Нитрование — пропан — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Cтраница 3
Производительность установки нитрования пропана составляет 600 кг нитропропана в час. Мольное соотношение пропана и азотной кислоты равно 5: 1, выход нитропропана 48 % в расчете на исходную кислоту. Определить массовый расход разбавленной азотной кислоты, массовая доля HNOs в которой равна 70 %, и объемный расход пропана. [31]
Они получаются нитрованием пропана в паровой фазе. Обычно эти нитросоединения содержат в качестве примесей формальдегид и УКСУСНЫЙ альдегид, которые можно определить с помощью метода, основанного на использовании солянокислого гидроксиламмония. Вода может присутствовать в нитропара-финах в количествах, соответствующих ее растворимости, однако, как правило, ее содержание невелико. [32]
В одном из опытов нитрование пропана двуокисью азота при 360 С и 10 атм привело к получению смеси, состоявшей из 20 — 25 % нитрометана, 5 — 10 % нитроэтана, 45 — 55 % 2-нитропропана и 20 % 1-нитропропана.
| Схема установки парофазного нитрования углеводородов. [34] |
Коммершел Солвент, проводящей нитрование пропана азотной кислотой в паровой фазе, отвод тепла осуществляется путем испарения части азотной кислоты, поступающей на нитрование. Основным аппаратом установки является реактор, представляющий собой вертикальную трубу, разделенную на несколько секций. В поток подогретого до 430 пропана, вводимого в верхнюю часть реактора, вместе с производственным паром впрыскивается распыленная жидкая азотная кислота, на испарение которой и затрачивается избыточное тепло реакции. [35]
| Схема установки парофазного нитрования углеводородов. [36] |
Коммершел Солвент, проводящей нитрование пропана
азотной кислотой в паровой фазе, отвод тепла осуществляется путем испарения части азотной кислоты, поступающей на нитрование.
Основным аппаратом установки является реактор, представляющий собой вертикальную трубу, разделенную на несколько секций. В поток подогретого до 430 пропана, вводимого в верхнюю часть реактора, вместе с производственным паром впрыскивается распыленная жидкая азотная кислота, на испарение которой и затрачивается избыточное тепло реакции.
[37]Основными продуктами медленной реакции нитрования пропана являются нитроалканы и окислы углерода. Количество карбонильных соединений и олефинов при этом крайне мало, а метан и водород полностью отсутствуют. В конце холоднопламенной реакции преобладающими продуктами кроме окислов углерода становятся олефины, формальдегид и метан, количество же нитроалканов резко уменьшается; появляется водород. [38]
Распределение превращенного пропана ( в % по продуктам в конце медленной и холоднопламенной реакций в зависимости от начального давления смеси С3Н8 N02. 350 С.
[39] |
Основными продуктами медленной реакции нитрования пропана являются нитроалканы и окислы углерода. Количество карбонильных соединений и олефинов при этом крайне мало, а метан и водород полностью отсутствуют. В конце холоднопла-менной реакции преобладающими продуктами кроме окислов углерода становятся олефины, формальдегид и метан, количество же нитроалканов резко уменьшается; появляется водород. [40]
| Влияние добавок N, СО2 и Не на предел ио давлению холоднопламенного воспламенения Рпред при нитровании пропана. [41] |
Иначе обстоит дело при нитровании пропана. [42]
Какие продукты образуются при нитровании пропана в газовой фазе. [43]
Какие нитросоединения образуются при нитровании пропана и изобутана по реакции Коновалова. [44]
Широкое распространение в промышленности получило нитрование пропана, продуктами которого являются нитрометан, ннтроэтаи и несколько изомеров иитропропана, важные растворители и промежуточные продукты.
Нитроцикло-гексан используют в качестве исходного продукта дли получения капролак-тама.
[45]
Страницы: 1 2 3 4
3. Напишите уравнение реакции пропана с разбавленной азотной кислотой при нагревании. Назовите образующиеся продукты:
6
Вариант №1
1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь йодистого изопропила и йодистого пропила?
2. Укажите основной продукт реакции жидкофазного нитрования 2-метилбутана в условиях реакции Коновалова (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).
