Рб 306 реостат: Реостат балластный ЭСВА РБ-306 купить в Москве

Содержание

Реостат балластный РБ-306 по низким ценам — Техмет

Екатеринбург+7 (343) 288-26-88

Н.Уренгой+7 (3494) 91-77-14

Сургут+7 (3462) 37-15-71

Сварочные материалы
Абразивные материалы
Комплектующие для сварки
Для монтажа нефтегазопроводов
Сварочное оборудование
Изоляция
Грузоподъемное оборудование
Спецодежда и СИЗ
Электроинструмент
Вышки туры
Тепловое оборудование
Обеспечение проживания на объекте
Геосинтетические материалы

Выгодная покупка

КАТАЛОГ

Сургут на складе: —Н. Уренгой на складе: —Екатеринбург на складе: —

Условия доставки

Описание и характеристики

Реостат балластный РБ-306 используется для управления силой электрического тока во время осуществления ручной дуговой сварки и наплавки металлов. Допускается эксплуатация устройства не только в крытых помещениях, но и на улице под навесом. Навес защищает реостат балластный РБ-306 от негативного влияния атмосферных осадков.

Рекомендуется использовать реостат в умеренном климатическом поясе, при температурах от -45 до + 40 градусов. Кроме этого следует придерживаться следующих правил использования:

Регулярная проверка на наличие возможных дефектов и неисправностей;
Не допускается использование в атмосфере, которая сильно загрязнена пылью, а также рядом с источниками газа или пара.

Показатели реостата определяются количеством его рабочих секций. Реостат балластный РБ-306 способен регулировать силу электрического тока в диапазоне от 6 до 315 А.

Реостат РБ-306 не перегревается при длительной работе и обладает высокой точностью регулировки по току. Прибор включается последовательно в сварочную цепь. Модульная конструкция позволяет без затруднений произвести замену деталей или их ремонт. Корпус устройства имеет увеличенное количество жалюзи. Они улучшают обдув резисторных плат.

Свяжитесь с ТЕХМЕТ

Спасибо за заявку!

Свяжитесь с ТЕХМЕТ

Спасибо за заявку!

Обратная связь

Имя ^*e-mail ^*Телефон ^*Нажимая на кнопку, я даю согласие на обработку персональных данных, согласно политике о защите персональных данных.

Заявка

Благодарность

Претензия

Комментарий

Спасибо! Вы помогаете нам стать лучше!

Екатеринбург+7 (343) 288-26-88

Н.Уренгой+7 (3494) 91-77-14

Сургут+7 (3462) 37-15-71

О компании
Наша команда
Карьера
Неплательщики
Новости
Доставка
Контакты

КАТАЛОГ

Реостаты балластные : Реостат балластный РБ-306 У2

ПН (процент нагрузки) — 100% !!!

РБ — реостат балластный;
306 — номинальный сварочный ток, А;
У2 — климатическое исполнение.

Реостат сварочный балластный РБ-306 У2 предназначен для регулирования тока при ручной дуговой сварке и наплавке металлов плавящимся электродом.
Реостат РБ-306 У2 включается в сварочную цепь последовательно.
Реостаты балластные широко применяются в составе сварочных постов, работающих от многопостовых выпрямителей ВДМ и генераторов, а также могут работать в составе постов аргонодуговой сварки с осциллятором для компенсации постоянной составляющей тока. Кроме этого, реостаты находят применение на зарядных станциях и в гальванических линиях. Надежная конструкция реостата РБ-306 У2 обеспечивает его бесперебойную работу длительное время.

Балластный реостат РБС-306 У2 является омическим сопротивлением. Регулировка тока производится путем включения в различной комбинации контактных ножей и переключателей, расположенных на передней панели реостата.
Стенки и крышка реостата съемные, что обеспечивает легкий доступ к элементам сопротивления при профилактических и ремонтных работах.

Реостаты могут использоваться:
· ремонтно-восстановительные работы на металлургических предприятиях;
· сварочно-монтажные работы в строительстве;
· как регуляторы сварочного тока в судостроении;
· на предприятиях переработки втормета.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ: под надписью «Доступные варианты» находится окошко с количеством (в данный момент «от 10 шт» по цене 6075.00 грн. за 1 шт).
Нажимаете курсором мышки на это окошко и выбираете «кликом» необходимое Вам количество. Сверху автоматически появится цена.

Благодарим за покупку!

Технические характеристики.

Продолжительность нагрузки, ПН, % 100
Пределы регулир. свар. тока, А 6-315
Разность между токами соседних
ступенейрегулирования, А, не более 6
Габаритные размеры, мм 625х370х500
Вес, кг, не более 24

Купить реостат балластный РБ-306 У2 Вы можете в сети магазинов «ЗВАРЮВАННЯ».

