Спирт изопропиловый получение – Производство — изопропилового спирт — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Изопропиловый спирт Получение изопропилового спирта

    Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]
    ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.54]

    Получение изопропилового спирта [c.55]

    Как уже упоминалось, классический метод получения изопропилового спирта в жидкой фазе имеет ряд недостатков. Так, потери кислоты довольно значительны, а расходы на ее регенерацию существенны. Кроме того, большие затруднения вызывает коррозия оборудования. Поэтому были проведены многочисленные опыты по прямо.му ирисоединению воды к олефинам на неподвижном слое 
[c.60]     Гидратация на вольфрамсодержащих катализаторах. Первые опыты по получению изопропилового спирта из пропилена путем гидратации в газовой фазе относятся к 1929—1930 гг. [64, 65]. [c.61]

    Получение изопропилового спирта прямой гидратацией пропилена [c.46]

    Производство изопропилового и бутилового спиртов. Основной способ получения изопропилового спирта — из газов крекинга, содержащих пропилен. Процесс начали применять в 1920 г. [c.202]

    Пропилен служит для получения изопропилового спирта, являющегося хорошим растворителем и заменяющего в ряде случаев этиловый спирт—в производстве лаков, парфюмерии и др. [12, 13]. 

[c.16]

    Процесс получения изопропилового спирта сернокислотным методом основан на абсорбции пропилена 70%-ной серной кислотой в колонном аппарате непрерывного действия, с барбота- [c.225]

    Как видно ИЗ приведенных данных, технико-экономические показатели процесса прямой гидратации сравнительно выше, чем при получении изопропилового спирта сернокислотным методом. [c.227]

    Получение изопропилового спирта гидратацией пропилена на сульфокатионите [c.230]

    А. ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА ПО МЕТОДУ, ИСПОЛЬЗУЮЩЕМУ КРЕПКУЮ СЕРНУЮ КИСЛОТУ [c.461]

    Пропилен, значительные количества которого содержатся в газах крекинга нефтеперерабатывающих заводов , служит исходным сырьем для получения изопропилового спирта, хлористого аллила, [c.68]

    Используя в качестве исходного вещества ацетилен, напишите схемы получения а) 1-бутанола б) 2-бутанола в) пропилового спирта г) изопропилового спирта. [c.67]

    Изопропиловый спирт, являющийся хорошим растворителем, во многих случаях может служить заменителем этанола. Но в основном он применяется в качестве исходного сырья для синтеза ацетона. В США для этой цели расходуется около 70% изопропилового спирта, полученного из пропилена. [c.259]

    Условия процесса получения изопропилового спирта. Первой стадией синтеза изопропилового спирта является абсорбция пропилена серной кислотой. [c.265]

    Раньше единственным техническим способом получения изопропилового спирта было восстановление ацетона. В настоящее время изопропиловый спирт получают в промышленности главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов). Изопропиловый спирт, так же как и этиловый, может быть получен двумя методами сернокислотным и методом прямой гидратации. 

[c.56]

    Сырьем для получения изопропилового спирта служит пропилен (получение изопропилового спирта см. на стр, 56). [c.66]

    Источником пропилена, как и этилена, служат продукты пиролиза компонентов попутного газа и жидких фракций нефти. Пропилен применяют для получения изопропилового спирта (перерабатываемого главным образом в ацетон), тримера и тетрамера пропилена, полипропилена, окиси пропилена, кумола, глицерина, изопрена и др. [c.324]

    Промышленные методы получения изопропилового спирта из изопроннлсерной кислоты разобраны в монографии Эллиса [186]. [c.46]

    Цианфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 24 л, снабженную небольшой ректификационной колонкой, помещают 1045 г (7,23 моля) 4-цианацетофенона, 525 г (2,58 моля) изопропилата алюминия, 5225 мл сухого изопропилового спирта и 8700 мл сухого толуола. Смесь слабо кипятят в течение часа без отбора дистиллята и затем в течение 24 час.—с отбором дистиллята и медленно отгоняют ацетон и небольшое количество изопропилового спирта. При небольшом разрежении отгоняют толуол до тех пор, пока объем реакционной смеси не станет равным 1500 мл. К остатку медленно приливают смесь из 800 мл концентрированной соляной кислоты и 800 мл воды. Полученный раствор экстрагируют 2 л эфира, сушат сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 30 см с насадкой из спиралей. Получают 936 г 4-цианфенилметилкарбинола выход равен 99% от теорет. [135]. 

[c.120]

    Какой из газов крекинга нефти служит для получения изопропилового спирта СН3СНОНСН3  [c.141]

    Из смеси 12 кг (72,4 мол) 1 и 28,8 кг (290,8 мол) 11 при перемешивании в вакууме (40—60 мм) отгоняют при 65—90° 3,2—3,6 кг П. Затем в смесь засасывают с помощью вакуума свежеприготовленный раствор диметил-аминоэтанолята натрия (48 г натрия в 0,8 кг И). При этом начинается быстрая отгоика образующегося в процессе реакции этилового спирта, давлеиие постепенно увеличивается до 720 мм, температура достигает 110°. В этих условиях полностью отгоняют избыток 11. Горячую реакционную массу растворяют в смеси 9,6 кг 31% соляной кислоты и 48 л воды. К кислому (по конго) раствору добавляют при размешивании 2—3 кг 20% раствора едкого натра до pH 5,5—6,0, 20 г гидросульфита н 30 г угля. Через 6 часов смесь фильтруют, полученный раствор при 8—10° и перемешивании обрабатывают 16—17 кг 207о раствора едкого натра до pH 9,0—10,0. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 6,6 кг 80% изопропилового спирта с углем. Получают 6,8—7,6 кг 111. Спиртовые растворы от кристаллизации III упаривают, полученное вещество очищают сначала переосаж-дением из водного кислого раствора едким натром, а затем кристаллизацией из изопропилового спирта. Получают дополнительно 0,6 кг 111. Общий выход составляет 7,8 кг 95% 111, или 7,5 кг 100% 111 (49,24% иа 1 и 30,84% на II). 

[c.76]

    Т рифторметил-10- (3-диэтил аминопропионил) фенотиа-зина гидрохлорид (фторацизин) (IV). К смеси 188 г III с 1,65 л толуола прибавляют 82,5 г диэтиламина, реакционную массу кипятят 3 ч и охлаждают до 20—25°С. Выпавший осадок гидрохлорида диэтиламина отфильтровывают, промывают 200 мл толуола. Объединенные толуольные растворы промывают водой до pH промывных вод 8—9, после чего экстрагируют 1,8 л 5% соляной кислоты (1,2 л- -0,6 л). Объединенные кислые растворы подщелачивают 20% раствором едкого натра до pH 11—12 и выделившееся основание экстрагируют толуолом (0,6 л, 0,4 л и 0,2 л). К высушенным сульфатом магния толуоль-ным экстрактам приливают раствор хлороводорода в спирте до pH 3—3,5 и массу охлаждают при перемешивании до 4-5 °С. Выпавший осадок отфильтровывают, получают 156 г технического IV. При упаривании маточного раствора до Va первоначального объема выделяют еще 52 г технического IV. Весь полученный продукт растворяют в 620 мл кипящего абсолютного изопропилового спирта с добавкой 25 г активированного угля, фильтруют. Фильтрат охлаждают до 4-5 °С, дают выдержку 5 ч. Выпавший в осадок IV отделяют, промывают 100 мл охлажденного до Ь5°С абсолютного изопропилового спирта и высушивают при 60—70°С. Выход IV 188 г (83%). 

[c.231]

    Работа 17 Получение изопропилового спирта сернонислотной гидратацией пропилена [c.221]

    В гл. V упоминалось о низкотемпературном фотосенснбилн-зированиом окислении изопропилового спирта в 2-гидроперокси-пропанол-2 >2 . Это соединение оказалось устойчивым при перегонке, а при обработке водой давало ацетон и перекись водорода. В литературе приведены данные о разработанном процессе жидкофазного окисления изопропилового спирта с целью получения перекиси водорода и ацетона. Несмотря на то, что гидроперекись в этом процессе не была выделена, ее промежуточное образование, по-видимому, не вызывает сомнений. Этим методом одна из фирм собиралась производитьдо 15 000 г перекиси водорода в год, главным образом, для окисления акролеина при получении синтетического глицерина. Согласно патентным данным, перекись водорода получается также и при окислении других низших вторичных спиртов. Окисление производится при температуре от 70 до 160° С под давлением 2,5 ат кислородом, циркулирующим через реакционную смесь. При этом в реакционном аппарате не должно содержаться веществ, способных катализировать разложение перекиси водорода 

[c.446]

chem21.info

Изопропиловый спирт

Изопропиловый спирт

Рейтинг:   / 1
Подробности
Просмотров: 2346

Изопропиловый спирт.

