Найдено взаимодействий: 39
|
активного вещества
активного вещества
активного вещества
активного вещества
активного вещества
активного вещества
активного вещества
активного веществаСпособ получения алюмината кальция
Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении алюмината кальция, который используют при получении катализаторов низкотемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром. Способ получения алюмината кальция включает смешение гидроксида кальция с порошоком металлического алюминия, причем на стадии смешения добавляют воду в количестве 19-40% от содержания ее в смеси. Полученную смесь подвергают механической активации, а полученный продукт подвергают термообработке однократно при 700-900°С. Заявленное изобретение позволяет увеличить удельную поверхность в 1,57-1,67 раза, сократить число технологических стадий, исключить образование сточных вод. 1 табл.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения гидроксиалюминатов и шпинелей металлов II-группы, применяемых для приготовления катализаторов и носителей.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известен способ получения алюмината магния для производства керамики, основанный на прокаливании смеси сульфатов магния и алюминия в присутствии фторидов металлов (А.С. СССР №1196333, МКИ С01F 7/16, заявл. 30.12.83, опубл. 07.12.85, бюл. №45).
Существенным недостатком аналога является выделение вредных газообразных отходов при термообработке исходной смеси
Известен способ приготовления кальцийалюминатного материала путем смешения извести и щелочного раствора алюмината натрия, выдерживания его в течение 1-5 часов при 15-90°С, фильтрации, промывки осадка от щелочей и обжига. Данный способ отличается тем, что с целью получения высокоосновных алюминатов кальция, обладающих вяжущими свойствами, обжиг ведут при 1000-1100°С в течение 1-3 часов (А.с. №854905, С04В 7/32, опубл. 15.08.81, Б.И. №30, 1981 г.).
К недостаткам аналога следует отнести трудоемкость и большую продолжительность технологического процесса, необходимость применения большого количества воды для промывки, которую в дальнейшем необходимо очищать.
Известен способ получения алюмината металла, включающий смешение исходных компонентов, взятых в стехиометрическом отношении, механическую активацию и термообработку, причем при подготовке смеси исходных компонентов в нее вводят затравку алюмината, соответствующего получаемому, приготовленную смесь подвергают сначала предварительной механической активации в центробежной планетарной мельнице с последующей термообработкой при 700-900°С, а затем повторной механической активации и термообработке при 1200-1400°С (Патент РФ №2108292, опубл. 10.04.1998, бюл. №10).
К недостаткам аналога следует отнести низкую удельную поверхность получаемого алюмината, необходимость введения в состав исходной смеси затравки, значительная продолжительность технологического процесса приготовления и энергоемкость процесса, из-за наличия стадии высокотемпературной прокалки образцов, требующей применения высокотемпературных печей.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату, то есть прототипом является способ получения гидроалюмината кальция, включающий обработку реагента, содержащего оксид алюминия, известью с последующим отделением образовавшегося осадка, который затем промывают горячей водой и подвергают термообработке при 290-510°С в течение 1-10 часов (А.
С. СССР SU 704019, опубл. 30.12.1986, бюл. №48).
К недостаткам прототипа следует отнести недостаточно высокую удельную поверхность получаемого продукта, многостадийность технологического процесса, необходимость применения большого количества воды для промывки осадков, которую в дальнейшем необходимо очищать.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Задачей изобретения является создание способа получения алюмината кальция, применяемого для производства катализаторов и носителей с более высокой удельной поверхностью при сокращении количества технологических операций и исключении образования сточных вод, содержащих примеси.
Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения алюмината кальция, включающем смешение гидроксида кальция с алюминийсодержащим компонентом с добавлением воды, причем в качестве алюминийсодержащего компонента используют порошок металлического алюминия, воду добавляют в количестве 19-40% от содержания ее в смеси, полученную смесь подвергают механической активации, а полученный продукт подвергают термообработке однократно при 700-900°С
СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пример 1
Для приготовления продукта по предлагаемому способу используют порошок металлического алюминия, гидроксид кальция и воду.
При получении 100 г алюмината кальция в барабан вибрационной мельницы VM-4 загружают 34,2 г металлического алюминия, 46,8 г гидроксида кальция и добавляют 19 г (19 мас.%) воды и активируют в течение 60 минут. Затем полученный продукт прокаливают в течение 6 часов при температуре 900°С. Состав продукта
Аl2О3·СаО.
