений в работе нервной системы.

Опасен ли изопропиловый спирт? — да, как и любое другое химическое соединение. Но правильное его использование не приведёт к трагедии. А вот употребление жидкостей, содержащих изопропанол, вызовет серьёзное отравление и отдалённые последствия для здоровья.

otravleniy.info

Изопропиловый спирт

Изопропиловый спирт (2-пропанол, пропан-2-ол, изопропанол, диметилкарбинол) CH ₃ CH (OH) CH ₃ — самый вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Относится к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, имеет наркотическое действие. ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг / м ?. Отравление изопропиловым спиртом наступает вследствие вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивных свойств не имеет ^[2]. Потребление даже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как растворитель в промышленности и технический спирт в средствах для чистки стекла, оргтехники и др..

Товарный изопропанол содержит от 91 до 99,5% спирта. Технические условия для этого продукта не установлено, из-за чего препарат, который поступает на продажу, по составу может соответствовать даже азеотропной смеси с водой. Степень чистоты спирта может колебаться в широких пределах в зависимости от способа его получения и использованной сырья.

1. Открытие

Изопропиловый спирт открыл 1955 года М. Бертло при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой ^[3].

2. Физические свойства

Давление паров изопропанола

Изопропиловый спирт растворим в воде, этаноле, эфиром и хлороформе. Растворяет этилцеллюлозу, поливинилбутирал, много масел, алкалоиды, резины и природные смолы ^[4]. Нерастворимый в растворах солей. В отличие от этанола или метанола, изопропиловый спирт можно выделить из водного раствора добавлением неорганической соли, в частности хлорида или сульфата натрия ^[5].

Изопропиловый спирт с водой образует азеотроп с точкой кипения 80,37 ? C и долей спирта 87,7% масс. (91% об.). Водно-спиртовая смесь способна снижать температуры плавления ^[5].

Со снижением температуры растет вязкость изопропанола. При температуре ниже -70 ? C изопропиловый спирт по вязкости напоминает кленовый сироп.

3. Получение

3.1. Получение из углеводов

В небольших количествах изопропиловый спирт, рядом с бутанолом, получают при брожении углеводов ^{[6] [7] [8]}

3.2. Гидратация пропилена серной кислотой в жидкой фазе

Основной способ получения изопропанола в промышленности — через косвенную гидратацию пропилена серной кислотой (CH ₃ CHCH ₂ + H ₂ O).

Сырьем обычно служит пропан -пропиленовая смесь газов крекинга или пропиленовая смесь газов пиролиза нефти. При этом процессе возможны следующие химические реакции взаимодействия пропилена с серной кислотой и водой :

Изопропилсульфат реагируя с пропиленом, дает диизопропилсульфат:

Диизопропилсульфат при реакции с водой снова образует изопропилсульфат и изопропиловый спирт

Кроме того, изопропиловый спирт реагирует с диизопропилсульфатом с образованием диизопропиловый эфир и изопропилсульфату:

Пространственное изображение молекулы изопропанола

Многочисленные исследования гидратации пропилена серной кислотой привели к возникновению двух различных методов:

1. метода концентрированной кислоты;
2. метода разбавленной кислоты.

3.2.1. Метод концентрированной кислоты

Газы стабилизации с крекинг -установок с содержанием пропилена 20-24% сначала отмывают в скрубберах от сероводорода ^{[9] [10]}. Затем удаляют выше углеводороды фракционной перегонкой и концентрируют пропилен до минимум 50%. Абсорбцию пропилена можно существенно улучшить с помощью абсорбционного масла, большей частью газойля. Абсорбционное масло облегчает переработку низькоконцентрованого пропилена. Кроме того, оно значительно снижает склонность к полимеризации при использовании высококонцентрированного пропилена.

Изопропиловый спирт

Абсорбция проводится противотоком в экстракционной колонне с 8 тарелками под давлением 8-10 кгс / см ? в 92%-ной серной кислоте при 20 ? С. На каждой тарелке имеется слой абсорбционного масла. После экстракции давление серной кислоты снижают, в отстойнике отделяется экстракционное масло и снова подается в колонну. Экстракт содержит около 1,1-1,3 моль С ₃ Н ₆ / моль H ₂ SO _4. Расход кислоты составляет ~ 12 кг на 10 л 100%-ного изопропилового спирта, расход пропилена — около 39 м ? (теоретически — 32 м ?).

