📜 Инструкция по применению Натрия хлорид 💊 Состав препарата Натрия хлорид ✅ Применение препарата Натрия хлорид 📅 Условия хранения Натрия хлорид ⏳ Срок годности Натрия хлорид Сохраните у себя Поиск аналогов Описание лекарственного препарата Натрия хлорид (Sodium chlorid) Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.05.17 Владелец регистрационного удостоверения: BAXTER, S. Произведено:BIEFFE MEDITAL, S.A. (Испания) Код ATX: B05BB01 (Электролиты) Активное вещество: натрия хлорид (sodium chloride) Ph.Eur. Европейская Фармакопея Лекарственные формы
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Натрия хлоридРаствор для инфузий 0.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 л. 100 мл — контейнеры Viaflo (50) — коробки картонные. Раствор для инфузий 0.9% прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 л. 250 мл — контейнеры Viaflo (30) — коробки картонные. Раствор для инфузий 0.9% прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 л. 50 мл — контейнеры Viaflo (50) — коробки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения Фармако-терапевтическая группа: Растворитель Фармакологическое действиеОказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Фармакодинамические свойства раствора обусловлены наличием ионов натрия и хлорид-ионов. Ряд ионов, в том числе ионы натрия, проникают через клеточную мембрану при помощи различных механизмов транспорта, среди которых большое значение имеет натрий-калиевый насос (Na-K- АТФаза). Натрий играет важную роль в передаче сигналов в нейронах, электрофизиологических процессах сердца, а также в метаболических процессах в почках. Натрий выделяется преимущественно почками, однако, при этом большое количество натрия подвергается реабсорбции (почечная реабсорбция). Небольшое количество натрия выделяется с калом и при потоотделении. Показания препарата Натрия хлорид
Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияВнутривенно (обычно капельно). Необходимая доза может рассчитываться в мЭкв или ммоль натрия, массе ионов натрия или массе хлорида натрия (1 г NaCl = 394 мг, 17.1 мЭкв или 17.1 ммоль Na и Сl). Доза определяется в зависимости от состояния пациента, потери организмом жидкости, Na+ и Сl-, возраста, массы тела пациента. Следует тщательно контролировать сывороточные концентрации электролитов в плазме и моче. Доза раствора натрия хлорида для взрослых составляет от 500 мл до 3 л в сутки. Доза раствора натрия хлорида для детей составляет от 20 мл до 100 мл в сутки на кг массы тела (в зависимости от возраста и общей массы тела). Скорость введения зависит от состояния пациента. Рекомендуемая доза при использовании для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных средств (в качестве базового раствора-растворителя) находится в диапазоне от 50 мл до 250 мл на одну дозу вводимого препарата. При этом доза и скорость введения раствора определяются рекомендациями по применению вводимого препарата. Побочное действиеАцидоз, гипергидратация, гипокалиемия. При правильном применении нежелательные эффекты маловероятны. При применении натрия хлорида раствора 0.9% в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Противопоказания к применению
При добавлении в раствор других препаратов необходимо учитывать противопоказания к этим препаратам. С осторожностью: декомпенсированнная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, периферические отеки, преэклампсия, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), альдостеронизм и другие состояния, связанные с задержкой натрия в организме. Применение при беременности и кормлении грудьюРаствор можно вводить во время беременности и лактации. Применение при нарушениях функции почекС осторожностью: хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия). Применение у детейВ организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме. Особые указанияПри проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими и биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы. В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений, если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Не применять последовательное соединение пластиковых контейнеров. Это может привести к воздушной эмболии вследствие засасывания воздуха, оставшегося в первом контейнере, которое может произойти до того, как поступит раствор из следующего контейнера. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0.9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0.9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0.9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до вливания. Добавление других препаратов или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. В случае развития нежелательных реакций, необходимо немедленно прекратить введение раствора. До начала применения раствора не следует извлекать контейнер из внешнего защитного полипропилен/полиамидного пакета, в который он помещен, так как он поддерживает стерильность препарата. 1. Вскрытие упаковки. а. Извлеките контейнер Виафло из внешнего пакета непосредственно перед применением. б. Плотно сжимая контейнер, необходимо проверить его на предмет его целостности. Если обнаружены механические повреждения, контейнер следует утилизировать, так как стерильность может быть нарушена. в. Проверьте раствор на прозрачность и отсутствие включений. 2. Подготовка к применению. Для подготовки и введения раствора используйте стерильные материалы, а. Подвесьте контейнер за петлю к штативу. Удалите пластиковый предохранитель с выходного порта, расположенного в нижней части контейнера:
в. При постановке инфузионной системы следует придерживаться правил антисептики. г. Установите инфузионную систему в соответствии с указаниями по присоединению, заполнению системы и введению раствора, которые содержатся в инструкции к системе. 3. Добавление в раствор других препаратов. Внимание: добавленные препараты могут оказаться несовместимыми с раствором. Для добавления перед введением: а. Продезинфицируйте область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов). б. Используя шприц с иглой 19-22 размера (1.10-0.70 мм), сделайте прокол в этой области и введите препарат. в. Тщательно перемешайте препарат с раствором. Для препаратов с высокой плотностью, такого как калия хлорид, аккуратно введите препарат через шприц, удерживая контейнер таким образом, чтобы порт для ввода препаратов находился сверху (вверх дном),после чего перемешайте. Внимание: не храните контейнеры, в которые добавлены препараты. Для добавления препарата во время введения: а. Переведите зажим системы, регулирующий подачу раствора в положение «Закрыто». б. Продезинфицируйте область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов). в. Используя шприц с иглой 19-22 размера (1.10-0.70 мм), сделайте прокол в этой области и введите препарат. г. Снимите контейнер со штатива и/или переверните его вверх дном. д. Удалите воздух из обоих портов. е. Тщательно перемешайте препарат с раствором. ж. Верните контейнер в рабочее положение, переведите зажим системы в положение «Открыто» и продолжите введение. Следует утилизировать емкости после однократного применения. Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу. Не соединять повторно частично использованные контейнеры (независимо от количества оставшегося в нем раствора). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не описано. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение раствора может вызывать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может привести к гиперхлоримическому ацидозу. При использовании в качестве базового раствора для разведения и растворения других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами вводимых препаратов. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента. Лечение: симптоматическое. Лекарственное взаимодействиеНе описаны. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого следует наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов. Условия хранения препарата Натрия хлоридПри температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Натрия хлоридСрок годности: 50 мл — 18 месяцев; 100 мл — 2 года; 250,500 и 1000 мл — 3 года. Условия реализацииПо рецепту. Сохраните у себя |
L.
(Испания)
9% прозрачный, бесцветный.
Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдение правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Добавлять другие препараты в раствор можно до или во время инфузии путем инъекции в специально предназначешгую для этого область контейнера.
Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить!
Контейнер следует утилизировать, если нарушена прозрачность или имеются включения.
Стерофундин изотонический
Вы успешно вышли из системы.
Стерофундин изотонический является лекарственным препаратом, отпускаемым по рецепту. Информация на данной странице предназначена исключительно для специалистов здравоохранения — для медицинских и фармацевтических работников. Полная информация по применению препарата Стерофундин изотонический содержится в инструкции по медицинскому применению.
СТЕРОФУНДИН ИЗОТОНИЧЕСКИЙ
Раствор для инфузий
Регистрационный номер: ЛС-001825 от 25.04.2012
Торговое название: Стерофундин изотонический
Лекарственная форма: раствор для инфузий
Состав
1000 мл раствора содержит:
| Действующие вещества | |
|---|---|
| Натрия хлорид | 6,799 г |
| Калия хлорид | 0,2984 г |
| Кальция хлорида дигидрат | 0,3675 г |
| Магния хлорида гексагидрат | 0,2033 г |
| Натрия ацетата тригидрат | 3,266 г |
| Яблочная кислота | 0,671 г |
| Вспомогательные вещества | |
| Натрия гидроксид | 0,200 г |
| Вода для инъекций | до 1000 мл |
Концентрация электролитов:
| Натрий | 145,0 ммоль/л |
| Калий | 4,0 ммоль/л |
| Кальций | 2,5 ммоль/л |
| Магний | 1,0 ммоль/л |
| Хлориды | 127,0 ммоль/л |
| Ацетаты | 24,0 ммоль/л |
| Малаты | 5,0 ммоль/л |
Характеристики
Физико-химические характеристики: теоретическая осмолярность 309 мОсм/л, рН от 5,1 до 5,9
Описание: прозрачный бесцветный раствор без видимых механических включений
Фармакотерапевтическая группа: регидратирующее средство
Код АТХ: B05BB01
Фармакологические свойства
Стерофундин изотонический является изотоническим раствором электролитов с концентрацией электролитов, адаптированной к концентрации электролитов плазмы крови.
Он применяется для коррекции потери внеклеточной жидкости (т. е. потери воды и электролитов в соразмерных количествах). Введение раствора направлено на восстановление и поддержание осмотического статуса во внеклеточном и внутриклеточном пространстве.
Анионный состав представлен сбалансированной комбинацией хлоридов, ацетатов и малатов, приближенной по молярной концентрации к анионному составу плазмы крови, что способствует коррекции метаболического ацидоза.
Показания к применению
Замещение потерь внеклеточной жидкости при изотонической дегидратации у пациентов с ацидозом или угрозой его развития.
Способ применения и дозы
Стерофундин изотонический вводится капельно в периферические и центральные вены. Доза зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии.
Рекомендуемые дозы
- Пожилым, взрослым и детям с 11 лет от 500 мл до 3 л/сутки, что соответствует 1–6 ммоль натрия/кг массы тела/сутки и 0,03–0,17 ммоль калия/кг массы тела/сутки;
- Детям до 11 лет от 20 мл до 100 мл/кг массы тела/сутки, что соответствует 3–14 ммоль натрия/кг массы тела/сутки и 0,08–0,40 калия/кг массы тела/сутки.
Скорость введения
Максимальная скорость введения определяется потребностями больного в жидкости и электролитах, массой тела, клиническим состоянием и биологическим статусом больного. Для детей скорость введения в среднем составляет 5 мл/кг массы тела/ч, однако она зависит от возраста:
- для детей до 1 года 6–8 мл/кг массы тела/ч;
- для детей с 1 года до 2 лет 4–6 мл/кг массы тела/ч;
- для детей с 2 до 11 лет 2–4 мл/кг массы тела/ч.
Продолжительность применения
Стерофундин изотонический может вводиться настолько долго, насколько это требуется для восстановления водно-электролитного баланса.
Влияние концентрации хлорида натрия на рост, биохимический состав и метаболизм клеток HeLa* | Исследование рака
Пропустить пункт назначения Nav
Статьи| 01 декабря 1960 г.
Элтон Стаблфилд;
Джеральд С.
Мюллер
Информация об авторе и статье
Научный сотрудник, получивший докторскую степень при поддержке Национального научного фонда.
Полученный: 15 июля 1960 г.
Номер в Интернете: 1538-7445
Номер для печати: 0008-5472
©1960 Американская ассоциация исследований рака.
1960
Cancer Research, Inc.
Cancer Res (1960) 20 (11): 1646–1655.
История статьи
Получено:
15 июля 1960
- Разделенный экран
- Просмотры
- Содержание артикула
- Рисунки и таблицы
- Видео
- Аудио
- Дополнительные данные
- Экспертная оценка
- Делиться
- Твиттер
- MailTo
- Инструменты
Получить разрешения
Иконка Цитировать Цитировать
- Поиск по сайту
- Значок версии статьи Версии
- Версия записи 1 19 декабря60
Citation
Элтон Стаблфилд, Джеральд С.
Мюллер; Влияние концентрации хлорида натрия на рост, биохимический состав и метаболизм клеток HeLa * . Рак Рез 1 декабря 1960 г.; 20 (11): 1646–1655.
Скачать файл цитаты:
- Рис (Зотеро)
- Менеджер ссылок
- EasyBib
- Держатели для книг
- Менделей
- Бумаги
- Конечная примечание
- РефВоркс
- Бибтекс
Расширенный поиск
Определены некоторые эффекты изменения содержания хлорида натрия в среде на рост, метаболизм и химический состав клеток HeLa. Оптимальная концентрация NaCl для роста и синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) составляет 100–130 мМ. Увеличение концентрации NaCl в культуральной среде со 120 мМ до 220 мМ приводило к снижению скорости роста и увеличению содержания рибонуклеиновой кислоты (РНК), белка и липидфосфата на клетку.
Объем клеток также был увеличен. Скорость утилизации глюкозы на мг. белка культуры возрастало с увеличением концентрации NaCl до 220 мМ, как и относительное превращение глюкозы в молочную кислоту.
Синтез ДНК снижается одновременно с пролиферацией клеток. Высокосолевые эффекты были обратимы при восстановлении 120 мМ концентрации NaCl в среде.
Среда с высоким содержанием солей временно увеличивала фазово-контрастную плотность клеточного ядра и вызывала скопление хромосом в митотических клетках. Хотя клетки в 220 мМ среде NaCl увеличивались в размерах, не было заметного изменения типичного эпителиоидного вида клеток.
Данные обсуждаются с точки зрения концепции, включающей ядерную и цитоплазматическую фазы жизненного цикла клетки. Представлен возможный механизм ионного контроля, регулирующий синтез ДНК и инициацию ядерного цикла.
Не было предпринято никаких попыток отделить осмотические эффекты вариации NaCl от эффектов, связанных конкретно с ионами Na + и Cl — .
*
Эта работа была поддержана грантом № C-1897 от Службы общественного здравоохранения США и Трастовым фондом Александра и Маргарет Стюарт.
Этот контент доступен только в формате PDF.
Какие ингредиенты входят в состав COVID-19вакцина?
- Портал о вакцинах КТ
- База знаний о COVID-19
- …
- База знаний COVID-19
- Портал о вакцинах КТ
Какие ингредиенты входят в состав вакцин против COVID-19?
Дата: 06 июля 2021 г.
Время чтения: 6 минут
Многим людям интересно узнать, какие ингредиенты входят в состав трех имеющихся в настоящее время средств против COVID-19.вакцины в США.
Вот разбивка трех вакцин против COVID-19 и их ингредиентов:
- Pfizer/BioNTech — Полный список ингредиентов вакцины Pfizer: мРНК, липиды ((4-гидроксибутил)азандиил) бис(гексан-6,1-диил)бис(2-гексилдеканоат), 2 [(полиэтиленгликоль)-2000]-N,N-дитетрадецилацетамид, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин и холестерин) , хлорид калия, одноосновный фосфат калия, хлорид натрия, дигидрат двухосновного фосфата натрия и сахароза.
- Вакцина Pfizer не содержит яиц, консервантов или латекса.
- Вакцина Pfizer не содержит яиц, консервантов или латекса.
Вы также можете ознакомиться с вакциной Pfizer-BioNTech против COVID-19 (также известной как COMIRNATY): Обзор и информация о безопасности .
- Moderna – Полный список ингредиентов вакцины Moderna: Мессенджер рибонуклеиновая кислота (мРНК), липиды (SM-102, полиэтиленгликоль [PEG] 2000, димиристоилглицерин [DMG], холестерин, и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин [DSPC]), трометамин, гидрохлорид трометамина, уксусная кислота, тригидрат ацетата натрия и сахароза.
- Вакцина Moderna не содержит яиц, консервантов или латекса.
Вы также можете просмотреть вакцину Moderna COVID-19 CDC (также известную как Spikevax): обзор и информацию о безопасности.
- Johnson & Johnson/Janssen . Полный список ингредиентов вакцины Johnson & Johnson: рекомбинантный, неспособный к репликации аденовирус типа 26, экспрессирующий спайковый белок SARS-CoV-2, моногидрат лимонной кислоты, дигидрат тринатрия цитрата. , этанол, 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин (ГБЦД), полисорбат-80, хлорид натрия.
