Спирт этиловый и изопропиловый спирт – Отличия этилового и изопропилового спирта

Отличия этилового и изопропилового спирта

Изопропанол (диметилкарбинол, 2-пропанол) во многом отличается от этанола. В частности, он не облагается акцизом, не применяется в пищевой промышленности, а также стоит дешевле, благодаря чему шире используется в производстве косметики, парфюмерии и бытовой химии. Первый вид спирта получают в процессе гидратации пропилена, второй – путем гидратации этилена или спиртового брожения. Как отличить этиловый спирт от изопропилового? По запаху – у первого он мягче и слабее, чем у второго.

Применение

Этанол можно использовать при изготовлении алкогольных напитков, изопропанол – нет. Но зато второй вид спирта чаще применяется при изготовлении духов, дезинфицирующих средств, антифризов, а также шире используется в качестве растворителя и очистителя. Физико-химические свойства обеих жидкостей в плане растворения и очистки от грязи и жира почти равны, разница заключается только в цене и ограничениях со стороны государства, поэтому выбор чаще делают в пользу более дешевого изопропанола.

Производство этилового спирта

Этанол получают в процессе реакции этилена с паром, а этилен производят из природных источников – картофеля, кукурузы, риса, крахмала. Последний этап изготовления этого спирта – фракционная обработка смеси. После ее окончания получается газ с массовой долей этанола около 95%. Его охлаждают, превращая в жидкость, а затем используют: продают, применяют в пищевой промышленности или денатурируют. Последний вариант позволяет превратить «пищевой» спирт в технический. После денатурации этанол можно использовать в промышленных целях.

Производство изопропилового спирта

Изопропанол получают в результате гидратации пропилена, который, в свою очередь, добывают из природных ископаемых – угля, нефти и пр. Для проведения химической реакции полипропилен смешивают с водой, затем полученную смесь дистиллируют, чтобы убрать все лишние примеси и очистить продукт. Когда процесс очистки завершен, изопропиловый спирт можно продавать – как в чистом виде, так и в соединении с дистиллированной водой в нужной концентрации. Кроме того, готовый изопропанол можно применять в производстве парфюмерии, бытовой химии, косметики.

Смесь этилового и изопропилового спирта

Эти жидкости можно соединять. Смесь этилового и изопропилового спирта обладает лучшими характеристиками, чем каждый из них по отдельности. В частности, повышаются дезинфицирующие свойства и качество очищения от масел и жиров.

Доступные виды

Изопропиловый спирт или этиловый спирт – выбор зависит от сферы применения.

Этанол используют и продают чаще всего в двух видах. Первый – это зерновой спирт, чистый продукт, который можно применять в пищевой промышленности, пить, разбавлять водой, добавлять в напитки и блюда. Второй – денатурат. Это технический спирт, который используют в качестве растворителя, добавляют в моющие средства и пр.

psprof.ru

Отличия этилового и изопропилового спирта

Подробности
Просмотров: 24927

Отличия этилового и изопропилового спирта

Этиловый и изопропиловый спирт имеют больше различных отличий, чем сходств, несмотря на то, что оба продукта имеют спиртовую основу. Все начинается со способов их производства. Этиловый спирт чаще всего получают в процессе обработки зерна (кукуруза, рожь и т.л.), а изопропиловый – из пропилена, берущегося из природных ископаемых типа угля, нефти или природного газа. Этиловый спирт – это товар, облагающийся акцизом, а вот изопропиловый - нет.

Применение

Этиловый спирт применяется при производстве алкогольных напитков. Изопропиловый спирт не предназначен для употребления внутрь; его можно встретить в составе мыла, шампуней и моющих средств. Если случайно проглотить изопропиловый спирт, в результате могут развиться заболевания или даже наступить смерть. А вот этиловый спирт, наоборот, - это продукт, который пьют. Его, как правило, продают в разбавленных формах для соблюдения пищевой безопасности, и если от него и можно заболеть, то только в случае употребления очень большого объема.

Производство этилового спирта

Этиловый спирт производят путем получения реакции этилена с паром; этилен получают из природных источников, например кукурузы. Получившаяся водно-спиртовая смесь подвергается фракционной обработке, и на выходе получается этанол с концентрацией около 95%. После этого газы этанола охлаждают и превращают в жидкий этиловый спирт. Теперь его можно продавать как чистый «зерновой спирт», смешивать с другими съедобными ингредиентами или же денатурировать, уничтожив его съедобные свойства и сделав его подходящим для применения в промышленных целях.

Производство изопропилового спирта

Изопропиловый спирт производится из природного топлива путем процесса гидратации пропилена, полученного из природных ископаемых – пропилен смешивают с водой для получения химической реакции. После чего проводится процесс дистилляции, позволяющий очистить изопропиловый спирт от всех возможных побочных продуктов. Теперь его можно продавать в чистой форме или соединить с определенным количеством дистиллированной воды. Также на данном этапе его добавляют в товары гигиенического назначения или моющие средства.

