N ксилол формула: HTTP 429 — too many requests, слишком много запросов

П-ксилол

п-Ксилол (параграф -ксилол) является ароматический углеводород. Это один из трех изомеры из диметилбензол известные вместе как ксилолы. В п- означает пара-, что указывает на то, что две метильные группы в п-ксилол занимает диаметрально противоположные позиции заместителей 1 и 4. Именно в положениях двух метильных групп их модель замещения арена, что он отличается от других изомеров, о-ксилол и м-ксилол. Все имеют одинаковую химическую формулу C₆ЧАС₄(CH₃)₂. Все изомеры ксилола бесцветны и легко воспламеняются. Порог запаха п-ксилол 0,62 частей на миллион (ppm).^[6]

Содержание

• 1 Производство
• 2 Промышленное применение
• 3 Токсичность и воздействие
  • 3.1 Вдыхание
  • 3.2 Кожа
  • 3.3 Глаза
  • 3.4 Проглатывание
  • 3.5 Кратковременное воздействие
  • 3.6 Долгосрочное воздействие
• 4 Рекомендации
• 5 внешняя ссылка

Производство

Производство п-ксилол имеет промышленное значение, его годовой спрос оценивается в 37 миллионов тонн в 2014 году и продолжает расти. ^[7][8]п-Ксилол производится каталитический риформинг нефти нафта как часть BTX ароматические углеводороды (бензол, толуол и изомеры ксилола), извлеченные из продукта каталитического риформинга. В п-ксилол затем отделяется в серии процессов дистилляции, адсорбции или кристаллизации и реакции из м-ксилол, о-ксилол и этилбензол. Его температура плавления является самой высокой среди изомеров этой серии, но простая кристаллизация не позволяет легко очистить из-за образования эвтектика смеси.

Такие процедуры разделения являются основными факторами затрат при производстве п-ксилол, и поиск альтернативных методов продолжается. Например, была предложена технология обратного осмоса для улучшения различных аспектов процессов.^[9]

Промышленное применение

п-Ксилол — важное химическое вещество сырье. Помимо других промышленных применений, это сырье для крупномасштабного синтеза различных полимеры. В частности, это компонент при производстве терефталевая кислота за полиэфиры Такие как полиэтилентерефталат (широко известный как ПЭТ). Его также можно полимеризовать напрямую для получения парилен.

Токсичность и воздействие

Ксилолы не очень токсичны, например, LD₅₀ (крыса, перорально) — 4300 мг / кг. Эффекты различаются в зависимости от животного происхождения и изомера ксилола.

Опасения, связанные с ксилолами, связаны с наркотическим действием. Передержка п-ксилол у людей может вызывать головную боль, усталость, головокружение, вялость, спутанность сознания, раздражительность, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту и потерю аппетита, покраснение лица и чувство повышенного тепла тела. п— Воздействие паров ксилола сверх рекомендуемого предела воздействия в 100 частей на миллион (ppm) может вызвать раздражение глаз, носа и горла, а также возможное сжатие в груди и ненормальную походку.^[10]

п-Ксилол естественным образом встречается в нефти и каменноугольной смоле. Он выбрасывается из большинства источников горения, в том числе выхлопных газов автомобилей и табачный дым. ^[11]

Вдыхание

Вдыхая п-ксилол может вызвать головокружение, головную боль, сонливость и тошноту. В случае воздействия через дыхательные пути первая помощь включает свежий воздух, отдых и возможную медицинскую помощь. Через использование вентиляции или средств защиты органов дыхания воздействие п-ксилол при вдыхании можно предотвратить.^[12]

Кожа

Контакт с п-ксилол через кожу может вызвать сухость и покраснение кожи. При контакте с кожей первая помощь включает ополаскивание, а затем мытье пораженного участка водой с мылом, а также снятие любой загрязненной одежды, а также тщательную очистку и сушку перед повторным использованием. Воздействие можно предотвратить, надев защитные перчатки.^[12]

Глаза

Контакт с п-ксилол в глазах может вызвать покраснение и боль. При попадании в глаза первая помощь включает промывание глаз водой в течение нескольких минут, снятие контактных линз, если возможно, и медицинскую помощь. Воздействие на глаза можно предотвратить, надев защитные очки или защитные очки.^[12]

Проглатывание

Проглатывание п-ксилол может вызвать чувство жжения, боли в животе, головокружение, сонливость, головную боль и тошноту. Если п-ксилол проглатывается, следует прополоскать рот и не вызывать рвоту. Следует обратиться за дополнительной медицинской помощью. Проглатывание можно предотвратить, если не есть, не пить и не курить при работе с п-ксилол.^[12]

Кратковременное воздействие

п-Ксилол может вызвать проблемы с центральной нервной системой, а при проглатывании может вызвать химический пневмонит при вдыхании в легкие.^[12]

Долгосрочное воздействие

Жидкость пВоздействие ксилола на кожу в течение длительного времени может удалить жир с кожи. Вещество может также оказывать действие на Центральная нервная система. Воздействие может усилить потерю слуха, вызванную воздействием шума. Тесты на животных показывают, что это вещество может нанести ущерб развитию человека и репродуктивной системе. ^{а б c d е ж} «пара-ксилол». Национальный институт охраны труда и здоровья. Получено 12 февраля 2013.

внешняя ссылка

• MSDS

ПДК в воздухе рабочей зоны, методики исследований, характеристики

Замерить «ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ)»

Характеристики вещества в каталоге загрязняющих веществ от группы компаний «Лаборатория».

Химическое название вещества по IUPA : диметилбензол (смесь изомеров).
Структурная формула : C8h20
Синонимы : метилтолуол; xylene; benzene.м-Ксилол, м-Диметилбензол
Код загрязняющего вещества : 644
Агр.состояние : жидкость/газ
Класс опасности : 644
ОБУВ (ориентировочный безопасный уровень воздействия): –
ЛОС : –
РПОХВ : ВТ-000525
CAS : 1330-20-7
RTECS : ZE2100000
EC : 215-535-7
ПДК м. р. (предельно допустимая концентрация в атмосферном воздухе максимальная разовая): 0,2 мг/м³

ПДК с.с. (предельно допустимая концентрация в атмосферном воздухе среднесуточная): – мг/м³
Лимитирующий показатель : рефл.
Класс опасности : 3
ПДК р.з. (предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны максимальная разовая): 150/50 мг/м³
Класс опасности : 3
Особенности действия на организм : –
Применяется на производствах : Автоколонны, предприятия технического обслуживания и ремонта подвижного состава, Пищевая промышленность, Нефтегазовая промышленность

Диапазоны определения вещества «ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ)» в промышленных выборсах, воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе различаются и определяются методиками исследования. Список методик смотрите ниже.

ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ): методики исследования в промышленных выбросах

Замерить ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ) в промышленных выбросах

Номер методики	Диапазон
ФР. 1.31.2013.16448	—
ФР.1.31.2004.01262	—
ФР.1.31.2013.16447	—
ММВИ-38-98	—
ФР.1.31.2013.15084	—
ПНД Ф 13.1:2:3.77-16	—
ПНД Ф 13.1.7-97	—
ПНД Ф 13.1:2.21-98	—
ПНДФ 13.1:3.68-09 (ФР.1.31.2015.19226)	(0,01-150) мг/м3
ПНДФ 13.1:2:3.25-99 (ФР.1.31.2015.20480)	(0,2-1000) мг/м3
Газоанализатор «ГАНК–4» Руководство по эксплуатации КПГУ 413322 002 РЭ	(25 – 100000) мг/м3 с учетом разбавления
Трубки индикаторные Руководство по эксплуатации РЮАЖ. 415522.505 ПС	(20 – 1500) мг/м3
ГОСТ Р ИСО 10396-2006, инструкция по эксплуатации газоанализатора ГАНК-4	(0,02-1000) мг/м3
ФР.1.31.2004.01259 (АЮВ 0.005.169 МВИ)	(0,05-1000) мг/м3
Руководство по эксплуатации ЯРКГ 2 840 003-07 РЭ газоанализатора Колион 1-В-04	(0,2-600) мг/м3
Св-во №242/165-2006, ВНИИМ	(0,25-4,0) г/м3
ФР.1.31.2009.05509	(0,05-400,0) мг/м3

ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ): методики исследования в атмосферном воздухе

Замерить ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ) в атмосферном воздухе

Номер методики	Диапазон
ПНДФ 13. 1:2:3.25-99 (ФР.1.31.2013.16028)	(0,2-1000) мг/м3
ФР.1.31.2007.03188	—
ФР.1.31.2013.15084	—
ПНДФ 13.1:2:3.25-99 (ФР.1.31.2015.20480)	(0,2-1000) мг/м3
ПНД Ф 13.1:2:3.77-16	—
ПНД Ф 13.3.18-98	—
Руководство по эксплуатации КПГУ. ГАНК-4	(0,1-1000) мг/м3
ФР.1.31.2009.05509	(0,05-400) мг/м3
ГОСТ Р ИСО 16017-1	(0,0005-100) мг/м3
ПНДФ 13.1:3.68-09 (ФР.1.31.2015.19226)	(0,01-150) мг/м3
Руководство по эксплуатации Газоанализатора универсального ГАНК-4 КГПУ 413322 002 РЭ	(0,1-25) мг/м3
РД 52. 04.186-89 п.5.3.5.1, инструкция по эксплуатации газоанализатора ГАНК-4	(0,02-75) мг/м3
РД 52.04.838-2015	(0,03-6) мг/м3
РД 52.04.186 (п.5.3.5)	(0,02-5,0) мг/м3
МУК 4.1.598	(0,001-0,05) мг/м3

ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ): методики исследования в воздухе рабочей зоны

Замерить ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ (КСИЛОЛ) (СМЕСЬ МЕТА-, ОРТО- И ПАРАИЗОМЕРОВ) в воздухе рабочей зоны

Номер методики	Диапазон
Руководство по эксплуатации Газоанализатора универсального ГАНК-4 КГПУ 413322 002 РЭ	(25-1000) мг/м3
ГОСТ 12.1.014	(20-1500) мг/м3
ФР.1.31.2004. 01262	—
Трубки индикаторные Руководство по эксплуатации РЮАЖ.415522.505 ПС	(20 – 1500) мг/м3
Инструкция по эксплуатации газоанализатора ГАНК-4, Р 2.2.2006-05 прил. 9, МУ 2.2.5.2810-10	(25-1000) мг/м3
ФР.1.31.2007.03188	—
ФР.1.31.2013.15084	—
ПНД Ф 13.1:2:3.77-16	—
ПНД Ф 13.1:2.21-98	—
ГОСТ Р ИСО 16017-1	(0,0005-100) мг/м3
ФР.1.31.2004.01259 (АЮВ 0.005.169 МВИ)	(0,05-1000) мг/м3
ПНД Ф 13.1:2:3.25-99 (ФР.1.31.2015.20480)	(0,2-1000) мг/м3
МУ 4526 Выпуск 22	(3-100) мг/м3
МУ 5912 Выпуск 12	(0,05-500) мг/м3
АЮВ 0. 005.169.МВИ. ФР.1.31.2004.01259	(0,05-1000) мг/м3
Руководство по эксплуатации ЯРКГ 2 840 003-07 РЭ газоанализатора Колион 1-В-04	(0,2-600) мг/м3
ФР.1.31.2009.05509	(0,05-400,0) мг/м3

Ксилол

Три возможных изомера ксилола: о-ксилол, м-ксилол, и п-ксилол

Ксилол (с греческого ξύλο, ксило, «дерево»), ксилол или же диметилбензол любой из трех изомеры диметилбензола или их комбинации. По формуле (CH₃)₂C₆ЧАС₄, каждое из трех соединений имеет центральную бензол кольцо с двумя метильные группы прикреплен к заместители. Все они представляют собой бесцветные легковоспламеняющиеся жидкости, некоторые из которых имеют большое промышленное значение. Смесь упоминается как ксилол, так и, точнее, ксилолы.

Содержание

• 1 Возникновение и производство
• 2 История
• 3 Изомеры
• 4 Промышленное производство
• 5 Характеристики
• 6 Приложения
  • 6. 1 Терефталевая кислота и родственные производные
  • 6.2 Применение растворителей и промышленные цели
  • 6.3 Лабораторное использование
  • 6.4 Предшественник других соединений
• 7 Здоровье и безопасность
• 8 Смотрите также
• 9 Рекомендации
• 10 внешняя ссылка

Возникновение и производство

Ксилолы являются важным нефтехимический произведено каталитический риформинг а также карбонизация угля в производстве коксовое топливо. Они также встречаются в сырой нефти в концентрациях около 0,5–1% в зависимости от источника. Небольшие количества встречаются в бензин и авиационное топливо.

Ксилолы производятся в основном в составе BTX ароматика (бензол, толуол, и ксилолы), извлеченные из продукта каталитический риформинг известный как переформатировать. Смесь ксилолов представляет собой слегка жирную бесцветную жидкость, обычно встречающуюся в растворитель.

Ежегодно производится несколько миллионов тонн.^[1] В 2011 году глобальный консорциум начал строительство одного из крупнейших в мире заводов по производству ксилола в г. Сингапур.^[2]

История

Ксилол был впервые выделен и назван французским химиком в 1850 году. Огюст Кахур (1813–1891), будучи обнаруженным как составная часть древесная смола.^[3]

Изомеры

Ксилол существует в трех изомерных формах. Изомеры можно различить по обозначения орто— (о-), мета— (м-) и параграф— (п-), которые указывают, к какому углерод атомы (из бензольное кольцо ) два метильные группы прилагаются. Считая углерод атомы вокруг кольца, начиная с одного из атомов углерода кольца, связанных с метильной группой, и считая в сторону второй метильной группы, о-изомер имеет Название ИЮПАК 1,2-диметилбензола, м-изомер 1,3-диметилбензол и п-изомер представляет собой 1,4-диметилбензол. Из трех изомеров п-изомер является наиболее востребованным в промышленности, поскольку он может окисляться до терефталевая кислота.^[1]

Промышленное производство

Ксилолы производятся метилирование из толуол и бензол. ^[1][4] Коммерческий или лабораторный производимый ксилол обычно содержит около 40-65% м-ксилол и до 20% каждый из о-ксилол, п-ксилол и этилбензол.^[5][6][7] Соотношение изомеров можно изменить в пользу высоко ценимых п-ксилол через запатентованный UOP-Isomar процесс^[8] или по трансалкилирование ксилола или триметилбензола. Эти превращения катализируются цеолиты.^[1]

ЗСМ-5 используется для облегчения некоторых реакций изомеризации, ведущих к массовому производству современных пластиков.

Характеристики

Химические и физические свойства ксилола различаются в зависимости от соответствующих изомеров. Температура плавления колеблется от -47,87 ° C (-54,17 ° F) (м-ксилол) до 13,26 ° C (55,87 ° F) (п-ксилол) — как правило, температура плавления пара-изомера намного выше, поскольку он легче упаковывается в кристаллическую структуру. Температура кипения каждого изомера составляет около 140 ° C (284 ° F). Плотность каждого изомера составляет около 0,87 г / мл (7,26фунт /НАС. галлон или 8,72 фунта /бесовский галлон ) и, следовательно, менее плотный, чем воды. Ксилол в воздухе ощущается при концентрациях от 0,08 до 3,7 частей на миллион (частей ксилола на миллион частей воздуха) и может ощущаться в воде при концентрации от 0,53 до 1,8 частей на миллион.^[6]

