Щелочной гидролиз полиакриламида: Гидролиз полиакриламида — Справочник химика 21

Содержание

Гидролиз полиакриламида - Справочник химика 21

    Рнс. 56. Влияние степени гидролиза полиакриламида на вязкость раствора при различной концентрации  [c.116]

    Работа 6.6. Щелочной гидролиз полиакриламида и определение характеристик образующегося полимера [c.125]

    Колориметрический метод определения остаточного полиакриламида в воде основан на гидролизе полиакриламида щелочью и определении азота аммиака реактивам Несслера. При анализе аммиачного полиакриламида предварительно должен быть удален аммиак, введенный с сульфатом аммония. Удаление аммиака достигается отгонкой с буферным раствором при рН = =7,4 или пропусканием раствора через колонку. [c.143]


    Полиакриламид (ПАА) обычно получают радикальной полимеризацией в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем при тем пературах не выще 50 °С. При более высоких температурах образуются сильно разветвленные или сшитые полимеры, а также может происходить гидролиз полиакриламида. Полимеризацию проводят преимущественно в водных растворах, которые затем используются по назначению. При необходимости ПАА выделяют из раствора выпариванием под вакуумом. Для получения ПАА может быть использована также гетерогенная полимеризация акриламида. 
[c.137]

    Порядок работы 1) проведение щелочного гидролиза полиакриламида и акриламида в водных растворах 2) определение степени гидролиза полимера и мономера в пробах реакционной смеси. [c.128]

    Сущность метода. Метод основан на щелочном гидролизе полиакриламида, приводящем к замене в нем амидных групп на гидроксильные, адсорбции образовавшейся поликислоты карбонатом кальция из кислой среды, образовании затем на поверхности карбоната кальция темно-синего продукта присоединения метиленовой синей к этой поликислоте, элюировании полученного окрашенного соединения водой и измерении оптической плотности водного раствора. ( [c.351]

    Эффект соседних звеньев заключается во влиянии прореагировавших функциональных групп в макромолекуле на реакционную способность соседних групп. В результате реакционная способность функциональных групп может изменяться с изменением степени конверсии. Примером такой реакции может служить щелочной гидролиз полиакриламида. Скорость гидролиза полиакриламида выше, чем акриламида, что объясняется содействием гидролизу амидных групп ближайших ионизированных карбоксильных групп (I). Однако при глубоких конверсиях может происходить блокирование амидных групп двумя ионизированными карбоксильными группами (П), что приводит к неполноте щелочного гидролиза полиакриламида (в обычных условиях степень превращения не превышает 70%) и замедлению скорости реакции  

[c.109]


    Подобные сополимеры получаются и при гидролизе полиакриламида. Чаще всего это делают обработкой нитрила акриловой кислоты [c.191]

    Цель работы определить скорость гидролиза полиакриламида в водных растворах в присутствии гидроксида натрия и оценить молекулярную массу полученного сополимера. [c.125]

    В этот же аппарат из бака 4 насосом 2 через подогреватель 5 непрерывно подается сырой рассол с температурой около 50°С и для ускорения осаждения примесей гидролизованный полиакриламид, являющийся флокулянтом. Гидролиз полиакриламида ведется щелочью в аппарате с рубашкой 8, обогреваемом паром. Гидролизованный полиакриламид собирается в баке 9 и дозировочным насосом 10 подается в реакционную зону аппарата ЦНИИ МПС. 

[c.94]

    Работа 6.8. Гидролиз полиакриламида при различных концентрациях щелочи и полимера [c.128]

    На стадии гидролиза полиакриламида регулируется температура в аппарате 8 изменением количества пара, подаваемого в рубашку аппарата для гидролиза полиакриламида. [c.95]

    Особенно сильно на дозе флокулянта сказывается порядок введения в очищаемый рассол флокулянта и щелочи. Если вначале добавить полиакриламид, а затем щелочь, происходит флокуляция первичных частиц Mg(0H)2, имеющих, как известно, очень малые размеры. Поэтому более выгодно вводить флоку-лянт после прибавления щелочи и перемешивания, когда образуются крупные вторичные частицы. Ранее упоминалось, что размеры вторичных частиц резко уменьшаются с увеличением избытка щелочи в рассоле, что сильно снижает эффективность действия флокулянта. С повышением температуры вторичные частицы укрупняются и увеличивается эффективность их флоку-ляции полиакриламидом даже при значительных избытках гце-лочи. Большое влияние на эффективность действия полиакриламида при осаждении гидроокиси магния оказывает также степень гидролиза полиакриламида. Из рис. 29 видно, что оптимальная степень гидролиза в условиях очистки рассола составляет 20—40%. 

[c.95]

    Работа 6.7. Щелочной гидролиз полиакриламида к акриламида [c.127]

    Рис, 29. Влияние степени гидролиза полиакриламида на скорость осаждения суспензии Mg(0H)2. [c.96]

    При флокуляции суспензии, твердая фаза которой состоит из смеси частиц гидроокиси магния и карбоната кальция, действие всех описанных факторов остается прежним. Наиболее эффективная флокуляция происходит при добавлении полиакриламида после введения реагентов и перемешивания, при повышенной температуре, небольшом избытке шелочи. Эффективен также предварительный гидролиз полиакриламида. [c.97]

    Примерно аналогичен механизм повышения вязкости полимерных растворов с ростом степени гидролиза полимера (рис. 56). В табл. 29 приведено влияние гидролиза полиакриламида, полученного методом радиационной полимеризации, на вязкость 0,5 /о-ного раствора его в дистиллированной воде. Надо отметить, что низкое значение вязкости раствора аммиачного ПАА объясняется большим содержанием соли (Nh5)iS04, что присуще этому реагенту даже при высокой степени гидролиза. 

[c.115]

    При помощи высокочастотного кондуктометрического титрования была определена [306] степень гидролиза полиакриламида. Концентрацию карбоксильных групп в гидролизованном полиакриламиде установили кондуктометрическим титрованием полимерных растворов, из которых соли аммония были удалены осаждением тетрафенилборатом натрия [307]. Изучен [308] щелочной гидролиз полиакриламида. 

