Маз 5432 в сцепке: СЦЕПКА: МАЗ - 5432(РАННИЙ) с П/ПРИЦЕПОМ МАЗ - 93971

Содержание

Как отцеплять тягач правильно видео

От правильности сцепки с полуприцепом обеспечивается не только безопасность в дороге при перевозки, но и целостность перевозимых товаров. В первую очередь она должна гарантировать надежность стыка и исключать самопроизвольную расстыковку во время поездки вне зависимости от продолжительности непрерывного движения.

Для лиц, ответственных за проведение сцепки магистрального тягача с полуприцепом, доскональное значение инструкции по выполнению является обязательным условием допуска, прежде чем работать над данной задачей. Только такой подход обеспечивает безопасность автомобиля и груза, увеличение коэффициента загруженности транспорта.

Полуприцеп тягача (начала расцепки)

Как отцепить полуприцеп от тягача: общие рекомендации

Перед началом подтвердить исправность сцепного устройства и любых других элементов, участвующих в сцепке фуры. Кроме того, седельная плита освобождается от посторонних предметов и грязи. Автомобиль должен находиться на стояночном тормозе для обеспечения должного уровня безопасности.

В ходе выполнения нужно контролировать расположение электрической проводки и резиновых патрубков. С целью исключения повреждения проводка может быть подвешена на опорный механизм.

Только после фиксации грузовика на месте, можно приступать к креплению шкворня полуприцепа между штоком и верхней стенкой. Следом в фронтальное состояние переводим рычаг управления расцеплением с взведением предохранительного устройства.

Опорник переводится в конец, чем обеспечивается полноценный зацеп шкворня с седельным отверстием. Следом максимально поднимается вверх, а шток фиксируется в рабочем состоянии. Для исключения рисков спонтанного расцепления полуприцепа рекомендуется установка до шести замков, причем один из них должен управляться в ручном режиме, чтобы проверить и устранить риски размыкания без непосредственного участия человека.

Опорное устройство перед началом сцепки проверяется на предмет исправности и работоспособности. Повышенное внимание уделяется элементам тормозов техники.

Кстати, вам наверняка будет интересен рейтинг популярных тягачей среди бывалых дальнобойщиков, изложенный в статье!

Порядок действий при сцеплении с полуприцепом

Представленная ниже инструкция дает конкретную последовательность действий при соединении тягача с полуприцепом.

Ручку размыкания перевести во фронтальное позиция, открыть предохранитель.
Задним ходом тягача подвести седло до полного входа в него шкворня полуприцепа.
Ручку сцепления — в заднюю позицию. При этом предохранитель перекрывает возможность выхода штока и случайного отцепления.
Зафиксировать опору полуприцепа в верхнем состоянии.

В ходе выполнения операций сцепки принимайте в расчет и различные технологические нюансы. Например, для полуприцепов, обладающих однопроводными приводами тормозной системы предварительно отсоедините шланг и головку колесодержателя (черного цвета) от кронштейна.

После этого на «голове» открыть разобщительный кран, размещенный возле соединительного шланга. Рукоятка крана — в разместить вдоль оси. При проведении операции кран растормаживания на воздухораспределителе обязательно держать в «Закрыто». Кнопка механизма полностью утоплена.

Здесь приобретете популярные тягачи осуществляется на выгодных условиях лизинга с доставкой во все регионы России!

Если полуприцеп обладает двухпроводными тормозами или тормозной системой смешанной конструкции, для соединения применяются головки «Палм» красного или голубого цвета. Порядок действий в этот раз не имеет никаких принципиальных отличий от работы выполняемой с полуприцепами с однопроводными тормозами.

Операция начинается после того как полуприцеп установлен и зафиксирован, можно снимать стояночный тормоз и начинать движение.

Где начинаем отцеплять полуприцеп

Основные правила осуществления расцепки

В любом варианте периодически приходится отцепить полуприцеп от машины. Данная процедура проводится в определенной последовательности, чтобы исключить повреждение транспортных средств. Для безопасного отцепления в следующей последовательности нужно выполнить следующий алгоритм.

Изначально полуприцеп подтормаживается, опорное устройство опирается в дорожное полотно и фиксируется. Только в этой ситуации можно начинать отсоединять полуприцеп.

После того открываются разобщительные краны, подключенные к пневматической системе магистрального тягача. Размыкаются соединительные головки, и крепятся на кронштейне колесодержателя. Все разомкнутые контакты проверить после этого прикрываются специальными колпачками для защиты от загрязнения.

При расцеплении отсоединяется и вилка электропитания от розетки, установленной на тягаче. Только после этого снимается предохранитель произвольного отцепления, а сам рычаг переводится в крайнюю переднюю позицию.

После того, как сделали сцепку, отвести тягач от полуприцепа, поддерживая минимальную скорость. После этого всё завершается.

Смотрите видео, в котором подробно показано, как расцепить полуприцеп от тягача (от опытного дальнобоя):

МАЗ 6422 тягач длинномер — 100 фото

МАЗ тягач 6422

МАЗ 12 метров

Супер МАЗ 2008

МАЗ 6422 бортовой

МАЗ 6422 вид сзади

МАЗ 6422 1981

МАЗ 6422 А 9

МАЗ 642205

МАЗ 6422 С полуприцепом

МАЗ 642205-20

МАЗ 6422 седельный тягач 6х4

МАЗ 5432 длинномер

МАЗ тягач 6422

МАЗ 6422 А 9

МАЗ 6422 С бортовым полуприцепом

Седельный тягач МАЗ 642205-020

МАЗ-6422 сцепка

МАЗ 6422 бортовой

МАЗ тягач с полуприцепом

Длинномер КАМАЗ 6460

МАЗ 6422 седельный тягач

МАЗ 6422 08

МАЗ 5432 С бортовым полуприцепом

МАЗ 6430 шаланда

МАЗ 6422 Дальнобой

МАЗ СУПЕРМАЗ прицеп 1997

Фургон МАЗ тягач 6422

Длинномер бортовой КАМАЗ

МАЗ 6422

МАЗ 5432 1981

КАМАЗ МАЗ 6422

МАЗ 6422 С бортовым полуприцепом

МАЗ 6422 седельный тягач

МАЗ 5432 бортовой

МАЗ-6430 седельный тягач полуприцеп бортовой

МАЗ 5432 бортовой

МАЗ 6430с9-520

МАЗ 6422 1993

МАЗ 6422 Дальнобой

МАЗ 5551 тягач с полуприцепом

МАЗ-6422 Evergreen

МАЗ 5440

КАМАЗ-6460 седельный тягач

МАЗ 6422 С полуприцепом

МАЗ 6422 ранний СССР

МАЗ 5440 фургон

МАЗ 5440 С полуприцепом МАЗ 938662

МАЗ тягач 6430с9-520-010

МАЗ тягач 6422

МАЗ 6422 панелевоз

МАЗ 6422 новый

МАЗ 5432 длинномер

МАЗ седельный тягач с полуприцепом

МАЗ 6422 ЯМЗ 238

МАЗ длинномер бортовой

МАЗ 6430 С полуприцепом трал

МАЗ 5440а5

МАЗ тягач 6422

МАЗ 451 Аэродромный тягач

МАЗ 6422 бетономешалка

МАЗ 6422 предсерийный

Седельный тягач МАЗ 54323

МАЗ 6430 С полуприцепом зерновоз

МАЗ 5337 седельный тягач

МАЗ 6430, полуприцеп Тонар

МАЗ 6422 С тралом

МАЗ 6422 красный

МАЗ 6430 ФТ

МАЗ 6422 1981

МАЗ 6430 белый

МАЗ 642208-022

МАЗ 6422 топливозаправщик

МАЗ 6422 2003

Супер МАЗ 6422

МАЗ 6430 1997

КАМАЗ 6430

МАЗ 5432 С полуприцепом

Тягач МАЗ 6422 тентовый

Фургон МАЗ тягач 5432

МАЗ 6422

МАЗ 518

МАЗ 543203-220

МАЗ 6422 бортовой

МАЗ седельный тягач 1999

МАЗ 6422 зерновоз

МАЗ мадимио 6422 Модимио

МАЗ бортовой 6 метров

МАЗ 64229 седельный тягач

Полуприцеп 20 метров

МАЗ длиномер бортовой

Междугородние перевозки

МАЗ 6422 78

Супер МАЗ шаланда

МАЗ 6430 С тралом

МАЗ 5432 оранжевый

Украина МАЗ 6422

МАЗ 5432 трал

МАЗ 6422 тягач длинномер

Коллекция из 100 красивых фото — МАЗ 6422 тягач длинномер во всей красе! Смотрите фотографии животных онлайн, или скачивайте в хорошем качестве бесплатно на телефон. Кроме того, смотрите другие фото , например ЗИЛ 131 грузовой автомобиль, Лесовоз с роспуском в разделе Грузовики!

MAZ-связывающая G4-приманка с заблокированной нуклеиновой кислотой и скрученными интеркалирующими модификациями нуклеиновой кислоты подавляет KRAS в раковых клетках поджелудочной железы и задерживает рост опухоли у мышей

1. Choi J, Majima T. Конформационные изменения не-B ДНК. хим. соц. 2011; 40:5893–5909. [PubMed] [Google Scholar]

2. Сен Д., Гилберт В. Формирование параллельных четырехцепочечных комплексов с помощью богатых гуанином мотивов в ДНК и его значение для мейоза. Природа. 1988; 334: 364–366. [PubMed] [Академия Google]

3. Сиддики-Джайн А., Гранд С.Л., Медведи ди-джей, Херли Л.Х. Прямые доказательства наличия G-квадруплекса в промоторной области и его нацеливания с помощью небольшой молекулы для подавления транскрипции c-MYC. проц. Натл акад. науч. США. 2002;99:11593–11598. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Cogoi S, Xodo LE. Образование G-квадруплекса в составе промотора протоонкогена KRAS и его влияние на транскрипцию. Нуклеиновые Кислоты Res. 2006; 34: 2536–2549. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Cogoi S, Paramasivam M, Spolaore B, Xodo LE. Структурный полиморфизм регуляторного элемента промотора KRAS человека: образование G4-ДНК, распознаваемой ядерными белками. Нуклеиновые Кислоты Res. 2008; 36: 3765–3780. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Membrino A, Cogoi S, Pedersen EB, Xodo LE. Формирование G4-ДНК в промоторе HRAS и рациональный дизайн олигонуклеотидов-приманок для терапии рака. ПЛОС Один. 2011;6:e24421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Парамасивам М., Когои С., Ксодо Л.Е. Реакции удлинения праймеров как инструмент для выявления складчатых мотивов в сложных G-богатых последовательностях: анализ человеческого KRAS NHE. хим. коммун. (Камб.) 2011; 47: 4965–4967. [PubMed] [Google Scholar]

8. Cogoi S, Paramasivam M, Membrino A, Yokoyama KK, Xodo LE. Промотор KRAS отвечает на Myc-ассоциированный цинковый палец и белки поли(АДФ-рибозы) полимеразы 1, которые узнают критический GA-элемент, образующий квадруплекс. Дж. Биол. хим. 2010; 285:22003–22016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Paramasivam M, Membrino A, Cogoi S, Fukuda H, Nakagama H, Xodo LE. Белок hnRNP A1 и его производное Up1 разворачивают квадруплексную ДНК в промоторе KRAS человека: последствия для транскрипции. Нуклеиновые Кислоты Res. 2009; 37: 2841–2853. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Cogoi S, Paramasivam M, Filichev V, Géci I, Pedersen EB, Xodo LE. Идентификация нового мотива G-квадруплекса в промоторе KRAS и разработка модифицированных пиреном G4-ловушек с антипролиферативной активностью в клетках рака поджелудочной железы. Дж. Мед. хим. 2009 г.;52:564–568. [PubMed] [Google Scholar]

11. Палумбо С.Л., Меммотт Р.М., Урибе Д.Дж., Кротова-Хан Ю., Херли Л.Х., Эббингауз С.В. Новая область повтора GGA, образующая G-квадруплекс, в промоторе c-myb является важным регулятором активности промотора. Нуклеиновые Кислоты Res. 2008; 36: 1755–1769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Sun D, Liu WJ, Guo K, Rusche JJ, Ebbinghaus S, Gokhale V, Hurley LH. Проксимальная промоторная область гена фактора роста эндотелия сосудов человека имеет структуру G-квадруплекса, на которую могут быть нацелены агенты, взаимодействующие с G-квадруплексом. Мол. Рак Тер. 2008; 7: 880–889.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Qin Y, Rezler EM, Gokhale V, Sun D, Hurley LH. Характеристика G-квадруплексов в гиперчувствительном к нуклеазе дуплексном элементе промотора PDGF-A и модуляция активности промотора PDGF-A с помощью TMPyP4. Нуклеиновые Кислоты Res. 2007; 35:7698–7713. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Ранкин С., Решка А.П., Хупперт Дж., Злох М., Паркинсон Г.Н., Тодд А.К., Ладам С., Баласубраманиан С., Нейдлс С. Предполагаемое образование квадруплексов ДНК в организме человека c-kit онкоген. Варенье. хим. соц. 2005; 127:10584–1059. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Lew A, Rutter WJ, Kennedy GC. Необычная структура ДНК локуса предрасположенности к диабету IDDM2 и ее влияние на транскрипцию фактором промотора инсулина Pur-1/MAZ. проц. Натл акад. науч. США. 2000;97:12508–12512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Brooks TA, Hurley LH. Роль суперспирализации в контроле транскрипции MYC и ее значение в молекулярной терапии. Нац. Преподобный Рак. 2009; 9: 849–861. [PubMed] [Академия Google]

17. Neidle S. Теломерный G-квадруплекс человека: текущий статус теломерных G-квадруплексов как терапевтических мишеней при раке человека. FEBS J. 2010; 277: 1118–1125. [PubMed] [Google Scholar]

18. Zhou X, Xing D. Анализы активности теломеразы человека: прогресс и перспективы. хим. соц. 2012; 41:4643–4656. [PubMed] [Google Scholar]

19. Ву И, Брош Р.М. G-квадруплексные нуклеиновые кислоты и болезни человека. FEBS J. 2010; 277:3470–3488. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Фан А.Т., Курявый В., Патель Д.Дж. Архитектура ДНК: от G до Z. Курр. мнение Структура биол. 2006; 16: 288–298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Майзелс Н. Динамические роли ДНК G4 в биологии эукариотических клеток. Нац. Структура Мол. биол. 2006; 13:1055–1059. [PubMed] [Google Scholar]

22. Huppert JL, Balasubramanian S. G-квадруплексы в промоторах по всему геному человека. Нуклеиновые Кислоты Res. 2007; 35: 406–413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Тодд А.К., Джонстон М., Нейдл С. Широко распространенные мотивы предполагаемых квадруплексных последовательностей в ДНК человека. Нуклеиновые Кислоты Res. 2005; 33: 2901–2907. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Eddy J, Maizels N. Функция гена коррелирует с потенциалом образования ДНК G4 в геноме человека. Нуклеиновые Кислоты Res. 2006; 34:3887–3896. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Yamamoto F, Perucho M. Характеристика промотора гена c-K-ras человека. Онкоген рез. 1988;3:125–130. [PubMed] [Google Scholar]

26. Jordano J, Perucho M. Структура хроматина промоторной области гена c-K-ras человека. Нуклеиновые Кислоты Res. 1986; 14:7361–7378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Джордано Дж., Перучо М. Первоначальная характеристика потенциального усилителя транскрипции гена c-K-ras человека. Онкоген. 1988; 2: 359–366. [PubMed] [Google Scholar]

28. Govan JM, Lively MO, Deiters A. Фотохимический контроль функции ДНК-приманки позволяет точно регулировать активность ядерного фактора kB. Варенье. хим. соц. 2011;133:13176–13182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. De Stefano D, De Rosa G, Carnuccio R. Олигонуклеотиды-приманки NFkappaB. Курс. мнение Мол. тер. 2010;12:203–213. [PubMed] [Google Scholar]

30. Wang T, Li QH, Hao GP, Zhai J. Противоопухолевая активность олигодезоксинуклеотидов-приманок, нацеленных на NF-kappaB in vitro и in vivo. Азиатский пакет. J. Рак Prev. 2010; 11: 193–200. [PubMed] [Google Scholar]

31. Souissi I, Najjar I, Ah-Koon L, Schischmanoff PO, Lesage D, Le Coquil S, Roger C, Dusanter-Fourt I, Varin-Blank N, Cao A и др. . Олигонуклеотид-приманка STAT3 индуцирует гибель клеток в клеточной линии колоректальной карциномы человека путем блокирования ядерного переноса STAT3 и связанного со STAT3 NF-κB. BMC клеточная биология. 2011;12:12–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Филичев В.В., Габер Х., Олсен Т.Р., Йоргенсен П.Т., Йессен С.Х., Педерсен Э.Б. Скрученные интеркалирующие нуклеиновые кислоты — влияние интеркалятора на стабильность параллельных триплексов. Евро. Дж. Орг. хим. 2006;17:3960–3968. [Google Scholar]

33. Осман А.М., Йоргенсен П.Т., Бомхольт Н., Педерсен Э.Б. Использование фрагмента арилфенантроимидазола в качестве конъюгированного гибкого интеркалятора для повышения эффективности гибридизации образующего триплекс олигонуклеотида. биоорг. Мед. хим. 2008;16:9937–9947. [PubMed] [Академия Google]

34. Филичев В.В., Педерсен Э.К. Стабильное и селективное образование триплексов и дуплексов типа Хугстина с использованием скрученных интеркалирующих нуклеиновых кислот (TINA), полученных с помощью постсинтетических твердофазных реакций сочетания Соногаширы. Варенье. хим. соц. 2005; 127:14849–14858. [PubMed] [Google Scholar]

35. Вонг И., Ломан ТМ. Метод двойного фильтра для связывания нитроцеллюлозы с фильтром: применение к взаимодействиям белок-нуклеиновая кислота. проц. Натл акад. науч. США. 1993; 90: 5428–5432. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Parks CL, Shenk T. Ген рецептора серотонина 1a содержит промотор без TATA, который отвечает на MAZ и Sp1. Дж. Биол. хим. 1996; 23:4417–4430. [PubMed] [Google Scholar]

37. Tuveson DA, Shaw AT, Willis NA, Silver DP, Jackson EL, Chang S, Mercer KL, Grochow R, Hock Hock, Crowley D, et al. Эндогенный онкогенный K-ras(G12D) стимулирует пролиферацию и широко распространенные неопластические дефекты и дефекты развития. Раковая клетка. 2004; 5: 375–387. [PubMed] [Google Scholar]

38. Малумбрес М., Барбацид М. Онкогены РАН: первые 30 лет. Нац. Преподобный Рак. 2003;3:459–465. [PubMed] [Google Scholar]

39. Yanes L, Groffen J, Valenzuela DM. Мутации cKRAS в карциномах человека происходят преимущественно в кодоне 12. Онкоген. 1987; 1: 315–318. [PubMed] [Google Scholar]

40. Минамото Т., Май М., Ронай З. Мутация K-ras: раннее обнаружение в молекулярной диагностике и оценка риска колоректального рака, рака поджелудочной железы и легких – обзор. Обнаружение рака. Пред. 2000; 24:1–12. [PubMed] [Google Scholar]

41. Gonzales V, Guo K, Hurley L, Sun D. Идентификация и характеристика нуклеолина как белка, связывающего c-myc G-квадруплекс. Дж. Биол. хим. 2009 г.;284:23622–23635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Federici L, Arcovito A, Scaglione GL, Scaloni F, Lo Sterzo C, Di Matteo A, Falini B, Giardina B, Brunori M. Nucleophosmin C-terminal leukemia -ассоциированный домен взаимодействует с G-богатым квадруплексом, образуя ДНК. Дж. Биол. хим. 2010; 285:37139–37149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Paramasivam M, Membrino A, Cogoi S, Fukuda H, Nakagama H, Xodo LE. Белок hnRNP A1 и его производное Up1 разворачивают квадруплексную ДНК в промоторе KRAS человека: последствия для транскрипции. Нуклеиновые Кислоты Res. 2009 г.;37:2841–2853. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Raiber EA, Kranaster R, Lam E, Nikan M, Balasubramanian S. Неканоническая структура ДНК представляет собой мотив связывания фактора транскрипции SP1 in vitro. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012;40:1499–1508. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Dai J, Dexheimer TS, Chen D, Carver M, Ambrus A, Jones RA, Yang D. Внутримолекулярная структура G-квадруплекса со смешанными параллельными/антипараллельными G- нити, образованные в промоторной области BCL-2 человека в растворе. Варенье. хим. соц. 2006;128:1096–1098. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Mukundan VT, Do NQ, Phan AT. Ингибитор интегразы ВИЧ-1 T30177 образует сложенную димерную структуру G-квадруплекса, содержащую выпуклости. Нуклеиновые Кислоты Res. 2011; 39:8984–8991. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Li MH, Zhou YH, Luo Q, Li ZS. Трехмерная стабильность G-квадруплексов ингибиторов интегразы ВИЧ-1: моделирование молекулярной динамики в водном растворе и в газовой фазе. Дж. Мол. Модель. 2010;16:645–657. [PubMed] [Академия Google]

48. Паркинсон Г.Н., Гош Р., Нейдель С. Структурные основы связывания порфирина с теломерами человека. Биохимия. 2007;46:2390–2397. [PubMed] [Google Scholar]

49. Freyer MW, Buscaglia R, Kaplan K, Cashman D, Hurley LH, Lewis EA. Биофизические исследования промотора c-MYC NHE III1: модель квадруплексных взаимодействий с катионным порфирином. Биофиз. Дж. 2007; 92:2007–2015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Goalstone M, Leitner JW, Draznin B. Загрузка GTP фарнезилированного p21Ras инсулином на плазматической мембране. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 1997;239:42–45. [PubMed] [Google Scholar]

51. Ульш Л.С., Ших Т.Ю. Метаболический оборот человеческого белка c-rasH p21 карциномы мочевого пузыря EJ и его нормальных клеточных и вирусных гомологов. Мол. Клетка. биол. 1984; 4: 1647–1652. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Zhang Z, Jiang G, Yang F, Wang J. Нокдаун экспрессии мутантного K-ras с помощью siRNA, опосредованной аденовирусом, ингибирует рост легких in vitro и in vivo. раковые клетки. Рак биол. тер. 2006; 5: 1481–1486. [PubMed] [Академия Google]

53. Лебедева И.В., Су З.З., Эмдад Л., Коломейер А., Саркар Д., Китада С., Ваксман С., Рид Дж.С., Фишер П.Б. Направленное ингибирование K-ras усиливает индуцированное Ad.mda-7 подавление роста и апоптоз в мутантных клетках колоректального рака K-ras. Онкоген. 2007; 26: 733–744. [PubMed] [Google Scholar]

54. Dausse E, Da Rocha Gomes S, Toulmé JJ. Аптамеры: новый класс олигонуклеотидов в разработке лекарств? Курс. мнение Фармакол. 2009; 9: 602–607. [PubMed] [Google Scholar]

55. Mischiati C, Borgatti M, Bianchi N, Rutigliano C, Tomassetti M, Ferriotto G, Gambari R. Взаимодействие фактора транскрипции p52 NF-kappaB человека с гибридами ДНК-PNA, имитирующими NF -kappaB сайты связывания промотора вируса иммунодефицита человека типа 1. Дж. Биол. хим. 1999;274:33114–33122. [PubMed] [Google Scholar]

56. Bezzerri V, Borgatti M, Nicolis E, Lampronti I, Dechecchi MC, Mancini I, Rizzotti P, Gambari R, Cabrini G. Олигодезоксинуклеотиды фактора транскрипции к NF-kappaB ингибируют транскрипцию IL- 8 в бронхиальных клетках. Являюсь. Дж. Дыхание. Ячейка Мол. биол. 2008; 39: 86–96. [PubMed] [Google Scholar]

57. Cabrini G, Bezzerri V, Mancini I, Nicolis E, Dechecchi MC, Tamanini A, Lampronti I, Piccagli L, Bianchi N, Borgatti M, et al. Нацеливание на активность факторов транскрипции как стратегию ингибирования провоспалительных генов, участвующих в муковисцидозе: олигонуклеотиды-приманки и низкомолекулярные соединения. Курс. Мед. хим. 2010;17:4392–4404. [PubMed] [Google Scholar]

58. Кринелли Р., Карлони Э., Менотта М., Джакомини Э., Бьянки М., Амбрози Г., Джорджи Л., Маньяни М. Окисленные ультракороткие нанотрубки в качестве углеродных каркасов для построения проникающих в клетки NF- Молекулы-приманки kappaB. АКС Нано. 2010;4:2791–2803. [PubMed] [Google Scholar]

59. Souissi I, Najjar I, Ah-Koon L, Schischmanoff PO, Lesage D, Le Coquil S, Roger C, Dusanter-Fourt I, Varin-Blank N, Cao A и др. . Олигонуклеотид-приманка STAT3 индуцирует гибель клеток в клеточной линии колоректальной карциномы человека путем блокирования ядерного переноса STAT3 и связанного со STAT3 NF-κB. BMC клеточная биология. 2011;12:12–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Zhang X, Zhang J, Wang L, Wei H, Tian Z. Терапевтические эффекты олигодезоксинуклеотида-приманки STAT3 на рак легких человека у мышей с ксенотрансплантатом. БМК Рак. 2007; 7: 149–160. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Сакагучи М., Нукуи Т., Сонегава Х., Мурата Х., Футами Дж., Ямада Х., Ха Н.Х. Направленное нарушение регуляторной функции транскрипции p53 с помощью нового эффективного метода введения олигонуклеотида-приманки в ядра. Нуклеиновые Кислоты Res. 2005;33:e88. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Tomita N, Kim JY, Gibbons GH, Zhang L, Kaneda Y, Stahl RA, Ogborn M, Venderville B, Morishita R, Baran D, et al. Генная терапия с приманкой фактора транскрипции E2F ингибирует прогрессирование клеточного цикла при анти-Thy 1 гломерулонефрите крыс. Междунар. Дж. Мол. Мед. 2004; 13: 629–636. [PubMed] [Google Scholar]

63. Tomita T, Kunugiza Y, Tomita N, Takano H, Morishita R, Kaneda Y, Yoshikawa H. Олигодезоксинуклеотид-приманка E2F улучшает инвазию хряща путем инфильтрации синовиальной оболочки, полученной при ревматоидном артрите. Междунар. Дж. Мол. Мед. 2006; 18: 257–265. [PubMed] [Академия Google]

64. Чо Дж.В., Ча Ю.К., Ли К.С. Приманка фактора транскрипции AP-1 снижает индуцированный TGF-бета1 рост клеток в фибробластах склеродермии за счет ингибирования циклина E. Oncol. Отчет 2008; 19: 737–741. [PubMed] [Google Scholar]

65. Choi EW, Nayak LV, Bates PJ. Канцерселективная антипролиферативная активность является общим свойством некоторых G-богатых олигодезоксинуклеотидов. Нуклеиновые Кислоты Res. 2010; 38:1623–1635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Бейтс П.Дж., Чой Э.В., Наяк Л.В. G-богатые олигонуклеотиды для лечения рака. Методы Мол. биол. 2009 г.;542:379–392. [PubMed] [Google Scholar]

67. McMicken HW, Bates PJ, Chen Y. Антипролиферативная активность олигонуклеотидов, содержащих G-квартет, генерируемых новой системой экспрессии одноцепочечной ДНК. Ген Рака Ther. 2003; 10: 867–869. [PubMed] [Google Scholar]

68. Reyes-Reyes EM, Teng Y, Bates PJ. Новая парадигма терапевтического действия аптамера AS1411: поглощение макропиноцитозом и его стимуляция нуклеолинзависимым механизмом. Рак Рез. 2010;70:8617–8629. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Bossone SA, Asselin C, Patel AJ, Marcu KB. MAZ, белок цинкового пальца, связывается с последовательностями генов c-MYC и C2, регулирующих инициацию и терминацию транскрипции. проц. Натл акад. науч. США. 1992; 89: 7452–7466. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Сонг Дж., Мураками Х., Цуцуи Х., Тан Х, Мацумура М., Итакура К., Канадзава И., Сун К., Ёкояма К.К. Геномная организация и экспрессия человеческого гена Myc-ассоциированного белка цинковых пальцев (MAZ) J. Biol. хим. 1998; 273:20603–20614. [PubMed] [Академия Google]

71. Parks CL, Shenk T. Активация основного позднего промотора аденовируса транскрипционными факторами MAZ и Sp1. Дж. Вирол. 1997;71:9600–9607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Leroy C, Manen D, Rizzoli R, Lombès M, Silve C. Функциональное значение белка Myc-ассоциированного цинкового пальца для человеческого паратиреоидного гормона (PTH) / PTH Конститутивная активность промотора Р2 родственного пептидного рецептора-1. Дж. Мол. Эндокринол. 2004; 32: 99–113. [PubMed] [Google Scholar]

73. Song H, Claycomb R, Tai TC, Wong DL. Регуляция гена крысиной фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы факторами транскрипции Sp1 и MAZ. Мол. Фармакол. 2003; 64: 1180–1188. [PubMed] [Академия Google]

74. Химеда С.Л., Раниш Дж.А., Хаушка С.Д. Количественная протеомная идентификация MAZ как регулятора транскрипции специфических для мышц генов в скелетных и сердечных миоцитах. Мол. Клеточная биол. 2008; 28: 6521–3655. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Schneider UV, Géci I, Jøhnk N, Mikkelsen ND, Pedersen EB, Lisby G. Повышение аналитической чувствительности с помощью олигонуклеотидов, модифицированных пара- и орто-скрученными интеркалирующими нуклеиновыми кислоты – ТИНА. ПЛОС Один. 2011;6:e20565. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Эллис К.А., Кларк Г. Важность того, чтобы быть K-ras. Сотовый сигнал. 2000; 12: 425–434. [PubMed] [Google Scholar]

77. Zhang Y, Nemunaitis J, Samuel SK, Chen P, Shen Y. Противоопухолевая активность онколитической аденовирусной онкогенной малой интерференционной РНК. Рак Рез. 2006;66:9736–9743. [PubMed] [Google Scholar]

78. Cogoi S, Quadrifoglio F, Xodo LE. G-богатый олигонуклеотид ингибирует связывание ядерного белка с промотором Ki-ras и сильно снижает рост клеток в клетках карциномы поджелудочной железы человека. Биохимия. 2004;43:2512–2523. [PubMed] [Академия Google]

Фото, Новости, Обзоры, Характеристики, Список автомобилей

Народ отдавал все силы для развития многолетнего первенца белорусского автопрома.

В 1947 году здесь собрали первые пять грузовиков МАЗ.

1947 г. Первые автомобили МАЗ-205, выехавшие за ворота завода в конце октября 1947 г., как раз заявили о приходе белорусского автопрома. Чтобы минские грузовики быстрее появились на отечественных стройках, завод должен был собираться в темпах, диктуемых временем. В результате в пределах тех же 1948 можно было наладить производство автомобилей, а когда строительство было завершено, выйти и даже превзойти запланированные производственные мощности.

В 1951 году завод изготовил 250 000 автомобилей из запланированных 150 000. И, может быть, росло не только количество грузовиков. В результате конструкторской охоты появились еще не известные всему мировому автопрому грузовики. Самый первый в мире 40-тонный самосвал МАЗ-530 отмечен самой лучшей наградой «Гран-при» на Всемирной промышленной выставке в Брюсселе 19 октября.58. 1958 г. В ноябре 1958 г. на заводе действительно произошло событие, во многом предопределившее его дальнейшее развитие: были собраны образцы автомобилей МАЗ-МАЗ и 500-503, которые должны были восстановить грузовики МАЗ-200 самого первого семейства. Однако лучший путь к новым автомобилям не был простым. Это требовало как энергии, так и времени. Были и сложные инженерные решения, всесторонние испытания новых автомобилей, реконструкция поколения вперед. И большую часть поставленных задач выполнили люди, работающие на заводе. В 1966 прибыл самый первый приз на баннере бизнеса. Это был приказ Ленина. А в 1971 году завод получил орден Октябрьской Революции.

1970 70-е годы были годами одаренного обновления выпускаемых автомобилей. Грузовые автомобили и седельные тягачи, построенные в 70-х годах на базе 4-осных полноприводных шасси, стали незаменимыми помощниками геологов, нефтяников и подрядчиков в полном процессе освоения труднодоступных районов Средней и Сибири Азии. Это был очередной приказ Ленина. Начало 80-х ознаменовалось для завода знаменательным событием. 19 мая, 1981 г. В основной ветке собран первый седельный тягач МАЗ-5432 новой перспективной группы автопоездов и грузовиков МАЗ-6422. И значительно меньше, чем за пару лет, 16 апреля 1983 года, грузовик этого семейства МАЗ был собран. Поколение новых автомобилей продолжало развиваться. 14 апреля 1989 года был сгенерирован 1000-тысячный. Им оказался седельный тягач МАЗ-64221. Завод готовил поколение трехосных седельных тягачей. В конце 80-х был изготовлен прототип знаменитого концепт-кара МАЗ-2000 «Перестройка».

Они, безусловно, полностью соответствовали всем требованиям, предъявляемым к большегрузным автомобилям для международных перевозок.

1997Минский автомобильный завод, всегда игравший важную роль в развитии республик бывшего Советского Союза, продолжает обеспечивать потребности других стран СНГ и Республики Беларусь в автомобилях. Минский автомобильный завод вызывает заслуженный интерес и у зарубежных партнеров. Отличие этого начинания от других вакансий в СНГ в сфере автомобилестроения заключалось в том, что доля белорусских узлов и деталей в генерации, производимой СП, будет не менее 60%. Проект «МАЗ-МАН» стал необходимой мерой для того, чтобы белорусские автомобили для международных перевозок оставались конкурентоспособными с ведущими мировыми брендами на рынках СНГ.

2006 В феврале 2006 года выпущен оригинальный для отечественных производителей аэродромный автобус МАЗ 171. Он был специально предназначен для пассажирских перевозок в аэропортах. В 2007 году МАЗ 171 получил приз на выставке «Самый полезный автобус полного года в России». Выставку организовал главный редактор журнала «Коммерческий транспорт» Александр Солнцев.

2007Минский автозавод действительно один из самых крупных и первых автомобильных заводов СНГ. Тяжелые грузовики составляют основную часть продукции завода, но здесь будут создаваться и другие транспортные средства, такие как автобусы, прицепы и специальные автомобили.

В мае 2007 года совместно с группой «ГАЗ» был организован автопробег по маршруту Минск-Новосибирск. Трасса гонки протяженностью около 5 тысяч километров пролегала по территории четырех федеральных округов Российской Федерации. Основной целью гонки может стать ознакомление клиентов с базовыми серийными образцами автомобилей МАЗ, отвечающими требованиям стандартов Евро-3. Широкий спектр управляющих и сервисных компаний имеет возможность не только ознакомиться с новинками, но и получить консультации непосредственно от производителей.

В мае 2007 года Минский автомобильный завод выпустил первую сборку автобусов по экологическим стандартам Евро-4. Это действительно городской низкопольный автобус МАЗ 203 076 с двигателем Deutz 2013 года выпуска. Рабочее место водителя было обновлено. Перо стало более вместительным, обновилась внутренняя часть.

Ранее завод собирал грузовики только с импортными двигателями стандарта Евро-3. Апрель 2008 2008На Минском автозаводе начат серийный выпуск седельного тягача МАЗ-644019экологического стандарта евро-4. При разработке грузовика особое внимание уделялось безопасности и оснащению соответствующего рабочего места водителя.

Не остался без внимания и интерьер коттеджа. Были значительно усовершенствованы электрические машины и электронные системы. На такой скорости новый автопоезд Минского автозавода воплотил в себе лучшие достижения современного автомобилестроения по уровню комфорта, дизайна и безопасности, экологичности, техническим и эксплуатационным параметрам.

В сентябре 2008 года Минский автомобильный завод представил первый автомобиль, оснащенный двигателем, работающим на сжатом газе. Бортовой автомобиль МАЗ-534003 с газовым двигателем является следствием совместного проекта Минского автомобильного завода, а также официального дилера РУП «МАЗ» в Чехии ООО «Традо «Холдинг». Работы по двигателю на экологически чистом топливе уже ведутся. В течение последних 3 лет на грузовике был установлен 6-цилиндровый V-образный бензиновый силовой двигатель «ТЕДОМ» производства Чехии, соответствующий экологическому стандарту Евро-4.0003

2009 В феврале 2009 года РУП «Минский автомобильный завод» реорганизовано в Акционерное общество.

Впервые на автобус МАЗ был установлен газовый двигатель. Так или иначе, пространственная рама была изготовлена на Минском автомобильном заводе и экспортирована в Сербию, где предприятие «Вулович Транспорт» установило на нее газоэлектрический двигатель в сборе требований стандарта Евро-4 мощностью 285 л.с.

В мае 2009 года Минский автомобильный завод выпустил юбилейный 10-тысячный автобус МАЗ. Это был низкопольный автобус среднего класса МАЗ 206. В 2000 году был собран 1000-й автобус. В октябре 2009 года Минский автомобильный завод выпустил свежую версию автобуса МАЗ 205 2-го поколения. Это сочлененный низкопольный автобус дополнительной большой категории, созданный для пассажирских перевозок на загруженных городских маршрутах.

В борьбе за это звание МАЗ обошел грузовики всемирно известных производителей Mercedes, Volvo, Scania, КамАЗ и Урал.

Подробнее ▼

Ищи: Новости Отзывы Фото

МАЗ
МАЗ 437137
МАЗ 650136
МАЗ МАЗ-551605
МАЗ 5337
МАЗ МАЗ-543
Троллейбус МАЗ
МАЗ МАЗ-205
МАЗ 163
МАЗ МАЗ-200
МАЗ 103
МАЗ 5335
МАЗ 504
МАЗ 500
МАЗ 203
МАЗ 543М
МАЗ 7917
МАЗ Неизвестно
МАЗ 543П
МАЗ 5445
МАЗ 543
МАЗ 500А

ОБЗОРЫ АВТОМОБИЛЕЙ »

Ауди Р8
Форд Фэрмонт
Форд Сокол
Форд ГТ
Форд Фэрлейн
Порше 911
Форд Эскейп

Маз 5432 в сцепке: СЦЕПКА: МАЗ — 5432(РАННИЙ) с П/ПРИЦЕПОМ МАЗ — 93971

Как отцеплять тягач правильно видео

Как отцепить полуприцеп от тягача: общие рекомендации

Порядок действий при сцеплении с полуприцепом

Основные правила осуществления расцепки

МАЗ 6422 тягач длинномер — 100 фото

Фото, Новости, Обзоры, Характеристики, Список автомобилей

ОБЗОРЫ АВТОМОБИЛЕЙ »

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ »

Добавить комментарий Отменить ответ