Изомеры ксилола
Общий
Распространенное имя	Ксилол	о-Ксилол	м-Ксилол	п-Ксилол
Систематическое название	Диметилбензол	1,2-диметилбензол	1,3-диметилбензол	1,4-диметилбензол
Другие имена	Ксилол	о-Ксилол; Ортоксилол	м-Ксилол; Метаксилол	п-Ксилол; Параксилол
Молекулярная формула	C8ЧАС10
Улыбки		Cc1c (C) cccc1	Cc1cc (К) ccc1	Cc1ccc (К) cc1
Молярная масса	106,16 г / моль
Внешность	Прозрачная бесцветная жидкость
Количество CAS	[1330-20-7]	[95-47-6]	[108-38-3]	[106-42-3]
Характеристики
Плотность и фаза	0,864 г / мл, жидкость	0,88 г / мл, жидкость	0,86 г / мл, жидкость	0,86 г / мл, жидкость
Растворимость в воде	Практически нерастворим
Растворим в неполярных растворителях, таких как ароматические углеводороды
Температура плавления	-47,4 ° С (-53,3 ° F, 226 К)	-25 ° С (-13 ° F, 248 К)	-48 ° С (-54 ° F, 225 К)	13 ° С (55 ° F, 286 К)
Точка кипения	138,5 ° С (281,3 ° F, 412 К)	144 ° С (291 ° F, 417 К)	139 ° С (282 ° F, 412 К)	138 ° С (280 ° F, 411 К)
Вязкость		0,812 сп при 20 ° C (68 ° F)	0,62 сп при 20 ° C (68 ° F)	0,34 сп при 30 ° C (86 ° F)
Опасности
SDS	Ксилолы[9]	о-Ксилол	м-Ксилол	п-Ксилол
Классификация ЕС	Вредный (Xn)
NFPA 704	3 2 0
точка возгорания	30 ° С (86 ° F)	17 ° С (63 ° F)	25 ° С (77 ° F)	25 ° С (77 ° F)
Заявление о R / S	R10, «>R20 / 21, R38: (S2), S25
RTECS номер		ZE2450000	ZE2275000	ZE2625000
Родственные соединения
Связанные ароматические углеводороды	Толуол, мезитилен, бензол, этилбензол
Родственные соединения	Ксиленолы — виды фенолы
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° С, 100 кПа) Заявление об отказе от ответственности и ссылки на Infobox

Форма ксилолов азеотропы с водой и различными спиртами. С водой азеотроп состоит из 60% ксилолов и кипит при 94,5 ° C.^[1] Как и многие алкилбензол соединения, ксилолы образуют комплексы с различными галоидоуглероды.^[10] Комплексы разных изомеров часто резко отличаются друг от друга по свойствам. ^[11]

Приложения

Терефталевая кислота и родственные производные

п-Ксилол является основным предшественником терефталевая кислота и диметилтерефталат, обе мономеры используется в производстве полиэтилентерефталат (ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ) пластиковые бутылки и полиэстер одежда. 98% п-ксилол, и половина всех произведенных ксилолов потребляется таким образом.^[7][12]о-Ксилол является важным предшественником фталевый ангидрид. Спрос на изофталевая кислота относительно скромный, поэтому м-ксилол редко ищут (и, следовательно, полезность его преобразования в о— и п-изомеры).

Применение растворителей и промышленные цели

Ксилол используется как растворитель. В этой заявке на смесь изомеров его часто называют ксилолы или же ксилол. Ксилол-растворитель часто содержит небольшой процент этилбензол. Как и отдельные изомеры, смесь бесцветна, имеет сладкий запах и легко воспламеняется. Области применения включают печать, резинка, и натуральная кожа отрасли. Это обычный компонент чернил, резинка, и клеи.^[13] В прореживании краски и лаки, его можно заменить на толуол где требуется более медленное высыхание, и поэтому используется консерваторы арт-объектов в тестировании растворимости.^[14] Точно так же это чистящее средство, например, для стали, кремниевые пластины, и интегральные схемы. В стоматологии ксилол можно использовать для растворения гуттаперча, материал, используемый в эндодонтии (лечение корневых каналов). В нефтяной промышленности ксилол также является частым компонентом парафиновых растворителей, используемых, когда трубки забиваются парафином. По тем же причинам он часто является активным ингредиентом в коммерческих продуктах для удаления ушной серы (серы). (1)

Лабораторное использование

Ксилол используется в лаборатории для приготовления ванн с сухим льдом для охлаждения реакционных сосудов.^[15] и как растворитель удалить синтетику иммерсионное масло из микроскопа цель в световая микроскопия. ^[16] В гистология, ксилол является наиболее широко используемым очищающим агентом.^[17] Ксилол используется для удаления парафина с высушенных предметных стекол перед окрашиванием. После окрашивания предметные стекла помещают в ксилол перед закрытием покровного стекла.

Предшественник других соединений

Хотя преобразование в терефталевая кислота является преобладающим химическим превращением, ксилолы являются предшественниками других химических соединений. Например хлорирование обеих метильных групп дает соответствующие ксилол дихлориды (бис (хлорметил) бензолы), в то время как монобромирование дает ксилилбромид, а слезоточивый газ агент, используемый в Первая Мировая Война.

Здоровье и безопасность

Ксилол легко воспламеняется, но обладает умеренной острой токсичностью, с LD₅₀ колеблется от 200 до 5000 мг / кг для животных. Устный LD₅₀ для крыс — 4300 мг / кг. Основной механизм детоксикации — окисление до метилбензойная кислота и гидроксилирование до гидроксилола. ^[1]

Основным эффектом вдыхания паров ксилола является угнетение центральной нервной системы (ЦНС) с такими симптомами, как головная боль, головокружение, тошнота и рвота. При воздействии 100 ppm может возникнуть тошнота или головная боль. При воздействии от 200 до 500 частей на миллион симптомы могут включать чувство «кайфа», головокружение, слабость, раздражительность, рвоту и замедление времени реакции.^[18][19]

Побочные эффекты воздействия низких концентраций ксилола ([20]^{[требуется разъяснение ]} Состояние называется хроническая энцефалопатия, вызванная растворителями, широко известный как «синдром органических растворителей», был связан с воздействием ксилола. Имеется очень мало информации, которая изолирует ксилол от воздействия других растворителей при изучении этих эффектов.^[18]

Нарушения слуха также были связаны с воздействием ксилола, как по результатам исследований на экспериментальных животных, так и^[21][22] а также клинические исследования. Кира С. (1977). «Измерение с помощью газовой хроматографии гиппуровой кислоты и метилгиппуровой кислоты в моче как показателей воздействия толуола и ксилола». Медицина труда и окружающей среды. 34 (305–309): 305–309. Дои:10.1136 / oem.34.4.305. ЧВК  1008281. PMID  588486.

внешняя ссылка

• Чисхолм, Хью, изд. (1911). «Ксилол». Британская энциклопедия (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
• Карманный справочник NIOSH по химической опасности (о-Ксилол)
• Карманный справочник NIOSH по химической опасности (м-Ксилол)
• Карманный справочник NIOSH по химической опасности (п-Ксилол)
• Ксилол, сводка опасностей (EPA) (Смешанные изомеры)
• Яды для ушей, Синергист, Американская ассоциация промышленной гигиены, Ноябрь 2018

КСИЛОЛ, ВСЕ ИЗОМЕРЫ (ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ) | Управление по безопасности и гигиене труда

1. База данных профессиональных химических веществ OSHA
2. КСИЛОЛ, ВСЕ ИЗОМЕРЫ (ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ)

Описание сокращений на этикетках

КСИЛОЛ, ВСЕ ИЗОМЕРЫ (ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ)†

Химическая идентификация

Химическая идентификация
КАС №	1330-20-7
Формула	C₈H₁₀
Синонимы	1,2(3 или 4)-диметилбензол; орто(мета- или пара)-ксилол; о(м или п)-ксилол

Физические свойства

Физические свойства
Физическое описание	Бесцветная жидкость с ароматным запахом.
Точка кипения	281°F	Молекулярный вес	106.17
Температура замерзания/плавления		Давление паров	9 мм рт. ст. для м- и п-ксилола, 7 мм рт.ст. для о-ксилола
Температура вспышки	81-90°F	Плотность пара
Удельный вес	0,86-0,88	Потенциал ионизации	8,44-8,56 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ)	0,9-1,1%	Верхний предел взрываемости (ВПВ)	6,7-7,0%
Рейтинг здоровья NFPA	2	Класс огнестойкости NFPA	3
Рейтинг реактивности NFPA	0	Специальная инструкция NFPA
Коэффициент опасности паров (VHR)
Исторический процент превышения
Органы-мишени

