Кср 2 у2: Кожух стальной разъемный КСР-2 У2 купить

Overview — Материалы для проектироавания L3006 Тяжпромэлектропроект Прокладка кабелей до 35 кВ в траншеях

приобрести
Материалы для проектироавания L3006 Тяжпромэлектропроект Прокладка кабелей до 35 кВ в траншеях
скачать (1176.9 kb.)
Доступные файлы (32):

Муфты соединительные для кабелей с пластмассовой изоляцией
Число и сечение жил кабеля	Муфты из термоусаживаемых материалов				Указания по применению, условия эксплуатации Предприятие изготовитель
	Напряжение, кВ
	1	6	10	35
1х70	1ПСТпО-1	10ПСТпО-1		Муфты типа 35ПСТпО изготавливаются по специальному заказу потребителей для кабелей с сечением жил до 625мм2	Следует применять для размещения в земле и открыто на конструкциях Комплектно с муфтой поставляется пластмассовый кожух. Изготовитель ЗАО Термофит
1х95
1х120
1х150	1ПСТпО-2	10ПСТпО-2
1х185
1х240
1х300	1ПСТпО-3	10ПСТпО-3
1х400
1х500	1ПСТпО-4	10ПСТпО-4
1х625
1х800	1ПСТпО-5	10ПСТпО-5
3х16	1ПСТп-1м
3х25
3х35	1ПСТп-1
3х50
3х70	1ПСТп-2
3х95
3х120
3х150	1ПСТп-3
3х185
3х240
4х16	1ПСТп-4м
4х25
4х35	1ПСТп-4
4х50
4х70	1ПСТп-5
4х95
4х120
4х150	1ПСТп-6
4х185
4х240
5х16	1ПСТп-7М
5х25
5х35	1ПСТп-7
5х50
5х70	1ПСТп-8
5х95
5х120
5х150	1ПСТп-9
5х185
5х240
1х70			ПСтО10- 70/120 3		Следует применять для размещения в земле и открыто на конструкциях Изготовитель ЗАО Подольский завод электромонтажных изделий
1х95
1х120
1х150			ПСтО10 — 150/240 3
1х185
1х240
1х300			ПСтО10-300 3
1х400			ПСтО10-400 3
3х(1х70)			ПСтО-3-10 — 70/120 4
3х(1х95)
3х(1х120)
3х(1х150)			ПСтО-3-10-150/240 4
3х(1х185)					Примечания:
3х(1х240)					Муфты применяются:
3х(1х300)			ПСтО-3-10-300 4		1) ПСт—для 4х жильных кабелей в пластмассовой оболочке
3х(1х400)			ПСтО-3-10-400 4
3х(1х500)			ПСтО-3-10-500 4
4х35	ПСтБ-35/50 2				2) ПСтБ—для 4х жильных кабелей в металлической оболочке или броне
4х50
4х70	ПСтБ-70/120 2
4х95					3) ПСтО10—для одножильных кабелей с пластмассовой (из сшитого полиэтилена ) изоляцией
4х120
4х150	ПСтБ-150/240 2
4х185
4х240					4) ПСтО-3-10—для 3х одножильных кабелей с пластмассовой (из сшитого полиэтилена ) изоляцией с объединением 3х экранов кабелей
4х35	ПСт-35/50 1
4х50
4х70	ПСт-70/120 1
4х95
4х120
4х150	ПСт-150/240 1				Тоже
4х185
4х240
3х10	ПСслт-1
3х16
3х25
3х35
3х50	ПСслт-2
3х70
3х95	ПСслт-3
3х120	ПСслт-4
3х150
3х185	ПСслт-5
3х240
4х10	ПСслт-1
4х16
4х25
4х35
4х50	ПСслт-2
4х70
4х95	ПСслт-3
4х120	ПСслт-4
4х150
4х185	ПСслт-5
4х240
1х25			POLJ12/1х25-70		Следует применять для размещения в земле и открыто на конструкциях Изготовитель Фирма RAYCHEM (Германия)
1х35
1х50
1х70			POLJ12/1х70-150
1х95
1х120
1х150			POLJ12/1х120-240
1х185
1х240
3х25	SMOE81517
3х35
3х50
3х70	SMOE81518
3х95
3х120
3х150	SMOE81519
3х185					Примечание:
3х240					Муфты применяются:
4х25	SMOE81517				1. POLJ12/1… для одножильных кабелей с проволочным экраном
4х35
4х50
4х70	SMOE81518				2. SMOE…. для кабелей без брони
4х95
4х120
4х150	SMOE81519
4х185
4х240
1х35			SEV12(SEHDV-10)35-70		Следует применять для размещения в земле и открыто на конструкциях Изготовитель Фирма АББ Москабель
1х50
1х70
1х95			SEV12(SEHDV-10)35-70
1х120
1х150
1х185			SEV12(SEHDV-10)35-70		Муфты применяются для кабелей с изоляцией из сшитого полиэтилена
1х240
	Примечание:
	1. Число соединительных муфт на 1км строящихся кабельных линий должно быть не более:
		4шт для 3х жильных кабелей сечением до 95мм2, напряжением 1-10кВ.
		5шт. для 3х жильных кабелей сечением до 120….240мм2, напряжением 1-10кВ.
		6шт. для 3х жильных кабелей, напряжением 20-35кВ.
		2шт. для одножильных кабелей
	2. Для кабельных линий 110-220кВ число соединительных муфт определяется проектом
	3. Использование маломерных отрезков кабелей для протяжённых кабельных линий не допускается
	4. Соединение жил разных сечений (медных и алюминиевых) следует выполнять пайкой с применением стальных разъёмных форм и медных соединительных гильз, или специальных медных гильз, предназначенных для соединения жил разных сечений.
	5. Адреса предприятий изготовителей:
		ЗАО Термофит. 191119, г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, 53. Телефон/факс (812) 320-90-38
		ЗАО Подольский завод электромонтажных изделий. 142108, Московская обл., г. Подольск, ул. Раевского, 3. Телефон (095) 996-60-83, телефон/факс (095) 996-60-82
		ОАО Михнёвский завод электроизделий. 142840, Московская обл., Ступнинский р-н, п. Михнёво. Телефон/факс (09664) 74-674, 74-673
		АО Камкабель. 614030, г. Пермь, телефон (3422) 73-27-34, факс (3422) 73-52-56
		Информацией на муфты RAYCHEM и АББ Москабель владеет фирма ЗАО Мицар 196240, г. Санкт-Петербург, Пулковское шоссе, 9/3, Телефон 118-58-58, 118-58-57, 118-58-56, 118-58-51

20.

2.09.12 Муфты соединительные \ КонсультантПлюс

20.2.09.12	Муфты соединительные
27.33.13.130.20.2.09.12-0001	Муфта газонепроницаемая МГ-3	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0002	Муфта газонепроницаемая МГ-4	шт
27.33.14.000.20.2.09.12-0003	Муфты полиэтиленовые газонепроницаемые МГНМ 19/29	шт
27.33.14.000.20.2.09.12-0004	Муфты полиэтиленовые газонепроницаемые МГНМ 27/40	шт
27.33.14.000.20.2.09.12-0005	Муфты полиэтиленовые газонепроницаемые МГНМ 40/66	шт
27.33.14.000.20.2.09.12-0006	Муфты полиэтиленовые газонепроницаемые МГНМ 60/77	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-0007	Муфты газонепроницаемые ГМС 4 x 4	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0008	Муфты газонепроницаемые ГМС 7 x 4	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0009	Муфта МГ-2	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0010	Муфта МГ-3	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0011	Муфта МГ-4	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0012	Муфта МГ-5	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0013	Муфта МГ-7	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0014	Муфта МГ-10	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0015	Муфта МСГ-30	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-0016	Муфта МСГ-45	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0017	Муфта МСГ-50	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0018	Муфта МСГ-60	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0019	Муфта МСГ-70	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0020	Муфта МСГ-80	шт
27.33.14.000.20.2.09.12-0021	Муфта полимерная сборно-разборная соединительная, диаметр 40 мм	шт
27.33.14.000.20.2.09.12-0031	Муфты газонепроницаемые малогабаритные МГНМс 19/29	шт
27.33.14.000.20.2.09.12-0032	Муфты газонепроницаемые малогабаритные МГНМс 27/40	шт
27.33.14.000. 20.2.09.12-0033	Муфты газонепроницаемые малогабаритные МГНМс 40/66	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0041	Муфта свинцовая МС-4П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0042	Муфта свинцовая МС-4С	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0043	Муфта свинцовая МС-7П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0044	Муфта свинцовая МС-7С	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0045	Муфта свинцовая МС-14П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0046	Муфта свинцовая МС-19П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0047	Муфта свинцовая МС-27П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0048	Муфта свинцовая МС-37П	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-0049	Муфта свинцовая МС-52П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0050	Муфта свинцовая МС-61П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0051	Муфта свинцовая МС-80П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0052	Муфта свинцовая МС-114 x 4П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0053	Муфта свинцовая МСК-4П	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0054	Муфта свинцовая МСК-4С	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0055	Муфта свинцовая соединительная СС-60, кожух КзП-55	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0056	Муфта свинцовая соединительная СС-70, кожух КзП-55	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-0057	Муфта свинцовая соединительная СС-80, кожух КзП-65	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0058	Муфта свинцовая соединительная СС-90, кожух КзП-65	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0059	Муфта свинцовая соединительная СС-100, кожух КзП-75	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0060	Муфта свинцовая соединительная СС-110, кожух КзП-75	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0071	Муфты газонепроницаемые ГМС-4	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-0072	Муфты газонепроницаемые ГМС-7	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1000	Кожухи стальные разъемные КСР-2 У2	шт
26.51.85.110.20.2.09.12-1002	Муфта адаптера резиновая Р60207 для обслуживания анализатора	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-1004	Муфты свинцовые ИКМ 100 x 2	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1006	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-1 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1008	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-1,5-2 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1010	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-14-16 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1012	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-18-20 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1014	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-3 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1016	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-4 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-1018	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-5 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1020	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-6-7 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1022	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-8 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1024	Муфты свинцовые соединительные двухконусные МССД-9-12 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1026	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-0,1 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1028	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-0,2 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-1030	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-0,3 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1032	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-0,5 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1034	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-1 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1036	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-1,5/2 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1038	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-3 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1040	Муфты свинцовые соединительные одноконусные МССО-4 для кабелей ТГ и ТЗГ	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-1042	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-1	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1044	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-1,5/2	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1046	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-12	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1048	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-14/20	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1050	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-24	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1052	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-3	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1054	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-4/5	шт
27. 33.13.130.20.2.09.12-1056	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-6/7	шт
27.33.13.130.20.2.09.12-1058	Муфты свинцовые соединительные разрезные МССР-8/10	шт

Вычисление скрытых входов в системе

Алгоритм может быть выполнен аналогично алгоритму DEN. Однако время вычислений намного выше. См. демонстрацию того, как использовать алгоритм. Для получения дополнительной информации см. документацию по функциям.

 библиотека (семена)


uvbParameter = c( ks1=0,23,
                   кс2=4,0526,
                   кдр1=0,1,
                   кдр2=0,2118,
                   к1=0,0043,
                   к2=161,62,
                   ка1=0,0372,
                   ка2=0,0611,
                   ка3=4,7207,
                   kd1=94.3524,
                   кд2=50,6973,
                   кд3=0,5508,
                   ks3=0,4397,
                   кдр3=1,246,
                   уф=1,
                   ка4=10,1285,
                   kd4=1. 2) + (ka3 * x[4] * x[7]))
    дх9= 0
    дх10 = 0
    dx11 = (((ks3 * ((1) + (n2 * uv))) -(kdr3 * (((x[3] / (kdr3a + x[3])) +
                                                     (x[13] / (kdr3b + x[13]))) - (x[5] / (ksr + x[5]))) * x[11])))
    dx12 = ((-1) * (ka4 * x[2] * x[12]) + (kd4 * x[13]))
    dx13 =((ka4 * x[2] * x[12]) - (kd4 * x[13]))
    
    список(c(dx1,dx2,dx3,dx4,dx5,dx6,dx7,dx8,dx9,dx10,dx11,dx12,dx13))
  })
}


uvbMeasure <- функция (y, параметр) {
  
  у1 = 2*у[5] + у[4] + у[8]
  у2 = 2*у[5] + 2*у[3] + у[1]
  у3 = у[6]
  у4 = у[11]
  у5 = у[4]
  
  возврат (cbind (y1, y2, y3, y4, y5))
}
  

testNN = повтор (0, длина (x0))
тестNN[1] = 1


у <- uvbData[1:6]
t <- uvbData$t
sd <- uvbData[7:11]


Модель <- odeModel (func = uvbModel, parms = uvbParameter, times = c (0,025),
                         measFunc = uvbMeasure, y = x0, meas = y, sd = sd, custom=TRUE)



A <- BDEN(odeModel = Модель,
          лямбда = 0,001,
          бета_инит = с(1,1,1,1,1),
          число испытанийшаг = 15,
          число триапс = 2000,
          числотриалиннер = 10) 

Супрессор киназы Ras 2 (KSR2) регулирует трансформацию опухолевых клеток посредством AMPK

. 2012 сен;32(18):3718-31.

doi: 10.1128/MCB.06754-11. Epub 2012 16 июля.

Марио Р Фернандес ¹ , Малинда Д. Генри, Роберт Э. Льюис

принадлежность

• ¹ Институт исследований рака и родственных заболеваний им. Эппли, Медицинский центр Университета Небраски, Омаха, Небраска, США.

• PMID: 22801368
• PMCID: PMC3430199
• DOI: 10.1128/МКБ.06754-11

Бесплатная статья ЧВК

Марио Р. Фернандес и др. Мол Селл Биол. 2012 Сентябрь

Бесплатная статья ЧВК

. 2012 сен;32(18):3718-31.

doi: 10.1128/MCB.06754-11. Epub 2012 16 июля.

Авторы

Марио Р Фернандес ¹ , Малинда Д. Генри, Роберт Э. Льюис

принадлежность

• ¹ Институт исследований рака и родственных заболеваний им. Эппли, Медицинский центр Университета Небраски, Омаха, Небраска, США.

• PMID: 22801368
• PMCID: PMC3430199
• DOI: 10. 1128/МКБ.06754-11

Абстрактный

Супрессоры киназы Ras 1 (KSR1) и KSR2 представляют собой каркасы, которые способствуют передаче сигналов киназы, регулируемой внеклеточным сигналом (ERK), но имеют совершенно разные физиологические функции. Мыши KSR2(-/-) обнаруживают выраженный дефицит расхода энергии, который вызывает ожирение. Напротив, разрушение KSR1 оказывает незначительное влияние на развитие, но резко подавляет образование опухолей с помощью активированного Ras. Мы исследовали роль KSR2 в генерации и поддержании трансформированного фенотипа в KSR1(-/-) эмбриональных фибробластах мыши (MEF), экспрессирующих активированный Ras(V12), и в опухолевых клеточных линиях MIN6 и NG108-15. KSR2 восстанавливал активацию ERK и ускорял пролиферацию в KSR1(-/-) MEF. Экспрессия KSR2 сама по себе индуцирует независимый от закрепления рост и синергизируется с трансформирующими эффектами Ras(V12). Точно так же РНК-интерференция (РНКи) KSR2 в клетках MIN6 и NG108-15 ингибировала пролиферацию и образование колоний с сопутствующими дефектами передачи сигналов AMP-активируемой протеинкиназы (AMPK), метаболизма питательных веществ и метаболической способности. В то время как конститутивной активации AMPK было достаточно, чтобы дополнить потерю KSR2 в метаболической передаче сигналов и росте, независимом от якоря, РНКи KSR2, ингибирование MEK и экспрессия мутанта KSR2, неспособного взаимодействовать с ERK, продемонстрировали, что передача сигналов митоген-активируемой протеинкиназы (MAP) является необязательным для трансформированного фенотипа этих клеток. Эти данные показывают, что KSR2 необходим для гомеостаза энергии опухолевых клеток и имеет решающее значение для интеграции митогенных и метаболических сигнальных путей.

Цифры

Рис. 1

KSR2 дифференциально опосредует индуцированный фактором роста…

Рис. 1

KSR2 по-разному опосредует индуцированную фактором роста активацию ERK и пролиферацию клеток. Бицистронные рекомбинантные ретровирусы…

Рисунок 1

KSR2 по-разному опосредует индуцированную фактором роста активацию ERK и пролиферацию клеток. Бицистронные рекомбинантные ретровирусы, которые охватывают гены KSR2 и GFP, KSR1 и GFP или только GFP, экспрессировались в MEF KSR1 ^-/- . (A) Экстракты цельных клеток (WCE) подвергали иммуноблотингу (IB) с указанными антителами для подтверждения экспрессии белков KSR после FACS. (B) Значения оптической плотности (OD) для FLAG и иммунореактивных полос α-тубулина трех различных мембран из эксперимента, описанного для панели A, были количественно определены с использованием системы Li-COR Odyssey. (С) In situ анализ PDGF-индуцированной активации ERK. (D) Пролиферация KSR1 ^-/- MEF, экспрессирующих KSR2 на низких или высоких уровнях, только KSR1 или GFP. Все показанные данные являются результатами трех повторных измерений и представляют по меньшей мере три независимых эксперимента. Данные представляют собой средние значения ± стандартные отклонения. *, P ≤ 0,001; **, P ≤ 0,0001 (двусторонний критерий Стьюдента t ).

Рис. 2

KSR2 опосредует пролиферацию клеток посредством…

Рис. 2

KSR2 опосредует клеточную пролиферацию посредством ERK1/2-независимого пути. (A и E) Клетки 293T…

Рис 2

KSR2 опосредует пролиферацию клеток посредством ERK1/2-независимого пути. (A и E) Клетки 293T, трансфицированные указанными плазмидами, лизировали и оценивали с помощью иммунопреципитации (IP) с использованием анти-FLAG-агарозы для обнаружения ассоциации KSR2-ERK и KSR2-MEK соответственно. Осадки элюировали, разделяли электрофорезом и исследовали с помощью вестерн-блоттинга с указанными антителами. WCE были проанализированы, чтобы показать равномерную экспрессию белков KSR2 с маркировкой FLAG MEK и ERK. (B–D и F–H) Бицистронные рекомбинантные ретровирусы, содержащие гены KSR2 и GFP, KSR2.AAAP и GFP, KSR2.C907Y и GFP или только GFP экспрессировались в KSR1 ^-/- MEF. (B и F) Вестерн-блоты, показывающие уровень экспрессии белков KSR2, KSR2.AAAP и KSR2.C907Y в MEF KSR1 ^-/- после FACS. (C и G) In situ анализ PDGF-индуцированной активации ERK. (D и H) Пролиферация KSR1 ^-/- MEF, экспрессирующих только KSR2.AAAP, KSR2.C907Y или GFP. ИБ, иммуноблот. Все показанные данные являются результатами трех повторных измерений и представляют по меньшей мере три независимых эксперимента. Данные представляют собой средние значения ± стандартные отклонения. *, Р ≤ 0,0001; **, P ≤ 0,01 (двусторонний критерий Стьюдента t ).

Рис. 3

KSR2 способствует независимому от якоря росту…

Рис. 3

KSR2 способствует независимому от привязки росту ERK-независимым образом и синергизирует H-Ras ^V12 -индуцированный…

Рис 3

KSR2 способствует независимому от привязки росту ERK-независимым образом и синергизирует H-Ras ^V12 -индуцированный независимый от привязки рост KSR1 ^-/- MEF. KSR1 ^-/- MEF были инфицированы бицистронным рекомбинантным ретровирусом, включающим KSR2 и GFP, KSR2.AAAP и GFP или только GFP, либо с H-Ras ^V12 , либо только с соответствующим вектором. (A) Репрезентативный иммуноблот (IB) с использованием указанных антител, иллюстрирующий уровни экспрессии KSR2, KSR2.AAAP и H-Ras 9.0013 V12 после сортировки. (B) Рост, не зависящий от привязки, исследовали путем оценки роста MEF, экспрессирующих указанные белки, в мягком агаре. Данные являются репрезентативными для трех независимых экспериментов и представлены как количество колоний на 5 × 10 ³ клеток, присутствующих через 4 недели. На нижней панели показаны репрезентативные микрофотографии колоний для каждого образца. Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение результатов, полученных с тремя образцами. *, Р ≤ 0,05; **, P ≤ 0,01; ***, P ≤ 0,0001 (двусторонний критерий Стьюдента t ).

Рис. 4

Нокдаун KSR2 приводит к снижению…

Рис. 4

Нокдаун KSR2 приводит к снижению скорости роста, не влияя на активацию ERK, опосредованную фактором роста.…

Рис 4 Нокдаун

KSR2 приводит к снижению скорости роста, не влияя на активацию ERK, опосредованную фактором роста. Линии опухолевых клеток инфицировали лентивирусами, экспрессирующими нецелевую короткую шпильку (shCTRL) или короткие шпильки, нацеленные на KSR2 (shKSR2) или KSR1 (shKSR1). Клетки, экспрессирующие указанную короткую шпильку, отбирали с помощью пуромицина. Скорость роста клеточных линий MIN6 (A и E) и NG108-15 (B и F) оценивали путем посева 2,5 × 10 ⁴ и 5 × 10 ³ клеток, соответственно, в чашках диаметром 35 мм и трехкратном учете, проведенном в указанные моменты времени. Клетки MIN6 (C и G) и NG108-15 (D и H) стимулировали EGF в течение указанного времени, а фосфорилирование и общий уровень ERK оценивали с помощью иммуноблоттинга (IB) с указанными антителами. Экспрессию и нокдаун KSR1 подтверждали с помощью иммунопреципитации KSR1 (IP). (A, B, E и F) *, P ≤ 0,01; **, Р ≤ 0,001; ***, С ≤ 0,0001 (двухсторонний критерий Стьюдента t ). Данные представляют собой результаты трех независимых экспериментов.

Рис. 5

Активация ERK не требуется…

Рис. 5

Активность ERK не требуется для KSR2-опосредованной AICAR-индуцированной активации AMPK в клетках MIN6.…

Рис 5 Активность

ERK не является необходимой для KSR2-опосредованной AICAR-индуцированной активации AMPK в клетках MIN6. (A) Клетки MIN6, экспрессирующие нецелевую короткую шпильку, KSR2-специфическую короткую шпильку или KSR2-специфическую короткую шпильку и конститутивно активную AMPKα2 (AMPKα-CA), высевали в бессывороточную среду за 4 ч до стимуляции с помощью AICAR. в течение 30 мин (*, неспецифические полосы). (B) Клетки MIN6 подвергали голоданию сыворотки в течение 4 часов и обрабатывали ингибитором MEK U0126 в течение 30 минут перед обработкой AICAR в течение 30 минут в указанных концентрациях. Для обеих панелей нокдаун KSR2, активность AMPKα, ACC, Raptor и ERK исследовали с помощью иммуноблоттинга (IB) с указанными антителами. Иммуноблоты количественно оценивали с использованием системы Li-COR Odyssey, а оптические плотности представлены как среднее значение ± стандартное отклонение. *, Р ≤ 0,05; **, P ≤ 0,01 (двусторонний критерий Стьюдента t ). Данные представляют собой результаты как минимум трех независимых экспериментов.

Рис. 6

Нокдаун KSR2 ослабляет способность…

Рис. 6

Нокдаун KSR2 ослабляет способность опухолевых клеток метаболизировать питательные вещества. Клетки, экспрессирующие…

Рис. 6 Нокдаун

KSR2 ослабляет способность опухолевых клеток метаболизировать питательные вещества. Клетки, экспрессирующие нецелевую короткую шпильку, KSR2-специфическую короткую шпильку или KSR2-специфичную короткую шпильку и конститутивно активную AMPKα2 (AMPKα-CA), высевали в среду для выращивания на микропланшетах XF24 за 16 ч до анализа. Клетки MIN6 (от A до C) и NG108-15 (D) стимулировали 22,5 мМ глюкозы (A), 200 мкМ пальмитата (B) или 10 мМ l-глутамина (C и D) после инкубации в среде с низким содержанием бикарбоната. -буферные среды, содержащие низкие концентрации питательных веществ, как описано в разделе «Материалы и методы». Скорость потребления кислорода (OCR) измеряли до и после добавления питательных веществ. (E) Репрезентативные иммуноблоты, иллюстрирующие экспрессию указанных белков, представленных на панели D. Данные представлены в виде средних значений ± стандартные ошибки средних процентных изменений от исходных значений ( n = от 3 до 5 лунок). *, P ≤ 0,05; **, P ≤ 0,01 (двусторонний критерий Стьюдента t ). Данные представляют собой результаты как минимум трех независимых экспериментов. ИП, иммунопреципитация.

Рис. 7

Нокдаун KSR2 влияет на максимальное…

Рис. 7

Нокдаун KSR2 влияет на максимальную метаболическую способность опухолевых клеток. Клетки, экспрессирующие…

Рис 7 Нокдаун

KSR2 влияет на максимальную метаболическую способность опухолевых клеток. Клетки, экспрессирующие нецелевую короткую шпильку, KSR2-специфическую короткую шпильку или KSR2-специфичную короткую шпильку и конститутивно активную AMPKα2 (AMPKα-CA), высевали в среду для выращивания на микропланшетах XF24 за 16 ч до анализа. Клетки MIN6 (A) и NG108-15 (B и C) высевали в среду с низким содержанием бикарбоната и низким буфером с полным набором питательных веществ, как описано в разделе «Материалы и методы». Скорости потребления кислорода (OCR) и внеклеточного подкисления (ECAR) измеряли до и через 15 мин после трех последовательных стимуляций FCCP в указанных концентрациях. Данные представляют собой средние значения ± стандартные ошибки средних результатов, определенных для 3 или 4 лунок. *, Р ≤ 0,05; **, P ≤ 0,01; ***, P ≤ 0,001 (двусторонний критерий Стьюдента t ). Статистическое сравнение проводили по данным, собранным после третьей стимуляции. Данные представляют собой результаты трех независимых экспериментов.

Рис. 8

Активность AMPK требуется для…

Рис. 8

Активность AMPK необходима для KSR2-опосредованного независимого от привязки роста. МИН6 (А) и НГ108-15 (Б)…

Рис. 8 Активность

AMPK необходима для опосредованного KSR2 роста, независимого от привязки. Клетки MIN6 (A) и NG108-15 (B), экспрессирующие нецелевую короткую шпильку, KSR2-специфическую короткую шпильку, KSR2-специфическую короткую шпильку и конститутивно активную AMPKα2 (AMPKα-CA) или нецелевую короткую шпильку и доминантную негативные AMPKα2 (AMPKα-KD) высевали в чашки, покрытые поли(НЕМА), и исследовали способность расти независимым от прикрепления способом, оценивая жизнеспособность клеток с помощью CellTiter-Glo в указанные моменты времени. Данные, представляющие по меньшей мере три независимых эксперимента, показаны как среднее значение ± стандартная ошибка среднего значения результатов, определенных для трех образцов. Кроме того, исследовали независимый от привязки рост клеток MIN6 (C) и NG108-15 (D) после посева на мягкий агар. Данные представлены как количество колоний на 5 × 10 ³ клеток присутствуют через 4 недели (C) и 2 недели (D). На нижней панели показаны репрезентативные микрофотографии колоний для каждого образца. Данные являются репрезентативными, по крайней мере, для трех независимых экспериментов и показаны как среднее значение ± стандартное отклонение результатов, полученных с тремя образцами. Показаны иммуноблоты (IB), демонстрирующие экспрессию меченных myc конструкций AMPKα в клетках MIN6 (E) и NG108-15 (F). *, P ≤ 0,01; **, P ≤ 0,001 (двусторонний критерий Стьюдента т тест).

Рис. 9

Нокдаун AMPK ослабляет опухолевые клетки…

Рис. 9

Нокдаун AMPK ослабляет независимый от прикрепления рост опухолевых клеток. Ячейки MIN6 (A) и ячейки NG108-15…

Рис. 9 Нокдаун

AMPK ослабляет независимый от прикрепления рост опухолевых клеток. Клетки MIN6 (A) и клетки NG108-15 (B) трансфицировали указанной миРНК и высевали в планшеты, покрытые поли(НЕМА). Жизнеспособность, независимую от закрепления, исследовали в указанные моменты времени с использованием CellTiter-Glo. Данные, представляющие результаты по меньшей мере трех независимых экспериментов, показаны как среднее значение ± стандартная ошибка среднего значения для трех образцов. *, Р ≤ 0,01; **, P ≤ 0,001 (двусторонний критерий Стьюдента t ). (C и D) Репрезентативные иммуноблоты (IB), обозначающие уровень экспрессии указанных белков в клетках MIN6 и NG108-15 соответственно.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Супрессор киназы ras 1 (KSR1) регулирует PGC1α и связанный с эстрогеном рецептор α, чтобы способствовать онкогенному Ras-зависимому независимому от прикрепления росту.

  Фишер К.В., Дас Б., Кортум Р.Л., Чайка О.В., Льюис Р.Е. Фишер К.В. и др. Мол Селл Биол. 2011 июнь;31(12):2453-61. doi: 10.1128/MCB.05255-11. Epub 2011 25 апр. Мол Селл Биол. 2011. PMID: 21518958 Бесплатная статья ЧВК.

• KSR2 является важным регулятором киназы AMP, расхода энергии и чувствительности к инсулину.

  Костанцо-Гарви Д.Л., Пфлюгер П.Т., Догерти М.К., Сток Дж.Л., Бём М., Чайка О., Фернандес М.Р., Фишер К., Кортум Р.Л., Хонг Э.Г., Джун Дж.И., Ко Х.Дж., Шрайнер А., Волле Д.Дж., Трис Т., Свифт AL, Winer M, Chen D, Wu M, Leon LR, Shaw AS, McNeish J, Kim JK, Morrison DK, Tschöp MH, Lewis RE. Костанцо-Гарви Д.Л. и соавт. Клеточный метаб. 2009 г.Ноябрь; 10 (5): 366-78. doi: 10.1016/j.cmet.2009.09.010. Клеточный метаб. 2009. PMID: 19883615 Бесплатная статья ЧВК.

• Кавеолин-1 необходим для киназного супрессора Ras 1 (KSR1)-опосредованной активации киназы 1/2, регулируемой внеклеточным сигналом, индуцированного H-RasV12 старения и трансформации.

  Кортум Р.Л., Фернандес М.Р., Костанцо-Гарви Д.Л., Джонсон Х.Дж., Фишер К.В., Волле Д.Дж., Льюис Р.Е. Кортум Р.Л. и соавт. Мол Селл Биол. 2014 15 сентября; 34 (18): 3461-72. doi: 10.1128/MCB.01633-13. Epub 2014 7 июля. Мол Селл Биол. 2014. PMID: 25002533 Бесплатная статья ЧВК.

• KSR2 является субстратом кальциневрина, который способствует активации каскада ERK в ответ на сигналы кальция.

  Догерти М.К., Ритт Д.А., Чжоу М., Шпехт С.И., Монсон Д.М., Веенстра Т.Д., Моррисон Д.К. Догерти М.К. и др. Мол Ячейка. 2009 26 июня; 34 (6): 652-62. doi: 10.1016/j.molcel.2009.06.001. Мол Ячейка. 2009. PMID: 19560418 Бесплатная статья ЧВК.

• Координация передачи сигналов ERK через молекулярный каркас киназного супрессора Ras.

  Фродима Д., Нильсен Б., Костанцо-Гарви Д., Фишер К., Льюис Р. Фродыма Д и др. F1000рез. 2017 31 августа; 6:1621. doi: 10.12688/f1000research.11895.1. Электронная коллекция 2017. F1000рез. 2017. PMID: 229 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Направленное ингибирование передачи сигналов убиквитина обращает вспять метаболическое перепрограммирование и подавляет рост глиобластомы.

  Делле Донне Р., Яннуччи Р., Ринальди Л., Роберто Л., Олива М.А., Сенаторе Э., Борзакьелло Д., Лигнитто Л., Джурато Г., Риццо Ф., Селлитто А., Кьюзо Ф., Кастальдо С., Скала Г., Кампани В., Неле В. , Де Роса Г., Д'Амброзио К., Гарби К., Скалони А., Вайс А., Амброзино К., Арчелла А., Феличелло А. Делле Донн Р. и др. коммун биол. 2022 авг. 2; 5 (1): 780. дои: 10.1038/s42003-022-03639-8. коммун биол. 2022. PMID: 35918402 Бесплатная статья ЧВК.

• Кальциневрин в развитии и болезни.

  Чен Л., Сонг М., Яо К. Чен Л. и др. Гены Дис. 2021 15 марта; 9 (4): 915-927. doi: 10.1016/j.gendis.2021.03.002. электронная коллекция 2022 июль. Гены Дис. 2021. PMID: 35685477 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Комплекс KSR2-14-3-3ζ служит биомаркером и потенциальной терапевтической мишенью при резистентной к сорафенибу гепатоцеллюлярной карциноме.

  Гао С., Ван С.В., Лу Дж.С., Чай С.К., Ли Ю.С., Чжан П.Ф., Хуан С.Ю., Цай Дж.Б., Чжэн Ю.М., Го С.Дж., Ши Г.М., Ке А.В., Фань Дж. Гао С и др. Биомарк Рез. 2022 25 апр;10(1):25. doi: 10.1186/s40364-022-00361-9. Биомарк Рез. 2022. PMID: 35468812 Бесплатная статья ЧВК.

• Два различных класса опухолей тимуса у пациентов с MEN1 показывают LOH в локусе MEN1.

  Мандл А., Уэлч Дж. М., Капур Г., Парех В. И., Шрамп Д. С., Рипли Р. Т., Уолтер М. Ф., Дель Риверо Дж., Джха С., Саймондс В. Ф., Дженсен Р. Т., Вайнштейн Л. С., Блау Д. Э., Агарвал С. К. Мандл А. и соавт. Endocr Relat Рак. 2021 4 октября; 28(11):L15-L19. DOI: 10.1530/ERC-21-0226. Endocr Relat Рак. 2021. PMID: 34515662 Бесплатная статья ЧВК.

• МиР-3138 ухудшает резистентность к инсулину HUVEC через сигнальный путь KSR2/AMPK/GLUT4.

  Чен Ю, Линь Д, Ши С, Го Л, Лю Л, Чен Л, Ли Т, Лю Ю, Чжэн С, Чи С, Мэн С, Сюэ Ю. Чен Ю и др. Клеточный цикл. 2021 фев; 20 (4): 353-368. дои: 10.