3. Какое вещество получится при отщеплении хлористого водорода от 2-хлорпропана?
4. Рассмотрите распад радикала CH3CH2CH2H2 при крекинге.
Вариант №2
1. Получите 2,3-диметилбутан по реакции Вюрца.
2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 2-бромпропана?
3. Определите основной продуукт реакции монобромирования 3-этилпентана с учетом лишь стабильности промежуточного радикала.
4. Рассмотрите распад радикалаВариант №3
1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромпропана и бромистого изобутила?
2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 3-бромпентана?
3. Напишите уравнения реакции изобутана с парами азотной кислоты при нагревании. Назовите образующиеся продукты.
4. Рассмотрите распад радикала при крекинге.
Вариант №4
1.
Из какого йодоалкана удобнее всего синтезировать по реакции Вюрца бутан?
2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 2-бром-2-метилпентана?
3. Напишите уравнение реакции изобутана со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении. Назовите образующиеся продукты.
4. Рассмотрите распад радикала
,
Вариант №5
1. Напишите реакцию восстановления пропилена с водородом в присутствии катализатора. Назовите продукт реакции.
2. Какое вещество получится при отщеплении бромистого водорода от 3-бром-2-метилпентана?
3. Напишите уравнение реакции изобутана с хлором при освещении. Назовите образующиеся продукты.
4. Рассмотрите распад радикала при крекинге.
Вариант №6
1.
Из какого йодоалкана удобнее всего синтезировать по реакции Вюрца 2,5-диметилгексан?
1. Какое вещество получится при отщеплении хлористого водорода от 3-хлор-2-метилгектсана?
3. Напишите уравнение реакции изобутана со фтором при освещении. Назовите образующиеся продукты.
4. Рассмотрите распад радикала
Вариант №7
1. Напишите реакцию Вюрца для смеси хлористого трет-бутила и бромистого метила. Назовите продукты реакции.
2. Какое вещество получится при отщеплении воды от -2-метилгептанола-1?
3. Напишите уравнение реакции пропана с бромом при освещении. Назовите образующиеся продукты.
4. Рассмотрите распад радикала
Вариант №8
1.
Какие соединения получатся при действии металлического натрия на смесь бромистого пропила и бромистого изопропила.
2. Какое вещество получится при отщеплении воды от -2-метилгексанола-1?
3. Напишите уравнение реакции пропана с разбавленной азотной кислотой при нагревании. Назовите образующиеся продукты:
4. Рассмотрите распад радикала
Вариант №9
1. Из какого бромалкана удобнее всего синтезировать по реакции Вюрца 2,2,5,5-тетраметилгексан?
2. Какое вещество получится при окислении раствором КмnО4 3-метилбутена-2.
4. Рассмотрите распад радикалаВариант №10
1.
Какие соединения образуются при действии металлического натрия на смесь бромистого бутила и бромистого изобутила.
2. В соответствии, с каким правилом получают ненасыщенные соединения? Сформулируйте это правило.
3. Напишите уравнение реакции пропана со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении. Назовите образующиеся продукты.
4. Рассмотрите распад радикала
Вариант №11
1. Какие соединения образуются при действии металлического натрия на смесь бромистого
2. Отщепите воду от 2-метилбутанола-1.
3. Укажите основной продукт реакции жидкофазного нитрования 3-метилпентана в условиях реакции Коновалова (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).
4. Рассмотрите распад радикала
Вариант №12
1.
Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-хлорпропана и 1-хлорпентана?
2. Отщепите воду от 2-метилбутанола-1.
3. Определите продукты реакции монобромирования (SR) бутана и расположите их в порядке убывания содержания этих веществ в реакционной смеси.
4. Рассмотрите распад радикала
Вариант №13
1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-хлорпропана и 1-хлорпентана?
2. Отщепите воду от 2-метилбутанола-1.
3. Определите продукты реакции монобромирования (SR) бутана.
4. Рассмотрите распад радикала
.
Вариант №14
1.
Получите 2,2,3,3-тетраметилбутан по реакции Вюрца.
2. Отщепите воду от 3-метилбутанола-2.