Пример 2
Для получения 100 г алюмината кальция приготавливают смесь, состоящую из 41,5 г порошка металлического алюминия, 28,5 г гидроксида кальция Ca(OH)2 и 32 г (31,3 мас.%) воды, которую затем загружают в барабан вибрационной мельницы VM-4 и подвергают обработке в течение 60 минут. Далее полученный продукт прокаливают в течение 6 часов при температуре 700°С. Состав продукта 2Аl2O3·СаО.
Пример 3
Для получения 100 г алюмината кальция приготавливают смесь, состоящую из 37,9 г порошка металлического алюминия, 37,6 г гидроксида кальция и добавляют 30 г (28,4 мас.%) воды. Полученную смесь загружают в барабан вибрационной мельницы VM-4 и активируют в течение 60 минут.
Далее полученный продукт прокаливают в течение 6 часов при температуре 800°С. Состав продукта Аl2О3·СаО, 2Аl2O3·СаО.
Пример 4
Для получения 100 г алюмината кальция приготавливают смесь, состоящую из 37,9 г порошка металлического алюминия, 37,6 г гидроксида кальция и добавляют 50,4 г (40,0 мас.%) воды. Полученную смесь загружают в барабан вибрационной мельницы VM-4 и активируют в течение 60 минут. Далее полученный продукт прокаливают в течение 6 часов при температуре 900°С. Состав продукта Аl2О3·СаО, 2Аl2O3·СаО.
Измерение удельной поверхности проводили методом низкотемпературной адсорбции (десорбции) аргона на гелиево-аргоновой смеси с точностью не ниже 15% на сорбтометре «Цвет 211» по методике, изложенной в работе: Физико-химическое применение газовой хроматографии. / А.В.Киселев, А.В.Иогансен, К.И.Сакодынский и др. — М.: Химия, 1973. — 256 с.
Результаты проведенных испытаний представлены в таблице.
| Пример № | Количество технологических операций | Удельная поверхность, м2/г |
| 1 | 3 | 6,4 |
| 2 | 3 | 7,0 |
| 3 | 3 | 6,9 |
| 4 | 3 | 6,8 |
| Прототип | 6 | 4,2 |
Из таблицы видно, что использование заявленного изобретения позволяет повысить удельную поверхность алюмината кальция в 1,53-1,67 раза и сократить в два раза число технологических операций. Кроме того, изобретение исключает образование сточных вод, содержащих вредные примеси.
Способ получения алюмината кальция, включающий смешение гидроксида кальция с алюминийсодержащим компонентом, причем на стадии смешения добавляют воду, отличающийся тем, что в качестве алюминийсодержащего компонента используют порошок металлического алюминия, воду добавляют в количестве 19-40% от содержания ее в смеси, полученную смесь подвергают механической активации и полученный продукт подвергают термообработке однократно при 700-900°С.
Гидроксид алюминия, карбонат кальция и ацетат кальция у пациентов с хроническим прерывистым гемодиализом
Клинические испытания
. 1996 г., февраль; 45(2):111-9.
М Дж Янссен 1 , Аван дер Куй, П. М. тер Ви, В. П. ван Бовен
Принадлежности
принадлежность
- 1 Больничная аптека Мидден-Брабант, Тилбург, Нидерланды.
- PMID: 8846523
Клинические испытания
M J Janssen et al. Клин Нефрол. 1996 Февраль
. 1996 г., февраль; 45(2):111-9.
Авторы
М Дж Янссен 1 , Аван дер Куй, П.
М. тер Ви, В. П. ван Бовен
принадлежность
- 1 Больничная аптека Мидден-Брабант, Тилбург, Нидерланды.
- PMID: 8846523
Абстрактный
Предыстория и методы: Профилактика вторичного гиперпаратиреоза при уремии требует коррекции гиперфосфатемии и гипокальциемии. Чтобы избежать токсичности алюминия, вместо гидроксида алюминия все чаще используются кальцийсодержащие фосфатсвязывающие вещества. Недавние исследования показали, что ацетат кальция обладает многими характеристиками идеального связывателя фосфатов. Это, например, более легко растворимая соль по сравнению с карбонатом кальция. Однако это преимущество может исчезнуть, если карбонат кальция принимать натощак, за несколько минут до еды.