Реостат сварочный РБ-306 У2 купить в г. Кривой Рог Вы можете в сети магазинов «ЗВАРЮВАННЯ»:

• магазин ЗВАРЮВАННЯ — ул. В. Матусевича (22-го партсъезда)

, д. 55, р-он ГосЦирка;

Тел.: (067) 379-07-77, (067) 569-35-66, (099) 047-64-46, (093) 610-90-26. Низкие цены. Гарантия от ведущих производителей. Доставка во все регионы Украины.

Покупка у официального дилера – гарантированный способ получить высокое качество и конкурентоспособные цены на сварочное оборудование.

Реостат балластный является необходимым составным оборудованием при комплектации сварочных постов, питающихся от многопостовых сварочных выпрямителей или сварочных генераторов для ручной дуговой сварки, резки и наплавки покрытым электродом. Также получили широкое применение в постах аргонодуговой сварки в составе с осциллятором для компенсации постоянной составляющей сварочного тока. Помимо этого, балластные реостаты применяются в гальванических линиях и на зарядных станциях.

Ваше имя:

Ваш відкуг: Примітка: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оцінка: Погано Хорошо

Введіть код, вказаний на зображенні:

Продовжити

Рецепторы, чувствительные к нуклеиновым кислотам – реостаты аутоиммунитета и аутовоспаления

1. Hemmi H, Takeuchi O, Kawai T, Kaisho T, Sato S, Sanjo H, Matsumoto M, Hoshino K, Wagner H, Takeda K, Akira S. A Toll -подобный рецептор распознает бактериальную ДНК. Природа. 2000;408:740–745. [PubMed] [Google Scholar]

2. Каваи Т., Акира С. Роль рецепторов распознавания образов во врожденном иммунитете: обновленная информация о Toll-подобных рецепторах. Нац. Иммунол. 2010; 11: 373–384. [PubMed] [Академия Google]

3. Лидбеттер Э.А., Рифкин И.Р., Хольбаум А.Х., Бодетт Б., Шломчик М.Дж., Маршак-Ротштейн А. Комплексы хроматин-IgG активируют аутореактивные В-клетки путем двойного включения sIgM и Toll-подобных рецепторов. Природа. 2002; 416: 603–607. [PubMed] [Google Scholar]

4. Lau CM, Broughton C, Tabor AS, Akira S, Flavell RA, Mamula MJ, Christensen SR, Shlomchik MJ, Viglianti GA, Rifkin IR, Marshak-Rothstein A. РНК-ассоциированные аутоантигены активируют В-клетки за счет комбинированного взаимодействия BCR/Toll-подобного рецептора 7. J Эксп. Мед. 2005; 202:1171–1177. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Vollmer J, Tluk S, Schmitz C, Hamm S, Jurk M, Forsbach A, Akira S, Kelly KM, Reeves WH, Bauer S, Krieg AM. Иммунная стимуляция, опосредованная сайтами связывания аутоантигенов в малых ядерных РНК, включает Toll-подобные рецепторы 7 и 8. J Exp. Мед. 2005; 202:1575–1585. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Christensen SR, Shupe J, Nickerson K, Kashgarian M, Flavell RA, Shlomchik MJ. Toll-подобный рецептор 7 и TLR9 диктуют специфичность аутоантител и играют противоположные воспалительные и регуляторные роли в мышиной модели волчанки. Иммунитет. 2006; 25: 417–428. [PubMed] [Академия Google]

7. Никерсон К.М., Кристенсен С.Р., Шупе Дж., Кашгарян М., Ким Д., Элкон К., Шломчик М.Дж. TLR9 регулирует TLR7- и MyD88-зависимую продукцию аутоантител и заболевание в мышиной модели волчанки. Дж Иммунол. 2010; 184:1840–1848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Коно Д.Х., Харальдссон М.К., Лоусон Б.Р., Поллард К.М., Ко Ю.Т., Ду Х, Арнольд К.Н., Баккала Р., Сильверман Г.Дж., Бейтлер Б.А., Теофилопулос А.Н. Эндосомальная передача сигналов TLR необходима для аутоантител к нуклеиновой кислоте и ревматоидному фактору при волчанке. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2009 г.;106:12061–12066. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Павария С. , Муди К., Бусто П., Нундел К., Чой Ч., Гаюр Т., Маршак-Ротштейн А. На переднем крае: дефицит ДНКазы II предотвращает активацию аутореактивного B Клетки с помощью двухцепочечных ДНК-эндогенных лигандов. Дж Иммунол. 2015; 194:1403–1407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Yasuda K, Richez C, Maciaszek JW, Agrawal N, Akira S, Marshak-Rothstein A, Rifkin IR. Продукция IFN мышиными дендритными клетками типа I, индуцированная иммунными комплексами IgG-РНК человека, зависит от регуляторного фактора IFN (IRF)5 и IRF7 и необходима для продукции IL-6. Дж Иммунол. 2007; 178: 6876–6885. [PubMed] [Академия Google]