Доступные виды

Как этиловый, так и изопропиловый спирт продают в качестве антисептиков; оба спирта имеют воспламеняющиеся свойства. В остальных случаях виды этих спиртов сильно отличаются. Этиловый спирт считается «чистым» спиртом, даже если он смешан с водой и другими ингредиентами. Его можно приобрести в чистом виде, называемом зерновым спиртом. Также его денатурируют и продают как растворитель для удаления краски, сильное моющее средство или в других промышленных несъедобных формах. Изопропиловый спирт продается как разжиженная 72%-ная смесь, используемая для местного лечения, или же как 99%-ная форма, используемая в качестве антисептического спирта или воспламеняющегося вещества. Съедобных видов изопропилового спирта не существует.

fi.ru

Отличия этилового и изопропилового спирта

Подробности
Просмотров: 24926

Отличия этилового и изопропилового спирта

Этиловый и изопропиловый спирт имеют больше различных отличий, чем сходств, несмотря на то, что оба продукта имеют спиртовую основу. Все начинается со способов их производства. Этиловый спирт чаще всего получают в процессе обработки зерна (кукуруза, рожь и т.л.), а изопропиловый – из пропилена, берущегося из природных ископаемых типа угля, нефти или природного газа. Этиловый спирт – это товар, облагающийся акцизом, а вот изопропиловый - нет.

Применение

Этиловый спирт применяется при производстве алкогольных напитков. Изопропиловый спирт не предназначен для употребления внутрь; его можно встретить в составе мыла, шампуней и моющих средств. Если случайно проглотить изопропиловый спирт, в результате могут развиться заболевания или даже наступить смерть. А вот этиловый спирт, наоборот, - это продукт, который пьют. Его, как правило, продают в разбавленных формах для соблюдения пищевой безопасности, и если от него и можно заболеть, то только в случае употребления очень большого объема.

Производство этилового спирта

Этиловый спирт производят путем получения реакции этилена с паром; этилен получают из природных источников, например кукурузы. Получившаяся водно-спиртовая смесь подвергается фракционной обработке, и на выходе получается этанол с концентрацией около 95%. После этого газы этанола охлаждают и превращают в жидкий этиловый спирт. Теперь его можно продавать как чистый «зерновой спирт», смешивать с другими съедобными ингредиентами или же денатурировать, уничтожив его съедобные свойства и сделав его подходящим для применения в промышленных целях.

Производство изопропилового спирта

Изопропиловый спирт производится из природного топлива путем процесса гидратации пропилена, полученного из природных ископаемых – пропилен смешивают с водой для получения химической реакции. После чего проводится процесс дистилляции, позволяющий очистить изопропиловый спирт от всех возможных побочных продуктов. Теперь его можно продавать в чистой форме или соединить с определенным количеством дистиллированной воды. Также на данном этапе его добавляют в товары гигиенического назначения или моющие средства.

Доступные виды

Как этиловый, так и изопропиловый спирт продают в качестве антисептиков; оба спирта имеют воспламеняющиеся свойства. В остальных случаях виды этих спиртов сильно отличаются. Этиловый спирт считается «чистым» спиртом, даже если он смешан с водой и другими ингредиентами. Его можно приобрести в чистом виде, называемом зерновым спиртом. Также его денатурируют и продают как растворитель для удаления краски, сильное моющее средство или в других промышленных несъедобных формах. Изопропиловый спирт продается как разжиженная 72%-ная смесь, используемая для местного лечения, или же как 99%-ная форма, используемая в качестве антисептического спирта или воспламеняющегося вещества. Съедобных видов изопропилового спирта не существует.

fi.ru

Этиловый спирт смесь с изопропиловым спиртом

    Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изо-пропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть. Разбавлять раствор нужно до концентрации серной кислоты, не превышающей, 50% (обычно 35%). При фракционированной перегонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35 0 (на 2,05° ниже температуры кипения чистого изопропилового спирта), которая состоит из 87,7% спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропиловым спиртом тройные азеотропные смеси. [c.134]
    Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. В последнее время в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1 % воды), кипящую при почти той же температуре (80,4°), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт 
[c.20]

    Для качественного определения этилового спирта про- водят реакцию образования йодоформа при действии иода в щелочной среде. Помещают в пробирку 5 мл воды, прибавляют 2—3 капли испытуемого спирта, 10 мл 1 н. раствора гидроксида калия и 10 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь нагревают на водяной бане до 50 С. Через несколько минут выпадает осадок йодоформа — желтого кристаллического осадка с характерным запахом. Реакция является специфичной (кроме этилового спирта такую реакцию дает изопропиловый спирт). [c.197]

    В капельницу помещают 4—5%-ный раствор сульфолена в изопропиловом или абсолютном этиловом спирте. Этот раствор пропускают через катализатор с объемной скоростью 1 ч—1, при комнатной температуре, атмосферном или несколько повышенном давлении и скорости пропускания водорода 10 л/ч. В катализат добавляют сухой сульфолен и смесь снова возвращают на гидрирование. Операцию повторяют несколько раз, причем в каждый цикл можно подавать все более и более концентрированный раствор сульфолена, так как растворимость сульфолена в сульфолане намного выше, нем в спирте. 

