Изопропиловый спирт что это такое применение – Свойства и сферы применения изопропилового спирта

Изопропиловый спирт: применение, состав, свойства

Изопропиловый спирт — химическое вещество с формулой Ch4CH(OH)Ch4. Его часто называют еще пропанол-2, изопропанол или сокращенно ИПС. У нас продается изопропиловый спирт, поэтому представляем посетителям интернет-магазина небольшой рассказ о нем.

Свойства изопропилового спирта

Изопропанол — вторичный спирт алифатического ряда. Способен образовывать различные эфиры, вступает в реакцию с активными металлами, при конденсации с ароматическими соединениями получают производные, например, изопропилбензол.
Отличный растворитель и сам растворяется в бензоле и ацетоне, а с водой и органическими растворителями смешивается в любых пропорциях.

Изопропанол хорошо растворяет натуральные и некоторые синтетические смолы, этилцеллюлозу, поливинил бутирал, большинство масел. Не подходит для работы с резинами и некоторыми пластиками. С водой образует азеотропную смесь, на 87,9% состоящую из пропанола-2. С растворами солей в химические реакции не вступает, что используется для выделения его из водного раствора.

Изопропиловый спирт представляет собой жидкость без цвета, с резким спиртовым запахом, более «грубым», чем запах этилового спирта.  Температура замерзания: 89,5 °С ниже нуля. Пары вещества легко смешиваются с воздухом и при большой концентрации образуют взрывоопасную смесь, поэтому работать с ним следует в хорошо проветриваемых помещениях и держать его подальше от открытого огня и нагревательных приборов.

Изопропанол токсичен при вдыхании и употреблении внутрь, может вызывать раздражение кожи, отравления, вплоть до смертельного исхода. Пары обладают наркотическим воздействием. Изопропиловый спирт токсичнее этилового, но и опьяняет в десятки раз быстрее, поэтому человек оказывается просто не в состоянии принять смертельную дозу. Гораздо опаснее длительное вдыхание паров с содержанием в воздухе свыше ПДК.

Применение изопропилового спирта

Основная его сфера применения — в качестве растворителя в промышленности, в парфюмерии, в бытовой химии, в репеллентах. Цена изопропилового спирта доступная, что вкупе со множеством полезных свойств делает его востребованным веществом. Его применяют:

— В автомобильной промышленности. Особенно ценится свойство ИПС замерзать при очень низких температурах. Чем выше концентрация в растворе изопропанола, тем ниже температура замерзания жидкости. Его используют в антифризах, стеклоочистителях, добавляют в бензин.
— В медицине — в качестве дезинфицирующего средства (60-70% раствором пропитывают тампоны и салфетки, очищают руки).
— Как промежуточное звено при получении других реактивов в химии. Из изопропанола в промышленных масштабах получают ацетон, изопропилбензол.

— В фармакологии используют при анализах с помощью газовой хроматографии.
— Для консервации органических материалов (альтернатива формальдегиду), для сохранения анализов в медицине и биологии.
— Изопропиловый спирт в качестве очистителя применяется в электротехнике, электронике, металлургии, в мебельном и оптоволоконном производстве и т. д.
— В быту. Пропанол-2 менее токсичен, чем большинство используемых в хозяйстве растворителей. С его помощью ударяют пятна, клей, масла, краску, грязь с тканей, бумаги, деревянных, металлических и стеклянных поверхностей.

pcgroup.ru

Применение Изопропилового спирта абсолютированного — ПСПРОФФ

Изопропиловый спирт абсолютированный имеет очень широкую сферу применения. Изопропиловый спирт является отличным растворителем многих эфирных масел, алкалоидов, некоторых синтетических смол и др. Растворимость в нем многих органических веществ, например, масел, восков, эфиров, больше, чем в этаноле, этим и объясняется его популярность.

В промышленности изопропиловый спирт получают в основном сернокислотной или прямой гидратацией пропилена. В качестве сырья используют пропан-пропиленовую фракцию газов крекинга, а также пропиленовую фракцию газов пиролиза нефти.

Изопропиловый спирт применяется в полиграфии, химической, нефтяной, медицинской, мебельной, пищевой, лесохимической, парфюмерной промышленности.

