Гидроксистеариновая кислота – ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА — косметические свойства, описание, применение в косметике

Гидроксистеариновая кислота — Справочник химика 21

    Расстояние между цепями поли(12-гидроксистеариновой кислоты) на поверхности частиц полимера, полученных дисперсионной полимеризацией [c.66]

    Нефтяное масло вязкостью 60-75 мм с при 50 С, загуш,енное литиевым мылом 12-гидроксистеариновой кислоты содержит антиокислительную и вязкостную присадки [c.320]

    Растворимый компонент, создавая в разбавленном растворе на поверхности каждой частицы слой полимера, ответственен за стабилизацию дисперсии, предотвращающую флокуляцию. Химическая природа диспергируемых частиц не имеет большого значения, так как образующийся стерический барьер столь эффективен, что различие в притяжении между частицами становится несущественным. Например, поли(гидроксистеариновую кислоту) с молекулярной массой в интервале 1500—1800 успешно использовали для стабилизации дисперсий таких различных материалов, как полиметилметакрилат и полиакрилонит-рил [7], найлон и полиэтилентерефталат [8], двуокись титана и 

[c.59]

    Можно видеть, что молекулярная площадь не зависит от диаметра частиц в широком интервале. Расстояние между точками закрепления даже в случае наиболее плотного покрытия, т. е. при наименьшей молекулярной площади, несколько меньше, чем среднеквадратичное расстояние между концами макромолекулы, вычисленное на основании характеристической вязкости для чистого растворимого компонента. Это позволяет предположить, что относительно низкомолекулярные растворимые группы плотно упакованы, причем каждая занимает скорее цилиндрический, чем сферический объем. Интересно поэтому отметить, что аналогичные значения получены также для расстояний между цепями поли(12-гидроксистеариновой кислоты), адсорбированной на совершенно ином субстрате, а именно на двуокиси титана [16]. [c.66]

    Это значение находится в прекрасном соответствии со значением относительной концентрации стабилизатора 0,58, полученным в предыдущих опытах (см. табл. III.7). Но даже при такой большой молекулярной площади среднее расстояние между точками закрепления стабилизатора остается меньшим, чем среднеквадратичное расстояние между концами цепи поли(12-гидро-ксистеариновой кислоты). Длительным промыванием латекса слабыми растворителями при комнатной температуре можно удалить большую часть стабилизатора, причем сохраняется некоторая устойчивость к флокуляции [10]. Значение молекулярной площади 27 нм получено в случае поли(12-гидроксистеариновой кислоты) в качестве растворимого компонента стабилизатора. 

[c.67]

    Хотя число экспериментов невелико и измерения менее точны, чем в случае поли(12-гидроксистеариновой кислоты), можно снова отметить, что среднее расстояние между цепями растворимого компонента не зависит от размера частиц. Для этих более высокомолекулярных линейных полимеров, содержащих якорные группы, статистически распределенные вдоль цепи, расстояние между растворимыми цепями на поверхности частиц латекса более близки к среднеквадратичным расстояниям между концами цепей в свободном растворе, чем это было в случае низкомолекулярных растворимых цепей стабилизатора. Следовательно, для этих стабилизаторов стерический барьер можно рассматривать в виде слоя плотно упакованных сфер растворимого полимера, покрывающего поверхность частиц, в отличие от ранее рассмотренного случая цилиндрической упаковки стабилизатора на основе пол и (12-гидроксистеар и новой кислоты). 

