Раствор бензоата натрия 10: инструкция по применению, доставка на дом

инструкция по применению, доставка на дом

Действующие вещества

Кофеин

Форма выпуска

Ампулы

Состав

1 мл содержит:Кофеин бензоат натрия 200 — мг.

Фармакологический эффект

Психостимулирующее и аналептическое средство, производное метилксантина. Конкурентно блокирует центральные и периферические А1 и А2 аденозиновые рецепторы. Тормозит активность ФДЭ в ЦНС, сердце, гладкомышечных органах, скелетных мышцах, жировой ткани, способствует накоплению в них цАМФ и цГМФ (данный эффект наблюдается при применении только в высоких дозах). Стимулирует центры продолговатого мозга (дыхательный и сосудодвигательный), а также центр n.vagus, оказывает прямое возбуждающее влияние на кору головного мозга. В высоких дозах облегчает межнейрональную проводимость в спинном мозге, усиливая спинномозговые рефлексы.Повышает умственную и физическую работоспособность, стимулирует психическую деятельность, двигательную активность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомление и сонливость. В малых дозах преобладает эффект стимуляции, а в больших — эффект угнетения нервной системы.Учащает и углубляет дыхание. Обычно оказывает положительный ино-, хроно-, батмо- и дромотропный эффект (поскольку влияние на ССС складывается из прямого стимулирующего действия на миокард и одновременного возбуждающего влияния на центры n.vagus, результирующий эффект зависит от преобладания того или иного действия). Стимулирует сосудодвигательный центр и оказывает непосредственное релаксирующее действие на сосудистую стенку, что приводит к расширению сосудов сердца, скелетных мышц и почек, при этом тонус церебральных артерий повышается (вызывает сужение сосудов головного мозга, что сопровождается снижением мозгового кровотока и давления кислорода в головном мозге).АД изменяется под действием сосудистых и сердечных механизмов влияния кофеина: при нормальном исходном АД кофеин не изменяет или слегка повышает его, при артериальной гипотензии нормализует его.Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру (в т. ч. бронходилатирующий эффект), на поперечнополосатую — стимулирующее.Повышает секреторную активность желудка.Оказывает умеренное диуретическое действие, что обусловлено снижением реабсорбции ионов натрия и воды в проксимальных и дистальных почечных канальцах, а также расширение сосудов почек и увеличение фильтрации в почечных клубочках.Снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождение гистамина из тучных клеток.Повышает основной обмен: увеличивает гликогенолиз, повышает липолиз.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания

Заболевания, сопровождающиеся угнетением ЦНС, функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем (в т.ч. отравления опиоидными анальгетиками, инфекционные заболевания), спазмы сосудов головного мозга, снижение умственной и физической работоспособности, сонливость.

Противопоказания

Артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. выраженный атеросклероз), глаукома, повышенная возбудимость, нарушения сна, старческий возраст.

Меры предосторожности

Не превышать рекомендованные дозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

C осторожностью применяют при беременности.

Способ применения и дозы

Вводят п/к или принимают внутрь. Взрослым — по 100-200 мг 2-3 раза/сут; детям — по 25-100 мг 2-3 раза/сут.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: нарушение сна, возбуждение, беспокойство; при длительном применении возможно привыкание.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, аритмии.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении уменьшается действие снотворных препаратов и средств для наркоза.При одновременном применении возможно усиление действия анальгетиков-антипиретиков, салициламида, напроксена.При одновременном применении эстрогенов (гормональных контрацептивов, средств для ЗГТ) возможно повышение интенсивности и длительности действия кофеина за счет ингибирования эстрогенами изофермента CYP1A2. При одновременном применении аденозина кофеин уменьшает повышенную ЧСС и изменения АД, вызванные инфузией аденозина; уменьшает вазодилатацию, обусловленную действием аденозина.При одновременном применении возможно повышение биодоступности, скорости всасывания и концентрации в плазме крови ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении мексилетин уменьшает клиренс кофеина и повышает его концентрации в плазме, по-видимому, за счет ингибирования мексилетином метаболизма кофеина в печени.Метоксален уменьшает выведение кофеина из организма с возможным усилением его эффекта и развитием токсического действия.Вследствие индукции микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина при его одновременном применении происходит ускорение метаболизма и выведения кофеина.Флуконазол и тербинафин вызывают умеренное повышение концентрации кофеина в плазме крови, кетоконазол – менее выраженное.Наиболее выраженные увеличение AUC и уменьшение клиренса наблюдаются при одновременном применении кофеина с эноксацином, ципрофлоксацином, пипемидовой кислотой; менее выраженные изменения – с пефлоксацином, норфлоксацином, флероксацином. При одновременном применении кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Особые указания

Особые указания отсутствуют.

