Лигнин гидролизный — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула
Содержание
- Русское название
- Английское название
- Латинское название
- Фармакологическая группа вещества Лигнин гидролизный
- Нозологическая классификация
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакология
- Применение вещества Лигнин гидролизный
- Противопоказания
- Побочные действия вещества Лигнин гидролизный
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Особые указания
- Торговые названия с действующим веществом Лигнин гидролизный
Русское название
Лигнин гидролизный
Английское название
Lignin hydrolised
Латинское название
Ligninum hydrolisatum (род. Lignini hydrolisati)
Фармакологическая группа вещества Лигнин гидролизный
Адсорбенты
Детоксицирующие средства, включая антидоты
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
- A00.9 Холера неуточненная
- A02 Другие сальмонеллезные инфекции
- A02.
9 Сальмонеллезная инфекция неуточненная
- A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- B37.
9 Кандидоз неуточненный - E66 Ожирение
- E66.
9 Ожирение неуточненное
- E78 Нарушения обмена липопротеинов и другие липидемии
- I70 Атеросклероз
- I70.
9 Генерализованный и неуточненный атеросклероз
- K05.2 Острый пародонтит
3 Хронический пародонтит
- K12.1 Другие формы стоматита
- K30 Диспепсия
- K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
- K52.
2 Аллергический и алиментарный гастроэнтерит и колит
- K59.1 Функциональная диарея
- K63.
8.0* Дисбактериоз
- K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)
- K72.
9 Печеночная недостаточность неуточненная
- K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
- L50.
9 Крапивница неуточненная
- N19 Почечная недостаточность неуточненная
- N72 Воспалительные болезни шейки матки
- N73.
9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- O26.8 Другие уточненные состояния, связанные с беременностью
- R14 Метеоризм и родственные состояния
- T50 Отравление диуретиками и другими неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
- T50.
9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
- T51 Токсическое действие алкоголя
- T56 Токсическое действие металлов
- T57.
8 Других уточненных неорганических веществ
- T62 Токсическое действие других ядовитых веществ, содержащихся в съеденных пищевых продуктах
- T65.
9 Неуточненного вещества
- T78.1 Другие проявления патологической реакции на пищу
- T78.
3 Ангионевротический отек
- T78.4 Аллергия неуточненная
- X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антидиарейное, антиоксидантное, гиполипидемическое, дезинтоксикационное, комплексообразующее, сорбирующее.
Характеристика
Энтеросорбент растительного происхождения. Темно-коричневый аморфный порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде.
Фармакология
Адсорбирует в ЖКТ микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, аллергены, ксенобиотики, тяжелые металлы, радиоактивные изотопы, аммиак, двухвалентные катионы. Компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в пище человека, положительно влияет на микрофлору толстого кишечника и на неспецифический иммунитет. Экскретируется через кишечник в неизмененном виде.
Применение вещества Лигнин гидролизный
Острые отравления лекарственными препаратами, алкоголем, солями тяжелых металлов, алкалоидами и др.,
— дизентерия, дисбактериоз, диспепсия, метеоризм, диарея, пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез,
— интоксикации различного происхождения, в т.ч. сопровождающие гнойные воспалительные заболевания,
— печеночная и почечная недостаточность,
— нарушения липидного обмена (атеросклероз, ожирение),
— пищевая и лекарственная аллергия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения в ЖКТ, анацидный гастрит.
Побочные действия вещества Лигнин гидролизный
Диспептические явления, запор, аллергические реакции.
Взаимодействие
Возможно снижение эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь лекарств.
Способ применения и дозы
Внутрь, в виде гранул, порошка, таблеток или пасты (перед едой) 3–4 раза в сутки. Перед употреблением препарат размешивают/растворяют в стакане воды в течение 2 мин, затем медленно выпивают. Дозу устанавливают индивидуально, средняя доза для взрослых — 5–7 г/сут, детям — 3–4 г/сут. Продолжительность лечения зависит от вида заболевания и его тяжести.
Особые указания
При тяжелых формах инфекционных заболеваний ЖКТ — в дополнение к антибактериальной терапии. Между приемом препарата и др. лекарственных средств необходим временной интервал. Длительное применение (более 20 дней) сочетают с введением витаминов группы B, K, D, E и препаратов кальция.
