Применение железо хлорное – Хлорид железа. Понятие, свойства и применение

Хлорное железо - это... Что такое Хлорное железо?


Хлорное железо

Хлорид железа(III), хлорное железо FeCl3 — средняя соль трёхвалентного железа и соляной кислоты.

Физические свойства

Мерцающие, слегка зеленоватые листочки с металлическим блеском. Сильно гигроскопичен, на воздухе превращается в гидрат FeCl3· 6Н2О — гигроскопичные жёлтые кристаллы, хорошо растворимые в воде (при 20 °C в 100 г воды растворяется 91,9 г безводной соли). Tпл 309 °C.

Методы получения

  • Самым простым методом получения трихлорида железа является действие на жлезные опилки газообразным хлором. При этом, в отличии от действия соляной кислоты, образуется соль трёхвалентного железа:
2Fe + 3Cl2 → 2FeCl3
  • Также трихлорид получается при окислении хлором хлорида железа(II):
2FeCl2 + Cl2 → 2FeCl3
4FeCl2 + SO2 + 4HCl → 4FeCl3 + S + 2H
2
O

Химические свойства

  • При нагревании в атмосферном давлении до температуры плавления, начинается медленное разложение трихлорида железа с образованием дихлорида и молекулярного хлора:
2FeCl3 → 2FeCl2 + Cl2
  • За счёт того, что трихлорид железа является сильной кислотой Льюиса, он вступает во взаимодействие с некоторыми другими хлоридами, при этом образуются комлексные соли тетрахлорожелезной кислоты:
FeCl3 + Cl → [FeCl4]
FeCl3 + Fe2O3 → 3FeOCl
  • Соли трёхвалентного железа являются слабыми окислителями, в частности, трихлорид железа хорошо окислет металлическую медь, переводя её в растворимые хлориды:
FeCl3 + Cu → FeCl2 + CuCl
FeCl3 + CuCl → FeCl2 + CuCl2

Применение

Хлорид железа(III) в роли катализатора реакции электрофильного замещения Фриделя-Крафтса
  • Хлорид железа(III) применятеся для травлении печатных плат.
  • Применяется как протрава при крашении тканей.
  • В промышленных масштабах применяется как коагулянт для очистки воды.
  • За счёт чётко выраженных кислотных свойств, широко применяется в качестве катализатора в органическом синтезе. Например, для реакции электрофильного замещения в ароматических углеводородах.

См. также

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Хлоропирамина гидрохлорид
  • Хлоропласты

Смотреть что такое "Хлорное железо" в других словарях:

  • ЖЕЛЕЗО — см. ЖЕЛЕЗО (Fe). В поверхностных водах содержание железа колеблется в широких пределах. В подземных водоисточниках и водах болот его концентрация достигает десятков мг/л. Резкое повышение железа в водоемах происходит при загрязнении их сточными… …   Болезни рыб: Справочник

  • Железо — (Ferrum) Металл железо, свойства металла, получение и применение Информация о металле железо, физические и химические свойства металла, добыча и применение железа Содержание Содержание Определение термина Этимология История железа Происхождение… …   Энциклопедия инвестора

  • Железо — 26 Марганец ← Железо → Кобальт …   Википедия

  • ЖЕЛЕЗО — ЖЕЛЕЗО, Ferrum (Fe), тяжелый металл, относящийся к VIII группе периодической системы Менделеева. Ат. в. 55,84(0=16), при чем известны два изотопа с ат. в. в 56 и 54. Чистое Ж. обладает серебристо белым цветом; уд. в. 7,88; оно мягче и более… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Железо — (техн.) Ж. есть наиболее распространенный и наиболее употребительный из металлов. Ж. было известно еще египтянам во время постройки пирамид; у греков упоминается о нем в Илиаде Гомера, причем о нем говорится, как о трудно обрабатываемом металле,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Ferric chloride — Хлорное железо, FeCl3 …   Краткий толковый словарь по полиграфии

  • Амальгамация — так называется горнозаводский способ извлечения серебра и золота из руд и заводских продуктов при помощи ртути. Есть два способа: американский, или амальгамация в кучах, и европейский, или амальгамация в бочках. Первый введен в Мексике Бартоломе… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гидролиз — (хим.). Г., или, неправильно, гидролитической диссоциацией , называется реакция разложения (ср. Вытеснение) водой тела, в ней растворенного (система, называемая обыкновенно гомогенной) или же находящегося в соприкосновении с водным раствором… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Физиология растений — Содержание: Предмет Ф. Ф. питания. Ф. роста. Ф. формы растений. Ф. размножения. Литература. Ф. растения изучает процессы, совершающиеся в растениях. Эта часть обширной науки о растениях ботаники отличается от ее остальных частей систематики,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • БЕСТУЖЕВА КАПЛИ — БЕСТУЖЕВА КАПЛИ, Tinct. ferri chlo rati aetherea, Spiritus aethereus ferratus (Ф VII), Tinct. nervina Bestuscheffi, предложены в 1725 г. графом А. П. Бестужевым Рюминым, Б. к. представляют спиртно эфир ный раствор хлорного железа, подвергнутый… …   Большая медицинская энциклопедия

dik.academic.ru

4.6.2. Травильный раствор на основе хлорного железа

Этот раствор наиболее распространенный, в его состав обычно входит небольшое ко­личество соляной кислоты. Суммарная химическая формула процесса травления 2FeCl3+Cu  CuCl2+2FeCl2.

При изготовлении печатных плат предельная концентрация меди в травильном рас­творе составляет 50...60 кг/м3, затем раствор регенерируют. Концентрация (плотность) рас­твора хлорного железа также оказывает существенное влияние на качество травления. Удельный вес раствора должен быть 1,36 ... 1,38. Установлено, что в более разбавленных растворах хлорного железа травление происходит быстрее, чем в концентрированных, одна­ко такие растворы очень быстро теряют свою окислительную способность и скорость трав­ления быстро снижается. На практике пригодность раствора для травления часто определяют по цвету и раствор, изменивший окраску от коричневой до темно-зеленой, заменяют свежим.

Для уменьшения подтравливания печатных проводников в раствор хлорного железа вводят мочевину, желатину, диэтилбензол или сульфированное касторовое масло. Скорость травления меди повышается при увеличении температуры раствора и снижается при на­коплении меди в нем. Хотя теоретически 10

-3 кг FeCl3 растворяет 210-4 кг Си, практиче­ски, учитывая вредное влияние накопления меди в растворе на скорость травления, травиль­ный раствор может быть использован, когда содержание меди не выше 60 кг/м3. Рекомен­дуемая температура 308 К. Раствор хлорного железа отличается высокой и равномерной ско­ростью травления меди. Это обусловлено тем, что хлорное железо равномерно травит как само зерно металла, так и область на границе между зернами, а персульфат аммония раство­ряет в первую очередь область на границе между зернами, что приводит к неравномерному травлению, давая большую зубчатость края.

Раствор хлорного железа характеризуется меньшим, чем другие травильные растворы, содержанием токсичных веществ. Этот раствор сохраняет достаточную активность даже при сравнительно высоком содержании в нем растворенной меди. Тем не менее растворам хлор­ного железа присущи многие недостатки. Главное—это невозможность применения его для плат, покрытых сплавом олово—свинец и недопустимость сброса отработанного раствора в канализацию без дополнительной обработки. Кроме того, установлено, что длительное ис­пользование раствора приводит к образованию илистого осадка, представляющего собой смесь фильтрующейся меди и окиси железа. Мельчайшие частицы окиси покрывают поверх­ность тонким, прочным и гладким, как зеркало, слоем, который трудно удалить с платы обычной промывкой. Эти продукты травления часто являются причиной снижения изоляци­онных свойств. Поэтому многие зарубежные фирмы резко ограничили применение хлорного железа и используют новые растворы.

Как известно, хлорное железо традиционно применяется как в полиграфической про­мышленности, так и для изготовления печатных плат. Для этого раствора разработано много методов регенерации и утилизации. Технологические трудности реализации этих процессов приводят к тому, что предприятия не всегда получают существенный экономический эффект.

Регенерация травильного раствора на основе хлорного железа может проводиться, например, следующим образом. Сначала удаляется медь (например, контактным выделением на сталь­ных стружках). После этого устанавливается рН до 1,6, вводится окислитель (перекись водо­рода или другой) для перевода Fe

2+ в Fe3+ (операцию окисления можно выполнить также барботированием хлора через раствор) и производится корректировка содержания FeC13 до трe6yeмoгo количества.