Химическая формула продукта:  C3H8O

Торговые обозначения:

•         Isopropyl Alcohol

•         Dimethylcarbinol;

•         sec-Propyl alcohol

•         Rubbing alcohol

•         Petrohol

•         1-Methylethanol

•         1-Methylethyl alcohol

•         2-Hydroxypropane

•         2-Propyl alcohol

•         Изопропанол

•         Изопропиловый спирт

Описание продукта:

Изопропанол является прозрачной и легковоспламеняющейся жидкостью при комнатной температуре с запахом, напоминающим смесь этанола и ацетона; Полностью смешивается с водой, этанолом, ацетоном, хлороформом и бензолом; Плавящегося при -89 °C и кипящего при 82 °C. Изопропанол подвергается всем химическим реакциям, типичным для вторичных спиртов. Изопропанол бурно реагирует с сильными окислителями. При пожаре он может разлагаться с образованием токсичных газов, таких как окись углерода. Производится из пропена путем косвенной гидратации (сильнокислотный процесс) или прямого каталитического восстановления ацетона. Это недорогой растворитель во многих областях применения.

Изопропанол аналогичен этиловому спирту в свойствах растворителя и скорости испарения. Его высокая скрытая растворительная способность для нитрата целлюлозы, ацетата бутирата целлюлозы и ацетата пропионата целлюлозы, а также его умеренная скорость испарения и полная смешиваемость с большинством растворителей делают ее полезной для лаков, чернил и разбавителей. Изопропанол — это зрелый товар, который, согласно прогнозам, будет расти в среднем на 1-3 процента в год. Ожидается, что потребление Изопропанол для производства моноизопропиламина для гербицидов (главным образом глифосата) будет самым быстрорастущим сегментом, в то время как производные кетона, используемые в качестве растворителей в покрытиях и чернилах, останутся плоскими или незначительно увеличатся. Правительственные постановления, касающиеся летучих органических соединений, были и будут и впредь являться одним из основных соображений в будущем планировании производителей ПНД. Изопропанол используется также для производства ацетона (окисление изопропанола является в настоящее время основным источником ацетона) и его производных и других химических веществ (таких как изопропилацетат, изопропиламин, диизопропиловый эфир, изопропил ксантогенат, сложные эфиры жирных кислот, гербицидные эфиры и алюминий Изопропоксид). Другие применения включают применение в качестве хладагента в производстве пива, связующий агент, дегидратирующий агент, модификатор полимеризации при производстве поливинилфторида, ингибитор пенообразования, антиобледенитель, консервант, теплообменную среду и В стеклоочистителях. Он также используется в качестве ароматизатора, а также в продуктах домашнего и личного ухода, фармацевтических препаратах.

Растворитель — это вещество, обычно жидкое, которое действует как растворитель или способно растворять другое вещество. В растворах твердых веществ или газов в жидкости жидкость является растворителем. Во всех других гомогенных смесях (то есть жидкостях, твердых веществах или газах, растворенных в жидкостях, твердых веществах в твердых веществах и газах в газах) растворитель является компонентом наибольшего количества. Вещества меньшей доли называются растворенными веществами. Растворитель предлагает несколько функций во время химической реакции. Он решает вещество, которое реагирует с другим, для получения нового набора веществ (реагента) и соединения, которое поставляет молекулу, ион или свободный радикал, который рассматривается как атакующий вид в химической реакции (реагент). Растворитель является проводящим к столкновениям между реагентами и реагентами для превращения реагентов в новые продукты. Растворитель также принимает рулон регулирования температуры, либо для обеспечения энергии сталкивающихся частиц для быстрой реакции, и для поглощения тепла в экзотермической реакции. Соответствующий растворитель следует выбирать на основании неактивности в реакционных условиях, растворения реагентов, а также реагентов, соответствующей температуры кипения и легкого удаления в конце реакции. Наиболее распространенным растворителем является вода. Другими распространенными растворителями, которые растворяют в воде нерастворимые (или почти нерастворимые) вещества, являются ацетон, спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, формамид. BTX, дисульфид углерода, диметилсульфоксид, четыреххлористый углерод, хлороформ, простой эфир, тетрагидрофуран, фурфурол, гексан и скипидар. Они могут быть классифицированы как полярные и неполярные типы. Они могут быть классифицированы как полярные и неполярные типы. Полярные растворители, подобно воде, имеют молекулы, электрические заряды которых неравномерно распределены, оставляя один конец каждой молекулы более положительным, чем другой. Обычно полярный растворитель имеет связь O-H, примерами которой являются вода (HOH), метанол (CH3OH) и уксусная кислота (CH3COOH). Пропанол, бутанол, муравьиная кислота, формамид являются полярными растворителями. Диполярные растворители, содержащие твердую связь C-O без связи O-H, представляют собой ацетон [(CH3) 2C = O], этилацетат (CH3COOCH2CH3), метилэтилкетон, ацетонитрил, N, N-диметилформамид и диметилсульфоксид. Неполярные растворители, такие как четыреххлористый углерод (CCl4), бензол (C6H6) и диэтиловый эфир (CH3CH2OCH2CH3), имеют молекулы, электрические заряды которых равномерно распределены и не смешиваются с водой. Гексан, тетрагидрофуран и метиленхлорид являются неполярными растворителями.

Одним из распространенных видов домашнего использования спиртов является чистящее средство. Многие унитазы и очистители окон, например, содержат изопропиловый спирт. В отличие от воды, спиртовой раствор может растворять липкие, смолистые остатки, что делает его идеальным для удаления сока или жевательной резинки с рук и поверхностей. Говорят, что изопропиловый спирт удаляет остатки лака для волос из зеркал и окон. DVD-диски и компакт-диски, которые приобрели отпечатки пальцев, выигрывают от того, что на мягкую ткань натирают их изопропиловым спиртом — спирт удаляет отпечатки пальцев, не повреждая деликатный пластик диска. Привычные пловцы знают, что одним из наиболее раздражающих и потенциально болезненных побочных эффектов любви к воде является ее тенденция застревать глубоко в ушном канале. В лучшем случае это приводит к раздражающим нескольким часам попытки удалить остаточную воду, в течение которой это может быть трудно услышать. В худшем случае, влажность глубоко в ухе создает идеальную среду для инфекционных патогенов, что приводит к уху пловцов, что может быть довольно болезненным. Растительный спирт может фактически помочь пловцам предотвратить инфекцию. Согласно паспортам безопасности материалов для изопропилового спирта, химическое вещество имеет давление пара 44 мм рт.ст. при комнатной температуре по сравнению с давлением паров воды 23,8 мм рт.ст. Это означает, что испариться изопропиловому спирту гораздо легче, чем воде. В результате, в то время как лужа воды — будь то на прилавке или в ухе — прилипает на какое-то время, лужа растирающего спирта быстро испаряется. Когда спиртовая смесь смешивается с водой, полученная смесь имеет давление пара между таковыми исходных соединений. Это означает, что наливание немного растирающего спирта в ухо, чтобы смешать с водой, оставленной после купания, дает смесь, которая испаряется намного быстрее, чем сама вода, высушивая ухо и предотвращая инфекцию. Изопропиловый спирт является очень часто используемым веществом — мы используем его чаще, чем мы знаем каждый день. Изопропиловый спирт используется для различных целей в домашних условиях, а также для различных промышленных процессов и фармацевтических применений. Микробы и вредные бактерии, которые могут привести к болезни и инфекции, определенно являются проблемой. Хорошо, что изопропиловый спирт является дезинфицирующим средством, поэтому он убивает эти надоедливые микробы и вредные бактерии. В больницах и в наших домах используются различные продукты, которые используют изопропиловый спирт. Кроме того, при спиртовом спирте изопропиловый спирт присутствует в спиртовых тампонах, спиртовых тампонах и дезинфицирующем средстве для рук, которое может дезинфицировать мелкие порезы и раны, чтобы мы могли избежать заражения. Иногда вода просто не делает этого. Хотя вода является универсальным растворителем, есть некоторые вещи, которые вода просто не может растворить. Изопропиловый спирт, в отличие от воды, может растворять многие неполярные соединения, такие как хлороформ и некоторые масла. Вот пример того, когда изопропиловый спирт является лучшим растворителем, чем вода: Вам приходилось чистить сухую доску для стирания? Вы сделали ошибку, используя воду? Если у вас есть, вы, возможно, заметили, что использование воды обычно оставляет полосы. Как насчет очистки экрана компьютера только водой? Вода не настолько эффективна, чтобы убрать накопленную грязь с экрана. Изопропиловый спирт действует как шарм как для сухих досок для стирания, так и для компьютерных экранов. На самом деле существует альтернатива использованию формальдегида, и это изопропиловый спирт, который иногда используется, потому что он не токсичен, как формальдегид. Другое использование изопропилового спирта в лаборатории — это извлечение ДНК: изопропиловый спирт не может растворить ДНК, поэтому его можно использовать для его экстракции. Здесь к раствору ДНК добавляют изопропиловый спирт для выделения или отделения ДНК от остальной части раствора. Кроме того, в лабораториях биологии изопропиловый спирт широко используется в химических лабораториях. Изопропиловый спирт используется для взаимодействия с различными веществами, для образования различных химических продуктов.

