Ксилол формула структурная: Ортоксилол, формула, свойства, описание, продажа

Готовимся к экзаменам зо — Стр 7

в

г

д

Тривиальное название метилбензола:

аксилол

бкрезол

встирол

г толуол

дантрацен

Нафталином называется вещество, структурная формула которого:

а

б

в

г

д

Веществу, структурная формула которого:

Ch4

Ch4

соответствуют три названия в ряду:

аорто-ксилол; 1,2-диметилбензол; орто-диметилбензол

б орто-крезол; 1,2-диметилбензол; орто-ксилол

впара-ксилол, 1,2-диметилбензол; пара-диметилбензол

г1,2-диметилбензол, мета-крезол; мета-ксилол

дмета-ксилол; 1,2-диметилбензол; мета-диметилбензол

Изопропилбензол имеет тривиальное название:

астирол

61

бтолуол

внафталин

г	кумол
д	декалин

Структурная формула:

h4C CH Ch4

принадлежит веществу, которому соответствуют следующие два названия:

апропилбензол; 1-фенилпропан

бвинилбензол; стирол

вэтилбензол; ксилол

гметилбензол; толуол

дизопропилбензол; кумол

Вещество, структурная формула которого:

HC Ch3

имеет следующие два названия:

апропилбензол; 1-фенилпропан

бвинилбензол; стирол

вэтилбензол; ксилол

гметилбензол; толуол

дизопропилбензол; кумол

Вмолекулах ароматических соединений для обозначения заместителей, находящихся в положениях 1,4-, используется приставка:

аорто-

бмета-

впара-

гмезо-

дцис-

Вмолекулах ароматических соединений для обозначения заместителей, находящихся в положениях 1,3, — используется приставка:

аорто-

бмета-

впара-

г мезо-

дцис-

62

Вещество, структурная формула которого:

h4C CH Ch3 Ch3 Ch4

по заместительной номенклатуре называется:

а1-метил-1- фенилбутан

бпентилбензол

в2-фенилпентан

гфенилпентан

двтор-бутилбензол

Вещество, структурная формула которого:

Ch4

по заместительной номенклатуре имеет название:

а1-метилантрацен

б1-метилнафталин

в2-метилантрацен

г	2-метилнафталин
д	1-метилдекалин

Структурная формула:

h3C Ch4

принадлежит веществу, название которого по заместительной номенклатуре:

а1-этилантрацен

б1-этилнафталин

в2-этилантрацен

г 9-этилнафталин

д9-этилантрацен

РАЗДЕЛ 13 (арены получение)

Бензол нельзя получить:

а дегидрированием циклогексана

бтримеризацией ацетилена

в сплавлением бензоата натрия со щёлочью г дегидроциклизацией гексана

ддегидратацией гексанола-1

63

Получить бензол из циклогексана можно с помощью реакции:

адегидратации

бгидратации

вгидрирования

г дегидрирования

дметилирования

Вуравнении реакции:

Ch4

kat;t0

A +3h3

вещество А имеет тривиальное название:

абензол

бциклогексан

вкрезол

г кумол

дтолуол

Исходным веществом для получения этилбензола с помощью реакции дегидрирования является:

абензол

бгексан

втолуол

г этилциклогексан

дциклогексан

Вуравнении реакции:

C;500oC

3 HC CH A

вещество А имеет структурную формулу:

а

б	h4C		CH		Ch3	Ch3	CH			Ch4
				2				2

в

гh3C CH CH CH CH Ch3

дh4C Ch3 CH CH Ch3 Ch4

При сплавлении вещества C6H5COONa с гидроксидом натрия получают: а толуол

ббензол

64

вгексан

ггептан

дциклогексан

Вуравнении реакции:

C6H5COONa + A	to
	C6H6 + Na2CO3

веществом А является:

аоксид натрия

бгидроксид натрия

ввода

г оксид углерода (II)

дкислород

Исходным веществом А в нижеприведённой схеме:

	to
A + NaOH	+ Na2CO3

является:

а карбонат натрия б ацетат натрия в бензоат натрия

гоксалат натрия

дсалицилат натрия

По реакции Вюрца-Фиттига можно получить этилбензол, используя в качестве исходных веществ:

аэтилциклогексан и катализатор никель

б бензол, хлорэтан и катализатор хлорид алюминия

вэтилбензол, водород и катализатор никель

гхлорбензол, хлорметан и металлический натрий

дбромбензол, бромэтан и металлический натрий

Вуравнении реакции:

Ch4

A + Ch4CI + 2Na					+ 2NaCI

веществом А является:

абензол

бхлорбензол

вбензилхлорид

г хлорциклогексан

д1-хлоргексан

65

Основным продуктом взаимодействия йодбензола с 2-йодпропаном в присутствии металлического натрия является вещество, формула которого:

h4CCh4

CH

а

Ch4

б

h3C Ch4

в

h4CCh4

CH

г

h3C Ch3 Ch4

д

Для получения толуола по реакции Фриделя-Крафтса используют:

аэтилциклогексан и катализатор никель

б бензол, хлорметан и катализатор хлорид алюминия

вэтилбензол, водород и катализатор никель

гхлорбензол, хлорметан и металлический натрий

дбромбензол, бромэтан и металлический натрий

Вуравнении реакции:

h4C

CH

Ch4 +

AICI3

А + Б

CI

вещества А и Б называются соответственно:

апропилбензол и хлор

бизопропилбензол и хлор

в изопропилбензол и хлороводород

гтолуол и хлороводород

дпропилбензол и хлороводорд

Продуктом взаимодействия метилхлорида с бензолом в присутствии катализатора хлорида алюминия является вещество, которое имеет

тривиальное название:

66

атолуол

бацетилен

встирол

г нафталин

дкумол

Одностадийным синтезом этилбензол нельзя получить из:

ациклогексана

ббензола

вхлорбензола

гэтилциклогексана

дпара-этилбензоата натрия

РАЗДЕЛ 14 (арены свойства)

Для бензола более характерными являются реакции замещения, а не реакции присоединения, потому что его молекула:

аявляется циклической

б содержит прочную делокализованную π-электронную систему в содержит 6 углерод-водородных связей г содержит 6 атомов углерода

дсодержит 6 атомов водорода

Для бензола не характерна следующая реакция замещения:

ааминирование

бсульфирование

вгалогенирование

гнитрование

дацилирование

Реакцию нитрования бензола проводят с помощью:

аKNh3

бразб. HNO3

всмеси конц. HNO3 с конц.h3SO4

гNaNO3

дKNO2

Вуравнении реакции:

конц.h3SO4

+ конц.HNO3 А + Б

веществами А и Б являются:

аанилин и вода

67

бсульфобензол и азот

в нитробензол и сероводород г нитробензол и вода

днитрозобензол и вода

Вуравнении реакции:

	to					SO3H
+ A								+ h3O

вещество А это:

аразб. h3SO4

бконц. h3SO4

вразб. h3SO3

г конц. h3SO3

дh3S

Продуктом хлорирования бензола в присутствии хлорида алюминия является:

ахлорциклогексан

бгексахлорциклогексан

вхлорбензол

г гексахлорбензол

дбензилхлорид

Реакцию хлорирования бензола, в результате которой получают хлорбензол, проводят:

ахлороводородом

бгипохлоритом натрия

в хлором под действием УФ-облучения г хлором в присутствии AICI3

дперхлоратом калия

Вуравнении реакции:

	FeBr	,t0
3			А + Б
+ Br2

веществами А и Б являются:

афенилбромид и вода

б фенилбромид и бромоводород

вбензилбромид и вода

гбензилбромид и бромоводород

дбромциклогексан и бромоводород

68

В уравнении реакции:

C2H5

AICI 3, to

А + Б		+ HCI

вещества А и Б имеют названия: а бензол и метилхлорид б бензол и этилхлорид в бензол и этан

гтолуол и метан

дтолуол и этилхлорид

При взаимодействии бензола с пропеном в кислой среде преимущественно получают вещество, тривиальное название которого:

атолуол

бстирол

внафталин

г кумол

дксилол

Для этилирования бензола можно использовать каждое из веществ в ряду:

аC2H5CI и h3CCh3

O

h4C

Ch4

h4C

C

C

б

CI

и

O

вh3CCh3 и h4C Ch4

гC2H5CI и HCCH

дh3C CH CI и HCCH

Реакции

ацилирования

бензола

по Фриделю – Крафтсу

соответствует

уравнение:

h4C

CH

3

CH

h4C

CH

Ch4 +

AICI3

+ HCI

а

CI

O

AICI3

CH

Ch4

C

h4C

Ch3

C

+

2

б

CI

O

+ HCI

+ CI2

AICI3

CI

в

+ HCI

69

+ k. h3SO4	to	SO3H + h3O
г
+ h3C Ch3	AICI3	Ch3	Ch4

д

В результате реакции ацилирования бензола получают вещества, которые относятся к классу:

акарбоновых кислот

баренов

всульфоновых кислот

г галогенаренов

дкетонов

Продуктом реакции ацетилирования бензола является вещество, которое по радикально-функциональной номенклатуре имеет название:

аметилфенилкетон

ббутилфенилкетон

вметилфениловый эфир

г этилхлорид

дэтоксибензол

Вуравнении реакции:

	+	AICI3	C	Ch4
		A
				+ HCI
			O

веществом А является:

аацетилхлорид

бхлорэтан

вацетон

гбензилхлорид

дуксусный альдегид

При взаимодействии бензола с хлором под действием УФ-облучения образуется вещество, формула которого:

CI

а

CI

CI

б

70

Ксилол Паракумарил спирт Химическое вещество Химический сдвиг, формула, угол, прямоугольник, другие png

Ксилол Паракумарил спирт Химическое вещество Химический сдвиг, формула, угол, прямоугольник, другие png

теги

• угол,
• прямоугольник,
• другие,
• химия,
• кислота,
• материал,
• структура,
• стандарт,
• корица,
• 4анисальдегид,
• метильная группа,
• ядерная магнитно-резонансная спектроскопия,
• протонный ядерный магнитный резонанс,
• технология,
• линия,
• индекс формулы,
• спирт,
• амиловый спирт,
• площадь,
• бензилАлкоголь,
• черный и белый,
• химическое соединение,
• химический сдвиг,
• химическое вещество,
• коричный спирт,
• ксилол,
• png,
• прозрачный,
• бесплатная загрузка

Об этом PNG

Размер изображения

400x727px

Размер файла

41. 15KB

MIME тип

Image/png

Скачать PNG ( 41.15KB )

изменить размер PNG

ширина(px)

высота(px)

Лицензия

Некоммерческое использование, DMCA Contact Us

• Химическое соединение Химический синтез Химия Органическое соединение Молекула, химическая формула, угол, белый, текст png 1917x1466px 134.17KB
• Химическая формула Алкоголь Химическое вещество Химия Структурная формула, другие, угол, белый, текст png 800x558px 18.2KB
• Молекула Молочная кислота Амиловый спирт Аминокислота, молекула, Разное, другие, химия png 2000x1606px 385. 41KB
• Ацетон Скелетная формула Карбонильная группа Структура Кетон, скелет, разное, угол, другие png 787x768px 11.98KB
• Ацетон Химическое соединение Структурная формула Химическая формула Метильная группа, другие, угол, текст, другие png 1920x1141px 40.17KB
• Этанол Спирт Химическое соединение Структурная формула Химия, Растворение, разное, угол, белый png 1208x747px 1.64KB
• Ацетон Химическое соединение Химическая формула Структурная формула Диметилсульфоксид, другие, угол, текст, другие png 1200x713px 22.38KB
• Носкапин Молекула Химическое соединение Химическая формула Химия, Структура, угол, белый, текст png 1060x958px 23. 77KB
• Бензол Химия Химическая структура Структурная формула, каучуки, угол, белый, текст png 880x1040px 38.73KB
• Серотонин молекула химия химическая структура мелатонин, другие, угол, белый, текст png 800x587px 16.54KB
• Кофеин Кофеин Молекулы Химическая структура Молекулярная геометрия, Кофе, угол, белый, текст png 1200x987px 40.58KB
• Кофеин Кофеин Молекула Химия Химическое вещество, Кофе, угол, белый, текст png 748x615px 25.92KB
• Этанол Структурная формула Алкоголь Скелетная формула Химическое соединение, абсолют, разное, угол, белый png 1200x742px 10. 61KB
• Этанол Химическая формула Алкоголь Химия Химическое вещество, другие, угол, белый, текст png 1280x837px 18.88KB
• Напиток с кофеином Кофе Латте Кофеин Состав, формула, угол, белый, текст png 1024x842px 30.07KB
• Метанол Структурная формула Структура Бутанол Спирт, молекулярная цепь, разное, угол, белый png 1208x747px 1.65KB
• шестигранная форма, циклогексановая конформация структурная формула химическое вещество молекула, шестиугольник, разное, угол, белый png 1200x1380px 28.68KB
• Адреналин Химическая структура Норадреналин Дофамин, дофамин, угол, белый, текст png 1024x647px 17. 56KB
• Химическая формула Молекула Химическая структура Химия Химические вещества, другие, угол, текст, прямоугольник png 709x616px 8.01KB
• Химия Бензол Химическое соединение Химическое вещество Химическая структура, бензольное кольцо, разное, угол, белый png 529x600px 32.96KB
• Химический состав Химический состав Химия Химическая номенклатура Амин, другие, химический элемент, угол, текст png 1280x927px 43.85KB
• Изофлавоны Химическая структура Химия Химическая субстанция, наука, угол, белый, текст png 1600x1048px 39.97KB
• Мелатонин Химическое строение Химическое вещество Химия Химическое соединение, другие, угол, белый, текст png 1232x1024px 30. 73KB
• Хлорид натрия Химия Молекула Химическая структура Химическое вещество, вода, угол, белый, текст png 614x1023px 20.99KB
• справочный материал химическая структура, черно-синие соты, текстура, материал, угол png 1213x931px 187.12KB
• Метанол Химическая формула Спирт Метильная группа Химическое соединение, 30 июня, угол, текст, прямоугольник png 679x600px 8.09KB
• ЯМР-пробирка Ядерно-магнитно-резонансная спектроскопия Пробирки, ЯМР-пробирка, угол, текст, прямоугольник png 256x2658px 15.77KB
• 2,4-дибромфенол фенолы химическое соединение химия, формула 1, угол, прямоугольник, другие png 519x1100px 19. 53KB
• Кортизол Кортизон Химический состав Химический состав Примесь, кортизол, угол, белый, текст png 1200x1200px 26.88KB
• Химическая структура Структурная формула Химическое соединение Органическая химия, долиходиал, угол, белый, текст png 759x768px 25.77KB
• Молекула Химическая структура Тиамин Химическая формула, другие, угол, белый, текст png 1200x420px 22.19KB
• Хлороформ Химическое соединение Растворитель в химических реакциях Химия Структура Льюиса, 3d информация, Разное, другие, химия png 1100x1091px 147.17KB
• Молекула Химическое соединение Химическая формула Аминокислота Леводопа, дофамин, угол, белый, текст png 1280x546px 25. 57KB
• Метилпропионат Метилгруппа Пропаноат Химия, др., угол, треугольник, другие png 640x393px 14.18KB
• Таурин Молекула Химическое вещество Химическая формула Химия, Мочевой Кальций, угол, текст, треугольник png 1200x640px 22.31KB
• Серотонин Химическая структура Структурная формула Дофамин, дмт, угол, белый, текст png 928x768px 23.05KB
• Мелатонин Химическая структура Гормон Химическое соединение, формула 1, разное, угол, белый png 1200x998px 30.19KB
• Функциональная группа Спирт Оксигруппа Метильная группа Химия, др., угол, текст, прямоугольник png 1200x1061px 16. 24KB
• Структура бензола Льюиса Резонанс Химическая структура, другие, угол, белый, текст png 800x945px 22.86KB
• Напиток с кофеином Энергетический напиток Кофеин Химическая структура Кофе, химическая формула, угол, белое, текст png 666x600px 18.89KB
• Норадреналин Катехоламин Адреналин Химическая структура Нейротрансмиттер, другие, угол, белый, текст png 1024x692px 18.85KB
• Ацетон Органическая химия Химическое вещество Наука, наука, химия, кислота, 2-гептанон png 755x557px 84.63KB
• Диэтиламид лизергиновой кислоты 1P-LSD Химическая структура Молекула, др. , угол, белый, текст png 1920x1580px 72.36KB
• Схема замещения о-ксилола-арена Ароматический углеводород Бензол, орто, угол, белый, текст png 1096x1024px 31.53KB
• Ботулинический токсин Химическая структура Clostridium botulinum, медь, угол, текст, рука png 1200x586px 34.34KB
• Химия Химическая структура Химический синтез Соединение диазония, никотин, угол, белый, текст png 1280x875px 34.45KB
• Этаноловое топливо Алкоголь Структурная формула Структура, стоимость, организационная структура, угол, белый, текст png 1280x783px 14.72KB
• серый куб логотип, Компьютерные иконки Медицинская лаборатория Медицина Химия, Химическая Иконка, разное, угол, текст png 512x512px 24. 18KB
• Формальдегид Химическое строение Химическое вещество, холодная кислота Линг, разное, угол, текст png 1104x1024px 23.69KB
• Теобромин Химическое соединение Химия Химическая структура Молекула, шоколад, угол, белый, текст png 1280x960px 39.79KB

