ICSC 1029 — МЕТИЛПРОПИОНАТ
ICSC 1029 — МЕТИЛПРОПИОНАТ« back to the search result list(ru)
Chinese — ZHEnglish — ENFinnish — FIFrench — FRGerman — DEHebrew — HEHungarian — HUItalian — ITJapanese — JAKorean — KOPersian — FAPolish — PLPortuguese — PTRussian — RUSpanish — ES
| МЕТИЛПРОПИОНАТ | ICSC: 1029 (Октябрь 2004) |
| CAS #: 554-12-1 |
| UN #: 1248 |
| EINECS #: 209-060-4 |
| ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ | ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ | ТУШЕНИЕ ПОЖАРА | |
|---|---|---|---|
| ПОЖАР И ВЗРЫВ | Очень легко воспламеняется. При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Смеси паров с воздухом взрывоопасны. |
НЕ использовать открытый огонь, НЕ допускать образование искр, НЕ КУРИТЬ. НЕ допускать контакта с окислителями. Замкнутая система, вентиляция, взрывозащищенное электрическое оборудование и освещение. Предотвращать образование электростатического заряда (например, используя заземление). Использовать ручной инструмент, не образующий искры. | Использовать распыленную воду, порошок, спиртоустойчивую пену, двуокись углерода. В случае пожара: охлаждать бочки и т.д. распыляя воду. |
| СИМПТОМЫ | ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | |
|---|---|---|---|
| Вдыхание | Кашель. Боли в горле. | Применять вентиляцию, местную вытяжку или средства защиты органов дыхания. |
Свежий воздух, покой. |
| Кожа | Покраснение. | Защитные перчатки. | Снять загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. |
| Глаза | Покраснение. Боль. | Использовать закрытые защитные очки или средства защиты глаз в комбинации со средствами защиты органов дыхания.. | Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью. |
| Проглатывание | Боль в животе. Рвота. | Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы. | Прополоскать рот. Дать выпить один или два стакана воды. Обратиться за медицинской помощью . |
| ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА |
|---|---|
Индивидуальная защита: респиратор с фильтром для органических газов и паров, подходящий для концентрации вещества в воздухе. Удалить все источники воспламенения. Как можно быстрее собрать пролитую жидкость в емкости с крышками. Удалить оставшуюся жидкость при помощи песка или инертного абсорбента. Затем хранить и утилизировать в соответствии с местными правилами. НЕ сливать в канализацию. |
Согласно критериям СГС ООН Транспортировка |
| ХРАНЕНИЕ | |
| Обеспечить огнестойкость. Прохладное место. Отдельно от окислителей. | |
| УПАКОВКА | |
| МЕТИЛПРОПИОНАТ | ICSC: 1029 |
| ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |
|---|---|
|
Агрегатное Состояние; Внешний Вид БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ. 
Физические опасности
Химические опасности
|
Формула: C4H8O2 / C2H5COOCH3 Относительная плотность смеси пара и воздуха при 20°C (воздух = 1): 1.2 Температура вспышки: -2°C c.  c.Температура самовоспламенения : 469°C Предел взрываемости, % в объеме воздуха: 2.5-13.0 Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): 0.82 |
| ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ | |
|---|---|
|
Пути воздействия
Эффекты от кратковременного воздействия
|
Риск вдыхания
Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
|
| Предельно-допустимые концентрации |
|---|
| ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА |
|---|
Воздействие вещества на окружающую среду не было исследованы должным образом. |
| ПРИМЕЧАНИЯ |
|---|
| This substance is used as a strawberry flavour in food. |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ |
|---|
|
Классификация ЕС Символ: F, Xn; R: 11-20; S: (2)-16-24-29-33 |
| (ru) | Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации. © Версия на русском языке, 2018 |
ЕГЭ по химии 2023 задание 12: номер 27 | 87ra1
Все для самостоятельной подготовки к ЕГЭ
Зарегистрироваться
Русский язык Математика (профильная) Математика (базовая) Обществознание Физика История Биология Химия Английский язык Литература Информатика География
Задания Варианты Теория
Задание 1 Задание 2 Задание 3 Задание 4 Задание 5 Задание 6 Задание 7 Задание 8 Задание 9 Задание 10 Задание 11 Задание 12 Задание 13 Задание 14 Задание 15 Задание 16 Задание 17 Задание 18 Задание 19 Задание 20 Задание 21 Задание 22 Задание 23 Задание 24 Задание 25 Задание 26 Задание 27 Задание 28 Задание 29 Задание 30 Задание 31 Задание 32 Задание 33 Задание 34
Разбор сложных заданий в тг-канале:
Посмотреть
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые образуются при взаимодействии кислоты и спирта, содержащих одинаковое число атомов углерода.
