Метиленхлорид
Метиленхлорид
ТУ 2631-019-44493179-98 или ГОСТ 9968-86
CH2Cl2
Синонимы: дихлорметан , метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ
Дихлорметан (метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ, CH2Cl2) — прозрачная легкоподвижная и легколетучая жидкость с характерным для галогенпроизводных запахом. Впервые был синтезирован в 1840 году выдерживанием смеси хлора с хлористым метилом на свету.
Свойства дихлорметана (метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ, CH2Cl2):
Растворимость в воде 2 % по массе (20 г/л), смешивается с большинством органических растворителей. Легколетуч (40 °C), образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 38,1 °C, 98,5 % дихлорметана). Метиленхлорид (дихлорметан) реагирует с хлором с образованием хлороформа и четырёххлористого углерода. С йодом при 200 °C дает СН
| Физические свойства | |
|---|---|
| Состояние | подвижная прозрачная жидкость |
| Примеси | хлорметаны |
| Молярная масса | 84.9 г/моль |
| Плотность | 1.3266 г/см³ |
| Энергия ионизации | 11,32 ± 0,01 эВ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -96.7 °C |
| Т. кип. | 40 °C |
| Т. всп. | 14 °C |
| Пр. взрв. | 13 ± 1 об.% |
| Кр. точка | 245 |
| Энтальпия образования | -87.86 кДж/моль |
| Удельная теплота испарения | 336,4 Дж/кг |
| Давление пара | 4.639 атм |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | при 20 °C 1.3 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4242 |
Спецификация на метилен хлористый импортного производства, и сравнительная характеристика с нормами ГОСТ 9968-86 по результатом проведенной экспертизы:
| единица измерения | Норма по ГОСТ 9968-86 Для высшего сорта | Значение согласно спецификации Производителя | |
| Плотность при 20 град.С | г/см(куб) | 1,326-1,328 | 1,326-1,328 |
| Содержание основного вещества метилена хлористого, не менее | мас % | 99,7 | 99,9 |
| Содержание воды в метилене хлористом, не более | мас % | 0,01 | 0,010 |
| Кислотность (в пересчете на HCl) | мас % | 0,0004 | 0,0004 |
| Остаток после прокаливания, не более | мас % | 0,0005 | 0,0005 |
| Массовая доля железа, не более | мас % | 0,0001 | 0,0001 |
| массовая доля хлорорганических примесей, не более | мас % | 0,23 | 0,08 согласно данным гжх анализа |
| в том числе массовая доля хлороформа, не более | мас % | 0,2 | 0,05 согласно данным ГЖХ анализа |
| Цветность фосфорной кислоты (единицы Хазена), не более | не нормируется | 10 |
Применение дихлорметана:
Хлористый метилен применяется во многих областях производства. При изготовлении фото и кинопленок В качестве средства для снятия старых лакокрасочных покрытий, изготовленных на основе меламиноформальдегидных, пентафталевых, алкидных, перхлорвиниловых, глифталевых, акриловых, виниловых, эпоксидных и других смол. Снятие краски с помощью метилена можно проводить с самых разнообразных поверхностей, таких как металл, бетон, керамика и прочие. Также хлористый метилен необходим при производстве низкоплотностного поролона и для растворения полиуретановой пены. Хлористый метилен применяют при производстве химического волокна в качестве растворителя (смесь хлористого метилена и этилового спирта). Нити шелка образуются при испарении растворителя. В фармацевтической промышленности хлористый метилен применяется в процессе синтеза аскорбиновой кислоты.
himmax.ru
Дихлорметан
Дихлорметан
ТУ 2631-019-44493179-98 или ГОСТ 9968-86
CH2Cl2
Синонимы: дихлорметан , метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ
Дихлорметан (метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ, CH2Cl2) — прозрачная легкоподвижная и легколетучая жидкость с характерным для галогенпроизводных запахом. Впервые был синтезирован в 1840 году выдерживанием смеси хлора с хлористым метилом на свету.
Свойства дихлорметана (метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ, CH2Cl2):
Растворимость в воде 2 % по массе (20 г/л), смешивается с большинством органических растворителей. Легколетуч (40 °C), образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 38,1 °C, 98,5 % дихлорметана). Метиленхлорид (дихлорметан) реагирует с хлором с образованием хлороформа и четырёххлористого углерода. С йодом при 200 °C дает СН2l2, с бромом при 25-30 °C в присутствии алюминия — бромхлорметан. При нагревании с водой гидролизуется до СН2О и НСl. При нагревании со спиртовым раствором NH3 до 100—125 °C образует гексаметилентетрамин. Реакция с водным раствором NH 3 при 200 °C приводит к метиламину, муравьиной кислоте и НСl. С ароматическими соединениями в присутствии АlCl3 метиленхлорид вступает в реакцию Фриделя — Крафтса, например с бензолом образует дифенилметан.
| Физические свойства | |
|---|---|
| Состояние | подвижная прозрачная жидкость |
| Примеси | хлорметаны |
| Молярная масса | 84.9 г/моль |
| Плотность | 1.3266 г/см³ |
| Энергия ионизации | 11,32 ± 0,01 эВ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -96.7 °C |
| Т. кип. | 40 °C |
| Т. всп. | 14 °C |
| Пр. взрв. | 13 ± 1 об.% |
| Кр. точка | 245 |
| Энтальпия образования | -87.86 кДж/моль |
| Удельная теплота испарения | 336,4 Дж/кг |
| Давление пара | 4.639 атм |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | при 20 °C 1.3 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4242 |
Спецификация на метилен хлористый импортного производства, и сравнительная характеристика с нормами ГОСТ 9968-86 по результатом проведенной экспертизы:
| Наименование показателя | единица измерения | Норма по ГОСТ 9968-86 Для высшего сорта | Значение согласно спецификации Производителя |
| Плотность при 20 град.С | г/см(куб) | 1,326-1,328 | 1,326-1,328 |
| Содержание основного вещества метилена хлористого, не менее | мас % | 99,7 | 99,9 |
| Содержание воды в метилене хлористом, не более | мас % | 0,01 | 0,010 |
| Кислотность (в пересчете на HCl) | мас % | 0,0004 | 0,0004 |
| Остаток после прокаливания, не более | мас % | 0,0005 | 0,0005 |
| Массовая доля железа, не более | мас % | 0,0001 | |
| массовая доля хлорорганических примесей, не более | мас % | 0,23 | 0,08 согласно данным гжх анализа |
| в том числе массовая доля хлороформа, не более | мас % | 0,2 | 0,05 согласно данным ГЖХ анализа |
| Цветность фосфорной кислоты (единицы Хазена), не более | не нормируется | 10 |
Применение дихлорметана:
Хлористый метилен применяется во многих областях производства. При изготовлении фото и кинопленок В качестве средства для снятия старых лакокрасочных покрытий, изготовленных на основе меламиноформальдегидных, пентафталевых, алкидных, перхлорвиниловых, глифталевых, акриловых, виниловых, эпоксидных и других смол. Снятие краски с помощью метилена можно проводить с самых разнообразных поверхностей, таких как металл, бетон, керамика и прочие. Также хлористый метилен необходим при производстве низкоплотностного поролона и для растворения полиуретановой пены. Хлористый метилен применяют при производстве химического волокна в качестве растворителя (смесь хлористого метилена и этилового спирта). Нити шелка образуются при испарении растворителя. В фармацевтической промышленности хлористый метилен применяется в процессе синтеза аскорбиновой кислоты.
Хлористый метилен очищается до химически чистого состояния, после чего используются предприятиями медицинской промышленности. Применяется в качестве органического растворителя для очистки и обезжиривания поверхностей, например металла, В состав автомобильных аэрозольных красок также входит хлористый метилен, купить который предлагает наша компания. При склеивании оргстекла, хлористый метилен применяется в качестве растворителя. Не обойтись без этого вещества и при проведении лабораторных анализов воды, в процессе проверки химического состава на наличие токсичных металлов, бензола, нитробензола, аммиака, нефтепродуктов, нитритов, нитратов, ксилола, толуола, пара- и ортоксилола, хлора и хлорфенола. Широчайшая область применения данного вещества обуславливается приемлемой стоимостью, а также невысокими требованиями, предъявляемыми при хранении и транспортировке.
himmax.ru
Свойства метилена хлористого
Метилен хлористый (дихлорметан, метиленхлорид, сокращенно – ДХМ) – это не имеющее цвета прозрачное жидкое вещество без механических примесей со сладковатым запахом, свойственным галогенпроизводным углеводородам. Характеризуется легкой подвижностью и летучестью. Хорошему растворению поддается в органических растворителях, плохому – в водной среде (всего 2 %, то есть 1,3 г/100 мл при 20 °C).
Компонируясь с H2O, вещество формирует азеотропную смесь. Реагируя с хлором, служит основой для появления метилтрихлорида и тетрахлорметана. Сочетание с йодом дает СН2I2 (при t 200 °C), с Br2 при участии Al – CHBrCl2 (при t 25-30 °C). Нагрев с водой приводит к гидролизу, образованию муравьиного альдегида и хлороводорода, со спиртовым раствором аммиака – уротропина (при t 100-125 °C), с водным раствором аммиака – аминометана, метановой (муравьиной) кислоты и хлороводорода (при t 200 °C).
Также стоит упомянуть о реакции Фриделя-Крафтса, в которую метиленхлорид вступает, сочетаясь с аренами при наличии хлорида алюминия. К примеру, если это бензол, то в итоге образуется дифенилметан.
Молярная масса – 84,9 г/моль, плотность – 1,3266 г/см³. Термосвойства: t плавления – -96,7 °C, t кипения – 40 °C, t вспышки – 14 °C. Формула: CH2Cl2.
Получение
Впервые это вещество было получено в 1840 г. в ходе выдержки на свету совокупности хлор + метилхлорид. Сегодня для этого используют прямое хлорирование CH4 с помощью Cl2. Пропорция составляющих – 5:1, t – 400-500 °C. На выходе получается масса, сформированная различными хлоридами, среди которых есть и дихлорметан. Для отделения его от других компонентов осуществляют ректификацию.
Свойства, которые нужно учитывать при хранении
Данное соединение медленно вступает во взаимодействие с кислородом. Хранить его необходимо помещенным в темную емкость, с целью защиты от попадания прямого солнечного излучения. Если не предотвратить контакт с водой, может произойти гидролиз.
Безопасность
Чтобы обезопасить себя при работе с ДХМ, важно учитывать некоторые специфические свойства данного материала. Контакт со щелочными металлами опасен взрывом. Само по себе вещество негорючее, но горению содействует. То есть само не горит, но от огня дает вспышку. Дополняет другие горючие материалы при пожаре, делая свой «вклад» в распространение пламени.
Проникновение в организм происходит сквозь кожные покровы, ГЭБ и ПБ. Внутри осуществляется метаболизм до угарного газа – причины отравлений.
Пагубное воздействие заключается в раздражении слизистых и органов дыхания, головных болях и головокружениях, расстройствах сознания, рвоте и диарее. Тяжелые отравления опасны потерей сознания и остановкой дыхания. Не исключено провоцирование наркоза и токсическое воздействие на печень, почки, селезенку.
Рабочее помещение должно быть оборудовано функционирующей вытяжной вентиляцией. ПДК в рабочем пространстве – 50 мг/м³, в водоемах – 7,5 мг/л.
Применение
Ввиду небольшой стоимости, значительной растворяющей способности по отношению к большому количеству орган. веществ, легкости удаления, а также сравнительно малому токсиковлиянию хлористый метилен нашел широкое применение в качестве растворителя. Его используют при осуществлении реакций, экстракции, хроматографии, в частности, в лабораториях. Он входит в состав композиций для снятия лака и обезжиривания, задействуется при склеивании некоторых пластических масс. Эффективно растворяет жиры, смолы и битум. Совместно с полимерами в пром. масштабах применяется для формирования быстрозастывающих форм. В пищепроме с его участием готовят быстрорастворимый кофе, экстракт хмеля и иные продукты. Высоколетучесть обусловливает его использование для вспенивания ПУ.
www.systopt.com.ua
Хлористый метилен
Хлористый метилен
ТУ 2631-019-44493179-98 или ГОСТ 9968-86
CH2Cl2
Синонимы: дихлорметан , метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ
Дихлорметан (метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ, CH2Cl2) — прозрачная легкоподвижная и легколетучая жидкость с характерным для галогенпроизводных запахом. Впервые был синтезирован в 1840 году выдерживанием смеси хлора с хлористым метилом на свету.
Свойства дихлорметана (метиленхлорид, хлористый метилен, ДХМ, CH2Cl2):
Растворимость в воде 2 % по массе (20 г/л), смешивается с большинством органических растворителей. Легколетуч (40 °C), образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 38,1 °C, 98,5 % дихлорметана). Метиленхлорид (дихлорметан) реагирует с хлором с образованием хлороформа и четырёххлористого углерода. С йодом при 200 °C дает СН2l2, с бромом при 25-30 °C в присутствии алюминия — бромхлорметан. При нагревании с водой гидролизуется до СН2О и НСl. При нагревании со спиртовым раствором NH3 до 100—125 °C образует гексаметилентетрамин. Реакция с водным раствором NH3 при 200 °C приводит к метиламину, муравьиной кислоте и НСl. С ароматическими соединениями в присутствии АlCl3 метиленхлорид вступает в реакцию Фриделя — Крафтса, например с бензолом образует дифенилметан.
| Физические свойства | |
|---|---|
| Состояние | подвижная прозрачная жидкость |
| Примеси | хлорметаны |
| Молярная масса | 84.9 г/моль |
| Плотность | 1.3266 г/см³ |
| Энергия ионизации | 11,32 ± 0,01 эВ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -96.7 °C |
| Т. кип. | 40 °C |
| Т. всп. | 14 °C |
| Пр. взрв. | 13 ± 1 об.% |
| Кр. точка | 245 |
| Энтальпия образования | -87.86 кДж/моль |
| Удельная теплота испарения | 336,4 Дж/кг |
| Давление пара | 4.639 атм |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | при 20 °C 1.3 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4242 |
Спецификация на метилен хлористый импортного производства, и сравнительная характеристика с нормами ГОСТ 9968-86 по результатом проведенной экспертизы:
| Наименование показателя | единица измерения | Норма по ГОСТ 9968-86 Для высшего сорта | Значение согласно спецификации Производителя |
| Плотность при 20 град.С | г/см(куб) | 1,326-1,328 | 1,326-1,328 |
| Содержание основного вещества метилена хлористого, не менее | мас % | 99,7 | 99,9 |
| Содержание воды в метилене хлористом, не более | мас % | 0,01 | 0,010 |
| Кислотность (в пересчете на HCl) | мас % | 0,0004 | 0,0004 |
| Остаток после прокаливания, не более | мас % | 0,0005 | 0,0005 |
| Массовая доля железа, не более | мас % | 0,0001 | 0,0001 |
| массовая доля хлорорганических примесей, не более | мас % | 0,23 | 0,08 согласно данным гжх анализа |
| в том числе массовая доля хлороформа, не более | мас % | 0,2 | 0,05 согласно данным ГЖХ анализа |
| Цветность фосфорной кислоты (единицы Хазена), не более | не нормируется | 10 |
Применение дихлорметана:
Хлористый метилен применяется во многих областях производства. При изготовлении фото и кинопленок В качестве средства для снятия старых лакокрасочных покрытий, изготовленных на основе меламиноформальдегидных, пентафталевых, алкидных, перхлорвиниловых, глифталевых, акриловых, виниловых, эпоксидных и других смол. Снятие краски с помощью метилена можно проводить с самых разнообразных поверхностей, таких как металл, бетон, керамика и прочие. Также хлористый метилен необходим при производстве низкоплотностного поролона и для растворения полиуретановой пены. Хлористый метилен применяют при производстве химического волокна в качестве растворителя (смесь хлористого метилена и этилового спирта). Нити шелка образуются при испарении растворителя. В фармацевтической промышленности хлористый метилен применяется в процессе синтеза аскорбиновой кислоты.
Хлористый метилен очищается до химически чистого состояния, после чего используются предприятиями медицинской промышленности. Применяется в качестве органического растворителя для очистки и обезжиривания поверхностей, например металла, В состав автомобильных аэрозольных красок также входит хлористый метилен, купить который предлагает наша компания. При склеивании оргстекла, хлористый метилен применяется в качестве растворителя. Не обойтись без этого вещества и при проведении лабораторных анализов воды, в процессе проверки химического состава на наличие токсичных металлов, бензола, нитробензола, аммиака, нефтепродуктов, нитритов, нитратов, ксилола, толуола, пара- и ортоксилола, хлора и хлорфенола. Широчайшая область применения данного вещества обуславливается приемлемой стоимостью, а также невысокими требованиями, предъявляемыми при хранении и транспортировке.
himmax.ru
Метилен хлористый плотность — Справочник химика 21
Определение хлористого метилена [32]. Хлористый метилен дает реакцию Фудживара только в довольно жестких условиях. Нагревают 2 мл пиридинового раствора, содержащего не менее 0,5 мкг хлористого метилена с 0,5 мл 1 н. раствора NaOH и 0,1 мл этилового спирта в запаянной ампуле (емкость около 6 мл) при 125—130 °С (глицериновая баня) в течение 45 мин. После охлаждения ампулу вскрывают, добавляют 0,5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,1 мл чистого анилина. Оптическую плотность оранжевого раствора измеряют при 486 нм. [c.101]Получение масла из мякоти плодов. Процесс сводится к сушке жома (жмыха), измельчению и извлечению из него масла. Для этой цели жмых измельчают в дробилке и подвергают сушке на паровой конвейерной сушилке типа ПКС-10 при 75° в течение 1—1,5 ч до влажности 6—7%. Выход сухого жмыха составляет 7,5—9,0% к массе свежего сырья. Состав сухого жмыха (в %) масла е плодовой мякоти — 15—27, каротина — 12—16 мг%, семян — 45—55%, влажность 4,0—7,0. Процесс экстракции масла из жмыха осуществляют в настоящее время по методу В. Казанцева и А. Охина в батарее из 22 диффузоров подсолнечным или кунжутным маслом при 50— 65° С. Полный оборот батареи 24 ч. Отбор масла из головного диффузора происходит каждые 1,0—1,5 ч. Из хвостового диффузора соответственно выгружают жмых с масличностью 45—50%. В специальном шнековом прессе (экспеллере) отжимают масло из жмыха. Недостатками данного метода диффузии являются потери каротина достигают 20—22%, получаемое масло содержит 15—20% подсолнечного, высокое кислотное число масла, достигающее 10,0—15,0. В связи с этим возник вопрос о применении органического растворителя для экстракции липидов облепихи. В результате проведенных исследований процесса экстракций с различными растворителями (петролейный эфир, дихлорэтан, бензол и хлористый метилен) наиболее эффективным является хлористый метилен (дихлорметан, СН2С12). Последний имеет низкую температуру кипения (41—42°), плотность при 20° С 1336 кг/м , малотоксичен. При экстракции этим растворителем может быть получен высокий выход масла (95%) и каротина (97%) [21]. По-видимому, Экстракция масла из жмыха хлористым метиленом будет наиболее эффективна. Необходимо лишь отработать вопрос полного удаления растворителя из готового продукта. [c.376]
Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]
Для экстрагирования применяют органические вещества с различной плотностью, как меньшей, чем у воды (эфир, бензол, петролейный эфир), так и большей, чем у воды (хлороформ, хлористый метилен, четыреххлористый углерод) [c.29]
Из органических растворителей, обладающих плотностью, меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для уменьшения растворимости в воде веществ, относительно хорошо в ней растворимых, водные растворы таких соединений насыщают сульфатом аммония или поваренной солью. Такой прием называется высаливанием. [c.36]
Из органических растворителей, обладающих плотностью меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для умень- [c.38]
Высокой чувствительностью отличается определение четыреххлористого углерода по реакции Фудживара в присутствии анилина [41]. Смешивают 1 мл ацетонового раствора, содержащего 1— 50 мкг I4, с 3 мл раствора, полученного из 100 мл пиридина и 28 мл воды. Добавляют 0,1 мл 0,1 н. раствора NaOH и нагревают 20 мин при 85—87 °С. Полученный розовый раствор охлаждают, добавляют 0,4 мл 80%-ной уксусной кислоты, 0,1 мл анилина и воду до объема 5 мл. Через 10 мин оптическую плотность раствора, окрашенного в оранжевый цвет, измеряют при 496 нм. Хлороформ дает такую же реакцию, дихлорэтан и хлористый метилен не мешают определению. [c.101]
Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, петролейный эфир, этилацетат и др.). При подборе растворителя для экстракции учитывают несколько факторов а) растворитель не должен смешиваться с водной фазой б) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте должна быть значительно выше, чем в исходном растворе в) плотность веществ разная г) растворитель должен иметь невысокую температуру кипения. [c.21]
Компрессор собирают из промытых (в хлористом метилене) и тщательно просушенных деталей, так как влага в системе не только вызывает замерзание в ТРВ или капиллярной трубке, но и приводит к быстрому разрушению изоляции статора. Статоры перед сборкой сушат в автоклавах при 110 °С в течение 32 ч проточным воздухом, осушенным в цеолитовых колонках. Статор запрессовывают и проверяют щупом толщиной 0,2—0,25 мм зазор между ротором и статором и закрепляют статор специальным хомутом. После проверки производительности компрессора, испытания диэлектрической плотности изоляции обмотки статора (напряжение 1500 В) и проходных контактов кожух заваривают на станке электросваркой в атмосфере углекислого газа. [c.296]
Обогатимосгь углей определяется при их расслойке в тяжелых жидкостях, то есть з жидкостях с плотностью больше единицы. В практике определения обогатимости углей чаще всего используются растворы хлористого цинка, его 5%-ный раствор имеет плотность 1,045 г/см 70%-ный раствор соответственно 1,84 г/см смеси четыреххлористый углерод—толуол бромоформ-бензол, спирт,
www.chem21.info
Метилен хлористый Ч
Метиленхлорид
Синонимы: метилен хлорид, метиленхлорид, дихлорметан
Мы предлагаем Метилен хлористый, метилен хлорид по выгодным ценам с доставкой по всей России.
Спецификация |
|
|---|---|
Молекулярный вес | 84.93 |
Температура кипения | 40С |
Плотность (20 С, кг/дм3) | 1,322 — 1,328 |
Показатель преломления (20 С) | 1,423 — 1,426 |
Содержание основного вещества, не менее | 99,8 % |
|
|
Метиленхлорид или метилен хлористый (Ch3Cl2) — бесцветная, летучая, подвижная жидкость со сладковатым запахом. Хорошо растворим в органических растворителях, плохо растворяется в воде.
При нагревании с водой гидролизуется до СН2О и НСl.
Получение
Хлористый метилен получают совместно с хлороформом парофазным хлорированием метана при 510-520°C. Непрореагировавший метан и хлористый метилен после очистки от HCl возвращается в реактор. Хлористый метилен выделяют из смеси ректификацией. Другой способ основан на жидкофазном хлорировании хлористого метила при 80-90°C в присутствии N,N’-азо-бис-изобутиронитрила
Применение
Метилен хлористый, метилен хлорид применяется:
• как растворитель в различных промышленных химических процессах,
• как обезжиривающий и компонент составов для смыва красок, метилен хлорид используется для обработки фото- и кинопленок,
• как экстрагент в пищевой промышленности, например, для удаления кофеина из кофе, для получения экстрактов хмеля и других продуктов;
• метилен хлористый может использоваться в качестве вспенивающего агента в полиуретановых пенах и др.
ugreaktiv-galvanika.ru
Метилен хлористый (хлорид)
Метилен хлорид (метилен хлористый)
Цена 60 руб/кг с учетом НДС и тары
Синонимы: дихлорметан, метиленхлорид, фреон 30.
Описание: CH2Cl — бесцветная , летучая, подвижная жидкость со сладковатым запахом. Хорошо растворим в органических растворителях, в воде плохо растворяется. При нагревании с водой гидролизуется до СН2О и НСl. Назначение: • как растворитель в различных промышленных химических процессах, • как обезжиривающий агент и компонент составов для смыва красок, для обработки фото- и кинопленок, • как экстрагент в пищевой промышленности (для удаления кофеина из кофе, для получения экстрактов хмеля и других продуктов), • как вспенивающий агент в полиуретановых пенах и др. Физико-химические показатели:
Наименование показателя
Норма (высший сорт) Внешний вид и цвет Бесцветная прозрачная жидкость без механических примесей Плотность при 20 °С, г/см3 не более 1,324 — 1,328 Массовая доля воды, %, не более 0,05 Массовая доля остатка после выпаривания, %, не более 0,0005 Массовая доля железа, %, не более 0,0001 Массовая доля кислот в пересчете на соляную кислоту (HCl), %, не более 0,0004 Массовая доля хлористого метилена, %, не менее 99,7 Массовая доля хлорорганических примесей, %, не более 0,23 в т. ч. массовая доля хлороформа, %, не более
Телефоны: (343) 319-17-64, 319-45-59
himtt.ru