Температура на отдельных тарелках экстракционной колонны не должна превышать 20 ? С, иначе возможны значительные потери пропилена через полимеризацию.

С отстойника экстракт поступает в освинцованной реакционный аппарат с турбомишалкою, где разбавляется водой до получения 40%-ного раствора, в течение примерно 1 ч при 50 ? С. После 4-часового пребывания в аппарате без перемешивания спирт и образован диизопропиловый эфир экстрагируются водяным паром. Пары спирта и эфира промываются 1% раствором едкого натра. После разведения водой до концентрации 15% конденсат выдерживают несколько дней для отделения полимера. При ректификации сначала выделяют ~ 2% легко кипящих компонентов, во второй колонне изопропиловый спирт концентрируют до 91,3%-ной азеотропной смеси, которая кипит при 80,4 ? С. Выход изопропилового спирта составляет 85-90% по отношению к исходному пропилена.

Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропиловый эфиром, реже — диэтиловым эфиром. Главный продукт, который находится в сборнике разделен на 2 слоя, частично возвращается в верхнюю часть колонны (верхний слой из изопропилового спирта и бензола), частично подается в колонну для концентрации (нижний слой из водного изопропилового спирта) для регенерации остатков изопропилового спирта и бензола. Безводный изопропиловый спирт (> 99%) отгоняется снизу колонны.

Все детали аппаратов, которые контактируют с разбавленной серной кислотой изготавливаются или с свинца, или меди. После промывания 1% раствором едкого натра сталь — наиболее подходящий материал для изготовления емкостей, труб и колонн.

3.2.2. Метод разбавленной кислоты

Схематическое изображение молекулы изопропанола

По методу разбавленной кислоты пропилен абсорбируется под давлением 25 кгс / см ? при 65 ? С в 70%-ной серной кислоте. При этом диизопропилсульфат не образуется, а изопропиловый спирт получают сразу без дальнейшего разведения водой ^{[11] [12]}.

В абсорбционной безтарильчату колонну, заполненную 70%-ной серной кислотой, нагнетается предварительно компримированного крекинг -газ, содержащий пропилен. Серная кислота поглощает 1 моль С ₃ Н ₆ на моль H ₂ SO _4. Крекинг-газ с начальным содержанием пропилена около 20-25% абсорбируется до остаточного содержания 5-6%.

Остаточный газ экстрагируется в колонне с колпачковыми тарелками свежей 70%-ной серной кислотой, которая выходит из колонны для омыления, до остаточного содержания пропилена 1%. Затем серная кислота с 0,2% пропилена проходит через безтарильчату колонну. В отгонным колонне и колонне для омыления к смеси серной кислоты и изопропилсульфату прилагается вода до получения 60%-ного раствора, а изопропилсульфат омилюеться. 85%-ный изопропиловый спирт отгоняется. С низа колонны выводится 70%-ная серная кислота, которую можно сразу применять для следующего цикла.

3.3. Гидратация пропилена в газовой фазе на катализаторах

Классический метод получения изопропилового спирта в жидкой фазе имеет некоторые недостатки. Так, потери кислоты довольно значительные, а затраты на ее регенерацию существенны. Кроме того, большие трудности вызывает коррозия оборудования. Поэтому было осуществлено многочисленные опыты по прямого присоединения воды в олефинов на неподвижном слое катализатора. В результате был разработан метод гидратации этилена с применением фосфорной кислоты на цеолите (кизельгур).

Реакция непосредственного преобразования олефинов в спирт является равновесной, протекания реакции способствуют низкая температура, высокий давление и высокое соотношение пара: олефины.

Из многих возможных катализаторов реакции прямой гидратации олефинов для промышленного применения рекомендуется только два ^[]

1. фосфорная кислота на носителе;
2. оксид вольфрама с промотором.

3.4. Лабораторные методы

Изопропиловый спирт можно получить каталитической гидратацией пропилена при наличии серной кислоты. Максимальный выход спирта (67%) было достигнуто использованием 99%-ной серной кислоты при 15 ? С. При 100 ? С и использовании 85%-ной кислоты плохо поглощаются даже небольшие количества пропилена ^[13].