[c.68]

    Для создания стабилизаторов, пригодных для получения ла-тексов в органической среде, было бы полезно эмпирическое соотношение между массой используемого стабилизатора и диаметром частиц латекса. К сожалению, имеющихся данных недостаточно для того, чтобы можно было вывести какое-либо общее соотношение. Наибольшее число сведений относится к использованию в качестве растворимого компонента низкомолекулярной поли(12-гидроксистеариновой кислоты), причем поверхность, стабилизированная единицей массы адсорбированного растворимого полимера, заключена в интервале 1—2 м7мг при 90 °С [7] при 30 °С 0,36 м /мг [18]. Для полилаурилметакрилата с молекулярной массой 30 ООО—40 ООО известны менее точные значения 1,75—2,5 м7мг при 90 °С [7] и 0,54 м мг при 30 °С [18]. Для поли(трет-бутилстирола) с тем же диапазоном молекулярных масс, но для комнатной температуры это значение равно —0,7 м мг [19]. Для более высоких молекулярных масс имеются лишь значения 0,6—1,7 м мг при 90 °С для полилаурилметакрилата с молекулярной массой 500 ООО [7]. 

[c.71]

    Точные данные о толщине гидродинамического барьера для привитых сополимеров, адсорбированных на частицах, имеются только для поли(12-гидроксистеариновой кислоты), использованной в качестве растворимого компонента (табл. 111.13) [22], Эти данные представляют значительный практический интерес, поскольку позволяют вычислить кажущиеся фазовые объемы дисперсий с любым размером частиц. Например, дисперсия частиц диаметра 0,05 мкм, стабилизированных поли(12-гидроксистеари-новой кислотой), имеют калфазовый объем примерно вдвое превышающий истинный объем дисперсной фазы это ограничивает концентрацию такой дисперсии. 

[c.72]

    ЛМ — лаурилметакрилат ММ — метилметакрилат ГМ — глицидилметакрилат МК — метакриловая кислота ОСК — 12-гидроксистеариновая кислота ЦМ — цетил-метакрилат СМ — стеарилметакрилат [c.73]

    Уже упоминалось, что характеристики растворимого компонента на основе полиэфиров можно изменять путем соответствующего регулирования состава. Известными способами можно ввести в растворимый компонент реакционноспособные группы. Сокон-денсаты диметилолпропионовой кислоты с 12-гидроксистеариновой кислотой содержат свободные гидроксильные группы, которые могут взаимодействовать с меламино-формальдегиднымн смолами в композициях для покрытий или могут быть, после образования привитого сополимера, далее этерифицированы ненасыщенными жирными кислотами, давая высыхающие на воздухе и сшиваемые смолы [99 ]. 

[c.120]

    Толщина гидродинамического барьера привитого сополимера поли(12-гидроксистеариновой кислоты), адсорбированного на дисперсиях двуокиси титана и полиметилметакрилата в алифатическом углеводороде [22] [c.73]

    Приведенные значения толщины гидродинамического барьера (см. табл. П1.13), хорошо согласуются со значениями, вычисленными для расстояний между концами вытянутой цепи, найденными на основании среднечисленной молекулярной массы использованных образцов поли(12-гидроксистеариновой кислоты), [c.73]

    Так, влияние концентрации стабилизатора на размер частиц исследовано для четырех сополимеров, различающихся составом якорного компонента [48]. Эти привитые сополимеры-стабилизаторы имели гребневидную структуру (см. стр. 115) с боковыми растворимыми цепями поли (12-гидроксистеариновой кислоты), [c.89]

    Дополнительное доказательство того, что устойчивость сильно зависит от степени самоассоциации стабилизаторов, получено в серии особенно наглядных экспериментов [49], в которых определено влияние температуры, растворяющей способности среды и состава стабилизатора на процесс дисперсионной полимеризации. Вновь был использован гребневидный стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с соотношением якорного и растворимого компонентов 1 1, причем меняли полярность и гибкость якорных компонентов. Дисперсионную полимеризацию винилацетата или метилметакрилата проводили в алифатическом углеводороде выход полимера 50% (табл. 111.15). 

[c.92]

    Один из примеров — продукт реакции поли( 12-гидроксистеариновой кислоты) с промышленными образцами эпоксидных смол, представляющих собой конденсаты дифенилолпропана с эпихлоргидрином [103]. Оба компонента соединяются путем катализируемой основаниями реакции концевых карбоксильных [c.121]

    Методика. Получение полиЦ2-гидроксистеариновой кислоты). Синтез ведут в стеклянном приборе, снабженном ловушкой Дина — Старка для удаления выделяющейся при этерификации воды. Ксилол нагревают до 60—70 °С прибавляют гидроксистеариновую кислоту в токе азота нагревают реакционную смесь до кипения (195—198 °С) выделяющуюся при этерификации воду отгоняют азеотропно до теоретического выхода кислотное число полиэфира 33—35 мг КОН/г твердого вещества. 

[c.126]

    Синтез гребневидных привитых сополимер-стабилизаторов путем сополимеризации аддукта поли(12-гидроксистеариновая кислота)-глицидилметакрилат со смесью метилметакрилата с метакриловой кислотой  [c.126]

    Взаимодействие поли 12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом. Концевые карбоксильные группы полиэфира [c.126]

    Реагенты. Получение поли 12-гидроксистеариновой кислоты), в % (масс.) 12-гидроксистеариновая кислота (коммерческая) — 90 ксилол — 10. [c.126]

    Взаимодействие поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом, в % (масс.) поли(12-гидроксистеариновая кислота) —47,02 ксилол —5,23 (раствор) ксилол —41,76 гидрохинон— 0,05 катализатор Armeen DM D —0,09 глицидилметакрилат — 5,85. [c.126]

    Получение гребневидных сополимер-стабилизаторов ъ % (масс.) исходная смесь — 17,64 этилацетата 8,82 бутилацетата загрузка — 24,02 метилметакрилата 0,49 метакриловой кислоты 48,03 раствора аддукта поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом 1,00 азодиизобутиронитрила. [c.126]

    Получение гребневидного привитого сополимер-стабилизатора. Привитой сополимер получают в растворе сополимеризацией равных массовых количеств аддукта поли( 12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом и смеси метилметакрилата и метакриловой кислоты [98 2 (масс.)]. В реакторе, снабженном мешалкой, термометром, обратным холодильником и точным дозирующим насосом, начальную загрузку нагревают до кипения (82—84 °С), в течение 3 ч с постоянной скоростью прибавляют смесь мономеров, затем кипятят 2 ч (97—101 °С). 

[c.127]

    Табл. IV.6 иллюстрирует влияние на размер частиц различных количеств четырех гребневидных стабилизаторов на основе поли(гидроксистеариновой кислоты) (ПГСК), различающихся только составом якорной цепи (см. раздел III.6). Зависимость от содержания стабилизатора очень значительна до определенного уровня, выше которого дальнейшее его добавление сказывается много меньше. [c.156]

    Если для получения дисперсий используют предварительно синтезированный привитой предшественник стабилизатора, такой, как гребневидный сополимер с основной полиметилметакрилатной цепью и боковыми цепями поли(12-гидроксистеариновой кислотой), то работают по другой методике (детальную рецептуру см. раздел У.7, стр. 258). Если же количество стабилизатора, требующееся для стабилизации конечной дисперсии полимера, ввести на стадии затравки, то размер образовавшихся частиц очень мал. Поэтому для получения требуемого размера затравочных частиц вводят лишь необходимую часть привитого стабилизатора. По завершении стадии затравки прибавляют меркаптан и промежуточную загрузку мономера, инициатора, агента передачи цепи и остаточное количество стабилизатора. После этого начинают основную загрузку мономера. 

[c.233]

    Применяют различные предварительно полученные привитые стабилизаторы, а также их предшественники на основе поли(ла-урилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного метакриловой кислотой, или предшественники, содержащие кротоновую двойную связь, с которой может реагировать винилаце-татный радикал. Использовали также предварительно полученные привитые стабилизаторы, имеющие в качестве основной цепи поли-(метилметакрилат-со-метакриловую кислоту) и боковые цепи поли-(12-гидроксистеариновой кислоты) (см. стр. ИЗ). В дисперсионной полимеризации винилацетата в качестве стабилизатора использовали также статистический сополимер поли(этилен-со-винилацетат) [34]. [c.236]