[c.14]

    Для выделения сульфокислот смесь предварительно очищают серной кислотой, и образовавшиеся гудроны удаляют. Последующее сульфирование масел олеумом (20% ЗОд) позволило получить некоторые кислоты с хорошими моющими свойствами. При сульфировании образуются растворимые в масле (так называемые коричневые ) и растворимые в воде ( зеленые ) кислоты. Первые —это в основном моносульфокислоты ароматических углеводородов н нафтенов с длинными боковыми парафиновыми цепями. Они обладают капиллярноактивными свойствами (эмульгаторы, пенообразователи) их выделяют из сульфированного масла экстракцией щелочами или спиртами (этиловым, изопропиловым, бутиловым). [c.343]

    Получение безводных низших спиртов ( этилового, изопропилового и др.) может быть осуществлено также путем экстрактивной ректификации [55]. Смесь низших спиртов с водой подается в середину колонны, орошаемой высокомолекулярным спиртом, иапользуемым в качестве разделяющего агента. В ди- [c.283]

    Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. 

[c.188]

    Часто для этой цели пользуются смесью из 65% изопропилового спирта и 35% метанола. Эта смесь не уступает этиловому спирту как антифризу п имеет перед ним то преимущество, что пе обладает неприятным запахом денатурата. Недавно Росс [c.471]

    Растворимость неорганических веществ довольно сильно уменьшается с увеличением относительной молекулярной массы спирта. Из спиртов для осаждения мепее всего пригоден метиловый спирт, так как многие неорганические вещества, особенно галогениды, довольно хорошо в нем растворяются. Более пригоден для этих целей этиловый спирт. Иногда для этой цели применяют смесь спирта и эфира, взятых в соотношении 2 1. Наилучшими осадительными свойствами обладает пропиловый и изопропиловый спирт. [c.300]

    Акролеин может быть восстановлен в аллиловый спирт при помощи этилового пли изопропилового спирта [83]. Реакция проводится в паровой фазе в качестве катализатора используется смесь окиси магния и окиси цинка. Температура реакции 350—450°. При этой реакции этиловый спирт превращается в альдегид, а изопропиловый спирт в ацетон. [c.281]

    Возьмите квадратный листок бумаги и в середину капните исследуемый раствор, содержащий смесь окрашенных веществ. Это может быть спиртовая настойка какого-либо лекарства, например валерианы или календулы, или приготовленный вами экстракт хлорофилла (см. главу "Экстракция"), или смесь красителей, составленная специально для этого опыта. На бумаге образуется пятно. В центр его капните несколько капель растворителя в приведенных выше примерах растворителем должен служить спирт, причем одеколоном его заменить нельзя -в нем содержатся вещества, которые могут исказить ход опыта. Вместо этилового спирта можно взять изопропиловый - под названием ИПС его продают в хозяйственных магазинах как средство для мытья окон. [c.155]

    Для удаления старых лаков рекомендуют смеси воды с этиловым спиртом, изопропиловым спиртом, ацетоном в соотношении 2 1, для повьпиения эффективности можно увеличить количество органического растворителя или добавить в смесь глицерин или диметилформамид. [c.48]

    После ректификации образующегося разбавленного спиртового раствора получают 88%-ный изопропиловый спирт (азеотропная смесь, кипящая при 80,4 °С). Технологическая схема синтеза изопропилового спирта из пропилена примерно такая же, что и этилового спирта из этилена. [c.214]

    Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. Безводный этанол имеет темп. кип. 78,3° С, =0,7936. Нередко в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1% воды), кипящую при почти той же температуре (80,4° С), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт проще всего по пло

www.chem21.info

Спирты и их использование в гигиене рук медицинского персонала

Из группы спиртов в качестве кожных антисептиков практическое значение имеют этиловый спирт (этанол), изопропиловый и пропиловый спирт. Они могут применяться в качестве монопрепаратов, содержащих только один из спиртов, без каких-либо добавок, или в качестве комбинированных препаратов, в состав которых могут входить два и даже три вида спиртов, а также действующие вещества из других групп, например, катионные поверхностно-активные вещества, молочная кислота, феноксиэтанол и другие химические соединения.

Механизм действия и спектр активности

Механизм действия спиртов на микроорганизмы состоит в том, что они денатурируют белки клеточных мембран, вызывая разрушение клетки. Это действие – неспецифическое.

Спирты обладают превосходным бактерицидным действием в отношении большинства

грам-положительных и грам-отрицательных бактерий, а также проявляют высокую активность в отношении туберкулезных бактерий. Бактерицидный эффект в представленном выше ряду увеличивается: от минимального эффекта у этилового спирта к максимальному у пропилового.

Спирты действуют на некоторые виды грибов и вирусы, покрытые оболочкой (РС-вирусы, вирус гепатита В и ВИЧ). Безоболочечные также подвержены дезинфицирующему действию спиртов, но требуют более высокой концентрации этилового спирта, до 95%, и увеличения времени обработки. Типичный пример безоболочечного вируса – ротавирус, часто вызывающий госпитальные вспышки ротавирусных энтеритов. Изопропиловый спирт действует на безоболочечные вирусы избирательно.

Спирты не обладают спороцидным действием, и потому неэффективны в отношении спорообразующих микроорганизмов.

