Спирт изопропиловый получение: Промышленное получение изопропилового спирта - Справочник химика 21

Содержание

Промышленное получение изопропилового спирта — Справочник химика 21

Раньше единственным техническим способом получения изопропилового спирта было восстановление ацетона. В настоящее время изопропиловый спирт получают в промышленности главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов). Изопропиловый спирт, так же как и этиловый, может быть получен двумя методами сернокислотным и методом прямой гидратации. [c.56]
В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную.

Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

Промышленные методы получения синтетического ацетона весьма многочисленны. Наиболее распространены прямое и окислительное дегидрирования изопропилового спирта и кумольный метод (получение совместно с фенолом). Применяют его как растворитель в больших количествах в лако-красочной промышленности, в производстве целлулоида, пластмасс, хлороформа, индиго, синтетического каучука, химических волокон, для извлечения жиров и масел. Выпускают ацетон двух марок —А и Б. Независимо от способа производства он должен удовлетворять требованиям, представленным в табл.

42. [c.172]

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.378]

История возникновения нефтехимической промышленности насчитывает не менее 80 лет. В 1920 г. была создана установка по получению изопропилового спирта из продуктов нефтепереработки [c.9]

Так как гомологи этилена в общем лучше и полнее абсорбируются серной кислотой, производство, например, изопропилового спирта легче, чем синтез этанола. Кстати, первое промышленное получение изопропилового спирта было налажено в США [c.264]

Существуют четыре промышленных метода синтеза ацетона из пропилена. Три из них, где ацетон получается как побочный продукт, являются новыми это получение изопропилового спирта и перекиси водорода (1957 г.), получение акролеина и аллилового спирта (1957 г.) и кумол-фенольный метод синтеза (1953 г.). Четвертый метод, по которому пропилен гидратируется в изопропиловый спирт, а затем дегидрируется в ацетон, применяется еще с 1923 г.

и в настоящее время остается крупнейшим химическим потребителем пропилена. [c.396]

Старые методы получения ацетона — при перегонке древесины> при брожении или деструктивной перегонке ацетата кальция — потеряли в настоящее время свое значение при первом методе ацетона получается намного меньше необходимого, а остальные методы очень дорогостоящие. Сразу же после промышленного внедрения метода гидратации пропилена был разработан метод каталитической дегидрогенизации полученного изопропилового спирта в ацетон (1930—1932). Позднее были разработаны и другие методы в настоящее время существует четыре метода получения ацетона из изопропилового спирта. В двух методах одновременно с ацетоном получают еще два очень важных продукта фенол и глицерин, остальные два метода — очень простые и недорогостоящие (рис. 190).
[c.445]

Изопропанол. Изопропиловый спирт, применявшийся ранее в значительных количествах для получения ацетона, ныне находит широкое применение как растворитель и исходный продукт в ряде синтезов. Для получения изопропилового спирта в промышленном масштабе применяют метод сернокислотной или прямой гидратации пропилепа. В качестве сырья используют пронан-пропиленовую фракцию газов крекинга, а также пропиленовую фракцию газов пиролиза нефти. [c.183]

А. М. Бутлеров установил, что при поглощении этилена концентрированной серной кислотой получается кислая жидкость, которая омыляется водой, что приводит к образованию этилового спирта. Эта работа с развитием нефтеперерабатывающей промышленности приобрела большое практическое значение для промышленного получения алифатических спиртов— этилового, изопропилового и бутиловых — из соответствующих фракций углеводородных газов. Гидратация алкенов, за исключением этилена, всегда приводит к образованию вторичных и третичных спиртов

[c.117]

В промышленных условиях таким способом был получен комплекс в виде шариков, отделяющийся от жидкой фазы без применения вакуума [86, 87] на обычных металлических сетках [71], В выбранных условиях депарафинизации снижение температуры застывания составляет для гидрированных дистиллятов 47—56 °С, т. е. несколько больше, чем при депарафинизации в растворе изопропилового спирта. Данные о депарафинизации нефтяных фракций с использованием дихлорэтана и воды приведены в табл. 45. [c.246]

При промышленном производстве полимеризация изопрена осу-ш ествляется в растворе бензола, гептана или циклогексана. Первоначально приготовляется раствор комплексного катализатора в бензоле, затем добавляется изопрен в таком количестве, чтобы его содержание в растворе составляло 17—18%. Смесь направляется в полимеризатор. В непрерывно действующих аппаратах полимеризация проводится при 30° С при перемешивании. Для того чтобы выделить образовавшийся каучук из раствора, добавляют смесь метилового и изопропилового спиртов. Если в качестве катализатора применяется литий, то полимеризацию ведут при 46—60° С. Выделенный полиизопрен обрабатывают для получения сырого каучука как исходного материала для производства различных резиновых изделий. [c.334]

В последнее время основным сырьем для промышленного получения ацетона являются продукты переработки нефти изопропилбензол и изопропиловый спирт.

Однако не потеряли своего значения, особенно для районов, ощущающих недостаток нефти. [c.231]

Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг., характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

Для получения ацетона из пропилена существует не менее четырех промышленных методов. Три из них, в которых ацетон является побочным продуктом, разработаны совсем недавно (1953—1957 гг.) четвертый метод дегидрирования изопропилового спирта в ацетон был известен еще в 1923 г. На производство ацетона по этому методу расходуется наибольшее количество пропилена.

[c.22]

Применение пропилена по сравнению с другими видами сырья для нефтехимической промышленности неуклонно возрастает. За исключением производства изопропилового спирта—ацетона и окиси пропилена—гликоля, все возможности использования пропилена в качестве химического сырья освоены в промышленном масштабе лишь в течение последнего десятилетия и продолжают развиваться высокими темпами. Кроме того, последние достижения в области получения высокомолекулярных полимеров на основе пропилена значительно расширяют область его применения. [c.394]

Еще недавно ацетон получали этим путем в промышленности из уксусной кислоты, добытой при сухой перегонке древесины (где она получается наряду с древесным, метиловым, спиртом). В настоящее время этот способ потерял какое-либо значение. Современные способы получения ацетона основаны на использовании нефтехимического сырья — пропилена. Путем гидратации пропилеи превращают в изопропиловый спирт, который при окислении дает ацетон [c. 182]

Этот способ также является одним из основных промышленных способов получения ацетона, он на 40% дешевле способа получения ацетона из изопропилового спирта. Исходными продуктами служат бензол и пропилен. [c.68]

Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др.