Физико-химические свойства.

№

Показатель

Значение

1

Физическое состояние и внешний вид  изопропиловый спирт

Жидкость

2

Запах изопропиловый спирт

напоминает смесь этанола и ацетона.

3

Вкус изопропиловый спирт

Горький. (Немного).

4

Молекулярный вес изопропиловый спирт

60,1 г / моль

5

Цвет изопропиловый спирт

Бесцветный.

6

Точка кипения изопропиловый спирт

82,5 ° C (180,5 ° F)

7

Температура плавления изопропиловый спирт

-88,5 ° C (-127,3 ° F)

8

Критическая температура изопропиловый спирт

235 ° C (455 ° F)

9

Удельный вес изопропиловый спирт

0,78505 (вода = 1)

10

Давление пара изопропиловый спирт

4,4 кПа (при 20 ° C)

11

Плотность паров изопропиловый спирт

2,07 (Воздух = 1)

12

Порог восприятия запаха изопропиловый спирт

22 ppm

13

Растворимость изопропиловый спирт

Легко растворим в холодной воде, горячей воде, метаноле, диэтиловом эфире, н-октаноле, ацетоне. Нерастворим в солевом растворе. Растворим в бензоле. Смешивается с большинством органических растворителей, включая спирт, этиловый спирт, хлороформ.

 

 

Транспортировка и хранение изопропиловый спирт.

Меры предосторожности: Беречь от тепла. Хранить вдали от источников возгорания. Заземлите все оборудование, содержащее материал. Не глотать. Не вдыхать газы / пары / пары / аэрозоль. Избегать попадания в глаза. Носить соответствующую защитную одежду. В случае недостаточной вентиляции, наденьте подходящее респираторное оборудование. При проглатывании немедленно обратитесь к врачу и покажите контейнер или этикетку. Беречь от несовместимых веществ, таких как окисляющие вещества, кислоты.

Хранение: Изопропиловый спирт купить и хранить в отдельной и утвержденной зоне. Хранить контейнер в прохладном, хорошо проветриваемом помещении. Держите контейнер плотно закрытым и запечатанным до готовности. Избегайте всех возможных источников воспламенения (искры или пламя).

Перед началом работы с изопропиловым спиртом необходимо обучить людей правильному обращению с ними и их хранению, а также знать, как использовать надлежащие средства индивидуальной защиты. Хранить состав в плотно закрытом контейнере в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте вдали от несовместимых веществ. Хранить вдали от источников тепла, искр, пламени и других источников воспламенения, а также сильных окислителей, ацетальдегида, хлора, окиси этилена, кислот и изоцианатов. Огнеопасный шкаф безопасности — лучший вариант хранения. Изопропиловый спирт легко воспламеняется и легко воспламеняется. Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом, двигаясь к источнику воспламенения и обратно. Использование водяного аэрозоля для тушения пожаров может быть неэффективным.

Области применения.

•         Изопропиловый спирт выступает в качестве технологического растворителя. Экстракция и очистка натуральных продуктов, таких как растительные и животные масла и жиры, смолы смолы, воски, красители, ароматизаторы, алкалоиды, витамины, ламинария и альгинаты. Перевозчик в производстве пищевых продуктов. Очистка, кристаллизация и осаждение органических химических веществ.

•         Изопропиловый спирт выступает в качестве агента покрытия и растворителя красителей. Синтетические полимеры, такие как фенольные лаки и нитроцеллюлозные лаки. Цементы, грунтовки, краски и чернила.

•         Изопропиловый спирт выступает в качестве средства для чистки и сушки. Производство электронных деталей для металлов и фотопленок и бумаги, в чистящих средствах для стекла, жидких мылах и моющих средствах, а также в аэрозолях.

•         Изопропиловый спирт является растворителем в препаратах местного применения. Фармацевтическая продукция: втирания, массажные растворы, такие актуальные как спирт для растирания (70% 2-пропанольные аэрозоли. Косметика: тоники для волос, парфюмерия, лосьоны для кожи, ополаскиватели для волос и лосьоны с постоянной волной, очистители кожи и дезодоранты, лаки для ногтей, шампуни.

•         Изопропиловый спирт является аэрозольным растворителем. Изопропиловый спирт купить и применить в чистящих средствах, воски, полироли, краски, антиобледенители, спреи для обуви и носков, репелленты для насекомых, спреи для волос, дезодоранты, освежители воздуха. Медицинские и ветеринарные продукты: антисептики, фунгициды для ног, первая помощь и медицинские спреи для пара, соски для кожи, ветеринарные розовые глаза, раны и отбеливающие спреи, инсектициды для дома и сада.

•         Изопропиловый спирт купить и использовать в качестве дезинфицирующего средства для успокоения кожи и очистки бактерий и других загрязняющих веществ. Изопропиловый спирт также считается полезным при лечении акне в силу его очищающих свойств, хотя это не было доказано ни в каких медицинских исследованиях. Большинство людей используют Изопропиловый спирт для втирания как альтернативу дорогостоящим вяжущим средствам или тонизирующим средствам против угрей, где спиртовое растирание является основным средством в сочетании с другими целебными ингредиентами для лечения акне, такими как гвоздика или масло чайного дерева.

•         Изопропиловый спирт является агентом для создания линиментных жидкостей. Линимент — это жидкость, которую можно протирать по поверхности болей в мышцах или болезненных суставах, чтобы уменьшить боль и припухлость. Согласно ученым, алкоголь является эффективным линиментом, потому что он действует как незначительный раздражитель для кожи, увеличивая кровообращение и кровоток в область. Это увеличение кровообращения помогает облегчить боль и воспаление.

•         Изопропиловый спирт цена не дорогая для использования при производстве вяжущих жидкостей. Вяжущие вещества — это вещества, которые могут сжимать или затягивать ткани вашего тела, например, поры в коже, когда они применяются местно. Изопропиловый спирт действует как вяжущее вещество и часто используется в тонизирующих средствах для кожи и сжимая формулы наряду с другими вяжущими средствами, такими как гамамелис. Это помогает придать вашей коже более гладкий вид и сделать поры менее заметными. Вяжущие средства также помогают остановить кровотечение при незначительных порезах и царапаниях, затягивая капилляры, которые теряют кровь

Изопропиловый спирт цена одна из самых низких на рынке

Изопропиловый спирт купить вы сможете, позвонив или написав нашим менеджерам

  • < Назад
  • Вперёд >

chem-portal.ru

Производство — изопропилового спирт — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Производство — изопропилового спирт

Cтраница 3

Пропилен, пропей С3Н6; СН3 СН СН2 получается в технике в качестве побочного продукта nptf крекировании нефти и применяется для производства изопропилового спирта.  [31]

В целях обеспечения производства глицерина через окись пропилена перекисью водорода, которая будет получаться через изопропиловый спирт, в нефтехимическом комплексе намечается создание производства изопропилового спирта методом прямой гидратации взамен применяемого в настоящее время метода сернокислотной гидратации.  [32]

Следует учесть еще, что в США использование этилового спирта в качестве растворителя встречает острую конкуренцию со стороны промышленности изопропилового спирта, располагающей крупными мощностями, в то время как в СССР производство изопропилового спирта развито сравнительно слабее, и поэтому потребление синтетического этилового спирта для этих целей будет, по-видимому, возрастать ускоренными темпами.  [33]

В химической промышленности отработанная кислота получается в производстве каустической соды, красителей и полупродуктов, хлорсодержащих соединений, продуктов органического синтеза, сульфоугля, диоксида титана и других продуктов; в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности — в производстве этилового и изопропилового спирта, ал-килбензина, бензина калоша, уйатспирита, некаля, сульфано-ла и др.; в коксохимической промышленности — при очистке и мойке бензола и нафталина.  [35]

Разбавленная отработанная кислота упаривается и возвращается в реакцию. Производство изопропилового спирта сернокислотным методом целесообразно осуществлять на заводах, где тем же методом получают этиловый спирт. В этом случае отпадает необходимость организации отдельной регенерации серной кислоты, уменьшаются капитальные затраты и снижается себестоимость изопропилового спирта.  [36]

В промышленных целях пропилен еще в 1922 — 1924 гг. был выделен и гидратирован. Однако производство изопропилового спирта из пропилена получило незначительное развитие по сравнению с производством других углеводородов, таких, например, как этилен, амилены, бутилены и ксилолы, на основе которых развивалась нефтехимическая промышленность.  [37]

Заводская себестоимость изопропилового спирта прямой гидратации на 20 — 30 % выше, чем спирта сернокислотной гидратации, что связано с необходимостью применения 90 % — ного пропилена, в то время как для сернокислотной гидратации используется 30 — 40 % — ный пропилен про-иан-пропилевой фракции. Поэтому производство изопропилового спирта прямой гидратацией не развивается.  [38]