11. Savarese E, Steinberg C, Pawar RD, Reindl W, Akira S, Anders HJ, Krug A. Необходимость Toll-подобного рецептора 7 для индуцированной пристаном продукции аутоантител и развития мышиного волчаночного нефрита. Ревмирующий артрит. 2008;58:1107–1115. [PubMed] [Google Scholar]

12. Berland R, Fernandez L, Kari E, Han JH, Lomakin I, Akira S, Wortis HH, Kearney JF, Ucci AA, Imanishi-Kari T. Толл-подобный рецептор 7-зависимый потеря толерантности В-клеток у мышей с нокаутом патогенных аутоантител. Иммунитет. 2006;25:429–440. [PubMed] [Google Scholar]

13. Lee PY, Kumagai Y, Li Y, Takeuchi O, Yoshida H, Weinstein J, Kellner ES, Nacionales D, Barker T, Kelly-Scumpia K, van Rooijen N, Kumar H, Каваи Т., Сато М., Акира С., Ривз В.Х. TLR7-зависимая и FcgammaR-независимая продукция интерферона типа I при экспериментальной волчанке мышей. J Эксп. Мед. 2008; 205:2995–3006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Джексон С.В., Шарпинг Н.Е., Колхаткар Н.С., Хим С., Шварц М.А., Ли К.З., Хадкинс К.Л., Альперс К.Е., Лиггитт Д., Роулингс Д.Дж. Противоположный эффект TLR7 и TLR9, присущих В-клеткамСигналы о репертуаре аутоантител и системном воспалении. Дж Иммунол. 2014;192:4525–4532. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Писиткун П., Дин Дж. А., Дифилиппантонио М. Дж., Тарасенко Т., Саттертуэйт А. Б., Болланд С. Аутореактивные В-клеточные ответы на РНК-родственные антигены из-за дупликации гена TLR7. Наука. 2006; 312:1669–1672. [PubMed] [Google Scholar]

16. Субраманиан С., Тус К., Ли К.З., Ван А., Тянь X.Х., Чжоу Дж., Лян С., Бартов Г., Макдэниел Л.Д., Чжоу XJ, Шульц Р.А., Уэйкленд Е.К. Транслокация Tlr7 ускоряет системный аутоиммунитет при волчанке мышей. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2006;103:9970–9975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Хванг С.Х., Ли Х., Ямамото М., Джонс Л.А., Даялан Дж., Хопкинс Р., Чжоу XJ, Яровинский Ф., Коннолли Дж.Е., Куротто де Лафайль М.А., Уэйкленд Е.К. , Фэрхерст AM. Экспрессия TLR7 В-клеток стимулирует выработку аутоантител к РНК и усугубляет заболевание у мышей, склонных к системной красной волчанке. Дж Иммунол. 2012;189:5786–5796. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Дин Дж. А., Писиткун П., Барретт Р. С., Фейгенбаум Л., Таун Т., Уорд Дж. М., Флавелл Р. А., Болланд С. Контроль экспрессии толл-подобного рецептора 7 имеет важное значение. для ограничения аутоиммунитета и пролиферации дендритных клеток. Иммунитет. 2007; 27:801–810. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Sun X, Wiedeman A, Agrawal N, Teal TH, Tanaka L, Hudkins KL, Alpers CE, Bolland S, Buechler MB, Hamerman JA, Ledbetter JA, Liggitt D, Elkon KB. Повышенная экспрессия рибонуклеазы уменьшает воспаление и продлевает выживание у трансгенных мышей TLR7. Дж Иммунол. 2013;190:2536–2543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Умикер Б.Р., Андерссон С., Фернандес Л., Коргаокар П., Ларби А., Пилиховска М., Вайнкауф К.С., Вортис Х.Х., Кирни Дж.Ф., Иманиши-Кари Т. Дозировка Х-сцепленный Toll-подобный рецептор 8 определяет половые различия в развитии системной красной волчанки. Евро. Дж. Иммунол. 2014;44:1503–1516. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Guiducci C, Gong M, Cepika AM, Xu Z, Tripodo C, Bennett L, Crain C, Quartier P, Cush JJ, Pascual V, Coffman RL, Barrat FJ. Распознавание РНК человеческим TLR8 может привести к аутоиммунному воспалению. J Эксп. Мед. 2013;210:2903–2919. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Clancy RM, Alvarez D, Komissarova E, Barrat FJ, Swartz J, Buyon JP. Одноцепочечная РНК, связанная с Ro60, связывает воспаление с фиброзом сердца плода посредством лигирования TLR: новый путь к аутоиммунной блокаде сердца. Дж Иммунол. 2010;184:2148–2155. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Грэм Р.Р., Кёгоку С., Сигурдссон С., Власова И.А., Дэвис Л.Р., Бэчлер Э.К., Пленге Р.М., Коут Т., Ортманн В.А., Хом Г., Бауэр Дж.В., Джиллетт С., Бертт Н., Каннингхэм Грэм Д.С., Онофрио Р., Петри М., Гуннарссон И., Свенунгссон Э., Роннблом Л., Нордмарк Г., Грегерсен П.К., Мозер К., Гаффни П.М., Крисуэлл Л.А., Вайс Т.Дж., Сиванен А.С., Бохьянен П.Р., Дали М.Дж., Беренс Т.В., Альтшулер Д. Три функциональных варианта IFN регуляторный фактор 5 (IRF5) определяет гаплотипы риска и защитные гаплотипы для волчанки человека. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2007; 104: 6758–6763. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Napirei M, Gultekin A, Kloeckl T, Moroy T, Frostegard J, Mannherz HG. Системная красная волчанка: дезоксирибонуклеаза 1 в некротическом удалении хроматина. Междунар. Дж. Биохим. Клеточная биол. 2006; 38: 297–306. [PubMed] [Google Scholar]

