Гост этилацетат: Этилацетат ГОСТ 8981-78 (производитель) от производителя

Содержание

Этилацетат ГОСТ 8981-78 (производитель) от производителя

Код: ГОСТ 8981-78 (производитель)

Категория: Растворители

Основное применение этилацетат нашел в лакокрасочной промышленности, где он используется в качестве растворителя. В этом же качестве применяется в составе клеевых композиций.

Этилацетат ГОСТ 8981-78 есть в наличии на складах в Казани, Уфе, Аше, Омске. Цена этилацетата договорная

Форма отгрузки этилацетата

Новые фирменные бочки 216,5 литров (нетто этилацетата 180 кг)
Наливом в тару потребителя (бочки, кубовые емкости)
Наливом в бензовозы с завода в г. Аша (челябинская область)
Мелкая тара (канистры 10-20 литров) под заказ
Склады отгрузки: Казань, Уфа, Омск, Аша (челябинская область)
Организуем доставку оптовых партий

Этилацетат – цена

Цена на этилацетат в компании «Вираж» зависит от стоимости основного сырья для производства, коими являются уксусная кислота и этиловый спирт, а также от объема закупки, условий оплаты и склада получения продукта. На сегодняшний день цена этилацетата является предметом обсуждения.

Доставка этилацетата

Организуем доставку оптовых партий этилацетата марки А тарированного в бочки попутным автотранспортом. Доставим этилацетат до вашего склада собственными автобензовозами объемом до 30000 литров.

Этилацетат на экспорт

Отгружаем этилацетат на экспорт в страны таможенного союза и не только. Форма отгрузки: ж/д контейнера, крытые вагоны (в бочках), танк-контейнера, автодоставка, самовывоз со складов ООО «Вираж».

Получение этилацетата

ООО «Вираж» производит этилацетат по ГОСТ 8981-78 на мощностях бывшего Ашинского химического завода. Этилацетат производится методом этерификации уксусной кислоты этанолом.

Кроме этого, есть несколько промышленных способов получения этилацетата

Перегонка смеси уксусной, серной кислоты и этилового спирта
Дегидрирование этанола при высоких температурах и давлении
Синтез из ацетальдегида (реакция Тищенко)

Свойства этилацетата

Этилацетат ГОСТ 8981-78 представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с яблочным запахом. Является сильным органическим растворителем

Этилацетат относится к такому классу органических соединений как – эфиры. Другое название этилацетата – этиловый эфир уксусной кислоты

Молярная масса 88,11 г/моль
Температура плавления −83,6 °C
Температура кипения 77,1 °C

Плотность 0,9001 г/см³

Основные параметры этилацетата марки А по ГОСТ 8981-78 представлены в таблице:

Внешний вид	прозрачная бесцветная жидкость
Цветность, ед. Хазена	5
Плотность при 20ºС, г/см³	0,898 — 0,900
Массовая доля основного вещества, %, не менее	99,0
Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более	0,004
Массовая доля нелетучего остатка¸ %, не более	0,001
Температурные пределы перегонки при давлении 760 мм. рт.ст 95% (по объему) продукта должно отгоняться в пределах температур, ºС	75-78
Массовая доля воды, %, не более	0,1
Относительная летучесть (по этиловому эфиру)	2-3
Массовая доля этилового спирта, %, не более	0,04

Применение этилацетата

Основное применение этилацетат нашел в лакокрасочной промышленности, где он используется в качестве растворителя
В этом же качестве применяется в составе клеевых композиций
Из-за более приятного запаха, этилацетат применяется в косметической промышленности как заменитель ацетона в составе жидкостей для снятия маникюрного лака.
Учитывая низкую токсичность этилацетата, он применяется в пищевой промышленности как экстрагирующий реагент и др.

Транспортировка и хранение этилацетата

Этилацетат относится к легковоспламеняющимся веществам, класс опасности 3

Транспортируется этилацетат в металлических оцинкованных емкостях ж/д цистернах, бочках и автобойлерах, с соблюдением правил перевозки опасных грузов

Хранить этилацетат следует на складских площадках с соблюдением нормативов хранения огнеопасных веществ

Срок хранения этилацетата – 6 месяцев с даты выпуска

Этилацетат ГОСТ 8981-78 от 450 руб/л

Оптовые цены
Кол-во Стоимость
1 л 500
30 л 480
50 л 470
100 л 460
200 л 450
Оптовые цены
Кол-во Стоимость
1 л 500
30 л 480
50 л 470
100 л 460
200 л 450

Характеристики
Наименование Значение
ГОСТ: ГОСТ 8981-78
Вес: 1 кг.
Производство: Россия
Упаковка: Канистра объемом 10л
Минимальный заказ: 10 л
Описание
Этилацетат – это сложный этиловый эфир уксусной кислоты, летучий, горючий, бесцветная жидкость с резким запахом,
ГОСТ 8981-78.
Свойства этилацетата
Физическими свойствами этилацетата является хорошая растворимость в спирте, толуоле, эфире, бензоле, хлороформе, этаноле и другими органическими растворителями, умеренно полярное вещество. Хуже растворяется в воде.
Так же он обладает хорошей горючестью и предельной взрывоопасностью.
Этилацетат имеет низкую токсичность, с приемлемым запахом, при высокой концентрации в воздухе может вызвать раздражение слизистых оболочек носа и горла. Рекомендуется работать с данным веществом в перчатках, так как при попадании на кожный покров может вызвать раздражение и развитие дерматита.
Применение
Подходит как растворитель жиров, эфиров, целлюлозы, красок, восков.
Так же этилацетат нашел широкое применение в следующем перечне отраслей как:
растворитель в лакокрасочном и целлюлозном производстве, а так же чернил для печатающих машин;

растворитель в клеевом производстве и в соединение со спиртом в производстве искусственной кожи;

растворитель чернил при изготовлении надписей и изображений трафаретным способом, а так же увеличивает скорость испарения краски и лаков во флексографической и глубокой печати;

реагент и как реакционная среда в производстве лекарств;

выступает как обезжириватель алюминиевой фольги и тонких алюминиевых листов, а так же в электронной промышленной отрасли — как очиститель;

в пищевой промышленности так же нашел широкое применение, в экстрагировании кофеина, в изготовлении ликеров, фруктовых эссенций, газированных охлаждающих напитков и в кондитерской отрасли;

желатинизатор в изготовлении взрывчатых веществ;

в косметологии нашел широкое применение в жидкости для снятия лакового покрытия.

В данном перечне собраны основные отрасли, в которых этилацетат обрел широкое применение за счет своего функционализма и высокой эффективности, а так же благодаря его недороговизне и низкотоксичности.

Отзывы
Похожие товары
Ксилол каменноугольный
580
1-90 / Ауремо
ГОСТ Р 57434-2017 ГОСТ Р 55375-2012 ГОСТ 4784-97 ГОСТ 21132.1-98 ГОСТ 1583-93 ГОСТ 11739.7-99 ГОСТ 11739.6-99 ГОСТ 11739.3-99 ГОСТ 11739.24-98 ГОСТ 11739.23-99 ГОСТ 11739.20-99 ГОСТ 11739.15-99 ГОСТ 11739.14-99 ГОСТ 11739.13-98 ГОСТ 11739.12-98 ГОСТ 11739.11-98 ГОСТ 11069-74 ГОСТ 11069-2001 ГОСТ 12697.1-77 ГОСТ 12697.7-77 ГОСТ 27637-88 ГОСТ 4004-64 ГОСТ 9.021-74 ГОСТ 9.019-74 ГОСТ 21132.0-75 ГОСТ 12697.5-77 ГОСТ 12697.10-77 ГОСТ 12697.6-77 ГОСТ 12697.9-77 ГОСТ 14113-78 ГОСТ 30620-98 ГОСТ 11739.2-90 ГОСТ 11739.18-90 ГОСТ 11739.4-90 ГОСТ 11739.16-90 ГОСТ 12697.3-77 ГОСТ 12697.12-77 ГОСТ 12697.8-77 ГОСТ 12697.2-77 ГОСТ 23189-78 ГОСТ 7727-81 ГОСТ 9.904-82 ГОСТ 3221-85 ГОСТ 11739.10-90 ГОСТ 11739.25-90 ГОСТ 12697.14-90 ГОСТ 12697.4-77 ГОСТ 12697.11-77 ГОСТ 12697.13-90 ГОСТ 11739.22-90 ГОСТ 11739.8-90 ГОСТ 11739.1-90 ГОСТ 11739.17-90 ГОСТ 11739.5-90 ГОСТ 11739.19-90 ГОСТ 11739.9-90 ГОСТ 11739.21-90 ГОСТ 11739.26-90 ГОСТ 11070-74 ГОСТ 23855-79 ГОСТ 9498-79 ГОСТ 19437-81 ГОСТ Р 50965-96 ГОСТ 18482-79

гост-117391-90. pdf (340,86 КиБ)
ГОСТ 11739.1-90

ГОСТ 11739.1-90
Группа В59

ГОСТ СССР
СПЛАВЫ АЛЮМИНИЕВЫЕ ЛИТЫЕ И ДЕФЕКТИВНЫЕ
Методы определения
Методы определения оксида алюминия

АХТУ 1709
Действителен с 01.07.91
до 01.07.96*
_______________________________
* Срок действия исключен Протоколом № 5-94
Межгосударственный Совет по стандартизации,
Метрология и сертификация 1994). —
Обратите внимание на базу данных производителя.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ

Давыдов В.Г., д.т.н. наук; В. А. Мошкин, канд. тех. наук; Г. И. Фридман, доктор философии. тех. наук; В. И. Клитина, канд. хим. наук
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством и стандартами от 28.06.90 N 1961

3. Периодичность проверок — 5 лет
4. ВЗАМЕН ГОСТ 11739.1-078
5. СПРАВОЧНАЯ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

Обозначение ссылочного документа
Артикул
ГОСТ 61-75
2,2; 3.2
ГОСТ 199-78
2,2; 3.2
ГОСТ 3773-72
3.2
ГОСТ 4109-79
2.2
ГОСТ 4160-74
2.2
ГОСТ 4167-74
3.2
ГОСТ 4204-77
2,2; 3.2
ГОСТ 4328-77
2,2; 3.2
ГОСТ 4523-77
2.2
ГОСТ 7172-76
2,2; 3.2
ГОСТ 10484-78
2,2; 3.2
ГОСТ 11069-74
2,2; 3. 2
ГОСТ 14261-77
2,2; 3.2
ГОСТ 18300-87
2,2; 3.2
ГОСТ 25086-87
1.1
ТУ 6-09-667-74
2.2
ТУ 6-09-3115-73
2,2; 3.2
ТУ 6-09-3851-75
2.2
ТУ 6-09-5077-87
2.2
ТУ 6-09-1312-81
2,2; 3.2
Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения оксида алюминия (при общей массовой доле поверхностного и включенного оксида алюминия от 0,002 до 1,0% и массовой доле включенного оксида алюминия от 0,002 до 0,05%, соответственно) в сплавах, содержащих до 1 % кремния.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа ГОСТ 25086 с Доп.
1.1.1. Для анализа результатов используется среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ
2.1. Суть метода
Метод основан на растворении пробы в смеси бромистого калия, брома и этилацетата, выделении нерастворившегося оксида алюминия, сплавлении оксида алюминия с пирофторсодержащим калием, растворенной водой, образованием пурпурно-красный комплекс алюминия с эритромицином-Р и измерение оптической плотности раствора при длине волны 535 нм.
2.2. Аппаратура, реагенты и растворы
Муфельная печь.
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
рН-метр.
Бром по ГОСТ 4109.
Кальций хлористый, по прочему 6-09-5077, свежепойманный при температуре (500±50) °С.
Калия бромид по ГОСТ 4160; сушат при температуре (500±50) °С в течение 2 ч, хранят в эксикаторе над хлористым кальцием.
Сульфат магния по ГОСТ 4523, обезвоженный прокаливанием при температуре (500±50) °С.
Метиловый эфир уксусной кислоты по др. 6-09-3851 (метилацетат) или этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат) ТУ 6-09-667, перегоняют, взяв фракцию метилацетата при температуре ( 57±1)°С, доля этилацетата при температуре (77±1)°С. В колбу с дистиллированным эфиром вносят патрончики из фильтровальной бумаги с безводным сульфатом магния и плотно закрывают притертой пробкой.
Реакционная смесь была следующей: к 65 см метилацетата (этилацетата) добавляли 1,8-2,0 г бромида калия и 7 см брома (масса растворенной навески 1 г).
Смесь реакционная для промывки фильтров, приготовленная как смесь реакционная, но из реагентов без специальной сушки; разводят метилацетатом (этилацетатом) в соотношении 1:10.
Спирт этиловый технический ректификованный по ГОСТ 18300.
Кислота соляная по ГОСТ 14261 или ГОСТ 3118, перегнанная в кварцевом аппарате, плотностью 1,19 г/см, раствором 1:1 и концентрацией 0,1 моль/дм.
Кислота серная по ГОСТ 4204, плотность 1,84 г/см, раствор 0,125 моль/л и 0,5 моль/дм.
Кислота плавиковая по ГОСТ 10484.
Консервант калия по ГОСТ 7172.
Кислота тиогликолевая.
Фенолфталеин, спиртовой раствор 1 г/дм.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, растворы 1 моль/л и 0,25 моль/дм.
Эриорация-Р по др. 6-09-3115, раствор 1 г/дм.
Натрия ацетат по ГОСТ 199.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, плотность 1,07 г/см.
Ацетат аммония на другой 6-09−1312.
Буферный раствор pH 6: 46 г ацетата аммония и 18 г ацетата натрия помещают в стакан вместимостью 500 см, растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят раствор до метку водой и перемешать. Установите рН раствора на рН-метре, добавляя при необходимости раствор гидроксида натрия 1 моль/дм или уксусную кислоту.