Гидратация пропилена также возможна при наличии оксида вольфрама. В этом методе наблюдается высокий выход спирта и образуется меньшее количество полимеров, чем в предыдущем. В тех случаях, когда катализаторы таблетированные при давлении 10 ⁴ кг / см ?, конверсия при 250 ? С составляла 16%. Если же таблетирования проводили при давлении 5 ? 10 ³ кг / см ?, то конверсия при этой же температуре составляла лишь 10% ^[14].

3.5. Очистка полученного спирта

Очищают изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизируют и избавляют от постороннего запаха, добавляя небольшое количество хлористой меди (0,5% или меньше) ^[15].

Безводный изопропиловый спирт получают, насыщая водную смесь аммиаком и диоксидом углерода. При этом образуются два слоя. Слой, содержащий большее количество воды, перегоняют, получая аммиак, диоксид углерода и азеотропную смесь. Слой с меньшим содержанием воды также подвергают фракционной перегонке с получением азеотроп и безводного спирта ^[16]

Товарный продукт очищают, осушая его над магниевой лентой и подвергая фракционной перегонке в колонке Дафтона высотой 180 см. Чистейшая фракция кипит при 82,33 — 82,39 ? С ^[17].

Еще один метод очистки изопропилового спирта заключается в его осушки сначала над хлористым кальцием, а затем — над оксидом бария. После этого его трижды подвергают тщательной фракционной перегонке ^[18].

«Абсолютный» изопропиловый спирт можно получить перегонкой в ​​эффективной колонке над свежегашеной известью. Фракцию, кипящую при 82-82,4 ? С, собирают и встряхивают в течение 2 дней с безводным сульфатом меди, после чего перегоняют несколько раз до достижения постоянной температуры кипения. Полученный таким способом спирт содержит меньше 0,10% воды ^[19].

Еще один способ получения чистого изопропанола заключается в его сушке над магнием и перегонке над сульфаниловая кислота ^[20].

Существует и быстрый метод получения безводного изопропилового спирта. Товарный 91%-ный спирт встряхивают с водным раствором едкого натра (взятым в количестве 10% от массы спирта), после чего отделяют от водного раствора, снова встряхивают с большим количеством раствора едкого натра, декантують и перегоняют. Если смешать полученный таким образом продукт с 8 объемами сероуглерода, ксилола или петролейного эфира, то при этом не будет наблюдаться даже незначительного помутнения ^[21].

Водный раствор изопропилового спирта можно сконцентрировать встряхиванием с хлористым натрием. Верхний слой содержит около 87% пропанола-2 и 2-3% хлористого натрия. Перегонка дает 91%-на азеотропную смесь.

4. Химические свойства

Изопропиловый спирт окисляется до соответствующего кетонов — ацетона. Окислительным агентом в этом процессе может выступать хромовая кислота.

Также ацетон с изопропанола можно получить дегидрогенизации на нагретом медном катализаторе :

Изопропиловый спирт используется одновременно и как растворитель, и как реагент в реакции Меервейна-Пондорфа-Верлея и других процессах, связанных с перемещением водорода. С помощью трехбромистым с изопропанола можно получить 2-бромопропан, а в результате процесса дегидратации при нагревании при наличии серной кислоты, образуется пропилен.

Как и большинство спиртов, изопропиловый спирт взаимодействует с активными металлами (в частности, натрием), образуя алкоголяты.

Реакция с алюминием (инициирована незначительным количеством ртути) применяется для приготовления катализатора — алкоголята алюминия ^[22].

Из типичных для спиртов реакций, можно привести взаимодействия изопропилового спирта с:

• галогеноводнямы (Х: F, Cl, Br, I)

а также введение в молекулу атома хлора :

5. Применение

Бутылочка изопропанола для домашнего использования, приобретенная в аптеке

Основное количество изопропилового спирта используется для получения ацетона, однако она уменьшается из-за серьезной конкуренции со стороны кумольного метода производства ацетона.

Изопропиловый спирт распространен как растворитель для жиров, натуральных и синтетических смол, нитролаков (в сочетании с другими растворителями), алкалоидов, протеинов, хлорофилла и других веществ. Он используется и как составная часть детергентов (жидкие мыла).

Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт используют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропилового группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). Ксантогенат изопропилового спирта является важным флотационным агентом. Изопропилата алюминия применяют для восстановления альдегидов методом Меервейна-Понндорфа.