3. Укажите основной продукт реакции жидкофазного нитрования изобутана в условиях реакции Коновалова (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).
4. Рассмотрите распад радикала
Вариант №15
1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь бромистого пропила и бромистого трет-бутила?
2. С помощью какого реактива получают алкены из галоидных алкилов?
3. Напишите уравнение реакции пропана с парами азотной кислоты при нагревании. Назовите образующиеся продукты.
4. Рассмотрите распад радикала CH3CH2CH2H2 при крекинге
Вариант №16
1.
Напишите реакцию Вюрца для смеси йодистого пропила и хлористого втор-бутила. Назовите продукты реакции?
2. С помощью какого реактива можно получить 2-метилбутен-2 из 2-хлор-3-метилбутана?
2. Какое строение имеет продукт гидрирования 2-пентина над окисью свинца?
4. Рассмотрите распад радикала CH3CH2CH2H2 при крекинге..
Вариант №17
1. Получите 2,4-диметилгексан по реакции Вюрца.
2. Получите 2-метилбутен-2 из 2-хлор-3-метилбутана.
2. К какому ряду относится продукт гидрирования 2-пентена?
4. Перечислите возможные продукты реакции крекинга н-бутана.
Вариант №18
1. Напишите реакцию йодистый пропила с йодистоводородной кислотой.
Назовите продукты реакции.
2. Укажите продукт реакции дегидратирования 3-метилбутанола-1 в растворе серной кислоты.
3. Укажите все продукты реакции парофазного нитрования пропана.
4. Рассмотрите распад радикала CH3CH2CH2H2.
Вариант №19
1. Напишите реакцию Вюрца для смеси бромистого этила и иодистого изопропила. Назовите продукты реакции.
2. Какой продукт преимущественно образуется при действии спиртового раствора гидроксида калия на 2-бром-2-метилбутан?
2. Укажите основной продукт взаимодействия бутена-2 с раствором бромистого водорода в условиях электрофильного присоединения.
4. . Рассмотрите распад радикала
Вариант №20
1.
Напишите реакцию йодистого втор–бутила с йодистоводородной кислотой. Назовите продукты реакции.
Какой продукт(ы) ожидается(ются) при нитровании пропана парами концентрированной азотной кислоты?[A] 1-нитропропан[B] 2-нитропропан[C] нитрометан[D] нитроэтан
Ответ
Проверено
241.8k+ просмотров
Подсказка: При обработке пропана избытком концентрированной азотной кислоты получается смесь продуктов. Продукты имеют разные выходы, но в сумме мы получаем четыре разных продукта.
Полный пошаговый ответ:
В задании нам дан алкан и мы должны выяснить продукты его реакции с парами концентрированной азотной кислоты.
При взаимодействии пропана с дымящей азотной кислотой, т. е. парами концентрированной азотной кислоты, получают нитрованные продукты. Мы знаем, что такие реакции называются реакциями нитрования, а реагент, который мы используем, является нитрующим агентом.
Нитрование пропана дает нам смесь продуктов. Получаем 2 нитропропена, нитроэтан и нитрометан. Однако выход продуктов отличается друг от друга. Мы можем записать реакцию как-
\[\begin{align}
& C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}C{{H}_{3}}+HN{{O}_{3} }\to C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}C{{H}_{2}}N{{O}_{2}}+C{{H}_ {3}}CHN{{O}_{2}}C{{H}_{3}}+C{{H}_{3}}N{{O}_{2}}+C{{H }_{3}}C{{H}_{2}}N{{O}_{2}} \\
& Пропан\текст{ }+\text{ }азотная\текст{ }кислота\к 1- нитропропан+2-нитропропан+нитрометан+нитроэтан \\
\end{align}\]
Здесь основным продуктом, который мы находим, является 2-нитропропан, выход которого составляет около 40%. Выход 1-нитропропана составляет 25 %, нитрометана и нитроэтана — 25 и 10 % соответственно.
Из приведенного выше обсуждения видно, что мы получаем 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан в результате нитрования пропана.
Итак, правильный ответ: «Вариант A, B, C и D».
Примечание: Нитрование алканов представляет собой конверсию большого коммерческого применения.