Контрольная работа по теме «Углеводороды»

Контрольная работа «Углеводороды»

ВАРИАНТ № 1

Часть 1. Задания с выбором одного правильного варианта ответа (16 баллов)

1. Вещество с формулой С7Н8 относится к классу:

1) алканов 2) циклоалканов 3) аренов 4) алкадиенов

2. Номера атомов, находящихся в состоянии sp2— гибридизации в молекуле пентена – 2

1) 1 и 2 2) 2 и 3 3) 4 и 5 4) 1 и 4

3. Изомерами является пара веществ:

1) цис-3-метилпентен-2 и транс-бутен-2 2) этилбензол и стирол 3) этилбензол и п-ксилол 4) циклопропан и пропин

4. Как называется углеводород:

СН3 – СН –СН — С ≡ С – СН – СН3

          │      │                  │

           СН3 СН3              С2Н5

1) 2 – этил- 5,6 –диметилгептин – 3 3) 2,4 – диметил- 6 – этилгептин – 4

2) 1,4,5 – триметил – 1 – этилгексин – 2 4) 2,3,6 – триметилоктин – 4

5. Ацетилен может быть получен:

1) дегидратацией этилового спирта 3) термическим разложением метана

2) гидратацией этилена 4) гидролизом карбида алюминия

6. Бензол может быть получен:

1) полимеризацией этилена 2) тримеризацией ацетилена 3) гидрированием циклогексана 4) пиролизом метана

7. Продуктом реакции СН3—СН—СН2—СН3 + KOH(спирт) →… является:

                                               │

                                                Cl

1) бутен-1 2) бутен-2 3) бутин-2 4) бутанол-2

8. Br—СН2—СН2—СН2—Br + Zn→….

1 ) 2) Ch3=CH-Ch4 + ZnBr2 3) CH≡C-Ch4+ ZnBr2 4) Ch4—Ch3—Ch4 + ZnBr2

+ ZnBr2

9. Вещество, используемое для получения синтетического каучука:

1) СН3-СН2-СН2-СН3 2) СН2=СН-СН2-СН3 3) СН2=СН-СН=СН2 4) СН3-СН=СН-СН3

10. По реакции Вюрца из хлорметана можно получить:

1) метан 2) этан 3) пропан 4) этилен

11. И бутан и пропилен реагируют с

1) бромной водой 2) раствором KMnO4 3) водородом 4) хлором

12. При полимеризации какого углеводорода образуется полимер, структурная формула которого

1) пропана 2) 2- метилпропана 3) 2 – метилпропена 4) пропена

13. Различить бутин-1 и бутен-1 можно с помощью:

1) аммиачного раствора оксида серебра 2) раствора перманганата калия 3) бромной воды 4) хлора

14. В результате реакции Кучерова, в которую вступает ацетилен, образуется:

1) альдегид 2) кетон 3) карбоновая кислота 4) спирт

15. В реакцию окисления раствором перманганата калия в серной кислоте не вступает

1) стирол 2) пропилен 3) бензол 4) п-ксилол

16. При взаимодействии толуола с хлорметаном по реакции Фриделя-Крафтса в присутствии AlCl3 образуется:

1) бензол 2) о-ксилол 3) м-ксилол 4) этилбензол

Часть 2. Задания с выбором нескольких вариантов ответа и на соотнесение (12 баллов)

17. Установите соответствие между названием вещества и общей формулой его гомологического ряда

	Название вещества			Общая формула гомологического ряда
А	метилциклогексан	1		Сnh3n+2
Б	изопрен	2		Cnh3n
В	п-ксилол	3		Cnh3n-2
			4	Cnh3n-6

18. Установите со­от­вет­ствие между ве­ще­ством и про­дук­том его де­гид­ри­ро­ва­ния при на­гре­ва­нии с катализатором: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО	ПРОДУКТ ДЕГИДРИРОВАНИЯ
А) циклогексан Б) изобутан В) гептан Г) гексан	1) бензол 2) 2-метилпропен 3) циклогептан 4) гексен-2 5) бутадиен-1,2 6) толуол

19. Установите со­от­вет­ствие между ре­а­ги­ру­ю­щи­ми ве­ще­ства­ми и ор­га­ни­че­ским продуктом, ко­то­рый пре­иму­ще­ствен­но об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
А) про­пен и вода Б) этин и во­до­род (изб.) В) про­пин и вода Г) цик­ло­про­пан и хлор	1) пропанон 2) этан 3) пропанол-1 4) пропанол-2 5) 1,3-дихлорпропан 6) хлорциклопропан

20. Выберите два верных суждения о свойствах пропилена

1) в результате гидратации образуется пропанол-1

2) образуется в результате дегидратации пропанола-2

3) вступает в реакцию Вагнера с образованием глицерина

4) обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия

5) межклассовым изомером является циклопропен

21. Выберите два верных суждения о свойствах бутина-1

1) в результате окисления раствором KMnO4в h3SO4образуется уксусная кислота

2) содержит атомы углерода в состоянии sp2-гибридизации

3) в результате реакции Кучерова образуется бутаналь

4) реагирует с аммиачным раствором оксида серебра

5) присоединяет 1 моль HBr с образованием 2-бромбутена-1

22. Выберите два верных суждения о свойствах этилбензола

1) обесцвечивает раствор бромной воды

2) структурным изомером является п-ксилол

3) при взаимодействии с хлором при УФ-освещении образует орто- и пара-этилбензол

4) может быть получен в результате гидрирования стирола

5) содержит атомы углерода в состоянии sp-гибридизации

Часть 3. Задания с развернутым ответом(10 баллов)

23. Составьте уравнения реакций, соответствующих цепочке превращений (5 баллов)

С(акт.) СН2=СН2 Cl2, УФ Ch4Cl KMnO4

Х 1 бензол Х2 Х3 Х4 Х5

600°С AlCl3 2Na h3SO4

24. Решите задачу(5 баллов).

При сгорании органического вещества массой 5,4 г. было получено 8,96 л. углекислого газа и 5,4 г. воды. Данное вещество вступает в реакцию гидратации и реагирует с аммиачным раствором оксида серебра. Плотность вещества по воздуху равна 1,86. На основании полученных данных:

1) установите простейшую формулу вещества,

2) приведите структурную формулу вещества, которая бы однозначно отражала порядок связи между атомами;

3) составьте уравнения реакций данного вещества с водой, с аммиачным раствором оксида серебра и окисления данного вещества раствором перманганата калия в кислой среде.

Контрольная работа «Углеводороды»

ВАРИАНТ № 2

Часть 1. Задания с выбором одного правильного варианта ответа (16 баллов)

1. Вещество с формулой С5Н8 относится к классу:

1) алканов 2) циклоалканов 3) аренов 4) алкинов

2. Номера атомов, находящихся в состоянии sp— гибридизации в молекуле гексина – 3

1) 1 и 2 2) 2 и 3 3) 3 и 4 4) 4 и 5

3. Изомерами является пара веществ:

1) 1,2,3-триметилбензол и кумол 3) цис-пентадиен-1,3 и транс-3-метилпентадиен-1,3

2) о-ксилол и стирол 4) циклопропен и циклопропан

4. Как называется углеводород:

СН3—СН—СН —СН2—СН2—С = СН2

         │      │                        │

        С2Н5 СН3                   СН3

1) 2–этил-3,6 –диметилгептен–6 3) 2,5–диметил-6–этилгептин–1

2) 2,5–диметил–6–этилгептен–1 4) 2,5,6–триметилоктен–1

5. Этилен может быть получен:

1) дегидратацией этилового спирта 3) термическим разложением метана

2) гидратацией ацетилена 4) гидролизом карбида кальция

6. Бензол может быть получен:

1) полимеризацией этилена 2) димеризацией ацетилена 3) дегидрированием циклогексана 4) пиролизом метана

Br

│

7. Продуктом реакции СН3—СН2—С—СН3 + KOH(спирт) →… является:

│

Br

1) бутин-1 2) бутин-2 3) бутен-2 4) бутанол-2

8. СН3—СН—СН2—СН2—Cl + Zn→….

│ Ch4

Cl

1) Ch4—Ch3—Ch4 + ZnCl2 2) Ch3=CH-Ch3—Ch4 + ZnCl2 3) + ZnCl2 4) + ZnCl2

9. Вещество, используемое для получения хлоропренового каучука:

1) СН3-СН=СН-СН2Cl 2) СН2=СCl-СН=СН2 3) СН2=СН-СН=СНCl 4) СН3-СН=СCl-СН3

10. По реакции Вюрца из хлорэтана можно получить:

1) метан 2) этан 3) ацетилен 4) бутан

11. И бензол и пропан реагируют с

1) азотной кислотой 2) раствором KMnO4 3) бромоводородом 4) водой

12. При полимеризации какого углеводорода образуется полимер, структурная формула которого

1) бутена-1 2) 2- метилпропана 3) 2–метилпропена 4) пропена

13. Различить пропин и пропилен можно с помощью:

1) хлора 2) раствора перманганата калия 3) бромной воды 4) аммиачного раствора оксида серебра

14. В результате реакции Кучерова, в которую вступает пропин, образуется:

1) альдегид 2) кетон 3) карбоновая кислота 4) спирт

15. В реакцию окисления раствором перманганата калия в серной кислоте вступает

1) стирол 2) пропан 3) бензол 4) метан

16. При взаимодействии кумола с хлорметаном по реакции Фриделя-Крафтса в присутствии AlCl3 образуется:

1) стирол 2) п-ксилол 3) 1-изопропил-3-метилбензол 4)1-изопропил-4-метилбензол

Часть 2.Задания с выбором нескольких вариантов ответа и на соотнесение (12 баллов)

17. Установите соответствие между названием вещества и общей формулой его гомологического ряда

	Название вещества			Общая формула гомологического ряда
А	ацетилен	1		Сnh3n+2
Б	м-ксилол	2		Cnh3n
В	бутадиен	3		Cnh3n-2
			4	Cnh3n-6

18. Установите со­от­вет­ствие между ре­а­ги­ру­ю­щи­ми ве­ще­ства­ми и ор­га­ни­че­ским продуктом, ко­то­рый пре­иму­ще­ствен­но об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
А) цик­ло­про­пан и бром Б) цик­ло­гек­сан и бром В) изо­бу­тан и бром Г) бен­зо­ат на­трия и NaOH	1) бромциклопропан 2) 1,3-дибромпропан 3) бромциклогексан 4) дибромгексан 5) бензол 6) 2-бром-2-метилпропан

19. Установите со­от­вет­ствие между уг­ле­во­до­ро­да­ми и продуктами, ко­то­рые об­ра­зу­ют­ся (преимущественно) при их вза­и­мо­дей­ствии с из­быт­ком бромоводорода: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

УГЛЕВОДОРОД	ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
А) пропин Б) пропен В) бутен-2 Г) циклопропан	1) Ch4—CHBr—Ch4 2) Ch4—Ch3—Ch3Br 3) Ch4—Ch3—CHBr2 4) Ch4—CBr2—Ch4 5) Ch4—Ch3—Ch3—Ch3Br 6) Ch4—Ch3—CHBr—Ch4

20. Выберите два верных суждения о свойствах циклобутана

1) в результате гидрирования образуется бутен-2

2) образуется в результате реакции 1,4-дихлорбутана с металлическим натрием

3) все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации

4) вступает с бромом в реакцию замещения

5) межклассовым изомером является бутен-1

21. Выберите два верных суждения о свойствах пропина

1) в результате окисления раствором KMnO4 в h3SO4 образуется пропановая кислота

2) содержит атомы углерода в состоянии sp2-гибридизации

3) в результате реакции Кучерова образуется пропаналь

4) реагирует с аммиачным раствором оксида серебра

5) присоединяет 1 моль HBr с образованием 2-бромпропена

22. Выберите два верных суждения о свойствах стирола

1) обесцвечивает раствор бромной воды

2) структурным изомером является п-ксилол

3) при взаимодействии с хлором при УФ-освещении образует орто- и пара-винилбензол

4) может быть получен в результате дегидрирования этилбензола

5) содержит атомы углерода в состоянии sp-гибридизации

Часть 3. Задания с развернутым ответом(10 баллов)

23. Составьте уравнения реакций, соответствующих цепочке превращений (5 баллов)

24. Решите задачу (5 баллов)

При сгорании органического вещества массой 4 г. было получено 6,72 л. углекислого газа и 3,6 г. воды. Данное вещество вступает в реакцию гидратации и реагирует с аммиачным раствором оксида серебра. Плотность вещества по воздуху равна 1,38. На основании полученных данных:

1) установите простейшую формулу вещества,

2) приведите структурную формулу вещества, которая бы однозначно отражала порядок связи между атомами;

3) составьте уравнения реакций данного вещества с водой, с аммиачным раствором оксида серебра и окисления данного вещества раствором перманганата калия в кислой среде.

Ключ

№	Вариант 1	Вариант 2	Балл
1	3	4	1
2	2	3	1
3	3	1	1
4	4	4	1
5	3	1	1
6	2	3	1
7	2	2	1
8	1	3	1
9	3	2	1
10	2	4	1
11	4	1	1
12	4	3	1
13	1	4	1
14	1	2	1
15	3	1	1
16	2	4	1
17	234	343	2
18	1261	2165	2
19	4215	4162	2
20	24	25	2
21	45	45	2
22	2 4	14	2
23	1 ) 3CH≡CH→ Ch3—Ch4 2 ) +Ch3=Ch3→ 3 ) Ch3—Ch4 CH—Ch4 + Cl2→ Cl +HCl 4 ) CH—Ch4+Ch4Cl+2Na │ Cl → CH—Ch4 +2NaCl → │ │ Ch4 5 )5 CH—Ch4 + 18KMnO4 + 27h3SO4 → │ Ch4 C=O+10CO2+18MnSO4+9K2SO4+42h3O → 5 │ OH	1 ) Ch3COONa Ch4 +NaOH→ +Na2CO3 2) Ch4 Ch4 + Ch4Cl→ +HCl Ch4 Ch4 3 ) +3h3 → Ch4 4 ) Ch3Cl Ch4 +Cl2→ +HCl Ch4 COOH 5 ) 5 +12KMnO4+18h3SO4→ Ch4 COOH +12MnSO4 + 6K2SO4+28h3O	5
24	n(CO2)=8. 96/22.4=0.4моль n(C)=0.4 моль n(h3O)=5.4/18=0.3моль n(H)=0.6 моль m(C)+m(H)=0.4*12+0.6=5.4г. кислорода нет n(C):n(H)=0.4:0,6=2:3 простейшая формула С2Н3 M(C2h4)=27 Mв-ва = 1,86*29=54 54/27=2 Формула C4H6 Структурно CH≡C—Ch3—Ch4 Уравнения реакций: 1) CH≡C—Ch3—Ch4+h3O→Ch4—CO—Ch3—Ch4 2) CH≡C—Ch3—Ch4+[Ag(Nh4)2]OH→CAg≡C—Ch3 │ Ch4 3) 5CH≡C—Ch3—Ch4+8KMnO4+12h3SO4→5CO2+ +5Ch4—Ch3—COOH+8MnSO4+4K2SO4+12h3O	n(CO2)=6.72/22.4=0.3моль n(C)=0.3 моль n(h3O)=3.6/18=0.2моль n(H)=0.4 моль m(C)+m(H)=0.3*12+0.4=4г. кислорода нет n(C):n(H)=0.3:0,4=3:4 простейшая ф-ла С3Н4 M(C3h5)=40 Mв-ва = 1,38*29=40 Формула C4H6 Структурно CH≡C—Ch4 Уравнения реакций: 1) CH≡C—Ch4+h3O→Ch4—CO—Ch4 2) CH≡C—Ch4+[Ag(Nh4)2]OH→CAg≡C—Ch4 3) 5CH≡C—Ch4+8KMnO4+12h3SO4→5CO2+ +5Ch4—COOH+8MnSO4+4K2SO4+12h3O	5

Итого: 38 баллов. 0-14=2, 15-23 =3, 24-32=4, 33-38=5 (при условии, что за выполнение третьей части набрано не менее 7 баллов)

Ксилол – применение, формула, структура, часто задаваемые вопросы

Ксилол или диметилбензол представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость с химической формулой (CH ₃ ) ₂ C ₆ H ₄ . Как следует из названия диметилбензол, это соединение, в котором бензольное кольцо замещено двумя метильными группами. Это бесцветная жидкость со слегка жирным оттенком, имеющая очень важное применение в промышленности. Ксилол был впервые обнаружен французским химиком Огюстом Кауром в составе древесной смолы. Ксилол производится в промышленности путем реакции метилирования толуола и бензола. Ксилол также получают в процессе каталитического риформинга и карбонизации угля.

Существует три изомера ксилола: ортоксилол, мета-ксилол и пара-ксилол. Ортоксилол называется 1,2-диметилбензол, здесь метильные группы замещены в орто-положениях бензольного кольца. А название мета-ксилола — 1,3-диметилбензол, где метильные группы замещены в мета-положении бензола. И пара-толуол с названием 1,4-диметилбензол, где метильные группы замещены в пара-положении бензольного кольца. Из трех изомеров ксилола все они имеют одинаковую химическую формулу C ₈ Н ₁₀ .

Смесь ксилолов в основном используется в качестве растворителя, она немного жирная и имеет сладковатый запах. Смесь ксилолов содержит ксилол, а также этилбензол. Он используется в качестве растворителя при производстве многих химикатов, спреев, покрытий и клеев, а также в качестве ингредиента авиационного топлива и типов бензина. Ксилол также используется в качестве сырья для производства различных полимеров. Бензин содержит 1 и 6% ксилола. Он также присутствует в краске вместе с толуолом. Ксилол также встречается в природе в нефти вместе с бензолом, этилбензолом и толуолом.

Молекулярная масса ксилола составляет 106,16 г на моль при плотности 0,864 г на мл. Температура кипения и температура плавления ксилола составляют 138,5 градусов по Цельсию и -47,4 градусов по Цельсию. Температура кипения ксилола составляет -47,4 градуса Цельсия.

также прочитал —

• NCERT Solutions для химии класса 11
• растворы NCERT для химии класса 12
• NCERT Solutions для всех субъектов

Формала

. Химическая форма.0003 8 Н ₁₀ .

Структура ксилола

Структура ксилола может быть объяснена в этой части. Поскольку ксилол существует в трех изомерных формах: ортоксилол, мета-ксилол и пара-ксилол, он имеет три разные структуры и имеет одинаковую химическую формулу C8h20. Для 1,2-диметилбензола вторая метильная группа присоединена рядом с атомом углерода, к которому присоединена первая метильная группа, и, следовательно, название ортоксилола, поскольку оно находится в орто-положении бензольного кольца.

Для 1,3-диметилбензола вторая метильная группа присоединена к третьему положению от атома углерода, к которому присоединена первая метильная группа, и, следовательно, название ксилол, так как это мета-положение бензольного кольца. Для 1,4-диметилбензола вторая метильная группа присоединена к четвертому положению первой присоединенной метильной группы, и поэтому ее называют пара-ксилолом, поскольку она является пара-положением бензольного кольца.

Параксилол имеет широкое промышленное применение, так как его также можно легко окислить до терефталевой кислоты. На следующем рисунке показана структура орто-, мета- и пара-ксилола.

Побочные эффекты ксилола

Ксилол оказывает очень неблагоприятное воздействие на человека. Приблизительно 60 процентов ксилолов, находящихся в воздухе, легко всасываются в легкие и, таким образом, затем попадают в кровоток и вызывают несколько повреждений нашего тела. Он также легко всасывается через поврежденную или неповрежденную кожу. Из-за воздействия окружающей среды ксилол содержится во фруктах и ​​овощах, а затем легко попадает в наш организм и вызывает серьезные проблемы. Другие продукты питания, такие как мясные продукты, яйца, молоко, хлеб, картофель, птица, орехи и т. д., также содержат следовые количества ксилола.

Этот абсорбированный ксилол имеет тенденцию распределяться по многим тканям организма, тем самым вызывая проблемы с тканями, даже когда он попадает в ткани плода. Но ксилол легко выводится с мочой, превращаясь в водорастворимый метаболит, то есть примерно 95% абсорбированного ксилола выводится с мочой, что снижает вероятность риска. И пока не обнаружено, наносит ли он вред плоду.

Он в значительной степени влияет на мозг, и высокие уровни в течение коротких или длительных периодов времени вызывают головные боли, нарушение мышечной координации, головокружение, спутанность сознания и т. д. Он также может вызывать затрудненное дыхание, проблемы с памятью, дискомфорт в желудке и влияет на печень и почки. А на высоком уровне приводит к потере сознания и даже смерти.

Использование ксилола

• Параксилол используется для производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата, а эти два вещества используются для производства ПЭТФ (полиэтилентерефталата).
• Ортоксилол используется для получения фталевого ангидрида.
• Ксилол требует лишь медленной сушки, поэтому его заменили толуолом.
• Ксилол является очень хорошим очищающим средством.
• Ксилол использовался для удаления парафина с высушенных предметных стекол перед окрашиванием.
• Обычно используется в качестве растворителя в полиграфической, кожевенной и резиновой промышленности.
• Используется в качестве чистящего средства для стали и электронных компонентов, таких как кремниевые пластины.
• Широко используется в качестве растворителя в красках, так как отлично удаляет старую краску с поверхностей.
• Он также используется в качестве заменителя других разбавителей краски, таких как толуол. Это связано с тем, что ксилол не испаряется по сравнению с толуолом.
• Он также используется в медицине, в основном в стоматологии.
• Используется в качестве смазки во многих отраслях.
• Ксилол является одним из основных компонентов нефтяных смазок, растворителей для волос, восков, клеев, бензина, табака, полиролей и т. д.
• Для снижения температуры реакционных сосудов, используемых в лаборатории, используется ксилол.
• Ксилол использовался в качестве слезоточивого газа во время мировой войны.

Читайте также:

• Решения NCERT для класса 11, химия, глава 13, углеводороды
• Образец NCERT, класс 11, химические растворы, глава 13, углеводороды
• Примечания NCERT Класс 11 Химия Глава 13 Углеводороды

Озонолиз O-ксилола

Окислительное расщепление ненасыщенной связи в соединении в результате реакции с озоном называется озонолизом. И поэтому конечным продуктом будет двойная связь, замененная связью с атомом кислорода. В случае о-ксилола присутствуют две резонансные структуры. Ниже показана первая резонансная структура.

Резонансная структура о-ксилола

Вторая структура показана ниже.

Резонансная структура о-ксилола

На приведенном выше рисунке показана структура ксилола. Поскольку присутствуют две структуры, также будут получены два разных типа соединений. В результате реакции с глиоксалем первой структуры и метилом образуется глиоксаль. В то время как реакция со второй структурой образует глиоксаль и диметилглиоксаль.

Также проверьте-

• NCERT Exemplar Class 11th Chemistry Solutions
• NCERT Exemplar Class 12th Chemistry Solutions
• NCERT Exemplar Solutions for All Subjects

NCERT Chemistry Notes:

• NCERT Notes Class 11th Chemistry
• NCERT Notes Class 12th Chemistry
• NCERT Notes For All Subjects

Показано соединение 1,3-диметилбензол (FDB005816) — FooDB

-09-17 15:36:14-09-17 15:36:14-09-17 15:36:14-09-171 SuperScent ID0157 Not Available

Информация о записи
Версия	1. 0
Дата создания	2010-04-08 22:06:51 UTC
Дата обновления	2020-09-17 15:36:14
Secondary Accession Numbers	Not Available
Chemical Information
FooDB Name	1,3-Dimethylbenzene
Description	1,3-Dimthyl-benzene or m-Xylene, also известный как м-диметилбензол, принадлежит к классу органических соединений, известных как м-ксилолы. Это ароматические соединения, содержащие м-ксилольную группу, представляющую собой моноциклический бензол, содержащий ровно две метильные группы в 1-м и 3-м положениях. м-ксилол (мета-ксилол) представляет собой нейтральный ароматический углеводород, нерастворимый в воде. Существует три типа изомеров ксилола: орто-, мета- и пара-ксилол. Все изомеры ксилола представляют собой бесцветные жидкости и легко воспламеняются. m-Xylene представляет собой пластмассу со вкусом пластика. Он естественным образом содержится в ряде фруктов и орехов, включая абрикосы, киви, сафлор, черные грецкие орехи и петрушку. Ксилолы не обладают острой токсичностью, например, LD50 (крыса, пероральный прием) составляет 4300 мг/кг. Нефть или бензин содержат около 1 мас.% ксилолов. В основном мета-ксилол используется в производстве изофталевой кислоты, которая используется в качестве сополимеризующегося мономера для изменения свойств полиэтилентерефталата.
CAS Number	108-38-3
Structure
Synonyms	Synonym Source 1,3-Dimethylbenzene ChEBI 1,3-Dimethylbenzol ChEBI 1,3-Xylene ChEBI 3-Xylene ChEBI m-Dimethylbenzene ChEBI m-Methyltoluene ChEBI m-Xylol ChEBI Meta-xylene ChEBI 1,3-dimethylbenzene (m-xylene) biospider 1,3-Dimethylbenzene, benzylated biospider 2, 4-Xylene biospider 2,4-Xylene biospider 3-xylene biospider Benzene, 1, 3-dimethyl- biospider Benzene, 1,3-dimethyl- biospider Benzene, 1,3-dimethyl-, benzylated biospider Benzene, m-dimethyl- biospider BENZENE,1,3-DIMETHYL biospider Benzylated m-xylene biospider Dilan biospider HYDRANAL-Water Standard 0. 10 biospider HYDRANAL(R)-Water Standard 0.10 biospider M-dimethylbenzene biospider M-methyltoluene biospider М-ксилол биопаук М-ксилол [un1307] [легковоспламеняющаяся жидкость] биопаук М-ксилол9, бензилированный0158 biospider M-xylenes biospider M-xylol biospider Santosol 150 biospider Xylene, m- biospider Xylene, mixed изомеры биопаук
Прогнозируемые свойства	Свойства0152 Source Water Solubility 0.2 g/L ALOGPS logP 3. 15 ALOGPS logP 3 ChemAxon logS — 2.7 ALOGPS Физиологический заряд 0 ChemAxon Подсчет акцепторов водорода 0 0158 Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon Polar Surface Area 0 Ų ChemAxon Rotatable Bond Count 0 ChemAxon Refractivity 36.14 m³· mol⁻¹ ChemAxon Polarizability 13.09 ų ChemAxon Number of Rings 1 ChemAxon Bioavailability Yes ChemAxon Rule of Five Yes ChemAxon Ghose Filter No ChemAxon Veber’s Rule Yes ChemAxon Правило, подобное MDDR Нет ChemAxon
Химическая формула	C8h20
3	0150	Название IUPAC	1,3-ксилол
Идентификатор InChI	InChI=1S/C8h20/c1-7-4-3-5-8(2)6-7/h4-6H,1-2h4
InChI Key	IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N
Isomeric SMILES	CC1=CC(C)=CC=C1
Average Molecular Weight	106. 165
Monoisotopic Molecular Weight	106.07825032
Классификация
Описание	Относится к классу органических соединений, известных как м-ксилолы. Это ароматические соединения, содержащие м-ксилольную группу, представляющую собой моноциклический бензол, содержащий ровно две метильные группы в 1-м и 3-м положениях.
Королевство	Органические соединения
Super Class	Benzenoids
Class
класс
класс
.0152	Ксилолы
Прямые исходные вещества	м-ксилолы
Альтернативные исходные вещества	Ароматические углеводороды Ненасыщенные углеводороды
Заместители	М-ксилол Ароматический углеводород Ненасыщенный углеводород Углеводород Ароматическое гомомоноциклическое соединение
Молекулярный каркас	Aromatic homomonocyclic compounds
External Descriptors	xylene (CHEBI:28488 ) an aromatic compound (META-XYLENE )
Ontology
Physiological effect	Health effect : Наблюдение: Сонливость Нарушение координации Паралич Состояние здоровья: Collapse Gangrene Dizziness Coma Blood and lymphatic system disorders: Anemia Vascular disorders: Hypotension Hypertension Metabolism and nutrition disorders: Hypoglycemia Заболевания уха и лабиринта: Головокружение Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: Мышечные судороги Мышечная слабость Кожа и подкожные ткани расстройства: Общие расстройства и Условия администрации. Головная боль Психические расстройства: Депрессия Тревога Желудочно-кишечные расстройства: Vomiting Nausea Abdominal pain
Disposition	Source: Environmental: Sludge Route of exposure: Parenteral: Dermal Вдыхание Энтеральное: Проглатывание Биологическое местоположение: Субклеточное: Membrane Cell membrane Biofluid and excreta: Feces Blood
Role	Environmental role: Air pollutant Environmental contaminant
Физико-химические свойства – экспериментальные
Физико-химические свойства – экспериментальные	Свойство Value Reference Physical state liquid Physical Description Not Available Mass Composition Not Available Melting Point -47. 8 Экспериментальная растворимость в воде 0,161 мг/мл при 25 oC SANEMASA,I и др. (1982) Экспериментальный журнал P 3,20 HANSCH,C ET AL. (1995) Experimental pKa Not Available Isoelectric point Not Available Charge Not Available Optical Rotation Not Available Спектроскопические УФ-данные Недоступно Density Not Available Refractive Index Not Available
Spectra
Spectra
EI-MS/GC-MS	Тип Описание Клавиша заставки Вид EI-MS Масс-спектр (электронный)0158 splash20-052f-9300000000-1d9e623f1ed39f29c5b6 Spectrum GC-MS 1,3-Dimethylbenzene , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-052f-9400000000-2f01cb2d1d9a3cb2c00a Spectrum GC-MS 1,3-Dimethylbenzene , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-052f-9400000000-df0f65246037f2bfb507 Spectrum GC-MS 1,3-Dimethylbenzene , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a4i-0 0000-2370bbe07a9d5e20584f Spectrum GC-MS 1, 3-Dimethylbenzene , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-052f-9400000000-2f01cb2d1d9a3cb2c00a Spectrum GC-MS 1,3-Dimethylbenzene , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-052f-9400000000-df0f65246037f2bfb507 Spectrum GC-MS 1,3-Dimethylbenzene , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a4i -0 000000-2370BBE07A9D5E20584F Спектр Предсказанный GC-MS 1,3-диметилбензол , без дефицита , прогнозируемый гн , , бездерабельный , прогнозируемый , , , . 00000000-8bb4470d1d34c4bdbba9 Spectrum Predicted GC-MS 1,3-Dimethylbenzene , non-derivatized , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV, Positive Not Available Spectrum
мс/мс	.-MS00000-fc29268619d061ae3611 Тип Описание Ключ отплита . Вид .0157 Прогнозируется спектр LC-MS/MS-10 В, положительный SPLASH20-0A4I-0 000000-1408A7794C1DD42097E Spectrum Предсказанный MS/MS Предсказанный MS/MS Предсказанный MS/MS MS/MS . -0 0000-a18170561f3e5d8b9f5b Spectrum Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive splash20-0aor-9500000000-7f307619895b31097120 Spectrum Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-0a4i-0 0000-51ad3e28bd0c6572b441 Spectrum Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20 В, отрицательный SPLASH20-0A4I-0 000000-51AD3E28BD0C6572B441 SPECTRUM Прогнозированный MS/MS Предсказанный LC-MS/MS-Spectrum-40V-40V . 47c3c42a28b6 Spectrum Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Positive splash20-0a4i-2 0000-b1f1a68d446da42d7ad6 Spectrum Predicted MS/MS Predicted LC- Спектр МС/МС — 20 В, положительный splash20-004l- Спектр Расчетный МС/МС Положительный спектр МС/МС 0158 splash20-014i- 00000-da7286fba0f1ecc72e96 Spectrum Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-0a4i-0 0000-861947f0491f909a2588 Spectrum Predicted MS/MS Прогнозируемый спектр LC-MS/MS-20 В, отрицательный SPLASH20-0A4I-0 0000-861947F0491F909A258 Spectrum Spectrum Spectrum . 0158 splash20-0a4i-1 0000-d421ee9 412c0901 Spectrum
NMR	Type Description View 1D NMR 1H NMR Spectrum Спектр 1D ЯМР 13C ЯМР Спектр Спектр 1D ЯМР 1H ЯМР Спектр Spectrum 1D NMR 13C NMR Spectrum Spectrum
External Links
ChemSpider ID	Not Available
ChEMBL ID	Not Available
Идентификатор соединения KEGG	Недоступно
Идентификатор соединения Pubchem	Недоступно
Идентификатор вещества Pubchem	Not Available
ChEBI ID	Not Available
Phenol-Explorer ID	Not Available
DrugBank ID	Not Available
HMDB ID	Not Available
CRC / DFC (Словарь пищевых соединений) ID	Недоступно
EAFUS ID	Недоступно
Dr. Duke ID	1,3-ДИМЕТИЛ-КСЛЕН|0158
BIGG ID	Not Available
KNApSAcK ID	Not Available
HET ID	Not Available
Food Biomarker Ontology	Not Available
VMH ID	Not В наличии
Flavornet ID	108-38-3
GoodScent ID	rw1257341
Wikipedia ID	Not Available
Phenol-Explorer Metabolite ID	Not Available
Duplicate IDS	Not Available
Old DFC IDS	Not Available
Associated Foods
Продукты питания Диапазон содержания Среднее Ссылка Food Reference
Biological Effects and Interactions
Health Effects / Bioactivities	Not Available
Enzymes	Not Available
Pathways	Недоступно
Метаболизм	Недоступно
Биосинтез	Недоступно
Organoleptic Properties
Flavours	Flavor Citations plastic Arn, H, Acree TE. «Flavornet: база данных ароматических соединений, основанная на силе запаха натуральных продуктов». События в пищевой науке 40 (1998): 27. doi: 10.1016 / S0167-4501 (98) 80029-0 Компания «Хорошие ароматы» (2009 г.). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
Files
MSDS	Not Available
References
Synthesis Reference	Not Available
General Reference	Not Available
Content Reference	— Дьюк, Джеймс. ‘Доктор. Фитохимические и этноботанические базы данных Герцога. Министерство сельского хозяйства США. Служба сельскохозяйственных исследований, по состоянию на 27 апреля (2004 г.).

RCSB PDB — 1T0Q: Structure of the Toluene/o-Xylene Monooxygenase Hydroxylase

• Structure Summary
• 3D View
• Annotations
• Experiment
• Sequence
• Genome
• Versions

PreviousNext

Содержание макромолекул

• Общий вес структуры: 106,47 кДа
• Количество атомов: 7590 и
• Количество смоделированных остатков: 896&nbsp
• Deposited Residue Count: 914&nbsp
• Unique protein chains: 3

Structure of the Toluene/o-Xylene Monooxygenase Hydroxylase

---

wwPDB Validation &nbsp &nbsp 3D Report&nbspFull Report




This это версия 1. 2 записи. См. полную историю.

Сазинский М.Х., Бард Дж., Ди Донато А., Липпард С.Дж.

(2004) J Biol Chem&nbsp 279 : 30600-30610

• PubMed :&nbsp15096510&nbspSearch on PubMed
• DOI:&nbsp 10.1074/jbc.M400710200


• PubMed Abstract:&nbsp
  

The четырехкомпонентная толуол / о-ксилолмонооксигеназа (ToMO) из Pseudomonas stutzeri OX1 способна окислять арены, алкены и галогеналканы в диионном центре с карбоксилатным мостиком, аналогично растворимой метанмонооксигеназе (sMMO). Замечательное разнообразие субстратов, поддерживаемых ToMO, открывает возможности для применения в самых разных областях: от биоремедиации до регио- и энантиоспецифического окисления углеводородов в промышленных масштабах …

Четырехкомпонентная толуол/о-ксилолмонооксигеназа (ToMO) из Pseudomonas stutzeri OX1 способна окислять арены, алкены и галоалканы по диионному центру с карбоксилатным мостиком, подобно растворимой метанмонооксигеназе (sMMO). Замечательное разнообразие субстратов, поддерживаемых ToMO, открывает возможности для применения в самых разных областях: от биоремедиации до регио- и энантиоспецифического окисления углеводородов в промышленных масштабах. Здесь мы сообщаем о кристаллических структурах гидроксилазы ToMO (ToMOH), азидо-ToMOH и ToMOH, содержащих аналог продукта 4-бромфенол, с разрешением 2,3 A или выше. Каталитическое ядро ​​​​дижелеза (III) напоминает ядро ​​гидроксилазы sMMO, но аспекты третичной структуры alpha2beta2gamma2 заметно отличаются. Особый интерес представляет канал шириной 6-10 Å и длиной примерно 35 Å, идущий от активного центра к поверхности белка. Присутствие трех молекул бромфенола в этом пространстве подтверждает этот путь как путь входа субстрата и выхода продукта. Анализ полости активного сайта ToMOH дает представление о различной субстратной специфичности многокомпонентных монооксигеназ и объясняет поведение мутантных форм гомологичных ферментов, описанных в литературе.

---

Организационная принадлежность :&nbsp

Химический факультет, Массачусетский технологический институт, Кембридж, Массачусетс 02139, США.






Макромолекулы

Найдите похожие белки по: 

(по порогу идентичности)  | Трехмерная структура

ID объекта: 1
Молекула	Цепи	Длина последовательности	2 Организм	Details	Image
toluene, o-xylene monooxygenase oxygenase subunit	A	498	Pseudomonas stutzeri	Mutation(s) : 0&nbsp Gene Names:&nbsp touA
UniProt
Найдите белки для&nbspO87798&nbsp (Pseudomonas stutzeri) Исследовать&nbspO87 97901&nbsp0724 Перейти к UniProtKB: &nbspO87798
Группы объектов &nbsp
Sequence Clusters	30% Identity50% Identity70% Identity90% Identity95% Identity100% Identity
UniProt Group	O87798
Protein Feature View Expand
Эталонная последовательность

Найдите похожие белки по: 

(по порогу идентичности)  | 3D Structure

Entity ID: 2
Molecule	Chains	Sequence Length	Organism	Details	Image
toluene, o-xylene monooxygenase oxygenase subunit	B	330	Pseudomonas stutzeri	Мутация(и) : 0&nbsp Названия генов:&nbsp touE
UniProt
Find proteins for&nbspO87802&nbsp (Pseudomonas stutzeri) Explore&nbspO87802&nbsp Go to UniProtKB: &nbspO87802
Entity Groups &nbsp
Кластеры последовательностей	30% идентичность50% идентичность70% идентичность90% идентичность95% идентичность100% идентичность
UniProt Group	O87802
Protein Feature View Expand
Reference Sequence

Find similar proteins by: 

(by identity cutoff)  | Трехмерная структура

ID объекта: 3
Молекула	Цепи	Длина последовательности	2 Организм	Details	Image
touB	C	86	Pseudomonas stutzeri	Mutation(s) : 0&nbsp Gene Names:&nbsp touB
UniProt
Найти белки для&nbspO87799&nbsp (Pseudomonas stutzeri) Исследовать&nbspO87799&nbsp Перейти в UniProtKB: &nbspO87799
Группы объектов &nbsp
Sequence Clusters	30% Identity50% Identity70% Identity90% Identity95% Identity100% Identity
UniProt Group	O87799
Protein Feature View Expand
Эталонная последовательность

Малые молекулы

Экспериментальные данные и проверка

Experimental Data

Unit Cell :

Length ( Å )	Angle ( ˚ )
a = 182. 805	α = 90
b = 182.805	β = 90
c = 68.036	γ = 120

Software Package:

Software Name	Purpose
CNS	refinement
DENZO	data reduction
SCALEPACK	data scaling
CNS	phasing




View more in-depth experimental data

Entry History&nbsp

Данные по показаниям

• Дата публикации:&nbsp 27-07 2004&nbsp
Автор(ы) показаний по показаниям:&nbsp Сазинский, М.Х., Бард, Дж., Ди Донато, А., Липпард, С.Дж.

История пересмотра

(Полная информация и файлы данных)
• Версия 1.