Изопропиловый спирт заменяет этиловый во многих косметических и фармацевтических препаратах. Но он пригоден только для наружного применения, например дезинфекции. Применение его для лекарств и пищевых продуктов запрещено.

В большом количестве изопропиловый спирт используется для улучшения качества топлива. В карбюраторе двигателя при температуре от -8 до +13 ? С и относительной влажности воздуха 60-100% может наступить обледенение, что затрудняет запуск и выключение двигателя. Для устранения этого нежелательного явления достаточно добавить к бензину 1,5-3% изопропилового спирта.

Изопропиловый спирт используют для предотвращения обледенения крыльев и пропеллеров самолетов, а смесь этиленгликоля и изопропилового спирта устраняет обледенения стартовых дорожек и взлетно-посадочных полос на аэродромах.

6. Токсикология

Раздражает глаза и дыхательные пути, при коротком воздействии больших концентраций паров вызывает головная боль. Может подавлять ЦНС. Влияние на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать обморок. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что влечет его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьезный токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнут уже при дозах около 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно спутанный с последним. Имеет отличный от этанола, «грубый» запах. В случае употребления вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Скорость окисления изопропилового спирта в организме человека в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем в этанола, поэтому опьянения изопропанолом очень устойчивое. При частом применении к изопропанола быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия.

Смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, поскольку человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

См.. также

Примечания

1. Yaws, CL Chemical Properties Handbook. — McGraw-Hill, 1999.
2. ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия — helpnik.college.ks.ua/standart/gost/Catalog/Index/20/20601.htm
3. М. Вегthеlоt, Ann. Chim. et phys., 43, № 3, 391 (1855).
4. Doolittle, Arthur K. (1954). The Technology of Solvents and Plasticizers. New York: John Wiley & Sons, Inc .. p. 628.
5. ↑ ^{а б} The Merck Index (10th ed.). Rahway, NJ: Merck & Co .. 1983. p. 749.
6. Патенты США 1725083, 1927 и 2420998, 1947.
7. Английские патенты 293015, 1928 и 401284, 1932.
8. Французский патент 743530, 1932.
9. F. Asingег, Chemie und Technologie der Monoolefine, Berlin, 1957, S. 581-584.
10. IG Park, С. М. Вeamer, in Kirk — Оthmer, Encyclopedia of Chemical Technology, v. 11, NY, 1953, p. 185-187.
11. Патент США 2473224, 1949.
12. W. Н. Shiffleг et al., Industrial & Engineering Chemistry, 31, 1101 (1939).
13. Itakura T., Journal of the Chemical Society of Japan, 63, 1400 (1942).
14. Reynolds PW, Grudgings DM, английский патент 622937, 10 мая 1949
15. Ozol RJ, Masterson CR, патент США 2356689, 22 августа 1944.
16. Frejacques JLM, патент США 2461048, 8 февраля 1949.
17. Maryott AA, Journal of the American Chemical Society, 63, 3079 (1941).
18. Mathews JH, Journal of the American Chemical Society, 48, 562 (1926).
19. Lebo RB, Journal of the American Chemical Society, 43, 1005 (1921)
20. Herold W., Wolf KL, Zeitschrift f?r Physikalische Chemie, 12B, 194 (1931).
21. Gilson LE, Journal of the American Chemical Society, 54, 1445 (1932)
22. Young, W.; Hartung, W.; Crossley, F. (1936). «Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide». J. Am. Chem. Soc. 58: 100-2.

nado.znate.ru

Информация об изопропиловом спирте — Техно Хим Экспорт

Изопропиловый спирт, он же изопрапанол — это прозрачная бесцветная жидкость с резким «спиртовым» запахом. Он довольно просто смешивается с органическими растворителями и водой.

Наличие уникальных химических свойств делают изопропиловый спирт ценным для многих сфер деятельности человека. Он окружает нас повсюду, находясь в составах косметики, парфюмерии, медицине, бытовой химии, дезинфицирующих средствах, средствах для автомобилей — в составе зимних стеклоомывателей и антифризов (в смеси с ментолом), а также в жидкостях для тормозных систем. Также изопропанол представляет собой хорошую добавку к промышленным и автомобильным маслам, служащую для улучшения их защитных свойств.