Помимо азотной кислоты, мы также можем использовать тетраоксид азота. Тетраоксид азота также используется в качестве нитрующего агента, и эти реакции проводятся при очень высокой температуре. Как мы видим из приведенного выше обсуждения, в этой реакции мы получаем смешанные продукты, поэтому в коммерческих целях выход и образование продуктов контролируются добавлением катализаторов, таких как кислород и галогены. Здесь мы используем катализаторы для повышения концентрации алкильных радикалов. Однако мы не можем полностью контролировать выход продуктов и образование продуктов, поэтому мы обычно используем здесь процесс фракционной перегонки для разделения продуктов.
Недавно обновленные страницы
Большинство эубактериальных антибиотиков получены из биологии ризобия класса 12 NEET_UG
Биоинсектициды саламин были извлечены из класса 12 Biology NEET_UG
Какое из следующих утверждений, касающихся Baculovirusses, NEET_UG
. Какое из следующих утверждений, касающихся Baculoviruses, NEET_UG
.
муниципальные канализационные трубы не должны быть непосредственно 12 класса биологии NEET_UG
Очистка сточных вод выполняется микробами A B Удобрения 12 класса биологии NEET_UG
Иммобилизация фермента – это конверсия активного фермента класса 12 биологии NEET_UG
Большинство эубактериальных антибиотиков получают из биологического класса Rhizobium 12 NEET_UG
Саламиновые биоинсектициды были извлечены из биологического класса А 12 NEET_UG
12 класс биологии NEET_UG
Канализационные или городские канализационные трубы не должны быть напрямую 12 класс биологии NEET_UG
Очистка сточных вод выполняется микробами A B Удобрения 12 класс биологии NEET_UG
Иммобилизация фермента — это адвокат активного фермента класса 12 Biology NEET_UG
Трендовые сомнения
Студенты также читают
Scarection
Products
Продукты
. Энергия в химии?
Микробы в промышленных продуктах
Что такое аналитическая химия?
Получение алканов
Галогенирование алканов
Алканы
кислота азотная, (2S)-пропан-1,2-диол | КАС №: 142409-05-0 | Chemsrc
Дата изменения: 2022-02-03 14:36:50
азотная кислота, (2S)-пропан-1,2-диол структура | Общее имя | азотная кислота, (2S)-пропан-1,2-диол | ||
|---|---|---|---|---|
| Номер CAS | 142409-05-0 | Молекулярный вес | 202. 12000 | |
| Плотность | н/д | Точка кипения | н/д | |
| Молекулярная формула | С 3 Н 10 Н 2 О 8 | Точка плавления | н/д | |
| MSDS | Н/Д | Температура вспышки | н/д | |
- Недвижимость
- Спектр
Имена
| Имя | азотная кислота, (2S)-пропан-1,2-диол |
|---|
| Молекулярная формула | С 3 Н 10 Н 2 О 8 |
|---|---|
| Молекулярный вес | 202.12000 |
| Точная масса | 202. 04400 |
| СРП | 172.56000 |
Лучшие поставщики: Я хочу быть здесь
Нет рекомендованных поставщиков.
Родственные соединения: Более…
| 2-феноксиуксусная кислота, пропан-1,2-диол 93917-81-8 |
| 3-оксобутановая кислота, пропан-1,2-диол, проп-2-еновая кислота 73412-07-4 |
| 3-бутоксипропан-1,2-диол, азотная кислота 62908-46-7 |
| пропиленди(октаноат) 7384-98-7 |
| декандиовая кислота, пропан-1,2-диол 26222-20-8 |
| нонандиовая кислота, пропан-1,2-диол 29408-67-1 |
| бензойная кислота, пропан-1,2-диол 95078-77-6 |
| борная кислота, пропан-1,2-диол 68411-01-8 |
| кислота фосфорная, пропан-1,2-диол 52502-91-7 |
Chemsrc предоставляет паспорт безопасности азотной кислоты, (2S)-пропан-1,2-диол (CAS #: 142409-05-0), плотность, температуру плавления, точку кипения, структуру, формулу, молекулярную массу и т.