Гидролиз - полиакриламид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Гидролиз - полиакриламид

Cтраница 1

Гидролиз полиакриламида осуществляется на месте потребления - на скважине. При этом в полученный реагент добавляют понизитель вязкости - триполифосфат или гексаметафос-фат натрия.  [1]

На стадии гидролиза полиакриламида регулируется температура в аппарате 8 изменением количества пара, подаваемого в рубашку аппарата для гидролиза полиакриламида.  [2]

РС-2 получают

гидролизом полиакриламида ( ПАА) со щелочью в присутствии триполифосфата нат-трия прямо на буровой, так как на буровую поступает негидролизованный ПАА. В глиномешалку загружают 600 кг 8 % - кого водного раствора ПАА, 60 кг каустической соды и 60 кг триполифосфата натрия. Остальной объем глиномешалки заполняют водой и перемешивают до получения однородного продукта.  [3]

В табл. 29 приведено влияние гидролиза полиакриламида, полученного методом радиационной полимеризации, на вязкость 0 5 % - ного раствора его в дистиллированной воде. Надо отметить, что низкое значение вязкости раствора аммиачного ПАА объясняется большим содержанием соли ( Nh5) 2SO4, что присуще этому реагенту даже при высокой степени гидролиза.  [5]

Подобные сополимеры получаются и при гидролизе полиакриламида. Чаще всего это делают обработкой нитрила акриловой кислоты.  [7]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою валентность в присутствии водорастворимого восстановителя В качестве сшивающего агента могут быть использованы: марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. В конечном растворе должно быть не менее 3 106 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2 - Ю3 грамм-атомов на грамм полимера.  [8]

В ряде работ1073 1076 описаны различные методы гидролиза полиакриламида и его сополимеров.  [9]

При помощи высокочастотного кондуктометрического титрования была определена [306] степень гидролиза полиакриламида

. Изучен [308] щелочной гидролиз полиакриламида.  [10]

На основании полученных данных строят кинетическую кривую изменения степени гидролиза полиакриламида.  [12]

Колориметрический метод определения ос

Полимераналогичные превращения полиакриламида.

 

Полиакриламид относится к числу доступных и сравнительно недорогих водорастворимых полимеров с уникальным комплексом свойств. Сегодня трудно найти какую-либо область техники и технологии, где не применялись бы полиакриламидные реагенты. В частности, они являются высокоэффективными флокулянтами. Химические превращения этого полимера позволяют получать как анионные, так и катионные производные полиакриламида. Среди различных полимераналогичных превращений полиакриламида наиболее важными и изученными являются реакции кислотного и щелочного гидролиза, реакции аминометилирования и гипогалоидирования. Рассмотрим более подробно эти реакции.

Кислотный гидролиз. В водных растворах при повышенных температурах полиакриламид подвергается гидролизу. Реакцию гидролиза можно упрощенно представить схемой:

В качестве гидролизующих агентов могут использоваться различные низкомолекулярные и полисульфоновые кислоты. Степень гидролиза полиакриламида под действием кислот может достигать высоких значений. Одной из особенностей кислотного гидролиза полиакриламида является образование частично или полностью нерастворимых продуктов реакции вследствие протекания имидизации, которая приводит к образованию структур следующего строения:

Вследствие осложняющего влияния имидизации метод кислотного гидролиза не нашел практического применения для получения гидролизованных производных полиакриламида. Для их получения наиболее целесообразным является гидролиз в щелочной средах.

Щелочной гидролиз. В результате щелочного гидролиза полиакриламида образуются макромолекулы сополимеров акриламида с солями акриловой кислоты, имеющие статическое распределение звеньев в цепи при отсутствии блочных структур. Реакцию щелочного гидролиза можно представить следующей схемой:



Скорость гидролиза полиакриламида выше, чем акриламида, что объясняется содействием гидролизу амидных групп ближайших ионизированных карбоксильных групп (I). Однако при глубоких конверсиях наблюдается блокирование амидных групп двумя ионизированными карбоксильными группами (II), что приводит к неполному щелочному гидролизу полиакриламида (около 70%) и замедлению скорости реакции:

Гипогалоидирование. Реакция гипогалоидного расщепления амидов носит название перегруппировки Гофмана. Реакцию проводят в присутствии гипогалогенита и щелочи. В качестве гипогалогенитов используют гипохлориты и гипобромиты щелочных металлов, причем первые обеспечивают бóльшую скорость реакции. Схема реакции может быть представлена в следующем виде:

При гипогалоидном превращении полиакриламида образуется амфотерный продукт, содержащий небольшое количество аминогрупп (5,5 %) и большое количество карбоксилатных, амидных и алкилацилмочевинных групп, последние разлагаются с образованием ω-бутиролактамных групп. На состав продуктов гипогалоидного расщепления полиакриламида существенное влияние оказывает соотношение компонентов реакционной смеси. Скорость реакции возрастает с ростом температуры, однако, с повышением температуры возрастает и скорость побочной реакции – гидролиза амидных звеньев. Помимо протекания побочных реакций гипогалоидное расщепление сопровождается деструкцией макромолекул под действием NaOCl. Для уменьшения деструкции макромолекул под действием остаточных количеств NaOCl после реакции Гофмана проводят нейтрализацию избытка щелочи растворами кислот, а также вводят Na

2SO3, Na2S2O3, Na2SO4, NaCl или высаживают полимер метанолом. Протекание деструктивных процессов является существенным недостатком, ограничивающим применение этого метода. Наибольшее практическое применение при получении катионных производных полиакриламида получил метод аминометилирования по Манниху.

Аминометилирование. Реакция аминометилирования амидов вторичным амином и формальдегидом носит название реакции Манниха. Реакцию можно упрощенно представить схемой:

Вместо формальдегида применяют – ацетальдегид, фурфорол, акролеин и др. Кроме вторичных аминов можно использовать карбоциклические амины и аминокислоты. Повышение температуры сокращает продолжительность процесса, но при этом необходимо учитывать протекание побочной реакции – гидролиза амидных групп. Повышенная температура также приводит к образованию устойчивых циклических структур за счет протекания реакции между N-метилолакриламидными и амидными группами:

Для предотвращения сшивки макромолекул в процессе реакции и при хранении полимера используют добавки м- и п-фениленамина. Реакция Манниха является обратимой, и поэтому для стабилизации продукта его переводят в солевую форму нейтрализацией сильными кислотами или алкилирующими агентами. В качестве алкилирующих агентов применяют диметилсульфат, алкилгалогениды, эпигалогенгидрин, бензилгалогениды, эфиры серной и сульфоной кислот или их смеси. В качестве примера ниже приведена схема кватернизации диметилсульфатом:

 


Полимераналогичные превращения полиакриламида. — Студопедия.Нет

 

Полиакриламид относится к числу доступных и сравнительно недорогих водорастворимых полимеров с уникальным комплексом свойств. Сегодня трудно найти какую-либо область техники и технологии, где не применялись бы полиакриламидные реагенты. В частности, они являются высокоэффективными флокулянтами. Химические превращения этого полимера позволяют получать как анионные, так и катионные производные полиакриламида. Среди различных полимераналогичных превращений полиакриламида наиболее важными и изученными являются реакции кислотного и щелочного гидролиза, реакции аминометилирования и гипогалоидирования. Рассмотрим более подробно эти реакции.

Кислотный гидролиз. В водных растворах при повышенных температурах полиакриламид подвергается гидролизу. Реакцию гидролиза можно упрощенно представить схемой:

В качестве гидролизующих агентов могут использоваться различные низкомолекулярные и полисульфоновые кислоты. Степень гидролиза полиакриламида под действием кислот может достигать высоких значений. Одной из особенностей кислотного гидролиза полиакриламида является образование частично или полностью нерастворимых продуктов реакции вследствие протекания имидизации, которая приводит к образованию структур следующего строения:

Вследствие осложняющего влияния имидизации метод кислотного гидролиза не нашел практического применения для получения гидролизованных производных полиакриламида. Для их получения наиболее целесообразным является гидролиз в щелочной средах.