[c.400]

Особенно большие успехи в деле промышленного использования катализа были достигнуты в процессах органического синтеза. Каталитическая гидрогенизация соединений с двойными связами синтетическое моторное топливо крекинг нефти десульфуризация нефтепродуктов синтез каучука, этанола и метанола, окиси этилена, изопропилового спирта, ацетона, акролеина, дивинила, изопрена, бензола, толуола получение синтетических волокон и других высокополимерных веш,еств каталитическая очистка технологических газов — вот далеко не полный перечень продуктов, которые получают в промышленном масштабе с использованием широкого ассортимента катализаторов. [c.180]

Промышленные методы получения изопропилового спирта из изопроннлсерной кислоты разобраны в монографии Эллиса [186]. [c.46]

Для получения рацемического ментола в промышленности и-крезол алкилируют изопропиловым спиртом в присутствии сер-юй кислоты (реакция Фриделя — Крафтса). При этом из изопро- [c.475]

Основным промышленным способом получения ацетона из сырья нефтяного происхождения является дегидрирование или окисление воздухом изопропилового спирта. [c.66]

Этот метод используют в промышленности для получения этилового и изопропилового спирта. Он называется методом сернокислотной гидратации. [c.107]

Требуемая для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин перекись водорода вместе с ацетоном получается из изопропилового спирта. Глицерин широко применяется в самых различных отраслях промышленности. До последнего времени производство глицерина основано на гидролизе жиров, поэтому синтетическое получение глицерина позволяет сэкономить, тысячи тонн пищевых жиров. [c.502]

Ниже приведен расчет экономического эффекта, достигнутого благодаря внедрению модернизированного промышленного хроматографа для автоматического контроля содержания непредельных углеводородов фракции С4 в пропилен-пропановой фракции. Такой контроль позволяет своевременно корректировать технологический режим колонны и сократить простои цеха получения изопропилового спирта из-за некондиции сырья. [c.209]

Катализаторы окисления спиртов. Основным требованием, предъявляемым к катализаторам окисления спиртов в альдегиды и кетоны, является высокая селективность. Из всех катализаторов, имеющих промышленное значение, наибольшей эффективностью отличаются серебро (крупнокристаллическое и нанесенное) и окисный железо-молибденовый катализатор [46, 65]. Серебряные катализаторы применяются для окисления метанола в формальдегид, этанола в аиет-альдегид, изопропилового спирта в ацетон, аллилового спирта в акролеин, циклогексанола в циклогексанон и др. Катализаторы готовят либо в виде сеток из серебряной проволоки, либо нанесением на инертный носитель (пемза, корунд, карборунд и др.). Окисные железо-молибденовые катализаторы используются при окислении метанола и этанола, особенно эффективны для получения формалина с низкой кислотностью. [c.415]

Расчет эконоши от сокраяения простоев технологической установки и затрат на аналитический контроль. С помощью модернизированного промышленного хроматографа осуществляется автоматический контроль содержания непредельных углеводородов фракции в пропилен-пропановой фракции (ППФ), чю позволяет своевременно корректировать технологический режим колояны и сократить простои цеха получения изопропилового спирта (ИШ) из-за некондиции сырья ППФ. [c.69]

Уменьшение количества водяных паров, содержащихся в исходной смеси, также приводит к снижению степени превращения этилена в спирт, но одновременно повышается концентрация спирта в получаемом спиртоводяном конденсате, что имеет существенное значение при промышленном осуществлении реакции прямой гидратации. Аналогичные закономерности наблюдаются при термодинамическом расчете реакции присоединения воды к пропилену при получении изопропилового спирта. [c.83]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

В США впервые стала успешно производить спирты гидратацией олефинов фирма Стандарт Ойл оф Нью Джерс11, которая с 1920 г. наладила по патентам Эллиса и сотрудников получение изопропилового спирта — продукта, ранее почти неизвестного промышленности [24]. Это вообще был первый шаг к развитию нроизводства алифатических продуктов из олефинов, которое достигло в настоящее время высокого уровня. С точки зрения объема продукции производство синтетических спиртов из олефинов и сейчас еще занимает одно из первых мест. [c.445]

Лишь спустя 50 лет Рейнольдс [3] выделил очередной гомолог этого ряда — пропилен. Он наблюдал его при пропускании сивушного масла через накаленные трубки. Несмотря на то что для получения пропплепа и были разработаны специальные методы, в частности из пропилового и изопропилового спиртов, еще несколько последующих десятилетий пропилен оставался лишь лабораторным продуктом и промышленных процессов получения пропилена не существовало. [c.7]

Больпхую часть вторичных спиртов, полученных сернокислотной гидратацией олефинов, используют для производства кетонов. Для этого спирты каталитически дегидрируют, получая из изопропилового спирта ацетон, а из ifmop-бутилового спирта — метилэтилкетон. Упомянутые кетоны являются чрезвычайно важными растворителями и исходными продуктами в промышленности органического синтеза. [c.472]

Первичный пропиловый спирт содержится в по(У1едних фракциях при перегонке продуктов спиртового брожения. Изопропиловый спирт легко образуется при восстановлении ацетона. В настоящее время большие количества его получают в США из дешевого и легкодоступного сырья — пропилена, содержащегося в газах крекинга нефтепродуктов. Для этого пропилен поглощают серной кислотой и образовавшийся эфир подвергают гидролизу. Изопропиловый спирт часто применяют в промышленности в качестве заменителя этилового спирта кроме того, он расходуется в больших количествах на получение ацетона. [c.126]

Гидратация простейших алкепов — этилена и пропилена — представляет собой важный промышленный метод получения этилового и изопропилового спиртов (гл. 28) [c.426]

