Пропан азотная кислота: пропан + HNO3 = ? уравнение реакции

Содержание

Нитрование — пропан — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Cтраница 3

Производительность установки нитрования пропана составляет 600 кг нитропропана в час. Мольное соотношение пропана и азотной кислоты равно 5: 1, выход нитропропана 48 % в расчете на исходную кислоту. Определить массовый расход разбавленной азотной кислоты, массовая доля HNOs в которой равна 70 %, и объемный расход пропана. [31]

Они получаются нитрованием пропана в паровой фазе. Обычно эти нитросоединения содержат в качестве примесей формальдегид и УКСУСНЫЙ альдегид, которые можно определить с помощью метода, основанного на использовании солянокислого гидроксиламмония. Вода может присутствовать в нитропара-финах в количествах, соответствующих ее растворимости, однако, как правило, ее содержание невелико. [32]

В одном из опытов нитрование пропана двуокисью азота при 360 С и 10 атм привело к получению смеси, состоявшей из 20 — 25 % нитрометана, 5 — 10 % нитроэтана, 45 — 55 % 2-нитропропана и 20 % 1-нитропропана.

[33]

Схема установки парофазного нитрования углеводородов. [34]

Коммершел Солвент, проводящей нитрование пропана азотной кислотой в паровой фазе, отвод тепла осуществляется путем испарения части азотной кислоты, поступающей на нитрование. Основным аппаратом установки является реактор, представляющий собой вертикальную трубу, разделенную на несколько секций. В поток подогретого до 430 пропана, вводимого в верхнюю часть реактора, вместе с производственным паром впрыскивается распыленная жидкая азотная кислота, на испарение которой и затрачивается избыточное тепло реакции. [35]

Схема установки парофазного нитрования углеводородов. [36]

Коммершел Солвент, проводящей нитрование пропана

азотной кислотой в паровой фазе, отвод тепла осуществляется путем испарения части азотной кислоты, поступающей на нитрование.

Основным аппаратом установки является реактор, представляющий собой вертикальную трубу, разделенную на несколько секций. В поток подогретого до 430 пропана, вводимого в верхнюю часть реактора, вместе с производственным паром впрыскивается распыленная жидкая азотная кислота, на испарение которой и затрачивается избыточное тепло реакции. [37]

Основными продуктами медленной реакции нитрования пропана являются нитроалканы и окислы углерода. Количество карбонильных соединений и олефинов при этом крайне мало, а метан и водород полностью отсутствуют. В конце холоднопламенной реакции преобладающими продуктами кроме окислов углерода становятся олефины, формальдегид и метан, количество же нитроалканов резко уменьшается; появляется водород. [38]

Распределение превращенного пропана ( в % по продуктам в конце медленной и холоднопламенной реакций в зависимости от начального давления смеси С3Н8 N02. 350 С.

[39]

Основными продуктами медленной реакции нитрования пропана являются нитроалканы и окислы углерода. Количество карбонильных соединений и олефинов при этом крайне мало, а метан и водород полностью отсутствуют. В конце холоднопла-менной реакции преобладающими продуктами кроме окислов углерода становятся олефины, формальдегид и метан, количество же нитроалканов резко уменьшается; появляется водород. [40]

Влияние добавок N, СО2 и Не на предел ио давлению холоднопламенного воспламенения Рпред при нитровании пропана. [41]

Иначе обстоит дело при нитровании пропана. [42]

Какие продукты образуются при нитровании пропана в газовой фазе. [43]

Какие нитросоединения образуются при нитровании пропана и изобутана по реакции Коновалова. [44]

Широкое распространение в промышленности получило нитрование пропана, продуктами которого являются нитрометан, ннтроэтаи и несколько изомеров иитропропана, важные растворители и промежуточные продукты. Нитроцикло-гексан используют в качестве исходного продукта дли получения капролак-тама. [45]

Страницы: 1 2 3 4

3. Напишите уравнение реакции пропана с разбавленной азотной кислотой при нагревании. Назовите образующиеся продукты:

Вариант №1

1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь йодистого изопропила и йодистого пропила?

2. Укажите основной продукт реакции жидкофазного нитрования 2-метилбутана в условиях реакции Коновалова (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).

3. Какое вещество получится при отщеплении хлористого водорода от 2-хлорпропана?

4. Рассмотрите распад радикала CH₃CH₂CH₂H₂ при крекинге.

Вариант №2

1. Получите 2,3-диметилбутан по реакции Вюрца.

2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 2-бромпропана?

3. Определите основной продуукт реакции монобромирования 3-этилпентана с учетом лишь стабильности промежуточного радикала.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №3

1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромпропана и бромистого изобутила?

2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 3-бромпентана?

3. Напишите уравнения реакции изобутана с парами азотной кислоты при нагревании. Назовите образующиеся продукты.

4. Рассмотрите распад радикала при крекинге.

Вариант №4

1. Из какого йодоалкана удобнее всего синтезировать по реакции Вюрца бутан?

2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 2-бром-2-метилпентана?

3. Напишите уравнение реакции изобутана со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении. Назовите образующиеся продукты.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №5

1. Напишите реакцию восстановления пропилена с водородом в присутствии катализатора. Назовите продукт реакции.

2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 3-бром-2-метилпентана?

3. Напишите уравнение реакции изобутана с хлором при освещении. Назовите образующиеся продукты.

4. Рассмотрите распад радикала при крекинге.

Вариант №6

1. Из какого йодоалкана удобнее всего синтезировать по реакции Вюрца 2,5-диметилгексан?

1. Какое вещество получится при отщеплении хлористого водорода от 3-хлор-2-метилгектсана?

3. Напишите уравнение реакции изобутана со фтором при освещении. Назовите образующиеся продукты.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №7

1. Напишите реакцию Вюрца для смеси хлористого трет-бутила и бромистого метила. Назовите продукты реакции.

2. Какое вещество получится при отщеплении воды от -2-метилгептанола-1?

3. Напишите уравнение реакции пропана с бромом при освещении. Назовите образующиеся продукты.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №8

1. Какие соединения получатся при действии металлического натрия на смесь бромистого пропила и бромистого изопропила.

2. Какое вещество получится при отщеплении воды от -2-метилгексанола-1?

3. Напишите уравнение реакции пропана с разбавленной азотной кислотой при нагревании. Назовите образующиеся продукты:

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №9

1. Из какого бромалкана удобнее всего синтезировать по реакции Вюрца 2,2,5,5-тетраметилгексан?

2. Какое вещество получится при окислении раствором КмnО₄ 3-метилбутена-2.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №10

1. Какие соединения образуются при действии металлического натрия на смесь бромистого бутила и бромистого изобутила.

2. В соответствии, с каким правилом получают ненасыщенные соединения? Сформулируйте это правило.

3. Напишите уравнение реакции пропана со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении. Назовите образующиеся продукты.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №11

1. Какие соединения образуются при действии металлического натрия на смесь бромистого

трет-бутила и бромистого бутила.

2. Отщепите воду от 2-метилбутанола-1.

3. Укажите основной продукт реакции жидкофазного нитрования 3-метилпентана в условиях реакции Коновалова (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №12

1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-хлорпропана и 1-хлорпентана?

2. Отщепите воду от 2-метилбутанола-1.

3. Определите продукты реакции монобромирования (S_R) бутана и расположите их в порядке убывания содержания этих веществ в реакционной смеси.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №13

1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-хлорпропана и 1-хлорпентана?

2. Отщепите воду от 2-метилбутанола-1.

3. Определите продукты реакции монобромирования (S_R) бутана.

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №14

1. Получите 2,2,3,3-тетраметилбутан по реакции Вюрца.

2. Отщепите воду от 3-метилбутанола-2.

3. Укажите основной продукт реакции жидкофазного нитрования изобутана в условиях реакции Коновалова (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).

4. Рассмотрите распад радикала

Вариант №15

1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь бромистого пропила и бромистого трет-бутила?

2. С помощью какого реактива получают алкены из галоидных алкилов?

3. Напишите уравнение реакции пропана с парами азотной кислоты при нагревании. Назовите образующиеся продукты.

4. Рассмотрите распад радикала CH₃CH₂CH₂H₂ при крекинге

Вариант №16

1. Напишите реакцию Вюрца для смеси йодистого пропила и хлористого втор-бутила. Назовите продукты реакции?

2. С помощью какого реактива можно получить 2-метилбутен-2 из 2-хлор-3-метилбутана?

2. Какое строение имеет продукт гидрирования 2-пентина над окисью свинца?

4. Рассмотрите распад радикала CH₃CH₂CH₂H₂ при крекинге..

Вариант №17

1. Получите 2,4-диметилгексан по реакции Вюрца.

2. Получите 2-метилбутен-2 из 2-хлор-3-метилбутана.

2. К какому ряду относится продукт гидрирования 2-пентена?

4. Перечислите возможные продукты реакции крекинга н-бутана.

Вариант №18

1. Напишите реакцию йодистый пропила с йодистоводородной кислотой. Назовите продукты реакции.

2. Укажите продукт реакции дегидратирования 3-метилбутанола-1 в растворе серной кислоты.

3. Укажите все продукты реакции парофазного нитрования пропана.

4. Рассмотрите распад радикала CH₃CH₂CH₂H₂.

Вариант №19

1. Напишите реакцию Вюрца для смеси бромистого этила и иодистого изопропила. Назовите продукты реакции.

2. Какой продукт преимущественно образуется при действии спиртового раствора гидроксида калия на 2-бром-2-метилбутан?

2. Укажите основной продукт взаимодействия бутена-2 с раствором бромистого водорода в условиях электрофильного присоединения.

4. . Рассмотрите распад радикала

Вариант №20

1. Напишите реакцию йодистого втор–бутила с йодистоводородной кислотой. Назовите продукты реакции.

Какой продукт(ы) ожидается(ются) при нитровании пропана парами концентрированной азотной кислоты?[A] 1-нитропропан[B] 2-нитропропан[C] нитрометан[D] нитроэтан

Ответ

Проверено

241.8k+ просмотров

Подсказка: При обработке пропана избытком концентрированной азотной кислоты получается смесь продуктов. Продукты имеют разные выходы, но в сумме мы получаем четыре разных продукта.

Полный пошаговый ответ:
В задании нам дан алкан и мы должны выяснить продукты его реакции с парами концентрированной азотной кислоты.
При взаимодействии пропана с дымящей азотной кислотой, т. е. парами концентрированной азотной кислоты, получают нитрованные продукты. Мы знаем, что такие реакции называются реакциями нитрования, а реагент, который мы используем, является нитрующим агентом. Нитрование пропана дает нам смесь продуктов. Получаем 2 нитропропена, нитроэтан и нитрометан. Однако выход продуктов отличается друг от друга. Мы можем записать реакцию как-
\[\begin{align}
& C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}C{{H}_{3}}+HN{{O}_{3} }\to C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}C{{H}_{2}}N{{O}_{2}}+C{{H}_ {3}}CHN{{O}_{2}}C{{H}_{3}}+C{{H}_{3}}N{{O}_{2}}+C{{H }_{3}}C{{H}_{2}}N{{O}_{2}} \\
& Пропан\текст{ }+\text{ }азотная\текст{ }кислота\к 1- нитропропан+2-нитропропан+нитрометан+нитроэтан \\
\end{align}\]

Здесь основным продуктом, который мы находим, является 2-нитропропан, выход которого составляет около 40%. Выход 1-нитропропана составляет 25 %, нитрометана и нитроэтана — 25 и 10 % соответственно.
Из приведенного выше обсуждения видно, что мы получаем 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан в результате нитрования пропана.
Итак, правильный ответ: «Вариант A, B, C и D».

Примечание: Нитрование алканов представляет собой конверсию большого коммерческого применения. Помимо азотной кислоты, мы также можем использовать тетраоксид азота. Тетраоксид азота также используется в качестве нитрующего агента, и эти реакции проводятся при очень высокой температуре. Как мы видим из приведенного выше обсуждения, в этой реакции мы получаем смешанные продукты, поэтому в коммерческих целях выход и образование продуктов контролируются добавлением катализаторов, таких как кислород и галогены. Здесь мы используем катализаторы для повышения концентрации алкильных радикалов. Однако мы не можем полностью контролировать выход продуктов и образование продуктов, поэтому мы обычно используем здесь процесс фракционной перегонки для разделения продуктов.