Щелочной гидролиз. В результате щелочного гидролиза полиакриламида образуются макромолекулы сополимеров акриламида с солями акриловой кислоты, имеющие статическое распределение звеньев в цепи при отсутствии блочных структур. Реакцию щелочного гидролиза можно представить следующей схемой:

Скорость гидролиза полиакриламида выше, чем акриламида, что объясняется содействием гидролизу амидных групп ближайших ионизированных карбоксильных групп (I). Однако при глубоких конверсиях наблюдается блокирование амидных групп двумя ионизированными карбоксильными группами (II), что приводит к неполному щелочному гидролизу полиакриламида (около 70%) и замедлению скорости реакции:

Гипогалоидирование. Реакция гипогалоидного расщепления амидов носит название перегруппировки Гофмана. Реакцию проводят в присутствии гипогалогенита и щелочи. В качестве гипогалогенитов используют гипохлориты и гипобромиты щелочных металлов, причем первые обеспечивают бóльшую скорость реакции. Схема реакции может быть представлена в следующем виде:

При гипогалоидном превращении полиакриламида образуется амфотерный продукт, содержащий небольшое количество аминогрупп (5,5 %) и большое количество карбоксилатных, амидных и алкилацилмочевинных групп, последние разлагаются с образованием ω-бутиролактамных групп. На состав продуктов гипогалоидного расщепления полиакриламида существенное влияние оказывает соотношение компонентов реакционной смеси. Скорость реакции возрастает с ростом температуры, однако, с повышением температуры возрастает и скорость побочной реакции – гидролиза амидных звеньев. Помимо протекания побочных реакций гипогалоидное расщепление сопровождается деструкцией макромолекул под действием NaOCl. Для уменьшения деструкции макромолекул под действием остаточных количеств NaOCl после реакции Гофмана проводят нейтрализацию избытка щелочи растворами кислот, а также вводят Na2SO3, Na2S2O3, Na2SO4, NaCl или высаживают полимер метанолом. Протекание деструктивных процессов является существенным недостатком, ограничивающим применение этого метода. Наибольшее практическое применение при получении катионных производных полиакриламида получил метод аминометилирования по Манниху.

Аминометилирование. Реакция аминометилирования амидов вторичным амином и формальдегидом носит название реакции Манниха. Реакцию можно упрощенно представить схемой:

Вместо формальдегида применяют – ацетальдегид, фурфорол, акролеин и др. Кроме вторичных аминов можно использовать карбоциклические амины и аминокислоты. Повышение температуры сокращает продолжительность процесса, но при этом необходимо учитывать протекание побочной реакции – гидролиза амидных групп. Повышенная температура также приводит к образованию устойчивых циклических структур за счет протекания реакции между N-метилолакриламидными и амидными группами:

Для предотвращения сшивки макромолекул в процессе реакции и при хранении полимера используют добавки м- и п-фениленамина. Реакция Манниха является обратимой, и поэтому для стабилизации продукта его переводят в солевую форму нейтрализацией сильными кислотами или алкилирующими агентами. В качестве алкилирующих агентов применяют диметилсульфат, алкилгалогениды, эпигалогенгидрин, бензилгалогениды, эфиры серной и сульфоной кислот или их смеси. В качестве примера ниже приведена схема кватернизации диметилсульфатом:

 

Гидролиз полиакриламида при различных концентрациях щелочи и полимера

из "Практикум по химии и физике полимеров Издание 2"

Цель работы 1) определить скорость гидролиза полиакриламида при различных концентрациях щелочи и полимера и рассчитать порядок реакции гидролиза по гидролизующему агенту и полимеру. [c.128]
Реактивы 1%-й водный раствор полиакриламида, дистиллированная вода, 0,05 и 5 Л1 растворы гидроксида натрия, 0,1 М раствор соляной кислоты. [c.128]
Приборы и посуда прибор для проведения гидролиза полимеров (см. рис. 6.1), электромеханическая мешалка, термостат, шприц на 2 см с длинной иглой, рН-метр со стеклянным и хлорсеребряным электродами, магнитная мешалка, стакан емкостью 70 см , бюксы емкостью 50 см (8 шт.), бюретка на 20 см , микробюретка на 2 см , мерная колба емкостью 50 см . [c.128]
Порядок работы 1) проведение щелочного гидролиза полиакриламида при различных концентрациях щелочи (концентрация полимера постоянна) и полимера (концентрация щелочи постоянна) 2) определение химического состава продуктов гидролиза в пробах реакционной смеси 3) определение порядка реакции щелочного гидролиза полиакриламида по щелочи и полимеру. [c.128]
Методика потенциометрического определения степени гидролиза полиакриламида приведена в работе 6.6. [c.128]
Аналогичные опыты проводят также при различных концентрациях гидролизующего агента. Для этого в 50 см- 1%-го раствора полиакриламида в реакционном сосуде вводят по 1,5 1,0 0.5 см 5 М раствора гидроксида натрия. [c.129]
Результаты каждого опыта вносят в табл. 6.4. [c.129]
Обработка результатов. На основании полученных данных строят на одном графике кинетические кривые изменения степени гидролиза полиакриламида для четырех опытов, проведенных при различных концентрациях гидролизующего агента. По тангенсу угла наклона касательной, проведенной к началь-но.му участку кривой, с осью абсцисс определяют начальную скорость гидролиза V. Затем находят логарифмы и и концентрации гидроксида натрия. Результаты расчета для четырех опытов вносят в табл. 6.5. [c.129]
На основании полученных данных строят график зависимости lgi —lg[NaOH] и по тангенсу угла наклона прямой к оси абсцисс определяют порядок скорости гидролиза полиакриламида по гидроксиду натрия. [c.129]
Для определения порядка реакции по полимеру проводят опыты при заданной концентрации гидроксида натрия и переменной концентрации полимера. Для этого разбавлением исходного 1%-го раствора полиакриламида дистиллированной водей приготавливают по 50 см 0,75, 0,5 и 0,25%-е растворы полимера, тщательно перемешивают магнитной мешалкой и добавляют в каждый раствор по 2,5 см 5 М раствора гидроксида натрия. Полученные результаты вносят в табл. 6.6. [c.129]
На основании полученных данных строят на одном графике кинетические кривые изменения степени гидролиза полимера при четырех различных концентрациях полимера. По каждой кинетической кривой определяют начальную скорость гидролиза, проводят логарифмирование и полученные данные вносят в табл. 6.7. [c.129]
Порядок реакции по полиакриламиду находят из зависимости у—1 [Г1АА] по тангенсу угла наклона прямой к оси абсцисс. [c.130]
Задание. Объяснить влияние концентрации полимера и гидролизующего агента на реакцию гидролиза полиакриламида. [c.130]

Вернуться к основной статье

Щелочной гидролиз полиакриламида и акриламида


из "Практикум по химии и физике полимеров Издание 2"