Отечественной промышленностью освоен метод очистки отработанных травильных растворов хлорного железа с утилизацией меди. Отработанные травильные растворы хлор­ного железа характеризуются высоким содержанием железа (до 150 кг/м3) и меди (до 50 кг/м3). Медь из отработанного травильного раствора хлорного железа извлекается методом цементации на вибрирующих стальных пластинах или стальном скрапе. Полученный раствор нейтрализуется известковым молоком или каустической содой и осадок обезвоживается.

На практике отработанный травильный раствор хлорного железа из цеха печатных плат поступает в виброцементатор, где происходит выделение меди на железосодержащей загрузке. Осадок цементной меди направляется на обезвоживание в фильтрующее устрой­ство, а раствор — в нейтрализатор. Суспензия из нейтрализатора насосом перекачивается в центрифугу. Фугат, содержащий менее 5•10'

4 кг/м3 железа и 1• 104 кг/м3 меди, сбрасывается в канализацию, а обезвоженный осадок вывозится для вторичной переработки.

Для увеличения коэффициента использования травильных растворов на основе хлор­ного железа разработаны способы многократного применения их путем добавления хлори­стого аммония и пропускания хлора через раствор. В отработанный раствор при пере­мешивании добавлялся измельченный порошок хлористого аммония, смоченный небольшим количеством дистиллированной воды; раствор нагревался до 323 ... ... 333 К. После этого с помощью барботажа через него пропускали хлор. Проведенные исследования позволили ус­тановить оптимальный режим регенерации отработанного раствора хлорного железа: на ка­ждый литр следует добавлять 5,510-3 кг хлористого аммония и пропускать 0,013 м3 хлора. Зависимость времени травления от числа регенераций при постоянной плотности загрузки (9,4 дм2/л) приведена в табл.7. В результате внедрения 4-кратной регенерации раствора хлорного железа получен высокий экономический эффект.

Разрабатываются также электрохимические методы регенерации растворов хлорного железа. Первые опыты по электрохимической регенерации этих растворов при производстве печатных плат описаны в 1953 г.

Таблица 7

Время травления в зависимости от числа проведенных регенераций.

Число регенера­ций

Количество

добавленного

NH4C1, 1•10-3

кг

Количество

пропущен­ного хлора, М3

Время

травления,

мин

1

55

0,025

12

2

55

0,025

15

3

55

0,025

16

4

70

0,025

17

Сущность электрохимической регенерации заключается в выделении меди на титано­вом катоде и анодном окислении FeCI

2 до FeCl3 на графитовом аноде. При катодном процессе наряду с выделением меда протекает нежелательная реакция восстановления Fe3+ до Fe2+ . Доля выделенной меди в суммарном катодном процессе значительно возрастает при увели­чении содержания меди в растворе. Однако смешанные растворы вида FeCl3+CuCI2 обладают более слабыми травильными свойствами, чем однокомпонентный раствор FeCl3. В смешан­ных растворах взаимодействие CuCl2 с медью приводит к более ускоренному образованию на поверхности металла пленки труднорастворимой однохлористой меди, затрудняющей дальнейшее травление.

Введение в раствор хлоридов щелочных металлов и аммония, образующих хорошо растворимые комплексы с одновалентной медью и соляной кислотой, значительно улучшает характеристики травильных растворов. Интенсификация процесса травления меди в раство­рах с такими присадками обусловлена облегчением второй химической стадии окисления меди (удаление с поверхности и последующее окисление первично образующейся пленки однохлористой меди) и повышением степени участия CuCI2 в травильном процессе. По мере «выработки» смешанного травильного раствора («старения») доля участия Си2+ в суммарной скорости травления увеличивается. После израсходования 50% FеС13 травление меди проис­ходит уже в основном за счет двухлористой меди, первоначально находившейся в растворе и образованной в процессе травления.

В результате исследований рекомендованы два травильных раствора (табл. 8), при­годных для последующей электрохимической регенерации.

Таблица 8

Рекомендуемые растворы для травления печатных плат

Компоненты

Содержание, кг/м3

№1

№2

FeCl,

CuCL2•2H20

КС1

HC1

375.. .410

70.. .85

100 ... 150

375 ... 410

70. . .85

60.. . 100

50. . .100

' Плотность раствора 1,32 .. . 1,34 кг/м3.

Эти растворы стоят дороже, так как содержат больше химикалиев, но многократное использование их после регенерации, уменьшение расходов на обезвреживание отработан­ных растворов, меньшие колебания в скорости травления при использовании непрерывной регенерации — все это позволяет в конечном счете существенно удешевить процесс травле­ния.

studfiles.net

Очистка хлорным железом - Справочник химика 21

    Хлорное железо применяют главным образом для очистки промышленных и сточных вод, а также для обезвоживания осадков на станциях аэрации. [c.568]

    Коагуляция—один из наиболее доступных и д нJeвыx методов очистки буровых сточных вод. Цель коагуляции — освобождение воды от нефти, мути, взвешенных веществ, физико-химические свойства которых ие позволяют или делают нерациональным удаление их отстаиванием. В качестве коагулянтов опробованы строительная известь, хлорное железо, сернокислое закисное железо, сернокислый алюминий и др. Прн использо-вапни железного купороса сточную воду перед введением коагулянта подщелачивали известью до рН Ю, при использовании хлорного железа проводили нейтрализацию воды. Высокая эффективность очистки сточных вод достигнута прн использовании сернокислого алюминия. В зависимости от степени загрязнения сточных вод 10%-ный раствор коагулянта вводят в количестве 300—800 мг/л (табл. 20). [c.199]


    Технология получения безводного хлорного железа хлорированием стального скрапа включает следующие стадии подготовку сырья, составление шихты, хлорирование, конденсацию паров хлорного железа и очистку отходящих газов от пылевидного продукта и хлора. [c.570]

    При очистке сточных вод широко применяют компрессионную (напорную) флотацию. Для повышения эффективности флотационной очистки тонкодиспергированные примеси удаляют из воды с помощью различных коагулянтов (водные растворы глинозема, хлорного железа и др.). Продолжительность нахож-леиня сточной воды во флотаторах 10—20 мин. Содержание нефтепродуктов после флотации не должно превышать 20— 50 мг/л, а после флотации с коагуляцией—15—20 мг/л. Для очистки сильно эмульгированных стоков с содержанием нефтепродуктов до 100—150 тыс. мг/л применяют электрофлотаторы — радиальные отстойники с встроенной внутри подвесной электрофлота[шонной камерой. В центре камеры проходит вал для привода вращающегося водораспределителя и донных скребков. В нижней части камеры расположены два электрода из листового алюминия, к которым подведен постоянный электрический ток. В результате электролиза сточной воды под действием постоянного электрического тока очищаемая вода насыщается микропузырьками. [c.205]

    Для выбора рациональной технологии очистки газа от сероводорода нами испытано несколько методов с использованием в качестве поглотителей сероводорода девонской воды, водных растворов аммиака, каустической соды, моноэтаноламина, хлорного железа, окиси железа, гидрата окиси железа. [c.27]

    В процессе очистки рассола может добавляться хлорное железо для улучшения структурообразования осадка, а также коагуляции и процессов сорбции различных примесей на образовавшемся осадке гидроокиси железа [35]. Хлористый алюминий для этой цели непригоден из-за значительной растворимости его гидроокиси в щелочных растворах. Растворимость гидроокиси железа увеличивается с ростом избытка щелочи [3]  [c.209]

    Установлено, что для очистки воды выгоднее, учитывая объем осадка, затраты на реагенты и др., осуществля1ъ нейтрализацию кислотой до рН=7,3+8,0 с последующей донейтрализацией при минимально возможном расходе хлорного железа. По предварительным данным, при нейтрализации воды только кислотой и кислотой в сочетании с хлорным железом, количество осадка будет соответственно равно 40—60 и 70—350 г/м . Скорость осаждения взвешенных веществ в осветленной воде изменяется в пределах 10-40 см/ч при остаточном содержании твердой фазы в осветнен-ной воде 5 50 мг/дм , что обусловлено солевым составом воды. [c.127]

    Сульфат железа (III) Ре2(30 )з применяется в качестве коагулянта при очистке воды, для травления алюминия, меди и других металлов, как аналитический реагент РеС1з — хлорид железа или хлорное железо — сильно гигроскопичные коричневато-желтые кристаллы, хорошо растворимые в воде. В растворах подвергаются гидролизу  [c.156]

    Окончательная очистка газов от пыли производится в колоннах, орошаемых водой. Раствор циркулирует в них до тех пор, пока концентрация хлорного железа не достигнет примерно 500 г/л. Полученные растворы хлорного железа используются для внутризаводских нужд (обезвреживание ртути, фосфорсодержащих стоков и др.). [c.572]

