Метакрезол Группа веществ: Ароматические углеводороды
Молекулярная масса 108,14. Существуют орто-, мета— и пара— изомеры — бесцветные кристаллы или жидкости (см. таблицу). Крезолы хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; растворимы в воде, растворах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу крезолы — слабые кислоты.
Легко вступают в реакции электрофильного замещения, конденсации, например с альдегидами. n-Крезол окисляется оксидами Рb, Мn или Fe до n-гидроксибензойной кислоты, более сильными окислителями — до хинона или гидрохинона. При каталитическом восстановлении крезол превращается в метилциклогексанолы и метилцихлогексаноны. Изомеры крезола при смешении с хлорной водой в присутствии NH3 образуют окрашенные соединения: о-крезол дает желто-бурую окраску, переходящую в зеленоватую, м-крезол — зеленую, переходящую в темно-желтую, п— кризол — темно-желтую, переходящую в оранжевую или красную.
Свойства крезолов
Показатель | о-крезол | м-крезол | п-крезол | Смесь изомеров (сырой крезол) |
t плавления ,°C | 30,9 | 11,0 | 31,8 | 11-35 |
t кипения ,°C | 191,0 | 202,8 | 201,9 | 190-203 |
d420 | 1,0465 | 1,0336 | 1,0347 | 1,03-1,05 |
n420 | 1,4423 | 1,5398 | 1,5395 | — |
K (водный р-р, 20°C) | 6,3.10-11 | 9,8. 10-11 | 6,7.10-11 | — |
Растворимость в воде при 20°C, % |
3,1 | 2,4 | 2,35 | — |
В промышленности основной источник получения крезола — крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термической обработке горючих сланцев и пиролизе древесины. Разделяют крезол фракционной дистилляцией. Кроме того, n-крезол синтезируют сульфированием толуола серной кислотой с последующим щелочным плавлением натриевой соли n-толуолсульфокислоты; о-крезола — алкилированием фенола метанолом. Сырой крезол применяют в производстве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных средств; о-крезол и n-крезол — в производстве азокрасителей,
Лекарственные средства :: Женское здоровье :: Противовоспалительные средства :: Метакрезол №6 вагинальные суппозитории
Метакрезол №6 вагинальные суппозитории
Метакрезол — суппозитории вагиналье, которые обладают широким антибактериальным, трихомонацидным, противогрибковым и кровоостанавливающим эффектом, ускоряет эпителизацию ткани.
Суппозитории Метакрезол во влагалище образуют кислую среду, что способствует сгущению с последующим отторжением некротизированных тканей, поврежденных или патологически затронутых клеток. При отторжении нездоровых клеток, здоровый эпителиальный слой не повреждается, что усиливает эпителизацию. Также рН фактор придает вяжущее и сосудосуживающее действие, последнее приводит к кровоостанавливающему эффекту.
Суппозитории Метакрезол активно действует на: грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибки, анаэробные бактерии, трихомонады и монилиазы (кандидоза) и некоторые вирусы.
На молочнокислые бактерии препарат не оказывает действия.
Препарат при местном применении не вызывает токсичного, тератогенного, мутагенного действия.
До настоящего времени не наблюдалось резистентности к препарату.
Показания к применению:
Суппозитории Метакрезол предназначены для местного лечения:
— эрозии шейки матки и влагалища;
— воспалительных заболеваний влагалища и шейки матки;
— цервицита (усиление влагалищных выделений) при различных влагалищных инфекциях;
— генитального зуда;
— язвы половых органов возникших в результате использования пессарий;
Лечение проводится под врачебным наблюдением после исключения опухолевого и других специфических процессов.
Информация о проведении клинических испытаний препарата у пожилых людей отсутствует.
Способ применения:
Вагинальные суппозитории Метакрезол применяются один раз в два дня.
После каутеризации применять суппозитории с интервалом один раз в два дня.
Суппозитории желательно применять в положении лежа, на ночь, перед сном.
Для защиты нижнего белья используйте гигиенические прокладки.
Перед применением свечи могут быть увлажнены водой.
В упаковке прилагается нужное количество напальчников для удобства в применении и соблюдении правил санитарной гигиены.
Побочные действия:
Местные неприятные реакции: раздражение, жжение и боли, исчезают после отмены препарата.
Противопоказания:
Метакрезол не назначается лечение шейки матки в период беременности, при необходимости можно назначить лечение в область вокруг вагины.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При применении двух и более препаратов, проконсультироваться с врачом по совместимости препаратов. Не применять вагинально два или более препаратов одновременно.
Условия хранения:
Хранить в прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше 25º С, в герметичных упаковках.
Форма выпуска:
В упаковке по 6 суппозиториев в ячейках из поливинилхлорида (ПВХ), прилагаются 6 медицинских напальчников одноразового применения.
Состав:
1 суппозиторий Метакрезол содержит: 90 мг активного компонента Поликресулена или полиметилен-мета-крезолсульфоновой кислоты.
Дополнительно:
Метакрезол обладает усиленным ранозаживляющим эффектом и поэтому при лечении обильное отторжение некротизированных тканей является нормальным состоянием организма; избегать попадания препарата в глаза; в период лечения избегать половых отношений; отменить препарат в период менструации; не использовать мыло для поддержания гигиены и на раздраженные участки кожи; при попадании препарата на хлопчатобумажную ткань и кожаные вещи необходимо немедленно смыть водой.
Метакрезол Определение и значение | Мерриам-Вебстер Медикал
мета·кре·золь -ˈkrē-ˌsȯl -ˌsōl
: мета-изомер крезола, обладающий антисептическими свойствами
Словарные статьи рядом с
metacresolметакортандралон
метакрезол
метакриптозоит
Посмотреть другие записи поблизости
Процитировать эту запись «Метакрезол».
Merriam-Webster.com Медицинский словарь , Merriam-Webster, https://www.merriam-webster.com/medical/metacresol. По состоянию на 8 декабря 2022 г.Copy Citation
Подпишитесь на крупнейший словарь Америки и получите тысячи дополнительных определений и расширенный поиск — без рекламы!
Merriam-Webster без сокращений
хулиганить
См. Определения и примеры »
Получайте ежедневно по электронной почте Слово дня!
Странные привычки и причуды
- Что из следующего лучше всего описывает легко раздражающегося человека?
- поверхностный общительный
- кричащий раздражительный
Проверьте свой словарный запас с помощью нашего теста из 10 вопросов!
ПРОЙДИТЕ ТЕСТ
Ежедневное задание для любителей кроссвордов.
ПРОЙДИТЕ ТЕСТ
Слова в игре
Каждое письмо молчит, иногда
Когда каждую букву видно, но не слышно
Большой список красивых и бесполезных слов, Vol. 1
Некоторые могут быть более полезными, чем другие.
«Отменено» или «Отменено»?
Одна л или две?
Когда впервые были использованы слова?
Найдите любой год, чтобы узнать
Спросите у редакторов
Буквально
Как использовать слово, которое (буквально) приводит некоторых людей в. ..
«Нет» — единственное или множественное число?
Или оба? Или ни то, ни другое?
Лэй против лжи
Редактор Эмили Брюстер разъясняет разницу.
Завершение предложения предлогом
Старомодное правило, с которым мы больше не можем мириться.
Сложные слова SAT, Vol. 2
Карандаш номер 2 не требуется.
Пройди тест
Как ты меня только что назвал?
Проверь, сможешь ли ты отличить оскорбление от комплимента. ..
Пройди тест
Насколько силен ваш словарный запас?
Проверьте свой словарный запас с помощью нашей викторины из 10 вопросов!
Пройди тест
Орфографическая викторина
Сможете ли вы превзойти прошлых победителей конкурса National Spelli…
Примите участие в викторине
М-Крезол: применение, взаимодействие, механизм действия
- Общее название
- M-Cresol
- DrugBank Accession Number
- DB01776
- Background
Not Available
- Type
- Small Molecule
- Groups
- Experimental
- Structure
- Weight
- Average: 108. 1378
Моноизотопный: 108.057514878 - Химическая формула
- C 7 H 8 O
- Синонимы
- 9-крезол0049
- 3-метилфенол
- м-крезиловая кислота
- м-крезол
- мета-крезол
- метакрезол
- Внешние идентификаторы
9 FEMA. 3530
- Индикация
Недоступно
Уменьшите частоту разработки лекарств
Build, Train, & Valide Machine-Resting Models с фактическими и структурированными Datastes.
Узнайте, как
Создавайте, обучайте и проверяйте прогнозные модели машинного обучения со структурированными наборами данных.
Узнайте, как
- Противопоказания и предупреждения в черном ящике
Предотвратите опасные для жизни побочные эффекты лекарств
Улучшите поддержку принятия клинических решений с помощью информации о противопоказаниях и предупреждениях в черном ящике, ограничениях для населения, вредных рисках и многом другом.
Узнать больше
Предотвратите опасные для жизни побочные эффекты лекарств и улучшите поддержку принятия клинических решений.
Learn more
- Pharmacodynamics
Not Available
- Mechanism of action
Target Actions Organism UInsulin Not Available Humans - Всасывание
Недоступно
- Объем распределения
Недоступно
- Связывание с белками
Not Available
- Metabolism
- Not Available
- Route of elimination
Not Available
- Half-life
Not Available
- Clearance
Not Available
- Adverse Effects
Улучшение поддержки принятия решений и результатов исследований
Со структурированными данными о побочных эффектах, включая: предупреждений черного ящика, побочные реакции, предупреждения и меры предосторожности, а также показатели заболеваемости.
Узнать больше
Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.
Learn more
- Toxicity
Not Available
- Pathways
- Not Available
- Pharmacogenomic Effects/ADRs
- Not Available
- Drug Interactions
This information should not be interpreted without the help of поставщик медицинских услуг. Если вы считаете, что испытываете взаимодействие, немедленно обратитесь к поставщику медицинских услуг. Отсутствие взаимодействия не обязательно означает отсутствие взаимодействия.
Недоступно- Взаимодействие с пищей
- Недоступно
- Категории лекарств
- Производные бензола
- Фенолы
- Химическая таксономия Предоставлено Classyfire
- Описание
- Это соединение принадлежит к классу органических соединений, известных как метакрезолы. Это ароматические соединения, содержащие метакрезольную группу, состоящую из бензольного кольца, несущего метильную группу и гидроксильную группу в положениях кольца 1 и 3 соответственно.
- Kingdom
- Organic compounds
- Super Class
- Benzenoids
- Class
- Phenols
- Sub Class
- Cresols
- Direct Parent
- Meta cresols
- Alternative Parents
- Toluenes / 1-hydroxy-4-unsubstituted бензоиды / 1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды / Кислородорганические соединения / Углеводородные производные
- Заместители
- 1-гидрокси-2-незамещенный бензоид / 1-гидрокси-4-незамещенный бензоид / Ароматическое гомомоноциклическое соединение / Углеводородное производное / М-крезол / Моноциклический бензольный фрагмент / кислородорганическое соединение / кислородорганическое соединение / толуол
- Molecular Framework
- Aromatic homomonocyclic compounds
- External Descriptors
- cresol (CHEBI:17231) / a methylphenol (CPD-112)
- Affected organisms
- Not Available
- UNII
- GGO4Y809LO
- CAS номер
- 108-39-4
- ИнЧИ Ключ
- РЛССМЖСЕООЙНОЙ-УХФФФАОЙСА-Н
- ИнЧИ
ИнЧИ=1S/C7H8O/c1-6-3-2-4-7() -5,8Х,1х4
- IUPAC Name
3-метилфенол
- Улыбки
CC1 = CC = CC (O) = C1
- SYNTHESES-C1
- . м-крезол». Патент США US3992455, выдан в сентябре 1963 г. US3992455
- Общие ссылки
- Недоступно
- Внешние ссылки
- База данных метаболизма человека
- HMDB0002048
- KEGG Drug
- D04951
- KEGG Compound
- C01467
- PubChem Compound
- 342
- PubChem Substance
- 46508491
- ChemSpider
- 21105871
- BindingDB
- 50008548
- RxNav
- 1367170
- ChEBI
- 17231
- CheMBL
- CHEMBL298312
- ЦИНК
- ЦИНК000000897141
- Лиганд PDBe
- CRS
- Википедия
- M-Cresol
- PDB Entries
- 1ev3 / 1ev6 / 1uz9 / 1zeh / 1zei / 2omg / 4e7v / 4gbc / 4gbi / 4gbk … show 5 more
- Clinical Trials
Phase Status Purpose Conditions Count
- Manufacturers
Not Available
- Packagers
Not Available
- Dosage Forms
- Not Available
- Prices
- Not Available
- Patents
- Not Available
- State
- Solid
- Experimental Properties
Property Value Source melting температура кипения (°C) 11,8 °C PhysProp температура кипения (°C) 202,2 °C PhysProp Растворимость воды 2,27E+004 мг/л (при 25 ° C) Yalkowsky, SH & Dannenfelser, RM (1992) . (1995) logS -0.68 ADME Research, USCD pKa 10.1 (at 25 °C) PEARCE,PJ & SIMKINS,RJJ (1968) - Прогнозируемые свойства
Property Value Source Water Solubility 25.1 mg/mL ALOGPS logP 1.93 ALOGPS logP 2.18 Chemaxon logS -0,63 ALOGPS pKa (самая сильная кислота) 10,13 Chemaxon 82 820294 -5.5 Chemaxon Physiological Charge 0 Chemaxon Hydrogen Acceptor Count 1 Chemaxon Hydrogen Donor Count 1 Chemaxon Polar Площадь поверхности 20,23 Å 2 Chemaxon Количество вращающихся соединений 0 Chemaxon Refractivity 33. 08 m 3 ·mol -1 Chemaxon Polarizability 11.91 Å 3 Chemaxon Number of Rings 1 Chemaxon Биодоступность 1 Чемаксон Правило пяти Да Чемаксон 34Фильтр Ghose Chemaxon Veber’s Rule Yes Chemaxon MDDR-like Rule No Chemaxon - Predicted ADMET Features
Property Value Вероятность Всасывание в кишечнике человека + 0,996 Гематоэнцефалический барьер + 0.8911 Caco-2 permeable + 0. 9256 P-glycoprotein substrate Non-substrate 0.7504 P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.9753 Ингибитор Р-гликопротеина II Не ингибитор 0,991 Почечный переносчик органических катионов Не ингибитор 0294 CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.7251 CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.8554 CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0.7152 CYP450 1A2 субстрат Ингибитор 0,5105 Ингибитор CYP450 2C9 Не ингибитор 0,9606 Ингибитор CYP60 20294 Non-inhibitor 0.9789 CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0. 9343 CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.9324 CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Распущенность 0,887 Тест Эймса Нетоксичность Эймса 0,9513 0294 0.735 Biodegradation Ready biodegradable 0.6121 Rat acute toxicity 2.5863 LD50, mol/kg Not applicable hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0,8281 Ингибирование hERG (предиктор II) Без ингибитора 0,9609 Данные ADMET прогнозируются с использованием admetSAR, бесплатного инструмента для оценки свойств ADMET. (23092397)
- Mass Spec (NIST)
- Not Available
- Spectra
Spectrum Spectrum Type Splash Key Predicted GC-MS Spectrum — GC-MS Predicted GC-MS Not Available GC-MS Spectrum — EI-B GC-MS splash20-0a4i-6 0000-f2082b2d78602454887c
GC-MS Spectrum — EI-B GC-MS splash20-0a4i-9700000000-987a7fd82a03c828f2f6 GC-MS Spectrum — EI-B GC-MS splash20-0a4i-5 0000-80356192ec6d2f2cce17
GC-MS Spectrum — GC -EI-TOF GC-MS splash20-014l-3 0000-5be628cfaed43892ecb6
Mass Spectrum (Electron Ionization) MS splash20-0a4i-9800000000-f9433af649d30cc0e317 MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 10 В, положительный (аннотированный) LC-MS/MS splash20-0a4i-4 0000-ff165ee98ef540125c4f
MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 25V, Positive (Annotated) LC-MS/MS splash20-00kf- 00000-606fcb6bc90a29dd8728
MS/MS Spectrum-Quattro_qqq 40V, положительный (аннотированный) LC-MS/MS SPLASH20-014I- 00000 DCDF60701EBD4F253AFF
92901EBD4F253AFF 92901EBD4F253AFF 9292901EBD4F253AFF 92901EBD4F253FAF ЖХ-МС/МС splash20-0a4i-6 0000-8a57217dc9acf65664ce
MS/MS Spectrum — EI-B (HITACHI RMU-6L) , Positive LC-MS/MS splash20-0a4i-9700000000-987a7fd82a03c828f2f6 MS /MS Spectrum-EI-B (Hitachi RMU-7M), положительный LC-MS/MS SPLASH20-0A4I-5 0000-80356192EC6D2F2CCE17
PREDICTICLSCE17 . ЖХ-МС/МС Недоступно Расчетный спектр МС/МС — 20 В, положительный (с комментариями) Расчетный спектр ЖХ-МС/МС Недоступно Прогнозируемый спектр МС/МС — 40 В, расчетный LC-93 904 положительный (с комментариями) 90 /МС Недоступно Прогнозируемый спектр МС/МС — 10 В, отрицательный (аннотированный) Прогнозируемый ЖХ-МС/МС Недоступный Прогнозируемый МС/МС Predicted LC-MS/MS Not Available Predicted MS/MS Spectrum — 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available 1H NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable 1H NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable 13C NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable 1H NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable 13C NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable [1H,13C] 2D NMR Spectrum 2D NMR Not Applicable
Цели
Создание, прогнозирование и проверка моделей машинного обучения
Используйте наши структурированные и основанные на фактических данных наборы данных, чтобы открывать новые идеи и ускорять исследования лекарств.
Подробнее
Используйте наши структурированные и основанные на фактах наборы данных, чтобы открывать новые идеи и ускорять исследования лекарств.
Learn more
- Kind
- Protein
- Organism
- Humans
- Pharmacological action
Unknown
- General Function
- Protease binding
- Specific Function
- Insulin decreases blood glucose concentration. Повышает проницаемость клеток для моносахаридов, аминокислот и жирных кислот. Ускоряет гликолиз, пентозофосфатный цикл и образование гликогена…
- Gene Name
- INS
- Uniprot ID
- P01308
- Uniprot Name
- Insulin
- Molecular Weight
- 11980.795 Da
References
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug мишени есть? Nat Rev Drug Discov. 2006 декабрь; 5 (12): 993-6.