Окись алюминия свойства – Оксид алюминия, свойства, получение, химические реакции

Алюминия окись свойства — Справочник химика 21

    Характер действия катализаторов определяется их химической природой. Так, благодаря носителям, обладающим кислотной природой, — алюмосиликатам аморфной и кристаллической структуры, магний- и цирконий-силикатам, а также фосфатам, катализаторы помимо гидрирующих свойств обладают изомеризующей и расщепляющей способностью. Носители нейтральной природы — окись алюминия, окись кремния, окись магния и др., не придают, как правило, дополнительных свойств катализаторам гидрогенизационных процессов [36]. [c.66]
    Для первичного и вторичного риформинга (и для различного исходного сырья) требуются различные катализаторы. Установлено, что для риформинга углеводородов наиболее эффективным катализатором является металлический никель. Это активный компонент большинства имеющихся каталитических композиций. Такие композиции различаются в основном присутствием других компонентов — таких, как окись алюминия, окись магния, окись кальция и т. д. Эти компоненты оказывают влияние на каталитические и на физические свойства катализатора, например, на прочность, плотность или тугоплавкость. 
[c.93]

    Кислотной функцией обладает носитель катализатора — окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Эти свойства особенно важны при переработке сырья с большим содержанием парафиновых углеводородов (инициировании реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, что при последующем их дегидрировании приводит к образованию ароматических углеводородов). Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. В последнее время с этой целью чаще применяют хлор, раньше и изредка сейчас —фтор, который также стабилизирует высокую дисперсность платины, образуя комплексы с ней и окисью алюминия. Преимущества хлора в том, что он в меньшей мере способствует реакциям крекинга это особенно важно в условиях жесткого режима. 

[c.139]

    Высокая избирательная способность окиси алюминия дает возможность получать четко разделенные зоны окрашенных ионов и молекул при сорбции их из растворов, что очень важно для аналитической хроматографии. Окись алюминия обладает свойствами как катионита, так и анионита, в зависимости от способа приготовления. Химически чистая окись алюминия практически не обладает способностью к ионному обмену. Для исиользования окиси алюминия в качестве ионита ее активируют, в резуль  [c.149]

    Способность жидкости адсорбироваться зависит не только от ее свойств (из которых важнейшим является полярность, характеризуемая величиной дипольного момента), но также и от свойств применяемого адсорбента. Различаются два вида адсорбентов 1) неполярные (например, активированный уголь), плохо смачиваемые такими полярными растворителями, как вода, спирты, но хорошо адсорбирующие растворенные в них вещества 2) полярные (например, силикагель), хорошо адсорбирующие вещества, растворенные в неполярных органических жидкостях, например петролейном зфире или бензоле. Адсорбенты, из которых наиболее часто употребляются Силикагель, окись алюминия, окись и карбонат магния, окись, карбонат и сульфид кальция, так называемые активные земли (например, земля Фуллера), активированный уголь, крахмал, целлюлоза, сахар и др., можно, как и растворители, расположить в ряд по их адсорбционной способности. 

[c.54]

    По сравнению с получением спиртов или карбонильных соединений, число методов синтеза простых эфиров весьма ограниченно. Поскольку в молекуле простого эфира нет пи подвижного водорода, ни двойных связей, он обладает наименьшей реакционноспособ-ностью по сравнению с указанными выше соединениями. В большинстве случаев простые эфиры не поддаются ни кислотному, ни щелочному гидролизу и устойчивы при действии как окислителей, так и восстановителей. Алифатические эфиры, однако, обладают неприятным свойством образовывать перекиси при хранении в контакте с воздухом. Наиболее опасными в этом отношении являются диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир. Для удаления перекисей из эфиров существует много способов. Недавно было предложено пропускать эфир через колонку, содержащую сильно основную ионообменную смолу дауэкс-1 [21. Однако наиболее эффективным методом удаления перекисей является пропускание эфира через колонку с окисью алюминия. Окись алюминия в колонке заменяют после того, как при смешении равных объемов элюата и смеси ледяной уксусной кислоты с конц. HI обнаруживают выделение свободного иода. 

[c.325]

    Кислотной функцией обладает носитель катализатора — окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Кислотность особенно важна при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов для инициирования реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, при последующем дегидрировании которых образуются ароматические углеводороды. Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. 

