ксилол — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Cтраница 1
Орто-ксилол нитруется значительно труднее, чем мета — и пара-ксилол. [1]
Отбор орто-ксилола производится на колонне, имеющей около 150 тарелок. Снизу колонны отбирается орто-ксилол. Смесь мета-и пара-ксилола и этилбензола поступает на сушку силикагелем. [2]
Повышенную кислотность орто-ксилола, видимо, можно объяснить некоторой ароматизацией атомов водорода метиль-ной группы в квази-бициклической системе, что и увеличивает легкость дейтерообмена по сравнению с мета — и пара-изомерами. [3]
Бензол, толуол и орто-ксилол получают методом физического разделения в ректификационных колоннах. [4]
Основное направление промышленного использования орто-ксилола — это производство фталевого ангидрида, химическая формула которого приведена ниже. [5]
В отличие от окисления орто-ксилола при температуре до 100 С [2], где наблюдается строгая селективность процесса, в нашем случае карбоксибензальдегид и фталевая кислота появляются в то время, когда в реакционной смеси еще содержатся исходные и промежуточные продукты окисления.
Процесс Хенкель-I основан на окислении орто-ксилола с получением фталевого ангидрида. В качестве исходного сырья используют 12 % — ный водный раствор фталатд калия, который извлекают после отделения ТФК. После нейтрализации раствора до рН 7 5 его упаривают до 30 % и инжектируют в реактор. Реактор имеет мешалку для перемешивания в вертикальном и горизонтальном направлениях. [7]
Идентифицирование ортофталевой кислоты указывает на присутствие орто-ксилола в катализате или на. [8]
Среди изомеров Cs в отличие от равновесных смесей орто-ксилол, как правило, преобладает над иара-изомером. Значительно выше равновесного в ксилольной фракции содержание этилбензола. [9]
Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти.
Идентификация м-фталевой и тере-фталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти.
[10]
Три молекулы ксилола называются пара -, мета — и орто-ксилол и отличаются местом присоединения метальных радикалов. [11]
Каким образом вопрос о строении бензола связан с изучением свойств орто-ксилола. [12]
В целях расширения сырьевой базы производства фталевого ангидрида наряду с нафталином используется также орто-ксилол, выделяемый из ароматических С8 — фракций, получаемых при каталитическом риформинге нефтепродуктов. [13]
Анализ проб показал, что бензол и толуол обнаруживались в 73 % проб, орто-ксилол в 55 % проб, бенз ( а) пирен в 50 % проб, фенол и смолы в 100 % поверхностных проб. [14]
Приготовленную пробу переносят из мерной колбы в делительную воронку на I л, добавляют 10мл орто-ксилола и встряхиваю.
[15]
Страницы: 1 2 3 4
CDC — Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
Синонимы и торговые названия
1,2-диметилбензол, орто-ксилол, о-ксилол
Номер CAS
95-47-6
РТЭКС №
ZE2450000
DOT ID и руководство
1307 130
Формула
C₆H₄(CH3)₂
Преобразование
1 ppm = 4,34 мг/м 3
ИДЛХ
900 частей на миллион
См.: 95476
Пределы воздействия
NIOSH REL
TWA 100 частей на миллион (435 мг/м 3 ) ST 150 частей на миллион (655 мг/м 3 )OSHA PEL
TWA 100 ppm (435 мг/м 3 ) См. Приложение GМетоды измерения
НИОСХ 1501, 3800;
OSHA 1002
См.: Методы NMAM или OSHA.
Физическое описание
Бесцветная жидкость с ароматным запахом.
Молекулярная масса
Точка кипения
Точка замораживания
Растворимость
Давление испарения
7 мм рт. Ст.
Воспламеняющаяся жидкость класса IC: Fl.P. при или выше 73°F и ниже 100°F.
Несовместимости и реакции
Сильные окислители, сильные кислоты
Пути воздействия
вдыхание, впитывание через кожу, проглатывание, попадание на кожу и/или в глаза
Симптомы
раздражение глаз, кожи, носа, горла; головокружение, возбуждение, сонливость, нарушение координации движений, шатающаяся походка; вакуолизация роговицы; анорексия, тошнота, рвота, боль в животе; дерматит
Целевые органы
Глаза, кожа, дыхательная система, центральная нервная система, желудочно-кишечный тракт, кровь, печень, почки
Средства индивидуальной защиты/санитарии
(См. коды защиты)
Кожа: Предотвращать контакт с кожей
Глаза: Предотвращать попадание в глаза
Промыть кожу: При загрязнении
Удалить: При намокании (огнеопасно)
Изменение: Нет рекомендации
Первая помощь
(См.
процедуры)
Глаза: Немедленно промыть
Кожа: Быстрое мытье с мылом
Дыхание:
Проглотить: Немедленная медицинская помощь
Рекомендации по использованию респираторов
NIOSH/OSHA
До 900 частей на миллион :
(APF = 10) Любой респиратор с химическим картриджем и картриджем(ами) для паров органических паров*
(APF = 25) Любой респиратор для очистки воздуха с электроприводом и картриджем(ами) для органических паров*
(APF = 10) Любой респиратор с подачей воздуха*
(APF = 50) Любой автономный дыхательный аппарат с полнолицевой маской
Аварийный или плановый вход в неизвестные концентрации или условия IDLH:
(APF = 10 000) Любой автономный дыхательный аппарат с полнолицевая маска и работает в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления
(APF = 10 000) Любой респиратор с подачей воздуха, который имеет полнолицевую маску и работает в режиме «давление-требование» или в другом режиме с положительным давлением в сочетании со вспомогательным автономным дыхательным аппаратом с положительным давлением
Побег:
(APF = 50) Любой очищающий воздух полнолицевой респиратор (противогаз) с установленным на подбородке баллончиком для органических паров спереди или сзади
Любой подходящий автономный дыхательный аппарат спасательного типа
Важная дополнительная информация о выборе респиратора
Смотрите также
ВВЕДЕНИЕ КАРТА ICSC: 0084
Разница между O-ксилолом и P-ксилолом
Ключевое различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.
Ксилол является органическим соединением. Это один из трех изомеров диметилбензола. Он содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в разных положениях. Химическая формула ксилола (CH 3 ) 2 C 6 H 4 . Три изомера диметилбензола представляют собой ортоксилол, пара-ксилол и мета-ксилол.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и ключевые отличия
2. Что такое O-ксилол
3. Что такое P-ксилол
4. Сходства между O-ксилолом и P-ксилолом
5. Сравнение бок о бок – O-ксилол и P-ксилол в табличной форме
6. Резюме
Что такое O-ксилол?
О-ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к соседним положениям заместителей. Если к двум соседним атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «орто» конфигурацией. Поэтому название О-ксилол происходит от названия «ортоксилол». Это структурный изомер пара- и мета-конфигураций диметилбензола.
О-ксилол находится в жидком состоянии при комнатной температуре. Это бесцветная жидкость, слегка маслянистая и легко воспламеняющаяся.
Рисунок 01: Структура О-ксилола
Мы можем производить О-ксилол путем крекинга нефти. Это означает, что O-ксилол является синтетическим соединением, а его источником является нефтяное масло. И этот жидкий материал очень полезен при производстве фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид является важным предшественником для производства многих других веществ, таких как лекарства.
Что такое п-ксилол?
П-ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к противоположным положениям заместителей. Если к двум противоположным атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «пара»-конфигурацией. Поэтому название п-ксилол происходит от названия «пара-ксилол». Кроме того, это структурный изомер орто- и мета-конфигураций диметилбензола. П-ксилол представляет собой жидкость при комнатной температуре, бесцветную и легко воспламеняющуюся.
Рисунок 02: Структура п-ксилола
Мы можем производить п-ксилол путем каталитического риформинга нефтяной нафты. Затем полученный п-ксилол отделяют посредством ряда процессов дистилляции и кристаллизации. Среди других изомеров п-ксилола он имеет самую высокую температуру плавления. При рассмотрении вариантов применения п-ксилол важен как химическое сырье, как компонент в производстве полимерных материалов и т. д.
В чем сходство между о-ксилолом и п-ксилолом?
- Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH 3 ) 2 C 6 H 4 .
- Обе эти жидкости бесцветны и легко воспламеняются при комнатной температуре.
В чем разница между о-ксилолом и п-ксилолом?
Основное различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.
Кроме того, п-ксилол имеет более высокую температуру плавления по сравнению с о-ксилолом. Это связано с тем, что метильные группы в п-ксилоле разделены таким образом, что напряжение в молекуле меньше. Поэтому молекулы п-ксилола имеют между собой сравнительно большую силу притяжения, что затрудняет отделение молекул друг от друга. Таким образом, это также разница между O-ксилолом и P-ксилолом. Кроме того, еще одно различие между о-ксилолом и п-ксилолом заключается в том, что о-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 2, а п-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 4. Что касается производственных процессов, мы можем производить о-ксилол путем крекинга нефти, а п-ксилол — путем каталитического риформинга нефти.
Резюме – O-ксилол по сравнению с P-ксилолом
Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH 3 ) 2 C 6 H 4 . Основное различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.