Классификация обыкновенной ели: Ель обыкновенная | это… Что такое Ель обыкновенная?

Ель обыкновенная | это… Что такое Ель обыкновенная?

Ель обыкнове́нная, или Ель европе́йская (лат. Pícea ábies) — вид хвойных деревьев из рода Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae).

Содержание 1 Синонимы 2 Распространение и экология 3 Ботаническое описание 4 Значение и применение 4.1 В промышленности 4.2 В медицине 5 Классификация 5.1 Таксономия 5.2 Разновидности 5.3 Сорта 6 Интересные факты 7 Примечания 8 Литература 9 Ссылки

Синонимы

В синонимику латинского названия входят:

• Picea excelsa (Lam.) Link^[1]
• Picea montana Schur^[2]
• Picea rubra A.Dietr.^[2]
• Picea vulgaris Link^[2]
• Pinus abies L.basionym^[1]
• Pinus excelsa Lam. ^[1]
• Pinus viminalis Sparrm. ex Alstr. ^[1]

Распространение и экология

Широко распространена на северо-востоке Европы, где образует сплошные лесные массивы. Западнее хвойные леса не являются зональным типом растительности, ель там встречается только в горах, от Пиренеев до Карпат. Северная граница ареала в России совпадает с границей лесов, а южная доходит до чернозёмной зоны. Восточнее Волги образует полосу смешанных с елью сибирской форм.

Лесообразующая порода. В зоне тайги нередко образует чистые леса — ельники. В Средней полосе России соседствует с Сосной обыкновенной и лиственными деревьями, образуя смешанные леса. К почвам нетребовательна. Как и другие виды елей, отличается высокой теневыносливостью.

Предельный возраст — 300 лет, в полосе хвойно-широколиственных лесов снижается до 120—150 (180) лет^[3]. Поскольку «этажи» ветвей у елей, как и араукарий, образуются раз в год, возраст ели определяется довольно просто^[4]: достаточно посчитать их и прибавить 3—4 года (время формирования первого «этажа»).

Ботаническая иллюстрация из книги О. В. Томе «Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz», 1885

Ботаническое описание

Вечнозелёное дерево с поверхностной корневой системой. Достигает в высоту 35—50 метров. Крона в виде конуса, образуется поникающими или распростёртыми ветвями, расположенными мутовчато.

Кора серого цвета, отслаивающаяся тонкими пластинками.

Четырёхгранные хвоинки (листья), расположенные по спирали, сидят по одной на листовых подушечках. Длина хвоинок — от 1 до 2,5 см. Продолжительность жизни каждой хвоинки — шесть и более лет.

Микростробилы (мужские колоски) пазушные, образуются на концах побегов прошлого года, у основания окружены чешуйками. Пыление — в мае. Шишки повислые, находятся на концах ветвей: сначала вертикально, а затем повисают. Зрелые шишки продолговатые — до 15 см длиной и 4 см шириной. Семена яйцевидно-заострённые, до 4 мм длиной; крыло красновато-коричневое. Созревают осенью (в Европейской части России — в октябре) первого года, но высыпаются только в январе — марте, рассеиваются по насту.

Семеносить начинает в возрасте от 20 до 60 лет в зависимости от плотности растений в лесу (одиночные растения в период образование семян вступают раньше групповых). Семеношение не ежегодное, повторяется через 4—5 лет.

Значение и применение

Основная статья: Ель (древесина)

В промышленности

Лёгкая и мягкая древесина ели употребляется в целлюлозно-бумажной промышленности, для изготовления музыкальных инструментов, тары, шпал, телеграфных столбов. Кора идёт на получение дубильных веществ.

В медицине

В качестве лекарственного сырья используют шишки ели обыкновенной (лат. Strobilus Piceae), которые собирают летом до начала созревания семян, сушат на стеллажах под навесами. Шишки содержат эфирное масло, смолы, дубильные вещества^[5]. Настой почек ели оказывает противомикробное, спазмолитическое и десенсибилизирующее действие^[6]. Отвар и настой шишек применяют для лечения заболеваний дыхательных путей и бронхиальной астмы^[5].

Классификация

Таксономия

Вид Ель обыкновенная входит в род Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae) порядка Сосновые (Pinales).

ещё 6 семейств

ещё от 27 до 55 видов

порядок Сосновые

род Ель

отдел Хвойные

семейство Сосновые

вид Ель обыкновенная

ещё три вымерших порядка

ещё около 10 родов

Разновидности

Ель сибирская (Picea obovata), растущая на Урале, в Сибире и на Дальнем Востоке, иногда рассматривается не как самостоятельный вид, а как разновидность Ели обыкновенной — Picea abies subsp.  obovata.

Сорта

Разные сорта елей

В ходе селекции было выведено множество сортов, некоторые из них:^{[источник не указан 760 дней]}

• ‘Acrocona’. Медленнорастущий сорт. Деревья достигают высоты 2—3 м, крона широкая коническая, диаметром до 4 м, ветви расположены горизонтально. Внешний вид довольно декоративен, особенно весной (в это время года на концах молодых побегов вырастают маленькие красные шишечки)
• ‘Cupressina’. Сорт выведен в Германии в конце XIX века. Нынче этот сорт очень популярен среди садоводов самых разных стран. Хвоя тёмно-зелёная, крона узкая коническая, дерево достигает высоты 1,8 м и ширины 0,6 м. Такие «компактные» размеры хорошо предохраняют взрослые деревья от повреждений ветвей во время обильных снегопадов
• ‘Crusita’. Декоративный сорт, но очень редкий. Особенностью этого вида является необычная окраска молодых побегов, которые имеют красноватый оттенок. Но по мере взросления дерева они становятся зелёными.
• ‘Echiniformis’. Известна в культуре с 1875 года. В настоящее время почти никогда не встречается в чистом виде. Обычно смешана с ‘Gregoriana’ или ‘Gregoriana veitchii’. Карликовая, медленнорастущая форма. За 30 лет дерево достигает 20 см в высоту и 40 см в ширину. Форма кроны закруглённая до подушковидной, плотная и неравномерная. Побеги светло-коричневые, голые, слегка блестящие. Годовые побеги неравномерные, сплющенные. Почки светло-коричневые, крупные, цилиндрические с круглым концом. Валик листа плоский. Нижние иголки 12—15 мм длиной, 1—1,25 мм толщиной, в разрезе ромбические, плоские. Верхние иголки звёздчатые. Ели этой формы предпочитают участки с небольшой затенённостью.
• ‘Glauca Pendula’. Ветви раскидистые, густо усыпанные тёмно-зелёной хвоей. Сорт отличается особой неприхотливостью, поэтому очень широко распространён.
• ‘Inversa’. Особенностями этого сорта является необычайно узкая колонновидная крона, которая образована свисающими ветвями, а также молодые побеги, которые имеют ярко-розовую окраску.
• ‘Little Gem’. Карликовый сорт, очень медленно растущий. Высота елей этого сорта до 0,3—0,5 м. Крона имеет шаровидную или подушковидную форму, шириной до 1 м. Используется в основном для альпийского сада.
• ‘Nidiformis’. Карликовый сорт с интересной формой кроны. Достигает высоты 1,2—1,3 м. Крона очень широкая, гнездовидная, диаметром до 5 м. Отличается очень высокой выносливостью к неблагоприятным условиям произрастания. Используется и в одиночных посадках, и в альпинариях.
• ‘Ohlendorffii’. Карликовая форма, высота 6—8 м, диаметр кроны 2,5—4 м, в молодом возрасте крона округлая, к старости широко-коническая с несколькими вершинами. Побеги приподнимающиеся и раскидистые, неравномерно развитые, плотно расположены в кроне. Годовой прирост 2—6 см. Почки темные, оранжево-коричневые, находятся группами на концах побегов. Хвоя золотисто-желтовато-зелёная, короткая, колючая, внешне напоминает хвою ели восточной. Получена в питомнике Т. Олендорффа под Гамбургом из семян в середине XIX века. Семена были привезены из Никитского ботанического сада. Размножают семенами, черенками (укореняемость около 24 %). Не выносит застоя воды, засоления и сухости почвы. Теневынослива. Рекомендуется для одиночных и групповых посадок.
• ‘Pendula’. Редкий, очень декоративный и неприхотливый сорт. Крона имеет довольно оригинальную форму, в основном, благодаря эластичности ветвей, некоторые из которых отрастают до самой земли.
• ‘Pumila Glauca’. Основной особенностью этого сорта является очень красивая хвоя голубоватого оттенка. Молодые ели имеют округлую крону, которая с возрастом становится раскидистой.
• ‘Reflexa’. Декоративный сорт с пирамидальной кроной; такую форму они приобретают из-за направленных вверх ветвей.
• ‘Tompa’ Leen Konijn. Сорт интродуцирован Konijn Nurs. Ederveen в 1987 году в Нидерландах. Плотная коническая форма (60×40 см). Медленный рост. Хвоя светло-зелёная. Напоминает Picea glauca ‘Conica’, но не столь восприимчива к паутинному клещу и тле^[7]. Размеры в 10 лет: высота 0,6 м, диаметр около 1 м^[8], окончательный рост до 1,5 метра^[9].
• ‘Wills Zwerg’ (syn. ‘Will’s Zwerg’). Сорт обнаружен около 1936 года в питомнике Ганса Вилла (Асперн под Бармштедтом, Голландия). Низкорослая форма, к 30 годам достигает высоты 2 м. Форма кроны равномерная, плотно-кеглевидная. С возрастом становится более рыхлой. Интересна благодаря светло-зелёной хвое на молодых (июльских) побегах, намного более светлой по сравнению со старой тёмно-зелёной хвоей ^[10].

Интересные факты

• В Рождество и Новый год принято ставить новогоднюю ёлку.
• Одна из елей в Швеции имеет возраст 9550 лет, это самое старое дерево в мире^[11].

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3 4} По данным сайта GRIN (см. карточку растения).
2. ↑ ^{1 2 3} По данным сайта The Gymnosperm Database
3. ↑ Губанов И. А., Киселёва К. В., Новиков В. С., Тихомиров В. Н. Иллюстрированный определитель растений Средней России. — М.: Т-во научных изданий КМК, Ин-т технологических исследований, 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6
4. ↑ Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 319. — 447 с. — 300 000 экз.
5. ↑ ^{1 2} Блинова К. Ф. и др. Ботанико-фармакогностический словарь: Справ. пособие / Под ред. К. Ф. Блиновой, Г. П. Яковлева. — М.: Высш. шк., 1990. — С. 187. — ISBN 5-06-000085-0
6. ↑ Соколов С. Я. Лекарственные растения.  — Алма-Ата: Медицина, 1991. — С. 118. — ISBN 5-615-00780-X
7. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Библиотека хвойных растений
8. ↑ Picea abies ‘Tompa’ в фотобазе сайта Websad.ru
9. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Zszp.pl
10. ↑ Крюссман Г. Хвойные породы / Пер. с нем. — М.: Лесная промышленность, 1986. — 256 с. — 7500 экз. — ISBN 3-489-60222-6
11. ↑ World’s oldest living tree discovered in Sweden (англ.)

Литература

• Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 361—364. — 447 с. — 300 000 экз.
• Уханов В. В. Род 7. Larix Mill. — Лиственница // Деревья и кустарники СССР. Дикорастущие, культивируемые и перспективные для интродукции. / Ред. тома С. Я. Соколов и Б. К. Шишкин. — М.—Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — Т. I. Голосеменные.  — С. 165—170. — 464 с. — 3000 экз.
• Губанов И. А. и др. 44. Picea abies (L.) Karst. [P. excelsa (Lam.) Link]— Ель европейская // Иллюстрированный определитель растений Средней России. В 3 т. — М.: Т-во науч. изд. КМК, Ин-т технолог. иссл., 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6

Ссылки

• Ель в базе данных The Gymnosperm Database (англ.) (Проверено 10 ноября 2003)
• Ель обыкновенная на сайте USDA NRCS

Ель обыкновенная | это… Что такое Ель обыкновенная?

Ель обыкнове́нная, или Ель европе́йская (лат. Pícea ábies) — вид хвойных деревьев из рода Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae).

Содержание 1 Синонимы 2 Распространение и экология 3 Ботаническое описание 4 Значение и применение 4.1 В промышленности 4. 2 В медицине 5 Классификация 5.1 Таксономия 5.2 Разновидности 5.3 Сорта 6 Интересные факты 7 Примечания 8 Литература 9 Ссылки

Синонимы

В синонимику латинского названия входят:

• Picea excelsa (Lam.) Link^[1]
• Picea montana Schur^[2]
• Picea rubra A.Dietr.^[2]
• Picea vulgaris Link^[2]
• Pinus abies L.basionym^[1]
• Pinus excelsa Lam.^[1]
• Pinus viminalis Sparrm. ex Alstr.^[1]

Распространение и экология

Широко распространена на северо-востоке Европы, где образует сплошные лесные массивы. Западнее хвойные леса не являются зональным типом растительности, ель там встречается только в горах, от Пиренеев до Карпат. Северная граница ареала в России совпадает с границей лесов, а южная доходит до чернозёмной зоны. Восточнее Волги образует полосу смешанных с елью сибирской форм.

Лесообразующая порода. В зоне тайги нередко образует чистые леса — ельники. В Средней полосе России соседствует с Сосной обыкновенной и лиственными деревьями, образуя смешанные леса. К почвам нетребовательна. Как и другие виды елей, отличается высокой теневыносливостью.

Предельный возраст — 300 лет, в полосе хвойно-широколиственных лесов снижается до 120—150 (180) лет^[3]. Поскольку «этажи» ветвей у елей, как и араукарий, образуются раз в год, возраст ели определяется довольно просто^[4]: достаточно посчитать их и прибавить 3—4 года (время формирования первого «этажа»).

Ботаническая иллюстрация из книги О. В. Томе «Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz», 1885

Ботаническое описание

Вечнозелёное дерево с поверхностной корневой системой. Достигает в высоту 35—50 метров. Крона в виде конуса, образуется поникающими или распростёртыми ветвями, расположенными мутовчато.

Кора серого цвета, отслаивающаяся тонкими пластинками.

Четырёхгранные хвоинки (листья), расположенные по спирали, сидят по одной на листовых подушечках. Длина хвоинок — от 1 до 2,5 см. Продолжительность жизни каждой хвоинки — шесть и более лет.

Микростробилы (мужские колоски) пазушные, образуются на концах побегов прошлого года, у основания окружены чешуйками. Пыление — в мае. Шишки повислые, находятся на концах ветвей: сначала вертикально, а затем повисают. Зрелые шишки продолговатые — до 15 см длиной и 4 см шириной. Семена яйцевидно-заострённые, до 4 мм длиной; крыло красновато-коричневое. Созревают осенью (в Европейской части России — в октябре) первого года, но высыпаются только в январе — марте, рассеиваются по насту.

Семеносить начинает в возрасте от 20 до 60 лет в зависимости от плотности растений в лесу (одиночные растения в период образование семян вступают раньше групповых). Семеношение не ежегодное, повторяется через 4—5 лет.

Значение и применение

Основная статья: Ель (древесина)

В промышленности

Лёгкая и мягкая древесина ели употребляется в целлюлозно-бумажной промышленности, для изготовления музыкальных инструментов, тары, шпал, телеграфных столбов. Кора идёт на получение дубильных веществ.

В медицине

В качестве лекарственного сырья используют шишки ели обыкновенной (лат. Strobilus Piceae), которые собирают летом до начала созревания семян, сушат на стеллажах под навесами. Шишки содержат эфирное масло, смолы, дубильные вещества^[5]. Настой почек ели оказывает противомикробное, спазмолитическое и десенсибилизирующее действие^[6]. Отвар и настой шишек применяют для лечения заболеваний дыхательных путей и бронхиальной астмы^[5].

Классификация

Таксономия

Вид Ель обыкновенная входит в род Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae) порядка Сосновые (Pinales).

ещё 6 семейств

ещё от 27 до 55 видов

порядок Сосновые

род Ель

отдел Хвойные

семейство Сосновые

вид Ель обыкновенная

ещё три вымерших порядка

ещё около 10 родов

Разновидности

Ель сибирская (Picea obovata), растущая на Урале, в Сибире и на Дальнем Востоке, иногда рассматривается не как самостоятельный вид, а как разновидность Ели обыкновенной — Picea abies subsp.  obovata.

Сорта

Разные сорта елей

В ходе селекции было выведено множество сортов, некоторые из них:^{[источник не указан 760 дней]}

• ‘Acrocona’. Медленнорастущий сорт. Деревья достигают высоты 2—3 м, крона широкая коническая, диаметром до 4 м, ветви расположены горизонтально. Внешний вид довольно декоративен, особенно весной (в это время года на концах молодых побегов вырастают маленькие красные шишечки)
• ‘Cupressina’. Сорт выведен в Германии в конце XIX века. Нынче этот сорт очень популярен среди садоводов самых разных стран. Хвоя тёмно-зелёная, крона узкая коническая, дерево достигает высоты 1,8 м и ширины 0,6 м. Такие «компактные» размеры хорошо предохраняют взрослые деревья от повреждений ветвей во время обильных снегопадов
• ‘Crusita’. Декоративный сорт, но очень редкий. Особенностью этого вида является необычная окраска молодых побегов, которые имеют красноватый оттенок. Но по мере взросления дерева они становятся зелёными.
• ‘Echiniformis’. Известна в культуре с 1875 года. В настоящее время почти никогда не встречается в чистом виде. Обычно смешана с ‘Gregoriana’ или ‘Gregoriana veitchii’. Карликовая, медленнорастущая форма. За 30 лет дерево достигает 20 см в высоту и 40 см в ширину. Форма кроны закруглённая до подушковидной, плотная и неравномерная. Побеги светло-коричневые, голые, слегка блестящие. Годовые побеги неравномерные, сплющенные. Почки светло-коричневые, крупные, цилиндрические с круглым концом. Валик листа плоский. Нижние иголки 12—15 мм длиной, 1—1,25 мм толщиной, в разрезе ромбические, плоские. Верхние иголки звёздчатые. Ели этой формы предпочитают участки с небольшой затенённостью.
• ‘Glauca Pendula’. Ветви раскидистые, густо усыпанные тёмно-зелёной хвоей. Сорт отличается особой неприхотливостью, поэтому очень широко распространён.
• ‘Inversa’. Особенностями этого сорта является необычайно узкая колонновидная крона, которая образована свисающими ветвями, а также молодые побеги, которые имеют ярко-розовую окраску.
• ‘Little Gem’. Карликовый сорт, очень медленно растущий. Высота елей этого сорта до 0,3—0,5 м. Крона имеет шаровидную или подушковидную форму, шириной до 1 м. Используется в основном для альпийского сада.
• ‘Nidiformis’. Карликовый сорт с интересной формой кроны. Достигает высоты 1,2—1,3 м. Крона очень широкая, гнездовидная, диаметром до 5 м. Отличается очень высокой выносливостью к неблагоприятным условиям произрастания. Используется и в одиночных посадках, и в альпинариях.
• ‘Ohlendorffii’. Карликовая форма, высота 6—8 м, диаметр кроны 2,5—4 м, в молодом возрасте крона округлая, к старости широко-коническая с несколькими вершинами. Побеги приподнимающиеся и раскидистые, неравномерно развитые, плотно расположены в кроне. Годовой прирост 2—6 см. Почки темные, оранжево-коричневые, находятся группами на концах побегов. Хвоя золотисто-желтовато-зелёная, короткая, колючая, внешне напоминает хвою ели восточной. Получена в питомнике Т. Олендорффа под Гамбургом из семян в середине XIX века. Семена были привезены из Никитского ботанического сада. Размножают семенами, черенками (укореняемость около 24 %). Не выносит застоя воды, засоления и сухости почвы. Теневынослива. Рекомендуется для одиночных и групповых посадок.
• ‘Pendula’. Редкий, очень декоративный и неприхотливый сорт. Крона имеет довольно оригинальную форму, в основном, благодаря эластичности ветвей, некоторые из которых отрастают до самой земли.
• ‘Pumila Glauca’. Основной особенностью этого сорта является очень красивая хвоя голубоватого оттенка. Молодые ели имеют округлую крону, которая с возрастом становится раскидистой.
• ‘Reflexa’. Декоративный сорт с пирамидальной кроной; такую форму они приобретают из-за направленных вверх ветвей.
• ‘Tompa’ Leen Konijn. Сорт интродуцирован Konijn Nurs. Ederveen в 1987 году в Нидерландах. Плотная коническая форма (60×40 см). Медленный рост. Хвоя светло-зелёная. Напоминает Picea glauca ‘Conica’, но не столь восприимчива к паутинному клещу и тле^[7]. Размеры в 10 лет: высота 0,6 м, диаметр около 1 м^[8], окончательный рост до 1,5 метра^[9].
• ‘Wills Zwerg’ (syn. ‘Will’s Zwerg’). Сорт обнаружен около 1936 года в питомнике Ганса Вилла (Асперн под Бармштедтом, Голландия). Низкорослая форма, к 30 годам достигает высоты 2 м. Форма кроны равномерная, плотно-кеглевидная. С возрастом становится более рыхлой. Интересна благодаря светло-зелёной хвое на молодых (июльских) побегах, намного более светлой по сравнению со старой тёмно-зелёной хвоей^[10].

Интересные факты

• В Рождество и Новый год принято ставить новогоднюю ёлку.
• Одна из елей в Швеции имеет возраст 9550 лет, это самое старое дерево в мире^[11].

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3 4} По данным сайта GRIN (см. карточку растения).
2. ↑ ^{1 2 3} По данным сайта The Gymnosperm Database
3. ↑ Губанов И. А., Киселёва К. В., Новиков В. С., Тихомиров В. Н. Иллюстрированный определитель растений Средней России. — М.: Т-во научных изданий КМК, Ин-т технологических исследований, 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6
4. ↑ Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 319. — 447 с. — 300 000 экз.
5. ↑ ^{1 2} Блинова К. Ф. и др. Ботанико-фармакогностический словарь: Справ. пособие / Под ред. К. Ф. Блиновой, Г. П. Яковлева. — М.: Высш. шк., 1990. — С. 187. — ISBN 5-06-000085-0
6. ↑ Соколов С. Я. Лекарственные растения.  — Алма-Ата: Медицина, 1991. — С. 118. — ISBN 5-615-00780-X
7. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Библиотека хвойных растений
8. ↑ Picea abies ‘Tompa’ в фотобазе сайта Websad.ru
9. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Zszp.pl
10. ↑ Крюссман Г. Хвойные породы / Пер. с нем. — М.: Лесная промышленность, 1986. — 256 с. — 7500 экз. — ISBN 3-489-60222-6
11. ↑ World’s oldest living tree discovered in Sweden (англ.)

Литература

• Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 361—364. — 447 с. — 300 000 экз.
• Уханов В. В. Род 7. Larix Mill. — Лиственница // Деревья и кустарники СССР. Дикорастущие, культивируемые и перспективные для интродукции. / Ред. тома С. Я. Соколов и Б. К. Шишкин. — М.—Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — Т. I. Голосеменные.  — С. 165—170. — 464 с. — 3000 экз.
• Губанов И. А. и др. 44. Picea abies (L.) Karst. [P. excelsa (Lam.) Link]— Ель европейская // Иллюстрированный определитель растений Средней России. В 3 т. — М.: Т-во науч. изд. КМК, Ин-т технолог. иссл., 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6

Ссылки

• Ель в базе данных The Gymnosperm Database (англ.) (Проверено 10 ноября 2003)
• Ель обыкновенная на сайте USDA NRCS

Ель обыкновенная | это… Что такое Ель обыкновенная?

Ель обыкнове́нная, или Ель европе́йская (лат. Pícea ábies) — вид хвойных деревьев из рода Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae).

Содержание 1 Синонимы 2 Распространение и экология 3 Ботаническое описание 4 Значение и применение 4.1 В промышленности 4. 2 В медицине 5 Классификация 5.1 Таксономия 5.2 Разновидности 5.3 Сорта 6 Интересные факты 7 Примечания 8 Литература 9 Ссылки

Синонимы

В синонимику латинского названия входят:

• Picea excelsa (Lam.) Link^[1]
• Picea montana Schur^[2]
• Picea rubra A.Dietr.^[2]
• Picea vulgaris Link^[2]
• Pinus abies L.basionym^[1]
• Pinus excelsa Lam.^[1]
• Pinus viminalis Sparrm. ex Alstr.^[1]

Распространение и экология

Широко распространена на северо-востоке Европы, где образует сплошные лесные массивы. Западнее хвойные леса не являются зональным типом растительности, ель там встречается только в горах, от Пиренеев до Карпат. Северная граница ареала в России совпадает с границей лесов, а южная доходит до чернозёмной зоны. Восточнее Волги образует полосу смешанных с елью сибирской форм.

Лесообразующая порода. В зоне тайги нередко образует чистые леса — ельники. В Средней полосе России соседствует с Сосной обыкновенной и лиственными деревьями, образуя смешанные леса. К почвам нетребовательна. Как и другие виды елей, отличается высокой теневыносливостью.

Предельный возраст — 300 лет, в полосе хвойно-широколиственных лесов снижается до 120—150 (180) лет^[3]. Поскольку «этажи» ветвей у елей, как и араукарий, образуются раз в год, возраст ели определяется довольно просто^[4]: достаточно посчитать их и прибавить 3—4 года (время формирования первого «этажа»).

Ботаническая иллюстрация из книги О. В. Томе «Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz», 1885

Ботаническое описание

Вечнозелёное дерево с поверхностной корневой системой. Достигает в высоту 35—50 метров. Крона в виде конуса, образуется поникающими или распростёртыми ветвями, расположенными мутовчато.

Кора серого цвета, отслаивающаяся тонкими пластинками.

Четырёхгранные хвоинки (листья), расположенные по спирали, сидят по одной на листовых подушечках. Длина хвоинок — от 1 до 2,5 см. Продолжительность жизни каждой хвоинки — шесть и более лет.

Микростробилы (мужские колоски) пазушные, образуются на концах побегов прошлого года, у основания окружены чешуйками. Пыление — в мае. Шишки повислые, находятся на концах ветвей: сначала вертикально, а затем повисают. Зрелые шишки продолговатые — до 15 см длиной и 4 см шириной. Семена яйцевидно-заострённые, до 4 мм длиной; крыло красновато-коричневое. Созревают осенью (в Европейской части России — в октябре) первого года, но высыпаются только в январе — марте, рассеиваются по насту.

Семеносить начинает в возрасте от 20 до 60 лет в зависимости от плотности растений в лесу (одиночные растения в период образование семян вступают раньше групповых). Семеношение не ежегодное, повторяется через 4—5 лет.

Значение и применение

Основная статья: Ель (древесина)

В промышленности

Лёгкая и мягкая древесина ели употребляется в целлюлозно-бумажной промышленности, для изготовления музыкальных инструментов, тары, шпал, телеграфных столбов. Кора идёт на получение дубильных веществ.

В медицине

В качестве лекарственного сырья используют шишки ели обыкновенной (лат. Strobilus Piceae), которые собирают летом до начала созревания семян, сушат на стеллажах под навесами. Шишки содержат эфирное масло, смолы, дубильные вещества^[5]. Настой почек ели оказывает противомикробное, спазмолитическое и десенсибилизирующее действие^[6]. Отвар и настой шишек применяют для лечения заболеваний дыхательных путей и бронхиальной астмы^[5].

Классификация

Таксономия

Вид Ель обыкновенная входит в род Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae) порядка Сосновые (Pinales).

ещё 6 семейств

ещё от 27 до 55 видов

порядок Сосновые

род Ель

отдел Хвойные

семейство Сосновые

вид Ель обыкновенная

ещё три вымерших порядка

ещё около 10 родов

Разновидности

Ель сибирская (Picea obovata), растущая на Урале, в Сибире и на Дальнем Востоке, иногда рассматривается не как самостоятельный вид, а как разновидность Ели обыкновенной — Picea abies subsp.  obovata.

Сорта

Разные сорта елей

В ходе селекции было выведено множество сортов, некоторые из них:^{[источник не указан 760 дней]}

• ‘Acrocona’. Медленнорастущий сорт. Деревья достигают высоты 2—3 м, крона широкая коническая, диаметром до 4 м, ветви расположены горизонтально. Внешний вид довольно декоративен, особенно весной (в это время года на концах молодых побегов вырастают маленькие красные шишечки)
• ‘Cupressina’. Сорт выведен в Германии в конце XIX века. Нынче этот сорт очень популярен среди садоводов самых разных стран. Хвоя тёмно-зелёная, крона узкая коническая, дерево достигает высоты 1,8 м и ширины 0,6 м. Такие «компактные» размеры хорошо предохраняют взрослые деревья от повреждений ветвей во время обильных снегопадов
• ‘Crusita’. Декоративный сорт, но очень редкий. Особенностью этого вида является необычная окраска молодых побегов, которые имеют красноватый оттенок. Но по мере взросления дерева они становятся зелёными.
• ‘Echiniformis’. Известна в культуре с 1875 года. В настоящее время почти никогда не встречается в чистом виде. Обычно смешана с ‘Gregoriana’ или ‘Gregoriana veitchii’. Карликовая, медленнорастущая форма. За 30 лет дерево достигает 20 см в высоту и 40 см в ширину. Форма кроны закруглённая до подушковидной, плотная и неравномерная. Побеги светло-коричневые, голые, слегка блестящие. Годовые побеги неравномерные, сплющенные. Почки светло-коричневые, крупные, цилиндрические с круглым концом. Валик листа плоский. Нижние иголки 12—15 мм длиной, 1—1,25 мм толщиной, в разрезе ромбические, плоские. Верхние иголки звёздчатые. Ели этой формы предпочитают участки с небольшой затенённостью.
• ‘Glauca Pendula’. Ветви раскидистые, густо усыпанные тёмно-зелёной хвоей. Сорт отличается особой неприхотливостью, поэтому очень широко распространён.
• ‘Inversa’. Особенностями этого сорта является необычайно узкая колонновидная крона, которая образована свисающими ветвями, а также молодые побеги, которые имеют ярко-розовую окраску.
• ‘Little Gem’. Карликовый сорт, очень медленно растущий. Высота елей этого сорта до 0,3—0,5 м. Крона имеет шаровидную или подушковидную форму, шириной до 1 м. Используется в основном для альпийского сада.
• ‘Nidiformis’. Карликовый сорт с интересной формой кроны. Достигает высоты 1,2—1,3 м. Крона очень широкая, гнездовидная, диаметром до 5 м. Отличается очень высокой выносливостью к неблагоприятным условиям произрастания. Используется и в одиночных посадках, и в альпинариях.
• ‘Ohlendorffii’. Карликовая форма, высота 6—8 м, диаметр кроны 2,5—4 м, в молодом возрасте крона округлая, к старости широко-коническая с несколькими вершинами. Побеги приподнимающиеся и раскидистые, неравномерно развитые, плотно расположены в кроне. Годовой прирост 2—6 см. Почки темные, оранжево-коричневые, находятся группами на концах побегов. Хвоя золотисто-желтовато-зелёная, короткая, колючая, внешне напоминает хвою ели восточной. Получена в питомнике Т. Олендорффа под Гамбургом из семян в середине XIX века. Семена были привезены из Никитского ботанического сада. Размножают семенами, черенками (укореняемость около 24 %). Не выносит застоя воды, засоления и сухости почвы. Теневынослива. Рекомендуется для одиночных и групповых посадок.
• ‘Pendula’. Редкий, очень декоративный и неприхотливый сорт. Крона имеет довольно оригинальную форму, в основном, благодаря эластичности ветвей, некоторые из которых отрастают до самой земли.
• ‘Pumila Glauca’. Основной особенностью этого сорта является очень красивая хвоя голубоватого оттенка. Молодые ели имеют округлую крону, которая с возрастом становится раскидистой.
• ‘Reflexa’. Декоративный сорт с пирамидальной кроной; такую форму они приобретают из-за направленных вверх ветвей.
• ‘Tompa’ Leen Konijn. Сорт интродуцирован Konijn Nurs. Ederveen в 1987 году в Нидерландах. Плотная коническая форма (60×40 см). Медленный рост. Хвоя светло-зелёная. Напоминает Picea glauca ‘Conica’, но не столь восприимчива к паутинному клещу и тле^[7]. Размеры в 10 лет: высота 0,6 м, диаметр около 1 м^[8], окончательный рост до 1,5 метра^[9].
• ‘Wills Zwerg’ (syn. ‘Will’s Zwerg’). Сорт обнаружен около 1936 года в питомнике Ганса Вилла (Асперн под Бармштедтом, Голландия). Низкорослая форма, к 30 годам достигает высоты 2 м. Форма кроны равномерная, плотно-кеглевидная. С возрастом становится более рыхлой. Интересна благодаря светло-зелёной хвое на молодых (июльских) побегах, намного более светлой по сравнению со старой тёмно-зелёной хвоей^[10].

Интересные факты

• В Рождество и Новый год принято ставить новогоднюю ёлку.
• Одна из елей в Швеции имеет возраст 9550 лет, это самое старое дерево в мире^[11].

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3 4} По данным сайта GRIN (см. карточку растения).
2. ↑ ^{1 2 3} По данным сайта The Gymnosperm Database
3. ↑ Губанов И. А., Киселёва К. В., Новиков В. С., Тихомиров В. Н. Иллюстрированный определитель растений Средней России. — М.: Т-во научных изданий КМК, Ин-т технологических исследований, 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6
4. ↑ Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 319. — 447 с. — 300 000 экз.
5. ↑ ^{1 2} Блинова К. Ф. и др. Ботанико-фармакогностический словарь: Справ. пособие / Под ред. К. Ф. Блиновой, Г. П. Яковлева. — М.: Высш. шк., 1990. — С. 187. — ISBN 5-06-000085-0
6. ↑ Соколов С. Я. Лекарственные растения.  — Алма-Ата: Медицина, 1991. — С. 118. — ISBN 5-615-00780-X
7. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Библиотека хвойных растений
8. ↑ Picea abies ‘Tompa’ в фотобазе сайта Websad.ru
9. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Zszp.pl
10. ↑ Крюссман Г. Хвойные породы / Пер. с нем. — М.: Лесная промышленность, 1986. — 256 с. — 7500 экз. — ISBN 3-489-60222-6
11. ↑ World’s oldest living tree discovered in Sweden (англ.)

Литература

• Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 361—364. — 447 с. — 300 000 экз.
• Уханов В. В. Род 7. Larix Mill. — Лиственница // Деревья и кустарники СССР. Дикорастущие, культивируемые и перспективные для интродукции. / Ред. тома С. Я. Соколов и Б. К. Шишкин. — М.—Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — Т. I. Голосеменные.  — С. 165—170. — 464 с. — 3000 экз.
• Губанов И. А. и др. 44. Picea abies (L.) Karst. [P. excelsa (Lam.) Link]— Ель европейская // Иллюстрированный определитель растений Средней России. В 3 т. — М.: Т-во науч. изд. КМК, Ин-т технолог. иссл., 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6

Ссылки

• Ель в базе данных The Gymnosperm Database (англ.) (Проверено 10 ноября 2003)
• Ель обыкновенная на сайте USDA NRCS

Ель обыкновенная | это… Что такое Ель обыкновенная?

Ель обыкнове́нная, или Ель европе́йская (лат. Pícea ábies) — вид хвойных деревьев из рода Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae).

Содержание 1 Синонимы 2 Распространение и экология 3 Ботаническое описание 4 Значение и применение 4.1 В промышленности 4. 2 В медицине 5 Классификация 5.1 Таксономия 5.2 Разновидности 5.3 Сорта 6 Интересные факты 7 Примечания 8 Литература 9 Ссылки

Синонимы

В синонимику латинского названия входят:

• Picea excelsa (Lam.) Link^[1]
• Picea montana Schur^[2]
• Picea rubra A.Dietr.^[2]
• Picea vulgaris Link^[2]
• Pinus abies L.basionym^[1]
• Pinus excelsa Lam.^[1]
• Pinus viminalis Sparrm. ex Alstr.^[1]

Распространение и экология

Широко распространена на северо-востоке Европы, где образует сплошные лесные массивы. Западнее хвойные леса не являются зональным типом растительности, ель там встречается только в горах, от Пиренеев до Карпат. Северная граница ареала в России совпадает с границей лесов, а южная доходит до чернозёмной зоны. Восточнее Волги образует полосу смешанных с елью сибирской форм.

Лесообразующая порода. В зоне тайги нередко образует чистые леса — ельники. В Средней полосе России соседствует с Сосной обыкновенной и лиственными деревьями, образуя смешанные леса. К почвам нетребовательна. Как и другие виды елей, отличается высокой теневыносливостью.

Предельный возраст — 300 лет, в полосе хвойно-широколиственных лесов снижается до 120—150 (180) лет^[3]. Поскольку «этажи» ветвей у елей, как и араукарий, образуются раз в год, возраст ели определяется довольно просто^[4]: достаточно посчитать их и прибавить 3—4 года (время формирования первого «этажа»).

Ботаническая иллюстрация из книги О. В. Томе «Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz», 1885

Ботаническое описание

Вечнозелёное дерево с поверхностной корневой системой. Достигает в высоту 35—50 метров. Крона в виде конуса, образуется поникающими или распростёртыми ветвями, расположенными мутовчато.

Кора серого цвета, отслаивающаяся тонкими пластинками.

Четырёхгранные хвоинки (листья), расположенные по спирали, сидят по одной на листовых подушечках. Длина хвоинок — от 1 до 2,5 см. Продолжительность жизни каждой хвоинки — шесть и более лет.

Микростробилы (мужские колоски) пазушные, образуются на концах побегов прошлого года, у основания окружены чешуйками. Пыление — в мае. Шишки повислые, находятся на концах ветвей: сначала вертикально, а затем повисают. Зрелые шишки продолговатые — до 15 см длиной и 4 см шириной. Семена яйцевидно-заострённые, до 4 мм длиной; крыло красновато-коричневое. Созревают осенью (в Европейской части России — в октябре) первого года, но высыпаются только в январе — марте, рассеиваются по насту.

Семеносить начинает в возрасте от 20 до 60 лет в зависимости от плотности растений в лесу (одиночные растения в период образование семян вступают раньше групповых). Семеношение не ежегодное, повторяется через 4—5 лет.

Значение и применение

Основная статья: Ель (древесина)

В промышленности

Лёгкая и мягкая древесина ели употребляется в целлюлозно-бумажной промышленности, для изготовления музыкальных инструментов, тары, шпал, телеграфных столбов. Кора идёт на получение дубильных веществ.

В медицине

В качестве лекарственного сырья используют шишки ели обыкновенной (лат. Strobilus Piceae), которые собирают летом до начала созревания семян, сушат на стеллажах под навесами. Шишки содержат эфирное масло, смолы, дубильные вещества^[5]. Настой почек ели оказывает противомикробное, спазмолитическое и десенсибилизирующее действие^[6]. Отвар и настой шишек применяют для лечения заболеваний дыхательных путей и бронхиальной астмы^[5].

Классификация

Таксономия

Вид Ель обыкновенная входит в род Ель (Picea) семейства Сосновые (Pinaceae) порядка Сосновые (Pinales).

ещё 6 семейств

ещё от 27 до 55 видов

порядок Сосновые

род Ель

отдел Хвойные

семейство Сосновые

вид Ель обыкновенная

ещё три вымерших порядка

ещё около 10 родов

Разновидности

Ель сибирская (Picea obovata), растущая на Урале, в Сибире и на Дальнем Востоке, иногда рассматривается не как самостоятельный вид, а как разновидность Ели обыкновенной — Picea abies subsp.  obovata.

Сорта

Разные сорта елей

В ходе селекции было выведено множество сортов, некоторые из них:^{[источник не указан 760 дней]}

• ‘Acrocona’. Медленнорастущий сорт. Деревья достигают высоты 2—3 м, крона широкая коническая, диаметром до 4 м, ветви расположены горизонтально. Внешний вид довольно декоративен, особенно весной (в это время года на концах молодых побегов вырастают маленькие красные шишечки)
• ‘Cupressina’. Сорт выведен в Германии в конце XIX века. Нынче этот сорт очень популярен среди садоводов самых разных стран. Хвоя тёмно-зелёная, крона узкая коническая, дерево достигает высоты 1,8 м и ширины 0,6 м. Такие «компактные» размеры хорошо предохраняют взрослые деревья от повреждений ветвей во время обильных снегопадов
• ‘Crusita’. Декоративный сорт, но очень редкий. Особенностью этого вида является необычная окраска молодых побегов, которые имеют красноватый оттенок. Но по мере взросления дерева они становятся зелёными.
• ‘Echiniformis’. Известна в культуре с 1875 года. В настоящее время почти никогда не встречается в чистом виде. Обычно смешана с ‘Gregoriana’ или ‘Gregoriana veitchii’. Карликовая, медленнорастущая форма. За 30 лет дерево достигает 20 см в высоту и 40 см в ширину. Форма кроны закруглённая до подушковидной, плотная и неравномерная. Побеги светло-коричневые, голые, слегка блестящие. Годовые побеги неравномерные, сплющенные. Почки светло-коричневые, крупные, цилиндрические с круглым концом. Валик листа плоский. Нижние иголки 12—15 мм длиной, 1—1,25 мм толщиной, в разрезе ромбические, плоские. Верхние иголки звёздчатые. Ели этой формы предпочитают участки с небольшой затенённостью.
• ‘Glauca Pendula’. Ветви раскидистые, густо усыпанные тёмно-зелёной хвоей. Сорт отличается особой неприхотливостью, поэтому очень широко распространён.
• ‘Inversa’. Особенностями этого сорта является необычайно узкая колонновидная крона, которая образована свисающими ветвями, а также молодые побеги, которые имеют ярко-розовую окраску.
• ‘Little Gem’. Карликовый сорт, очень медленно растущий. Высота елей этого сорта до 0,3—0,5 м. Крона имеет шаровидную или подушковидную форму, шириной до 1 м. Используется в основном для альпийского сада.
• ‘Nidiformis’. Карликовый сорт с интересной формой кроны. Достигает высоты 1,2—1,3 м. Крона очень широкая, гнездовидная, диаметром до 5 м. Отличается очень высокой выносливостью к неблагоприятным условиям произрастания. Используется и в одиночных посадках, и в альпинариях.
• ‘Ohlendorffii’. Карликовая форма, высота 6—8 м, диаметр кроны 2,5—4 м, в молодом возрасте крона округлая, к старости широко-коническая с несколькими вершинами. Побеги приподнимающиеся и раскидистые, неравномерно развитые, плотно расположены в кроне. Годовой прирост 2—6 см. Почки темные, оранжево-коричневые, находятся группами на концах побегов. Хвоя золотисто-желтовато-зелёная, короткая, колючая, внешне напоминает хвою ели восточной. Получена в питомнике Т. Олендорффа под Гамбургом из семян в середине XIX века. Семена были привезены из Никитского ботанического сада. Размножают семенами, черенками (укореняемость около 24 %). Не выносит застоя воды, засоления и сухости почвы. Теневынослива. Рекомендуется для одиночных и групповых посадок.
• ‘Pendula’. Редкий, очень декоративный и неприхотливый сорт. Крона имеет довольно оригинальную форму, в основном, благодаря эластичности ветвей, некоторые из которых отрастают до самой земли.
• ‘Pumila Glauca’. Основной особенностью этого сорта является очень красивая хвоя голубоватого оттенка. Молодые ели имеют округлую крону, которая с возрастом становится раскидистой.
• ‘Reflexa’. Декоративный сорт с пирамидальной кроной; такую форму они приобретают из-за направленных вверх ветвей.
• ‘Tompa’ Leen Konijn. Сорт интродуцирован Konijn Nurs. Ederveen в 1987 году в Нидерландах. Плотная коническая форма (60×40 см). Медленный рост. Хвоя светло-зелёная. Напоминает Picea glauca ‘Conica’, но не столь восприимчива к паутинному клещу и тле^[7]. Размеры в 10 лет: высота 0,6 м, диаметр около 1 м^[8], окончательный рост до 1,5 метра^[9].
• ‘Wills Zwerg’ (syn. ‘Will’s Zwerg’). Сорт обнаружен около 1936 года в питомнике Ганса Вилла (Асперн под Бармштедтом, Голландия). Низкорослая форма, к 30 годам достигает высоты 2 м. Форма кроны равномерная, плотно-кеглевидная. С возрастом становится более рыхлой. Интересна благодаря светло-зелёной хвое на молодых (июльских) побегах, намного более светлой по сравнению со старой тёмно-зелёной хвоей^[10].

Интересные факты

• В Рождество и Новый год принято ставить новогоднюю ёлку.
• Одна из елей в Швеции имеет возраст 9550 лет, это самое старое дерево в мире^[11].

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3 4} По данным сайта GRIN (см. карточку растения).
2. ↑ ^{1 2 3} По данным сайта The Gymnosperm Database
3. ↑ Губанов И. А., Киселёва К. В., Новиков В. С., Тихомиров В. Н. Иллюстрированный определитель растений Средней России. — М.: Т-во научных изданий КМК, Ин-т технологических исследований, 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6
4. ↑ Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 319. — 447 с. — 300 000 экз.
5. ↑ ^{1 2} Блинова К. Ф. и др. Ботанико-фармакогностический словарь: Справ. пособие / Под ред. К. Ф. Блиновой, Г. П. Яковлева. — М.: Высш. шк., 1990. — С. 187. — ISBN 5-06-000085-0
6. ↑ Соколов С. Я. Лекарственные растения.  — Алма-Ата: Медицина, 1991. — С. 118. — ISBN 5-615-00780-X
7. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Библиотека хвойных растений
8. ↑ Picea abies ‘Tompa’ в фотобазе сайта Websad.ru
9. ↑ Picea abies ‘Tompa’ на сайте Zszp.pl
10. ↑ Крюссман Г. Хвойные породы / Пер. с нем. — М.: Лесная промышленность, 1986. — 256 с. — 7500 экз. — ISBN 3-489-60222-6
11. ↑ World’s oldest living tree discovered in Sweden (англ.)

Литература

• Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — С. 361—364. — 447 с. — 300 000 экз.
• Уханов В. В. Род 7. Larix Mill. — Лиственница // Деревья и кустарники СССР. Дикорастущие, культивируемые и перспективные для интродукции. / Ред. тома С. Я. Соколов и Б. К. Шишкин. — М.—Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — Т. I. Голосеменные.  — С. 165—170. — 464 с. — 3000 экз.
• Губанов И. А. и др. 44. Picea abies (L.) Karst. [P. excelsa (Lam.) Link]— Ель европейская // Иллюстрированный определитель растений Средней России. В 3 т. — М.: Т-во науч. изд. КМК, Ин-т технолог. иссл., 2002. — Т. 1. Папоротники, хвощи, плауны, голосеменные, покрытосеменные (однодольные). — С. 119. — ISBN 8-87317-091-6

Ссылки

• Ель в базе данных The Gymnosperm Database (англ.) (Проверено 10 ноября 2003)
• Ель обыкновенная на сайте USDA NRCS

Ель обыкновенная: описание, разновидности, выбор, выращивание

СОДЕРЖАНИЕ:Ель обыкновенная: описание, разновидности, выбор, выращивание Описание вида Сорта ели обыкновенной Распространение Посадка и уход Размножение Болезни и вредители Значение и применение Использование в ландшафтном дизайне

Ель обыкновенная: описание, разновидности, выбор, выращивание

Обыкновенная или Европейская ель прекрасно подходит для оформления участка и формирования зелёных зон. В дикой природе насчитывается более ста разновидностей зелёных многолетников, но для садоводства используются всего несколько видов хвойных деревьев.

Ель

Ель обыкновенная в ландшафтном дизайне органично вписывается в любые композиции, а также хорошо смотрится при одиночных высадках. Из хвойников формируют живые изгороди, альпинарии, используют в качестве фона для ярких однолетних и многолетних культур. Нередко дизайнеры используют ёлки в сочетании с сосной, туей или можжевельником.

 

Описание вида

Ель обыкновенная (Picea abies) — это вечнозелёное, многолетнее дерево из семейства сосновых. Высота взрослых растений в зависимости от сорта, при выращивании на участках может достигать от 1 до 10 метров, размер кроны от 2 до 5 метров. В естественной среде встречаются более высокие экземпляры, которые могут превышать 20–40 метров. Ширина кроны от 6 до 8 метров в диаметре. Максимальных размеров высокорослые виды достигают к 150 годам, срок жизни от 200 до 250 лет.

Ель обыкновенная Columnaris

При выборе хвойников новички часто не знают, как быстро растёт ель обыкновенная. Европейская красавица считается медленнорастущим видом и начинает наращивать зелёную массу только после укоренения. Первичный процесс развития корневой может занимать от 3 до 7 лет. Годовой прирост при хорошем уходе не превышает 50 см в высоту и 10–17 см в ширину.

Побеги покрыты мягкой светло-коричневой корой, которая с возрастом темнеет и грубеет. Ствол обрастает крепкой корой из небольших чешуек, цвет от светло до тёмно-коричневого. Ветви растут горизонтально, края чуть приподнятые. Нижние ветки более длинные, верхние короче из-за этого крона напоминает конус или пирамиду.

Хвоинки короткие, четырёхгранные, блестящие, окраска от светло до тёмно-зелёного. Размер от 2 до 3 см. Но больше всего ценятся голубые ели с нежно-голубой, изумрудно-голубой или серебристой хвоей

Первое цветение обычно наступает на 20–25 годпосле посадки на новое место. Один раз в 3–4 года в весеннее время на молодых побегах образуются небольшие шишечки.

Мужские шишечки располагаются на краю прошлогодних побегов, цвет от красноватого до жёлтого, размер от 2 до 2,5 см.

Женские шишечки намного крупнее от 10 до 15 см в длину. Они вырастают на двухлетних ветках, которые находятся в верхней части кроны. Молодые женские шишечки продолговатой формы, зелёного цвета, растут вертикально, по мере роста они темнеют, повисают.

Сорта ели обыкновенной

Ландшафтные дизайнеры советуют тщательно выбирать сорта для высадки. К примеру, для формирования низкорослых композиций в саду лучше всего использовать карликовые хвойники. Высота таких деревьев от 30 см до 3 метров. Для изгородей, зонирования, фоновых высадок или одиночных посадок подойдут хвойники от 3 до 10 метров высотой.

Популярные сорта:

1. Компакта (Compacta): карликовая разновидность, высота взрослого дерева не более 3 метров. Ветви горизонтальные, густо заросшие поникающими побегами.
2. Инверса (Inversa) или плакучая: ветви поникающие, высота от 6 до 8 метров.
3. Колумнарис (Columnaris): высокорослый сорт от 10 до 15 метров, форма кроны колонновидная от 1 до 2 метров в диаметре.
4. Элеганс (Еlegans): красивое, стройное дерево от 2 до 4 м. Побеги горизонтальные, хвоя густая, яркая.
5. Эхиниформис (Echiniformis): кустовая разновидность от 25 до 45 см, годовой прирост не более 4–6 см.
6. Ауреа (Aurea): интересный сорт с красивой золотистой хвоей.
7. Аргентеа (Argentea): особенность заключается в необычном серебристом окрасе хвоинок.
8. Грегориана (Gregoryana) и Нана (Nana): обладают сплюснутой кроной, которая разрастается вширь. Высота от 40 до 60 см.
9. Клан-брассилиана(Clan-brassiliana): Размер от 1 до 2 метров, диаметр от 2 до 2,5 м. Крона похожа на огромное осиное гнездо.

Карликовые растения обладают высокой декоративностью и не занимают много места. Высокорослые экземпляры позволят украсить и оградить пространство от пыли, солнца, посторонних взглядов.

Распространение

В естественной среде обыкновенная ель встречается в лесах северо-восточной, а также западной части Европы, сибирской тайге. Зелёных красавиц можно встретить на Карпатах, в Альпах, на горной части Балканского полуострова. Немного реже ель встречается на островах Британии и в Северной Америке.

Посадка и уход

Посадку и пересадку растений рекомендуется проводить ранней весной при температуре от -5 до 0 °C. Молодой саженец извлекают вместе с земляным комом, переносят на заранее подготовленное место. Для посадки лучше всего подходят солнечные, сухие участки. Европейские хвойники спокойно переносят непродолжительную засуху, но очень чутко реагируют на заболоченность.

Ель обыкновенная отношение к почве: Растения предпочитают хорошо дренированные, влагопроницаемые, плодородные грунты.

Взрослые деревья не боятся холодных ветров, зимних морозов. Но молодые саженцы необходимо укрывать первые два года после высадки.

При планировании стоит учитывать размер взрослых деревьев. В зависимости от сорта расстояние между саженцами должно быть от 1 до 5 метров.

Когда стричь ель обыкновенную весной? Формирующую и санитарную обрезку проводят до того, как растения проснуться, обычно с апреля по март.

Размножение

Есть несколько основных способов размножения хвойников. Самые популярные это черенкование и отводки. Семенное разведение используют реже, так как процесс занимает много времени, а молодые ёлочки могут не сохранить сортовые качества материнского дерева.

Черенкование и прививка:

1. Посадочный материал собирают с материнского дерева, достигшего пятилетнего возраста.
2. Черенки срывают так, чтобы на них оставались «пяточки» с корой.
3. Далее саженцы укореняют в грунте или прививают.

Отводки:

1. Нижние веточки пригибают к земле, немного засыпают грунтом.
2. Место укоренения регулярно поливают.
3. Веточки пускают корни уже на следующий год.
4. Молодой саженец отделяют от материнской ветки, а затем пересаживают на новое место.

Семена быстро теряют всхожесть, поэтому их сеют сразу после сбора. Для посева подходят только свежие, вызревшие семечки.

Болезни и вредители

Правильно посаженные растения редко подвергаются атакам вредителей, практически не болеют.

Распространённые проблемы:

1. Пихтовый хермис: пожелтение хвои, белые образования похожие на плесень или вату.
2. Пильщик обыкновенный (гусеница): побеги выглядят обожжёнными.li>
3. Шютте: хвоя приобретает коричневый, жёлтый или красноватый оттенок.
4. Ржавчина: небольшие пятнышки на хвоинках, которые со временем разрастаются.

При обнаружении вредителей или болезни, необходимо сразу приступать к лечению растений. Если пустить всё на самотёк, ели потеряет декоративный вид и погибнет.

Значение и применение

Роль ели в экосистеме играет очень важную роль. Хвоя дезинфицирует воздух, насыщает его кислородом, нейтрализует некоторые токсичные соединения.

Древесину широко используют при строительстве, изготовлении различных предметов быта и обстановки. Хвою, смолу, кору и прочие части растения применяют в медицине, косметологии.

Использование в ландшафтном дизайне

Ели для живой изгороди

Ель обыкновенная используется для озеленения на протяжении столетий. Ландшафтные дизайнеры применяют вечнозелёные хвойники для создания всякого рода композиций, формирования «живых» ограждений, зонирования участков.

Аллеи из высокорослых многолетников часто встречаются в местах отдыха, таких как парки, санатории, курортные зоны.

Садоводы с удовольствием создают на своих участках небольшие зелёные композиции из карликовых сортов, высаживают одиночные высокорослые виды и комбинируют ели с цветущими растениями.

описание, классификация и ареал. Природные виды ели, селекционированные сорта и формы

, или европейская (Picea abies)
Ель обыкновенная ценится как важная лесообразующая порода. Широко используется при лесовосстановительных работах и для защитных посадок вдоль железных дорог, а также как декоративное дерево для украшения ландшафтов. Данный вид ели неоднороден по внешнему облику, что обусловлено различными типами ее ветвления. Эти типы передаются по наследству.
Мягкая и легкая древесина ели обыкновенной идет на распиловку, а также является хорошим строительным материалом и ценным сырьем для получения целлюлозы.

ОСОБЕННОСТИ ВИДА
Кора серая, тонкая, у старых деревьев отслаивается мелкими чешуйками. Побеги бурые, рыжеватые, голые или редково-лосистые. Почки заостренные, буроватые, несмолистые. Всхожесть семян 60-80%. Сохраняют всхожесть в герметически закрытой стеклянной таре до 5 лет. Могут прорастать без предпосевной подготовки, но холодная стратификация (от 2 до 8 недель) или замачивание в воде (18-22 ч) повышают их всхожесть. Как и все другие виды ели, может размножаться прививкой и черенкованием. Годовой прирост в высоту -50 см, в ширину-15 см. До 10-15 лет растет медленно, затем быстро. Хорошо переносит стрижку. Рекомендуется использовать для живой изгороди, в которой деревья располагают через 40 см.

Ареал В Северной и Центральной Европе. На территории России — от западных границ до Урала.
Размеры взрослого растения Дерево высотой 30-50 м, диаметр кроны 6-8 м, диаметр ствола до 1,8 м.
Декоративность Не все экземпляры этого вида отличаются декоративностью. Иногда форма кроны бывает неровной
Форма хвои Хвоя игольчатая четырехгранная длинной 10-35 мм и толщиной 1-1,5 мм, с острым кончиком, блестящая, темно-зеленая, держится на побегах 6-7 лет. Осенью окраска хвои не меняется.
Время и форма цветения В мае-июне на ветвях появляются собранные на одной оси красные овальные колоски и красные или зеленые женские стробилы
Шишки Шишки цилиндрические, длиной 10-16 см и шириной 3-4 см, красновато-бурые, блестящие, с крупными или вытянутыми кверху семенными чешуями. Незрелые шишки — светло-зеленые или темно-фиолетовые. Семена высыпаются в конце следующей зимы. Семеношение начинается с 25-30 лет.
Требования к почве Суглинки, супесчаные легкие почвы, не выносит уплотнения почвы, близких грунтовых вод, засоления и сухости почвы, рН = 4,0-5,5.
Отношение к свету Очень теневынослив, весной может страдать от солнечных ожогов.
Устойчивость к городским условиям Чувствителен к дыму, газам и пыли, поэтому редко используется в городских посадках.
Морозостойкость Вид отличается повышенной морозостойкостью (до -45°С), но чувствителен к весенним заморозкам.
Укрытие на зиму Молодые растения в первый год посадки.
Продолжительность жизни Живет до 250-300 лет.

В последнее время спросом пользуются карликовые (от 0,3 до 1,5 м) формы ели европейской: «Грегориана», «Эхиниформис», «Кланбрассилиана» и некоторые другие. Характерные особенности этих форм — плотная крона, медленный рост, короткие побеги. Карликовые формы ели европейской особенно привлекательны при озеленении небольших ограниченных пространств: каменистых садов, альпийских горок и т.д. Все декоративные формы необходимо размножать методом прививки.

К роду елей относятся 45 видов, растущих по всему свету. Есть ели с голубоватой, синевато-белой и золотисто-жёлтой хвоей. Стволы у некоторых елей достигают 2 м в диаметре, а высота деревьев — 40-50 м.

Живёт ель до 500 лет. Образует стройную пирамиду кроны с приподнятыми на концах ветвями. Ствол крупный, прямой, покрыт красновато-коричневой чешуйчатой корой. Хвоинки колючие, четырёхгранные, острые.

Шишки у ели узкие и длинные. В конце зимы они открываются и оттуда вылетают семена. Крылатые семена подхватывает ветер и уносит далеко от родного дерева. Из семян вырастают молодые нежные ёлочки. В открытом поле они могут замёрзнуть. А под защитой взрослых деревьев мороз им не страшен.

Взрослая ель становится владычицей леса. В её тени не может прожить ни сосна, ни берёза. Растут в еловом лесу только мох да редкие травы с белыми цветами. В сумраке белый цветок быстро замечают насекомые. Кроме них, опылять цветки некому. Мог бы ветер, но его в еловом лесу не бывает.

Ель считают вечнозелёной. Но хвоя у неё не вечная. Иголочки каждые 7-9 лет опадают. По осени ель сбрасывает не меньше седьмой части хвои, постепенно меняя свой наряд.

Древесина идёт на изготовление бумаги, мебели, на строевой и пильный лес. Резонансная ель (ель, выросшая в горах) идёт на изготовление музыкальных инструментов. Ель даёт живицу, в которой содержится канифоль и скипидар.

Древние жители Германии считали, что в ели живёт дух леса, охраняющий растения, зверей и птиц. Они верили, что ель может справиться со злыми силами, так как её ветки в иголках.

Без ёлки трудно представить новогодний праздник. В Россию ель как новогоднее дерево пришла по указу Петра I «О праздновании Нового года» от 20 декабря 1699 года. Образцы ветвей были выставлены в Гостином дворе. На Красной площади назначены были «огненные потехи», было велено стрелять из пушек и мушкетов и пускать ракеты.

(лат. Pícea) — род растений семейства Сосновые (Pináceae), по распространённости среди хвойных деревьев занимает второе место после сосны. Живет ель — 250-300 лет, встречаются деревья возрастом до 500-600 лет. В США (штат Колорадо) растет долгожительница — ель Энгельмана, возраст которой составляет 852 года.

Однодомные деревья с пирамидальной кроной, мутовчатым ветвлением и межмутовчатыми побегами. Ствол полнодревесный, высотой до 40 — 50 м, у некоторых видов — до 80-90 м, диаметром у комля до 1-2 м кора красно-бурая или серая, шелушащаяся тонкими чешуями; молодые ветви бурые или рыжеватые, голые или слегка опущенные, с сильно выступающими листовыми следами, почки яйцевидно-конические, заостренные, буроватые, несмолистые. Хвоя жесткая, колючая, четырехгранная, в нижней части кроны — плоская (теневая хвоя), не опадает 6 — 9 лет.

Еловые леса (ельники) — вечнозеленые темнохвойные леса с преобладанием ели в древесном ярусе. Относятся к числу природно-прогрессивных эдификаторов, способных внедряться в другие фитоценозы и даже вытеснять их. Еловые леса произрастают в умеренном поясе Северного полушария, занимая значительную часть территории Европы, Азии и Северной Америки.

В России они распространены от западных границ до восточных. Они формируют облик ландшафта таежной зоны. Общая площадь еловых лесов в России составляет около 70 млн га с запасом древесины свыше 10 млрд м3. Еловые леса находятся на четвертом месте по занимаемой площади после лиственничных, сосновых и березовых лесов. В еловых лесах формируется как чистые древостои, так и смешанные с лиственными и хвойными породами.

Древесина ели

Ель — безъядровая спелодревесная порода. Древесина ели белая, со слабым желтоватым оттенком, малосмолистая. У ели Энгельмана древесина более темная — желтовато-коричневого цвета. Смолянистые ходы малочисленные и мелкие. Древесина ели имеет однородное строение с хорошо заметными на всех разрезах годичными слоями, нарушаемое многочисленными сучками.

Ель относится к породам с малой равноплотностью и с резкой разницей в строении ранней и поздней древесины годичных слоев. Число годичных слоев на 1 см поперечного разреза и процентное содержание поздней древесины зависят и от вида, и от места его произрастания. Так, например, для ели обыкновенной (европейской) на севере европейской части России число годичных слоев составляет 12,1, а процент поздней древесины — 21, для ели сибирской (Западная Сибирь) — 6,5 и 25 соответственно, для восточной Сибири — 9 и 25.

Микронеровности, остающиеся после обработки поверхности древесины ели, составляют 8-60 мкм, что существенно ниже, чем у лиственных пород. Свежесрубленная древесина ели имеет влажность около 110%. Максимальная влажность при водопоглощении — 212%.

Показатели влагопроводности — важная характеристика для выбора режима сушки древесины, от них зависит интенсивность изотермического переноса связанной воды. Значения коэффициента влагопроводности (Dх1010 м2/с) для ели представлены в таблице.

Эти значения мало отличаются от показателей сосны, но в 1,5 — 1,8 раза выше, чем у лиственницы и твердолистных пород. Ель, так же как и сосна, относится к малоусыхающим породам. Однородное строение древесины и длинные волокна делают ель менее склонной к короблению и растрескиванию в процессе сушки (по сравнению с сосной).

Ель относится к породам малой плотности. Среднее значение плотности древесины ели при стандартной влажности (12%) — 445 кг/м3, абсолютно сухой — 420 кг/м3, базисная плотность — 365 кг/м3.

Проницаемость жидкостями и газами вдоль волокон у ели несколько выше (на 15-20%) , чем у сосны, но зато разница между газопроницаемостью в радиальном и тангенциальном направлениях у ели самая большая (в радиальном больше, чем в радиальном, в 10 раз; у сосны — в 2-5 раз).

По прочностным свойствам древесина ели несколько уступает сосне. По длительной стойкости к деформациям она практически не уступает сосне, так же как по другому показателю — способности удерживать крепления. Гнется древесина ели несколько лучше, чем древесина сосны.

По стойкости к гниению (биологическим поражениям) среди отечественных пород ель относят к среднестойким породам (она заметно уступает ядровой древесине сосны), по европейскому стандарту EN 350 — 2:1994 ель относится к малостойким породам (сосна к умеренно стойким).

Хорошая в целом обрабатываемость древесины ели резанием существенно затрудняется многочисленными сучками, твердость которых часто бывает настолько большой, что вызывает выкрашивание лезвий твердосплавного инструмента.

Применение древесины ели

Ель — дерево исключительное по своим свойствам. Одним из таких свойств является музыкальность. Из ели с древнейших времен делают музыкальные инструменты, в том числе струнные. Новгородские гусли средневековой Руси чаще всего делали из ели.

Верхние деки скрипок, виолончелей, гитар издавна делают из резонансной ели, обеспечивающей инструментам красоту звучания. Она словно удерживает в себе звук. Требования к музыкальной древесине особые: не иметь сучков, завитков, крени и других пороков. Годичные слои должны быть одинаковой ширины, а на радиальном разрезе прямыми и параллельными.

Музыкальные инструменты из ели обладают изумительным звуком, потому что волокна в древесине распределены очень равномерно (такую древесину называют резонансной). Скрипки итальянских мастеров, в том числе Амати и Страдивари, сделаны из ели.

В поисках хорошего материала мастера и реставраторы музыкальных инструментов находят древесину при разборке старых домов, которая за десятилетия стабильного микроклимата приобретает поистине чудесные музыкальные свойства. Дело в том, что при постепенном высыхании в капиллярах смоляных ходов древесины образуются микроскопические резонансные камеры, она как бы обретает голос.

Французский исследователь XIX века Савар подсчитал скорость прохождения звука в еловой древесине. Оказалось, что она в 15-16 раз больше, чем скорость звука в воздухе. Было множество попыток заменить древесину ели древесиной других пород, но ни одна из них не увенчалась успехом. Специалисты считают, что вряд ли удастся скоро найти материал, который по своим акустическим свойствам будет подобен резонансной ели.

Древесина ели трудна в обработке из-за большой твёрдости сучков, но в некоторых местностях избы возводили полностью из ели. Считали, что в такой избе дышится легко, даже бытовала поговорка: «Изба елова, да сердце здорово».

Древесина ели мягкая, лёгкая, не очень прочная, употребляется как строительный материал (доски, брусья), для мелких поделок, для переработки в древесную массу.

Ель используется для производства продуктов лесохимического производства — бумага и картон, целлюлоза, скипидар, канифоль, дёготь, древесный уксус, метиловый спирт. Из хвои и древесины выделяют разные по составу летучие фракции, состоящие в основном из терпеноидов — т. н. эфирные масла, их главный компонент — пинен.

Применяется в декоративном садоводстве и паркостроении. Примечательна аккуратностью и изяществом кроны, стройностью ствола, теневыносливостью. Живая изгородь из ели очень густа и практически непроходима. Существует множество садовых форм и культиваров. Часто ель используется для создания ветрозащитных полос, особенно вдоль дорог. Семена служат кормом лесным птицам (дятел, клёст) и грызунам (мышь, белка). Кора ели используется как дубитель кож. Хвоя часто используется для приготовления хвойно-витаминной муки на корм скоту.

Самым распространённым в Европе хвойным деревом является ель европейская или обыкновенная, этот вид растёт практически везде, за исключением Север-Германской низменности и островов Британии.

Описание Ели европейской

Ель обыкновенная достигает в высоту 50 метров при стволе шириной в 1 метр. Стройное дерево с густой пирамидальной кроной. Имеет горизонтальные или поникающие ветки, которые низко опускаются по стволу. Сучья собраны ы мутовки. Если вокруг достаточно света, нижние ветки долгое время сохраняются. В молодости дерево имеет гладкую бурую кору.

С годами кора становится шероховатой, чешуйчатой. Приобретает серый или коричневый цвет. Побеги имеют жёлтый или коричневый цвет. Могут быть покрыты волосками рыжего цвета. Хвоя ели весьма жёсткая, зелёного цвета.

Хвоя обычно имеет четырёхгранную сплюснутую форму и длину в 1-3 см. Цикл жизни хвои – 7 лет.

Древесина ели желтовато-белого цвета характеризуется как мягкая, блестящая, лёгкая. Корни расположены горизонтально, поверхностно, поэтому деревья могут выворачиваться их земли при сильном ветре.

Ель обыкновенная является самой быстрорастущей среди всех елей. Молодые ели растут медленно, но чем старше дерево – тем быстрее рост. За год ель может вырастать на пол метра. К 250-летию ель начинает усыхать, некоторые экземпляры доживают до 500 лет.

Известно, что с древних времён люди используют различные растения в медицинских целях, и шишки ели европейской не исключения, хотя и многие позабыли об их целебных свойствах. Например, от количества шишек напрямую зависит чистота воздуха. Некоторые уверены, что если подержать еловый плод между ладоней, то можно довольно быстро избавиться от отрицательной энергии, которая скапливается в организме. Приложив шишку к ушибленному месту после бани, вы ускорите заживление поверхностных ран и уменьшите боль. С точки зрения энергетики, помимо прочего, забор из елей по всему участку препятствует проникновению в вашу зону отрицательных зарядов.

Хвоя, шишки, молодые побеги ели содержат эфирные масла, смолу, витамин C, соли хрома, железа, алюминия, марганца. Интересный факт, что ель – рекордсмен среди флоры по содержанию витамина C.

При хронических и острых заболеваниях дыхательных органов можно употреблять хвойные отвары, которые также полезны при недостатке в организме витамина C. Готовится этот отвар таким образом: на один стакан воды берётся сорок грамм хвои. Полученную смесь кипятят 20 минут и настаивают. Употребляют данный отвар в течение дня за 2-3 приёма. Настойку из еловых шишек полезно употреблять и взрослым и детям. Очень полезны ингаляции на еловых отварах.

Ну и самым вкусным применением еловых шишек по праву считается варенье. Для него необходимо собрать шишки в первую декаду июля. Рецепт таков: нам понадобится 1 кг шишек, 10 стаканов воды, 1 кг сахара. Перебираем шишки, промываем их от хвои и веток. Заливаем холодной водой и оставляем на сутки. После этого насыпаем в раствор сахар, доводим до кипения. Ждём, когда весь сахар раствориться. В горячий сироп мы выкладываем шишки и продолжаем варить, помешивая. Варенье готово, как только вы увидите, что шишки раскрылись полностью.

Ель — это дерево из семейства сосновых, которое даже летом остается зеленым. Ель признана символом нового года во всем мире. Это уникальное дерево вырастает до 50 метров высотой.

Некоторые ели растут до 600 лет. Таких экземпляров много, но их приходится охранять. Как правило, деревья этого типа доживают лишь до 300 лет.

Ель, фото ели на участке и краткие характеристики

На первых этапах роста ель обладает корнями стволового типа. Это длится первые пятнадцать лет. Потом развитие идет только поверхностное, а главный стержень начинает отмирать.

В начале формируются лишь стволовые клетки роста, а спустя несколько лет, начинают разрастаться ответвления. Ствол имеет круглую форму и коричневатого цвета кору, которая слоится на пластинки небольшого типа.

Что касается смолистости, то ее совсем немного и она однородна. Ее оттенок белого цвета с немного золотистым оттенком.

Матово выросшие ветви создают пирамидальную вышку дерева. Они растут практически перпендикулярно. Более мелкие отростки создают четырехгранную форму разветвления.

Среди разновидностей ели имеются и те, которые обладают синеватым и даже желтоватым оттенками. Иголки не опадают примерно шесть лет, а затем они просто обновляются.

Многие насекомые привлекаются запахом ели. Они буквально объедают дерево, после чего начинают расти новые иголки.

Новые иголки похожи на щетину и меньше, чем остальные, но со временем догонят своих предшественников.

Растущие на дереве шишки немного продолговатые и округлые, они вытягиваются в цилиндрическую форму. Длина достигает пятнадцати сантиметров, а диаметр в среднем составляет четыре сантиметра.

Шишка состоит из оси и чешуек, которые расположены по кругу, а между ними растут семенные чешуйки. Семенные чешуйки несут по две семяпочки, у которых есть ложное крыло.

Примерно в октябре семена достигают зрелости. Затем они опадают и разносятся ветром. Всхожесть семян сохраняется примерно неделю, плюс-минус пару дней.

Сорта ели

Посадка ели, наблюдение за ней и прочие работы, позволили разделить дерево на 45 видов. В наши дни они растут произвольно по всему мир, а их высота только изредка превышает пятьдесят метров.

Европейская ель

Дерево обладает зеленой окраской во все времена года. Высота не превышает 30 метров, лишь в отдельных случаях бывают экземпляры до пятидесяти метров в высоту.

Верхушка обладает формой конуса, а ветви немного поникшие и распростертые в разные стороны. Что касается коры, то она темно-серая.

С течением времени кора слоится на тонкие пластинки, но остается на стволе, пока не отсохнет.

Четырехгранные хвоинки располагаются по всей ветке, вырастая по спирали. Северо-западная часть Европы богата густыми лесами, в которых растет этот тип ели.

Кроме того, этот вид ели встречается практически во всех странах с подходящим климатом.

Ель Сибирская

Дерево достигает тридцати метров в высоту и имеет пирамидальный конус. Примерно сто сантиметров в охвате, максимальный диаметр ствола у этой ели. Иголки у ели немного меньше обычных и более острые, чем обычные.

Дерево растет в России, Казахстане и ряде других стран с подходящим климатом. Многие страны охраняют деревья от спиливания и заботятся о старых породах.

Ель Восточная

Отличается от обычной немного большим ростом, примерно на пять метров выше обычной ели. Ее конус на макушке дерева, не зеленый, как обычно, а сероватого цвета. Ветви дерева весьма густые и тяжелые.

Кора особой смолы не имеет, а оттенок похож на серо-бурый цвет. Четырехгранные иголки немного закругляются по концам.

Эту ель можно легко найти на Кавказе и в северных территориях Азии. Как правило, там чистые массивы, но есть экземпляры растущие в лесах смешанного типа.

Ель Корейская

Дерево не выделяется особыми размерами высоты, она не превышает 40 метров в высоту. Ствол серовато-коричневого цвета, не превышает диаметра в 80 сантиметров. Только сизый налет выделяет дерево в уникальную группу, в остальном все так же, как и у обычной ели.

Пирамидальная шапка, иголки четырехгранные, ветви опущены друг на друга и т.д. Ель растет и развивается в странах Востока, таких как: Китай, Корея и прочие. Растет дерево как в смешанных, так и в чистых массивах.

Ель Аянская

По внешним признакам ель схожа с Европейской. Иголки у ели острые и четырехгранные, а макушка пирамидального типа. Ветви свисают одна над другой и немного завернуты кончиками вверх.

В высоту ствол вырастает до сорока метров, но бывает и чуть больше.В обхвате ствол дерева не более метра, а зачастую и меньше.

Дальний восток стал прибежищем этого вида ели. Растет дерево в самых разных местах, как в лесных массивах смешанного типа, так и отдельно небольшим количеством единиц. Дерево по окраске отлично подходит для праздника зимы.

Фото ели

Picea abies (ель обыкновенная)

Подробное освещение инвазивных видов, угрожающих средствам к существованию и окружающей среде во всем мире

Техническая спецификация

Picea abies (ель обыкновенная)

Индекс

• Картинки
• Личность
• Таксономическое дерево
• Список вредителей
• Список использования
• Изделия из дерева

Сводка

• Последнее изменение
• 21 ноября 2019 г.

• Технический паспорт Тип(ы)
• Растение-хозяин

• Предпочтительное научное название
• Picea abies

• Предпочтительное общее имя
• ель обыкновенная

• Taxonomic Tree
• Domain: Eukaryota
•   Kingdom: Plantae
•     Phylum: Spermatophyta
•       Subphylum: Gymnospermae
•         Class: Pinopsida

• Uses List
• Agroforestry
• Charcoal
• Erosion control or dune stabilization
• Религия
• Восстановление растительности

Не нужен весь отчет?

Создайте версию для печати, содержащую только те разделы, которые вам нужны.

Создать отчет

Развернуть все разделы Свернуть все разделы

картин

Верхняя часть страницы

Картина	Название	Подпись	Copyright
	Привычка		. P.	. Королевские ботанические сады в Кью, Лондон. Март 2003 г.	© А.Р. Питтауэй
	Листва	Листва P. abies. Королевские ботанические сады в Кью, Лондон. Март 2003 г.	© А.Р. Питтауэй
	Кора	Деталь коры P. abies. Королевские ботанические сады в Кью, Лондон. Март 2003 г.	© А.Р. Pittaway

Идентификационный номер

Начало страницы

Предпочтительное научное название

• Picea abies (L. ) H. Karst.

Предпочтительное общее имя

• ель обыкновенная

Другие научные названия

• Picea excelsa (Lam.) Link
• Pinus abies L.
• Pinus viminalis Sparrm. бывший Альстр.

Международные общие имена

• Английский: европейская ель; Ель европейская
• Испанский: абето ложно; коммуна рисея; pinabete de Noruega
• Французский: épicéa commun

Местные общие имена

• Болгария: смурк
• Канада: épinette de Norvège
• Чехословакия (ранее): smrk
• Дания: Грау
• Финляндия: kinnsl
• Франция: épicéa
• Германия: европейский Фихте; Фихте; гемейн Фихте; Роттанн; Weissfichte
• Италия: Абете Россо
• Нидерланды: финспар; гевон лонжерон; керстспар
• Норвегия: Гран
• Румыния: молид
• Швеция: гран; Vanlig Gran

EPPO CODE

• PIEAB (PICEA ABIES)

ТОРГОВОЕ ИМЯ : Plantae

        Отдел: Spermatophyta

            Subphylum: Gymnospermae

                Class: Pinopsida

                    Family: Pinaceae

                        Genus: Picea

                            Species: Picea abies

List of Pests

Top of page

Major host of:

Adelges abietis (eastern spruce gall aphid ); Armillaria ostoyae (корневая гниль армиллярия); Chrysomyxa abietis (игольная ржавчина пихты); Dendroctonus micans (короед большой еловый); Diaportheeres (яблоневый лист, ветвистый и плодовый гриб); Elatobium abietinum (зеленая еловая тля); Fomitopsis pinicola (бурая рыхлая гниль); Gilpinia hercyniae (еловый пилильщик); Gremmeniella abietina (болезнь брунхорстиоза); Гетеробазидион анносум; гетеробасидион парвипорум; Hylobius abietis (большой сосновый долгоносик); Hylurgops palliatus (еловый жук малый); Ips amitinus (короед еловый малый); Ips duplicatus (короед с двумя иглами); Ips typographus (короед восьмизубый); Lymantria monacha (мотылек-монахиня); Megastigmus strobilobius (еловый семенной халцид); Monochamus saltuarius (японский сосновый пильщик); Monochamus sutor (маленький беломраморный длиннорог); Monochamus urussovii (бело-пестрый пильщик); Neonectria fuckeliana (канавка лучистой сосны); Ophiostoma piceae (сосудистый микоз дуба); Otiorhynchus singleis (долгоносик глинистого цвета); физокермес рисовый; Pissodes strobi (еловый долгоносик ситкинский); Pityogenes chalcographus (еловые жуки-короеды шестизубые); Plemeliella abietina (еловая галлица); Pristiphora abietina (пилильщик еловый малый); Sirex juvencus (стально-голубой древолаз); Sirococcus conigenus (сирококковая гниль хвойных); Sphinx pinastri (бражник сосновый); Tetropium castaneum (черный еловый жук); Tetropium fuscum (бурый еловый усач); Thekopsora areolata (ржавчина ели вишневой); Trypodendron lineatum (полосатый амброзиевый жук); Xylosandrus germanus (жук-короед черный)

Второстепенный хозяин:

Arceuthobium campylopodum (омела западная карликовая); Arceuthobium pusillum (омела карликовая восточная); Armillaria mellea (армиллярная корневая гниль); Bursaphelenchus xylophilus (нематода соснового увядания); Choristoneura fumiferana (еловая листовертка); Chrysomyxa arctostaphyli (ржавчина ракитника елового); Fomes fomentarius (копытный грибок); Ganoderma lucidum (базальная стеблевая гниль: Hevea spp. ); Gibberella avenacea (фузариоз); неправильный Globisporangium (отмирание: морковь); Heterobasidion abietinum; Heterobasidion annosum sensu lato (корневая гниль Heterobasidion); Leptographium procerum (увядание корней сосны белой); Megastigmus atedius (хальцид сосны белой семенной); Melolontha melolontha (белый майский личинка); Monochamus alternatus (японский сосновый пильщик); Monochamus galloprovincialis (пилильщик сосны); Mycosphaerella pini (дотистрома); Neodiprion sertifer (сосновый пилильщик европейский); Operophtera brumata (зимняя моль); Orgyia antiqua (европейская мотыльковая моль); Otiorhynchus armadillo (долгоносик-броненосец); Phytophthora citrophthora (бурая гниль цитрусовых); Pissodes castaneus (многополосый сосновый долгоносик); Pissodes nemorensis (северный сосновый долгоносик); Pityokteines curvidens (жук-резчик пихтовый); Rhyacionia buoliana (европейская сосновая моль); Rosellinia necatrix (дематофорная корневая гниль); Sirex noctilio (древоточец); Sphaeropsis sapinea (гниль сферопсиса); Stereum sanguinolentum (кровоточащий грибок); Sydowia polyspora (отмирание сосны); Tortrix viridana (зеленая дубовая листовертка); Trichodorus (корневые нематоды); Tylenchorhynchus Claitoni (каскадерная нематода)

Дикий хозяин:

Pratylenchus penetrans (нематода, поражение северных корней); Xyleborinus saxesenii (древоточец плодовых деревьев)

Ассоциируется с (не хозяином):

Acer pseudoplatanus (платан); Hypocrea rufa (зеленая плесень нарцисса)

Хозяин (источник — сбор данных):

Adelges laricis (адельгид ели бледной); Adelges tsugae (адельгид болиголов шерстистый); Alternaria alternata (альтернариоз листьев); армиллярия цепитипная; армиллярия галлика; Bupalus piniarius (сосновый мотылек); головная боль красная; головняк полевой; головная боль падшая; Цефалция исшики; цератоцистис полоника; хризомикса пиролата; Chrysomyxa rhododendri (ржавчина европейского рододендрона); цинара пиликонис; циликрус клинодиплоза; Contarinia baeri (европейская сосновая мошка); криптургус цинереус; Цидия пактолана; Cydia strobilella (плодожорка еловая); Dendrolimus pini (сосновая лапочка); Дидимелла поморум; Dryocetes autographus; Dynaspidiotus abietis; Endocronartium harknessii (западная галловая ржавчина); Epinotia nanana (ельник европейский); Эпинотия Теделла; Ernobius mollis (анобиид, сосновая кора); Euura mucronata (ивовый пилильщик); стробил гауракс; Gilpinia pallida (пилильщик); Herpotrichia juniperi (черный: хвойные снежная плесень); Hylastes brunneus; Hylastes cunicularius; Hylecoetus dermestoides; Хилобиус abies; Hylurgops glabratus (лубяной мотылек из бурой ели); Ips typographus japonicus; Lirula macrospora (шишка литая: ель); Lophodermium piceae (игольчатый отлив: ель); Lymantria dispar (непарный шелкопряд); Молорх малый; Neodiprion lecontei (рыжий сосновый пилильщик); Neonectria radicicola (черный корень земляники); Oligonychus ununguis (красный паутинный клещ); пахинематус горный; пахипапа тремула; Pachypappa vesicalis (хвойный корень, тля); Pestalotiopsis funerea (пятнистость листьев манго); Petrova albicapitana (северный смоляк); фенакокк рисовый; Phoma herbarum (бурая пятнистость листьев и язвы на стеблях); физокермес гемикрифус; Phytophthora cryptogea (гниль на ножках томатов); Phytoplasma pruni (Х-болезнь персика); Pissodes pini (долгоносик, крупнее сосны); Pityogenes bidentatus (жук, сосна двузубая); питиогифантес фригианский; питиофторус питиографус; полиграф полиграф; пристифора субарктическая; рагиум двухфасциатум; инквизитор рагий; Rhizosphaera kalkhoffii (фитофтороз хвои: сосна); Sacchiphantes viridis (желчь ели и ананаса); Шарлифора нигелла; Sirex cyaneus (голубой хвосторог); Стробиломия антрацина; Taeniothrips inconsequens (грушевый трипс); Thelephora terrestris (эктомикоризный гриб: сосна); Tomicus piniperda (жук сосновый побег обыкновенный); триподендрон домашний; Urocerus gigas (хвощ, пилильщик, полосатый); Xeris спектр (длинный роговой хвост); Xiphydria camelus (ольховая оса); ксилехин волосистый; Zeiraphera canadensis (еловая почковая моль); Zeiraphera diniana (шишковая моль дугласа (Япония)); Zeiraphera ratzeburgiana

Uses List

Top of page

com/mynamespace» xmlns:cet=»http://cabi.org/cet»> Drugs, stimulants, social uses

• Religious

Environmental

• Agroforestry
• Erosion control or dune stabilization
• Revegetation

Fuels

• Charcoal

org/cet»> General

• Декоративные

Материалы

• Резные материалы
• Красители/дубли
• Эфирные масла
• Fibre
• Gum/resin
• Miscellaneous materials
• Wood/timber

Medicinal, pharmaceutical

• Source of medicine/pharmaceutical
• Traditional/folklore

Wood Products

Top of page

com/mynamespace» xmlns:cet=»http://cabi.org/cet»/>

Лодки

Древесный уголь

Контейнеры

org/cet»>
• Ящики
• 2 ящики

  0012

• Crates
• Pallets

Furniture

Pulp

• Long-fibre pulp

org/cet»> Roundwood

• Building poles
• Piles
• Pit props
• Posts
• Roundwood structures
• Stakes
• Опоры ЛЭП

Пиленые или тесаные строительные бревна

• Балки
• Мосты
• Плотницкие/столярные изделия (внешние/внутренние)
• Engineering structures
• Exterior fittings
• Fences
• Flooring
• For heavy construction
• For light construction
• Gates
• Shingles
• Wall panelling

com/mynamespace» xmlns:cet=»http://cabi.org/cet»> Wood wool

Wood-based materials

• ДВП
• Ламинированная древесина
• ДСП
• Фанера

Изделия из дерева

• Изделия из дерева промышленного и бытового назначения
• Музыкальные инструменты
• Карандаши
• Игрушки
• Резьба по дереву

Верх страницы

Факты о растениях для детей

Нарцисс

Растения — одна из пяти больших групп (царств) живых существ. Это автотрофные эукариоты, что означает, что у них сложные клетки, и они сами производят себе пищу. Обычно они не могут двигаться (не считая роста).

К растениям относятся знакомые виды, такие как деревья, травы, кустарники, злаки, лианы, папоротники, мхи и зеленые водоросли. Научное изучение растений, известное как ботаника, выявило около 350 000 существующих (живых) видов растений. Грибы и незеленые водоросли не относятся к растениям.

Большинство растений растут в земле, со стеблями вверху и корнями внизу. Некоторые плавают на воде. Вода и некоторые питательные вещества поступают из корней. Затем взберитесь по стеблю и доберитесь до листьев. Испарение воды из пор в листьях протягивает воду через растение. Это называется транспирацией.

Растение нуждается в солнечном свете, углекислом газе, минералах и воде, чтобы производить пищу путем фотосинтеза. Зеленое вещество в растениях, называемое хлорофиллом, улавливает энергию Солнца, необходимую для приготовления пищи. Хлорофилл в основном содержится в листьях, внутри пластид, которые находятся внутри клеток листа. Лист можно рассматривать как пищевую фабрику. Листья растений различаются по форме и размеру, но они всегда являются органом растения, лучше всего приспособленным для улавливания солнечной энергии. После того, как пища сделана в листе, она транспортируется к другим частям растения, таким как стебли и корни.

Слово «растить» также может означать «посадить что-то в землю». Например, фермеры сажают семена в землю.

Содержание

• Виды растений
• Фабрика растительных продуктов
  • Питательные вещества для растений
• Корни
• Репродукция цветковых растений
  • Цветы и опыление
  • Странники семян
• Окаменелости
• Связанные страницы
• Изображения для детей

Виды растений

Зеленые водоросли:

• Chlorophyta
• Charophyta

Наземные растения (эмбриофиты)

• Несосудистые растения (мохообразные):
  • Печеночники
  • Мхи
  • Роголистники
  • † Horneophytopsida

• Сосудистые растения (трахеофиты)
  • Lycopodiophyta — плауны
  • Pteridophyta: папоротники
    • Pteridopsida: типичные папоротники
    • Sphenopsida: хвощи
    • Marattiopsida: расходящаяся группа папоротников
    • Psilotopsida: родственная группа всем другим папоротникам
  • † Rhyniophyta — риниофиты
  • † Zosterophyllophyta — зостерофиллы
  • † Trimerophytophyta — тримерофиты
  • † Progymnospermophyta
  • Семенные растения (сперматофиты)
    • † Pteridospermatophyta: семенные папоротники
    • Pinophyta: хвойные деревья
    • Cycadophyta: саговники
    • Ginkgophyta: гинкго
    • Gnetophyta: родственная группа покрытосеменных растений
    • Magnoliophyta или покрытосеменные (цветковые растения)
      • Двудольные
      • Однодольные

• † Нематофиты

Фабрика растительных продуктов

Видны хлоропласты в клетках Plagiomnium affine

Энергия солнечного света, вода, поглощаемая корнями, и углекислый газ из атмосферы производят глюкозу и кислород путем фотосинтеза

По крайней мере некоторые растительные клетки содержат фотосинтетические органеллы (пластиды), которые позволяют им производить пищу для себя. С солнечным светом, водой и углекислым газом пластиды производят сахара, основные молекулы, необходимые растению. Свободный кислород (O ₂ ) образуется как побочный продукт фотосинтеза.

Позже, в цитоплазме клетки, сахара могут быть превращены в аминокислоты для белков, нуклеотиды для ДНК и РНК и углеводы, такие как крахмал. Для этого процесса необходимы определенные минералы: азот, калий, фосфор, железо и магний.

Питательные вещества для растений

Питание растений — это изучение химических элементов, необходимых для роста растений.

Макроэлементы:

• N = Азот (белки)
• P = Фосфор (АТФ и энергетический цикл)
• K = калий (регулирование воды)
• Ca = кальций (транспорт других питательных веществ)
• Mg = Магний (ферменты)
• S = Сера (некоторые аминокислоты)
• Si = кремний (клеточные стенки)

Микронутриенты (микроэлементы) включают:

• Cl = хлор (осмос и ионный баланс)
• Fe = железо (кофактор фотосинтеза и фермента)
• B = Бор (транспорт сахара и деление клеток)
• Mn = Марганец (строительный хлоропласт)
• Na = натрий (различный)
• Zn = Цинк (многие ферменты)
• Cu = Медь (фотосинтез)
• Ni= никель (фермент)
• Mo = молибден (кофакторы ферментов)

Корни

Открытые корни

Корни растений выполняют две основные функции. Во-первых, они прикрепляют растение к земле. Во-вторых, они поглощают воду и различные питательные вещества, растворенные в воде, из почвы. Растения используют воду для приготовления пищи. Вода также оказывает поддержку растению. Растения, которым не хватает воды, становятся очень слабыми, и их стебли не могут поддерживать листья. Растения, которые специализируются в пустынных районах, называются ксерофитами или фреатофитами, в зависимости от типа роста корней.

Вода транспортируется от корней к остальной части растения через специальные сосуды в растении. Когда вода достигает листьев, часть ее испаряется в воздух. Многие растения нуждаются в помощи грибов, чтобы их корни работали должным образом. Этот симбиоз растений и грибов называется микоризой. Бактерии Rhizobia в корневых клубеньках помогают некоторым растениям получать азот.

Репродукция цветковых растений

Основная страница: Сексуальность цветковых растений

Цветы и опыление

Диаграмма, показывающая основные части зрелого совершенного цветка

Цветы являются репродуктивным органом только цветковых растений (покрытосеменных). Лепестки цветка часто ярко окрашены и пахнут, чтобы привлечь насекомых и других опылителей. Тычинка — мужская часть растения. Он состоит из нити (стебля), которая удерживает пыльник, производящий пыльцу. Пыльца необходима растениям для образования семян. Плодолистик – женская часть цветка. В верхней части плодолистика находится рыльце. Фасон – это шейка плодолистика. Завязь представляет собой вздутую область в нижней части плодолистика. Завязь производит семена. Чашелистик — это лист, который защищает цветок как бутон.

Процесс переноса пыльцы с одного цветка на другой называется опылением. Этот переход может происходить по-разному. Насекомых, таких как пчелы, привлекают яркие ароматные цветы. Когда пчелы проникают в цветок, чтобы собрать нектар, колючая пыльца прилипает к их задним лапкам. Липкое рыльце на другом цветке улавливает пыльцу, когда пчела приземляется или пролетает рядом с ним.

Некоторые цветы используют ветер для переноса пыльцы. Их свисающие тычинки производят много пыльцы, достаточно легкой, чтобы ее переносил ветер. Их цветки обычно мелкие и неярко окрашенные. Рыльца этих цветов перистые и свисают снаружи цветка, чтобы улавливать пыльцу, когда она падает.

Странники семян

Растение производит много спор или семян. Низшие растения, такие как мох и папоротник, производят споры. К семенным растениям относятся голосеменные и покрытосеменные. Если все семена упали на землю, кроме растения, участок может стать переполненным. На все семена может не хватить воды и минералов. У семян обычно есть способ добраться до новых мест. Некоторые семена могут быть рассеяны ветром или водой. Семена внутри сочных плодов рассеиваются после употребления в пищу. Иногда семена прилипают к животным и таким образом распространяются.

Окаменелости

Окаменелое бревно в Национальном парке Петрифайд-Форест, Аризона

Вопрос о самых ранних окаменелостях растений зависит от того, что подразумевается под словом «растение».

1. Если под растениями мы подразумеваем фототрофов, использующих хлорофилл, то цианобактерии в строматолитах являются первыми окаменелостями, 3450 миллионов лет назад (млн лет назад) в архейском эоне. Поразительная точность возможна благодаря тому, что окаменелости были зажаты между потоками лавы, которые можно было точно датировать по вкрапленным кристаллам циркона.
2. Если под растениями понимать зеленые растения Viridiplantae, то первыми окаменелостями являются зеленые водоросли. Это, вероятно, позиция большинства среди профессиональных ботаников. Имеются убедительные доказательства монофилии харовых зеленых водорослей и эмбриофитов. Есть еще два варианта:
   1. Акритархи (группа микрофоссилий с органическими стенками) могут быть репродуктивными кистами зеленых водорослей. Если это так, то они присутствуют в неопротерозойскую эру, 1000 млн лет назад.
   2. В противном случае наблюдается значительное увеличение планктонных водорослей около 540 млн лет назад в кембрийский период.
3. Если под растениями мы подразумеваем наземные растения, то первые окаменелости относятся к силурийскому периоду.

К силуру сохранились окаменелости целых растений, в том числе плауновидного Baragwanathia longifolia . В девоне были обнаружены подробные окаменелости риниофитов. Ранние окаменелости этих древних растений показывают отдельные клетки в растительной ткани. Девонский период также стал свидетелем эволюции первого дерева в палеонтологической летописи, Wattezia . Это похожее на папоротник дерево имело ствол с листьями и производило споры.

Угольные отложения являются основным источником окаменелостей палеозойских растений, многие группы которых существуют в настоящее время. Лучше всего собирать отвалы угольных шахт; сам уголь представляет собой остатки окаменелых растений, хотя структурные детали окаменелостей растений редко видны в угле. В ископаемом лесу в парке Виктория в Глазго пни 90 565 деревьев Lepidodendron 90 566 находятся в местах их первоначального роста.

Связанные страницы

• Спора
• Семена
• Прорастание

Картинки для детей

• Зеленые водоросли из книги Эрнста Геккеля Kunstformen der Natur , 1904.

• Различные виды грибов

• Ареал пангеи глоссоптерис.

• Лист обычно является основным местом фотосинтеза у растений.

• В лиственных листьях осенью фотосинтез отсутствует.

• Венерина мухоловка, вид хищного растения.

• Механическая уборка овса.

• Растения мелокактуса, используемые в медицине.

• Древесина на складе для последующей обработки на лесопилке

• Розовое панно в Нидернхалле в Германии.

• Капители древнеегипетских колонн украшены в виде растений папируса. (в Луксоре, Египет)

• Барбара МакКлинток (1902–1992) была пионером в области цитогенетики, которая использовала кукурузу (кукурузу) для изучения механизма наследования признаков.

• Мускусный чертополох — инвазивный вид в Техасе.

Все содержимое статей энциклопедии Kiddle (включая изображения статей и факты) можно свободно использовать по лицензии Attribution-ShareAlike, если не указано иное. Процитируйте эту статью:

Факты о растениях для детей. Энциклопедия Киддла.

12 видов елей и кустарников

По

Ванесса Ричинс Майерс

Ванесса Ричинс Майерс

Ванесса Ричинс Майерс — опытный садовод, писатель и педагог с более чем 10-летним опытом работы в качестве профессионального садовода и садовника. Она имеет степень бакалавра наук в области садоводства со специализацией в области ландшафтного дизайна и городского садоводства. Она работает волонтером в качестве специалиста по садоводству.

Узнайте больше о The Spruce’s Редакционный процесс

Обновлено 09.10.21

Ель / Евгения Власова

Ели и кустарники относятся к роду Picea , который включает 35 видов . Считается частью семейства Pinaceae , наряду с соснами, елями, кедрами, болиголовами, лиственницами и некоторыми другими видами.

Ель можно определить, просто осмотрев ее хвою. Эти хвойные деревья имеют иголки, прикрепленные к ветке вздутым участком, pulvinus, суставоподобная структура, обеспечивающая дополнительную гибкость и подвижность. pulvinus, напоминающий колышек, остается позади, если игла падает, и является явным признаком того, что это ель. Еще одна примечательная характеристика для идентификации заключается в том, что, в отличие от пучков (или кластерных иголок) сосен, каждая pulvinus содержит только одну иголку.

Ели чрезвычайно универсальны, с множеством применений. Узкая коническая форма роста многих елей делает их отличным выбором для использования в ландшафте. Форма, конечно же, означает, что это естественный выбор и для новогодних елок. Еловая древесина является отличным строительным пиломатериалом и обладает резонансными свойствами, что делает ее излюбленной для музыкальных инструментов.

Вот 12 видов елей и кустарников, которые круглый год добавят красок вашему участку.

Совет по ландшафтному дизайну

Ели, как правило, хорошо растут в более прохладном климате и могут испытывать трудности в более теплом и влажном. Большинство видов предпочитают слабокислую почву. Не забудьте дать им много места, так как многие из них вырастают в очень большие деревья.

• 01 из 12

  SEWilco/Wikimedia Commons/CC BY-SA 3.0

  Ель «птичье гнездо» — уникальный сорт ели европейской ( P. abies ), имеющий форму круглого полукустарника с углублением на вершине, напоминающим птичье гнездо. Он может хорошо работать в контейнере, если вы хотите иметь маленькое вечнозеленое хвойное дерево в своем патио. Этот сорт растет медленно в первые годы, достигая всего 1-2 фута в высоту за первые 10 лет.

  • Родной ареал: Северная и Центральная Европа
  • Зоны выращивания USDA: 3–8
  • Высота: 2–4 фута (может достигать 8 футов за 30 лет)
  • Воздействие солнца: Полный

• 02 из 12

  Ель черная (Picea mariana)

  Нахан / Getty Images

  Черная ель хорошо растет во влажных районах и произрастает в бореальных лесах или таежных районах. Это один из основных хозяев паразитической восточной карликовой омелы ( Arceuthobium pusillum ). Хотя этот вид представляет собой большое дерево, Нана, получившая награду за заслуги перед садом Королевского садоводческого общества, представляет собой хороший сорт меньшего размера, который образует насыпь в форме мочки высотой всего 1–2 фута.

  • Ареал обитания: Северная Северная Америка
  • Зоны выращивания USDA: 3–7
  • Высота: 30–50 футов

  • Воздействие солнца:

• 03 из 12

  Ель пивоваренная (Picea breweriana)

  pcturner71 / Getty Images

  Видовое название этого дерева, breweriana, , дано в честь известного ботаника Уильяма Генри Брюэра. Иногда ее называют плакучей елью из-за того, что веточки свисают вниз. Это отличный выбор для экземпляра дерева в вашем саду, так как плакучая форма придает ему неповторимую привлекательность. Обладатель награды Королевского садоводческого общества за заслуги перед садом, ель пивовара предпочитает прохладную, влажную зиму и сухое, теплое лето, и ее трудно выращивать без этих условий.

  • Ареал проживания: Северная Калифорния, южный Орегон
  • Зоны выращивания USDA: 6–8
  • Высота: 30–50 футов
  • Воздействие солнца: Полный

• 04 из 12

  Ель восточная, Ель кавказская (Picea orientalis)

  Януш Лукомски-Прайзнер / Getty Images

  Восточная ель, также известная как кавказская ель, может жить в самых разных типах почв, но должна быть защищена от ветра. Это медленнорастущее дерево хорошо подходит в качестве образца хвойного дерева, и у него иглы 1/2 дюйма, которые короче, чем у большинства других елей. Если вам нужен сорт с желтыми иглами, ищите сорта Skylands, Aureospicata и Aurea. Barnes и Nana — карликовые сорта, а Gowdy имеет столбчатую форму.

  • Нативная область: Горные районы от Кавказ до Турции
  • USDA Зоны: 4–7
  • Высота: 10–35 футов
  • 11111111.

• 05 из 12

  Дэвид Болье

  Голубая ель колорадская имеет голубую хвою различных оттенков. Сорт Glauca светло-голубой, а Glauca Pendula — плакучий сорт. Если вам нужен более короткий, доступные варианты включают Fat Albert, Glauca Globosa и Glauca Jean’s Dilly. Эта ель, государственное дерево Колорадо и Юты, в целом хорошо переносит засуху, но нуждается в регулярном поливе в жарких районах.

  • Родной ареал: Скалистые горы, к югу от Монтаны
  • Зоны выращивания USDA: 3–8
  • Высота: 30–60 футов
  • 9080 Воздействие солнца 1002
  • 9080

• 06 из 12

  Дэвид Болье

  Карликовая ель Альберта — уникальный сорт белой ели, известный своей конической формой, мягкой ярко-зеленой хвоей и карликовой формой кустарника. Это отличный выбор для рождественской елки и обычно используется для создания спиралевидных кустов и других форм (его часто можно увидеть в горшках рядом с входной дверью). Этот сорт был обнаружен в Альберте, Канада, в 1904 и с тех пор стала одной из самых популярных елей в культуре.

  • Родной район: Альберта, Канада
  • Зоны выращивания USDA: 3–6
  • Высота: 10–13 футов
  1 8 Воздействие солнца00

• 07 из 12

  Ель Энгельмана (Picea engelmannii)

  Фамартин/Викисклад/CC BY-SA 3.0

  Ель Энгельмана была названа в честь Джорджа Энгельмана, ботаника и врача. Некоторые считают ее подвидом белой ели из-за ее узкой конической формы. Это самая распространенная ель на возвышенностях Скалистых гор. Его древесина используется в лесной промышленности и для изготовления музыкальных инструментов, но это дерево не является прекрасным ландшафтным образцом в более теплом климате. Ели Энгельмана могут жить сотни лет, достигая огромных высот при благоприятных условиях роста.

  • Ареал: Западная Северная Америка
  • Зоны выращивания USDA: 2–5
  • Высота: 70–100 футов
  • 8 Воздействие солнца05: 2 108048

• 08 из 12

  Ель / Евгения Власова

  В коммерческих целях ель обыкновенную выращивают как рождественскую елку и для изготовления строительных пиломатериалов. Его также часто используют для изготовления струнных инструментов, потому что он хорошо резонирует. Если вам нужен необычный образец, ищите сорт Inversa, карликовый плакучий сорт, который определенно привлекает внимание. Этот вид нуждается в почве, которая хорошо дренируется, и у него будут проблемы, если почва будет слишком влажной.

  • Родной ареал: Северная и центральная Европа
  • Зоны выращивания USDA: 2–7
  • Высота: 40–60 футов
  • 0 Воздействие солнца05: 2 8040

• 09 из 12

  Ель красная (Picea rubens)

  Саулгранда / Getty Images

  Красная ель, которую часто выращивают как рождественскую елку и для получения древесной массы, имеет прямостоящую, овальную форму и чрезвычайно долговечна. Его можно сажать в тенистых местах (в молодом возрасте он особенно устойчив к тени), он должен оставаться относительно прохладным и требует достаточного увлажнения. Тем не менее, он восприимчив к кислотным дождям и не является хорошим ландшафтным деревом в городских районах. Хотя он назван в честь красноватого цвета коры, этот вид также называют желтой елью, вдохновленной светло-желтой древесиной дерева.

  • Родной ареал: юго-восток Канады, северо-восток США
  • Зоны выращивания USDA: 3–6
  • Высота: 60–130 футов
  • 9080

• 10 из 12

  ФотоГрафикаКМ / Getty Images

  Сербская ель может переносить некоторую засуху и тень, хотя она предпочитает средний уровень влажности в почве, и это хороший выбор для городских ландшафтов, поскольку она устойчива к загрязнению воздуха. Это один из лучших видов елей для жарких и влажных условий. Его видовое название, оморика — сербское название ели.

  • Нативная область: Balkans
  • USDA Зоны: 4–7
  • Высота: 50–60 футов (иногда 100 футов)
  • Солнце.

• 11 из 12

  Ель ситкинская (Picea sitchensis)

  rdparis22 / Getty Images

  Ель ситкинская, государственное дерево Аляски, является самым высоким видом ели, способным достигать высоты более 300 футов в дикой природе. Самый большой зарегистрированный образец был 318 футов. Хотя этот сорт будет короче при выращивании, убедитесь, что в вашем ландшафте достаточно места, потому что «короче» может означать, что он все еще более 100 футов в высоту.

  • Нативная область: Аляска к Калифорнии
  • USDA Зоны: 6–8
  • Высота: 50–100 футов или более (300 футов возможно)
  • Sun Exprovesed: 0808080808080808080808080808080808080808.

• 12 из 12

  Ель белая (Picea glauca)

  Варбенов / Getty Images

  Белую ель часто выращивают в коммерческих целях как рождественскую елку, но она также является хорошим образцом дерева для ландшафта или ветрозащитных полос. Хвоя имеет беловатый восковой (сизый) налет, отсюда и общее название. В природе встречается ель Блэк Хиллс ( Picea glauca вар. densata ), которое является государственным деревом Южной Дакоты. Когда-то это чрезвычайно выносливое дерево, но оно несколько чувствительно к городскому загрязнению.

  • Ареал обитания: Канада, север США
  • Зоны выращивания USDA: 2–6
  • Высота: 40–60 футов
  • Солнце 9, 50011

12 Вечнозеленые кустарники обыкновенные

Источники статей

The Spruce использует только высококачественные источники, в том числе рецензируемые исследования, для подтверждения фактов в наших статьях. Прочтите наш редакционный процесс, чтобы узнать больше о том, как мы проверяем факты и делаем наш контент точным, надежным и заслуживающим доверия.

1. Удивительное возрождение красной ели, вероятный результат более чистого воздуха и более теплых зим. Министерство сельского хозяйства США.

2. Ель сербская. Ботанический сад Чикаго.

3. Уимет Р., Мур Дж., Дюшен Л., Камире К. Этиология недавнего упадка белой ели: роль дефицита калия, прошлых нарушений и изменения климата. Канадский журнал лесных исследований . 2013;43(1):66-77. doi:10.1139/cjfr-2012-0344

Динамика грибного сообщества в зависимости от качества субстрата гниющих бревен ели европейской (Picea abies [L.] Karst.) в бореальных лесах | FEMS Microbiology Ecology

Грибы идентифицировали с помощью денатурирующего градиентного гель-электрофореза и секвенирования ДНК, выделенной непосредственно из образцов древесины. Отмечены также макроскопические плодовые тела. Результаты показали сукцессию грибных сообществ с уменьшением плотности древесины и отношения C:N, а также с увеличением содержания влаги и лигнина. Пик разнообразия грибов приходится на наиболее разложившиеся субстраты. Аскомицеты обычно колонизируют недавно упавшую древесину. Грибы бурой гнили предпочитали промежуточные стадии распада. Грибы белой гнили составляли примерно пятую часть секвенированных видов на всех фазах распада, за исключением последней фазы, когда эктомикоризные (ЭКМ) грибы стали доминировать. Содержание лигнина в бревнах с грибами белой гнили было низким, а грибы ЭЦМ ассоциировались с субстратами, содержащими большое количество азота. Макроскопические плодовые тела наблюдались лишь у небольшого числа видов, обнаруженных с помощью молекулярных методов.

валежная древесина, разложение, сапротрофные грибы, эктомикоризные грибы, ДНК

Высокое разнообразие обеспечивает функционирование экосистемы в динамичной среде (Isbell et al ., 2011). В бореальных лесах виды, населяющие мертвую и разлагающуюся древесину, представляют собой крупный и малоизученный компонент микробного разнообразия. Например, известно, что только в Финляндии встречается около 1500 видов сапротрофных грибов (Siitonen, 2001), и фактическое число, вероятно, больше, поскольку эта оценка основана на визуальных исследованиях макроскопических плодовых тел. Из-за интенсивного использования лесных ресурсов объем валежной древесины в Нижней Фенноскандии сократился более чем на 90% (Сиитонен, 2001). Изменения в землепользовании и потеря среды обитания в настоящее время угрожают значительной части сапротрофных грибов (Rassi et al ., 2001). Утрата разнообразия среди грибов, которые являются наиболее важными разлагателями одревесневших древесных соединений, может отрицательно сказаться на круговороте питательных веществ и продуктивности лесов. Были предприняты усилия по изменению лесохозяйственных операций в сторону экологически устойчивого управления (Hottola & Siitonen, 2008), но эффективные цели не могут быть определены без знания взаимосвязи между качеством древесных остатков и структурой сообщества грибов (Junninen 9).0771 и др. ., 2008).

По мере разложения древесного материала его физические и химические свойства постепенно меняются, и наблюдается смена грибкового сообщества по мере того, как виды заменяются теми, которые больше подходят для субстрата. Грибы мягкой гнили считаются пионерными видами, за которыми часто следуют грибы белой и бурой гнили (Rayner & Boddy, 1988). Грибы мягкой гнили образуют полости в древесине, слегка разлагая целлюлозу и гемицеллюлозу (Daniel & Nilsson, 1998 и ссылки в ней), в то время как грибы бурой гнили разлагают эти соединения более эффективно. Лигнин в основном перерабатывается грибами белой гнили, способными разлагать все древесные полимеры. Современные знания о сапротрофных грибах, предпочтениях их местообитаний и последовательности при разложении древесины основаны в основном на наблюдениях за макроскопическими плодовыми телами (например, Renvall, 19). 95; Allen и др. ., 2000; Fukasawa et al. ., 2009a) и мицелии, выделенные на искусственных питательных средах (Lumley et al. ., 2001; Fukasawa et al. ., 2009b). Оба подхода являются избирательными, при которых малозаметные или неплодоносящие виды, вероятно, упускаются, и только небольшая часть сообщества может быть культивирована in vitro . В последнее время для извлечения и идентификации видов грибов, обитающих в гниющей древесине бореальных лесов, стали применять методы нуклеиновых кислот (например, Allmer 9).0771 и др. ., 2006; Kulhanková и др. ., 2006; Ovaskainen и др. ., 2010; Rajala и др. ., 2010, 2011; Kebli и др. ., 2011; Lindner и др. ., 2011). Этот подход не ограничивается какой-либо таксономической или функциональной группой и предлагает новое окно в это загадочное сообщество. Таким образом, молекулярные методы могут дать более полную картину грибкового разнообразия и того, как оно связано с качеством субстрата мертвой и разлагающейся древесины.

Наше более раннее исследование основывалось на профилировании ДНК/РНК грибов, обитающих в древесине, без использования культивирования в одном месте исследования, и показало, что сукцессия грибов во время разложения древесины коррелирует с ее изменением физико-химических свойств (Rajala et al ., 2011). . Кроме того, мы обнаружили, что сукцессия грибов специфична для каждой породы деревьев, например, физико-химическое качество древесины и грибковое сообщество варьируются в зависимости от породы дерева (Rajala et al ., 2010). Можно ли обобщить эти результаты на насаждения с преобладанием ели европейской ( Picea abies (L.) Karst.) еще предстоит определить.

Здесь мы изучили экологическую последовательность грибов вдоль континуума разложения почти 550 мертвых бревен европейской ели в пяти неуправляемых лесах с помощью профилирования ДНК без культуры [денатурирующий градиентный гель-электрофорез (DGGE) в сочетании с секвенированием по Сэнгеру]. Чтобы изучить взаимодействие между структурой сообщества грибов и качеством субстрата, мы одновременно измеряли виды грибов и физико-химические свойства древесины. Разложение еловых бревен в бореальных лесах обычно занимает 60–80 лет (Mäkinen et al ., 2006), и поэтому мы применили подход хронопоследовательности, в котором исследовались бревна, представляющие разные стадии распада. В принципе, мы предположили, что жизненные стратегии грибов меняются в соответствии с изменением качества гниющей ели. В этих рамках мы определили относительную важность свойств субстрата для структуры грибкового сообщества. Мы также предположили, что структура сообщества грибов и наличие различных функциональных групп связаны с процессом разложения и результирующими химическими свойствами разлагающейся древесины.

235″ data-legacy-id=»fem1376-sec-0003″> Изученные участки и инвентаризация насаждений

Мы провели полевые инвентаризации и отбор проб в пяти неуправляемых полуестественных и естественных лесах на юге Финляндии (рис. 1). Насаждения относились к типу леса Oxalis-Myrtillus (OMT) и Myrtillus (MT) по классификации типов местообитаний Каяндера (Cajander, 1949; Hotanen et al. ., 2008), а доминирующей древесной породой была ель европейская ( Таблица 1). Учебный участок 5625 м 9В каждом насаждении заложено 1207 2 (75 × 75 м) (рис. 1). В пределах каждой изучаемой площади были локализованы, измерены и идентифицированы все живые и сухостойные деревья диаметром на высоте груди (DBH, высота груди 1,3 м) более 5 см (таблица 1, вспомогательная информация, таблица S1). Мертвое дерево включали, если точка его прорастания находилась внутри участка. Если высоту груди упавшего бревна определить не удалось, его диаметр измеряли от основания. Объем дерева был рассчитан с использованием уравнений, основанных на породе, DBH, функциях кривой высоты и конусности (Laasasenaho, 19).82) и рассчитано с помощью программы KPL (Heinonen, 1994) в соответствии с Siitonen и др. . (2009). Стадию гниения оценивали по твердости стебля и габитусу. Мы использовали пятиклассовую шкалу разложения: 1 = недавно погибшее дерево, 2 = слабо разложившееся, 3 = средне разложившееся, 4 = сильно разложившееся, 5 = почти разложившееся (см. сцена).

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Расположение участков исследования и упавших бревен ели европейской через каждые 5625 м ² учебный участок. Толстые линии представляют образцы деревьев и уровень затенения стадии распада (увеличивается с распадом). Незаштрихованные кружки обозначают точки, из которых были взяты образцы дисков. Тонкие линии – это деревья, которые не были опробованы.

Features of the study sites

907 179 9077 179 9094

	Sipoo	Lapinjärvi	Loppi	Petäjäjärvi	Vesijako
Location	60°28′N, 25°12′E	60°39′ с.ш., 26°7′ в.д.	60°48′ с.ш., 24°10′ в. д.	61°55′ с.ш., 23°35′ в.д. ′ E
Высота (M)	65	50	120	165	140108
. Эффективная температура Сумма (° C. Days)
.	1214
Тип площадки	MT	OMT	MT	MT	OMT
Number of living trees (per ha)	1344	971	1372	1586	825
Volume of living trees (m 3 ha −1 )	447	411	438	260	448
Norway spruce (% of vol)	70	72	65	49	74
Том мертвых деревьев (M 3 HA −1 )	121	126		179	176
176
176
179	176
179	176
.	72	85	45

7

77

77

77 9077 77

	Lopoo	Lapinjärvi	Lopoo	Lapinjärvi	Lopoo	Lapinjärvi	LopO	0104
Местоположение	60°28′ с.ш., 25°12′ в.д.	60°39′ с.ш., 26°7′ в.д. N, 23°35′E	61°21′N, 25°7′E
Altitude (m)	65	50	120	165	140
Effective temperature sum (°C дней)	1291	1304	1227	1132	1214
Тип площадки	MT	OMT	MT	MT	OMT
Number of living trees (per ha)	1344	971	1372	1586	825
Volume of living trees (m 3 ha −1 )	447	411	438	260	448
Norway spruce (% of vol)	70	72	65	49	74
Том мертвых деревьев (M 3 HA -1 )	121	126	121	126	121	126	121	126	121	126		% vol)	82	90			45

OMT, богатый Heath Heath Heath. 0771 Vaccinium myrtillus type) по классификации Cajander (1949) (Hotanen et al ., 2008).

Открыть в новой вкладке

Features of the study sites

	Sipoo	Lapinjärvi	Loppi	Petäjäjärvi	Vesijako
Location	60°28′N, 25°12′E	60°39′ северной широты, 26°7′ восточной долготы	60°48′ северной широты, 24°10′ восточной долготы	61°55′N, 23°35′E	61°21′N, 25°7′E
Altitude (m)	65	50	120	165	140
Effective temperature sum (°C days)	1291	1304	1227	1132	1214
Site type	MT	OMT	MT	MT	OMT
Количество живых деревьев (на га)	1344	971	1372	1586	825
Volume of living trees (m 3 ha −1 )	447	411	438	260	448
Норвежская ель (% Vol)	70	72	65	49	74
объем мертвых деревьев (M 3 HA
9078). 0107 121	126	67	179	176
Norway spruce (% of vol)	82	90	72	85	45

	Sipoo	Lapinjärvi	Loppi	Petäjäjärvi	Vesijako
Location	60°28′N, 25°12′E	60°39′ с.ш., 26°7′ в.д.	60°48′ с.ш., 24°10′ в.д.	61°55′ с.ш., 23°35′ в.д.	Altitude (m)	65	50	120	165	140
Effective temperature sum (°C days)	1291	1304	1227	1132	1214
Тип объекта	MT	OMT	MT	MT	OMT
Количество живых деревьев (за га)	1344	971	1372	1586	825
Volume of Living Triedes (M
Volume of Living Triedes (M
. 447	411	438	260	448
Norway spruce (% of vol)	70	72	65	49	74
Том мертвых деревьев (M 3 HA −1 )	121	126		179	176
	176
	176
	176
(% vol)
. 72	85	45

OMT, богатый травами леса ( Oxalis — Myrtillus тип) и Mt, Mesic Heath Forest ( -vaccin и Mt, Mesic Heath Forest).49) классификация (Hotanen et al ., 2008).

Открыть в новой вкладке

мы отобрали от 83 до 126 бревен европейской ели на одном участке исследования, что в общей сложности составило 543. Диски ствола c . В середине каждого пробного дерева (диаметр > 5 см) брали толщину 5 см, что представляло различные стадии распада. Если дерево было сломано, диск брался из самой крупной фракции. Измерялось расстояние от точки отбора проб до первого контакта с землей. Диски были упакованы в полиэтиленовые пакеты и в последующем хранились на 9-м этаже.0771 с . −20 °C перед обработкой в ​​лаборатории.

В лаборатории удаляли кору или внешний слой каждого диска и просверливали замороженные диски с двух сторон через поверхность, заболонь и сердцевину с помощью стерилизованного (обожженного этанолом) 10-мм сверла. Полученные стружки и опилки собирали и хранили при температуре -20 °C до выделения ДНК и химического анализа. Остальная часть диска использовалась для измерения плотности древесины (см. Физико-химический анализ древесины).

м.) с помощью E.Z.N.A. ^™ SP Plant DNA Mini kit (Omega Bio-tek, Inc., Norcross, GA) в сочетании с очисткой ПЭГ, как в Rajala et al. . (2010). Область внутреннего транскрибируемого спейсера 1 (ITS1) грибковой рДНК амплифицировали с помощью ПЦР с зажатым GC ITS1F (Gardes & Bruns, 1993) и парой праймеров ITS2 (White et al. ., 1990). Продукты ПЦР анализировали с помощью DGGE, как описано в Rajala 9.0771 и др. . (2010). Вкратце, градиент денатурации 18–58% был установлен в акриламидном геле и подвергнут электрофорезу при 75 В и 60 ° C в течение 16 часов. Для идентификации видов грибов было случайным образом выбрано более 270 полос из разных положений в гелях и секвенировано. Мы не предполагали, что полосы с одинаковой подвижностью в DGGE всегда относятся к одному и тому же виду, и поэтому были идентифицированы только секвенированные полосы. Представляющие интерес полосы вырезали, элюировали стерильной водой, амплифицировали и повторно анализировали в DGGE. Повторные амплификации одного продукта впоследствии амплифицировали с парой праймеров ITS1F/ITS2, очищали (набор для очистки продуктов HighPure PCR; Roche, Мангейм, Германия) и секвенировали с использованием праймеров для ПЦР службой секвенирования Macrogen (Южная Корея) и ABI 3730XL DNA. секвенсор. Редактирование последовательностей и сборка контигов выполнялись с помощью Geneious Pro 4.8 (Biomatters Ltd., Окленд, Новая Зеландия; Drummond 9).0771 и др. ., 2009). Виды идентифицировали в соответствии с порогом сходства 97% последовательностей, депонированных в международных базах данных нуклеотидных последовательностей (INSD: NCBI, EMBL, DDBJ) и UNITE (Abarenkov et al ., 2010) с использованием алгоритма поиска blastn (Altschul et al ). ., 1997).

Объем свежего диска определяли погружением в воду. Незакрепленные, сильно разложившиеся диски были погружены в замороженные и завернутые в сетку, чтобы предотвратить разрушение. Перед погружением образцы взвешивали в свежем виде для определения их влажности на момент отбора проб. Сухую массу образцов определяли через 48 ч при 103 °С.

Общее содержание углерода и азота в дисках определяли из лиофилизированных и измельченных образцов методом сухого сжигания с использованием анализатора элементного состава LECO CHN-1000 (ISO 10694, ISO 13878; Финский институт лесных исследований, Центральная лаборатория, Вантаа, Финляндия). Органические химические фракции определяли гравиметрически путем разделения этанола и экстрактивных веществ горячей водой и нерастворимой в серной кислоте фракции (лигнин Класона), как описано в Rajala et al. . (2010) и ссылки в нем.

На расстоянии 3 м от места отбора проб отмечено присутствие всех видов трутовиков и нескольких кортикоидных видов (Aphyllophorales).

Степень, в которой грибы с различными жизненными стратегиями связаны с определенными характеристиками субстрата, исследовали путем сравнения концентраций (% dw) лигнина и N и плотности N (кг м 91 207 -3 91 208 ) и видов, идентифицированных в каждом образце. Для этой цели модель нелинейной регрессии (nls-функция в R ) Lignin% = a + exp ( b _i *(0,5 − Density)) была подобрана с отдельными параметрами b _i для бревен с белой гнилью и без нее. Параметры b _i контролируют, как процент лигнина увеличивается с прогрессирующим разложением. Если бы существовала значительная разница между оценками b _i для двух исследованных жизненных стратегий, это означало бы, что также процент лигнина изменяется по-разному с плотностью между этими группами. % лигнина предполагалось равным в начале распада (т.е. общий параметр и ). Точно так же две модели нелинейной регрессии были приспособлены к данным по азоту для изучения влияния микоризной инвазии на концентрацию азота и плотность азота в бревнах. Для концентрации N модель N% = a + c *exp ( b _i *(0,5 − Плотность)) была подобрана с отдельными коэффициентами b _i образцы. Оценки параметров для б _и теперь подразумевают, как N% изменяется с плотностью в немикоризных и микоризных образцах, когда предполагалось, что концентрации N в начале распада равны. Параметр c был необходим для N-регрессии из-за изначально медленного увеличения N в плотных выборках. Для изучения плотности N по отношению к логарифмической плотности использовалась более простая модель: N _dens = a + exp ( b _i * (0,5 — плотность)). Во всех случаях различия между b _и параметры отдельных групп были исследованы с помощью имитационного теста. В тесте моделирования выборки параметров модели были взяты из распределения, представленного оценками и матрицей дисперсии-ковариации параметров модели, которые были предоставлены функцией нелинейной регрессии nls. После создания достаточного количества выборок ( n = 100 000) «значение P » для теста было получено путем подсчета количества выборок, в которых b параметр интересующей группы был больше, чем у другой группы, и путем деления полученного количества на общее количество симуляций. Все статистические анализы и ординации были выполнены в R (R Development Core Team, 2009).

254″ data-legacy-id=»fem1376-sec-0010″> Изменение качества древесины при разложении

Измеренные физико-химические характеристики ели европейской показали заметное изменение качества древесины при разложении (рис. 2). Концентрация лигнина и влажность увеличивались с потерей массы и уменьшением плотности примерно от 0,5 до < 0,1 кг дм ⁻³ . В то же время соотношение C : N уменьшалось в результате увеличения содержания N. Концентрация экстрактивных веществ этанола незначительно увеличивалась с уменьшением плотности древесины (рис. 2), а водные экстрактивные вещества не изменялись (не показано).

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Плотность и химические свойства гниющих бревен европейской ели. Плотность древесины бревен, классифицированных по стадиям разложения 1–5, показана ниже, где толстые линии представляют собой стандартные ошибки, а усы — стандартное отклонение средних значений. Потеря массы, показанная на верхней шкале, была рассчитана по отношению к наблюдаемой максимальной плотности древесины по этим данным. Модели качества древесины: Log (влажность) = 7,1 (SE = ± 0,05; P < 10 ⁻¹⁶ ) − 8,3 (± 0,2; P < 10 ⁻¹⁶ ) Плотность; Лигнин = 73,3 (± 2,0; P < 10 ^-16 ) — 108,8 (± 7,1; P < 10 ^-16 ) Плотность; Этанол = 8,0 (± 0,3; P < 10 ^-16 ) — 12,9 (SE = 1,1; P < 10 ^-16 ). C : N = 34,8 (± 10,1; P = 0,0006) + 815,5 (± 34,7; P < 10 ^-16 ) Плотность.

Шестьдесят семь процентов секвенированных полос DGGE были идентифицированы как базидиомицеты. Аскомицеты были более многочисленны на ранних стадиях разложения (52% последовательностей на стадии 1), и по мере продолжения разложения их сменяли базидиомицеты. Зигомицеты составляли только 1,4% последовательностей. Базидиомицеты белой гнили встречались на всех стадиях распада и составляли 20–30% последовательностей на всех стадиях распада, кроме стадии 5, где их доля была ниже 5% (рис. 4). Наиболее часто встречались грибы белой гнили Phellinus viticola и P. nigrolimitatus , населявших бревна на стадиях распада 1–3 и 1–4 соответственно (табл. S2). Грибы бурой гнили наблюдались на всех стадиях гниения, но в основном на бревнах, отнесенных ко 2-й и 3-й стадиям гниения (рис. 4). Распространенными грибами бурой гнили были Coniophora olivacea на стадиях распада 2, 3 и 5 и Antrodia serialis на стадии распада 3. Эктомикоризные (ECM) грибы преобладали на стадии распада 5, и их доля равномерно увеличивалась за счет разложения, начиная с Lactarius tabidus в стадии распада 2 (рис. 4). Типичными грибами ВКМ были Tylospora fibrillosa (стадии 4–5), Russula vinosa и R. emetica (стадии 3–5).

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Последовательность групп стратегии жизнедеятельности грибов при разложении бревен европейской ели. Стадии распада журналов были классифицированы от 1 до 5. Идентификация грибов была основана на сравнении последовательностей ДНК вырезанных полос ITS-DGGE с эталонными последовательностями в общедоступных базах данных.

Интерпретация данных по NMDS аналогична CCA (данные не показаны). Модели CCA были построены таким образом, чтобы исключить вариации, вносимые исследуемым участком, что подразумевает, что корреляции между грибами и признаками древесины не зависят от участка. Кроме того, многомерный дисперсионный анализ, проведенный для каждого исследовательского участка отдельно, с учетом расположения журналов на участках дал совпадающие результаты (таблица 2).

Significance of relationships between substrate quality and fungal community at each study site according to multivariate anova permutation tests

	Sipoo	Lapinjärvi	Loppi	Petäjäjärvi	Vesijako
Broken/ войлок с корнями	0,076	0,001	0,031	0,781	0,290
C : N	0.001	< 0.001	< 0.001	0. 002	< 0.001
Decay stage	0.037	< 0.001	< 0.001	0.004	< 0.001
Плотность	0,179	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001
Диаметр	0,020
Диаметр	0,020
0107 0.002	0.056	0.466	0.245
Distance to soil contact	0.015	0.008	0.012	0.514	0.015
Ethanol extractives	0.714	0.002	nd	н. д.	0,002
Лигнин	0,001	< 0,001	н.0108
Moisture	< 0.001	< 0.001	< 0.001	< 0.001	< 0.001
N	0.001	< 0. 001	< 0.001	0.003	< 0.001
Том	0,008	0,006	0,006	0,473	0,031
Управляющие водными экстракветами	0,043		0108	0.215	nd	nd	0.058

	Sipoo	Lapinjärvi	Loppi	Petäjäjärvi	Vesijako
Broken/felt with roots	0,076	0,001	0,031	0,781	0,290
C: N	0,001	<0,0019	< 0.001	0.002	< 0.001
Decay stage	0.037	< 0.001	< 0.001	0.004	< 0.001
Density	0.179	< 0.001	< 0,001	<0,001	<0,001
Диаметр	0,020	0,002	0,056	0,466	0,056	0,466	0,056	0,466	0,056	0,466	. 0107 0.245
Distance to soil contact	0.015	0.008	0.012	0.514	0.015
Ethanol extractives	0.714	0.002	nd	nd	0.002
Лигнин	0,001	< 0,001	nd	nd	0,001
< 1880108	< 0.001	< 0.001	< 0.001	< 0.001
N	0.001	< 0.001	< 0.001	0.003	< 0.001
Volume	0.008	0.006	0,006	0,473	0,031
Водяные экстрактивные экстрактивные0107 0,058

-й, не определен.

Открыть в новой вкладке

Significance of relationships between substrate quality and fungal community at each study site according to multivariate anova permutation tests

7 9 0,0104 90 0,0102

0,008 0,008

	Sipoo	Lapinjärvi	Loppi	Petäjäjärvi	Vesijako
Broken/ фетр с корнями	0. 076	0.001	0.031	0.781	0.290
C : N	0.001	< 0.001	< 0.001	0.002	< 0.001
Decay stage	0.037	< 0.001	< 0.001	0.004	< 0.001
Density	0.179	< 0.001	< 0.001	< 0.001	< 0.001
Diameter	0.020	0.002	0.056	0.466	0.245
Distance to soil contact	0.015	0.008	0.012	0.514	0,015
Экстракты этанола	0,714	0,002	nd	nd	Lignin	0.001	< 0.001	nd	nd	0.001
Moisture	< 0. 001	< 0.001	< 0.001	< 0.001	< 0.001
N	0,001	<0,001	<0,001	0,003	<0,001
Том	0,008	0,006	0,008	0,006	0,006	0,006	0,00108 07 0.006	0.473	0.031
Water extractives	0.043	0.215	nd	nd	0.058

	Sipoo	Lapinjärvi	Loppi	Petäjäjärvi	Vesijako
Сломанный/войлок с корнями	0,076	0,001	0,0310108	0.781	0.290
C : N	0.001	< 0.001	< 0. 001	0.002	< 0.001
Decay stage	0.037	< 0.001	< 0.001	0,004	<0,001
Плотность	0,179	<0,001	<0,0019	<0,001	<0,00108	<0,001	<0,0020103
Diameter	0.020	0.002	0.056	0.466	0.245
Distance to soil contact	0.015	0.008	0.012	0.514	0.015
Ethanol extractives	0,714	0,002	nd	nd	0,002
Лигнин	1 0,008	07 < 7 0,008	0108	nd	nd	0.001
Moisture	< 0.001	< 0.001	< 0.001	< 0.001	< 0.001
N	0. 001	< 0.001	< 0.001	0,003	<0,001
Том	0,008	0,006	0,006	0,473	0,031	0,473	0,031	0,473	0,031	0,473	0,031	.0103
Водяные экстрактивы	0,043	0,215	nd	ND	0,058

ND, не определено.

Открыть в новой вкладке

Лигнин медленнее накапливается в бревнах с грибами белой гнили по сравнению с бревнами, где их ДНК не обнаружена (рис. 5, P ( b _{белая гниль} < b _{белая гниль отсутствует)} ) = 0,033). Азот (% от сухой массы) быстрее накапливался в бревнах, где была обнаружена ДНК ВКМ ( b _mycorrhiza and b _{no mycorrhiza} differed significantly from each other [ P ( b _mycorrhiza > b _{no mycorrhiza} ) = 0. 017] although shared parameters a and c существенно не отличались от нуля). Изменение плотности N (кг м ^-3 ) с плотностью древесины также было выше при обнаружении ДНК ВКМ ( P ( b _{микориза} > b _{без микоризы} ) <0,001).

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Качество гниющих бревен ели европейской, заселенной грибами различной жизненной стратегии. Размер символа пропорционален количеству N в гниющей древесине (кг·м ⁻³ ). Нелинейная регрессионная модель концентрации лигнина была подобрана для образцов, в которых были обнаружены грибы белой гнили (сплошная линия), и для образцов, в которых грибы белой гнили не были обнаружены (штриховая линия). Параметры модели: a = 32,03 (SE = ± 1,56), P <2*10 91 207 -16 91 208 ; b _{белая гниль} = 7,96 (± 0,91), P =2*10 ^-14 ; b _{белая гниль отсутствует} = 9,55 (± 0,24), P <2*10 ⁻¹⁶ . Стандартная ошибка фитинга = 11,7, df = 114.

269″ data-legacy-id=»fem1376-sec-0014″> Обсуждение

Исследование показало, что в неуправляемых бореальных лесах структура сообщества грибов в упавших бревнах ели обыкновенной тесно связана со стадией гниения и плотностью древесины. Сходные последовательности наблюдались в плодовых телах полипор (например, Renvall, 1995; Lindblad, 1998) и в грибковом мицелии, определяемом с помощью анализа ДНК/РНК без культивирования (Rajala et al. . , 2011). Здесь результаты, основанные на ДНК, извлеченной непосредственно из почти 550 разложившихся еловых бревен на пяти участках, показали более полный оборот видов и функциональных групп грибов с изменением качества субстрата.

, 2004; Palviainen et al ., 2008). Концентрация лигнина 300 мг/г ^-1, измеренная здесь в недавно валявшихся бревнах, аналогична концентрации, измеренной в стволовой древесине ели европейской (например, Anttonen et al. ., 2002; Raiskila et al. ., 2007). Наше исследование является одним из первых, в котором профилированы изменения содержания лигнина при разложении бревен ели европейской. Наблюдаемое увеличение концентрации лигнина с потерей массы согласуется с более ранним исследованием Preston 9.0771 и др. . (1998), которые показали медленные изменения на ранних стадиях и заметное увеличение содержания лигнина в сильно разложившихся западном болиголове, красном кедре и пихте Дугласа.

Помимо физико-химических свойств, диаметр и объем бревна влияют на видовой состав грибов, но не на количество видов. На крупных бревнах обычно больше плодовых тел, чем на более мелких (Renvall, 1995; Hottola et al. ., 2009). Это может быть связано с тем, что некоторые виды имеют высокие потребности в питательных веществах во время формирования плодовых тел, и они остаются неясными в бревнах, объем которых ниже порогового значения (Moore 9). 0771 и др. ., 2008). Соответственно, мы заметили, что грибы белой гнили, обычно образующие заметные плодовые тела, имеют тенденцию отдавать предпочтение крупным бревнам, хотя они встречались во всех классах размера (данные не показаны). Однако грибы мягкой гнили и другие аскомицеты были типичны для небольших бревен, в то время как для детальных выводов необходима более подробная информация о видах грибов в бревнах.

., 2011), а также культивировании микрогрибов (Lumley et al. ., 2001; Fukasawa et al. ., 2009б).

Число видов трутовиков, несущих плодовые тела, часто достигает пика на промежуточных стадиях распада (Bader et al ., 1995; Ренвалл, ; Линдблад, ). Аналогичная тенденция наблюдалась и в этом исследовании, хотя данные были довольно скудными (не показаны). Уменьшение количества видов трутовиков и их плодовых тел на поздних стадиях гниения можно объяснить тем фактом, что производство плодовых тел обычно требует больших ресурсов, которые трудно получить в сильно разложившейся древесине (Stenlid et al ., ). .

Мы предполагаем, что наблюдаемое увеличение разнообразия грибов во время разложения связано со следующими причинами. Недавно погибшие ели представляют собой относительно суровую среду обитания для грибов из-за низкой влажности и высокого уровня терпеновых и фенольных соединений (Groot, Boddy, ). На промежуточных стадиях разложения конкуренция за ресурсы и доминирование эффективных сапротрофных видов могут временно ограничивать разнообразие грибов. На последних стадиях разложения многочисленные почвенные грибы (Buée et al ., ) начинают заселять сильно разложившиеся бревна по мере того, как различие между этими двумя субстратами становится все менее заметным.

, ; Parfitt et al ., ). Однако аскомицеты не способны заметно разлагать лигнин, и распад остается локализованным (Boddy & Watkinson, 2004), что может привести к их замещению грибами, более подходящими для субстрата на этой стадии.

Функциональные возможности деревообитающих грибов изменились так, что на первой стадии гниения, когда разложилось не более 20% субстрата, около одной пятой выявленных последовательностей составляли грибы белой гнили, а небольшая часть — бурые — грибки гнили. На ранних стадиях гниения Ренвалл (Renvall) наблюдал аналогичную взаимосвязь между грибами бурой и белой гнили, основываясь на появлении плодовых тел. Однако ДНК грибов, выделенная непосредственно из древесной ткани, показала, что грибы с неизвестными жизненными стратегиями были наиболее распространены на ранних стадиях. Часто это были аскомицеты, которые могли быть грибами мягкой гнили, красителями или эндофитными грибами.

На средних стадиях разложения доля таксонов грибов бурой гнили достигает максимума, и вместе с грибами белой гнили они составляют не менее половины видов. Увеличение относительной доли грибов бурой и белой гнили не наблюдалось в исследованиях, основанных на плодовых телах (Renvall, ), что указывает на то, что роль грибов бурой гнили может быть более значительной, чем считалось ранее. Coniophora olivaceae был универсальным грибом бурой гнили, обнаруженным в бревнах стадий разложения 2–5. Соответственно, плодовые тела C. olivaceae на ели европейской были зарегистрированы на стадиях распада 1–4 (Renvall, ). Грибы белой гнили Phellinus viticola и P. nigrolimitatus были часто встречающимися универсальными видами, обнаруженными на стадиях распада 1–4, тогда как их плодовые тела встречаются на промежуточных и поздних стадиях распада (Renvall, ; Stokland & Kauserud, ; Jönsson). и др. , ). Это говорит о том, что P. viticola и P. nigrolimitatus могут колонизировать недавно валежник, но формирование их плодовых тел задерживается.

В дополнение к грибам-редуцентам важную функциональную группу в бореальных лесах составляют грибы ECM. В отличие от сапротрофов, которые получают углерод из мертвого органического вещества, грибы ECM зависят от источников углерода, предоставляемых их растениями-хозяевами. Грибы ECM используют органические питательные вещества посредством их переваривания внеклеточными ферментами (Lindahl et al ., ). Следовательно, внеклеточный матрикс и сапротрофные грибы могут частично разделять древесную среду обитания, хотя сапротрофы обычно доминируют в конкурентных взаимодействиях, пока количество субстрата, доступного сапротрофам, велико (Lindahl 9).0771 и др. ., ).

Виды, известные как ECM-грибы, были впервые обнаружены в слегка разложившихся бревнах (стадия 2), после чего они увеличились и стали наиболее доминирующей группой жизненных стратегий за счет грибов белой и бурой гнили. Виды включали представителей Lactarius , Piloderma , Russula и Tylospora , которые являются обычными ECM-грибами, связанными с деревьями бореальных лесов (например, и др. ., ). Обнаружение грибов ECM в разлагающихся бревнах согласуется с более ранними исследованиями (Hashimoto & Yoneda, Tedersoo et al. ) и предполагает, что они могут вытеснить грибы белой и бурой гнили на поздних фазах гниения, когда легкоразлагаемых органических соединений мало. Сопоставимый сдвиг в составе грибов происходит в почвенном горизонте бореальных лесов, где сапротрофные грибы заселяют богатые энергией поверхностные слои подстилки, а количество ЭЦМ грибов увеличивается в нижних горизонтах почвы с уменьшением отношения C : N (Lindahl 9).0771 и др. ., ).

В почве бореальных лесов ECM-грибы могут составлять одну треть микробной биомассы (Högberg & Högberg, ) и около 47–84% грибной биомассы (Bååth et al ., ). Таким образом, потенциальная колонизация грибков ECM высока для бревен, находящихся в контакте с почвой. Однако обнаружение ECM-грибов в слаборазложившейся древесине является интригующим результатом, и он согласуется с результатами, основанными на РНК метаболически активных грибов (Rajala et al . , ). Аналогично, Олссон и др. . () обнаружили, что ECM-грибы быстро колонизировали древесные приманки в бореальных лесах, что указывает на то, что доступность подходящего субстрата может ограничивать их появление. Грибы ECM могут захватывать питательные вещества из живых или мертвых мицелий сапротрофных видов (Lindahl et al ., Buée et al ., ). Хотя данные о способности Lactarius , Piloderma , Russula , Tylospora и многих других ECM-грибов сами по себе разрушать лигнолитические комплексы (камеры и др. ., ; Луис и др. ., ; Bödeker et al ., ), представление об их роли как факультативных сапротрофов остается спорным (Бальдриан, ).

, ), и скорость потери массы, вероятно, достигает пика во время их господства. Нам не удалось определить скорость распада напрямую, но на основе предсказаний модели (Harmon и др. ., ; Мякинен и др. ., ; Tuomi et al ., ), скорость разложения является самой высокой на промежуточных фазах разложения, что совпадает с периодом, когда мы наблюдали пиковое распространение грибов белой и бурой гнили.

Результаты также показали, что грибковый состав влияет на качество субстрата еловых бревен. Колебание содержания лигнина в сильно разлагающихся бревнах было довольно широким, а более низкие уровни были связаны с присутствием грибов белой гнили. Хотя нельзя исключать колонизацию грибами белой гнили на более ранних фазах сукцессии распада, это открытие подчеркивает их эффективность в качестве деструкторов лигнина. Концентрация азота и общее количество N достигали максимума в логарифмах поздней стадии распада, в которых обитали грибы ECM. Это, вероятно, результат переноса азота из почвы. Бактерии, способные фиксировать атмосферный азот, ассоциируются с некоторыми грибками ECM (Timonen & Hurek, ) и также могут влиять на локальные концентрации азота.

Нерешенная проблема с молекулярными реестрами заключается в том, что их разрешающая способность зависит от качества и охвата справочных баз данных. В дополнение к проблеме известных видов, которые еще предстоит секвенировать, многие общедоступные последовательности представляют собой неописанные виды (Hibbett 9).0771 и др. ., ). Действительно, многие последовательности в нашей выборке не могли быть идентифицированы на основе их сравнения с общедоступными базами данных. Недавно Hibbett и др. . () проанализировали почти 100 000 последовательностей ITS грибов в GenBank и обнаружили, что 37% кластеров содержат только неидентифицированных последовательностей окружающей среды. Мы согласны с тем, что эта проблема представляет большие возможности для систематиков грибов.

Кроме того, объем бревна влияет на видовой состав. Аскомицеты были обычным явлением на ранних стадиях разложения, тогда как количество видов грибов белой и бурой гнили увеличивалось на промежуточных стадиях, когда считается, что скорость разложения достигает пика. Виды ECM преобладали в составе грибов в наиболее разложившихся бревнах. В совокупности результаты описывают функциональную последовательность от сапротрофных грибов к ECM по профилю разложения.

Идентификация и функция многих грибов, населяющих древесину, оставались неизвестными. В ближайшем будущем секвенирование геномов дереворазрушающих и ECM-грибов, сравнительный транскриптомный анализ и исследования метагеномного секвенирования (например, Qin et al. ., ) помогут нам лучше понять функции и экологические роли, которые играют различные группы грибов в древесине. разложение (Мартин и др. ., ).

Д-р Дженни Нордин и д-р Рейо Пенттила выражают благодарность за их помощь в составлении инвентаризации плодовых тел. Финансовую поддержку оказала Академия Финляндии (проект № 121630).

и другие. (

2010

)

База данных UNITE для молекулярной идентификации грибов – последние обновления и перспективы на будущее

.

Новый Фитол

186

:

281

–

285

.

Аллен

РБ

Бьюкенен

PK

Клинтон

PW

Конус

AJ

.

Банка J Для Рез.

Альмер

J

Василяускас

R

Ярмарк

К

Стенлид

Дж

Дальберг

А

(

2006

)

Сообщества древесных грибов в древесных остатках ели европейской ( Picea abies (L. ) Karst.), отраженные спорокарпами, мицелиальными выделениями и T-RFLP-идентификацией

.

FEMS Microbiol Ecol

55

:

57

–

67

.

Альтшул

SF

MADDEN

TL

Schäffer

AA

Zhang

J

Zhang

Z

W

DJ

W

DJ

W

DH

W

D.J. (

1997

)

Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска белков в базе данных

.

Резисы нуклеиновых кислот

25

:

3389

–

3402

.

Anttonen

S

Manninen

A-M

SARANPää

P

Kainulainen

P

S

Vapaavuori

E

S

Vapaavuori

E

S

Vapaavuori

. (

2002

)

Влияние долгосрочной оптимизации питательных веществ на химический состав стволовой древесины Picea abies

.

Деревья

16

:

386

–

394

.

Боат

E

Нильссон

LO

Йоранссон

H

Валландер

H

3

43

43 (

2004

)

Можно ли использовать степень деградации почвенного грибкового мицелия во время инкубации в почве для оценки биомассы эктомикоризы в почве?

Soil Biol Biochem

36

:

2105

–

2109

.

Bader

P

Jansson

S

Jonsson

BG

.

Биол Консерв

72

:

355

–

362

.

Балдриан

П

(

2009

)

Эктомикоризные грибы и их ферменты в почвах: достаточно ли доказательств их роли в качестве факультативных почвенных сапротрофов?

Экология

161

:

657

–

660

.

Кузов

L

(

1992

)

Микроэкологические аспекты защиты ксилемы от дереворазрушающих грибов

.

Механизмы защиты древесных растений от грибов

(

Бланшетт

RA

Biggs

AR

, ред.), стр.

96

–

8 4 9003

03

Springer-Verlag

,

Берлин

.

Бодди

L

Уоткинсон

SC

(

1995

)

Разложение древесины, высшие грибы и их роль в перераспределении питательных веществ

.

Банка J для Res

73

:

S1377

–

S1393

.

Кузов

L

Frankland

JC

фургон West

P

(

2008

)

Экология сапротрофных базидиомицетов

.

Academic Press

,

Elsevier

.

Бёдекер

ITM

Нигрен

CMR

Тейлор

AFS

Олсон

Å

Линдал

BD

(

2009

)

Гены, кодирующие пероксидазу класса II, присутствуют в филогенетически широком диапазоне эктомикоризных грибов

.

ISME J

3

:

1387

–

1395

.

Курти

PE

Миньо

D

Гарбай

J

(

2007

)

Влияние почвенной ниши на видовое разнообразие и катаболическую активность в сообществе эктомикоризных грибов

.

Soil Biol Biochem

39

:

1947

–

1955

.

Райх

M

Мюрат

C

Морин

E

Нильссон

RH

9002

3 Мартин

2 (

2009

)

454 Пиросеквенирование лесных почв выявило неожиданно высокое разнообразие грибов

.

Новый Фитол

184

:

449

–

456

.

Каяндер

АК

(

1949

)

Типы леса и их значение

.

Акта Для. Фенн.

56

:

1

–

71

.

Чемберс

SM

Берк

RM

Брукс

PR

Кэрни

JWG

(

1999

)

Молекулярные и биохимические доказательства активности марганецзависимой пероксидазы в Tylospora fibrillose

.

Mycol Res

103

:

1098

–

1102

.

Даниэль

G

Нильссон

T

(

1998

)

Разработки в области изучения мягкой гнили и бактериальной гнили

.

Forest Products Biotechnology

(

Bruce

A

Palfreyman

JW

, Eds), стр.

37

—

62

444.

Тейлор и Фрэнсис Лтд

,

Лондон

.

Drummond

AJ

Ashton

B

Cheung

M

Heled

J

Kearse

M

Stones-Havas

S

Thierer

T

Wilson

A

(

2009

)

Гениальный 4.7

. Доступно на http://www.geneious.com.

Фукасава

Д

Осоно

T

Такеда

H

.

J Для Res

14

:

20

–

29

.

Фукасава

Y

Осоно

T

Такеда

Ч

(

2009b

)

Сообщества микрогрибов бревен японского бука на разных стадиях разложения в прохладном лиственном лесу умеренного пояса

.

Банка J Для Res

39

:

1606

–

1614

.

Гард

М

Брунс

ТД

(

1993

)

ITS-праймеры с повышенной специфичностью к базиодиомицетам – применение для идентификации микоризы и ржавчины

.

Мол Экол

2

:

113

–

118

.

Грут

УЗО

(

1972

)

Рост обитающих в древесине грибов в атмосфере, насыщенной монотерпеноидами

.

Микология

64

:

863

–

870

.

Хармон

МЭ

Кранкина

ВКЛ

Секстон

В

(

2000

)

Векторы разложения: новый подход к оценке динамики разложения древесного детрита

.

Банка J Для Res

30

:

76

–

84

.

Хашимото

Y

Йонеда

I

(

2006

)

Влияние доминирующих эктомикоризных грибов на естественно регенерированные саженцы хвойных пород на упавших бревнах в субальпийском лесу на Хоккайдо, Япония

.

Annu Rep Interdiscip Res Inst Environ Sci

24

:

17

–

22

.

Хайнонен

Дж

(

1994

)

Koealojen puu- ja puustotunnusten laskentaohjelma KPL. Кайттоохье

. [Программа KPL для расчета характеристик деревьев и насаждений. Руководство пользователя]. Metsäntutkimuslaitoksentiedonantoja 504.

Hibbett

DS

Ohman

A

Glotzer

D

Nilsson

RH

(

2011

)

Прогресс в открытии молекулярных и морфологических таксонов у грибов и варианты формальной классификации экологических последовательностей

.

Fungal Biol Rev

25

:

38

–

47

.

Хёгберг

MN

Хёгберг

Р

(

2002

)

Экстраматричный эктомикоризный мицелий составляет одну треть микробной биомассы и производит вместе с ассоциированными корнями половину растворенного органического углерода в лесной почве

.

Новый Фитол

154

:

791

–

795

.

Хотанен

J-P

Нуосиайнен

H

Мякипяя

R

Рейникайнен

А

Тонтери

Т

(

2008

)

Metsätyypit -opas kasvupaikkojen luokitteluun

. Metsäntutkimuslaitos, Metsäkustannus Oy.

Хоттола

Дж

Сиитонен

Дж

(

2008

)

Значение ключевых местообитаний лесных массивов для разнообразия трутовиков и краснокнижных видов в бореальных лесах

.

Биодайверс Консерв

17

:

2559

–

2577

.

Хоттола

J

Оваскайнен

O

Хански

I

(

2009

)

Единая мера количества, объема и разнообразия мертвых деревьев и реакции грибных сообществ

.

J Ecol

97

:

1320

–

1328

.

Isbell

F

Calcagno

V

Hector

A

и другие. (

2011

)

Большое разнообразие растений необходимо для поддержания экосистемных услуг

.

Природа

477

:

199

–

202

.

Йонссон

МТ

Эдман

М

Йонссон

БГ

.

J Ecol

96

:

1065

–

1075

.

Юннинен

К

Коуки

Дж

Ренвалл

П

(

2008

)

Восстановление естественного наследия пожаров в бореальных лесах Европы: экспериментальный подход к воздействию на дереворазрушающие грибы

.

Банка J Для Res

38

:

202

–

215

.

Кебли

H

Друэн

P

Брайс

S

Кернаган

G

(

2011

)

Видовой состав сообществ сапроксиловых грибов на гниющих бревнах в тайге

.

Микроб Экол

61

:

898

–

910

.

Коркама

Т

Пакканен

А

Пеннанен

Т

(

2006

)

Структура эктомикоризного сообщества варьирует среди клонов ели европейской ( Picea abies )

.

Новый Фитол

171

:

815

–

824

.

Kostiainen

K

Kaakinen

S

Saranpää

P

Sigurdsson

BD

Linder

S

VAPAAVUORI

S

VAPAAVUORI

VAPAAVUORI

S

Vapaavuori

Vapaavuori

. (

2004

)

Влияние повышенного содержания [CO2] на свойства стволовой древесины взрослой ели европейской, выращенной при различной доступности питательных веществ в почве

.

Глоб Чанг Биол

10

:

1526

–

1538

.

Kulhánková

A

Béguiristain

T

Moukoumi

J

Berthelin

J

J

40002 J

J

(

2006

)

Пространственное и временное разнообразие сообществ разлагателей древесины в различных лесонасаждениях, определенное с помощью ITS рДНК, целевой TGGE

.

Энн Фор Наука

63

:

547

–

556

.

Лаасасенахо

Л

(

1982

)

Кривая конусности и функции объема для сосны, ели и березы

. Communicationes Instituti Forestalis Fenniae 108.

Lindahl

B

Stenlid

J

Olsson

S

Roger

Ф

.

Новый Фитол

144

:

183

–

193

.

Линдал

B

Стенлид

J

Роджер

F

(

2001

)

Влияние наличия ресурсов на взаимодействие мицелия и ³² перенос P между сапротрофным и эктомикоризным грибком в микрокосмах почвы

.

FEMS Microbiol Ecol

38

:

43

–

52

.

Lindahl

BD

Taylor

AFS

Finlay

RD

(

2002

)

Определение пищевых ограничений круговорота углерода в бореальных лесах – в сторону менее «фитоцентрической» точки зрения

.

Почва для растений

242

:

123

–

135

.

Lindahl

BD

Ihrmark

K

Boberg

J

Trumbore

SE

Högberg

P

Stenlid

J

Finlay

RD

(

2006

)

Пространственное разделение разложения подстилки и микоризного поглощения азота в бореальном лесу

.

Новый Фитол

173

:

611

–

620

.

Линдблад

I

(

1998

)

Древесные грибы на валеже ели европейской: отношение к лесоустройству и качеству субстрата

.

Nord J Bot

18

:

243

–

255

.

Линднер

DL

Vasaitis

R

Kubartová

A

Allmér

J

Johannesson

H

Banik

MT

Stenlid

J

(

2011

)

Первоначальный грибной колонизатор влияет на потерю массы и развитие грибкового сообщества Picea abies бревна через 6 лет после инокуляции

.

Фунгал Экол

4

:

449

–

460

.

Kellner

H

Zimbars

B

Langer

U

Martin

F

Buscot

F

.

Микроб Экол

50

:

570

–

579

.

Ламли

TC

Жиньяк

LD

Курра

RS

(

2001

)

Сообщества микрогрибов ели белой и осины дрожащей на разных стадиях гниения на нарушенных и ненарушенных участках в бореальном смешаннолесном районе Альберты

.

Can J Bot

79

:

76

–

92

.

Мякинен

H

Хюнинен

J

Сиитонен

J

Сивенен

R

3

43

43 (

2006

)

Прогнозирование разложения стволов сосны обыкновенной, ели европейской и березы в Финляндии

.

Ecol Appl

16

:

1865

–

1879

.

Martin

F

Cullen

D

Hibbett

D

Pisabarro

A

Spatafora

JW

Baker

SE

Grigoriev

IV

(

2011

)

Секвенирование грибкового древа жизни

.

Новый Фитол

190

:

818

–

821

.

Menkis

A

Allmer

J

Vasiliauskas

R

Lygis

V

J

Finlay

R

J

R

J

4444444444444444492

(

2004

)

Экология и молекулярная характеристика темных септированных грибов из корней, живых стеблей, грубых и мелких древесных остатков

.

Mycol Res

108

:

965

–

973

.

Оценка экосистемы тысячелетия

(

2005

)

Экосистемы и человеческое благополучие: синтез биоразнообразия

,

World Resources Institute

,

, Washnton, DC

44444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444

Moore

D

Ганж

AC

Ганж

EG

Бодди

L

(

2008

)

Плодовые тела: их образование и развитие в зависимости от окружающей среды

.

ЭКОЛОГИЯ САПРОТРОФИЧЕСКИХ БАСИДИОМИКЕТАС

(

BODDY

L

Франкленд

JC

VAN

WESTP

, EDS), стр.

999003

, EDS), стр.

Academic Press, Elsevier

,

Лондон

.

Оксанен

J

Kindt

R

Legendre

P

O’Hara

B

Simpson

GL

Solymos

P

Stevens

MHH

Wagner

H

(

2009

)

Веган: экологический пакет

. Пакет R версии 1.15-2. Доступно на http://CRAN.R-project.org/package=vegan.

Олесен

PO

(

1971

)

Метод вытеснения водой

.

Для улучшения деревьев

3

:

3

–

23

.

Olsson

J

Jonsson

BG

Hjältén

J

Ericson

L

9008 (

2011

)

Добавление грубых древесных остатков – ранняя сукцессия грибов на Picea abies бревна в управляемых лесах и заповедниках

.

Биол Консерв

144

:

1100

–

1110

.

Оваскайнен

О

Ноксо-Койвисто

Дж

Хоттола

Дж

и другие. (

2010

)

Идентификация обитающих в древесине грибов с помощью секвенирования 454 – какова вероятность того, что BLAST даст правильный вид?

Fungal Ecol

3

:

274

–

283

.

Palviainen

M

Laiho

R

Mäkinen

H

Finér

L

(

2008

)

Удерживают ли разлагающиеся стволы сосны обыкновенной, ели европейской и березы повислой азот?

Банка J для Res

38

:

3047

–

3055

.

Парфит

D

Докрелл

D

Роджерс

HJ

Бодди

L

(

2010

)

Все ли деревья несут семена собственного уничтожения? ПЦР выявляет многочисленные дереворазрушающие грибы, латентно присутствующие в заболони широкого спектра покрытосеменных деревьев

.

Fungal Ecol

3

:

338

–

346

.

Preston

CM

Trofymowa

JA

Fyfe

CA

(

1998

)

¹³ CPMAS-ЯМР спектроскопия и химический анализ грубых древесных остатков в прибрежных лесах острова Ванкувер

.

Для Ecol Manage

111

:

51

–

68

.

и другие. (

2010

)

Каталог микробных генов кишечника человека, составленный с помощью метагеномного секвенирования

.

Природа

464

:

59

–

65

.

Основная группа разработчиков R

(

2009

)

R: Язык и среда для статистических вычислений

.

R Фонд статистических вычислений

,

Вена, Австрия

. Доступно на http://www.R-project.org.

Raiskila

S

Pulkkinen

M

Laakso

T

Fagerstedt

Kurt

Löija

M

Mahlberg

R

Paajanen

L

Ritschkoff

A-C

Саранпяя

P

(

2007

)

ИК-Фурье-спектроскопический прогноз изменения Класона и растворимого в кислоте лигнина в черенках клонов европейской ели

.

Сильва Фенника

41

:

351

–

371

.

Rajala

T

Peltoniemi

M

Pennanen

T

Mäkipää

R

9008 (

2010

)

Взаимосвязь между обитающими в древесине грибами, установленная с помощью молекулярного анализа (денатурирующий градиентный гель-электрофорез), и качеством разлагающихся бревен

.

Банка J Для Res

40

:

2384

–

2397

.

Rajala

T

Peltoniemi

M

Hantula

J

Mäkipää

R

Pennanen

T

(

2011

)

РНК выявляет последовательность активных грибов при разложении бревен ели европейской

.

Грибной Экол

4

:

437

–

448

.

Расси

П

Аланен

А

Канерва

Т

Маннеркоски

I

(

2001

)

Красный список видов Финляндии 2000 г.

.

Министерство охраны окружающей среды и Институт окружающей среды Финляндии

,

Хельсинки

.

Райнер

АДМ

Кузов

L

(

1988

)

Грибковое разложение древесины: ее биология и экология

.

John Wiley & Sons

,

Бат

.

Ренвалл

Р

.

Карстения

35

:

1

–

51

.

Сиитонен

Дж

.

Ecol Bull

49

:

11

–

41

.

Сиитонен

Дж

Хоттола

Дж

Иммонен

А

(

2009

)

Различия в характеристиках насаждений между основными местообитаниями на берегу ручья и управляемыми лесами в Южной Финляндии

.

Сильва Фенника

43

:

21

–

37

.

Stenlid

J

Penttilä

R

Dahlberg

A

(

2008

)

Древесногниющие базиомицеты в бореальных лесах: распространение и развитие сообщества

.

ЭКОЛОГИЯ САПРОТРОФИЧЕСКИХ БАСИОМИКЕТАС

(

BODDY

L

Франкленд

JC

VAN

WESTP

, ред.

4444444444444444444 —

, ред.), Стр.

2399003 9003 40084, ред.), Стр.

Academic Press, Elsevier

,

Лондон

.

Стокланд

J

Каусеруд

H

(

2004

)

Phellinus nigrolimitatus – дереворазрушающий гриб, сильно подверженный влиянию лесного хозяйства

.

Для Ecol Manage

187

:

333

–

343

.

Тедерсоо

L

Kõljalg

U

Hallenberg

N

Larsson

К-Х

(

2003

)

Мелкомасштабное распределение эктомикоризных грибов и корней по слоям субстрата , включая грубые древесные остатки в смешанном лесу

.

Новый Фитол

159

:

153

–

165

.

Тедерсоо

L

Jairus

T

Kõljalg

U

(

2008

)

Влияние лесного микрорайона на состав сообщества эктомикоризных грибов сеянцев Picea abies и Betula pendula

.

Environ Microbiol

10

:

1189

–

1201

.

Тимонен

S

Хурек

T

(

2006

)

Характеристика культивируемых бактериальных популяций, ассоциированных с Pinus sylvestris — Suillus bovinus микоризосферы

.

Can J Microbiol

52

:

769

–

778

.

Toljander

JF

Eberhardt

U

Toljander

YK

Paul

LR

Taylor

AFS

(

2006

)

Видовой состав сообщества эктомикоризных грибов вдоль локального градиента питательных веществ в бореальном лесу

.

Новый Фитол

170

:

873

–

884

.

Туоми

М

Лайхо

Р

Лиски

Дж

(

2011

)

Модель разложения древесины бореальных лесов

.

Модель Ecol

222

:

709

–

718

.

Белый

TJ

Брунс

T

Тейлор

J

(

1990

)

Амплификация и прямое секвенирование генов рибосомных РНК грибов для филогенетики

.

PCR Protocols: a Guide to Methods and Applications

(

Innis

MA

Gelfaud

DE

Sninsky

JJ

White

TJ

, eds), pp.

315

–

322

.

Academic Press

,

Нью-Йорк

.

Вспомогательная информация

Дополнительную вспомогательную информацию можно найти в электронной версии этой статьи:

Таблица S1. Характеристика суховалов и стоячих деревьев (коряг) по породам и стадиям гниения (СЗ) 1–5 на каждом изучаемом участке.

Таблица S2. Таксоны грибов, обнаруженные в бревнах ели европейской, классифицированы по стадиям разложения (DS) 1–5. Таблица S3. Виды грибов, обнаруженные при инвентаризации плодовых тел, и количество разлагающихся бревен европейской ели, в которых они встречались.

Обратите внимание: Wiley-Blackwell не несет ответственности за содержание или функциональность любых вспомогательных материалов, предоставленных авторами. Любые вопросы (кроме отсутствующих материалов) следует направлять соответствующему автору статьи.

Примечания автора

Редактор: Филипп Лемансо

© Федерация европейских микробиологических обществ, 2012 г. товарная позиция 4407

CLA-2 RR:CR:TE

5 jb

Mr. G. Layne Machado
Norman G. Jensen, Inc.
P.O. Box 1450
Blaine, WA 98230

RE: Классификация облицовочной доски из прочесаной ели, прогрунтованной; заголовок 4407

Уважаемый г-н Мачадо:

17 декабря 1992 г. наш нью-йоркский офис направил вам письмо с постановлением в Нью-Йорке. (NY) 880658, в котором рассматривается классификация в соответствии с Гармонизированной тарифной сеткой Соединенных Штатов (HTSUS) прогрунтованной прочесаной еловой доски. Настоящим письмом информируем вас о том, что после рассмотрения этого постановления было установлено, что классификация этого товара в товарной позиции 4418, HTSUS, неверна. Таким образом, NY 880658 аннулируется в соответствии с приведенным ниже анализом.

ФАКТЫ:

Рассматриваемый товар состоит из товаров, описываемых как переработанная доска из хвойной древесины для использования в качестве облицовочного материала или для отделки фронтонов домов. Образец, указанный в линейка состоит из размерной доски хвойных пород ели S4S толщиной 1-3/8 дюйма, которая имеет был пропущен через более грубую жатку с когтями. Поверхность была обработана когтями, чтобы придать ей грубо причесанный вид, и окрашен в белый цвет.

ВОПРОС: Какова правильная классификация рассматриваемого товара?

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО И АНАЛИЗ:

Классификация товаров в соответствии с HTSUS регулируется Общими правилами интерпретации (GRI). GRI 1 предусматривает, что классификация определяется в соответствии с терминами заголовков и любыми соответствующими разделами или примечаниями к главам. Товары, которые не могут быть классифицированы в соответствии с GRI 1, должны быть классифицированы в соответствии с последующими GRI, взятыми по порядку. Глава 44, HTSUS, предусматривает, среди прочего, древесину и изделия из дерева. Эта глава построена таким образом, что менее обработанная древесина указывается в начале главы, а затем в более поздних заголовках той же главы указывается более совершенная древесина. Так, например, товарная позиция 4403 (HTSUS) представляет собой общую поставку необработанной древесины, очищенной или не очищенной от коры, заболони или грубо обтесанной, а товарная позиция 4421 (HTSUS) представляет собой корзину для более сложных изделий из древесины, которые не могут классифицировать в другом месте главы.

Поскольку товарная позиция 4407 находится в начале Главы 44, HTSUS, она отражает охват относительно основной категории пиломатериалов по сравнению с товарной позицией 4418, которая, располагаясь ближе к концу Главы 44, HTSUS, отражает охват относительно более продвинутая категория товаров. В товарную позицию 4407 (HTSUS) входит древесина, распиленная или расколотая вдоль, нарезанная или лущеная, строганная или нестроганная, шлифованная или сращенная на шип, толщиной более 6 мм. В Пояснениях к Системе описания и кодирования товаров (ЕН) к товарной позиции 4407, ХТСУС в соответствующей части указано:

Изделия данной товарной позиции могут быть строганы (независимо от того, слегка скруглен ли угол, образованный двумя соседними сторонами в процессе строгания), отшлифованы или соединены торцами, например сращенные (см. общие пояснения к данной группе).

Товарная позиция 4418 включает, среди прочего, строительные столярные и плотницкие изделия из дерева. В EN к товарной позиции 4418, HTSUS, укажите в соответствующей части:

Данная товарная позиция включает изделия из дерева, включая маркетри из дерева или инкрустацию, используемые при строительстве любых зданий и т. д., в виде сборных изделий или как узнаваемые несобранные детали (например, подготовленные для сборки с помощью шипов, пазов, ласточкина хвоста или других подобных соединений), с металлической фурнитурой, такой как петли, замки и т. д., или без нее

Термин «столярные изделия» применяется, в частности, к строительной фурнитуре (например, дверям, окнам, ставням, лестницам, дверным или оконным рамам), тогда как термин «столярные работы» относится к изделиям из дерева (таким как балки, стропила и подкосы крыши) используется в строительных целях или в строительных лесах, арочных опорах и т. д., и включает сборную опалубку для бетонных строительных работ. …

Таким образом, вопрос о тарифах, который необходимо решить, заключается в том, приводит ли процесс строгания этих досок на более грубом жаточном станке к рассмотрению этих изделий в качестве одного из относительно продвинутых изделий, предусмотренных под заголовком 4418, HTSUS, т.е. , «строительные столярные и плотницкие изделия из дерева». При дальнейшем анализе конкурирующих тарифных положений мы не считаем, что такой процедуры для этих советов достаточно, чтобы изменить их классификацию.

Размеры стандартных пиломатериалов, также обычно называемых «необработанными пиломатериалами», зависят от конечного размера «обработанных» пиломатериалов. В торговле значение «обработанных» пиломатериалов или «обработанных» пиломатериалов признается как пиломатериалы, которые были строганы по крайней мере с одной стороны и готовы в своих окончательных размерах. Таким образом, толщина и ширина необработанного сырого пиломатериала больше, чем окончательный желаемый размер, чтобы обеспечить возможность строгания досок. Отсюда следует, что процесс пропуска пиломатериалов через более грубую жатку или строгальный станок со сломанными ножами приводит как к доведению необработанных пиломатериалов до требуемых размеров за счет удаления определенного количества древесины, так и к получению поверхности (поверхностей) с грубой текстурой.

Термин «самолет» определяется в Девятом новом университетском словаре Вебстера, 1991, стр. 899, как:

1a. Чтобы сделать гладким или ровным: УРОВЕНЬ 2. Удаление путем строгания — часто используется с отступом или с

В «Полном словаре древесины» Томаса Коркхилла, 1979, стр. 411, термин «строганный» определяется как «поверхностный». Доведен до гладкой поверхности вручную или на станке».

Позиция этого офиса заключается в том, что более грубая жатка или строгальный станок со сломанным ножом, аналогичный традиционному строгальному станку, который обрабатывает пиломатериал до гладкой поверхности, приводит к удалению соответствующего количества древесины для получения желаемого пиломатериала. размер. Различие между этими двумя типами рубанков заключается в том, что последние создают шероховатую текстурированную поверхность, а не гладкую, как в первом случае. Однако подчеркнем, что оба типа строгания приводят к уменьшению размера доски для получения заданных размеров. Соответственно, рассматриваемый товар подпадает под действие положений EN товарной позиции 4407, HTSUS, которые охватывают изделия, подвергнутые строганию (независимо от того, слегка скруглен ли угол, образованный двумя соседними сторонами в процессе строгания), отшлифованы или с торцевыми соединениями. , например пальцевые.

Кроме того, мы отмечаем, что термин «столярные работы», используемый в EN для товарной позиции 4418, следует рассматривать в контексте абзаца, непосредственно предшествующего ему, так что товарная позиция 4418 применяется только к изделиям из дерева, используемым для строительных целей, которые находятся в в виде собранных товаров или в виде узнаваемых несобранных частей. Другими словами, изделие должно быть в виде собранного товара или иметь некоторые особенности (например, шипы, врезки, ласточкины хвосты или другие подобные соединения для сборки), которые квалифицируют его как опознаваемый несобранный предмет. Из этого следует, что, поскольку рассматриваемый товар не представляет собой собранные товары и не квалифицируется как распознаваемые несобранные части, рассматриваемые изделия не служат структурным целям в значении EN к товарной позиции 4418, HTSUS, в правильном понимании.

Таким образом, исключается включение в товарную позицию 4418 (HTSUS). Надлежащая классификация этого товара относится к товарной позиции 4407, HTSUS.

HOLDING:

NY 880658 аннулирован, чтобы отразить надлежащую классификацию рассматриваемых необработанных пиломатериалов из заголовка товарной позиции 4407, HTSUS. Прогрунтованная прочесанная еловая доска надлежащим образом классифицируется в подсубпозиции 4407.10.0002, HTSUS, которая включает древесину, распиленную или расколотую вдоль, нарезанную или лущеную, строганную или нестроганную, шлифованную или сращенную на шип, толщиной более 6 мм: хвойные: другие: обработанные краской, морилкой, креозотом или другим консервантом. Применяемая ставка общей пошлины «бесплатно».

В соответствии с 19 U.S.C. 1625(c), это постановление вступает в силу через 60 дней после его публикации в Таможенном бюллетене.

С уважением,

Джон Дюрант, директор
Отдел коммерческих правил

Путеводитель по елово-пихтовым болотам — Программа природного наследия Нью-Йорка

Резюме

Знаете ли вы?

Ель красная – обычная доминанта на елово-пихтовых болотах. Однако в Адирондаке черная ель может заменить красную ель в качестве доминирующего дерева. В районах, где ель красная и ель черная обитают в одном сообществе, они могут скрещиваться. Черная ель отличается от красной ели более мелкими тускло-серыми шишками на коротких стеблях, которые изгибаются вниз и остаются прикрепленными.

Обоснование рейтинга штата

В штате насчитывается несколько сотен случаев. Некоторые задокументированные случаи имеют хорошую жизнеспособность, а некоторые охраняются на государственных землях или в частных заповедных землях. Это сообщество широко распространено в северной половине Нью-Йорка и включает в себя несколько крупных, высококачественных, старых образцов. Нынешняя тенденция этого сообщества, вероятно, стабильна в отношении появления на общественных землях или немного снижается в других местах из-за умеренных угроз, включая вырубку леса, изменение естественной гидрологии и инвазивные виды.

Краткосрочные тенденции

Количество и площадь елово-пихтовых болот в штате Нью-Йорк, вероятно, несколько сократились или оставались стабильными в последние десятилетия в результате принятия нормативных актов по охране водно-болотных угодий.

Долгосрочные тенденции

Количество и площадь елово-пихтовых болот в Нью-Йорке, вероятно, значительно сократились по сравнению с историческими цифрами, что, вероятно, связано с лесозаготовками, сельским хозяйством и развитием.

Сохранение и управление

Угрозы

Елово-пихтовым болотам угрожает развитие (например, сельское хозяйство, жилые дома, дороги, добыча полезных ископаемых), изменение среды обитания (например, чрезмерная вырубка леса, выкапывание канав, засыпка, загрязнение/сток питательных веществ, плантации) и чрезмерное использование в рекреационных целях (например, , пешеходные тропы, квадроциклы). Изменение естественного гидрологического режима также представляет угрозу для этого сообщества (например, водохранилища, перекрытые водопропускные трубы, бобр). Елово-пихтовым болотам может угрожать упадок елей из-за выпадения кислотных дождей на больших высотах (US EPA 2005). Некоторым елово-пихтовым болотам угрожают инвазивные виды, такие как тростник (Phragmites australis). Листовку еловую можно считать угрозой для залежей елово-пихтовых болот, испытывающих экстремальные вспышки, особенно если она совпадает с другими стрессами и снижает регенерацию деревьев. Еловая листовертка (Choristoneura fumiferana) — местное насекомое, создающее просветы в еловых и пихтовых лесах на востоке США и Канады. С 1909, на востоке США и в Канаде были волны вспышек листовертки. Чаще всего болезнь поражает штаты Мэн, Нью-Гемпшир, Нью-Йорк, Мичиган, Миннесота и Висконсин (Kucera and Orr, 1981). Пихта бальзамическая является основным деревом-хозяином для листовертки на востоке Соединенных Штатов, хотя известно, что белые, красные и черные ели являются подходящими деревьями-хозяевами. Еловый почковый червь также может питаться тамараком, сосной и болиголовом. Ель, смешанная с пихтой бальзамической, чаще проявляет признаки заражения листоверткой, чем ель в чистых насаждениях (Кусера и Орр 19).81).

Стратегии сохранения и методы управления

Там, где это возможно, создать и поддерживать естественный буфер водно-болотных угодий для уменьшения ливневых вод, загрязнения и стока питательных веществ, одновременно улавливая отложения до того, как они достигнут водно-болотных угодий. Ширина буфера должна учитывать эродируемость окружающих почв, крутизну склона и текущее землепользование. Водно-болотные угодья, охраняемые в соответствии со статьей 24, известны как «регулируемые» водно-болотные угодья штата Нью-Йорк. Регулируемая территория включает в себя сами водно-болотные угодья, а также защитный буфер или «прилегающую территорию», простирающуюся на 100 футов в сторону суши от границы водно-болотного угодья (NYS DEC 19).95). Если возможно, сведите к минимуму количество и размер непроницаемых поверхностей в окружающем ландшафте. Избегайте изменения среды обитания на водно-болотных угодьях и окружающем ландшафте. Например, дороги и тропы должны проходить вокруг водно-болотных угодий и в идеале не проходить через буферную зону. Если необходимо пересечь водно-болотные угодья, то мосты и дощатые настилы предпочтительнее, чем насыпь. Восстановите прошлые воздействия, такие как удаление устаревших водохранилищ и канав, чтобы восстановить естественную гидрологию. Предотвращать распространение инвазивных экзотических видов на водно-болотные угодья посредством надлежащего прямого управления и сведения к минимуму потенциальных коридоров расселения, таких как дороги. Разработайте план контроля или ликвидации еловой листовертки на участках, где она представляет проблему.

Соображения по развитию и смягчению последствий

При рассмотрении вопроса о строительстве дорог и других мероприятиях по развитию сведите к минимуму действия, которые изменят то, что несет вода, и то, как вода попадает в это сообщество, как на поверхности, так и под землей. Вода, перемещающаяся по земле в виде стока, обычно несет в себе большое количество ила, глины и других твердых частиц во время (а часто и после) строительного проекта. Эти частицы все еще находятся во взвешенном состоянии в воде, но затрудняют поиск пищи водными животными; оседая на дно водно-болотного угодья, эти частицы закапывают мелкие растения и животных и изменяют естественные функции сообщества многими другими способами. Таким образом, работы по строительству и развитию дорог вблизи этого типа сообщества должны быть направлены на минимизацию стока твердых частиц в это сообщество. Вода, путешествующая по земле или просачивающаяся сквозь землю, также несет растворенные минералы и химические вещества. Дорожная соль, например, становится все более серьезной проблемой как для природных сообществ, так и в качестве загрязняющего вещества в бытовых колодцах. Удобрения, моющие средства и другие химические вещества, повышающие уровень питательных веществ в заболоченных местах, вызывают цветение водорослей и, в конечном итоге, обеднение кислородом среды, в которой могут жить лишь немногие животные. Гербициды и пестициды часто переносятся далеко от места их применения и оказывают долговременное воздействие на качество природного сообщества. Таким образом, при строительстве дорог и других строительных работах следует стремиться учитывать: 1. как вода движется через землю, 2. типы растворенных веществ, которые могут выделяться в результате этих строительных работ, и 3. как свести к минимуму вероятность того, что эти растворенные вещества достигнут этого уровня. природное сообщество.

Потребности в инвентаризации

Обследование случаев возникновения по всему штату для улучшения документации и классификации елово-пихтовых болот. Желателен общегосударственный обзор елово-пихтовых болот. Продолжайте поиск крупных сайтов в хорошем состоянии (от A до AB).

Необходимые исследования

Регулярно оценивать наличие и степень воздействия еловой листовертки на это сообщество. Изучите состав елово-пихтовых болот по всему штату, чтобы охарактеризовать вариации. Соберите достаточно данных о участках, чтобы поддержать распознавание нескольких различных типов елово-пихтовых болот на основе состава и экорегиона. Например, в южных образцах Нью-Йорка, как правило, отсутствует бальзамическая пихта (Abies balsamea). Подтвердить идентификацию и доминирование ели красной (Picea rubens) по сравнению с елью черной (P. mariana) на всех участках.

Редкий вид

• Carex arcta (осока кластерная северная) (руководство)
• Haliaeetus leucocephalus (белоголовый орлан) (руководство)
• Neottia auriculata (Twayblade с ушком) (руководство)
• Polemonium vanbruntiae (Лестница Иакова) (руководство)
• Pyrola asarifolia подвид. asarifolia (Розовый голень) (руководство)
• Sylvilagus transitionalis (хлопчатобумажный хвост Новой Англии) (руководство)

Диапазон

Распространение в штате Нью-Йорк

Это сообщество широко распространено в северной половине Нью-Йорка. Он сосредоточен в подразделении Адирондак экорегиона Северных Аппалачей, где достигает больших размеров. Разрозненные небольшие участки встречаются в экорегионах Великих озер, Нижней Новой Англии (например, плато Ренсселер) и высокого плато Аллегейни (например, вероятно, горы Катскилл и Южный ярус), а также в части Таг-Хилл экорегиона Северных Аппалачей.

Глобальное распространение

По оценкам, ареал этого сообщества простирается на северо-восток до Новой Шотландии, на северо-запад, возможно, до Онтарио, на юго-запад, возможно, до Пенсильвании и на юго-восток до Беркширских гор в Массачусетсе и на плато Ренсселер в Нью-Йорке.

Лучшие места для посещения

• Зона управления дикой природой Таг-Хилл (округ Льюис)
• Парк Адирондак (округ Святого Лаврентия)
• Катскилл Парк (округ Ольстер)
• Аппалачская национальная живописная тропа (округ Ориндж)
• Зона управления дикой природой столичного округа (округ Ренсселер)
• Зона управления дикой природой Литтлджона (округ Осуиго)

Общее описание

Хвойное болото с незначительным образованием торфа или без него, которое обычно встречается в водосборном бассейне, на краю озера или пруда или вдоль пологих склонов островов, где есть некоторое количество питательных веществ, поступающих из грунтовых вод или подповерхностного стока. . Эти болота обычно густые, с довольно сомкнутым пологом (от 80 до 9покрытие 0%). Доминирующим деревом обычно является красная ель. Содоминантные деревья включают бальзамическую пихту и красный клен. В Катскилле бальзамическая пихта может отсутствовать, а в Адирондаке черная ель или белая ель могут заменить красную ель в качестве доминирующего дерева. Кустарниковый ярус часто разрежен; характерные и доминирующие кустарники включают горный падуб и молодые деревья с пологом. Коричный папоротник — характерное растение, и участки торфяных мхов могут быть обычным явлением.

Символы, наиболее полезные для идентификации

Хвойное болото с густым пологом, в котором преобладает красная ель. Обычные содоминантные деревья включают бальзамическую пихту и красный клен.

Диапазон высот

Известные экземпляры этого сообщества были обнаружены на высоте от 448 футов до 4576 футов.

Лучшее время для осмотра

Поразительным вечнозеленым пологом елово-пихтового болота можно любоваться круглый год, но наибольшей пышностью сообщество наслаждается в середине или конце лета, когда папоротники и мхи находятся в самом расцвете.

Елово-пихтовое болото Изображения

Елово-пихтовое болото в бореальном лесу Ракетт
Шейн Гебауэр

Елово-пихтовое болото на болоте Дун Брук
Грегори Дж. Эдингер

Черный ясень (Fraxinus nigra) преобладает на елово-пихтовых болотах Элдриджского болота.
Грегори Дж. Эдингер

Елово-пихтовое болото в бореальном лесу Ракетт
Шейн Гебауэр

Елово-пихтовое болото
Дэвид М. Хант

Елово-пихтовое болото
Feldmann, Aissa L.

Елово-пихтовое болото
Фельдманн, Айсса Л.

Елово-пихтовое болото в бореальном лесу Ракетт
Шейн Гебауэр

Елово-пихтовое болото в верховьях озера Десолейшн, округ Саратога, штат Нью-Йорк
Грегори Дж. Эдингер

Елово-пихтовое болото в верховьях озера Десолейшн, округ Саратога, штат Нью-Йорк
Грегори Дж. Эдингер

Предыдущий Следующий

Классификация

Международная ассоциация классификации растительности

Это природное сообщество штата Нью-Йорк охватывает все или часть концепция следующей Международной классификации растительности (IVC) естественные общественные объединения. Они часто описываются в более тонком разрешение, чем естественные сообщества Нью-Йорка. ИВК разработан и поддерживается NatureServe.

• Ель красная — Пихта бальзамическая / Снежная ягода ползучая / Папоротник коричный / Виды сфагнума Болотный лес (CEGL006312)
• Red Spruce — Красный клен / Catberry Болотный лес (CEGL006198)

NatureServe Ecological Systems

Это природное сообщество Нью-Йорка относится к следующим экологическим система(ы). Экологические системы часто описываются в более грубой форме. разрешение, чем естественные сообщества Нью-Йорка, и, как правило, представляют собой кластеры ассоциаций, обнаруженные в сходных средах. Экологический системный проект разработан и поддерживается NatureServe.

• Северные Аппалачи-Акадские хвойно-лиственные кислые болота (CES201.574)

Характерные виды

Деревья > 5 м

Abies balsamea (пихта бальзамическая)

Acer rubrum

Betula alleghaniensis (желтая береза)

Larix laricina (тамарак)

Picea mariana (ель черная)

Picea rubens (ель красная)

Pinus strobus (сосна белая)

Tsuga canadensis (тсуга восточная)

Кустарники

< 2 м

Ilex verticillata (зимняя ягода обыкновенная)

Рябина американская (рябина американская)

Vaccinium angustifolium (голубика обыкновенная)

Вакциниум щитоносный (голубика высокорослая)

Травы

Осока трехсемянная (осока трехплодная)

Coptis trifolia (золотая нить)

Cornus canadensis (брусника)

Maianthemum canadense (Канада майфлауэр)

Osmunda cinnamomea

Кислица горная (кислица северная)

Thelypteris palustris

Трехцветный северный

Несосудистые растения

Bazzania trilobata

Сфагнум магелланикум

Аналогичные экологические сообщества

• Бальзамные квартиры (руководство)

  Елово-пихтовые болота расположены на более низких высотах, чем бальзамические равнины, на которых преобладает бальзамическая пихта; болота также имеют водно-болотные почвы и участки торфяных мхов. Черная вишня, характерный вид бальзамических равнин, заметно отсутствует на елово-пихтовых болотах.

• Елово-тамараковое болото (руководство)

  Елово-тамараковые болота отличаются от елово-пихтовых болот наличием торфяного субстрата (вместо минеральной почвы) и комбинированным древесно-кустарниковым покровом из ели черной и ели черной, большей, чем у пихты бальзамической и ели красной.

• Северное белое кедровое болото (руководство)

  Елово-пихтовые болота отличаются от северных белокедниковых болот преимущественно минеральными почвами и комбинированным древесно-кустарниковым покровом из бальзамической пихты и красной ели больше, чем у северного белого кедра и черного ясеня.

• Лаги из ели (руководство)

  Елово-пихтовые болота расположены ниже еловых равнин, где преобладают ель красная и клен красный; болота также имеют водно-болотные почвы и участки торфяных мхов. Черешня, характерный вид еловых равнин, заметно отсутствует на елово-пихтовых болотах.

Vegetation

Trees > 5m

Shrubs 2 — 5m

Shrubs < 2m

Herbs

Nonvascular plants

Percent cover

This figure helps visualize the структуру и «внешний вид» или «ощущение» типичное елово-пихтовое болото. Каждая полоса представляет количество «покрытие» для всех видов, произрастающих на этой высоте. Потому что слои перекрываются (например, под деревьями могут расти кустарники), затененные области может составлять более 100%.

Дополнительные ресурсы

Ссылки

Браун, Э. Люси. 1950. Лиственные леса востока Северной Америки. Издательство Макмиллан. Co. Inc., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк

Ковардин, Л.М., В. Картер, Ф.К. Голет и Э.Т. Ла Роу. 1979. Классификация водно-болотных угодий и глубоководных местообитаний США. Служба рыболовства и дикой природы США. Вашингтон, округ Колумбия, 131 стр.

Эдингер, Г.Дж., Д.Дж. Эванс, С. Гебауэр, Т.Г. Ховард, Д.М. Хант и А.М. Оливеро (редакторы). 2014. Экологические сообщества штата Нью-Йорк. Второе издание. Пересмотренное и дополненное издание Экологических сообществ штата Нью-Йорк Кэрол Решке. Программа природного наследия Нью-Йорка, Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк, Олбани, штат Нью-Йорк. https://www.nynhp.org/ecological-communities/

Эдингер, Грегори Дж., Д.Дж. Эванс, Шейн Гебауэр, Тимоти Г. Ховард, Дэвид М. Хант и Адель М. Оливеро (редакторы). 2002. Экологические сообщества штата Нью-Йорк. Второе издание. Пересмотренное и дополненное издание «Экологических сообществ штата Нью-Йорк» Кэрол Решке. (Черновик для обзора). Программа природного наследия Нью-Йорка, Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк. Олбани, Нью-Йорк. 136 стр.

Кучера, Д.Р. и П.В. Орр. 1981. Еловая листовертка на востоке США. Брошюра о лесных насекомых и болезнях 160. Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Вашингтон, округ Колумбия.

Программа природного наследия Нью-Йорка. 2022. Базы данных Программы природного наследия Нью-Йорка. Олбани, Нью-Йорк.

Программа природного наследия Нью-Йорка. Без даты. База данных полевых форм: хранение и доступ к электронным полевым данным по экологии, ботанике и зоологии New York Heritage. Программа природного наследия Нью-Йорка, Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк. Олбани, Нью-Йорк.

Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк. 1995. Пресноводные водно-болотные угодья: Руководство по разграничению. Июль 1995 г. Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк. Отдел рыбы, дикой природы и морских ресурсов. Бюро Хабитат. Олбани, Нью-Йорк.

Решке, Кэрол. 1990. Экологические сообщества штата Нью-Йорк. Программа природного наследия Нью-Йорка, Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк. Латам, Нью-Йорк. 96 стр. плюс xi.

Агентство по охране окружающей среды США.