Вьщающуюс.ч роль в развитии отечественной нефтехимической промышленности сьи-рал Бакинский опытный завод. На этом заводе были отработаны технологические процессы пиролиза углеводородов, разделения сложных газовых смесей с получением этилена и пропилена, сернокислотной и прямой гидратации этилена и пропилена с получением синтетических этилового и изопропилового спиртов и многие другие. [c.193]

МПа, молярном избытке Нг 2,5, скорости подачи жидкого ацетона 0,25—1,00 ч» [142, с. 129]. В табл. 3.11 приведены показатели процесса, полученные в присутствии катализаторов, обладающих основными и кислотными свойствами. В качестве гидрирующего компонента в этих катализаторах использовались Рс1, Си и N1. Реакция гидроконденсации ацетона протекает наиболее селективно (73%) на катализаторе Рс1/МоОз-А120з. Конверсия ацетона в этом случае составляет 32,25%. Из промышленных катализаторов, обладающих кислотными свойствами, наиболее активными являются АП, ГИПХ-105 и никельхромовый конверсия ацетона составляет 40—74%), селективность — 12—20%. Основными побочными продуктами реакции являются изопропиловый спирт (ИПС) и диизобутилкетон (ДИБК). В незначительном количестве образуются легкокипящие примеси (ЛКП)—пропилен, 2-метилпентан и 2-метилпентен. [c.251]

СПЕЦИФИКАЦИЯ изопропанола

ОПИСАНИЕ

Химическая формула: С₃Н₇ОН

Химическая структура: пропанол-2

СН₃ — СН — СН₃

ОН

Молекулярная масса: 60,09 г/моль

CAS # 67-63-0

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом

Удельная плотность: 0,78 г/см³

Температура плавления: 89,5 °С

Температура кипения: 81-83 °С

Взрывоопасная концентрация в воздухе: 1,8 — 12 объем. %

Температура самовоспламенения: 350 °С

Температура вспышки: 11,7 °С

ТОКСИКОЛОГИЯ

Токсичность пропилового спирта выше, чем этилового в 3,5 раза.

ПДК воздуха рабочей зоны — 10 мг/м³

Жидкость обезжиривает кожу.

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Показатель	Единицы измерения	Лимиты
Внешний вид		Бесцветная прозрачная жижкость
Н-пропанол	%	≥ 99,8
Вода	%	≤ 0,1
Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту	%	≤ 0,001
Смешиваемость с водой		Соответствует
Массовая доля нелетучего остатка	%	≤ 0,0005
Цветность, по Pt-Co шкале		≤ 5
Плотность при 20 °С	г/см³	≥ 0,785 — 0,786
Перегонка, IBP (начальная точка кипения)	°С	81,8 — 82,2
Показатель преломления при 20 °С		≥ 1,376 — 1,378
УФ Абсорбция при 230 нм		≤ 0,3
УФ Абсорбция при 250 нм		≤ 0,1
УФ Абсорбция при 270 нм		≤ 0,03
УФ Абсорбция при 290 нм		≤ 0,02
УФ Абсорбция при 310 нм		≤ 0,01

ПРИМЕНЕНИЕ

Изопропиловый спирт используется

для получения ацетона, пероксида водорода, метилизобутилкетона, изопропилацетата, изопропиламина и ряда других органических продуктов;
как растворитель в лакокрасочной, парфюмерно-косметической, фармацевтической, химической промышленности. В парфюмерной промышленности используется в косметических композициях как в чистом виде, так и в виде продуктов соединения с различными жирными кислотами (жировые и смягчающие компоненты, диспергаторы для пигментных красителей и пр.). В фармацевтической промышленности используется в тонких химических технологиях;
как экстрагент масел, природных смол и натуральных латексов;
как обледенитель и антифриз;
как растворитель эфиров целлюлозы;
как обезжиривающий и моющий агент;
как теплоноситель в охлаждающих машинах;
как алкилирующий агент;
как интермедиат при синтезе ряда фармацевтических препаратов.

Изопропиловый спирт часто является заменителем этанола во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав косметики, бытовой химии, дезинфицирующих средств, репеллентов и многое другое.

ХРАНЕНИЕ и ОБРАЩЕНИЕ

Изопропанол склонен адсорбировать влагу воздуха. Поэтому к его хранению предъявляются строгие требования: избегать прямого солнечного света; хранить в сухом прохладном месте, вдали от открытого пламени и источников тепла; складское помещение должно хорошо проветриваться.

Сильно огнеопасно!

Не допускать открытого огня, искр и курения. Не допускать контакта с окислителями. В огне выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Пары могут формировать взрывоопасную смесь с воздухом. Взрывная волна может распространяться на большое расстояние. Используйте распыление воды для рассеивания паров. Продукт классифицируется как легко воспламеняющаяся жидкость.

Дополнительная информация по безопасности жизнедеятельности представлена в Паспорте безопасности данного продукта.

УПАКОВКА

Упаковка: металлические бочки по 165, 158, 200 кг.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

По вопросам получения дополнительной информации, технического обслуживания, получения образцов продукта обращайтесь к менеджерам нашей компании.

Изопропиловый спирт — это… Что такое Изопропиловый спирт?

Общие
Изопропанол


Систематическое наименование	Пропан-2-ол
Сокращения	Изопропанол, 2-пропанол
Традиционные названия	Изопропиловый спирт
Химическая формула	CH₃CH(OH)CH₃
Эмпирическая формула	C₃H₈O
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)	жидкость
Отн. молек. масса	60,09 а. е. м.
Молярная масса	60,09 г/моль
Плотность	0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.)	0,00243 Па·с (при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления	-89,5 °C
Температура кипения	82,4 °C
Температура вспышки	11,7 °C
Температура самовоспламенения	400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.)	155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара	4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pK_a	16,5
Растворимость в бензоле	хорошо растворим
Растворимость в ацетоне	растворим
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3776
Структура
Дипольный момент	1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS	67-63-0
SMILES	CC(O)C
Безопасность
Токсичность	довольно высокая

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает^[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH₃CH(OH)CH₃.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.^[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), t_{плавления} −89,5 °C, t_{кипения} 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), t_{вспышки} 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, t_{кипения} 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице^[3]:

Концентрация спирта об %	Концентрация спирта вес %	Температура замерзания °C
0	0	0
10	8	−4
20	17	−7
30	26	−15
40	34	−18
50	44	−21
60	54	−23
70	65	−29
80	76	−37*
90	88	−57*
100	100	−90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена. ^[4]^[5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH₃CH=CH₂ + H₂SO₄ → (CH₃)₂CHOSO₃H + H₂O → (CH₃)₂CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)₂CHOSO₂OH, H₂SO₄ и Н₂О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н₃РО₄ на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.^[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.^[6]^[7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)^[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)^[9]^[7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз^{[источник не указан 546 дней]}. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.^[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола. ^[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.^[11]

Примечания

↑ ¹ ² ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
↑ ¹ ² ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
↑ Ссылка один (англ.),Ссылка два
↑ «Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke», Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000
↑ A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
↑ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
↑ ¹ ² ООО Синтез Ацетон
↑ О заводе | Завод синтетического спирта
↑ ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
↑ «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
↑ Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

«Роснефть» разработала инновационную технологию получения изопропилового спирта

Учёные ООО «РН-ЦИР» (научный институт Компании) разработали инновационную технологию переработки ацетона, производимого в периметре «Роснефти», в высокомаржинальный продукт – изопропиловый спирт (ИПС), значительная часть которого в настоящее время завозится в Россию по импорту. Технология включает гидрирование ацетона на собственном гетерогенном металлсодержащем катализаторе, получаемом из доступного в нашей стране сырья.

Развитие технологического потенциала – один из ключевых элементов стратегии «Роснефть-2022». Компания уделяет особое внимание инновационной деятельности и использованию прорывных технологических подходов, определяя технологическое лидерство как ключевой фактор конкурентоспособности на нефтяном рынке.

ИПС будет применяется в качестве антиобледенительного агента в производстве незамерзающей автомобильной стеклоочистительной жидкости высокого качества, не обладающей неприятным запахом (в отличие от ИПС, получаемого из пропилена), для розничной сети Компании. ИПС, также, входит в состав растворителей, реагентов и ряда косметических средств. Кроме того, он является основой высокоэффективных антисептиков, предназначенных для борьбы с распространением инфекций, в связи с чем ожидается существенный рост спроса на ИПС в России и в мире.

Строительство промышленной установки получения ИПС из ацетона и установки по производству стеклоочистительной жидкости на основе собственного ИПС запланировано на площадке входящей в «Роснефть» «Новокуйбышевской нефтехимической компании», имеющей соответствующий нефтехимический профиль.

Справка:

Объединённый центр исследований и разработок (ООО «РН-ЦИР») – научный институт ПАО «НК «Роснефть», занимается прикладными разработками в нефтегазовой сфере по направлениям нефтепереработка, нефте- и газохимия. В Центре проводятся исследования в области наиболее перспективных технологий нефтепереработки и нефтегазохимии, разрабатываются долгосрочные стратегические проекты на базе глубокого анализа современных тенденций развития нефтегазовой отрасли.

«РН-ЦИР» полностью соответствует мировым стандартам, предъявляемым к R&D (исследования и разработки) центрам крупных промышленных компаний.

Департамент информации и рекламы
ПАО «НК «Роснефть»
23 октября 2020 г.

Отличия этилового и изопропилового спирта

Изопропанол (диметилкарбинол, 2-пропанол) во многом отличается от этанола. В частности, он не облагается акцизом, не применяется в пищевой промышленности, а также стоит дешевле, благодаря чему шире используется в производстве косметики, парфюмерии и бытовой химии. Первый вид спирта получают в процессе гидратации пропилена, второй – путем гидратации этилена или спиртового брожения. Как отличить этиловый спирт от изопропилового? По запаху – у первого он мягче и слабее, чем у второго.

Применение

Этанол можно использовать при изготовлении алкогольных напитков, изопропанол – нет. Но зато второй вид спирта чаще применяется при изготовлении духов, дезинфицирующих средств, антифризов, а также шире используется в качестве растворителя и очистителя. Физико-химические свойства обеих жидкостей в плане растворения и очистки от грязи и жира почти равны, разница заключается только в цене и ограничениях со стороны государства, поэтому выбор чаще делают в пользу более дешевого изопропанола.

Производство этилового спирта

Этанол получают в процессе реакции этилена с паром, а этилен производят из природных источников – картофеля, кукурузы, риса, крахмала. Последний этап изготовления этого спирта – фракционная обработка смеси. После ее окончания получается газ с массовой долей этанола около 95%. Его охлаждают, превращая в жидкость, а затем используют: продают, применяют в пищевой промышленности или денатурируют. Последний вариант позволяет превратить «пищевой» спирт в технический. После денатурации этанол можно использовать в промышленных целях.

Производство изопропилового спирта

Изопропанол получают в результате гидратации пропилена, который, в свою очередь, добывают из природных ископаемых – угля, нефти и пр. Для проведения химической реакции полипропилен смешивают с водой, затем полученную смесь дистиллируют, чтобы убрать все лишние примеси и очистить продукт. Когда процесс очистки завершен, изопропиловый спирт можно продавать – как в чистом виде, так и в соединении с дистиллированной водой в нужной концентрации. Кроме того, готовый изопропанол можно применять в производстве парфюмерии, бытовой химии, косметики.

Смесь этилового и изопропилового спирта

Эти жидкости можно соединять. Смесь этилового и изопропилового спирта обладает лучшими характеристиками, чем каждый из них по отдельности. В частности, повышаются дезинфицирующие свойства и качество очищения от масел и жиров.

Доступные виды

Изопропиловый спирт или этиловый спирт – выбор зависит от сферы применения.

Этанол используют и продают чаще всего в двух видах. Первый – это зерновой спирт, чистый продукт, который можно применять в пищевой промышленности, пить, разбавлять водой, добавлять в напитки и блюда. Второй – денатурат. Это технический спирт, который используют в качестве растворителя, добавляют в моющие средства и пр.

