К группе красителей относится – Всё о стрижках и прическах: Классификация красителей для волос

Антисептические и дезинфицирующие средства


⇐ ПредыдущаяСтр 13 из 18Следующая ⇒

1. К галогенсодержащим антисептикам относят:

1. пероксид водорода

2. хлорамин Б

3. фенол

4. борная кислота

2. К окислителям относят:

1. спирт этиловый

2. фурацилин

3. перманганат калия

4. этакридина лактат

3. К группе красителей относят:

1. перманганат калия

2. фурацилин

3. бриллиантовый зеленый

4. желтый оксид ртути

4. К фенолсодержащим антисептикам относят:

1. формальдегид

2. деготь березовый

3. колларгол

4. раствор едкого нашатыря

5. Средство из группы детергентов:

1. пантоцид

2. раствор люголя

3. церигель

4. дихлорид ртути

6. К производным нитрофурана относят:

1. ксероформ

2. фурацилин

3. этакридина лактат

4. резорцин

7. Соли серебра и ртути относятся к группе:

1. кислот

2. детергентов

3. спиртам и альдегидам

4. солям металлов

8. Отщеплением кислорода обусловлено антисептическое действие:

1. хлорамина Б

2. этилового спирта

3. пероксида водорода

4. солей серебра

9. Сульфгидрильные группы ферментов микроорганизмов блокируют:

1. окислители

2. красители

3. соединения металлов

4. галогенсодержащие соединения

10. Показания к применению бриллиантового зеленого:

1. текущая дезинфекция

2. обработка мединструментов

3. лечение гнойничковых заболеваний кожи

4. лечение ожогов

11. Для первичной обработки раны применяют:

1. фурацилин

2. спирт этиловый

3. пероксид водорода

4. хлорамин Б

12. Для текущей дезинфекции помещений и предметов ухода за больными применяют:

1. раствор люголя

2. хлорамин Б

3. спирт этиловый

4. борную кислоту

13. Для обработки рук хирурга и операционного поля применяют:

1. хлорамин Б

2. фурацилин

3. хлоргексидин

4. этакридин

14. Способствует грануляции тканей и заживлению ран антисептик:

1. протаргол

2. фурацилин

3. бриллиантовый зеленый

4. перманганат калия

15. Для лечения паразитарных заболеваний кожи (чесотка, лишай) применяют:

1. фурацилин

2. перманганат калия

3. деготь березы жидкий

4. формальдегид

16. Для обработки полости рта и слизистой горла при инфекциях любой этиологии применяют:

1. 3% раствор перекиси водорода

2. раствор фурацилина

3. нитрат серебра

4. гексорал

17. Для обеззараживания воды применяют:

1. хлорамин Б

2. хлоргексидин

3. пантоцид

4. борную кислоту

18. Детям грудничкового возраста противопоказан антисептик:

1. бриллиантовый зеленый

2. фурацилин

3. борная кислота

4. перманганат калия

19. Для смазывания горла при хроническом тонзиллите применяют:

1. фурациллин

2. тетраборат натрия

3. раствор Люголя

4. раствор колларгола

Ответы:

1-2 7-4 13-3 19-3

2-3 8-3 14-2

3-3 9-3 15-3

4-2 10-3 16-4

5-3 11-3 17-3

6-2 12-2 18-3

Антибиотики

1. Нарушают синтез клеточной стенки бактерий и действуют бактерицидно:

1. тетрациклины

2. пенициллины

3. левомицетин

4. макролиды

2. Антибиотики узкого спектра действия:

Тетрациклины

2. цефалоспорины

3. макролиды

4. пенициллины

5. аминогликозиды

3. К биосинтетическим пенициллинам относят:

1. оксациллин

2. ампициллин

3. карбенициллин

4. бензилпенициллин

4. Пенициллины эффективны в отношении:

1. преимущественно грам(+) флоры

2. преимущественно грам(-) флоры

3. грам(+) и грам(-) флоры

5. Продолжительность действия бензилпенициллина:

1. 3-4 часа

2. 8 часов

3. 12 часов

6. Внутривенно и субарахноидально можно вводить:

1. бензилпенициллина натриевую соль

2. бензилпенициллина калиевую соль

3. новокаиновую соль бензилпенициллина

4. бициллины

7. Бициллины в отличие от солей бензилпенициллина:

1. имеют более широкий спектр действия

2. оказывают бактериостатическое действие

3. устойчивы в кислой среде желудка

4. устойчивы к пенициллиназе

5. действуют более продолжительно

8. Для оксациллина характерно все, кроме:

1. широкий спектр действия

2. устойчивость к пенициллиназе

3. устойчивость в кислой среде желудка

4. применяется внутрь и парентерально

9. Ампициллин:

1. действует преимущественно на грамположительную флору

2. имеет широкий спектр действия

3. активен в отношении синегнойной палочки

4. активен в отношении стафилококков, продуцирующих пенициллиназу

10. К бензилпенициллину чувствительны все патогенные микроорганизмы, кроме:

1. патогенные кокки

2. возбудители столбняка, газовой гангрены, сибирской язвы

3. дифтерийная палочка

4. возбудители чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры

11. Тетрациклины:

1. действуют преимущественно на грамположительную флору

2. по действию на грам ”+” микроорганизмы превосходят пенициллины

3. спектр действия включает возбудителей особо опасных инфекций (чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры).

4. спектр действия включает возбудителей туберкулеза

12. Нарушение роста трубчатых костей и развитие зубной эмали у детей вызывает:

1. ампициллин

2. цефалоридин

3. тетрациклин

4. гентамицин

13. К цефалоспориновым антибиотикам относятся:

1. левомицетин

2. гентамицин

3. олеандомицин

4. цефтриасон

14. К какой группе относится сумамед?

1. пенициллинов

2. цефалоспоринов

3. макролидов

4. тетрациклинов

5. аминогликозидов

15. Макролиды

1. действуют преимущественно на грамположительную флору

2. спектр действия включает возбудителей “атипичных пневмоний (хламидии, микоплазмы, легионеллы)

3. спектр действия включает микобактерии туберкулеза

4. угнетают функцию VIII-пары черепно-мозговых нервов

16. Побочное действие левомицетина:

1. угнетение функции почек

2. угнетение функции печени

3. угнетение функции VIII пары черепно-мозговых нервов

4. угнетение функции кроветворения

17. Побочное действие аминогликозидов:

1. угнетение функции печени

2. угнетение кроветворения

3. угнетение VIII пары черепных нервов

4. гематотоксичность

18. Левомицетин – препарат выбора для лечения:

1. стафилококковой инфекции

2. сальмонеллеза, брюшного тифа

3. вирусной инфекции

4. туберкулеза

5. сибирской язвы

19. К полусинтетическим пенициллинам относятся:

1. ампиокс

2. бензилпенициллин

3. бициллин- 5

4. феноксиметилпенициллин

20. Кислотоустойчив и устойчив к пенициллиназе:

1. бензилпенициллина калиевая и натриевая соли

2. ампициллин

3. оксациллин

4. бициллин-1

21. Карбенициллин и азлоциллин:

1. имеют широкий спектр действия, включающий синегнойную палочку.

2. устойчивы к пенициллиназе

3. неустойчивы к пенициллиназе

4. оказывают нефротоксическое действие.

22. Характерные побочные эффекты пенициллинов:

1. гепатотоксичность

2. гематотоксичность

3. нефротоксичность

4. аллергические реакции

23. Соли алюминия и кальция ингибируют всасывание:

1. левомицетина

2. эритромицина

3. оксациллина

4. тетрациклина

24. При инфекциях вызванных синегнойной палочкой и протеем (пиелонефрите, пневмонии, септицемии, перитоните) эффективен:

1. бензилпенициллины

2. бициллины

3. оксациллин

4. ампициллин

5. карбенициллин

25. К какой группе антибиотиков относится кефлин:

1. макролидам

2. тетрациклинам

3. цефалоспоринам

4. аминогликозидам

5. пенициллинам

26. Спектр действия тетрациклина:

Дрожжеподобные грибы

Микобактерии туберкулеза

Протей и синегнойная палочка

4. палочка холеры, бруцеллеза

Ответы:

1-2 8-1 15-2 22-4

2-4 9-2 16-4 23-4

3-4 10-4 17-3 24-5

4-1 11-3 18-2 25-3

5-1 12-3 19-1 26-4

6-1 13-4 20-3

7-5 14-3 21-1

 

Сульфаниламидные препараты, производные хинолона,

Оксихинолина, нитрофурана.

