| ||||||||||||||||||||||||||
Ксилол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом бензола. Малорастворима в воде (менее 0,015%), хорошо растворяется в органических растворителях таких как этанол, диэтиловый эфир, ацетон, хлороформ, бензол. Проявляет свойства типичных ароматических углеводородов, легко алкилируется, хлорируется, сульфируется и нитруется. Является нефтепродуктом, смесью трех изомеров ксилола и этилбензола. Существует три изомера ксилола: орто-, мета- и пара-ксилол (о-Ксилол, м-Ксилол и п-Ксилол). Плотность: о-Ксилол 0,8802 г/см³, м-Ксилол 0,8642 г/см³, п-Ксилол 0,8611 г/см³; Температура плавления: о-Ксилол -25,2° C, м-Ксилол -47,8 ° C, п-Ксилол 13,26 ° C; Температура кипения: о-Ксилол 144,4° C, м-Ксилол 139,1° C, п-Ксилол 138,3° C. Химическая формула: C6H4(СН3)2. Для синтеза ксилолов используются процессы каталитического риформинга бензина, а также пиролиза бензина, подвергнутого гидроочистке. Ксилол предназначен для выделения изомеров ксилола и применения в качестве растворителей лакокрасочных материалов. Из трех изомеров ксилола наилучшей растворяющей способностью обладает о-ксилол. Ксилол входит в состав смесевых растворителей 649, 650, Р-5, Р-12, РС-2, РКБ-1 и др., применяемых для растворения эпоксидных, виниловых, акриловых, кремнийорганических полимеров, нитроцеллюлозы, хлоркаучука.
Требование безопасности. Нефтяной ксилол относится к пожаро-, взрывоопасным продуктам: температура самовоспламенения выше 450° C, температура вспышки в закрытом тигле не ниже 23° C, концентрационные пределы воспламенения паров ксилола в смеси с воздухом (по объему): нижний — 1%, верхний — 6%. Категория и группа взрывоопасности нефтяного ксилола — 2Т1. Предельно допустимая концентрация паров ксилола в воздухе рабочей зоны составляет 50 мг/м³. При работе с ксилолом необходимо применять индивидуальные средства защиты. При сливно-наливных операциях следует строго соблюдать правила защиты от статического электричества в производствах химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Производственные помещения, в которых ведутся работы с ксилолом, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией, а оборудование — местными отсосами. ![]() В помещениях для хранения и применения ксилола запрещается обращение с открытым огнем, а также использование инструментов, дающих при ударе искру. Электрооборудование и искусственное освещение должно быть выполнено во взрывобезопасном исполнении. При разливе ксилола обезвреживание производить засыпкой песком с выносом его в специально отведенное место. Для тушения ксилола необходимо применять тонкораспыленную воду, химическую и воздушно-механическую пену. Упаковка, транспортировка и хранение. ООО “ФАСТЕХ” осуществляет поставки химической продукции со склада в Белгороде в сроки и по доступным ценам, на выгодных для Вас условиях. | ||||||||||||||||||||||||||
|
Анализ №AN983KSI, Ксилол (плазма): показатели, норма, цены
Ксилолы- углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Ксилол – это химическая жидкость, которая из-за своего состава считается универсальным растворителем для лаков и красок. В своем составе он содержит три изомера (ортоксилол, метаксилол, перексилол), которые имеют разное строение и свойства, но в сочетании друг с другом они представляют собой однокомпонентную смесь, ее и называют ксилолом.
- Подготовка пациента
- Показания и противопоказания
- Интерпретация и форма выдачи результата
Отравления животных могут произойти в замкнутых помещениях, где возникает высокая концентрация паров ксилола в воздухе, при работе с лаками и красками, которые применяются с растворителями, содержащими ксилол. Иногда бывают пероральные отравления при употреблении животными ксилола внутрь.
Ксилол в первую очередь всасывается через слизистые оболочки и легочную систему. У экспериментальных субъектов около 60% переносимого по воздуху ксилола всасывается из легких в кровоток. Ксилол также легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и через поврежденную или неповрежденную кожу. После всасывания ксилол распределяется во многих тканях организма, особенно в богатых липидами органах, хотя это происходит в меньшей степени, чем в случае бензола. Химическое изменение ксилола происходит в печени и легких, где соединение превращается в более водорастворимые метаболиты (соответствующие o -, m — и p-толуиловая кислота и / или метилгиппуровая кислота), поэтому он легко выводится с мочой. У животных было показано, что метаболизм в легких качественно отличается от метаболизма в печени. Более 95% абсорбированного ксилола выводится в виде водорастворимого метаболита, а оставшаяся фракция выдыхается без изменений. Выведение происходит быстро. Исследования на животных показывают полное выведение соединения через 24 часа. Ксилол проникает через плаценту и проникает в ткани плода.
К симптомам отравления относятся: потеря слуха, гематохезия, резкая абдоминальная боль, анорексия, тошнота, рвота (возможна гематомезия), аритмия, низкое кровяное давление (шок), повреждение почек, затрудненное дыхание, кашель, судороги, тремор и др.
Сроки исполнения: 4 дня (плюс 1-2 дня для регионов)
Исследуемый аналит: плазма крови
Метод исследования: газовая хроматография (ГХ)
Показания: подозрение на отравление ксилолом.
Противопоказания: не известны.
Подготовка пациента: не требуется
Метод отбора: венепункция
Преаналитика:
Порядок действий:
- Взятие крови – пробирка с сиреневой крышкой, 2 мл.
- Осторожно перевернуть пробирку 4-6 раз.
- Не позднее 15 минут после взятия центрифугировать при 3300 об/мин в течение 10 минут.
- Сразу отобрать плазму в сухую чистую пробирку (эппендорф).
- Минимальный объем плазмы для выполнения исследования – 1 мл.
- Стабильность образца: 5 дней при +2°С…+8°С.
- Контейнер маркировать Ф.И.О. владельца и кличкой животного, заполнить направительный бланк, указав код клиента.
- Температурный режим транспортировки в лабораторию +2°С …+8°С (синий пакет).
Единицы измерения: нг/мл
Референсные значения: собака, кошка, лошадь, КРС, МРС, хорек– нижний уровень токсической концентрации 2100.
Интерпретация:
Результаты исследования содержат информацию исключительно для врачей. Диагноз ставится на основании комплексной оценки различных показателей, дополнительных сведений и зависит от методов диагностики.
Форма выдачи результата: количественный тест
Список источников:
- PK Gupta.
Concepts and Applications in Veterinary Toxicology. An Interactive Guide. https://doi.org/10.1007/978-3-030-22250-5
- Veterinary Zootoxicology, Murray E. Fowler, D.V.M., Reissued 2018 by CRC Press;
- Pathology for Toxicologists, Principles and Practices of Laboratory Animal Pathology for Study Personnel, Edited by Elizabeth McInnes, 2017;
- Veterinary Toxicology. Basic and Clinical Principles. Second Edition. Edited by Ramesh C. Gupta, DVM, MVSc, PhD, DABT, FACT, FATS, 2012.
Толуол — Sciencemadness Wiki
Толуол или метилбензол — прозрачная, нерастворимая в воде органическая жидкость, используемая в качестве разбавителя краски и органического растворителя. Это ароматический углеводород с общей химической формулой C 6 H 5 CH 3 .
Содержание
- 1 Свойства
- 1.1 Химическая
- 1.2 Физический
- 2 Наличие
- 3 Подготовка
- 4 проекта
- 5 Обращение
- 5.
1 Безопасность
- 5.2 Хранение
- 5.3 Утилизация
- 5.
- 6 Каталожные номера
- 6.1 Соответствующие темы Sciencemadness
Свойства
Химический
Метильная группа делает толуол примерно в 25 раз более реакционноспособным, чем бензол, в электрофильных ароматических замещениях. Добавление галогена в присутствии УФ-света дает бензилгалогениды.
Перманганат калия окисляет толуол с образованием бензойной кислоты.
- C 6 H 5 CH 3 + [O] → C 6 H 5 COOH
Физические свойства растворителя
5 запах. Он менее плотный, чем вода, с плотностью 0,87 г/мл. Толуол плавится при -95°С и кипит при 111°С. Он нерастворим в воде, но в паровой фазе образует азеотроп. Толуол смешивается со многими органическими растворителями, такими как спирты и сложные эфиры. Толуол имеет высокий показатель преломления, из-за чего он проявляет радужность.
Доступность
Толуол доступен в аппаратных средствах в качестве разбавителя краски, иногда в относительной чистоте, но чаще всего смешивается с другими углеводородами, кетонами, в зависимости от продукта. Бутанол и/или бутилацетат чаще всего добавляют в растворители на основе толуола. Для перегонки компонентов можно использовать фракционную перегонку. Некоторые растворители и разбавители содержат толуол, смешанный с смешиваемыми с водой органическими веществами; Толуол технической чистоты можно отделить от таких растворителей добавлением воды.
Относительно чистый толуол также можно найти в различных мастерских по ремонту обуви.
Приготовление
Существует несколько способов приготовления толуола. Один метод включает метилирование бензола метилгалогенидом, таким как метилхлорид, в присутствии безводного хлорида алюминия. Поскольку толуол менее токсичен, чем бензол, это хороший способ, хотя и потребляющий, устранить бензол.
Однако производство толуола оптом с помощью этого метода не очень практично и экономично, и намного дешевле просто купить толуол в магазине, чем делать его самостоятельно.
Проекты
- Синтез бензойной кислоты
- Синтез бензальдегида (реакция Этара)
- Хлортолуолы
- Синтез бензилхлорида
- Моно, ди и тринитротолуол
- Добыча серы
- Экстракция гемоглобина
Обращение
Безопасность
Пары толуола могут вызывать головную боль, головокружение, тошноту, поэтому работу следует выполнять в вытяжном шкафу или на улице. Толуол менее токсичен и канцерогенен, чем бензол, а это означает, что его можно использовать вместо бензола в качестве растворителя.
Хранение
Толуол менее летуч, чем другие углеводороды, но из-за его сильного запаха его лучше хранить в закрытых бутылях и в шкафу для растворителей.
Утилизация
При сжигании толуола образуется сажа, поэтому лучше делать это вне . Так как горение неполное, в образующемся дыме будет много сажи, угарного газа, а также паров несгоревшего толуола, что придает дыму характерный запах. Если вы используете этот метод, старайтесь не сжигать слишком много толуола за один раз, а вместо этого сжигайте его небольшими порциями в течение более длительного периода времени.
Так как это ароматическое вещество, реагент Фентона также может быть хорошим выбором для его уничтожения. Обсуждение: Толуол Однако указанный метод приводит к образованию большого количества газов, которые при добавлении слишком большого количества толуола превращают некоторое количество толуола в аэрозоль. Это опасно в закрытом помещении, поскольку несет опасность как пожара/взрыва, так и вдыхания опасных паров толуола. Это можно контролировать, добавляя толуол по каплям или пропуская через газорассеивающий камень (убедитесь, что толуол может проходить через фритту) через окисляющий раствор барботирующий (негорючий) толуол, содержащий газ, чтобы ограничить утечку пара. Либо проводить нейтрализацию в вытяжном шкафу, либо снаружи. Желательно делать это снаружи, так как ультрафиолетовый свет будет катализировать разложение. Если вы хотите использовать фотохимическую нейтрализацию, лучше всего использовать УФ-лампу.
Ссылки
Соответствующие темы Sciencemadness
- Толуол из бензола, стирола, бензина?
- толуол —> бензальдегид
Ксилол: использование и советы по безопасности
Руководство для начинающих по ксилолу: использование и советы по безопасности
Большинство бесцветных клеев и покрытий содержат ксилол в качестве растворителя. Это соединение широко используется в нефтяной промышленности и имеет широкий спектр применения. С другой стороны, он легко воспламеняется и представляет профессиональную опасность.
Ксилол может вызвать серьезное повреждение органов при неправильном обращении. Он особенно токсичен для печени, почек и центральной нервной системы, но может также поражать кожу и глаза. Более того, он может просачиваться в почву, где может оставаться в течение нескольких недель или даже месяцев.
Маляры, лаборанты и другие специалисты ежедневно работают с этим химическим веществом. Использование ксилола включает все: от производства красителей и моторного топлива до фармацевтических препаратов. Тем не менее, его опасности не следует игнорировать.
Подобно метанолу, серной кислоте и другим соединениям, ксилол ценится за свои физические свойства и свойства. Просто убедитесь, что вы знаете, как обращаться с ним безопасно.
Что такое ксилол?
Ксилол представляет собой ароматический углеводород с химической формулой C8h20. Как правило, он продается в виде бесцветной жидкости со сладким запахом. Он также известен как диметилбензол или ксилол.
Большинство производителей используют этот синтетический состав в качестве растворителя для красок, смазочных материалов, герметиков и других товаров. Ксилол является одним из немногих химических веществ, которые не смешиваются с водой. К сожалению, он чрезвычайно токсичен для окружающей среды и здоровья человека.
Недавнее исследование показывает, что ксилол обычно содержится в почве, воде и воздухе. Хотя это соединение нерастворимо в воде, оно загрязняет морскую среду.
Применение ксилола и промышленное применение
Использование ксилола было открыто Огюстом Кауром, французским химиком, в 1850 году. Сегодня это вещество имеет различные применения в химии и стоматологии, а также в резиновой, кожевенной и полиграфической промышленности.
Стоматологи, например, используют его для обработки тканей и эндодонтического лечения. Лаборанты используют ксилол для удаления парафина и синтетического иммерсионного масла с предметных стекол микроскопа.
Ксилол в основном применяется в качестве растворителя. Это соединение также можно добавлять в сырье, бензин, авиационное топливо и другие промышленные продукты. В некоторых отраслях он используется в качестве разбавителя краски и чистящего средства.
Опасность ксилола для здоровья
Несмотря на широкий спектр применения, ксилол представляет серьезную опасность для здоровья. Поскольку он легко воспламеняется при комнатной температуре, он может легко вызвать пожар. Кроме того, он токсичен для человека при всех путях воздействия.
При вдыхании пары ксилола могут угнетать центральную нервную систему. Симптомы включают тошноту и рвоту, головокружение, раздражительность и головную боль.
Попадание на кожу может вызвать дерматит и раздражение кожи. Со временем это химическое вещество может привести к растрескиванию и шелушению кожи.
Проглатывание ксилола может привести к повреждению печени или почек и острой системной токсичности. В некоторых случаях это может вызвать угнетение дыхания, накопление жидкости в легких или даже кому.
Исследователи не до конца понимают его побочные эффекты. Общее мнение состоит в том, что ксилол воздействует на нервные белки, вызывая повреждение центральной нервной системы.
Лучшее, что вы можете сделать для защиты своих сотрудников, – это обеспечить надлежащее обучение. Обеспечьте их паспортами безопасности, а также перчатками, респираторами и защитными очками.