Рассмотренные способы производства синтетического этилового спирта применяются также для синтеза его гомологов. В производстве изопропилового спирта сырьем служит пропан-пропиле-новая фракция — С3 — фракция, выделенная из газов нефтепереработки, которая перерабатывается по способу сернокислотной гидратации. Изопропиловый спирт используют в качестве растворителя и для получения из него путем окисления ацетона. Гидролизом образовавшихся при этом сложных эфиров серной кислоты получают третичный и соответственно вторичный нормальный бутиловый спирт. Первый из них используется для получения чистого изобутилена отщеплен-ием воды, второй — в качестве растворителя и для получения путем его окисления метилэтил-кетона, применяемого в качестве растворителя.  [39]

В настоящее время больше половины всего пропилена, расходуемого в химической промышленности США, используется для гидратации с целью получения изопропилового спирта, который затем дегидрируется до ацетона. В 1958 г. на производство изопропилового спирта было израсходовано свыше 400 тыс. т пропилена.  [40]

Для производства исследования во Всесоюзном научно-исследовательском институте по переработке нефти и газа и получению искусственного топлива ( ВНИИ НП) получено три образца диизопропилового эфира. Образец I был выделен из отходов производства изопропилового спирта — полимеров. Образец II был получен из изопропилового спирта по методу С. А. Назарова и Е. К. Ремиз в присутствии контакта Петрова.  [41]

Симметричные простые эфиры легко получаются сернокислотным методом из первичных спиртов ( метилового, н-пропилового, изоамилового), вторичные и третичные спирты при этом слишком быстро дегидратируются и зфи-ры получаются с низкими выходами. Диизопропиловый эфир является побочным продуктом в производстве изопропилового спирта из пропилена.  [42]

В газе, выходящем из абсорбера, концентрация пропилена ничтожна. Детали этого процесса будут изложены при описании производства изопропилового спирта гидратацией пропилена крепкой серной кислотой. После очистки от пропилена газы поступают в этиленовый абсорбер.  [43]

В некоторых — но не всех — работах был также отмечен повышенный риск развития рака легкого. Кроме того, у работников предприятия по производству изопропилового спирта, где в технологическом процессе использовались сильные кислоты, была выявлена повышенная частота развития опухолей носа и носовых пазух.  [44]

Изопропиловый спирт применяется главным образом для производства ацетона ( гл. Гидратация пропилена является единственным экономически выгодным промышленным методом производства изопропилового спирта.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Изопропиловый спирт производство — Справочник химика 21

    В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]
    Метод промышленного производства синтетического изопропилового спирта (изопропанола) сернокислотной гидратацией пропилена был разработан еш е в 20-х годах. Тогда же были построены первые промышленные установки. В настоящ ее время изопропанол вырабатывают целиком из нефтехимического сырья. [c.44]

    Производство изопропилового и бутилового спиртов. Основной способ получения изопропилового спирта — из газов крекинга, содержащих пропилен. Процесс начали применять в 1920 г. [c.202]

    Упрощенная схема установки для производства ацетона из изопропилового спирта [И] приведена на рис. 38. Изопропиловый спирт обрабатывается водородом при высоких температурах, причем 1 объем водорода поглощает примерно 1 объем паров изопропилового спирта. Смесь при 380 °С проходит через кожухотрубный реактор с трубами из хромоникелевой стали, в котором находится катализатор [c.141]

    Изопропиловый эфир (СдН,)20, который является побочным продуктом, можно использовать для повышения октанового числа бензинов (добавляется в бензин в количестве 20%). Выход изопропилового спирта достигает 95—99%, а втор-бутилового —90%. Большую часть изопропилового спирта используют для производства ацетона, значительное количество применяют как растворитель, в форме сложных эфиров, как антифриз и т. д. [c.202]

    Характерные опасности производства перекиси водорода из изопропилового спирта обусловлены возможностью образования смесей взрывоопасных концентраций пз горючих веществ (ацетона, изопропилового спирта и др.) с воздухом, а также возможностью разложения перекиси водорода в аппаратуре, трубопроводах и сосудах-хранилищах при определенных условиях. [c.122]

    В отдельных производствах окисление изопропилового спирта осуществляют воздухом, обогащенным кислородом, при температуре около 120 °С и избыточном давлении выше 1 МПа (10 кгс/см ). При таких условиях содержание кислорода в отходящих газах может составлять 11—12,5% (об.) содержание в реакционной массе перекиси водорода может достигать 9%, ацетона 20% и изопропилового спирта 57%. Незначительное превышение указанных выше параметров может привести к взрыву в окислителе. [c.125]

    Общие сведения. Изопропиловый и етор-бутиловый спирты в основном применяют для получения каталитическим дегидрированием соответствующих кетонов — ацетона и метилэтилкетона. Производство ацетона в США в 1956 г. составило 250 тыс. т, из которых 230 тыс. т были получены из изопропилового спирта. [c.206]

    Основное применение изопропилового спирта—производство ацетона СНз-СО СНз, являющегося высококачественным растворителем в производстве ацетата целлюлозы (получение искусственного волокна), нитроцеллюлозы (получение взрывчатого вещества—пироксилина, кинопленок, пластических масс, лаков) и пр. [c.16]

    Данный технологический процесс до сих пор применяется для промышленного производства изопропилового спирта, хотя он имеет ряд недостатков (например, высокая коррозия аппаратуры). [c.53]

    Одним пз новых методов производства перекиси водорода является жидкофазное окисление изопропилового спирта кислородом при температурах 90—140° С. В качестве побочного продукта получается ацетон [284]. [c.582]

    Основные опасности и меры предупреждения аварий при производстве перекиси водорода из изопропилового спирта [c.122]

    Чтобы дать представление о количестве спиртов, производимых только в США, укажем, что в 1955 г. таи было получено 620 тыс. т этилового спирта, причем около 80% из этилена, одна пятая часть этого количества была получена прямой гидратацией [34]. Производство метилового и изопропилового спиртов составило 630 тыс. т и 450 тыс. т соответственно. [c.200]

    Реакция пропилена с серной кислотой до сих пор остается основой крупнотоннажного производства изопропилового спирта. [c.53]

    Основное количество изопропилового спирта используется для получения ацетона, однако оно уменьшается из-за серьезной конкуренции кумольного метода производства ацетона. Если раньше пз изопропилового спирта получали 95% ацетона, то в 1963 г. в США таким путем было получено только 72,6%, а 20,4 % ацетона уже производили через кумол. [c.66]

    В настоящее время работа промышленных установок по производству изопропилового спирта сернокислотной гидратацией [c.45]

    Пропилен служит для получения изопропилового спирта, являющегося хорошим растворителем и заменяющего в ряде случаев этиловый спирт—в производстве лаков, парфюмерии и др. [12, 13]. [c.16]

    Вышеназванные методы еще не применяются для промышленного производства ацетона. В промышленности в основном принято дегидрирование дешевого и легкодоступного изопропилового спирта. Кроме того, ацетон образуется в большом количестве в виде побочного продукта при синтезе кумола. [c.143]

    Производство изопропилового спирта в различных странах (в тыс. т) [c.334]

    При производстве перекиси водорода из изопропилового спирта аварийные ситуации могут возникать также на стадии окисления спирта (при повышении температуры раствора в окислителе выше рабочей на 3—4°С, особенно в нижних секциях окислителя) продолжительном снижении выхода перекиси водорода, прекращении подачи воздуха в окислитель более чем на 5 мин, повышении давления в окислителях выше рабочего, продолжительном падении давления в линии азота, прекращении подачи греющего пара, отключении подачи воды и в узле выделения и очистки перекиси водорода (при интенсивном разложении перекиси водорода в кубовой части колонны и повышении температуры в колонне очистки). [c.124]

    На одном из предприятий на установке по производству вторичных алкилсульфатов во время пуска и вывода установки на режим обслуживающим персоналом было допущено завышение температуры и давления в испарителях в результате в испарителе было выдавлено смотровое стекло. Парожидкостная смесь изопропилового спирта стала растекаться по установке, что привело к загазованности встроенного помещения электрораспределительного устройства (РУ) и взрыву паровоздушной смеси от искры. Взрывом были разрушены стены и тамбур помещения РУ, венткамера, лестничная клетка. [c.45]

    Сопоставление технико-экономических показателей производства изопропилового спирта [c.47]

    Низкая стоимость пропилена в пропан-пропиленовой фракции по сравнению с концентрированным этиленом и меньшая величина эксплуатационных затрат приводят к тому, что себестоимость изопропилового спирта оказывается более низкой, чем себестоимость этилового спирта. Как свидетельствуют американские данные, изопропанол в качестве растворителя в целом ряде производств конкурирует с этанолом. В условиях Советского Союза применение изопропанола взамен этанола в некоторых случаях также может оказаться более экономичным. [c.48]