1.СА препаратом является:

1. фуразолидон

2. сульфацил натрий

3. кислота налидиксовая

4. тетрациклин

2. Принцип действия СА:

1. торможение синтеза РНК

2. нарушение синтеза белка в микробной клетке

3. нарушение бактериальной стенки

4. конкурентный антагонизм с ПАБК

3. СА длительного действия:

1. сульфадимезин

2. фталазол

3. сульфадиметоксин

4. этазол

4. Плохо всасывается в ж-к-т:

1. этазол

2. сульфадимезин

3. фталазол

4. сульфадиметоксин

5. Спектр действия СА:

1. преимущественно грамположительная флора

2. преимущественно грамотрицательная флора

3. широкий спектр действия

6. Выводится почками в неизмененном виде:

1. сульфадимезин

2. сульфадиметоксин

3. сульфален

4. уросульфан

7. Комбинированные препараты, содержащие СА и триметоприм, оказывают:

1. бактерицидное действие

2. бактериостатическое действие

8. СА, применяемый в глазной практике:

1. сульфадимезин

2. этазол

3. сульфацил-натрий

4. сульфадиметоксин

9. Производное хинолона, действующее преимущественно на грамотрицательную флору:

1. офлоксацин

2. кислота налидиксовая

3. нитроксолин

4. фурадонин

10. Противомикробное средство из группы фторхинолонов:

1. нитроксолин

2. кислота налидиксовая

3. ципрофлоксацин

4. фуразолидон

11. Основным показанием к применению ципрофлоксацина является:

1. хроническое носительство сальмонелл

2. фарингит

3. сепсис и другие тяжелые инфекции

4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов

12. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют:

1. для лечения инфекций дыхательных путей

2. для лечения инфекций мочевыводящих путей

3. для лечения кишечных инфекций

13. Противомикробное средство из группы нитрофуранов:

1. офлоксацин

2. нитроксолин

3. кислота налидиксовая

4. фуразолидон

14. Фурадонин применяют:

1. при инфекциях дыхательных путей

2. при кишечных инфекциях

3. при инфекциях мочевыводящих путей

15. Фуразолидон применяют:

1. при инфекциях дыхательных путей

2. при кишечных инфекциях

3. при инфекциях мочевыводящих путей

Ответы:

1-2 6-4 11-4

2-4 7-1 12-2

3-3 8-3 13-4

4-3 9-2 14-3

5-3 10-3 15-2

Противосифилитические средства

1. Препараты выбора для лечения сифилиса:

1. тетрациклины

2. макролиды

3. препараты бензилпенициллина

4. сульфаниламидные препараты

2. Препараты резерва для лечения сифилиса все, кроме:

1. пенициллины

2. тетрациклины

3. макролиды

4. цефалоспорины

3. Противосифилитические средства из группы препаратов висмута:

1. бензилпенициллина натриевая соль

2. бисмоверол, бийохинол

3. цефотаксим

4. рокситромицин

Ответы:

1-3

2-1

3-2

Противотуберкулезные средства.

1. К противотуберкулезным средствам относят:

1. бисептол

2. рифампицин

3. нистатин

4. тетрациклин

2. Наиболее эффективным противотуберкулезным препаратом является:

1. рифампицин

2. стрептомицин

3. циклосерин

4. изониазид

5. ПАСК-натрий

3. Противотуберкулезное средство средней эффективности:

1. изониазид

2. этионамид

3. рифампицин

4. ПАСК-натрий

5. канамицин

4. Противотуберкулезное средство умеренной эффективности:

1. рифампицин

2. изониазид

3. канамицин

4. этамбутол

5. ПАСК-натрий

5.Синтетическое противотуберкулезное средство:

1. рифампицин

2. изониазид

3. циклосерин

4. стрептомицин

5. флоримицин

6. Противотуберкулезное средство из группы антибиотиков:

1. этионамид

2. рифампицин

3. изониазид

4. ПАСК-натрий

5. этамбутол

7. Механизм действия ПАСК обусловлен:

1. угнетением синтеза РНК

2. антагонизмом с ПАБК

3. угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий

8. Препарат для лечения активного туберкулеза, и в большинстве случаев для профилактики:

1. этамбутол

2. циклосерин

3. стрептомицин

4. изониазид

5. ПАСК

9. Изониазид действует на:

1. внутриклеточно расположенные микобактерии туберкулеза

2. внеклеточно расположенные микобактерии туберкулеза

3. на микобактерии туберкулеза, расположенные как внутриклеточно, так и внеклеточно

10. Рифампицин:

1. нарушает функцию почек

2. нарушает функцию печени

3. оказывает ототоксическое действие

4. оказывает нейротоксическое действие

11. Стрептомицин:

1. нарушает функцию почек

2. нарушает функцию печени

3. оказывает ототоксическое действие

4. оказывает нейротоксическое действие

5. оказывает гематотоксическое действие

Ответы:

1-2 4-5 7-2 10-2

2-4 5-2 8-4 11-3

3-2 6-2 9-3

Противовирусные средства

1. Противовирусное средство для лечения СПИДа:

1. зидовудин

2. ацикловир

3. арбидол

4. ремантадин

2. Противовирусное средстводля профилактики гриппа типа “А”:

1. ремантадин

2. идоксуридин

3. ацикловир

4. диданозин

3. Арбидол применяют для:

1. лечения СПИДа

2. лечения герпетической инфекции

3. профилактики и лечения гриппа типа “А” и “В”, “ОРЗ’

4. Противогерпетическое средства:

1. ремантадин

2. зидовудин

3. ацикловир

4. оксолин

5. При местном применении на слизистые оболочки оксолин вызывает:

1. вяжущий

2. анестезирующий

3. раздражающий

6. Эндогенным фактором защиты организма от вирусной инфекции является:

1. ремантадин

2. арбидол

3. интерферон

4. мидантан

Ответы:

1-1 3-3 5-3

2-1 4-3 6-3

Противомикозные средства

1. Для лечения кандидозного поражения влагалища, ж-к-т и ротовой полости первично используется:

1. нистатин

2. гризеофульвин

3. никоназол

4. органические препараты йода

2. Препаратом выбора для лечения дерматомикозов является:

1. гризеофульвин

2. нистатин

3. амфотерицин В

4. леворин

3. При системных микозах применяют:

1. клотримазол

2. нистатин

3. нитрофунгин

4. амфотерицин В

4. Возбудитель кандидозов чувствителен к:

1. гризеофульвину

2. нитрофунгину

3. нистатину

4. препаратам йода

5. Синтетическое противогрибковое средство:

1. амфотерицин

2. гризеофульвин

3. нистатин

4. нитрофунгин

6. Выраженным токсическим действие обладает:

1. нистатин

2. леворин

3. амфотерицин В

4. гризеофульвин

7. Побочное действие нистатина проявляется преимущественно:

1. диспепсическими расстройствами

2. снижением слуха

3. угнетение функции почек

4. нарушение зрения

Ответы:

1-1 4-3 7-1

2-1 5-4

3-4 6-3

Противопротозойные средства

1. Для лечения малярии применяют препараты:

1. действующие на преэритроцитарные формы

2. действующие на параэритроцитарные формы

3. действующие на эритроцитарные формы

4. действующие на половые формы.

2. Противоамебное средство, эффективное и при кишечном, и при внекишечном амебиазе:

1. хингамин

2. метронидазол

3. хиниофон

3. Метронидазол применяют при всех перечисленных заболеваниях, кроме::

1 амебиаза

2. воспалительных заболеваниях малого таза

3. трихомониаз

4. кандидоз

4. Метронидазол действует на все перечисленные простейшие, кроме:

1. лямблии

2. амебы

3. токсоплазмы

4. трихомонады

5. Фуразолидон действует на:

1. лейшмании

2. токсоплазмы

3. трихомонады, лямблии

4. малярийный плазмодий

 

Ответы:

1-3 4-3

2-2 5-3

3-4

Противоглистные средства

1. К противоглистным средствам относят:

1. сульфален

2. нистатин

3. имодиум

4. левамизол

2. При аскаридозеи энтеробиозе эффективны все, кроме:

1. мебендазол

2. пирантел

3. празиквантел

4. левамизол

3. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием:

1. мебендазол

2. празиквантел

3. левамизол

4. пирантел

4. Препарат выбора при трематодозах:

1. мебендазол

2. празиквантел

3. пирантел

4. пиперазин

5. Празиквантел не вызывает появления:

1. головной боли

2. крапивницы

3. гемолитической анемии

4. головной боли

6. Празиквантел эффективен при всех перечисленных состояниях, кроме:

1. кишечных нематодозах

2. цистицеркозе

3. внекишечных трематодозах

4. кишечных нематодозах

7. При внекишечных цестодозах эффективен:

1. празиквантел

2. левамизол

3. альбендазол

4. пирантел

8. При эхинококкозе эффективны:

1. дитразин

2. мебендазол

3. левамизол

5. альбендазол

Ответы:

1-4 5-3

2-3 6-4

3-3 7-3

4-2 8-1


Рекомендуемые страницы:

lektsia.com

Классификация красителей для волос

Способы окрашивания волос с декоративными целями существуют с глубокой древности. До 19 столетия люди пользовались только натуральными растительными красителями.

С развитием химической промышленности основными веществами, применяемыми для окраски волос, стали продукты органического синтеза: парафенилендиамин, парааминофенолы, толуолендиамины, так как с их помощью можно получить практически любой цвет волос. Однако и красители естественного происхождения, такие как хна и басма, до сих пор находят довольно широкое применение.

Достижения химии, с одной стороны, значительно расширили нашу палитру, с другой — вызвали к жизни новые желания, новые требования, предъявляемые к красителям.

Каким же требованиям должны отвечать красители, чтобы, используя их, мастер мог легко и продуктивно работать?

Прежде всего они должны давать окраску, наиболее близкую к естественному цвету волос, которая не смывается, не выгорает на солнце и в то же время хорошо закрывает седину; не давать нежелательных эффектов во время взаимодействия с другими препаратами, применяемыми в парикмахерских; сохранять волосы живыми, эластичными; не вредить здоровью; оставлять возможность завивать волосы любым способом; быть удобными в работе: не стекать с волос, позволять контролировать течение процесса окраски, сам процесс должен быть не очень долгим.

Все красители для волос, применяемые в настоящее время в парикмахерских, можно условно разделить на пять групп.

К 1-й группе относятся все отбеливающие (обесцвечивающие) вещества: гидропирит, перекись водорода (пергидроль). Необходимость выделения отбеливающих средств в самостоятельную группу обусловлена тем, что процесс обесцвечивания волос не только нужен почти при всех способах окраски волос, но также является самостоятельным видом работы.

Чистая перекись водорода (85-90%-ной концентрации) — сиропообразная прозрачная жидкость. В такой концентрации перекись водорода является взрывоопасным веществом и в розничную продажу не поступает. 25-30%-ная перекись водорода, называемая пергидролью, используется в парикмахерской практике для осветления волос.

Одна молекула перекиси водорода H2O2 состоит из двух атомов кислорода и двух атомов водорода. Это очень непрочное соединение, которое быстро разлагается на атомарный кислород и воду Н2O под действием света и повышенной температуры, а также при взаимодействии со щелочью. Именно выделяющийся атомарный кислород и является активным агентом в обесцвечивании пигмента и разрыхлении верхнего чешуйчатого слоя волос.

Для предохранения H2O2 от быстрого разложения в ее состав добавляют стабилизирующие вещества. Обычно таким веществом служит какая-нибудь слабая кислота, например ортофосфорная.

Как известно, растворы кислот характеризуются наличием в них свободных положительно заряженных ионов водорода Н+; избыток ионов водорода и препятствует разложению перекиси. Но все же и стабилизирующие вещества остановить полностью процесс разложения не могут. Поэтому при хранении перекиси водорода необходимо соблюдать следующие условия: применять темную посуду с притертой пробкой, для предотвращения разрыва посуды наполнять ее не более чем на 4/5 объема; хранить перекись водорода в темном прохладном месте.

Во 2-ю группу входят красители органического синтеза, которые являются чисто химическими красителями, т.е. при воздействии на кератин волос вступают с ним в химическую реакцию. Именно поэтому красители 2-й группы называются химически активными.

Парафенилендиамин выпускается в виде кристаллов темно-коричневого, серо-бурого, синего и других цветов с характерным блеском. Это очень легко окисляемое соединение (оно окисляется даже кислородом воздуха), следовательно, хранить его необходимо в плотно закрытой посуде и не на свету.

Парафенилендиамин входит в состав почти всех окислительных красок, выпускаемых в нашей стране. Применение его дает возможность получать различные естественные цвета волос. Однако парафенилендиамин имеет недостаток: в больших концентрациях он может вызвать воспаление кожи. Разрешено использовать парафенилендиамин в концентрации не более 1,3%, при которой он безвреден и не вызывает никаких болезненных явлений.

Резорцин входит в состав почти всех окислительных красок, выпускаемых отечественной промышленностью в настоящее время. В составе краски резорцин выполняет двоякую роль: 1) является хорошим антисептическим средством против воспалительных процессов кожи, которые могут возникнуть при окраске волос; 2) как компонент, входящий в состав, повышает качество окраски, придавая ей устойчивость к свету и колорит, смягчая действие парафенилендиамина.

Оксигидрохинон выпускается в виде порошка светло-коричневого цвета. Легко окисляется кислородом воздуха, поэтому хранить его следует в плотно закрытом сосуде и не на свету. Очень хорошо растворяется в воде. Применяется в основном в смеси с парафенилендиамином, придавая окрашиваемому материалу коричневый оттенок значительной светопрочности. Может применяться и с другими окислительными красителями.

Парааминофенол выпускается в виде кристаллического порошка с металлическим блеском. Применяется в смеси с другими красителями для придания волосам коричневых и серых тонов, однако в последнем случае в составе должен отсутствовать аммиак.

Гидрохинон представляет собой порошок светло-коричневого цвета, применяется в смеси с другими красителями, способствует быстрому закрашиванию седых волос.

Аминодифениламин применяется для окраски волос в серые тона. Его можно применять в смеси с другими красителями и для получения синеватых оттенков волос.

Перечисленные красители сами по себе красящими веществами не являются. В чистом виде это бесцветные или слабоокрашенные соединения. Чтобы сделать их способными окрашивать волосы, их окисляют перекисью водорода, т.е. получают продукты окисления этих соединений, которые и являются собственно краской. Поэтому красители 2-й группы называются также окислительными.

К 3-й группе относятся подкрашивающие шампуни (лондатон, ирис). Их называют также физическими красителями, потому что они воздействуют на волосы лишь поверхностно, не вступая в химическую реакцию с кератином волос. Эти красители являются химически неактивными.

В 4-ю группу входят все краски естественного происхождения, как, например, хна и басма.

Естественными эти красители называются потому, что они поступают в обработку в практически готовом виде. Красящие вещества хны и басмы содержатся в стеблях, листьях и цветах растений. Высушенные и размельченные до состояния порошка, красители готовы к применению.

Порошок свежей хны имеет бледно-зеленый цвет и сохраняет красящую способность в течение 18 месяцев. Хну следует хранить в сухом, темном, прохладном месте. При неправильном хранении под влиянием влаги (особенно), воздуха и света порошок тускнеет, становится комковатым, приобретает бурый цвет и приходит в негодность. Чем зеленее цвет порошка, тем лучше хна сохранилась.

Басма для самостоятельного окрашивания волос не применяется, так как без хны может придать им только зелено-синий цвет. Хранить ее нужно так же, как и хну.

Красители 4-й группы в настоящее время все реже применяются в парикмахерских, потому что процесс окрашивания, например хной и басмой, занимает довольно продолжительное время (около 2,5 ч). Но нужно сказать, что благотворность воздействия этих красителей на волосы создает уверенность, что еще очень долго (возможно, никогда!) они не уйдут из арсенала парикмахера. Поэтому технологию окрашивания хной и басмой парикмахеру нужно знать обязательно. Правда следует заметить, что эти красители довольно вяло реагируют с другими препаратами, применяемыми в парикмахерских, т.е. не дают каких-то особенных эффектов во взаимодействии с ними, следовательно, окраска хной и басмой носит довольно локальный характер.

К 5-й группе относятся металлсодержащие красители, т.е. такие, в состав которых входят соли металлов: ртути, железа, серебра, меди.

Металлсодержащие красители, преимуществом которых была только простота применения, вышли из употребления по причине их вредного воздействия на здоровье. В обезвреженном виде красители на такой основе дошли до наших дней в качестве так называемых «восстановителей».

Парикмахеры перестали применять эти краски одновременно с распространением перманента, так как окрашенные ими волосы очень плохо поддавались завивке, а чаще всего просто разрушались во время припекания. Кроме того, металлсодержащие красители, вступая в реакцию с перекисью водорода, широко применяемой в парикмахерских, выделяли большое количество тепла, что также часто приводило к разрушению волос.

Чтобы больше не возвращаться к этому вопросу, заметим, что если возникает необходимость работать с клиентами, волосы которых выкрашены «восстановителями», завивать и окрашивать красителями 1-й и 2-й группы можно только после полного отрастания или срезания волос, ранее окрашенных с применением металлсодержащих средств.

sevia.ru

Способы окрашивания волос красителями 1, 2, 3, 4 и 5 группы

Способы окрашивания волос с декоративными целями существуют с глубокой древности. До прошлого столетия люди пользовались только натуральными растительными красителями.

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Мой мир

С развитием химической промышленности основными веществами, применяемыми для окраски волос, стали продукты органического синтеза, так как с их помощью можно получить практически любой цвет волос.

Однако и красители естественного происхождения, такие как хна и басма, до сих пор находят довольно широкое применение.

Достижения химии, с одной стороны, значительно расширили нашу палитру, с другой — вызвали к жизни новые желания, новые требования, предъявляемые к красителям.

Требования к красителям

Каким же требованиям должны отвечать красители, чтобы, используя их, мастер мог легко и продуктивно работать?

  • Прежде всего, они должны давать окраску, наиболее близкую к естественному цвету волос, которая не смывается, не выгорает на солнце и в то же время хорошо закрывает седину.

Не давать нежелательных эффектов во время взаимодействия с другими препаратами, применяемыми в парикмахерских.

  • Сохранять волосы живыми, эластичными.
  • Не вредить здоровью.
  • Оставлять возможность завивать волосы любым способом.
  • Быть удобными в работе: не стекать с волос, позволять контролировать течение процесса окраски, сам процесс должен быть не очень долгим и т.д.

Все красители для волос, которые применяют в парикмахерских в настоящее время, можно условно поделить на пять групп.

Окрашивание волос красителями 1 группы

К 1-й группе относятся все отбеливающие (обесцвечивающие) вещества: гидропирит, перекись водорода (пергидроль).

Необходимость выделения отбеливающих средств в самостоятельную группу обусловлена тем, что процесс обесцвечивания волос не только нужен почти при всех способах покраски волос, но также является самостоятельным видом работы.

Чистая перекись водорода (85—90%-ной концентрации) — сиропообразная прозрачная жидкость. В такой концентрации перекись водорода является взрывоопасным веществом и в розничную продажу не поступает.

25—30%-ная перекись водорода, называемая пергидролью, используется в парикмахерской практике для осветления волос.

Одна молекула перекиси водорода Н2О2 состоит из двух атомов кислорода и двух атомов водорода. Это очень непрочное соединение, которое быстро разлагается на атомарный кислород и воду Н2О под действием света и повышенной температуры, а также при взаимодействии со щелочью. Именно выделяющийся атомарный кислород и является активным агентом в обесцвечивании пигмента и разрыхлении верхнего чешуйчатого слоя волос.

Для предохранения Н2О2 от быстрого разложения в ее состав добавляют стабилизирующие вещества. Обычно таким веществом служит какая-нибудь слабая кислота, например, ортофосфорная.

Как известно, растворы кислот характеризуются наличием в них свободных положительно заряженных ионов водорода Н+; избыток ионов водорода и препятствует разложению перекиси.

Но все же и стабилизирующие вещества остановить полностью процесс разложения не могут. Поэтому при хранении перекиси водорода необходимо соблюдать следующие условия:

  1. применять темную посуду с притертой пробкой;
  2. для предотвращения разрыва посуды наполнять ее не более чем на 4/5 объема;
  3. хранить перекись водорода в темном прохладном месте.

Окрашивание волос красителями 2 группы

Во 2-ю группу входят красители органического синтеза, которые являются чисто химическими красителями, т. е. при воздействии на кератин волос вступают с ним в химическую реакцию. Именно поэтому красители 2-й группы называются химически активными.

  • Парафенилендиамин выпускается в виде кристаллов, темно-коричневого, серо-бурого, синего и других цветов с характерным блеском. Это очень легко окисляемое соединение (оно окисляется даже кислородом воздуха), следовательно, хранить его необходимо в плотно закрытой посуде и не на свету.

Парафенилендиамин входит в состав почти всех окислительных красок, выпускаемых в нашей стране. Применение его дает возможность получать различные естественные цвета волос.

Однако парафенилендиамин имеет недостаток: в больших концентрациях он может вызвать воспаление кожи. Госсанинспекцией разрешено использовать парафенилендиамин в концентрации не более 1,3%, при которой он безвреден и не вызывает никаких болезненных явлений.

  • Резорцин входит в состав почти всех окислительных красок, выпускаемых отечественной промышленностью в настоящее время. В составе краски резорцин выполняет двойную роль:

1) является хорошим антисептическим средством против воспалительных процессов кожи, которые могут возникнуть при окраске волос;

2) как компонент, входящий в состав, повышает качество окраски, придавая ей устойчивость к свету и колорит, смягчая действие парафенилендиамина.

  • Оксигидрохинон выпускается в виде порошка светло-коричневого цвета. Легко окисляется кислородом воздуха, поэтому хранить его следует в плотно закрытом сосуде и не на свету. Очень хорошо растворяется в воде. Применяется в основном в смеси с парафенилен-диамином, придавая окрашиваемому материалу коричневый оттенок значительной светопрочности. Может применяться и с другими окислительными красителями.
  • Парааминофенол выпускается в виде кристаллического порошка с металлическим блеском. Применяется в смеси с другими красителями для придания волосам коричневых и серых тонов, однако в последнем случае в составе должен отсутствовать аммиак.
  • Гидрохинон представляет собой порошок светло-коричневого цвета, применяется в смеси с другими красителями, способствует быстрому закрашиванию седых волос.
  • Аминодифениламин применяется для окраски волос в серые тона. Его можно применять в смеси с другими красителями и для получения синеватых оттенков волос.

Перечисленные красители сами по себе красящими веществами не являются. В чистом виде это бесцветные или слабоокрашенные соединения. Чтобы сделать их способными окрашивать волосы, их окисляют перекисью водорода, т. е. получают продукты окисления этих соединений, которые и являются собственно краской. Поэтому красители 2-й группы называются также окислительными.

Окрашивание волос красителями 3 группы

К 3-й группе относятся подкрашивающие шампуни (лондатон, ирис и др.). Эти красители являются химически неактивными.

Их называют также физическими красителями, потому что они воздействуют на волосы лишь поверхностно, не вступая в химическую реакцию с кератином волос.

Окрашивание волос красителями 4 группы

В 4-ю группу входят все краски естественного происхождения, как, например, хна, басма и др.

Естественными эти красители называются потому, что они поступают в обработку в практически готовом виде. Красящие вещества хны и басмы содержатся в стеблях, листьях и цветах растений. Высушенные и размельченные до состояния порошка, красители готовы к применению.

1. Порошок свежей хны имеет бледно-зеленый цвет и сохраняет красящую способность в течение 18 месяцев. Хну следует хранить в сухом, темном, прохладном месте.

При неправильном хранении под влиянием влаги (особенно), воздуха и света порошок тускнеет, становится комковатым, приобретает бурый цвет и приходит в негодность. Чем зеленее цвет порошка, тем лучше хна сохранилась.

2. Басма для самостоятельного окрашивания волос не применяется, так как без хны может придать им только зелено-синий цвет. Хранить ее нужно так же, как и хну.

Красители 4-й группы в настоящее время все реже применяются в парикмахерских, потому что процесс окрашивания, например, хной и басмой, занимает довольно продолжительное время (около 2,5 ч).

Но нужно сказать, что благотворность воздействия этих красителей на волосы создает уверенность, что еще очень долго (возможно, никогда!) они не уйдут из арсенала парикмахера. Поэтому технологию окрашивания хной и басмой парикмахеру нужно знать обязательно.

Хна и басма — натуральное окрашивание волос, видео с результатами:

Правда, следует заметить, что эти красители довольно вяло реагируют с другими препаратами, применяемыми в парикмахерских, т. е. не дают каких-то особенных эффектов во взаимодействии с ними, следовательно, окраска хной и басмой носит довольно локальный характер.

Окрашивание волос красителями 5 группы

К 5-й группе относятся металлсодержащие красители, т. е. такие, в состав которых входят соли металлов: ртути, железа, серебра, меди и т. д.

Металлсодержащие красители, преимуществом которых была только простота применения, вышли из употребления по причине их вредного воздействия на здоровье.

  • В обезвреженном виде красители на такой основе дошли до наших дней в качестве так называемых «восстановителей». Парикмахеры перестали применять эти краски одновременно с распространением перманента, так как окрашенные ими волосы очень плохо поддавались завивке, а чаще всего просто разрушались во время припекания.
  • Кроме того, металлсодержащие красители, вступая в реакцию с перекисью водорода, широко применяемой в парикмахерских, выделяли большое количество тепла, что также часто приводило к разрушению волос.
  • Чтобы больше не возвращаться к этому вопросу, заметим, что если возникает необходимость работать с клиентами, волосы которых выкрашены «восстановителями», завивать и окрашивать красителями 1-й и 2-й группы можно только после полного отрастания или срезания волос, ранее окрашенных с применением металлсодержащих средств.

hair-secrets.ru

9. Красители

К группе красителей относится ряд соединений, имеющих различное химическое строение. Наиболее широкое применение нашло производное трифенилметана — бриллиантовый зелёный. Иногда используют производные фенотиазина — метиленовый синий и производное акридина — этакридина лактат. Особенно чувствительны к красителям грамположительные кокки.

Метиленовый синий оказывает бактерицидное действие на Гр+ бактерии и иногда используется в качестве антисептика при пиодермии, а также для промывания мочевого пузыря при циститах. Основное применение находит в качестве антидота при остром отравлении цианидами (переводит гемоглобин в метгемоглобин, который, связываясь с цианидами, переводит их в неактивный цианметгемоглобин).

Бриллиантовый зеленый оказывает микробоцидное действие на Гр+ и Гр бактерии, на дерматофиты, на грибы рода кандида. Применяется в виде 1−2 %-ных водных и спиртовых растворов для профилактики инфицирования мелких травм кожи, а также при легких гнойно-воспалительных заболеваниях кожи.

Этакридин (риванол) оказывает бактерицидное действие на стрептококки, однако многие штаммы стафилококков резистентны к нему. Как правило, не чувствительны Гр возбудители. Данный препарат используется в дерматологии в составе мазей, паст, присыпок.

10. Соли тяжелых металлов

Ионы ртути вызывают преципитацию белка и угнетают ферменты, содержащие сульфгидрильные группы. Микроорганизмы, жизнедеятельность которых подавляется этими ионами, могут реактивироваться тиоловыми веществами (сульфгидрильные соединения). Содержащие ртуть антисептики ингибируют сульфгидрильные ферменты как в бактериях, так и в клетках тканей человека. Поэтому большинство таких антисептиков высокотоксично для него (при попадании внутрь).

Ионы серебра вызывают преципитацию белка и нарушают важные метаболические процессы в микробной клетке. Растворы неорганических солей серебра оказывают выраженное бактерицидное действие.

Ртути дихлорид (сулема) оказывает ШСД и проявляет высокую микробоцидную активность. Однако данный препарат в связи с высокой токсичностью используется редко и только для дезинфекции.

Ртути окись желтая в воде не растворима, используется в виде 2 %-ной глазной мази (при конъюнктивитах, блефаритах, кератитах), реже — при поражениях кожи.

Для нитрата серебра, как и для всех препаратов серебра, характерны микробоцидный тип действия и ШСД в том числе и на Гр+ и Гр бактерии и на хламидии, а также вяжущий и прижигающий эффект. Применяется препарат в виде 1−2 %-ных растворов для профилактики бленнореи и хламидиозного конъюнктивита у новорожденных, при трахоме, остром конъюнктивите; в виде 2−10 %-ных растворов — для прижигания ран и язв с избыточными грануляциями, при гиперпластических рините и ларингите.

Серебра протеинат (протаргол) оказывает антисептическое, противовоспалительное и вяжущее действие. Применяются водные растворы препарата, в частности, в офтальмологической, оториноларингологической и урологической практике.

Цинка окись оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Это вещество нерастворимо в воде и этаноле, применяется самостоятельно и в комбинации с другими антисептиками в виде 10−25 %-ных присыпок, мазей, паст, линиментов при различных кожных заболеваниях.

Цинка сульфат оказывает антисептическое и вяжущее действие, легко растворяется в воде, используется в виде глазных капель при конъюнктивитах, растворов — для промываний при уретритах и вагинитах.

studfiles.net

Красители — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Пряжа, сохнущая после крашения

Краси́тели — химические соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитного излучения в видимой и в ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и применяемые для придания этой способности другим телам. Термин «краситель» своим происхождением обязан А. Е. Порай-Кошицу[1][2] и было введено им в научную терминологию в 1908 году.

Отличительная особенность красителя — способность за счёт капиллярных и диффузионных процессов пропитывать окрашиваемый материал (например, текстиль, бумагу, мех, волосы, кожу, древесину, пищу — пищевые красители) — и давать цвет по всему его объёму, фиксируясь тем или иным способом на активных центрах.

Термины «краситель» и «пигмент», хотя часто и используются как равнозначные, обозначают чётко различающиеся понятия. Красители растворимы в красильной среде (растворителе), а пигменты нерастворимы. В процессе окрашивания красители проникают внутрь материала и образуют более или менее прочную связь с волокнами; при использовании пигментов связь с окрашиваемым материалом обеспечивает связующее, а не пигменты. В красках цветообразующие агенты (в данном случае — пигменты) находятся в связующем (олифе, нитроцеллюлозе и др.), и свойства краски (за исключением цвета) зависят больше от связующего, чем от пигмента. Красители обычно — органические вещества; пигменты большей частью — мелкодисперсные порошки неорганических веществ, часто, оксидных соединений.

Классификация красителей[

ru.wikipedia.org

Красители — курсовая работа

7. Сернистые  красители, окрашивающие хлопчатобумажное  волокно в водных растворах  сернистого натрия.

8. Красители,  образующиеся на волокне. К  этой группе красителей относятся  азоидные, окислительные красители и фталогены.

 Азоидные (ледяные, или холодные) красители: окрашиваемый материал пропитывают раствором оксисоединения, затем погружают в раствор диазосоединения; на волокне происходит реакция азосочетания и образуется краситель.

 Окислительные  красители образуются в процессе  крашения на волокне при окислении  ароматических аминов.

9. Красители  для меха.

10. Красители  для кожи и шубной овчины.

11. Дисперсные  красители, окрашивающие ацетатный  шёлк и синтетические волокна.  Они практически нерастворимы  в воде и окрашивают только  тогда, когда содержатся в красильной  ванне в тонкодисперсном состоянии  (величина частиц 0,2 – 2,0 мкм).

12. Красители  жиро- и спирторастворимые.

13. Пигменты  и лаки. Применяются для приготовления  полиграфических, художественных, строительных  и других красок. Пигменты используют  для крашения пластических масс, резины, бумаги. Пигментами окрашивают  вискозное и ацетатцеллюлозное волокно и синтетические полимерные материалы в растворе или расплаве полимера перед изготовлением из них волокон (крашение в массе). 

2.2. Свойства  и строение синтетических красителей

2.2.1. Номенклатура  красителей

 В начальный  период развития промышленности  названия многим красителям давали  произвольно, без какой-либо системы.  Эти названия не отражали полностью  ни химических, ни технических  свойств красителя, а зачастую не указывали даже на его цвет. Несмотря на явное несовершенство таких названий, многие из них сохранились до настоящего времени и прочно укоренились в технике, например, аурамин, эозин, фуксин, родамин, индиго и др. Иногда к таким названиям добавляют указание на цвет красителя, например, конго красный, нафтоловый жёлтый, метиленовый голубой.

 В России  принята единая номенклатура  красителей, в соответствии с  которой название красителя строится  так, что оно отражает технические  свойства красителя и его цвет. Приводим названия ряда красителей, построенные в соответствии с  этой номенклатурой: протравной  зелёный Бс; основной коричневый 2К; кислотный оранжевый; кислотный зелёный Ж; кислотный алый 2Ж; прямой синий КМ; пигмент жёлтый светопрочный; сернистый чёрный; пигмент голубой фталоциановый; кислотный зелёный антрахиноновый; кубовый синий О; кубовый золотисто-жёлтый КХ. Из этих примеров видно, что название красителя составлено из нескольких прилагательных, первое из которых указывает на принадлежность красителя к той или иной группе по технической классификации, а второе – на цвет красителя.

 Часто в  названии красителя имеется ещё  слово или буква, указывающая  на оттенок красителя или на  его особые свойства. Например, в  названии красителя «кислотный  зелёный Ж» буква Ж указывает на желтоватый оттенок этого зелёного красителя. Буква К означает красноватый оттенок, С – синеватый, З – зеленоватый, О – основной оттенок данного тона. Буква Х в названии кубового красителя показывает, что краситель восстанавливается в лейкосоединение и окрашивает волокно на холоду — кубовый золотисто-жёлтый КХ; эта же буква в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает при обработке волокна солями хрома — прямой красный Х. Буква М в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает после обработки волокна солями меди — прямой синий КМ. Буквы Бс означают, что краситель выпущен в форме бисульфатного соединения, которое легче растворяется в воде, чем исходный краситель — протравной зелёный Бс.

 Цифра, стоящая  перед буквой, означает степень  отклонения оттенка от основного  цвета. Например, кислотный синий  2К имеет более сильно выраженный  красноватый оттенок, чем кислотный  синий К.

 Иногда в  названии содержится определение  какого-либо свойства красителя  («светопрочный») или указание на  форму, в которой его выпускают  («в пасте», «порошок»).

2.2.2. Связь между  строением и цветом вещества

 Для характеристики  красителя важное значение имеет его цвет.

 Способность  органического соединения поглощать  те или иные световые лучи, т.е. способность к избирательному  поглощению света, зависит от  строения его молекулы.

 Ароматические  углеводороды – бензол, нафталин, содержащие систему сопряжённых  двойных связей, не поглощают  видимых световых лучей и кажется нам бесцветными. Удлинение цепочки сопряжённых двойных связей, а также введение в молекулу ароматического соединения заместителей, облегчающих сдвиг подвижных электронов сопряжённых двойных связей, сообщает молекуле способность поглощать видимые световые лучи, т.е. придаёт ему окраску. Таким свойством обладают электроноакцепторные заместители, оттягивающие электроны от молекулы, и электронодонорные заместители, которые отдают электроны. К электроноакцепторным заместителям относятся нитрогруппа , нитрогруппа –NO, карбонильная группа >C=O; в меньшей степени хинониминная группа >C=NH. В электронодонорных заместителях содержатся атомы, имеющие неподеленные пары электронов. К числу таких заместителей относятся в первую очередь оксигруппа ?и аминогруппа ?.

 Систему сопряжённых  двойных связей с электроноакцепторными  и электронодонорными заместителями называют хромофорной.

 В молекуле  красителя могут присутствовать  и другие заместители, влияющие  на его свойства. Например, сульфогруппа ? SO3H и карбоксильная группа ?COOH придают красителю кислотный характер и способность растворяться в воде и в растворах щелочей. В молекуле красителя могут присутствовать атомы хлора, брома, нитрогруппы и другие заместители, влияющие на оттенок красителя и прочность окраски волокна.

 Существует  несколько тысяч органических  красителей различного химического  строения, разных цветов и оттенков, с различными химическими свойствами.

 По химическому  строению и способам получения  красители подразделяют на группы, лежащие в основе химической  классификации красителей. 

2.2.3. Светопрочность красителей

 Первые попытки  связать химическое строение  красителей и их светопрочность были сделаны, по-видимому, Гебгардом. Он нашёл, что окси- и аминогруппы ускоряют выцветание, а алкалирование аминогрупп ускоряет его ещё больше. Атомы хлора, брома, сульфо- и карбоксильная группы замедляют выцветание; последняя особенно сильно. Имеет значение также и положение заместителя. Изучая ализариновые красители, Гебгард нашёл, что светопрочность зависит от числа, природы и положения заместителей; кроме окси- и аминогрупп, тиоловые группы и хинолиновое ядро усиливают выцветание, в то время как нитрогруппа ослабляет его. Из имеющихся в настоящее время многочисленных данных следует, что выцветание красителей представляет собой сложное явление и не может быть вызвано постоянным влиянием определённых групп. Так, в рядах индигоидов и антрахиноновых кубовых красителей галоидирование обычно повышает светопрочность, но в некоторых случаях, как среди этих, так и других классов красителей, галоид может не оказывать влияния или даже снижать светопрочность. Наличие сульфогруппы часто благоприятствует светопрочности, но существенным исключением является более высокая светопрочность окрасок азоидными красителями по сравнению с прямыми красителями для хлопка. По-видимому, нитрокрасители выцветают вследствие восстановления до азокси- и азосоединений и, наконец, до первичных аминов. Светопрочность азокрасителей колеблется в больших пределах, чем светопрочность красителей других групп. Этого и надо было ожидать, так как азокрасители представляют собой очень многочисленный класс, включающий типы, отличающиеся количеством азогрупп, характером циклических систем, объединяемых азогруппами, числом и природой ауксохромов. Наличие в молекуле красителя первичных аминогрупп обусловливает низкую светопрочность, а ацилирование (в особенности хлорированными красителями) повышает светопрочность. Для повышения светопрочности красителя в его молекулу могут быть введены особые группы, например – SO2R, ?SO2NR2, OSO2R, CF3 и алкоксильные группы. Среди прямых красителей для хлопка, как правило, жёлтые и оранжевые красители обладают более высокой светопрочностью, чем синие и зелёные. Прямые красители для хлопка бензидинового ряда обычно не прочны к свету. Средняя светопрочность комбинаций нерастворимых азокрасителей, применяемых в промышленности, около 5 баллов, а у многих достигает 6-7 (светопрочность красителей определяется в баллах, наивысший балл составляет 10). У некоторых простых азокрасителей можно установить определённую зависимость между положением заместителя в ядре и их прочностью к свету и стирке. 

2.3. Общие реакции  получения красителей

 Основным  сырьём для получения органических  красителей являются ароматические  углеводороды – бензол, толуол, нафталин, антрацен. Вспомогательное сырьё – органические и неорганические кислоты, основания, соли, альдегиды, кетоны, спирты, галогензамещённые углеводороды и.т.д.

 Разнообразные  химические превращения, в результате  которых исходные ароматические  углеводороды превращаются в  промежуточные продукты, а затем  в красители, можно разделить  на три группы: 1) реакции, связанные  с введением заместителя в  ароматическое ядро; 2) реакции, связанные  с превращением введенного заместителя; 3) реакции, связанные с изменением  углеродного скелета. Реакции  1 и 2 типов реакций не связанны  с разрывом связей углерод-углерод  в ароматическом ядре, это, например, получение фталевого ангидрида  окисление нафталина, или, напротив, усложнение молекул, например, получение  антрахинона реакцией конденсации  из фталевого ангидрида и бензола.

2.4. Применение  красителей

 Сейчас естественные  красители полностью вытеснены  синтетическими. Преимущество синтетических красителей – дешевизна, удобство в обращении, разнообразие оттенков, возможность создавать широкий ассортимент красителей с нужными свойствами. Последнее особенно важно, так как число материалов, которые окрашивают органическими красителями, непрерывно растёт. Если раньше единственным потребителем органических красителей была текстильная промышленность, где красили почти исключительно хлопчатобумажные, шерстяные и хлопковые волокна, то сегодня органические красители применяют для крашения многих видов синтетических волокон, пластических масс, резины, бумаги, картона, дерева, кожи, меха и других материалов. Синтетические органические красители широко применяют в полиграфической, лакокрасочной, пищевой, фотокинопромышленности, а также медицине и других отраслях промышленности.

 Области применения  природных красителей всё больше  и больше суживались, и в наши  дни они ограничены лишь специальными  областями, например, окрашивание  некоторых продуктов питания. 

3. Реакции азосочетания. Азокрасители

3.1. Азокрасители

 К этой  группе относятся красители, молекула  которых содержит в качестве  хромофора азогруппу ?N ? N?.

 Азогруппа,  как правило, связывает два  ароматических ядра с различными  заместителями – гидроксильными  группами, амино- и сульфогруппами, карбоксильными группами, атомами галогена и др. Иногда место одного из ароматических колец занимает гетероциклический или алифатический остаток. В молекуле красителя может быть более одной азогруппы, поэтому различают моноазокрасители с одной азогруппой в молекуле, бисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители с тремя и более азогруппами.

 Простейшее  азосоединение – азобензол ? сам по себе не является красителем. Только после введения в молекулу азобензола амино- или гидроксильной группы она приобретает свойства красителя. Простейшими азокрасителями являются оксиазобензол

и аминобензол

 Практическое  значение имеют азокрасители более сложного строения.

 Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания которые будут рассмотрены подробно. При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это даёт возможность получать красители всех цветов и оттенков – от лимонно-жёлтого до глубоко-чёрного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шёлка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяются для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других областях промышленности.

 В основе  технологии получения азокрасителей лежат две химические реакции: 1) диазотирование ароматического амина, 2) сочетание полученного диазосоединения с амином или фенолом.

3.2. Реакция диазотирования

 Диазотированием называют взаимодействие первичного ароматического амина с азотистой кислотой в присутствии избытка минеральной кислоты. Как правило, минеральная кислота берётся в некотором избытке (2,5 эквивалента на 1 эквивалент амина). При этом образуется диазосоединение.

 Азотистая  кислота неустойчива и легко  разлагается, поэтому при диазотировании применяют не свободную азотистую кислоту, а её соль – нитрит натрия. Эта соль при действии на неё минеральной кислоты (обычно соляной, реже – серной) образует азотистую кислоту, которая вступает в реакцию с амином. Поэтому часть минеральной кислоты, взятой для реакции, расходуется на разложение нитрита натрия с образованием азотистой кислоты: NaNO2 + HCl ? HNO2 + NaCl.

 Схему реакции  диазотирования, в присутствии соляной кислоты, можно представить в общем виде: 

 Диазосоединения в этой форме называются соли диазония. Само диазосоединение является катионом [ArN2]+, а остаток кислоты – анионом. Например, при диазотировании анилина получают хлористый фенилдиазоний (I), при диазотировании n-нитроанилина – хлористый n-нитрофенилдиазоний (II) и.т.д.; при диазотировании в присутствии серной кислоты образуются соответствующие сернокислые соли (III, IV): 
 

myunivercity.ru

Состав красителей для волос — Estportal

Перманентное окрашивание волос происходит в результате сложной химической реакции. Участники реакции — вещества, требующие особо осторожного обращения. Их содержание и концентрация в красителях регламентируются строгими стандартами. Далее мы поговорим о химическом составе стойких красок и о том, какие компоненты отвечают за конечный результат окрашивания.

Перманентные красители составляют самую большую группу красителей. В соответствии с традиционной отечественной классификацией она носит название II группы или группы окислительных (химических) красителей. Согласно зарубежной классификации перманентные краски также именуются окислительными, но относятся к продуктам III группы — продуктам высокого уровня стойкости. Впрочем, разница в нумерации групп красителей нисколько не влияет на суть.

Перманентные красители называют окислительными, поскольку они окрашивают волосы благодаря процессу окисления — это ключевой момент. Цвет красителей проявляется только в присутствии окислительного агента — перекиси водорода.

Стойкие красители состоят из двух отдельных продуктов: краски и окислителя. Краска смешивается с окислителем только перед окрашиванием, а до этого момента представляет собой бесцветный или слабоокрашенный крем или гель. Во время окисления краска приобретает цвет и способность окрашивать. Новый оттенок волос формируется в результате сложной химической реакции и сохраняется на волосах долгое время. С химической точки зрения, стойкая краска представляет собой органическое соединение, состоящее из смеси оксидационных красителей (пигментов), аммиака или его заменителей, основы и перекиси водорода. Рассмотрим каждый из этих компонентов по отдельности.

Оксидационные красители

Оксидационные красители (пигменты) — бесцветные или слабоокрашенные ароматические амины, оксибензолы и аминофенолы, из которых при окрашивании под действием окислителей образуются цветные соединения внутри волос (косметический пигмент). Эти соединения нерастворимы благодаря их сложным структурам и прочным связям с кератином волоса.

Косметический пигмент волос формируется из смеси оксидационных красителей. На молекулярном уровне это выглядит так.

  1. Микромолекулы оксидационных красителей проникают в волос. Их частицы очень малы, поэтому часто в терминах косметических компаний они именуются микросферами, наномолекулярными комплексами и т. п.
  2. Микромолекулы краски окисляются внутри волоса и одновременно вступают в химическую реакцию друг с другом, образуя цветные соединения — длинные молекулярные цепочки. Иными словами, макромолекулы.
  3. Во время своего формирования макромолекулы цвета взаимодействуют с кератином, закрепляясь в порах волос. Итогом этого сложного процесса является изменение оттенка волос, приобретение ими стойкого, несмываемого водой цвета. Плотность цвета зависит от концентрации оксидационных красителей и времени выдержки. Если красящую смесь, к примеру, смыть раньше времени, цвет может получиться менее насыщенным, поскольку не все «молекулы цвета» успеют проявиться.

Парикмахерам нужно знать, что оксидационные красители могут вызвать аллергическую реакцию, а в больших концентрациях способны принести серьёзный вред здоровью. Именно поэтому их использование в косметической промышленности строго регламентировано. Например, в России список разрешённых к применению веществ и их предельно допустимые концентрации устанавливают санитарные правила 1.2.681-97 и директива ЕЭС. Эти же документы обязывают производителей косметики размещать на упаковках предупреждение о возможности аллергической реакции, а также предостережение не использовать краситель для окрашивания ресниц и бровей.

Разрешённых к применению оксидационных красителей больше сотни. Среди них:

  • парафенилендиамин;
  • п-толуилендиамин;
  • парааминофенол;
  • орто-аминофенол;
  • м-Фенилендиамин;
  • гидрохинон;
  • нафтолы;
  • резорцин и многие другие.

В рецептуру каждого оттенка краски входит целая композиция этих веществ, доля которых в общем объёме краски колеблется от 0,001 до 5 %.

Самым распространённым и активным оксидационным красителем, используемым для окислительного окрашивания волос, долгое время был и остаётся парафенилендиамин (n-диаминобензол). Он даёт чёрные и тёмно-коричневые тона. Из-за своей высокой активности он может вступать в реакцию с кожей и вызывать аллергическую реакцию в виде покраснения, экземы, отёка. Правда, сильная аллергическая реакция наблюдается крайне редко и развивается главным образом при использовании тёмных оттенков, где концентрация парафенилендиамина выше. Для предотвращения таких неприятных сюрпризов производители рекомендуют проводить тест на аллергическую реакцию за 48 часов до окрашивания. Эти требования относятся и к стойким краскам, содержащим наряду с парафенилендиамином и другие оксидационные красители.

На заре появления парафенилендиамина строгих ограничений по его применению не было. Его качеству также не придавалось должного значения. В этом отношении показателен некогда популярный в нашей стране оксидационный краситель «Урзол». Он представлял собой технический парафенилендиамин, не очищенный от многочисленных сопутствующих токсичных примесей. С его помощью получали насыщенные чёрные, сине-чёрные и красно-чёрные оттенки не только на волосах, но и на бровях и ресницах. После окрашивания «Урзолом» нередки были случаи воспалительных реакций, выпадения волос и тому подобные неприятности. По этим причинам примерно к восьмидесятым годам его запретили к применению в парикмахерских. Сегодня, прежде чем попасть в краску для волос, парафенилендиамин проходит сложную многостадийную процедуру очистки.

Аммиак и его заменитель

Аммиак — второй ключевой компонент перманентных красителей. Представляет собой бесцветный газ с резким запахом (запах нашатырного спирта). В чистом виде высоко токсичен.

В красителях для волос аммиак выполняет две функции.

  1. Создаёт щелочную среду, необходимую для правильного окисления оксидационных красителей перекисью водорода.
  2. Разрыхляет кутикулу — под действием аммиака волос набухает, увеличивается в размерах, открываются кутикула и поры, вследствие чего красящий состав свободно проникает в кортекс волоса.

Надо сказать, что во время окрашивания аммиак приподнимает кутикулу достаточно агрессивным способом. Он работает как вспышка — «взъерошивает» кутикулу и испаряется. После этого вернуть чешуйки в первоначальное положение получается только при помощи специальных уходов и только на время. В красителях для волос аммиак разрешено использовать в количестве до 3,2 % от общей массы краски. Тёмные оттенки содержат меньше аммиака, а светлые — больше.

Несмотря на то, что аммиак содержится в красителях в небольшом количестве, он может вызвать раздражение кожи головы или спровоцировать обострение аллергической реакции. Сам он не является аллергеном, но контакт с ним и веществами его содержащими, может стать причиной развития контактного дерматита, обострения экземы, развития бронхоспазма у лиц с вегетососудистыми нарушениями или вызвать другие неприятные эффекты. Всё это компрометирует аммиак и заставляет производителей косметики искать более безопасные щелочные агенты. Однако найти компонент, разрыхляющий кутикулу так же эффективно, как он, до сих пор не удалось.

Некоторые производители заменили аммиак этаноламином (моноэтаноламином) — щёлочью, получаемой при взаимодействии спирта и аммиака. Она более мягко воздействует на волосы, медленно открывая чешуйки. Волосы в итоге повреждаются меньше. Моноэтаноламин в отличие от аммиака не испаряется и поддерживает щелочную среду на протяжении всего процесса окрашивания. Однако с помощью моноэтаноламина сложно обеспечить такое же глубокое проникновение красящих веществ в волос, как при окрашивании аммиачными красками. Поэтому эту щёлочь главным образом используют в полуперманентных красителях. При использовании моноэтаноламина в перманентных красках его количество значительно увеличивают. В списке ингредиентов он может оказаться и на втором месте после воды, которой в красках содержится больше всего.

Перекись водорода

Третий активный компонент красителей — перекись водорода (Н2О2) — соединение, обладающее сильными окисляющими свойствами. Кислород легко выделяется из перекиси водорода в газообразном состоянии и окисляет всё, с чем соприкасается. Тепло ускоряет выделение кислорода, и окисление идёт быстрее. По этой причине время выдержки красителя при дополнительном тепловом воздействии сокращается. Наличие аммиака также способствует ускоренному выделению кислорода из перекиси водорода.

Итак, в красителях для волос перекись водорода выполняет две основные функции:

  1. Обесцвечивает натуральный пигмент волоса — окисляет меланин.
  2. Окисляет оксидационные красители, в результате чего формируется новый цвет волос.

Есть у перекиси ещё одно свойство — она разрыхляет кутикулу. Правда, не так эффективно, как аммиак. Это свойство перекиси используют для подготовки жёстких или седых волос к окрашиванию. Перекись наносят на волосы и оставляют на некоторое время. Когда её смывают, кутикула уже не так плотно прилегает к волосам. Эта процедура называется травление или «мордонсаж».

Перекись водорода — относительно безвредное соединение при соблюдении инструкции производителя. Согласно санитарным правилам, для окрашивания волос её разрешается использовать в концентрации не более 12 %. Высококонцентрированные растворы перекиси могут вызвать ожоги кожи головы. Слабые растворы — лишь слегка подсушивают кожу и волосы.

Сегодня перекись редко используют в чистом виде. Её заменили комбинированными окислительными растворами, содержащими кроме перекиси водорода целый ряд добавок:

  • фосфорную кислоту — в кислой среде перекись устойчива, может долго храниться;
  • соли-комплексообразователи, предназначенные для защиты перекиси от быстро разрушающих её свободных радикалов и ионов металлов;
  • основу, предназначенную для растворения вышеперечисленных компонентов.

Итак, мы представили вам главных действующих героев стойкого окрашивания. Каждому из них в этом процессе отведена особая роль (см. таблицу 1). Аммиак создаёт идеальную для окисления среду и открывает кутикулу. Благодаря этому красящая смесь легко проникает в кортекс волоса, где перекись водорода обесцвечивает меланин и проявляет косметические пигменты. Так происходит перманентное окрашивание волос.

Таблица 1

Все остальные ингредиенты составляют основу красителя. Она может быть разной консистенции: кремообразной, гелеобразной или масляной. Её главные функции:

  1. Растворение ингредиентов красителя.
  2. Формирование красящей смеси необходимой консистенции при смешивании краски с окислителем.
  3. Кондиционирование и защита волос и кожи головы во время окрашивания.

В красящую основу входят:

  • смесь кондиционирующих и ухаживающих веществ, составляющих от 50 до 75% красителя;
  • специальные соли, препятствующие преждевременному окислению красителя;
  • консерванты — парабены, составляющие в среднем от 0,001 до 0,05 % красителя.

В заключение хотелось бы развеять одно распространённое в парикмахерской среде заблуждение о том, что красители для домашнего использования представляют собой агрессивные субстанции совсем иного свойства и качества, нежели профессиональные краски.

Принцип работы бытовых и профессиональных перманентных красок один. Они имеют одни и те же активные компоненты. Разница между ними заключается лишь в том, что бытовые краски более стойкие. Они содержат большее количество оксидационных пигментов. По этой причине их сложнее удалить из волос в случае необходимости.

Профессиональные же краски быстрее вымываются — плотность пигмента в них ниже. Но это даёт мастеру дополнительные возможности, а именно:

  • сделать процесс окрашивания более предсказуемым благодаря использованию дополнительных красителей (микстонов, корректоров и др.) — с плотными красками микстоны использовать бесполезно;
  • легко удалить краситель из волос и кардинально изменить их цвет, превратив, например, брюнетку в блондинку.

Кроме того, клиент быстрее вернётся в салон, чтобы обновить цвет волос. Это не значит, что с помощью профессиональных красителей нельзя создать суперплотный стойкий цвет. Конечно, можно. Для этой цели подойдут специальные серии с «двойным пигментом», предназначенные для закрашивания жёсткой седины, а также техники предварительного пигментирования. Но это уже частности, которых, кстати, в профессиональном окрашивании немало.

Салонные перманентные красители представляют собой целые системы для моделирования цвета волос. С их помощью можно решить самые разные задачи: создать новый цвет, выровнять оттенок по длине или устранить нежелательные нюансы. Эти метаморфозы протекают посредством сложных химических реакций, учитывающих физическую природу цвета и законы колористики.


По материалам «Теория перманентного окрашивания волос»

Благодарим за помощь в подготовке статьи Валерия Никулина, к. х. н, ведущего специалиста лаборатории Estel Professional; Антона Прокофьева, главного тренера Organic Colour Systems и Сергея Ларина, арт-менеджера компании La Biostetique Russia.

estportal.com

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.