Антисептичский эффект спиртов наступает быстро, достаточно 30 секунд, однако не имеет продленного (персистирующего) действия. После испарения антисептическое действие спиртов на микроорганизмы прекращается. Следует иметь в виду, что спирты инактивируются в присутствии слизи и протеинов. Поэтому обработка спиртом рук, загрязненных биологическими жидкостями, не может дать гарантированного успеха.

Эффективная концентрация спиртосодержащих антисептиков

Следует учитывать, что не всякий раствор спирта обладает достаточным антисептическим эффектом. Эффективная концентрация в спиртосодержащем препарате должна колебаться от 60 до 95%. К примеру, идеальным антисептиком является 75% и более раствор этилового спирта. Препараты, содержащие меньшие концентрации этанола (например, спиртосодержащие гели), не обладают выраженным антисептическим эффектом.

В связи с этим принципиальным является сообщение, сделанное в 2013 году авторитетным немецким специалистом в области гигиены рук Kampf G, который, вместе с коллегами, провел сравнительное исследование трех кожных спиртовых антисептиков с различными концентрациями спиртов, рекомендованных к применению тремя национальными обществами госпитальной гигиены: ÖGHMP (Австрийским обществом гигиены, микробиологии и профилактической медицины), VAH (Германской ассоциацией прикладной гигиены) и SFHH (Французским обществом госпитальной гигиены). Два препарата были основаны на 70% этиловом спирте, третий – на 60% этиловом спирте с добавлением 15% изопропанола  (все концентрации приводятся по массе вещества). Оценка проводилась в условиях нанесения 3 мл средства в течение 30 секунд. Кроме того, исследовалось вирулицидное действие этих антисептиков, достигаемое в течение 30–60 секунд.

В результате исследования, проведенного в трех лабораториях, было установлено, что препараты, основные на 70% спирте, являются значительно менее эффективными по сравнению с эталонным спиртом (по EN 1500), содержащим ≥ 80% спирта по массе, и, следовательно, не отвечают европейским требованиям по антимикробной эффективности. Одна из лабораторий подтвердила эффективность препарата, основанного на смеси спиртов, но в двух других его эффективность доказана не была. При проведении оценки вирулицидного действия ни один из трех препаратов не обеспечил необходимого снижения контаминации рук аденовирусами и полиовирусами.

Исследователи сделали вывод, что стабильно эффективные спиртовые препараты должны иметь концентрацию этилового спирта не менее 80% по массе.

Интересно, что антисептический эффект водного раствора спирта, нарастая с ростом его концентрации, резко падает у концентрированного, неразбавленного водой этанола. Именно поэтому не следует обрабатывать руки чистым спиртом – это не даст необходимого обеззараживающего эффекта.

Таким образом, если спирты применяются в виде комбинированных препаратов, очень важно, чтобы при смешивании в конечном продукте сохранялась эффективная концентрация спирта. Для лучшего понимания, как определяется концентрация спиртового препарата, приведем пример. Предположим, мы хотим изготовить 10 литров антисептика, на основе изопропилового спирта, эффективная концентрация которого должна быть не ниже 75%. Для этого мы должны взять 7515 мл 99,8% изопропилового спирта, 417 мл 3% перекиси водорода для инактивации микробных спор в процессе приготовления раствора, 140 мл 96% глицерина для ухода за руками. При смешивании мы получаем препарат с концентрацией действующего вещества – изопропилового спирта – 75%. Если бы добавили большие объемы перекиси водорода или глицерина, то концентрация спирта в препарате могла бы получиться меньше, и этот препарат нельзя было бы назвать эффективным спиртосодержащим препаратом.

Действие спиртов на организм человека при применении в качестве антисептиков

При всех достоинствах спиртов в качестве антисептиков следует изучать и учитывать их негативное действие на человеческий организм. Так, этанол классифицируется как малотоксичное вещество. Будучи нанесенным на поврежденную кожу или кожу ребенка, этанол может всасываться в кровь и даже вызывать интоксикацию у маленьких детей. При вдыхании паров этанола токсическая реакция может развиться только при очень больших дозах, намного превышающих те, которые вдыхаются при обработке рук. Он не опасен с точки зрения канцерогенного и тератогенного эффекта.

Этанол не оказывает раздражающего действия на кожу. При его частом употреблении практически не происходит высушивания кожи, изменения её кислотно-щелочного баланса, уменьшения количества липидов на поверхности кожи. Добавка в спиртовый антисептик средств ухода за кожей делают это средство хорошо переносимым при ежедневном применении. Если при применении этанола возникает раздражение, следует думать, что оно связано с другой причиной. Вероятнее всего это результат действия мытья рук водой с мылом. Таким образом, этанол при наружном применении является практически безопасным, безвредным препаратом.