Торговые названия с действующим веществом Лигнин гидролизный
Сбросить фильтры
Лек. форма Все лек. формы гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь порошок для приготовления суспензии для приема внутрь порошок для приема внутрь субстанция-порошок таблетки
Дозировка Все дозировки 1200 мг 200 мг 375 мг 400 мг 800 мг Без дозировки
Производитель Все производители АВВА РУС АО АВВА РУС ОАО Восток ОАО Восток ООО Лигфарм Сайнтек
Лигнин | это… Что такое Лигнин?
Фрагмент молекулы лигнина
Лигнин (от лат. lignum — дерево, древесина) — вещество, характеризующее одеревеневшие стенки растительных клеток. Сложное полимерное соединение, содержащееся в клетках сосудистых растений и некоторых водорослях[2].
Одеревеневшие клеточные оболочки обладают ультраструктурой, которую можно сравнить со структурой железобетона: микрофибриллы целлюлозы по своим свойствам соответствуют арматуре, а лигнин, обладающий высокой прочностью на сжатие, — бетону[3].
С химической точки зрения лигнин является ароматической частью древесины. Древесина лиственных пород содержит 18-24 % лигнина, хвойных — 27-30 %. В анализе древесины лигнин рассматривают как негидролизуемую часть древесины.
Лигнин в отличие от углеводов не является индивидуальным веществом, а представляет собой смесь ароматических полимеров родственного строения. Именно поэтому невозможно написать его структурную формулу. В то же время известно, из каких структурных единиц он состоит и какими типами связей эти единицы объединены в макромолекулу. Мономерные звенья макромолекулы лигнина называют фенилпропановыми единицами (ФПЕ), поскольку эти структурные единицы являются производными фенилпропана. Хвойный лигнин состоит практически целиком из гваяцилпропановых структурных единиц. В состав лиственного лигнина кроме гваяцилпропановых единиц входят в большом количестве сирингилпропановые единицы. В состав некоторых лигнинов, главным образом травянистых растений, входят единицы, не содержащие метоксильных групп — гидроксифенилпропановые единицы.
Лигнин — ценное химическое сырьё, используемое во многих производствах и в медицине[4].
Содержание
|
Пожароопасные свойства
Пожароопасные свойства: Горючий порошок. Температура самовоспламенения: аэрогеля 300 °C, аэровзвеси 450 °C; нижний концентрационный предел распространения пламени 40 г/м3; максимальное давление взрыва 710 кПа; максимальная скорость нарастания давления 35 МПа/с; минимальная энергия зажигания 20 мДж; минимальное взрывоопасное содержание кислорода 17 % об.
Средства тушения: Распыленная вода, воздушно-механическая пена.[5]
Предпринимались попытки тушения горящего лигнина на полигоне закачиванием глинистого раствора в пробуренные скважины.[6]
Лимнологическим институтом СО РАН разработана технология тушения горящего лигнина с использованием золошлаковых отходов ОАО «Иркутскэнерго», которая использовалась для тушения горящего лигнина на лигнинохранилище Зиминского гидролизного завода, начиная с 2005 г. Для тушения опытного участка было использовано 10 000 тонн золошлаков из золоотвала Зиминского участка Н-ЗТЭЦ, всего на золоотвале складировано порядка 262 000 тонн.[7]
Для тушения лигнина шламы (отходы ТЭЦ) распыляются на полигоне с помощью гидропульпы и проникают в поверхностный слой лигнина на глубину до 30 см. Благодаря минеральной составляющей они препятствуют возникновению возгораний. На месте безжизненных много лет дымящих полигонов уже нынешней весной можно высаживать траву.[8]
Применение
Сульфатный лигнин ограниченно применяется в производстве полимерных материалов, фенолформальдегидных смол, и как компонент клеящих композиций в производстве ДСП, картона, фанеры и др. Гидролизный лигнин служит котельным топливом в лесохимических производствах, а также сырьем для получения гранулированного активного угля, пористого кирпича, удобрений, уксусной и щавелевой кислот, наполнителей.[9]
Сравнительно недавно лигнин был успешно использован в производстве полиуретановой пены. [10]
В 1998 году в Германии фирмой «Текнаро»[11] был разработан процесс получения Арбоформа — материала, названного «жидкой древесиной». В 2000 г. под Карлсруэ был открыт завод по производству биопластика, сырьем для которого служит лигнин, волокна льна или конопли и некоторые добавки, также растительного происхождения. По своей внешней форме арбоформ в застывшем состоянии похож на пластик, но имеет свойства полированной древесины. Достоинством «жидкой древесины» является возможность её многократной переработки путём переплавки. Результаты анализа арбоформа после десяти циклов показали, что его параметры и свойства остались прежними.[12][13]
Активированный путем щелочной обработки с последующей отмывкой и нейтрализацией лигнин используется для сбора разливов нефти и нефтепродуктов с водных и твердых поверхностей.
В медицине гидролизный лигнин зарегистрирован как международное непатентованное название и используется в качестве лекарственного средства(Полифан, Полифепан, Полифепана гранулы, Полифепана паста, БАД Полифепан плюс, Лигносорб, Энтегнин, Фильтрум-СТИ, Лактофильтрум)[14] Энтеросорбент на основе природного полимера растительного происхождения лигнина был разработан в Германии Г. Шоллером, Л. Мейером и Р.Брауном в 1943 году под названием «порлизан». Лигнин успешно применялся как против диарей различного происхождения, а детям раннего возраста вводился клизмой. В 1971 году в Ленинграде создали «медицинский лигнин», который позднее был переименован в Полифепан.[15]. Испытания, проводившиеся на лягушках и кроликах не выявили никаких признаков токсического действия препарата. П. И. Кашкин и О. Д. Васильев в том же году исследовали адсорбирующую способность лигнина и показали, что 1 г препарата поглощает и удерживает в своей структуре 7 300 000 бактерий. Очень высоким оказалось также и поглощение лигнином сальмонелл, холероподобного вибриона, жёлтого стафилококка и некоторых грибов.[16]
Гидролизный лигнин также используется в ветеринарии для тех же целей, что и у человека.
Энтеросорбенты на основе лигнина оказывают энтеросорбирующее, дезинтоксикационное, противодиарейное, антиоксидантное, гиполипидемическое и комплексообразующее действие. Связывает различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, тяжелые металлы, радиоактивные изотопы, аммиак, двухвалентные катионы и способствует их выведению через ЖКТ.
Применение энтерособрентов на основе гидролизного лигнина
|
[20]
|
Интересные факты
Лигнин — один из основных компонентов отвечающих за ванильный аромат старых книг. Лигнин как и древесная целлюлоза, разлагается со временем, под действием окислительных процессов, и источает приятный запах.[21]
Примечания
- ↑ Maderas. Ciencia y tecnología — MECHANICALLY-INDUCED WOOD WELDING
- ↑ ScienceDirect — Current Biology : Discovery of Lignin in Seaweed Reveals Convergent Evolution of Cell-Wall Architecture
- ↑ «Лигнин», БСЭ
- ↑ Лигнин гидролизный; Полифан; Полифепан; Полифепана гранулы; Фильтрум-СТИ; Энтегнин; Энтегнин-Н.
(рус.). АМТ — справочник медикаментов. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011. Проверено 1 февраля 2010.
- ↑ А. Я. Корольченко, Д. А. Корольченко. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник: в 2-х ч. — М.: Асе. «Пожнаука», 2004. Ч. 2. с.28
- ↑ Для тушения лигнина в Иркутской области будет применяться новая технология| ликвидация техногенных катастроф| ПЕРЕРАБОТКА МУСОРА
- ↑ Иркутскэнерго
- ↑ Вестник Иркутского научного центра СО РАН. Выпуск 31
- ↑ Лигнин — Химическая Энциклопедия
- ↑ Green plastic produced from biojoule material BioJoule Technologies Press Release, 12 July 2007.
- ↑ TECNARO GmbH — официальный сайт
- ↑ Арбоформ — жидкая древесина
- ↑ Жидкая древесина вместо пластика
- ↑ http://www.regmed.ru/SearchResults.asp
- ↑ Полифепан
- ↑ Фитос — Публикации.
Проект Фитос Вып.1
- ↑ Статьи врачам о «Полифепан»
- ↑ Полифепан — самое эффективное средство от диареи(поноса), применяется при лечении поноса у беременных, взрослых людей
- ↑ Компания Сайнтек — производитель энтеросорбента Полифепан. Эффективного средства от диареи(поноса), гуминовых удобрений
- ↑ Поиск по базе данных ЛС, опции поиска: МНН — Лигнин гидролизный, флаги — «Искать ТКФС». Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (26.11.2009). — Типовая клинико-фармакологическая статья является подзаконным актом и не охраняется авторским правом согласно части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации №230-ФЗ от 18 декабря 2006 года. Архивировано из первоисточника 22 августа 2011. Проверено 28 февраля 2010.
- ↑ Запах книги | Наша газета
Лигнины и их производные с благотворным влиянием на здоровье человека
1. Гарсия А., Эрдосия Х., Гонсалес Алриолс М., Лабиди Дж. Физико-химические свойства и потенциальные применения лигнинов из различных источников. В: Лу Ф., редактор. Лигнин: структурный анализ, применение в биоматериалах и экологическое значение. 6-е изд. Издательство НОВА; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2014. стр. 127–160. [Google Scholar]
2. Толедано А., Серрано Л., Балу А.М., Луке Р., Пинеда А., Лабиди Дж. Фракционирование органосольвентного лигнина из обрезков оливкового дерева и его превращение в простые фенольные соединения. ХимСусХим. 2013;6:529–536. doi: 10.1002/cssc.201200755. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Pan X., Kadla J.F., Ehara K., Gilkes N., Saddler J.N. Органосольвентный этанольный лигнин из гибридного тополя как поглотитель радикалов: взаимосвязь между структурой лигнина, условиями экстракции и антиоксидантной активностью. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2006 г.: 10.1021/jf0605392. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Азадфар М., Гао А.Х., Буле М. В., Чен С. Структурная характеристика лигнина: потенциальный источник антиоксидантов гваякола и 4-винилгваякола. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2015;75:58–66. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.12.049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Zakzeski J., Bruijnincx PCA, Jongerius A.L., Weckhuysen B.M. Каталитическая валоризация лигнина для производства возобновляемых химических веществ. хим. 2010; 110:3552–3599. doi: 10.1021/cr
4u. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]6. Кай Д., Тан М.Дж., Чи П.Л., Чуа Ю.К., Яп Ю.Л., Ло Х.Дж. К функциональным материалам на основе лигнина в устойчивом мире. Зеленый хим. 2016;18:1175–1200. doi: 10.1039/C5GC02616D. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
7. Угартондо В., Митьянс М., Винарделл М.П. Сравнительные антиоксидантные и цитотоксические эффекты лигнинов из разных источников. Биоресурс. Технол. 2008; 99: 6683–6687. doi: 10.1016/j.biortech.2007.11.038. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Banard D.L., Heaton K.W. Желчные кислоты и всасывание витамина А у человека: влияние двух агентов, связывающих желчные кислоты, хлоэстирамина и лигнина. Кишка. 1973; 14: 316–318. doi: 10.1136/gut.14.4.316. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Reddy B.S., Maeura Y., Wayman M. Влияние диетических кукурузных отрубей и автогидролизованного лигнина на индуцированный 3,2′-диметил-4-аминобифенилом кишечный канцерогенез у самцов крыс F344. Дж. Натл. Рак инст. 1983; 71: 419–423. [PubMed] [Google Scholar]
10. Martinez V., Mitjans M., Vinardell M.P. Фармакологические применения лигнинов и соединений, родственных лигнинам: обзор. Курс. Орган. хим. 2012; 16:1863–1870. doi: 10.2174/138527212802651223. [CrossRef] [Академия Google]
11. Барапатре А., Мина А.С., Мекала С., Дас А., Джа Х. Оценка in vitro антиоксидантной и цитотоксической активности фракций лигнина, извлеченных из Acacia nilotica. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2016; 86: 443–453. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2016.01.109. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Quesille-Villalobos A.M., Torrico J.S., Ranilla L.G. Фенольные соединения, антиоксидантная способность и ингибирующий потенциал α-амилазы in vitro чайных настоев ( Camellia sinensis ), выпускаемых на рынок в Чили. CyTA J. Еда. 2013;11:60–67. дои: 10.1080/19476337.2012.688219. [CrossRef] [Google Scholar]
13. Калайвани Т., Мэтью Л. Активность по удалению свободных радикалов из листьев Acacia nilotica (L.) Wild. ex Делиль, индийское лекарственное дерево. Пищевая хим. Токсикол. 2010; 48: 298–305. doi: 10.1016/j.fct.2009.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Barapatre A., Aadil K.R., Tiwary B.N., Jha H. Антиоксидантная и противодиабетическая активность in vitro биомодифицированного лигнина из древесины Acacia nilotica. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2015;75:81–89. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.01.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Hasegawa Y., Kadota Y., Hasegawa C., Kawiminami S. Ингибирование всасывания глюкозы в кишечнике, вызванное лигносульфоновой кислотой. Дж. Нутр. науч. Витаминол. 2015; 61: 449–454. doi: 10.3177/jnsv.61.449. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Hasegawa Y., Nakagawa E., Kadota Y., Kawiminami S. Лигносульфоновая кислота способствует гипертрофии клеток 3T3-L1 без увеличения содержания липидов и увеличивает их поглощение 2-дезоксиглюкозы. Азиатско-австралийский. Дж. Аним. науч. 2017;30:111–118. doi: 10.5713/ajas.16.0253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Фунаока М., Фукацу С. Характеристики структурной конверсии лигнина в реакционной системе фазового разделения, состоящей из крезола и серной кислоты. Хольцфоршунг. 1996; 50: 245–252. doi: 10.1515/hfsg.1996.50.3.245. [CrossRef] [Google Scholar]
18. Fujita S., Ohmae E., Funaoka M. In Vitro антиоксидантная активность лигнофенола из бука ( Fagus crenata Blume) и Hinoki ( Cryptomeria japonica D Don) J. Япония. доц. Диета. Волокно Res. 2003; 7: 245–252. [Академия Google]
19. Акао Ю., Секи Н., Накагава Ю., Йи Х., Мацумото К., Ито Ю., Ито К., Фунаока М., Маруяма В., Наой М. и др. Высоко биоактивное производное лигнофенола из бамбукового лигнина проявляет сильную активность в отношении подавления апоптоза, вызванного окислительным стрессом, в клетках нейробластомы человека SH-SY5Y. Биоорган. Мед. хим. 2004; 12:4791–4801. doi: 10.1016/j.bmc.2004.07.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Norikura T., Mukai Y., Fujita S., Mikame K., Funaoka M., Sato S. Лигнофенолы снижают олеат-индуцированную секрецию аполипопротеина-B в клетках HepG2. Базовый клин. Фармакол. Токсикол. 2010; 107: 813–817. doi: 10.1111/j.1742-7843.2010.00575.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
21. Сато С., Мукаи Ю., Ямате Дж., Норикура Т., Моринага Ю., Микаме К., Фунаока М., Фуджита С. Лигнофенолы, полученные из лигнина, ослабляют окислительное и воспалительное повреждение почек при стрептозотоцин- индуцированных диабетических крыс. Свободный Радик. рез. 2009;43:1205–1213. doi: 10.3109/10715760903247264. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Sato S., Mukai Y., Tokuoka Y., Mikame K., Funaoka M., Fujita S. Влияние лигнофенолов, полученных из лигнина, на метаболизм липидов в печени у крыс, получавших корм. диета с высоким содержанием жиров. Окружающая среда. Токсикол. Фармакол. 2012; 34: 228–234. doi: 10. 1016/j.etap.2012.04.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
23. Fargues C., Mathias A., Rodrigues A. Кинетика производства ванилина при окислении крафт-лигнина. Инд.Инж. хим. рез. 1996; 35: 28–36. doi: 10.1021/ie950267k. [CrossRef] [Google Scholar]
24. Андрей Г., Лиско А., Ванпул К., Интроини А., Балестра Э., ван ден Оорд Дж., Цихлар Т., Перно К.Ф., Снок Р., Марголис Л. ., и другие. Тенофовир для местного применения, микробицид, эффективный против ВИЧ, ингибирует репликацию вируса простого герпеса-2. Клеточный микроб-хозяин. 2011;10:379–389. doi: 10.1016/j.chom.2011.08.015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Гордц С.С., Ферир Г., Д’Хюйс Т., Петрова М.И., Лебер С., Снок Р., Андрей Г., Шолс Д. Недорогое соединение лигносульфоновой кислоты (ЛК) обладает широким спектром антимикробного действия. -ВИЧ и анти-ВПГ активность и потенциал для микробицидного применения. ПЛОС ОДИН. 2015;10:e0131219. doi: 10.1371/journal.pone.0131219. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Карим К.А., Карим С.С.А., Фролич Дж.А., Гроблер А.С., Бакстер С., Мансур Л.Е., Харсани А.Б.М., Сибеко С., Млисана К.П., Омар З. ., и другие. Эффективность и безопасность геля тенофовира, антиретровирусного микробицида для профилактики ВИЧ-инфекции у женщин. Наука. 2010;329: 1168–1174. doi: 10.1126/science.1193748. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Tao W., Richards C., Hamer D. Усиление ВИЧ-инфекции с помощью сульфата целлюлозы. СПИД рез. Гум. Ретровир. 2008; 24:925–929. doi: 10.1089/aid.2008.0043. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Qiu M., Wang Q., Chu Y., Yuan Z., Song H., Chen Z., Wu Z. Лигносульфоновая кислота проявляет широкое анти-ВИЧ-1 активность-потенциал в качестве микробицида-кандидата для предотвращения передачи ВИЧ-1 половым путем. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e35906. doi: 10.1371/journal.pone.0035906. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Jeffries T.W. Биодеградация лигнин-углеводных комплексов. Биодеградация. 1990; 1: 163–176. doi: 10.1007/BF00058834. [CrossRef] [Google Scholar]
30. Сингх Р., Сингх С., Тримукхе К.Д., Пандаре К.В., М. Баставаде К.Б., Гокхале Д.В., Варма А.Дж. Лигнин-углеводные комплексы из жома сахарного тростника: получение, очистка и характеристика. углевод. Полим. 2005; 62: 57–66. doi: 10.1016/j.carbpol.2005.07.011. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
31. Nanbu T., Shimada J., Kobayashi M., Hirano K., Koh T., Machino M., Ohno H., Yamamoto M., Sakagami H. Анти-УФ активность лигнин-углеводного комплекса и связанные с ним соединения. В Виво. 2013;27:133–139. [PubMed] [Google Scholar]
32. Nanbu T., Matsuta T., Sakagami H., Shimada J., Maki J., Makino T. Анти-УФ активность экстракта мицелия Lentinus edodes (LEM) In Vivo. 2011; 25:733–740. [PubMed] [Google Scholar]
33. Сакагами Х., Шэн Х., Окудаира Н., Ясуи Т., Вакабаяши Х., Цзя Дж., Натори Т., Сугуро-Китадзима М., Оидзуми Х., Оидзуми T. Выдающаяся анти-УФ активность и возможный косметический потенциал лигнин-углеводного комплекса. В Виво. 2016;30:331–339. [PubMed] [Google Scholar]
34. Zhang Y., But PP, Ooi V.E., Xu H.X., Delaney G.D., Lee S.H., Lee S.F. Химические свойства, способ действия и противогерпетическая активность in vivo лигнин-углеводного комплекса из Prunella vulgaris . Антивир. рез. 2007; 75: 242–249. doi: 10.1016/j.antiviral.2007.03.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Lee J.B., Yamagishi C., Hayashi K., Hayashi T. Противовирусные и иммуностимулирующие эффекты лигнин-углеводо-белковых комплексов Pimpinella anisum. Бионауч. Биотехнолог. Биохим. 2011;75:459–465. doi: 10.1271/bbb.100645. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Сакагами Х. Биологическая активность и возможное стоматологическое применение трех основных групп полифенолов. Дж. Фармакол. науч. 2014; 126:92–106. doi: 10.1254/jphs.14R04CR. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Сакагами Х., Кавано М., Тет М.М., Хасимото К., Сато К., Канамото Т., Теракубо С., Накашима Х., Хайсима Ю., Маэда Ю. и др. Анти-ВИЧ и иммуномодулирующая активность какао-лигнин-углеводного комплекса. В Виво. 2011;25:229–236. [PubMed] [Google Scholar]
38. Thakkar J.N., Tiwari V., Desai UR. Несульфатированные лигнины на основе коричной кислоты являются мощными антагонистами проникновения ВПГ-1 в клетки. Биомакромолекулы. 2010; 11:1412–1416. doi: 10.1021/bm100161u. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Loomis T.A., Beyer R.E. Гепариноподобное антикоагулянтное действие сульфированных лигнинов из промышленного отработанного сульфитного щелока. Дж. Фармакол. Эксп. тер. 1953; 109: 21–25. [PubMed] [Академия Google]
40. Мониен Б.Х., Генри Б.Л., Рагураман А., Хиндл М., Десаи У.Р. Новые химико-ферментативные олигомеры коричных кислот как прямые и непрямые ингибиторы коагуляционных протеиназ. Биоорган. Мед. хим. 2006; 14:7988–7998. doi: 10.1016/j.bmc.2006.07.066. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Генри Б.Л., Моньен Б.Х., Бок П.Е., Десаи У.Р. Новый аллостерический путь ингибирования тромбина: мощное ингибирование тромбина опосредовано экзосайтом II хемоферментативными сульфатированными дегидрополимерами 4-гидроксикоричных кислот. Дж. Биолог. хим. 2007;282:31891–31899. doi: 10.1074/jbc.M704257200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Генри Б.Л., Абдель Азиз М., Чжоу К., Десаи У.Р. Сульфатированные низкомолекулярные лигнины являются мощными ингибиторами плазмина в дополнение к тромбину и фактору Ха: новая возможность для контроля сложных патологий. тромб. Гемост. 2010; 103: 507–515. doi: 10.1160/TH09-07-0454. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Генри Б.Л., Десаи У.Р. Сульфатированные низкомолекулярные лигнины, аллостерические ингибиторы протеиназ коагуляции через сайт связывания гепарина, значительно изменяют активный сайт тромбина и фактора Ха по сравнению с гепарином. тромб. рез. 2014; 134:1123–1129. doi: 10.1016/j.thromres.2014.08.024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Мехта А.Ю., Мохаммед Б.М., Мартин Э.Дж., Брофи Д.Ф., Гайлани Д., Десаи У.Р. Одновременное двойное антикоагулянтное и антитромбоцитарное действие на основе аллостеризма. Аллостерический ингибитор, нацеленный на гликопротеин Ibα и сайт связывания гепарина тромбина. Дж. Тромб. Гемост. 2016; 14: 828–838. doi: 10.1111/jth.13254. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Фишер Б.М., Павлиско Е., Войнов Ю.А. Патогенная триада при ХОБЛ: окислительный стресс, протеазно-антипротеазный дисбаланс и воспаление. Междунар. J. Хронические наблюдения. Пульм. Дис. 2011;6:413–421. doi: 10.2147/COPD.S10770. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Saluja B., Thakkar J.N., Li H., Desai UR, Sakagami M. Новые низкомолекулярные лигнины как потенциальные средства против эмфиземы: тройная ингибирующая активность in vitro в отношении эластазы, окисления и воспаления. Пульм. Фармакол. тер. 2013; 26: 296–304. doi: 10.1016/j.pupt.2012.12.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Перейра Ф.М., Гонсалвеш А.Р., Ферраз А., Силва Ф.Т., Оливейра С.К. Оценка влияния растворимости на кинетику контролируемого высвобождения гербицидов из составов на основе лигнина . заявл. Биохим. Биотехнолог. 2003;108:913–919. doi: 10.1385/ABAB:108:1–3:913. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Fernández-Pérez M., Villafranca-Sánchez M., Flores-Céspedes F. Композиции с контролируемым высвобождением циромазин-лигниновой матрицы, покрытой этилцеллюлозой. Дж. Окружающая среда. науч. Здоровье Б. 2007;42:863–868. doi: 10.1080/03601230701555153. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Франгвиль К., Руткявичюс М., Рихтер А.П., Велев О.Д., Стоянов С.Д., Паунов В.Н. Изготовление экологически биоразлагаемых наночастиц лигнина. ХимФизХим. 2012;13:4235–4243. doi: 10.1002/cphc.201200537. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
50. Ливонен М., Валье-Дельгадо Дж.Дж., Маттинен М.Л., Халт Э.Л., Линтинен К., Костиайнен М.А., Паананен А., Силвай Г.Р., Сетала Х., Остерберг М. Простой процесс получения наночастиц лигнина. Зеленый хим. 2016;18:1416–1422. doi: 10.1039/C5GC01436K. [CrossRef] [Google Scholar]
51. Рихтер А.П., Бхарти Б., Армстронг Х.Б. , Браун Дж.С., Племмонс Д., Паунов В.Н., Стоянов С.Д., Велев О.Д. Синтез и характеристика биоразлагаемых наночастиц лигнина с настраиваемыми поверхностными свойствами. Ленгмюр. 2016; 32: 6468–6477. doi: 10.1021/acs.langmuir.6b01088. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
52. Фигейредо П., Линтинен К., Кириазис А., Хиннинен В., Лю З., Рамос Т., Рахиккала А., Коррейя А., Кохаут Т., Сарменто Б. и соавт. In Vitro Оценка биоразлагаемых наночастиц на основе лигнина для доставки лекарств и усиленного антипролиферативного эффекта в раковых клетках. Биоматериалы. 2017; 121:97–108. doi: 10.1016/j.biomaterials.2016.12.034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Gutiérrez-Hernandez J.M., Escalante A., Murillo-Vázquez R.N., Delgado E., Gonzalez F.J., Toríz G. Использование наночастиц агавы, текилана-лигнина и оксида цинка для кожи. фотозащита. Дж. Фотохим. Фотобиол. Б биол. 2016; 163:156–161. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2016.08.027. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
54. Клапишевский Л., Жеменецки Т., Кравчик М., Малина Д., Норман М., Здарта Дж., Майхжак И., Добровольска А., Чачик К., Есионовский Т. Крафт-лигнин/диоксид кремния-AgNPs as функциональный материал с антибактериальной активностью. Коллоидный прибой. Б Биоинтерфейсы. 2015; 134: 220–228. doi: 10.1016/j.colsurfb.2015.06.056. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Насти А., Заки Н.М., де Леонардис П., Унгфаибун С., Сансонгсак П., Римоли М.Г., Тирелли Н. Хитозан/ТФП и хитозан/ТФП-гиалуроновая кислота наночастицы: систематическая оптимизация подготовительного процесса и предварительная биологическая оценка. фарм. рез. 2009 г.;26:1918–1930. doi: 10.1007/s11095-009-9908-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Ким С., Фернандес М.М., Матама Т., Лурейро А., Гомеш А.С., Кавако-Пауло А. Хитозан-лигносульфонаты, сонохимически полученные наночастицы: характеристика и потенциальные применения . Коллоидный прибой. Б Биоинтерфейсы. 2013; 103:1–8. doi: 10.1016/j.colsurfb.2012.10.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Faustino H., Gil N., Baptista C., Duarte AP. Антиоксидантная активность фенольных соединений лигнина, экстрагированных из сульфатных и сульфитных черных щелоков. Молекулы. 2010;15:9308–9322. doi: 10,3390/молекулы15129308. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Вахба С.М., Дарвиш А.С., Шехата И.Х., Абд Эльхалем С.С. Лигнин жмыха сахарного тростника, силикагель и магнитокремнезем в качестве лекарственных средств для разработки безвредного метотрексата Препарат против ревматоидного артрита у белых крыс. Матер. науч. англ. C Матер. биол. заявл. 2015; 48: 599–610. doi: 10.1016/j.msec.2014.12.054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Рашип И.Е., Панайнте А.Д., Памфил Д., Профайр Л., Василе С. Тестирование гидрогелей ксантана/лигнина in vitro в качестве носителей для контролируемой доставки бисопролола фумарара. преподобный мед. Чир. соц. Мед. Нац. Яссы. 2015;119: 1189–1194. [PubMed] [Google Scholar]
60. Чоудхури М.А. Контролируемое высвобождение биологически активных соединений из лигнина и биополимерных матриц на основе лигнина. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2014;65:136–147. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.01.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Сун Ю., Хуэй Дж., Коу В., Синь Р., Цзя Ф., Ван Н., Ху Ф., Чжан Х., Лю Х. Идентификация Inonotus obliquus и Анализ антиоксидантной и противоопухолевой активности полисахаридов. Курс. микробиол. 2008; 57: 454–462. doi: 10.1007/s00284-008-9233-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Wang Q., Mu H., Zhang L., Dong D., Zhang W., Duan J. Характеристика двух водорастворимых метаболитов лигнина с антипролиферативной активностью из Inonotus косой. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2015; 74: 507–514. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.12.044. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Лигнин | Определение, функция, использование и факты
- Развлечения и поп-культура
- География и путешествия
- Здоровье и медицина
- Образ жизни и социальные вопросы
- Литература
- Философия и религия
- Политика, право и правительство
- Наука
- Спорт и отдых
- Технология
- Изобразительное искусство
- Всемирная история
- В этот день в истории
- Викторины
- Подкасты
- Словарь
- Биографии
- Резюме
- Популярные вопросы
- Инфографика
- Демистификация
- Списки
- #WTFact
- Товарищи
- Галереи изображений
- Прожектор
- Форум
- Один хороший факт
- Развлечения и поп-культура
- География и путешествия
- Здоровье и медицина
- Образ жизни и социальные вопросы
- Литература
- Философия и религия
- Политика, право и правительство
- Наука
- Спорт и отдых
- Технология
- Изобразительное искусство
- Всемирная история
- Britannica объясняет
В этих видеороликах Britannica объясняет различные темы и отвечает на часто задаваемые вопросы. - Britannica Classics
Посмотрите эти ретро-видео из архивов Encyclopedia Britannica. - Demystified Videos
В Demystified у Britannica есть все ответы на ваши животрепещущие вопросы. - #WTFact Видео
В #WTFact Britannica делится некоторыми из самых странных фактов, которые мы можем найти. - На этот раз в истории
В этих видеороликах узнайте, что произошло в этом месяце (или любом другом месяце!) в истории.
- Студенческий портал
Britannica — это главный ресурс для учащихся по ключевым школьным предметам, таким как история, государственное управление, литература и т. д. - Портал COVID-19
Хотя этот глобальный кризис в области здравоохранения продолжает развиваться, может быть полезно обратиться к прошлым пандемиям, чтобы лучше понять, как реагировать сегодня. - 100 женщин
Britannica празднует столетие Девятнадцатой поправки, выделяя суфражисток и политиков, творящих историю.