Отпуск по рецепту

Да

Кофеин-бензоат натрия раствор для инъекций 20% 1мл №10 в наличии в 38 аптеках Москвы и Санкт-Петербурга

Кофеин-бензоат натрия раствор для инъекций 20% 1мл №10

Инструкция по применению
Кофеин-бензоат натрия р-р д/ин. 20% 1мл №10

Лекарственные формы
раствор для инъекций 20% 1мл

Группа
Психомоторные стимуляторы — производные пурина и имидазола

Международное непатентованное название
Кофеин

Состав
Кофеин.

Производители
Белмедпрепараты (Беларусь), Биохимик ОАО (Россия), Борисовский завод медицинских препаратов (Беларусь), Дальхимфарм (Россия), Дарница Фармацевтическая фирма (Украина), Московский эндокринный завод (Россия), Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия), Челябинский ХФЗ (Россия)

Фармакологическое действие
Аналептическое, психостимулирующее, кардиотоническое. Оказывает возбуждающее действие на ЦНС, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, регулирует и усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость. Увеличивает силу и частоту сердечных сокращений (особенно в больших дозах), повышает артериальное давление при гипотензии (не изменяет нормальное). Расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, бронхов, суживает — органов брюшной полости. Повышает секреторную деятельность желудка. Понижает агрегацию тромбоцитов. Обладает умеренным диуретическим эффектом. Блокирует центральные и периферические аденозиновые рецепторы. Стабилизирует передачу в дофаминергических синапсах, бета-адренергических синапсах гипоталамуса и продолговатого мозга, холинергических синапсах коры и продолговатого мозга, норадренергических синапсах. Действие кофеина в значительной степени зависит от типа нервной системы в пациента, поэтому дозирование кофеина должно учитывать индивидуальные особенности нервной деятельности.

Побочное действие
Беспокойство, возбуждение, бессонница, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления, тошнота, рвота. При длительном применении возможно слабое привыкание (снижение действия кофеина связано с образованием в клетках мозга новых аденозиновых рецепторов). Внезапное прекращение введения кофеина может приводить к усилению торможения ЦНС с явлениями утомления, сонливости и депрессии.

Показания к применению
Заболевания, сопровождающиеся угнетение функций ЦНС, сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы (отравления наркотиками, инфекционные заболевания и др). При спазмах сосудов головного мозга, для повышения психической и физической работоспособности, для устранения сонливости, нарушения дыхания, энурез у детей.

Противопоказания
Выраженная артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т. ч. атеросклероз), повышенная возбудимость, глаукома, нарушения сна, старческий возраст.

Способ применения и дозировка
Взрослым подкожно по 1мл 10% или 20% раствора. Высшие дозы для взрослых под кожу: разовая 0,4г, суточная 1г. Детям подкожно по 0,25 — 1мл 10% раствора в зависимости от возраста. Дозы должны подбираться индивидуально.

Передозировка
При злоупотреблении кофеин (более 300 мг в сутки, т.е. четыре чашки натурального кофе по 150 мл) может вызывать состояние тревоги, беспокойство, тремор, головную боль, спутанность сознания, сердечные экстрасистолии. У новорожденных (в т.ч. недоношенных) при концентрации в плазме крови 50 мг/мл возможны токсические эффекты: беспокойство, тахипноэ, тахикардия, тремор, повышение рефлекса Моро, при более высоких концентрациях — судороги.

Взаимодействие
Снижает эффект снотворных и наркотических средств, повышает (улучшая биодоступность) — ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и др. ненаркотических анальгетиков. Улучшает всасывание эрготамина в ЖКТ.

Особые указания
Данных нет.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре. 