25. Аль-Маюф С.М., Санкер А., Абдвани Р., Абрави С.А., Альмуршеди Ф., Альхашми Н., Аль Сонбул А., Севайри В., Кари А., Абдаллах Э., Аль-Оуайн М., Аль Мотиви С., Аль-Райес Х., Хашем М., Халак Х., Аль-Джебали Л., Алкурая Ф.С. Вариант с потерей функции ДНКSE1L3 вызывает семейную форму системной красной волчанки. Нац. Жене. 2011;43:1186–1188. [PubMed] [Академия Google]

26. Кроу Ю.Дж., Хейворд Б.Е., Пармар Р., Робинс П., Лейтч А., Али М., Блэк Д.Н., Ван Боховен Х., Бруннер Х.Г., Хамел Б.К., Корри П.С., Коуэн Ф.М., Фринтс С.Г., Клеппер Дж., Ливингстон Д.Х., Lynch SA, Massey RF, Meritet JF, Michaud JL, Ponsot G, Voit T, Lebon P, Bonthron DT, Jackson AP, Barnes DE, Lindahl T. Мутации в гене, кодирующем 3’–5′-экзонуклеазу ДНК TREX1, вызывают Aicardi- Синдром Гутьера в локусе AGS1. Нац. Жене. 2006; 38: 917–920. [PubMed] [Google Scholar]

27. Райс Г.И., Бонд Дж., Асипу А., Брюнет Р.Л., Мэнфилд И.В., Карр И.М., Фуллер Дж.С., Джексон Р.М., Лэмб Т., Бриггс Т.А., Али М., Горналл Х., Кутхард Л.Р., Эби А., Аттард-Монтальто С.П., Бертини Э., Бодемер С., Брокманн К., Брютон Л.А., Корри П.С., Десгерре И., Фацци Э., Касорла А.Г., Дженер Б., Хамел Б.К., Хейберг А., Хантер М., ван дер Кнаап М.С., Кумар Р., Лагэ Л., Ландрие П.Г., Лоуренко С.М., Маром Д., Макдермотт М.Ф., Ван дер Мерве В., Орчези С., Прендивиль Дж.С., Расмуссен М., Шалев С.А., Солер Д.М., Шинави М., Шпигель Р., Тан Т.И., Вандервер А., Вакелинг Э.Л., Вассмер Э., Уиттакер Э., Лебон П., Стетсон Д.Б., Бонтрон Д.Т., Кроу Ю.Дж. Мутации, связанные с синдромом Айкарди-Гутьера, предполагают участие SAMHD1 в качестве регулятора врожденного иммунного ответа. Нац. Жене. 2009 г.;41:829–832. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Rice GI, Kasher PR, Forte GM, Mannion NM, Greenwood SM, Szynkiewicz M, Dickerson JE, Bhaskar SS, Zampini M, Briggs TA, Jenkinson EM, Bacino CA, Battini R, Bertini E, Brogan PA, Brueton LA, Carpanelli M, De Laet C, de Lonlay P, del Toro M, Desguerre I, Fazzi E, Garcia-Cazorla A, Heiberg A, Kawaguchi M, Kumar R, Lin JP, Лоуренко CM, Male AM, Marques W, Jr, Mignot C, Olivieri I, Orcesi S, Prabhakar P, Rasmussen M, Robinson RA, Rozenberg F, Schmidt JL, Steindl K, Tan TY, van der Merwe WG, Vanderver A , Вассалло Г. , Уэйкелинг Э.Л., Вассмер Э., Уиттакер Э., Ливингстон Дж.Х., Лебон П., Сузуки Т., Маклафлин П.Дж., Киган Л.П., О’Коннелл М.А., Ловелл С.К., Кроу Ю.Дж. Мутации в ADAR1 вызывают синдром Айкарди-Гутьера, связанный с сигнатурой интерферона I типа. Нац. Жене. 2012;44:1243–1248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Райс Г.И., Рейнс М.А., Коффин С.Р., Форте Г.М., Андерсон Б.Х., Шинкевич М., Горналл Х., Гент Д., Лейтч А., Ботелла М.П., Фацци Э., Генер Б., Лагае Л., Оливьери И., Орчези С., Свобода К.Дж., Перрино Ф.В., Джексон А.П., Кроу Ю.Дж. Синонимичные мутации в RNASEh3A создают скрытые сайты сплайсинга, нарушающие функцию фермента RNase h3 при синдроме Айкарди-Гутьера. Гум. Мутация. 2013;34:1066–1070. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Crow YJ, Rehwinkel J. Синдром Айкарди-Гутьера и родственные фенотипы: связь метаболизма нуклеиновых кислот с аутоиммунитетом. Гум. Мол. Генерал 2009 г.;18:R130–R136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Стетсон Д.Б., Ко Дж.С., Хайдманн Т., Меджитов Р. Trex1 предотвращает внутриклеточное инициирование аутоиммунитета. Клетка. 2008; 134: 587–598. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Stetson DB. Эндогенные ретроэлементы и аутоиммунные заболевания. Кур. мнение Иммунол. 2012;24:692–697. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Галл А., Треутинг П., Элкон К.Б., Лу Ю.М., Гейл М., младший, Барбер Г.Н., Стетсон Д.Б. Аутоиммунитет инициируется в некроветворных клетках и прогрессирует через лимфоциты при интерферонзависимом аутоиммунном заболевании. Иммунитет. 2012; 36: 120–131. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Окабе Ю., Каване К., Акира С., Танигучи Т., Нагата С. Программа индукции генов, независимая от толл-подобных рецепторов, активируется ДНК млекопитающих, ускользнувшей от апоптотической деградации ДНК. J Эксп. Мед. 2005; 202:1333–1339. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Yoshida H, Okabe Y, Kawane K, Fukuyama H, Nagata S. Летальная анемия, вызванная бета-интерфероном, продуцируемым в эмбрионах мышей, несущих непереваренную ДНК. Нац. Иммунол. 2005; 6: 49–56. [PubMed] [Google Scholar]