Недавно обновленные страницы

Большинство эубактериальных антибиотиков получены из биологии ризобия класса 12 NEET_UG

Биоинсектициды саламин были извлечены из класса 12 Biology NEET_UG

Какое из следующих утверждений, касающихся Baculovirusses, NEET_UG

. Какое из следующих утверждений, касающихся Baculoviruses, NEET_UG

. муниципальные канализационные трубы не должны быть непосредственно 12 класса биологии NEET_UG

Очистка сточных вод выполняется микробами A B Удобрения 12 класса биологии NEET_UG

Иммобилизация фермента – это конверсия активного фермента класса 12 биологии NEET_UG

Большинство эубактериальных антибиотиков получают из биологического класса Rhizobium 12 NEET_UG

Саламиновые биоинсектициды были извлечены из биологического класса А 12 NEET_UG

12 класс биологии NEET_UG

Канализационные или городские канализационные трубы не должны быть напрямую 12 класс биологии NEET_UG

Очистка сточных вод выполняется микробами A B Удобрения 12 класс биологии NEET_UG

Иммобилизация фермента — это адвокат активного фермента класса 12 Biology NEET_UG

Трендовые сомнения

Студенты также читают

Scarection

Products

Продукты

. Энергия в химии?

Микробы в промышленных продуктах

Что такое аналитическая химия?

Получение алканов

Галогенирование алканов

Алканы

кислота азотная, (2S)-пропан-1,2-диол | КАС №: 142409-05-0 | Chemsrc

Дата изменения: 2022-02-03 14:36:50

азотная кислота, (2S)-пропан-1,2-диол структура	Общее имя	азотная кислота, (2S)-пропан-1,2-диол
	Номер CAS	142409-05-0	Молекулярный вес	202. 12000
	Плотность	н/д	Точка кипения	н/д
	Молекулярная формула	С ₃ Н ₁₀ Н ₂ О ₈	Точка плавления	н/д
	MSDS	Н/Д	Температура вспышки	н/д

Недвижимость
Спектр

Имена

Имя	азотная кислота, (2S)-пропан-1,2-диол

Химические и физические свойства

Молекулярная формула	С ₃ Н ₁₀ Н ₂ О ₈
Молекулярный вес	202.12000
Точная масса	202. 04400
СРП	172.56000

Лучшие поставщики: Я хочу быть здесь

Нет рекомендованных поставщиков.

Родственные соединения: Более…

2-феноксиуксусная кислота, пропан-1,2-диол
93917-81-8

3-оксобутановая кислота, пропан-1,2-диол, проп-2-еновая кислота
73412-07-4

3-бутоксипропан-1,2-диол, азотная кислота
62908-46-7

пропиленди(октаноат)
7384-98-7

декандиовая кислота, пропан-1,2-диол
26222-20-8

нонандиовая кислота, пропан-1,2-диол
29408-67-1

бензойная кислота, пропан-1,2-диол
95078-77-6

борная кислота, пропан-1,2-диол
68411-01-8

кислота фосфорная, пропан-1,2-диол
52502-91-7

Chemsrc предоставляет паспорт безопасности азотной кислоты, (2S)-пропан-1,2-диол (CAS #: 142409-05-0), плотность, температуру плавления, точку кипения, структуру, формулу, молекулярную массу и т.

Нитрование — пропан — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

3. Напишите уравнение реакции пропана с разбавленной азотной кислотой при нагревании. Назовите образующиеся продукты:

Какой продукт(ы) ожидается(ются) при нитровании пропана парами концентрированной азотной кислоты?[A] 1-нитропропан[B] 2-нитропропан[C] нитрометан[D] нитроэтан

кислота азотная, (2S)-пропан-1,2-диол | КАС №: 142409-05-0 | Chemsrc

Добавить комментарий Отменить ответ