3PC-005 Исследование стабильности перорального раствора 10% бензоата натрия

Текст статьи

Меню статьи

• Статья
  Текст
• Артикул
  информация
• Цитата
  Инструменты
• Поделиться
• Быстрое реагирование
• Артикул
  метрика
• Оповещения

PDF

Раздел 3: Производство и компаундирование

3PC-005 Исследование стабильности перорального раствора 10% бензоата натрия

Бесплатно

1. A Castro Balado ¹ ,
2. A Bayón Fernández ² ,
3. I Adán Barrientos ² ,
4. JM Giráldez Montero ¹ ,
5. I Varela Rey ¹ ,
6. A Фернандес Феррейро ² ,
7. М Гонсалес Барсия ¹ ,
8. I Зарра Ферро ¹

1. ¹ Клиническая университетская больница Сантьяго-де-Компостела Сергас, отделение больничной фармации, Сантьяго-де-Компостела, Испания
2. ² Фармацевтический факультет Университета Сантьяго-де-Компостела USC, кафедра фармации и фармацевтических технологий, Сантьяго-де-Компостела, Испания В результате высокотоксичны, особенно в педиатрических больных. Бензоат натрия (SB) конъюгируется с глицином, образуя гиппурат, который выводится с мочой. В настоящее время существуют только коммерческие формы SB для внутривенного введения, но пероральный препарат не выпускается. В связи с этим необходимо его изготовление в больничных аптечных службах.

   Назначение Основная цель – оценить стабильность раствора 10% SB для приема внутрь при различных условиях хранения для лечения нарушений цикла мочевины у детей.

   Материалы и методы Первоначально шесть образцов 10% SB были приготовлены из коммерческого порошка SB (Acofarma) и стерильной воды. Три хранили при комнатной температуре и три хранили при 2–8°С в течение 30 сут в защищенном от света месте. С другой стороны, SB охарактеризовали спектрофотометрически в воде, чтобы получить калибровочную кривую. Мы исследовали ряд физико-химических параметров после приготовления (0-й день), а также через 7 и 30 дней. Этими параметрами были цвет, непрозрачность и наличие осадков, абсорбция и рН. Каждый препарат визуально проверяли на черно-белом фоне. Измерения pH проводились индикаторными полосками pH. Все измерения поглощения были получены после разбавления растворов на спектрофотометре Shimadzu модели UVmini-1240 UV-Vis.

   Результаты Все 10% растворы SB изначально были гомогенными и прозрачными. Калибровочная кривая была получена при 223 нм (y=56 495x+0,0177; R

   2 =0,9995) со средним процентом извлечения 99,92% (SD=1,21; CV=1,21). На 7-й день после обработки наблюдалось среднее разложение активного ингредиента на 1,49% в образцах, хранившихся при комнатной температуре, и на 2,82% в образцах, хранившихся в холодильнике. На 30-й день процент потерь увеличился до 2,55% и 3,48% соответственно. Через 30 дней не наблюдалось ни изменения цвета, ни помутнения, ни преципитации. Во всех испытуемых растворах значения рН не изменились.

   Заключение Результаты позволяют сделать вывод о том, что наш 10% раствор SB для перорального применения, применяемый при нарушениях цикла мочевины у детей, физически и химически стабилен в течение не менее 30 дней при хранении при комнатной температуре или при 5°C±3. °C с защитой от света.

   Ссылки и/или благодарности

   Н/Д.

   Отсутствие конфликта интересов.

   http://dx.doi.org/10.1136/ejhpharm-2019-eahpconf.86

   Статистика с сайта Altmetric.com

   Request Permissions

   Если вы хотите повторно использовать часть или всю эту статью, воспользуйтесь приведенной ниже ссылкой, которая приведет вас к службе RightsLink Центра защиты авторских прав. Вы сможете получить быструю цену и мгновенное разрешение на повторное использование контента различными способами.

   Прочитать полный текст или скачать PDF:

   Подписаться

   Войти под своим именем пользователя и паролем

   Для личных счетов ИЛИ управляющих корпоративными счетами

   Имя пользователя *

   Пароль *

   Забыли данные для входа? Зарегистрировать новую учетную запись?

   Забыли имя пользователя или пароль?

   What mass of sodium benzoate should you add to 150.0 mL of a 0.1.

   ..

   Recent Channels

   • General Chemistry

   Chemistry

   • General Chemistry
   • Organic Chemistry
   • Analytical Chemistry
   • GOB Chemistry
   • Биохимия

   Biology

   • General Biology
   • Microbiology
   • Anatomy & Physiology
   • Genetics
   • Cell Biology

   Math

   • College Algebra
   • Trigonometry
   • Precalculus

   Physics

   • Physics

   Бизнес

   • Микроэкономика
   • Макроэкономика
   • Финансовый учет

   Общественные науки

   • Психология

   Начните печатать, затем используйте стрелки вверх и вниз, чтобы выбрать вариант из списка.