Мы изучили эффективность трех различных агентов, связывающих фосфаты, в рандомизированном проспективном исследовании 53 пациентов, находящихся на регулярном гемодиализе. Бикарбонатный диализ проводили при концентрации кальция в диализате 1,75 ммоль/л. После трехнедельного периода вымывания пациенты получали гидроксид алюминия (контрольная группа), ацетат кальция или карбонат кальция в качестве фосфатсвязывающего средства. Пациентам было рекомендовано принимать соли кальция за несколько минут до еды натощак, а гидроксид алюминия во время еды. Ежемесячно определяли сывороточные уровни кальция, фосфата, интактного паратгормона и щелочной фосфатазы. Ежемесячно оценивали комплаентность пациентов, спрашивая пациентов, какой фосфатсвязывающий препарат и в какой суточной дозе они принимали.
Полученные результаты: Гидроксид алюминия, как правило, является наиболее эффективным связующим для фосфатов. Средняя +/- SEM необходимая суточная доза ацетата кальция через 12 месяцев составила 5,04 +/- 0,60 г, что соответствует 10,1 +/- 1,20 таблетки по 500 мг.
Однако одновременное лечение гидроксидом алюминия было необходимо (1,29 ± 0,54 г в день, что соответствует 2,6 ± 1,08 таблетки по 500 мг). Необходимая суточная доза карбоната кальция составила 2,71 ± 0,48 г, что соответствует 5,4 ± 0,9 г.5 капсул по 500 мг с адъювантной суточной дозой гидроксида алюминия 0,69 ± 0,27 г, что соответствует 1,4 ± 0,55 таблетки по 500 мг (р = 0,0055). Таким образом, средние суточные дозы элементарного кальция были сопоставимы между пациентами, получавшими ацетат кальция и карбонат кальция (1,28 ± 0,15 г против 1,09 ± 0,19 г; н.с.). Частота эпизодов гиперкальциемии (уровень кальция в сыворотке с поправкой на альбумин выше 2,80 ммоль/л) в группе, получавшей ацетат кальция, составила 18% по сравнению с 31% в группе, получавшей карбонат кальция (p < 0,005). Ни у одного из пациентов, получавших гидроксид алюминия, не было эпизодов гиперкальциемии. Средние концентрации щелочной фосфатазы, интактного паратгормона и алюминия в сыворотке крови не различались между группами.
Выводы: У пациентов с хроническим прерывистым гемодиализом связывание элементарного фосфата кальция с ацетатом или карбонатом кальция на грамм эквивалентно при условии, что карбонат кальция принимается натощак за несколько минут до еды. Количество капсул карбоната кальция, а также общее количество в граммах, необходимое для поддержания уровня фосфатов в сыворотке и интактного паратгормона в приемлемом диапазоне, значительно меньше. Это может улучшить комплаентность пациента.
Похожие статьи
1альфа(ОН)D3 Один-альфа-гидроксихолекальциферол – активный аналог витамина D. Клинические исследования по профилактике и лечению вторичного гиперпаратиреоза у уремических больных на хроническом диализе.
Брэнди Л. Брэнди Л. Дэн Мед Булл. 2008 ноябрь; 55 (4): 186-210.
Дэн Мед Булл. 2008.
PMID: 19232159
Обзор.Ацетат кальция используется для связывания фосфатов при уремической гиперфосфатемии.
Викстрём Б., Даниэльсон Б.Г., Феллстрём Б. Викстрём Б. и соавт. Adv Perit Dial. 1991;7:221-4. Adv Perit Dial. 1991. PMID: 1680430
Эффективность РенаГеля при тяжелом вторичном гиперпаратиреозе.
Кастро Р., Герман А., Феррейра С., Травассос Ф., Нуньес-Азеведо Х., Оливейра М. Кастро Р. и др. Нефрология. 2002;22(5):448-55. Нефрология. 2002. PMID: 12497746
Кальциевые соли кетоаминокислот, альтернатива фосфатсвязывающим препаратам для пациентов с ПАПД.
Масия М., Коронель Ф., Наварро Х.Ф., Гальего Э., Эрреро Х.А., Мендес М.Л., Шахин Х., Гарсия Х. Масия М. и др. Клин Нефрол. 1997 г., сен; 48 (3): 181-4. Клин Нефрол. 1997. PMID: 9342490 Клиническое испытание.
Использование щелочных солей кальция в качестве фосфатсвязывающего средства у больных с уремией.
Фурнье А., Мориньер П., Бен Хамида Ф., Эль Эсьер Н., Шеновда М., Газали А., Бузернидж М., Ашар Дж. М., Вестил П. Ф. Фурнье А. и др. Почки Int Suppl. 1992 г., октябрь; 38: S50-61. Почки Int Suppl. 1992. PMID: 1405382 Обзор.
