К группе красителей относится – Всё о стрижках и прическах: Классификация красителей для волос

Краси́тели — химические соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитного излучения в видимой и в ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и применяемые для придания этой способности другим телам. Термин «краситель» своим происхождением обязан А. Е. Порай-Кошицу^[1][2] и было введено им в научную терминологию в 1908 году.

Отличительная особенность красителя — способность за счёт капиллярных и диффузионных процессов пропитывать окрашиваемый материал (например, текстиль, бумагу, мех, волосы, кожу, древесину, пищу — пищевые красители) — и давать цвет по всему его объёму, фиксируясь тем или иным способом на активных центрах.

Термины «краситель» и «пигмент», хотя часто и используются как равнозначные, обозначают чётко различающиеся понятия. Красители растворимы в красильной среде (растворителе), а пигменты нерастворимы. В процессе окрашивания красители проникают внутрь материала и образуют более или менее прочную связь с волокнами; при использовании пигментов связь с окрашиваемым материалом обеспечивает связующее, а не пигменты. В красках цветообразующие агенты (в данном случае — пигменты) находятся в связующем (олифе, нитроцеллюлозе и др.), и свойства краски (за исключением цвета) зависят больше от связующего, чем от пигмента. Красители обычно — органические вещества; пигменты большей частью — мелкодисперсные порошки неорганических веществ, часто, оксидных соединений.

Классификация красителей[

ru.wikipedia.org

Красители — курсовая работа

7. Сернистые  красители, окрашивающие хлопчатобумажное  волокно в водных растворах  сернистого натрия.

8. Красители,  образующиеся на волокне. К  этой группе красителей относятся  азоидные, окислительные красители и фталогены.

 Азоидные (ледяные, или холодные) красители: окрашиваемый материал пропитывают раствором оксисоединения, затем погружают в раствор диазосоединения; на волокне происходит реакция азосочетания и образуется краситель.

 Окислительные  красители образуются в процессе  крашения на волокне при окислении  ароматических аминов.

9. Красители  для меха.

10. Красители  для кожи и шубной овчины.

11. Дисперсные  красители, окрашивающие ацетатный  шёлк и синтетические волокна.  Они практически нерастворимы  в воде и окрашивают только  тогда, когда содержатся в красильной  ванне в тонкодисперсном состоянии  (величина частиц 0,2 – 2,0 мкм).

12. Красители  жиро- и спирторастворимые.

13. Пигменты  и лаки. Применяются для приготовления  полиграфических, художественных, строительных  и других красок. Пигменты используют  для крашения пластических масс, резины, бумаги. Пигментами окрашивают  вискозное и ацетатцеллюлозное волокно и синтетические полимерные материалы в растворе или расплаве полимера перед изготовлением из них волокон (крашение в массе). 

2.2. Свойства  и строение синтетических красителей

2.2.1. Номенклатура  красителей

 В начальный  период развития промышленности  названия многим красителям давали  произвольно, без какой-либо системы.  Эти названия не отражали полностью  ни химических, ни технических  свойств красителя, а зачастую не указывали даже на его цвет. Несмотря на явное несовершенство таких названий, многие из них сохранились до настоящего времени и прочно укоренились в технике, например, аурамин, эозин, фуксин, родамин, индиго и др. Иногда к таким названиям добавляют указание на цвет красителя, например, конго красный, нафтоловый жёлтый, метиленовый голубой.

 В России  принята единая номенклатура  красителей, в соответствии с  которой название красителя строится  так, что оно отражает технические  свойства красителя и его цвет. Приводим названия ряда красителей, построенные в соответствии с  этой номенклатурой: протравной  зелёный Бс; основной коричневый 2К; кислотный оранжевый; кислотный зелёный Ж; кислотный алый 2Ж; прямой синий КМ; пигмент жёлтый светопрочный; сернистый чёрный; пигмент голубой фталоциановый; кислотный зелёный антрахиноновый; кубовый синий О; кубовый золотисто-жёлтый КХ. Из этих примеров видно, что название красителя составлено из нескольких прилагательных, первое из которых указывает на принадлежность красителя к той или иной группе по технической классификации, а второе – на цвет красителя.

 Часто в  названии красителя имеется ещё  слово или буква, указывающая  на оттенок красителя или на  его особые свойства. Например, в  названии красителя «кислотный  зелёный Ж» буква Ж указывает на желтоватый оттенок этого зелёного красителя. Буква К означает красноватый оттенок, С – синеватый, З – зеленоватый, О – основной оттенок данного тона. Буква Х в названии кубового красителя показывает, что краситель восстанавливается в лейкосоединение и окрашивает волокно на холоду — кубовый золотисто-жёлтый КХ; эта же буква в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает при обработке волокна солями хрома — прямой красный Х. Буква М в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает после обработки волокна солями меди — прямой синий КМ. Буквы Бс означают, что краситель выпущен в форме бисульфатного соединения, которое легче растворяется в воде, чем исходный краситель — протравной зелёный Бс.

 Цифра, стоящая  перед буквой, означает степень  отклонения оттенка от основного  цвета. Например, кислотный синий  2К имеет более сильно выраженный  красноватый оттенок, чем кислотный  синий К.

 Иногда в  названии содержится определение  какого-либо свойства красителя  («светопрочный») или указание на  форму, в которой его выпускают  («в пасте», «порошок»).

2.2.2. Связь между  строением и цветом вещества

 Для характеристики  красителя важное значение имеет его цвет.

 Способность  органического соединения поглощать  те или иные световые лучи, т.е. способность к избирательному  поглощению света, зависит от  строения его молекулы.

 Ароматические  углеводороды – бензол, нафталин, содержащие систему сопряжённых  двойных связей, не поглощают  видимых световых лучей и кажется нам бесцветными. Удлинение цепочки сопряжённых двойных связей, а также введение в молекулу ароматического соединения заместителей, облегчающих сдвиг подвижных электронов сопряжённых двойных связей, сообщает молекуле способность поглощать видимые световые лучи, т.е. придаёт ему окраску. Таким свойством обладают электроноакцепторные заместители, оттягивающие электроны от молекулы, и электронодонорные заместители, которые отдают электроны. К электроноакцепторным заместителям относятся нитрогруппа , нитрогруппа –NO, карбонильная группа >C=O; в меньшей степени хинониминная группа >C=NH. В электронодонорных заместителях содержатся атомы, имеющие неподеленные пары электронов. К числу таких заместителей относятся в первую очередь оксигруппа ?и аминогруппа ?.

 Систему сопряжённых  двойных связей с электроноакцепторными  и электронодонорными заместителями называют хромофорной.

 В молекуле  красителя могут присутствовать  и другие заместители, влияющие  на его свойства. Например, сульфогруппа ? SO3H и карбоксильная группа ?COOH придают красителю кислотный характер и способность растворяться в воде и в растворах щелочей. В молекуле красителя могут присутствовать атомы хлора, брома, нитрогруппы и другие заместители, влияющие на оттенок красителя и прочность окраски волокна.

 Существует  несколько тысяч органических  красителей различного химического  строения, разных цветов и оттенков, с различными химическими свойствами.

 По химическому  строению и способам получения  красители подразделяют на группы, лежащие в основе химической  классификации красителей. 

2.2.3. Светопрочность красителей

 Первые попытки  связать химическое строение  красителей и их светопрочность были сделаны, по-видимому, Гебгардом. Он нашёл, что окси- и аминогруппы ускоряют выцветание, а алкалирование аминогрупп ускоряет его ещё больше. Атомы хлора, брома, сульфо- и карбоксильная группы замедляют выцветание; последняя особенно сильно. Имеет значение также и положение заместителя. Изучая ализариновые красители, Гебгард нашёл, что светопрочность зависит от числа, природы и положения заместителей; кроме окси- и аминогрупп, тиоловые группы и хинолиновое ядро усиливают выцветание, в то время как нитрогруппа ослабляет его. Из имеющихся в настоящее время многочисленных данных следует, что выцветание красителей представляет собой сложное явление и не может быть вызвано постоянным влиянием определённых групп. Так, в рядах индигоидов и антрахиноновых кубовых красителей галоидирование обычно повышает светопрочность, но в некоторых случаях, как среди этих, так и других классов красителей, галоид может не оказывать влияния или даже снижать светопрочность. Наличие сульфогруппы часто благоприятствует светопрочности, но существенным исключением является более высокая светопрочность окрасок азоидными красителями по сравнению с прямыми красителями для хлопка. По-видимому, нитрокрасители выцветают вследствие восстановления до азокси- и азосоединений и, наконец, до первичных аминов. Светопрочность азокрасителей колеблется в больших пределах, чем светопрочность красителей других групп. Этого и надо было ожидать, так как азокрасители представляют собой очень многочисленный класс, включающий типы, отличающиеся количеством азогрупп, характером циклических систем, объединяемых азогруппами, числом и природой ауксохромов. Наличие в молекуле красителя первичных аминогрупп обусловливает низкую светопрочность, а ацилирование (в особенности хлорированными красителями) повышает светопрочность. Для повышения светопрочности красителя в его молекулу могут быть введены особые группы, например – SO2R, ?SO2NR2, OSO2R, CF3 и алкоксильные группы. Среди прямых красителей для хлопка, как правило, жёлтые и оранжевые красители обладают более высокой светопрочностью, чем синие и зелёные. Прямые красители для хлопка бензидинового ряда обычно не прочны к свету. Средняя светопрочность комбинаций нерастворимых азокрасителей, применяемых в промышленности, около 5 баллов, а у многих достигает 6-7 (светопрочность красителей определяется в баллах, наивысший балл составляет 10). У некоторых простых азокрасителей можно установить определённую зависимость между положением заместителя в ядре и их прочностью к свету и стирке. 

2.3. Общие реакции  получения красителей

 Основным  сырьём для получения органических  красителей являются ароматические  углеводороды – бензол, толуол, нафталин, антрацен. Вспомогательное сырьё – органические и неорганические кислоты, основания, соли, альдегиды, кетоны, спирты, галогензамещённые углеводороды и.т.д.

 Разнообразные  химические превращения, в результате  которых исходные ароматические  углеводороды превращаются в  промежуточные продукты, а затем  в красители, можно разделить  на три группы: 1) реакции, связанные  с введением заместителя в  ароматическое ядро; 2) реакции, связанные  с превращением введенного заместителя; 3) реакции, связанные с изменением  углеродного скелета. Реакции  1 и 2 типов реакций не связанны  с разрывом связей углерод-углерод  в ароматическом ядре, это, например, получение фталевого ангидрида  окисление нафталина, или, напротив, усложнение молекул, например, получение  антрахинона реакцией конденсации  из фталевого ангидрида и бензола.

2.4. Применение  красителей

 Сейчас естественные  красители полностью вытеснены  синтетическими. Преимущество синтетических красителей – дешевизна, удобство в обращении, разнообразие оттенков, возможность создавать широкий ассортимент красителей с нужными свойствами. Последнее особенно важно, так как число материалов, которые окрашивают органическими красителями, непрерывно растёт. Если раньше единственным потребителем органических красителей была текстильная промышленность, где красили почти исключительно хлопчатобумажные, шерстяные и хлопковые волокна, то сегодня органические красители применяют для крашения многих видов синтетических волокон, пластических масс, резины, бумаги, картона, дерева, кожи, меха и других материалов. Синтетические органические красители широко применяют в полиграфической, лакокрасочной, пищевой, фотокинопромышленности, а также медицине и других отраслях промышленности.

 Области применения  природных красителей всё больше  и больше суживались, и в наши  дни они ограничены лишь специальными  областями, например, окрашивание  некоторых продуктов питания. 

3. Реакции азосочетания. Азокрасители

3.1. Азокрасители

 К этой  группе относятся красители, молекула  которых содержит в качестве  хромофора азогруппу ?N ? N?.

 Азогруппа,  как правило, связывает два  ароматических ядра с различными  заместителями – гидроксильными  группами, амино- и сульфогруппами, карбоксильными группами, атомами галогена и др. Иногда место одного из ароматических колец занимает гетероциклический или алифатический остаток. В молекуле красителя может быть более одной азогруппы, поэтому различают моноазокрасители с одной азогруппой в молекуле, бисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители с тремя и более азогруппами.

 Простейшее  азосоединение – азобензол ? сам по себе не является красителем. Только после введения в молекулу азобензола амино- или гидроксильной группы она приобретает свойства красителя. Простейшими азокрасителями являются оксиазобензол

и аминобензол

 Практическое  значение имеют азокрасители более сложного строения.

 Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания которые будут рассмотрены подробно. При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это даёт возможность получать красители всех цветов и оттенков – от лимонно-жёлтого до глубоко-чёрного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шёлка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяются для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других областях промышленности.

 В основе  технологии получения азокрасителей лежат две химические реакции: 1) диазотирование ароматического амина, 2) сочетание полученного диазосоединения с амином или фенолом.

3.2. Реакция диазотирования

 Диазотированием называют взаимодействие первичного ароматического амина с азотистой кислотой в присутствии избытка минеральной кислоты. Как правило, минеральная кислота берётся в некотором избытке (2,5 эквивалента на 1 эквивалент амина). При этом образуется диазосоединение.

 Азотистая  кислота неустойчива и легко  разлагается, поэтому при диазотировании применяют не свободную азотистую кислоту, а её соль – нитрит натрия. Эта соль при действии на неё минеральной кислоты (обычно соляной, реже – серной) образует азотистую кислоту, которая вступает в реакцию с амином. Поэтому часть минеральной кислоты, взятой для реакции, расходуется на разложение нитрита натрия с образованием азотистой кислоты: NaNO2 + HCl ? HNO2 + NaCl.

 Схему реакции  диазотирования, в присутствии соляной кислоты, можно представить в общем виде: 

 Диазосоединения в этой форме называются соли диазония. Само диазосоединение является катионом [ArN2]+, а остаток кислоты – анионом. Например, при диазотировании анилина получают хлористый фенилдиазоний (I), при диазотировании n-нитроанилина – хлористый n-нитрофенилдиазоний (II) и.т.д.; при диазотировании в присутствии серной кислоты образуются соответствующие сернокислые соли (III, IV): 
 

myunivercity.ru

Состав красителей для волос — Estportal

Перманентное окрашивание волос происходит в результате сложной химической реакции. Участники реакции — вещества, требующие особо осторожного обращения. Их содержание и концентрация в красителях регламентируются строгими стандартами. Далее мы поговорим о химическом составе стойких красок и о том, какие компоненты отвечают за конечный результат окрашивания.

Перманентные красители составляют самую большую группу красителей. В соответствии с традиционной отечественной классификацией она носит название II группы или группы окислительных (химических) красителей. Согласно зарубежной классификации перманентные краски также именуются окислительными, но относятся к продуктам III группы — продуктам высокого уровня стойкости. Впрочем, разница в нумерации групп красителей нисколько не влияет на суть.

Перманентные красители называют окислительными, поскольку они окрашивают волосы благодаря процессу окисления — это ключевой момент. Цвет красителей проявляется только в присутствии окислительного агента — перекиси водорода.

Стойкие красители состоят из двух отдельных продуктов: краски и окислителя. Краска смешивается с окислителем только перед окрашиванием, а до этого момента представляет собой бесцветный или слабоокрашенный крем или гель. Во время окисления краска приобретает цвет и способность окрашивать. Новый оттенок волос формируется в результате сложной химической реакции и сохраняется на волосах долгое время. С химической точки зрения, стойкая краска представляет собой органическое соединение, состоящее из смеси оксидационных красителей (пигментов), аммиака или его заменителей, основы и перекиси водорода. Рассмотрим каждый из этих компонентов по отдельности.

Оксидационные красители

Оксидационные красители (пигменты) — бесцветные или слабоокрашенные ароматические амины, оксибензолы и аминофенолы, из которых при окрашивании под действием окислителей образуются цветные соединения внутри волос (косметический пигмент). Эти соединения нерастворимы благодаря их сложным структурам и прочным связям с кератином волоса.

Косметический пигмент волос формируется из смеси оксидационных красителей. На молекулярном уровне это выглядит так.

1. Микромолекулы оксидационных красителей проникают в волос. Их частицы очень малы, поэтому часто в терминах косметических компаний они именуются микросферами, наномолекулярными комплексами и т. п.
2. Микромолекулы краски окисляются внутри волоса и одновременно вступают в химическую реакцию друг с другом, образуя цветные соединения — длинные молекулярные цепочки. Иными словами, макромолекулы.
3. Во время своего формирования макромолекулы цвета взаимодействуют с кератином, закрепляясь в порах волос. Итогом этого сложного процесса является изменение оттенка волос, приобретение ими стойкого, несмываемого водой цвета. Плотность цвета зависит от концентрации оксидационных красителей и времени выдержки. Если красящую смесь, к примеру, смыть раньше времени, цвет может получиться менее насыщенным, поскольку не все «молекулы цвета» успеют проявиться.

Парикмахерам нужно знать, что оксидационные красители могут вызвать аллергическую реакцию, а в больших концентрациях способны принести серьёзный вред здоровью. Именно поэтому их использование в косметической промышленности строго регламентировано. Например, в России список разрешённых к применению веществ и их предельно допустимые концентрации устанавливают санитарные правила 1.2.681-97 и директива ЕЭС. Эти же документы обязывают производителей косметики размещать на упаковках предупреждение о возможности аллергической реакции, а также предостережение не использовать краситель для окрашивания ресниц и бровей.

Разрешённых к применению оксидационных красителей больше сотни. Среди них:

• парафенилендиамин;
• п-толуилендиамин;
• парааминофенол;
• орто-аминофенол;
• м-Фенилендиамин;
• гидрохинон;
• нафтолы;
• резорцин и многие другие.

В рецептуру каждого оттенка краски входит целая композиция этих веществ, доля которых в общем объёме краски колеблется от 0,001 до 5 %.

Самым распространённым и активным оксидационным красителем, используемым для окислительного окрашивания волос, долгое время был и остаётся парафенилендиамин (n-диаминобензол). Он даёт чёрные и тёмно-коричневые тона. Из-за своей высокой активности он может вступать в реакцию с кожей и вызывать аллергическую реакцию в виде покраснения, экземы, отёка. Правда, сильная аллергическая реакция наблюдается крайне редко и развивается главным образом при использовании тёмных оттенков, где концентрация парафенилендиамина выше. Для предотвращения таких неприятных сюрпризов производители рекомендуют проводить тест на аллергическую реакцию за 48 часов до окрашивания. Эти требования относятся и к стойким краскам, содержащим наряду с парафенилендиамином и другие оксидационные красители.

На заре появления парафенилендиамина строгих ограничений по его применению не было. Его качеству также не придавалось должного значения. В этом отношении показателен некогда популярный в нашей стране оксидационный краситель «Урзол». Он представлял собой технический парафенилендиамин, не очищенный от многочисленных сопутствующих токсичных примесей. С его помощью получали насыщенные чёрные, сине-чёрные и красно-чёрные оттенки не только на волосах, но и на бровях и ресницах. После окрашивания «Урзолом» нередки были случаи воспалительных реакций, выпадения волос и тому подобные неприятности. По этим причинам примерно к восьмидесятым годам его запретили к применению в парикмахерских. Сегодня, прежде чем попасть в краску для волос, парафенилендиамин проходит сложную многостадийную процедуру очистки.

Аммиак и его заменитель

Аммиак — второй ключевой компонент перманентных красителей. Представляет собой бесцветный газ с резким запахом (запах нашатырного спирта). В чистом виде высоко токсичен.

В красителях для волос аммиак выполняет две функции.

1. Создаёт щелочную среду, необходимую для правильного окисления оксидационных красителей перекисью водорода.
2. Разрыхляет кутикулу — под действием аммиака волос набухает, увеличивается в размерах, открываются кутикула и поры, вследствие чего красящий состав свободно проникает в кортекс волоса.

Надо сказать, что во время окрашивания аммиак приподнимает кутикулу достаточно агрессивным способом. Он работает как вспышка — «взъерошивает» кутикулу и испаряется. После этого вернуть чешуйки в первоначальное положение получается только при помощи специальных уходов и только на время. В красителях для волос аммиак разрешено использовать в количестве до 3,2 % от общей массы краски. Тёмные оттенки содержат меньше аммиака, а светлые — больше.

Несмотря на то, что аммиак содержится в красителях в небольшом количестве, он может вызвать раздражение кожи головы или спровоцировать обострение аллергической реакции. Сам он не является аллергеном, но контакт с ним и веществами его содержащими, может стать причиной развития контактного дерматита, обострения экземы, развития бронхоспазма у лиц с вегетососудистыми нарушениями или вызвать другие неприятные эффекты. Всё это компрометирует аммиак и заставляет производителей косметики искать более безопасные щелочные агенты. Однако найти компонент, разрыхляющий кутикулу так же эффективно, как он, до сих пор не удалось.

Некоторые производители заменили аммиак этаноламином (моноэтаноламином) — щёлочью, получаемой при взаимодействии спирта и аммиака. Она более мягко воздействует на волосы, медленно открывая чешуйки. Волосы в итоге повреждаются меньше. Моноэтаноламин в отличие от аммиака не испаряется и поддерживает щелочную среду на протяжении всего процесса окрашивания. Однако с помощью моноэтаноламина сложно обеспечить такое же глубокое проникновение красящих веществ в волос, как при окрашивании аммиачными красками. Поэтому эту щёлочь главным образом используют в полуперманентных красителях. При использовании моноэтаноламина в перманентных красках его количество значительно увеличивают. В списке ингредиентов он может оказаться и на втором месте после воды, которой в красках содержится больше всего.

Перекись водорода

Третий активный компонент красителей — перекись водорода (Н₂О₂) — соединение, обладающее сильными окисляющими свойствами. Кислород легко выделяется из перекиси водорода в газообразном состоянии и окисляет всё, с чем соприкасается. Тепло ускоряет выделение кислорода, и окисление идёт быстрее. По этой причине время выдержки красителя при дополнительном тепловом воздействии сокращается. Наличие аммиака также способствует ускоренному выделению кислорода из перекиси водорода.

Итак, в красителях для волос перекись водорода выполняет две основные функции:

1. Обесцвечивает натуральный пигмент волоса — окисляет меланин.
2. Окисляет оксидационные красители, в результате чего формируется новый цвет волос.

Есть у перекиси ещё одно свойство — она разрыхляет кутикулу. Правда, не так эффективно, как аммиак. Это свойство перекиси используют для подготовки жёстких или седых волос к окрашиванию. Перекись наносят на волосы и оставляют на некоторое время. Когда её смывают, кутикула уже не так плотно прилегает к волосам. Эта процедура называется травление или «мордонсаж».

Перекись водорода — относительно безвредное соединение при соблюдении инструкции производителя. Согласно санитарным правилам, для окрашивания волос её разрешается использовать в концентрации не более 12 %. Высококонцентрированные растворы перекиси могут вызвать ожоги кожи головы. Слабые растворы — лишь слегка подсушивают кожу и волосы.

Сегодня перекись редко используют в чистом виде. Её заменили комбинированными окислительными растворами, содержащими кроме перекиси водорода целый ряд добавок:

• фосфорную кислоту — в кислой среде перекись устойчива, может долго храниться;
• соли-комплексообразователи, предназначенные для защиты перекиси от быстро разрушающих её свободных радикалов и ионов металлов;
• основу, предназначенную для растворения вышеперечисленных компонентов.

Итак, мы представили вам главных действующих героев стойкого окрашивания. Каждому из них в этом процессе отведена особая роль (см. таблицу 1). Аммиак создаёт идеальную для окисления среду и открывает кутикулу. Благодаря этому красящая смесь легко проникает в кортекс волоса, где перекись водорода обесцвечивает меланин и проявляет косметические пигменты. Так происходит перманентное окрашивание волос.

Таблица 1

Все остальные ингредиенты составляют основу красителя. Она может быть разной консистенции: кремообразной, гелеобразной или масляной. Её главные функции:

1. Растворение ингредиентов красителя.
2. Формирование красящей смеси необходимой консистенции при смешивании краски с окислителем.
3. Кондиционирование и защита волос и кожи головы во время окрашивания.

В красящую основу входят:

• смесь кондиционирующих и ухаживающих веществ, составляющих от 50 до 75% красителя;
• специальные соли, препятствующие преждевременному окислению красителя;
• консерванты — парабены, составляющие в среднем от 0,001 до 0,05 % красителя.

В заключение хотелось бы развеять одно распространённое в парикмахерской среде заблуждение о том, что красители для домашнего использования представляют собой агрессивные субстанции совсем иного свойства и качества, нежели профессиональные краски.

Принцип работы бытовых и профессиональных перманентных красок один. Они имеют одни и те же активные компоненты. Разница между ними заключается лишь в том, что бытовые краски более стойкие. Они содержат большее количество оксидационных пигментов. По этой причине их сложнее удалить из волос в случае необходимости.

Профессиональные же краски быстрее вымываются — плотность пигмента в них ниже. Но это даёт мастеру дополнительные возможности, а именно:

• сделать процесс окрашивания более предсказуемым благодаря использованию дополнительных красителей (микстонов, корректоров и др.) — с плотными красками микстоны использовать бесполезно;
• легко удалить краситель из волос и кардинально изменить их цвет, превратив, например, брюнетку в блондинку.

Кроме того, клиент быстрее вернётся в салон, чтобы обновить цвет волос. Это не значит, что с помощью профессиональных красителей нельзя создать суперплотный стойкий цвет. Конечно, можно. Для этой цели подойдут специальные серии с «двойным пигментом», предназначенные для закрашивания жёсткой седины, а также техники предварительного пигментирования. Но это уже частности, которых, кстати, в профессиональном окрашивании немало.

Салонные перманентные красители представляют собой целые системы для моделирования цвета волос. С их помощью можно решить самые разные задачи: создать новый цвет, выровнять оттенок по длине или устранить нежелательные нюансы. Эти метаморфозы протекают посредством сложных химических реакций, учитывающих физическую природу цвета и законы колористики.

По материалам «Теория перманентного окрашивания волос»

Благодарим за помощь в подготовке статьи Валерия Никулина, к. х. н, ведущего специалиста лаборатории Estel Professional; Антона Прокофьева, главного тренера Organic Colour Systems и Сергея Ларина, арт-менеджера компании La Biostetique Russia.

estportal.com