В ГК «Титан» установили самое крупное оборудование для производства изопропанола

На площадке завода «Омский каучук» (входит в ГК «Титан») одновременно работали два подъемных крана. Свои места на установке заняли четыре наиболее крупные единицы основного технологического оборудования для проекта реконструкции производства кумола с организацией выпуска изопропилового спирта.

Проект реконструкции производства кумола с узлом получения изопропилового спирта имеет отличные экологические характеристики. Его реализация позволит вырабатывать изопропиловый спирт высочайшего качества.

Изопропанол востребован множеством отраслей – от машиностроения до пищевой промышленности, а его сильные антисептические свойства делают его важным продуктом при производстве косметики и медицинских товаров, в том числе антисептиков.

«Этот проект имеет большие перспективы внутри страны и сможет существенно снизить долю импорта в потреблении со стороны химической, нефтяной, деревообрабатывающей, парфюмерной и медицинской промышленности. Изопропиловый спирт – универсальный растворитель и агент, служащий для экстракции целевых продуктов в нефтепереработке, ЛКМ, незаменимый компонент при производстве качественной автохимии – тормозной жидкости, антифриза, продукции парфюмерно-косметической индустрии, широко востребованных на потребительском рынке товаров народного спроса, – считает президент Российского союза химиков Виктор Иванов. – Кроме того, для отечественного химпрома проект интересен не только с позиций импортозамещения, но и как показательная история использования 100% российской сырьевой базы, а также как инициатива высокой экологической ответственности, реализованная уже на стадии проектных работ».

Установка ключевого оборудования на площадке завода прошла в условиях повышенного спроса в стране на дезинфицирующие средства.

Максимально ответственной задачей для монтажников стала установка на фундамент алкилатора – 64-тонного аппарата, предназначенного для синтеза кумола. Кроме того, на основание были смонтированы 38-метровая колонна очистки изопропилового спирта и два аппарата более скромных габаритов – гидрогенизатор для получения изопропанола и трансалкилатор, помогающий избежать образования отходов при выпуске кумола.

«Следующим этапом строительно-монтажных работ станет установка необходимого теплообменного и насосного оборудования, а также обвязка аппаратов технологическими трубопроводами, – пояснил руководитель проекта Александр Гросс. – Заводом «Омский каучук» уже получено все ключевое российское и зарубежное оборудование для проекта».

К списку

Отличия этилового и изопропилового спирта

Подробности: Просмотров: 76956

Отличия этилового и изопропилового спирта

Этиловый и изопропиловый спирт имеют больше различных отличий, чем сходств, несмотря на то, что оба продукта имеют спиртовую основу. Все начинается со способов их производства. Этиловый спирт чаще всего получают в процессе обработки зерна (кукуруза, рожь и т.л.), а изопропиловый – из пропилена, берущегося из природных ископаемых типа угля, нефти или природного газа. Этиловый спирт – это товар, облагающийся акцизом, а вот изопропиловый — нет.

Применение

Этиловый спирт применяется при производстве алкогольных напитков. Изопропиловый спирт не предназначен для употребления внутрь; его можно встретить в составе мыла, шампуней и моющих средств. Если случайно проглотить изопропиловый спирт, в результате могут развиться заболевания или даже наступить смерть. А вот этиловый спирт, наоборот, — это продукт, который пьют. Его, как правило, продают в разбавленных формах для соблюдения пищевой безопасности, и если от него и можно заболеть, то только в случае употребления очень большого объема.

Производство этилового спирта

Этиловый спирт производят путем получения реакции этилена с паром; этилен получают из природных источников, например кукурузы. Получившаяся водно-спиртовая смесь подвергается фракционной обработке, и на выходе получается этанол с концентрацией около 95%. После этого газы этанола охлаждают и превращают в жидкий этиловый спирт. Теперь его можно продавать как чистый «зерновой спирт», смешивать с другими съедобными ингредиентами или же денатурировать, уничтожив его съедобные свойства и сделав его подходящим для применения в промышленных целях.

Производство изопропилового спирта

Изопропиловый спирт производится из природного топлива путем процесса гидратации пропилена, полученного из природных ископаемых – пропилен смешивают с водой для получения химической реакции. После чего проводится процесс дистилляции, позволяющий очистить изопропиловый спирт от всех возможных побочных продуктов. Теперь его можно продавать в чистой форме или соединить с определенным количеством дистиллированной воды. Также на данном этапе его добавляют в товары гигиенического назначения или моющие средства.

Доступные виды

Как этиловый, так и изопропиловый спирт продают в качестве антисептиков; оба спирта имеют воспламеняющиеся свойства. В остальных случаях виды этих спиртов сильно отличаются. Этиловый спирт считается «чистым» спиртом, даже если он смешан с водой и другими ингредиентами. Его можно приобрести в чистом виде, называемом зерновым спиртом. Также его денатурируют и продают как растворитель для удаления краски, сильное моющее средство или в других промышленных несъедобных формах. Изопропиловый спирт продается как разжиженная 72%-ная смесь, используемая для местного лечения, или же как 99%-ная форма, используемая в качестве антисептического спирта или воспламеняющегося вещества. Съедобных видов изопропилового спирта не существует.

Все, что вам нужно знать об изопропиловом спирте

Изопропиловый спирт входит в состав очень многих важных чистящих средств — медицинских тампонов, салфеток для чистых помещений, дезинфицирующих растворов, моющих средств и многого другого. Это даже эффективный продукт сам по себе, который продается в опрыскивателях и канистрах на галлоны в продуктовых и хозяйственных магазинах, не говоря уже о специализированных поставщиках, таких как SOS Cleanroom.

Задумывались ли вы когда-нибудь о том, как производится изопропиловый спирт, или сколько его применений на самом деле? Если да, то этот блог для вас! Прочтите, чтобы узнать все, что вам нужно знать об этом важном химическом соединении.

Что в имени?

Возможно, мы привыкли называть его изопропиловым спиртом, но у него есть и другие названия: IPA, втор-пропиловый спирт, 2-пропанал и изопропанол (последнее название оспаривается, поскольку это не настоящая «вещь» в науке. ). Каждый раз, когда вы видите эти термины в списке ингредиентов для определенного продукта, вы будете знать, что в нем есть изопропиловый спирт.

В этом блоге мы будем называть изопропиловый спирт не только IPS, но и его обычным названием.Ради простоты!

Когда было обнаружено?

Хотя изопропиловый спирт может — очень, очень редко — появляться в природе при правильных условиях, почти исключительно он является искусственным. Впервые произведенный в 1920 году, он был произведен Standard Oil для использования в качестве катализатора окисления в ацетоне. Во время Второй мировой войны IPA и ацетон в массовых количествах использовались в производстве кордита, бездымного топлива; только в более поздние годы IPA оказался эффективным дезинфицирующим и обезболивающим средством, когда его смешали с водой.

Из чего он сделан?

Изопропиловый спирт — это растворитель, поэтому он состоит из различных соединений. Существуют разные методы с использованием различных комбинаций соединений, которые позволяют производить изопропиловый спирт:

Непрямая гидратация пропилена — это был единственный метод, который использовался для изготовления IPA до начала 1950-х годов. Он работает путем объединения серной кислоты и пропилена, превращая его в моноизопропил. Затем эту смесь смешивают с водой, чтобы гидролизовать (или разрушить) смесь, превращая ее в IPA.
Каталитическое гидрирование ацетона — когда газообразный водород смешивают с ацетоном (органической жидкостью), а затем добавляют немного металла в качестве катализатора, смесь вступает в реакцию при гидрогенизации и превращается в IPA.
Прямая гидратация пропилена — недавно изобретенный процесс, для которого требуется вода, пропилен и какой-то кислотный катализатор, такой как фосфорная кислота. Когда смесь подвергается воздействию высокого давления, образуется смесь воды и изопропилового спирта, которую можно разделить перегонкой.

Каковы его применения?

Изопропиловый спирт не ограничивается только дезинфекцией и очисткой поверхностей. Он имеет множество применений в различных отраслях промышленности.

В качестве растворителя IPA работает очень хорошо, потому что он почти мгновенно испаряется, относительно нетоксичен по сравнению с другими растворителями и не оставляет следов масла на поверхности.
Компьютерные специалисты используют IPA для удаления термопасты с радиаторов процессора и очистки линз оптических дисков. Они также используют его для чистки очков.
В области медицины изопропиловый спирт является основным ингредиентом таких продуктов, как медицинский спирт, дезинфицирующее средство для рук и хирургические салфетки. Это неотъемлемая часть медицинской промышленности.
В лабораторных условиях IPA может пригодиться как альтернатива формальдегиду, который используется в основном в качестве консерванта для образцов. Кроме того, IPA часто используется при экстракции ДНК.
IPA можно комбинировать с ацетатом для получения изопропилацетата, мощного растворителя. Он также реагирует с сероуглеродом и гидроксидом натрия, образуя широко используемый гербицид.
В автомобильной промышленности изопропиловый спирт является основным ингредиентом топливных присадок, поскольку он очень хорошо «растворяет» любую воду, которая может плавать в топливном баке. Он также используется для удаления излишков тормозной жидкости из тормозных систем.

Насколько это безопасно?

Будьте осторожны при использовании изопропилового спирта — он легко воспламеняется и может образовывать взрывоопасную перекись при определенных условиях, например при воздействии магния. Если вы когда-нибудь видели на YouTube видео, где люди зажигают волосы с помощью IPA, то вы точно знаете, о чем мы здесь говорим.

Что касается здоровья, никогда не стоит использовать продукты на основе изопропила без защиты перчаток, и вы можете также подумать о том, чтобы надеть одноразовую маску в дополнение к хорошей вентиляции. IPA не только раздражает кожу и легкие, но и длительное воздействие на него может иметь и другие негативные последствия для здоровья — он классифицируется как депрессант центральной нервной системы, что означает:

Покраснение кожи
Тошнота и рвота
Гипотермия
Головные боли
Головокружение
Шок

В случаях серьезного чрезмерного воздействия он может даже вызвать угнетение дыхания, серьезные проблемы с центральной нервной системой и повреждение печени.В худшем случае передержка может даже ввести вас в кому. Неудивительно, что изопропиловый спирт больше не используется в качестве обезболивающего во время операций, как это было еще в начале 20-го века.

Как бы ни был эффективен изопропиловый спирт, всегда нужно быть очень осторожным при его очистке.

Получите необходимые материалы для чистых помещений от SOS Cleanroom

За почти 30 лет работы в индустрии чистых помещений компания SOS Cleanroom обладает опытом и знаниями, необходимыми для получения лучших материалов и рекомендаций для чистых помещений.Ищете ли вы антибактериальные салфетки, дезинфицирующие средства, жидкие чистящие средства или промышленные тампоны, SOS Cleanroom сделает все возможное, чтобы предоставить вам новейшие и лучшие технологии чистых помещений по разумной цене.

Что такое изопропиловый спирт? — Использование, структура и формула — Видео и стенограмма урока

Изопропиловый спирт: спирт в медицинском спирте.

Формула и структура

Давайте поговорим о химической формуле изопропилового спирта.Химическая формула изопропилового спирта: C3H8O , поэтому имеется три атома углерода (C), восемь атомов водорода (H) и один атом кислорода (O). Химическую формулу изопропилового спирта можно записать по-разному. Как бы вы это ни писали, количество атомов углерода, водорода и кислорода остается прежним.

Различные способы записи химической формулы изопропилового спирта

Теперь поговорим о химической структуре изопропилового спирта.На следующем рисунке слева показано, как атомы углерода, водорода и кислорода связаны друг с другом. Три атома углерода изопропилового спирта связаны в трехуглеродную цепь. Два атома углерода на каждом конце имеют три связанных с ними атома водорода, а атом углерода в середине имеет один связанный с ним атом водорода и одну гидроксильную (ОН) группу. Иллюстрация, представленная ниже справа, представляет собой еще один способ нарисовать структуру изопропилового спирта: здесь три атома углерода находятся на каждом углу цепи, а атомы водорода, хотя здесь не показаны, находятся на атомах углерода в каждом углу.