Дэн Мед Булл. 2008.
PMID: 19232159
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Специализированный синбиотический порошок (функциональное питание) для профилактики гиперфосфатемии (заболевания почек).
Ананд А., Йошида С., Аояги Х. Ананд А и др. Научный представитель 2021 г., 13 августа; 11 (1): 16485. doi: 10.1038/s41598-021-95176-3. Научный представитель 2021. PMID: 34389737 Бесплатная статья ЧВК.
Стратегии контроля уровня фосфатов у пациентов с ХБП.
Баррето Ф.К., Баррето Д.В., Масси З.А., Дрюке Т.Б. Баррето ФК и др. Kidney Int Rep. 20 июня 2019 г.; 4(8):1043-1056. doi: 10.1016/j.ekir.2019.06.002. Электронная коллекция 2019 авг. Международная ассоциация почек, 2019 г. PMID: 31440695 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Фосфат-связывающие средства для профилактики и лечения хронической болезни почек, минеральных и костных нарушений (CKD-MBD).
Руоспо М., Палмер С.
К., Натале П., Крейг Д.К., Веккио М., Элдер Г.Дж., Стрипполи Г.Ф.
Руоспо М. и др.
Cochrane Database Syst Rev. 2018 Aug 22;8(8):CD006023. doi: 10.1002/14651858.CD006023.pub3.
Кокрановская система баз данных, ред. 2018 г.
PMID: 30132304
Бесплатная статья ЧВК.Фосфатсвязывающие средства у больных с хронической болезнью почек.
Чан С., Ау К., Фрэнсис Р.С., Мадж Д.В., Джонсон Д.В., Пилланс П.И. Чан С. и др. Aust Prescr. 2017 Февраль;40(1):10-14. doi: 10.18773/austprescr.2017.002. Epub 2017 1 февраля. Aust Prescr. 2017. PMID: 28246429 Бесплатная статья ЧВК. Обзор. Аннотация недоступна.
Ацетат кальция или карбонат кальция при гиперфосфатемии у пациентов, находящихся на гемодиализе: метаанализ.
Ван И, Се Г, Хуан И, Чжан Х, Ян Б, Мао З.
Ван Ю и др.
ПЛОС Один. 2015 23 марта; 10 (3): e0121376. doi: 10.1371/journal.pone.0121376. Электронная коллекция 2015.
ПЛОС Один. 2015.
PMID: 25799184
Бесплатная статья ЧВК.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Типы публикаций
термины MeSH
- 1 Медицинский факультет Вашингтонского университета, Сиэтл 98195.
- PMID: 3349887
- DOI: 10.1007/BF01536023
- 1 Медицинский факультет Вашингтонского университета, Сиэтл 98195.
- PMID: 3349887
- DOI: 10.1007/BF01536023
Влияние пищи и антацидов на фармакокинетику и фармакодинамику лезинурада, селективного ингибитора реабсорбции уратов.
Шен З., Ли К.А., Вальдес С., Ян Х., Уилсон Д.М., Фланаган Т., Гиллен М. Шэнь З. и др. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019 июль;8(5):647-656. doi: 10.1002/cpdd.663. Epub 2019 12 февраля. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019. PMID: 30748125 Клиническое испытание.
Влияние антацидов гидроксида алюминия и карбоната кальция на биодоступность ципрофлоксацина.
Frost RW, Lasseter KC, Noe AJ, Shamblen EC, Lettieri JT. Фрост Р.В. и др. Противомикробные агенты Chemother. 1992 г., апрель; 36 (4): 830-2. doi: 10.1128/AAC.36.4.830. Противомикробные агенты Chemother. 1992. PMID: 1503446 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.
[Определение нейтрализующей способности антацидов в желудочном соке].
Холтер Ф.
Холтер Ф.
Z Гастроэнтерол. 1983 март; 21 Приложение: 33-40.
Z Гастроэнтерол. 1983.
PMID: 6858409
Немецкий.Антацидная терапия — изменение минерального обмена.
Герцог П., Холтермюллер К.Х. Герцог П. и др. Scand J Gastroenterol Suppl. 1982;75:56-62. Scand J Gastroenterol Suppl. 1982. PMID: 6293043 Обзор.