Этот универсальный растворитель обладает огромной областью применения. Его используют для получения ацетона и перекиси водорода.  Вещество является хорошим сольвентом для животных, растительных, эфирных и минеральных масел, а также для некоторых восков и смол. 

• В полиграфии изопропиловый спирт применяется в качестве растворителя и как вспомогательный материал при различных процессах печати, делая цвета более насыщенными и яркими.
• В нефтяной промышленности — с целью повышения октанового числа моторного топлива, и им же проводят депарафинизацию дизельного топлива.
• В авиации — как антиобледенитель и для стабилизации авиационного бензина.
• При транспортировке нитроцеллюлозы  для обеспечения должного уровня безопасности, ее необходимо смешивать с изопропиловым спиртом в соотношении 2:1.
• Этот спирт  не оставляет разводов после испарения и потому считается отличным очистителем для оптических линз, зеркал, глянцевых стеклянных и металлических поверхностей, а также оптического оборудования, аудиотехники, электронных запчастей печатных плат и других механизмов.

Физические свойства изопропилового спирта

Горит изопропиловый спирт очень легким голубоватым пламенем, однако но гораздо плотнее, чем этиловый собрат. Он не коптит и при горении выделяет мало ощутимый, но характерный «спиртовой» запах.

Это вещество раздражающе действует на дыхательные пути и глаза, при высокой концентрации в состоянии пара может вызывать головную боль вплоть до потери сознания.  При приеме вовнутрь метаболизируется печенью в ацетон, почти не обладая способностью аккумулироваться в организме, выводится почками.

По сравнению с этиловым изопропиловый спирт приблизительно в два раза более токсичен. Сведений про смертельные отравления изопропанолом нет по причине быстрого процесса опьянения, в десять раз превышающего по скорости опьянение от этилового спирта:  человек гораздо раньше  впадает в алкогольный транс, чем сможет самостоятельно употребить смертельную дозу этого спирта.

По правилам пожарной безопасности изопропиловый спирт необходимо хранить в плотно закрытых емкостях, места хранения должны находиться вдали от источников открытого огня, а в случае открытых площадок оборудованы навесом. Если помещение закрытое, то оно должно хорошо проветриваться, исключено попадание прямых солнечных лучей и влаги.

 

him-eksport.ru

Изопропанол — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

(перенаправлено с «»)
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 27 января 2017; проверки требуют 8 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 27 января 2017; проверки требуют 8 правок.

Изопропанол
Общие
Систематическое наименование	Пропанол-2
Традиционные названия	Изопропиловый спирт
Хим. формула	C3H8O
Рац. формула	CH3CH(OH)CH3
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	60,09 г/моль
Плотность	0,7851 г/см³
Динамическая вязкость	0,00243 Па·с
Энергия ионизации	10,1±0,1 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав.	-89,5 °C
Т. кип.	82,4 °C
Т. всп.	11,7 °C
Т. свспл.	400 °C
Пр. взрв.	2±1 об.%[1]
Мол. теплоёмк.	155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара	4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa	16,5
Растворимость в бензоле	хорошо растворим
Растворимость в ацетоне	растворим
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3776
Структура
Дипольный момент	1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS	67-63-0
PubChem	3776
	200-661-7
SMILES
InChI

encyclopaedia.bid

Изопропиловый спирт — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 27 января 2017; проверки требуют 8 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 27 января 2017; проверки требуют 8 правок.

Изопропанол
Общие
Систематическое наименование	Пропанол-2
Традиционные названия	Изопропиловый спирт
Хим. формула	C3H8O
Рац. формула	CH3CH(OH)CH3
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	60,09 г/моль
Плотность	0,7851 г/см³
Динамическая вязкость	0,00243 Па·с
Энергия ионизации	10,1±0,1 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав.	-89,5 °C
Т. кип.	82,4 °C
Т. всп.	11,7 °C
Т. свспл.	400 °C
Пр. взрв.	2±1 об.%[1]
Мол. теплоёмк.	155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара	4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa	16,5
Растворимость в бензоле	хорошо растворим
Растворимость в ацетоне	растворим
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3776
Структура
Дипольный момент	1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS	67-63-0
PubChem	3776
	200-661-7
SMILES
InChI

encyclopaedia.bid