36. Kawane K, Ohtani M, Miwa K, Kizawa T, Kanbara Y, Yoshioka Y, Yoshikawa H, Nagata S. Хронический полиартрит, вызванный ДНК млекопитающих, которая избегает деградации в макрофагах. Природа. 2006;443:998–1002. [PubMed] [Google Scholar]

37. Kawane K, Tanaka H, Kitahara Y, Shimaoka S, Nagata S. Цитокин-зависимый, но приобретенный иммунитет-независимый артрит, вызванный ДНК, избежавшей деградации. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2010;107:19432–19437. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Кимура-Катаока К., Ясуда Т., Фуджихара Дж., Тога Т., Оно Р., Оцука Й., Уэки М., Иида Р., Сано Р., Накадзима Т., Коминато Й. , Kato H, Takeshita H. Генетический и экспрессионный анализ SNP в дезоксирибонуклеазе II человека: SNP в промоторной области снижают ее активность in vivo за счет снижения активности промотора. Электрофорез. 2012; 33: 2852–2858. [PubMed] [Академия Google]

39. Арвио М.А., Рапола Дж.М., Пелконен П.М. Хронический артрит у больных аспаргглюкозаминурией. J Ревматол. 1998; 25:1131–1134. [PubMed] [Google Scholar]

40. Morishita K, Petty RE. Скелетно-мышечные проявления мукополисахаридозов. Rheumatology (Оксфорд) 2011; 50 (Приложение 5): v19–v25. [PubMed] [Google Scholar]