    В последние годы крупным потребителем абсолютированного изопропилового спирта стало производство полиолефинов при низком давлении по методу Циглера. В этом случае изопропанол применяется как разрушитель катализаторного комплекса и как промывной агент. [c.49]

    Основной причиной резкого изменения структуры потребления изопропилового спирта является Ш аз от строительства но -вых установок по производству ацетона из изопропанола, а также [c.49]

    Общий объем производства изопропилового спирта в СССР возрастет к 1965 г. по сравнению с 1961 г. примерно в 2,5 раза. Однако даже столь значительное увеличение выработки изопропанола не обеспечит потребности в нем народного хозяйства к концу семилетки ожидается дефицит изопропилового спирта. В этой связи планирующим органам необходимо рассмотреть вопрос о строительстве в ближайшие годы новых установок по производству изопропилового спирта. [c.50]

    Пуск значительного числа установок по производству полиолефинов низкого давления уже в текущем семилетии обусловил потребность в к-пропаноле, исчисляемую несколькими тысячами тонн. Однако из-за недостаточности ресурсов к-пропанола последний заменяется метиловым или абсолютированным изопропиловым спиртом, что приводит к снижению качества полимера и увеличению эксплуатационных расходов. Следовательно, замену к-пропанола другими спиртами необходимо рассматривать как временную меру. [c.61]

    Например, в производственном объединении Омскнефтеорг-синтез с 1974 г. эксплуатируется первая в стране установка по производству высокощелочной сульфонатной присадки С-300 [23]. Отличительная особенность производства сульфонатной присадки — наличие современного контрольно-измерительного, а также программного оборудования. Так, при экстракции из нейтрализованного кислого масла сульфонатов аммония необходимое количество изопропилового спирта поддерживается автоматически с коррекцией по расходу кислого масла. Коррекция осуществляется коэффициентом соотношения, который задается в соответствии с кислотностью кислого масла. Такая система подачи изопропанола позволяет сократить потери спирта, облегчить ведение технологического режима, улучшить условия труда. [c.27]

    ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.225]

    Одним из путей использования пропилена является производство изопропилового спирта. [c.225]

    Изопропиловый спирт получается сернокислотной или прямой гидратацией пропилена и идет главным образом на производство ацетона, который в свою очередь является полупродуктом для производства ацетилцеллюлозного волокна, ацетилцеллю-лозных пленок и лаков. Путем взаимодействия ацетона и фенола получают дифенилопропан, из которого при реакции с эпихлор-гидрипом образуются эпоксидные смолы, используемые для производства специальных пластических масс. Большое количество изопропилового спирта используется также в качестве антифриза. [c.76]

    Для сопоставления ниже приводятся основные характеристики сернокислотного метода производства изопропилового спирта  [c.227]

    Таким образом, организация крупного промышленного производства изопропилового спирта методом прямой гидратации очень целесообразна. [c.227]

    Производство изопропилового спирта прямой гидратацией  [c.372]

    Указанный метод имеет существенные преимущества не требуется применения серной кислоты и создания дорогостоящих и сложных агрегатов по ее концентрированию, уменьшаются капитальные вложения и затраты на эксплуатацию. Создание впервые в Советском Союзе промышленного производства изопропилового спирта прямой гидратацией пропилена явится большим достижением и позволит развивать его наиболее экономичным методом. [c.373]

    Пропилеи при очистке смесей отработанных газов сравнительно легко поглощается 80—90%-ной серной кислотой. При этом образуется изопропилсульфат, который затем переходит в изопропиловый спирт. Это привело к созданию первого нефтехимического продукта. В конце 20-х годов американская фирма Standard Oil o. ввела в действие первую установку по производству изопропилового спирта. С этого времени постоянно рос интерес к пропилену [5—31, [c.8]

    В производстве синтетического изопренового каучука методом двухстадийного дегидрирования изопентана для ингибирования термополимеризации вводят тринафтилфосфат. Для предупреждения термополимеризации на стадии ректификации в производстве изопрена применяют фторнитрофенол. В производстве полиэтилена в поток рециркуляционной смеси вводят изопропиловый спирт. Чтобы избежать забивок цилиндров компрессоров при компримировании газов, получающихся в процессе окислительного дегидрирования углеводородов, во всасывающие линии впрыскивают меркаптан или спирт. [c.297]

    Изопропиловый спирт находит широкое применение в химической промышленности как растворитель синтетических смол, в особенности в производстве поверхностных покрытий. Значительные количества изопропанола используют также для производства изопронилацетата — активного эфирного растворителя для лакокрасочной промышленности. [c.48]

    Расширение производства уксусного а. .ьдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон (вместе с фенолом) — окислением изопропилбензола (и другими методами). Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно. [c.209]

    Эфиран-66—концентрат -хлорэфира с вспомогательным веществом ОП-10 в соотношении 4 , он является гербицидом избирательного действия против двудольных сорняков и применяется для уничтожения сорняков на хлопковых полях. Сырьем для производства гербицида—эфирана-66—являются формальдегид, изопропиловый спирт, хлористый водород, фракция 110—150 пиролизной смолы и вспомогательное вещество ОП-10. [c.284]

chem21.info

Промышленное получение изопропилового спирта — Справочник химика 21

    Раньше единственным техническим способом получения изопропилового спирта было восстановление ацетона. В настоящее время изопропиловый спирт получают в промышленности главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов). Изопропиловый спирт, так же как и этиловый, может быть получен двумя методами сернокислотным и методом прямой гидратации. [c.56]
    В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

    Промышленные методы получения синтетического ацетона весьма многочисленны. Наиболее распространены прямое и окислительное дегидрирования изопропилового спирта и кумольный метод (получение совместно с фенолом). Применяют его как растворитель в больших количествах в лако-красочной промышленности, в производстве целлулоида, пластмасс, хлороформа, индиго, синтетического каучука, химических волокон, для извлечения жиров и масел. Выпускают ацетон двух марок —А и Б. Независимо от способа производства он должен удовлетворять требованиям, представленным в табл. 42. [c.172]

    ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.378]

    История возникновения нефтехимической промышленности насчитывает не менее 80 лет. В 1920 г. была создана установка по получению изопропилового спирта из продуктов нефтепереработки [c.9]

    Так как гомологи этилена в общем лучше и полнее абсорбируются серной кислотой, производство, например, изопропилового спирта легче, чем синтез этанола. Кстати, первое промышленное получение изопропилового спирта было налажено в США [c.264]

    Существуют четыре промышленных метода синтеза ацетона из пропилена. Три из них, где ацетон получается как побочный продукт, являются новыми это получение изопропилового спирта и перекиси водорода (1957 г.), получение акролеина и аллилового спирта (1957 г.) и кумол-фенольный метод синтеза (1953 г.). Четвертый метод, по которому пропилен гидратируется в изопропиловый спирт, а затем дегидрируется в ацетон, применяется еще с 1923 г. и в настоящее время остается крупнейшим химическим потребителем пропилена. [c.396]

    Старые методы получения ацетона — при перегонке древесины> при брожении или деструктивной перегонке ацетата кальция — потеряли в настоящее время свое значение при первом методе ацетона получается намного меньше необходимого, а остальные методы очень дорогостоящие. Сразу же после промышленного внедрения метода гидратации пропилена был разработан метод каталитической дегидрогенизации полученного изопропилового спирта в ацетон (1930—1932). Позднее были разработаны и другие методы в настоящее время существует четыре метода получения ацетона из изопропилового спирта. В двух методах одновременно с ацетоном получают еще два очень важных продукта фенол и глицерин, остальные два метода — очень простые и недорогостоящие (рис. 190). [c.445]

    Изопропанол. Изопропиловый спирт, применявшийся ранее в значительных количествах для получения ацетона, ныне находит широкое применение как растворитель и исходный продукт в ряде синтезов. Для получения изопропилового спирта в промышленном масштабе применяют метод сернокислотной или прямой гидратации пропилепа. В качестве сырья используют пронан-пропиленовую фракцию газов крекинга, а также пропиленовую фракцию газов пиролиза нефти. [c.183]

    А. М. Бутлеров установил, что при поглощении этилена концентрированной серной кислотой получается кислая жидкость, которая омыляется водой, что приводит к образованию этилового спирта. Эта работа с развитием нефтеперерабатывающей промышленности приобрела большое практическое значение для промышленного получения алифатических спиртов— этилового, изопропилового и бутиловых — из соответствующих фракций углеводородных газов. Гидратация алкенов, за исключением этилена, всегда приводит к образованию вторичных и третичных спиртов [c.117]