    Методика. Прямое эмульгирование. Бис(оксиэтил)терефталат получен реакцией переэтерификации диметилтерефталата эти-ленгликолем и содержит 7 % свободного этиленгликоля и 0,06 % ацетата кальция. Используют привитой стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты), метилметакрилата и глицидилметакрилата в массовом соотношении 100 90 10. [c.262]

    Найдено, что гидродинамический эффект стабилизирующего барьера поли(12-гидроксистеариновой кислоты), присоединенной к частицам полиметилметакрилата, диспергированным в алифатическом углеводороде, эквивалентен увеличению радиуса ядра частицы на 6,2 нм [11], а существенность его влияния в случае частиц размером меньше 1 мкм становится очевидной при рассмотрении рис. VI. . [c.266]

    Первой литиевой смазкой, вырабатываемой и сейчас отечественной промышленностью, была смазка ЦИАТИМ-201. Ее готовят загуш,ением масла МВП стеаратом лития с добавлением 0,3% дифениламина. До недавнего времени все литиевые смазки готовили на мылах стеариновой кислоты. Во ВНИИПКнефтехим разработаны высококачественные смазки для узлов трения скоростных механизмов, работающих при высоких температурах и нагрузках — литол-24, фиол-2 (2М), фиол-3 и др. В этих смазках в качестве жирового омыляемого сырья используют 12-гидроксистеариновую кислоту. Литол-24 используют в качестве единой автомобильной смазки. [c.315]

    Многоцелевые смазки на основе парафинового базового масла, загущенного литиевым мылом 12-гидроксистеариновой кислоты, с эффективными присадками ф Сочетают вьюокую температуру каплепадения с хорошей водостойкостью и превосходными антиокислительными и антикоррозионными свойствами Создают защитный слой на поверхности металла и вытесняют свободную воду без потери структуры смазки ф Обеспечивают дополнительную защиту и длительный срок службы трущихся поверхностей. [c.206]

    Гидроксистеариновая кислота — твердый продукт, плавящийся при 84°С. Сульфогидроксистеариновая кислота при кипячении в воде практически не подвергается гидролизу. [c.33]

    При нагревании гидроксистеариновой кислоты происходит отщепление одной молекулы воды с образованием изоолеиновой кислоты, имеющей одну двойную связь, которая находится уже не между 9-м и 10-м углеродными атомами, а в другом месте. Отщепление воды легко происходит при нагревании в присутствии дегидратирующего катализатора, например окиси алюминия и др. [c.34]

    ЧИНОЙ работы адгезии к воде головной гидроксильной группы в октиловом спирте. Лактон гидроксистеариновой кислоты образует [c.108]

    Кальциевые смазки, приготовленные из 12-гидроксистеариновой кислоты (технической, содержащей около 15 % масс, стеариновой кислоты) вместо смесей таких жирных кислот животного происхождения, как кислоты из говяжьего сала и растительных жирных кислот, могут применяться при температурах до 120 °С и при более высоких скоростях вращения подшипников. Температура каплепадения этих пластичных смазок близка к 148 °С. Пластичные смазки, загущенные 12-гидростеаратом кальция, содержат 0,1—1 % (масс.) воды в качестве модификатора структуры [12.11, 12.12] и обладают более высокой стойкостью к окислению. [c.412]

    Производство комплексных мыльных смазок из гидроксижирных кислот и алифатических жирных кислот [12.23] связано с большими затратами 12-гидроксистеариновая кислота контактирует с концентрированным водным раствором гидроксида ли- [c.418]

    В СССР многоцелевые смазки на нефтяных маслах, загущенных Ы-мы-лом 12-гидроксистеариновой кислоты или ее г.лицеридов (гидрированного касторового масла), были созданы во ВНИИПКнефтехим [33, 34]. Их производство организовано на Бердянском ОНМЗ и на заводе смазок ПО Омскнефтеоргсинтез [35]. К многоцелевым в известной мере можно отнести и кСа-смазки на нефтяных маслах типа униол, а также смазки новых типов — по.лиуреатные, на кА1- и кГ1-мылах. Отдельные разновидности Г1-, кСа- кА1-, кЬ1-, иг-смазок используют в качестве термо- или морозостойких, авиационных или индустриальных смазочных материалов они рассмотрены в соответствующих разделах. [c.33]