Клинико-фармакологические перспективы лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Villeneuve JP, Филиал RA. Villeneuve JP, et al. South Med J. 1978 Sep;71(9):1115-20. doi: 10.1097/00007611-197809000-00021. Южный Мед J. 1978. PMID: 356274 Обзор. Аннотация недоступна.
Полиморфизм рецептора витамина D rs2228570 в значительной степени связан с риском дислипидемии и уровнями ЛПНП в сыворотке у китайской ханьской популяции.
Цзя Дж, Тан Ю, Шен С, Чжан Н, Дин Х, Чжан Ю. Цзя Дж. и др. Здоровье липидов Дис. 2018 17 августа; 17 (1): 193. doi: 10.1186/s12944-018-0819-0. Здоровье липидов Дис. 2018. PMID: 30119682 Бесплатная статья ЧВК.
Еще раз об антацидах: обзор их клинической фармакологии и рекомендуемого терапевтического применения.
Матон П.Н., Бертон Мэн. Матон П.Н. и соавт. Наркотики. 1999 июнь; 57 (6): 855-70. doi: 10.2165/00003495-199957060-00003. Наркотики. 1999. PMID: 10400401 Обзор.
Влияние диетического кальция и фосфата на кишечные взаимодействия между кальцием, фосфатом, жирными кислотами и желчными кислотами.
Говерс М.Дж., Ван дер Мит Р. Говерс М.Дж. и соавт. Кишка.
1993 март; 34(3):365-70. doi: 10.1136/gut.34.3.365.
Кишка. 1993.
PMID: 8472985
Бесплатная статья ЧВК.- J Natl Cancer Inst. 1984 июнь; 72 (6): 1323-5 — пабмед
- Гастроэнтерология. 1961 Сентябрь; 41: 242-4 — пабмед
- Джей Клин Инвест. 1968 сен; 47 (9): 2070-8 — пабмед
- J липидный рез.
- J липидный рез.
вещества
Влияние карбоната кальция и гидроксида алюминия на функцию кишечника человека
Клинические испытания
. 1988 Апрель; 33 (4): 409-13.
дои: 10.1007/BF01536023.
Д Сондерс 1 , Дж. Силлери, Р. Чепмен
принадлежность
Клинические испытания
D Saunders et al. Dig Dis Sci. 1988 апрель
. 1988 Апрель; 33 (4): 409-13.
дои: 10.1007/BF01536023.
Авторы
Д Сондерс 1 , Дж. Силлери, Р.
Чепмен
принадлежность
Абстрактный
Было изучено влияние карбоната кальция (6 г в день) и гидроксида алюминия (амфойель, 7,2 г в день) на желудочно-кишечную функцию человека, поскольку эти популярные антациды имеют документально подтвержденное влияние на жир в кале, недокументированную связь с запорами и предполагаемую способность улучшают коканцерогенное воздействие желчных и жирных кислот на слизистую оболочку толстой кишки. Исследования потребление-вывод проводились в течение трех недель, в течение которых потребление с пищей контролировалось (20 г клетчатки в день), а порядок лечения (контроль, карбонат кальция, гидроксид алюминия) был рандомизированным.
Ни карбонат кальция, ни гидроксид алюминия не изменили среднее время кишечного транзита у восьми субъектов. Карбонат кальция увеличил дневной выход фекалий со 106 +/- 30 (SD) до 131 +/- 41 г, фекальных жирных кислот с 7,9.+/- 1,4 до 16,8 +/- 5,4 ммоль, а фекальных 3-альфа-гидроксижелчных кислот от 411 +/- 223 до 769 +/- 505 мкмоль. Гидроксид алюминия увеличивал суточное выделение фекалий до 143 ± 43 г, фекальных жирных кислот до 12,4 ± 5 ммоль и фекальных желчных кислот до 735 ± 592 мкмоль. Как Ca2+, так и Al3+ осаждали дезоксихолат, когда эти ионы инкубировали in vitro. Эти наблюдения помогают объяснить, как эти два антацида могут снижать уровень липидов в крови и улучшать воздействие фекальных желчных кислот и жирных кислот на слизистую оболочку толстой кишки.
Похожие статьи
Холтер Ф.
Z Гастроэнтерол. 1983 март; 21 Приложение: 33-40.
Z Гастроэнтерол. 1983.
PMID: 6858409
Немецкий.Посмотреть все похожие статьи
1993 март; 34(3):365-70. doi: 10.1136/gut.34.3.365.
Кишка. 1993.
PMID: 8472985
Бесплатная статья ЧВК.