    В связи с этим возникает задача глубокой очистки очищенных сточных вод от взвешенных веществ. Во вторичных отстойниках после аэротенков осаждается до 80% взвешенных веществ при 1,5-часовом отстаивании. Для более глубокой очистки от взвешенных веществ используются различные коагулянты, в частности, хлорное и сернокислое железо, оксихлорид и сульфат алюминия. С учетом эффективности осветления, влияния на жизнедеятельность микроорганизмов и коррозионную активность воды рекомендуется в качестве коагулянтов применять хлорное железо и оксихлорид алюминия, которые обеспечивают 90—93 %-ную степень очистки воды от взвешенных веществ при дозах соответственно 70—80 и 20—25 мг/л. [c.319]

    ОЧИСТКА ХЛОРБЕНЗОЛА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В НЕМ ПРИМЕСИ ХЛОРНОГО ЖЕЛЕЗА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.58]

    Представляет интерес экономичный метод получения хлорного железа из отработанных травильных растворов с высоким содержанием хлористого железа, обычно окало 20—25 %. Недостатком этого процесса является высокая степень загрязнения растворов, особенно соляной кислотой, а также многими веществами, используемыми в металлообработке — пассивирующими агентами, маслами и консистентными смазками, смолами и др. Таким образом, непременным условием получения хлорного железа из такого сырья является разработка методов выделения загрязняющих примесей. В этом случае получаемый водный раствор хлорного железа высокой степени чистоты может непосредственно использоваться для очистки воды. [c.128]

    Для применяемых при очистке воды 10%-ного раствора сернокислого глинозема (электропроводность 1,9-сим-см ) и 5%-ного раствора хлорного железа (электропроводность 5,5-10 сим-см- ) эти изменения соответственно равны 0,12-и 0,60-10-2 сим-см- на 1 вес.%. Относительное изменение электропроводности при этом будет равно 6 и 11%. В связи с тем, что чувствительность кондуктометрических методов с применением приборов технического класса не превышает 3%, [c.102]

    Замораживание дает ощутимые и устойчивые результаты в отношении осадков коагулированной взвеси, образуюш,ейся при очистке природных вод. В осадках сточных вод в больших количествах присутствуют органические вещества, которые могут препятствовать процессу коагуляции при замораживании, точнее — его необратимости. Такие осадки перед замораживанием или осуществлением какого-либо другого способа обезвоживания (на вакуум-фильтрах, пресс-фильтрах и т. д.) обрабатывают коагулянтами, известью, флокулянтами, хлором. Предпочтение отдают хлорному железу [178, 194—200], хлорированному или нехлорирован-ному железному купоросу [196, 201, 202], сернокислому окисному железу [178, 203]. Из алюминийсодержащих коагулянтов чаще всего используют Al2(S04)a. [c.336]

    На Байкальском целлюлозном заводе для обесцвечивания биологически очищенных сточных вод сульфатно-целлюлозного комбината, содержащих щелочной лигнин, осуществляется химическая доочистка. В качестве реагентов испытаны серная кислота, известь, хлорное железо и сернокислый алюминий. Наилучшие результаты достигнуты при использовании сернокислого алюминия"в сочетании С полиакриламидом. Процесс осуществляется в радиальных отстойниках диаметром 54 м с встроенной камерой хлопьеобразования. На очистку поступает вода с цветностью 2000—2500 БПК 200— 250 мг/л и ХПК 700—1000 мг/л. Расход сернокислого алюминия составляет 40—50 мг/л АШз, а полиакриламида —5 мг/л. [c.192]

    Обезвреживание цианистых сточных вод производится путем последовательной обработки их сначала хлорной известью или гипохлоритом кальция в целях очистки от цианидов, цинка и свинца, а затем — хлорным железом в целях очистки от мышьяка. Обезвреживание производится в пульпе с соотношением Т Ж = 1 2 или 1 3. [c.252]

    При удалении из воды мышьяка наиболее эффективны железосодержащие коагулянты. Если исходная концентрация Аз не превышает 3 мг1л, достаточна доза коагулянта 40 мг/л (по ЕегОд), чтобы снизить ее до норм качества питьевой воды [154]. Доливо-Добро-вольским наилучшие результаты достигнуты при использовании Ре2(304)з и извести с поддержанием значений pH обрабатываемой воды в пределах 7,0—9,5 [155]. Из других солей железа для удаления мышьяка рекомендованы хлорное железо [156] и хлорированный железный купорос [157]. Практически полная очистка воды с исходной концентрацией Аз до 2 мг/л достигается при дозе ЕеС1з 32 мг/л [158]. [c.229]

    На рис. У1-9 приведены варианты предварительной обработки на примере воды пз загрязненной реки. Взвешенные частицы удаляются более или менее полно в зависимости от качества фильтрации. Химическая очистка с помощью хлорного железа приводит к образованию хло.пьев, которые удаляются осаждением и фильтрацией. При этом вода очищается от взвесей, коллоидов и частично от органических загрязнений. [c.295]

    Технический хлористый алюминий, содержащий 94 — 95 основного вещества и до 3% хлорного железа Fe Jg, подвергают сублимации в присутствии металлического алюминия и поваренной соли при температуре 200 — 250 С для очистки от хлорного железа, которое восстанавливается в хлористое железо, выпадающее в распдаве поваренной соли, и сбрасывается в канализацию. [c.266]

    Прямое хлорирование этилена происходит в жидкой фазе в присутствии хлорного железа в качестве катализатора (рис. IX-1) [110]. Сухие хлор и этилен приблизительно в экви-молярных отношениях подаются через распределительные устройства в реактор — барботажную колонну синтеза I. Реакция хлорирования этилена необратимая и экзотермическая протекает быстро в растворе дихлорэтана. Газовый поток из реактора проходит через сепаратор 2 и скруббер 3, где в результате щелочной очистки из него удаляются непрореагировавшне газы и следы хлористого водорода. После скрубберов несконден-сировавшиеся газы (преимущественно непрореагировавшие этилен и хлор) возвращаются в реактор 1. Поток жидкости из реактора направляется для нейтрализации в декантатор 4 и для промывки в декантатор 5 и далее в дистилляционную колонну 8 для удаления тяжелых остатков, а затем в промывную колонну, где раствором щелочи из него извлекают некоторые примеси. Сырой продукт подается в дистилляционную колонну для очистки, жидкий ДХЭ с концентрацией 99% (масс.) отбирается в верхней части колонны. [c.260]

    Экстракционный способ. Часто применяется в аналитической химии. Таллий хорошо экстрагируется из слабокислых растворов (1—2 н.) в виде комплексных таллийгалогеноводородных кислот НТ1На14, что позволяет отделять его от таких элементов, как железо, галлий, сурьма и т. п., которые экстрагируются из более кислых растворов (5—6 н.) [151]. Предложено применять экстракцию для извлечения таллия из производственных растворов. В качестве экстрагента рекомендуется 10%-ный раствор трибутилфосфата (ТБФ) в керосине [210]. Раствор после очистки от железа и мышьяка подкисляют серной кислотой до концентрации 30 г/л таллий окисляется в Т1(И1) хлорной известью, которая одновременно вносит необходимый для экстракции ион СГ. Реэкстрагируют таллий из ТБФ 5%-ным раствором пирофосфата натрия, который связывает таллий в комплекс (pH раствора при этом должен быть 5—10). Во избежание гидролиза соединений таллия (П1) к реэкстракту добавляют 1 г/л (ЫН4)25 04. Далее реэкстракт подкисляют серной кислотой до 50 г/л. Таллий осаждается на цинковых листах в виде губки, которую промывают, брикетируют и переплавляют. [c.355]

    В литературе описан ряд методов получения 4,4 -дннитро-дифенилдисульфида [1—П]. С практической стороны наибольший интерес представляет синтез этого вещества кондеисаци-ей л-ннтрохлорбеизола с дисульфидом натрия в спиртовой среде [6, 7, 10. Однако продукт при этом всегда получается сильно загрязненным. В литературе приводится трудоемкий метод очистки 4,4 -динитродифенилдисульфида, заключающийся в том, что его переводят в 4-нитромеркаптан, последний переосаждают через натриевую соль и затем окисляют хлорным железом [10]. [c.139]

    Добавки хлорного железа широко используются в установках водоочистки, но редко применяются при очистке рассола, так как вследствие значительного содержания загрязняющих примесей в рассоле расход Fe Ig как коагулянта сильно возрастает по сравнению с процессом водоочистки. При очистке рассола для электролиза с ртутным катодом возможно загрязнение рассола амальгамными ядами, вносимыми с хлорным железом. [c.209]

    Для перекачивания и компримирования хлора ранее применялись компрессоры с сернокислотным заполнением типа РЖК или НЭШ в последнее время используются преимущественно турбокомпрессоры большой производительности. В последнем случае необходима очистка хлора от твердых и капельно-жидких примесей тумана серной кислоты, твердых частиц хлорида и сульфата натрия, хлоррргани-ческих аэрозолей, хлорного железа и др. Такая очистка предотвращает возможность рбразования отложений на поверхностях турбокомпрессоров, трубопроводов, арматуры и контрольно-измерительных приборов и обеспечивает хорошие условия для эксплуатации. [c.236]

    Туман серной кислоты и твердые частички сульфата и хлорида натрия, хлорного железа и высокомолекулярных хлорорганических Г/оединений, проходящие в небольшом количестве через систему очистки и фильтрации газообразного хлора перед компримирова-нием, попадают в жидкий хлор д загрязняют его. При испарении жидкого хлора эти загрязнения остаются в испарителе, что приводит к необходимости периодической его чистки. [c.326]

    Очистка технического хлористого алюминия от примеси хлорного железа основана на сублимации хлористого алюминия из расплава Na l—AI I3 в присутствии алюминиевой стружки. При этом хлорное железо восстанавливается до хлористого, которое, как менее летучее соединение, остается в расплаве. Хлорное железо может восстанавливаться алюминием и до металлического железа, последнее в свою очередь также будет действовать как восстановитель [c.524]

    В качестве коагулянтов, образующих микрохлопья, всплывающие с захваченными ими частицами загрязнений в виде пены, используют соли алюминия и железа (лучше хлорное железо или хлористый алюминий, которые не увеличивают содержание сульфат-ионов в оборотной воде). Эффект очистки повышается до 80%, в то время как эффективность безреагентной флотации всего 11-23%. [c.254]

    Технический хлористый алюминий содержит примеси Si U, Ti U, а также Fe U. Четыреххлористые кремний и титан легко удаляются, так как они кипят при температурах, намного ниже температуры возгонки хлористого алюминия. Основные затруднения по очистке хлористого алюминия связаны с удалением хлорного железа. Большинство предлолметодов основано на восстановлении хлорного железа до металлического железа путем нагревания с другим металлом, имеющим большее сродство к хлору, чем железо. Чаще всего для этой цели применяют возгонку сырого продукта над алюминиевыми стружками в алюминиевом сосуде [c.755]

    Продукт пригоден для синтетических работ. Отрицательная реакция с хлорным железом указывает иа отсутствие примеси 2,8-диокснхи-нолина. Для дальнейшей очистки можно применить перекристаллизацию из диметилформамида. [c.19]

    Хлорное железо используется в больших качичествах, в частности для очистки питьевых, промышленных и сточных вод. Для этих целей требуется хлорное железо высокой степени чистоты, так как возможные примеси могут загрязнять воду. [c.128]

    Очистка. Полученный НгЗ хорошо промывают в двух склянках (например, Дрекселя, Тищенко), сушат при прохождении через колонку с хлористым кальцием и пропускают через колонку или трубку в 40 см (приблизительно в 1 см ширины), наполненную стеклянной ватой или асбестом, обсыпанными несколькими граммами крупно растертого иода. Пары иода удерживаются пробкой из стеклянной ваты, смоченной концентрированным раствором иодистого калия затем газ снова промывается, и объект им насыщается. Пропускание производится очень медленно. Судебно-химическое испытание производится в виде слепого опыта в связи с испытанием других реактивов, применяемых в ходе токсикологического анализа, а в случае надобности и отдельно. К 500 см дестиллированной воды прибавляют 2 /о хлорного железа насыщают в течение 12 часов сероводородом, отстаивают в закупоренном сосуде (см. главу [c.26]

    Фотометрические измерения проводились на спектрофотометре СФ-4, в кварцевой кювете толщиной 1 см, в диапазоне. длин волн 280—400 нм. В качестве растворителя использовали диметилацетамид, выбор которого определялся следующими факторами 1) в диметилацетамиде (и других донор-ных растворителях) изучено состояние хлорного железа и описан процесс комплексообразования ионов жел а Ре+ с галогенид-ионами [6] 2) хорошая растворимость РеС1з и хлорэфира в нем 3) относительная легкость очистки. [c.29]

    По данным Пискунова [11], в России приоритет в очистке воды коагулянтами принадлежит И. О. Плятсу. В 1886 г. Зеы-бицкий [12] предложил использовать для подготовки питьевой воды хлорное железо, а первые исследования эффективности этого коагулянта провел в конце века Бунге [13]. К этому времени полностью или частично 29 городских водопроводов работали на воде поверхностных источников, а на семи из них (города Гельсингфорс, Тифлис, Нижний Новгород, Двинск, Новочеркасск, Нахичевань, Владимир) применяли коагулирование [14]. [c.8]

    Указывается [56, 61], что метод коагуляции вполне конкурентноспособен в сравнении с методами биологической очистки сточных вод, а при использовании в качестве коагулянтов отходов производства стоимость его может оказаться ниже. На станции очистки сточных вод округа Маттабассетт (США) отказались от биохимического метода в пользу обработки вод хлорным железом и известью иЗ За сильного изменения величины pH в результате биохимической очистки [58]. На другой станции [59] обработку воды коагулянтами считают целесообразной зимой и в период паводков, когда биологическая очистка ухудшается вследствие недостаточного количества субстрата. [c.330]

    Имеются сведения о высокой технодогической эффективности гидролизующихся коагулянтов при очистке сточных вод от мазута [92, 93] и масел [77, 94—99]. Применение флотации с добавкой сернокислого алюминия и серной кислоты дало возможность снизить концентрацию масел на одном из заводов компании Джене-рал Моторе на 99% [99]. Электрофлотация в присутствии хлорного железа и сернокислого алюминия обеспечила при затратах электроэнергии 1,06 квт-час1м уменьшение содержания масла с 200—1200 до 5—15 мг/л [95]. В качестве оптимальных рекомендованы значения pH -[c.332]

    По данным Теннея и др. [207], оптимальные значения pH среды при обработке осадков сточных вод перед вакуум-фильтрами составляют для солей железа 6—7, для солей алюминия 4,5— 5,5. При совместном применении хлорного железа и извести рекомендуется сначала добавлять коагулянт, затем — известь, а смешение осадка с реагентами осуществлять в ершовых смесителях, поддерживая pH среды выше 9 [195, 196, 201]. Оценка фильтрационной способности активного ила (после биохимической очистки стоков производства древесно-волокнистых плит), обработанного FeSO , СаО, А12(304)з, Fe lg и золой, показала, что наиболее обезвоженный осадок получается при использовании Fe lj и СаО [200]. [c.337]

    Флокулянтами в настоящей книге называются растворимые в воде высокомолекулярные Ьещества, применяемые для отделения твердой фазы от жидкости и образующие с находящимися в воде г убодисперсными и коллоидными частицами трехмерные структуры (агрегаты, хлоПья, комплексы) независимо от того, имею ли эти частицы отчетливо выраженную поверхность раздела фаз (кварц, глинистые вещества, гидроксиды металлов) или они представляют собой макромолекулы, не имеющие такой поверхности (белки, гумусовые вещества). Это опре деление охватывает все флокулянты, применяемые для очистки природных и сточных вод, а также уплотнения и обезвоживания осадков и шламов. Флокулянты применяются как самостоятельно, так й в сочетании с сернокислым алюмийием, хлорным железом, известью и другими минеральными реагентами. [c.8]

    Технологический процесс очистки воды в отстойниках, осветлителях и флотаторах с использованием ПАА и ПАА совместно с сернокислым алюминием, железным купоросом, хлорным железом, известью и другими реагентами осуществлен в СССР на предприятиях целлюлозно-бумажной [5], машиностроительной, нефтеперерабаты-вающей[11, 12, 19], угольной [13, 2] и других отраслей промышленности. - [c.192]


chem21.info

Кристаллическое хлорное железо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Кристаллическое хлорное железо

Cтраница 1

Кристаллическое хлорное железо ( FeCls 6Н2О) имеет объемный вес 1 5 т / м3, хорошо растворяется в воде, гигроскопично и поэтому доставляется в герметичной упаковке.  [1]

Применение кристаллического хлорного железа более выгодно, чем применение безводных хлоридов других металлов, так как кристаллическое хлорное железо значительно дешевле безводного. К кумароно-инденовой фракции, нагретой до 50, прибавляется 2 % кристаллического хлорного железа. Экзотермическую реакцию задерживают охлаждением. После полимеризации смола промывается водой и раствором соды. Применение водного хлорного железа для полимеризации возможно только в специальной кислотостойкой аппаратуре, в то время как безводные хлориды можно применять в железной аппаратуре.  [2]

Из раствора 10 кг кристаллического хлорного железа Ре2С1 6Н2О осаждают обычным способом гидрат окиси железа. Его промывают до исчезновения хлора н щелочи, как это описано в главе о сахарате жргеза ( стр. Полученному опа-лесцирующему раствору дают охладиться до 30 и прибавляют 3 кг 10 % - ного раствора хлористого аммония, после чего образуется прозрачный раствор, который фильтруют. После аналитического определения железа раствора устанавливают точно на 20 % железа.  [3]

Имеются данные, что полимеризация под действием кристаллического хлорного железа идет быстрее в присутствии некоторого количества фенола.  [4]

Кумароно-инденовую фракцию можно полимеризовать в присутствии 2 - 3 % кристаллического хлорного железа, преимуществом которого является его дешевизна. Недостатком кристаллического хлорного железа как катализатора полимеризации является потребность в специальной кислотостойкой аппаратуре.  [5]

Применение кристаллического хлорного железа более выгодно, чем применение безводных хлоридов других металлов, так как кристаллическое хлорное железо значительно дешевле безводного. К кумароно-инденовой фракции, нагретой до 50, прибавляется 2 % кристаллического хлорного железа. Экзотермическую реакцию задерживают охлаждением. После полимеризации смола промывается водой и раствором соды. Применение водного хлорного железа для полимеризации возможно только в специальной кислотостойкой аппаратуре, в то время как безводные хлориды можно применять в железной аппаратуре.  [6]

При применении водного хлорного железа полимеризация идет по данным Карпухина активнее в присутствии некоторого количества фенола; количество кристаллического хлорного железа он считает достаточным 3 %, а продолжительность полимеризации 2 - 2J / 2 часа.  [7]

Модифицированный раствор приготовляется следующим образом: в концентрированный раствор щелочи вводят обычным путем окись цинка, а затем добавляют водный раствор кристаллического хлорного железа и сегнетову соль.  [8]

По Юлиусу [1078], растворяют 100 г ( 3-нафтола с 30 г едкого натра и 4 л воды, нагревают до кипения, прибавляют 160 г кристаллического хлорного железа, 100 мл крепкой соляной кислоты и 200 мл воды. После этого кипятят еще 30 мин.  [9]

Кумароно-инденовую фракцию можно полимеризовать в присутствии 2 - 3 % кристаллического хлорного железа, преимуществом которого является его дешевизна. Недостатком кристаллического хлорного железа как катализатора полимеризации является потребность в специальной кислотостойкой аппаратуре.  [10]

Применение кристаллического хлорного железа более выгодно, чем применение безводных хлоридов других металлов, так как кристаллическое хлорное железо значительно дешевле безводного. К кумароно-инденовой фракции, нагретой до 50, прибавляется 2 % кристаллического хлорного железа. Экзотермическую реакцию задерживают охлаждением. После полимеризации смола промывается водой и раствором соды. Применение водного хлорного железа для полимеризации возможно только в специальной кислотостойкой аппаратуре, в то время как безводные хлориды можно применять в железной аппаратуре.  [11]

В качестве минеральных коагулянтов применяют соли железа, алюминия и известь. Эти реагенты вводят в обрабатываемый осадок в виде 10 % - ных растворов. Наиболее эффективным является хлорное железо, которое применяют в сочетании с известью. Кристаллическое хлорное железо у нас в стране является дефицитным продуктом. Заменить его может раствор хлорного железа, являющийся отходом некоторых промышленных производств. В ряде случаев успешно используется 27 - 28 % - ный раствор хлорного железа - отход титано-магниевого производства, доставляемый в гуммированных цистернах.  [12]

Для реагентной обработки обычно применяют коагулянты и флоку-лянты минерального и органического происхождения. Из минеральных коагулянтов чаще всего применяют соли железа, алюминия и известь. Применяют также сочетание коагулянтов, например хлорного железа с известью. Вместо кристаллического хлорного железа можно применять его раствор, являющийся отходом химических производств; вместо сульфата железа - сульфат оксида железа и хотя для обработки осадков требуются при прочих равных условиях большие дозы сульфата оксида железа, применение его целесообразно, поскольку продукт этот дешевый.  [13]

Цинкатная пленка должна быть мелкозернистой, иметь светло-серый цвет и равномерно покрывать всю поверхность детали. Пятнистую или рыхлую пленку удаляют, погружая детали на несколько секунд в раствор азотной кислоты ( 1: 1), после чего их промывают и проводят повторную цинкатную обработку. Сплавы Д1 или Д16 подвергают двукратному контактному цинкованию: первый раз - в течение 25 - 30 с, а затем образовавшуюся пленку удаляют и детали вторично погружают на 10 - 12 с в тот же цинкатный раствор. При этим в концентрированный раствор щелочи последовательно вводят окись цинка, водный раствор кристаллического хлорного железа и сегнетову соль.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Железо хлорное - Справочник химика 21

    Железо хлорное см. Железо треххлористое [c.223]

    Железо хлорное безводное [c.176]

    ЖЕЛЕЗО ХЛОРНОЕ [ЖЕЛЕЗО(ЕП) ХЛОРИД] [c.108]

    Железо хлорное, растворы 20 100 3 1 3-5 — [c.111]

    Железо (III) сульфат Реа (504)з-9Н,0 Железо треххлористое, 6-водное Железо хлорное  [c.222]

    Железо хлорное (ГОСТ 11159-65). Кристаллы фиолетового цвета с темно-зеленым оттенком. [c.122]

    Ацилирование. Реакция ацилирования включает замещение водорода в ароматическом кольце ацильной группой ВСО . В ряде случаен реагентом для такого замещения является ангидрид кислоты (ВС0)20. Реакция катализируется такими кислотами Льюиса, как хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и в некоторых случаях иод. Реакцпя легко [c.453]


    Железо хлорное безводное 162,22 2,80 Ре 34.4 Я6,я [c.415]

    Никелевое Сталь, алю- Железо хлорное 300 — Появление ро- [c.57]

    Железо хлорное, ч., ГОСТ 4147—48. [c.124]

    Натрия гидроксид Калия гидроксид Аммония гидроксид Натрий углекислый Калий углекислый Калий углекислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернисто-кислый Натрий хлористый Барий хлористый Кальций хлористый Магний хлористый Марганец хлористый Железо хлорное Железа сульфид Железа сульфид Натрия сульфид Сероводород Сера Сера Сера [c.115]

    Железо хлорное 1%-ный раствор [c.67]

    Железо хлорное [хлорид железа (П1)] [c.62]

    Железо хлорное. Приготавливают 3%-ный раствор Fe lg в воде и добавляют на 1 л 20 мл концентрированной соляной кислоты. [c.281]

    Железо хлорное (1 и 27о водный раствор). [c.326]

    Ni Сталь, медь и ее сплавы Железо хлорное Медь сернокислая 300 100 30 Появление розового пятна [c.232]

    Lassaigne for nitrogen проба Лассе-ня на азот азотсодержащие органические вещества при нагревании с металлическим натрием образуют Na N, который может быть обнаружен по синему окрашиванию при обработке водной вытяжки сернокислой закисью железа, хлорным железом и НС1 [c.391]

    Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

    Гидразин-гидрат Гидразин-сульфат Глинозем сернокислый Динатриевая соль зти-лендиаминтетраук-сусной кислоты Железный коагулянт Железо сернокислое Железо хлорное Жидкое стекло натриевое Известь строительная Известь хлорная Ингибитор Уникол Калий хлористый Кальций хлористый Каптакс Катиониты Каустик красный Квасцы алюминий-аммоний Кислород [c.120]

    Известны способы нейтрализации сероводорода в нефтяных скважинах при вскрытии сероводородсодержащих пластов, а также при проведении подземных ремонтов скважин, включаюгцих закачку в скважину расчетных объемов нейтрализующих жидкостей - водных растворов различных реагентов (например, ЖС-7, МпОз, окислы железа, хлорное железо, технический хлорамин) [31]. Однако использование известных водных растворов при глушении нефтяных скважин перед проведением подземного ремонта приводит к уменьшению проницаемости пород призабойной зоны скважины, резкому увеличению насыщенности пласта водой и, как следствие, снижению коэфф1щиента продуктивности и дебита скважин по нефти, увеличению обводненности их продукции [32]. Кроме того, известные реагенты обеспечивают. нейтрализацию сероводорода только в объеме ствола скважины и, следовательно, продолжительность эффекта от них крайне ма 1а, ограничивается лишь временем проведения подземного ремонта скважины. [c.22]

    Никелевое, в том числе Сталь, медь и ее сплавы, алю- Железо хлорное 300 30 Появление розового л(гтна [c.58]

    Подлинность препарата усганавливают по выделению красного осадка ртути дийодида, растворимого в избытке реактива, при действии калия йодида. Циан-ион определяется по образованию берлинской лазури при взаимодействии водного раствора препарата с сульфатом закисиого железа, хлорным железом и соляной кислотой (прн нагревании)  [c.91]

    Из солей железа в качестве коагулянтов используют сульфаты железа Ре2(804)з 2Н,0, Ре(804)з ЗН20 и Ре804 7Н20, а также хлорное железо РеСЬ-Наибольшее осветление происходит при использовании солей трехвалентного железа. Хлорное железо применяют в сухом виде или в виде 10-15%-ных растворов. Сульфаты используют в виде порошков. Доза коагулянта зависит от pH сточных вод. Для Ре "" pH равен 6-9, а для Ре " pH 9,5 и выше. Для [c.73]

    Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

    Железо хлорное (0,25% спиртовой раствор). 0,25 г сухого препарата хлориого железа растворяют в абсолютном этиловом спирте в мерной колбе емкостью 100 мл, объем раствора доводят до метки юпиртом. Раствор сохраняют в темноте (гарименяется в определении токоферолов). [c.326]

    Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1, 1 3 2) кислота азотная, р = 1,40 г/см и разбавленная 1 1 3) железо хлорное, 2%-ный раствор 4) желатина пищевая, 0,5%-ный свежеприготовленный раствор 5) железо, восстановленное водородом 6) свннец марки СО 7) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг свинца (для его получения 1,000 г свинца растворяют в 10 мл разбавленной азотной кислоты и выпаривают раствор до объема 3 мл. К остатку приливают 15 мл соляной кислоты и выпаривают досуха. Выпаривание повторяют два раза, каждый раз добавляя 5 мл соляной кислоты. К остатку приливают 250 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты, раствор нагревают до растворения хлорида свинца, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, прибавляют еще 250 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты, охлаждают, доливают до метки водой и иеремещивают). [c.115]

    Повидимому, наиболее важной реакцией 6-оксихроманов (XI) является окисление их в 7-оксиалкилхиноны (XII). Окисление можно производить, кислородом, солями серебра, хлорным железом, хлорным золотом, серноки--слым церием или электролитически. [c.313]

    Аминооксиндол (XIV) был получен восстановлением изатин-З-оксима (XIII) оловом в соляной кислоте [3] или гидрированием его в присутствии окиси платины [449] или палладия [401]. При окислении соединения XIII хлорным железом, хлорной медью или азотистой кислотой образуется изатин [544]. [c.128]

    В качестве активатора для смоляной вулканизации приме няются хлористыи цинк, хлорное железо, хлорное олово и др Если в молекуле смолы содержится галоген, процесс вулкани зации можно провести без активаторов [c.122]


Учебник общей химии (1981) -- [ c.441 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.198 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.263 , c.353 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.9 , c.61 , c.64 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.40 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.33 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.16 , c.108 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.25 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.74 , c.215 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.73 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.6 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.263 , c.353 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.2 , c.9 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.410 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.333 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.19 , c.144 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.218 , c.233 , c.234 , c.237 , c.240 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.268 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.73 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.25 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.118 , c.163 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.16 , c.108 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.255 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]


chem21.info

Хлорное железо производство - Справочник химика 21

    В оптимальных условиях процесс на 70% идет по реакции (I). При увеличении высоты слоя содержание СО в реакционных газах увеличивается. Для снижения содержания СО необходимо подавать хлор в нескольких точках по высоте хлоратора. Для предотвращения образования хлористого железа процесс следует вести с избытком хлора. Избыточный хлор можно использовать в производстве растворов хлорного железа. %и работе в оптимальном режиме получено безводное хлорное железо, не содержащее примесей. Размер кристал-лов 210 микрон, удельная поверхность 1,12 м /г. Ведется подбор коррозионностойких конструкционных материалов для хлоратора. [c.65]
    Твердый парафин = 50—52°С), выделенный из нефти, угля, или синтетический хлорируют в присутствии хлорного железа, в жидкой фазе в оцинкованных аппаратах, барботируя хлор при 60°— 90 °С. Хлорированный парафин, используемый для производства [c.272]

    Для реагентной обработки обычно применяют коагулянты и флокулянты минерального и органического происхождения. Из минеральных коагулянтов чаще всего применяют соли железа, алюминия и др. Используют также сочетание коагулянтов и реагентов, например хлорного железа с известью. Вместо кристаллического хлорного железа можно применять его раствор, являющийся отходом химических производств  [c.260]

    Исследование свойств органического связующего позволило провести ранжировку по активности ряда описанных в литературе катализаторов кислотного характера (соляная кислота, хлорное железо и других), и подобрать оптимальный состав катализатора, обеспечивающий необходимую формуемость материала в процессе производства и высокие прочностные характеристики при эксплуатации. Доказана необходимость использования многокомпонентных каталитических систем. Выявлено ингибирующее действие КФО и суперпластификатора С-3 на процесс схватывания гипса. [c.139]

    Заметное количество хлора и соляной кислоты расходуется на получение хлоридов. В производствах хлористого алюминия, хлорного железа и хлоридов фосфора может быть непосредственно использован осушенный электролитический хлор, для получения четыреххлористого кремния применяют только испаренный жидкий хлор. Четыреххлористый титан обычно получают на титано-магниевых комбинатах, используя анодный хлор, выделяюш,ийся при электролизе расплава хлористого магния. Для получения хлоридов цинка и марганца применяют соляную кислоту. [c.515]

    При хлорировании ферросилиция наряду с 81014 образуются побочные продукты. По данным работ [56, 62], следует ожидать преимущественного образования хлорного железа. Практика промышленного производства четыреххлористого кремния не подтверждает этого предположения. Исследованиями [67] установлено, что содержание соединений железа различной валентности (в % от общего [c.534]

    В США объем производства хлорного железа (безводного и шестиводного) составляет около 40 тыс. т, в Японии 7,5 тыс. т [227]. В СССР производство безводного хлорного железа было организовано после войны. [c.570]

    Битумы, используемые в производстве кровельных материалов, для покрытия труб и в некоторых других областях применения, должны обладать высокой стойкостью к атмосферным воздействиям, иметь высокую температуру размягчения и сохранять достаточную растяжимость при низких температурах. Обычно в таких случаях применяют окисленные (продутые воздухом) битумы. Типичные кривые, характеризующие битумы, полученные из арканзасского вакуумного гудрона окислением воздухом и деасфальтизацией растворителями, показаны на рис. 5. Количественно изменения твердости, температуры размягчения, плотности и растяжимости окисленных битумов зависят от свойств исходного остатка и режима окисления. Процесс окисления воздухом проводят и без катализаторов, и с добавлением к битуму катализаторов, например пятиокиси фосфора или хлорного железа. Применение [c.219]

    Глава третья ПРОИЗВОДСТВО ХЛОРНОГО ЖЕЛЕЗА [c.114]

    В качестве добавок в окисляемое сырье были испытаны также фосфорный ангидрид и хлорное железо, которые в заграничной практике битумного производства применяются как пластификаторы битума [7—9]. [c.48]

    Известны способы производства безводного хлорного железа воздействием хлора на раскаленное гранулированное железо, или хлорированием оксида железа или фосфата железа при температуре около 1000°С, либо при взаимодействии оксида железа и соляной кислоты. [c.128]

    В промышленности производство дихлорэтана осуществляется пропусканием этилена и хлора в дихлорэтан при 20—25° С с непрерывным выводом образовавшегося продукта из зоны реакции. Температура должна строго поддерживаться на указанном уровне, так как даже небольшое повышение ее усиливает побочные реакции замещения. Для подавления реакций замещения иногда в зону реакции вводят некоторе количество хлорного железа (0,05—0,25 %). [c.131]

    Эти реакции имеют большое значение, служа промышленными методами приготовления сложных эфиров низших гликолей. Они ускоряются небольшими количествами серной кислоты , а также хлорного железа . Непрерывный процесс производства моноацетата этиленгликоля заключается в пропускании смеси окиси этилена и ледяной уксусной кислоты через реакционную колонну, нагреваемую ДО 130°, под давлением в системе от 5 до 30 аг . [c.586]

    Кроме того, отделение хлорного железа от четыреххлористого титана требует дополнительных затрат труда, увеличивающих стоимость конечного продукта. Поэтому единственно приемлемым видом сырья для получения двуокиси титана хлорным методом является минеральный рутил. При использовании его себестоимость производства 1 т двуокиси титана хлорным способом на 120 долл. меньше, чем для сульфатного метода, а капитальные вложения при строительстве завода ниже на 20% 94]. Однако низкий уровень мощностей по производству рутила, ограниченность источников сырья для дальнейшей его разработки и более высокая цена рутила по сравнению с ильменитом являются причиной того, что в ближайшие годы основным способом получения двуокиси титана будет оставаться сульфатный метод. [c.435]

    Производство хлорного железа кристаллического (кроме получаемого методом высокотемпературного хлорирования), [c.41]

    Получение хлора и производства, связанные с его выделением (хлорное железо, хлорное олово) Применение жидкого хлора [c.63]

    Гл. 3. Производство хлорного железа [c.116]

    Производство хлорного железа [c.117]

    Нефтян1.те битумы — это высокосмолистые высоковязкие или твердые нефтепродукты, получаемые из тяжелых остатков от перегонки нефти. По способу производства различают нефтяные битумы двух типов остаточные и окисленные. Остаточные нефтяные битумы получаются как остатки при глубоковакуумной перегонке смолистых нс фтей. Окисленные нефтяные битумы вырабатываются окислением остатков от вакуумной перегонки мазутов путем продувки их воздухом прн высоких температурах. Дешевизна и прочность сцепления с различными материалами, стойкость к действию химикалий и растворов обусловливают широкое применение нефтяных битумов в различных отраслях промышленности в производстве кровельных материалов, гидротехнике, при изготовлении гидроизоляционных материалов на бумажной основе, при закреплении берегов водоемов и сыпучих дюн, в судостроении и т. п. При окислении нефтяных остатков продувкой воздухом в присутствии хлорного железа, пяти-окиси фосфора и других реагентов получают тугоплавкие (температура размягчения 125—150° С) и пластичные битумы — рубраксы, применяемые в резиновой промышленности как материал, придающий резпне водостойкость. [c.143]

    Более глубокое превращение глюкозы в низшие полиолы достигнуто в этом же реакторе со стационарным сплавным медным катализатором [42], когда в качестве крекирующего агента использовалась гидроокись бария с сокатализатором — хлорным железом. Максимальный выход глицерина и в этом случае не превысил 28%. Тот же катализатор в порошкообразном виде в реакторе интенсивного перемешивания (в автоклавном режиме) может дать выход глицерина свыше 40%, как показали Ш. Хандоджаев и др. [42, с. 39—40]. Поэтому вопрос об использовании при промышленном производстве глицерина и гликолей стационарных сплавных катализаторов требует некоторой доработки и дополнительных испытаний в укрупненном масштабе. [c.118]

    Растворы хлорного железа получаются как отходы производства бромсодержахцих веществ и при улавливании абгазного хлора растворами хлористого железа. По ТУ 6-01-334—69 и ТУ 6-602—70 выпускают растворы, содержащие 30 и 40% Fe lg. [c.570]

    Первый способ производства метиленового голубого представляет собой приложение одного из этих методов, а именно окисления /г-аминодиметилани-лина и сероводорода хлорным железом. Однако изучение побочного продукта этой реакции позволило Бернтсену в конце концов разработать новый и более экономичный метод синтеза. Побочный продукт, выделенный из маточных растворов после последнего процесса высаливания, был назван метиленовым красным и идентифицирован анализом, а также получением из него известного соединения обычным восстановлением или обработкой щелочью [3451. Соеди- [c.571]

    Хлорное железо представляет собой темные кристаллы с металлическим блеском, очень гигроскопичные. Основным способом получения Fe lj в промышленном масштабе является хлорирование железного скрапа при температуре 700° С в железных трубах [48]. В связи с гигроскопичностью хлорного железа при его транспортировке требуется герметическая тара. Перспективно производство этого продукта на базе использования дешевого сырья. Разработан [49] способ получения хлорного железа, предусматривающий применение в качестве исходного сырья железного купороса — отхода при травлении стали и в производстве двуокиси титана, и раствора хлорида кальция — отхода производства кальцинированной соды. Получающийся при этом Fe lg по реакции [c.150]

    Примерами хемосорбционного процесса, сопровождающегося медленными химическими реакциями, могут служить абсорбция кетена уксусной кислотой в производстве уксусного ангидрида, хлорирование бензола в производстве хлорбензола и т. д. Для интенсификации, например, "хл"о р применяют 100% концентрацию реагирующих веществ, т. е. чистые и сухие "хлор и бензол,ведут про цесс в присутс Катализатора — хлорного железа. Для увеличения новёрхности соприкосновения ф аз хлораторы заполнены насадкой — керамическими и железными кольцами (рис. 27). [c.133]

    Указывается [56, 61], что метод коагуляции вполне конкурентноспособен в сравнении с методами биологической очистки сточных вод, а при использовании в качестве коагулянтов отходов производства стоимость его может оказаться ниже. На станции очистки сточных вод округа Маттабассетт (США) отказались от биохимического метода в пользу обработки вод хлорным железом и известью иЗ За сильного изменения величины pH в результате биохимической очистки [58]. На другой станции [59] обработку воды коагулянтами считают целесообразной зимой и в период паводков, когда биологическая очистка ухудшается вследствие недостаточного количества субстрата. [c.330]

    По данным Теннея и др. [207], оптимальные значения pH среды при обработке осадков сточных вод перед вакуум-фильтрами составляют для солей железа 6—7, для солей алюминия 4,5— 5,5. При совместном применении хлорного железа и извести рекомендуется сначала добавлять коагулянт, затем — известь, а смешение осадка с реагентами осуществлять в ершовых смесителях, поддерживая pH среды выше 9 [195, 196, 201]. Оценка фильтрационной способности активного ила (после биохимической очистки стоков производства древесно-волокнистых плит), обработанного FeSO , СаО, А12(304)з, Fe lg и золой, показала, что наиболее обезвоженный осадок получается при использовании Fe lj и СаО [200]. [c.337]

    Полимеризующее и конденсирующее действие хлористого алюминия ис-[ользуют при производстве синтетических смазочных масел. Ипатьев и Рутала 38] показали, что полимеризация этилена с хлористым алюминием при 0° под давлением ведет к образованию углеводородов с очень высоким молекулярным весом. Были изучены также другие катализаторы, например безводное хлорное железо и хлористый цинк, и найдено, что они действуют аналогичным образом, но требуют применения более высоких температур. Вязкие масла, получаемые полимеризацией этилена с хлористым алюминием как катализатором, пригодные в качестве смазочных материалов, описаны Стенли, Нэш и Бове-ном [77]. [c.657]

    Хлорное железо РеС1з-6Н20 (ГОСТ 11159 — 76) представляет собой темные с металлическим блеском кристаллы, очень гигроскопичные, поэтому транспортируют его в железных герметичных бочках. Получают безводное хлорное железо хлорированием стальной стружки при температуре 700 °С, а также как побочный продукт при производстве хлоридов металлов горячим хлорированием руд. Содержит в товарном продукте не менее 98 % РеС1з. Плотность 1,5 т/м . [c.190]

    Для устранения дефицита в биууме необходимо увеличить его выпуск. Это может быть достигнуто не только за счет строительства новых мощностей, но и путем поиска оптимальных условий окисления гудрона. Б частности, перспективным методом интенсификации производства битумов является использование добавок хлорного железа и фосфорной кислоты при окислении. Кроме того, РеС1з и Н3РО4 позволяют получить продукты с улучшенными товарными свойствами, что очень важно в связи с постоянно возрастающими требованиями к качеству битумов. Изменять свойства битумов в широком диапазоне и получать строительные материалы нового качества можно также, используя метод модификации битумов различными полимерными и поверхностно-активными добавками. [c.4]

    Первый метод пригоден для разбавленных сточных вод с концентрацией серосодержащих соединений менее 2 г/л. В условиях второго метода сточные воды подкисляют до pH = 8—9 (с целью снижения расхода хлорного железа). Затем в них добавляют хлорное железо до отсутствия реакции на сульфид. После небольшой выдержки выпавший осадок отфильтровывается. На 1 л сгочной воды расходуется до 30 г Н2504 (могут быть использованы кислые сточные воды от других производств) и 2 г РеС1з. Выпадает до 90 г шлама, содержащего более 60% воды, органические вещества, адсорбированные РвгЗз и серу. Фильтрат обрабатывают серной кислотой при нагревании. При этом выделяется около 8 г элементарной серы и примерно [c.250]

    На очистной станции г. Мидлтаун (штат Огайо, США) на вакуум-фильтрах обезвоживается осадок, сброженный в двух-ступенных метантенках. На станцию поступает большое количество сточных вод бумажного производства. Большая экономия была достигнута тем, что в качестве коагулянта применили одну только известь. Опыты показали, что доза извести в 13—15% веса сухого вещества осадка, считая на активный СаО, давала такую же производительность вакуум-фильтра и влажность кэка, как и при применении в качестве коагулянтов хлорного железа совместно с известью (табл. 36). [c.135]

    Проведены поисковые исследования процесса низкотемпературного хлорирования окиси железа парами четыреххлористого углерода. Температура процесса в интервале 350-500°С легко регулируется подачей паров. Использовать в качестве сырья четыреххлористый углерод нецелесообразно вследствие его высокой стоимости. Выясняется возмокность использования в процессе хлорирования окатышей кубовых остатков производства хлорметанов, содержащих 80-85% четыреххлористого углерода, что позволит как снизить себестоимость хлорного железа, так и облегчить задачу утилизации отходов хлорорганических производств. [c.66]

    Эластомеры и каучуки. Полиорганосилоксаны линейного строения, представляющие собой эластичные гели, используются для производства термо- и морозостойких каучуков [248—252], которые находят применение в различных отраслях промышленности, особенно в авиационной технике [253— 255]. Обычный процесс получения полиорганосилоксановых эластомеров состоит в том, что низкомолекулярные циклические нолидиалкилсилоксаны полимеризуют в присутствии катализаторов с образованием линейных высокомолекулярных полимеров, которые далее смешивают с наполнителями и вулканизуют. В качестве катализаторов полимеризации и вулканизующих агентов применяют серную и фосфорную кислоты [256], хлорное железо [257], аммиак и амины 258], гидроокись цезия [259], борную кислоту, борный ангидрид или алкилбораты [260] и органические перекиси [261]. [c.389]

    Производство хлорного железа кристаллического (методом высоко-темлературного хлорирования). [c.67]

    На практике для приготовления минерализованных систем используются такие типы солей, как бишофит, калийсодер-жащие отходы, хлорное железо, фосфорнокислые соли, кальциевая селитра и другие соли и различные отходы химических производств. [c.441]

    Технический хлористый алюминий всегда более или менее огсрашен в желтый цвет от примеси хлорного железа. Благодаря многочисленным патентам за пос.педние 10—15 лет его производство было весьма усовершенствовано, а резкое снижение его стоимости открыло для него широкую возможность применения, в частности, в нефтяной промышленности. [c.489]

    Самый простой способ получения хлоридов железа — это растворение металлического железа, закиси или окиси железа в-соляной кислоте. Раствор РеСЬ получается также при травлении стальныхизделий еляной кислотой Хлорное железо можно подучить из хлористого хлорированием суспензии или раствора РеСЬ или окислением его кислородом воздуха. Получаемый раствор Fe la выпаривают до концентрации, при которой он при остывании затвердевает в кристаллический продукт РеСЬ бНгО. Такой продукт получается и в качестве отхода от некоторых производств, в частности в производстве брома в процессе очистки бромо-воздушной смеси от примеси хлора раствором бромида железа. [c.707]

    Большое значение для промышленности СК имеет применение титана. С помощью этого металла могут быть успешно решены острые коррозионные проблемы в производстве таких каучуков, как наириты, тиоколы, бутилкаучук, где встречаются хлороргани-ческие соединения, склонные к гидролизу с образованием соляной кислоты. С большим экономическим эффектом титан можно использовать и в тех цехах, где в перерабатываемых средах содержатся агрессивные хлористые соли, например хлористый аммоний или хлорное железо. Среди многочисленных сплавов титана особенно высокой коррозионной стойкостью в солянокислых средах [c.9]


chem21.info

Хлорное железо - это... Что такое Хлорное железо?


Хлорное железо

Хлорид железа(III), хлорное железо FeCl3 — средняя соль трёхвалентного железа и соляной кислоты.

Физические свойства

Мерцающие, слегка зеленоватые листочки с металлическим блеском. Сильно гигроскопичен, на воздухе превращается в гидрат FeCl3· 6Н2О — гигроскопичные жёлтые кристаллы, хорошо растворимые в воде (при 20 °C в 100 г воды растворяется 91,9 г безводной соли). Tпл 309 °C.

Методы получения

  • Самым простым методом получения трихлорида железа является действие на жлезные опилки газообразным хлором. При этом, в отличии от действия соляной кислоты, образуется соль трёхвалентного железа:
2Fe + 3Cl2 → 2FeCl3
  • Также трихлорид получается при окислении хлором хлорида железа(II):
2FeCl2 + Cl2 → 2FeCl3
4FeCl2 + SO2 + 4HCl → 4FeCl3 + S + 2H2O

Химические свойства

  • При нагревании в атмосферном давлении до температуры плавления, начинается медленное разложение трихлорида железа с образованием дихлорида и молекулярного хлора:
2FeCl3 → 2FeCl2 + Cl2
  • За счёт того, что трихлорид железа является сильной кислотой Льюиса, он вступает во взаимодействие с некоторыми другими хлоридами, при этом образуются комлексные соли тетрахлорожелезной кислоты:
FeCl3 + Cl → [FeCl4]
FeCl3 + Fe2O3 → 3FeOCl
  • Соли трёхвалентного железа являются слабыми окислителями, в частности, трихлорид железа хорошо окислет металлическую медь, переводя её в растворимые хлориды:
FeCl3 + Cu → FeCl2 + CuCl
FeCl3 + CuCl → FeCl2 + CuCl2

Применение

Хлорид железа(III) в роли катализатора реакции электрофильного замещения Фриделя-Крафтса
  • Хлорид железа(III) применятеся для травлении печатных плат.
  • Применяется как протрава при крашении тканей.
  • В промышленных масштабах применяется как коагулянт для очистки воды.
  • За счёт чётко выраженных кислотных свойств, широко применяется в качестве катализатора в органическом синтезе. Например, для реакции электрофильного замещения в ароматических углеводородах.

См. также

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Хлоропирамина гидрохлорид
  • Хлоропласты

Смотреть что такое "Хлорное железо" в других словарях:

  • ЖЕЛЕЗО — см. ЖЕЛЕЗО (Fe). В поверхностных водах содержание железа колеблется в широких пределах. В подземных водоисточниках и водах болот его концентрация достигает десятков мг/л. Резкое повышение железа в водоемах происходит при загрязнении их сточными… …   Болезни рыб: Справочник

  • Железо — (Ferrum) Металл железо, свойства металла, получение и применение Информация о металле железо, физические и химические свойства металла, добыча и применение железа Содержание Содержание Определение термина Этимология История железа Происхождение… …   Энциклопедия инвестора

  • Железо — 26 Марганец ← Железо → Кобальт …   Википедия

  • ЖЕЛЕЗО — ЖЕЛЕЗО, Ferrum (Fe), тяжелый металл, относящийся к VIII группе периодической системы Менделеева. Ат. в. 55,84(0=16), при чем известны два изотопа с ат. в. в 56 и 54. Чистое Ж. обладает серебристо белым цветом; уд. в. 7,88; оно мягче и более… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Железо — (техн.) Ж. есть наиболее распространенный и наиболее употребительный из металлов. Ж. было известно еще египтянам во время постройки пирамид; у греков упоминается о нем в Илиаде Гомера, причем о нем говорится, как о трудно обрабатываемом металле,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Ferric chloride — Хлорное железо, FeCl3 …   Краткий толковый словарь по полиграфии

  • Амальгамация — так называется горнозаводский способ извлечения серебра и золота из руд и заводских продуктов при помощи ртути. Есть два способа: американский, или амальгамация в кучах, и европейский, или амальгамация в бочках. Первый введен в Мексике Бартоломе… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гидролиз — (хим.). Г., или, неправильно, гидролитической диссоциацией , называется реакция разложения (ср. Вытеснение) водой тела, в ней растворенного (система, называемая обыкновенно гомогенной) или же находящегося в соприкосновении с водным раствором… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Физиология растений — Содержание: Предмет Ф. Ф. питания. Ф. роста. Ф. формы растений. Ф. размножения. Литература. Ф. растения изучает процессы, совершающиеся в растениях. Эта часть обширной науки о растениях ботаники отличается от ее остальных частей систематики,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • БЕСТУЖЕВА КАПЛИ — БЕСТУЖЕВА КАПЛИ, Tinct. ferri chlo rati aetherea, Spiritus aethereus ferratus (Ф VII), Tinct. nervina Bestuscheffi, предложены в 1725 г. графом А. П. Бестужевым Рюминым, Б. к. представляют спиртно эфир ный раствор хлорного железа, подвергнутый… …   Большая медицинская энциклопедия

veter.academic.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о