Изопропил формула – Формула изопропилового спирта в химии

Изопропанол структурная формула — NET-ALKO

Ярые любители спиртного не понаслышке знают, что это такое – изопропанол (изопропиловый спирт). Используя его в своих целях, они подвергают здоровье большой опасности, поскольку вещество является органическим соединением и относится к группе технических спиртов. Изопропанол имеет формулу Ch4CH(OH)Ch4. Его используют в косметической, автомобильной и парфюмерной промышленности, в бытовой химии и медицине.

Физические характеристики

Летучесть вещества значительно выше, чем у воды. Это связано с его низкой плотностью, которая составляет 0,79 г/см³. Его кипение начинается при температуре 83°C, а при 450°C наступает самопроизвольное возгорание.

Если концентрация изопропанола превышает 2,5%, он становится взрывоопасным. Низкая температура снижает его вязкость. При показателях – 70°C вещество приобретает жидкую форму.

Ещё одно характерное свойство изопропанола – способность растворяться в бензоле и ацетоне.

Химические характеристики

При реакции с нагретой медью или хромовой кислотой, изопропанол превращается в ацетон. Во время этого процесса происходит отщепление молекулы водорода от спирта.

Поскольку изопропанол является растворителем, он легко повреждает резиновые и пластиковые изделия. Он имеет способность вступать в реакцию с такими металлами как калий.

Способ получения

Широкое применение данного продукта способствует его активному производству. Ежегодно в мире изготавливается более 5 тонн изопропанола. Для этого применяют гидратацию (использование пропилена с водой).

Гидратация может быть прямой и косвенной. В первом случае для производства изопропилового спирта используют высококачественное сырьё, во втором – низкого качества.

Прямая гидратация базируется на участии катализаторов. Под действием реакции создаётся высокое давление, в результате чего на выходе получается спирт абсолютированный. Это продукт высшего качества, степень очистки которого превышает 90%.

Первоначальная смесь состоит на 88% из влажного спирта и на 12% – из воды. Для получения чистого продукта его необходимо отделить от компонентов реакции. Для этого применяют азеотропную дистилляцию, в процессе которой используют различного рода соединения, такие как циклогексан. Прямую гидратацию используют преимущественно в странах Европы.

Косвенная гидратация осуществляется посредством взаимодействия пропилена с серной кислотой. В результате их реакции образуются сложные эфиры. Такой способ производства активно применяют в США.

Получение изопропилового спирта осуществляется согласно ГОСТу 9805 84.

Где применяют

Изопропиловый спирт используется преимущественно как растворитель в промышленном производстве и в качестве заменителя этилового спирта, что позволяет применять его при изготовлении товаров автохимии.

Особое значение отведено изопропиловому спирту в медицинской сфере. Он выступает в качестве дезинфицирующего средства при обработке кожи перед инъекцией.

Поскольку вещество относится к дешевым, но очень эффективным растворителям, спектр его применения довольно широкий. Изопропанол используют при производстве:

• лакокрасочных материалов;
• бытовой химии;
• средств гигиены;
• парфюмерной и косметической продукции;
• полиграфических материалов;
• фармацевтических товаров;
• топлива;
• ацетона.

С помощью изопропанола извлекают древесинную смолу, поэтому он активно используется в деревообрабатывающей отрасли.

Применение в качестве растворителя

Популярность изопропанола в этом качестве неслучайна, поскольку, в отличие от других растворителей, он менее токсичен. Составы с его применением используют для чистки деталей электротехники, клавиатуры и прочего.

Он хорошо справляется с очищением древесины и тканей, что позволяет активно применять его в домашнем хозяйстве. Но чистить винил изопропиловым спиртом противопоказано.

Изопропанол в медицине и химическом производстве

По медицинским показателям изопропанол используется в качестве осушающего средства для профилактики наружного отита.

Водный раствор изопропанола активно применяется для дезинфекции.

В химической отрасли из вещества добывают изопропилацетат. Данное вещество, вступая в реакцию с четыреххлористым титаном и алюминием, способствует выделению титана.

Применение в биологических исследованиях

Благодаря тому, что молекулы ДНК не растворяются в изопропиловом спирте, его активно применяют при данного рода исследованиях. Добавление спирта в подготовленную ДНК способствует преципитации.

Ещё спирт активно используют для хранения анализов. С этой целью можно применять и формальдегид, но поскольку он более токсичен, предпочтение отдается изопропанолу.

Применение в машиностроении

Одним из основных компонентов машинного топлива является изопропанол. Его функции заключаются в растворении водной фракции. Благодаря этому бензин лишен способности замерзать при низкой температуре.

Изопропанол можно встретить в качестве аэрозоля, который продаётся в специальных баллончиках и предназначен для борьбы с обледенением ветрового стекла. Также спирт применяется в качестве очистителя для тормозных систем.

Токсическое воздействие изопропанола на организм

Поскольку спирт токсичен и обладает резким запахом, его использование допустимо только в хорошо вентилируемых помещениях. Ни в коем случае нельзя применять вещество внутрь. Это может привести к таким неприятным последствиям:

• тяжелейшее отравление;
• анафилактический шок;
• гибель.

Изопропиловый спирт относится к третьему классу токсичности (умеренно ядовит). Работая с ним, необходимо проявить максимальную осторожность. Попадая внутрь, 15% изопропиловый спирт переходит в ацетон. Это вызывает ацетонурию, которая проявляется следующими признаками:

• запах ацетона изо рта и в моче;
• кишечные расстройства, рвота с характерным запахом ацетона;
• бледность кожи;
• сильная слабость;
• повышение температуры.

Интоксикация изопропанолом

Интоксикация веществом может произойти в силу ряда причин. Самая опасная из них – употребление изопропилового спирта вместо алкоголя. Поскольку он стоит дешевле, злоупотребляющие алкоголем люди пытаются сэкономить, подвергая свою жизнь большой опасности. В лучшем случае это закончится ожогом слизистой, болью, инвалидностью, в худшем – гибелью.

Нередко отравление веществом происходит в результате его попадания внутрь через кожу или органы дыхания. Даже в этом случае изопропанол хорошо всасывается в кровь и человеку становится плохо. Опасной дозой считается 15 грамм, в результате чего возникают сильные головные боли, слабость, рвота, повышение давления, боли в желудке.

Первое, что необходимо сделать в этом случае – вызвать бригаду скорой помощи.

С целью предотвращения отравления изопропанолом настоятельно рекомендуется:

• тщательно проветривать помещение, где хранится спирт;
• хранить вещество в недоступном для детей месте;
• использовать изопропанол только по назначению.

Вероятность хронического отравления изопропиловым спиртом очень мала, поскольку он не накапливается в организме.

Источник: dispanseri.ru

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Эмпирическая формула . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С3Н8О

Структурная формула . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (СН3)2СНОН

Молекулярная масса, кг/кмоль . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60,09

Агрегатное состояние . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . жидкое

Внешний вид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .бесцветная жидкость

Запах . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .спиртовой

Применение: для производства ацетона, эфиров, как растворитель в лакокрасочной, парфюмерной, косметической и фармацевтической промышленности, как экстрагент масел, природных смол, натуральных латексов, в качестве антиобледенителя и антифриза.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Плотность при 25 °С и давлении 101,3 кПа, кг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 784,4

Плотность пара по воздуху . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,1

Температура кипения,°С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,3

Температура плавления, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .минус 89,5

Критическая температура, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235

Критическое давление, МПа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,37

Теплота сгорания, кДж/моль . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 2051,4

Удельная теплота сгорания, кДж/кг . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34138,8

Теплота образования, кДж/моль . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 272,4

Коэффициент диффузии пара в воздухе при 20°С, см2/с . . . . . . . . . . . . . 0,095

Константы уравнения Антуана в температурном интервале минус 26 – плюс 148 0С

А . . . . . . . . . . . . . . 7,51055

В . . . . . . . . . . . . . . 1733,00

С . . . . . . . . . . . . . . . 232,38

Температуры в °С, соответствующие давлению насыщенного пара

:

Растворимость в воде: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .неограниченная.

Реакционная способность: растворяется в органических растворителях. Обладает всеми свойствами вторичных одноатомных спиртов жирного ряда, образуя простые и сложные эфиры.

САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Регистрационный номер по CAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67-63-0

Класс опасности в воздухе рабочей зоны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

ПДКм.р./с.с. в воздухе рабочей зоны, мг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50/10

Код вещества, загрязняющего атмосферный воздух . . . . . . . . . . . . . . . . . 1051

Класс опасности в атмосферном воздухе. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

ПДКм.р. в атмосферном воздухе, мг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0,6

Воздействие на людей: наркотик с раздражающим действием паров на слизистые оболочки глаз, верхние дыхательные пути и кожу.

Меры первой помощи пострадавшим от воздействия вещества: свежий воздух, покой, согревание, сердечно-сосудистые средства, ингаляция кислородом. При необходимости — успокаивающие средства.

Меры предосторожности: обязательны местные вытяжные устройства и общая вентиляция помещений. Герметизация аппаратуры, коммуникаций.

Средства защиты: фильтрующий промышленный противогаз. Иногда шланговые изолирующие противогазы. Защитные герметичные очки.

ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНЫЕ СВОЙСТВА

Группа горючести . . . . . . . . . . . . . . легковоспламеняющаяся жидкость (ЛВЖ)

Температура вспышки, °С

закрытый тигель . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

открытый тигель . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18

Температура воспламенения, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21

Температура самовоспламенения, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430

Концентрационные пределы распространения пламени, % (об.): 2,23-12,7

Температурные пределы распространения пламени, °С . . . . . . . . . . . . 11-42

Минимальная энергия зажигания, мДж . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,65

Нормальная скорость распространения пламени, м/с . . . . . . . . . . . . . . . 0,415

Максимальная скорость нарастания давления, МПа/с . . . . . . . . . . . . . . . ..13,2

Минимальное взрывоопасное содержание кислорода, % (об.). . . . . . . . . 11,4

Максимальное давление взрыва, кПа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 634

Минимальная флегматизирующая концентрация флегматизатора, %(об)

азота . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44,6

диоксида углерода . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,0

водяного пара . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34,5

Скорость выгорания, кг /(м2 ?с ). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,36?10-2

Безопасный экспериментальный максимальный зазор, мм . . . . . . . . . . . 1,0

Группа взрывоопасной смеси по ГОСТ Р 51330.5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Т2

Категория взрывоопасности смеси по ГОСТ Р 51330.11 . . . . . . . . . . . . . . . . IIA

Средства пожаротушения: распыленная вода, воздушно-механическая пена, порошки.

Источник: med-books.info

Свойства вещества

Изопропил, формула которого выглядит так — C3H8O, имеет такие свойства:

• Образует простые и сложные эфиры.
• Гидроксильная группа может вытесняться галогенами.
• В процессе дегидрирования превращается в ацетон.
• Вступает в реакцию с сильными окислителями.
• В изопропилене хорошо растворяется множество химических соединений. Благодаря этому свойству его можно использовать в качестве заменителя этанола в парфюмерии. Он даже способен растворять некоторые виды пластмасс и резины.
• Запах более резкий, чем у этанола.
• Температура замерзания изопропилового спирта — -89 градусов.
• Плотность — 786 кг/м³.
• Температура кипения — 82,6 градусов.
• Молярная масса — 60,1 г/моль.
• Температура вспышки — 12 градусов.

Получение изопропропилена

Изопропанол может быть получен несколькими способами — путем гидрирования ацетона и гидратации пропилена. Последний способ в России является наиболее распространенным. При производстве могут также использоваться фракции с процентным содержанием пропилена от 30% до 90%, но сейчас значительно чаще используется чистый пропилен, поскольку так можно синтезировать изопропанол даже при невысоком давлении. При этом уменьшается выработка полимеров и ацетона, которые вовсе не нужны.

Также можно получить пропанол-2 из изопропилэтаноата, изопропиламина, изопропилбромида.

Чтобы получить пропан 2 ол, необходимо пройти два этапа:

1. На первом этапе производства образуется сернокислотный экстракт, состав которого: изопропанол, изопропилсульфат, серная кислота и вода.
2. Вторая стадия — выпаривание образовавшегося изопропилового спирта.

Гидратация пропилена осуществляется с помощью катализатора, которым служит ортофосфорная кислота. Если изопропил получают с помощью гидрирования ацетона, то используется твердый медно-никельхромитный катализатор.

Изопропилен также можно делать и другими способами, например, окислением алканов воздухом.

Применение в разных сферах

Изопропиловый спирт применяется для получения огромного количества химических веществ: ацетона, пероксида водорода, при производстве косметики, бытовой химии, средств для дезинфекции. Учитывая то, что этанол особенно интенсивно регулируется законодательством, его использование в какой-то степени невыгодно, в то время как изопропанол является полноценным его заменителем.

В промышленности изопропанол (формула которого C3H8O) используется при токарных, фрезерных и других работах. Если его совместно использовать с маслом, эффективность труда значительно увеличивается. Используется изопропиловый спирт и при испытании лекарственных средств.

70-процентный спирт на основе изопропила используется в медицине в качестве антисептического средства. Некоторые водители добавляют изопропиловый спирт в автомобиль, но у такого подхода есть множество противников.

Влияние на человека

В организме вещество не накапливается. При пероральном употреблении способно вызвать опьянение, сходное с алкогольным, причем его интенсивность выше в 10 раз по сравнению со спиртным. Поэтому дозировка в 50 мл, которая считается сильно токсической, способна заменить больше, чем литр водки. Вообще, отравиться до смерти тяжело, поскольку человек впадает в алкогольный транс значительно раньше- если, конечно, не употребить единовременно от 500 мл. Выводится из организма от 5 до 16 часов.

Но использовать его в качестве замены алкоголю не рекомендуется, поскольку токсичность в 3,5 раза превышает показатель этилового спирта. Все дело в ацетоне, который является метаболитом этого вещества.

Изопропанол также способен вызвать зависимость, и он часто используется алкоголиками, которые хотят быстро, но качественно уйти в небытие. Если у человека концентрация достигает 12 промилле, то в течение 4 часов он умирает. По ГОСТу изопропанол имеет 3 класс токсичности.

Большие концентрации паров этого вещества способны вызвать головную боль, раздражение глаз и дыхательных путей. Однако добиться этого не так просто, поскольку нужно в течение длительного времени находиться в непроветриваемом помещении. Но если это будет продолжаться долго, человек может потерять сознание. На практике случаи тяжелого отравления изопропанолом случаются редко.

Таким образом, изопропиловый спирт нельзя рассматривать, как полноценную замену алкоголя, хотя многие токсикоманы с радостью употребляют его внутрь. В промышленности и медицине он нашел своего потребителя, которому служит верой и правдой уже многие годы.

Источник: chebo.pro

net-alko.site

Изопропил втор-Пропил — Справочник химика 21

    Масляная кислота. Для масляной кислоты известны оба возможные по теории строения изомера нормальная масляная кислота (бутановая кислота) и изомасляная кислота (метилпро-пановая кислота). Строение первой из них доказывается ее получением из иодистого пропила строение второй—получением из иодистого изопропила  [c.233]
    Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

    Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

    Казалось бы, этому противоречит тот факт, что раствор эквимольной смеси алкилгалогенида и галогенида алюминия в инертных растворителях не проводит электрический ток. Однако о том, что взаимодействие алкилгалогенида с катализатором не останавливается на стадии образования поляризованного состояния (70), а приводит к ионной паре (71), свидетельствует, во-первых, тот факт, что н-пропилбромид при действии на него бромида алюминия в S2 быстро изомеризуется в изо-пропилбромид, и, во-вторых, то, что при алкилировании бензола н-пропил- и н-бутилгалогенидами в преобладающих количествах образуются изопропил- и етор-бутилбензолы, а при алкилировании бензола изобутилхлоридом образуется исключительно трег-бутилбензол  [c.380]

    СН3-СН-СН3 Изопропил втор пропил ) [c.202]

    При рассмотрении структурной формулы пропана можно заметить, что в этом углеводороде, в отличие от метана и этана, не все водородные атомы по их положению равноценны. В метане содержатся 4 водородных атома, одинаково сгруппированные вокруг центрального атома углерода и равноценные в силу этого. Поэтому метану отвечает только один одновалентный радикал метил. В этане 6 водородных атомов принадлежат двум равноценным метильным группам и также равноценны. Поэтому и этану отвечает только один одновалентный радикал этил. В пропане же из 8 входящих в его состав водородных атомов по положению взаимно равноценны б водородных атомов двух равноценных концевых метильных групп, но они отличаются от двух также взаимно равноценных водородных атомов центральной метиленовой группы. Поэтому пропану, в отличие от метана и этана, должны отвечать два углеводородных радикала, производимые из пропана отнятием водородного атома в концевой метальной группе для одного и в центральной метиленовой группе для другого. Первый из них а) получил название пропил, или пропильный радикал, второй (б) — изопропил, или изопропиль-ный радикал  [c.35]

    Самая длинная цепь состоит из семи атомов углерода, что соответствует гептану. Пронумеруем по порядку атомы углерода этой цепи так, чтобы сумма номеров замещенных атомов была наименьшей. Тогда получится, что метил-радикалы связаны с вторым и третьим, изо-пропил-радикал с четвертым, а этил-радикал с пятым углеродным атомом. Отразим это в названии, указывая номер аюма, а за ним через черточку название радикала, с ним соединенного. Номера атомов главной цепи, соединенные с одинаковыми заместителями, перечисляются через запятую, при этом перед названием радикала ставится греческое числительное, обозначающее число таких заместителей в молекуле. Получается 2,3-диметил-4-изопропил-5-этилгептзн. [c.183]

    Частным следствием такой системы является тот факт, что, например, радикал третичный бутил можно рассматривать как усложненный радикал изопропил и, следовательно, среди радикалов он по старшинству занимает несколько иное место, чем это было принято раньше втор-бутил и-бутил > т/гт-бутил > изобутил > изопропил > пропил. [c.161]

    СН3-СН-СН3 втор-Пропил (или изопропил) [c.33]

    Алкилирующий агент Катализатор К Температура, С Время кон- такта, СвН. спирт К Выход, % изопропил- -пропил- втор- трет- диизопропил- бензолы  [c.113]

    Пропись получения бромистого изопропила аналогична приведенной выше для бромистого этила, за исключением количеств исходных веществ и температуры бани. В реакционную колбу помещают смесь 180 г (228 мл 3,0 мол.) изопропилового спирта, б г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 гр.-ат.). Затем в течение 3 час. добавляют 135 2 (43,2 мл 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 85—95° (предпочтительнее — при 90°). Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не достигнет 145° (температура бани 155—185°). При второй перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 59—62°. Выход 143—152 г (69—73% теоретич. примечание 7). [c.118]

    И. А. Насыр и В. Г. Овчинников изучили синтез и автоокисление алкил- и циклоалкилбензолов. Ими установлено, что при автоокислении диалкилбензолов наиболее легко окисляются пара-изомеры, а ио уменьшению скорости окисления алкильные радикалы располагаются в ряду изопропил > ашор-бутил > циклогексил > этил > > -пропил >- втор-амил > метил. [c.161]

    Ацетаты 16 — метил 17 — этил 18 — изопропил 19 — к-пропил 20 — втор-бутил 21 — изобутил гг — -бутил. Спирты 23 метиловый 24 этиловыйз 2 — изопропиловый 26 — (-пропиловый 27 — изобутиловый 28 — к-бутиловый. [c.391]

    Эти данные создают трудности для любого простого объяснения. Большая разница в трудности переноса неопентила по сравнению с этилом дает основание предположить, что перенос идет по механиЗА1у бидюле-кулярного замещения. Сохранение структуры в группах / -пропила и втор-бутила также подтверждает такой механизм. С другой стороны, значительное увеличение легкости реакции переноса в ряду метил трет-бутил находится в противоречии с данными, которых следовало бы ожидать для этого механизма, и говорит в пользу карбоний-ионного механизма. [c.443]

 &ens

www.chem21.info

Изопропил свойства — Химзаказ

Изопропиловый спирт – это простейший вторичный спирт алифатического ряда. Формула изопропила – Ch4CH(OH)Ch4.

Рассмотрим свойства изопропилового спирта:

• Температура плавления – 89,5 ^оС;
• Температура кипения — 82,4 ^оС;
• Плотность – 0,7851 г/см³;
• Нижний предел взрываемости в воздухе – 2,5% по объёму.

Изопропиловый спирт способен образовывать простые и сложные эфиры. Что касается различных ароматических соединений, то с ними он образует производные. При отщеплении водорода изопропил превращается в ацетон, который также имеет резкий запах. Способен вступать в реакцию с сильными окислителями. Разъедает пластик и резину.

Говоря о физических свойствах изопропанола, необходимо отметить, что данное вещество является бесцветной жидкостью, обладающую резким запахом. Данное химическое соединение огнеопасно, поскольку может самовоспламеняться при температуре свыше 450 градусов по Цельсию. Пар изопропилового спирта легко перемешивается с воздухом, в результате чего получается взрывоопасная смесь. Изопропанол обладает хорошей растворяемостью в ацетоне и бензоле. Также может свободно смешиваться с другими растворителями. Изопропанол способен растворять этилцеллюлозу, поливинил, бутирал, многие масла, алкалоиды, резины и натуральные смолы. Изопропиловый спирт не взаимодействует с растворами солей. В отличие от этанола или метанола, его можно выделить из водного раствора путем добавления поваренной соли, сульфата натрия, или любой другой соли неорганического вещества, так как спирт плохо растворим в физиологических растворах, и хорошо растворим в бессолевой воде. С уменьшением температуры изопропиловый спирт приобретает всё большую вязкость. При температурах ниже -70 °C по вязкости он напоминает кленовый сироп. Изопропиловый спирт обладает максимальной спектральной поглощательной способностью в 204 нм в ультрафиолетовом спектре.

Следует отметить и некоторые химические особенности изопропанола. Изопропиловый спирт способен окисляться до ацетона, который соответствует кетону. Подобный эффект может быть достигнут при использовании окислителей типа хромовой кислоты, или путем дегидрирования с помощью нагретого медного катализатора: (Ch4)2CHOH > (Ch4)2СО + h3 Изопропиловый спирт часто используется в качестве растворителя, и источника гидрида; он окисляется до ацетона. Как и большинство спиртов, изопропиловый реагирует с активными металлами, такими как калий, формируя алкоксиды, которые ещё можно назвать изопропоксиды.

himzakaz.net