41. Li XD, Wu J, Gao D, Wang H, Sun L, Chen ZJ. Ключевая роль передачи сигналов cGAS-cGAMP в противовирусной защите и иммунных адъювантных эффектах. Наука. 2013;341:1390–1394. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Unterholzner L, Keating SE, Baran M, Horan KA, Jensen SB, Sharma S, Sirois CM, Jin T, Latz E, Xiao TS, Fitzgerald KA, Paludan СР, Боуи АГ. IFI16 является сенсором врожденного иммунитета для внутриклеточной ДНК. Нат Иммунол. 2010;11:997–1004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Xiao TS, Fitzgerald KA. Путь cGAS-STING для распознавания ДНК. Мол. Клетка. 2013;51:135–139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Ан Дж., Гутман Д., Сайджо С., Барбер Г.Н. STING проявляется самостоятельным ДНК-зависимым воспалительным заболеванием. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2012;109:19386–19391. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Иеремия Н., Невен Б., Джентили М., Каллебаут И., Масчалиди С., Столценберг М.С., Гуден Н., Фремонд М.Л., Нитшке П., Молина Т.Дж., Бланш С., Пикард C, Rice GI, Crow YJ, Manel N, Fischer A, Bader-Meunier B, Rieux-Laucat F. Унаследованная STING-активирующая мутация лежит в основе семейного воспалительного синдрома с волчаночноподобными проявлениями. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 2014; 124:5516–5520. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Лю Ю., Хесус А.А., Марреро Б., Ян Д., Рэмси С.Е., Монтеалегре Санчес Г.А., Тенброк К., Витковски Х., Джонс О.Ю., Куэн Х.С., Ли К.С., Диматтиа М.А., Коуэн Э.В., Гонсалес Б., Палмер И., ДиДжованна Дж. Дж., Бьянкотто А., Ким Х., Цай В.Л., Триер А.М., Хуанг И., Стоун Д.Л., Хилл С., Ким Х.Дж., Сент-Илер С., Гурпрасад С., Пласс Н., Шапель Д., Хоркейн-Сакали И., Фоэлл Д., Барысенка А. , Кандотти Ф., Холланд С.М., Хьюз Дж.Д., Мехмет Х., Иссекутц А.С., Раффелд М., МакЭлви Дж., Фонтана Дж.Р., Миннити К.П., Мойр С., Кастнер Д.Л., Гадина М., Стивен А.С., Вингфилд П.Т., Брукс С.Р., Розенцвейг С.Д., Флейшер Т.А., Денг З., Бём М., Паллер А.С., Гольдбах-Манский Р. Активированный STING при сосудисто-легочном синдроме. Н англ. Дж. Мед. 2014; 371: 507–518. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Casciola-Rosen LA, Anhalt G, Rosen A. Аутоантигены, нацеленные на системную красную волчанку, сгруппированы в две популяции поверхностных структур на апоптотических кератиноцитах. J Эксп. Мед. 1994;179:1317–1330. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Green DR, Ferguson T, Zitvogel L, Kroemer G. Иммуногенная и толерогенная гибель клеток. Нац. Преподобный Иммунол. 2009; 9: 353–363. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Нагата С. Апоптоз и аутоиммунные заболевания. Анна. Академик Нью-Йорка науч. 2010;1209: 10–16. [PubMed] [Google Scholar]

50. Шломчик М.Ю. Активация системного аутоиммунитета: B, T и сборы. Кур. мнение Иммунол. 2009; 21: 626–633. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Lan YY, Londono D, Bouley R, Rooney MS, Hacohen N. Дефицит Dnase2a обнаруживает лизосомальный клиренс поврежденной ядерной ДНК посредством аутофагии. Сотовые отчеты. 2014;9:180–192. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Rongvaux A, Jackson R, Harman CC, Li T, West AP, de Zoete MR, Wu Y, Yordy B, Lakhani SA, Kuan CY, Taniguchi T, Шадель Г.С., Чен З.Дж., Ивасаки А., Флавелл Р.А. Апоптотические каспазы предотвращают индукцию интерферонов I типа митохондриальной ДНК. Клетка. 2014;159: 1563–1577. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. West AP, Khoury-Hanold W, Staron M, Tal MC, Pineda CM, Lang SM, Bestwick M, Duguay BA, Raimundo N, MacDuff DA, Kaech SM , Смайли Дж. Р., Минс Р. Е., Ивасаки А., Шадел Г. С. Стресс митохондриальной ДНК запускает противовирусный врожденный иммунный ответ. Природа. 2015; 520: 553–557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Goodier JL, Kazazian HH, Jr Новый взгляд на ретротранспозоны: сдерживание и реабилитация паразитов. Клетка. 2008; 135:23–35. [PubMed] [Академия Google]

55. Young GR, Eksmond U, Salcedo R, Alexopoulou L, Stoye JP, Kassiotis G. Восстановление эндогенных ретровирусов у мышей с дефицитом антител. Природа. 2012; 491:774–778. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Zeng M, Hu Z, Shi X, Li X, Zhan X, Li XD, Wang J, Choi JH, Wang KW, Purrington T, Tang M, Fina M, DeBerardinis RJ, Moresco EM, Pedersen G, McInerney GM, Karlsson Hedestam GB, Chen ZJ, Beutler B. MAVS, cGAS и эндогенные ретровирусы в ответах T-независимых B-клеток. Наука. 2014; 346:1486–1492. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]Retracted