• В полиграфии изопропиловый спирт используют для увлажнения в печатных процессах.
• Большая часть изопропилового спирта, как в России, так и за рубежом, используется для производства ацетона.
• Изопропиловый спирт применяется также для синтеза изопропил ацетата и других сложных эфиров.
• В последнее время крупным потребителем изопропилового спирта является производство пластмасс, в частности, производство полиэтилена низкого давления и полипропилена, где изопропиловый спирт применяется для промывки получаемого полимера.
• В лакокрасочной промышленности спирт применяется в качестве вспомогательного растворителя нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, этилцеллюлозы. Для нитролаков он является одним из важнейших вспомогательных растворителей.
• Изопропиловый спирт находит применение при транспортировке нитроцеллюлозы, которая для безопасности смешивается 30-35% спирта.
• В нефтеперерабатывающей промышленности изопропиловый спирт применяется:

• как растворитель карбамида, раствор которого в спирте применяется для депарафинизации дизельных топлив;
• как экстрагент в смеси с метанолом и водой в процессе селективной экстракции нафтеновых кислот;
• в качестве добавки к маслам для повышения их качества в части антикоррозийных свойств и температуры застывания.

• Изопропиловый спирт является хорошим растворителем многих эфирных масел, алкалоидов, некоторых синтетических смол и др. Растворимость в нем многих органических веществ, например, масел, восков, эфиров, выше, чем в этиловом спирте.
• Изопропиловый спирт не уступает этиловому спирту как обеззараживающее средство.
• Антисептическое действие изопропилового спирта выше, чем этилового. Благодаря этим свойствам, изопропиловый спирт применяется:

• при изготовлении медицинских экстрагентов, растворительных эссенций и смол;
• в производстве парфюмерии и косметических средств;
• как консервирующий агент, как растворитель при перекристаллизации;
• как обезвоживающее средство.

• В лесохимической промышленности изопропиловый спирт в смеси с другими растворителями применяется для экстракции смол из древесины.
• В деревообрабатывающей и мебельной промышленности он применяется в качестве растворителя различных масел, клеев и т.д., для снятия старых лаковых покрытий.
• Изопропиловый спирт может применяться для денатурирования этилового спирта, при приготовлении тормозной жидкости, в качестве антифриза (в смеси с ментолом) для автомобильных радиаторов.
• В авиации он применяется в качестве стабилизатора авиационного бензина и антиобледенителя. Из всех оксигенатов в российских условиях наибольшие шансы на резкое увеличение выпуска имеет изопропиловый спирт — оксигенат для высокооктановых бензинов.
• Как правило, всех случаях, когда техники применяют этиловый спирт (за исключением применения в качестве сырья для химических синтезов), его можно заменить изопропиловым спиртом, взятым в той же концентрации.
• Именно абсолютированный изопропанол является предпочтительным сырьем для производства стеклоомывающей жидкости в автомобильной химической промышленности. Он не имеет такого вредного воздействия на организм человека, как, например, метанол, в то же время прекрасно растворяет масла и смолы, не повреждая лакокрасочное покрытие автомобиля.

psprof.ru

Изопропиловый спирт применение — Справочник химика 21

    В большом количестве изопропиловый спирт используется улучшения качества горючего. При применении бензина в карб раторе двигателя может наступить обледенение при температу> от —8 до +13 °С и относительной влажности воздуха 60—100 затрудняющее включение и выключение двигателя..  [c.67]

    Основное применение изопропилового спирта—производство ацетона СНз-СО СНз, являющегося высококачественным растворителем в производстве ацетата целлюлозы (получение искусственного волокна), нитроцеллюлозы (получение взрывчатого вещества—пироксилина, кинопленок, пластических масс, лаков) и пр. [c.16]

    Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в присутствии крупных инородных включений, являющихся искусственными зародышами структурообразования, и роль их поверхности в упрочении полимерного материала. Вторая часть работы посвящена изучению вопросов, связанных с влиянием инородной поверхности на надмолекулярные структуры полимера и влиянию этих структур на свойства кристаллических полимеров. Постановка этой задачи определяется тем, что введение искусственных зародышей структурообразования в кристаллизующиеся полимеры является новым и весьма перспективным способом регулирования надмолекулярной структуры и физико-механических свойств полимеров [5—9], а ППО — чрезвычайно удобный объект для исследования структурных превращений в кристаллических полимерах. Для эффективного изучения поставленных вопросов важно было получить надмолекулярную структуру полимера на сравнительно большой поверхности инородных тел, вводимых в качестве искусственных зародышей структурообразования. С этой целью использовали крупные частицы жирорастворимого антрахинонового чистоголубого красителя (последний вводили в раствор НПО в изопропиловом спирте). Применение этого структурообразователя позволило получать 

[c.432]

    Ход определения. Реагенты сухой изопропиловый спирт, ледяная уксусная кислота, насыщенный раствор йодида натрия в изопропиловом спирте. Применение йодида натрия вм сто йодида калия объясняется большей растворимостью первого в изопропиловом спирте. [c.97]

    Депарафинизация твердым карбамидом с применением фильтрации — вариант АзНИИ [33. Обрабатываемый продукт — дистиллят трансформаторного масла растворитель-разбавитель — бензин, кипящий в пределах 65—130° растворитель-активатор — изопропиловый спирт агрегатное состояние карбамида — твердый, кристаллический способ отделения комплекса — вакуумная фильтрация на барабанных фильтрах непрерывного действия. [c.209]

    Для растворения навески целесообразно пользоваться нейтральным спиртом, полученным перегонкой обычного спирта над небольшим количеством натрия. В качестве растворителя пригоден и изопропиловый спирт применение изопропилового спирта рекомендуется при определении камфарной кислоты. 

[c.239]

    ПРИМЕНЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.66]

    Диаметр сосуда экспериментального аппарата = 760 MJЧ. Для поддержания температуры нагреваемой жидкости на постоянном заданном уровне сосуд с внешней стороны был оборудован греющей рубашкой, а изнутри охлаждающим змеевиком. Внутри сосуда размещены одна или две одинаковых мешалки, расположенные одна над другой. Опыты производились с применением воды, толуола, изопропилового спирта, этн-ленгликоля, минерального масла и глицерина. Диаметр мешалки = 305. ti.ii. Ширина мешалки 51 мм. Количество лопастей мешалки 6. Расстояние между мешалками 254 мм. Расстояние от нижней мешалки до дна сосуда 510 мм. Высота уровня жидкости в сосуде 820 мм. Расход пара (вес конденсата) и охлаждающей воды во время опытов определялся взвешиванием. [c.44]

    Пропилен, который является более реакционноснособным, чем этилен, п не так легко полимеризуется, как олефины с ббльшим числом углеродных атомов, более пригоден для каталитической гидратации. При 200— 210° скорость гидратации его в изопропиловый спирт достаточно высока, чтобы достигнуть около 90 % равновесия в течение часа при применении 7,7—12,1 %-ной фосфорной кислоты и давления до 503 ат. При 165° равновесие было достигнуто за время около 20 час. При давлении 184 ат и температуре 200—210° в присутствии 2,2%-пой серной кислоты были получены такие же результаты гидратации, как и с 12,1 %-ной фосфорной кислотой [33]. В одном из патентов описано применение фосфорной кислоты [c.355]

    Низкая стоимость пропилена в пропан-пропиленовой фракции по сравнению с концентрированным этиленом и меньшая величина эксплуатационных затрат приводят к тому, что себестоимость изопропилового спирта оказывается более низкой, чем себестоимость этилового спирта. Как свидетельствуют американские данные, изопропанол в качестве растворителя в целом ряде производств конкурирует с этанолом. В условиях Советского Союза применение изопропанола взамен этанола в некоторых случаях также может оказаться более экономичным. 

[c.48]

    Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]

    Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

    Изопропиловый спирт используют для переработки в ацетон, который находит большое применение в нефтеперерабатывающей промышленности как избирательный растворитель для депарафинизации дизельных топлив, селективной экстракции нафтеновых кислот, а также масляного сырья. [c.225]

    Вопросу подбора для разных

www.chem21.info

Изопропиловый спирт — применение, состав, что это такое?

Изопропиловый спирт нынче применяют во многих сферах. Спрос на такое вещество обусловлен уникальностью его состава. Оно обладает специфическими свойствами. Поэтому важно знать, как применяется, где используется, из чего состоит, и как воздействует такое вещество на организм.

Особенности использования

Данное вещество применяется в различных отраслях. Одной из них является лакокрасочная промышленность. Здесь изопропиловый спирт используется как нитролак. При переработке нефти его добавляют к маслам либо задействуют в качестве экстрагента нафтеновых кислот. В лесоперерабатывающей сфере вещество применяют для извлечения древесных смол. В парфюмерии, мебельной, а также химической промышленности используется с целью растворения воска, эфиров и прочих веществ.

Применяют этот спирт для работы машин при изготовлении антифризов. Спрос на него в автохимической промышленности достаточно велик. Из него получают изопропиламин, пероксид водорода и даже ацетон. Зачастую этанол заменяют этим спиртом, его вносят в состав парфюмерии, определенной косметической продукции, дезинфекторов, бытовой химии, репеллентов и автомобильных средств. Актуален изопропиловый спирт и при слесарных работах. Например, его смешивание с маслом повысит производство и даже работу соответственного мероприятия. Не стоит забывать и о медицине. Изопропанол во многих случаях применяют для пропитки салфеток.

Состав вещества

Эта бесцветная специфическая жидкость с достаточно резким запахом относится к алифатическому ряду, следовательно, входит в класс вторичных спиртов. Плотность вещества — 0,7851 граммов на кубический сантиметр, температура кипения — 83, а плавления — 90 градусов. Предел взрываемости — 2,5%. Однако это зависит от определенной температуры воздуха. Качество продукта напрямую зависит от добросовестности производства, а также соблюдения всех технологий и требований.

В иностранных аналогах он не имеет запаха, то есть продукт идеально чист, не содержит посторонних примесей, на 100% состоит из основного вещества. Для получения такого изопропанола необходима специальная дополнительная обработка. Такой спирт в чистом виде применяют при производстве парфюмерии, косметики и прочих продуктов, где не нужен дополнительный запах ингредиентов. Изопропиловый спирт огнеопасен, требует осторожного применения. Он может вызвать сильное раздражение кожных покровов человека.

Воздействие на организм

Изопропанол имеет определенное ингаляционное влияние. Такой вид спирта не накапливается в организме, кумулятивные свойства попросту отсутствуют. Данный продукт обладает низкими летучими характеристиками. Для его испарения нужна большая поверхность разлива. При сгорании изопропанол распадается на воду и углекислый газ. При горении присутствует дым и копоть, прочие вредные вещества.

Дети нередко травятся таким веществом, хоть смертельные исходы — большая редкость. При приеме небольшой дозы изопропанола возникнет диарея. Он негативно воздействует на человека при дозе более 60 миллилитров. Попадая в организм, изопропанол трансформируется в ацетон, провоцируя отравление. Это вызывает сильнейшее опьянение. Изопропанол можно назвать более токсичным, чем этанол. Распад в организме осуществляется за 3-8 часов.

Оказывает изопропиловый спирт и определенное наркотическое воздействие. Эффект такого вещества вдвое выше, чем у этанола. Изопропанол может опьянить, но при длительном воздействии возникнет ряд побочных эффектов, в числе которых — раздражение дыхательных путей и слизистой глаз, головные боли, угнетение ЦНС. При завышенной концентрации паров человек теряет сознание.

За короткое время такое вещество всасывается в желудке, отравляет весь организм. Выводится такой продукт с мочой. При сильном отравлении парами этого вещества может возникнуть гастрит, расстройство ЖКТ, брадикардия, гемолиз, повышение давления. При этом проявятся симптомы, присущие поражению конкретной системы либо органа. Сильнее всего страдает ЦНС. Следовательно, применять такое вещество не по назначению опасно.

vsegdazdorov.net

Изопропиловый спирт — Википедия

Изопропанол
Общие
Систематическое наименование	Пропан-2-ол
Сокращения	Изопропанол, 2-пропанол
Традиционные названия	Изопропиловый спирт
Хим. формула	CH3CH(OH)CH3
Рац. формула	C3H8O
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	60,09 г/моль
Плотность	0,7851 г/см³
Динамическая вязкость	0,00243 Па·с
Термические свойства
Т. плав.	-89,5 °C
Т. кип.	82,4 °C
Т. всп.	11,7 °C
Т. свспл.	400 °C
Мол. теплоёмк.	155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара	4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa	16,5
Растворимость в бензоле	хорошо растворим
Растворимость в ацетоне	растворим
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3776
Структура
Дипольный момент	1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS	67-63-0
SMILES
Безопасность
Токсичность	довольно высокая
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1.

Прозрачная, бесцветная жидкость с фруктовым запахом и мягким горьким вкусом.^[1]

Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в косметике, парфюмерии, бытовой химии, автохимии, медицинских изделиях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель в промышленности.

В развитых странах пропанол-2 широко используется в товарах личной гигиены и в медицине, благодаря низкой токсичности.^[2] 75 % Водный раствор диметилкарбинола используется как дезинфицирующее средство для рук. Вода способствует проникновению сквозь мембраны пор бактерий, таким образом обеспечивая высокую эффективность и более качественное обеззараживание^[3]. Изопропиловый спирт используется в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита.^[4]

Как и все спирты, огнеопасен, токсичен, требует осторожного отношения. Оказывает раздражающее действие на кожу.

Химические свойства[править]

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH₃CH(OH)CH₃.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.^[5]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства[править]

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), t_{плавления} −89,5 °C, t_{кипения} 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), t_{вспышки} 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, t_{кипения} 80,2 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице^[6]:

Концентрация спирта об %	Концентрация спирта вес %	Температура замерзания °C
0	0	0
10	8	−4
20	17	−7
30	26	−15
40	34	−18
50	44	−21
60	54	−23
70	65	−29
80	76	−37*
90	88	−57*
100	100	−90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.^[7][8]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH₃CH=CH₂ + H₂SO₄ → (CH₃)₂CHOSO₃H + H₂O → (CH₃)₂CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)₂CHOSO₂OH, H₂SO₄ и Н₂О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н₃РО₄ на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.^[5]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.^[9][10]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)^[11] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)^[12][10]

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители). Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием.

Медицина[править]

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека[править]

Ингаляционное. Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м³. Не накакапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает^[13]. Необходимо отметить, что изопропиловый спирт значительно менее летуч чем, например, этанол и для достижения больших концентраций его паров, необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству, изопропиловый спирт заменил этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.

Изопропанол горюч. При горении даёт яркое пышное пламя, полностью разлагается на простые составляющие: воду, углекислый газ, не вызывая раздражений и иных побочных эффектов. Горение изопропанола не выделяет вредных веществ, копоти и пр.

Испарение изопропанола из емкости с площадью менее 20см² в помещении более 30м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций.^[14]

Пероральное.

Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко.^[1]

Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.

При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8,0 часов.^[1]

Наркотические свойства[править]

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.^[13] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.^[15] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов, оказывает опьяняющее действие.^[14]

При длительном воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта потребуется находиться в течении длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Отравление изопропиловым спиртом возникает нечасто.

1. ↑ ^1,01,11,2 R. J. Slaughter, R. W. Mason, D. M. G. Beasley, J. A. Vale, L. J. Schep Isopropanol poisoning // Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.). — 2014-06-01. —,. —. — ISSN 1556-9519. — DOI:10.3109/15563650.2014.914527.
2. ↑ Papa, A. J. «Propanols» // Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry : Weinheim: Wiley-VCH. — 2005.
3. ↑ «Guide to Local Production: WHO-recommended Handrub Formulations» (англ.) // World Health Organization. — 2009. — Август.
4. ↑ Otitis Externa (Swimmer’s Ear) (26 февраля 2010). Проверено 21 февраля 2016.
5. ↑ ^5,05,1 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
6. ↑ Ссылка один (англ.),Ссылка два
7. ↑ «Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke», Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
8. ↑ A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
9. ↑ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
10. ↑ ^10,010,1 ООО Синтез Ацетон
11. ↑ О заводе | Завод синтетического спирта
12. ↑ ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
13. ↑ ^13,013,1 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
14. ↑ ^14,014,1 Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse
15. ↑ «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок

www.wiki-wiki.ru