Алюминий марки А999 по ГОСТ 11069*.
_______________
* На территории РФ ГОСТ 11069−2001, здесь и далее. — Обратите внимание на базу данных производителя.
Стандартные растворы алюминия:
Раствор А: 1 г алюминия помещают в химический стакан вместимостью 300 см, на 100 см заливают раствором соляной кислоты 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют при умеренном нагревании. , поддерживая постоянный объем той же кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
1 см раствора содержит 0,001 г алюминия.
Раствор Б (свежеприготовленный): 1 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.
1 см раствора В содержит 0,00001 г
алюминия.
2.3. Подготовка к анализу
2.3.1. При определении количества поверхностного и включенного оксида алюминия используют навеску массой 1-2 г без специальной обработки.
2.3.2. Включен в определение оксида алюминия с помощью пластины для проб массой 1−1,5 г. Перед анализом пластину очищают напильником от плен, образовавшегося на поверхности оксида и хранят до взвешивания в буксах под слоем этилового спирта (25−30 см).
2.4. Анализ
2.4.1. Навеску пробы, приготовленной по п.2.3.1 или п.2.3.2 (очищенную пробу перед взвешиванием высушивали из спиртовой фильтровальной бумаги), помещали в колбу вместимостью 250 см с обратным холодильником, в которую помещали предреакционную смесь из расчета 70 см на 1 г образца.
Растворение проводят при комнатной температуре и при замедлении растворения нагреванием на песчаной бане (температура на 10-15 °С ниже температуры кипения соответствующего эфира).
Растворение порошкообразных материалов первоначально при охлаждении предотвращает бурную реакцию.
После кажущегося растворения образца в колбу добавляют 5 см реакционной смеси и продолжают растворение на слабом огне в течение 10-15 мин.
2.4.2. После растворения пробы раствор сразу фильтровали через двойной плотный фильтр («синяя лента»), предварительно смоченный реакционной смесью.
В конце фильтр-колбы из-под раствора пробы и осадка на фильтре промывают однократно 20−25 см реакционной смеси (можно также использовать реакционную смесь реагентов без специальной сушки), а затем трехкратно смесью для промывки фильтров, а затем эфиром до исчезновения коричневой окраски фильтров.
В случае определения включенного оксида алюминия фильтр дополнительно промывают пять раз соляной кислотой 0,1 моль/дм и 4−5 раз теплой водой.
Фильтр с осадком помещали в платиновый тигель, сушили, прожигали и прокаливали в течение 40 минут при 600-700 °С.
Осадок оксида алюминия в платиновом тигле смачивают 2 каплями серной кислоты, добавляют 0,5-1,0 см плавиковой кислоты, нагревают до завершения выделения паров серной кислоты и сухой остаток прокаливают при 600-700 °С в течение 5 −6 мин.
К обработанному таким образом осадку добавляют 3 капли серной кислоты, 1 г калийного миротворца и проводят плавку в муфельной печи при температуре 700-800 °С в течение 2-3 мин.
Тигель с полученным расплавом промывают с внешней стороны горячей 70-80 °С водой, протирают фильтровальной бумагой, помещают в стакан вместимостью 200 см, 50-70 см обливают кипяченой водой, подкисленной серной кислотой (2,5 см серной кислоты на 100 см воды) и кипятить до полного растворения воды.
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают
Т.
2.4.3. Аликвотную часть раствора по табл.1 отбирают в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до 50 см водой, добавляют 1-2 капли тиогликолевой кислоты, 2 капли раствора фенолфталеина, перемешивают и нейтрализуют натрием. гидроксида, используя сначала раствор гидроксида натрия 1 моль/дм, затем 0,25 моль/дм до появления бледно-розовой окраски, которая должна исчезнуть после добавления одной капли раствора серной кислоты 0,125 моль/дм. Затем в колбу вносят четыре капли сернокислого раствора 0,5 моль/дм раствора до рН 5,6-6,0, 15 см раствора эриоглауцина-Р и перемешивают. Через 20 минут в колбу добавляют 20 см буферного раствора, доведенного до метки водой, и перемешивают.
Таблица 1