В отличие от этанола, изопроналол лучше резорбируется кожей и при дыхании. В больших дозах изопроналол может вызвать токсические реакции. При этом следует иметь в виду, что обработка рук не предполагает использования таких доз препарата: многочисленные исследования показали, что ингаляция изопроналола при обработке рук также не имеет клинического значения. Описаны случаи отравления изопроналолом при использовании для компрессов. Так, известно о коме у молодого человека 22 лет, которому вместо этилового спирта при приготовлении компресса использовали изопроналол. К счастью, через 24 часа после удаления компресса он полностью выздоровел. Случаи аналогичных отравлений от применения компрессов с изопроналолом описаны и в детской практике. В литературе описан трагический случай, закончившийся смертью недоношенного ребенка, когда вместо этилового спирта вместо увлажнителя в аппарате ИВЛ был использован 70% раствор изопроналола.

Изопропанол может оказать серьезное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении. Оно возникает уже при дозах около 50 мл. Смертельных отравлений выпитым изопропанолом не зафиксировано, поскольку человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.В литературе обнаружен один благополучно окончившийся случай отравления ребенка, по недосмотру выпившего около 50 мл изопроналола.

Переносимость изопроналола при нанесении на кожу рук сравнима с таковой у этилового спирта. Изопроналол не обладает раздражающим эффектом на кожу взрослого человека.

Вместе с тем, нанесение его на кожу младенца вызывает появление эритемы, везикул, ожоги. В настоящее время запрещено использовать изопропиловый спирт для обработки кожи у детей младше 6 лет.

Неожиданной проблемой стало использование спиртосодержащих антисептиков в качестве алкогольных напитков. В ряде стран, где внедрены новые подходы по обеспечению антисептиками в местах оказания медицинской помощи, и дозаторы с антисептиками развешаны в коридорах и палатах, зарегистрированы случаи их перорального использования больными и младшим (обслуживающим персоналом). К счастью, более токсичный при пероральном употреблении изопропиловый спирт нельзя спутать с этиловым, так как он имеет специфический и довольно неприятный запах, и это ограничивает более широкое его использования в качестве алкогольного напитка.

dezr.ru

Изопропиловый спирт в этиловом спирте

    Н1а основании анализа данных о понижении температур кипения азеотропных смесей оказывается возможным выбирать разделяющий агент даже для систем, компоненты которых являются членами одного гомологического ряда. Примером такой системы является система этиловый изопропиловый спирт. Несмотря на незначительное различие температур кипения этих веществ, их азеотропы с водой довольно значительно отличаются по температурам кипения. Для изопропилового спирта АГ равно 82,5—80,38 = 2,12°, тогда как для этилового спирта АГ, всего 78,3—78,15=0,15°. Это показывает, что в системе этанол— [c.59]
    Ксилол (смесь изомеров) Изопропиловый спирт. Этиловый спирт. ... [c.87]

    Равновесие жидкость — пар в системе изопропиловый спирт — этиловый спирт [c.169]

    ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ-ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—БЕНЗИН  [c.1577]

    Вода, изопропиловый спирт, этиловый спирт, н-бутиловый спирт, диоксан, петролейный эфир, бензол, хлороформ [c.152]

    Изопропиловый спирт Этиловый спирт 203 Тетрахлорэтилен 290 [c.277]

    Дезодорированный керосин. . . Изопропиловый спирт Этиловый спирт, безводный. ... Фреон-12. ... Смесь фреонов 11/12 (50 50). .. Смесь фреонов 12/114 (50 50). .. Смесь фреонов 12/114 (20 80). . .  [c.100]

    Метилэтилкетон. . . Изопропиловый спирт. Этиловый спирт. . . Вода. . . ]..... [c.153]

    Изопропиловый спирт Этиловый спирт Метиловый спирт Вода [c.293]

    Метиловый спирт Сероуглерод Изопропиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт [c.260]

    Технологический процесс синтеза изопропилового спирта разработан также трудами советских исследователей М. А. Да-лина и В. С. Гутыри [77], Е. К. Ремиз [78], Б. А. Кренцель [79] и других. Условия получения изопропилсульфатов более мягкие но сравнению с этиловым спиртом, а именно  [c.78]

    Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

    Температура, °С изопропиловый спирт этиловый спирт 1 спирто-гли- цериновая жидкость [c.493]

    Определение проводят следующим образом. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Для продвижения дозы бензина вниз по столбу адсорбента в колонку подают безводный изопропиловый или этиловый спирт. Метано-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части-ароматические. [c.60]

    Углеводы Вода, изопропиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт, диоксан, петролейный эфир, бензол, хлороформ Боксит активированный, силикагели, оксид алюминия, уголь [c.205]

    Методика определения заключается в следующем. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Адсорбированный образец бензина вытесняют затем изопропиловым или этиловым спиртом и далее в свете ультрафиолетовой лампы с фильтром длиной волны видимой части спектра определяют границы зон различной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. [c.194]

    Метод заключается в потенциометрическом обратном титровании 0,1 н. раствором соляной кислоты навески образца, растворенной в смеси изопропилового или этилового спирта с бензолом (или толуолом) до величины значения pH = 4. [c.222]

    Метиловый спирт. . . Этиловый спирт. . . . Пропиловый спирт 1 Изопропиловый спирт ] [c.337]

    В частности, отмечается возможность разделения смеси изопропилового и этилового спиртов с применением водного раствора уксуснокислого натрия как разделяющего агента. При этом водный раствор соли находится в рецикле и процесс проводится как обычный процесс экстрактивной ректификации по схеме, изображенной на рис. 4,а. [c.212]