Химическая структура изопропилового спирта

Дезинфицирующие и чистящие средства

Изопропиловый спирт — очень часто используемое вещество — мы используем его чаще, чем думаем каждый день. Он используется для различных целей дома, а также для различных промышленных процессов и фармацевтических применений.

Микробы и вредные бактерии, которые могут вызывать болезни и инфекции, определенно являются проблемой.Хорошо то, что изопропиловый спирт является дезинфицирующим средством, поэтому он убивает надоедливых микробов и вредных бактерий. В больницах и в наших домах используются различные продукты, в которых используется изопропиловый спирт. Помимо медицинского спирта, изопропиловый спирт присутствует в спиртовых тампонах, спиртовых салфетках и дезинфицирующем средстве для рук, которое может дезинфицировать небольшие порезы и раны, чтобы мы могли избежать заражения.

Изопропиловый спирт: дезинфицирующее средство

Иногда вода просто этого не делает.Хотя вода является универсальным растворителем, есть некоторые вещи, которые вода просто не может растворить. Изопропиловый спирт, в отличие от воды, может растворять многие неполярные соединения, такие как хлороформ и некоторые масла.

Вот пример, когда изопропиловый спирт является лучшим растворителем, чем вода:

Вам когда-нибудь приходилось чистить доску для сухого стирания? Вы совершили ошибку, использовав воду? Если да, то вы могли заметить, что при использовании воды обычно остаются полосы. А как насчет очистки экрана компьютера чистой водой? Вода не так эффективно удаляет скопившуюся грязь с экрана.Как для досок для сухого стирания, так и для компьютерных экранов изопропиловый спирт прекрасно подойдет.

Изопропиловый спирт очищает некоторые поверхности лучше, чем вода.

Лаборатория использует

Я помню, как еще на уроке биологии нам нужно было сохранить рассеченную нами лягушку, погрузив ее в банку, полную формальдегида. На самом деле есть альтернатива использованию формальдегида, и это изопропиловый спирт, который иногда можно использовать, потому что он не так токсичен, как формальдегид.

Еще одно применение изопропилового спирта в лаборатории — для экстракции ДНК: изопропиловый спирт не может растворять ДНК, поэтому его можно использовать для ее извлечения. Здесь к раствору ДНК добавляют изопропиловый спирт, чтобы изолировать или отделить ДНК от остальной части раствора.

Помимо биологических лабораторий, изопропиловый спирт обычно используется в химических лабораториях. Он используется для взаимодействия с различными веществами, с образованием различных химических продуктов.

Изопропиловый спирт в лаборатории химии (слева) и лаборатории биологии (справа)

Использование в автомобилестроении

Изопропиловый спирт находит различное применение в наших автомобилях.Например, зимой на стеклах наших автомобилей скапливается иней и лед. Чтобы избавиться от этого, можно использовать изопропиловый спирт в аэрозольных баллончиках и опрыскать пораженные участки. Простое мытье окон медицинским спиртом также может удалить лед с окон.

Изопропиловый спирт: удалите лед с лобового стекла

Знаете ли вы, что наличие воды в топливных баках является проблемой? Давайте посмотрим на этот сценарий: представьте, что на улице ниже нуля, а ваша машина на улице.Вода, содержащаяся в топливном баке, также замерзнет и заблокирует топливопроводы.

Вот почему мы хотим избавиться от воды в топливных баках. Для этого добавляется изопропиловый спирт, который служит в качестве «осушителя газа» в топливе. Изопропиловый спирт делает воду растворимой в бензине, поэтому, когда он становится растворимым, он устраняет риск замерзания воды и блокировки топливопроводов.

Обслуживание тормозной системы наших автомобилей также очень важно. Когда тормозная жидкость скапливается в тормозных колодках вашего автомобиля, тормоза становятся менее отзывчивыми или перестают тормозить.Изопропиловый спирт можно использовать для промывки тормозной системы, чтобы удалить старую тормозную жидкость.

Краткое содержание урока

Изопропиловый спирт , также известный как изопропанол, представляет собой бесцветную, летучую и легковоспламеняющуюся жидкость. Он имеет химическую формулу C3H8O : он имеет три атома углерода (C), восемь атомов водорода (H) и один атом кислорода (O). Его химическая формула также может быть записана как: C3H7OH, Ch4CHOHCh4 или (Ch4) 2CHOH.

Наиболее широко используется в медицине в качестве дезинфицирующего средства.Кроме того, он также используется в химических лабораториях для взаимодействия с другими веществами с образованием новых продуктов. В биологических лабораториях он может использоваться как альтернатива формальдегиду при хранении образцов, а также как вещество, используемое для извлечения ДНК.

Изопропиловый спирт также используется в качестве растворителя, который может очищать некоторые поверхности более эффективно, чем вода. Он используется в наших автомобилях по-разному: это очень полезное вещество для удаления льда с наших лобовых стекол, смывания старой тормозной жидкости для более эффективной тормозной системы и работы в качестве «осушителя газа», делая воду в топливе растворимой, чтобы предотвратить ее образование. замораживание и блокировка топливопроводов.

Факты об изопропиловом спирте

Изопропиловый спирт имеет множество применений.

Изопропиловый спирт
* Бесцветная, легковоспламеняющаяся, легколетучая жидкость * Химическая формула: C3H8O, но ее можно записать по-разному * Используется как дезинфицирующее средство, растворитель и реагент. Также используется для механических применений и консервирования образцов.

Изопропиловый спирт

* Бесцветная, легковоспламеняющаяся, легколетучая жидкость
* Химическая формула: C3H8O, но ее можно записать по-разному
* Используется как дезинфицирующее средство, растворитель и реагент. Также используется для механических применений и консервирования образцов.

Результаты обучения

Понимание этого урока об изопропиловом спирте может помочь вам:

Объяснить, что такое изопропиловый спирт
Узнай его характеристики
Расскажите о некоторых случаях использования изопропилового спирта

Изопропиловый спирт — обзор

IPA / метанол / вода (1 мл, объемное соотношение 2: 1: 1) использовали для восстановления органической фракции (1/4 исходного липидного экстракта).

Внутренний стандарт лизофосфохолина C17: 0 (в соотношении IPA / метанол / вода 2: 1: 1) добавляли в каждый образец с получением конечной концентрации 20 мкг M .

Анализ интактных липидов выполняли с использованием Waters QToF Xevo (Waters Corporation, Манчестер, Соединенное Королевство) в сочетании с Acquity UPLC.

2 мкл каждого экстракта вводили в колонку с мостиковым этилгибридом С8 1,7 мкм (2,1 × 100 мм; Waters Corporation, Манчестер, Соединенное Королевство), выдерживаемую при 55 ° C.

В бинарной системе растворителей (скорость потока 0,400 мл / мин) использовался градиент растворителя A (ацетонитрил / вода для ВЭЖХ 60:40, 10 м формиат аммония M ) и растворитель B (ЖХ –MS-чистый ацетонитрил / изопропанол 10:90, 10 м. M формиат аммония).Градиент начался с 30% B, достиг 99% B за 18 минут, а затем вернулся к исходным условиям на следующие 2 минуты.

Данные были собраны в положительном и отрицательном режимах с диапазоном масс 100–1200 m / z , длительностью сканирования 0,2 с и задержкой между сканированием 0,014 с. Температуру источника устанавливали на 120 ° C, а в качестве газа для десольватации (600 л / ч) использовали азот при 280 ° C. Напряжение на измерительном конусе и капилляре составляло 30 В и 3 кВ. Энергия столкновения составляла 4.6 В. Раствор фиксированной массы 2 нг / мкл (50:50 ацетонитрил / вода) лейцин-энкефалина ( m / z 556.2771) вливали в прибор со скоростью 3 мкл / мин.

Спектры ЖХ – МС и хроматограммы анализировали с использованием приложения MarkerLynx MassLynx (версия 4.1; корпорация Waters). Каждый пик детектировали на основании окна масс 0,05 Да и окна времени удерживания 6 с. Пики были нормализованы по внутреннему стандарту и деизотопированы. Можно использовать программное обеспечение других поставщиков, а также программное обеспечение с открытым исходным кодом, такое как XCMS (http: // metlin.scripps.edu/xcms/) и MZmine 2 (http://mzmine.sourceforge.net/).

Типичные результаты показаны на рис. 12.2.

Рисунок 12.2. Типичная ЖХ-МС хроматограмма интактных липидов, экстрагированных из белой жировой ткани крыс и проанализированных в соответствии с методами, ранее использовавшимися для обращенно-фазовой хроматографии (колонка с этилгибридным мостиком С8, 1,7 мкм). Виды триацилглицерина выделены панелью, отображающей масс-спектр для выбранного хроматографического пика.

Могу ли я использовать изопропиловый спирт для уборки дома?

Чистка изопропиловым спиртом в порядке?

Уборка и наведение порядка в доме могут быть сами по себе наградой за душевное спокойствие, которое она часто приносит. Изопропиловый спирт, также называемый изопропанолом или медицинским спиртом, является одним из лучших способов быстро убить множество микробов. Как и все методы очистки, у этого есть свои плюсы и минусы. Вот самые важные:

Преимущества очистки изопропиловым спиртом

Изопропиловый спирт убивает множество микробов

По данным CDC, изопропиловый спирт убивает грибки, бактерии и вирусы, включая E.coli, S. aureus и коронавирус, вызывающий COVID-19. Идеальная концентрация составляет 60-90%, но CDC рекомендует 70% для дезинфекции домов и школ. Когда он разбавлен более чем на 50%, его эффективность резко падает.

Спирт не подходит для стерилизации хирургического оборудования, поскольку он может повредить резину и другие покрытия. Однако он достаточно хорош для стерилизации менее инвазивного медицинского оборудования (термометров, ножниц и стетоскопов) и отлично подходит для столешниц, унитазов и раковин.

Изопропиловый спирт быстро сохнет

Иногда чистящие средства могут надолго оставить все мокрым и скользким. Спирт сохнет очень быстро, поэтому вы можете без перерыва вернуться к использованию всех необходимых домашних функций.

Изопропиловый спирт практически без запаха

Вы узнали этот чудесный запах лимона или сосны после того, как немного убрались в доме? Этого не добиться с помощью медицинского спирта. Пахнет кабинетом врача, но ненадолго.

Недостатки очистки изопропиловым спиртом

Изопропиловый спирт нельзя смешивать

Если смешать медицинский спирт с отбеливателем, образуется хлороформ, который может повредить вашу печень, почки, мозг и сердце. Убедитесь, что ваш дом безопасен для всех, кто в нем живет. Не смешивайте изопропиловый спирт и отбеливатель.

Изопропиловый спирт легковоспламеняющийся

Изопропиловый спирт легко воспламеняется, поэтому будьте осторожны при чистке духовки или плиты. Хорошо то, что изопропиловый спирт очень быстро испаряется.Если вы дадите ему достаточно времени для высыхания, опасность возгорания уменьшится.

Изопропиловый спирт может повредить отделку

Изопропиловый спирт мало чем отличается от других агрессивных чистящих средств, но может оказаться слишком жестким для некоторых поверхностей. Если вы хотите очистить что-либо пористое, возможно, сначала будет целесообразно сделать небольшой тестовый патч, особенно для дерева и окрашенных поверхностей.

Почему бы просто не использовать отбеливатель?

Медицинский спирт и отбеливатель занимают такое же место среди потенциальных чистящих средств.Оба они убивают множество микробов, но отбеливатель намного дешевле изопропилового спирта. Отбеливатель не считается горючим, а медицинский спирт -. Вот несколько причин, по которым следует использовать изопропиловый спирт вместо отбеливателя:

Спирт не повредит вашу одежду или мягкие поверхности. У многих людей есть специальная одежда для стирки, но если у вас нет времени переодеться, вы можете оставить пятна отбеливателя на одежде, которая вам небезразлична.
Как уже упоминалось, алкоголь почти не содержит отдушек.Легкий запах очень быстро уходит. Этого нельзя сказать о отбеливателе.
Отбеливатель едкий. Если не разбавить должным образом, он может быстро разъесть такие вещи, как конопатка в душе. У алкоголя меньше вреда.