57. Platt FM, Boland B, van der Spoel AC. Клеточная биология болезней: лизосомные нарушения накопления: клеточное влияние лизосомной дисфункции. Джей Селл Биол. 2012;199:723–734. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Baum R, Sharma S, Carpenter S, Li Q, Busto P, Fitzgerald KA, Marshak-Rothstein A, Gravallese EM. Передний край: AIM2 и эндосомальные TLR по-разному регулируют артрит и выработку аутоантител у мышей с дефицитом ДНКазы II. Дж Иммунол. 2014;194: 873–877. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Arnoult D, Soares F, Tattoli I, Girardin SE. Митохондрии во врожденном иммунитете. Отчеты ЕМБО. 2011; 12:901–910. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Уайт М.Дж., Макартур К., Меткалф Д., Лейн Р.М., Камбье Дж.С., Герольд М.Дж., ван Делфт М.Ф., Бедуи С., Лессин Г., Ричи М.Е., Хуанг Д.К., Кайл БТ. Апоптотические каспазы подавляют индуцированную мтДНК STING-опосредованную продукцию IFN I типа. Клетка. 2014; 159:1549–1562. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Lartigue A, Courville P, Auquit I, Francois A, Arnoult C, Tron F, Gilbert D, Musette P. Роль TLR9 в продукции антинуклеосомных и анти-ДНК антител при мышиной волчанке, индуцированной мутацией lpr. Дж Иммунол. 2006; 177:1349–1354. [PubMed] [Google Scholar]

62. Сантьяго-Рабер М.Л., Дунанд-Сотье И., Ву Т., Ли К.З., Уэмацу С., Акира С., Рейт В., Мохан С., Коцин Б.Л., Изуи С. Критическая роль TLR7 в ускорение системной красной волчанки у мышей с дефицитом TLR9. J Аутоиммун. 2010;34:339–348. [PubMed] [Google Scholar]

63. Yu P, Wellmann U, Kunder S, Quintanilla-Martinez L, Jennen L, Dear N, Amann K, Bauer S, Winkler TH, Wagner H. Толл-подобный рецептор 9-независимый обострение гломерулонефрита в новой модели СКВ. Междунар. Иммунол. 2006;18:1211–1219. [PubMed] [Google Scholar]

64. Lee BL, Moon JE, Shu JH, Yuan L, Newman ZR, Schekman R, Barton GM. UNC93B1 опосредует дифференциальный перенос эндосомальных TLR. электронная жизнь. 2013;2:e00291. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Авалос А.М., Кирак О., Олкерс Дж.М., Пилс М.С., Ким Ю.М., Оттингер М., Йениш Р., Плоех Х.Л., Бринкманн М.М. Клеточно-специфический перенос TLR9 в первичных APC трансгенных мышей TLR9-GFP. Дж Иммунол. 2013;190:695–702. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Stoehr AD, Schoen CT, Mertes MM, Eiglmeier S, Holecska V, Lorenz AK, Schommartz T, Schoen AL, Hess C, Winkler A, Wardemann H, Ehlers M. TLR9 в перитонеальных клетках B-1b необходим для выработки защитного аутореактивного IgM для контроля клеток Th27 и тяжелого аутоиммунитета. Дж Иммунол. 2011;187:2953–2965. [PubMed] [Google Scholar]

67. Nundel K, Green NM, Shaffer AL, Moody KL, Busto P, Eilat D, Miyake K, Oropallo MA, Cancro MP, Marshak-Rothstein A. Внутриклеточная экспрессия TLR9 в аутореактивные В-клетки ограничивают BCR/TLR7-зависимые ответы. Дж Иммунол. 2015;194:2504–2512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Иснарди И., Нг Ю.С., Срданович И., Мотагеди Р., Рудченко С., фон Бернут Х. , Чжан С.Ю., Пуэль А., Жуангуи Э., Пикард С., Гарти Б.З., Camcioglu Y, Doffinger R, Kumararatne D, Davies G, Gallin JI, Haraguchi S, Day NK, Casanova JL, Meffre E. IRAK-4- и MyD88-зависимые пути необходимы для удаления развивающихся аутореактивных B-клеток у людей. Иммунитет. 2008;29: 746–757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Nickerson KM, Christensen SR, Cullen JL, Meng W, Luning Prak ET, Shlomchik MJ. TLR9 способствует толерантности, ограничивая выживание анергических анти-ДНК В-клеток, но также необходим для их активации. Дж Иммунол. 2013; 190:1447–1456. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Шарма С., Кэмпбелл А.М., Чан Дж., Шаттген С.А., Орловский Г.М., Наяр Р., Хайлер А.Х., Нундел К., Мохан С., Берг Л.Дж., Шломчик М.Дж., Маршак -Ротштейн А., Фицджеральд К.А. Подавление системного аутоиммунитета врожденным иммунным адаптером STING. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2015; 112: E710–717. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Dong G, You M, Ding L, Fan H, Liu F, Ren D, Hou Y. STING отрицательно регулирует двухцепочечную ДНК-активированную передачу сигналов JAK1-STAT1 через SHP-1/2 в B-клетках. Мол. Клетки. 2015; 38: 441–451. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Chen H, Sun H, You F, Sun W, Zhou X, Chen L, Yang J, Wang Y, Tang H, Guan Y, Xia W, Gu J, Ishikawa H, Gutman D, Barber G, Qin Z, Jiang Z. Активация STAT6 с помощью STING имеет решающее значение для противовирусного врожденного иммунитета. Клетка. 2011; 147:436–446. [PubMed] [Академия Google]