---

chem21.info

ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА — косметические свойства, описание, применение в косметике

ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА косметические свойства применение в косметике

Традиционное название

Латинское название

Название по INCI

ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА

Компонент принадлежит к категориям:

Структурообразователь (загуститель)

Эмульгаторы

Эффективен для типов кожи:

Для любого типа кожи

Рекомендуемый процент ввода

Фактор опасности

1Низкий

Натуральность

Дополнительные параметры

Общая опасность1

Канцерогенность0

Опасность при беременности0

Алергенность, Иммунотоксичность0

Ограничение в использовании0

Синонимы компонента

12-HYDROXY- OCTADECANOIC ACID

12-HYDROXYOCTADECANOIC ACID

12-HYDROXYSTEARIC ACID

OCTADECANOIC ACID, 12-HYDROXY-

OCTADECANOIC ACID, 12HYDROXY

12-HYDROXYOCTADECANOIC ACID

12-HYDROXYSTEARIC ACID

BAROLUB FTO

CERIT FAC 3

CEROXIN GL

HARWAX A

Комментарий безопасности

Абсолютно безопасный компонент при использовании по назначению. Возможна индивидуальная непереносимость.

Применение в косметике (общие данные)

Гидроксистеариновая кислота — эмульгатор, загуститель. Применяется для создания косметических эмульсий, кремов и лосьонов. Используется вместо стеариновой кислоты для достижения лучшей совместимости и более высокой температуры плавления масляной фазы. Придает структуру безводным воскам/смесям для производства твердых косметических продуктов. Желирует сложные эфиры.
Surfactant — Cleansing AgentSurfactant-Cleansing Agent is included as a function for the soap form of Hydroxystearic Acid.; EMULSIFYING

ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА входит в состав косметических средств:

2016-10-15 23:24:21

Orikon

2016-11-21 15:08:48

Bandurkina

2017-02-24 15:01:19

kvetka92

2017-09-04 22:28:55

yanabrizhan

2018-05-20 22:24:31

Vik102

2018-06-18 17:35:08

abc101

Показать все косметические средства

cosmobase.ru

12-гидроксистеариновая кислота — Кастор Индустрия

12-гидроксистеариновая кислота — Кастор Индустрия — Санкт-Петербург

12-гидроксистеариновая кислота (12-Hydroxystearic Acid, 12-HSA) — является производной касторового масла. Крупнейшие производители кислоты — это предприятия стран-производителей касторового масла. Продукт находит применение при изготовлении смазок для моторов.

Формула 12-гидроксистеариновой кислоты C₁₃H₃₃O–COOH, или иначе:

CH₃–(CH₂)₅–CH–(CH₂)₁₀–COOH
|
OH

12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA)

12-HSA в пластиковых мешках по 25 кг нетто

12-гидроксистеариновая кислота

12-Hydroxystearic Acid, 12-HSA

Страна происхождения	Индия
Поставка	Ламинированные мешки, вес 25 кг нетто • в хлопьях • в виде кристалообразного порошка
Параметр	Норма	Ед. изм.
Кислотное число	мин. 175	мг KOH /г
Йодное число	макс. 4,0	г I2 /100 г
Гидроксильное число	мин. 155
Число омыления	мин. 180
Точка плавления	72—76	°C
Цветное число (Гарднер)	4

Цены, условия поставки

Звоните, наши операторы с удовольствием предоставят вам всю необходимую информацию.



©2008-2016 ООО «Кастор Индустрия».
Любое использование материалов сайта требует разрешения правообладателя.

www.castor-ind.ru

12-гидроксистеариновая кислота — Хімфармінвест ТОВ

12-гидроксистеариновая кислота

Хімічна формула: C13h43O-COOH
Міжнародна назва: 12-Hydroxystearic Acid, 12-HSA
Синонім: 12- гідроксистеаринової кислота
Упаковка: мішки по 25 кг, фасування від 1 кг.
Виробник: Індія
Ціна: договірна
12-гідростеаріновая кислота-має зовнішній вигляд пластівців або порошку білого кольору, допускається легкий рожевий відтінок.