Массовая доля оксида алюминия, %
Аликвота часть раствора, см.
От 0,002 до 0,01 вкл.
50
СВ. От 0,01″ до 0,05″
10
«до 0,05» до 0,25 «
2
«От 0,25» до 1,0 «
0,5
2. 4.4. Оптическую плотность раствора измеряют на длине волны 535 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм.
Раствор сравнения – вода с добавлением всех реагентов по п.2.4.3.
2.4.5. Растворы двух контрольных опытов готовят следующим образом: фильтрат после отделения осадка оксида алюминия от раствора исследуемых проб сразу фильтруют через двойной фильтр («синяя лента»), предварительно смоченный реакционной смесью, и далее приходим к PP.2.4.2, 2.4.3, 2.4.4.
Среднее значение оптической плотности растворов двух контрольных экспериментов вычитается из оптической плотности раствора образца.
Массовая доля алюминия рассчитывается по калибровочному графику.
2.4.6. Построение градуировочной кривой
В шесть мерных колб вместимостью 100 см налить 40-50 см воды, затем в пять пробирок добавить 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,000005; 0,00001; 0,000015; 0,00002; 0,000025 г алюминия.
К полученному раствору добавляют все необходимые реактивы по п. 2.4.3 и измеряют оптическую плотность по п.2.4.4.
Сравнительный раствор — это раствор, не содержащий алюминия.
По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующих им масс алюминия построить градуировочный график.
2.5. Обработка результатов
2.5.1. Массовая доля оксида алюминия в процентах рассчитывается по формуле
, (1)

где масса алюминия найдена в калибровочном графике g;
— масса навески образца в аликвотной части раствора, г;
1,89 — коэффициент в пересчете на оксид алюминия.
2.5.2. Расхождения в результатах не должны превышать значений, указанных в табл.2.
Таблица 2

Массовая доля оксида алюминия, %
Абсолютная допустимая разница, %
результаты параллельных измерений
результаты анализа
От 0,002 до 0,005 в т. ч.
0,001
0,002
СВ. 0,005 «0,010»
0,002
0,003
«0,010» 0,020 «
0,004
0,005
«0,020» 0,050 «
0,008
0,01
«0,05» 0,10 «
0,02
0,03
«до 0,10» до 0,25 «
0,03
0,04
«0,25» 0,50 «
0,04
0,06
«0,50» 1,00 «
0,06
0,08
3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ
3.1. Суть метода
Метод основан на растворении пробы в смеси растворов дихлорида меди и хлорида аммония, выделении нерастворившегося оксида алюминия, сплавлении оксида алюминия с пирофторсодержащим калием, растворенной водой, образовании пурпурной -красный комплекс алюминия с эритромицином-Р и измерение оптической плотности при длине волны 535 нм.
3.2. Аппаратура, реагенты и растворы
Муфельная печь.
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Медь дихлорид 2-водный по ГОСТ 4167.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, р-р: 300 г хлористого аммония растворяют в 800 см воды при нагревании.
Реакционная смесь 1500 г дихлорида меди, растворенного в 2200 см воды при нагревании; 300 г хлористого аммония растворяют при нагревании в 800 см воды; растворы сливали и, при необходимости, смесь растворов фильтровали.
Спирт этиловый технический ректификованный по ГОСТ 18300.
Кислота соляная по ГОСТ 14261 или ГОСТ 3118, перегнанная в кварцевом аппарате, плотностью 1,19 г/см, раствором 1:1 и концентрацией 0,1 моль/дм.
Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г/см, растворы 0,5 моль/дм и 0,25 моль/дм.
Кислота плавиковая по ГОСТ 10484.
Консервант калия по ГОСТ 7172.
Кислота тиогликолевая.
Фенолфталеин, спиртовой раствор 1 г/дм.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, растворы 1 моль/л и 0,25 моль/дм.
Эриорация-Р по др. 6-09-3115, раствор 1 г/дм.
Ацетат аммония на другом 6-09-1312.
Натрия ацетат по ГОСТ 199.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, плотность 1,07 г/см.
Буферный раствор рН 6: 46 г ацетата аммония и 18 г ацетата натрия помещают в стакан вместимостью 500 см, растворяют в воде, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до водой до метки и перемешайте. Установите рН раствора на рН-метре, добавляя при необходимости раствор гидроксида натрия 1 моль/дм или уксусную кислоту.
Алюминий марки А999 по ГОСТ 11069.
Стандартные растворы алюминия.
Раствор а: 1 г алюминия помещают в химический стакан вместимостью 300 см, на 100 см заливают раствором соляной кислоты 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют при умеренном нагревании, поддерживая постоянный объем тот же раствор соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
1 см стандартного раствора содержит 0,001 г алюминия.
Раствор Б (свежеприготовленный): 1 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.
1 см раствора В содержит 0,00001 г алюминия
.
3.3. Анализ
3.3.1. Образец, приготовленный по п.2.3.2, удаляют из этанола, быстро высушивают фильтровальной бумагой, взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, в которую предварительно записывают 50-70 см реакционной смеси, и нагревают. в духовке (70−90 °С).
В случае неполного растворения пробы добавляют дополнительно 20 см реакционной смеси, а затем 20 см раствора хлорида аммония.
3.3.2. После растворения пробы раствор фильтруют через фильтр двойной толщины («синяя лента»), предварительно смоченный горячей водой и горячим раствором хлорида аммония.
Фильтр осадка оксида алюминия промывают сначала горячим раствором аммония хлорида до исчезновения зеленого цвета фильтра, а затем 5-6 раз соляной кислотой 0,1 моль/дм и 5-6 раз теплой водой, уделяя особое внимание краям фильтра.
Фильтр с осадком помещали в платиновый тигель, сушили, сжигали и прокаливали при температуре 600-700 °С в течение 40 мин.
Остаток в платиновом тигле смачивают двумя каплями серной кислоты, добавляют 0,5-1 см плавиковой кислоты и нагревают до завершения выделения паров серной кислоты, после чего тигель прокаливают при 600-700 °С в течение 5- 7 мин.
К обработанному таким образом осадку прибавляют три капли концентрированной серной кислоты, 1 г калийного миротворца и проводят плавку в муфеле при температуре 700-800 °С в течение 2-3 мин.
Тигель с полученным расплавом промывают с внешней стороны горячей водой, протирают фильтровальной бумагой, помещают в химический стакан вместимостью 200 см, 60−70 см, обливают кипяченой водой, подкисленной серной кислотой (2,5 см. концентрированной серной кислоты в 100 см воды) и кипятить до растворения с.
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают
.
3.3.3. Аликвотную часть раствора по табл.1 отбирают в мерную колбу вместимостью 100 см, после чего проводят операции по п.2.4.3.
3.3.4. Измерение оптической плотности раствора проводят по п.2.4.4.
3.3.5. Растворы двух контрольных опытов готовят следующим образом: горячий фильтрат после отделения осадка оксида алюминия фильтруют через двойной фильтр («синяя лента»), предварительно смоченный горячей водой и горячим раствором хлорида аммония.
Промывку фильтра, слив ила и приготовление раствора проводят по п.3.3.2.
Среднее значение оптической плотности растворов двух контрольных экспериментов вычитается из оптической плотности раствора образца.
Массовая доля алюминия рассчитывается по калибровочному графику.
3.3.6. Для построения градуировочной кривой в шесть мерных колб вместимостью 100 см наливают 40-50 см воды, затем в пять пробирок добавляют по 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 см стандартного раствора алюминия Б/у, что соответствует 0,000005; 0,00001; 0,000015; 0,00002; 0,000025 г алюминия.
К полученному раствору добавляют все необходимые реактивы по п.2.4.3 и измеряют оптическую плотность по п.2.4.4.
Сравнительный раствор — это раствор, не содержащий алюминия.
По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующих им масс алюминия построить градуировочный график.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовая доля оксида алюминия в процентах рассчитывается по формуле
, (2)

где масса алюминия найдена в калибровочном графике g;
— масса навески пробы в аликвотной части г;
1,89 — коэффициент пересчета на оксид алюминия.
3.4.2. Расхождения в результатах не должны превышать значений, указанных в табл.3.
Таблица 3

Массовая доля оксида алюминия, %
Абсолютная допустимая разница, %
результаты параллельных измерений
результаты анализа
От 0,002 до 0,005 в т. ч.
0,002
0,003
СВ. от 0,005 до 0,010 «
0,003
0,004
«0,010» 0,020 «
0,005
0,006
«0,020» 0,050 «
0,006
0,008
Страница не найдена | OKS Spezialschmierstoffe GmbH
Поиск
Продукт, приложение, отрасль и т. д. Вся информация о содержании продукта
Похоже, что страница, которую вы ищете, больше не существует. Вернитесь на нашу стартовую страницу или карту сайта.
Клиент и техническая служба
Организовать обратный звонок
Телефон
Электронная почта
Страна Select your country or regionAfghanistanÅland IslandsAlbaniaAlgeriaAmerican SamoaAndorraAngolaAnguillaAntarcticaAntigua & BarbudaArgentinaArmeniaArubaAscension IslandAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBoliviaBosnia & HerzegovinaBotswanaBrazilBritish Indian Ocean TerritoryBritish Virgin IslandsBruneiBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCanadaCanary IslandsCape VerdeCaribbean NetherlandsCayman IslandsCentral African RepublicCeuta & MelillaChadChileChina (mainland)Christmas IslandCocos (Keeling) IslandsColombiaComorosCongo — BrazzavilleCongo — KinshasaCook IslandsCosta RicaCôte d’IvoireCroatiaCubaCuraçaoCyprusCzech RepublicDenmarkDiego GarciaDjiboutiDominicaDominican RepublicEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFalkland IslandsFaroe островаФиджиФинляндияФранцияФранцузская ГвианаФранцузская ПолинезияФранцузские Южные ТерриторииГабонГамбияГрузияГерманияГанаГибралтарГрецияГренадаГренадаГваделупаГуамГватемалаГуэр nseyGuineaGuinea-BissauGuyanaHaitiHondurasHong Kong SAR ChinaHungaryIcelandIndiaIndonesiaIranIraqIrelandIsle of ManIsraelItalyJamaicaJapanJerseyJordanKazakhstanKenyaKiribatiKosovoKuwaitKyrgyzstanLaosLatviaLebanonLesothoLiberiaLibyaLiechtensteinLithuaniaLuxembourgMacau SAR ChinaMacedoniaMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMartiniqueMauritaniaMauritiusMayotteMexicoMicronesiaMoldovaMonacoMongoliaMontenegroMontserratMoroccoMozambiqueMyanmar (Burma)NamibiaNauruNepalNetherlandsNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNiueNorfolk IslandNorth KoreaNorthern Mariana IslandsNorwayOmanPakistanPalauPalestinian TerritoriesPanamaPapua New GuineaParaguayPeruPhilippinesPitcairn IslandsPolandPortugalPuerto RicoQatarRéunionRomaniaRussiaRwandaSamoaSan MarinoSão Tomé & PríncipeSaudi ArabiaSenegalSerbiaSeychellesSierra LeoneSingaporeSint MaartenSlovakiaSloveniaSolomon IslandsSomaliaSouth AfricaSouth Georgia & South Sandwich IslandsSouth KoreaSouth SudanSpainSri LankaSt.