    В промышленных условиях таким способом был получен комплекс в виде шариков, отделяющийся от жидкой фазы без применения вакуума [86, 87] на обычных металлических сетках [71], В выбранных условиях депарафинизации снижение температуры застывания составляет для гидрированных дистиллятов 47—56 °С, т. е. несколько больше, чем при депарафинизации в растворе изопропилового спирта. Данные о депарафинизации нефтяных фракций с использованием дихлорэтана и воды приведены в табл. 45. [c.246]

    При промышленном производстве полимеризация изопрена осу-ш ествляется в растворе бензола, гептана или циклогексана. Первоначально приготовляется раствор комплексного катализатора в бензоле, затем добавляется изопрен в таком количестве, чтобы его содержание в растворе составляло 17—18%. Смесь направляется в полимеризатор. В непрерывно действующих аппаратах полимеризация проводится при 30° С при перемешивании. Для того чтобы выделить образовавшийся каучук из раствора, добавляют смесь метилового и изопропилового спиртов. Если в качестве катализатора применяется литий, то полимеризацию ведут при 46—60° С. Выделенный полиизопрен обрабатывают для получения сырого каучука как исходного материала для производства различных резиновых изделий. [c.334]

    В последнее время основным сырьем для промышленного получения ацетона являются продукты переработки нефти изопропилбензол и изопропиловый спирт. Однако не потеряли своего значения, особенно для районов, ощущающих недостаток нефти. [c.231]

    Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг., характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

    Для получения ацетона из пропилена существует не менее четырех промышленных методов. Три из них, в которых ацетон является побочным продуктом, разработаны совсем недавно (1953—1957 гг.) четвертый метод дегидрирования изопропилового спирта в ацетон был известен еще в 1923 г. На производство ацетона по этому методу расходуется наибольшее количество пропилена. [c.22]

    Применение пропилена по сравнению с другими видами сырья для нефтехимической промышленности неуклонно возрастает. За исключением производства изопропилового спирта—ацетона и окиси пропилена—гликоля, все возможности использования пропилена в качестве химического сырья освоены в промышленном масштабе лишь в течение последнего десятилетия и продолжают развиваться высокими темпами. Кроме того, последние достижения в области получения высокомолекулярных полимеров на основе пропилена значительно расширяют область его применения.  [c.394]

    Еще недавно ацетон получали этим путем в промышленности из уксусной кислоты, добытой при сухой перегонке древесины (где она получается наряду с древесным, метиловым, спиртом). В настоящее время этот способ потерял какое-либо значение. Современные способы получения ацетона основаны на использовании нефтехимического сырья — пропилена. Путем гидратации пропилеи превращают в изопропиловый спирт, который при окислении дает ацетон  [c.182]

    Этот способ также является одним из основных промышленных способов получения ацетона, он на 40% дешевле способа получения ацетона из изопропилового спирта. Исходными продуктами служат бензол и пропилен. [c.68]

    Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]

    Особенно большие успехи в деле промышленного использования катализа были достигнуты в процессах органического синтеза. Каталитическая гидрогенизация соединений с двойными связами синтетическое моторное топливо крекинг нефти десульфуризация нефтепродуктов синтез каучука, этанола и метанола, окиси этилена, изопропилового спирта, ацетона, акролеина, дивинила, изопрена, бензола, толуола получение синтетических волокон и других высокополимерных веш,еств каталитическая очистка технологических газов — вот далеко не полный перечень продуктов, которые получают в промышленном масштабе с использованием широкого ассортимента катализаторов. [c.180]

    Промышленные методы получения изопропилового спирта из изопроннлсерной кислоты разобраны в монографии Эллиса [186]. [c.46]

    Для получения рацемического ментола в промышленности и-крезол алкилируют изопропиловым спиртом в присутствии сер-юй кислоты (реакция Фриделя — Крафтса). При этом из изопро- [c.475]

    Основным промышленным способом получения ацетона из сырья нефтяного происхождения является дегидрирование или окисление воздухом изопропилового спирта. [c.66]

    Этот метод используют в промышленности для получения этилового и изопропилового спирта. Он называется методом сернокислотной гидратации. [c.107]

    Требуемая для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин перекись водорода вместе с ацетоном получается из изопропилового спирта. Глицерин широко применяется в самых различных отраслях промышленности. До последнего времени производство глицерина основано на гидролизе жиров, поэтому синтетическое получение глицерина позволяет сэкономить, тысячи тонн пищевых жиров. [c.502]

    Ниже приведен расчет экономического эффекта, достигнутого благодаря внедрению модернизированного промышленного хроматографа для автоматического контроля содержания непредельных углеводородов фракции С4 в пропилен-пропановой фракции. Такой контроль позволяет своевременно корректировать технологический режим колонны и сократить простои цеха получения изопропилового спирта из-за некондиции сырья. [c.209]

    Катализаторы окисления спиртов. Основным требованием, предъявляемым к катализаторам окисления спиртов в альдегиды и кетоны, является высокая селективность. Из всех катализаторов, имеющих промышленное значение, наибольшей эффективностью отличаются серебро (крупнокристаллическое и нанесенное) и окисный железо-молибденовый катализатор [46, 65]. Серебряные катализаторы применяются для окисления метанола в формальдегид, этанола в аиет-альдегид, изопропилового спирта в ацетон, аллилового спирта в акролеин, циклогексанола в циклогексанон и др. Катализаторы готовят либо в виде сеток из серебряной проволоки, либо нанесением на инертный носитель (пемза, корунд, карборунд и др.). Окисные железо-молибденовые катализаторы используются при окислении метанола и этанола, особенно эффективны для получения формалина с низкой кислотностью. [c.415]

    Расчет эконоши от сокраяения простоев технологической установки и затрат на аналитический контроль. С помощью модернизированного промышленного хроматографа осуществляется автоматический контроль содержания непредельных углеводородов фракции в пропилен-пропановой фракции (ППФ), чю позволяет своевременно корректировать технологический режим колояны и сократить простои цеха получения изопропилового спирта (ИШ) из-за некондиции сырья ППФ. [c.69]

    Уменьшение количества водяных паров, содержащихся в исходной смеси, также приводит к снижению степени превращения этилена в спирт, но одновременно повышается концентрация спирта в получаемом спиртоводяном конденсате, что имеет существенное значение при промышленном осуществлении реакции прямой гидратации. Аналогичные закономерности наблюдаются при термодинамическом расчете реакции присоединения воды к пропилену при получении изопропилового спирта. [c.83]

    Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

    В США впервые стала успешно производить спирты гидратацией олефинов фирма Стандарт Ойл оф Нью Джерс11, которая с 1920 г. наладила по патентам Эллиса и сотрудников получение изопропилового спирта — продукта, ранее почти неизвестного промышленности [24]. Это вообще был первый шаг к развитию нроизводства алифатических продуктов из олефинов, которое достигло в настоящее время высокого уровня. С точки зрения объема продукции производство синтетических спиртов из олефинов и сейчас еще занимает одно из первых мест. [c.445]

    Лишь спустя 50 лет Рейнольдс [3] выделил очередной гомолог этого ряда — пропилен. Он наблюдал его при пропускании сивушного масла через накаленные трубки. Несмотря на то что для получения пропплепа и были разработаны специальные методы, в частности из пропилового и изопропилового спиртов, еще несколько последующих десятилетий пропилен оставался лишь лабораторным продуктом и промышленных процессов получения пропилена не существовало. [c.7]

    Больпхую часть вторичных спиртов, полученных сернокислотной гидратацией олефинов, используют для производства кетонов. Для этого спирты каталитически дегидрируют, получая из изопропилового спирта ацетон, а из ifmop-бутилового спирта — метилэтилкетон. Упомянутые кетоны являются чрезвычайно важными растворителями и исходными продуктами в промышленности органического синтеза. [c.472]

    Первичный пропиловый спирт содержится в по(У1едних фракциях при перегонке продуктов спиртового брожения. Изопропиловый спирт легко образуется при восстановлении ацетона. В настоящее время большие количества его получают в США из дешевого и легкодоступного сырья — пропилена, содержащегося в газах крекинга нефтепродуктов. Для этого пропилен поглощают серной кислотой и образовавшийся эфир подвергают гидролизу. Изопропиловый спирт часто применяют в промышленности в качестве заменителя этилового спирта кроме того, он расходуется в больших количествах на получение ацетона. [c.126]

    Гидратация простейших алкепов — этилена и пропилена — представляет собой важный промышленный метод получения этилового и изопропилового спиртов (гл. 28)  [c.426]

    Вьщающуюс.ч роль в развитии отечественной нефтехимической промышленности сьи-рал Бакинский опытный завод. На этом заводе были отработаны технологические процессы пиролиза углеводородов, разделения сложных газовых смесей с получением этилена и пропилена, сернокислотной и прямой гидратации этилена и пропилена с получением синтетических этилового и изопропилового спиртов и многие другие. [c.193]

