Почвы характерные для зоны тайги: Природная зона “Тайга”: почва – какие характерны

Природная зона “Тайга”: почва – какие характерны

4.5

Средняя оценка: 4.5

Всего получено оценок: 164.

4.5

Средняя оценка: 4.5

Всего получено оценок: 164.

Тайга является самым большим природным комплексом, занимающим около 1/3 площади всех лесных массивов планеты. Она представляет собой бескрайние хвойные леса, раскинувшиеся на территории Северной Америки и Евразии. Узнаем, какие почвы характерны для природной зоны тайги.

Материал подготовлен совместно с учителем высшей категории Сыровацкой Ольгой Викторовной.

Опыт работы учителем географии — 35 лет.

Особенности формирования таежного грунта

Тайга расположена в умеренном климатическом поясе, но из-за внушающей площади климат в разных ее уголках может заметно отличаться. Общими для всех частей этого природного комплекса являются сильные температурные колебания по временам года.

Рис. 1. Хвойные леса тайги.

Первостепенное влияние на образование таежных почв оказывает количество атмосферных осадков, которых выпадает чуть больше, чем испарений.

На северных участках тайги царит вечная мерзлота: даже летом почвы здесь оттаивают максимум на пару метров. Как следствие, влага в таких местах задерживается, что приводит к возникновению заболоченности.

Для таежных почв характерны следующие особенности:

  • малое количество питательных веществ;
  • отсутствие глубокого почвенного слоя;
  • низкие температуры даже в верхних слоях.

Подзолистые почвы

В таежной зоне преобладают подзолистые почвы, встречающиеся в регионах, где нет мерзлоты или же она расположена в глубоких слоях земли. Формируются они только при наличии дренажа на территории хвойных лесных массивов.

В иглах хвои содержатся особые кислоты, которые способствуют поддержанию высокой влажности почвы и влияют на распад минеральной составляющей грунта. Таким образом, хвоя принимает непосредственное участие в формировании подзола.

На уплотненных участках подзолистых почв, где уровень воздухопроницаемости ниже, образуются болота.

Такие почвы принято называть кислыми, и на них могут расти только лишайники и мхи.

Рис. 2. Лишайник –обитатель болотистых таежных почв.

Подзолистые почвы содержат лишь 1-4% плодородного вещества – гумуса. И при выращивании культур они нуждаются в дополнительном удобрении.

Глееземы

Глееземы характерны для северных регионов тайги. Условием их образования является чрезмерное увлажнение нижних и средних торфяных слоев. Во время этого процесса в почве образуются соединения железа, которые затем мигрируют. В результате глееземы испытывают острый дефицит железа.

Окрашен этот вид почвы в голубые и сизо-зеленые оттенки, которые при высыхании грунта становятся беловато-желтыми.

Мерзлотно-таежные почвы

Располагаются на возвышенностях и равнинах Сибири, а также в северной части Дальнего Востока. Главное условие их образования – вечная мерзлота, при которой даже летом температура грунта гораздо ниже температуры окружающей среды.

Наибольшая глубина мерзлотно-таежных почв составляет один метр. Это связано с тем, что вечная мерзлота расположена очень близко к поверхности земли.

Рис. 3. Мерзлотно-таежные почвы тайги.

Почва отличается очень сильной увлажненностью, поскольку не впитывает талую и дождевую воду. Для нее характерны только кислые реакции.

Что мы узнали?

В природной зоне тайги почва отличается чрезвычайно бедным составом и кислой реакцией. На ней способна расти лишь малая часть растений, способных выжить в подобных условиях. Огромные территории тайги занимает вечная мерзлота.

Тест по теме

Доска почёта

Чтобы попасть сюда — пройдите тест.

  • Светлана Шапкина

    5/5

  • Данила Лапшин

    5/5

Оценка доклада

4.5

Средняя оценка: 4.5

Всего получено оценок: 164.


А какая ваша оценка?

Какие почвы характерны для природной зоны тайги?

Природа

Автор J. G. На чтение 3 мин Обновлено

Какие почвы характерные для зоны тайги? Какие плодородные, какие нет? Все особенности почв тайги рассмотрим ниже.

Непроходимые тропы, дремучий лес, суровый климат и дикие животные – это все то, что характерно природной зоны тайги. Если взять все леса планеты, то тайга занимает наибольшую часть суши всей планеты — 17%. 

Тайга расположилась на двух континентах: в Северной Америке она занимает территорию в северных широтах по всему материку, а в Евразии от побережья Тихого океана до Скандинавского полуострова.

В зоне тайги преобладают почвы бедного характера. Дело в том, что суровый климат вовсе не способствовал образованию плодородного слоя. Кроме того, почва в природной зоне тайга содержит опасные кислоты. Они не разлагаются и истощают еще больше бедную землю.

В тайге формируются почвы на основе большого количества атмосферных осадков. Их выпадает больше, чем испаряется. В северной части тайги господствует вечная мерзлота, и почва даже летом оттаивает всего на пару метров. Задерживание воды приводит к возникновению  заболоченности местности.

Для тайги характерны почвы со следующими особенностями:

  • отсутствие глубокого почвенного слоя
  • малое количество питательных веществ
  • низкие температуры даже в верхних слоях

И вот какие почвы преобладают в тайге:

  • Подзолистые почвы

Подзолистые почвы характерны для зоны тайги, где нет мерзлоты или они распространены только в глубоких слоях грунта. Они формируются только при наличии дренажа в районах лесных хвойных массивов. В иголках деревьев находится особая кислота, способствующая поддержанию высокой влажности почвы. Она влияет на распад минеральной составляющей грунта, принимая участие в формировании подзола.

Для тайги характерны подзолистые почвы с уплотненными участками. Они отличаются низшим уровнем воздухопроницаемости и образовывают болота. Это кислый тип почвы в тайге, на котором произрастают только мхи и лишайники. В тайге преобладают почвы с низким содержанием гумуса, всего 1-4% плодородного вещества. Для выращивания культур необходимо постоянно их подпитывать. Это преобладающие почвы тайги.

  • Глееземы

В зоне тайги распространены почвы глееземы, которые находятся в северной части природной зоны. Обязательное условие для их формирования — чрезмерное увлажнение средних и нижних торфяных слоев. Так в почве образовываются соединения железа, мигрирующие в почве. Для природной зоны тайги характерны почвы глееземы голубого и сизо-зеленого оттенка. При чрезмерном высыхании грунт приобретает беловато-желтый окрас.

  • Мерзлотно-таежные почвы

В тайге распространены почвы мерзлотно-таежного типа на равнинах Сибири и возвышенностях, в северной части Дальнего Востока. Основное условие образования — вечная мерзлота. Такие типы почв характерные для тайги отличаются сильной увлажненностью. Они не способны впитывать дождевую и талую воду. Грунты способны только на кислые реакции.

Надеемся, что из этой статьи Вы узнали, какие почвы характерны для тайги. На почвах тайги способна расти лишь малая часть растений, а огромные площади тайги занимает вечная мерзлота.

Бореальные леса – Перечень природных особенностей Мичигана

Обзор

Бореальные леса – это тип хвойных или хвойно-лиственных лесов, встречающийся на влажных и сухих участках, характеризующийся видами, преобладающими в канадских бореальных лесах. Обычно он занимает возвышенности вдоль берегов Великих озер, на островах Великих озер и местами внутри страны. Сообщество встречается к северу от зоны климатической напряженности, в основном на песчаных дюнах, равнинах ледниковых озер и тонкой почве на скале или булыжнике. Почвы из песка и супеси обычно имеют кислотность от умеренной до нейтральной, но обычны более тяжелые почвы и более кислые условия. Близость к Великим озерам приводит к высокому уровню ветров и климатическим условиям, характеризующимся низкими летними температурами и высоким уровнем влажности, снегопадами, летними туманами и мглой. Дополнительные важные формы естественных нарушений включают пожары и эпидемии насекомых.

Ландшафтный контекст

Бореальные леса обычно занимают возвышенности, часто содержащие локальные влажные понижения, вдоль берегов Великих озер, на островах в Великих озерах (например, остров Рояль, остров Драммонд и остров Бивер) и местами внутри страны ( например, районы нагорья Негауни-Мичигамм на западе Верхнего полуострова). Прибрежные бореальные леса встречаются в основном на песчаных дюнах, в ледниковых равнинах озер и на маломощных почвах по коренной породе и булыжникам как щелочных, так и кислых пород. Дальше вглубь суши, умеренно или плохо дренированные озерные равнины и зандровые отложения иногда поддерживают эти леса. В пределах озерной равнины бореальные леса часто встречаются на участках со слабо выраженным дюно-болотистым рельефом. Вдоль береговых линий бореальные леса часто имеют резкую границу с прибрежными сообществами, такими как пляж из песка и гравия, берег из известняковой гальки, берег из вулканической гальки, берег из гальки из песчаника, берег озера из известняка, берег озера из коренной вулканической породы, берег озера из коренной породы из песчаника, берег озера из коренной породы из гранита, Великие озера. болота, открытые дюны и пустоши Великих озер. Дальше внутренние бореальные леса постепенно переходят в мезический северный лес, сухо-мезический северный лес или, реже, в богатое хвойное болото, гранитную коренную поляну, известняковую коренную поляну, вулканическую коренную поляну или альвар. Прибрежные бореальные леса на материке часто образуют узкие линейные полосы вдоль береговой линии, в то время как архипелажные бореальные леса чаще занимают более широкие участки различной формы вдоль береговой линии островов, особенно вдоль юго-западной части островов. Прибрежные бореальные леса занимают полуострова, бывшие заливы и бухты. Топография бореальных лесов широко варьируется от пологого на озерных равнинах до крутого рельефа на полях с высокими дюнами, особенно там, где эоловые черты отложились на моренах.

Почвы

Песчаные, суглинистые и супесчаные почвы обычно имеют кислотность от умеренной до нейтральной, но встречаются и более тяжелые почвы (например, пылеватые суглинки и суглинки) и более кислые и щелочные условия. Бореальные леса, которые встречаются на коренных породах или булыжниках, часто характеризуются маломощными органическими почвами или морогумусом. Там, где в пологе преобладают хвойные деревья, слой подстилки обычно более кислый, чем нижележащие органические и минеральные почвы. Водоудерживающая способность почв варьируется: песчаные почвы обычно хорошо дренированы, а почвы с более тяжелым механическим составом, такие как суглинки, варьируются от умеренно дренированных до плохо дренированных. Внутренние бореальные лесные системы обычно встречаются на умеренно или плохо дренированных озерных равнинах или зандрах.

Природные процессы

Близость к Великим озерам приводит к смягчению микроклимата бореальных лесов с более высокой влажностью, большим количеством снегопадов, более низкими летними температурами, более теплыми зимними температурами и большим количеством летнего тумана и тумана по сравнению с прилегающими внутренними районами. Режимы естественного возмущения характеризуются частыми ветровалами, реже эпидемиями насекомых, нечастыми катастрофическими пожарами. Поскольку бореальные леса часто встречаются вблизи береговой линии Великих озер, а тонкие почвы на скалах не позволяют деревьям глубоко укореняться, скорость выбрасывания ветром и отрыва высока; бальзамическая пихта особенно восприимчива к ветру и поломке. Листовертка еловая ( Choristoneura fumiferana ) дефолиирует как ели ( Picea glauca , так и P . mariana ) и бальзамическую пихту ( Abies balsamea ), но последний, как правило, наносит больший вред. Взаимодействие продувок, насекомых и климата (например, засух) влияет на пожарный режим бореальных лесов. Нечастые катастрофические пожары являются важным фактором беспокойства, особенно во внутренних бореальных лесах. Оценки интервала повторения пожаров для бореальных лесов Канады и Миннесоты колеблются от 50 до 150 лет. Учитывая преобладающее расположение большинства бореальных лесов Великих озер в ландшафте (например, вдоль береговой линии), интервал повторения пожаров для этих систем, вероятно, превышал 500 лет, а циклы пожаров на внутренних участках немного короче. Крупномасштабные нарушения в бореальных лесах могут привести к формированию одновозрастных насаждений, тогда как мелкомасштабные нарушения могут привести к разновозрастным системам.

Растительность

Флора бореальных лесов имеет циркумбореальное распространение с высокой степенью флористической однородности от участка к участку. Большинство видов в бореальных лесах цветут ранней весной или летом. Полог бореальных лесов характеризуется преобладанием вечнозеленых растений конической формы, которые часто образуют сомкнутый полог. Плотный древесный покров часто приводит к рассеянному подлеску и редкому напочвенному покрову из-за низкого уровня света, проходящего через полог, и густой дернины, образованной обширной сетью деревьев с неглубокими корнями. В пологе преобладает пихта бальзамическая ( Abies balsamea ), ель белая ( Picea glauca ) и белый кедр северный ( Thuja occidentalis ), часто с меньшим количеством бумажной березы ( Betula papyrifera ) и осины дрожащей ( Populus 018 tremuloides ). Доминирование смещается в сторону березы и осины после пожаров, крупных повалов и/или вспышек еловой листовертки и обратно в сторону хвойных пород при отсутствии таких нарушений. Господство северного белого кедра наиболее распространено в песчаных дюнах и на тонких почвах над коренными породами от нейтрального до щелочного или ледниковыми отложениями, например, в проливе Макино. Белая ель более распространена на более засушливых участках, а бальзамическая пихта и кедр — на более влажных участках; все три из этих видов хвойных со временем приобретают все большее значение после пожара, особенно кедр. Дополнительные ассоциаты навеса включают белую сосну ( Pinus strobus ), тополь бальзамический ( Populus balsamifera ), болиголов ( Tsuga canadensis ), реже ель черная ( Picea mariana ), сосна красная ( Pinus Resinosa ), jack 0 pine banksiana ) и красный клен ( Acer rubrum ). Внутренние бореальные леса часто характеризуются увеличенным пологом из белой сосны, болиголова и лиственных пород. Клен горный ( Acer spicatum ), клен полосатый ( А . pensylvanicum ), рябина американская ( Sorbus americana ) и рябина обыкновенная ( S . decora ) характерны для подполога и подлеска. Там, где в пологе преобладают осина и/или береза, в подпологе и подлеске преобладают хвойные деревья. Дополнительные виды подлеска или высоких кустарников включают кизил круглолистный ( Cornus rugosa ), ольху обыкновенную ( Alnus incana ) и мыльницу ( Shepherdia canadensis 9 ).0018). К характерным низкорослым кустарникам относятся жимолость американская ( Lonicera canadensis ), толокнянка ( Arctostaphylos uva-ursi ), тис канадский ( Taxus canadensis ), крыжовник колючий ( Ribes cynosbati ), голубика канадская ( Ribes cynosbati ), канадская голубика ( , жимолость кустовая ( Diervilla lonicera ), можжевельник обыкновенный ( Juniperus communis ), наперстянка ( Rubus parviflorus ) и карликовая малина ( R . 9 )0017 pubescens ). Наземная флора включает в себя виды как из мезических северных лесов, так и из северных болотных сообществ, такие как банника красная ( Actaea rubra ), дикая сарсапарель ( Aralia nudicaulis ), осока ( Carex deweyana и C. eburnea ), голубая лилия ( Clintonia borealis ), златолистник ( Coptis trifolia ), гроздьник канадский ( Cornus canadensis ), древесный папоротник ( Dryopteris spp.), астра крупнолистная ( Eurybia macrophylla ), fragrant bedstraw ( Galium triflorum ), Menzies’ rattlesnake plantain ( Goodyera oblongifolia ), creeping rattlesnake plantain ( G . repens ), wintergreen ( Gaultheria procumbens ), twinflower ( Linnaea borealis ), майантем канадский ( Maianthemum canadense ), майфлор ложный ( M . trifolium ), кипрей голый ( Mitella nuda ), куропатка ягодная ( Mitchella repens ), щавель северный ( Oxalis Acetosella ), Bracken Fern ( Pteridium aquilinum ), гей -крылья ( Polygala paucifolia ), Twisted Stake Rose ( Streptopus Lanceolatus ), Starflower ( Trientalis Borestes , , , , , , , , , , , , , , ). ). Туфелька баранья голова ( Cypripedium arietinum , особый концерн штата) и карликовый озерный ирис ( Iris lacustris , находится под угрозой исчезновения на федеральном уровне / уровне штата) встречаются редко, но характерны. Мхи и лишайники usnea часто встречаются в изобилии из-за благоприятных влажных условий. Плауны, такие как жесткий плаун ( Spinulum annotinum ), сосна бегучая ( Lycopodium clavatum ) и сосна земляная ( Dendrolycopodium obscurum ) часто встречаются локально в изобилии, а земляная сосна чаще встречается после пожара. Мхи, печеночники, уснеа лишайники и сапрофитные грибы часто обычны из-за благоприятных влажных условий.

Для получения информации о видах растений посетите веб-сайт Мичиганской флоры.

Списки растений

Злаки
  • осока ( Carex deweyana и C. eburnea )
  • голубая дикая рожь ( Elymus glaucus )
  • ложный мелик ( Schizachne purpurascens )
Разнотравье
  • Банника красная ( Actaea rubra )
  • трейловое растение ( Adenocaulon bicolor )
  • Сарсапарилла дикая ( Aralia nudicaulis )
  • калипсо ( калипсо луковичная )
  • голубая лилия ( Clintonia borealis )
  • золотая нить ( Coptis trifolia )
  • башмачок из бараньей головы ( Cypripedium arietinum )
  • Астра крупнолистная ( Eurybia macrophylla )
  • душистая подмаренник ( Galium triflorum )
  • Подорожник гремучая змея Мензи ( Goodyera oblongifolia
    )
  • Подорожник ползучая гремучая ( Goodyera repens )
  • твинфлауэр ( Linnaea Borealis )
  • Мэйфлауэр канадский ( Maianthemum canadense )
  • звездчатая ложная печать Соломона ( Maianthemum stellatum )
  • майский цветок ложный ( Maianthemum trifolium )
  • ягоды куропатки ( Mitchella repens )
  • мителла голая ( Mitella nuda )
  • Пирола одноцветковая ( Moneses uniflora )
  • листовая пластинка широколистная ( Neottia convallarioides )
  • пирола односторонняя ( Orthilia secunda )
  • щавель северный ( Oxalis acetosella )
  • мать-и-мачеха ( Petasites frigidus )
  • однокрылые ( Polygala paucifolia )
  • зеленый лист голени ( Pyrola chlorantha )
  • пирола малая ( пирола малая )
  • Скрученные стебли ( Streptopus
    spp. )
  • звездоцвет ( Trientalis borealis )
Папоротники
  • Древесные папоротники ( Dryopteris spp.)
  • дубовый папоротник ( Gymnocarpium dryopteris )
  • папоротник орляк ( Pteridium aquilinum )
Fern Allies
  • земляные сосны ( Dendrolycopodium dendroideum и D. obscurum )
  • Плаун сияющий ( Huperzia lucidula )
  • сосна подвижная ( Lycopodium clavatum )
  • Плаун жесткий ( Spinulum annotinum )
Лишайники
  • usnea lichens ( Usnea spp.)
Мхи
  • Мох дикранум ( Dicranum montanum )
  • мох для ступеней ( Hylocomium splendens )
  • крупнозубый известковый мох ( Mnium spinulosum )
  • большой красный стеблевой мох (
    Pleurozium schreberi
    )
  • мох онкофор ( Oncophorus wahlenbergii )
  • страусиный мох ( Ptilium crista-castrensis )
  • Мох мохнатый ( Rhytidiadelphus triquetrus )
Кустарники
  • ольха ( Alnus incana )
  • ольха горная ( Alnus viridis )
  • толокнянка ( Arctostaphylos uva-ursi )
  • гроздь ягод ( Cornus canadensis )
  • кизил круглолистный ( Cornus rugosa )
  • жимолость кустарниковая ( Diervilla lonicera )
  • грушанка ( Gaultheria procumbens )
  • можжевельник обыкновенный ( Juniperus communis )
  • Жимолость канадская муха ( Lonicera canadensis )
  • крыжовник колючий ( Ребра циносбати )
  • смородина скунсовая ( Ribes glandulosum )
  • наперстянка ( Rubus parviflorus )
  • малина карликовая (
    Rubus pubescens
    )
  • мыльная ягода ( Shepherdia canadensis )
  • снежная ягода ( Symphoricarpos albus )
  • Тис канадский ( Taxus canadensis )
  • черника высокорослая ( Vaccinium membranaceum )
  • Голубика канадская ( Vaccinium myrtilloides )
  • черника овальнолистная ( Vaccinium ovalifolium )
Деревья
  • пихта бальзамическая ( Abies balsamea )
  • клен полосатый ( Acer pensylvanicum )
  • красный клен ( Acer rubrum )
  • клен горный ( Acer spicatum )
  • бумажная береза ​​( Betula papyrifera )
  • ель белая ( Picea glauca )
  • ель черная ( Picea mariana )
  • сосна обыкновенная ( Pinus Banksiana )
  • сосна красная ( Pinus Resinosa )
  • сосна белая ( Pinus strobus )
  • тополь бальзамический ( Populus balsamifera )
  • осина дрожащая ( Populus tremuloides )
  • Рябина американская ( Sorbus americana )
  • рябина ( Sorbus decora )
  • Кедр белый северный ( Thuja occidentalis )
  • болиголов ( Tsuga canadensis )

Примечательные животные

Избирательный поиск лосями Верхнего полуострова штата Мичиган может привести к изменению видового состава, структуры сообщества и, в конечном счете, закономерностей сукцессии бореальных лесов. На участках с елью и бальзамической пихтой лоси преимущественно питаются бальзамической пихтой, что замедляет вертикальный рост пихты, ограничивает численность пихты и дает ели конкурентное преимущество. Будучи преимущественно прибрежной системой, бореальные леса Мичигана и связанные с ними сообщества обеспечивают жизненно важную среду обитания для кормления, ночлега и усаживания мигрирующих куликов, водоплавающих и певчих птиц весной. У большинства кустарников, произрастающих в бореальных лесах, есть мясистые плоды, которые являются важным источником пищи для таких птиц, как дубонос, клест, славки и белогорлый воробей. Палеонтологи считают, что мастодонты ( Mammut americanum , вымерший) были связаны с лесами с преобладанием ели, и эта ель была основным продуктом питания.

Редкие растения

  • Калипсо луковичная (орхидея калипсо, состояние находится под угрозой исчезновения)
  • Carex concinna (осока красивая, особый концерн)
  • Cypripedium arietinum (бараний башмачок, госспецконцерн)
  • Disporum trachycarpum (северные волшебные колокольчики, состояние под угрозой исчезновения)
  • Iris lacustris (карликовый озерный ирис, находящийся под угрозой исчезновения на федеральном уровне/штате)
  • Luzula parviflora (мелкоцветковый ястреб, состояние находится под угрозой исчезновения)
  • Phacelia franklinii (фацелия Франклина, состояние под угрозой исчезновения)
  • Piperia unalascensis (орхидея Аляски, особый концерн штата)
  • Pterospora andromedea (сосновая капля, состояние под угрозой исчезновения)
  • Viburnum edule (тыква или крыжовник, находящиеся под угрозой исчезновения)
  • Viola epipsila (фиалка болотная северная или фиалка болотная, состояние находится под угрозой исчезновения)

Редкие животные

  • Accipiter gentilis (ястреб-тетеревятник, госспецпредприятие)
  • Alces alces (лось, под угрозой исчезновения)
  • Canis lupus (серый волк, состояние находится под угрозой исчезновения)
  • Falcipennis canadensis (тетерев, государственный спецконцерн)
  • Сокол колумбарий (мерлин, состояние под угрозой)
  • Haliaeetus leucocephalus
    (белоголовый орлан, состояние под угрозой исчезновения)
  • Lynx canadensis (рысь, находящаяся под угрозой исчезновения)
  • Pandion haliaetus (скопа, находящаяся под угрозой исчезновения)
  • Picoides arcticus (черноспинный дятел, госспецконцерн)
  • Polygonia gracilis (седая запятая, особый государственный концерн)
  • Proserpinus flavofasciata (желтополосый дневной сфинкс, госспецконцерн)
  • Pseudacris triseriata maculata (бореальная хоровая лягушка, особый концерн государственного предприятия)
  • Систрурус c . catenatus (восточная массасауга, виды-кандидаты федерального значения и особая забота штата)
  • Sorex fumeus (бурозубка дымчатая, госспецконцерн)
  • Vallonia gracilicosta albula (наземная улитка, особый государственный контроль)

Вопросы управления биоразнообразием

Будучи преимущественно прибрежной системой, бореальные леса и связанные с ними сообщества обеспечивают важную среду обитания для питания, ночлега и насестов для мигрирующих куликов, водоплавающих и певчих птиц весной. С бореальными лесами связано множество редких и уникальных видов. Когда основной целью сохранения является сохранение биоразнообразия в бореальных лесах, наилучшее управление состоит в том, чтобы оставить большие участки неубранными и позволить естественным процессам (например, ветром, дефолиации насекомых и пожарам) действовать беспрепятственно и стохастически генерировать ряд сукцессионных стадий. Крайне важно, чтобы мертвая и умирающая древесина оставалась в этих системах, превращаясь в коряги, пни и упавшие бревна. На территориях, управляемых исключительно для сохранения биоразнообразия, специалистам по ресурсам следует воздерживаться от спасательных работ после пожара, ветра и беспокойства насекомых. Спасательные рубки, особенно после пожара, могут серьезно уменьшить запасы питательных веществ и продуктивность участка, а также уменьшить структурную неоднородность.

Хронически высокая плотность оленей за последние полвека (или более) изменила набор деревьев, структуру сообщества и флористический состав лесов Великих озер. Количество видов древесных растений, неприятных для оленей или устойчивых к пощипыванию (например, осина, бальзамическая пихта и красный клен), увеличилось, в то время как количество видов, не переносящих оленей, уменьшилось (например, кедр, болиголов, белая сосна, желтая береза ​​и канадский тис). . Уменьшение давления оленей на кедр представляет собой особую проблему в Макинакском проливе, где кедр служит доминантой полога.

В настоящее время вырубка леса, развитие береговой линии и чрезмерный выпас оленей являются основными угрозами для бореальных лесов. В настоящее время в бореальных лесах обитает несколько инвазивных видов, но вместо этого они представляют потенциальную угрозу в будущем. Мониторинг и контроль усилий по обнаружению и удалению инвазивных видов до того, как они приживутся, имеют решающее значение для долгосрочной жизнеспособности сообщества. Особенно агрессивные инвазивные виды, которые могут угрожать разнообразию и структуре бореальных лесов, включают горчицу чесночную (9).0017 Alliaria petiolata ), glossy buckthorn ( Frangula alnus ), Dame’s rocket ( Hesperis matronalis ), common buckthorn ( Rhamnus cathartica ), multiflora rose ( Rosa multiflora ), autumn olive ( Elaeagnus umbellata ), жимолость евразийская ( Lonicera morrowii , L . tatarica и L . x роза bella ), многоцветковая роза0018) и клен остролистный ( Acer platanoides ).

Разновидность

После нарушения бореальные леса характеризуются увеличенным компонентом полога ранних сукцессионных пород, таких как осина и бумажная береза. Во внутренних бореальных лесах обычно больше белой сосны, болиголова и лиственных пород в пологе по сравнению с прибрежными бореальными лесами. Доминирование северного белого кедра наиболее распространено на песчаных дюнах и тонких почвах над нейтральными или щелочными коренными породами или ледниковыми отложениями. Прибрежные бореальные леса, встречающиеся вдоль материка, часто образуют узкие линейные полосы, в то время как архипелажные бореальные леса часто занимают более широкие участки различной формы вдоль береговых линий островов.

Сходные природные сообщества

Богатое хвойное болото, мезический северный лес, лиственно-хвойное болото, сухо-мезический северный лес, пустоши Великих озер, поляна известняковых коренных пород, поляна гранитных коренных пород, поляна вулканических коренных пород и комплекс лесистых дюн и болот.

Места для посещения

  • Хижина Кэпа и мыс Ваугошанс, Государственный парк Уайлдернесс, компания Эммет
  • Национальный парк Айл-Рояль, Keweenaw Co.
  • Keweenaw Point, Управление государственного леса Барага, Keweenaw Co.
  • Бореальный лес Лайтхаус-Пойнт (остров Буа-Блан), Управление лесным хозяйством штата Гейлорд, Mackinac Co.
  • Пойнт-Бетси, Охрана природы (Заповедник Зеттерберг в Пойнт-Бетси), Benzie Co.

Соответствующая литература

  • Бержерон Ю., С. Готье, В. Кафка, П. Лефор и Д. Лесье. 2001. Частота естественных пожаров в бореальных лесах восточной Канады: последствия для устойчивого лесного хозяйства. Канадский журнал лесных исследований 31: 384-391.
  • Коэн, Дж.Г. 2007. Реферат о природном сообществе бореальных лесов. Инвентаризация природных объектов Мичигана, Лансинг, Мичиган. 22 стр. 90 176
  • Дарлингтон, Х.Т. 1940. Некоторые аспекты растительности острова Бивер, озеро Мичиган. Документы Мичиганской академии наук, искусств и литературы 25: 31-37.
  • Flakne, R. 2003. История растительности в голоцене национального парка Айл-Рояль, штат Мичиган, США. Канадский журнал лесных исследований 33: 1144-1166.
  • Фрелих, Л.Е. и П.Б. Райх. 1995. Пространственные закономерности и последовательность в южных бореальных лесах Миннесоты. Экологические монографии 65(3): 325-346.
  • Грин, Д.Ф., Дж.К. Засада, Л. Сируа, Д. Нишоу, Х. Морин, И. Чаррон и М.-Дж. Симард. 1999. Обзор динамики регенерации видов деревьев бореальных лесов Северной Америки. Канадский журнал лесных исследований 29: 824-839.
  • Харман, Дж. Р., и Дж. Плау. 1986. Асимметричное распространение хвойных деревьев на северных островах озера Мичиган. Географ Ист-Лейкс 21: 24-33.
  • Хикс, Д., Б.В. Барнс, А.Н. Линч и Дж.А. Виттер. 1987. Взаимосвязь между повреждением еловой листоверткой и местными факторами в экосистемах западного Верхнего Мичигана с преобладанием ели и пихты. Лесная экология и управление 21: 129-140.
  • Джонсон, Э.А. 1992. Динамика пожаров и растительности: исследования бореальных лесов Северной Америки. Издательство Кембриджского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 129 стр.
  • Джонстон, Дж.Ф. и Ф.С. Чапин. 2006. Влияние степени горения почвы на пополнение запасов деревьев после пожара в бореальных лесах. Экосистемы 9: 14-31.
  • Нишоу, Д. и Ю. Бержерон. 1998. Характеристики щели в пологе и замена деревьев в юго-восточной тайге. Экология 79(3): 783-794.
  • Нишоу, Д. и С. Готье. 2003. Старовозрастные бореальные леса: динамическая перспектива на уровне древостоя и ландшафта. Экологическое обозрение 11(1): 99-114.
  • Мэйкок, П.Ф. и Дж.Т. Кертис. 1960. Фитосоциология бореальных хвойных — лиственных лесов района Великих озер. Экологические монографии 30: 1-35.
  • Маккарти, Дж. и Г. Витман. 2006. Возрастная и размерная структура пустынных динамичных старовозрастных бореальных лесных насаждений в Ньюфаундленде. Сильва Фенника 40(2): 209-230.
  • Маккалоу, Д.Г., Р.А. Вернер и Д. Нойманн. 1998. Пожары и насекомые в северных и бореальных лесных экосистемах Северной Америки. Ежегодный обзор энтомологии 43:107-127.
  • Пастор, Дж., Б. Дьюи, Р.Дж. Наймен, П. Макиннес и Ю. Коэн. 1993. Выгул лосей и плодородие почвы в бореальных лесах национального парка Айл-Рояль. Экология 74(2): 467-480.
  • Райзенхувер, К.Л., и С.А. Маасс. 1987. Влияние лосей на состав и структуру лесов острова Рояль. Канадский журнал лесных исследований 17: 357-364.
  • Роу, Дж.С. и Г.В. Скоттер. 1973. Пожар в тайге. Четвертичные исследования 3: 444-464.
  • Рутковски Д.Р. и Р. Стоттлмайер. 1993. Состав, биомасса и распределение питательных веществ в зрелых северных лиственных и бореальных лесных насаждениях, Мичиган. Американский натуралист из Мидленда 130 (1): 13-30.

Полный список ссылок, использованных при создании этого описания, см. в реферате природного сообщества для Бореального леса.

Почвы Северной Евразии: почвообразующие факторы

Пожалуйста, ставьте активную гиперссылку на наш сайт (www. rusnature.info) при копировании материалов с этой страницы

Физическая география Северной Евразии

Почвы Северной Евразии

<<< Почвы: Введение | Индекс физической географии | Почвообразующие Процессы >>>

Факторы почвообразования

Климат

Выявление климата как одного из важнейших факторов, контролирующих география почв, впервые предложенная Докучаевым (1948), занимает центральное место в русской школе. (Волобуев, 1963; Добровольский, 1967; Глазовская, 1981; Соколов, 19 лет).82, 1993). Два климатических особенно важны факторы: тепло и влага. Пространственная изменчивость теплоснабжения объясняют разные энергетические уровни почвообразования. По наличию влаги различают три основные группы почв (рис. 4.1): влажную группу, которая включает почвы тундры, лесотундры, бореальных, суббореальных и субтропических лесов; засушливый группа, в которую входят почвы южных (или сухих) степей, полупустынь и пустынь; а также переходная между влажными и засушливыми со сбалансированной влажностью, к которой относятся почвы лесостепи и северной степи принадлежат (Волобуев, 1963; Соколов, 1993).

Рис. 4.1 Типы почв и соответствующие зоны растительности в Северной Евразия

Существует тесная связь между региональным климатом и тепловым и водным режимами почвы. Влажностные режимы почвы контролируются соотношением влажности (соотношение между годовое количество осадков и эвапотранспирация) вместе с характером дренажа и почвы уровень воды (Dimo, Rode, 1968; Rode, 1976). Термический режим почв в первую очередь контролируется радиационным балансом, который представляет собой баланс радиации, поглощаемой почвами. и потери тепла почвой. Тепловые характеристики грунтов и аккумуляция и транспортировка влаги в них тесно связаны между собой. Сочетание термического и режимы увлажнения контролируют все процессы почвообразования и выветривания, такие как деструкция, превращение, синтез и миграция органических и минеральных соединений по профилю почвы.

Во влажной среде, где количество осадков превышает испарение и существует свободный дренаж, почва подвержена нисходящему движению воды, которое в самые влажные периоды может достигать уровень грунтовых вод. Влагопроницаемый (промывной) водный режим устанавливается в почвы этого типа, к которым автоморфные почвы бореальных, суббореальных и субтропических лесные биомы (подзолы, подзолювисоли, камбисоли, алисоли, нитисоли) принадлежат (Глазовская, 1981 год; Глазовская и Геннадиева, 1995). Влажностный режим контролирует образование гумуса биохимическое выветривание. Промывочный тип стимулирует выщелачивание карбонатов и транспорт органических и органо-минеральных соединений в базальные слои почв и ниже. В ответ на этот процесс почвы с элювиально-иллювиальным дифференцированным профилем (подзолы, подзолувисоли) или с глинистыми метаморфическими горизонтами (камбисоли, алисоли, нитизоли) развивать. Плодородию этих почв препятствуют климатические факторы (например, промерзание почвы). в тайге) и неблагоприятными химическими и физическими свойствами (низкая обеспеченность питательными элементов, наличие уплотненных иллювиальных и метаморфических горизонтов в средней части профиля и соответствующей дифференциации инфильтрационных свойств).

Во влажной среде с плохими дренажными условиями, в условиях ровного рельефа и тяжелые почвы, влага задерживается в почвах и временных или постоянных водоносных слоях развивать. Такой режим увлажнения, называемый «водозастойным», типичен для арктической тундры. (слабоглеевые тундры и торфянистые), типичные биомы тундры и лесотундры (глеисоли), северной и средней тайги (глейсоли, в том числе дерново-глеевые оподзоленные разновидности) (Глазовская, 1981; Глазовская, Геннадиев, 1995). Заболачивание вызывает оглеение почв (т. е. транслокация железа в виде двухвалентных соединений или комплексов). Продукты органического распад вещества и функционирование микробиоты остаются в полуразложившемся состоянии в верхняя часть почвенного профиля. Низкая инфильтрационная способность, высокая плотность, низкая пористость, слабая аэрация глеевых горизонтов, а также сезонное промерзание маргинализируют сельскохозяйственное использование этих почв.

В засушливых районах, где осадков меньше, чем испарения, влага не непроникающая на всю длину почвенного профиля и несмывающийся тип влаги режим развивается. Непромывной режим характерен для большей части южных степей (известковые черноземы, каштановые почвы) и лучше всего развивается на почвах полупустынь и пустынь. (кальцисоли, в том числе бурая полупустыня и бурая пустыня) (Глазовская 1981; Глазовская и Геннадиев, 1995). Недостаток влаги приводит к замедлению скорости химических процессов и поэтому облегчает хранение и накопление гумуса, легкорастворимых солей, гипса и карбонатов в почвенном профиле.

Эти признаки особенно характерны для бурых полупустынных и пустынных почв. Пустыня и полупустынные почвы характеризуются низким плодородием из-за их увлажненности. дефицит и высокое содержание в них гипса и легкорастворимых солей. Когда среднегодовой количество осадков равно среднему годовому испарению, периодическому промывочному типу режима влажности. развивается там, где грунтовые воды находятся глубоко. Характерен для почв лесостепи и северная степь (серые лесные почвы, черноземы серые и гапликовые). Здесь сбалансированный влажностный режим стимулирует накопление гумусовых веществ, азота, фосфора, сера, кальций, железо и другие макро- и микроэлементы, выщелачивание карбонатов, образование зернистой структуры, типичной для черноземов и элювиально-иллювиальных дифференциация профилей и определяет очень высокое плодородие серых лесных почв. и черноземы (Волобуева, 1963; Черноземья СССР, 1974; Крупеников, 1967; Соколов, 1993; Глазовская, Геннадиев, 1995; Лебедева, 1996).

Родительские камни

Ход и конечный результат биоклиматических почвообразовательных процессов во многом зависят степени на материнские породы, в то время как влияние материнских пород варьируется от влажного до засушливом климате (Ковда, 1946, 1947; Самойлова, 1983; Черняховский, 1991, 1994; Замотаев и Черняховский, 1996). Во влажной среде развитие почвенного профиля зависит прежде всего от крупности и минерального типа пород. Напротив, в засушливых средах более важно наличие легкорастворимых солей и карбонатов.

Во влажной среде распределение избытка атмосферной влаги по Профиль почвы зависит от инфильтрационных свойств материнских пород. Согласно преобладающими инфильтрационными свойствами развивается один из двух режимов увлажнения: застойный режимом и оглеением (глейсоли тундры, лесотундры, тайги) или промывным режимом с широкий спектр безглеевых почв, сформировавшихся в условиях окисления с общим аккумулятивно-элювиальной ориентировки (подзолы и подзолювисоли бореальных лесов) (таргулийские, 1971; Добровольский, Урусевская, 1984; Соколов, 1993; Глазовская, Геннадиев, 1995).

Различия в химическом составе исходного материала контролируют почвообразование направления. Где концентрации стабильного светлоокрашенного полевошпатово-кварцевого компонента представляют собой высокие, подзолистые или резко дифференцированные почвы с поверхностным элювиальным горизонтом остаточное скопление кремнезема, как, например, на Кольском полуострове или в Карелии. На продуктах выветривания основных почв развиваются слабодифференцированные кислые почвы или камбисоли. и средние породы со значительным содержанием щелочноземельных оснований и железа, как для Например, на Дальнем Востоке и Кавказе. Присутствие карбонатов в породах способствует постоянная нейтральная реакция, насыщение поглотительного комплекса почвы, закрепление гумуса и длительное замедление процесса подзолообразования на примере азональных рендзик-лептосолей, развиваются в таежном биоме. Начальная засоленность породы менее важна для почвообразования. за счет интенсивного выщелачивания профилей во влажных условиях. Специфические азональные почвы, называемые андосолями, образовались на относительно легко выветриваемом вулканическом пепле и пирокластический материал среднего и основного состава. Они широко распространены в регионах активного вулканизма, таких как Камчатка, Курилы и Сахалин (Соколов, 1973).

Влияние материнской породы на формирование почв различно в засушливых среды. Инфильтрационная способность пород не имеет принципиального значения. Почвы формация (например, образование черноземов, каштановых почв и кальцисолей) преимущественно аккумулятивного характера и химического преобразования материнских пород, особенно слоистых алюмосиликатных минералов, беден и мало влияет на почву формирование. Исходная карбонатность пород также не всегда столь важна. Профильная дифференциация и разнообразие типов почвообразования контролируются начальная соленость материнских пород (Ковда, 1946, 1947; Засоленные, 1973; Панкова и Новикова, 1996). Поскольку соленость незначительно меняется по сравнению с содержанием силикатов литологическое разнообразие пород в аридной зоне ниже, чем во гумидных средах.

Существует множество других способов и механизмов того, как исходный материал контролирует формирование почв, и это краткое обсуждение не исчерпывает большого разнообразия процессов и ситуации.

В отношении почвообразования наибольшее значение имеют покровные отложения на водоразделах (Добровольского, 1967, 1969). Покровные суглинки и глины являются основными почвообразующими отложениями в тайге (подзолювисоли), лесостепи (серые лесные почвы) и степи (черноземы и каштановые почвы). Они характеризуются ограниченным петрологическим разнообразием и обычно представляют собой суглинки с содержанием частиц 70-90 % от 5 x 10 -3 до 5 x 10 -4 мм, супеси, илы и суглинки всегда со значительным содержанием пылевидной фракции (Черняховский, 1991). Южные теплые фации лёссов (степная зона) известковы, тогда как северные холодные или покровные лёссовидные суглинки (таежная зона) обычно имеют низкую или нулевую карбонатность содержание.

Рельеф

Разнообразие и сложная макроструктура почвенного покрова Северной Евразии под влиянием рельефа, который также контролирует все другие факторы почвообразования. Почти полный спектр географических зон и, следовательно, почвенных зон, представлен на обширные равнины европейской территории и Западной Сибири, Казахстана и Средней Азии. Высотная поясность характеризует пространственную организацию почвенного покрова в горы Средней и Восточной Сибири, Дальнего Востока, Кавказа и Средней Азии. мезо- и микрорельеф контролируют перераспределение влаги и миграцию растворимых вещества и почвенная мелочь и определяют различие между двумя главным образом различные сферы автономного и гетерономного почвообразования. Развитие автономные или генетически независимые почвы контролируются атмосферными осадками без дополнительного поступления влаги и вещества из других источников (Глазовская, 1981; Соколов, 1993; Глазовская, Геннадиев, 1995). Гетерономный или генетический подчиненные почвы формируются под влиянием дополнительного поступления влаги и химические соединения из других почв и грунтовых вод (Глазовская, 1981; Соколов, 1993; Глазовская, Геннадиев, 1995). Каждый биом имеет свой тип и набор сочетаний почв. благодаря мезо- и микрорельефам, создающим мозаичную структуру почвенного покрова (Биркеланд, 1984 год; Фридланд, 1984).

Дифференциация почвенного покрова, как правило, увеличивается от влажных к засушливым районам. дифференциация, обусловленная перераспределением влаги и химических соединений по формам рельефа, чрезвычайно низкий или отсутствует, если почва и исходный материал имеют крупную зернистость распределение и хорошая водопроницаемость. Кроме того, контраст между формированием автономные и гетерономные почвы по-разному выражены в условиях разнообразного гидротермического условия. В гетерономных условиях аридной зоны большая группа профильобразующих процессы, такие как засоление, оглеение, осолонение и заиление. (Элементарные, 1992; Соколов, 1993). Эти процессы не происходят в автономном среды. Это связано с тем, что в гетерономных условиях непромывной тип воды режим, характерный для автономных аридных почв, сменяется застойным или капиллярным режимами при восходящем движении влаги преобладает вблизи соленых грунтовых вод (Димо и Роде, 1968). В гумидной зоне наблюдается автономное и гетерономное почвообразование. характеризуется очень сходным комплексом почвообразовательных процессов (элювиально-иллювиальных и глеево-метаморфические) и отсутствуют процессы, которые были бы свойственны как автономным или гетерономные условия. Разница между ними заключается в скорости или степени одни и те же процессы. Это, конечно, не означает, что помощь имеет второстепенное значение в влажные ландшафты или что скалы не имеют большого значения в засушливой среде.

Рельеф – важнейший орган управления почвообразованием в горах. Генетический неравенство факторов почвообразования оценил еще Докучаев (1948), который определил рельеф как «творец почвенных судеб» в горной среде. Разнообразие форм, крутизна и ориентация склонов определяют почвенный климат, скорость денудации и интенсивная латеральная геохимическая миграция в почвах и под ними. Денудация уничтожает продукты почвообразования и выветривания в верхних слоях и из-за этого склоны не всегда обеспечивают формирование развитых почв с четко дифференцированными профили. Примитивные почвы, литоземы в сочетании с выходами коренных пород и буроцветные слабодифференцированные почвы, относящиеся к большой группе камбисолей, преобладать. Только в предгорьях и на самых низких частях склонов разнообразие почв типы больше. Например, на нижних склонах р. горы и нагорья Средней Сибири, в Средней Азии преобладают горно-каштановые почвы широко распространены в Закавказье желтоземы и красноземы (Глазовская, 1981; Зонн, 1987; Ромашкевич, 1988).

Растительность

В Северной Евразии типы растительных сообществ тесно связаны с почвой образование и плодородие почв. С географической точки зрения близкое совпадение. между биомами и почвенными зонами. Эти пространственные и генетические связи наиболее отчетливо выражены в европейской части (рис. 4.1).

Растительность является основным производителем и поставщиком органического компонента почвы гумуса. Количество и состав органических фрагментов, их минерализация, образование гумуса, и его свойства варьируются в зависимости от географического региона в ответ на пространственные изменения. в термическом и влажностном режимах и типах растительности. Самое большое количество растений остатки, более 20 т/га -1 , производятся во влажных субтропических лесах в Закавказье. Самые низкие количества, менее 2 т/га -1 , характерны для тундры и пустынь (Базилевич, 1993, 1995). В лесах надземная биомасса преобладает, а растительные остатки скапливаются на поверхности в виде подстилки. В степях, тундре и пустыни разлагающееся органическое вещество переносится непосредственно в почву. Содержание гумуса и его общий запас в верхнем метровом горизонте увеличивается от тайги к северной степи и затем снижаются на юг (табл. 4.2).

Таблица 4.2 Содержание гумуса в верхнем метровом горизонте

Наряду с трансформацией органических фрагментов и гумификация, минерализация в почвах происходят растительные остатки и разложение уже образовавшегося гумуса. В тундре и таежные гистосоли, минерализация растительных остатков слабая и минерализация гумуса веществ практически отсутствует.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *