характеристики и преимущества ⋆ Тайшет24
Мой дом
22:2600
Читать комментарии
Плитные материалы, представленные в широком ассортименте, широко применяются для декора и ремонта помещений, производства мебели и дверей. Влагостойкий ламинированный МДФ стоит дешевле, чем натуральное дерево и характеризуется оптимальным соотношением цены и качества.
Тайшет24 в WhatsApp
Основные характеристики ламинированного МДФ
Плиты ЛМДФ широко используются для изготовления корпусной мебели и фасадов, а наличие меламиновой пленки повышает устойчивость к воздействию влаги, препятствует образованию плесени и грибка.
Он изготавливается методом сухого прессования под воздействием высоких температур, что повышает устойчивость к истиранию и воздействию неблагоприятных внешних факторов.
В результате можно создать благоприятный микроклимат и уютный интерьер. Также эти плиты используются для производства мебели, кухонных столешниц, дверей, шкафов любой сложности, межкомнатных перегородок и т.д.
Это экологически чистый и безопасный отделочный материал, для получения которого не используются вредные и синтетические вещества, поэтому его можно применять для производства мебели для детской комнаты.
Перейдя по ссылке https://www.plittorgservis.com.ua/uslugi, можно заказать услугу по порезке и раскрою материала, которая выполняется на современном оборудовании. Это гарантирует точность и оперативность выполнения работ, качественную обработку срезов и кромок. По запросу заказчика выполняются не только прямолинейные и криволинейные резы, но и раскрой под определенным углом, кромкование, сверление отверстий, фрезеровка и др.
Главные преимущества ЛМДФ
К основным преимуществам ламинированного МДФ относится следующее:
доступная стоимость по сравнению с натуральным деревом;
большой выбор оттенков;
влагостойкость;
прочность и плотность плит;
длительный эксплуатационный срок;
экологическая безопасность;
хорошие показатели тепло- и звукоизоляции.
Особенностью лакированного МДФ является устойчивость к воздействию прямых солнечных лучей и впитыванию загрязнений, поэтому их используют на кухне. В отличие от ЛДСП, с которым можно ознакомиться по ссылке https://www.plittorgservis.com.ua/dsp-laminironnoe, крепления хорошо держатся и не выпадают, а уход за такими плитами несложный.
Достаточно протереть поверхность влажной губкой. По сравнению с натуральным деревом МДФ стоит дешевле, а по качеству практически не уступает. Поэтому этот плитный материал пользуется большой популярностью, а для его производства используется больше натурального сырья, чем для ДСП.
Большой выбор цветовой палитры расширяет сферу применения материала и предоставляет дизайнер больше возможностей для реализации творческих задумок. Ламинация может быть с одной или двух сторон, применение современных технологий гарантирует высокое качество материала и соответствие установленным требованиям гигиенической безопасности.
Присоединяйтесь к нам:
Фанера, ОСБ OSB, ДСП, ЛДСП, МДФ, ЛМДФ и ДВП в Москве
Наша Компания, существующая с 2009 г., сегодня занимает лидирующие позиции на рынке Москвы и Подмосковья по продаже плитных материалов и изготовлению мебельных деталей.
Мы предлагаем широкий выбор товаров: ДСП шлифованную, ЛДСП, МДФ, ЛМДФ, ХДФ, ЛХДФ, фанеру и ОСБ. Среди производителей можно выделить: Кроностар, Кроношпан, ШКДП, Ксило Свисс, Свеза, Эггер, Свеза, Иваново, Брянск, Талеон и Калевала.
Кроме того, мы предоставляем услуги резки (распила), оклейки кромкой, присадки, фрезеровки.
Большое внимание мы уделяем качеству продукции. Материалы для мебели и строительства характеризуются: плотностью, сортом, классом эмиссии формальдегида, влагостойкостью и пр. Материалы, которые мы предлагаем, имеют наилучшие из возможных технические характеристики: ДСП шлифованная плотностью не менее 680 кг/м3; ЛДСП 1 сорта с обеих сторон; МДФ плотностью не менее 780 кг/м3 и классом эмиссии формальдегида Е-1, ОСБ только марки ОСБ-3 и пр.
Многие заказчики, покупая фанеру, сталкиваются с проблемой низкого качества товара и несоответствия указанной поставщиком сортности фактической. Например, под видом сорта 2-3 или 3-3 отгружается фанера сорта 4-4 полностью или частично. Это создает проблемы при производстве изделий, т.к. не всегда фанера сорта 4-4 полноценно может заменить более высокие сорта. В нашей Компании фанера строго соответствует заявленному сорту.
Все товары изготавливаются по соответствующим на каждый вид продукции ГОСТам и имеют сертификаты соответствия и санитарно-эпидемиологические заключения.
Наиболее часто у нас покупают ЛДСП и МДФ, т.к. эти материалы наиболее широко используются в мебельной промышленности. Вместе с тем, спросом пользуется также ЛМДФ, ХДФ и ЛХДФ; для нужд строительства и черновой отделки помещений у нас покупают фанеру, ОСБ, ДСП и пр.
Мы стараемся постоянно расширять ассортимент предлагаемых клиентам товаров. Например, с 2018 года поставляется ЛМДФ цветная и в древесных декорах различных толщин.
Если Вы хотите купить ЛДСП, МДФ, ЛМДФ, ХДФ и пр., наши специалисты подберут для Вас наиболее подходящий вариант, опираясь на Ваши потребности и бюджет. Мы стараемся рекомендовать своим покупателям наилучшее по цене решение при прочих равных условиях.
Пожалуй, одной из важнейших составляющих успеха является высокое качество коммуникации с покупателем и скорость обработки запросов. Вы можете связаться с нами несколькими очень удобными способами: позвонить, заказать звонок, заполнить форму на сайте, написать в чат, написать на электронную почту. Также для покупателей, в особенности тех, кому требуются дополнительные услуги или подробная консультация, важна локация поставщика. Компания «Первый ДСП» находится на юго-востоке Москвы. Склад и производство деталей находятся недалеко от Люблинской улицы, офис находится в 2-х минутах от м. Братиславская. Это очень удобно для заказчиков, т.к. подавляющее большинство производств находится за МКАД, далеко от остановок общественного транспорта.
В офисе компании можно ознакомиться с образцами ЛДСП и ЛМДФ, получить консультацию по характеристикам плит, оставить заявку для расчета стоимости заказов и пр.
Другим конкурентным преимуществом является постоянное наличие на складе Товаров из складской программы. Складская программа — это материал, который всегда находится на складе компании. На мебельном и строительном рынках нередки дефициты то одного, то другого. В нашей компании разработаны бизнес-процессы, позволяющие избежать перебоев с поставками.
Рассеянная лицевая волчанка — StatPearls
Непрерывное обучение
Рассеянная лицевая волчанка (LMDF) — идиопатическое гранулематозное заболевание, поражающее преимущественно кожу лица. Он имеет общие черты с другими гранулематозными дерматозами, включая розацеа и саркоидоз. В этом мероприятии рассматриваются этиология, патофизиология и ведение пациентов с диссеминированной лицевой волчанкой (LMDF), а также подчеркивается роль межпрофессиональной команды в оценке и лечении пациентов с этим заболеванием.
Цели:
Обзор этиологии диссеминированной лицевой волчанки.
Кратко опишите подходы к ведению пациентов с диссеминированной лицевой волчанкой.
Опишите дифференциальный диагноз и признаки, отличающие диссеминированную лицевую волчанку от других гранулематозных поражений лица.
Определение важности подхода межпрофессиональной бригады для улучшения результатов лечения пациентов с диссеминированной лицевой волчанкой.
Получите доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.
Введение
Рассеянная лицевая волчанка (LMDF) представляет собой идиопатическое гранулематозное заболевание, поражающее преимущественно кожу лица. Нозологически он относится к спектру лицевых гранулематозных дерматозов и имеет общие черты с розацеа и саркоидозом. В большинстве случаев это заболевание проходит спонтанно в течение нескольких лет, но может оставлять рубцы, потенциально обезображивающие кожу.
Название происходит от исторической предполагаемой связи с туберкулезом, как обсуждается ниже. Более поздние авторы предложили использовать термин лицевые идиопатические гранулемы с регрессивной эволюцией (РИСУНОК) вместо укоренившегося LMDF. Однако не похоже, что смена имени получила широкое признание.[1] Более старые термины для подобного гранулематозного дерматоза лица включают микропапулезный туберкулид, сыпь Левандовского и люпоидную розацеа. Acne agminata используется для обозначения подобных поражений в подмышечной впадине.
Этиология
Этиология LMDF неясна. В самых ранних сообщениях предполагалось, что поражения LMDF были связаны с туберкулезом, на основании сходных клинико-патологических данных с другими туберкулинами. Термин туберкулид исторически использовался для реактивных состояний, связанных с туберкулезом, при которых фактический инфекционный агент присутствует в другом месте и не обнаруживается в кожных поражениях. Однако в настоящее время LMDF не возникает в связи с туберкулезом легких и обычно не реагирует на противотуберкулезные препараты. Кожные туберкулиновые пробы у таких пациентов часто дают отрицательный результат.[3] Более того, исследования, включая гистохимическое окрашивание микобактерий и тканевых культур, а также исследования на основе ПЦР, неизменно не давали доказательств M. tuberculosis организмов в гранулемах LMDF. [4] [5] Возможная связь с неизвестной нетуберкулезной микобактерией полностью не исключена.[4]
Подобно другим гранулематозным высыпаниям на лице, часто постулируется, что первоначальное иммуноопосредованное повреждение волосяного фолликула приводит к последующему разрыву фолликула и гранулематозной реакции на кератин, кожное сало или микробные компоненты в дерме или аллергическую реакцию или инородное тело. [6] Эта гипотеза подтверждается наблюдениями о том, что гранулематозный инфильтрат часто сосредоточен вокруг фолликулярной структуры, которую иногда можно увидеть на серийных гистологических срезах, если она изначально не очевидна.[1] Неизвестно, является ли провоцирующим событием измененная антигенность структуры волосяного фолликула или сальной железы с последующей деструкцией, опосредованной Т-клетками, или другим нарушением сально-волосяной единицы. Взаимосвязь с гормональными эффектами на сально-волосяную единицу, наблюдаемую при некоторых акнеформных вариантах, не была показана.
Эпидемиология
LMDF встречается редко, хотя точные данные о частоте заболеваемости отсутствуют. LMDF можно наблюдать в широком диапазоне возрастов, но чаще всего он проявляется у молодых людей (средний возраст в одном исследовании — 33 года) и редко у пожилых людей. Четкой гендерной предрасположенности не установлено, хотя в одном ретроспективном обзоре средний возраст женщин (43 года) был старше, чем у пациентов мужского пола (23 года), и все пациенты старше 30 лет были женщинами.[7]
Патофизиология
LMDF рассматривается некоторыми как вариант гранулематозной розацеа, тогда как другие авторы рассматривают LMDF как отдельную нозологию.[8] Считается, что различные клинические проявления розацеа являются результатом одних и тех же основных воспалительных путей, включая аномалии врожденной иммунной системы и нервно-сосудистые аберрации. [9] Однако эти сосудистые аномалии не наблюдаются у пациентов с LMDF. Клещи Demodex folliculorum часто обнаруживаются в биоптатах кожи пациентов с розацеа и могут играть этиологическую роль, но Клещи Demodex не всегда обнаруживались в биоптатах кожи пациентов с LMDF.[1][4]
Как указано выше, в гистологических срезах некоторых пациентов с LMDF была обнаружена разорвавшаяся фолликулярная инфундибулярная киста.[4] С помощью ПЦР одно исследование девяти пациентов с LMDF продемонстрировало более высокие уровни бактерий Propionibacterium acnes в гранулематозных областях, разделенных микродиссекцией, по сравнению с нормальными участками кожи. Авторы предположили, что наличие P. acnes в дерме вокруг поврежденного волосяного фолликула в сочетании с факторами хозяина могут играть роль в патогенезе.[10]
Гистопатология
Гистологическим признаком LMDF является гранулематозный инфильтрат, в некоторых случаях сосредоточенный вокруг структур волосяного фолликула. Наблюдались как саркоидные (неказеозные), так и туберкулоидные (с центральным казеозным некрозом) гранулемы, а также диффузные инфильтраты из лимфоцитов и гистиоцитов без хорошо сформированных гранулем. Последнее может быть характерно для ранних поражений, а также может демонстрировать периаднексальный паттерн. Сопутствующие нейтрофилы с нейтрофильными микроабсцессами или без них наблюдались по-разному. Фиброз наблюдается в поздних поражениях, что коррелирует с формированием клинического рубца. Существует значительное гистологическое совпадение с гранулематозной розацеа и другими гранулематозными заболеваниями лица.
Анамнез и физикальное исследование
У пациентов часто относительно внезапно появляются бессимптомные папулы или узелки красного, желтого, коричневого или телесного цвета, иногда пустулезные и симметрично расположенные преимущественно на коже лица. Наиболее характерно вовлечение нижних век, часто вовлекаются лоб, щеки, нос, верхняя губа, уши, подбородок или шея. Дополнительные поражения лица встречаются редко, но в некоторых случаях сообщалось о них, в том числе на туловище, конечностях и коже половых органов.[2] О сопутствующих заболеваниях, связанных с LMDF, обычно не сообщалось.
Оценка
Симметрично расположенные воспалительные папулы или папулопустулы с гистологически подтвержденным гранулематозным воспалением должны привести к рассмотрению диагноза. На фоне эритемы, телеангиоэктазий или склонности к гиперемии можно диагностировать гранулематозную розацеа, как и обострение заболевания такими триггерами, как употребление стероидов, солнечный свет, алкоголь или острая пища.[1][5] Исключение инфекционной этиологии с помощью гистохимического окрашивания (например, окрашивания по Цилю-Нильсону) и/или посевов тканей часто целесообразно, хотя чувствительность этих тестов несовершенна. Многие авторы включали сывороточный кальций и уровни ангиотензинпревращающего фермента в свои исследования, с рентгенографией грудной клетки и офтальмологическим исследованием или без них, чтобы помочь исключить саркоидоз. Также могут быть рассмотрены серологические анализы на туберкулез и трепонемную инфекцию.[4]
Лечение/управление
Доказательства для лечения LMDF ограничены сериями случаев и ретроспективными обзорами, и их следует учитывать, даже несмотря на то, что течение заболевания обычно самоограничивается. Это заболевание, как правило, плохо поддается местной или системной терапии, которая является первой линией при гранулематозном розацеа. Эффективность пероральных тетрациклинов низкая, тогда как реакция на изотретиноин неоднозначна.[8] В одной серии пациенты продемонстрировали лучший ответ на пероральный прием преднизолона (вводимого в начальной дозе 10 мг в день) или перорального дапсона (100 мг в день). Комбинация этих двух препаратов оказалась особенно эффективной, в том числе у пациентов, у которых монотерапия одним из них оказалась неэффективной. В той же серии сообщалось, что комбинация перорального дапсона с такролимусом местно дала превосходный ответ у 7 из 7 пациентов [1]. Другие исследования также сообщают о хорошем ответе на системные кортикостероиды.[11] Раннее эффективное лечение может снизить риск значительного рубцевания.
Дифференциальный диагноз
Как уже говорилось, следует подозревать туберкулез кожи или другие инфекции, особенно грибковые, микобактериальные, трепонемные или лейшманиозные. Двустороннее, симметричное, относительно быстрое начало у здорового пациента без сопутствующих симптомов делает инфекционную этиологию менее вероятной. Если инфекция исключена, клиническая и патологическая дифференциальная диагностика может включать гранулематозную розацеа на одном конце спектра и кожный саркоид на другом.
Как и LMDF, гранулематозные варианты розацеа могут проявляться двусторонними симметричными папулами на лице с аналогичной морфологией. Существует значительное гистологическое перекрытие, в том числе отношение к сально-волосяным единицам, хотя LMDF может иметь более крупные гранулемы, которые более склонны к казеозному некрозу, и не ожидается актинического повреждения, расширения сосудов или присутствия клещей Demodex . Клинические особенности и течение могут помочь различить эти объекты. Примечательно, что LMDF возникает при отсутствии фиматозных изменений, поражения глаз или сосудистых проявлений розацеа, таких как фоновая эритема, гиперемия или телеангиэктазии. По сравнению с розацеа, LMDF имеет тенденцию поражать взрослых в более молодом возрасте, включая некоторые случаи у подростков и исключительные случаи у детей, и может чаще поражать мужчин. Вовлечение век, верхней губы и шеи более характерно для LMDF, и может иметь место дополнительное поражение лица [2]. LMDF с большей вероятностью, чем розацеа, спонтанно разрешается в течение нескольких лет, но более склонен к значительным ямчатым рубцам. Как обсуждалось выше, LMDF реагирует на лечение несколько иначе, чем розацеа, менее успешно лечится антибиотиками и более успешно лечится кортикостероидами.
Саркоидоз должен быть исключен клиническими и/или лабораторными исследованиями, особенно у пациентов с медленным регрессом или прогрессированием болезни [6]. В то время как LMDF также был предложен как возможная форма саркоида, у него отсутствуют клинические, лабораторные или радиографические доказательства внекожных проявлений, и он не прогрессирует до висцерального поражения. Гистологически гранулематозный инфильтрат более склонен к казеозу и часто связан с сально-волосяными образованиями.[2] Глубокие, кольцеобразные или одиночные поражения, или поражения кожи головы или только части лица, должны вызывать подозрения в отношении возможности саркоидоза [6].
Другие гранулематозные расстройства лица, включая гранулематозный периоральный дерматит, также могут рассматриваться при дифференциальной диагностике.
Прогноз
ЛМДФ — кожно-ограниченное заболевание. Естественным течением заболевания обычно является спонтанная инволюция в течение от нескольких месяцев до нескольких лет со средней продолжительностью 18 месяцев в одной серии.[7]
Осложнения
Первичным долгосрочным осложнением является рубцевание лица, которое может быть значительным и уродовать. Раннее лечение может предотвратить или свести к минимуму значительные рубцы.[1]
Сдерживание и просвещение пациентов
В отличие от розацеа, не существует документированных факторов риска образа жизни для LMDF. Как только диагноз поставлен после соответствующего обследования, как указано выше, пациенты должны быть уверены в том, что болезнь ограничена кожей, в ожидаемом возможном разрешении и в возможности лечения для снижения риска необратимого рубцевания.
Улучшение результатов медицинской бригады
Пациенты с LMDF должны лечиться межпрофессиональной бригадой для улучшения результатов. Будут задействованы поставщики первичной медико-санитарной помощи и дерматологи. Некоторые варианты лечения, в том числе дапсон и системные кортикостероиды, требуют тщательного обучения и наблюдения, которые должны подкрепляться и координироваться с медсестрами и фармацевтами. (Уровень 5)
Контрольные вопросы
Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.
Комментарий к этой статье.
Рисунок
Высыпания эритематозных папулонодулей на лице при LMDF. Обратите внимание на поражение век. Предоставлено Рональдом Рапини, доктором медицины.
Рисунок
Гранулематозное воспаление без казеоза при LMDF. Имеется узелковое скопление гистиоцитов с эозинофильной цитоплазмой, ассоциированное с лимфоцитами. Предоставлено Рональдом Рапини, доктором медицины.
Рисунок
Казеозная гранулема при LMDF. Предоставлено Рональдом Рапини, доктором медицины.
Ссылки
- 1.
Аль-Мутаири Н. Нозология и терапевтические возможности при диссеминированной лицевой волчанке. J Дерматол. 2011 сен; 38 (9): 864-73. [PubMed: 21714812]
- 2.
van de Scheur MR, van der Waal RI, Starink TM. Рассеянная лицевая волчанка: характерный розацеаподобный синдром, а не гранулематозная форма розацеа. Дерматология. 2003;206(2):120-3. [В паблике: 12592078]
- 3.
Nino M, Barberio E, Delfino M. Рассеянная лицевая волчанка и ее обсуждаемая связь с туберкулезом. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003 Январь; 17 (1): 97. [PubMed: 12602984]
- 4.
Ходак Э., Траттнер А., Фейерман Х., Файнмессер М., Цвиели Р., Митрани-Розенбаум С., Дэвид М. Lupus miliaris disseminatus faciei — ДНК Mycobacterium tuberculosis не обнаруживается при активных поражениях методом полимеразной цепной реакции. Бр Дж Дерматол. 1997 октября; 137 (4): 614-9. [PubMed: 93
- ]
- 5.
Чугул А., Чаттерджи Д., Ядав Р., Сети С., Де Д., Сайкия УН. Гранулематозная розацеа в сравнении с волчанкой Miliaris Disseminatus Faciei-2 Лица гранулематозного расстройства лица: клинико-гистологическое и молекулярное исследование. Am J Дерматопатол. 2018 ноябрь;40(11):819-823. [PubMed: 30085956]
- 6.
Маккар Р., Рамеш В. О диагностике лицевых гранулематозных дерматозов неясного происхождения. Int J Дерматол. 2005 июль; 44 (7): 606-9.
[PubMed: 15985036]
- 7.
Амируддин Д., Мии С., Фуджимура Т., Кацуока К. Клиническая оценка 35 случаев диссеминированной лицевой волчанки. J Дерматол. 2011 июнь;38(6):618-20. [PubMed: 21352284]
- 8.
Berbis P, Privat Y. Рассеянная волчанка: эффективность изотретиноина. J Am Acad Дерматол. 1987 июнь; 16 (6): 1271-2. [PubMed: 3474247]
- 9.
Thiboutot D, Anderson R, Cook-Bolden F, Draelos Z, Gallo RL, Granstein RD, Kang S, Macsai M, Gold LS, Tan J. Стандартные варианты лечения розацеа : 2019 годобновление Экспертного комитета Национального общества розацеа. J Am Acad Дерматол. 2020 июнь;82(6):1501-1510. [PubMed: 32035944]
- 10.
Нисимото Дж., Амано М., Сетояма М. Обнаружение сигнатур Propionibacterium acnes в гранулемах рассеянной волчанки. J Дерматол. 2015 апр;42(4):418-21. [PubMed: 25616106]
- 11.
Dev T, Thami T, Longchar M, Sethuraman G. Рассеянная лицевая волчанка: отличительные гранулематозные высыпания на лице.
BMJ Case Rep. 2017 14 июля; 2017 [бесплатная статья PMC: PMC5535201] [PubMed: 28710244]
Ответ: Можете ли вы определить это состояние?
OtherPractice
Лина Абдулла и Оссама Аббас
Канадский семейный врач, июль 2011 г., 57 (7) 796;
- Статья
- eLetters
- Информация и показатели
Ответ на Dermacase продолжение страницы 795
3. Рассеянная лицевая волчанка
Рассеянная лицевая волчанка (LMDF), также известная как acnitis, — редкое хроническое воспалительное заболевание кожи, которое обычно поражает молодых людей. 1–5 Клинически он характеризуется прогрессирующими, бессимптомными, одиночными или сгруппированными папулами от красного до желтовато-коричневого цвета, которые иногда могут становиться пустулезными. Обычно поражает центральную часть лица, особенно периорбитальные области. 1–5 Реже могут поражаться туловище и конечности. Спонтанное разрешение происходит через 1-3 года с образованием корок на папулах, которые позже могут оставить остаточные обезображивающие рубцы. 1–5 Гистология выявляет поверхностный гранулематозный воспалительный процесс с образованием казеозных гранулем, как у нашего пациента. Результаты кислотоустойчивого окрашивания в случаях LMDF отрицательны.
Патогенез LMDF до сих пор не ясен. Некоторые предполагают, что основными причинами могут быть инфекции, реакции на инородные тела, разрыв эпидермальных кист или реакция на Demodex folliculorum. В то время как многие считают это состояние отдельным воспалительным и кожным заболеванием, другие предполагают, что это может быть тип туберкулеза или даже вариант гранулематозной розацеа. 1–5
Дифференциальный диагноз
Клинический дифференциальный диагноз включает вульгарные угри, милиумы и сирингомы. 6–8 Acne vulgaris обычно характеризуется наличием как невоспалительных (комедоны), так и воспалительных (папулы, пустулы, узелки или кисты) поражений, причем первые отсутствуют при LMDF. 6 Милии — это доброкачественные, маленькие, белые, ороговевшие кисты поверхностного характера, которые обычно располагаются на щеках, веках и гениталиях у детей и молодых людей. 7 Сирингомы — это доброкачественные спорадические опухоли придатков диаметром несколько миллиметров, которые чаще всего проявляются в виде множественных гладких, плотных, слегка желтоватых или телесного цвета папул на лице, особенно на нижних веках у взрослых женщин. 8
Ведение
Первым шагом в лечении этого заболевания является исключение туберкулеза с помощью рентгенографии органов грудной клетки и туберкулиновой пробы, особенно если результаты гистологического исследования показывают наличие казеозных гранулем. Несколько местных и пероральных средств, включая антибиотики, такие как тетрациклины, использовались для лечения этого состояния с переменными результатами. Наш пациент ответил на 2-месячный курс доксициклина (100 мг два раза в день в течение 2 месяцев) полным исчезновением поражений.
Сноски
Конкурирующие интересы
Нет объявлена
Список литературы
- ↵
- Sehgal VN,
- Srivastava G,
- Aggarwal AK,
- Reddy V,
- Sharma S
- .
- . Рассеянная лицевая волчанка. Часть I: значение гистопатологических оттенков в диагностике. Skinmed 2005;4(3):151-6.
- Сегал В.Н.,
- Шривастава Г.,
- Аггарвал А.К.,
- Редди В.,
- Шарма С.
. Рассеянная лицевая волчанка. Часть II: обзор. Skinmed 2005;4(4):234-8.
- Hodak E,
- Trattner A,
- Feuerman H,
- Feinmesser M,
- Tsvieli R,
- Mitrani-Rosenbaum S,
- et al
. Lupus miliaris disseminatus faciei — ДНК микобактерий туберкулеза не выявляется в активных очагах с помощью полимеразной цепной реакции.