Изопропиловый спирт — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску| Изопропанол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование | Пропан-2-ол |
| Традиционные названия | Изопропиловый спирт |
| Хим. формула | C3H8O |
| Рац. формула | CH3CH(OH)CH3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 60,09 г/моль |
| Плотность | 0,7851 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 0,00243 Па·с |
| Энергия ионизации | 10,1 ± 0,1 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -89,5 °C |
| Т. кип. | 82,4 °C |
| Т. всп. | 11,7 °C |
| Т. свспл. | 400 °C |
| Пр. взрв. | 2 ± 1 об.%[1] |
ru.wikipedia.org
Изопропанол Википедия
| Изопропанол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование | Пропан-2-ол |
| Традиционные названия | Изопропиловый спирт |
| Хим. формула | C3H8O |
| Рац. формула | CH3CH(OH)CH3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 60,09 г/моль |
| Плотность | 0,7851 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 0,00243 Па·с |
| Энергия ионизации | 10,1 ± 0,1 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -89,5 °C |
| Т. кип. | 82,4 °C |
| Т. всп. | 11,7 °C |
| Т. свспл. | 400 °C |
| Пр. взрв. | 2 ± 1 об.%[1] |
| Мол. теплоёмк. | 155,2 Дж/(моль·К) |
| Давление пара | 4,4 кПа при 20 °C |
| Химические свойства | |
| pKa | 16,5 |
| Растворимость в бензоле | хорошо растворим |
| Растворимость в ацетоне | растворим |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,3776 (nD, 20°C) |
| Структура | |
| Дипольный момент | 1,66 Д |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 67-63-0 |
| PubChem | 3776 |
| Рег. номер EINECS | 200-661-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | NT8050000 |
| ChEBI | 17824 и 43588 |
| Номер ООН | 1219 |
| ChemSpider | 3644 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 12800 мг/кг (кролик) |
| Токсичность | Класс опасности 3 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Изопропи́ловый спирт (пропано́л-2, втор-пропанол, изопропано́л, диметилкарбино́л, ИПС) — органическое соединение, простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1.
При нормальных условиях прозрачная, бесцветная жидкость с резким запахом и мягким горьким вкусом[2].
Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в косметике, парфюмерии, бытовой химии, жидкостей для автомобилей, медицинских целях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель органических веществ промышленности.
В развитых странах изопропанол широко используется в товарах личной гигиены и в медицине, благодаря своей относительно низкой токсичности[3].
75 % водный раствор диметилкарбинола используется как дезинфицирующее средство для рук. Вода способствует проникновению сквозь клеточные мембраны бактерий, таким образом обеспечивает более высокую эффективность и лучшее обеззараживание
Изопропиловый спирт также используется в медицине в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита[5].
Эффективен при лечении дерматита протиранием пораженных участков кожи, с малым вредным влиянием на кожу.
Как и все летучие спирты, огнеопасен. Умеренно токсичен, требует осторожного обращения.
Свойства
Химические свойства
Рациональная химическая формула изопропилового спирта Ch4CH(OH)Ch4{\displaystyle {\ce {Ch4CH(OH)Ch4}}}.
Изопропанол обладает всеми свойствами вторичных спиртов жирного ряда, образует простые и сложные эфиры.
Гидроксильная группа может быть вытеснена галогенами.
С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол.
При дегидрировании превращается в ацетон[6].
Реагирует с сильными окислителями.
В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения.
Растворяет некоторые виды пластмасс и резины.
Физические свойства
Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резким, чем у этанола, по запаху их можно в некоторых случаях отличить.
Коэффициент преломления nD = 1,3776 при 20 °C. Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с — немного более вязкий, чем вода . Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К). Удельная теплота сгорания 34,1 МДж/кг.
Пар хорошо смешивается с воздухом, в диапазоне взрывоопасных концентраций образует взрывчатые смеси. Давление насыщенного пара при 20 °C — 4,4 кПа. Относительная плотность пара по воздуху — 2,1, относительная плотность смеси насыщенный пар/воздух — 1,05 при 20 °C.
Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях.
Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице, при замерзании концентрированных растворов наблюдается переохлаждение[7]:
| Концентрация спирта, об % | Концентрация спирта, вес. % | Температура замерзания, °C |
|---|---|---|
| 0 | 0 | 0 |
| 10 | 8 | −4 |
| 20 | 17 | −7 |
| 30 | 26 | −15 |
| 40 | 34 | −18 |
| 50 | 44 | −21 |
| 60 | 54 | −23 |
| 70 | 65 | −29 |
| 80 | 76 | −37* |
| 90 | 88 | −57* |
| 100 | 100 | −90* |
(*Наблюдается переохлаждение)
Получение
Применяются два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена[8][9].
Основным способом получения изопропанола в российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена
- Ch4CH=Ch3+h3SO4⟶(Ch4)2CHOSO2OH+h3O⟶(Ch4)2CHOH{\displaystyle {\ce {Ch4CH=Ch3 + h3SO4 ->(Ch4)2CHOSO2OH + h3O -> (Ch4)2CHOH}}}.
Сырьем может служить, в том числе кроме пропилена, пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30—90 % (фракция получаемая при пиролизе и крекинге нефти). Сейчас начинают чаще использовать чистый пропилен, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, при этом существенно снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона.
На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH{\displaystyle {\ce {(Ch4)2CHOSO2OH}}}, серной кислоты h3SO4{\displaystyle {\ce {h3SO4}}} и воды h3O{\displaystyle {\ce {h3O}}}. На второй стадии процесса — сернокислотный экстракт нагревается с водой и отгоняется образующийся изопропиловый спирт.
Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии катализатора — (в скобках указаны условия процессов): ортофосфорной кислоты h4PO4{\displaystyle {{\ce {h4PO4}}}} на твёрдом неорганическом носителе при 240—260°С и 2,5—6,5 МПа) или на носителе из катионообменной смолы при 130—160°С и 8,0—10,0 МПа.
Изопропиловый спирт получают также окислением алканов воздухом, а также и другими способами[6].
Современный способ гидрирования ацетона водородом:
- Ch4COCh4+h3→katCh4CH(OH)Ch4{\displaystyle \mathrm {CH_{3}COCH_{3}+H_{2}{\xrightarrow {kat}}CH_{3}CH(OH)CH_{3}} }
Гидрирование ацетона впаровой фазе в присутствии твёрдого медно-никельхромитного катализатора[10] [11].
В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[12] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[11][13].
Применение
Изопропиловый спирт используют для получения:
По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:
Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители). Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием.
Медицина
70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта в качестве антисептика для пропитки медицинских салфеток.
Влияние на человека
- Ингаляционное
Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ (ГОСТ 9805-84), в атмосферном воздухе населенных мест 0,6 мг/м³ (ГН 2.1.6.1338-03). Не накапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает[14].
Изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол, и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству изопропиловый спирт заменяет этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.
Изопропанол горюч. При горении даёт яркое пламя, полностью разлагается на простые составляющие — воду и углекислый газ, которые не вызывают раздражений и иных побочных эффектов. При горении с достаточным избытком воздуха изопропанол не выделяет вредных веществ, копоти и пр.
Испарение изопропанола из емкости с площадью менее 20 см² в помещении более 30 м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций у людей[15].
- Пероральное
Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко[2].
Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.
При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола, его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола, если только не выпил единовременно от 500 мл.
Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов[2].
Наркотические свойства
Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием[14], наркотический эффект от приёма изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола[16]. Концентрация 12 промилле в организме человека, воздействующая в течение 4 часов вызывает состояние глубокого наркоза и смерть[15].
При длительном воздействии больших концентраций паров в воздухе вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта человеку потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Длительное вдыхание воздуха с концентрацией, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Тяжёлое отравление изопропиловым спиртом происходит редко.
Примечания
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0359.html
- ↑ 1 2 3 R. J. Slaughter, R. W. Mason, D. M. G. Beasley, J. A. Vale, L. J. Schep. Isopropanol poisoning // Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.). — 2014-06-01. — Т. 52, вып. 5. — С. 470–478. — ISSN 1556-9519. — DOI:10.3109/15563650.2014.914527.
- ↑ Papa, A. J. «Propanols» // Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry : Weinheim: Wiley-VCH. — 2005.
- ↑ «Guide to Local Production: WHO-recommended Handrub Formulations» (англ.) // World Health Organization. — 2009. — Август.
- ↑ Otitis Externa (Swimmer’s Ear) (26 февраля 2010). Проверено 21 февраля 2016. Архивировано 26 февраля 2010 года.
- ↑ 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
- ↑ Ссылка один (англ.),Ссылка два
- ↑ «Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke», Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000
- ↑ A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
- ↑ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
- ↑ 1 2 ООО Синтез Ацетон (недоступная ссылка — история). Проверено 26 ноября 2011. Архивировано 21 марта 2012 года.
- ↑ О заводе | Завод синтетического спирта
- ↑ ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
- ↑ 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
- ↑ 1 2 Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse (недоступная ссылка — история). Проверено 10 августа 2011. Архивировано 15 октября 2011 года.
- ↑ «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
wikiredia.ru
Изопропанол — Справочник химика 21
Наиболее многотоннажным потребителем изопропанола в США является производство ацетона. Для этих целей до последнего премени использовалось до 60% всего потребляемого спирта. Свыше 85% ацетона получали дегидрированием изопропанола. Однако в последние годы в производстве ацетона ожидается значительное увеличение доли других методов, в частности, прямого окисления пропилена в ацетон, производства ацетона наряду с фенолом окислением изопропилбензола (кумольный метод) и др. Эта тенденция имеет место и в химической промышленности СССР [12]. [c.48]Метод промышленного производства синтетического изопропилового спирта (изопропанола) сернокислотной гидратацией пропилена был разработан еш е в 20-х годах. Тогда же были построены первые промышленные установки. В настоящ ее время изопропанол вырабатывают целиком из нефтехимического сырья. [c.44]
Процесс прямой гидратации пропилена в изопропанол не получил до настоящего времени широкого распространения в СССР. Это обусловлено необходимостью применения чистого пропилена, сложностью технологической схемы, а также более высокими по сравнению с сернокислотной гидратацией издержками. [c.46]
Известны два способа производства изопропанола из нефтехимического сырья — сернокислотная и прямая гидратация пропилена [29, 30, 31 ]. Наибольшее распространение в мировой практике получила сернокислотная гидратация пропилена в Советском Союзе весь изопропанол производится этим методом, а за рубежом — подавляюш ая часть. [c.44]
Установка предназначена для получения зимних или арктических дизельных топлив и низкоплавких парафинов. Сырьем являются прямогонные фракции нефти 200—320, 200—350 и 240—350 С. На установке используют спиртовой раствор карбамида и растворитель-активатор — изопропанол. Выход депарафинированного продукта (депарафината) составляет 84—86 % (масс.) на сырье, общие потери процесса не превышают 0,6—0,7 % (масс.). Зимнее дизельное топливо имеет температуру застывания минус 45 °С, а арктическое — минус 60 °С. Депрессия температуры застывания 35—40 °С, температуры помутнения 28—35 °С [171. [c.89]
Спиртоводная смесь после узла промывки и нейтрализации конденсируется, и полученный конденсат, содержащий 20—25% изопропилового спирта, подвергается ректификации с получением товарных продуктов — абсолютированного или технического изопропанола. [c.45]
Для повыщения надежности средств подавления интенсивно начавшейся полимеризации, вызванной повышением температуры, рекомендуется разработать аварийные системы автоматического подавления реакции. На действующих предприятиях наиболее целесообразно предусмотреть систему автоматической подачи в реактор изопропанола с независимым и абсолютно надежным источником электроснабжения и воздуха для КИП. По-видимому, оснащение цехов полимеризации низкого давления такими автоматическими системами прекращения реакции должно быть обязательным. Это требование нужно регламентировать официальными нормативными документами и, в частности, отраслевыми Правилами безопасности по производствам пластических масс с конкретным указанием, что аварийная система должна быть автоматической. [c.115]
Вместе с ПГС может уноситься часть катализатора, что может вызывать полимеризацию в аппаратуре системы циркуляции ПГС. Поэтому выходящую из реактора ПГС промывают органическим растворителем в безнасадочном скруббере для прекращения процесса полимеризации. Однако случаи уноса катализатора с ПГС в аппаратуру контура циркуляции все же наблюдаются. Поэтому в контуре и трубопроводах, холодильниках-конденсаторах, центрифугах в газодувке образуются полимерные отложения. Унос особенно велик в системах, в которых чрезмерно велика скорость ПГС, обусловленная малыми диаметрами аппаратов и большой нагрузкой по газу. Для предупреждения полимеризации этилена в контуре циркуляции в трубопровод на выходе ПГС из реактора также стали подавать смесь изопропанола с бензином. Внедрение способа частичной дезактивизации уносимого с ПГС катализатора позволило в несколько раз повысить пробег системы циркуляции между чистками и уменьшить вероятность создания аварийной обстановки на производстве. Следует обратить внимание на необходимость выбора оптимальных скоростей ПГС, выходящей из реакторов. Очевидно, необходимо строго регламентировать расход [c.116]
Ацетон с водой, метилэтилкетон с водой Безводный изопропанол Одноатомный спирг Метанол Метилацетат Ацетон (безводный) [c.132]
Значительного улучшения показателей производства изопропанола сернокислотным методом можно ожидать от внедрения так называемого мгновенного гидролиза. Он осуществляется перегретым водяным паром и позволяет получать отходящую серную кислоту с концентрацией 70%. Такую кислоту можно возвращать в производство без упаривания, что позволит упростить технологическую схему и снизить капитальные и эксплуатационные затраты. [c.45]
Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]
Низкая стоимость пропилена в пропан-пропиленовой фракции по сравнению с концентрированным этиленом и меньшая величина эксплуатационных затрат приводят к тому, что себестоимость изопропилового спирта оказывается более низкой, чем себестоимость этилового спирта. Как свидетельствуют американские данные, изопропанол в качестве растворителя в целом ряде производств конкурирует с этанолом. В условиях Советского Союза применение изопропанола взамен этанола в некоторых случаях также может оказаться более экономичным. [c.48]
Выработка изопропилового спирта за рубежом достигла значительных масштабов. Среди капиталистических государств наибольшее количество изопропилового спирта производится в США. Рост выработки изопропанола в США характеризуется следующими цифрами (в тыс. т) [33, 34] [c.48]
В последние годы крупным потребителем абсолютированного изопропилового спирта стало производство полиолефинов при низком давлении по методу Циглера. В этом случае изопропанол применяется как разрушитель катализаторного комплекса и как промывной агент. [c.49]
Вторым по величине потребителем изопропанола в США является нефтяная промышленность. Изопропанол применяется в процессах депарафинизации дизельных топлив, селективной экстракции нафтеновых кислот, для растворения масел, в качестве экстрагента и т. д. [c.49]
Например, в производственном объединении Омскнефтеорг-синтез с 1974 г. эксплуатируется первая в стране установка по производству высокощелочной сульфонатной присадки С-300 [23]. Отличительная особенность производства сульфонатной присадки — наличие современного контрольно-измерительного, а также программного оборудования. Так, при экстракции из нейтрализованного кислого масла сульфонатов аммония необходимое количество изопропилового спирта поддерживается автоматически с коррекцией по расходу кислого масла. Коррекция осуществляется коэффициентом соотношения, который задается в соответствии с кислотностью кислого масла. Такая система подачи изопропанола позволяет сократить потери спирта, облегчить ведение технологического режима, улучшить условия труда. [c.27]
Доля нефтяной промышленности в общем объеме потребления изопропанола в США в 1960 г. составила около 15% [34]. [c.49]
Структура потребления изопропанола в Советском Союзе показана в табл. 15. [c.49]
Основной причиной резкого изменения структуры потребления изопропилового спирта является Ш аз от строительства но -вых установок по производству ацетона из изопропанола, а также [c.49]
Наименование потребителей изопропанола [c.49]
Общий объем производства изопропилового спирта в СССР возрастет к 1965 г. по сравнению с 1961 г. примерно в 2,5 раза. Однако даже столь значительное увеличение выработки изопропанола не обеспечит потребности в нем народного хозяйства к концу семилетки ожидается дефицит изопропилового спирта. В этой связи планирующим органам необходимо рассмотреть вопрос о строительстве в ближайшие годы новых установок по производству изопропилового спирта. [c.50]
Глицерин получают из пропилена и кислорода, при этом в качестве побочного продукта образуется ацетон. Процесс проходит в несколько стадий. Пропилен окисляют до акролеина при температуре 300—400 °С и давлении от 1 до 10 ат на катализаторе— закиси меди, нанесенной на 81С. Одновременно получают изопро-панол путем гидратации пропилена серной кислотой. Акролеин и. изопропанол образуют аллиловый спирт в присутствии катализатора из необожженной MgO, смешанной с 2пО, при температуре 400°С. Наконец, при реакции аллилового спирта с водой получают глицерин. Катализатором этой реакции является 0,2%-ный раствор первольфрамовой кислоты в 2 М водном растворе перекиси водорода. Температура процесса 60—71 °С, время контактирования 2ч. [c.332]
С различными неорганическими и органическими соединениями дифенилолпропан образует кристаллические продукты присоединения (аддукты) » . Известны аддукты дифенилолпропана с фено-лом , изопропанолом , аммиаком , аминами . Как правило, такие аддукты содержат эквимольные количества дифенилолпропана и другого вещества. Они относительно нестабильны и могут быть раз- [c.7]
Изопентан Изопропанол Ди-н-пропиловый эфир [c.7]
Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]
Агрегатное состояние карбамида влияет и на температурный режим процесса. По варианту ИНХП АН АзССР используют насыщенный раствор карбамида в смеси воды и изопропанола. Особенностью реакции комплексообразования в таких условиях является быстрое уменьшение концентрации карбамида за счет его вступления в комплекс с нормальными парафиновыми углеводородами исходного сырья. Поэтому для поддержания более или менее постоянной концентрации карбамида в зоне реакции комплексообразование проводят в переменном температурном режиме. На входе в реакторный блок [c.88]
Согласно действующему ГОСТу, абсолютированный изопропа-йол должен содержать не более 0,5% вес. воды. Технический изопропанол выпускается 85%-ной концентрации. Весьма жесткими являются требования ГОСТа к содержанию примесей в изопро-паноле. В частности, требуется отсутствие сернистых соединений. Указанные обстоятельства обусловливают необходимость тщательной очистки от серы исходной пропан-пропиленовой фракции, а также четкой ректификации спирта-сырца. [c.45]
Технвко-экономические показатели производства изопропанола [c.47]
Из табл. 14 следует, что увеличение себестоимости изопропанола при прямой гидратации почти на 30% по сравнению с сернокислотным методом определяется увеличением затрат па сырье. Это объясняется необходимостью концентрирования и тщательной очистки исходного пропилена. [c.47]
Из сказанного следует, что в настоящее время и в ближайшие годы единственным промышленно освоенным и экономичным методом производства синтетического изопропанола является метод сернокислотной гидратации пропилена. Достоинством этого метода является возможность использования иропан-пропиленовой фракции с содержанием пропилена 30—40% без предварительного концентрирования. Указанная фракция может быть получена в достаточных количествах с газофракционирующих установок нефтеперерабатывающих заводов, а также с установок пиролиза и газоразделения. Кроме того, пропилен в виде 40%-ной пропан- [c.47]
Весьма важным синтезом на основе изопропанола является производство изопропплксантогената калия. Это соединение широко используется в качестве флотореагента, а также для произ-(юдства диизопропилксантогендисульфида (дипроксида), служащего регулятором полимеризации при синтезе каучуков. В последние годы изопропилксантогенат калия приобрел важное значение как исходное сырье для производства противоизносных присадок к смазочным маслам. [c.48]
Изопропиловый спирт находит широкое применение в химической промышленности как растворитель синтетических смол, в особенности в производстве поверхностных покрытий. Значительные количества изопропанола используют также для производства изопронилацетата — активного эфирного растворителя для лакокрасочной промышленности. [c.48]
Помимо химической промышленности изопропанол в качестве растворителя и экстрагента широко применяется в нефтяной, фармацевтической, парфюрмерной промышленности, а также в качестве бытового горючего и для других бытовых нужд. [c.49]
R H 0+R R R=S+ 1- (R = H, Me, Ph R3 = RS = Me, Et R4=Me, Et, аллил, бензил) Конц. NaOH НгО/бензол НгО/толуол НгО/метанол НгО/этанол НгО/изопропанол НгО/н-гексан Отсутствует 0—90 499 [c.264]
Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) — [ c.22 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) — [ c.212 ]
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) — [ c.406 ]
Органическая химия (1979) — [ c.0 ]
Справочник Химия изд.2 (2000) — [ c.477 ]
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) — [ c.2 , c.25 , c.26 ]
Справочник по аналитической химии (1975) — [ c.308 ]
Промышленная органическая химия (1977) — [ c.112 , c.113 , c.117 , c.187 , c.211 , c.218 , c.532 ]
Препаративная органическая фотохимия (1963) — [ c.182 , c.188 , c.189 , c.349 , c.350 , c.402 ]
Газовая хроматография в практике (1964) — [ c.130 , c.145 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) — [ c.173 , c.178 , c.183 , c.184 , c.397 , c.486 ]
Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) — [ c.686 ]
Справочник по аналитической химии (1962) — [ c.204 ]
Реактивы и препараты для микроскопии (1980) — [ c.327 ]
Справочник по английской химии (1965) — [ c.286 ]
Органикум Часть2 (1992) — [ c.2 , c.27 ]
Фотосинтез 1951 (1951) — [ c.111 ]
Методы аналитической химии Часть 2 (0) — [ c.0 ]
Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) — [ c.2 , c.340 , c.406 , c.470 ]
Кинетика и механизм кристаллизации (1971) — [ c.61 ]
Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) — [ c.308 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) — [ c.87 ]
Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) — [ c.286 ]
Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) — [ c.372 , c.373 ]
Теплоты реакций и прочность связей (1964) — [ c.175 ]
Методы аналитической химии — количественный анализ неорганических соединений (1965) — [ c.518 ]
Биология Том3 Изд3 (2004) — [ c.223 ]
Газовая хроматография в практике (1964) — [ c.130 , c.145 ]
Курс органической химии (0) — [ c.48 ]
Определение строения органических соединений (2006) — [ c.123 , c.209 ]
Введение в мембранную технологию (1999) — [ c.145 , c.174 , c.337 ]
chem21.info
изопропанол — это… Что такое изопропанол?
Изопропанол — (изопропиловый спирт) – вещество из класса спиртов. Химическая формула изопропилового спирта: Ch4CH(OH)Ch4. Изопропанол используется для получения ацетона, перекиси водорода, а также других химических жидкостей, например, растворителей для… … Нефтегазовая микроэнциклопедия
Изопропанол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула … Википедия
изопропанол — izopropilo alkoholis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHOH atitikmenys: angl. isopropanol; isopropyl alcohol rus. изопропанол; изопропиловый спирт ryšiai: sinonimas – 2 propanolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Изопропиловый спирт — Изопропанол … Википедия
Спирты — Отличительная особенность спиртов гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат. … Википедия
Диметилкарбинол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула … Википедия
Высокоэффективная жидкостная хроматография — (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения… … Википедия
Физиология — Большинство пурпурных серобактерий строгие анаэробы и облигатные фототрофы, т. е. рост их возможен только при освещении. Известно лишь три вида, растущие в присутствии воздуха, причем не только на свету, но и в темноте, хотя и медленно.… … Биологическая энциклопедия
ПРОПАНОЛ — (пропиловый спирт), бесцветный СПИРТ, используемый в качестве растворителя, а также в производстве различных химических веществ. Существует в виде двух ИЗОМЕРОВ. Обычный пропанол (СН3СН2СН2ОН) является побочным продуктом синтеза МЕТАНОЛА… … Научно-технический энциклопедический словарь
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… … Энциклопедия Кольера
dic.academic.ru
изопропанол — это… Что такое изопропанол?
изопропанол — изопропанол … Орфографический словарь-справочник
Изопропанол — (изопропиловый спирт) – вещество из класса спиртов. Химическая формула изопропилового спирта: Ch4CH(OH)Ch4. Изопропанол используется для получения ацетона, перекиси водорода, а также других химических жидкостей, например, растворителей для… … Нефтегазовая микроэнциклопедия
Изопропанол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула … Википедия
изопропанол — izopropilo alkoholis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHOH atitikmenys: angl. isopropanol; isopropyl alcohol rus. изопропанол; изопропиловый спирт ryšiai: sinonimas – 2 propanolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Изопропиловый спирт — Изопропанол … Википедия
Спирты — Отличительная особенность спиртов гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат. … Википедия
Диметилкарбинол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула … Википедия
Высокоэффективная жидкостная хроматография — (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения… … Википедия
Физиология — Большинство пурпурных серобактерий строгие анаэробы и облигатные фототрофы, т. е. рост их возможен только при освещении. Известно лишь три вида, растущие в присутствии воздуха, причем не только на свету, но и в темноте, хотя и медленно.… … Биологическая энциклопедия
ПРОПАНОЛ — (пропиловый спирт), бесцветный СПИРТ, используемый в качестве растворителя, а также в производстве различных химических веществ. Существует в виде двух ИЗОМЕРОВ. Обычный пропанол (СН3СН2СН2ОН) является побочным продуктом синтеза МЕТАНОЛА… … Научно-технический энциклопедический словарь
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… … Энциклопедия Кольера
dic.academic.ru
Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Изопропанол
Cтраница 1
Изопропанол, не содержащий альдегидных примесей. Для очистки продажного изопропанола растворяют 0 5 г нитрата серебра в 1 л спирта и раствор выдерживают в бутыли из светлого стекла на прямом солнечном свету несколько часов. Затем спирт сливают с осадка серебра, избыток нитрата серебра устраняют, добавляя хлорид натрия, и изопропанол перегоняют. Азеотропную смесь, содержащую 9 % воды, можно непосредственно использовать для приготовления растворов нитрата серебра, так как это количество воды способствует растворению соли. [1]
Изопропанол 129 Изопропенил 124 Изопропил 123 Изоселеноцианат 139 Изоселеноцианато — 139 Изотиазол 116 Изотиоцианат 139 Изотиоцианато — 139 Изотопно-модифицированные соединения 200 ел. [2]
Изопропанол 477 Изопропилбензол см. Кумол 2 — Изопропил-5 — метилфенол 526 Изопропиловый спирт 477 Изотопы 81 ел. [3]
Изопропанол — наркотик, раздражает слизистые глаз и верхних дыхательных путей. [4]
Изопропанол получают прямой гидратацией пропилена в реакторе полочного типа, заполненном сульфокатионитным катализатором. Процесс проводят при мольном соотношении воды и пропилена 15: 1, а выделяющуюся теплоту ( 51 5 кДж / моль) отводят за счет подачи воды между слоями катализатора. [5]
Изопропанол обнаруживают по реакциям, описанным на стр. [6]
Изопропанол марки о.ч., дополнительно осушенный щелочью и перегнанный. [7]
Поскольку изопропанол и этанол более летучи, чем пропанол, нами для дальнейшей работы был выбран последний. [8]
Следы изопропанола, растворенные в парафиновых углеводородах и масле, удаляют перегонкой и регенерируют. Недостаток такого простого бесфильтрационного процесса — образование ( в результате гидролиза мочевины) углекислого аммония, присутствие которого, с одной стороны, благоприятствует разложению аддукта, а с другой — вызывает снижение скорости реакции; следовательно, необходимая ее продолжительность увеличивается. [10]
Пары изопропанола раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, могут повредить сетчатку глаз и зрительный нерв. [11]
За изопропанолом элюируется изомер окиси мезитила и, наконец, окись мезитила. В момент десорбции изопроианола с катализатора адсорбционные центры заполняются окисью мезитила из потока, в результате уменьшается ее концентрация в газе-носителе. Поэтому на хрома-тограмме вслед за пиком окиси мезитила записывается отрицательный пик — ее вакансия. [12]
Спирты-этанол, изопропанол, бензиловый и дихлор-бензиловый спирты, 2-феноксиэтанол и др. Применяются гл. [13]
Если заменить изопропанол на дейтерированное соединение ( СНз СООН, то скорость окисление уменьшается в семь раз. Следовательно, связь углерод — дейтерий в дейтерирован-ном изопропаноле должна быть в переходном состоянии частично разорвана. [14]
Промышленные синтезы изопропанола основаны на гидратации пропилена. Известны два варианта этого процесса — так называемые сернокислотная и прямая гидратации пропилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
изопропанол — это… Что такое изопропанол?
изопропанол — изопропанол … Орфографический словарь-справочник
Изопропанол — (изопропиловый спирт) – вещество из класса спиртов. Химическая формула изопропилового спирта: Ch4CH(OH)Ch4. Изопропанол используется для получения ацетона, перекиси водорода, а также других химических жидкостей, например, растворителей для… … Нефтегазовая микроэнциклопедия
Изопропанол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула … Википедия
изопропанол — izopropilo alkoholis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHOH atitikmenys: angl. isopropanol; isopropyl alcohol rus. изопропанол; изопропиловый спирт ryšiai: sinonimas – 2 propanolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Изопропиловый спирт — Изопропанол … Википедия
Спирты — Отличительная особенность спиртов гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат. … Википедия
Диметилкарбинол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула … Википедия
Высокоэффективная жидкостная хроматография — (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения… … Википедия
Физиология — Большинство пурпурных серобактерий строгие анаэробы и облигатные фототрофы, т. е. рост их возможен только при освещении. Известно лишь три вида, растущие в присутствии воздуха, причем не только на свету, но и в темноте, хотя и медленно.… … Биологическая энциклопедия
ПРОПАНОЛ — (пропиловый спирт), бесцветный СПИРТ, используемый в качестве растворителя, а также в производстве различных химических веществ. Существует в виде двух ИЗОМЕРОВ. Обычный пропанол (СН3СН2СН2ОН) является побочным продуктом синтеза МЕТАНОЛА… … Научно-технический энциклопедический словарь
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… … Энциклопедия Кольера
universal_ru_en.academic.ru