    Метиловый спирт Этиловый спирт Изопропиловый спирт -Бутиловый спирт Ацетон [c.169]

    Полихлорвиниловая смола Трихлорэтилен Аммиак Мочевина Спирт этиловый Спирт изопропиловый Стирол [c.297]

    Для указанных целей применялись изопропиловый, метиловый, этиловый спирты, тетра-, пента- и гексаэтиленгликоли, метиловый и этиловый эфиры этиленгликоля и другие соединения [1, 75, 99]. [c.337]

    Готовят 100 мл 0,1М спиртового раствора дифенилгуанидина по точной навеске очищенного препарата, используя изопропиловый или этиловый спирт. [c.264]

    Метиловый спирт Этиловый спирт н-Пропиловый спирт Изопропиловый спирт н-Бутиловый спирт агор-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт грег-Бутиловый спирт [c.74]

    Экспериментальные данные показывают, что при увеличении содержания пропилена в питающем газе от 0,6 до 1,8% снижается выход этилового спирта с 44,1 до 40,5%, считая на продукты абсорбции. Вместе с тем повышается содержание органиче

www.chem21.info

Н-пропанол

Н-пропанол

Рейтинг:   / 1
Подробности
Просмотров: 2758

Н-пропанол

Химическая формула: CH3CH2CH2OH

Торговые обозначения.

•         Optal

•         albacol

•         n-C3H7OH;PROPANOL

•         ai3-16115

•         Propanole

•         Propanoli

•         FEMA 2928

•         Propanol-1

•         Propanolen

Описание продукта.

1-пропанолом является соединением с атомом водорода в молекулах пропана, которое заменено гидроксильной группой. Поскольку гидроксильная группа может замещать атомы водорода, содержащиеся в атомах углерода, в двух концах углеродной цепи или среднего углерода, образуя при этом два изомера, н-пропиловый спирт и изопропиловый спирт. Химическое свойство 1-пропанола аналогично химическому свойству этанола. Это побочный продукт в процессе синтеза метанола из моноксида углерода и водорода. При комнатной температуре и нормальном давлении он выглядит как бесцветная прозрачная жидкость с запахом аромата. В промышленности он готовят путем реакции между этиленом, монооксидом углерода и водородом при высоком давлении и катализе кобальта; Альтернативно, путем гидратации пропилена под действием сульфата или путем каталитического гидрирования ацетона. Он обычно используется в качестве растворителя с раздражающим действием на глаза и слизистую оболочку. Вдыхание пара пропилового спирта может привести к головокружению, головной боли и рвоте и т. Д. Изопропанол также известен как диметилметанол и 2-пропанол. Он выглядит как бесцветная прозрачная жидкость при комнатной температуре и атмосферном давлении с таким же запахом, как смесь этанола и ацетона. Он растворим в воде и большинстве видов органических растворителей, таких как спирт, эфир, бензол и хлороформ и т. Д. При приеме концентрации ниже 400 PPM он слегка стимулирует дыхательные пути, в то время как в условиях высокой концентрации это может вызвать головокружение , Даже кома. Проглатывание изопропанола может вызвать головокружение, тошноту, рвоту и другие симптомы. Наличие большого количества может привести к потере сознания и смерти. При нахождении пациентов, вдыхающих изопропанол, мы должны сначала удалить источники загрязнения или перенести пациента на свежий воздух. Если пациент прекратил дыхание, мы должны немедленно дать искусственное дыхание, а затем отправить лекарство. При обнаружении ошибочного приема изопропанола пациенты должны сначала взять много воды, прежде чем отправляться в больницу для лечения. Сначала есть алкоголь, который вы пьете, например, виски, пиво и вино. Это этиловый спирт, который вырабатывается дрожжами. Дрожжи едят какой-то сахар или крахмал и превращают его в углекислый газ и алкоголь. В вине процесс довольно прост - дрожжи едят сахар в виноградном соке и создают алкоголь. В виски спирт дистиллируют, чтобы повысить концентрацию. Посмотрите, как работает виски для информации о дистилляции. Этанол, который вы покупаете в качестве автомобильного топлива, - это тот же вид алкоголя, который содержится в виски, но он перегоняется до такой степени, что он почти чистый спирт (в отличие от виски, который обычно составляет только 40% спирта и 60% воды). См. Эту страницу и эту страницу для быстрого введения в производство этанола. Денатурированный алкоголь - найденный в бутылках в хозяйственном магазине или аптеке - также является этанолом. Но он был отравлен, чтобы люди не пили его. Оказывается, этанол является хорошим растворителем, а также полезным в качестве топлива. И это довольно дешево сделать. Но если вы продали этанол за 2 доллара за галлон в хозяйственном магазине, многие люди будут пить его, чтобы избежать «налогов на грех» на пиво, вино и виски. Поэтому они отравляют этанол и продают его без налогов на грех. Метанол иногда можно найти в жидкости для очистки стеклоочистителя, чтобы он не замерзал, а также используется в качестве топлива для автомобилей Champ и автомобилей Indy. Его иногда называют древесным спиртом, потому что его раньше делали из дерева, но сегодня он изготовлен из природного газа. Метанол ядовитый, и это один из химических веществ, которые можно использовать для отравления денатурированным алкоголем. Изопропиловый спирт представляет собой немного большую молекулу, чем этанол (метанол представляет собой Ch5O, этанол представляет собой C2H6O, а изопропиловый спирт - C3H8O) и его часто дешевле. Он не такой ядовитый, как метанол (унция метанола может убить вас, а третья часть унции вызывает слепоту). Поэтому он полезен в качестве растворителя таким же образом, что ацетон полезен в качестве растворителя. Он также хорошо горит. Для дезинфекции поверхностей этанол и изопропиловый спирт почти одинаково эффективны. Этанол можно использовать в чисто поверхностных чистящих средствах, но изопропиловый спирт может также удваиваться как антисептик и часто используется в больницах. Оба они наиболее эффективны при концентрации 70 процентов и могут использоваться для очистки небольших инструментов, если они погружены на 10 минут. Оба быстро испаряются, не оставляя следов, и эффективны для очистки оптических дисков и компьютерных компонентов. Этанол и изопропиловый спирт являются членами семейства алкоголя и обладают аналогичными дезинфицирующими свойствами. Этанол - это тип алкоголя, присутствующего в алкогольных напитках. Изопропиловый спирт также известен как изопропанол, 2-пропанол или спирт. При использовании в качестве дезинфицирующих средств оба они обычно находятся в концентрации 70% в воде. Спирты являются эффективными дезинфицирующими средствами по многим причинам. Они быстро испаряются, не оставляя следов. Они способны растворять липиды, что делает их эффективными против липидных обернутых вирусных клеток, таких как ВИЧ и гепатит А. Они недороги и относительно просты в обращении, хотя их пары легко воспламеняются. Этанол, также известный как спирт с чистым зерном, этиловый спирт или алкоголь, является одним из наиболее широко используемых рекреационных веществ. Он присутствует в алкогольных напитках и употребляется с древних времен. В качестве дезинфицирующего средства он работает путем денатурирования белков и растворения липидов, эффективно разрушая многие типы бактериальных и вирусных клеток. Это неэффективно против спор. Этанол обычно используется в концентрациях 70%, потому что более высокие концентрации испаряются слишком быстро, а более низкие концентрации не столь эффективны. Он присутствует в некоторых мылах и влажных салфетках, но он способен высушивать кожу и поэтому не должен использоваться непосредственно без дополнительных агентов. Изопропиловый спирт, часто называемый IPA или изопропанолом, по своей функциональности и структуре похож на этанол. Он испаряется с такой же скоростью и уничтожает бактериальные и вирусные клетки тем же механизмом. Тем не менее, он не так эффективен при обезвоживании живой ткани и, следовательно, является лучшим решением для дезинфекции кожи, чем этанол. Изопропиловый спирт часто используется в качестве антисептика по этой причине. Химическая формула этанола представляет собой C2H5OH. Изопропиловый спирт представляет собой C3H8O. Оба могут быть получены путем ферментации, хотя ферментирующий агент для изопропилового спирта представляет собой бактерию, а не дрожжи. Изопропанол превращается в ацетон в печени, что делает его чрезвычайно токсичным, тогда как этанол не имеет длительных кратковременных токсических эффектов. Этанол обезвоживает клетки более легко. При комнатной температуре метиловый спирт имеет в три раза давление пара, чем давление ПНД. Это означает, что метиловый спирт испаряется гораздо более быстрыми темпами, что затрудняет хранение влажных салфеток, чтобы эффективно удалять поверхностные частицы. Кроме того, более высокое давление паров метилового спирта означает, что больше спирта будет находиться в парообразном состоянии, что означает повышенное воздействие жестких алкогольных паров для операторов чистых помещений. Хотя этиловый спирт, такой как метиловый спирт, оказывает значительно более высокое давление пара в помещении Чем у ПНД (около 36%), самая большая проблема с этиловым спиртом - это вещество, регулируемое федеральным правительством. Поскольку некоторые люди, как известно, пьют этиловый спирт, федеральное правительство требует, чтобы оно было денатурированным (то есть, было отмыто от загрязнения такими растворителями, как метиловый спирт, изопропиловый спирт, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и т. Д.). Для использования чистого этилового спирта (без денатурации) для протирания потребуются заявки на получение разрешений правительства и соблюдение процедур отслеживания использования - больше проблем, чем того стоит. Интересно, что бутиловый спирт действительно имеет более низкое давление пара. Как более крупная молекула, давление пара составляет примерно одну восьмую от значения ПНД. Проблемы, однако, находятся в его запахе и растворимости. Бананообразный запах бутилового спирта сделает его неприемлемым для большинства операторов чистых помещений для долгосрочного использования. Что более важно, более высокое содержание углеводородов в бутиловом спирте ограничивает его растворимость в воде примерно до 10% раствора. Для сравнения, IPA смешивается в воде при всех концентрациях. IPA достигла популярности для очистки приложений во многих отраслях промышленности - так много, по сути, что оно производится в больших количествах с высоким уровнем высокой чистоты. Объем и качество его производства представляют собой эффект масштаба. Ценовые преимущества и доступность делают его привлекательным выбором. IPA также обеспечивает надлежащий баланс между полярностью (для удаления масел и смазок), давлением пара (для приемлемой скорости испарения и запаха) и смешиваемостью с водой. Пропен является одним из основных материалов, необходимых для производства изопропилового спирта. Это соединение происходит от ископаемого топлива - нефти, природного газа и даже угля. Благодаря переработке нефти ископаемые виды топлива разбиваются на составные вещества; Пропен является одним из побочных продуктов. Так как пропен и другие побочные продукты ископаемого топлива имеют различные точки кипения, применение тепла успешно экстрагирует пропен из других веществ. Другим основным материалом, необходимым для производства изопропилового спирта, является вода. Процесс, называемый гидратацией, объединяет пропен и воду. Во время гидратации составные вещества воды, которые являются водородом и кислородом (Н20), реагируют с компонентами, которые составляют пропен-углерод и водород (С3Н6). Реакции образуют новые химические связи и создают изопропиловый спирт (C3H7OH). На самом деле существует два способа гидратации. Один из них - прямой метод, другой - косвенный. При прямой гидратации пропен и вода объединяются либо в их жидкой, либо в газообразной форме. Для реакции необходимо присутствие твердого кислотного катализатора (вещества, вызывающего химические реакции), когда эти два вещества смешиваются. В процедурах промышленного производства используются печи для применения давления и тепла. Однако не все материалы потребляются в реакции, поэтому затем используется система разделения и утилизации отходов и побочных продуктов. Неиспользуемые материалы снова или снова проходят через печи или разделяются для других целей. При косвенной гидратации пропен изначально смешивают и растворяют в серной кислоте в устройстве, называемом абсорбером. В результате получается смесь сульфатных эфиров. Позже сульфатные эфиры смешивают с водой, а затем проходят через машины, называемые гидролизерами, которые разрушают воду и другие сложные молекулы для создания изопропилового спирта. Как и в случае прямого метода, некоторые побочные продукты либо рециркулируются, либо откладываются. Химические реакции не идеальны, часто оставляют побочные продукты. В качестве прямых и косвенных способов получения изопропилового спирта исходным результатом всегда является смесь спирта, воды и других соединений, которые могут поступать либо из каталитического материала, либо из серной кислоты. Процесс дистилляции на стадии окончательной очистки обоих способов гидратации создает 100% изопропиловый спирт.