Паспорт якості (гідроксістеаринової кислоти):

Найменування	Норма
Зовнішній вигляд	Пластівці або кристалоподібний порошок
Кислотне число мг KOH/г	мін. 175
Йодове число г I2 /100 г	макс. 4,0
Гідроксильове число	мін. 155
Число омилення	мін. 180
Точка плавлення °C	72–76
Кольорове число (Гарднер)	4

Область використання:

У виробництві виробів із пластику гідроксистеаринової кислота застосовується, як добавка при виробництві виробів з ПВХ (плівки, листи, віконні профілі, стінові панелі, сайдинг і т. П.)
Входить 12-гідрксістеаріновая кислота до складу аддитивов (це різні за своїм складом і властивостями речовини, що сприяють зниженню перегріву всередині циліндра переробної промисловості, забезпечує гарне ковзання розплаву;Мастильні матеріали: 12-гідроксистеаринової кислота може використовуватися, наприклад, в гліцеринових, вільних від багатофункціонального літію, барію і кальцію, змащеннях підвищеної якості. Ці мастила призначені для літаків і автомобілів і т.д., є стійкими до води, нафтовим розчинників і

широкому ряду температурных режимов;

   Наявність та ціну уточнюйте за телефонами:

(044) 364 6012
(044) 364 6014; (067) 446 6336

 

himfarm.com.ua

Оксистеариновая кислота — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Оксистеариновая кислота

Cтраница 1

Оксистеариновая кислота СН3 ( СН2) ВСНОН ( СН2) 10СООН образуется в результате гидрирования касторового масла ( рицинолевой кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту.  [2]

Оксистеариновая кислота СН3 ( СН2) 6СНОН ( СН2) 10СООН образуется в результате гидрирования касторового масла ( рипинолевой кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту.  [4]

Оксистеариновую кислоту помещают в небольшую колбу ( лучше вести реакцию с небольшим количеством, например 15 — 20 г) и нагревают до 270 — 280 в течение 1 часа, причем термометр должен быть погружен в расплавленную кислоту. Продукт, полученный из нескольких опытов, перегоняют в вакууме и дестиллаг несколько раз фракционируют в вакууме.  [5]

Гидрофобизаторами служат оксистеариновая кислота, гидрированное касторовое масло, белый воск, парафин и другие.  [6]

При нагревании оксистеариновой кислоты при высокой температуре происходит отщепление одной молекулы воды с образованием изоолеиновой кислоты-твердого продукта с одной двойной связью, перегоняющегося с водяным паром. В отличие от олеиновой кислоты двойная связь у образовавшегося изомера находится не между 9: м и 10 — м углеродными атомами, а в ином месте.  [7]

Из амида оксистеариновой кислоты, амида рицинолевой кислоты ( путем амидирования сульфорицинолевой кислоты) и таурида лауриновой кислоты получают сульфонаты, обладающие моющими свойствами. Таурид лауриновой кислоты, получающийся при взаимодействии хлорангидрида лауриновой кислоты с натриевой солью аминоэтансульфокислоты ( тауриновая кислота h3NCHSCh3SO3H) при 0 — 10, является переходным соединением к следующей важной группе метилтауридов.  [8]

Оксипропиофеноны 305, 306 Оксистеариновые кислоты 609 4 — Оксистеарофенон 323 3 — Оксистероиды 102 N-Оксисукцинимид 687 2 — Окситетрагидропиран 601 Окситоцин 693 ел.  [9]

Для того чтобы гидроксильную группу f — оксистеариновой кислоты поместить на поверхности воды, необходимо затратить работу на преодоление давления в пленке.  [11]