- метилпропионат
- изопропилформиат
- бутилацетат
- этилацетат
- муравьинометиловый эфир
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Объект авторского права ООО «Легион»
Посмотреть решение
Предыдущая задача
Следующая задача
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые можно получить из этанола, проведя одну реакцию.
- диэтиловый эфир
- бутан
- бутадиен‑1,3
- этин
- глицерин
Запишите номера выбранны…
Этилацетат
- взаимодействует с раствором щёлочи
- взаимодействует с водным раствором C2H5OH
- при взаимодействии с водородом образует уксусную кислоту
- не подвергается гидролизу
- реагируе…
Циклобутан и циклопропан образуются соответственно в результате
- дегидрирования бутана
- взаимодействия 1,4‑дихлорбутана с цинком
- нагревания бутанола‑1 с конц.
h3SO4 - 1,4‑дибромбутана…
h3SO4Этилен из этанола и хлорэтана можно получить соответственно в результате реакции
- дегидратации
- дегидрирования
- дегалогенирования
- дегидрогалогенирования
- изомеризации
Запишите номера…
Популярные материалы
Составим твой персональный план подготовки к ЕГЭ
Гидролиз сложных эфиров — Химия LibreTexts
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- Идентификатор страницы
- 26190
На этой странице описаны способы гидролиза сложных эфиров — расщепления их на карбоновые кислоты (или их соли) и спирты действием воды, разбавленной кислоты или разбавленной щелочи.
Он начинается с гидролиза простых эфиров, таких как этилэтанолат, и продолжается гидролизом более крупных и сложных эфиров для получения мыла.
Технически гидролиз представляет собой реакцию с водой. Именно это происходит при гидролизе сложных эфиров водой или разбавленными кислотами, такими как разбавленная соляная кислота. Щелочной гидролиз сложных эфиров на самом деле включает реакцию с ионами гидроксида, но общий результат настолько похож, что его объединяют с двумя другими.
Гидролиз с использованием воды или разбавленной кислоты
Реакция с чистой водой настолько медленная, что ее никогда не используют. Реакция катализируется разбавленной кислотой, поэтому сложный эфир нагревают с обратным холодильником с разбавленной кислотой, такой как разбавленная соляная кислота или разбавленная серная кислота. Вот два простых примера гидролиза с использованием кислотного катализатора.
Во-первых, гидролиз этилового спирта:
. . . а затем гидролиз метилпропаноата:
Обратите внимание, что реакции обратимы.
Чтобы гидролиз был максимально полным, пришлось бы использовать избыток воды. Вода получается из разбавленной кислоты, поэтому вы должны смешать эфир с избытком разбавленной кислоты.
Гидролиз с использованием разбавленной щелочи
Это обычный способ гидролиза сложных эфиров. Сложный эфир нагревают с обратным холодильником с разбавленной щелочью, такой как раствор гидроксида натрия. Это дает два преимущества перед использованием разбавленной кислоты. Реакции являются односторонними, а не обратимыми, и продукты легче разделить. Взяв те же сложные эфиры, что и выше, но используя раствор гидроксида натрия, а не разбавленную кислоту:
Сначала гидролиз этилэтаноата с использованием раствора гидроксида натрия:
, а затем гидролиз метилпропаноата таким же образом:
Обратите внимание, что вы получаете образованную натриевую соль, а не саму карбоновую кислоту. Эту смесь относительно легко разделить. Если вы используете избыток раствора гидроксида натрия, эфира не останется, так что вам не о чем беспокоиться.