Цель работы определить скорость гидролиза полиакриламида в водных растворах в присутствии гидроксида натрия и оценить молекулярную массу полученного сополимера. [c.125]
Реактивы 1%- водный раствор полиакриламида, дистиллированная вода, 0,05 и 5М растворы гидроксида натрия 0,1 Л раствор соляной кислоты, 0,5 и 1 М раствор хлорида натрия. [c.125]
Порядок работы 1) проведение реакции щелочного гидролиза полиакрила.мида 2) определение степени гидролиза полиакриламида в проба.х реакционной смеси 3) определение сре.гне-вязкостнон молекулярной массы сополимера. [c.126]
Методика работы. Процесс щелочного гидролиза проводит в приборе, показанном на рис. 6. . В реакционный сосуд емкостью 70 см наливают 50 см- 1%-го водного раствора полиакриламида и термостатируют при 50 при перемешивании. По достижении заданной температуры в реакционной среде добавляют при перемешиванни 2,5 см 5 М раствора гидроксида натрия, принимая этот момент за начало процесса. Реакцию проводят при 50 С в течение 2 ч. Кинетику гидролиза контролируют потенциометрическим методом. Д.1я определения с1с-пени гидролиза полимера через 5 мин после начала реакции отбирают с помощью шприца пробу (2 см ). Последующие пробы отбирают через каждЕ ге 15 мин в течение пе()вого часа н через 30 мин в течение второго часа. Для определения степени гидролиза полимера пробу реакционной смеси помен1ают в бюкс, содержащий 50 см- дистиллированной воды и проводят потенциометрическое титрование па pH-метре. [c.126]
Полученные данные вносят в табл. 6.3. [c.126]
Обработка результатов. На основании полученных данных строят кинетическую кривую изменения степени гидролиза полиакриламида. [c.126]
Задание. Написать схему реакции гидролиза полиакриламида сравнить химический состав полимера до и после гидролиза определить молекулярную массу полученного сополимера. [c.127]
Цель работы определить скорость щелочного гидролиза в водных раствора.х полимера и мономера. [c.127]
Реактивы 1%-й водный раствор полиакриламида, 1%-й водный раствор акриламида, дистиллированная вода, 0,05 и 5 М растворы гидроксида натрия, 0,1 М раствор соляной кислоты. [c.127]
Порядок работы 1) проведение щелочного гидролиза полиакриламида и акриламида в водных растворах 2) определение степени гидролиза полимера и мономера в пробах реакционной смеси. [c.128]
Методика работы. Гидролиз полиакриламида и акриламида проводят в 1%-х водных растворах в присутствии 2,5 см 5 М раствора гидроксида натрия при 50 °С в течение 2 ч. Методика гидролиза, потенциометрический анализ проб реакционных растворов и расчет степени гидролиза аналогичны приведенным в работе 6.6. На основании полученных данных на одном графике строят кинетические кривые гидролиза полиакриламида и акриламида. [c.128]
Задание. Сравнить Лнетические кривые щелочного гидролиза полимера и его низкомолекулярного аналога. [c.128]

Вернуться к основной статье

Способ гидролиза полиакриламида — SU 956488

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик о 1956488(И) М. Кл. с присоединением заявки М 9 С 08 Р 8/12 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы иэобретени явитвль СПОСОБ ГИДРОЛИЗА ПОЛИАКРИЛАМИДА таноуль- ольому ае- гидИзобретение относится к технологии получения полимеров акриламида и может быть использовано для по" лучения частично гидролиэованных полимеров в виде, удобном для дальнейшего использования порошок, мелкие гранулы) в гидрометаллургии,нефтедобывающей промышленности.Известен способ гидролиэа полиакриламида (полиакриламидного геля) обработкой его ИаОН в жидкой (водной) среде. Гель переводят в экструдер, где проводят гидролиз при 10-150 оС 1 Д .Однако так как гидролизующийся полимер находится в виде водного геля проведение гидролиза возможно только после измельчения геля, которое приводит к ухудшению свойств полимера иэ-за частичной его деструкции. Кроме того, затруднена выгруз ка геля из аппарата, очистка аппарата, сушка продукта. При введении гидролизующего агента в полимерный гель затруднено также равномерное распределение агента в массе геля, что может привести к неоднородности продукта.Известен также способ.гидролиэа полиакриламида (полимерного латекса) обработкой его гидроксидамй щелочных металлов или аммония в жидкойсредеПо этому способу в готовыйполимерный.латекс вводится дополнительно к имеющемуся стабилизаторуЛатекса стабилизатор (органическийПАВ), устойчивый в щелочной среде,способный стабилизировать эмульсиювода/масло, затем гидролиэующийагент (гидрооксид щелочного металла,четвертичное аммонийное основаниеи проводится гидролиз. Этот способприменяется в случае получения полимера эмульсионной полимериэацией,При которой используются дорогостоящие эмульгаторы, Получаемый продуктсодержит значительное количество,эмульгатора (25-75 к массе полиме ра) 21 .Однако из-за дополнительной сбилизации латекса очень эатрудневыделение сухого продукта, в реэтате чего полимер используется тко в виде полимерного латекса.Наиболее близким к предложеннпо технической сущности и достигьым;. результатам является способрояиза полиакриламида обработкой егогидроксидами щелочных металлов или З 0 аммония в жидкой среде, В качествежидкой среды используют смесь водыи органических жидкостей, растворяющихся в воде кетоны, нитрилы,фураны).Гидролиэ проводят при 1040 С в течение 0,5-4 ч 31,Однако наличие в системе смешивающихся с водой органических растворителей приводит к снижению моле 1кулярной массы полимера за счетпобочных реакций с органическимирастворителями во время гидролиэа, 10а также замедляет скорость гидролиза.Деструкция полимера во время гидролиза тем сильнее, чем выше температура системы, Поэтому по данномуспо:обу предлагают проводить гидролиз при температурах преимущественно 10-400 С, при которых гидролиз еще более замедляется. Недостатком способа является также необходимость неоднократной промывки готовогс)продукта органическим растворителем,а также необходимость последующей регенерации растворителя.Цель изобретения - исключениедеструкции полиакриламида и упрощение технологии,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу гидролиэаполиакриламида обработкой его гидроксидами щелочных металлов или аммония в жидкой среде в качестве жидкой среды используют смесь воды и одной или нескольких органических жидкостей, не растворяющихся в воде, полиакриламид и гидроксиды диспергируютв жидкой среде, в реакционную среду З 5вводят дополнительно соли жирныхкислот и щелочных или щелочноэемельных металлов, имеющие 12-18 атомовуглерода, в количестве 0,7-15 отмассы водной фазы и выдерживают40дисперсию при 30-90 С.Для гидролиза может быть использована готовая дисперсия водного раствора полимера в органическом растворителе, стабилизированная щелочными 45или щелочноземельными солями жирныхкислот, полученная суспензионной полимеризацией акриламида по известнымспособам.Применяемые в качестве дисперсионной среды органические растворители,не смешивающиеся с водой, напримерароматические или алифатические углеводороды, четыреххлористый углерод,не участвуют в реакциигидролиэа, чтоисключает деструкцию полимеров пригидролизе и позволяет получать полимер высокой молекулярной массы, атакже повышать температуру гидролизабез ухудшения: качества полимера,уменьшая тем самым время гидролиза.Органические растворители легко отделяются от гидролизованного продуктаи могут быть снова использованы в качестве дисперсионной среды без какой-либо регенерации. 65 Для проведения гидролиза сухой полимер в виде порошка или мелких гранул диспергируют в органическом растворителе. Затем в дисперсию при непрерывном перемешивании вводят водный раствор гидролизуищего агента и соли (или гидроксида) щелочного илищелочноземельного металла, Через несколько минут к системе добавляют органический растворитель до 20 к общей массе органического растворителя), содержащий в растворенном виде жирную кислоту в количестве, эквивалентном количеству соли или гидроксида металла. Образующаяся при этом соль жирной кислоты не растворима ни в водной, ни в органической фазе. Она как бы "припудривает" диспергированные частицы полимерного геля, препятствуя их слипанию. Такой стабилизатор 0,7 - 15 к массе водной фазе) обеспечивает стабильность системы в щелочных средах, что позволяет использовать его

Кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров

Эстер гидролиз дает карбоновая кислота (или соль карбоновой кислоты) и спирт в качестве продуктов. Есть два разных методы гидролиза сложных эфиров в органической химии. По методу гидролиза карбоновая кислота или соль карбоновой кислоты дано. Тем не менее, спирт дается как продукт в обоих методах (кислый и щелочной), как продукт .



Способы гидролиза сложного эфира

  1. Кислотный гидролиз сложных эфиров
  2. Щелочной гидролиз сложного эфира / основной гидролиз

Гидролиз сложного эфира обычно катализируется кислотами или основаниями (щелочами). Поскольку группа OR является гораздо более бедной уходящей группой, чем галогенид или OCOR, одна вода не может гидролизовать большинство сложных эфиров.Поэтому мы должны использовать кислоту или основание для реакции гидролиза сложного эфира.

Какая углерод-кислородная связь разорвана?

После гидролиза существующий атом кислорода в эфире уходит в спиртовое соединение. Поэтому связь между карбонильным углеродом и атомом кислорода нарушена. Посмотрите на рисунок, чтобы понять разрыв этой связи. Это одинаково для кислотного и щелочного гидролиза сложных эфиров.

Кислотный гидролиз сложных эфиров

Концентрированная серная кислота используется для кислотного гидролиза сложных эфиров.Эта реакция делается при нагревании. Карбоновая кислотные соединения и , спиртовые соединения приведены в качестве продуктов. И эта реакция обратима. Поэтому мы не можем получить продукты полностью из этой реакции.

Концентрированная серная кислота (H 2 SO 4 ) действует как катализатор для увеличения скорости реакции. Особенность в том, что H 2 SO 4 увеличивает скорость реакции как прямой реакции, так и обратной реакции.

Этилэтаноат кислотный гидролиз

Этилэтаноат реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием этановой кислоты и этанола, которые представляют собой карбоновую кислоту и спирт соответственно.

Этилпропаноат кислотного гидролиза

При кислотном гидролизе этилпропаноата

получают этанол и пропановую кислоту. Концентрированный H 2 SO 4 используется для нагрева продуктов.

Механизм кислотного гидролиза

Реакция катализируется кислотами (H 2 SO 4 ), делая карбонильный углерод более положительным и, следовательно, более подвержены нападению со стороны нуклеофил. Нуклеофилы стремятся атаковать положительно заряженные атомы.

Щелочной гидролиз сложного эфира

Сложные эфиры гидролизуются сильными щелочами, такими как NaOH (водн.) или KOH (водн.) . В качестве продуктов приведены натриевая соль карбоновой кислоты и спирт.

Но в этой реакции первая карбоновая кислота и спирт даются как продукты. Но производимая карбоновая кислота реагирует с сильной щелочью с образованием соль карбоновой кислоты. Следовательно, карбоновая кислота вступает в реакцию с NaOH или КОН с образованием натриевой соли карбоновой кислоты.

Этилпропаноат щелочного гидролиза

Этилпропаноат щелочного гидролиза дает этанол и пропаноат натрия. NaOH (водный) или KOH (водный) используется в качестве щелочи для этилового пропаноата щелочного гидролиза.

Механизм щелочного гидролиза

Когда основания катализируют гидролиз, атакующим видом является более сильный нуклеофил ОН - . ОН - словно атакует положительно заряженные атомы. Эта реакция называется омыление и дает соль кислоты.


Катализатор поведения

Теперь мы собираемся изучить поведение катализатора при гидролизе сложных эфиров.


H 2 SO 4 гидролиз

В качестве продуктов карбоновую кислоту и спирт получают путем добавления молекулы H 2 О.Без изменений происходит концентрация H 2 SO 4 . Поэтому H 2 SO 4 ведут себя как катализатор.


гидролиз NaOH

В качестве кислотного гидролиза дается первая карбоновая кислота и спирт. Но карбоновые кислоты обладают достаточной кислотной силой, чтобы реагировать с NaOH. Поэтому NaOH расходуется на реакцию. Поэтому NaOH не является катализатором гидролиза сложного эфира.

Сложный гидролиз - это равновесная реакция

Реакция кислотного гидролиза является равновесной реакцией .Следовательно, это возможно только тогда, когда есть способ сдвинуть равновесие вправо, чтобы получить лучший урожай. В противном случае в растворе присутствует смесь нескольких соединений.

Как лучше всего получить спирт и карбоновую кислоту путем гидролиза сложного эфира?

  • По мере того как мы склоняемся, щелочной гидролиз полностью гидролизует эфир и дает натриевую соль карбоновой кислоты и спирта. Чтобы получить карбоновую кислоту из натриевой соли карбоксилата, добавляют разбавленную HCl.

Промышленное применение


Процесс омыления промышленности по производству мыла

В производстве мыла жир гидролизуется путем превращения NaOH в натриевую соль и глицерин. Жир представляет собой смесь сложноэфирного соединения, и существует несколько типов жира, которые можно использовать для производства мыла. Этот процесс называется омылением .

Эти сложные эфиры в жире содержат длинную цепь атомов углерода. В процессе гидролиза происходят следующие этапы.

  • Сначала дается карбоновая кислота и глицерин.
  • Затем полученная карбоновая кислота реагирует с NaOH с образованием мыла.

Омыление можно проводить в разных условиях.

При высокой температуре омыление становится более успешным и дает хороший выход за более короткое время. Поэтому горячий процесс более полезен при промышленном применении мыловарения.

Вопросы, задаваемые студентами


Эфиры подвержены гидролизу

Сложные эфиры подвержены гидролизу из водных кислот и водных сильных щелочей.Но данные продукты разные.

гидролиз этилового эфира горячей щелочью

Эстер разбит на две части, карбоновую кислоту и спирт. Этил часть станет этанолом.

Чем гидролиз сложного эфира отличается от гидролиза алкена?

Сложные эфиры и алкены дают различные продукты в гидролизе. Гидролиз алкена дает спирт в качестве продукта. Также для гидролиза используются разные реагенты.

Является ли эфир кислым или основным?

Растворимые эфиры в воде, не образуют ионы H + или ионы OH - , чтобы показать характеристики кислотных оснований.

Катализируемый основанием

сложный эфир гидролиза

При кислотном гидролизе в качестве катализатора используется концентрированный H 2 SO 4 .

реакция эфира с водным NaOH

Сложный эфир

гидролизуют из водного раствора NaOH и получают спирт и карбоксилат натрия в качестве продуктов.

Список литературы - сложный эфир гидролиза

мартовская органическая химия, РЕАКЦИИ, МЕХАНИЗМЫ И СТРУКТУРА 6 -е издание, Майкл Б.Смит, Джерри Марч, 16-59 Гидролиз эфиров карбоновых кислот (с, 1400)

Реакции органической химии для химии 12 класса
,

не найден - OnePetro

Американский институт нефти Американская ассоциация механиков рока Американское общество инженеров по безопасности BHR Group Конференция по технологиям управления углеродом Международная нефтегазовая технологическая конференция Международное общество горной механики и горной инженерии Международное общество морских и полярных инженеров КДЕС Международный Национальная лаборатория энергетических технологий Оффшорная Средиземноморская Конференция Оффшорная Технологическая Конференция Журнал нефтяной промышленности Нефтяное общество Канады Интересная группа по моделированию трубопроводов Общество разведочных геофизиков Общество инженеров-нефтяников Общество инженеров по оценке нефти Общество Петрофизиков и Аналитиков Well-Log Общество подводных технологий Общество Военно-Морских Архитекторов и Морских Инженеров Конференция по технологиям нетрадиционных ресурсов Мировой нефтяной конгресс

Добавить

коррозия Международный журнал офшорной и полярной инженерии Журнал канадских нефтяных технологий Журнал Нефтяных Технологий Журнал парусных технологий Журнал парусных технологий Журнал Судостроения Журнал кораблестроения и дизайна Журнал корабельных исследований Журнал Общества инженеров-оценщиков нефти The Log Analyst Новости морских технологий и SNAME Отчет по нефти и газу Нефтегазовые объекты Журнал нефтяной промышленности Нефтяные Технологии физика пласта Профессиональная безопасность Журнал ПРОНЕФТЬ Журнал Общества инженеров-нефтяников Серия передовых технологий SPE SPE Компьютерные приложения SPE Бурение и Завершение SPE Drilling Engineering SPE Экономика и управление Оценка формирования SPE SPE Journal SPE Производство и Услуги SPE Производство и эксплуатация SPE Технологический инжиниринг SPE Проекты, Объекты и Строительство SPE Резервуаростроение Оценка и проектирование резервуара SPE Талант и технологии Транзакции AIME Путь вперед