[c.25]

    С другой стороны, адсорбенты могут быть нейтральными или же обладать основными или кислотными свойствами. К числу нейтральных адсорбентов следует отнести углекислый кальций, сернокислый магний, сахарозу. Основными адсорбентами являются окись алюминия, окись магния, окись кальция кислотными—силикагель, алюмосиликаты (активные глины). Однако следует отметить, что окись алюминия и некоторые активные глины скорее амфотерны, поскольку они после обработки кислотами или щелочами легко приобретают другие свойства. [c.222]

    Системы окись углерода — металл были также исследованы для обнаружения влияния материала подложки на свойства нанесенных металлических катализаторов. Эйшенс и Плискин [1] показали, что отношение концентраций линейной структуры к мостиковой намного больше, когда платина нанесена на двуокись кремния, чем в случае окиси алюминия. Окись углерода на образцах с под- 

[c.49]

    Как вытекает из данных, приведенных в табл. 1, активированная окись алюминия проявляет весьма слабые кислотные свойства, окрашиваясь только лишь нейтральным красным у фторобората алюминия кислотные свойства, определенные приведенным методом, вообще отсутствуют. [c.280]

    Влияние окиси кремния на свойс

www.chem21.info

Алюминия окись в алюминиевом — Справочник химика 21

    Адсорбенты по мере насыщения содержащимися в масле загрязнениями теряют адсорбирующую способность и подлежат замене или регенерации путем десорбции. Адсорбенты, не являющиеся дорогостоящими и дефицитными материалами (отбеливающие глины, отходы алюминиевого производства), как правило, по окончании цикла очистки заменяют свежим материалом. Широкое применение синтетических адсорбентов (силикагель, активированная окись алюминия, цеолиты) выгодно только при условии, что возможно многократное восстановление их свойств повторное использование в процессах очистки. Для восстановления качества адсорбентов их продувают горячим воздухом, обрабатывают растворителем, промывают водой, прокаливают. Эти методы можно применять как индивидуально, так и в различных сочетаниях, причем при последовательном применении двух или нескольких методов эффективность регенерации увеличивается. Наибольшее распространение получила двухстадийная регенерация — продувка адсорбента горячим воздухом при —200°С (для извлечения масла и удаления воды) и последующее 
[c.124]

    Гидроокись алюминия, окись (гидроокись кальция, углекислый кальций), стронций, парафин, алюминиевая пудра [c.93]

    В США [10 ] фирмой Бабкок и Вилькокс на опытной установке проверялась эффективность различных присадок, повышающих температуру плавления золы, влияние их на количество и свойства отложений в интервале температур поверхностей 405— 735° С, характерном для условий работы пароперегревателей. Присадки смешивались с топливом до его сжигания. Считалось, что при этом увеличивается эффективность присадок вследствие равномерного диспергирования их в топливе и более тесного контакта с золой топлива во время горения. В качестве присадок опробованы алюминиевые металлические хлопья, алюминат натрия, алюминат кальция, окись алюминия гидратированная, алюминиево-магнезиальная смесь, каолин, силиций, этилсиликат, окись кальция, карбонат кальция, окись магния и карбонат 

[c.457]

    В результате взаимодействия алюминиевого порошка, стружки, фольги с влагой образуется окись алюминия и выделяется большое количество тепла, приводящее к их самовозгоранию при скоплении в кучах. Этому процессу способствует загрязненность указанных материалов маслами. Выделение свободного водорода при взаимодействии алюминиевой пыли с влагой увеличивает взрывоопасность. 

[c.36]

    Окись алюминия. Окись алюминия получают осаждением алюминиевых солей раствором аммиака или разложением алюмината натрия двуокисью углерода, серной или азотной кислотой. В промышленности активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью получают из технической гидроокиси алюминия, которую обрабатывают едким натром. Образующийся алюминат натрия в растворе обрабатывают азотной кислотой, при этом осаждается гидроокись алюминия. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. [c.113]

    Природные соединения алюминия. Получение алюминия. Его свойства и применение. Открытие П. Н. Бекетовым реакции восстановления металлических окислов алюминием. Алюминотермия. Корунд. Окись алюминия, ее гидрат. Амфотерность алюминия. Алюминаты. Алюминиевые квасцы. [c.143]

    Окись алюминия в небольшом количестве всегда содержится в первичном алюминии и алюминиевых сплавах, образуясь при плавке металла вследствие взаимодействия алюминия с кислородом воздуха. 

[c.41]

    В алюминиевых сплавах, так же как и в металлическом алюминии, окись алюминия является вредной примесью, содержание которой в некоторых сплавах достигает 0,5%. [c.172]

    Метод позволяет определять окись алюминия при содержании ее в спеченном алюминии и алюминиевой пудре от 1 до 25—30%. Точность определения 0,15%, продолжительность метода 20—25 мин. [c.175]

    Алюминаты. Сплавляя окись трехвалентного алюминия или алюминиевую соль со щелочами или карбонатами щелочных или щелочноземельных металлов, получают безводные алюминаты (метаалюминаты)  [c.297]

    Применение окиси углерода в качестве восстанавливающего компонента в производстве хлористого алюминия из алюминиевых руд было предметом ряда исследований. Вурстер [81] описывает способ, осуществленный в шахтной печи по принципу противотока. Окись углерода 

[c.866]

    Разрушение цветных металлов, вызываемое водородом. Водород может вызывать разрушения как стали, так и алюминия и алюминиевых сплавов. Возникновение разрушения также может происходить различными путями. Одно время водород вводился в значительных количествах при производстве сплавов плавлением скрапа, содержащего продукты коррозии, в большой степени гидроокись алюминия или гидратированную окись вода в гидроокиси воздействовала на металл, выделяя водород водород в значительной степени растворялся в жидком металле, но выделялся в момент разливки, вызывая образование многочисленных пустот. В настоящее время подобная пористость может быть предотвращена применением соответствующих мер, включая продувку расплавленного металла газами, как например, хлором, азотом или смесью того и другого. [c.387]

    Окись алюминия применяется для адсорбционной очистки масел в виде активной окиси алюминия, активного глинозема и других веществ. Активную окись алюминия изготовляют в форме стержней (диаметр 3—6 мм, длина 10—25 мм) или зерен. Активный глинозем является отходом переработки бокситов в алюминиевой промышленности и весьма дешев это делает его применение рентабельным, хотя у него несколько меньшая адсорбционная способность. [c.123]

    Так как ртуть обладает способностью растворять в себе алюминий, образуется вещество темно-серого цвета — амальгама. Это приводит к нарушению целостности плотной оксидной пленки, покрывавшей алюминиевую пластину до амальгамирования. В результате алюминий, лишенный защитной пленки, быстро взаимодействует с водой, выделяя пузырьки водорода и превращаясь в гидроокись, а также с кислородом воздуха, превращаясь в окись А Оз пластинка покрывается слоем белого вещества, по внешнему виду похожего на шерсть животного. [c.54]

    Установить причину этого противоречия поможет опыт. Закрепим алюминиевую проволоку в наклонном положении в штативе и будем нагревать нижний конец ее в пламени горелки (рис. 59). Нагретый конец проволоки внезапно провисает. Вглядевшись, можно увидеть, что алюминиевая проволока облеклась в полупрозрачную оболочку — чехольчик, внутри которого расплавленный алюмини

www.chem21.info

Алюминий Свойства — Справочник химика 21

    Алюминий. Свойства и применение. Алюминий — элемент главной подгруппы третьей группы (III период) периодической системы элементов. Электронная структура атома алюминия выражается формулой ls 2s 2/7 3s 3p Во внешнем электронном слое атома алюминия есть один неспаренный электрон  [c.277]

    Алюминий. Свойства-оксид алюминия-соли алюминия-алюмотермическая реакция-термитная смесь-получение алюминия-боксит-алюминат натрия-двойные соли-квасцы-ацетат алюминия [c.470]


    При 575° чистая окись молибдена восстанавливается нацело и через 48 час. ее остается невосстановленной всего 2%. Если же окись молибдена нанести на окись алюминия, то остается в этих же условиях чистой окиси 48%. Возможно, что роль окиси алюминия состоит в том, чтобы препятствовать легкому восстановлению активной окиси молибдена до инертного металла [47]. Как было замечено, активность катализатора в реакции превращения н.гептана в толуол возрастает с увеличением концентрации окиси молибдена на окиси алюминия до тех пор, пока не достигается определенная концентрация (10—20%) окиси молибдена, зависящая от величины поверхности окиси алюминия. Свойства молибденовых катализаторов в различных органических реакциях могут улучшаться при добавке в качестве промоторов соединений ванадия, кобальта, никеля и железа [43]. [c.32]

    Алюминий. Природные соединения алюминия. Свойства алю- [c.188]

    Алюминий. Природные соединения алюминия. Свойства алюминия и его техническое значение. Алюминотермия. Амфотерный характер окиси и гидрата окиси алюминия. [c.279]

    Если необходимо получить масло вязкостью при 99° 21,8 сст, температуру при полимеризации поддерживают 127— 138°. Небольшие количества катализаторного комплекса в масле нейтрализуют метанолом и известью. Масло подвергают перегонке с водяным паром, а катализаторный осадок разрушают добавлением водного раствора хлористого алюминия. Выделившееся масло имеет сильно насыщенный характер. Это сырое масло обрабатывают 6% хлористого алюминия в течение 3 час. нри температуре 120—150°, выделяют из смеси, нейтрализуют и после отгонки легких фракций используют в производстве цилиндрового масла. Этот процесс в том виде, в каком он осуществлен в Лейна, дает возможность получать компонент масла (74% на этилен), цилиндровое мас.по (8%) легкий масляный дистиллят (7%) используется для приготовления катализаторной смеси с хлористым алюминием. Свойства этих продуктов приведены в табл. 17. Для получения авиационных масел высоковязкий синтетический компонент масла смешивают с равными количествами очищенных избирательными растворителями минеральных масел. [c.375]

    Осадки железа в виде Ре8, Ре(ОН)з и т. п. не образуются в присутствии определенных органических веществ, вследствие образования комплексных солей, т. е. железо обнаруживает в этом отношении аналогичные с алюминием свойства (сгр. 121). [c.131]

    Казалось бы, что и дальше свойства их будут изменяться тоже постепенно, линейно. Однако на самом деле после фтора идет инертный элемент неон. А затем следует натрий — типичный одновалентный металл, похожий на литий. Магний как бы повторяет химические свойства бериллия, амфотерный алюминий — свойства бора, неметалл кремний — свойства углерода. Фосфор по многим химическим признакам похож на азот, сера — на кислород, хлор во многом похож на фтор. Наконец, инертный элемент аргон является аналогом неона. [c.73]

    С другой стороны, алюминий в алкоголяте А1(0К)з обладает только секстетом электронов и поэтому способен принимать еще два электрона с образованием устойчивой октетной оболочки. Это придает алкоголятам алюминия свойства кислот Льюиса большой заряд центрального атома делает их жесткими . Таким образом, алкоголяты алюминия приобретают способность присоединять слабоосновный атом кислорода карбонильных соединений с образованием комплексов, подобных изображенным выше. Окис-лительно-восстановительный процесс аналогичен альдольному присоединению с той лишь разницей, что в реакции Меервейна — Понндорфа — Верлея перемещающиеся к карбонильному углероду (т. е. восстанавливающие) электроны связаны не с атомом углерода, а с водородом (гидрид-анион)  [c.363]

    Влияние загрязнений сказывается на процессе лишь через раствор фторида алюминия. Свойства полученного из него криолита определяются присутствием или отсутствием в исходной кислоте соединения кальция и фосфора, [c.89]

    Окись алюминия. Свойства этого сорбента можно также изменять подбором растворителя, сушкой и добавлением определенного количества воды или определенных веществ для получения модифицированной формы. Для анализа неорганических веществ чаще всего применяют силикагель или окись алюминия, очищенные от железа. Для этого их кипятят с концентрированной соляной кислотой, затем отмывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора. После чего сорбенты сушат при 120° С в течение 48 ч. Окись алюминия сушат еще при 300—400° С, после этого добавляют определенное количество воды до нужной активности. [c.102]

    Затруднение контроля за ведением сварки из-за отсутствия у алюминия свойства менять цвет поверхности в зависимости от температуры нагревания и малый диапазон температур, при которых алюминий находится в пластическом состоянии перед расплавлением. [c.80]

    Безводный VEg практически нерастворим в воде [3] и в этом отношении сходен с безводными фторидами хрома и алюминия. Свойства безводных и гидратированных форм этих фторидов резко различаются. [c.650]

    Свойства некоторых солей алюминия. Свойства солей алюминия, образуемых им с галогенами, приведены ниже 1126] [c.221]

    В монографии рассматриваются химические свойства алюминия, свойства важнейших соединений его, имеющих значение в аналитической химии, методы обнаружения алюминия, способы отделения его от мешающих элементов, химические, физико-химические и физические методы определения алюминия. [c.267]

    Однофазные бинарные сплавы, содержащие 1%-ные добавки 1л, Си, Ag, Mg, 2п, Ое и 5п, ведут себя при анодировании аналогично чистому алюминию. Свойства окисных пленок, сформированных на их поверхности, также сравнительно мало отличаются от свойств пленок, полученных на алюминии. Добавки Ве, Мп, Ре, Со, N1 и V, образующие с алюминием нерастворимые или малорастворимые интерметаллические соединения, требуют при анодировании более высоких напряжений. Свойства окисных пленок, сформированных на этих гетерогенных сплавах, весьма значительно отличаются от сво

www.chem21.info

Окись алюминия, физические свойства — Справочник химика 21

    Для первичного и вторичного риформинга (и для различного исходного сырья) требуются различные катализаторы. Установлено, что для риформинга углеводородов наиболее эффективным катализатором является металлический никель. Это активный компонент большинства имеющихся каталитических композиций. Такие композиции различаются в основном присутствием других компонентов — таких, как окись алюминия, окись магния, окись кальция и т. д. Эти компоненты оказывают влияние на каталитические и на физические свойства катализатора, например, на прочность, плотность или тугоплавкость. [c.93]
    Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до — 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

    Из рассмотрения изложенного выше материала следует, что число окислов, активных в реакции каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, чрезвычайно велико, а число возможных комбинаций, ведущих к получению активного смешанного катализатора, неисчислимо. В настоящее время уже накоплен значительный экспериментальный материал по получению активных катализаторов на базе главным образом окислов хрома, ванадия и молибдена, причем в качестве носителя наиболее активным окислом следует признать окись алюминия. Однако еще совершенно недостаточно число работ по выяснению зависимости каталитических свойств смешанных катализаторов от физических свойств активного окисла и окисла-носителя, а также зависимости этих свойств от точно и количественно разработанных методов приготовления катализаторов. [c.56]

    Многие неорганические материалы обладают высокими жаростойкими характеристиками. К ним относятся тугоплавкие металлы и их сплавы, окислы многих элементов, карбиды, нитриды и другие соединения. Им присущи разнообразные физические, химические и механические свойства. Наряду с высокой термостойкостью многие из них имеют достаточно высокую теплостойкость, т. е. способность сохранять механические свойства при высоких температурах. По фазовому состоянию подавляющее число их относится к кристаллическим соединениям, имеющим мелкокристаллическую структуру. Для большинства неорганических соединений характерно многообразие структурных форм, благодаря чему при одном и том же химическом составе они могут обладать разнообразными свойствами. Типичным примером могут служить окислы металлов и неметаллов. Благородный камень рубин и грубый кирпич имеют одну н ту же основу — окись алюминия, но как различны их свойства [1]. Основой таких разных по свойствам соединений, как асбест, тальк, слюда, кварц, является окись кремния. [c.317]

    Как уже упоминалось, изменение в широких пределах большей части физических, химических и электрических свойств вулканизованных резин может быть осуществлено изменением типа и содержания наполнителя. Зависимость прочности в момент разрыва (прочность, рассчитанная на сечение в момент разрыва) вулканизованных смесей от величины частиц наполнителя (двуокись кремния, двуокись титана, карбонат кальция, окись алюминия) показана графически на рис. 8, стр. 41. [c.45]

    Из-за отсутствия плотной упаковки макромолекул кристаллы неорганических полимерных тел обладают еще одним важным свойством — способностью сорбировать различные вещества. Под сорбентами подразумеваются вещества с большой внутренней поверхностью, которые адсорбируют (поглощают) молекулы газов, пара и жидкостей за счет молекулярных или химических сил. В первом случае имеет место физическая адсорбция, во втором— химическая в результате последней в неорганических полимерных телах появляются новые функциональные или концевые группы. Химическая и термическая устойчивость полимерных тел делает их незаменимыми сорбентами. Примером могут служить такие широко применяемые сорбенты, как сажа, активированный уголь, окись алюминия, силикагель, цеолиты, пористые стекла. Полимерные тела могут кристаллизоваться в очень некомпактные кристаллы — цеолиты — со множеством пор молекулярного размера. Цеолиты служат молекулярными ситами, отсеивающими молекулы строго определенных размеров. Аналогичным свойством обладают и некоторые пористые стекла. Более подробно эти вещества мы рассмот рим в разделе о гетероцепных неорганических полимерах. [c.49]

    Система окись бериллия — окись алюминия — окись титана фазы и физические свойства трехкомпонентных фарфоров. [c.98]

    К железному катализатору добавляют окись алюминия А1зОз и окись калия КаО, которые являются активаторами катализаторов. Активаторы не ускоряют реакцию синтеза аммиака, а улучшают физическую структуру катализатора, повышают его устойчивость, увеличивают число активных центров. Окись алюминия обволакивает кристаллы железа тонкой пленкой, которая мешает взаимодействию атомов железа и росту кристаллов. Однако окись алюминия обладает свойством адсорбировать, т. е. удерживать на своей поверхности образовавшийся аммиак, что является крайне [c.169]

    Хорошие физические свойства 1 1огут быть получены использованием такого простого носителя, как окись алюминия или окись [c.95]

    Содержание окиси никеля в катализаторе — фактор, определяющий его активность. Способность окиси никеля восстанавливаться также очень важна. В неудачно приготовленном катализаторе только часть окиси никеля может быть восстановлена обычным способом, а полученная при этом активность относительно низка. Например, шпинель окиси никеля и окиси алюминия или ее исходное вещество не восстанавливаются полностью до никеля при температур

www.chem21.info

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *