Лпдс это: Линейная производственно-диспетчерская станция (ЛПДС) - Что такое Линейная производственно-диспетчерская станция (ЛПДС)?

Содержание

Линейная производственно-диспетчерская станция (ЛПДС) — Что такое Линейная производственно-диспетчерская станция (ЛПДС)?

7 ноября 2018 в 11:28

34564

ЛПДС является производственным подразделением предприятия и обеспечивает бесперебойную работу оборудования

ЛПДС – это сокращенное название линейной производственно-диспетчерской станции.

Линейная производственно-диспетчерская станция является производственным подразделением предприятия и обеспечивает бесперебойную работу оборудования.

Кроме того, линейная производственно-диспетчерская станция осуществляет хозяйственную деятельность 2^х и больше перекачивающих станций, участков нефтепродуктов, которые закреплены за ней.

Линейная производственно-диспетчерская станция имеет множество различных функций в рамках соблюдения эксплуатации оборудования.

Так, к ним относят функции управления, защиты котлов, регулирования, подачи предупредительной сигнализации, аварийной сигнализации, ведение архива сообщений, вывод сводок – все их осуществляет такой сотрудник как контролер.

Функция управления – это:

управление общекотельными механизмами с автоматическим вводом резервных элементов при выходе одного агрегата из строя. Работа котельной в данном случае не останавливается. В состав общекотельных механизмом входят – 2 топливных и подпиточных насоса, несколько вентиляторов и 4 сетевых насоса;
проведение независимого автоматического пуска с авторозжигом, а также полная остановка котлов в условиях, которые соответствуют требованиям правил эксплуатации котлов для каждой конкретной серии.

Функция авторегулирования – это:

соблюдение температурного режима на выходе котлов с учетом требований регламентов;
соблюдение оптимального горения в топке с учетом соотношения режима топлива-воздуха-разряжение;
соблюдение постоянного уровня давления сетевой воды с учетом значения, которое введено непосредственно оператором.

Функции защиты — это:

защита в случае неисправности датчика пламени или при недостаточном расходе воды, проходящей через котел, пониженный уровень давления топлива перед горелками, пониженный уровень давления нефти перед отсечным клапаном, наоборот, в условиях повышенного давления воды за котлом, повышенные температурные значения воды за котлом, отсутствие пламени в горелках и низкое разрежение в топке.

Последние новости

ЛПДС Дисна — Клуб Любителей Въездных Знаков — LiveJournal

ЛПДС Дисна	[Jul. 19th, 2011\|09:09 pm] Клуб Любителей Въездных Знаков
Дисна — самый маленький город Белоруссии. Собственно городского въездного знака не видели, но был знак ЛПДС (это расшифровывается вроде бы как Линейная производственно-диспетчерская станция).

Comments:

From: dzisna
2011-08-05 05:05 pm (UTC)

Знак есть!

Вы просто в город не заезжали 🙁
Вот пожалуйста можете взять 🙂
http://vk.com/photo5497901_101521703

From: nordprod
2011-08-05 07:40 pm (UTC)

Re: Знак есть!

Спасибо.
В город заезжали, но по какой-то жуткой второстепенной дороге, а обратно на пароме.

From: dzisna
2011-08-06 08:00 am (UTC)

Re: Знак есть!

Нужно было поворачивать в Остевичах возле заправки но тогда вы бы не попали на паром т.к. мост на ремонте и судя по тому как они работают надолго 🙁
Следующий поворот в Горках там асфальт и пару ям.
Затем перед Шарагами гравейка.
И еще в самих Шарагах есть так называемая дорога, она в основном используется для с/х работ но знак стоит и многие едут 🙁 просили дорожников чтоб убрали но они не хотят говорят положено. Когда едут туристы со стороны Миор приходиться их встречать и показывать нормальную дорогу.
Это я описал если ехать из Полоцка в сторону Миор.

From: nordprod
2011-08-06 08:10 am (UTC)

Re: Знак есть!

Мы ехали из Новополоцка, но проскочили, видимо, нормальную дорогу. Или не доехали.

From: dzisna
2011-08-06 09:21 am (UTC)

Re: Знак есть!

Бывает 🙂

Logistics Product Store (LPDS)

Учебный менеджер Asset Manager

William Kobren

27.01.2023

Средство запуска

Хранилище данных логистических продуктов (LPDS)

0 звезды из 5 на основе 0 оценок пользователей.

Хранилище данных о продуктах логистики (LPDS) является центральным армейским хранилищем данных о продуктах логистики (LPD). LPDS обеспечивает хранение, просмотр и анализ данных интегрированной поддержки продуктов (IPS), необходимых для полной поддержки систем на протяжении всего жизненного цикла.

Сам инструмент находится на армейском корпоративном портале AESIP HUB, поэтому для доступа к инструменту пользователь должен иметь утвержденный запрос на доступ к системе (SAR). Пользователи также могут отправить электронное письмо в службу поддержки TSB SmartDesk для продуктов LPDS по адресу [email protected]. Кроме того, по данным Центра анализа данных логистики армии США (LDAC), владельцы LPDS:

Что такое LPDS?

Армейское центральное хранилище данных о продукции тылового обеспечения (LPD)
Хранит данные и делает их доступными через информационное хранилище тыловой информации (LIW)
Позволяет хранить, просматривать и анализировать LPD
Будет Армейские ERP-системы
Заполняет пробел между производством и жизнеобеспечением, предоставляя армии полный обзор
Обеспечивает синхронизацию операций ASA(ALT)/PM и AMC LCMC

Преимущества LPDS

Преимущества PM

Сокращение затрат на данные за счет централизованного сбора LPD по программам
Снижение требований к хранению PM, DICAP и управлению данными
Соответствие требованиям DODD 5000. 01 и DODI 5000.02
Обеспечивает поддержку систем производительности и жизненного цикла 90368 9 Базовая логистика
Использование LPD для целей управления программой
GETA-STD-0007, Отчеты по логистическим продуктам, инструменты. Сравнивает требования с фактической производительностью и поддерживает аналитическое сравнение новых программ с устаревшими программами.

Для получения дополнительной информации

Отдел технической поддержки USAMC LDAC LEC: 256-955-9847 или [email protected]

Поддерживаемые процессы

Анализ видов и последствий отказов (FMEA) / Анализ последствий и критичности режимов отказов (FMECA)
Система отчетности об отказах, анализа и корректирующих действий (FRACAS)
Анализ дерева отказов (FTA)
Анализ уровня ремонта (LORA)
Анализ задач технического обслуживания (MTA)
Надежность и ремонтопригодность (R&M) Моделирование, прогнозирование , Распределение и анализ
Анализ технического обслуживания, ориентированного на надежность (RCM)
Управление цепочками поставок (SCM)
Анализ возможности поддержки / Анализ поддержки продукта (PSA)

Связанные департаменты

Армия

Элементы интегрированной поддержки продукта Адреса

Интерфейс проектирования
Планирование и управление техническим обслуживанием
Поддержка снабжения
Инженерное обеспечение
Технические данные

Заявление об отказе от ответственности
Этот аналитический инструмент поддержки продуктов был идентифицирован как часть базы данных, предназначенной исключительно для оказания помощи специалистам по закупкам в сфере обороны в поиске наиболее выгодных решений поддержки продуктов, которые оптимизируют готовность системы и стоимость жизненного цикла. Ни Министерство обороны, ни Университет оборонных закупок не предоставляют никаких гарантий в отношении этих инструментов, будь то явных, подразумеваемых или предусмотренных законом, включая, помимо прочего, любые гарантии товарного состояния или пригодности для определенной цели или любые гарантии того, что содержимое товар будет без ошибок. Эта база данных аналитических инструментов ни при каких обстоятельствах не должна рассматриваться как всеобъемлющая и никоим образом не предназначена для поддержки возможностей или продуктов какого-либо конкретного человека, компании или организации.

Часть набора инструментов LDAC

Для получения дополнительной информации о других доступных инструментах посетите Страница набора инструментов DAU LDAC.
Войдите, чтобы просмотреть комментарии
Чат с помощником DAU
Иммунодефицитные лимфопролиферативные заболевания: время для переоценки?
1. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al., ред. Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей. Пересмотренное 4-е изд. Лион, Франция: Международное агентство по изучению рака; 2017. [Google Академия]

2. Natkunam Y, Gratzinger D, de Jong D, et al.. Иммунодефицит и дисрегуляция: отчет семинара Общества гематопатологов/Европейской ассоциации гематопатологов, 2015 г. Ам Джей Клин Патол. 2017;147(2):124-128. [PubMed] [Google Scholar]
3. Natkunam Y, Goodlad JR, Chadburn A, et al.. EBV-положительные В-клеточные пролиферации с различным злокачественным потенциалом: отчет семинара SH/EAHP 2015 г., часть 1. Am J Clin Pathol. 2017;147(2):129-152. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. de Jong D, Roemer MGM, Chan JKC и др.. В-клеточные и классические лимфомы Ходжкина, связанные с иммунодефицитом: отчет о семинаре SH / EAHP 2015 г., часть 2. Am J Clin Pathol. 2017;147(2):153-170. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Chadburn A, Said J, Gratzinger D, et al.
. HHV8/KSHV-положительные лимфопролиферативные заболевания и спектр новообразований плазмобластных и плазматических клеток: отчет семинара SH/EAHP 2015 г., часть 3. Am J Clin Pathol. 2017;147(2):171-187. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Gratzinger D, de Jong D, Jaffe ES, et al.. Т- и NK-клеточные лимфомы, системные лимфопролиферативные заболевания и состояние иммунодефицита: отчет семинара SH/EAHP 2015 г., часть 4. Am J Clin Pathol. 2017;147(2):188-203. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Gratzinger D, Jaffe ES, Chadburn A, et al.. Первичный/врожденный иммунодефицит: отчет о семинаре SH/EAHP за 2015 г., часть 5. Am J Clin Pathol. 2017;147(2):204-216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Дойчинов С.Д., Венкатараман Г., Питталуга С. и др.. Возрастные EBV-ассоциированные лимфопролиферативные заболевания в западной популяции: спектр реактивной лимфоидной гиперплазии и лимфомы. Кровь. 2011;117(18):4726-4735. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Vakiani E, Basso K, Klein U, et al.. Генетический и фенотипический анализ В-клеточных посттрансплантационных лимфопролиферативных нарушений дает представление о биологии заболевания. Гематол Онкол. 2008;26(4):199-211. [PubMed] [Академия Google]
10. Дойчинов С.Д., Венкатараман Г., Раффельд М., Питталуга С., Джаффе Э.С. ВЭБ-позитивная кожно-слизистая язва — исследование 26 случаев, связанных с различными источниками иммуносупрессии. Ам Дж. Сург Патол. 2010;34(3):405-417. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Hart M, Thakral B, Yohe S, et al.. EBV-позитивная кожно-слизистая язва у реципиентов трансплантата органов: локализованное индолентное посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание. Ам Дж. Сург Патол. 2014;38(11):1522-1529. [PubMed] [Академия Google]
12. Gibson SE, Swerdlow SH, Craig FE и др.. EBV-позитивная экстранодальная лимфома маргинальной зоны из лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой, в посттрансплантационном периоде: отдельный тип посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания? Ам Дж. Сург Патол. 2011;35(6):807-815. [PubMed] [Google Scholar]
13. Swerdlow SH, Webber SA, Chadburn A, Ferry JA. Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания. В: Свердлоу С.Х., Кампо Э., Харрис Н.Л. и др.. Классификация ВОЗ опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей . Пересмотренное 4-е изд. Лион, Франция: Международное агентство по изучению рака; 2017: 453-462. [Google Scholar]
14. Ferreiro JF, Morscio J, Dierickx D, et al.. EBV-позитивные и EBV-негативные посттрансплантационные диффузные В-крупноклеточные лимфомы имеют различные геномные и транскриптомные особенности. Ам Джей Трансплант. 2016;16(2):414-425. [PubMed] [Google Scholar]
15. Саид Дж., Исааксон П.Г., Кампо Э., Харрис Н.Л. HHV8-ассоциированные лимфопролиферативные заболевания. В: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL и др., ред. Классификация ВОЗ опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей . Пересмотренное 4-е изд. Лион, Франция: Международное агентство по изучению рака; 2017: 325-329. [Google Scholar]
16. Гонсалес-Фарре Б., Мартинес Д., Лопес-Гуэрра М. и др.. Лимфоидные пролиферации, связанные с HHV8: широкий спектр поражений от реактивной лимфоидной гиперплазии до явной лимфомы. Мод Патол. 2017;30(5):745-760. [PubMed] [Google Scholar]
17. Ван В., Канагал-Шаманна Р., Медейрос Л.Дж. Лимфопролиферативные заболевания с одновременной инфекцией HHV8 и EBV: помимо первичной выпотной лимфомы и герминотропного лимфопролиферативного заболевания. Гистопатология. 2018;72(5):855-861. [PubMed] [Академия Google]
18. Du MQ, Liu H, Diss TC и др.; Ду MQ1. Герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши, инфицирует монотипические (IgM лямбда), но поликлональные наивные В-клетки при болезни Кастлемана и связанных с ней лимфопролиферативных заболеваниях. Кровь. 2001;97(7):2130-2136. [PubMed] [Google Scholar]
19. Бхавсар Т., Ли Дж. К., Пернер Ю. и др.. KSHV-ассоциированное и EBV-ассоциированное герминотропное лимфопролиферативное заболевание: новые данные и обзор литературы. Ам Дж. Сург Патол. 2017;41(6):795-800. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Polizzotto MN, Uldrick TS, Wyvill KM, et al.. Клинические особенности и исходы у пациентов с симптоматическим воспалением, связанным с герпесвирусом саркомы Капоши (KSHV): проспективная характеристика воспалительного цитокинового синдрома KSHV (KICS). Клин Инфекция Дис. 2016;62(6):730-738. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Chadburn A, Hyjek E, Mathew S, Cesarman E, Said J, Knowles DM. KSHV-положительные солидные лимфомы представляют собой внеполостной вариант первичной выпотной лимфомы. Ам Дж. Сург Патол. 2004;28(11):1401-1416. [PubMed] [Академия Google]
22. Оксенхендлер Э., Буланже Э., Галисье Л. и др.. Высокая частота герпесвирусной неходжкинской лимфомы, ассоциированной с саркомой Капоши, у пациентов с ВИЧ-инфекцией и многоочаговой болезнью Кастлемана. Кровь. 2002;99(7):2331-2336. [PubMed] [Google Scholar]
23. Teruya-Feldstein J, Zauber P, Setsuda JE, et al. . Экспрессия онкогена и гомологов цитокинов герпесвируса человека-8 у ВИЧ-серонегативного пациента с многоочаговой болезнью Кастлемана и первичной выпотной лимфомой. Лаборатория Инвест. 1998;78(12):1637-1642. [PubMed] [Google Scholar]
24. Morscio J, Dierickx D, Nijs J, et al.. Клинико-патологическое сравнение плазмобластной лимфомы у ВИЧ-позитивных, иммунокомпетентных пациентов и пациентов после трансплантации: одноцентровая серия из 25 случаев и метаанализ 277 зарегистрированных случаев. Ам Дж. Сург Патол. 2014;38(7):875-886. [PubMed] [Google Scholar]
25. Campo E, Stein H, Harris NL. Плазмобластная лимфома В: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al., eds. Классификация ВОЗ опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей . Лион, Франция: Международное агентство по изучению рака; 2017: 321-322. [Google Scholar]
26. Ян Ф., Ли И., Брайлан Р., Голод С.П., Ян Л.Дж. Детское Т-клеточное посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание после трансплантации паренхиматозных органов. Детский рак крови. 2008;50(2):415-418. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Attygalle AD, Cabeçadas J, Gaulard P, et al.. Периферические Т-клеточные и NK-клеточные лимфомы и их аналоги; шаг вперед — отчет о семинаре по лимфоме XVI совещания Европейской ассоциации гематопатологов и Общества гематопатологов. Гистопатология. 2014;64(2):171-199. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Haldas J, Wang W, Lazarchick J. Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания: Т-клеточная лимфома после трансплантации сердца. Лейк-лимфома. 2002;43(2):447-450. [PubMed] [Google Scholar]
29. Margolskie E, Jobanputra V, Jain P, et al.. Генетический ландшафт Т- и NK-клеточных посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний. Онкотаргет. 2016;7(25):37636-37648. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Kumar S, Kumar D, Kingma DW, Jaffe ES. Т-клеточная лимфома, ассоциированная с вирусом Эпштейна-Барр, у пациента с трансплантированной почкой. Ам Дж. Сург Патол. 1993;17(10):1046-1053. [PubMed] [Google Scholar]
31. Далал П., Бичу П., Дхаван В. и др.. Посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание — случай Т-клеточной лимфомы с поздним началом после неудачной трансплантации почки. Adv Perit Dial. 2012;28:94-96. [PubMed] [Google Scholar]
32. Мацумура М., Мидзуно Ю., Окамото М. и др.. Долгосрочная полная ремиссия множественного экстранодального посттрансплантационного лимфопролиферативного расстройства типа естественных киллеров/Т-клеток после хирургической резекции: клинический случай. Пересадка Proc. 2014;46(7):2373-2376. [PubMed] [Академия Google]
33. Омори Н., Нараи Х., Танака Т. и др.. Ассоциированная с вирусом Эпштейна-Барра T/NK-клеточная лимфома центральной нервной системы, проявляющаяся посттрансплантационным лимфопролиферативным заболеванием у реципиента почечного трансплантата. Дж. Нейроонкол. 2008;87(2):189-191. [PubMed] [Google Scholar]
34. Раджакариар Р., Бхаттачарья М., Нортон А. и др.. Посттрансплантационная Т-клеточная лимфома: серия случаев четырех пациентов из одного отделения и обзор литературы. Ам Джей Трансплант. 2004;4(9):1534-1538. [PubMed] [Академия Google]
35. Цао Л., Драуа Х.И., Мансухани М., Бхагат Г., Алобейд Б. ВЭБ-ассоциированная, экстранодальная NK-клеточная лимфома, назальный тип молочной железы, после трансплантации сердца. Мод Патол. 2004;17(1):125-130. [PubMed] [Google Scholar]
36. Котляр Д.С., Остерман М.Т., Даймонд Р.Х. и др.. Систематический обзор факторов, способствующих развитию гепатолиенальной Т-клеточной лимфомы у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2011;9(1):36-41.e1. [PubMed] [Google Scholar]
37. Parakkal D, Sifuentes H, Semer R, Ehrenpreis ED. Гепатолиенальная Т-клеточная лимфома у пациентов, получающих терапию ингибиторами ФНО-α: расширение групп риска. Eur J Гастроэнтерол Гепатол. 2011;23(12):1150-1156. [PubMed] [Академия Google]
38. Суарес Ф., Махлауи Н. , Каниони Д. и др.. Заболеваемость, представление и прогноз злокачественных новообразований при атаксии-телеангиэктазии: отчет Французского национального регистра первичных иммунодефицитов. Дж. Клин Онкол. 2015;33(2):202-208. [PubMed] [Google Scholar]
39. Mustjoki S, Ekblom M, Arstila TP, et al.. Клональная экспансия T/NK-клеток при терапии ингибитором тирозинкиназы дазатинибом. Лейкемия. 2009;23(8):1398-1405. [PubMed] [Google Scholar]
40. Ozawa MG, Ewalt MD, Gratzinger D. Фолликулярная гиперплазия, связанная с приемом дазатиниба: малоизвестное состояние с характерной морфологией. Ам Дж. Сург Патол. 2015;39(10):1363-1369. [PubMed] [Google Scholar]
41. Пина-Овьедо С., Миранда Р.Н., Медейрос Л.Дж. Связанные с терапией рака лимфопролиферативные расстройства: недостаточно распознанный тип лимфопролиферативного расстройства, связанного с иммунодефицитом. Ам Дж. Сург Патол. 2018;42(1):116-129. [PubMed] [Google Scholar]
42. Daroontum T, Kohno K, Eladl AE, et al. . Сравнение кожно-слизистых язв с положительной реакцией на вирус Эпштейна-Барр, связанных с лечением лимфомы или метотрексатом в Японии. Гистопатология . 2018;72(7):1115-1127. [PubMed] [Google Scholar]
43. Bousfiha A, Jeddane L, Picard C, et al.. Фенотипическая классификация первичных иммунодефицитов IUIS 2017 года. Дж. Клин Иммунол. 2018;38(1):129-143. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Feuille EJ, Anooshiravani N, Sullivan KE, Fuleihan RL, Cunningham-Rundles C. Аутоиммунные цитопении и связанные с ними состояния при ОВИН: отчет из реестра USIDNET. Дж. Клин Иммунол. 2018;38(1):28-34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Вонг Г.К., Хуиссун А.П. Т-клеточные аномалии при общем вариабельном иммунодефиците: скрытый дефект. Джей Клин Патол. 2016;69(8):672-676. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Xie Y, Pittaluga S, Price S и др.. Находки костного мозга при аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме с зародышевой мутацией FAS. Гематология. 2017;102(2):364-372. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Martorelli D, Muraro E, Mastorci K, et al.. Естественный вариант белка p17 ВИЧ активирует онкобелок LMP-1 EBV и способствует росту В-лимфоцитов, инфицированных EBV: последствия для EBV-управляемого лимфомагенеза в условиях ВИЧ. Инт Джей Рак. 2015;137(6):1374-1385. [PubMed] [Академия Google]
48. Дольчетти Р., Джагулли С., Хе В. и др.. Роль вариантов p17 матричного белка ВИЧ-1 в патогенезе лимфомы. Proc Natl Acad Sci USA. 2015;112(46):14331-14336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Dolcetti R, Gloghini A, Caruso A, Carbone A. Лимфогенная роль ВИЧ помимо иммуносупрессии? Кровь. 2016;127(11):1403-1409. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Chen BJ, Chapuy B, Ouyang J и др.. Экспрессия PD-L1 характерна для подмножества агрессивных В-клеточных лимфом и злокачественных новообразований, связанных с вирусом. Клин Рак Рез. 2013;19(13):3462-3473. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Yoon H, Park S, Ju H и др.. Интегрированный анализ числа копий и профиля экспрессии генов диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, положительной по отношению к вирусу Эпштейна-Барр. Гены Хромосомы Рак. 2015;54(6):383-396. [PubMed] [Google Scholar]
52. Николае А., Питталуга С., Абдулла С. и др.. ВЭБ-положительные крупноклеточные В-клеточные лимфомы у молодых пациентов: узловая лимфома с признаками толерогенной иммунной среды. Кровь. 2015;126(7):863-872. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Квон Д., Ким С., Ким П.Дж. и др.. Клинико-патологический анализ экспрессии запрограммированной гибели клеток 1 и лиганда запрограммированной гибели клеток 1 в опухолевом микроокружении диффузных крупноклеточных В-клеточных лимфом. Гистопатология. 2016;68(7):1079-1089. [PubMed] [Google Scholar]
54. Crane GM, Powell H, Kostadinov R, et al.. Первичное лимфопролиферативное заболевание ЦНС, применение микофенолата и ингибитора кальциневрина.