Добавить

10-й Конгресс ИСРМ 10-я Североамериканская конференция по многофазным технологиям 10-й Всемирный нефтяной конгресс 11-й Конгресс ИСРМ 11-й Всемирный нефтяной конгресс 11-я Североамериканская конференция по технологии многофазного производства 12-й Конгресс ИСРМ 12-я Международная конференция по технологиям многофазного производства 12-й Всемирный нефтяной конгресс 13-й Международный конгресс механиков горных пород ISRM 13-я Международная конференция по технологии многофазного производства 13-й Всемирный нефтяной конгресс 14-я Международная конференция по технологиям многофазного производства 14-й Всемирный нефтяной конгресс 15-я Международная конференция по технологиям многофазного производства 15-й Всемирный нефтяной конгресс 16-я Международная конференция по технологии многофазного производства 16-й Всемирный нефтяной конгресс 17-я Международная конференция по технологии многофазного производства 17-й Всемирный нефтяной конгресс 18-я Международная конференция по технологии многофазного производства 18-й Всемирный нефтяной конгресс Ежегодное собрание SEG 1982 Ежегодное собрание SEG 1983 года Ежегодное собрание SEG 1984 Ежегодное собрание SEG 1985 Ежегодное собрание SEG 1986 года Ежегодное собрание SEG 1987 Ежегодное собрание SEG 1988 Ежегодное собрание SEG 1989 года Ежегодное собрание SEG 1990 Ежегодное собрание SEG 1991 Ежегодное собрание SEG 1992 Ежегодное собрание SEG 1993 Ежегодное собрание SEG 1994 Ежегодное собрание SEG 1995 Ежегодное собрание SEG 1996 Ежегодное собрание SEG 1997 Ежегодное собрание SEG 1998 Ежегодное собрание SEG 1999 19th U.S. Симпозиум по механике горных пород (USRMS) 19-й Всемирный нефтяной конгресс 1-й Канада - Симпозиум по механике горных пород в США 1-й Конгресс ИСРМ 1-й Североамериканский Симпозиум по Механике Рока 1-й Всемирный нефтяной конгресс Ежегодное собрание SEG 2000 Ежегодное собрание SEG 2001 Ежегодное собрание SEG 2002 Ежегодное собрание SEG 2003 Ежегодное собрание SEG 2004 Ежегодное собрание SEG 2005 Ежегодное собрание SEG 2006 Ежегодное собрание SEG 2007 Ежегодное собрание SEG 2008 Ежегодное собрание SEG 2009 Ежегодное собрание SEG 2010 Ежегодное собрание SEG 2011 Ежегодное собрание SEG 2012 Ежегодное собрание SEG 2013 Ежегодное собрание SEG 2014 Ежегодное собрание SEG 2015 Международная выставка и ежегодная встреча SEG 2016 Международная выставка и ежегодная встреча SEG 2017 Международная выставка и ежегодная встреча SEG 2018 20th U.S. Симпозиум по механике горных пород (USRMS) 20-й Всемирный нефтяной конгресс 21-й Всемирный нефтяной конгресс 22-й Всемирный нефтяной конгресс 2-я Международная конференция по проектированию сетей дискретного разрушения 2-й Североамериканский Симпозиум по Механике Рока 2-й Всемирный нефтяной конгресс 3-й ISRM Симпозиум молодых ученых по механике горных пород 3-й Всемирный нефтяной конгресс 43-й У.Симпозиум S. Rock Mechanics & 4-ый США - Симпозиум Канадской Механики Рок 44-й симпозиум по механике горных пород в США и 5-й симпозиум по механике горных пород в США и Канаде 45-й симпозиум по механике горных пород и геомеханике в США 46-й симпозиум по механике горных пород и геомеханике в США 47-й симпозиум по механике горных пород и геомеханике в США 48-й симпозиум по механике горных пород и геомеханике в США 49th U.С. Рок Механика / Геомеханика Симпозиум 4-й Конгресс ИСРМ Четвертый симпозиум молодых ученых ИСРМ по механике горных пород 4-й Североамериканский Симпозиум по Механике Рока 4-й Всемирный нефтяной конгресс 50-й симпозиум по механике горных пород и геомеханике в США 51-й симпозиум по механике горных пород и геомеханике в США 52 йС. Рок Механика / Геомеханика Симпозиум 53-й симпозиум по механике горных пород и геомеханике в США 5-й Конгресс ИСРМ 5-й симпозиум ISRM молодых ученых по механике горных пород и международный симпозиум по горной инженерии для инновационного будущего 5-й Всемирный нефтяной конгресс 6-й Конгресс ИСРМ 6-й Всемирный нефтяной конгресс 7-й Конгресс ИСРМ 7-я Североамериканская конференция по многофазным технологиям 7-й Всемирный нефтяной конгресс 8-я Европейская конференция по повреждению формации 8-й Конгресс ИСРМ 8-я Североамериканская конференция по многофазным технологиям 8-й Всемирный нефтяной конгресс 9-й Конгресс ИСРМ 9-я Североамериканская конференция по многофазным технологиям 9-й Всемирный нефтяной конгресс Совместный симпозиум AICHE / SPE по многофазному потоку при добыче и бурении нефтяных скважин AICHE / SPE Объединенный симпозиум по смачиванию и капиллярности в процессах смещения жидкости Конференция AIME по качеству окружающей среды для добывающих отраслей AIME Совместное ежегодное техническое совещание студенческого отделения нефтяного отделения Техасского университета и А.и М. Колледж AIME Тихоокеанская Юго-Западная Конференция Минеральной Промышленности ARMA-CUPB Международная Геотермальная Конференция Конференция профессионального развития ASSE Конференция и выставка профессионального развития ASSE Конференция и выставка профессионального развития ASSE Симпозиум по аномальному подповерхностному давлению Международная конференция и выставка в Абу-Даби Международная нефтяная конференция и выставка в Абу-Даби Международная нефтяная выставка и конференция в Абу-Даби Международная нефтяная выставка и конференция в Абу-Даби Абу-Даби Нефтяная Конференция Достижения в области подводных трубопроводов и технологий: материалы ASPECT '90 Аляска Скалы 2005, 40-й У.S. Симпозиум по механике горных пород (USRMS) Ежегодная международная конференция и выставка Ежегодное собрание документов, отдел производства Ежегодная встреча инженеров-нефтяников Роки Маунтин AIME Ежегодное собрание Американского института горных, металлургических и нефтяных инженеров Ежегодное техническое совещание Арчи конференция по определению и описанию водохранилища Арктическая технологическая конференция Азиатско-Тихоокеанская конференция по здравоохранению, безопасности и охране окружающей среды Азиатско-Тихоокеанская нефтегазовая конференция и выставка Азиатско-Тихоокеанская нефтегазовая конференция и выставка Аспект '96: достижения в области подводных трубопроводов и технологий BHR 19-я Международная конференция по технологии многофазного производства Brasil Offshore CIM / SPE Международный Технический Встреча CIPC / SPE Gas Technology Symposium 2008 Совместная конференция КОРРОЗИЯ 2000 КОРРОЗИЯ 2001 КОРРОЗИЯ 2002 КОРРОЗИЯ 2003 КОРРОЗИЯ 2004 КОРРОЗИЯ 2005 КОРРОЗИЯ 2006 КОРРОЗИЯ 2007 КОРРОЗИЯ 2008 КОРРОЗИЯ 2009 КОРРОЗИЯ 2010 КОРРОЗИЯ 2011 КОРРОЗИЯ 2012 КОРРОЗИЯ 2013 КОРРОЗИЯ 2014 КОРРОЗИЯ 2015 КОРРОЗИЯ 2016 КОРРОЗИЯ 2017 КОРРОЗИЯ 2018 КОРРОЗИЯ 2019 КОРРОЗИЯ 96 КОРРОЗИЯ 98 КОРРОЗИЯ 99 Канадская международная нефтяная конференция Канадская конференция по нетрадиционным ресурсам Канадская конференция по нетрадиционным ресурсам и нефти Конференция по технологиям управления углеродом Конференция по бурению и механике горных пород Конференция по производственным исследованиям и инжинирингу Corrosion97 Совет экономики Американского института горных, металлургических и нефтяных инженеров DC Rocks 2001, 38th U.S. Симпозиум по механике горных пород (USRMS) Разработки в технологии дайвинга: материалы международной конференции, (Divetech '84) Цифровая энергетическая конференция и выставка Удаление радиоактивных отходов в донных отложениях: материалы международной конференции Diverless и Deepwater Technology: материалы международной конференции Буровая и производственная практика Буровая и производственная практика 1938 г. Конференция по бурению и механике горных пород Симпозиум по бурению и механике горных пород E & P Конференция по окружающей среде и безопасности Ежегодная конференция и выставка EAGE с участием SPE Europec ЕВРОПЕК 2015 EUROPEC / EAGE Конференция и выставка Восточная региональная встреча Экономика плавучих производственных систем: материалы международной конференции Восьмой ISOPE Симпозиум по добыче океана Одиннадцатый симпозиум по горному делу и газогидратам в океане Силы охраны окружающей среды на морских структурах и их прогнозы: материалы международной конференции Европейская 3-я конференция по моделированию водохранилищ Европейская конференция по повреждению пластов Европейская конференция и выставка НИУ ВШЭ Европейская конференция и выставка морских технологий Европейская Нефтяная Компьютерная Конференция Европейская нефтяная конференция Европейская конференция и выставка по производственным операциям Europec / EAGE Конференция и выставка Осенняя встреча нефтяного отделения AIME Осенняя встреча Общества инженеров-нефтяников AIME Пятый ISOPE Ocean Mining Symposium Первый ISOPE Ocean Mining Symposium Симпозиум оценки пласта Четвертый ISOPE Ocean Mining Symposium Симпозиум по газовой промышленности Симпозиум по газовой технологии Симпозиум по газовой технологии и периферийному заводнению Золотые скалы 2006, 41-й У.S. Симпозиум по механике горных пород (USRMS) Совещание по бурению и добыче на побережье Мексиканского залива Gulf Rocks 2004, 6-й Североамериканский симпозиум по механике горных пород (NARMS) Симпозиум по экономике и оценке углеводородов IADC / SPE Азиатско-Тихоокеанская буровая техника IADC / SPE Азиатско-Тихоокеанская конференция по технологиям бурения IADC / SPE Азиатско-Тихоокеанская конференция и выставка технологий бурения Конференция IADC / SPE по бурению IADC / SPE Буровая конференция и выставка Международная конференция и выставка по бурению IADC / SPE IADC / SPE Бурение под давлением и эксплуатация на депрессии Конференция и выставка IADC / SPE по бурению под давлением и бурению на депрессии Конференция и выставка IADC / SPE по бурению под давлением и бурению на депрессии Конференция и выставка IADC / SPE по бурению под давлением и бурению на депрессии IADC / SPE Конференция и выставка технологий несбалансированных технологий ISRM 1-я Международная конференция по достижениям в механике горных пород - TuniRock 2018 ISRM 2-я Международная конференция по динамике горных пород ISRM 2-я Международная специализированная конференция по мягким породам ISRM 3-й симпозиум по механике северных пород - NRMS 2017 ISRM 7-й Международный симпозиум по геомеханике ISRM 8-й Международный симпозиум по геомеханике ISRM 9-й Северный Симпозиум по цементации ISRM AfriRock - механика камней для Африки Конференция ISRM по механике горных пород для природных ресурсов и инфраструктуры - SBMR 2014 ISRM Европейский рок-механический симпозиум - EUROCK 2017 Международная конференция ISRM по эффективному и устойчивому гидроразрыву Международный симпозиум ISRM Международный симпозиум ISRM - 10-й Азиатский симпозиум по механике горных пород Международный симпозиум ISRM - 2-й Азиатский симпозиум по механике горных пород Международный симпозиум ISRM - 5-й Азиатский симпозиум по механике горных пород Международный симпозиум ISRM - 6-й Азиатский симпозиум по механике горных пород Международный симпозиум ISRM - 8-й Азиатский симпозиум по механике горных пород Международный симпозиум ISRM - EUROCK 2002 Международный симпозиум ISRM - EUROCK 2005 Международный симпозиум ISRM - EUROCK 2010 Международный симпозиум ISRM - EUROCK 2012 Международный симпозиум ISRM - EUROCK 2013 Международный симпозиум ISRM - EUROCK 2016 Международный симпозиум ISRM - EUROCK 93 Международный симпозиум ISRM - EUROCK 96 Международный симпозиум ISRM - Rockstore 80 Международный симпозиум ISRM по рок-стрессу на месте Международный симпозиум ISRM по механике горных пород - SINOROCK 2009 Международный семинар ISRM по механике горных пород и геоинженерии в вулканических средах Конференция ISRM Progressive Rock Failure Региональный симпозиум ISRM - 7-й Азиатский симпозиум по механике горных пород Региональный симпозиум ISRM - 8-й Южноамериканский конгресс по механике горных пород Региональный симпозиум ISRM - EUROCK 2009 Региональный симпозиум ISRM - EUROCK 2014 Региональный симпозиум ISRM - EUROCK 2015 Региональный симпозиум ISRM - EUROCK 2018 ISRM SINOROCK 2013 ISRM VII Бразильский симпозиум по механике горных пород - SBMR 2016 ISRM VIII Бразильский симпозиум по механике горных пород - SBMR 2018 Международный семинар ISRM VietRock Интеллектуальная энергетическая конференция и выставка Международная арктическая технологическая конференция Международная конференция по здоровью, безопасности и окружающей среде при разведке и добыче нефти и газа Международная конференция по технологии горизонтальных скважин Международная встреча по нефтяному машиностроению Международная нефтегазовая конференция и выставка в Китае Международная нефтяная конференция и выставка в Мексике Международная нефтегазовая конференция и выставка в Китае Международная нефтяная конференция и выставка Мексики Международная нефтяная выставка и технический симпозиум Международная нефтегазовая технологическая конференция Международный симпозиум и выставка по контролю за повреждением пласта Международный симпозиум по химии нефтепромыслов Международный симпозиум по масштабам месторождения Международная тепловая опера

.
Анионный Полиэлектролит Apam Флокулянт - Купить Акриламид, Акриламид Белый порошок, Акриловый полимерный порошок продукт на Alibaba.com

1. Меры предосторожности
Полиакриламид используется в качестве коагулянта для очистки воды. Это должно быть полностью размешано и растворено прежде, чем это может использоваться. В противном случае он не сможет оказать своего эффективного эффекта высокой коагуляции. Это также вызовет неблагоприятные воздействия, такие как блокирование системы впрыска, герметизация поверхности фильтра, снижение эффективности фильтра и значительное сокращение цикла обратной промывки фильтра.При перемешивании скорость перемешивания должна регулироваться от 400 до 1000 об / мин, а время перемешивания должно составлять около 1 часа. В периоды низких температур температура воды низкая, и ее трудно растворить. С горячей водой время растворения может быть сокращено. Однако температура воды не может превышать 60 ° C.

2. Оптимальная дозировка
Полиакриламид в качестве коагулянта для очистки воды, для достижения наилучшего количества эффекта коагуляции очень мало, лучшая дозировка равна 0.03 ~ 0,4 мг / л. За пределами этого диапазона не будет работать или будет легко иметь побочные эффекты.

3. Лучшая точка дозирования
Точка дозирования - это ключ к определению эффективности осаждения полиакриламидной коагуляции. Наилучшая точка дозирования составляет от 1/2 до 2/3 от общего потока хлопьев, производимых в чистой воде.

4. Как обеспечить равномерное перемешивание
Для обеспечения равномерного перемешивания следует использовать наиболее разбавленную концентрацию. Концентрация полиакриламида составляет около 0.05%, что не только благоприятно для перемешивания и растворения, но также удобно для дозирования и использования, и достигается лучший эффект коагуляции. Раствор полиакриламида не следует хранить более 10 дней, ни при контакте с железом температура растворенной воды не может превышать 60 ° С. В противном случае молекулярная цепь полиакриламида разрывается, и эффект помощи коагуляции теряется, и возникает вредный эффект очистки содержания акриламидного мономера в сточных водах.

5. Наилучший коэффициент гидролиза
Гидролиз полиакриламида (щелочной) может улучшить эффект коагуляции.Время гидролиза составляет около 8 часов, а оптимальное соотношение гидролиза составляет от 1: 0,01 до 1: 0,05. В реальном производстве это часто используется в экстренных случаях, и времени гидролиза не хватает. Цель лучшего гидролиза может быть достигнута путем увеличения степени гидролиза. При нынешнем гидролизе больше подходит, чем 1: 0,2.

6. Содержание мономера
Для обеспечения того, чтобы содержание акриламидного мономера в очищенном стоке не превышало гигиенический стандарт, полиакриламид с высокой степенью полимеризации должен использоваться в качестве средства для очистки воды для питьевой воды, и продукт с содержанием акриламидного мономера менее 0.Требуется 2%.

7. Эффект
Для различного качества сырой воды (включая перегрузку около 35%) высокоэффективный коагулянт полиакриламид может играть хороший эффект коагуляции и седиментации. Например, в третьем цехе Шиванского водного завода его проектная мощность водоснабжения составляет 15 × 104 т / сутки. В качестве коагулянта используется полиакриламид, дозировка составляет 0,05 мг / л для обеспечения высокого качества подачи воды. В течение всего дня объем подачи воды достиг 22,3 × 104 т, что превысило проектную мощность водоснабжения в 48 единиц.7%.

.
Высоковязкий частичный гидролиз Анионный полиакриламид (phpa), используемый для буровых растворов нефти

Полиакриламид PAM с высокой вязкостью для всех видов сточных вод

Характеристики

Полиакриламид с высоким гидролизом


1.

1. полиакриламид с высокой степенью гидролиза. Спецификация

90 032
Основные технические показатели Наименование Анион Неионогенный Катион
Внешний вид Белая гранула / порошок Белая гранула / порошок белая гранула / порошок
диаметр зерна (мм) <2 <2 <2
нерастворимое в воде твердое вещество ≤2 ≤2 ≤2
молекулярная масса (десять тысяч) 500-2400 300-1200 300-1200
степень гидролиза (%) 13-30 5-15 5-50
содержание почвы (%) ≥90 ≥90 ≥90

2.полиакриламид с высоким гидролизом Применение

1. Очистка промышленных сточных вод. Этот эффект особенно важен для сточных вод с нейтральным или щелочным значением pH, крупными взвешенными частицами, высокой концентрацией и положительным зарядом, таких как сточные воды металлургических заводов, гальванических заводов, металлургических заводов и углеобогатительной фабрики.

2. Добавка для производства бумаги. Он может использоваться в качестве диспергатора длинноволокнистой бумаги, сухого упрочняющего агента, удерживающего и дренажного агента и флокулянта для сточных вод производства бумаги и т. Д.

,

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о