Образовавшийся спирт можно отогнать. Это легко!
Если вам нужна кислота, а не ее соль, все, что вам нужно сделать, это добавить избыток сильной кислоты, такой как разбавленная соляная кислота или разбавленная серная кислота, к раствору, оставшемуся после первой перегонки. Если вы сделаете это, смесь насытится ионами водорода. Они улавливаются ионами этаноата (или ионами пропаноата или чем-то еще), присутствующими в солях, с образованием этановой кислоты (или пропановой кислоты и т. д.). Поскольку это слабые кислоты, когда они объединяются с ионами водорода, они, как правило, остаются вместе. Теперь карбоновую кислоту можно отогнать.
Гидролиз сложных эфиров для получения мыла
Следующий фрагмент посвящен щелочному гидролизу (с использованием раствора гидроксида натрия) больших эфиров, содержащихся в животных и растительных жирах и маслах. Если большие сложные эфиры, содержащиеся в животных или растительных жирах и маслах, нагревать с концентрированным раствором гидроксида натрия, происходит точно такая же реакция, как и с простыми эфирами.
Образуется соль карбоновой кислоты — в данном случае натриевая соль большой кислоты, такой как октадекановая кислота (стеариновая кислота). Эти соли являются важными ингредиентами мыла — теми, которые очищают. Производится также спирт — в данном случае более сложный спирт, пропан-1,2,3-триол (глицерин).
Из-за его связи с производством мыла щелочной гидролиз сложных эфиров иногда называют омылением.
Авторы
The Hydrolysis of Esters распространяется под лицензией CC BY-NC-SA 4.0 и был создан, изменен и/или курирован LibreTexts.
- Наверх
- Была ли эта статья полезной?
- Тип изделия
- Раздел или Страница
- Лицензия
- CC BY-NC-SA
- Версия лицензии
- 4,0
- Показать страницу TOC
- № на стр.
- Теги
- На этой странице нет тегов.
органические проблемы
Карбоновые кислоты и производные
1. Какое из следующих названий является правильным для (C 2 H 5 ) 2 C=C(CH 3 )CH 2 CO 2 ?
A) 4,4-диэтил-3-метил-3-бутеновая кислота
B) 4-этил-3-метил-3-гексеновая кислота
C) 3-этил-4-метил-3-гексеновая кислота
D) 3-этил-4-метил-3-гексен-6-овая кислота
2. Что из следующего является 2-этил-3-формилпентановой кислотой?
A) C 2 H 5 CH(C 2 H 5 )CH(CO 2 H)CHO
B) (C 2 H 5 5 0130 СНЧ(ЧО )CO 2 H
C) C 2 H 5 CH 2 CH(CHO)CO 2 C 2 H 5 9
D) 10 3
H 5 CH( CHO)CH(C 2 H 5 )CO 2 Н
3 Какое из следующих соединений не является ангидридом?
4.
Какое из следующих соединений названо неправильно?
3 метил C 2,2-диметилпропаноат (CH
3 ) 3 CCO 2 CH 3| A ) изопропилпропаноат (CH 3 ) 2 CHCO 2 C 2 H 5 0 |
| B ) трет -бутилацетат (CH 3 ) 3 COCOCH 3 |
| D ) 2,2-диметилбутандиовая кислота HO 2 CC(CH 3 ) 9 CH |
5. Какое из следующих соединений названо неправильно?
6. Какое из следующих соединений названо неправильно?
| | |
| | |
| | |
| | |
8 Какое из следующих общих названий не представляет собой дикарбоновую кислоту?
A) молочная кислота
B) янтарная кислота
C) фталевая кислота
D) глутаровая кислота
9 Какое из следующих утверждений не является в целом верным?
А) температура кипения карбоновой кислоты выше, чем у ее метилового эфира.
B) метиловые эфиры являются более реакционноспособными ацилирующими агентами, чем их амидные аналоги.
C) Гидролиз амида можно проводить как с сильным кислотным, так и с основным катализом.
D) Этерификация кислот спиртами по Фишеру требует сильноосновного катализатора.
10 В каком порядке увеличивается кислотность следующих соединений? (слабее
I 4-метилпентановая кислота II 3-хлорпентановая кислота III 2-бромпентановая кислота IV 2,2-дихлорпентановая кислота A) I Б) IV С) я Г) II 11 При сравнении кислотности пропановой кислоты и пировиноградной кислоты CH 3 COCO 2 H, какое из следующих утверждений верно.
А) пропановая кислота имеет более низкий pK a и меньший K a , чем пировиноградная кислота
B) пропановая кислота имеет более низкий pK a и более высокий K a , чем пировиноградная кислота
C) пропановая кислота имеет более высокий pK a и более высокий K a , чем пировиноградная кислота
D) пропановая кислота имеет более высокий pK a и меньший K a , чем пировиноградная кислота
12 Рассмотрим следующие дикарбоновые кислоты?
| I адипиновая кислота HO 2 C(CH 2 ) 4 CO 2 H | II малоновая кислота CH 2 (CO 2 H) 2 | III щавелевая кислота (CO 2 H) 2 | IV янтарная кислота HO 2 C(CH 2 ) 2 CO 2 H |
13 Дикарбоновые кислоты имеют два рК и -е.
Для малеиновой кислоты (цис-2-бутендиовой кислоты) это pK a 1 = 2,0 и pK a 2 = 6,3
Для фумаровой кислоты (транс-2-бутендиовой кислоты) это pK a 1 = 3,0 и pK a 2 = 4,5
.
Какой фактор лучше всего объясняет, почему цис-изомер имеет меньший pK a 1 и большее pK a 2 , чем транс-изомер?
A) внутримолекулярное стерическое затруднение
B) внутримолекулярное дипольное отталкивание
C) внутримолекулярная водородная связь
D) селективная сольватация в воде
14 Эквимолярную смесь бензойной кислоты и бензилового спирта растворяют в равных объемах эфира и 5%-ного водного раствора NaOH.
Полученная смесь разделяется на два несмешивающихся жидких слоя. Что из следующего приблизительно верно?
A) оба органических растворенных вещества в основном находятся в эфирном слое
B) бензиловый спирт находится в эфирном слое, а бензойная кислота в водном слое
C) оба органических растворенных вещества находятся в основном в водном слое
D) бензиловый спирт находится в водном слое, а бензойная кислота в эфирном слое
15 Этерификация Фишера фенилуксусной кислоты с 1-пропанолом дала смесь 93% сложного эфира, пропилфенилацетата, загрязненного 7% непрореагировавшей кислоты.
Какой из следующих способов лучше всего использовать для очистки эфира?
A) восстановите нежелательную кислоту с помощью LiAlH 4 в эфире.
B) промывают эфирный раствор неочищенного продукта концентрированным раствором соли (водн. NaCl).
В) промывают эфирный раствор неочищенного продукта 5%-ным водным раствором серной кислоты.
D) промывают эфирным раствором сырой продукт 5% водным раствором карбоната натрия.
16 Какой из следующих не будет может быть полезной реакцией для получения изомасляной кислоты, (CH 3 ) 2 CHCO 2 H?
A) 2-метил-1-пропанол + реактив Джонса
B) 2-бромпропан + CO 2 ; с последующим гидролизом
C) цис -2,5-диметил-3-гексен + O 3 ; затем H 2 O 2
D) 2-бромпропан + NaCN; с последующим кислотно-катализируемым гидролизом
17 Какой из следующих не будет может быть полезным методом превращения карбоновой кислоты в производное сложного эфира?
A) RCO 2 H + CH 2 N 2 в эфире
B) RCO 2 H + (CH 3 ) 2 C=CH 20 катализатор ) РКО 2 H + C 2 H 5 OH и кислотный катализатор + тепло (-H 2 O)
D) RCO 2 (-) Na + 2 (1 9 CH ) 3 СВr
18 Что из перечисленного является промежуточным продуктом реакции этерификации пропановой кислоты этанолом по Фишеру?
A) 1-пропокси-1,1-дигидроксиэтан
B) 2-пропокси-1,1-дигидроксиэтан
C) 1-этокси-1,1-дигидроксипропан
D) 2-этокси-1,1-дигидроксипропан
19 Какой из следующих реагентов не вступает в реакцию с бензойной кислотой, превращая ее в другое соединение?
A) NaI в ацетоне
B) SOCl 2
C) LiAlH 4 в эфире
D) избыток CH 3 Li в пентане
20 Какое утверждение относительно изотопного обмена 18 OH 2 с кислородом карбоксильной группы верно?
обмен не происходит ни при каких обстоятельствах
обмен, катализируемый основанием, более эффективен, чем обмен, катализируемый кислотой
обмен, катализируемый кислотой, более эффективен, чем обмен, катализируемый основанием
кислоты и основания одинаково эффективны в катализе обмена
21 Какое из следующих соединений нельзя превратить в пивалиновую кислоту (2,2-диметилпропановую кислоту) за три или менее стадий?
A) 3,3-диметил-1-бутен
B) 2,3-диметил-2-бутен
C) 2,2-диметил-1-пропанол
D) 2-бром-2-метилпропан
22 К каким изменениям приводит обработка бензойной кислоты избытком 18 OH 2 и сильным кислотным катализатором?
А) оба атома кислорода карбоксильной группы обмениваются с 18О воды
B) обменивается только карбонильный кислород с 18O воды
C) только кислород OH обменивается с 18O воды
D) изменений не происходит
23 Два изомера C 8 H 9 Br образуют реактивы Гриньяра, которые при карбоксилировании дают изомерные карбоновые кислоты.
Окисление каждой изомерной кислоты горячим KMnO 4 дает одну и ту же C 9 H 6 O 6 трикарбоновую кислоту.
Какие из перечисленных соединений являются исходными изомерами бромидов?
A) I и II
B) III и IV
C) I и IV
D) II и III
24 Какой из следующих реагентов восстановит карбоновую кислоту до 1º-спирта в мягких условиях?
| I BH 3 в эфире | II NaBH 4 в этаноле | III H 2 и платиновый катализатор | IV LiAlH 4 в эфире |
B) II и III
C) только III
D) все они
25 В каком порядке возрастают основные силы следующих солей? (слабее
I этоксид натрия II формиат калия III бензоат натрия IV дихлорацетат натрия A) I Б) IV В) II Г) IV 26 Восстановление 4-оксомасляной кислоты, также называемой янтарным полуальдегидом, боргидридом натрия с последующим добавлением водной кислоты дает продукт C 4 H 6 O 2 .
Этот продукт является каким из следующих соединений?
27 Какое соединение не реагирует с аммиаком с образованием пропанамида в мягких условиях?
A) пропановая кислота
B) пропаноилхлорид
C) этилпропаноат
D) пропановый ангидрид
28 Какая последовательность реакций лучше всего подходит для превращения толуола в пункт -Бромфенилуксусная кислота.? ( NBS = N-бромсукцинимид )
A) i) Br 2 и FeBr 3 ; ii) KMnO 4 & тепло; iii) NaCN в этаноле; iv) H 3 O (+) и нагрев
B) i) Br 2 и FeBr 3 ; ii) NBS в CCl 4 ; iii) Mg в эфире с последующим добавлением CO 2 ; iv) Н 3 О (+)
C) i) Br 2 и FeBr 3 ; ii) NBS в CCl 4 ; iii) NaCN в этаноле; iv) H 3 O (+) и нагрев
D) i) Br 2 и FeBr 3 ; ii) KMnO 4 & тепло; iii) Mg в эфире с последующим добавлением CO 2 ; iv) H 3 O (+)
29 При нагревании в присутствии брома 2,2-диметил-3-оксомасляная кислота дает 3-бром-3-метил-2-бутанон.
Какой нестабильный промежуточный продукт участвует в этой реакции?
A) 1,2,2-триметилциклопропанол
B) 2,2-диметил-β-бутиролактон
C) 2-гидрокси-3-метилбутен
D) диметилкетен
30 Этерификация по Фишеру мезитовой кислоты (2,4,6-триметилбензойная кислота) происходит чрезвычайно медленно по сравнению с самой бензойной кислотой.
Что является основным фактором, объясняющим эту разницу в реактивности?
А) стерические затруднения из-за орто-метильных групп.
Б) электронодонорный индуктивный эффект метильных заместителей.
C) кислотно-катализируемая перегруппировка метильных заместителей.
D) быстрое кислотно-катализируемое декарбоксилирование мезиотовой кислоты.
31 Какой из следующих реагентов лучше всего подходит для восстановления сложного эфира до альдегида?
А) LiAlH 4 в эфире
B) B 2 H 6 в эфире
C) NaBH 4 в водном этаноле
D) гидрид диизобутилалюминия (ДИБА) в толуоле при -78 ºC
32 Какой из следующих реагентов подходит для восстановления амида до альдегида?
|
B) II и III
C) только I
D) подходят все, кроме III
33 Какой из следующих реагентов подходит для восстановления ацилхлорида до альдегида?
|
B) только I и IV
C0141 Г) все подходят
34 Какой из следующих методов не будет полезен для получения кетонов?
| I Реакция FRIEDEL-CRAFTS ацилхлорида с бензолом (ALCL 3 Катализ) |
II Реакция R 2 Culid с ACHERIDE ANTHERIDE ANTHERIDE ANTHERIDE. |
| III реакция реактивов Гриньяра с нитрилами с последующим гидролизом |
| IV реакция метиллития с литиевой солью карбоновой кислоты с последующим гидролизом |
B) II и III
C) только III
D) нет (все пригодны)
35 Каков ожидаемый продукт двойной реакции, изображенной ниже?
36 Какая из следующих реакций с наибольшей вероятностью приведет к образованию этилпропаноата?
A) этоксид натрия + пропановая кислота
B) пропанол + ацетилхлорид
C) пропаноат натрия + уксусный ангидрид
D) пропаноат калия + этилйодид
37 Какой порядок реакционной способности ожидается, если обработать диэтиламин отдельно следующими производными изомасляной кислоты?
большая реактивность > меньшая реактивность
| I изобутиронитрил (2-метилпропаннитрил) | II изобутирилхлорид ( 2-метилпропанолхлорид ) | III этилизобутират | IV ангидрид изомасляный (2-метилпропановый ангидрид) |
B) II > IV > III > I
C) IV > II > III > I.
Г) IV > III > II > I
38 Метиловые эфиры карбоновых кислот, RCO 2 CH 3 , имеют несколько большую молекулярную массу, чем 1º-амид, RCONH 2 , производные той же кислоты.
Однако амиды имеют гораздо более высокие температуры кипения. Что отвечает за эту разницу?
А) молекулярная ассоциация с водородными связями.
B) резонансное сопряжение N с C=O
C) более низкая электроотрицательность N по сравнению с O
Г) быстрая пирамидальная инверсия азота
39 Каков ожидаемый продукт последовательности реакций, изображенной ниже?
40 Этилацетат претерпевает следующую последовательность реакций:
1. обработка избытком фенилмагнийбромида в эфире
2. нагрев с конц. Н 3 ПО 4
3. обработка B 2 H 6 эфиром, затем щелочью H 2 O 2
4.
обработка реактивом Джонса (CrO 3 в водной кислоте + ацетон)
Что из следующего является ожидаемым продуктом? обратите внимание, что C 6 H 5 = фенил
41 Связь C–NH 2 в ацетамиде на 0,1 Å короче связи C–NH 2 в этиламине. Почему?
A) N : H отталкивание в этиламине
B) гиперконъюгация в этиламине
C) дипольные взаимодействия в ацетамиде
D) p-π резонанс в ацетамиде
42 Что из нижеперечисленного названо неправильно?
43 Метилбутират вводят в реакцию с избытком аммиака, а затем продукт обрабатывают бромом в водном растворе NaOH. Каков ожидаемый продукт?
A) бутиламин
B) пентиламин
C) пропиламин
D) N-бромбутирамид
44 Какие реакции лучше всего осуществят следующее превращение?
А) 1.
LiAlH 4 ; 2. Реактив Джонса
B) 1. LiAlH 4 ; 2. PCC в CH 2 Cl 2
C) 1. NaBH 4 ; 2. Реактив Джонса
D) 1. NaBH 4 ; 2. PCC в CH 2 Cl 2
45 Этилпропаноат добавляют к этанольному раствору этоксида натрия и кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов.
Затем продукт кипятили с обратным холодильником в 5% HCl еще несколько часов и экстрагировали эфиром
.
Какое соединение было получено по этой методике?
46 Адипиновую кислоту превращают в хлорангидрид двухосновной кислоты реакцией с SOCl 2 , а затем в реакцию с 2 эквивалентами азида натрия в эфирном растворе.
Добавление конц. HCl с последующим нагреванием приводит к значительному выделению газа и образованию кристаллического водорастворимого твердого вещества.
Что это за продукт? Подсказка: добавление водн. NaOH к твердому образует жидкость с неприятным запахом.
A) 1,4-диаминобутан, дигидрохлоридная соль
B) 1,5-диаминопентан, дигидрохлоридная соль
C) 1,6-диаминогексан, дигидрохлоридная соль
D) диаммония адипат
47 Какие донорные и акцепторные реагенты следует использовать для получения следующего соединения конденсацией Клайзена?
А) акцептор = этилбензоат; донор = этилфенилацетат
B) акцептор = этилфенилацетат; донор = этилбензоат
C) акцептор = этилбензоат; донор = этилбензоат
D) акцептор = этилфенилацетат; донор = этилфенилацетат
48 Какие донорные и акцепторные реагенты следует использовать для получения следующего соединения конденсацией Клайзена?
А) акцептор = этилбензоат; донор = этилацетат
B) акцептор = этилацетат; донор = этилбензоат
C) акцептор = этилбензоат; донор = этилбензоат
D) акцептор = этилацетат; донор = этилацетат
49 Какие донорные и акцепторные реагенты следует использовать для получения следующего соединения конденсацией Клайзена?
А) акцептор = этилпропаноат; донор = диэтилоксилат
B) акцептор = диэтилоксилат; донор = этилпропаноат
C) акцептор = диэтилкарбонат; донор = этилпропаноат
D) акцептор = этилпропаноат; донор = диэтилкарбонат
50 Конденсацию Дикмана диэтиладипата проводили при нагревании с этоксидом натрия.
Добавляли один эквивалент бензилбромида и полученную смесь затем кипятили с обратным холодильником в 5% HCl в течение нескольких часов и экстрагировали эфиром.
Какое соединение было получено по этой методике?
51 2,2-Диметил-1,3-циклогександион кипятят несколько часов с обратным холодильником в водном диоксановом растворе гидроксида натрия (10%).
Полученный раствор доводят до pH=5 добавлением разбавленной HCl и затем экстрагируют эфиром.
Какое соединение было получено по этой методике?
A) 2-циклогексенон
B) 5-оксогексановая кислота
C) 6-метилгептановая кислота
D) 5-оксо-6-метилгептановая кислота
52 Синтез малонового эфира полезен для получения замещенных уксусных кислот.
Какой из следующих не может быть легко приготовлен этим методом?
| I фенилуксусная кислота | II 3-фенилпропановая кислота | III 2,2-диметилпропановая кислота | IV 4-пентеновая кислота |
B) II и IV
C) I и III
D) все, кроме I
53 Какой набор условий реакции лучше всего подходит для получения 2,2-диметилпропановой кислоты из 2-бром-2-метилпропана?
А) 1.
NaCN в этаноле; 2. H 3 O (+) & тепло
B) 1. NaC≡CH в эфире; 2. водный раствор KMnO 4 и нагревание
C) 1. Mg в эфире; 2. CO 2 , затем H 3 O (+)
D) 1. Mg в эфире; 2. СН 3 СН; 3. Реактив Джонса
54 Какой набор условий реакции лучше всего подходит для получения 5-оксогексановой кислоты из 5-бром-2-пентанона?
А) 1. NaCN в этаноле; 2. H 3 O (+) & тепло
B) 1. NaC≡CH в эфире; 2. водный раствор KMnO 4 и нагревание
C) 1. Mg в эфире; 2. CO 2 , затем H 3 O (+)
D) 1. NaOH в этаноле; 2. Реактив Джонса
55 Что из перечисленного легче всего декарбоксилируется при нагревании?
A) 4-оксопентаноат натрия
B) янтарная кислота
C) фталевая кислота
D) 4-метил-3-пентеновая кислота
56 Какое из следующих соединений будет реагировать с C 2 H 5 MgBr с образованием 3-пентанола?
A) этаналь
B) этилформиат
C) уксусная кислота
D) ацетон
57 Синтез ацетоуксусного эфира полезен для получения метилкетонов.
Какой из следующих не может быть легко приготовлен этим методом?
| I ацетилциклопентан | II ацетофенон | III 3-этил-2-пентанон | IV 3-метил-4-фенил-2-бутанон |
B) III и IV
C) только I
D) только II
58 Разработайте серию реакций для превращения этил-3-оксобутирата в этил-4-оксопентаноат.
Выберите реагенты и условия из следующей таблицы, перечислив их в порядке использования.
| 1 этоксид натрия в этаноле | 2 этанол + кислотный катализатор и нагрев | 3 H 3 O (+) тепло | 4 CO 2 затем H 3 O (+) | 5 Mg в эфире |
| 9 9 9 9 Br 391 0207 | 7 NaBH 4 в спирте | 8 CH 2 I 2 в эфире Zn(Cu) | 9 БрЧ 2 СО 2 С 2 Н 5 | 10 (СН 902 2 2 01 СО) 0 О + пиридин |
B) 7 7 затем 1 8 10 затем 2
В) 3 затем 7 затем 6 затем 5 затем 10 затем 2
D) 8 затем 3 затем 2
7
59 А С 7 Н 9 Основание N реагирует с нитритом натрия и
соляной кислотой при 0°С с получением прозрачного раствора.
При нагревании с KCN и Cu 2 (CN) 2 выделяется газ, а дальнейшее нагревание с конц. HCl дает C 8 H 8 O 2 кристаллическую кислоту.
При нагревании этой кислоты с водным раствором KMnO 4 образуется продукт C 8 H 6 O 4 , который дегидратируется при сильном нагревании с образованием кристаллического C 8 H 4 O 3 соединение.
Что такое база C 7 H 9 N?
A) бензиламин
B) N-метиланилин
C) пара -толуидин (толуидины представляют собой аминотолуолы)
D) орто -толуидин
60 Нагревание диэтилмалоната с 2 экв. этилакрилата и 1,2 экв. этоксида натрия,
, с последующей нейтрализацией основания,
производит C 15 H 22 O 7 соединение.
Нагревание этого соединения в 10% H 4 SO 4 дает C 7 H 10 O 3 кристаллическую карбоновую кислоту.