Физико-химические свойства.

Показатель

Значение

1

Точка плавления  Н-пропанол

-127 ° C

2

Точка кипения  Н-пропанол

97 ° C

3

Плотность  Н-пропанол

0,804 г / мл при 25 ° C

4

Плотность пара  Н-пропанол

2,1 (против воздуха)

5

Давление пара  Н-пропанол

10 мм рт. Ст. (147 ° C)

6

Цвет  Н-пропанол

10 мм рт. Ст. (147 ° C)

7

Растворимость в воде  Н-пропанол

растворимый

 

Транспортировка и хранение Н-пропанол

Склад: вентилируемый, сухой и при низкой температуре; Хранить его отдельно от окислителя и кислоты. 1-пропанол реагирует с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями для получения легковоспламеняющихся и / или токсичных газов. Реагирует с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров плюс вода. Превращается окисляющими агентами в пропанальную или пропионовую кислоту. Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. Несовместим с сильными окислителями.

Области применения.

•         Н-пропанол может использоваться в качестве реагентов для хроматографического анализа, растворителей и чистящих средств.

•         Н-пропанол можно использовать в качестве экстракционного растворителя; GB 27601996: специи для пищевой и пищевой промышленности.

•         Пропанол может быть непосредственно использован в качестве растворителя или синтеза пропанолацетата, используемого для окрашивания растворителя, типографской краски, косметики и т. Д., Используемых при производстве промежуточных продуктов медицины и пестицидов, пропиламина; Используемые в производстве кормовых добавок и синтетических специй и т. Д.

•         Пропанол в фармацевтической промышленности может быть использован для производства пробенецида, вальпроата, эритромицина, вальпромида, адгезивного гемостаза ВСА, тиаминпропиловой серы, 2, 5-пиридина 2 муравьиных Кислотный дипропиловый эфир; Сложный эфир, синтезированный из пропанола, может быть использован в пищевых добавках, пластификаторах, специях и многих аспектах; Производные пропанола, особенно ди-н-пропиламина, имеют множество применений в производстве лекарств и пестицидов, которые используются для производства пестицидов Орызалин, ЭПЦК, изопропалин, вернолат, нитралин и трифлуралин и т. Д

•         Н-пропанол может использоваться в качестве растворителя и может использоваться в качестве заменителя этанола с более низкой температурой кипения во многих случаях

•         Н-пропанол можно использовать в качестве растворителей и чистящих средств растительных масел, натурального каучука, смолы и эфира целлюлозы. Его можно применять для органического синтеза в качестве стандартной справки для газохроматографического анализа.

chem-portal.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *