ИБПС-12-600NM OnLine от Сибконтакт РФ!
Компактный настенный ИБП на 600 Вт, класса On-Line, работающий от одной аккумуляторной батареи!
Особенностью модели заключается в расширенном меню настройки, где можно точно настроить ток заряда и напряжение под внешний аккумулятор.
Эта модель подходит для обеспечения качественным электро питанием точной электроники.
Максимальная мощность нагрузки, которую можно подключить к ИБПС-12-600NM это 600 Вт. Но надо понимать, что использовать на пределе возможности инвертора ИБП не рекомендуется из соображения надежности и срока службы. Поэтому если Ваше оборудование потребляет близкую к 600 Вт мощность, настоятельно советуем выбрать модель большей мощности. Типиной ошибкой при выборе ИБП по мощности это не учитывать пусковые токи активной нагрузки, которые, пусть на несколько секунд, но превышают номинальные значения в 3-5 раз.
ИБП не имеет внутренних аккумуляторов и рассчитан на работу с одной внешней батареи емкостью от 45 до 200 а/час.
От типа ИБП напрямую зависит, от чего он может защитить подключенное оборудование. Всего существует три типа ИБП. ИБПС-12-600 конструктивно выполнен по технологии двойного преобразования (On-Line). Это максимальная защита. Первое преобразование, это входное напряжение, со всеми его отклонениями, скачками, провалами, шумами и помехами преобразуется в постоянное 12 вольт, а затем вторым преобразованием (им занимается инвертор) из 12 вольт получается ровное, строго синусоидальной формы, переменное напряжение 220 Вольт. Таким образом опасные составляющие входного напряжения на выход пройти не могут и не повредят точную электронику. При отсутствии входного напряжения ИБП берет с АКБ нужные 12 вольт и преобразует их в 220.
Рекомендуется для питания: Электроника газовых котлов (только не требующих твердого «0»), Компьютеры и серверы, ЖК телевизоры и аудио-видео техника, системы пожарной и охранной сигнализации, точные электронные приборы, медицинская техника. При работе точного электронного оборудования от генератора.
НЕ рекомендуется для питания: Холодильное оборудование, электродвигатели, электронагреватели, стиральные машины, освещение лампами накаливания, микроволновые печи, электроплиты и чайники. Для этих потребителей используйте более грубые линейно-интерактивные системы с большей мощностью.
Как выбрать внешние аккумуляторы для ИБПС-12-600NM?
Вам необходимы именно промышленные, изготовленные по технологии AGM (без жидкого электролита). Такой тип АКБ применяют в источниках бесперебойного питания и его особенность в том, что нет выделения газа (водород) при заряде, что важно при использовании внутри помещений и они допускают разряд до 20-30% без потери емкости, служат при этом от 3-12 лет. Зарядные устройства ВСЕХ ИБП адаптированны именно под AGM технологию. по этой причине нельзя применять автомобильные АКБ, разве как временная (разовая) мера. Подробнее в статье использование автомобильных АКБ в ИБП.С типом АКБ определились, теперь аккумуляторы какой емкости покупать?
Что бы рассчитать емкость, надо знать потребляемую мощность Вашей нагрузки, т.е. устройства, которое будет питаться от ИБП. Допустим это будет котел на 135 Вт. И нужно что бы он работал при отключении электропитания 6 часов. Произведем примерный подсчет 135Вт*6ч = 810/8.65= 94 а/час. Это общая емкость АКБ, которая обеспечит автономию на 6 часов.
Со временем емкость теряется, рекомендуем добавить 15-20% к полученному значению емкости. С запасом получается 100 ач. Оптимальной моделью может стать АКБ сроком службы 6-8 лет Leoch DJM 12100. Есть более дешевые АКБ, но на 3-4 года. Более подробно на странице расчет емкости аккумулятора ИБП
Обращаем Ваше внимание, что в инструкции по эксплуатации к ИБП приведены приблизительные и «слегка» завышенные значения времени автономии ИБП. Это обусловлено расчетами при ИДЕАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ. Как то температура, интеллектуальность зарядного устройства ИБП, КПД 100% и степень износа аккумуляторов. На практике это далеко не так! Редко где в котельной ставят кондиционеры, да и КПД такого не существует! Поэтому рекомендуем воспользоваться КАЛЬКУЛЯТОРОМ РАСЧЕТА ЕМКОСТИ АККУМУЛЯТОРНЫХ БАТАРЕЙ И ВРЕМЕНИ АВТОНОМИИ. В этом калькуляторе Вы вводите три параметра — тип оборудования, мощность и время,
Четыре важных правила при эксплуатации ИБПС-12-600NM :
- Все ИБП способны работать только при положительной температуре ( от +5 градусов).
Поэтому в зимний период, следите за температурой в помещении, где установлен ИБП. Высокая температура, более 25 градусов, существенно снижает срок службы аккумуляторов! - Максимальная защита, которую обеспечивает технология On-Line, это не полная защита! ИБП не защищен от мощных импульсов перенапряжения, которые возникают после удара молнии в линию электропередач. Так же ИБП выходит из строя при попадании 380 вольт на его входную цепь, но подключенную нагрузку при этом он защищает. Что бы обезопасить сеть от такого рода аварий необходимо установить на входе реле напряжения.
- И последнее, не подключайте к этим ибп холодильники, даже прочитав в паспорте к ним, что потребляемая мощность 150-200 Вт. К сожалению производители не пишут в паспорте о пиковой мощности при старте компрессора. Именно в этот момент кратковременно мощность превышает номинальную в 4-5 раз!!!! Этого хватает, чтобы выходной каскад ИБП вышел из строя.
Поэтому в зимний период, следите за температурой в помещении, где установлен ИБП. Высокая температура, более 25 градусов, существенно снижает срок службы аккумуляторов!Устройство, принцип работы, индикация, установка и подключение ИБПС-12-600n
ИБП конструктивно выполнен в металлическом корпусе. |
Вид панели подключения . | Нагрузку питает непосредственно инвертор. | По ЖК табло можно контролировать напряжение на входе и на выходе одновременно. |
| нагрузка | 45 а/ч | 55 а/ч | 75 а/ч | 100 а/ч | 150 а/ч | 200 а/ч | 230 а/ч |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 135 Вт | 2. 8
|
3.5 | 4.8 | 6.5 | 9.5 | 12.4 | 14 |
Управление,контроль и монтаж ИБП.
Индикаторы указывают на режим работы ИБП:
- СЕТЬ – напряжение на входе ИБП.
- АКБ – Заряд готов
- ВКЛ – включен инвертор
Управление
ON – кнопка включения.
Нажатие кнопки “ON” и ее удержание в течение 3 секунды включает ИБП.
Комплектация
- Шнур питания
- Провод соединительный ИБП — АКБ
- Инструкция — гар. талон
Прим. Эта комплектация только в магазине H-energy.ru при покупки ИБП с комплектом аккумуляторов!
Техническое обслуживание
Обслуживание и ремонт производится в официальных сервис-центрах .
Список авторизованных сервисных центров Сибконтакт.
Компания ООО «Форте групп» надеется, что эта информация поможет Вам сделать правильный выбор ИБП и аккумуляторов, и купленное оборудование исправно прослужит долгие годы, сохраняя тепло и уют в Вашем доме при любых «ледяных дождях».
| Основные | |
|---|---|
| Номинальная мощность ИБП, ВА | 600 |
| Активная мощность ИБП, Вт | 600 Вт |
| Тип ИБП | On Line |
| Форма выходного напряжения при работе от АКБ | синусоида |
| Номинальное напряжение шины DC | 12 |
| Ток зарядного устройства ИБП, А | 30 |
| Расположение аккумуляторов | Внешние АКБ |
| Вход : Выход | 1:1 однофазные |
| Способ установки/монтажа | настенный |
| Вход | |
| Номинальное входное напряжение | 220 |
| Диапазон входного напряжения ИБП | 120 — 264 |
| Номинальная частота | 50 |
| Тип разъема для подключения внешнего питания | Клеммная колодка |
| Выход | |
| Перегрузочная способность | Максимальная мощность 900 Вт (в течение 2 сек. ) |
| Выходное напряжение | 220 |
| Погрешность выходного напряжения (работа от сети) | 192 — 242 |
| Погрешность выходного напряжения (работа от батарей) | 192 — 242 |
| Тип разъема для подключения нагрузки | Клеммная колодка |
| Аккумуляторы | |
| Минимальное количество аккумуляторов | 1 |
| Диапазон настройки тока заряда ИБП | 5 — 30 |
| КПД при питании от батарей | 90 |
| Функционал | |
| Время автономной работы от АКБ | зависит от емкости банка батарей |
| Режим работы вентилятора | непрерывный |
| Интерфейс с ПК | нет |
| Сетевой мониторинг | невозможен |
| Рабочая температура | от 0 до +40 °С |
| Общие | |
| Бренд (производитель) | СибКонтакт |
| Страны: Бренд/производство | Россия / Россия |
| Гарантийный срок, мес | 12 |
| Габариты и вес | |
| Габариты ИБП (ШхГхВ), мм | 370×176×70 |
| Вес | 3. 2 кг |
ИБПС-12-600NM от компании ТД Солнечная корона
Вам не нужно больше тратить время на поиски ИБП – качество исполнения, функциональность, надежность и оптимальная цена — всеми качествами обладает ИБПС-12-600NM.
Основное отличие этой модели от других моделей ИБПС – это наличие сквозной нейтрали ивозможность программирования параметров работы источника.
Сквозная нейтраль — гарант правильной совместной работы любого газового котла и ИБПС
Источники бесперебойного питания ИБП часто используют для газовых котлов отопления. Но, к сожалению, не ко всем котлам подходят любые ИБП. На рынке существуют модели газовых котлов, которым для нормального функционирования необходима такая конструктивная особенность ИБП, как сквозная нейтраль.
Именно сквозная нейтраль гарантирует работу ИБПС-12-600NM с любым газовым котлом.
Благодаря удобному и понятному интерфейсу вы сможете самостоятельно программировать параметры работы ИБПС-12-600NM (Рис. 1):
• Ток заряда аккумулятора.
• Напряжение отключения от аккумулятора (конечное напряжение разряда батареи)
• Напряжения переключения с сети на АКБ.
Рис 1. Удобный и понятный жидкокристаллический индикатор с кнопками настройки параметров.
видео об ИБПС-12-600NM
Таблица программируемых параметров
параметр | величина | Шаг | примечание |
Ток заряда (максимальный ток заряда) | 5, 10, 15, 20, 30 А |
| Данные параметры устанавливать согласно документации на АКБ |
АКБ отключение (конечное напряжение разряда батареи) | 10 – 11 В | 0,1 В | |
Сеть отключение * | 100, 120, 150 В |
|
|
Данные о работе ИБПС в реальном времени отображаются на ЖК-индикаторе (Рис.
1). ИБПС-12-600NM полностью информирует пользователя о своей работе. Вы точно знаете текущие параметры работы источника.
Покупая ИБПС-12-600NM, вы получаете дополнительно несколько возможностей его использования — 4 в 1!
ИБПС-12-600NM – это источник бесперебойного питания, но на этом его применение не заканчивается. ИБПС-12-600NM можно использовать так же, как:
• Инвертор с зарядным устройством. Будет полезен для получения 220 В там, где нет стационарной сети.
• Стабилизатор напряжения с широким диапазоном входного напряжения от 110В до 260В.
• Двухстадийное зарядное устройство для зарядки аккумуляторов.
ИБПС-12-600NM выдает качественное напряжение правильной синусоидальной формы. К источнику можно подключать даже самое чувствительное к качеству питающего напряжения оборудование.
Класс ИБПC – OnLine, гарантирует работу в режиме «полный автомат». Время переключения с сети на аккумулятор и обратно – 0 сек, мгновенно. Как только пропадает стационарная сеть, подключенное оборудование моментально переходит на работу от аккумулятора и наоборот.
Корпус ИБПС выполнен из прочного алюминиевого корпуса. ИБПС-12-600NM имеет современный внешний вид в сочетании с ударопрочными свойствами материала корпуса.
ИБПС-12-600NM обладает защитами от ошибок при неправильной эксплуатации:
• Защита от короткого замыкания
• Защита от перегрузки
• Тепловая защита
• Защита аккумулятора от полной разрядке
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
| Наименование параметра | ИБПС-12-600NM |
Класс ИБПС | On-Line |
Рабочий диапазон входного сетевого напряжения, В | 100…. |
Напряжение переключения с сети на АКБ, В (устанавливается программно) | 100-150 |
Выходное напряжение ИБПС в режиме «СЕТЬ» при номинальной нагрузке, В | 210…230 |
Выходное напряжение ИБПС в режиме «РЕЗЕРВ» при номинальной нагрузке, В | 210…230 |
Частота выходного напряжения, Гц | 50 +/- 0,2 |
Форма выходного напряжения | синусоидальная |
Коэфф. искажения синусоидальности, % | 3 |
Номинальная выходная мощность не более, Вт для диапазона входных напряжений от 150В до 264В. | 600 |
Номинальная выходная мощность не более, Вт для диапазона входных напряжений от 100В до 150В. | 300 |
Максимальная выходная мощность не более, Вт | 1200 |
Время работы на максимальной выходной мощности не менее, сек. | 2 |
КПД инвертора при номинальной нагрузке, %, более | 90 |
Мощность потерь холостого хода в режиме «РЕЗЕРВ», Вт | 30 |
Ток холостого хода от АКБ в режиме «РЕЗЕРВ», А | 2,2 |
Номинальное напряжение заряженной АКБ, В | 13,8 |
Алгоритм заряда АКБ | 2-х стадийный интеллектуальный автоматический заряд АКБ |
Максимальный ток заряда АКБ, А (устанавливается программно) | 5 — 30 |
АКБ напряжение (буферный режим), В | 13,6 |
АКБ отключение(конечное напряжение разряда батареи), В (устанавливается программно) | 10-11 |
Емкость АКБ минимальная, А*Ч | 60 |
Емкость АКБ максимальная, А*Ч * | 400 |
Напряжение АКБ, при котором ИБПС подключается к АКБ, В | 12 |
Защита от КЗ | + |
Защита от перегрузки | + |
Тепловая защита | + |
Защита аккумулятора | + |
Рабочий диапазон температур, *С | 0 …. |
Габариты, мм | 370x176x70 |
Масса, кг | 1,8 |
264
+40
ИБПС-12-600NM идеально подойдет для использования в отопительных системах малоэтажных домов.
Секретируемый белок, связывающий металлы, защищает некротрофных фитопатогенов от активных форм кислорода
1. Окмен Б., Долеманн Г. Внутри растения: биотрофные стратегии для модуляции иммунитета и метаболизма хозяина. Курс. мнение биол. растений 2014;20:19–25. doi: 10.1016/j.pbi.2014.03.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Менгисте Т. Иммунитет растений к некротрофам. Анну Преподобный Фитопат. 2012; 50: 267–294. doi: 10.1146/annurev-phyto-081211-172955. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
3. Коек М., Хардхэм А.Р., Доддс П.Н. Роль эффекторов биотрофных и гемибиотрофных грибов в инфекции.
Клеточная микробиология. 2011; 13:1849–1857. doi: 10.1111/j.1462-5822.2011.01665.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Гонсалес-Фернандес Р., Валеро-Гальван Дж., Гомес-Гальвес Ф.Дж., Йоррин-Ново СП. Распутывание секретома in vitro фитопатогена Botrytis cinerea , чтобы понять взаимодействие с его хозяевами. Фронт. Растениевод. 2015;6:839. doi: 10.3389/fpls.2015.00839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Ottmann C, et al. Общая токсинная складка опосредует микробную атаку и защиту растений. проц. Натл. акад. науч. США. 2009;106:10359–10364. doi: 10.1073/pnas.02106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Pemberton CL, Salmond GP. Nep1-подобные белки — растущее семейство микробных элиситоров некроза растений. Мол. Завод Патол. 2004; 5: 353–359. doi: 10.1111/j.1364-3703.2004.00235.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
7. Ооме С. и соавт. Nep1-подобные белки из трех царств жизни действуют как ассоциированный с микробами молекулярный паттерн в Arabidopsis .
проц. Натл. акад. науч. США. 2014;111:16955–16960. doi: 10.1073/pnas.1410031111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Маттинен Л., Чуйкина М., Мэй А., Пирхонен М. Идентификация и характеристика Nip, индуцирующего некроз белка вирулентности Erwinia carotovora subsp. каротовора . Мол. Взаимодействие растительных микробов. 2004; 17: 1366–1375. дои: 10.1094/МПМИ.2004.17.12.1366. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Dodds PN, Rathjen JP. Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов. Нац. Преподобный Жене. 2010; 11: 539–548. doi: 10.1038/nrg2812. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Jones JD, Dangl JL. Иммунная система растений. Природа. 2006; 444: 323–329. [PubMed] [Google Scholar]
11. Камехо Д., Гусман-Седено А., Морено А. Активные формы кислорода, необходимые молекулы во время взаимодействия растений и патогенов. Завод Физиол. биох. 2016; 103:10–23. doi: 10.1016/j.
plaphy.2016.02.035. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
12. Aznar A, Chen NW, Thomine S, Dellagi A. Иммунитет к патогенам растений и гомеостаз железа. Растениевод. 2015; 240:90–97. doi: 10.1016/j.plantsci.2015.08.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Fones H, Preston GM. Влияние переходных металлов на бактериальные болезни растений. FEMS Microbiol Rev. 2013; 37: 495–519. doi: 10.1111/1574-6976.12004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Эксперт D. Удержание и обмен железа: взаимодействие между Erwinia вид. и их растения-хозяева. Анну Преподобный Фитопат. 1999; 37: 307–334. doi: 10.1146/annurev.phyto.37.1.307. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Aznar A, Patrit O, Berger A, Dellagi A. Изменения распределения железа в тканях Arabidopsis , инфицированных Dickeya didantii . Мол. Завод Патол. 2015; 16: 521–528. doi: 10.1111/mpp.12208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16.
Roschzttardtz H, Conejero G, Curie C, Mari S. Идентификация энтодермальной вакуоли как хранилища железа в Эмбрион арабидопсиса . Завод Физиол. 2009; 151:1329–1338. doi: 10.1104/стр.109.144444. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Briat JF, Duc C, Ravet K, Gaymard F. Ферритины и накопление железа в растениях. Биохим Биофиз. Акта. 2010; 1800:806–814. doi: 10.1016/j.bbagen.2009.12.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Munzinger M, Budzikiewicz H, Expert D, Enard C, Meyer JM. Ахромобактин, новый цитратный сидерофор Erwinia chrysanthemi . З. Натурфорш. С. 2000; 55: 328–332. doi: 10.1515/znc-2000-5-605. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Persmark M, Expert D, Neilands JBIsolation. характеристика и синтез хризобактина, соединения с сидерофорной активностью из Erwinia chrysanthemi . Дж. Биол. хим. 1989; 264:3187–3193. [PubMed] [Google Scholar]
20. Dellagi A, et al. Опосредованная сидерофорами активация экспрессии ферритина Arabidopsis в ответ на Erwinia chrysanthemi инфекции.
Плант Дж. 2005; 43: 262–272. doi: 10.1111/j.1365-313X.2005.02451.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Franza T, Mahe B, Expert D. Erwinia chrysanthemi требуется второй путь транспорта железа, зависящий от сидерофора ахромобактина, для внеклеточного роста и заражения растений. Мол. микробиол. 2005; 55: 261–275. doi: 10.1111/j.1365-2958.2004.04383.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Dellagi A, et al. Микробные сидерофоры играют незначительную роль в Arabidopsis во время инфекции, манипулируя иммунным ответом и статусом железа. Завод Физиол. 2009; 150:1687–1696. doi: 10.1104/стр.109.138636. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Aznar A, et al. Удаление железа: новый механизм активации иммунитета растений микробными сидерофорами. Завод Физиол. 2014;164:2167–2183. doi: 10.1104/стр.113.233585. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Hassan S, Shevchik VE, Robert X, Hugouvieux-Cotte-Pattat N.
PelN представляет собой новую пектат-лиазу Dickeya Dadanii с необычными характеристиками. Дж. Бактериол. 2013;195:2197–2206. doi: 10.1128/JB.02118-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Hsiao PY, Cheng CP, Koh KW, Chan MT. Ген дефензина Arabidopsis , AtPDF1.1 , опосредует защиту от Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum через защитную систему, удерживающую железо. науч. 2017;7:9175. doi: 10.1038/s41598-017-08497-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Charkowski A, et al. Роль систем секреции и малых молекул в патогенности мягкой гнили Enterobacteriaceae . Анну Преподобный Фитопат. 2012;50:425–449. doi: 10.1146/annurev-phyto-081211-173013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Coulthurst SJ, et al. DsbA играет важную и многогранную роль в продукции секретируемых факторов вирулентности фитопатогеном Erwinia carotovora subsp.
атросептика . Дж. Биол. хим. 2008;283:23739–23753. doi: 10.1074/jbc.M801829200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Altschul SF, et al. Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска белковых баз данных. Нуклеиновые Кислоты Res. 1997; 25:3389–3402. doi: 10.1093/нар/25.17.3389. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Berntsson RP, Smits SH, Schmitt L, Slotboom DJ, Poolman B. Структурная классификация субстрат-связывающих белков. ФЭБС лат. 2010; 584:2606–2617. doi: 10.1016/j.febslet.2010.04.043. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
30. Chapelle E, et al. Простой и надежный метод транскриптомики бактерий in planta: применение к патосистеме Dickeya didantii / Arabidopsis thaliana . Плант Дж. 2015; 82: 352–362. doi: 10.1111/tpj.12812. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Pedron J, Chapelle E, Alunni B, Van Gijsegem F. Транскриптомный анализ регулона Dickeya didantii PecS на ранних стадиях взаимодействия с Arabidopsis thaliana .
Мол. Завод Патол. 2018;19:647–663. doi: 10.1111/mpp.12549. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Hugouvieux-Cotte-Pattat N, Condemine G, Nasser W, Reverchon S. Регулирование пектинолиза в Erwinia chrysanthemi . Анну преподобный микробиол. 1996; 50: 213–257. doi: 10.1146/annurev.micro.50.1.213. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Kersey PJ, et al. Ensembl Genomes 2018: интегрированная омиксная инфраструктура для беспозвоночных видов. Нуклеиновые Кислоты Res. 2018;46:D802–d808. дои: 10.1093/нар/gkx1011. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Petersen TN, Brunak S, von Heijne G, Nielsen H. SignalP 4.0: различение сигнальных пептидов из трансмембранных областей. Нац. методы. 2011; 8: 785–786. doi: 10.1038/nmeth.1701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Bendtsen JD, Nielsen H, Widdick D, Palmer T, Brunak S. Прогнозирование двойных аргининовых сигнальных пептидов. Биоинформатика BMC. 2005; 6:167.
дои: 10.1186/1471-2105-6-167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Мао Б., Груша М.Р., Маккаммон Дж.А., Киочо Ф.А. Изгиб шарнира в белке, связывающем L-арабинозу. Модель «Венериной мухоловки». Дж. Биол. хим. 1982; 257:1131–1133. [PubMed] [Google Scholar]
37. Холм Л., Лааксо Л.М. Обновление сервера Дали. Нуклеиновые Кислоты Res. 2016; 44:W351–W355. doi: 10.1093/nar/gkw357. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Scheepers GH, Lycklama ANJA, Poolman B. Обновленная структурная классификация субстрат-связывающих белков. ФЭБС лат. 2016;590:4393–4401. дои: 10.1002/1873-3468.12445. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Sit B, et al. Активный транспорт фосфорилированных углеводов способствует колонизации кишечника и передаче бактериального возбудителя. PLoS Патог. 2015;11:e1005107. doi: 10.1371/journal.ppat.1005107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Коропаткин Н., Рэндич А.
М., Бхаттачарья-Пакраси М., Пакраси Х.Б., Смит Т.Дж. Структура железосвязывающего белка FutA1 из Synechocystis 6803. J. Biol. хим. 2007; 282:27468–27477. doi: 10.1074/jbc.M704136200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Zheng H, et al. CheckMyMetal: инструмент проверки связывания макромолекулярных металлов. Акта Кристаллогр. Д., Структура. биол. 2017;73:223–233. doi: 10.1107/S2059798317001061. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Guo M, et al. Синергическое связывание аниона и металла с белком, связывающим ионы трехвалентного железа, из Neisseria gonorrhoeae . Дж. Биол. хим. 2003; 278:2490–2502. doi: 10.1074/jbc.M208776200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Yuan X, et al. Дигуанилатциклаза GcpA ингибирует продукцию пектатлиаз посредством белка H-NS и регуляторной РНК RsmB в Dickeya dadanii . Мол. Завод Патол. 2018; 19: 1876–1886. doi: 10.1111/mpp.12665. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44.
Petit JM, van Wuytswinkel O, Briat JF, Lobreaux S. Характеристика железозависимой регуляторной последовательности, участвующей в транскрипционном контроле AtFer1 и ZmFer1 гены ферритина растений по железу. Дж. Биол. хим. 2001; 276: 5584–5590. doi: 10.1074/jbc.M005
45. Dellagi A., Brisset MN, Paulin JP, Expert D. Двойная роль десферриоксамина в патогенности Erwinia amylovora . Мол. Взаимодействие растительных микробов. 1998; 11: 734–742. doi: 10.1094/MPMI.1998.11.8.734. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Kong W, et al. Крупномасштабный анализ транскриптома огурца и Botrytis cinerea во время инфекции. ПЛОС ОДИН. 2015;10:e0142221. doi: 10.1371/journal.pone.0142221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Joshi MV, et al. Транспортный путь двойного аргининового белка экспортирует несколько белков вирулентности в патогене растений Streptomyces scabies .
Мол. микробиол. 2010; 77: 252–271. doi: 10.1111/j.1365-2958.2010.07206.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Husnik F, McCutcheon JP. Функциональный горизонтальный перенос генов от бактерий к эукариотам. Нац. Преподобный Микробиолог. 2018;16:67–79. doi: 10.1038/nrmicro.2017.137. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Savory F, Leonard G, Richards TA. Роль горизонтального переноса генов в эволюции оомицетов. PLoS Патог. 2015;11:e1004805. doi: 10.1371/journal.ppat.1004805. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Kumar M, et al. Секвенирование транскриптома de novo и анализ зерновой цистообразующей нематоды, Heterodera avenae . ПЛОС ОДИН. 2014;9:e96311. doi: 10.1371/journal.pone.0096311. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Chen C, et al. Крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых эффекторов Heterodera avenae , подавляющих или вызывающих гибель клеток у Nicotiana benthamiana .
Фронт. Растениевод. 2017;8:2062. doi: 10.3389/fpls.2017.02062. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Данчин Э.Г., и соавт. Множественные латеральные переносы генов и дупликации повысили способность нематод паразитировать на растениях. проц. Натл. акад. науч. США. 2010;107:17651–17656. doi: 10.1073/pnas.1008486107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Фаддеева-Вахрушева А., и соавт. Приспособление к жизни в почве: геном партеногенетических ногохвостов Folsomia candida . Геномика BMC. 2017;18:493. doi: 10.1186/s12864-017-3852-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Fountain MT, Hopkin SP. Folsomia candida ( Collembola ): «стандартное» почвенное членистоногое. Анну. Преподобный Энтомол. 2005; 50: 201–222. doi: 10.1146/annurev.ento.50.071803.130331. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
55. Чандрангсу П., Ренсинг С., Хелманн Д.Д. Гомеостаз металлов и резистентность у бактерий.
Нац. Преподобный Микробиолог. 2017;15:338–350. doi: 10.1038/nrmicro.2017.15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Nicolaou SA, Fast AG, Nakamaru-Ogiso E, Papoutsakis ET. Сверхэкспрессия fetA ( ybbL ) и fetB ( ybbM ), кодирующих экспортер железа, повышает устойчивость к окислительному стрессу у Escherichia coli . Приложение Окружающая среда. микробиол. 2013;79: 7210–7219. doi: 10.1128/AEM.02322-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Yoon BY, et al. Прямая активность CueP по очистке от АФК из Salmonella enterica серовара Typhimurium . Мол. Клетки. 2014; 37:100–108. doi: 10.14348/molcells.2014.2238. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Giner-Lamia J, Lopez-Maury L, Florencio FJ. CopM представляет собой новый медь-связывающий белок, участвующий в резистентности к меди у Synechocystis 9.0010 сп. PCC 6803.
МикробиологияОткрыть. 2015;4:167–185. doi: 10.1002/mbo3.231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Giner-Lamia J, et al. Внеклеточные белки: новые ключевые компоненты устойчивости к металлам у цианобактерий? Передний . Микробиология. 2016;7:878. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
60. Antal Z, et al. Ген гомеобокса BcHOX8 в Botrytis cinerea регулирует вегетативный рост и морфологию. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e48134. doi: 10.1371/journal.pone.0048134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Roeder DL, Collmer A. Мутагенез с обменом маркерами гена изофермента пектатлиазы в Erwinia chrysanthemi . Дж. Бактериол. 1985; 164: 51–56. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Villalba F, et al. Улучшенное нацеливание генов в Magnaporthe grisea путем инактивации MgKU80, необходимого для негомологичного соединения концов. Грибковая генетика. биол. 2008; 45:68–75.
doi: 10.1016/j.fgb.2007.06.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Laleve A, et al. Сайт-направленный мутагенез остатков P225, N230 и h372 субъединицы B сукцинатдегидрогеназы из Botrytis cinerea подчеркивает различные роли в активности ферментов и связывании ингибиторов. Окружающая среда. микробиол. 2014;16:2253–2266. doi: 10.1111/1462-2920.12282. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Kabsch W. Автоматическая обработка данных ротационной дифракции от кристаллов с изначально неизвестной симметрией и константами ячейки. Дж. Заявл. Кристалл. 1993; 26: 795–800. doi: 10.1107/S0021889893005588. [CrossRef] [Google Scholar]
65. Совместный вычислительный проект № 4. Набор CCP4: программы для кристаллографии белков. Акта Кристаллогр. Д биол. Кристаллогр . 50, 760-763 (1994). [PubMed]
66. Adams PD, et al. PHENIX: создание нового программного обеспечения для автоматизированного определения кристаллографической структуры.
Акта Кристаллогр. Д. биол. Кристаллогр. 2002; 58: 1948–1954. doi: 10.1107/S09074446657. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Emsley P, Cowtan K. Coot: инструменты построения моделей для молекулярной графики. Акта Кристаллогр. Д. биол. Кристаллогр. 2004;60:2126–2132. дои: 10.1107/S0907444904019158. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Adams PD, et al. Программное обеспечение Phenix для автоматического определения макромолекулярных структур. Методы. 2011;55:94–106. doi: 10.1016/j.ymeth.2011.07.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Billon-Grand G, Rascle C, Droux M, Rollins JA, Poussereau N. Модуляция pH различается во время колонизации семядолей подсолнечника двумя близкородственными некротрофными грибами. Botrytis cinerea и Sclerotinia sclerotiorum . Мол. Завод Патол. 2012; 13: 568–578. doi: 10.1111/j.1364-3703.2011.00772.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70.
Torres MA, Dangl JL, Jones JD. Гомологи Arabidopsis gp91phox AtrbohD и AtrbohF необходимы для накопления интермедиатов активного кислорода в защитной реакции растений. проц. Натл. акад. науч. США. 2002; 99: 517–522. doi: 10.1073/pnas.012452499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Lebeau A, et al. Глобальный регулятор GacA необходим для соответствующей экспрессии генов патогенности Erwinia chrysanthemi 3937 во время заражения растений. Окружающая среда. микробиол. 2008; 10: 545–559. doi: 10.1111/j.1462-2920.2007.01473.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Bardonnet N, Blanco C. Улучшенные векторы для скрининга транскрипционных сигналов у коринебактерий. ФЭМС микробиол. лат. 1991; 68: 97–102. doi: 10.1111/j.1574-6968.1991.tb04576.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
73. Като К., Стэндли Д.М. Программное обеспечение MAFFT для множественного выравнивания последовательностей, версия 7: улучшения производительности и удобства использования.
Мол. биол. Эвол. 2013;30:772–780. doi: 10.1093/molbev/mst010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Анисимова М., Гаскуэль О. Тест приближенного отношения правдоподобия для ветвей: быстрая, точная и мощная альтернатива. Сист. биол. 2006; 55: 539–552. doi: 10.1080/10635150600755453. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Gouy M, Guindon S, Gascuel O. SeaView версии 4: многоплатформенный графический пользовательский интерфейс для выравнивания последовательностей и построения филогенетического дерева. Мол. биол. Эвол. 2010; 27: 221–224. дои: 10.1093/молбев/msp259. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Criscuolo A, Gribaldo S. BMGE (Block Mapping and Gathering with Entropy): новое программное обеспечение для выбора филогенетических информативных областей из множественных выравниваний последовательностей. БМС Биол. Эвол. 2010;10:210. дои: 10.1186/1471-2148-10-210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77.
Darriba D, Taboada GL, Doallo R, Posada D. ProtTest 3: быстрый выбор наиболее подходящих моделей эволюции белков. Биоинформатика. 2011; 27:1164–1165. дои: 10.1093/биоинформатика/btr088. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Le SQ, Gascuel O. Улучшенная общая матрица замены аминокислот. Мол. биол. Эвол. 2008; 25:1307–1320. doi: 10.1093/molbev/msn067. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Guindon S, et al. Новые алгоритмы и методы для оценки филогений максимального правдоподобия: оценка производительности PhyML 3.0. Сист. биол. 2010;59:307–321. doi: 10.1093/sysbio/syq010. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
80. Huelsenbeck JP, Ronquist F. MRBAYES: Байесовский вывод филогенетических деревьев. Биоинформатика. 2001; 17: 754–755. doi: 10.1093/биоинформатика/17.8.754. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
В двухщелевом эксперименте с использованием света с длиной волны 600 нм угловая ширина полосы, образующейся на удаленном экране, составляет 0,1°.
Какое расстояние между двумя щелями?- #CBSE 12 Класс
- #NCERT
- #Волновая оптика
- #Учебник по физике, часть II для XII класса
- #Физика
Q10.16 В двухщелевом эксперименте с использованием света с длиной волны 600 нм угловая ширина полосы, образующейся на удаленном экране, составляет 0,1°. Какое расстояние между двумя щелями?
Ответы (1)
Дано,
Длина волны света = 600 нм
Угловая ширина полосы
Следовательно, расстояние между двумя щелями равно .
Посмотреть полный ответ
Похожие вопросы
- Определите, являются ли каждое из следующих отношений рефлексивным, симметричным и транзитивным: (i) отношение R в множестве A = {1,2,3,. 3}, рефлексивным, симметричным или транзитивным.
- Определите, являются ли каждое из следующих отношений рефлексивным, симметричным и транзитивным: (ii) отношение R в множестве N натуральных чисел, определяемое как R = {(x, y) : y = x + 5 и x < 4}.
3}, рефлексивным, симметричным или транзитивным.CBSE 12th Arts Date Sheet 2023 опубликован на cbse.gov.in; Проверьте даты предметных экзаменов здесь
Дата выпуска коммерческого потока CBSE Class 12 за 2023 год; первая статья от 15 февраля
Дата выпускаCBSE Class 12 за 2023 год; Проверьте полное расписание экзаменов здесь
Последний вопрос
- Случайная величина X имеет следующее распределение вероятностей:
- Пусть будет n-й член Г.