Методы мониторинга, используемые OSHA

Методы мониторинга, используемые OSHA
Код аналита (№ ИМИС)	2590	2590
Группа отбора проб	ОВСГ-1
Пробоотборник/среда для отбора проб	Тюбик CSC (100/50 мг) [SKC 226-01]	SKC 575-002 Пассивный пробоотборник [SKC 575-002]
Время выборки *	240 мин	240 мин
Объем выборки (TWA) *	12 л
Расход пробы (TWA) *	0,05 л/мин
Объем выборки (STEL/пик/C) *
Скорость отбора проб (STEL/пик/C) *
Приборы для аналитических методов	ГХ-ПИД	ГХ-ПИД
Ссылка на метод	OSHA 5000 (полностью подтверждено)	OSHA 1002 (полностью подтверждено)
Примечания		Чтобы получить погрешность пробоотбора и анализа, аналогичную той, которая достигается при активном отборе проб, необходимо знать атмосферное давление и температуру, и они должны быть получены с использованием устройств, соответствующих стандартам NIST. Если это невозможно, предполагается, что температура равна 22,2 °C, а атмосферное давление оценивается на основе высоты места отбора проб. Когда оценки используются вместо прослеживаемых измерений, выборочная и аналитическая ошибка, связанная с пассивным отбором проб, существенно увеличивается, и это затрудняет демонстрацию переоблучения после рассмотрения 95% нижний доверительный предел.
Особые требования

^* Все вышеприведенные инструкции по отбору проб являются рекомендуемыми рекомендациями для сотрудников Управления по охране труда и технике безопасности (CSHO). Полную информацию см. в соответствующем справочнике по методам OSHA.

Метод очистки

Метод очистки
Пробоотборник/среда для отбора проб

Массовый метод

Массовый метод

Методы скрининга на месте

Методы скрининга на месте
Устройство	Детекторная трубка	Детекторная трубка	Чип CMS
Модель/Тип	Гастек 123	Матесон-Китагава 8014-143SA	Ксилол, диапазон 10–300 частей на миллион
Информация о пробах (см. инструкции производителя)	от 0,5 до 2 ходов, диапазон 1–625 частей на миллион, погрешность 16 % для 10–50 частей на миллион, 8 % для 50–200 частей на миллион	2 такта, диапазон 2-1000 частей на миллион

Пределы воздействия

Пределы воздействия
OSHA PEL 8-часовой TWA (ST) STEL (C) Потолок Пик		NIOSH REL До 10 часов TWA (ST) STEL (C) Потолок		ACGIH TLV© 8-часовой TWA (ST) STEL (C) Потолок		CAL/OSHA PEL 8-часовой TWA (ST) STEL (C) Потолок Пик
ПЕЛ-ТВА	100 частей на миллион (435 мг/м³)	РЕЛ-ТВА	100 частей на миллион (435 мг/м³)	ТЛВ-ТВА	20 частей на миллион [2021]	ПЕЛ-ТВА	100 частей на миллион (435 мг/м³)
ПЭЛ-СТЭЛ		РЭЛ-СТЭЛ	150 частей на миллион (655 мг/м³)	ТЛВ-СТЭЛ		ПЭЛ-СТЭЛ	150 (655 мг/м³)
ПЭЛ-С		РЭЛ-С		ТЛВ-С		ПЭЛ-С	300 частей на миллион
Обозначение скина	Н	Обозначение скина	Н	Обозначение скина	Н	Обозначение скина	Н
Примечания: См. 29 CFR 1910.1000 Таблица Z-1.		Примечания:		Примечания: BEI®, OTO (ототоксикант) для п-ксилола и смесей, содержащих п-ксилол		Примечания: См. также Раздел 5198.
Факторы здоровья: См. NIH-NLM PubChem.		ИДЛХ	900 частей на миллион
Канцерогенные классификации: IARC-3, TLV-A4, EPA-I		Примечания:
Рекомендации АМСЗ по планированию действий в чрезвычайных ситуациях – ERPG-1/ERPG-2/ERPG-3:

Дополнительные ресурсы и литературные ссылки

Дополнительные ресурсы и литературные ссылки

NOAA: Химические вещества CAMEO — Ксилол, [смешанные изомеры] NIOSH: Карманный справочник по химическим опасностям — м-ксилол Ссылки на литературу о-ксилол, п-ксилол. ACGIH: Документация по пороговым значениям (TLV) и индексам биологического воздействия (BEI) — Ксилол (все изомеры). См. ежегодную публикацию для получения самой последней информации. EPA: Краткий обзор опасностей — Ксилолы. ATSDR Токсикологический профиль ксилола , 2007 г. EPA: Интегрированная система информации о рисках — Ксилолы. 2003. Гонсалес-Рече, Л.М., Шеттген, Т. и Ангерер, Дж.: Новые подходы к метаболизму ксилолов: проверка образования метаболитов ксилолов в виде фенилмеркаптуровой кислоты. Арх. Токсикол. 77(2): 80-85, 2003. Корсак, З.; Вишневска-Книпль, Дж.; Swiercz, R. (1994) Токсические эффекты субхронического комбинированного воздействия н-бутилового спирта и м-ксилола на крыс. Int J Occup Med Environ Health 7:155-166. NIOSH: Руководство по гигиене труда для ксилола . 1978. Худ Р.Д., Оттли М.С. Влияние на развитие, связанное с воздействием ксилола: обзор. Препарат Химический Токсикол. 1985;8(4):281-97. Sulkowski, WJ et al.: Влияние профессионального воздействия смеси растворителей на внутреннее ухо — полевое исследование. Междунар. Дж. Оккуп. Мед. Окружающая среда. Здоровье 15(3): 247-256, 2002.

Дата последнего обновления: 06.04.2021

Информация о групповой выборке

Среда для выборки	Время выборки (см. примечания об исключениях)	Объем выборки TWA (исключения см. в примечаниях)	Средневзвешенная скорость потока
Пробирка CSC (срезы 100/50 мг, 20/40 меш), [SKC 226-01]	240 мин.	12 л	0,05 л/мин

Информация о пробах аналитов

Аналиты	Код ИМИС	Протрите выборку	Несовместимости
изобутилацетат	1534	Нет
н-бутилацетат	0440	Нет
втор-бутилацетат	0441	Нет
трет-бутилацетат	0442	Нет
Толуол**	2460	Нет
Этилбензол	1080	Нет
Перхлорэтилен (тетрахлорэтилен)**	2020	Нет
Трихлорэтилен**	2490	Нет
ксилол	2590	Нет
триметилбензол	2505	Нет
Бензол***	0320	Нет
Ацетат этила****	1040	Нет
н-пропилацетат‡	2180	Нет
Пента퇇	1990 г.	Нет
Циклогекса퇇‡	0810	Нет
Гептан*	1371	Нет
н-Гекса퇇‡‡	1380	Нет
нонан*	N807	Нет
Октан*	1957 г.	Нет

Заметки

Запросите любые (до трех (3)) из этих аналитов вместе.

В качестве альтернативы запросите код IMIS Q115, и SLTC сообщит о любых значительных количествах этих аналитов.

Результаты для незапрошенных аналитов в этой группе будут сообщены, если будет обнаружено значительное количество.

Толуол, втор-бутилацетат, бензол и изобутиловый спирт – все они имеют/являются известными помехами. Пожалуйста, укажите на 91A, какие из этих соединений присутствуют.

Нет необходимости связываться с SLTC перед отбором проб.

*80 мин (4 л)

**Пиковая проба 1 мин (0,05 л) и потолочная проба 5 мин (0,25 л)

***Отбор проб STEL 15 мин (0,75 л)

****120 мин (6 л)

‡200 мин (10 л)

‡‡45 мин (2,25 л)

‡‡‡190 мин (9,5 л)

‡‡8 мин (4,9 л)

T3DB: m-Xylene

PDB ID

Record Information
Version	2. 0
Creation Date	2009-03-06 18:58:00 UTC
Update Date	2014- 12–24 20:21:00 UTC
Регистрационный номер	T3D0058
Identification
Common Name	m-Xylene
Class	Small Molecule
Description	M-xylene is an aromatic hydrocarbon, based on benzene with two метильные заместители. Это изомер ксилола. Ксилол встречается в природе в нефти и каменноугольной смоле и является основным компонентом бензина и мазута. Ксилол используется главным образом в качестве растворителя, а также в полиграфической, резиновой и кожевенной промышленности. Основное химическое применение метаксилола заключается в производстве изофталевой кислоты, которая используется в качестве сополимера для изменения свойств полиэтилентерефталата (ПЭТ), что делает ПЭТ более подходящим для производства бутылок для безалкогольных напитков (14, 3, 11). Может вызывать раздражение глаз, кожи, носа, горла; головокружение, возбуждение, сонливость, нарушение координации движений, шатающаяся походка; вакуолизация роговицы; анорексия, тошнота, рвота, боль в животе; дерматит. Мишенью этого соединения являются глаза, кожа, дыхательная система, центральная нервная система, желудочно-кишечный тракт, кровь, печень, почки.
Тип соединения	Ароматический углеводород Пищевой токсин Промышленный/рабочий токсин Лакриматор Метаболит Натуральное соединение Органическое соединение Загрязнитель Solvent
Chemical Structure
Synonyms	Synonym 1,3-Dimethylbenzene 1,3-Dimethylbenzol 1,3-Xylene 3-xylene m-dimethylbenzene m-Methyltoluene m-Xylol meta-Xylene
Chemical Formula	C 8 H 10
Average Molecular Mass	106. 165 g/mol
Monoisotopic Mass	106,078 г/моль
Реестр CAS Номер	108-38-3
IUPAC NAME	1,3-ксиловый	CC1=CC(C)=CC=C1
Идентификатор ИнЧИ	ИнЧИ=1S/C8h20/c1-7-4-3-5-8(2)6-7/h4-6H,1-2h4
Ключ InChI	InChIKey=IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Описание	принадлежит к классу органических соединений, известных как м-ксилолы. Это ароматические соединения, содержащие м-ксилольную группу, представляющую собой моноциклический бензол, содержащий ровно две метильные группы в 1-м и 3-м положениях.
Королевство	Органические соединения
Суперкласс	Бензеноиды
Класс	Бензол и замещенные производные
Sub Class	Xylenes
Direct Parent	M-ксилен
Альтернативные родители	Aromatic Hydrocarbon 40004 40004 40004 40004 40004 40004 40004 40004 40004 40004 40004 40004 40004 400044 Ненасыщенные углеводороды
Заместители	М-ксилол Ароматический углеводород Ненасыщенный углеводород Углеводород Ароматическое гомомоноциклическое соединение
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
External Descriptors	xylene (CHEBI:28488 ) an aromatic compound (META-XYLENE )
Biological Properties
Состояние	Обнаружено и не определено количественно
Происхождение	Экзогенное
Сотовые местоположения	Membrane
Biofluid Locations	Not Available
Tissue Locations	Not Available
Pathways	Not Available
Applications	Not Available
Biological Roles	Недоступно
Химические роли	Недоступно
Физические свойства
Состояние	Жидкость
Внешний вид	Бесцветная жидкость.
Experimental Properties	Property Value Melting Point -47.8 °C Boiling Point 138.5 °C Solubility 0.106 mg /мл при 25 °C [YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER, RM (1992)]; 0,161 мг/мл при 25°C [SANEMASA,I et al. (1982)] LogP Not Available
Predicted Properties	1 25 Refractivity 9008 Property Value Source Water Solubility 0.2 g /L ALOGPS logP 3,15 ALOGPS logP 3 9 Chem2A2250018 logS -2.7 ALOGPS Physiological Charge 0 ChemAxon Hydrogen Acceptor Count 0 ChemAxon Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon Площадь полярной поверхности 0 Ų ChemAxon Вращающийся счетчик связей 0 ChemAxon 36. 14 m³·mol⁻¹ ChemAxon Polarizability 13.09 ų ChemAxon Number of Rings 1 ChemAxon Bioavailability 1 ChemAxon Правило пяти Да ChemAxon Фильтр Ghose Да ChemAxon 0028 Yes ChemAxon MDDR-like Rule Yes ChemAxon
Spectra
Spectra	JSpectraViewer | MoNA JSpectraViewer | MoNA818800000-fc219d061ae36110028 Spectrum Type Description Splash Key Просмотр ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный)0225 JSpectraViewer | MoNA ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-052f-9400000000-df0f65246037f2bfb507 ГХ-МС ГХ-МС Спектр — ХИ-В (немодифицированный) splash20-0a4i-0 0000-2370bbe07a9d5e20584f JSpectraViewer | MoNA ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) всплеск20-052f-9400000000-2f01cb2d1d9a3cb2c00a JSpectraViewer | MoNA ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-052f-9400000000-df0f65246037f2bfb507 ГХ-МС ГХ-МС Спектр — ХИ-В (немодифицированный) splash20-0a4i-0 0000-2370bbe07a9d5e20584f JSpectraViewer | MoNA Прогноз ГХ-МС Прогноз ГХ-МС Спектр — ГХ-МС (немодифицированный) — 70 эВ, положительный splash20-0a4i-5 0000-8bb4470d1d34c4bdbba9 JSpectraViewer Predicted GC-MS Predicted GC-MS Spectrum — GC-MS (Non-derivatized) — 70eV, Positive Not Available JSpectraViewer Прогнозируемый LC-MS/MS Прогнозируемый SPLASH20-0A4I-0 00000000001001408A7794C1DD42097E JSPECTRAVIEWERT JSPECTRAVIEWERT JSPECTRAVIEWERT JSPECTRAVIEWERT . 0028 Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Positive splash20-0a4i-0 0000-a18170561f3e5d8b9f5b JSpectraViewer Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive SPLASH20-0AOR-950000000000-7F307619895B31097120 JSpectraviewer Предсказанный LC-MS/MS Предсказанный LC-MS/MS-Spectrum-10V, отрицательный 25.0225 JSpectraViewer Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative splash20-0a4i-0 0000-51ad3e28bd0c6572b441 JSpectraViewer Predicted LC-MS/MS Predicted Спектр LC-MS/MS-40 В, отрицательный SPLASH20-0A4I-4 000000-1F1973B947C3C42A28B6 JSpectraviewer Specification LC-MS/MS Specifice LC-MS/MS Прогнозируется LC-MS/MS 9 . 0028 splash20-0a4i-2 0000-b1f1a68d446da42d7ad6 JSpectraViewer Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Positive splash20-004l- JSpectraViewer Расчетный спектр ЖХ-МС/МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС/МС — 40 В, положительный splash20-014i- 00000-da7286fba0f1ecc72e96 Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-0a4i-0 0000-861947f0491f909a2588 JSpectraViewer Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative SPLASH20-0A4I-0 000000-861947F0491F909A2588 JSpectraviewer Предсказанный LC-MS/MS Предсказал LC-MS/MS Spectrum-4000.1028 25.0225 JSpectraViewer MS Масс-спектр (электронная ионизация) splash20-052f-9300000000-1d9e623f1ed39f29c5b6 JSpectraViewer | MoNA 1D NMR 1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer 1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer 1D NMR 1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer 1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
Toxicity Profile
Route of Exposure	Oral (11) ; ингаляция (11) ; кожный (11)
Механизм токсичности	m-Xylene является ингибитором холинэстеразы или ацетилхолинэстеразы (AChE). Ингибитор холинэстеразы (или «антихолинэстеразы») подавляет действие ацетилхолинэстеразы. Из-за своей основной функции химические вещества, которые мешают действию ацетилхолинэстеразы, являются сильнодействующими нейротоксинами, вызывающими чрезмерное слюноотделение и слезотечение в низких дозах, сопровождаемые мышечными спазмами и, в конечном итоге, смертью. Было показано, что нервно-паралитические газы и многие вещества, используемые в инсектицидах, действуют путем связывания серина в активном центре ацетилхолинэстеразы, полностью ингибируя фермент. Ацетилхолинэстераза расщепляет нейротрансмиттер ацетилхолин, который высвобождается в нервных и мышечных соединениях, чтобы позволить мышце или органу расслабиться. Результатом ингибирования ацетилхолинэстеразы является то, что ацетилхолин накапливается и продолжает действовать, так что любые нервные импульсы передаются непрерывно, а мышечные сокращения не прекращаются. К числу наиболее распространенных ингибиторов ацетилхолинэстеразы относятся соединения на основе фосфора, предназначенные для связывания с активным центром фермента. Структурными требованиями являются атом фосфора, несущий две липофильные группы, уходящую группу (такую ​​как галогенид или тиоцианат) и концевой кислород.
Метаболизм	Ксилолы хорошо всасываются при вдыхании и пероральном введении. Приблизительно 60% вдыхаемого ксилола задерживается, а примерно 90% проглатываемого ксилола всасывается. Абсорбция также происходит кожным путем, но в гораздо меньшей степени, чем при вдыхании и пероральном пути. После абсорбции ксилол быстро распределяется по всему телу посредством системного кровообращения. В крови он преимущественно связывается с белками сыворотки крови и накапливается преимущественно в жировой ткани. Ксилол в основном метаболизируется путем окисления метильной группы и конъюгации с глицином с образованием метилгиппуровой кислоты, которая является основным метаболитом, выделяемым с мочой. Ароматическое гидроксилирование ксилола в ксиленол встречается у людей лишь в ограниченной степени. Менее 2% абсорбированной дозы выводится с мочой в виде ксиленола. Другие второстепенные метаболиты, обнаруживаемые в моче, включают метилбензиловый спирт и глюкуроновые конъюгаты окисленного ксилола. У человека печеночный микросомальный CYP2E1 является основным ферментом, участвующим в метаболизме ксилола до метилбензилового спирта, доминирующем пути, ведущем к образованию изомеров метилгиппуровой кислоты. Неметаболизированный ксилол может выводиться с выдохом или выделяться с мочой. (11)
Значения токсичности	LD50: 1590 мг/кг (перорально, крыса) (4) LC50: 6350 частей на миллион в течение 4 часов (вдыхание, крыса) (5) LD50: 1548 мг/кг (внутрибрюшинно, мышь) (6) LD50: 1700 мг/кг (подкожно, крыса) (6) LD50: 6661 мг/кг/день (перорально, крыса) (11) LD50: 3228 мг/кг/день (кожный, кролик) (11)
Смертельная доза	50 и 500 мг/кг для взрослого человека. (7)
Канцерогенность (Классификация IARC)	3, не поддающийся классификации в отношении его канцерогенности для человека. (10)
Использование/Источники	Ксилол используется в качестве растворителя в полиграфической, резиновой и кожевенной промышленности. Он также используется в качестве чистящего средства, разбавителя для красок и красок и лаков. Он содержится в небольших количествах в авиационном топливе и бензине. Воздействие ксилола может произойти при его вдыхании с загрязненным воздухом, питье или употреблении в пищу загрязненной ксилолом воды или пищи, а также при контакте с кожей и глазами с продуктами, содержащими ксилол. (11, 11)
Минимальный уровень риска	Острое вдыхание: 2 ppm (9) Промежуточная ингаляция: 0,6 частей на миллион (9) Хроническое вдыхание: 0,05 частей на миллион (9) Острая пероральная форма: 1 мг/кг/день (9) Средний пероральный: 0,4 мг/кг/день (9) Хроническая пероральная доза: 0,2 мг/кг/день (9)
Воздействие на здоровье	Острое воздействие ингибиторов холинэстеразы может вызвать холинергический криз, характеризующийся сильной тошнотой/рвотой, слюнотечением, потливостью, брадикардией, гипотензией, коллапсом и судорогами. Возможна нарастающая мышечная слабость, которая может привести к смерти, если затронуты дыхательные мышцы. Накопление АХ в двигательных нервах вызывает чрезмерную стимуляцию экспрессии никотина в нервно-мышечном синапсе. Когда это происходит, можно увидеть такие симптомы, как мышечная слабость, утомляемость, мышечные спазмы, фасцикуляция и паралич. Когда происходит накопление АХ в вегетативных ганглиях, это вызывает чрезмерную стимуляцию никотиновой экспрессии в симпатической системе. Симптомами, связанными с этим, являются гипертония и гипогликемия. Чрезмерная стимуляция никотиновых ацетилхолиновых рецепторов в центральной нервной системе из-за накопления АХ приводит к беспокойству, головной боли, судорогам, атаксии, угнетению дыхания и кровообращения, тремору, общей слабости и, возможно, коме. При выраженной мускариновой гиперстимуляции из-за избытка ацетилхолина на мускариновых ацетилхолиновых рецепторах могут возникать симптомы нарушения зрения, стеснения в груди, свистящее дыхание из-за бронхоконстрикции, усиление бронхиального секрета, повышенное слюноотделение, слезотечение, потливость, перистальтика и мочеиспускание. Определенные репродуктивные эффекты на фертильность, рост и развитие самцов и самок были конкретно связаны с воздействием фосфорорганических пестицидов. Большая часть исследований воздействия на репродуктивную функцию была проведена среди фермеров, работающих с пестицидами и инсектицидами в сельской местности. У женщин нарушения менструального цикла, более длительные беременности, самопроизвольные аборты, мертворождения и некоторые нарушения развития потомства были связаны с воздействием фосфорорганических пестицидов. Пренатальное воздействие было связано с нарушением роста и развития плода. Нейротоксические эффекты также были связаны с отравлением пестицидами OP, вызывающими четыре нейротоксических эффекта у людей: холинергический синдром, промежуточный синдром, замедленная полинейропатия, индуцированная фосфорорганическими соединениями (OPIDP), и хроническое нейропсихиатрическое расстройство, индуцированное фосфорорганическими соединениями (COPIND). Эти синдромы возникают после острого и хронического воздействия пестицидов ФОС.
Симптомы	Головокружение, сонливость, головная боль и тошнота могут следовать за вдыханием и проглатыванием. Ощущение жжения и боль в животе также могут быть результатом приема внутрь. Сухость кожи, покраснение и боль могут быть результатом воздействия на кожу и глаза в зависимости от пути воздействия. Отравление ксилолом также может сопровождаться конъюнктивитом, дерматитом, раздражением дыхательных путей, одышкой, анорексией, рвотой, утомляемостью, головокружением, нарушением координации, раздражением, гангреной и анемией. (1)
Лечение	Если соединение было проглочено, следует провести быстрое промывание желудка с использованием 5% бикарбоната натрия. При контакте с кожей кожу следует промыть водой с мылом. Если соединение попало в глаза, их следует промыть большим количеством изотонического раствора или воды. В тяжелых случаях следует вводить атропин и/или пралидоксим. Антихолинергические препараты нейтрализуют эффекты избытка ацетилхолина и реактивируют АХЭ. Атропин можно использовать в качестве антидота в сочетании с пралидоксимом или другими оксимами пиридиния (такими как тримедоксим или обидоксим), хотя было обнаружено, что использование «-оксимов» не приносит пользы или, возможно, вредно, по крайней мере, в двух метаболических случаях. анализы. Атропин является мускариновым антагонистом и, таким образом, периферически блокирует действие ацетилхолина.
Normal Concentrations
	Not Available
Abnormal Concentrations
	Not Available
External Links
DrugBank ID	Not Available
HMDB ID	HMDB59810
PubChem Compound ID	7929
CheMBL ID	CHEMBL286727
ChemSpider ID	7641
KEGG ID	C07208
UniProt ID	Not Available
OMIM ID
ChEBI ID	28488
BioCyc ID	МЕТА-КСИЛОЛ
CTD ID	Нет в наличии
Идентификатор стежка	Ксилол, мета-
PDB 0 ID	0225 Not Available
ACToR ID	1479
Wikipedia Link	M-Xylene
References
Synthesis Reference	Not Available
MSDS	Not Available
General References	Miller ER 3rd, Pastor-Barriuso R, Dalal D, Riemersma RA, Appel LJ, Guallar E: Мета-анализ: добавка витамина Е в высоких дозах может увеличить смертность от всех причин. Энн Интерн Мед. 2005 г., 4 января; 142 (1): 37–46. Epub 2004 10 ноября. [15537682 ] Wang DL, Chen CL, Zhao C, Gao J, Kong DY, You H, Brugger J: [Решение нелинейной функции подвижности ионов на основе положения пика спектра FAIMS]. Гуан Пу Сюэ Юй Гуан Пу Фен Си. 2012 авг; 32 (8): 2050-5. [23156750] Casarett LJ, Klaassen CD и Watkins JB (2003). Основы токсикологии Казаретта и Доулла. Нью-Йорк: McGraw-Hill/Medical Pub. Отд. Hayes WJ Jr. и Laws ER Jr. (редакторы) (1991). Справочник по токсикологии пестицидов. Том 3. Классы пестицидов. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Academic Press, Inc. Clayton GD и Clayton FE (ред.) (1993–1994). Промышленная гигиена и токсикология Пэтти. Тома 2А, 2В, 2С, 2D, 2Е, 2F: Токсикология. 4-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: John Wiley & Sons Inc. Национальный институт охраны труда и здоровья (2002 г.). RTECS: Реестр токсического воздействия химических веществ. Госселин Р.Э., Смит Р.П. и Ходж Х.К. (1984). Клиническая токсикология коммерческих продуктов. 5-е изд. Балтимор: Уильямс и Уилкинс. ITII (1982). Руководство по безопасности при работе с токсичными и опасными промышленными химическими веществами. Токио, Япония: Международный институт технической информации. ATSDR — Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (2001 г.). Минимальные уровни риска (MRL) для опасных веществ. Служба общественного здравоохранения США в сотрудничестве с Агентством по охране окружающей среды США (EPA). [Ссылка] Международное агентство по изучению рака (2014 г.). Монографии IARC по оценке канцерогенных рисков для человека. [Ссылка] ATSDR — Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (2007 г.). Токсикологический профиль ксилола. Служба общественного здравоохранения США в сотрудничестве с Агентством по охране окружающей среды США (EPA). [ссылка] Международная программа химической безопасности (IPCS) INCHEM (1992). Информационная монография о яде для ксилола. [Ссылка] Википедия. м-ксилол. Последнее обновление: 13 января 2014 г. [Ссылка] Википедия. П-ксилол. Last Updated 19 July 2009. [Link]
Gene Regulation
Up-Regulated Genes	Not Available
Down-Regulated Genes	Not Available

КСИЛОЛ, [СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ] | CAMEO Chemicals

Добавить в MyChemicals Страница для печати

Химический паспорт

Химические идентификаторы | Опасности | Рекомендации по ответу | Физические свойства | Нормативная информация | Альтернативные химические названия

Химические идентификаторы

Что это за информация?

Поля химического идентификатора включают общие идентификационные номера, алмаз NFPA Знаки опасности Министерства транспорта США и общий описание хим. Информация в CAMEO Chemicals поступает из множества источники данных.

Номер CAS	Номер ООН/НА	Знак опасности DOT	Береговая охрана США КРИС Код
1330-20-7  (смешанные изомеры) 95-47-6 (о-ксилол) 106-42-3 (п-ксилол) 108-38-3 (м-ксилол)	1307	Легковоспламеняющаяся жидкость	никто
Карманный справочник NIOSH		Международная карта химической безопасности
о-ксилол		м-КСИЛОЛ о-КСИЛОЛ п-КСИЛОЛ

NFPA 704

Алмаз	Опасность	Значение	Описание
	Здоровье	2	Может привести к временной потере трудоспособности или остаточной травме.
	Воспламеняемость	3	Может воспламеняться практически при любых температурах окружающей среды.
	нестабильность	0	Обычно стабилен даже в условиях пожара.
	Специальный

(NFPA, 2010)

Общее описание

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным ароматическим запахом, состоящая из смеси трех изомеров (орто-, мета- и пара-). Последние два преобладают. Температура вспышки 81-115°F. Менее плотный (7,2 фунта на галлон), чем вода, и нерастворим в воде. Поэтому плавает на воде. Может быть токсичным при приеме внутрь. Пары тяжелее воздуха и могут быть наркотическими в высоких концентрациях. Используется в качестве растворителя для красок и клеев, а также для производства других химикатов.

Опасности

Что это за информация?

Опасные поля включают специальные предупреждения об опасности воздух и вода реакции, пожароопасность, опасность для здоровья, профиль реактивности и подробности о задания реактивных групп а также потенциально несовместимые абсорбенты. Информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источников. источники данных.

Предупреждения о реактивности

• Легковоспламеняющиеся

Реакции с воздухом и водой

Легковоспламеняющийся. Нерастворим в воде.

Пожароопасность

Выдержка из Руководства ERG 130 [Горючие жидкости (не смешивающиеся с водой / вредные)]:

ЛЕГКО ОГНЕОПАСНО: Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени. Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Пары могут перемещаться к источнику воспламенения и вспыхивать обратно. Большинство паров тяжелее воздуха. Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных пространствах (канализация, подвалы, резервуары и т. д.). Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации. Вещества, обозначенные буквой (P), могут полимеризоваться со взрывом при нагревании или попадании в огонь. Слив в канализацию может создать опасность пожара или взрыва. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости будут плавать на воде. (ЭРГ, 2020)

Опасность для здоровья

Выдержка из Руководства ERG 130 [Горючие жидкости (несмешивающиеся с водой / вредные)]:

Может вызывать токсические эффекты при вдыхании или всасывании через кожу. Вдыхание или контакт с материалом может вызвать раздражение или ожог кожи и глаз. При пожаре выделяются раздражающие, коррозионные и/или токсичные газы. Пары могут вызвать головокружение или удушье. Сток от противопожарной или разбавляющей воды может привести к загрязнению окружающей среды. (ЭРГ, 2020)

Профиль реактивности

КСИЛОЛ экзотермически реагирует с серной кислотой, азотной кислотой и сильными окислителями [Handling Chemicals Safely 1980. p. 962].

Принадлежит к следующей реакционной группе(ам):

• Углеводороды ароматические

Потенциально несовместимые абсорбенты

Информация отсутствует.

Рекомендации по реагированию

Что это за информация?

Поля рекомендации ответа включают в себя расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по пожаротушение, пожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь. информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источники данных.

Изоляция и эвакуация

Выдержка из Руководства ERG 130 [Горючие жидкости (несмешивающиеся с водой / вредные)]:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

КРУПНЫЙ РАЗЛИВ: Рассмотрите начальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожная цистерна или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ЭРГ, 2020)

Пожарная безопасность

Выдержка из Руководства ERG 130 [Горючие жидкости (несмешивающиеся с водой / вредные)]:

ВНИМАНИЕ: Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения. Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Распыление воды, туман или обычная пена. Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт. Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ: Тушить огонь с максимального расстояния или использовать беспилотные устройства основного потока или контрольные насадки. Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет. Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем. При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть. (ЭРГ, 2020)

Непожарное реагирование

Выдержка из Руководства ERG 130 [Горючие жидкости (несмешивающиеся с водой / вредные)]:

УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости. Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено. Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему. Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска. Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства. Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену. Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры. Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Оборудуйте дамбу далеко перед разливом жидкости для последующего удаления. Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях. (ЭРГ, 2020)

Защитная одежда

Выдержка из Руководства ERG 130 [Горючие жидкости (несмешивающиеся с водой / вредные)]:

Наденьте автономный дыхательный аппарат с положительным давлением (SCBA). Структурная защитная одежда пожарных обеспечивает тепловую защиту, но лишь ограниченную химическую защиту. (ЭРГ, 2020)

Ткани DuPont Tychem® Suit Fabrics

Обозначение ткани, подробности тестирования и предостережение от DuPont

Tychem® Fabric Legend

«>

QS = Tychem 2000 SFR

КК = Tychem 2000

SL = Tychem 4000

C3 = Тайхем 5000

TF = Тайкем 6000

TP = Tychem 6000 FR

RC = Tychem RESPONDER® CSM

ТК = Тайхем 10000

RF = Tychem 10000 FR

Сведения о тестировании

Данные о проницаемости ткани были получены для DuPont третьей стороной лаборатория. Данные о проникновении промышленных химикатов получены в ASTM F739. Нормализованное время прорыва (время, в которое скорость проникновения превышает 0,1 мкг/см2/мин) сообщается в минутах. Все химические вещества были испытаны при температуре приблизительно от 20°C до 27°C, если в противном случае указано. Все химические вещества были протестированы в концентрации больше 95%, если не указано иное. Боевые отравляющие вещества (люизит, зарин, зоман, сернистый иприт, табун и VX Nerve Agent) были протестированы при температуре 22°C и относительной влажности 50%. в соответствии с военным стандартом MIL-STD-282. «Время прорыва» для химической боевых отравляющих веществ определяется как время, когда кумулятивная масса, проникновение через ткань превышает предел MIL-STD-282 [либо 1,25 или 4,0 мкг/см2].

Предупреждение DuPont

Эта информация основана на технических данных, которые, по мнению DuPont, быть достоверным на дату выпуска. подлежит доработке как доп. приобретаются знания и опыт. Информация отражает лабораторное исследование тканей, некомплектных швейных изделий, под контролируемые условия. Предназначен для информационного использования лицами наличие технических навыков для оценки в соответствии с их конкретным конечным использованием условиях, на свое усмотрение и риск. это пользователь ответственность за определение уровня токсичности и надлежащее необходимы средства индивидуальной защиты. Любой, кто собирается использовать это Информация должна сначала подтвердить, что выбранная одежда подходит для предполагаемого использования. Во многих случаях швы и застежки имеют более короткую длину. время прорыва и более высокие скорости проникновения, чем у ткани. Если ткань разорвана, потерта или проколота, или если швы или застежки выходят из строя, или если прикрепленные перчатки, козырьки и т. д. повреждены, конечный пользователь должен прекратите использование одежды, чтобы избежать потенциального воздействия химических веществ. Поскольку условия использования находятся вне нашего контроля, DuPont не делает никаких гарантии, явные или подразумеваемые, включая, помимо прочего, гарантии товарной пригодности или пригодности для конкретного использования и не несет никакой ответственности в связи с любым использованием этой информации. Эта информация не предназначена для использования в качестве лицензии на работу или рекомендацию о нарушении любого патента, товарного знака или технического информацию DuPont или других лиц, касающуюся любого материала или его использования.

Нормализованное время прорыва (в минутах)

Химическая промышленность	Номер CAS	Состояние	КС	КК	СЛ	С3	ТФ	ТП	RC	ТК	РФ
Ксилол, смешанные изомеры	1330-20-7	Жидкость				>480	>480	>480	>480	>480	>480
Ксилол, о-	95-47-6	Жидкость				>480

> указывает больше чем.

Специальное предупреждение от DuPont: ткани Tychem® и Tyvek® не должны используется вблизи тепла, пламени, искр или в потенциально легковоспламеняющихся или взрывоопасные среды. Только…

Подробнее…

…Tychem® ThermoPro, Tychem® Reflector® и Tychem® TK моделей 600T/601T (с алюминированным верхним костюмом) одежда разработана и испытана, чтобы помочь уменьшить ожоги при спасении от внезапного пожара. Пользователи Tychem® Модели ThermoPro, Tychem® Reflector® и Tychem® TK 600T/601T (с алюминизированный верхний костюм) предметы одежды не должны заведомо попадать во взрывчатое вещество Окружающая среда. Одежда Tychem® с прикрепленными носками должна носиться внутри. защитную верхнюю обувь и не подходят в качестве верхней обуви. Эти прикрепленные носки не обладают достаточной прочностью или сопротивлением скольжению, чтобы быть носится как наружное покрытие стопы.

(Дюпон, 2022)

Первая помощь

Выдержка из Руководства ERG 130 [Горючие жидкости (не смешивающиеся с водой / вредные)]:

Позвоните в службу 911 или в службу неотложной медицинской помощи. Убедитесь, что медицинский персонал знает о материале(ах) и принимает меры предосторожности для своей защиты. Переместите пострадавшего на свежий воздух, если это можно сделать безопасно. Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит. Дайте кислород, если дыхание затруднено. Снять и изолировать загрязненную одежду и обувь. В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут. Вымойте кожу водой с мылом. При ожогах немедленно охладите пораженные участки кожи как можно дольше холодной водой. Не снимайте одежду, если она прилипла к коже. Держите пострадавшего в покое и тепле. Последствия воздействия (вдыхание, проглатывание или контакт с кожей) вещества могут проявляться с задержкой. (ЭРГ, 2020)

Физические свойства

Что это за информация?

Поля физических свойств включают в себя такие свойства, как давление пара и температура кипения, а также пределы взрываемости и пороги токсического воздействия Информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источников. источники данных.

Химическая формула:

C8h20

Температура вспышки: данные отсутствуют

Нижний предел взрываемости (НПВ): данные отсутствуют

Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные отсутствуют

Температура самовоспламенения: данные отсутствуют

Температура плавления: данные отсутствуют

Давление паров: данные отсутствуют

Плотность паров (относительно воздуха): данные отсутствуют

Удельный вес: данные отсутствует

Температура кипения: данные отсутствуют

Молекулярный вес: данные отсутствуют

Растворимость в воде: данные отсутствуют

Энергия/потенциал ионизации: 8,56 эВ [Из NPG: о-ксилол] (НИОСХ, 2022 г.)

ИДЛХ: 900 частей на миллион [Из NPG: о-ксилол] (NIOSH, 2022)

AEGL (Рекомендуемые уровни острого воздействия)

Окончательные AEGL для ксилолов (1330-20-7)

Период воздействия	АЭГЛ-1	АЭГЛ-2	АЭГЛ-3
10 минут	130 частей на миллион	2500 частей на миллион	7200 частей на миллион
30 минут	130 частей на миллион	1300 частей на миллион	3600 частей на миллион
60 минут	130 частей на миллион	920 частей на миллион	2500 частей на миллион
4 часа	130 частей на миллион	500 частей на миллион	1300 частей на миллион
8 часов	130 частей на миллион	400 частей на миллион	1000 частей на миллион

Нижний предел взрываемости (НПВ) = 9000 частей на миллион
указывает, что значение составляет 10-49% НПВ. Необходимо принять во внимание соображения безопасности от взрывов.
указывает, что значение составляет 50-99% НПВ. Необходимо принимать во внимание экстремальные соображения безопасности от взрывов.

(NAC/NRC, 2022)

ERPG (Руководство по планированию реагирования на чрезвычайные ситуации)

Информация о ERPG отсутствует.

PAC (критерии защитного действия)

Химическая	ПАК-1	ПАК-2	ПАК-3
Ксилолы (1330-20-7)	130 частей на миллион	920 частей на миллион	2500 частей на миллион	НПВ = 9000 частей на миллион
Ксилол, м- (включая о-(95-47-6) и п-(106-42-3) изомеры) (108-38-3)	130 частей на миллион	920 частей на миллион	2500 частей на миллион	НПВ = 11000 частей на миллион

указывает, что значение составляет 10-49% НПВ.

(DOE, 2018)

Нормативная информация

Что это за информация?

Поля нормативной информации включить информацию из Сводный список III Агентства по охране окружающей среды США списки, Химический завод Агентства кибербезопасности и безопасности инфраструктуры США антитеррористические стандарты, и Управление по охране труда и здоровья США Перечень стандартов по управлению безопасностью технологического процесса при работе с особо опасными химическими веществами (подробнее об этих источники данных).

Сводный перечень списков EPA

Нормативное наименование	Номер CAS/ 313 Код категории	EPCRA 302 EHS TPQ	EPCRA 304 EHS RQ	CERCLA RQ	ЭПКРА 313 ТРИ	RCRA Код	CAA 112(r) RMP TQ
Бензол, м-диметил-	108-38-3			1000 фунтов	х	У239
Бензол, о-диметил-	95-47-6			1000 фунтов	х	У239
Бензол, п-диметил-	106-42-3			100 фунтов	х	У239
Ксилол (смесь изомеров)	1330-20-7			100 фунтов	313 ​​	У239
м-ксилол	108-38-3			1000 фунтов	313 ​​	У239
о-ксилол	95-47-6			1000 фунтов	313 ​​	У239
п-ксилол	106-42-3			100 фунтов	313 ​​	У239

• «X» означает, что это второе название химиката раздела 313 EPCRA, уже включенного в этот сводный список.