    МПа, молярном избытке Нг 2,5, скорости подачи жидкого ацетона 0,25—1,00 ч» [142, с. 129]. В табл. 3.11 приведены показатели процесса, полученные в присутствии катализаторов, обладающих основными и кислотными свойствами. В качестве гидрирующего компонента в этих катализаторах использовались Рс1, Си и N1. Реакция гидроконденсации ацетона протекает наиболее селективно (73%) на катализаторе Рс1/МоОз-А120з. Конверсия ацетона в этом случае составляет 32,25%. Из промышленных катализаторов, обладающих кислотными свойствами, наиболее активными являются АП, ГИПХ-105 и никельхромовый конверсия ацетона составляет 40—74%), селективность — 12—20%. Основными побочными продуктами реакции являются изопропиловый спирт (ИПС) и диизобутилкетон (ДИБК). В незначительном количестве образуются легкокипящие примеси (ЛКП)—пропилен, 2-метилпентан и 2-метилпентен. [c.251]

chem21.info

Изопропиловый спирт получение — Справочник химика 21

    Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]
    В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

    Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

    Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

    Ацетон (пропанон-2), жидкость с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, хороший растворитель органических веществ. В промышленности ацетон раньше получали сухой перегонкой ацетата кальция (стр. 193). Сейчас существуют и другие способы — каталитическая кетонизация уксусной кислоты (стр. 194), ацетоно-бутиловое брожение сахаров, дегидрирование изопропилового спирта, полученного из пропилена или путем прямого окисления пропилена  [c.215]

    Изопропиловый спирт, являющийся хорошим растворителем, во многих случаях может служить заменителем этанола. Но в основном он применяется в качестве исходного сырья для синтеза ацетона. В США для этой цели расходуется около 70% изопропилового спирта, полученного из пропилена. [c.259]

    Осаждение изопропиловым спиртом. Полученный экстракт помещают в сосуд с охлаждающей смесью (сухой лед — ацетон) с температурой минус 6 — минус 8° С. Экстракт охлаждают до 0°С, после чего начинают добавлять небольшими порциями при постоянном перемешивании предварительно охлажденный изопропиловый спирт (всего добавляют 1/5 объема экстракта). Температуру экстракта по мере добавления спирта понижают до —5° С (если происходит замерзание, необходимо удалить экстракт из охлаждающей смеси). После добавления всего количества изопропилового спирта продолжают перемешивание в течение 30 мин при —5° С. Осадок собирают центрифугированием [c.241]

    Если перед прибавлением изопропилового спирта полученный водный раствор охладить до 0°, то около одной трети вещества кристаллизуется в очень чистом виде. [c.278]

    Затем из смеси при пониженном давлении удаляют избыток изопропилового спирта, полученный осадок охлаждают н гидролизуют 210 мл холодной разбавленной (1 5) соляной кислотой. [c.177]

    Реакция проходит при 70° С и полностью заканчивается за 2 часа. Выход глицерина достигает 90%. Перекись водорода, необходимая для этого процесса, получается окислением изопропилового спирта, полученного из пропилена  [c.345]

    Рис. о. Кривая разгонки изопропилового спирта, полученного при 140°. [c.556]

    Для анализа пиридин выделяют из анализируемой воздушной смесн абсорбцией изопропиловым спиртом. Полученный раствор анализируют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором в изотермическом режиме. Количественное определение осуществляют методом внутренней нормализации. [c.182]

    Получение фармакопейного пирамидона. В стальной эмалированный аппарат с мешалкой загружают измельченный технический пирамидон и растворяют его в небольшом количестве воды и изопропилового спирта. Проверяют полноту растворения, добавляют осветляющий уголь и передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где при температуре 10° ведут кристаллизацию. Кристаллы в виде пасты переносят на центрифугу, отжимают от маточника, промывают водой и вновь перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Полученный пирамидон промывают 15%-ным раствором этилового спирта. Спиртовые маточники идут на обычную переработку для извлечения содержащегося в них пирамидона и регенерации спирта. [c.406]

    На основе продукта реакции пятисернистого фосфора с экстрактом от селективной очистки остаточных масел синтезирована присадка ЭФО. Для ее получения обогащенный ароматическими углеводородами экстракт (средний мол. вес 500—600) обрабатывают пятисернистым фосфором при 160—170°С, а затем подвергают реакционную смесь алкоголизу изобутиловым или изопропиловым спиртом. Полученный продукт нейтрализуют окисью цинка и гидроокисью бария в растворе масла, после чего фильтруют через отбеливающую землю. Первая стадия — реакция между ароматическими углеводородами и пятисернистым фосфором протекает предположительно так  [c.118]

    В процессе экстрагирования проверяют выходящий водный маточник на полноту экстракции и на отсутствие в нем крезольного экстракта. Крезольный экстракт витамина B12 собирают в делительной воронке, где его промывают 10%-ным раствором трикрезола в воде затем к нему добавляют 1,3 об. ч. четыреххлористого углерода и 0,9 об. ч. изопропилового спирта. Полученная смесь, содержащая витамин В12, поступает на извлечение водой, которое осуществляется в делительной воронке. Для водного извлечения применяют дистиллированную воду в отношении 1 10 к объему смеси. Экстракцию водой повторяют до тех пор, пока не прекратится окрашивание водного слоя в розовый цвет, каждый раз сливая водный конценТрат витамина В12 в кристаллизатор. [c.136]

    Если увеличить концентрацию ароматического соединения таким образом, чтобы реакция (146) заканчивалась за время в пределах 0,5 мкс после импульса, то за гибелью анион-радикала можно следить по поглощению на соответствующей длине волне [383, 384]. В отсутствие добавок кислоты, которая приводила бы к протонированию спирта с образованием КОНг. анион-радикал разлагается по реакции первого порядка в соответствии с уравнением (147). В табл. 10 приведены константы скорости реакции второго порядка (147) для анион-радикалов бифенила и антрацена в метиловом, этиловом, пропиловом и изопропиловом спиртах, полученные делением наблюдаемой константы скорости реакции псевдопервого порядка на концентрацию спирта [124]. Симбатное уменьшение 147 и кислотности спиртов показывает, что в реакции (147) имеется перенос протона от гидроксильной группы спирта на анион-радикал. К корреляции между константами скорости 147 [c.195]

    Остатки в молоке. Образец обрабатывают равным объемом изопропилового спирта. Полученную смесь экстрагируют четырьмя порциями смеси диэтилового эфира с петролейным эфиром (3 1). Общий объем используемой эфирной смеси должен быть в 2,5—3 раза больше первоначального объема молока. Эфирный экстракт выпаривают затем досуха под вакуумом, остаток растворяют в к-гептане и очищают от жира так, как описано ниже. [c.511]

    Немаловажную роль при введении органических веществ играют некоторые физические характеристики раствора, такие как вязкость и размер частиц распыляемого вещества. Специальное изучение этого вопроса было предпринято в [121] целью работы являлось изучение влияния глюкозы, мочевины, сахарозы и желатины на излучение натрия, калия и кальция для сравнения вводили также изопропиловый спирт. Полученные результаты показали, что присутствие указанных органических веществ в водных растворах во всех случаях уменьшает интенсивность излучения металлов в пламени и это уменьшение тем сильнее, чем выше концентрация органического вещества в растворе. Наиболее сильное влияние оказывает желатина, а наименьшее—мочевина. Путем измерения величины частиц исследуемых растворов с помощью микрофотографической аппаратуры было показано, что размер частиц в большой степени зависит от концентрации добавленного органического вещества, и что эта зависимость имеет прямо пропорциональный характер. Растворы, содержащие изопропиловый спирт и повышающие интенсивность излучения, имеют гораздо меньшие частицы. Если изопропиловый спирт добавить к растворам, в которые уже введено какое-либо количество органического вещества, понижающего интенсивность излучения, то это мешающее влияние устраняется. Авторы предполагают, что действие изопропилового спирта включает оба рассматриваемых фактора с одной стороны, уменьшается величина распыляемых частиц, с другой,— уменьшается влияние, вызванное повышением вязкости раствора. Концентрация спирта выше 10% уже увеличивает вязкость раствора и повышающее действие спирта преодолевается понижением скорости распыления раствора образца. [c.58]

    Исследуемый концентрат полихлоркамфена с ДДТ предварительно экстрагируют петролейным эфиром в аппарате Сокслета- в течение двух часов. По окончании экстрагирования растворитель собирают в верхней части аппарата Сокслета. Колбу Сокслета с извлеченным веществом и остатками растворителя отсоединяют от экстрактора. Остатки растворителя в колбе выпаривают на водяной бане, а содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу с помощью изопропилового спирта. Полученный раствор отбирают по 2—3 мл в три стеклянные пробирки с притертыми пробками и анализируют на содержа-86 [c.86]

    Основными методами получения ацетона были ацетоно-бути-ловое брожение на основе продукции и отходов сельскохозяйственного производства окисление изопропилового спирта получение одновременно с фенолом в кумольном процессе синтеза этих нефтехимических продуктов. Метод ацетоно-бутилового брожения из-за расхода сельскохозяйственной продукции практически потерял свое значение. Метод синтеза ацетона из изопропилового спирта по уровню технико-экономических показателей значительно уступает ку-мольному процессу, который и получил наиболее широкое распространение. Имеется также метод получения ацетона прямым окислением пропилена в присутствии растворов хлористой меди и хлористого палладия. [c.261]

    В круглодонную колбу помещают 75 г 1,4-диацетилбензол а и раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, полученный из 9 г алюминия и 300 мл изопропилового спирта. Реакционную смесь нагревают до тех пор, пока не прекратится отгонка ацетона, затем ее обрабатывают льдом с водой, подкисленной соляной кислотой. Продукт реакции экстрагируют эфиром и отгоняют эфир от эфирного раствора на холрду при небольшом разрежении, создаваемом водоструйным насосом. Полученное таким образом неочищенное вещество представляет собой оранжевое масло со своеобразным запахом и содержит 70% 1,4-ди-(А-оксиэтил)бензола. Очистить полученный продукт не удается, так как при 115—116° и остйточном давлении 4 мм вещество почти целиком осмоляется [249]. [c.205]

    Из 30 г (0,5 моля) изопропилового спирта получен пропиленгли- [c.202]

    В коническую колбу емкостью 250 мл ломещают 10 г пятисернистого фосфора, прибавляют 100 мл изопропилового спирта, присоединяют обратный холодильник и нагревают 5 мин или больше на водяной бане при периодическом перемешивании получается однородный раствор. Смесь охлаждают до температуры 40°, пропускают 3 мин через жидкость ток азота для удаления сероводорода, прибавляют 4 г чистой окиси цинка, нагревают 10 мин на водяной бане и фильтруют горячую жидкость через стеклянный фильтр № 4. Фильтрат охлаждают, выделившиеся кристаллы отделяют и промывают двумя небольшими порциями охлажденного изопропилового спирта. Вещество перекристаллизовывают два раза из горячего изопропилового спирта. Полученный белый кристаллический продукт высушивают на воздухе. Вещество имеет температуру плавления 145 2°. Выход 6 г. По данным анализа состав вещества точно соответствует формуле [c.173]

    Озол и Мастерсон [1419] очищали изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизировали и избавляли от постороннего запаха, добавляя небольшие количества хлористой меди (0,5% или менее). [c.316]

    К раствору 15,0 г (0,1 М) 4,4 -дипиридила в 10 мл изопропилового спирта добавляют раствор 18,9 г (0,2 М) монохлор-уксусной кислоты в 20 мл изопропилового спирта. Полученную смесь кипятят в течение 6 часов. Выпавший после охлаждения М, К -бис-(карбоксиметил)-4,4 -дипиридилий хлорид отфильтровывают и промывают этиловым спиртом и эфиром, [c.23]

    Конденсацией бисфенола S с эпихлоргидрином в водном растворе NaOH в присутствии катализатора — насыщенного водного раствора солянокислого триметиламина и дегидрохлорированием в изопропиловом спирте получен кристаллический диглици-диловый эфир 4,4 -дигидроксидифенилсульфона [653]  [c.209]

    Bransky предложил способ выделения нафтеновых кислот из масляных. дестиллатов, напри.мер луизианской нефти, заключающийся в следующем. Подлежащий разделению материал обрабатьгоают раствором соды в количестве, достаточном д.та нейтрализации масла. Нейтрализованное этим способом масло экстрагируют затем 10—20% метилового, этилового или изопропилового спирта. Полученный спиртовой раствор отделяют от масла, растворитель отгоняют и выделенные таким образом щелочные соли нафтеновых кислот очищают путе.м подкисления и перегонки с паром. При работе по этому способу из вяэк ого кислого продукта можно получить либо натриевую соль, пригодную для употребления в качестве моющего средства, либо зеленую медную соль, применяемую в растворе нафты в качестве предохранительного средства для дерева. [c.1153]

    В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60—90 сек при постоянном помешивании добавляют стандартный раствор ОВ. Затем, если это необходимо, добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. При комнатной температуре интенсивность окраски можно измерять в колориметре с фильтром, имеющим максимум поглощения при 450 нм. Для зарина и зомана ее измеряют через 10 мин, для ДФФ — через 30 мин, для ТЭПФ — через 20 мин. Колориметри-рование проводят по сравнению с водой и, если это необходимо, с учетом экстинкции контрольной пробы, к которой вместо стандартного раствора добавляют 2 мл изопропилового спирта. Полученные для различных концентраций ОВ значения экстинкций переносят на калибровочную кривую. Затем проводят определение с образцом исследуемого вещества, результаты которого оценивают по калибровочной кривой. [c.69]

    Спирты, альдегиды и кетоны при электрохимическом фторировании подвергаются деструктивному разрушению, и среди продуктов фторирования всегда присутствует некоторое количество фторангидридов перфторкислот. Фторированием этилового и изопропилового спиртов получен фторангидрид трифторуксусной кислоты с выходом соответственно 29,7 и 10,9 %> а из пропанола — [c.445]

    Как видно, эти вещества содержат свободные гидроксильные группы, атомы хлора и группу СОКН. Применив эти препараты в качестве пластификаторов, предполагалось вновь проверить многократно наблюдавшееся усиление сольватирующего действия фенильными остатками. Эффективность пластификаторов испытывалась на смешанном полиамиде из капролактама (40) и гексаметилендиаминадипата (60). Препарат I в виде 25—50%-ного раствора в 94%-ном спирте растворяет этот смешанный полиамид, а также полиамид, известный под названием игамид 1С , в том случае, если его прибавляют в количестве более 100% в расчете па полиамид. При введении меньших количеств соединения I смесь приходится подогревать. Твердый раствор, образующи11ся при комнатной температуре, тиксотропен. Таким образом, оказалось необходимым вводить в смешанный полиамид этот слабо растворяющий пластификатор в виде раствора в смеси хлористого метилена, 80%-ного метилового спирта и 80%-ного изопропилового спирта. Полученный в неочищенном виде препарат I можно вводить в количестве до 100%. При введении незначительных количеств препарата получаются довольно мягкие пленки, а с увеличением его количества мягкость получаемых пленок растет. Результаты хранения при нормальной температуре в течение 8 месяцев, а также результаты ускоренного старения [c.661]

    На рис. 7 показана зависимость Ig а от, обратной температуры для максимальных значений электропроводности vAlgOgS присутствии водяных паров при нескольких температурах. Рассчитанная отсюда энергия активации составляет 17,3 к ал/ моль (0,75 эв). Для сравнения значений электропроводности Y-Al Og на воздухе в в присутствии паров воды рассчитана величина Alga, зависимость которой от обратной температуры представлена на рис. 8. Из данных проводимости окиби алюминия в атмосфере водяных паров следует, что в изученном интервале температур она изменяется под действием паров воды. Как легко видно из сопоставления энергий активаций, характеризующих изменение проводимости Y-AljOg с температурой в присутствии паров воды или в реакции дегидратации изопропилового спирта, полученные значения достаточно близки. Была сделана попытка измерить электропроводность в ходе реакции дегидратации изопропилового спирта, подаваемого в парообразном состоянии в реактор, уже содержащий пары воды. При этом казалось, что степень конверсии изопропилового спирта не изменяется, и не происходит каких-либо изменений электропроводности. [c.152]

    Нами были проведены исследования по подбору растворителя с целью извлечения ПАВ из концентрата. Таким растворителем оказался петролейный эфир с температурой кипения 60—70°С, который растворял все компоненты концентрата, кроме ПАВ. Полихлоркамфен отде-лялц от ПАВ экстракцией в аппарате Оокслета. После выпаривания петролейного эфира из экстракционной колбы содержимое колбы количественно переносили в мерную колбу с помощью изопропилового спирта. Полученный раствор анализировали на содержание полихлоркамфена, как описано выше. [c.85]

chem21.info

Изопропиловый спирт Википедия

Изопропанол
Общие
Систематическое
наименование		 Пропан-2-ол
Традиционные названия Изопропиловый спирт
Хим. формула C3H8O
Рац. формула CH3CH(OH)CH3
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 60,09 г/моль
Плотность 0,7851 г/см³
Динамическая вязкость 0,00243 Па·с
Энергия ионизации 10,1 ± 0,1 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. -89,5 °C
Т. кип. 82,4 °C
Т. всп. 11,7 °C
Т. свспл. 400 °C
Пр. взрв. 2 ± 1 об.%[1]
Мол. теплоёмк. 155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара 4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa 16,5
Растворимость в бензоле хорошо растворим
Растворимость в ацетоне растворим
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3776 (nD, 20°C)
Структура
Дипольный момент 1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS 67-63-0
PubChem 3776
Рег. номер EINECS 200-661-7
SMILES
InChI
RTECS NT8050000
ChEBI 17824 и 43588

ru-wiki.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *