Gruppa Formal’degida
Группа Формальдегида
Раствор формальдегида (формалин) — Solutio Formaldehydi. Это 40%-ный водный раствор формальдегида. Прозрачная бесцветная жидкость, с резким раздражающим запахом. Хорошо смешивается с водой, при хранении мутнеет и образует осадок, растворяющийся при нагревании.
Действует антимикробно в отношении неспорообразующих микроорганизмов, споровых форм, вирусов и грибов. После внутреннего применения проявляет противобродильное действие, а в концентрированных растворах раздражает и прижигает ткани. При накожном употреблении действует раздражающе, прижигающе, антимикробно, противопаразитарно, дезодорирующе и подсушивающе. В основе антимикробного действия лежит свертывание и осаждение белка и отнятие кислорода от соединений клетки.
Формальдегид широко используется для дезинфекции животноводческих помещений, предприятий для переработки и хранения животноводческой продукции, помещений ветеринарных лечебниц, предметов ухода за животными, тары, транспортных средств и т. д., при различных инфекционных болезнях и поражениях. Его назначают в водных растворах, в газообразном состоянии, в виде аэрозолей как в чистом виде, так в смеси с другими дезинфицирующими средствами.
Применяют 2-3%-ные растворы (по формальдегиду) в форме водного раствора. Для дезинфекции закрытых помещений, тары и инвентаря в них используют газообразный формальдегид. Для этих целей в фарфоровую посуду наливают 45 весовых частей формалина (40%-ного) и 22 части воды, а затем добавляют 30 частей калия перманганата. При этом происходит бурная реакция с выделением формальдегида. Для дезинфекции берут 40-50 мл формалина на 1 м3 помещения. Для дезинфекции помещений формалин может быть использован в аэрозольном состоянии из расчета 20 мл формалина (40%-ный раствор формальдегида) на 1 м3 помещения при экспозиции 5- 6 ч. Аэрозоль создается путем распыления формалина при помощи распылителей. Персонал покидает помещение и его закрывают на 5-6 ч, после чего тщательно проветривают. Применяют в форме аэрозоля формалина со скипидаром (1:1), из расчета 20 мл формалина на 1 м 3.
Формалин применяют внутрь при атонии с тимпанней преджелудков, вздутии желудка в виде 1-2%-ного раствора, при копытной гнили в форме 5%-ных ванн.
В качестве дезинфицирующего и дезодорирующего средства используют для обеззараживания рук и инструментов (0,5%-ный раствор по формальдегиду), обеззараживания автотранспорта и другой техники в очагах инфекции, стерилизации хлопчатобумажных ниток и кетгута (4%).
Применяют в рубец при отравлении карбамидом в дозе 0,3 мл на 1 кг массы в 1 л воды.
Дозы внутрь: лошадям- 10-20 мл, крупному рогатому скоту — 10-25, мелкому рогатому скоту — 1-5 мл.
Параформ — Paraformium. Сухой порошкообразный параформальдегид, содержащий 95% формальдегида.
Действует так же, как формалин.
Применяют для дезинфекции помещений в тех случаях и концентрациях, что и формалин. Для получения 3%-ной концентрации по формальдегиду берут 3 весовые части параформа и 97 частей воды.
Парасод — Parasodum. Сочетание параформа технического (1 часть) с содой кальцинированной технической (1 часть). Порошок белого цвета, растворимый в воде. Содержит 45% формальдегида.
Действует антимикробно.
Применяют для влажной (3-4%-ный) и аэрозольной дезинфекции помещений. Аэрозольная дезинфекция производится 40%-ным водным раствором из расчета 20 мл на 1 м3 помещения.
| ← Группа Хлора | Мыла и Моющие Средства → |
|---|
Похожий материал по теме:
Фенолы и их Производные Фенол чистый (карболовая кислота кристаллическая) — Phenolum purum (Acidum carbolicum cr…
Противомикробные и противопаразитарные средства Лекарственные средства, вызывающие гибель микробов или создающие …
Препараты цинка Цинка окись — Zinci oxydum. Белый аморфный порошок, нерастворимый в воде. Действует адсорбирующе, в…
Препараты Тяжелых Металлов Препараты тяжелых металлов встречаются в чистом виде (редко), в форме окисных соединений,…
Препараты серебра Серебра нитрат (ляпис) — Argenti nitras. Бесцветные прозрачные кристаллические пластинки, хорошо р…
Параформальдегид, использование — Справочник химика 21
В сочетании с кислотным катализатором параформальдегид может быть использован для отверждения новолаков. Однако качество отвержденных продуктов при этом ниже, чем при использовании ГМТА, и, кроме того, они долго сохраняют запах формальдегида, потери которого, кстати, при использовании такой технологии весьма ощутимы. [c.35]Бартон [181] получал и очищал 1,1-дихлорэтан с целью использования его для кинетических измерений. Параформальдегид обрабатывали пятихлористым фосфором продукт реакции встряхивали с концентрированной серной кислотой или водным раствором перманганата, после чего подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения составляла 58,0—58,7°. [c.396]
Из данных опытов (табл. 1) следует, что для получения 1-нитро-этанола-2 с количественным выходом необходимо вводить в реакцию 100 молей нитрометана на 1 моль формальдегида. По предложенной авторами прописи, в нагретую до кипения суспензию параформ-альдегида в нитрометане вносится небольшое количество карбоната калия. Конец сильно экзотермической реакции устанавливался по полному растворению параформальдегида и исчезновению запаха формальдегида. Несмотря на высокий выход 6-нитроэтилового спирта, использование описанного способа ограничивалось высоким расходом нитрометана. [c.11]
Свойства клеев в значительной степени зависят от качества отвердителя — параформальдегида. Его пригодность в качестве отвердителя может быть оценена по такому показателю, как активность по резорцину [70] — время, в течение которого температура реакции поликонденсации параформальдегида с резорцином достигает 60 °С. Оптимальные значения жизнеспособности клеев и прочности клеевых соединений достигаются при использовании параформальдегида с активностью 7,5—12 мин. Токсичность резорциновых и алкилрезорциновых клеев в основном проявляется в процессе их отверждения и определяется выделением свободного формальдегида из отвердителя. В последнее время предложены разные способы раздельного нанесения на склеиваемые поверхности смол и отвердителей с целью ускорения процесса склеивания и снижения выделения токсичных продуктов [71]. Из них наиболее перспективно введение жидких отвердителей, содержащих загустители.
Для промышленного использования параформальдегида важное значение имеет растворимость, обусловливающая его реакционную способность. Различные попытки получения растворимого параформальдегида можно рассматривать как поисковые методы получения полиоксиметиленгликолей с низкой степенью полимеризации, хотя механизм реакции в каждом отдельном случае не всегда бывает ясен. [c.71]
Нами было изучено влияние количества катализатора, продолжительности реакции, температуры и кратности использования катализатора на состав продуктов конденсации хлористого металлила с параформальдегидом в среде дихлорэтана. [c.113]
Формальдегид, полученный из параформальдегида, может быть использован для стерилизации образцов из. нержавеющей стали, резины, пластмассы и стекла, за- [c.181]
Модифицированный крахмал. Для использования в буровых системах и растворах для заканчива Ния скважин предложено большое число модификаций и производных крахмала. Устойчивый к ферментации продукт получен путем перемешивания влажного крахмала (около 20 % воды) с добавлением 3 % параформальдегида и 3 % бис- (2-гидрокси, 3,5-ди-хлорфенил) сульфида и продавливания этой смеси через подогреваемый экструдер непрерывного действия. Этот продукт вызывает меньшее увеличение вязкости, чем обычный предварительно желатинизированный крахмал, и является эффективным средством замедления диспергирования глинистых сланцев. Как уже говорилось в главе 2, эти свойства крайне желательны для недиспергирующих буровых растворов.
Окисление целлюлозы диметилсульфоксидом в смеси с параформальдегидом протекает избирательно с образованием карбонильной группы в 3-м положении (схема 21.4, а). Использование диметилсульфоксида в смеси с уксусным ангидридом приводит к окислению у С(3), но в этом случае необходимо использовать для окисления замещенные в 6-м положении производные целлюлозы, например 6-О-тритилцеллюлозу, содержащую тритильную (трифенилметильную) группу. При последующем детритилировании получается продукт, в котором на одно глюкопираноз-ное звено приходится 0,6… 0,8 кетонных групп (см. схему 21.4, б). [c.582]
Иногда отложения в аппаратуре образуются в таких количествах, что удаление их является весьма сложным и трудоемким. Хранепне формалина при нарушении некоторых специфических требований режима связано с выпаданием белого осадка параформальдегида, который практически не растворяется в растворителях, используемых в промышленности. Однажды при нарушении режима хранения в вертикальном резервуаре объемом 400 м образовался твердый осадок параформальдегида высотой 1,5 м, который удалось удалить, только отбивая отбойным молотком, причем бригада слесарей работала около месяца, В нефтеперерабатывающей промышленности в резервуарах емкостью 10 ООО при неправильном режиме их использования были случаи образования осадков высотой до 5 м. Таких примеров можио привести достаточно много. [c.482]
Метод заключается в насыщении галоидводородом охлажденной смеси альдегида и спирта. Анри применял водный раствор формальдегида. В дальнейшем многие исследователи модифицировали этот процесс. В 1901 г. Е. Ведекинд [35] предложил заменить водный раствор формальдегида параформальдегидом, так как использование водных растворов формальдегида требует расхода значительного количества галоидводорода для насыщения воды (СН20)з + ЗНХ + ЗН0Н —V ЗКОСНгХ + ЗНгО [c.19]
Полимеры формальдегида с открытой цепью в последние годы приобрели весьма большое значение в качестве пластических материалов. Низкая стоимость параформальдегида (0,12 долл. за фунт) является в этой связи чрезвычайно благоприятным фактором, но неустойчивость полимера к действию повышенных температур и разбавленных кислот служит помехой использованию его в качестве пластика. Однако защита концов полиоксиметилено-вых цепей путем образования сложных или простых эфиров приводит к значительному повышению устойчивости, и такие модифицированные полимеры представляют собой хорошие пластические материалы. Дельрин (фирма Дюпон ) представляет собой стабилизированный полимер формальдегида, обладающий исключительной прочностью и легко формующийся. [c.405]
Окисление -ксилола в терефталевую кислоту (1) проводят в уксусной кислоте в присутствии кобальт-марганец-никель-бромидного катализатора при 210—230 С и давлении 2,4-— 2,7 МПа стехиометрическим количеством воздуха с выходом около 90% при конверсии более 957д. В других технологических модификациях предусматривается использование в качестве промотора ацетальдегида или параформальдегида. Терефталевую кислоту отфильтровывают, промывают уксусной кислотой, растворитель из фильтрата регенерируют дистилляцией. Для удаления примесей продукт обычно подвергают гидрированию в воде над палладием на угле при яь 250 С и кристаллизуют [I, 1276]. [c.581]
Поскольку М-метилольные производные монозамещенных амидов, т. е. КСОМ(К )СНгОН, труднее выделять, их редко используют [32, 33]. Однако Бак [34] избежал этой трудности в случае двух лактамов, пирролидинона-2 и у-валеролактама, при использовании смеси амида и параформальдегида в концентрированной серной кислоте. [c.74]
Паррис и Кристенсон [5] использовали ряд алифатических и ароматических нитрилов и даже цианистый водород с параформальдегидом в смесях серной и уксусной кислот при температурах, изменявшихся от комнатной до 90°. Хотя выходы колебались от 20 до 90%, большинство использовавшихся ароматических соединений были более реакционноспособными, чем бензол. Однако бромбензол с ацетонитрилом и формальдегидом в концентрированной серной кислоте дал монозамещенный продукт п-ВгСеН4СН2ННСОСНз с выходом 37%. При реакции ацетонитрила и формальдегида с ж-ксилолом в 85%-ной фосфорной кислоте при 90° получили более высокий выход (66 -смеси серной и уксусной кислот при той же температуре. Некоторый интерес представляет успешное использование акрилонитрила. В смеси серной и уксусной кислот при комнатной температуре акрилонитрил образует [c.79]
