Метилцеллозольв — Справочник химика 21
Метоксиэтанол (монометиловый эфир этиленгликоля, метилцеллозольв) СН3ОСН2СН2ОН [c.304]Авторами было проведено сопоставление методов FTM S 5327 и рефрактометрического определения метилцеллозольва (PFA-55 MB) в искусственно приготовленных образцах топлива Т-7. Полученные данные (табл. 13) показывают, что хотя рефрактометрический метод и привлекает своей простотой и малой продолжительностью анализа, но значительно уступает бихроматному методу в точности. [c.196]
Из простых эфиров этиленгликоля большое техническое применение нашли моноэтиловый эфир этиленгликоля, известный под названием целло-зольв , метиловый эфир этиленгликоля или метилцеллозольв и бутиловый эфир этиленгликоля или бутилцеллозольв . [c.271]
Метилаль (диметоксиметан). 2-Метоксиэтанол (метилцеллозольв) Метилэтилсульфид (2-тиабутан) Пропилмеркаптан (пропантиол-1) Изопропилмеркаптан
Физико-химические свойства противообледенительной присадки на основе метилцеллозольва PF-55MB (по MIL-I-27686) приведены ниже [c.216]
Большую опасность представляет собой отгонка растворителя содержащего перекисные соединения, так как в этом случае воз можны взрывы в аппаратуре. Во избежание таких аварий в кубо вый остаток добавляют высококипящие добавки для его разбав ления. Из органических растворителей перекиси можно удалять пропуская эти растворы через колонны с окисью алюминия. Из метилцеллозольва перекиси удаляют, пропуская его через аппа раты с катионитом Амберлит iR-120 с последующей нейтрализа цией смолы. [c.147]
При длительном хранении авиационных топлив, содержащих противообледенительные присадки, иногда наблюдается скопление в топливных баках слоя окрашенной жидкости [22]. Эта жидкость представляет собой смесь присадки с водой, которая в силу хорошей растворяющей способности присадок может извлекать из топлива неуглеводородные соединения, лучше растворяющиеся в присадках, чем в углеводородах. Длительно хранить топлива с противообледенительными присадками не рекомендуется, так как при изменении внешних условий в топливе может накапливаться вода и значительное количество присадки выделяться в водный слой (табл. 55). Кроме того, могут происходить потери присадок и вследствие их летучести (метилцеллозольв). По этим причинам противообледенительные присадки вводят непосредственно перед использованием топлива (на аэродромах) при помощи автоматических дозаторов. [c.218]
Целлозольвы см. Бутилцеллозольв Метилцеллозольв Этилцелло- [c.196]
Присадкой для реактивных топлив за рубежом является, однако, бифункциональная присадка РРА-55-МВ [5, 18—20], разработанная в качестве противообледенительной (метилцеллозольв). Эта присадка обладает сильным биоцидным действием при содержании ее в водной фазе — 15% объемн. (табл. 63).
Титрование ио Фишеру —один из наиболее чувствительных методов определення очень малых количеств воды в органических жидкостях. Реактив Фишера представляет собой раствор иода, двуокиси серы и пиридина, чаще всего в метаноле, используемом в качестве растворителя вместо метанола можно применять метилцеллозольв, диоксан или ледяную уксусную кислоту, но пиридин является необходимым компонентом реактива. [c.459]
| Рис. 56. Подавление выживания микроорганизмов А разными количествами присадки РРА-55-МВ (метилцеллозольв) а [20] |
Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]
Биоцидные присадки применяют за рубежом в районах с тропическим и субтропическим климатом, и предназначены они для подавления деятельности микроорганизмов. Биоцидные присадки стерилизуют водную фазу в топливе, наличие которой обусловливает развитие микроорганизмов. В качестве биоцидных присадок могут применяться производные аминов, сульфат меди, перманганат калия и другие соединения. Присадка В1оЬог является товарной биоцидной присадкой для реактивных топлив. Биоцидным действием при содержании в водном отстое 15 /о (масс.) обладает также метилцеллозольв, представляющий собой противоводокристаллизационную присадку под фирменным индексом АЬ-Э1 [176].
В качестве промышленных присадок, добавляемых в авиационные топлива с целью, предотвращения образования кристаллов льда, нашли применение этилцеллозольв (0,1—0,3%), метилцеллозольв (0,1%) и тетрагид-рофурфуриловый спирт (0,1—0,3%) [7, 14, 16—20]. Физико-химические свойства противообледенительной присадки— технического этилцеллозольва (по ГОСТ 8313—60) приведены ниже [c.215]
Це.ыозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы R0 h3—СН2ОН. Оии получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.289]
В США с 1957—1960 гг. в качестве присадки предотвращающей образование кристаллов льда применяется присадка РР А-55 МВ [92] (табл. 5. 81). Эта прпсадка представляет собой смесь около 99,6% метилцеллозольва и 0,4% глицерина [94]. Она применяется в военной авиации для топлива 1Р-4 [95], а также добавляется и к топливам типа керосина она также начинает находить применение в гражданской авиации. [c.338]
Из физико-химических методов наиболее эффективным является введение топливо специальных присадок — противоводокристаллизуюЩих жидкостей (ПВЮК) в концентрации 0,1 — 0,3% об. К таким присадкам относятся этилцеллозольв (жидкость И ) и метилцеллозольв (моноэтиловый и моно-метиловый эфиры этиленгликолей) R-0 — H — Hj-OH, где R = jHj или СНз, а также ТГФ-М (тетрагидрофурфуриловый спирт с метанолом 1 1). Присадки хорошо растворимы как в топливе, так и в воде. Фильтруемость топлива улучшается, перепад давления на фильтрах при низких температурах уменьшается до безопасных значений. Механизм действия присадок связан с образованием ассоциатов с водой и увеличением ее растворимости в топливе при низких температурах. Такие присадки вводят в реактивные топлива специальными дозаторами в процессе заправки самолетов. Использование присадок повышает безопасность полетов, но усложняет эксплуатацию техники и требует дополнительных материальных затрат.
Метод FTM S 5330 принципиально не отлтается от предыдущего, но он проще, так как исключено титрование. Содержание присадки в топливе определяют по цветным эталонам, сравнивая окраску раствора, полученного после взаимодействия экстрагированного метилцеллозольва с бихроматом калия, с подходящими эталонными цветными образцами. [c.193]
Определение азота. 1. В маленькую пробирку помещают 1 мл 1,5%-ного раствора п-нитро-бензальдегида в 2-метоксиэтаноле (метилцеллозоль-ве), прибавляют 1 мл ,7%-ного раствора о-дини-тробензола в метилцеллозольве и 2 капли 2%-ного раствора гидроксида натрия в дистиллированной воде. Прибавляют 2 капли фильтрата после разложения [c.808]
Важную роль имеет природа используемого в синтезе растворителя. Первоначально широко применялся этиловый спирт, но в нем реакция протекала медленно. Такие высококипящие растворители, как этиленгликоль [10], метилцеллозольв [11], тетрагидрофурфу-риловый спирт [12] и диметилформамид [11], хотя-и приводят к некоторому улучшению синтеза, не являются полностью удовлетворительными, поскольку выходы продуктов из вторичных алкилгалогенидов низки, а из третичных галогенидов нитрилы не получаются совсем или образуются с низким выходом. В настоящее время наиболее подходящим растворителем считают диметилсульфоксид Я13, 14]. В этом растворителе первичные алкилхлориды быстро ре- агируют с цианистым натрием, образуя нитрилы с превосходным ВЫХОДОМ. Вторичные хлориды, например 2-хлорбутан и хлорцикло-пентан, реагируют примерно заЗ ч, давая соответствующие нитрилы с умеренными выходами (65—70%). Этот растворитель можно также с успехом применять в случае первичных и вторичных алкилброми-дов.
Метилцеллозольв 79 124 ++ ++ Сахара Водя, бензол, дпэтило- [c.451]
Химический энциклопедический словарь (1983) — [ c.718 ]
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) — [ c.454 ]
Химия в реставрации (1990) — [ c.63 , c.64 ]
Курс современной органической химии (1999) — [ c.446 ]
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) — [ c.62 ]
Идентификация органических соединений (1983) — [ c.171 ]
Органическая химия (2001) — [ c.294 ]
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) — [ c.718 ]
Техника лабораторной работы в органической химии (1963) — [ c.47 , c.58 ]
Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) — [ c.402 ]
Фотометрический анализ издание 2 (1975) — [ c.207 , c.259 ]
Справочник по аналитической химии (1975) — [ c.308 ]
Основы органической химии (1968) — [ c.367 , c.370 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) — [ c.276 ]
Справочник по аналитической химии (1962) — [ c.204 ]
Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) — [ c.33 ]
Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) — [ c.996 ]
Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) — [ c.402 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) — [ c.398 ]
Справочник по английской химии (1965) — [ c.286 ]
Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) — [ c.443 , c.447 ]
Основы органической химии Часть 1 (1968) — [ c.367 , c.370 ]
Органическая химия Издание 2 (1980) — [ c.224 ]
Справочник резинщика (1971) — [ c.484 , c.488 ]
Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) — [ c.231 ]
Органическая химия (1972) — [ c.184 ]
Химия (1985) — [ c.351 ]
Методы аналитической химии Часть 2 (0) — [ c.0 ]
Химия (1982) — [ c.289 ]
Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) — [ c.308 ]
Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) — [ c.58 ]
Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) — [ c.286 ]
Растворители для лакокрасочных материалов (1980) — [ c.0 ]
Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) — [ c.349 ]
Органическая химия Издание 2 (1976) — [ c.179 , c.192 ]
Органическая химия Издание 3 (1980) — [ c.167 , c.180 ]
Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) — [ c.187 ]
Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) — [ c.43 , c.53 ]
Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) — [ c.306 , c.354 ]
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) — [ c.0 ]
Методы аналитической химии — количественный анализ неорганических соединений (1965) — [ c.519 ]
Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) — [ c.55 ]
Методы органического анализа (1986) — [ c.397 , c.469 , c.490 , c.491 ]
chem21.info
Этилцеллозольв — Википедия (с комментариями)
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол, C2H5OC2H4OН) — моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная, прозрачная, горючая жидкость со спиртовым запахом. Хорошо растворим в воде. Относится к III классу опасности.
Свойства
Растворим в воде, спиртах, гликолях, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе и других органических растворителях, растворяет нитраты и ацетаты целлюлозы.
Получение
Этилцеллозольв получают по реакции этилового спирта с этиленоксидом при температуре 150-200 °C и давлении 2-4МПа в присутствии катализаторов (кислоты, щелочи, либо цеолиты, алюмосиликаты, силикагели):
Ch4Ch3OH + (Ch3Ch3)O —> Ch4Ch3OCh3Ch3OH
Применение
Используется в качестве растворителя многих лакокрасочных материалов на самой разнообразной химической основе. Такое широкое распространение этилцеллозольв получил благодаря своей исключительной растворяющей способности, т.к. с ним смешиваются практически все известные растворители даже при комнатной температуре и в то же время он растворяется в воде. Этилцеллозольв также используют в качестве растворителя в чистящих целях (для снятия нагаров, старой краски и т.п.), в печатном деле, в качестве антифриза в авиационном топливе с целью предотвращения замерзания содержащейся в нём воды, основной компонент противоводокристаллизационных жидкостей («жидкость И» и «жидкость И-М»), в качестве азеотропной добавки для разделения различных углеводородов и спиртов. Выпускаемый этилцеллозольв регламентируется стандартом ГОСТ 8313-88.
Заменители
Эфиры других гликолей с близкой молекулярной массой имеют схожие физические и химические свойства. К ним относятся бутилцеллозольв, этилкарбитол, пропилцеллозольв, метилцеллозольв и т.п.
Источники
Большая российская энциклопедия «Химия», Москва 1993 г
Напишите отзыв о статье «Этилцеллозольв»
Ссылки
- [gostexpert.ru/gost/gost-8313-88 ГОСТ 8313-88. Этилцеллозольв технический. Технические условия.]
Отрывок, характеризующий Этилцеллозольв
– С вечера нездоровы очень были, третью ночь не спят, – заступнически прошептал денщицкий голос. – Уж вы капитана разбудите сначала.– Очень важное, от генерала Дохтурова, – сказал Болховитинов, входя в ощупанную им растворенную дверь. Денщик прошел вперед его и стал будить кого то:
– Ваше благородие, ваше благородие – кульер.
– Что, что? от кого? – проговорил чей то сонный голос.
– От Дохтурова и от Алексея Петровича. Наполеон в Фоминском, – сказал Болховитинов, не видя в темноте того, кто спрашивал его, но по звуку голоса предполагая, что это был не Коновницын.
Разбуженный человек зевал и тянулся.
– Будить то мне его не хочется, – сказал он, ощупывая что то. – Больнёшенек! Может, так, слухи.
– Вот донесение, – сказал Болховитинов, – велено сейчас же передать дежурному генералу.
– Постойте, огня зажгу. Куда ты, проклятый, всегда засунешь? – обращаясь к денщику, сказал тянувшийся человек. Это был Щербинин, адъютант Коновницына. – Нашел, нашел, – прибавил он.
Денщик рубил огонь, Щербинин ощупывал подсвечник.
– Ах, мерзкие, – с отвращением сказал он.
При свете искр Болховитинов увидел молодое лицо Щербинина со свечой и в переднем углу еще спящего человека. Это был Коновницын.
Когда сначала синим и потом красным пламенем загорелись серники о трут, Щербинин зажег сальную свечку, с подсвечника которой побежали обгладывавшие ее прусаки, и осмотрел вестника. Болховитинов был весь в грязи и, рукавом обтираясь, размазывал себе лицо.
– Да кто доносит? – сказал Щербинин, взяв конверт.
– Известие верное, – сказал Болховитинов. – И пленные, и казаки, и лазутчики – все единогласно показывают одно и то же.
– Нечего делать, надо будить, – сказал Щербинин, вставая и подходя к человеку в ночном колпаке, укрытому шинелью. – Петр Петрович! – проговорил он. Коновницын не шевелился. – В главный штаб! – проговорил он, улыбнувшись, зная, что эти слова наверное разбудят его. И действительно, голова в ночном колпаке поднялась тотчас же. На красивом, твердом лице Коновницына, с лихорадочно воспаленными щеками, на мгновение оставалось еще выражение далеких от настоящего положения мечтаний сна, но потом вдруг он вздрогнул: лицо его приняло обычно спокойное и твердое выражение.
– Ну, что такое? От кого? – неторопливо, но тотчас же спросил он, мигая от света. Слушая донесение офицера, Коновницын распечатал и прочел. Едва прочтя, он опустил ноги в шерстяных чулках на земляной пол и стал обуваться. Потом снял колпак и, причесав виски, надел фуражку.
– Ты скоро доехал? Пойдем к светлейшему.
Коновницын тотчас понял, что привезенное известие имело большую важность и что нельзя медлить. Хорошо ли, дурно ли это было, он не думал и не спрашивал себя. Его это не интересовало. На все дело войны он смотрел не умом, не рассуждением, а чем то другим. В душе его было глубокое, невысказанное убеждение, что все будет хорошо; но что этому верить не надо, и тем более не надо говорить этого, а надо делать только свое дело. И это свое дело он делал, отдавая ему все свои силы.
Петр Петрович Коновницын, так же как и Дохтуров, только как бы из приличия внесенный в список так называемых героев 12 го года – Барклаев, Раевских, Ермоловых, Платовых, Милорадовичей, так же как и Дохтуров, пользовался репутацией человека весьма ограниченных способностей и сведений, и, так же как и Дохтуров, Коновницын никогда не делал проектов сражений, но всегда находился там, где было труднее всего; спал всегда с раскрытой дверью с тех пор, как был назначен дежурным генералом, приказывая каждому посланному будить себя, всегда во время сраженья был под огнем, так что Кутузов упрекал его за то и боялся посылать, и был так же, как и Дохтуров, одной из тех незаметных шестерен, которые, не треща и не шумя, составляют самую существенную часть машины.
Выходя из избы в сырую, темную ночь, Коновницын нахмурился частью от головной усилившейся боли, частью от неприятной мысли, пришедшей ему в голову о том, как теперь взволнуется все это гнездо штабных, влиятельных людей при этом известии, в особенности Бенигсен, после Тарутина бывший на ножах с Кутузовым; как будут предлагать, спорить, приказывать, отменять. И это предчувствие неприятно ему было, хотя он и знал, что без этого нельзя.
Действительно, Толь, к которому он зашел сообщить новое известие, тотчас же стал излагать свои соображения генералу, жившему с ним, и Коновницын, молча и устало слушавший, напомнил ему, что надо идти к светлейшему.
Кутузов, как и все старые люди, мало спал по ночам. Он днем часто неожиданно задремывал; но ночью он, не раздеваясь, лежа на своей постели, большею частию не спал и думал.
Так он лежал и теперь на своей кровати, облокотив тяжелую, большую изуродованную голову на пухлую руку, и думал, открытым одним глазом присматриваясь к темноте.
С тех пор как Бенигсен, переписывавшийся с государем и имевший более всех силы в штабе, избегал его, Кутузов был спокойнее в том отношении, что его с войсками не заставят опять участвовать в бесполезных наступательных действиях. Урок Тарутинского сражения и кануна его, болезненно памятный Кутузову, тоже должен был подействовать, думал он.
«Они должны понять, что мы только можем проиграть, действуя наступательно. Терпение и время, вот мои воины богатыри!» – думал Кутузов. Он знал, что не надо срывать яблоко, пока оно зелено. Оно само упадет, когда будет зрело, а сорвешь зелено, испортишь яблоко и дерево, и сам оскомину набьешь. Он, как опытный охотник, знал, что зверь ранен, ранен так, как только могла ранить вся русская сила, но смертельно или нет, это был еще не разъясненный вопрос. Теперь, по присылкам Лористона и Бертелеми и по донесениям партизанов, Кутузов почти знал, что он ранен смертельно. Но нужны были еще доказательства, надо было ждать.
«Им хочется бежать посмотреть, как они его убили. Подождите, увидите. Все маневры, все наступления! – думал он. – К чему? Все отличиться. Точно что то веселое есть в том, чтобы драться. Они точно дети, от которых не добьешься толку, как было дело, оттого что все хотят доказать, как они умеют драться. Да не в том теперь дело.
wiki-org.ru
Метилцеллозольв применение — Справочник химика 21
Из простых эфиров этиленгликоля большое техническое применение нашли моноэтиловый эфир этиленгликоля, известный под названием целло-зольв , метиловый эфир этиленгликоля или метилцеллозольв и бутиловый эфир этиленгликоля или бутилцеллозольв . [c.271]Можно применять также баню со льдом и солью однако она менее эффективна. Подходящей жидкостью для применения Б банях с твердой углекислотой является монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв). [c.567]
Смеси растворителей нашли широкое применение при реставрации живописи, выполненной темперными красками (РТ — растворители для темперы). С нее удаляют масляные и темперные записи, а также пленки олифы и масляного лака. В настоящее,время используют несколько составов, содержащих растворители разных классов и обладающих разной растворяющей способностью по отношению к веществам, которые можно частично или полностью удалить. Каждая операция по расчистке темперной живописи требует от реставраторов индивидуального подхода — предварительного осторожного испытания состава на неответственных участках произведения. Для снижения прочности нерастворимой пленки олифы в результате ее набухания применяют наложение на живописную поверхность компрессов, смоченных растворителями. Если при действии компресса пленка через несколько минут размягчается приблизительно на половину толщины, то растворитель считают пригодным. Если пленка олифы не содержит добавки смол, то для ее удаления применяют смеси ацетон — этиловый спирт (1 1 или 1 2 по объему) или пинен — этиловый спирт (1 1 или 1 2 по объему). Аналогичное де1 ствие оказывает обработка пленки олифы смесями ацетон — тетралин (1 1) и ацетон — метилцеллозольв (1 1). Эти составы удаляют только легко размягчающиеся пленки. Для удаления пленок, которые инертны по отношению к этим растворителям, применяют более сильнодействующие смеси амилацетат — формальгликоль — тетралин — ацетон — толуол (1 1 1 1 1 по объему) или ацетон — этилцеллозольв — -этиловый спирт (1 3 1 по объему). [c.40]
Из физико-химических способов борьбы с кристаллами льда эффективным оказалось-введение в топливо специальных присадок. Присадки способны не только предотвращать кристаллообразование льда в топливе, но и растворять ранее образовавшиеся кристаллы. Действие присадки заключается в том, что она увеличивает растворимость воды в топливах и снижает температуру кристаллизации выделяющихся из топлива водных растворов присадки. Присадка должна растворяться и в топливах и в воде. Наиболее эффективные присадки такого типа — многоатомные спирты, а практическое применение получили метилцеллозольв и этилцеллозольв, которые добавляют в реактивные топлива в количестве 0,3%. [c.55]
В США с 1957—1960 гг. в качестве присадки предотвращающей образование кристаллов льда применяется присадка РР А-55 МВ [92] (табл. 5. 81). Эта присадка представляет собой смесь около 99,6% метилцеллозольва и 0,4% глицерина [94]. Она применяется в военной авиации для топлива 1Р-4 [95], а также добавляется и к топливам типа керосина опа также начинает находить применение в гражданской авиации. [c.338]
Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]
Одним из многообещающих аспектов применения органических растворителей в полярографии комплексов является возможность анализа металлов после экстракции их хелатов. Сочетание этой экстракции с последующим полярографированием неводного экстракта нри определенных условиях не только повышает селективность метода определения, но и его чувствительность [16]. Увеличение чувствительности можно достигнуть, переводя испытуемое вещество из большого объема водной фазы в небольшой объем органического растворителя для полярографирования. Этот метод успешно применяется для анализа следов металлов, например при определении свинца в виде диэтилдитиокарбамата, экстрагированного хлороформом, в тройной смеси растворителей хлороформ, метилцеллозольв и вода [17]. Последняя смесь очень часто применяется в подобных исследованиях. Метилцеллозольв выполняет в этом случае функцию гомогенизатора системы, где хлороформ служит экстрагентом, а вода создает условия для проводимости. Однако такая смесь дает сравнительно узкую область возможной поляризации р.к.э. — до 0,8 в (нас. к.э.). Рациональное использование экстракционно-полярографического метода основано на знании электрохимических свойств соответствующих комплексов, поэтому изучение последних в органических средах имеет значение и в этом отношении. До сих пор не делалось попыток обобщить накопленный материал по полярографии комплексов с органическими лигандами в органических и смешанных растворителях. [c.258]
Наибольшее применение висмутолы получили как реагенты для фотометрических определений. Висмутол I дает с ионами палладия (II) в широком интервале значений pH в зависимости от концентрации металла красное окрашивание или осадок, растворимый в ацетоне, диоксане, метаноле, этаноле и метилцеллозольве. Добавление последних трех растворителей стабилизирует окраску водных растворов и позволяет измерять оптическую плотность при 400—410 нм. Закон Бера выполним для концентрации 0,8— [c.220]
Д-54 Смола ЭД-6 ДЦД Метилцеллозольв 180—200 Вместо метилцеллозольва может быть применен этилцеллозольв [c.106]
Основным методом очистки реактивных топлив является гидроочистка, но в определенной степени для этой цели используются и другие специальные методы (демеркаптанизация). Некоторое количество реактивных топлив получают путем гидрокрекинга. Допускается добавление к реактивным топливам антиокислителей (в концентрации не более 24 мг л, или приблизительно 0,003 вес. %) и деактиваторов металлов (не более Ъ,Ъмл л, или около 0,0007 вес. %). На местах применения, в основном к топливам для военной авиации, в зимнее время добавляется присадка РРА 55 МВ (метилцеллозольв) в концентрации 0,10—0,15 объемн. %, предотвращающая образование в топливе кристаллов льда. Введение в топливо этой присадки одновременно предупреждает и развитие в нем бактерий. При перекачках, заправке самолетов и других операциях, когда в топливе может накапливаться статическое электричество, в реактивные топлива вводят присадки (в концентрации 0,0002—0,0003 вес. %), предотвращающие электризацию топлив. [c.13]
Добавление смешивающихся с водой органических растворителей, имеющих низкую диэлектрическую постоянную, усиливает окраску роданида железа. Для этой цели были предложены ацетон и 2-метоксиэтанол ( метилцеллозольв ) В 60%-ном ацетоне окраска примерно в 2 раза интенсивнее, чем в воде. В смешанной водно-ацетоновой среде определению железа меньше мешают такие ионы, как фторид или оксалат. Как установили Вудс и Меллон, чтобы ошибка не превышала 2%, в водном растворе может содержаться не более 30 ч. на млн. Р» и О ч. на млн. СгО , а в 60%-ном ацетоне допустимые концентрации тех же ионов составляют соответственно 4000 и 30 ч. на млн. Скорость обесцвечивания окраски роданида железа меньше в ацетоновом растворе, чем в водном. Применение ацетона для повышения чувствительности реакции (в сочетании с определенными методами наблюдения) и устойчивости окраски не всегда возможно, так как этому мешает незначительная растворимость многих солей в смеси ацетона с водой. Кроме того, в присутствии ацетона кобальт дает интенсивно окрашенное соединение с роданидом (стр. 377). [c.476]
Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]
В качестве промышленных присадок, добавляемых в авиационные топлива с целью, предотвращения образования кристаллов льда, нашли применение этилцеллозольв (0,1—0,3%), метилцеллозольв (0,1%) и тетрагид-рофурфуриловый спирт (0,1—0,3%) [7, 14, 16—20]. Физико-химические свойства противообледенительной присадки— технического этилцеллозольва (по ГОСТ 8313—60) приведены ниже [c.215]
Присадки позволяют повысить растворимость воды в нефтепродуктах за счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт—присадка—вода. В результате вода не выпадает из нефтепродуктов при низких температурах. Этим достигается необходимый положительный эффект, поскольку с эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная, а выпадающая из топлив и масел вода. Присадки, предотвращающие выделение воды при низких температурах, применаются в настоящее время к авиационным топливам. В качестве таких присадок исследована большая группа соединений. Эффективными и пригодными для промышленного применения оказались моноэтиловый эфир этиленгликоля (этил-целлозольв, жидкость И ), монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв) и тетрагидрофурфуриловый спирт. Добавление 0,1—0,3 % этилцеллозольва предотвращает выделение воды нз топлив при низких температурах. В присутствии присадки и при уреличении ее концентрации с 0,1 до 0,3 % скорость растворения кристаллов льда в топливе значительно увеличивается (табл. 63). С понижением температуры скорость растворения кристаллов льда уменьшается. В присутствии этилцеллозольва температура образования кристаллов значительно понижается. В топливах с 0,3 % этилцеллозольва и максимальным содержанием воды 0,013 % образования кристаллов льда не происходит даже при —60 °С. Без этилцеллозольва образование кристаллов льда в топливе наблюдается уже при содержании воды 0,003 %. [c.150]
Растворитель. Как правило, влияние растворителя отмечалось редко. Обычно применяют такие нейтральные растворители, как вода, метиловый и этиловый спирты и диоксан. Среди растворителей, которые применяют реже, можно упомянуть ацетон [28], бензол [46, 253], бутиловый спирт [46, 98], декалин [254], диметилформамид [98], этиленгликоль [255], этилацетат [28], метилэтилкетон [46], мезитилен [98], метилцеллозольв [83], фирменные растворители фйллипс 66, сольтрол 170 [254], тетрагидрофуран [137], толуол [183] и ксилол [35, 41]. В некоторых случаях ацетон [45] и низкокипящие спирты [65, 98J оказываются неэффективными при применении их в качестве растворителей. Десульфуризацию тиолов можпо проводить в водном растворе аммиака [71, 256], тогда как некоторые кислотк удобно [c.429]
Для размягчения слоя записи пригодны многие индивидуальные или смесевые растворители. Хорошие результаты дает смесь, состоящая из 15 ч. формальгликоля, 15 ч. ацетона, 30 ч. толуола, 30 ч. этилового спирта, 5 ч. изоамилового спирта и 5 ч. уксусного ангидрида (по объему). Находят применение и более простые композиции растворителей, например смесь пинена с этиловым спиртом (1 2) или метилцеллозольв. В некоторых случаях в растворители вводят ПАВ. Обработка парами выбранного растворителя длится от нескольких лшнут до 2—3 ч. [c.65]
Поместить по 100 мл метилцеллозольве в две эрленмейеровские колбы па 250 мл со стеклянными пробками. Одну колбу сохранить для холостого опыта. Если используется 0,5 н. раствор титранта, в другую колбу отвесить не более 15 мэке третичного аяииа. При применении 0,01 н. раствора титранта можно попользовать не больше 0,3 мэкв третичного амина. Образец не должен расходовать более 50% уксусного ангидрида. Осторожно в каждую колбу добавить по 20 мл уксусного ангидрида. Оставить колбу па 30 мин при комнатной температуре (не охлаждать). Добавить 6 капель соответствующего индикатора в каждую колбу. Следует использовать тимоловый синий для аминов с рА (ПдО) > 6,5 и конго красный для аминов с рА а (Н2О) раствором хлорной кислоты соответствующей силы в метилцеллозольве. [c.59]
Процесс нленкообразования изучался рядом авторов [1—3], главным образом в связи со скоростью удаления растворителей и закономерностями, лежащими в основе этого явления. Непосредственно вопросу усадки посвящен ряд технологических исследований, в которых изучались и подбирались те практические мероприятия, нри помощи которых оказывалось возможным регулировать этот эффект, увеличивая его для лаковых покрытий. Андреев и Рыжков [4,5] считают, что максимальный эффект усадки эфироцеллюлозных пленок достигается при повышении в растворе концентрации эфира целлюлозы, вследствие чего рекомендуют работать на низковязких продуктах. Клеман и Ривьер [6], Дринкер [7] и рядом других авторов обнаружено, что наиболее эффективное повышение усадки наблюдается в случае применения лаков на низкокипящих растворителях с высокой упругостью паров. Клейн и его сотрудники [8] основным фактором, повышающим усадку, также считают состав жидкой части. Однако это влияние они расценивают иначе, считая, что величина усадки не связана непосредственно с температурой кипения и упругостью пара растворителя, указывая, например, на метилцеллозольв (т. кип. 130°) как на растворитель, дающий максимальный эффект усадки у ацетилцеллюлозпых лаков. При этом авторы высказывают весьма интересное предположение о том, что максимальный эффект усадки достигается в том случае, когда в геле, в период его высыхания, присутствует минимум активного растворителя. [c.226]
Латексные покрытия под общим названием полан — эластичные, бесшовные, применяются в качестве непроницаемого подслоя под футеровку штучными кислотоупорными материалами. Покрытие полан получают на основе защитной композиции (ТУ 38-106473—84) — водной дисперсии подвулканизованного латекса типа ревультекс, модифицированного метилцеллозольвом. Выбор этого типа латекса обусловлен его хорошими пленкообра-зующими свойствами, возможностью получения прочной пленки без применения высокотемпературной обработки, химической стойкостью. В настоящее время разработаны следующие виды покрытия полан-М, -2М, -Б, -ПЭ, -хлор. Промышленное применение имеют латексные покрытия полан-М, -2М и -Б. Покрытие полан применяется для защиты оборудования, железобетонных сооружений, эксплуатирующихся в диапазоне температур от —30 до 100 °С в следующих агрессивных средах фосфорная экстракционная, фосфорная термическая, полифосфорная, плавиковая, кремнефтористоводородная кислоты и растворы фторсодержащих солей любых концентраций, а также в серной кислоте (до 60%). [c.220]
Для контроля за содержанием присадки РРА-55-МВ в топливе были разработаны спектроскопический (в инфракрасной области) и химический методы, основанные на извлечении присадки водой из топлива и определении ее в водной вытяжке [134, 135]. На присадку РРА-55-МВ разработана спецификация М1Ь-Л-0027686С (иСАР), предусматривающая снижение содержания в ней глицерина до 0,4% и соответственного увеличения метилцеллозольва до 99,6%. Опыт применения присадки, содержащей первоначально 10, [c.126]
Применение стабилизованного реактива с метилцеллозольвом вместо метанола было предложено Петерсом и Янгникелем [65]. В качестве растворителя пробы авторы рекомендуют смесь этиленгликоля с пиридином. Благодаря отсутствию метанола мещающее влияние кетонов и кислот сводится к минимуму или вообще устраняется. При определении следов воды вместо метанола рекомендуется диметилформамид [66]. [c.397]
Этиленгликоль образует простые и сложные эфиры. Некоторые из них нашли промышленное применение, например метилцеллозольв СН3ОСН2СН2ОН — жидкость с т. кип. 125 °С, применяется как растворитель. [c.179]
Моноэфиры этилеигликоля представляют собой бесцветные подвижные жидкости приятного запаха. Оии смешиваются с водой и многими органическими растворителями являются хорошими растворителями для нитроцеллюлозы и других эфиров целлюлозы, вследствие чего нашли широкое применение. Особенно в больших количествах применяются метиловый эфир этилеигликоля (метилцеллозольв)—НОСН2СН2ОСН3 и этиловый эфир этилеигликоля (этилцеллозольв) —НОСН2СН2ОС2Н5, впервые полученные Вюрцем в 1859 году [53]. В настоящее время эти эфиры получаются из окиси этилена. Свойства моноэфиров, полученных из этилеигликоля, приведены в таблице 18. [c.68]
Флотация осадков неорганических соединений без применения новерх-ностно-активных веществ. В некоторых случаях возможно проводить флотацию без добавок поверхностно-активных веществ. Например, объемный хлопьевидный осадок гидроксида железа (III) флотируют из раствора, содержащего небольшое количество ( 1%) метилцеллозольва [669] или твердых частиц парафина (Тпл = 56-58 °С) диаметром менее 1 мм, которые образуются при добавлении нагретого до 65 °С этаноль-ного раствора парафина к водному раствору пробы. [c.104]
chem21.info
Метилцеллозольв, определение — Справочник химика 21
Авторами было проведено сопоставление методов FTM S 5327 и рефрактометрического определения метилцеллозольва (PFA-55 MB) в искусственно приготовленных образцах топлива Т-7. Полученные данные (табл. 13) показывают, что хотя рефрактометрический метод и привлекает своей простотой и малой продолжительностью анализа, но значительно уступает бихроматному методу в точности. [c.196]Определение содержания воды по методу Фишера основано на взаимодействии иода с сернистым ангидридом в присутствии воды в среде метанола или метилцеллозольва и пиридина. В нашей стране определение проводят по ГОСТ 24629-81. Вследствие относительной сложности метод не получил широкого распространения для определения содержания воды в битумных эмульсиях. [c.114]
Титрование ио Фишеру —один из наиболее чувствительных методов определення очень малых количеств воды в органических жидкостях. Реактив Фишера представляет собой раствор иода, двуокиси серы и пиридина, чаще всего в метаноле, используемом в качестве растворителя вместо метанола можно применять метилцеллозольв, диоксан или ледяную уксусную кислоту, но пиридин является необходимым компонентом реактива. [c.459]
В описанном здесь методе [10 ацетилирование и последующее титрование проводят в метилцеллозольве в качестве титранта используют стандартный раствор хлорной кислоты в метилцеллозольве. В зависимости от силы титруемого третичного ампна в качестве индикатора используют тимоловый синий пли конго красный. В методе указаны два типа растворов титранта для определения высоких и низких (0,005 до 1,0%) концентраций третичных аминов. [c.59]
Избыток гидроксиламина титруют стандартной азотной кислотой в метилцеллозольве с индикатором тимоловым синим. В применяемых безводных средах муравьиная кислота п оксимы нейтральны по отношению к индикатору. Ниже приводятся методики для определения высоких и низких концентраций карбонильных соединений. [c.89]
При обсуждении титрования третичных аминов хлорной кислотой в метилцеллозольве не рассматривались средства для определения конечной точки титрования для аминов, указанных в табл. 11.44, точки перегиба кривых потенциометрического титрования были соотнесены с интервалами перехода окраски некоторых индикаторов. В свою очередь эти цветовые переходы (интервал pH) были сопоставлены с основностью (в воде) этих аминов. Оказалось, что можно подобрать для титрования данного амина подходящий индикатор, зная приблизительное значение константы диссоциации Кь этого амина. [c.476]
Калибровочная кривая для определения от 0,2 до 10 мг фтора. В мерную колбу на 100 жл помещают соответствующее количество стандартного раствора фторида натрия, 25 мл метилцеллозольва и 10 мл буферного раствора, 0,1 М по ацетату натрия и уксусной кислоте. Разбавляют до метки дистиллированной водой и добавляют около 0,05 г хлоранилата тория. Периодически встряхивают содержимое колбы в течение 30 мин и отфильтровывают около 10 мл раствора через сухой бумажный фильтр ватман № 42. Измеряют оптическую плотность фильтрата в кювете с толщиной слоя 1 см при 540 ммк относительно нулевого раствора, приготовляемого точно так же., [c.281]
Смешивают 1 мл раствора, содержащего 0,02—0,4 мг а-аминокислоты [127], с 0,5 мл буферного раствора (рН = 5,3— 5,4) и 0,5 мл 3%-ного раствора нингидрина в метилцеллозольве. Нагревают 15 мин при 100 С, после чего добавляют 5 мл 50%-ного изопропилового спирта и взбалтывают. После охлаждения до комнатной температуры измеряют оптическую плотность красного раствора при 570 нм. Таким способом определяют аланин, аспарагиновую кислоту, аспарагин, валин, глицин, глутамин, глутаминовую кислоту, гистидин, изолейцин, лизин, метионин, орнитин, серии, таурин, тирозин, треонин, фенилаланин, этаноламин, а также аммиак. При определении пролина и оксипролина получают раствор, оптическую плотность которого измеряют при 440 нм. [c.169]
Свежеприготовленный 1—20%-ный раствор в этаноле (или изопропаноле, метилцеллозольве). Темно-голубые пятна на желтом фоне появляются при непродолжительном прогревании хроматограммы до 80—120 (150) °С. Фон можно ослабить выдерживанием хроматограммы в камере с парами аммиака. Чувствительность определения 0,1—1 мкг. [c.379]
Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]
Виниловые эфиры — также активные агенты по отношению к реактиву Фишера естественно, метанольный реактив Фишера нельзя использовать для определения влажности этих соединений. Задача успешно решается с помощью реактива, содержащего метилцеллозольв [157], Для растворения образца применяют смесь пиридина и уксусной кислоты (5 2). Пиридин одновременно является ингибитором разложения виниловых эфиров. По другому способу [158] эфиры предварительно гидрогенизуют. [c.71]
Одним из многообещающих аспектов применения органических растворителей в полярографии комплексов является возможность анализа металлов после экстракции их хелатов. Сочетание этой экстракции с последующим полярографированием неводного экстракта нри определенных условиях не только повышает селективность метода определения, но и его чувствительность [16]. Увеличение чувствительности можно достигнуть, переводя испытуемое вещество из большого объема водной фазы в небольшой объем органического растворителя для полярографирования. Этот метод успешно применяется для анализа следов металлов, например при определении свинца в виде диэтилдитиокарбамата, экстрагированного хлороформом, в тройной смеси растворителей хлороформ, метилцеллозольв и вода [17]. Последняя смесь очень часто применяется в подобных исследованиях. Метилцеллозольв выполняет в этом случае функцию гомогенизатора системы, где хлороформ служит экстрагентом, а вода создает условия для проводимости. Однако такая смесь дает сравнительно узкую область возможной поляризации р.к.э. — до 0,8 в (нас. к.э.). Рациональное использование экстракционно-полярографического метода основано на знании электрохимических свойств соответствующих комплексов, поэтому изучение последних в органических средах имеет значение и в этом отношении. До сих пор не делалось попыток обобщить накопленный материал по полярографии комплексов с органическими лигандами в органических и смешанных растворителях. [c.258]
Дитизоновый метод. Это очень чувствительный и достаточно точный метод, но большое число элементов должно быть предварительно отделено или связано в комплексы. Дитизонат цинка, красного цвета, извлекается из щелочного раствора четыреххлористым углеродом или хлороформом. Прибавляя избыток дитизона, можно провести экстракцию и из слабокислого раствора. Можно также провести колориметрическое определение в водном растворе, прибавив подходящий смешивающийся с водой растворитель, напри мер метилцеллозольв . Колориметрию дитизоната цинка проводят при X = 530 ммк. [c.1152]
Определение азота. 1. В маленькую пробирку помещают 1 мл 1,5%-ного раствора п-нитро-бензальдегида в 2-метоксиэтаноле (метилцеллозоль-ве), прибавляют 1 мл ,7%-ного раствора о-дини-тробензола в метилцеллозольве и 2 капли 2%-ного раствора гидроксида натрия в дистиллированной воде. Прибавляют 2 капли фильтрата после разложения [c.808]
Иногда использ. ацетатный ф. р., в к-ром вместо иода и токсичного пиридина использ. смесь СНзСООМа с KI или Nal. Для определения влажности в-в, в.заимодействую-щих с метанолом с выделением воды (альдегиды, кетоны силанолы, сильные к-ты и др.), применяют реактив, в к-pu метанол заменен иа ДМФА или метилцеллозольв. ф. р непригоден для определения влажности окислителей и вое стаиови гелей, реагирующих с его компонентами с поглощением или выделением воды или иода. Предложен К. Фишером в 1935. [c.622]
Проведенный Экснером анализ приводит к определенному выбору Kl и, следовательно, набору а°ц [24]. Основой служат данные Экснера по константам ионизации в 80%-ном (по весу) метилцеллозольве и в 50%-ном (по объему) этаноле широкого круга бензойных кислот с та- [c.492]
Индикаторы для определения третмчных аминов после ацеталирования первичных и вторичных аминов в метилцеллозольве [c.60]
Фритц и сотрудники [4] усовершенствовали метод оксимирования и новыспли его точность. По р1Х методике реакция оксимирования и носледуюш,ее титрование проводятся в безводной среде. В этом случае отрицательное влияние основности оксима значительно снижается. Они-санный ранее метод оксимирования не может быть использован для определения в абсолютно безводной среде из-за нерастворимости солянокислых солей оснований, используемых для нейтрализации части солянокислого гидроксиламина. По методу Фритца в качестве основания применяется диметилэтаноламин, солянокислая соль которого растворима в безводной среде. Более высокой точности этого метода способствует также использование в качестве титранта хлорной кислоты в метилцеллозольве. [c.86]
Гидроксид натрия, 0,55 М раствор. К 185 мл насыщенного водного раствора гидроксида натрия (не содержащего карбонатов) прибавляют 430 мл воды и 5400 мл метилцеллозольва или абсолютного метанола. Пользуются только метил-целлозольвом из новой нераспечатанной банки, так как этот растворитель, который подвергался в течение определенного времени действию воздуха, в присутствии раствора гидроксида натрия желтеет. [c.21]
Азот. Для определения азота необходимы следующие реактивы 1,5%-ный раствор п-нитробензальдегида в 2-метоксиэтаноле (ме-тилцеллозольве), 1,7%-ный раствор о-динитробеизола в 2-мет-оксиэтаноле (метилцеллозольве) и 2%-ный раствор гидроксида натрия в дистиллированной воде. [c.103]
Добавление 1-гидрокси-4-ацетиламиноантрахинона и небольшого количества амина или неорганического основания к полярным некислотным растворителям в присутствии небольшого количества (несколько процентов) воды сопровождается резким изменением окраски. Этот реагент был использован [63] для быстрого определения воды в количествах 1,5% или выше в тормозных жидкостях на основе гликоля и в аналогичных смесях. Производное антрахинона добавляют к анализируемой жидкости до концентрации его 0,005—0,01%. Одновременно добавляют несколько капель амина с константой ионизации >3-10 (можно использовать гранулу гидроксида натрия). При этом окраска раствора изменяется от оранжево-красной до красно-синей. В.,лтсутствие амина окраска не изменяется. При концентрации красителя 0,008% добавление одной капли этилендиамина вызывает изменение окраски от оранжево-красной до сине-красной в случае следующих веществ тормозных жидкостей на основе гликоля, предназначенных для работы под большими нагрузками, этиленгликоля, карбитола, целлозольва, метилцеллозольва, ацетона, этанола, н-бутилового спирта и касторового масла. При росте концентрации воды от О до 3% окраска изменяется следующим образом [c.359]
Микер, Кричфилд и Бишоп [171] применили методику Стрейма и сотр. [235] для высушивания различных аминов и кислородсодержащих органических веществ и проводили определение воды путем измерения поглощения при 1,9 мкм. Для упрощения ана лиза 150 мл образца смешивали с 40 г молекулярных сит 4А в колбе емкостью 250 мл с притертой пробкой. Эффективность такого способа высушивания видна из данных табл. 7-22. Если содержание воды в метилцеллозольве составляет 2%, то 97 и 99% этого количества поглощается за 24 ч при добавлении соответственно 40 и 80 г осушителя. Высушивание уксусной кислоты с помощью молекулярных сит не эффективно. [c.445]
Некоторые из описанных нике методов были разработаны для аналитического определения водорастворимых ангиобледенительных присадок к реактивным топливам — этилцеллозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля), метилцеллозольва (монометиловый эфир этиленгликоля), тетрагидрофурфурилового спирта, а также смесей этих соеданений с метиловым спиртом. Однако многие из них пригодны и для количественного определения содержания указанных продуктов в бензинах. Некоторые методы были разработаны специально даю анализа бензинов. Подробный анализ и описание ряда методов приведены в работе [97]. [c.39]
Для контроля за содержанием присадки РРА-55-МВ в топливе были разработаны спектроскопический (в инфракрасной области) и химический методы, основанные на извлечении присадки водой из топлива и определении ее в водной вытяжке [134, 135]. На присадку РРА-55-МВ разработана спецификация М1Ь-Л-0027686С (иСАР), предусматривающая снижение содержания в ней глицерина до 0,4% и соответственного увеличения метилцеллозольва до 99,6%. Опыт применения присадки, содержащей первоначально 10, [c.126]
Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]
Хотя растворимость исследуемого соединения налагает некоторые ограничения на выбор системы растворителей, все же такой выбор в ряде случаев определяется, по-видимому, прихотью экспериментатора. Наиболее часто используются смеси спирта, диметилформамида (ДМФ) или метилцеллозольва (2-метоксиэта-нола, МЦЗ) и воды. Вызывает сожаление отсутствие стандартизации в этом вопросе, поскольку сравнение значений К, определенных в различных растворителях, может быть сделано только весьма приблизительно. Симон [331] предложил стандартный метод определения кажущихся констант диссоциации органических соединений в системе вода —метилцеллозольв (1 4, по весу) и привел прекрасный пример использования этой методики. [c.368]
Элюат 2 после колонки разделяется на три потока. Один поток служит для регистрации анализов углеводов (система идентична той, которая показана на рис. 24.5). Второй поток служит для регистрации анализов нормальных пептидов (на рис. 24.6 не показан), а последний поток подвергается гидролизу следующим образом. После смешивания с 13% (вес./об.) раствором едкого натра и тщательного перемешивания азотом он пропускается через змеевик, в котором нагревается до 96 °С, затем охлаждается в змеевике 30, освобождается от пузырьков в отстойнике 26 и возвращается в распределительную магистраль в точке 24. Здесь он нейтрализуется (трубопровод 25), смешивается с раствором нингидрина в метилцеллозольве, вновь тщательно перемешивается азотом и далее подвергается обычной обработке с целью определения аминокислот. Элюаты из коло- [c.148]
Пробу растворяют в смеси 3 объемов метилцеллозольва и 1 объема 85%-ной Н3РО4. Смешивают 4 мл этого раствора, содержащего 20—200 мкг альдегида, 1 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора фторбората 4-нитрофенилдиазония (см. стр. 42) в метил-целлозольве, выдерживают 4 ч при 35 °С, охлаждают и измеряют оптическую плотность, при 440—-465 нм. Присутствие формальдегида, уксусного альдегида, бензальдегида и ацетона не мешает определению, [c.55]
Основную массу йодной кислоты можно удалить осаждением в виде К1О4, добавляя насыщенный раствор КНОз [363]. Ниже описаны методики определения по этому методу ряда веществ. Но надо отметить, что в реакцию окисления с йодной кислотой с образованием формальдегида, который затем определяют фотометрически, вступают также метиловый спирт [351], ацетсч [364], ди-оксиацетон [364—366], аллиловый спирт, диоксан [322], серин [357], метилцеллозольв, глюконовая кислота, хинин, цинхонин, цинхонидин, хинидин, купреин, винная кислота, слизевая кислота [367]. [c.208]
Определение 8-оксихинолина [96]. Пробу, содержащую 0,05— 0,5 мг 8-оксихинолина, растворяют в 1 мл метилцеллозольва и смешивают с 0,5 мл 0,1 %-ного раствора РеСЦ в 0,1%-ной хлористоводородной кислоте. Раствор разбавляют метилцеллозольвом до объема 5 мл и измеряют оптическую плотность при 650 нм. [c.267]
Нингедриновое окрашивание аминокислот и других аминов широко используют в автоматических аминокислотных анализаторах. В смесительную камеру подают 2—4%-ный раствор реактива в смеси (3 1) метилцеллозольва или дн-метилсульфоксида с 4 Л1 ацетатным буферным раствором (pH = 5,5) к раствору добавляют также гидриндантин до концентрации 0,6 г/л (или хлорид олова, хлорид титана). После смешивания элюата с реактивом поток пропускают через капилляр, погруженный в кипящую водяную баню (90—100 С). Фотометрирование проводят при 440 и 570 нм. Чувствительность определения аминокислот — до 10 моль. [c.380]
Предложенный Карлссоном и Каррманом [223] метод, по существу, не отличается от рассмотренного выше. Различие состоит в некоторых деталях, в частности для более эффективного восстановления иода рабочий электрод вращается, а его потенциал поддерживают равным 0,35 В при окислении и 0,0 В — при восстановлении. Потенциалы отнесены к потенциалу каломельного электрода, содержащего насыщенный раствор хлорида лития в метаноле. В качестве электролита применяют раствор 0,1 М по Ig, 0,1 М по SOg и 0,5 М по gHgN в метаноле. Этим методом проанализированы образцы метанола, метилцеллозольва, ацетонитрила, диметилсульфоксида. Получены вполне удовлетворительные результаты нри определении 0,1—2,0мг Н2О ошибка анализа составляет в среднем 0,15%. [c.111]
При нагревании нитросоединений (14) с цианидом калия в протонодонорных растворителях (водный этанол, метилцелло-зольв и др.) атака цианид-иона в орго-положение к нитрогруппе приводит к ее элиминированию с образованием бензойных КЙСЛОТ (18) (реакция Рихтера). Выходы в реакции Рихтера невысоки, НО она имеет определенное препаративное значение, ПОЗВОЛЯЯ синтезировать карбоновые кислоты, трудно доступные иным путем. Так, кипячением раствора 2-бром-4-нитротолуола (19) с цианидом калия в водном метилцеллозольве и последующим подкислением получают с выходом около 7% 2-бром-ж-тО луиловую кислоту (20) [493, сб. 10, с. 14]. [c.411]
Применение стабилизованного реактива с метилцеллозольвом вместо метанола было предложено Петерсом и Янгникелем [65]. В качестве растворителя пробы авторы рекомендуют смесь этиленгликоля с пиридином. Благодаря отсутствию метанола мещающее влияние кетонов и кислот сводится к минимуму или вообще устраняется. При определении следов воды вместо метанола рекомендуется диметилформамид [66]. [c.397]
chem21.info
Метилцеллозольв свойства — Справочник химика 21
Ацетат целлюлозы — наиболее важный из всех сложных эфиров органических кислот. По сравнению с нитратом целлюлозы он имеет меньшую воспламеняемость. Технические свойства ацетатов целлюлозы определяются степенью замещения, от которой зависят совместимость с пластификаторами и лаковыми смолами, а также растворимость в различных растворителях. Второй критерий — степень полимеризации, которая определяет вязкость, механические свойства продуктов и их перерабатываемость. Ацетаты целлюлозы с СЗ 0,6—0,9 растворимы в воде. Ацетаты с СЗ 1,2—1,8, растворимые в метилцеллозольве (2-метоксиэтаноле), используют для пластиков и лаков ацетаты с СЗ 2,2—2,7, растворимые в аце- [c.388]На рис. 11.22 приведены кривые потенциометрического титрования триэтаноламина в метилцеллозольве при разной продолжительности ацетилирования. При ацетилировании в течение 30 мин получают нормальную кривую титрования, при ацетилировании в течение 90 мин кривая титрования полностью сглаживается. Очевидно, при ацетилировании трех гидроксильных групп длина цепи молекулы увеличивается в результате введения ацетильных групп, электроноакцепторные свойства которых понижают, основной характер атома азота. Титрование такого рода участков молекулы с различной основностью происходит аналогично титрованию какого-либо амина содержащего в [c.477]
Однако летучесть зависит не только от давления пара, но и от величины скрытой теплоты испарения, теплоемкости, теплопроводности и других свойств жидкости. Поэтому при сравнении температур кипения и летучести разных растворителей оказывается, что эти величины изменяются в ряде случаев независимо друг от друга. Так, например, этиловый спирт (темп. кип. 78° С) и вода (темп. кип. 100° С) улетучиваются при комнатной температуре медленнее, чем толуол (темп. кип. 110° С) температуры кипения монометилового эфира этиленгликоля ( метилцеллозольва ) [c.47]
Разбавленный диметилформамид, метилцеллозольв и другие производные гликоля обладают аналогичными свойствами. [c.62]
Одним из многообещающих аспектов применения органических растворителей в полярографии комплексов является возможность анализа металлов после экстракции их хелатов. Сочетание этой экстракции с последующим полярографированием неводного экстракта нри определенных условиях не только повышает селективность метода определения, но и его чувствительность [16]. Увеличение чувствительности можно достигнуть, переводя испытуемое вещество из большого объема водной фазы в небольшой объем органического растворителя для полярографирования. Этот метод успешно применяется для анализа следов металлов, например при определении свинца в виде диэтилдитиокарбамата, экстрагированного хлороформом, в тройной смеси растворителей хлороформ, метилцеллозольв и вода [17]. Последняя смесь очень часто применяется в подобных исследованиях. Метилцеллозольв выполняет в этом случае функцию гомогенизатора системы, где хлороформ служит экстрагентом, а вода создает условия для проводимости. Однако такая смесь дает сравнительно узкую область возможной поляризации р.к.э. — до 0,8 в (нас. к.э.). Рациональное использование экстракционно-полярографического метода основано на знании электрохимических свойств соответствующих комплексов, поэтому изучение последних в органических средах имеет значение и в этом отношении. До сих пор не делалось попыток обобщить накопленный материал по полярографии комплексов с органическими лигандами в органических и смешанных растворителях. [c.258]
Целлозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы НОСНг—СНгОН. Они получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.398]
Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]
В качестве промышленных присадок, добавляемых в авиационные топлива с целью, предотвращения образования кристаллов льда, нашли применение этилцеллозольв (0,1—0,3%), метилцеллозольв (0,1%) и тетрагид-рофурфуриловый спирт (0,1—0,3%) [7, 14, 16—20]. Физико-химические свойства противообледенительной присадки— технического этилцеллозольва (по ГОСТ 8313—60) приведены ниже [c.215]
Физико-химические свойства противообледенительной присадки на основе метилцеллозольва PF-55MB (по MIL-I-27686) приведены ниже [c.216]
Моноалкиловые эфиры этилеигликоля по свойствам можно отнести и к спиртам, и к эфирам. Все эти соединения являются бесцветными продуктами и обладают слабым запахом. Растворяют шеллак, нитрат целлюлозы, алкидные смолы, а метилцеллозольв — ацетилцеллюлозу (при повышенной температуре). Целлозольвы придают краскам стабильность. Их используют при получении водоразбавляемых красок. По повышению водоразбавляемости алкидов эти растворители можно расположить в следующий ряд Метилцеллозольв [c.43]
Для отдельных соединений оказываются удобными методы химического анализа, использующие свойства этих соединений. Например, в водную вытяжку метилцеллозольва добавляют бихромат калия и получают окрашенный раствор, цвет которого сравнивают со шкалой эталонов (американский бихроматный экспресс-метод РТМ8-5330). [c.161]
Латексные покрытия под общим названием полан — эластичные, бесшовные, применяются в качестве непроницаемого подслоя под футеровку штучными кислотоупорными материалами. Покрытие полан получают на основе защитной композиции (ТУ 38-106473—84) — водной дисперсии подвулканизованного латекса типа ревультекс, модифицированного метилцеллозольвом. Выбор этого типа латекса обусловлен его хорошими пленкообра-зующими свойствами, возможностью получения прочной пленки без применения высокотемпературной обработки, химической стойкостью. В настоящее время разработаны следующие виды покрытия полан-М, -2М, -Б, -ПЭ, -хлор. Промышленное применение имеют латексные покрытия полан-М, -2М и -Б. Покрытие полан применяется для защиты оборудования, железобетонных сооружений, эксплуатирующихся в диапазоне температур от —30 до 100 °С в следующих агрессивных средах фосфорная экстракционная, фосфорная термическая, полифосфорная, плавиковая, кремнефтористоводородная кислоты и растворы фторсодержащих солей любых концентраций, а также в серной кислоте (до 60%). [c.220]
Для дизельных топлив, растворимость воды в которых меньше, чем в авиакеросинах, низкотемпературные свойства определяются кристаллизацией парафинов, и использование антиобледенительных присадок не имеет смысла. Однако использование топлив глубокой гидроочистки делает возможным засорение их микроорганизмами. Подавление биозаражения дизельных топлив глубокой гидроочистки возможно также введением в топливо 0,05% метилцеллозольва. [c.148]
Моноэфиры этилеигликоля представляют собой бесцветные подвижные жидкости приятного запаха. Оии смешиваются с водой и многими органическими растворителями являются хорошими растворителями для нитроцеллюлозы и других эфиров целлюлозы, вследствие чего нашли широкое применение. Особенно в больших количествах применяются метиловый эфир этилеигликоля (метилцеллозольв)—НОСН2СН2ОСН3 и этиловый эфир этилеигликоля (этилцеллозольв) —НОСН2СН2ОС2Н5, впервые полученные Вюрцем в 1859 году [53]. В настоящее время эти эфиры получаются из окиси этилена. Свойства моноэфиров, полученных из этилеигликоля, приведены в таблице 18. [c.68]
chem21.info
Этилцеллозоль (понятия, свойства, применение)
Общие понятия
Этилцелозоль принадлежит к группе целлозолей — простых эфиров этиленгликоля и их ацетатов, имеющих общую формулу R-O-Ch3-Ch3OH, где R — определенный углеводород.
Физические, химические и фармакологические свойства
Бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом, напоминающим запах ацетона. Смешивается с водой и органическими растворителями в любых соотношениях, растворяет жиры, нитроклетчатки, смолы, лаки; является поверхностно-активным и огнеопасным веществом. Используется в качестве растворителя, в фармации — обычно как пенетрант для обеспечения глубокого проникновения АФИ в ткани через барьер кожи (входит в состав мази Ундецин). Насыщающей концентрация паров при комнатной температуре 18,4 мг / л. Начало кипения не ниже 128 ° С; отгоняется не менее 95% к 136о; конец кипения не выше 137 ° С; плотность — 0,980-0,935 (при 20 ° С) показатель преломления (25 ° С) — 1,4060. Техническая вещество должно содержать не более 0,01% летучих хлорорганических соединений. Пары Э. имеют слабое наркотическое и раздражающее действие. Высокие концентрации могут вызвать изменения в почках. ПДК — 0,2 мг / л.
Все они бесцветные жидкости со слабым специфическим запахом, хорошо смешиваются с полярными и неполярными (углеводороды, масла) растворителями. Подобно спиртов целлозольвы образуют алкоголяты, например.
СН3-О-СН 2 СН 2 ОNa, сложные эфиры С2Н5-О-СН 2 СН 2 ОСОСН3 и другие производные. Получают целлозоли путем взаимодействия этилена окиси с соответствующими спиртами. Целлозоли некоторых высших спиртов (С10-С20) используют в производстве ПАВ; широко применяются как растворители (нитроцеллюлоза, природные и синтетические смолы, лаки, минеральные масла, парафины, воски, эмали и т.д.) в различных отраслях народного хозяйства. Их основные свойства приведены в таблице.
Целлозоли является огнеопасными веществами, поэтому при постоянной работе с ними необходимо хорошая вентиляция; следует избегать также их попадания на кожу (вызывают обезжиривание, вследствие чего могут развиваться экземы и дерматиты; пары вызывают раздражение слизистой оболочки). Хранят целлозоли с осторожностью в хорошо закрытой посуде.
Таблица. Физические свойства целлозолей
| Название, формула | Твоспл, оС | Ткип, оС | Тпл, оС | d2200 | nD25 |
| Метилцелозольв СН2ОНСН2ОСН3 | 46,1 | 124,6 | -85,1 | 0,9663 | 1,4017 |
| Этилцеллозольв СН2ОНСН2ОС2Н5 | 44,4 | 135,1 | — 0,9311 | 1,4060 | |
| Бутилцелозольв СН2ОНСН2ОС4Н9 | 74 | 171,1 | — 0,9019 | 1,4190 | |
| Метилцелозольв-ацетат СН3СОО (Ch3) 2ОСН3 | 60 | 145,1 | -65,1 | 1,0067 | — |
| Этилцеллозольв-ацетат СН3СОО (Ch3) 2ОС2Н5 | 57,2 | 156,4 | -61,7 | 0,9748 | 1,4030 |
Применение в медицине и фармации
Этилцелозоль не значится в перечне вспомогательных веществ, которые могут использоваться при производстве лекарств в Украине.
Литература
- Вредные вещества в промышленности. Т. 1. Органические вещества / Ред. Н.В. Лазарев. — Л., 1971;
- Жогло Ф.А. Неводные растворители: характеристика, свойства и применение в технологии готовых лекарственных форм. — Львов, 2002.
vetconsultplus.ru
Этилцеллозольв применение — Справочник химика 21
В качестве промышленных присадок для предотвращения образования кристаллов в авиационных топливах нашли применение метил- и этилцеллозольв и тетрагидрофурфуриловый спирт. В нашей стране используют два последних соединения. Эти присадки огнеопасны и токсичны, добавляют их к топливу, как правило, [c.295]Этилцеллозольв применяют в качестве растворителя, нашедшего практическое применение [c.117]
Этилцеллозольв при хранении может вымываться из топлива. Поэтому присадку добавляют в топлива на местах применения. Этилцеллозольв не вызывает накопления влаги в топливах при их хранении. После введения присадки содержание воды в топливах несколько увеличивается, что объясняется присутствием воды в исходном этилцеллозольве. В дальнейшем эта вода высыхает при изменении влажности воздуха. Наряду с этилцеллозольвом широко применяется тетрагидрофурфуриловый спирт, который по эффективности близок к этилцеллозольву. Следует отметить, [c.151]
Смеси растворителей нашли широкое применение при реставрации живописи, выполненной темперными красками (РТ — растворители для темперы). С нее удаляют масляные и темперные записи, а также пленки олифы и масляного лака. В настоящее,время используют несколько составов, содержащих растворители разных классов и обладающих разной растворяющей способностью по отношению к веществам, которые можно частично или полностью удалить. Каждая операция по расчистке темперной живописи требует от реставраторов индивидуального подхода — предварительного осторожного испытания состава на неответственных участках произведения. Для снижения прочности нерастворимой пленки олифы в результате ее набухания применяют наложение на живописную поверхность компрессов, смоченных растворителями. Если при действии компресса пленка через несколько минут размягчается приблизительно на половину толщины, то растворитель считают пригодным. Если пленка олифы не содержит добавки смол, то для ее удаления применяют смеси ацетон — этиловый спирт (1 1 или 1 2 по объему) или пинен — этиловый спирт (1 1 или 1 2 по объему). Аналогичное де1 ствие оказывает обработка пленки олифы смесями ацетон — тетралин (1 1) и ацетон — метилцеллозольв (1 1). Эти составы удаляют только легко размягчающиеся пленки. Для удаления пленок, которые инертны по отношению к этим растворителям, применяют более сильнодействующие смеси амилацетат — формальгликоль — тетралин — ацетон — толуол (1 1 1 1 1 по объему) или ацетон — этилцеллозольв — -этиловый спирт (1 3 1 по объему). [c.40]
В качестве растворителя или разбавителя рекомендуется использовать по возможности инертные вещества (вода, растительное масло) в ряде случаев для трудно растворимых соединений — спирт с ацетоном, этанол, этилцеллозольв и др.. Порошкообразные химические вещества можно испытывать, или в нативном виде с применением повязок, или в виде паст и мазей, приготовленных на вазелине или ланолине. В качестве разбавителя лучше использовать те вещества, с которыми испытуемый продукт применяется в быту, промышленности и сельском хозяйстве. Наблюдение за подопытным участком кожи должно проводиться в течение первых 3 суток. Отсутствие видимой реакции кожи на неразведенный продукт позволяет в дальнейшем использовать его в том же виде при изучении аллергического эффекта. При наличии первичного раздражающего действия вещества в дальнейших опытах по сенсибилизации следует остановиться на том разведении, которое не оказало какого-либо раздражающего влияния. [c.277]
Метод абсорбции заключается в поглощении растворителей из паровоздушных смесей жидкими поглотителями с последующей ректификацией. Метод является дорогим. Он нашел применение, например, для очистки газовых производств лакирования консервной тары эпоксидно-фенольными лаками, содержащими большое количество этилцеллозольва. Растворитель из паровоздушной смеси абсорбируется, затем экстрагируется с помощью промышленных фракций спиртов или органических кислот Ст—Сд экстракт ректифицируется. При таком методе утилизации в составе рекуперированного продукта содержится 97—-99 % этилцеллозольва. Г азовые выбросы в производственном процессе практически отсутствуют (146]. [c.173]
Дисперсные красители плохо растворяются в воде и водных растворах от долей миллиграмма до нескольких миллиграммов в 1 л при комнатной температуре и до 50—350 мг/л при 80 °С. В то же время они достаточно хорошо растворимы в ряде органических растворителей в ацетоне, спирте, этилцеллозольве, диметилформамиде, фурфуроле и др. Чрезвычайно малая растворимость дисперсных красителей в воде обусловливает необходимость применения их в процессах крашения лишь в виде водных суспензий, обычно с размером частиц от 0,2 до 2 мкм. В связи с этим особое значение приобретают степень дисперсности, однородность и устойчивость дисперсионного состава этих красителей в выпускных формах. [c.156]
Из физико-химических способов борьбы с кристаллами льда эффективным оказалось-введение в топливо специальных присадок. Присадки способны не только предотвращать кристаллообразование льда в топливе, но и растворять ранее образовавшиеся кристаллы. Действие присадки заключается в том, что она увеличивает растворимость воды в топливах и снижает температуру кристаллизации выделяющихся из топлива водных растворов присадки. Присадка должна растворяться и в топливах и в воде. Наиболее эффективные присадки такого типа — многоатомные спирты, а практическое применение получили метилцеллозольв и этилцеллозольв, которые добавляют в реактивные топлива в количестве 0,3%. [c.55]
Вследствие того что этилцеллозольв лучше растворяется в воде чем в топливах, прп контакте топлива с водой (например,при транспортировке топлива) он может вымываться из топлива. Поэтому его добавляют в топлива не на нефтеперерабатывающих заводах, а непосредственно на местах применения. Этилцеллозольв не вызывает накопления влаги в топливе при его хране-нип (табл. 5. 80). В СССР этилцеллозольв применяется, начиная с 1955— 1956 гг., в авиационных топливах (в реактивных топливах и авиационных бензинах) [93]. [c.338]
Вследствие того, что этилцеллозольв лучше растворяется в воде, чем в топливах, при контакте их с водой во время транспортирования он может вымываться . Поэтому его добавляют в топлива не на нефтеперерабатывающих заводах, а непосредственно на местах применения. Этилцеллозольв не вызывает накопления влаги в топливе при его хранении. [c.68]
В зимний период нри работе самолетов на вымороженном топливе , без применения этилцеллозольва, в топливе всегда находится большое количество кристаллов льда. В практике не было ни одного случая закупорки самолетных фильтров кристаллами льда лри работе на вымороженном топливе. [c.93]
Лаки на основе поливинилформальэтилаля ( ини-флекса) м. б. получены без применения токсичных и дефицитных фенолов. Напр., разработанный в СССР лак ВЛ-931 содержит в качестве растворителя этилцеллозольв. Количество пленкообразующих в этих лаках i [c.388]
При использовании низкокипящих Р. не удается получить ровное покрытие и, кроме того, возможно его помутнение, т. к. в результате быстрого улетучивания Р. охлаждается окружающий воздух и конденсирующаяся при этом влага проникает в пленку. Материалы, содержащие медленно улетучивающиеся Р., требуют длительной сушки, особенно при комнатной темп-ре. Поэтому в лакокрасочной пром-сти предпочитают использовать Р. со средней летучестью или смеси быстро и медленно улетучивающихся Р. Среди последних употребительны бутанол и этилцеллозольв, с применением к-рых получают материалы, хорошо растекающиеся по поверхности и образующие ровные блестящие пленки. [c.140]
Поставляется в виде основы и отвердителя № 3 [50% раствора полиамидной смолы ПО-200 в смеси ксилол этилцеллозольв в соотношении 9 1 (ТУ-6-10-1091—71)]. Перед применением основу (100 вес. ч.) смешивают с отвердителем (7 вес. ч.). Грунты наносятся в 2 слоя с интервалом в 1 ч [c.269]
Применяют для окраски металлических изделий, эксплуатируемых внутри помещений. Наносят на грунтовке МЧ-042 краскораспылителем или распылением в электростатическом поле. Перед применением разбавляют этилцеллозольвом, растворителями 646 и РЭ-1 или разбавителем РКБ-1. [c.195]
Последние достижения в развитии метода Фишера связаны со стабилизацией реагента и улучшением фиксации конечной точки титрования. Большинство модификаций направлены на исключение неудобного для применения пиридина и повышение стабильности реактива, благодаря замене метилового спирта на этилцеллозольв, этиленгликоль или формамид. [c.271]
Прямая и обратная реакции прекрасно катализируются ионитами, что позволяет отказаться от применения очень сложного в коррозионном и экологическом отношении сернокислотного метода выделения изобутилена из смесей с углеводородами С4 [405, с. 724 411, 412]. Обе реакции проводят в проточной системе в реакторах с фильтрующим слоем ионита. Сильно упрощенная схема этого двухступенчатого процесса приведена на рис. XI. б. Отличительная черта рассматриваемого процесса состоит в том, что изобутилен гидратируют в среде полярного растворителя — этилцеллозольва, обеспечивающего гомогенизацию жидкости и значительно повышающего эффективность работы катализатора. Последним может служить стандартный сульфокатионит, например, КУ-2. Имеются сведения и об усовершенствованном катализаторе [412]. [c.324]
Технологическая схема отличается известной гибкостью, в частности уменьшение конверсии при снижении содержания изобутилена в исходной смеси можно предотвратить повышением давления и увеличением времени контакта смеси с катализатором на первой стадии. Применение полярного растворителя (этилцеллозольва) обеспечивает гомогенизацию фракции в воде и значительно повышает эффективность и продолжительность работы ионитного катализатора (до 4000-5000 ч без замены) [15]. [c.21]
Очень высокой токсичностью обладают полиуретановые клеи, основу которых составляет толуилендиизоцианат (продукт 102-Т). Работа с этим веществом требует особой тщательности. При случайном попадании его на кожу необходимо протереть это место ватным тампоном, смоченным этилцеллозольвом или спиртом, после этого кожу промывают водой с мылом. Применение для удаления продукта 102-Т других органических растворителей (ацетона, этилацетата) нежелательно, они сами представляют опасность, так как проникают через кожу в кровь. Для удаления пролитого продукта 102-Т с пола его засыпают опилками или песком для впитывания, после их удаления пол промывают раствором аммиака и горячей водой с мылом. [c.278]
Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]
В качестве промышленных присадок, добавляемых в авиационные топлива с целью, предотвращения образования кристаллов льда, нашли применение этилцеллозольв (0,1—0,3%), метилцеллозольв (0,1%) и тетрагид-рофурфуриловый спирт (0,1—0,3%) [7, 14, 16—20]. Физико-химические свойства противообледенительной присадки— технического этилцеллозольва (по ГОСТ 8313—60) приведены ниже [c.215]
Все эти присадки огнеопасны температура вспышки целлозольвов не превышает 40—46 °С, а тетрагидрофурфурилового спирта 75—80°С температура самовоспламенения последнего 282 °С. Пределы взрываемости смесей паров с воздухом составляют для этилцеллозольва 1,8—15,7% объемн., для ТГФ 1,5—9,7%. Эти продукты токсичны допустимая концентрация ТГФ в воздухе не более 10 мг/м На рис. 52 показаны температуры кристаллизации смесей промышленных присадок с водой, а на рис. 53 — зависимость их плотности и вязкости от температуры. Эти зависимости учитывают при практическом применении присадок. [c.216]
Диэтиленгликоль и этилцеллозольв в отличие от глицерина растворяются в бензоле. Эти смеси трудно разделимы, поэтому в обоих теплоносителях остается до 15% бензола. В этилцеллозольве, кроме того, хорошо растворяются антиоксиданты. Выделение каучука без стабилизато ров происходит в виде кома. Применение стабилизаторов существенно ие улучшает процесс выделения. Применение диэтиленгликоля и этилцеллозольва для выделения каучука нецелесообразно. [c.217]
Используя этилен, напишите схему получения мо-ноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва). Укажите области его применения. [c.72]
В СССР для эмалирования проводов применяют лак ПЛ-2, разработанный ВНИИ кабельной промышленности. Летучая часть лака состоит из этилцеллозольва (55%), воды (до 30%) и остатков фенолов (до 16%). Содержание нетоксичных компонентов (этилцеллозольва и воды) в летучей части — преимущество этого эмальлака перед другими. Получение устойчивой системы, содержащей воду, достигается применением смешанного полиамида 54 и особым способом приготовления лака. Этот способ заключается в следующем. Полиамид сначала растворяют в смеси трикрезола и фенола. Затем в раствор постепенно добавляют формальдегид, который при 95—98° С конденсируется с [c.238]
Присадки позволяют повысить растворимость воды в нефтепродуктах за счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт—присадка—вода. В результате вода не выпадает из нефтепродуктов при низких температурах. Этим достигается необходимый положительный эффект, поскольку с эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная, а выпадающая из топлив и масел вода. Присадки, предотвращающие выделение воды при низких температурах, применаются в настоящее время к авиационным топливам. В качестве таких присадок исследована большая группа соединений. Эффективными и пригодными для промышленного применения оказались моноэтиловый эфир этиленгликоля (этил-целлозольв, жидкость И ), монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв) и тетрагидрофурфуриловый спирт. Добавление 0,1—0,3 % этилцеллозольва предотвращает выделение воды нз топлив при низких температурах. В присутствии присадки и при уреличении ее концентрации с 0,1 до 0,3 % скорость растворения кристаллов льда в топливе значительно увеличивается (табл. 63). С понижением температуры скорость растворения кристаллов льда уменьшается. В присутствии этилцеллозольва температура образования кристаллов значительно понижается. В топливах с 0,3 % этилцеллозольва и максимальным содержанием воды 0,013 % образования кристаллов льда не происходит даже при —60 °С. Без этилцеллозольва образование кристаллов льда в топливе наблюдается уже при содержании воды 0,003 %. [c.150]
Предложен метод анализа сырья для гидротормозных жидкостей — кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва, включающий тонкослойную хроматографию в аналитическом и препаративном вариантах, ГЖХ и ИК-спектроскопию. Найдены оптимальные условия хроматофафического разделения гликолей и их моноэфиров при анализе в изотермических условиях с детектором по теплопроводности и в условиях линейного профаммирования температуры колонки на хроматофафе со сдвоенным пламенно-ионизационным детектором. С целью надежной идентификации компонентов анализируемых смесей проведено препаративное вьщеление их методом ГЖХ и тонкослойной хроматофафии с последующим, анализом тремя методами — ГЖХ, тех и ИК спектроскопии. Комбинированное применение современных физических и физико-химических методов исследования к анализу сложных фракций кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва является наиболее эффективным. Сочетание этих методов дает возможность целенаправленно регулировать компонентный состав гидротормозных жидкостей. [c.61]
Фракция С4 подается в виде смеси с водой. Продукты реакции выводятся из нижней части гидрататора и за счет дросселирования давления отделяются от непрореагировавших углеводородов, после чего поступают на выделение и ректификацию возвратной фракции. Выделенный из водно-спиртового раствора азеотроп триметилкарбинола с водой после ректификации освобождается от углеводородов С4 и направляется в дегидрататор с КУ-2 (383 К, 0,14-0,19 МПа). Газообразный изобутилен пропускается через парциальный конденсатор на промывную колонну, в которых из него отделяются примеси спирта, а также олигомеры изобутилена, и после компримирования и конденсации направляется на азеотропную осушку и ректификацию. При выделении изобутилена на ионобменных полимерах конверсия олефина составляет 92% (масс) при степени извлечения из фракции 90% (масс). Изобутилен-ректификат получается с чистотой порядка 99,95% (масс), а содержание примесей изобутана и бутиле-нов — не более 0,05%) (масс), триметилкарбинола — не более 0,005% (масс), влаги — не более 0,005 (масс). Уменьшение конверсии при снижении содержания изобутилена в исходной смеси можно предотвратить увеличением времени контакта смеси с катализатором на первой стадии. Применение полярного растворителя (этилцеллозольва) обеспечивает гомогенизацию фракции в воде и значительно повышает эффективность и продолжительность работы ионитного катализатора (до 4 000-5 ООО ч без замены) [5 Г. [c.24]
Применение более сильных восстановителей, в том числе солей Т1(Ц1) [1681], Сг(И) [776] и У(П) [181], менее удобно ввиду их малой устойчивости. Титрование ЗЬСЦ растворами Т1С1з проводят в среде этилцеллозольва с потенциометрической индикацией конечной точки. Хорошие результаты получены при использовании алюминиевого электрода или электрода из нержавеющей стали в паре с нас. к.э. Возможно также визуальное установление конца титрования по обесцвечиванию раствора. [c.39]
Солюбилизация. Солюбилизация представляет не только большой теоретический, но и практический интерес, так как открывает новые возможности изготовления многих лекарственных препаратов [16].Известно, что растворимость ЛВ, особенно в воде, представляет важное условие их терапевтического эффекта. В фармацевтической технологии растворимость гидрофобных лекарственных средств достигается применением гидрофилизирующих комплексообразователей, солюбилизаторов и разных сорастворителей (бензилбензоат, бензиловый спирт, пропилен-гликоль, диметилсульфоксид, этилцеллозольв и др.). [c.331]
Ассортимент. В России к применению в реактивных топливах допущены ПВКЖ на основе этилцеллозольва и тетрагид-рофурфурилового спирта (ТГФ). Наиболее известна жидкость И, представляющая собой практически индивидуальный этилцеллозольв. Применяются и смеси этилцеллозольва или ТГФ с [c.158]
ГПК ЭП-0180 (ТУ 6-10-1658—82) — грунтовка-мо дификатор ржавчины, представляет собой двухупаксвоч ную систему, состоящую из основы и отвердителя № 1 (ТУ 6-10-1263—77), смешиваемых за 30 мин перед применением в соотношении 100 7,5. Жизнеспособность смеси — 8 ч. После введения отвердителя грунтовку разбавляют до рабочей вязкости растворителем, представляющим собою смесь ксилола, ацетона, этилцеллозольва в соотношении 40 30 30, и фильтруют. Допускается использование растворителей Р-4 и 646. [c.625]
РП-процесс был применен для разделения гомоазеотроп-ных смесей пиридин — вода и этилцеллозольв — вода с разделяющим гетероазеотропным агентом. Разделяющий агент загружался в Д-резервуар, разделяемая смесь в К-резер-зуар, количество агента отвечало по объему количеству содержавшейся в смеси воды. [c.85]
Применяют для покрытия внутренних поверхностей консервных банок и крышек (для стеклотары) из белой жести электролитического и горячего лужения, применяемых для приготовления рыбных и овощных консервов с кислой средой. Наносят на листовую жесть лакировальными машинами, а на внутреннюю поверхность цельноштампованных банок — распылительными лакировочными машинами. Перед применением лак разбавляют этилцеллозольвом нли разбавителем № 30 при работе на машинах с резиновыми валами и тетралпном — при работе на машинах с желатиновыми валами. Поставляют комплектно с разбавителем 30 в количестве 30—40% [c.70]
Применяют как влагозащитное покрытие для радиодеталей и узлов. Наносят окранием, распылением, кистью или другим способом не менее чем в 2 слоя. Последний слой эмали сушат при 145—155° С в течение 1,5 ч. Перед применением эмаль разбавляют до рабочей вязкости этилцеллозольвом. [c.134]
Наносят краскораспылителем иа поверхность черных металлов, предварительно подвергнутых пескоструйной обработке и покрытых грунтовкой ЭП-09Т красной, УР-012К или ФЛ-ОЗк на поверхность цветных металлов, покрытых грунтовкой ЭП-09Т желтой, УР-12ж или ФО-ОЗж, а также по дереву и стеклотекстолиту без грунтовки. Перед применением эмаль разбавляют ксилолом и этилцеллозольвом в соотношении 70 30 до рабочей вязкости 14—20 сек. [c.191]
Алюминиевая пудра может быть заменена другими металлическими порошками Алюминиевая пудра может быть заменена фарфоровой мукой Вместо метилцеллозоль-ва может быть применен этилцеллозольв [c.139]
Клей Аральдит А2-15 является двухкомпонентной системой, состоящей из раствора эпоксидной смолы и раствора отвердителя, которые смешивают друг с другом перед применением в соотношении 100 30. Отвердитель представляет собой раствор дициандиамида в метил- или этилцеллозольве. Клей отверждается при нагревании. [c.143]
Наряду с полиэтиленгликолями — общей формулой Н(ОСН2СН2) ОН — в технике нашли применение масла на базе моноэфиров полигликолей — К(ОСН2СН2) ОН. Моноэфиры полигликолей получаются, в частности, в виде отходов промышленного производства целлозольвов (метилцелло-зольва, этилцеллозольва и др.) из окиси этилена н спирта. [c.292]
Грунтовка ЭП-076 желтая пассивирующая (бывш. ЭГ-4), МРТУ 6-10-755—65, изготавливается в виде двухкомпонентного материала — пасты ЭП-076Т и полиамидного отвердителя № 2. Смешение производят перед применением в соотношении 75 вес. ч. пасты ЭП-076Т к 25 вес. ч. отвердителя № 2. Жизнеспособность полученного материала 5 сут. Грунтовку наносят пневматическим распылением, разбавляя до рабочей вязкости 12— 18 с по ВЗ-4 при 20 °С растворителем Р-40 или смесью растворителей, состоящей из 30 вес. ч. ацетона, 30 вес. ч. этилцеллозольва, 40 вес. ч. ксилола. Продолжительность высыхания при 18—22 °С от пыли не более 2 ч, полного — не более 6 ч или при 90 °С — 2 ч. Твердость пленки не менее 0,6 прочность при изгибе не более 3 мм, при ударе — не менее 4,9 Н-м. Пленка может незначительно белеть после пребывания в дистиллированной воде в течение 24 ч, но при выдержке на воздухе белизна исчезает, Внешний вид пленки не изменяется после пребывания в течение 24 ч в масле марки МС или МК или бензине БР-2. [c.59]
chem21.info