СООН, входящая в состав касторового масла, или оксистеариновая кислота Ci7h4i ( OH) — СООН. Большинство естественных жиров состоит из сложной смеси глицеридов различных кислот. Так, например, наиболее широко использующееся для изготовления смазок хлопковое масло содержит около 50 % линолевой и примерно по 20 % пальмитиновой и линолено-вой кислот.  [12]

Эта способность обусловлена большой гибкостью и эластичностью частиц, образованных мылами оксистеариновой кислоты. Таким образом, если наличие в молекуле гидроксильной группы и эластичность дисперсных частиц мыл непредельных кислот и способствуют образованию скрученных в жгуты частиц мыл в масляной среде, го, очевидно, это не единственное условие для их образования.  [13]

Существует и такая возможность, которая имеет место для f — оксистеариновой кислоты, когда только один тип реакционноспособных групп молекулы вытесняется с поверхности и не подвергается действию со стороны катализатора.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

12-гидроксистеариновая кислота — Кастор Индустрия

12-гидроксистеариновая кислота — Кастор Индустрия — Санкт-Петербург

12-гидроксистеариновая кислота (12-Hydroxystearic Acid, 12-HSA) — является производной касторового масла. Крупнейшие производители кислоты — это предприятия стран-производителей касторового масла. Продукт находит применение при изготовлении смазок для моторов.

Формула 12-гидроксистеариновой кислоты C₁₃H₃₃O–COOH, или иначе:

CH₃–(CH₂)₅–CH–(CH₂)₁₀–COOH
|
OH

12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA)

12-HSA в пластиковых мешках по 25 кг нетто

12-гидроксистеариновая кислота

12-Hydroxystearic Acid, 12-HSA

Страна происхождения	Индия
Поставка	Ламинированные мешки, вес 25 кг нетто • в хлопьях • в виде кристалообразного порошка
Параметр	Норма	Ед. изм.
Кислотное число	мин. 175	мг KOH /г
Йодное число	макс. 4,0	г I2 /100 г
Гидроксильное число	мин. 155
Число омыления	мин. 180
Точка плавления	72—76	°C
Цветное число (Гарднер)	4

Цены, условия поставки

Звоните, наши операторы с удовольствием предоставят вам всю необходимую информацию.



©2008-2017 ООО «Кастор Индустрия».
Любое использование материалов сайта требует разрешения правообладателя.

www.castor-ind.com

Китай 12-Гидроксистеариновая кислота CAS № 106-14-9 Производители

Кислотность: Химические добавки Внешний вид: Порошок Название: 12-Hydroxystearic Acid Mf: C18h46o3 Einecs: 203-366-1 Происхождение: Китай Эффективность: Биохимические реагенты и реагенты Тип: Антиоксиданты Цвет: Белый CAS: 106-14-9 MW : 300.48 Торговая марка: SWC 12-Hydroxystearic Acid используется для производства термостойкой смазки и смазки на основе литиевого мыла
Упаковка в мешках по 25 кг

12-HYDROXYSTEARIC ACID Basic information

Product Name:	12-HYDROXYSTEARIC ACID
Synonyms:	12-hydroxy-octadecanoicaci;12-hydroxystearic;12-hydroxy-stearicaci;12-Hydroxysteric acid;Barolub fto;barolubfto;Cerit Fac 3;ceritfac3
CAS:	106-14-9
MF:	C18h46O3
MW:	300.48
EINECS:	203-366-1
Product Categories:	Industrial/Fine Chemicals;Biochemicals and Reagents;Building Blocks;C13 to C42+;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Chemical Synthesis;Fatty Acids and conjugates;Fatty Acyls;Hydroxy Fatty Acids;Lipids;Organic Building Blocks
Mol File:	106-14-9.mol

12-HYDROXYSTEARIC ACID Chemical Properties

mp	74-76 °C(lit.)
bp	180 °C
storage temp.	−20°C
CAS DataBase Reference	106-14-9(CAS DataBase Reference)

Группа Продуктов : Растворители И Другие

ru.nspharmainter.com