73. Лоуренс Т., Натоли Г. Транскрипционная регуляция поляризации макрофагов: обеспечение разнообразия с идентичностью. Нац. Преподобный Иммунол. 2011; 11: 750–761. [PubMed] [Google Scholar]

74. Равишанкар Б., Лю Х., Шинде Р., Чендлер П., Бабан Б., Танака М., Манн Д.Х., Меллор А.Л., Карлссон М.С., МакГаха Т.Л. Толерантность к апоптотическим клеткам регулируется индоламин-2,3-диоксигеназой. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2012;109:3909–3914. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Jin J, Hu H, Li HS, Yu J, Xiao Y, Brittain GC, Zou Q, Cheng X, Mallette FA, Watowich SS, Sun SC. Неканонический путь NF-kappaB контролирует выработку интерферонов типа I в противовирусном врожденном иммунитете. Иммунитет. 2014;40:342–354. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Негиши Х., Янаи Х., Накадзима А., Косиба Р., Атараши К., Мацуда А., Мацуки К., Мики С., Дои Т., Адерем А., Нишио Дж., Смейл С.Т., Хонда К., Танигути Т. Перекрестное вмешательство Сигнальные пути RLR и TLR модулируют антибактериальные ответы Т-клеток. Нац. Иммунол. 2012; 13: 659–666. [PubMed] [Google Scholar]

77. Parroche P, Lauw FN, Goutagny N, Latz E, Monks BG, Visintin A, Halmen KA, Lamphier M, Olivier M, Bartholomeu DC, Gazzinelli RT, Golenbock DT. Гемозоин малярии иммунологически инертен, но радикально усиливает врожденные реакции, представляя ДНК малярии Toll-подобному рецептору 9.. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2007; 104:1919–1924. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Wu X, Gowda NM, Kumar S, Gowda DC. Комплекс белок-ДНК является эксклюзивным компонентом малярийного паразита, который активирует дендритные клетки и запускает врожденный иммунный ответ. Дж Иммунол. 2010; 184:4338–4348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Sharma S, DeOliveira RB, Kalantari P, Parroche P, Goutagny N, Jiang Z, Chan J, Bartholomeu DC, Lauw F, Hall JP, Barber GN, Gazzinelli РТ, Фицджеральд К.А., Голенбок Д.Т. Врожденное иммунное распознавание богатого AT мотива ДНК «стебель-петля» в геноме Plasmodium falciparum. Иммунитет. 2011;35:194–207. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Tabeta K, Georgel P, Janssen E, Du X, Hoebe K, Crozat K, Mudd S, Shamel L, Sovath S, Goode J, Alexopoulou L, Flavell RA, Beutler B. Toll-подобные рецепторы 9 и 3 как важные компоненты врожденной иммунной защиты от мышиной цитомегаловирусной инфекции. проц. Нэтл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2004; 101:3516–3521. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Zucchini N, Bessou G, Traub S, Robbins SH, Uematsu S, Akira S, Alexopoulou L, Dalod M. Передний край: перекрывающиеся функции TLR7 и TLR9для врожденной защиты от герпесвирусной инфекции. Дж Иммунол. 2008; 180:5799–5803. [PubMed] [Google Scholar]

82. Schoggins JW, MacDuff DA, Imanaka N, Gainey MD, Shrestha B, Eitson JL, Mar KB, Richardson RB, Ratushny AV, Litvak V, Dabelic R, Manicassamy B, Aitchison JD, Адерем А., Эллиотт Р.М., Гарсия-Састре А., Раканиелло В., Снайдер Э.Дж., Йокояма В.М., Даймонд М.С., Дева Х.В., Райс К.М. Панвирусная специфичность генов, индуцированных IFN, выявляет новые роли cGAS во врожденном иммунитете. Природа. 2014;505:691–695. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

genesdev192872 1427..1432

%PDF-1.4 % 96 0 объект > эндообъект 93 0 объект >поток Acrobat Distiller 7.0 (Windows)Arbortext Advanced Print Publisher 9. 1.510/W2023-01-10T21:25:38-08:002012-06-27T16:46:13+05:302023-01-10T21:25:38-08: 00application/pdf

геныdev192872 1427..1432

Реостат балластный РБ-306 по низким ценам — Техмет

КАТАЛОГ

Реостаты балластные : Реостат балластный РБ-306 У2

Рецепторы, чувствительные к нуклеиновым кислотам – реостаты аутоиммунитета и аутовоспаления

genesdev192872 1427..1432

Добавить комментарий Отменить ответ