Использование в качестве источника формальдегида его низкомолекулярных полимеров в виде параформальдегида или а-по-лиоксиметиленгликоля представляет большой практический интерес и находит все большее применение на практике их твердая форма и значительно большее содержание формальдегида, а также отсутствие метанола приводят к возможности получения смол без дополнительного отгона жидкой фазы, какая неизбежно присутствует в формалине. С применением полимеров формальдегида в производстве повышается выход смолы, исключаются затраты на очистку сточных вод, что способствует удешевлению продукта. Полимеры формальдегида представляют собой аморфный порошок белого цвета с запахом формальдегида. Ниже приводятся технические требования на параформальдегид и а-полиоксимети-ленгликоль (табл.7). [c.13]
Синтез монохлордиметилового эфира проводят в реакционной колбе, снабженной рубашкой для охлаждения, куда загружают формалин (или параформальдегид) и метиловый спирт. При работающей мешалке подают хлористый водород, поддерживая температуру реакционной массы не выше 15 °С, а к концу реакции не выше 12 °С. Мольное соотношение реагентов метиловый спирт нараформальдегид хлористый водород равно 1 1,1 1,2. В случае использования 40%-ного водного раствора формалина на одну его часть следует добавлять 0,37 частей метилового спирта (по массе). [c.78]
Параформальдегид содержит 93—99% СН2О и используется в промышленной или лабораторной практике для получения безводного (относительно, но не абсолютно) или высококонцентрированного формальдегида. В патентной литературе описаны различные способы получения легкорастворимого параформаль-дегида. В их число входит вакуумная перегонка при низких температурах [56], использование раствора формальдегида низкой кислотности [57], осаждение высококонцентрированного формальдегида в присутствии метилового спирта [58], выдерживание достаточно концентрированного раствора формальдегида при температуре от 55 до 65° перед завершением вакуумной перегонки [59]. [c.70]
Возможно получение катионного производного ПАА с использованием эмульсии, содержащей 5-60% ПАА, 5-75% гидрофобной органической жидкости, 0,1-21% неионогенного эмульгатора и 2- 90% воды. В эмульсию вводят соль вторичного амина, а затем добавляют твердую композицию параформальдегида, Ка2СОз, эмульгатора с высоким ГЛБ и воду. [c.132]
Мономер приготовляли пиролизом суспензии параформальдегида в диоктилфталате (1 1) при температуре до 150°, в стеклянной аппаратуре. Параформальдегид был перед использованием высушен в вакууме над Р2О3. Газообразный формальдегид [c.254]
При низкой температуре (особенно зимой) из формалина выпадает объемистый осадок параформальдегида, постепенно оседающий на дно и легко растворяющийся в подогретом растворе при перемешивании. Но с течением В1ремени осадок настолько уплотняется, что при сливании формалина из бутыли остается в значительном количестве на дне. В крупном производстве, где формалин расходуется и больших количествах, вопрос хранения его и использования выпавшего параформа является очень важным с экономической и технической точек зрения. [c.20]
Наилучшие результаты получены при использовании в качестве сшивающих агентов ароматических диолов или триолов. Ряд смол получен конденсацией низкомолекулярных хлорфосфазенов с гидрохиноном, резорцином, пирокатехином, дифенил-олпропапом, флороглюцииом и пирогаллолом [72]. Для структурирования смолы применяли оксихлорид фосфора или такие источники формальдегида, как параформальдегид или гексаме-тилентетрамин. Формальдегид образует метиленовые мостики между фениленовыми группами, содержащими непрореагировавший гидроксил. Реакция протекает по схеме [c.338]
Так, неэффективными оказались увеличение парциального давления окиси углерода, работа при возможно более низкой температуре, добавление сероуглерода для подавления гидрирования, использование параформальдегида вместо СО + Н2 и применение в качестве растворителя метанола. Были испытаны вместо СО+Нз смеси СО с водой, СО со спиртом в надежде получить хороший выход диметилпробковой кислоты или ее эфира. Однако, когда вместо водорода применяли воду или спирт, никакой реакции не происходило вообще. При введении в реакцию диолефина с сопряженными связями— [c.385]
Хлорметилирование триалкилбензилсиланов проводили в водной среде с 37 %-ным формалином, а также в среде четыреххлористого углерода и уксусной кислоты с параформальдегидом. В качестве катализатора был использован хлористый цинк [c.430]
Формальдегид для использования в качестве дезинфицирующего агента обычно выпускается как 37%-ный водный раствор газа (формалин) или как твердое по-лимеризованное соединение (параформальдегид). Формальдегид в 5%-ной концентрации является эффективным жидким дезинфектантом и применяется для стерилизации комнат или зданий. Однако формальдегид в значительной степени теряет дезинфицирующую активность при низких температурах, близких к 0°С, а его острый, раздражающий запах требует соблюдения предосторожностей при использовании растворов формальдегида в лаборатории. [c.218]
chem21.info
3. Препараты формальдегида
Альдегиды — класс органических соединений, имеющих карбонильную группу (СОН), связанную с радикалом и водородом (R — СОН).
Альдегиды сравнительно легко окисляются, действуя тем самым как восстановители, но они могут и восстанавливаться, превращаясь в спирты, Эти реакции и лежат в основе фармакологического действия альдегидов.
Из большого количества веществ этой группы в практике ветеринарной медицины применяют только формальдегид и его препараты, механизм действия которых сводится к отнятию кислорода от белковых соединений и разрушению отдельных систем в митохондриях.
Формальдегид
Formaldehydum.
Альдегид муравьиной кислоты. Бесцветный газ со специфическим резким запахом, при 210С превращается в жидкость, а при — 92 0 С замерзает. Смешиается с водой и спиртом в любых отношениях.
В газообразном виде и форме раствора оказывает выраженное антимикробное, вирулицидное, фунгицидное и дезодорирующее действие. Действует почти на все виды возбудителей, в том числе споровые формы.
Используется в виде различных пренпаратов в качестве дезинфектора, реже антисептика.
Рствор формальдегида (формалин)
Formalinum.
40 % водный раствор формальдегида, содержащего метиловый спирт 4 — 12 % и муравьиную кислоту (0,02 — 0,04 %), которые предохраняют от полимеризации (помутнение раствора и образование осадка параформальдегида).
Действие. Действует раздражающе, прижигающе, антимикробно, противопаразитарно, дезодорирующе и подсушивающе.
В основе антимикробного действия лежит взаимодействие формальдегида с протоплазмой и отнятие кислорода от белковых соединений, коагуляция и денатурация белка бактерийной клетки.
Формалин уплотняет и высушивает кожу, а при частом применении кожа становится сухой, ломкой, развивается экзема. При приеме внутрь действует антисептически и противобродильно.
Применяют как одно из самых универсальных и лучших средств для дезинфекции животноводческих помещений. Применяют для влажной, аэрозольной и газовой дезинфекции.
Для влажной дезинфекции применяют 1 — 4 % растворы.
В аэрозольном состоянии из расчета 20 г формалина (40 %) на 1 м3 при экспозиции 5 — 6 часов.
Для газовой дезинфекции герметически закрытых помещений, тары, инвентаря в металлическую или фарфоровую посуду наливают 45 весовых частей фомалина (40 % формальдегида) и 22 части воды, а затем добавляют 30 частей калия перманганата. При взаимодействии формалина с калия пермангонатом идет бурная реакция, сопровождающаяся высокой температурой, в результате чего формалин быстро закипает и испаряется. Для дезинфекции берут 40 — 50 мл формалина на 1 м3 помещений пр и температуре 25 — 30 0, относительной влажности 70 % и экспозиции 5 — 6 часов.
После этого помещение тщательно проветривают.
Формалин применяют как антисептическое средство в 0,5 % растворе.
В качестве противобродильного средства применяют при тимпании преджелудков, вздутии желудка в форме 1 — 2 % водного раствора.
Для уничтожения мух в животноводческих помещениях разливают формалин с молоком (1 : 50) в тарелки и ставят их на подоконники.
Применяют для консервирования патматериала, вакцин и некоторых сывороток.
Дозы внутрь: лошадям 10 — 20 мл; крупному рогатому скоту 10 — 25 мл; мелкому рогатому скоту 1 — 5 мл; свиньям 1 — 3 мл.
Параформ
Сухой порошкообразный параформальдегид, содержит не менее 95 % формальдегида. Белый порошок. Растворимый в воде. Используют при дезинфекции как и формалин.
Парасод
Представляет собой сочетание параформа технического (50 частей) с содой кальцинированной технической (50 частей). Порошок белого цвета с запахом формальдегида. Растворим в воде. Содержит 45 % формальдегида.
Мешки по 30 кг.
Применяют для влажной и аэрозольной дезинфекции помещений при бруцеллезе, ящуре, роже свиней, листериозе, колибактериозе, паратифе и др. в 3 — 4 % растворах из расчета 0,5 л на 1 м3 (влажная).
Фоспар.
Белый порошок.
Смесь параформа с тринатрийфосфатом в равных количествах.
Содержит 45 % формальдегида. Растворим в воде.
Метафор.
Жидкость, являющаяся побочным продуктом при производстве метионина. Содержит 20 % формальдегида. Активнее формалина примерно в 2 раза.
Гексаметилентетрамин (уротропин)
Hexamethylentetraminum.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко растворимы в воде и спирте. При нагревании водный паствор улетучивается.
Выпускают в порошке, таблетках по 0,25 и 0,5 г, в ампулах по 5 — 10 мл 40 % раствора.
Действие. В кислой среде распадается на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно.
Особенно сильное действие оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. В мочевых путях крупного рогатого скота не оказывает лечебного эффекта, т. к. моча их имеет щелочную реакцию.
Оазывает слабое мочегонное действие.
Повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя выведение токсических начал.
Применение. При воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей, при воспалении мышц, бронхов, суставов, печени, желчных протоков и др., при интоксикации и токсикоинфекциях.
Дозы внутрь и внутривенно: лошадям и крупному рогатому скоту 10 — 20 г; мелкому рогатому скоту, ослам и свиньям 2 — 5 г; собакам 0,3 — 2 г; птице 0,01 — 0,05 г.
Уробесал
Urobesalum.
Таблетки, состоящие из экстракта красавки 0,015 г, уротропина и фенилсалицилата по 0,25 г.
Применяют как антисептическое и болеутоляющее средство при воспалительных заболеваниях мочевых путей и кишечника.
Телятам 1 — 2 таблетки; собакам 1 таблетку 2 — 3 раза в день.
Уросал
Urosalum.
Таблетки, содержащие гексаметилентетрамин и фенилсалицилат по 0,3.
Применяют при энтеритах, колитах, циститах, пиелонефритах.
Телятам 1 — 2 табл; собакам 1 табл. 2 — 3 раза в день.
studfiles.net
|
lerry-shop.narod.ru
Параформальдегид — Справочник химика 21
Реакция хлорметилирования. Введение хлорметильной группы в ароматическое ядро достигается при действии формалина (или параформальдегида) и соляной кислоты на ароматический углеводород [c.553]Из водного раствора формальдегида с концентрацией более 25 % постепенно выпадает нерастворимый осадок — параформальдегид (параформ), имеющий структуру Н0(СН20) Н, где га = 8-н 12. Под воздействием кислот и щелочей из водного раствора выделяется полимер, называемый а-полиоксиметилеи, имеющий более высокую молекулярную массу, чем параформ и более низкое содержание воды. При действии на водный раствор формальдегида крепкой серной кислоты в осадок выпадает р-полиоксимети-лен, характеризующийся более четкой кристалличностью, чем а-форма. Свойства основных модификаций формальдегида приведены в табл. Зэ. [c.201]
При определенных условиях формальдегид может по-лимеризоваться, образуя большие молекулы параформальдегида. Это твердое вещество, которое легко перевозить с места на место и которое вообще удобнее в обращении, чем формальдегид. Если же параформальдегид слегка нагреть, то из него тут же образуется формальдегид. [c.119]
Чем меньше молярное отношение фенола к формальдегиду, тем больше молекулярная масса полученной смолы. Увеличение времени поликонденсации способствует более полному связыванию фенола с формальдегидом и повышению средней молекулярной массы конечных продуктов. Для перевода новолачной смолы в твердое неплавкое и нерастворимое состояние ее необходимо при нагревании дополнительно обработать параформальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропином). [c.219]
Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]
Параформальдегид представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, свойственным мономеру. Температура плавления параформальдегида колеблется от 120 до 170 , в зависимости от средней степени полимеризации. [c.399]
Путем кристаллизации из воды или из бензол-бутанольной смеси эти нитрогликоли могут быть отделены в виде бесцветных веществ от загрязнений, параформальдегида и одноатомных спиртов. [c.327]
Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2=0. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Темп. кип. —19,2°С, темп, плавл. —92°С. Растворим в воде обычно используется в виде 33—40-процентного водного раствора, который называют формалином. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида (стр. 145) состава (СНаО) , который называют параформальдегидом (или параформом). Он представляет собой смесь ннзкомолекулярных полиформальдегидов с величиной п от 10 до 50. При нагревании до 140—160°С параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид процесс ускоряется в присутствии кислот. [c.150]
При нагревании парафиновых сульфамидов с формальдегидом в водной среде или с параформальдегидом в системе, не содержащей воды, образуются (в виде промежуточных соединений), вероятно, окси-метилсульфамиды. Эти последние в присутствии соответствующих соединений, главным образом соединений, содержащих аминогруппы, сразу же выделяют воду и образуют новые соединения. [c.424]
В четыре толстостенных пробирки диаметром 19 мм и высотой 30 см помещают по 13,7 г 2-Ы,Ы-диметиламино-4-метилпиримидина и 25 г параформальдегида трубки запаивают и нагревают при 150° в течение 3,5 час. Содержимое трубок вымывают хлороформом, сушат сернокислым натрием, фильтруют, отгоняют хлороформ, а остаток перегоняют, применяя колонку Подбильняка. Выделяют 10 г фракции с т. кип. 130—140° (4 мм) повторной перегонкой получают 8 г 2-Й,Ы-диметиламино-4-(Р-оксиэтил)пиримидина [c.278]
Параформальдегид (параформ) Бесцветное аморфное вещество 300-3000 2-10 150—160 Субли- мируется — 1 200—300 [c.200]
Параформальдегид представляет собой смесь сравнительно пизкомолекулярных фракций полиоксиметиленгликолей. Его получают вакуум-перегонкой водного раствора формальдегида. В дистиллят переходит более разбавленный раствор формальдегида. По мере удаления воды концентрация формальдегида в перегонном кубе повышается, и он постепенно превращается в пара- [c.398]
Низкомолекулярные и среднемолекулярные полиоксиметилены содержат на обоих концах макромолекул гидроксильные группы, которые придают полимерам свойства двухатомных спиртов. Поэтому параформальдегид при нагревании с водоотнимающими средствами постепенно превращается в более высокомолекулярные полиоксиметилены [c.402]
Принятие этих процессов позволяет объяснить образование и параформальдегида (из формальдегида), и метилаля (из гидрата формальдегида и метилового спирта), и иода (рекомбинацией атомов иода). [c.207]
Большой теоретический и практический интерес представляет-конденсация альдегидов с олефинами под действием различных катализаторов кислотного типа. Такая конденсация впервые была описана О. Кривитцем [29], который при нагревании пинена или дипентена с параформальдегидом в запаянной трубке получил непре- [c.665]
Формальдегид легко тримеризуется в триоксиметилен и полимеризуется в параформальдегид, или полиоксиметилен (разд. 9.2.1.2). [c.267]
К этой группе относится параформальдегид, или полиоксиметилен [(—СНг—О—)п] (разд. 8.4.7), из которого получают изделия для технических целей (подшипники, шестеренки, трубки, электротехнические детали), потому что он обладает отличными механическими свойствами, хорошими изоляционными свойствами и устойчив к действию химикатов. [c.297]
При одновременном действии параформальдегида и хлористого водорода на сульфамид парафинового углеводорода получается соединение с очень подвижным хлором, а именно М-хлорметилсульфамид. В этом последнем хлор может быть замещен самыми различными радикалами. К-хлорметилсульфамиды ввиду их крайней неустойчивости не выделяют как таковые (при нагревании они распадаются на сульфамид, формальдегид и хлористый водород), а сразу же перерабатывают дальше [c.424]
Формальдегид используют в водном растворе или в виде твердого легко транспортируемого параформальдегида НО—(СН20) Н (где П = 8—100), который получают концентрированием в вакууме водных растворов формальдегида в алюминиевых резервуарах. [c.142]
Существуют различные способы производства указанных присадок их можно получать конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации оксидами или гидроксидами металлов, а также совместным проведением реакций конденсации и омыления. По первому способу были получены алкилфеноляты бария, калия и натрия [пат. США 2250188, 2580274, 2623855], по второму — при взаимодействии гептилфенола, параформальдегида и -оксида кальция получен алкилфенолят кальция [пат. США 3256188]. Путем совместного проведения реакций конденсации алкилфенола с формальдегидом и омыления продукта конденсации гидроксидом магния получена и присадка ВМФК, обладающая высокими противокоррозионными и моющими свойствами [15, с. 193]. [c.192]
Хлористый 4-этилбензил В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа и обратным холодильником, помешают 800 мл этилбензола. 60 г параформальдегида и 40 г плавленого порошкообразного хлористого цинка. Смесь энергично перемешивают, поддерживают температуру содержимого колбы точно в пределах [c.63]
С при 0,1 МПа). При хранении он легко полимеризуется и нс редко выпускается в виде твердого полимера — параформальдегида (параформ), который легко деполимеризуется. Параформ является линейным полимером с повторяющимися оксиметилено-выми звеньями (число их от 8 до 100) [c.474]
Подробные исследования с целью разработки промышленного процесса получения дурола методом конденсации псевдокумола проведены в НИИнефтехиме [58]. Реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом с целью получения дипсевдокумилметана изучали в присутствии и-толуолсульфокислоты (использовали параформальдегид) и серной кислоты (формальдегид вводили в виде формалина). В присутствии п-толуолсульфокислоты температура реакции должна быть не выше 90 °С, поскольку при более высоких температурах осмоляются продукты конденсации. При 90 °С и содержании 10% и-толуолсульфокислоты для достижения 70—75% конверсии псевдокумола требуется не менее 5 ч. Уменьшение концентрации катализатора до 4 вес. % вызывает снижение конверсии псевдокумола до 30—35%. Исследование влияния количества вводимого в реакционную зону параформальдегида показало, что при соотношении параформальдегид псевдокумол выше стехиометри-ческого увеличения выхода дипсевдокумилметана не наблюдается. [c.238]
При концентрировании водных растворов формальдегида образуются другие полимерные модификации — так называемые поли-оксиметилены (или параформальдегид ). Согласно исследованиям Штаудингера, они представляют собой смеси продуктов различных ступеней полимеризации, которые удалось частично разделить. В этих полимерных соединениях отдельные формальдегидные остатки связаны друг с другом через атомы кислорода, а концы цепей насыщены элементами воды, так что в данном случае можно говорить о ди-гидратах полиоксиметиленов . Их строение отвечает формуле (III) образование этих соединений можно себе представить как ангидриза-цию гидратированных молекул формальдегида [c.211]
Р — О к с и э т и л) п и р и д и н. В стальной автоклав емкостью 500 мл помещают 100 мл свежеперегнанного а-пиколина и 15 г параформальдегида создают давление водородом, равное 62 атм при комнатной температуре, после чего автоклав нагревают при 140°, в течение 7 час. Из реакционной смеси отгоняют непрореагировавший а-пиколин, а находящийся в остатке 2-(Р-оксиэтил)пиридин дважды перегоняют в вакууме. Получают 2-(Р-окстиэтнл)пиридин с т. кип. 102—103° (5 мм) п/5 1,5375 выход составляет 43% от теорет. [307]. По данным других авторов 2-(Р-оксиэтцл)пиридин имеет т. кип. 114—116° (9 мм), 118—121° (15 мм) [313], 128° (20 мм) [305], 179° 25 мм) [3101 1 1,1111 [3131 1,0966 [305) /гЬ»1,5380 [3051. [c.249]
Р- Оксиэти л)п иримидин. Смесь из 10 г 4-метилпиримиди на и 3,0 г параформальдегида нагревают в запаянной трубке при 165° в течение 3,5 час. Содержимое трубки вымывают эфиром в перегонную колбу, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 6г 4-метилпиримидина ст. кип. 140— 14Г (760 мм) и 4 г 4-(Р-оксиэтил)пиримидина с т. кип. 132—139° (Ш мм). После повторной перегонки получают 3,5г 4-(Р-оксиэтил)пиримидина с т. кип.125—127° (9 мм)-, 1,3620 п 1,5323 выход составляет 76% от теорет., считая на вступивший в реакцию 4-метилпиримидин. 4-(Р-0кси-этил)пиримидин — вязкая жидкость с желтоватой окраской и прогорклым запахом [355]. [c.275]
Р-Оксиэтилпиразин. 373 г очищенного метилпиразина и 25 г параформальдегида помещают в автоклав из нержавеющей стали и нагревают при 165 в течение 4,5 час. Перегонкой продуктов реакции в вакууме выделяют 37 г р-оксиэтилпиразина выход составляет 38% от теорет. После повторной перегонки Р-оксиэтилпиразин кипит при 128,5—129 (10 мм) 4 > 1,163 пЬ» 1,5378 [354]. [c.277]
В три трубки Кариуса (диаметр 25 мм, длина 61 см) помещают в общей сложности 69,5 2 2-Ы,К-диметиламино-4-метилпиримидина и 11,25 г параформальдегида и трубки нагревают в течение 24 час. при 162°. Содержимое трубок извлекают хлороформом, полученный раствор сушат сернокислым натрием, фильтруют, отгоняют хлороформ, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 4 г фракции с т. кип. 123—133° (0,4 мм) повторной перегонкой получают 3,0 г 2-К,Ы-диметиламино-4-(р-оксиэтил)пирими-династ. кип. 123—125° (1,5 лл ) с1 1,1150 1,5539 [355]. [c.278]
БА-б и Б А-12 —продукты конденсации бензиламина с уротропином (БА-6) и с параформальдегидом (БА-12), катапин , КПИ-1 — М-(н-децил)-3-оксипиридинхлорид и И-1 — пиридиновые высшие основания (смесь), сульфанол и др. [30]. Содержание ингибиторов в травильных растворах в пределах 0,1—2,0%. Повышение температуры растворов снижает эффективность некоторых ингибиторов. [c.373]
Альдегиды легко вступают в реакции полимеризации и поликондснеации. При полимеризации могут образовываться линейные и циклические молекулы. Напри мер, при растворении формальдегида в воде образуется линейный параформальдегид. [c.349]
ФОРМАЛИН (формоль) — стандартный водный раствор, содержащий 37— 37,3% формальдегида, 6—15% метилового спирта, 0,02—0,04% муравьиной кислоты. Ф.— прозрачная жидкость, обладающая запахом формальдегида, со временем мутнеет вследствие выпадения белого осадка параформальдегида. Ф. применяют как дезинфицирующее и дезодорирующее средства, для сохранения анатомических препаратов, дубления кожи, в бальзамирующих растворах, для протравливания семян и др. [c.263]
Наволачная смола может быть переведена в резольную, а затем в стадию С при взаимодействии с формалином или с твердыми производными формальдегида гексаметилентетрами-ном, параформальдегидом. [c.203]
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) — [ c.136 ]
Курс органической химии (1965) — [ c.206 ]
Органическая химия. Т.2 (1970) — [ c.327 ]
Препаративная органическая химия (1959) — [ c.788 ]
Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) — [ c.33 , c.35 , c.74 , c.111 ]
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) — [ c.152 , c.431 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) — [ c.423 ]
Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) — [ c.48 , c.49 ]
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) — [ c.27 ]
Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) — [ c.130 , c.458 , c.538 ]
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) — [ c.184 , c.481 ]
Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) — [ c.343 ]
Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) — [ c.333 , c.401 , c.404 , c.515 ]
Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) — [ c.8 , c.9 , c.26 , c.73 ]
Синтезы гетероциклических соединений — выпуск 12 (1981) — [ c.37 ]
Синтезы гетероциклических соединений — выпуск 14 (1984) — [ c.23 ]
Синтезы гетероциклических соединений — выпуск 3 (1958) — [ c.64 ]
Синтезы гетероциклических соединений — выпуск 4 (1959) — [ c.47 ]
Синтезы гетероциклических соединений — выпуск 6 (1964) — [ c.39 ]
Синтезы гетероциклических соединений — выпуск 8 (1969) — [ c.40 , c.73 , c.80 ]
Препаративная органическая химия (1959) — [ c.788 ]
Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) — [ c.333 , c.401 , c.404 , c.515 ]
Органическая химия (1974) — [ c.589 , c.590 ]
Органическая химия (1979) — [ c.361 ]
Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) — [ c.37 ]
Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) — [ c.23 ]
Общая химическая технология органических веществ (1966) — [ c.233 ]
Органическая химия (2002) — [ c.575 ]
Справочник Химия изд.2 (2000) — [ c.481 , c.482 ]
Органическая химия (1964) — [ c.277 ]
Общий практикум по органической химии (1965) — [ c.317 ]
Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) — [ c.128 ]
Учебник органической химии (1945) — [ c.107 ]
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) — [ c.317 , c.462 , c.547 , c.591 ]
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) — [ c.0 ]
Курс органической химии (1967) — [ c.206 ]
Технология синтетических смол и пластических масс (1946) — [ c.39 ]
Курс общей химии (1964) — [ c.303 ]
Реактивы и препараты для микроскопии (1980) — [ c.308 ]
Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) — [ c.343 ]
Производство изопрена (1973) — [ c.65 , c.84 , c.92 , c.95 ]
Органическая химия Издание 3 (1977) — [ c.152 , c.428 ]
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) — [ c.319 ]
Химико-технические методы исследования Том 3 (0) — [ c.178 ]
Общая химическая технология органических веществ (1955) — [ c.205 , c.398 ]
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) — [ c.742 ]
Органическая химия 1971 (1971) — [ c.136 ]
Органическая химия 1974 (1974) — [ c.112 ]
Органическая химия (1956) — [ c.249 ]
Органическая химия (1972) — [ c.205 ]
Фотосинтез 1951 (1951) — [ c.54 ]
Органическая химия (1976) — [ c.108 ]
Органическая химия Издание 6 (1972) — [ c.112 ]
Полимерные материалы токсические свойства (1982) — [ c.209 ]
Органическая химия Издание 3 (1963) — [ c.179 ]
Органическая химия (1956) — [ c.168 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) — [ c.155 ]
Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) — [ c.290 ]
Фенопласты (1976) — [ c.48 , c.57 , c.70 , c.71 , c.73 , c.79 , c.162 ]
Синтетические полимеры в полиграфии (1961) — [ c.9 , c.45 ]
Аминопласты (1973) — [ c.30 , c.54 ]
Химия и технология полиформальдегида (1968) — [ c.10 , c.20 , c.23 , c.187 , c.197 , c.229 ]
Основы химической защиты растений (1960) — [ c.160 ]
Химия пестицидов (1968) — [ c.129 ]
Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) — [ c.213 ]
Органическая химия (1972) — [ c.205 ]
Органическая химия Издание 2 (1976) — [ c.219 ]
Органическая химия Издание 3 (1980) — [ c.205 ]
Органическая химия Том 1 (1963) — [ c.671 ]
Химия мономеров Том 1 (1960) — [ c.110 , c.356 , c.358 ]
Общая химическая технология Том 2 (1959) — [ c.345 ]
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) — [ c.808 ]
Курс органической и биологической химии (1952) — [ c.87 ]
Курс органической химии (0) — [ c.211 ]
Органическая химия (1964) — [ c.277 ]
Органическая химия Том 1 (1962) — [ c.671 ]
Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) — [ c.479 , c.483 ]
Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) — [ c.369 ]
Основы гистохимии (1980) — [ c.240 , c.242 , c.262 ]
Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) — [ c.0 , c.50 ]
chem21.info
ГРУППА ФОРМАЛЬДЕГИДОВ
ГРУППА ФОРМАЛЬДЕГИДОВ
Формальдегид (альдегид муравьиной кислоты, метаналь) — газообразное бесцветное вещество с характерным резким запахом, раздражающим слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Хорошо растворяется в воде, легко окисляется кислородом воздуха с образованием муравьиной кислоты, поэтому и получил свое название — от лат. formica — муравей. Формальдегид в виде газа или водных растворов губительно действует на споровые формы микробов, на неспорообразующие микроорганизмы, на вирусы и некоторые плесневые грибы. Бактерицидность формальдегида зависит от влажности в помещении, где используется: чем она выше, тем выше его бактерицидный эффект.
Формальдегид — газ, неудобен в обращении, поэтому поставляется в виде водного раствора формальдегида (формалина).
В случае применения для дезинфекции помещений газообразного формальдегида его необходимо герметизировать. Оптимальная температура хранения 30-50оС, минимальная — 15°С. Его используют для обеззараживания шерсти, спецодежды, меховых изделий (в камерах).
Формалин (35-40%-ный водный раствор формальдегида) — это прозрачная, бесцветная жидкость, с резким, раздражающим запахом, ядовита. Для дезинфекции готовят раствор с учетом содержания в нем количества формальдегида (а не формалина).
В основе спороцидного и бактерицидного свойства формальдегида лежит его способность вступать в реакцию с белком. При этом происходит изменение естественных свойств белков. Это — одно из универсальных средств для дезинфекции объектов животноводства. Рекомендуется применять формалин в сочетании с другими дезинфицирующими средствами, усиливающими его действие. Так, щелочной раствор формальдегида (2% формальдегида и 1 % натрия гидроокиси) применяют против дерматомикозов, 3%-ного формальдегида и 3%-ного натрия гидроокиси — против возбудителя туберкулеза, 4%-ный раствор — при сибирской язве.
Для пароформалиновой дезинфекции можно использовать любое помещение, предварительно закрыв в нем щели. Пары формальдегида получают методом возгонки: в металлический сосуд наливают формалин, к которому приливают воду в половинном размере, а затем добавляют такое же количество перманганата калия. При реакции формалина с перманганатом калия выделяется муравьиная кислота и формальдегид. Экспозиция не менее 2-5 часов.
При туберкулезе используют щелочной раствор формальдегида с содержанием 3% формальдегида и 3% едкого натра при норме расхода препарата -1 л/м2 помещения. Температура раствора — 70оС, экспозиция 3 час-а. Вместо едкого натра можно использовать Витмол в смеси с 2%-ным раствором Витмола при норме расхода препарата — 1 л/м2 помещения. Температура раствора — 70 оС, экспозиция 3 часа. После выдержанной экспозиции все обрабатываемые поверхности промывают водой, а помещение проветривают или нейтрализуют раствором аммиака.
Параформальдегид марки «С» — сухой белый порошок. Содержит не менее 92% формальдегида. В пределах рабочих концентраций (2-5%) в воде растворим практически полностью. Более концентрированный раствор получают при добавлении 0,5-3% натрия гидроокиси или кальцинированной соды. Применяется как формалин и в тех же случаях.
Метафор — содержит от 16 до 24% формальдегида. Жидкость, хорошо растворимая в воде. Растворы метафора не вызывают коррозию металлов, обладают бактерицидным и спороцидным действием. Для профилактической дезинфекции животноводческих ферм применяют растворы метафора с содержанием 1% формальдегида, при туберкулезе — 2 % формальдегида, при сибирской язве — 4% формальдегида.
Парасод — содержит 50% параформа и 50% карбоната натрия. Порошок белого цвета, хорошо растворим в горячей воде (50-60°С), не вызывает коррозию металлов. Обладает высоким бактерицидным действием. Водные растворы применяются для дезинфекции животноводческих и птицеводческих помещений, транспортных средств и другого оборудования в 1%-ной концентрации при бактериальных инфекциях, при ящуре в 4%-ной концентрации (0,5 л/м). Экспозиция 3 часа.
Фоспар — состоит из 50% параформа и 50 % тринатрийфосфата. Порошок белого цвета. Обладает такими же свойствами, как и парасод. Применяется в тех же случаях и такой же концентрации.
- Подробности
- Раздел: БОЛЕЗНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
zoovet.info
ГРУППА ФОРМАЛЬДЕГИДА Раствор формальдегида. Формалин — 40%-ный водный раствор формальдегида. Прозрачная бесцветная жидкость со своеобразным раздражающим запахом. Хорошо смешивается с водой во всех соотношениях. При хранении в прохладном месте иногда мутнеет и образует осадки, растворяющиеся при нагревании. Несовместим с окислителями, фенолом, камфорой, ментолом, тимолом. Хранят в закупоренных бутылях в темном месте при температуре не ниже 5-10 °С. Действует раздражающе, прижигающе, антимикробно, противопаразитарно, дезодорирующе и подсушивающе. Убивает не-спорообразующиеся и споровые формы микробов, вирусы и грибы. Губительно влияет на чесоточных клещей, мух и других паразитов. Применяют для дезинфекции животноводческих помещений в водных растворах, в газообразном состоянии, в виде аэрозолей как в чистом виде, так и в смеси с другими средствами. Для дезинфекций помещений при ящуре, болезни Ауески, пастереллезе, роже свиней, пуллорозе-тифе птиц применяют 1%-ный раствор формальдегида, при инфекционном вагините, паратифе свиней, чуме свиней, оспе овец, мыте лошадей — 2%-ный, при сибирской язве- 4%-ный раствор. Формальдегид применяют для дезинфекции закрытых помещений. Для этого в металлическую или форфоровую посуду наливают 45 весовых частей (40%-ного формальдегида) и 22 части воды, а затем добавляют 30 частей калия перманганата. Персонал покидает помещение и закрывает его. При взаимодействии формалина с калия перманганатом возникает реакция, сопровождающаяся высокой температурой, в результате чего формалин быстро закипает и испаряется. Для дезинфекции берут 40-50 мл формалина на 1 м3 помещения при температуре 25-30 °С и экспозиции 5-6 ч. После этого помещение тщательно проветривают. В пароформалиновых камерах дезинфицируют твердую тару (клетки, ящики) и спецодежду (брезент, мешковину, халаты, комбинезоны, фартуки). В камере создают необходимую относительную влажность (65-70%) и температуру 60 °С, расход формалина 40-50 мл на 1 м3 при экспозиции 1 ч. По окончании дезинфекции для нейтрализации формалина в камеру вводят половинное от формалина количество раствора аммиака (нашатырного спирта) и через 5 мин содержимое камеры выгружают. Для дезинфекции помещений может быть использован в аэрозольном состоянии формалин из расчета 20 мл (40%-ный) на 1 м3 при экспозиции 5-6 ч. Для одновременной дезинфекции и дезинсекции берут формалин с добавлением 5% хлорофоса. Для дезбарье-ров и дезматов применяют щелочной раствор формальдегида, содержащий 3% формальдегида и 3% едкого натра. Для обеззараживания автотранспорта или другой техники в очагах ящура применяется 2%-ный раствор формальдегида или аэрозоли формальдегида из расчета 60 мл 40%-ного раствора формальдегида на 1 м3 помещения при экспозиции 30 мин. В качестве противобродильного средства формалин применяют при тимпа-нии преджелудков, вздутии желудка в форме 1-2%-ного водного раствора. Формалин применяют для консервирования патолого-анатомического материала, вакцин и некоторых сывороток. Для дезинфекции помещений кроликоферм используют 1%-ный раствор формальдегида, а также аэрозоли из 36-40%-ного раствора формальдегида из расчета 10 мл на 1 м3 помещения при экспозиции 6 ч, после чего помещение проветривают и нейтрализуют избыток формальдегида раствором аммиака. Дозы формалина внутрь: лошадям 10-20 мл; крупному рогатому скоту 10-25 мл; мелкому рогатому скоту 1-5 мл; свиньям 1-3 мл.
Лизоформ. Прозрачная маслянистая жидкость желтовато-бурого цвета ароматного запаха. Смешивается с водой во всех отношениях. Состоит из формалина (40 частей), мыла калийного (40 частей) и спирта этилового (20 частей). Содержит до 16% формальдегида. Хранят в закупоренных банках из темного стекла в прохладном месте. Действует бактерицидно, противовоспалительно и дезодорирующе. Применяют для обеззараживания рук, операционного поля, инструментария (2-5%-ный раствор), для промывания ран (2-4%-ный раствор), при вагинитах и эндометритах (1-2%-ный раствор).
Похожий материал по теме: |
zhivotnovodstvo.net.ru