Фракция керосино газойлевая: Что такое керосино-газойлевая фракция (КГФ) | Wiki

Содержание

Что такое керосино-газойлевая фракция (КГФ) | Wiki

04.05.2021

Керосино-газойлевая фракция (КГФ) – это фракция нефти, получаемая в процессе ее прямой перегонки, крекинга и коксования. В составе содержатся углеводороды сложного строения и дополнительные примеси: кислород, сернистые и азотистые соединения и пр. Нефтепродукт представляет собой жидкость от светло-желтого до бледно-коричневого цвета, выступает аналогом дизельного топлива.

Фракционный (химический) состав

Керосино-газойлевая фракция характеризуется температурой выкипания 180-350 °C. Керосиновые выкипают в широких (200-300 °C) и узких пределах (200-250 °C), а газойлевые – при 250-400 °C. Химический состав КГФ более сложный, чем у бензиновых. В нем кроме моноциклических содержатся бициклические и трициклические углеводороды.

Технические характеристики керосино-газойлевых фракций:

  • Температура застывания зимой – не выше -15 °C.
  • Массовая доля серы – не более 1,7%.
  • Наличие воды – небольшое количество в виде следов.
  • Концентрация механических примесей – 0%.

Плотность КГФ не нормируется, но определяется при производстве в ходе лабораторных испытаний.

Способы получения

На большинстве нефтеперерабатывающих заводов керосино-газойлевую фракцию получают в качестве промежуточного продукта в виде бокового погона ректификационных колонн. В ряде случаев керосиновую и газойлевую фракцию перегоняют отдельно. Другим способом производства выступает деструктивная гидрогенизация углей, смол и тяжелых нефтяных остатков с последующей гидроочисткой.

Способы (область) применения

Керосино-газойлевую фракцию используют при производстве дизельного, печного, газотурбинного и реактивного топлив. Нефтепродукт применяется в качестве присадки, улучшающей низкотемпературные свойства, т. е. помогает снизить температуру застывания дизтоплива. Утяжеленная керосино-газойлевая фракция с пределами выкипания 195-315 °C применяется в качестве реактивного топлива для сверхзвуковых самолетов.

При получении реактивного топлива требуется удаление примесей, содержащихся в КГФ. Концентрация серы не должна превышать по массе уровня 0,05-0,40%. Для дизтоплива верхняя граница составляет 0,035-0,300%. Наряду с очищением от сернистых соединений при гидроочистке удаляют фенолы, снижающие воспламенительные свойства топлива, вызывают коррозию и нагарообразование.

После гидроочистки КГФ включают в состав тракторного топлива и флотского мазута (не более 22%), используют в качестве дизельного топлива, а также сырья для установок каталитического крекинга и гидрокрекинга с целью получения максимального выхода высокооктанового бензина и наилучшего перераспределения водорода. При использовании высокоактивных катализаторов с индексом активности 2-35 получается повышенный выход газа и бензинов с высокими моторными качествами и повышенной химической стабильностью.

Путем хлорирования КГФ, в ходе которого образуется алкилхлорид, выполняется алкилирование бензола или нафталина с целью получения алкилакрилсульфонатов (поверхностно-активных веществ (ПАВ), играющих роль синтетических моющих средств).

Особенности транспортировки и хранения

Керосино-газойлевые фракции хранят в герметичных емкостях и доставляют автомобильными или железнодорожными цистернами. Чаще всего используется автотранспорт как наиболее экономичный и быстрый способ доставки. Автоцистерны должны комплектоваться огнетушителями и заземляющими устройствами, обеспечивающими отвод статического электричества в землю.

При транспортировке должен быть пакет документов, включая путевой лист с маркировкой опасного груза, свидетельство соответствия автотранспорта требованиям ДОПОГ, свидетельство ДОПОГ у водителя и инструкции о его действиях в непредвиденной ситуации.

Регламентирующие документы (ГОСТы, ТУ)

Как нефтепродукты керосино-газойлевые фракции регламентируются ГОСТ 2177-99 и ГОСТ 26098-84. Производство реактивного топлива регламентируется ГОСТ 10227-2013.

Керосино-газойлевые фракции — Справочник химика 21

    В зависимости от варианта переработки нефти получают различный ассортимент топливных и масляных фракций. На установках АТ при неглубоком топливном варианте и на атмосферных блоках установок АВТ по топливно-масляному варианту переработки получают бензиновые, керосиновые и дизельные фракции при глубоком топливном варианте переработки нефти на атмосферном блоке установки АВТ получают бензиновые и керосино-газойлевые фракции. Утяжеленный по составу мазут подвергается дальнейшей переработке на блоках вакуумной перегонки с получением одной или нескольких масляных фракций и гудрона. [c.147]
    Пример 8. 4. Определить молекулярный вес нефтепродукта — керосино-газойлевой фракции результаты ее разгонки приводятся ниже н. к. — 241° С, 10% — 256° С, 20% — 266° С, 30% — 273° С, 40% — 280 С, 50% — 287° С, 60% — 295° С, 70% — 305° С, 80% — 315° С, 90% — 329° С, к. к. — 341° С. 
[c.137]

    Качественная характеристика керосино-газойлевой фракции [c.30]

    Керосино-газойлевая фракция 120—370 °С используется в качестве сырья установок каталитического крекинга и гидрокрекинга. [c.150]

    Продукты реакции разделяются в три ступени по схеме неглубокой переработки и в четыре ступени по схеме глубокой переработки (рис. IV-15). По схеме а неглубокой переработки продуктовая газожидкостная смесь углеводородов после блока термического крекинга поступает в испаритель высокого давления для грубого разделения на паровую и жидкую фазы при избыточном давлении 1 МПа. Паровая фаза поступает затем на разделение в ректификационную колонну 3, а жидкая фаза — в колонну 4 — испаритель низкого давления. Ис.ходное сырье термического—крекинга в жидкой фазе подается в низ колонны 5 и на верх колонны 4, где оно нагревается потоком пара продуктов реакции из блока 1. Разделение сырья на два потока позволяет более полно использовать избыточное тепло паров колонн 3 и 4. Газойлевые фракции из середины колонны 4 используют как сырье печи глубокого крекинга. Верхние продукты колонн 3 и 4 поступают на стабилизацию и разделение на бензин и газойлевые фракции. Давление в колонне 3 0,8—1,2 МПа, в колонне 4 0,15—0,3 МПа. Повышенное давление в первой колонне позволяет поддерживать высокие температуры керосино-газойлевой фракции и остатка, на- 

[c.225]

    Вид углеводородного сырья. Важнейшей характеристикой условия применения катализаторов конверсии углеводородов является вид углеводородного сырья. Многочисленные разновидности такого сырья предлагается сгруппировать следуюш,им образом природный газ попутный нефтяной газ крекинг-газ продукты конверсии углеводородов и газификации угля газообразные гомологи метана бензиновые фракции (углеводородные фракции, основная часть которых выкипает при температурах не выше 20( С), керосино-газойлевые фракции (выкипающие в основном в температурном интервале 200—35(Г С), тяжелое нефтяное сырье (масляные фракции нефти, мазут, нефть). 

[c.32]


    При термическом крекинг-процессе углеводороды большого молекулярного веса (мазут, керосино-газойлевые фракции и т. п.) нагреваются до температуры 450—500° С при давлении 45—50 кГ/см . В этих условиях углеводороды расщепляются с образованием более легких фракций (бензиновой, лигроиновой). [c.8]

    Одной из важных областей применения гидроочистки является производство малосернистого дизельного топлива из соответствующих дистиллятов сернистых нефтей. В качестве исходного дистиллята обычно используют керосин-газойлевые фракции с температурами выкипания 180—330, 180—360 и 240—360 °С (метод разгонки стандартный). Выход стабильного дизельного топлива с содержанием серы не более 0,2 % (масс.) составляет 97 % (масс.). Побочными продуктами процесса являются низкооктановый бензин (отгон), углеводородный газ, сероводород и водородсодержащий газ. 

[c.45]

    Нафтеновые кислоты, выделенные из керосино-газойлевых фракций бакинских сортовых нефтей [119  [c.53]

    Большаков Г. ф., Глебовская Е. А. Состав сераорганических соединений керосино-газойлевых фракций. Доклад на VI сессии по химии сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. Уфа, 1961. [c.153]

    При однократном каталитическом крекинге дистиллята (н. к. 350°) деструктивной перегонки образуется около 29% вес. бензиновых фракций (Сз — 205°), 26% вес. керосино-газойлевых фракций (205—350°), до 10% газа (включая фракцию С4) и 7% вес. кокса. Выход остатка (фракции, кипящие выше 350°) составляет при этом 27% вес. [c.64]

    Конверсия керосино-газойлевых фракций и тяжелого нефтяного сырья 

[c.50]

    При исследовании ароматических углеводородов керосино-газойлевых фракций установлена интересная зависимость по своей структуре ароматические углеводороды представляли как бы дегидрированные аналоги цикланов, обнаруживаемых в той же фракции [138]. [c.77]

    При переработке легких видов сырья (керосино-газойлевых-фракций) применяются высокоактивные катализаторы с индексом активности 2—35. В этом случае получается повышенный выход газа и бензинов, причем бензины характеризуются высокими моторными качествами и повышенной химической стабильностью. [c.25]

    Качественная характеристика легкой флегмы при каталитическом крекинге керосино-газойлевой фракции  [c.32]

    Качественная характеристика тяжелой флегмы при каталитическом крекинге керосино-газойлевой фракции [c.32]

    Газ, образующийся при каталитическом крекинге керосино-газойлевой фракции, характеризуется значительно меньшим содержанием непредельных углеводородов, чем газ термического крекинга. 

[c.33]

    Испаряемость реактивных топлив оценивают, как и автобен — зинов, фракционным составом и давлением насьщенных паров. Для реактивных топлив нормируются температура начала кипения, 10, 50, 90 и 98-процентного выкипания фракции. Температура конца кипения (точнее 98 % перегонки) регламентируется требованиями пре>>сде всего к низкотемпературным свойствам, а начала кипения — пожарной опасностью и требованием к упругости паров. Естественно, у реактивных топлив для сверхзвуковых самолетов температура начала кипения существенно выше, чем для дозвуковых. В ВРД нашли применение 3 типа различающихся по фракционному составу топлив. Первый тип реактивных топлив, который наиболее распространен, — это керосины с пределами выкипания 135 — 150 и 250- 280 °С (отечественные топлива Т-1, ТС-1 и РТ, зарубежное — JR-5 . Второй тип — топливо широкого фракционного состава (60 — 280 С), являющееся смесью бензиновой и керосиновой фракций (оте> ественное топливо Т-2, зарубежное — JR-4). Третий тип — реактивное топливо для сверхзвуковых самолетов утяжеленная керосино-газойлевая фракция с пределами выкипания 195 — 315 °С (оте> ественное топливо Т-6, зарубежное JR-6). 

[c.121]

    Основное назначение этого процесса — понижение вязкости тяжелых смолистых остатков (мазутов, гудронов) от перегонки нефти и получение дополнительного количества бензина за счет термического разложения части высокомолекулярных соединений сырья. В отдельных случаях при углубленном редюсинге гудронов образуются избыточные количества керосино-газойлевых фракций, которые в смеси с прямогонными соляровыми дистиллятами перерабатываются в реакторах установок каталитического крекинга в высокооктановый бензин. [c.53]


    Жирный газ от каталитического крекинга керосино-газойлевой фракции [c.33]

    Процесс получения нефтяных пеков (пекование) — новый внедряемый в отечественную нефтепереработку процесс термолиза (карбонизации) тяжелого дистиллятного или остаточного сырья, проводимый при пониженном давлении, умеренной температуре (360 — 420 С) и длительной продолжи — тельности. Помимо целевого продукта — пека — в процессе получают газы и керосино — газойлевые фракции. [c.8]

    По достижении заданной температуры опыта 450° С, аппаратура продувается углекислотой для вытеснения воздуха. Затем приступают к подаче сырья с весовой скоростью, равной единице. В качестве стандартного сырья принимается эталон, устанавливаемый по особому соглашению между заинтересованными организациями. Так, например, в г. Баку Азербайджанской ССР в качестве эталонного сырья применяется керосино-газойлевая фракция тяжелой балаханской нефти. Продолжительность подачи сырья —30 минут. Давление в системе контролируется по ртутному манометру. [c.217]

    ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУПП УГЛЕВОДОРОДОВ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КЕРОСИНО-ГАЗОЙЛЕВОЙ ФРАКЦИИ АРЛАНСКОЙ НЕФТИ УГЛЕНОСНОЙ СВИТЫ [c.188]

    Попутный газ под давлением 140 ат направляют в абсорбер, орошаемый керосино-газойлевой фракцией, получаемой на этой же установке. Остаточный газ сжимают для обратной закачки в пласт. Поглотительное масло дросселируют до 35 ат. Выделяющийся при этом газ объединяют с газом из второй системы, поступающим под давлением 35 ат, и направляют на дальнейшую совместную переработку. Смешанный газ поступает в колонну, орошаемую такой же керооино-гаэойлевой фракцией. [c.27]

    Первая промышленная установка по каталитическому крекингу керосино — газойлевых фракций была пущена в США в 1936 г., которая представляла собой П(фиодически регенерируемый процесс со стационарным слоем катализатора из природной глины. В 1940 г. природная глина была заменена на более активный синтетический гранулированный алюмосиликатный катализатор (установки Гудри). В 1942 г. промышленный процесс каталитического крекинга переводят на непрерыв — Н ТО схему с применением шарикового катализатора, циркулирующего между реак — Т( ром и регенератором (зарубежные установки термофор, гудрифлоу, гудрезид, [c.102]

    При нрямон перегонке керосино-газойлевых фракций сернистые соедипспия концентрируются в основном в последних погонах и в остатке этих фракций. Р. Д. Оболенцев и Б. В. Айвазов определяли содержание серы по фракциям топлив прямой перегонки [25]. Исходные топлива, полученные из сернистых нефтей, имели следующие свойства  [c.22]

    Имеющиеся к настоящему времени данные о химическом составе нафтеновых кислот, выделенных из керосино-газойлевых фракций большого числа нефтей, позволили получить некоторые представления о химической природе этих соединений. Все пвфте- [c.52]

    Алкилхлорид, образующийся в результате замещения одного водородного атома при хлорировании керосино-газойлевой фракции, используется для алкилирования бензола или нафталина в процессе производства алкил-арилсульфонатов (синтетических [c.583]

    Первые отечественные установки каталитического крекинга были рассчитаны на переработку облегченного сырья — керосино-газойлевых фракций, выкипаюших в пределах 200—350 °С, 200— [c.52]

    В настоящее время шариковый алюмосиликатный катализатор широко применяют в процессах каталитического крекинга с подвижным слоем катализатора (термофор) для получения автомобильного и авиационного бензинов из керосино-газойлевой фракции или из других, более тяжелых нефтяных дистиллятов. Результаты обширных исследований в области превращений углеводородных соединений над алюмосиликатными катализаторами показывают,, что алюмосиликаты в широком температурном интервале (от —80 до 4-600° С) ускоряют различные реакции превращения многих углеводородов. Такая универсальность алюмосиликатных катализаторов зависит прежде всегЪ от термодинамических условий процесса, под влиянием которых алюмосиликаты проявляют способность избирательно ускорять течение одних реакций, тормозя другие. [c.81]

    Благодаря свойствам извлекать из сложных органических смесей в определенной последовательности органические соединения различных классов адсорбенты нашли широкое применение в промышленности. В нефтеперерабатываюш ей промышленности они до последнего времени применялись главным образом для доочистки масел после их предварительной сернокислотной или селективной очпстки. Улучшение качества смазочных масел достигается за счет все возрастающ,его применения таких адсорбентов, как отбелпва-юш,ие глины (гумбрин, ханларский бентонит), крошки синтетического шарикового алюмосиликатного катализатора (отходы основного производства) и широкопористых силикагелей. Алюмосиликатные адсорбенты-катализаторы АД и СД могут быть использованы в процессах адсорбционной очистки масел и топлив, при определении группового углеводородного состава остаточных топлив (вместо силикагеля АСК) и прн каталитическом крекинге легких керосино-газойлевых фракций п тяжелых вакуумных дистиллятов. [c.128]

    Мазут Ф-5 пoлJ чaют из продуктов прямой перегошш сернистых нефтей (60 — 70 % мазута и 30 — 40 газойлевых фракций). Допускается содержание в нем до 22 % керосино-газойлевых фракций термического и каталитического крекинга. [c.104]

    В качестве сырья для установок каталитического крекинга могут быть использованы керосино-газойлевые фракции, отбен-зиненные нефти, мазуты, крекинг-остатки, вакуумные отгоны. [c.21]

    Керосино-газойлевые фракции подвергаются крекингу нaja высокоактивными катализаторами с целью получения максимального (при данных услозиях) выхода бензина и наилучшего перераспределения водорода. [c.21]

    Включается вентиляционная система в производственных помещениях и налаживается их нормальная работа. В топливные бачки закачивается топливо и проверяется топливная система трубчатых печей и топки под давлением, после чего пускаются насосы и производится циркуляция топлива с прогревом до форсунок. По окончании всех подготовительных операций приступают к заполнению аппаратуры керосино-газойлевой фракцией. Керосино-газойлевая фракция прежде всего попадает в теплообменники, затем в печь и, наконец, мимо реактора в колонну (до 3—4 краника). При этом наблюдают за состоянием фланцевых соединений, сальников, задвижек, пробок в трубчатой печи и др. Обнаруженную течь немедленно устраняют. При заполнении колонны керосино-газойлевой фракцией задвижка на захватном сооружении у входа в транспортную линию реактора должна быть закрыта, в противном случае сырье кюжет попасть в реактор. После того, как все трубы почти заполняются сырьем и оно покажется в колонне, задвижку а выходе из печи Закрывают и начинают поднимать давление печи. [c.138]

    Процесс каталитического крекинга с порошкообразным катализатором с пожарной точки зрения характеризуется следующими особенностями наличием жидких огнеопасных нефтепродуктов Б больших количествах (керосино-газойлевая фракция, мотобензин, легкая и тяжелая флегмы, газ), которые по физическим свойствам относятся к числу огнеопасных низкими температурами вспышки, наличием высоких температур на установке. Ввиду изложенного необходимо применять особые меры для предупреждения пожаров и взрывов. Поэтому при строительстве и эксплуатации установки предусматривается ряд протйвоШжарйых профилактических мероприятий, которые создают условия, устраняющие причины возникновения пожара, а так же обеспечивающие быстрое принятие мер к тушению его. Так, при строительстве нефтеперерабатывающего завода с целью устранения распространения огня во время пожара в цехе, на установке аппаратуру согласно утвержденным нормам располагают на определенном друг от друга расстоянии. [c.225]


Керосино-газойлевая фракция — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Керосино-газойлевая фракция

Cтраница 1


Керосино-газойлевая фракция 120 — 370 С используется в качестве сырья установок каталитического крекинга и гидрокрекинга.  [2]

Керосино-газойлевая фракция ( 200 — 350 С) является ценным компонентом флотского мазута. После гидроочистки ее применяют также как компонент дизельного топлива.  [3]

Керосино-газойлевые фракции подвергаются крекингу над высокоактивными катализаторами с целью получения максимального ( при данных услозиях) выхода бензина и наилучшего перераспределения водорода.  [4]

Керосино-газойлевая фракция, выкипающая в пределах 180 — 350 С, плотностью 0 851, с содержанием серы 2 05 % была получена на опытной АВТ БашНИИ НП.  [5]

Керосино-газойлевая фракция ( 200 — 350 С) является ценным компонентом флотского мазута. Пос / е гидроочистки он может применяться также как компонент дизельных топлив.  [6]

Керосино-газойлевая фракция используется в качестве компонентов газотурбинного и моторного тоглива, сырья для каталитического крекинга и для производства сажи.  [7]

Керосино-газойлевые фракции ( коксовые дистилляты) обычно подвергают каталитическому крекингу совместно с вакуумным газойлем. Отмечается [146], что при каталитическом крекинге вакуумного газойля ( прямогонных фракций) коксоотложение на катализаторе меньше, чем при крекинге коксовых дистиллятов тех же пределов выкипания.  [9]

Керосино-газойлевые фракции отличаются сравнительно низкими температурами застывания.  [10]

Керосино-газойлевые фракции ( коксовые дистилляты) обычно подвергают каталитическому крекингу совместно с вакуумным газойлем. Отмечается [146], что при каталитическом крекинге вакуумного газойля ( прямогонных фракций) коксоотложение на катализаторе меньше, чем при крекинге коксовых дистиллятов тех же пределов выкипания.  [12]

Керосино-газойлевые фракции ( 180 — 350 С, 350 — 450 С) используются как компоненты газотурбинного топлива и сырье каталитического крекинга. Фракция 180 — 350 С может быть направлена в дизельное топливо.  [13]

Керосино-газойлевая фракция, выкипающая в пределах 180 — 350 С, плотностью 0 851, с содержанием серы 2 05 % была получена на опытной АВТ БашНИИ НП.  [14]

Керосино-газойлевые фракции являются весьма ценным сырьем для получения концентрата ароматических углеводородов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

%d0%ba%d0%b5%d1%80%d0%be%d1%81%d0%b8%d0%bd%d0%be-%d0%b3%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%b9%d0%bb%d0%b5%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d1%84%d1%80%d0%b0%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f — со всех языков на все языки

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────Айнский языкАканАлбанскийАлтайскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский

 

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────АймараАйнский языкАлбанскийАлтайскийАрабскийАрмянскийАфрикаансБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийВенгерскийВепсскийВодскийВьетнамскийГаитянскийГалисийскийГреческийГрузинскийДатскийДревнерусский языкИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКитайскийКлингонскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛожбанМайяМакедонскийМалайскийМальтийскийМаориМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийПуштуРумынский, МолдавскийСербскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТамильскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧаморроЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский

ФНС России «Суды подтвердили, что организация под видом не подакцизной продукции реализовывала контрагентам дизельное топливо»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ НАЛОГОВАЯ СЛУЖБА

ИНФОРМАЦИЯ

СУДЫ ПОДТВЕРДИЛИ,

ЧТО ОРГАНИЗАЦИЯ ПОД ВИДОМ НЕ ПОДАКЦИЗНОЙ ПРОДУКЦИИ

РЕАЛИЗОВЫВАЛА КОНТРАГЕНТАМ ДИЗЕЛЬНОЕ ТОПЛИВО

Арбитражный суд Северо-Западного округа подтвердил, что налогоплательщик под видом нефтепродуктов, не подлежащих налогообложению акцизом, фактически производил и реализовывал контрагентам дизельное топливо, являющееся подакцизным товаром.

В ходе выездной проверки инспекция установила, что организация реализовывала дизельное топливо как топливо судовое маловязкое и как фракцию керосино-газойлевую. Это позволяло компании занижать базу по акцизам и НДС. Приобретенные нефтепродукты контрагенты налогоплательщика использовали для заправки автомобилей с дизельными двигателями. Инспекция посчитала, что организация использовала схему уклонения от уплаты налогов, так как фактически производила и реализовывала подакцизную продукцию. Поэтому она доначислила организации акцизы, НДС, штраф и пени.

Налогоплательщик не согласился с этим решением и обратился в суд. Он указал, что производил и реализовывал продукцию под торговыми наименованиями «судовое маловязкое топливо» и «фракция керосино-газойлевая технологическая, вид 2», не подлежащих налогообложению акцизом.

Суды трех инстанций отказали компании в удовлетворении требований. Они указали, что организация необоснованно занижала налоговую базу по акцизам и НДС, не отражая реализацию дизельного топлива в проверяемом периоде. Суды также обратили внимание на результаты технической экспертизы. Они подтверждают, что на оборудовании компании возможно производство жидкого топлива для использования в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия. То есть готовая продукция относится к дизельному топливу экологического класса К2. Таким образом, налогоплательщик фактически производил дизельное топливо, при этом намеренно изменяя содержание проб для лабораторных анализов, чтобы переквалифицировать производимую продукцию в не подакцизный товар. Поэтому суды признали решение инспекции правомерным.


Открыть полный текст документа

1.3 Химический состав керосино-газойлевых фракций

Керосиновые фракции прямой перегонки нашли применение как основной компонент топлив для реактивной авиации. Керосиновые фракции выкипают в широких (200–300°С) и узких пределах (200–2500°С), газойлевые выкипают в интервале 250–400°С. В состав керосино-газойлевых фракций входят углеводороды сложного строения, в связи с чем идентифицировано гораздо меньше компонентов, чем в бензине.

Углеводородный состав керосинов из отечественных нефтей был изучен довольно подробно 30–40 лет назад, поскольку керосин использовался как горючее для дизельных двигателей, тракторов и осветительных приборов. С развитием авиации исследование состава и свойств керосина возобновилось на основе современных методов анализа.

Нормальные алканы.

Соотношение нормальных алкановых углеводородов, выделенных при помощи реакции с карбамидом, и изопарафиновых и нафтеновых углеводородов в керосино-газойлевых фракциях зависит от типа исходной нефти. Во фракции 200–300°С выделены и идентифицированы алканы нормального строения С11–С16, во фракции 300–400°С – 9 углеводородов из алканов С17–С25. В газойлях ромашкинской нефти содержание нормальных парафинов составляет 37–40% на сумму парафиновых.

Изопарафины.

Изопарафиновые углеводороды неравномерно распределяются по различным фракциям нефти, их содержание значительно понижается по мере увеличения молекулярной массы. Так, на компонент С6–С10 приходится около 50% всего количества изопарафинов и 32% – на компоненты керосино-газойлевых фракций С11–С17, основную массу которых составляют нанометилзамещенные, но присутствуют также ди-, тризамещенные, а также изоалканы более разветвленного строения. Идентифицированы только два разветвленных ундекана: 2,2,3,5-тетраметилгептан и 2,2-диметил-4-этилгептан. В разных нефтях обнаружены и выделены изопарафиновые углеводороды С14–С15 изопреноидной структуры (метильные группы расположены в положениях 2-, 6-, 10- и 14). Например, пристан (2, 6, 10, 14 – тетраметилпентадекан) выделен в количестве 1,12% из нефти месторождения Клостер (Югославия). Общее содержание изопарафинов колеблется от 0,3 до 26%. Наличие углеводородов изопреноидного типа указывают на то, что нефть, возможно, образовалась из веществ типа терпенов.

Циклоалканы.

а) Моноциклические нафтены с числом углеродных атомов С20–С25 принадлежат к полизамещенным соединениям с двумя-четырьмя боковыми цепями, из которых одна цепь прямая длинная или слабо разветвленная, а остальные цепи представлены метильными, реже этильными или изопарафиновыми радикалами. На основании данных масс – спектроскопии и ядерно-магнитного резонанса «среднюю» молекулу моноциклических нафтенов можно представить формулами:

(СН2)10СН3 (СН2)11СН3

СН3 СН3

СН3 СН3

Идентифицированы некоторые производные циклогексанов, строение гомологов циклопентана пока установить не удалось.

б) С увеличением температуры кипения содержание моноциклических нафтенов уменьшается, доля би- и полициклических компонентов возрастает. Во фракции 200–250°С их содержится 18–22%. Структура бициклических нафтенов достоверно установлена не только для низкокипящих циклоалканов, но и для углеводородов с 20–25 атомами углерода с помощью методов селективной изомеризации, каталитической дегидрогенизации и масс-спектроскопии. Большая часть бициклических нафтенов имеет конденсированные циклы: бицикло[3,3,0]октан, или пенталин, бицикло[4,3,0]нонан, или гидриндан, бицикло[4,4,0]декан, или декалин.

Мостиковые структуры представлены бицикло[2,2,1]гептаном и бицикло(3,2,1) и (2,2,1)октанами. Также в нефтях были идентифицированы метилзамещенные бициклические нафтены до С13. В небольших количествах присутствуют нафтены с неконденсированными циклами типа дициклогексила, дициклопентила и смешанного строения.

в) Трициклические нафтены.

В керосиновых фракциях ряда нефтей (ромашкинской, бакинской) установлено наличие трициклического углеводорода — адамантана (I) и его гомологов. Впервые адамантан (трицикло[3,3,1,13,7]декан) был обнаружен в чехословацкой нефти.

В небольших количествах в газойлевых фракциях содержится пергидроантрацен (II) и пергидроаценафтен (III):

I II III

ароматические улеводороды

а) Моноциклические ароматические углеводороды.

Среди моноциклических ароматических углеводородов С10–С12 преобладают полизамещенные формы, например: 1,2,4–триметилбензол, 1,2,3,4– и 1,2,3,5–тетраметилбензолы. Алкилбензолы состава С13–С16 являются дизамещенными в положении 1,3– и 1,2–.

Дизамещенные, как правило, имеют один метильный радикал и алкильную цепь (С6–С8), которая либо прямая, либо имеет слабо разветвленное строение (содержит одну боковую метильную группу).

б) Бициклические ароматические углеводороды.

Гомологи нафталина и дифенила широко представлены в керосиновых и газойлевых фракциях нефтей. Выделены и идентифицированы нафталин, моно-, би-, три-, тетраметилнафталины в керосинах из нефтей Грозного, Майкопа, Ближнего Востока и др. Установлено, что 2–метилнафталин содержится в больших количествах, чем 1–метилнафталин. Диметилнафталины составляют более 40% от суммы всех гомологов нафталина. Из десяти возможных изомеров обнаружено девять, не найдены только 1,8–диметилнафталины. Содержание гомологов дифенила во много раз меньше, чем компонентов нафталинового ряда. Идентифицированы дифенил, 2–метил-, 3–метил- и 4–метилдифенилы, 3–этил и изопропилдифенилы, а также четыре дизамещенных и два тризамещенных изомера. В ромашкинской нефти обнаружены диметилизопропил-1- пентаметилнафталины, а также замещенные нафталина и 1,2–дифенилэтана.

в) Полициклические ароматические углеводороды.

Обнаружено присутствие флуорена и его шести гомологов с одной, двумя и тремя метильными группами, фенантрена и его шести метилированных гомологов. С помощью УФ-спектров доказано, что гомологи фенантрена находятся в гораздо больших количествах, чем гомологи ряда антрацена (соотношение примерно равно 99,5:0,5). В очень небольших количествах в нефтях находятся метильные гомологи пирена, хризена, перилена и бензофлуорена.

Высшие гомологи этих углеводородов с заместителями более двух или трех углеродных атомов в нефтях вообще не обнаружены.

примеры, разрешительные документы, пошлина, НДС, описание

Квотирование нет
Квотирование нет
Преференциальный режим нет
Пошлина 5 %
Решение Комиссии Таможенного союза № 54 от 16.07.2012
Специальная пошлина нет
Антидемпенговая пошлина нет
Компенсационная пошлина нет
Акциз нетПисьмо ФТС России № 01-11/64641 от 30.12.2014с 01.01.2016 до 31.12.2016 Нефтепродукты, кроме дизельного топлива
Акциз 4150 руб за ТПисьмо ФТС России № 01-11/64641 от 30.12.2014 * с 01.01.2016 до 31.12.2016 дизельное топливо
Депозит нет
НДС 20 %Федеральный закон № 117-ФЗ от 07.07.2003
Сертификат соответствия продукции требованиям национальных стандартов! может требоватьсяТовар не требует наличия сертификата, кроме товаров, входящих в Перечень товаров, для которых требуется подтверждение их безопасности и имеющих следующие характеристики: * Этанольное моторное топливо для автомобильных двигателей с принудительным зажиганием. БензанолыПостановление Правительства РФ № 982 от 01.12.2009
Декларация о соответствии продукции требованиям национальных стандартов! может требоватьсяТовар не требует наличия декларации о соответствии, кроме товаров, входящих в Перечень товаров, подлежащих обязательному подтверждению соответствия и имеющих следующие характеристики: * Масло вазелиновое медицинское Примечание: Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного … Постановление Правительства РФ № 982 от 01.12.2009
Сертификат соответствия таможенного союза! может требоватьсяПродукция не требует оценки соответствии в рамках таможенного союза, кроме товаров, входящих в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке(подтверждению) соответствия и имеющих следующие характеристики: * пластичные смазки Примечание: Представляется декларация о соответствии требованиям технического регламента ТС «О требованиях к смазочным материалам, маслам и специальным жидкостям». Требование не распространяется на: — поставляемые по государственному оборонному заказу; — поставляемые на экспорт за пределы единой …
Решение Коллегии ЕЭК № 37 от 06.03.2014
Сертификат соответствия продукции требованиям технических регламентов нет
Свидетельство о государственной регистрации нет
Фитосанитарный сертификат нет
Ветеринарное свидетельство нет
Лицензирование! может требоватьсяТовар не требует лицензирования, кроме товаров, входящих в Перечень опасных отходов, трансграничные перевозки которых подлежат государственному регулированию и имеющих следующие характеристики: 40. Отработанные нефтепродукты, в том числе: нефтепродукты в виде водных эмульсий или смесей с водой40. Отработанные нефтепродукты, в том числе: нефтепродукты в виде шлама из баков-хранилищ40. Отработанные нефтепродукты, в том числе: нефтепродукты, непригодные для дальнейшего использования в качестве первичных продуктов
Решение Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015
Лицензирование! может требоватьсяТовар разрешен к ввозу, кроме товаров, входящих в Перечень опасных отходов, импорт(транзит) которых запрещен и имеющих следующие характеристики: 7.3. Отработанные нефтепродукты, в том числе: антидетонационной смеси7.3. Отработанные нефтепродукты, в том числе: отходы, содержащие свинцовые антидетонаторы
Решение Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015
Квотирование нет
Квотирование нет
Решения о классификацииТовар разрешен к ввозу, кроме товаров, входящих в Перечень опасных отходов, импорт(транзит) которых запрещен и имеющих следующие характеристики: 7.3. Отработанные нефтепродукты, в том числе: антидетонационной смеси7.3. Отработанные нефтепродукты, в том числе: отходы, содержащие свинцовые антидетонаторы
Решение Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015
Квотирование нет

Фракционная перегонка — Energy Education

Рисунок 1. Схема колонны фракционной перегонки, показывающая, где будут конденсироваться различные фракции. [1] Обратите внимание, что температура внизу выше, поэтому более длинные углеродные цепи будут выпадать на дно, а более короткие углеродные цепи будут подниматься вверх по колонке, пока не достигнут температуры, при которой они станут жидкими.

Фракционная перегонка — это процесс, при котором нефтеперерабатывающие заводы разделяют сырую нефть на различные, более полезные углеводородные продукты на основе их относительной молекулярной массы в дистилляционной колонне.Это первый этап обработки сырой нефти, и он считается основным процессом разделения, поскольку он выполняет начальное грубое разделение различных видов топлива. [2] Различные компоненты, выделяемые в ходе этого процесса, называются фракциями . Выделенные фракции включают бензин, дизельное топливо, керосин и битум. [3] Фракционная перегонка позволяет производить множество полезных продуктов из сырой нефти с многочисленными экологическими последствиями использования этих полезных продуктов!

Процесс

Процесс фракционной перегонки довольно прост, но эффективен тем, что разделяет все различные сложные компоненты сырой нефти.Сначала сырая нефть нагревается для ее испарения и подается на дно дистилляционной колонны. Образовавшийся пар затем поднимается по вертикальной колонне. По мере того, как газы поднимаются по башне, температура снижается. При понижении температуры некоторые углеводороды начинают конденсироваться и улетучиваться на разных уровнях. Каждая фракция, которая конденсируется на определенном уровне, содержит молекулы углеводородов с одинаковым числом атомов углерода. [4] Эти «отсечки» температуры кипения позволяют разделить несколько углеводородов в одном процессе. [5] Именно это охлаждение с высотой башни позволяет разделение.

После этой грубой очистки отдельные виды топлива могут подвергаться дополнительной очистке для удаления любых загрязнителей или нежелательных веществ или для улучшения качества топлива путем крекинга.

Дроби

Существует несколько способов классификации полезных фракций, перегоняемых из сырой нефти. Одним из общих способов является разделение на три категории: легкие, средние и тяжелые фракции.Более тяжелые компоненты конденсируются при более высоких температурах и удаляются в нижней части колонны. Более легкие фракции могут подняться выше в колонне, прежде чем они будут охлаждены до температуры конденсации, что позволяет их удалять на несколько более высоких уровнях. [3] Кроме того, дроби обладают следующими свойствами: [5]

  • Легкий дистиллят является одной из наиболее важных фракций, и его продукты имеют температуру кипения около 70-200°C.Полезные углеводороды в этом диапазоне включают бензин, лигроин (химическое сырье), керосин, топливо для реактивных двигателей и парафин. Эти продукты очень летучи, имеют небольшие молекулы, низкую температуру кипения, легко текут и легко воспламеняются. [4]
  • Дистиллят средний – это продукты с температурой кипения 200-350°С. Продукция этой линейки включает дизельное топливо и газойль, которые используются для производства городского газа и коммерческого отопления.
  • Тяжелый дистиллят – это продукты с наименьшей летучестью и температурой кипения выше 350°С.Эти фракции могут быть твердыми или полутвердыми, и для их текучести может потребоваться нагрев. В этой фракции производится мазут. Эти продукты имеют большие молекулы, низкую летучесть, плохую текучесть и не легко воспламеняются. [4]

Однако есть два основных компонента, которые не учитываются в этих трех категориях. На самом верху башни находятся газы, которые слишком летучи для конденсации, такие как пропан и бутан. На дне находятся «остатки», содержащие тяжелые смолы, слишком плотные, чтобы подняться вверх по башне, включая битум и другие парафины.Для дальнейшей перегонки их подвергают паровой или вакуумной перегонке, поскольку они очень полезны. [5]

Пожалуйста, посмотрите видео ниже от школы предохранителей, чтобы увидеть, как работает фракционная перегонка.

Для дальнейшего чтения

Для получения дополнительной информации см. соответствующие страницы ниже:

Ссылки

  1. ↑ Викисклад. (25 мая 2015 г.). Башня перегонки сырой нефти [Онлайн]. Доступно: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Crude_Oil_Distillation-en.svg/260px-Crude_Oil_Distillation-en.svg.png
  2. ↑ Дж. Краушаар, Р. Ристинен. (26 мая 2015 г.). Энергетика и окружающая среда, 2-е изд. Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, 2006 г.
  3. 3.0 3.1 Р. Вольфсон. (25 мая 2015 г.) Энергетика, окружающая среда и климат , 2-е изд. Нью-Йорк, США: Нортон, 2012, стр. 97-98.
  4. 4.0 4.1 4.2 GCSE Прикус.(26 мая 2016 г.). Фракционная дистилляция [Онлайн]. Доступно: http://www.bbc.co.uk/schools/gcsebitesize/science/aqa_pre_2011/rocks/fuelsrev3.shtml
  5. 5.0 5.1 5.2 Г.Бойл, Б.Эверетт, С.Пик, Дж.Рэмидж. (26 мая 2015 г.). Энергетические системы и устойчивость: мощность для устойчивого будущего , 2-е изд. Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета, 2012.

Фракционная перегонка – обзор

Перегонка

Жидкая фаза обычно характеризуется фракционной перегонкой и измерением свойств собранных фракций.Дистилляция обычно проводится с использованием колонны с 15 теоретическими равновесными ступенями при флегмовом числе 5 и известна как дистилляция с истинной точкой кипения (TBP). Стандартный метод полностью описан в ASTM 2892-84 [2].

В котел загружают жидкость и нагревают, испаряя ее компоненты в соответствии с температурами кипения. По мере испарения легких соединений, увеличивая концентрацию более тяжелых фракций в жидкости, температура постепенно повышается.Выпаренные фракции собирают в виде дистиллятов, каждая из которых находится в температурном диапазоне в верхней части колонны.

Перегонка начинается при атмосферном давлении, но давление в колонне постепенно снижается для испарения более тяжелых соединений во избежание высоких температур, которые могут вызвать крекинг углеводородов и, следовательно, изменения состава. Температура дистиллята преобразуется в нормальную точку кипения, то есть при атмосферном давлении, и результаты представлены в виде процентного отношения перегнанного объема к нормальной температуре кипения, как показано на рисунке 6.1. Поскольку пластовые углеводородные жидкости обычно содержат очень тяжелые соединения, такие как асфальтены, определенное количество загруженной пробы не будет выкипать, а останется в тигле в виде остатка. Были предложены такие методы, как использование эмпирических корреляций [4], для экстраполяции кривой ТБФ на 100% дистиллят. Однако существуют более надежные методы описания остатка числом долей для моделирования фазового поведения, которые будут описаны в разделе 6.3.

Рисунок 6.1.Кривая дистилляции истинной точки кипения (TBP) образца конденсата Северного моря.

Жидкая фаза содержит множество компонентов, свойства которых изменяются с небольшими приращениями. Следовательно, фракционирование жидкости на чистые соединения невозможно. Каждая собранная фракция содержит большое количество компонентов с близкими температурами кипения. Фракции обычно собирают в температурном диапазоне двух последовательных нормальных алканов, где каждая фракция начинается и заканчивается при температуре кипения нормального C n−1 и нормального C n соответственно, и обозначается числом атомов углерода n .Например, сообщаемая фракция C 9 , нонан, включает все соединения, собранные в виде дистиллята, в температурном диапазоне температур кипения нормального октана и нормального нонана, как показано на рис. 6.1. Фракции называются, следовательно, одноуглеродными ( СЦН) группы. На практике границы выбираются примерно на 0,3-0,7 °C, в зависимости от дистилляционной установки и фракции, выше температуры кипения обычных алканов, в основном для противодействия задержке жидкости в аппарате для повышения чистоты.

Чистота групп SCN может быть дополнительно улучшена за счет использования более эффективного аппарата для перегонки. Использование блока теоретических уравновешивающих пластин 90 вместо стандартного блока пластин ASTM 15 набирает популярность. Даже в этом случае 5–30% фракции C n могут быть легче, чем обычный C n–1 [5].

Каждая фракция характеризуется своей молекулярной массой, плотностью и нормальной температурой кипения. Температура кипения берется в среднем объеме, рис. 6.1 Поскольку температуры кипения соседних нормальных алканов близки, а извлечение дистиллята почти линейно в диапазоне SCN, температура в середине объема примерно такая же, как среднее арифметическое температуры кипения двух нормальных парафинов на границах.Измеренные свойства используются в некоторых обобщенных корреляциях, раздел 6.2, для определения критических свойств и ацентрических факторов. Остаток указывается как C n+ , например, C 30+ , когда последняя капля дистиллята собирается при температуре кипения nC 29 . Среднюю температуру кипения остатка, если требуется, можно оценить по соотношениям, приведенным в разделе 6.2.

Плотность каждого среза измеряется либо путем взвешивания известного объема жидкости, либо с помощью пикнометрии, либо с помощью более быстрого, но надежного денситометра с осциллирующей трубкой.Последний измеряет период колебаний трубки, наполненной жидкостью, который зависит от ее массы, а значит, и от плотности. Откалиброванное устройство должно предоставлять данные о плотности с точностью лучше ±0,001 г/см 3 .

Среднюю молекулярную массу каждой фракции часто определяют путем измерения понижения температуры замерзания растворителя, например бензола, путем растворения масла в концентрации около 0,15 моль на кг растворителя. В тщательно проведенном тесте обычно можно ожидать отклонения примерно на 2 единицы молекулярной массы.

Если дистиллят аккумулируется в ресивере, а не собирается в виде изолированных фракций, свойства каждой группы SCN невозможно определить напрямую. В таких случаях для оценки концентрации и свойств групп СХН можно использовать методы материального баланса, используя плотность и молекулярную массу всего дистиллята и кривую перегонки ТБФ [6].

Katz и Firoozabadi [7] расширили данные Bergman et al. [8] по средней температуре кипения, молекулярной массе и плотности групп СХН большого количества пластовых флюидов.Их данные, пересмотренные Уитсоном [9] для улучшения согласованности в сообщаемой молекулярной массе, приведены в таблице 6.1. Свойства, известные как обобщенные данные об одном углеродном числе, используются, когда данные измерений конкретной жидкости недоступны. Рассчитанные критические свойства обобщенных групп SCN с использованием корреляций, описанных в разделе 6.2, приведены в таблице A.2 в приложении A. Haaland [10], Osjord et al. [11] и Ronningsen et al. В работе [12] также приведены средние групповые свойства SCN для образцов нефти и конденсата Северного моря, которые несколько отличаются от приведенных в табл. 6.1..

Таблица 6.1. Средняя нормальная температура кипения, удельный вес, молекулярная масса и характеристический фактор Уотсона для отдельных групп атомов углерода [9].

12.11Следовательно, свойства каждого SCN варьируются в зависимости от относительной концентрации входящих в его состав гомологов. Таблица 6.2. показывает содержание парафинов, нафтенов и ароматических соединений (PNA) в стабилизированной в Северном море сырой нефти и их свойства в диапазоне C 6 – C 9 . Обратите внимание, что, например, плотность нафтеновой группы в C 6 выше, чем плотность парафиновой группы в C 9 . Все углеводородные соединения в каждой группе SCN имеют разное количество атомов углерода.Действительно, ароматические соединения с тем же числом атомов углерода, что и парафины, появятся в следующей более высокой группе SCN из-за их более низких температур кипения. Например, бензол, толуол и ксилолы учитываются как группы C 7 , C 8 и C 9 соответственно.

Таблица 6.2. Содержание парафинов, нафтенов и ароматических соединений с числовыми атомами углерода от С 6 до С 9 типичной нефти Северного моря [11].

SCN Температура кипения Удельный вес Молекулярный вес Watson Char. Факт.
K отн. плотности, при 288К кг/кгмоль
C6 337 0,690 846 9.27
C7 366 0,727 96 11,97
С8 390 0,749 107 11,87
С9 416 0,768 121 11.82
C10 439 439 0.782 134 134 11.82
C11 461 0.793 147 11.85
С12 482 0,804 161 11,86
С13 501 0,815 175 11,85
С14 520 0,826 190 11.84
C15 539 539 0.836 206 11.84 11.84
C16 557 0.843 222 11.87
С17 573 0,851 237 11,87
С18 586 0,856 251 11,89
С19 598 0,861 263 11.90
C20 612 612 0.866 275 11.93 11.93
C21 624 0.871 291 11.93
С22 637 0,876 300 11,95
С23 648 0,881 312 11,95
С24 659 0,885 324 11.96
C25 671 671 0.888 337 337 11.99
C26 681 0.892 129 12.00
С27 691 0,896 360 12.00
С28 701 0,899 372 12,02
С29 709 0,902 382 12.03
C30 719 719 0.905 394 394 12.04
C31 728 0,909 404 12.04
С32 737 0,912 415 12,05
С33 745 0,915 426 12,05
С34 753 0,917 437 12.07
C35 760 760 0.920 445 445 12.07
C36 768 768 0.922 456 12.08
С37 774 0,925 464 12,07
С38 782 0,927 475 12,09
С39 788 0,929 484 12.09
C40 796 796 0.931 495 495 12.11
C41 801 0,933 502 12.11
С42 807 0,934 512 12,13
С43 813 0,936 521 12,13
С44 821 0,938 531 12.14
C45 826 826 826 0,940 539 539 129 12.14 12.14
Компонент Масса % Моль % Объем % Мол. Денс. г / см 3
Гексаной Группы Парафины 0,647 1,886 0,836 86,2 0,663
Гексаной Группа Нафтены 0,052 0,185 0,059 70,1 0.750
Групповые парафины Гептана 0.713 1.787 0.889 0.889 0.686 0.686
Группа гептан нафтенов 0.930 +2,682 1,034 87,1 0,769
гептана Группа Ароматика 0,355 1,140 0,343 78,1 0,884
Октан Группа Парафины 0,870 1,912 1.054 114.2 0,707
Octane Group Naphtenes 1.404 3.435 1.556 102,6 0.772
Октан Группа Ароматика 0,958 2,610 0,941 92,1 0,871
нонан Группа Парафины 0,739 1,446 0,877 128,3 0,721
нонан Группа Нафтены 0,646 1,331 0,699 122,0 0,792
19,76 Группа нонан Ароматические соединения042 2,464 1,022 106,2 0,872

Из-за неравномерного распределения гомологов углеводородов в группах SCN все свойства не обязательно должны следовать одной и той же тенденции. На рис. 6.2 показано изменение плотности групп СХЯ в разных выборках. График наглядно демонстрирует, что плотность группы SCN может быть ниже, чем у предшествующего соседа. Однако ожидается, что молекулярная масса будет увеличиваться с увеличением числа атомов углерода.

Рисунок 6.2. Плотности групп SCN проб флюидов из различных водоемов Северного моря. Авторские права Huthig-Fachveriage.

Воспроизведено из [11] с разрешения.

Для моделирования парожидкостных равновесий с использованием уравнений состояния, как правило, не требуется ПНА-анализ групп СХН. Однако в особых случаях может потребоваться подробная информация о содержании каждой группы СХН, например, при образовании двух углеводородных жидких фаз или жидко-твердых углеводородов. Методы, основанные на материальном балансе и эмпирических корреляциях, были предложены [4,13] для оценки содержания ПНК с использованием удельного веса и молекулярной массы каждой фракции.В таких случаях более подходящим был бы измеренный детальный анализ, а не оценка их по корреляциям.

Общая характеристика углеводородных фракций обычно описывается коэффициентом характеристики Watson или UOP (Universal Oil Products), K w , следующим образом:

(6,2)Kw≡(1,8Tb)13/S

где T b — температура кипения в K, а S — удельный вес.

Для чистых углеводородов приведенное выше определение характеризационного коэффициента дает:

12.5

. Факторы характеристики генерализованных групп SCN приведены в таблице 6.1 ..

Коэффициент характеристики для смеси может быть оценен у взвешенного правило среднего смешивания,

(6.3)Kw=∑i=1NwiKwi/∑i=1Nwi

, где w i — массовая доля.

Таким образом, смесь ароматических соединений и парафинов может выглядеть как нафтен, оцененный по его K w .Однако это полезный единичный фактор, описывающий характеристики нефтяных фракций. Более надежный фактор характеристики, особенно для сложных жидкостей, может быть получен путем включения третьего физического свойства, такого как вязкость или показатель преломления. Однако эти данные не являются общедоступными для нефтяных фракций. Также были предложены другие факторы характеристики, которые широко не используются [14].

Характеристический фактор Уотсона может быть связан с другими свойствами, помимо точки кипения и удельного веса, с использованием корреляций, приведенных в разделе 6.2. Например, его можно связать с молекулярной массой (M) и удельным весом (S) [9], используя корреляцию Риази-Доберта, уравнение (6.4),

(6.4)Kw=4,5579M0,15178S −0,845773

Приведенное выше соотношение особенно полезно для последней фракции, называемой плюсовой фракцией, температура кипения которой неизвестна. Приведенное выше уравнение становится менее надежным при M>300.

Вариация K w относительно невелика для разных фракций, особенно для тяжелых фракций в большинстве случаев.Следовательно, можно предположить, что тяжелые фракции являются постоянными для оценки внутренней согласованности измеренных данных или для оценки недостающей информации, как будет описано в разделе 6.3.

точек отсечки | FSC 432: Переработка нефти

Точки отсечки

Используя грубую кривую TBP, точек отсечки определяются как температуры, которые представляют собой пределы дистиллятной фракции, как показано на рисунке 4.11. Например, для керосина фракция Ta представляет собой нижнюю точку отсечки, а Tb представляет собой верхнюю точку отсечки на рисунке 4.11.

Рисунок 4.11. Точки отсечки и определение дистиллятных продуктов как интервалы кипения.

Источник: д-р Семих Эсер

Интервалы кипения между точками отсечки представляют продукты перегонки, такие как нафта, керосин, легкий газойль и т. д. Разница между совокупным объемным процентом при верхней и нижней точках отсечки указывается как выход (в объемных %) для конкретного дистиллята доля. Например, для сырой нефти, представленной на рис. 4.11, выход керосина можно рассчитать как 40 % (при Tb) — 20 % (Ta) = 20 % по объему.В таблице 4.1 показаны точки отсечки ТВР для фракций дистиллята сырой нефти.

Таблица 4.1 Точки отсечки по ТВР для фракций дистиллята сырой нефти.
Продукт дистиллята Диапазон кипения
Бутаны и зажигалки
Легкая нафта SR 90 — 190 или F (32-88 или C)
Тяжелая нафта 190 — 380 или Ф (88 — 193 или С)
Керосин 380 — 520 или Ф (193 — 271 или С)
Легкий газойль 520 — 610 или Ф (271 — 321 или С)
Тяжелый газойль 610 — 800 или Ф (321 — 425 или С)
Легкий вакуумный газойль 800 — 950 или Ф (425 — 510 или С)
Тяжелый вакуумный газойль 950 — 1050 или Ф (510 — 564 или С)
Вакуумный остаток > 1050 или F (>565 или C)

Видео с вопросами: порядок вязкости фракций сырой нефти

Стенограмма видео

Что из перечисленного относится к сырой нефти фракции расположены в порядке возрастания вязкости? А) Керосин, дизельное топливо, бензин.Б) Дизельное топливо, бензин, керосин. В) Бензин, керосин, дизельное топливо. Г) Керосин, бензин, дизельное топливо. Или Д) бензин, солярка, керосин.

Фракции сырой нефти получают из дистилляция. Химические вещества в сырой нефти, которая является огромная смесь различных химических веществ, широко разделенных по температуре кипения. Фракции сырой нефти на самом деле представляют собой смеси многих различных химикатов, но фракция в целом будет иметь довольно надежную температуру кипения. точка.Вы можете легко запомнить дроби сырая нефть, чтобы через мнемонические игривые озорные серые котята пляшут, как свирепые тигры. Это ставит дроби в порядке от от самой низкой точки кипения до самой высокой температуры кипения. Полные названия дробей нефтяной газ, нафта, бензин, керосин, дизельное топливо, смазочное масло, мазут и гудрон.

Три, которые нам понадобятся для этого вопроса являются бензин, керосин и дизельное топливо. Наша задача состоит в том, чтобы поставить эти три дроби в порядке их вязкости.Мы уже знаем, что движение вниз по листа, температура кипения фракции повышается. Это потому, что по мере того, как мы спускаемся по списку, средний размер углеводородов в каждой фракции имеет тенденцию к увеличению. Еще одно ключевое свойство большего углеводорода заключается в том, что он будет иметь более высокую вязкость. Это связано с тем, что по мере поступления углеводородов больше, они имеют тенденцию запутываться друг вокруг друга и прилипать друг к другу больше. Это делает их более густыми, больше похожими на сироп. меньше похоже на воду.

Итак, бензин менее вязкий, чем керосин. А керосин менее вязкий, чем дизель. Это означает, что наш ответ C. Бензин, керосин, дизельное топливо правильный порядок увеличения вязкости для этих трех фракций сырой нефти.

Видео-урок: Фракционная перегонка сырой нефти

Стенограмма видео

В этом видео мы узнаем о разделение сырой нефти на отдельные фракции методом фракционного дистилляция.Мы рассмотрим каждую фракцию, их состав и свойства, и обсудить их общее использование.

Сырая нефть нерафинированная, натуральная залегающая жидкость, богатая ценными углеводородами. Из-за своего происхождения часто называют ископаемым топливом. Сырая нефть перекачивается или выталкивается из природные водоемы в колоссальных количествах и перерабатываются во множество полезных продуктов. В зависимости от того, где он обнаружен, состав сырой нефти варьируется. Может быть любого цвета от желтого до черного, и он может быть очень густым или довольно жидким.Сырая нефть — ограниченный ресурс на Земле и формировался в течение тысяч-миллионов лет из тел мелких водных организмы, находящиеся под высоким давлением и температурой.

Сырая нефть содержит ряд углеводороды, линейные и разветвленные алканы, алкены, циклические алканы, ароматические соединения и т.д. на. Но в этом видео мы сосредоточимся преимущественно на алканах. Некоторые из этих химических веществ чрезвычайно маленькие, содержащие менее пяти атомов углерода на молекулу, в то время как другие довольно большие содержащие многие десятки атомов углерода на молекулу.Сырая нефть сама по себе не особенно полезный. Он имеет тенденцию гореть сажистым пламенем. И в нем много примесей, вызывают проблемы в технике. Чтобы сделать его более полезным, он имеет быть очищенным и разделенным.

Сырая нефть может содержать тысячи химические вещества. Слишком дорого разделять каждый чистый химический выход из смеси. Вместо этого он разделен на разные смеси, называемые дробями. Фракции содержат смесь химических веществ с близкими температурами кипения.Точный состав фракции можно меняться от партии к партии, но общее поведение будет аналогичным. Самый дешевый способ разделения сырой нефти нагревая его и разделяя химические вещества по их температурам кипения.

Это схема того, как сырая нефть разделены. На первом этапе сырая нефть нагревается в печь примерно до 400 градусов по Цельсию. То, что выходит из печи, смесь жидкости и газа. Он проходит из печи в колонна фракционной перегонки, иначе известная как ректификационная колонна.На практике в этом столбце могут быть десятки метров высотой. Все, что еще находится в жидком состоянии, остается на дно, в то время как все, что является газом, начинает подниматься.

Эта жидкая смесь на дне называется остатком. Его можно передать на другое фракционирование. колонна, которая использует еще более высокие температуры для дальнейшего фракционирования. Эти фракции в дальнейшем используются в качестве топлива. нефть, гудрон, асфальт и так далее. Вернувшись в первую колонну фракционирования, дно постоянно нагревается за счет нагнетания очень-очень горячего пара.Это останавливает любой из газов, конденсирующихся слишком рано. Но чем выше вы поднимаетесь по колонке, тем круче получается. В самом верху температура около 40 градусов Цельсия. По мере подъема паров химические вещества с более высокие точки кипения конденсируются в тарелках. Устройства, называемые пузырьковыми крышками в лотках помогают парам смешиваться с жидкостью в лотках, поддерживая ровную температуру и помогает фракциям разделиться.

Каждый лоток содержит уникальную фракцию.Над остатком находится смазочное масло. Смазочное масло состоит из углеводородов примерно от 20 до 50 атомов углерода с температурой кипения от 300 до 370 градусов Цельсия. Выше смазочное масло дизельное. Дизель состоит из углеводородов с примерно от 9 до 25 атомов углерода с температурой кипения от 250 до 350 градусов Цельсия. Над дизелем стоит керосин. Керосин состоит из углеводородов с примерно от 10 до 16 атомов углерода с температурой кипения от 175 до 325 градусов Цельсия.

Над керосином стоит бензин. Бензин состоит из углеводородов с примерно от 4 до 12 атомов углерода с температурой кипения от 40 до 205 градусов Цельсия. Над бензином находится нафта. Нафта состоит из углеводородов с примерно от 5 до 9 атомов углерода с температурой кипения от 40 до 100 градусов Цельсия. Нафта — последняя из жидкости дроби. Все, что все еще является газом наверху столба, температура которого составляет около 40 градусов по Цельсию, называется нефтяным газом.Нефтяной газ состоит из углеводородов примерно от 1 до 4 атомов углерода с температурой кипения около или ниже 40 градусов Цельсия.

Дроби и их названия не стандарт во всем мире. Некоторые люди используют разные имена или используют одинаковые имена, но для разных фракций. Главное понять, что фракции кипят при более низких температурах по мере подъема по колонне. Поскольку фракции сырой нефти в основном состоят углеводородов, мы можем догадаться о некоторых их свойствах.Общая тенденция заключается в том, что чем больше углеводорода, чем больше число атомов углерода в молекуле, тем больше его кипение точка и вязкость. Однако мы также видим более низкую волатильность. и более низкая воспламеняемость. Такая же тенденция наблюдается и с сырой нефтью. дроби.

Давайте посмотрим на данные по всем дроби. Поскольку каждая фракция представляет собой смесь, мы увидим что количество атомов углерода для химических веществ внутри может варьироваться. Температуры кипения этих химических веществ, в чистом виде также вписываются в широкий диапазон, но некоторые из них перекрываются.Одно и то же химическое вещество может появляться в разных фракции в разном количестве. Свойства дроби очень сложное сочетание всех свойств компонентов. Но мы можем сделать несколько широких упрощения. Поскольку среднее число атомов углерода на молекулы в каждой фракции увеличивается, температура кипения будет повышаться, как и вязкость. И двигаться в другом направлении, как мы перейти к фракциям с меньшими молекулами, они будут иметь более высокую летучесть и более высокую воспламеняемость.

Комбинация свойств для каждого дробь — это то, что делает дробь хорошей или плохой для конкретного приложения. Каждая фракция сырой нефти предназначена для конкретное приложение. Некоторые не так полезны, поэтому они преобразованы в другие продукты. В целом, однако, каждая фракция имеет хотя бы несколько ценных приложений. Нефтяной газ используется для отопления и приготовление еды. Он также перерабатывается в другие химические вещества. которые превращаются в пластик.Нафту можно использовать в качестве топлива, но обычно превращаются в бензин в процессе, называемом риформингом, или в нефтяной газ в процесс, называемый крекингом.

Бензин преимущественно используется в качестве топлива в автомобилях. А керосин используется в реактивных двигателях и тракторов и перерабатывается в другие полезные химикаты. Дизель используется в качестве топлива для дизеля двигателей и в качестве мазута. Он также перерабатывается в другие полезные химические вещества. Смазочное масло используется в моторных маслах и смазки.Мазут является промышленным топливом и перерабатывается в другие полезные химикаты, то же самое и в смолу, которая также используется для дорожные покрытия.

Вам нечасто нужно запомнить все детали фракций сырой нефти, только названия, общий порядок, и некоторые их приложения. Есть трюк, чтобы запомнить порядок переходя от фракций с самой низкой температурой кипения к фракциям с самой высокой температурой кипения. Игривые озорные серые котята танцуют как свирепые тигры, нефтяной газ, нафта, бензин, керосин, дизельное топливо, смазочное масло, топливо масло и деготь.Теперь, когда мы рассмотрели процесс фракционная перегонка сырой нефти, отдельные фракции и их свойства, а также приложений, давайте попрактикуемся.

В каких случаях керосин используется в качестве основное топливо? А) Самолет. Б) Электростанции. С) Автомобили. Г) Внутреннее отопление. Или Е) поезда.

Керосин — название фракции сырая нефть. Он находится между бензином и дизелем. В ректификационную колонну поступает дизельное топливо выходит раньше, а бензин выходит чуть позже.Керосин — очень популярное топливо для реактивных двигателей. двигателей и для тракторов. Теперь мы можем пройтись по приложениям и посмотреть, какой из них применим. Реактивные самолеты — это самолеты с реактивным двигателем. двигателей, поэтому мы ожидаем, что керосин будет использоваться в качестве основного топлива в этом случае. Итак, мы уже нашли ответ. Керосины используются в качестве основного топлива в некоторые самолеты, но давайте посмотрим на другие варианты на всякий случай.

Электростанции чаще используют уголь чем они использовали бы жидкое топливо.Жидкое топливо легче транспортировать и гораздо лучше для небольших мобильных приложений. Уголь, наоборот, дешевле. гораздо лучше для массового производства энергии. Таким образом, B не является правильным ответом. Автомобили являются формой автомобиля и чаще используют бензин, чем другие виды топлива. Но есть автомобили с дизельным двигателем. но те будут использовать дизельное топливо, а не керосин.

Топливо для бытового отопления быть нефтяным газом, природным газом или дровами.В то время как керосин используется для приготовления пищи на мобильные печи, он, как правило, не используется для отопления. И, наконец, поезда, современные поезда. в основном электрические, но исторически они использовали уголь, а не нефть или продукты на ее основе. Таким образом, керосин не будет использоваться в качестве основное топливо в этом приложении. Итак, ответ на вопрос, какое приложение керосин используется в качестве основного топлива для самолетов.

Итак, это был вопрос о применение фракции сырой нефти.Теперь давайте посмотрим на тот, который фокусируется на свойствах.

Что из перечисленного относится к сырой нефти фракции расположены в порядке возрастания вязкости? А) Керосин, дизельное топливо, бензин. Б) Дизельное топливо, бензин, керосин. В) Бензин, керосин, дизельное топливо. Г) Керосин, бензин, дизельное топливо. Или Д) бензин, солярка, керосин.

Фракции сырой нефти получают из дистилляция. Химические вещества в сырой нефти, которая является огромная смесь различных химических веществ, широко разделенных по температуре кипения.Фракции сырой нефти на самом деле представляют собой смеси многих различных химикатов, но фракция в целом будет иметь довольно надежную температуру кипения. точка. Вы можете легко запомнить дроби сырая нефть, чтобы через мнемонические игривые озорные серые котята пляшут, как свирепые тигры. Это ставит дроби в порядке от от самой низкой точки кипения до самой высокой температуры кипения. Полные названия дробей нефтяной газ, нафта, бензин, керосин, дизельное топливо, смазочное масло, мазут и гудрон.

Три, которые нам понадобятся для этого вопроса являются бензин, керосин и дизельное топливо. Наша задача состоит в том, чтобы поставить эти три дроби в порядке их вязкости. Мы уже знаем, что движение вниз по листа, температура кипения фракции повышается. Это потому, что по мере того, как мы спускаемся по списку, средний размер углеводородов в каждой фракции имеет тенденцию к увеличению. Еще одно ключевое свойство большего углеводорода заключается в том, что он будет иметь более высокую вязкость. Это связано с тем, что по мере поступления углеводородов больше, они имеют тенденцию запутываться друг вокруг друга и прилипать друг к другу больше.Это делает их более густыми, больше похожими на сироп. меньше похоже на воду.

Итак, бензин менее вязкий, чем керосин. А керосин менее вязкий, чем дизель. Это означает, что наш ответ C. Бензин, керосин, дизельное топливо правильный порядок увеличения вязкости для этих трех фракций сырой нефти.

Вам может быть интересно узнать, что бензин на самом деле менее вязкий, чем вода, в то время как керосин и дизельное топливо находятся между водой и льняным семенем. масло.Вязкость — это то, что вы можете мера, так что это цифры. Уравновешенность единиц — это то, чего вы не знаете действительно нужно беспокоиться. Просто подумайте об относительных значениях. Очень явный скачок вязкости между бензином и керосином, керосином и дизелем. Итак, наш ответ, безусловно, бензин меньше керосина меньше дизельного по своей вязкости.

Теперь мы рассмотрели сырую нефть и сделали несколько вопросов, давайте рассмотрим ключевые моменты.Сырая нефть – это природное ископаемое топливо, производимое преимущественно ценных углеводородов. Сырая нефть разделяется на более мелкие смеси, называемые фракциями фракционной перегонки. При фракционной перегонке используется нагревание и температурный градиент для разделения химических веществ по температуре кипения. Фракции с более высокой температурой кипения более вязкий, менее летучий и менее огнеопасный.

Оценка и сравнение прямогонных фракций сырой нефти и ее товарных фракций (бензин, керосин и газойль) на нефтеперерабатывающем заводе Дура

Wedad H.Al-Dahhan

19

Метод испытания перегонки

нефтепродуктов при атмосферном давлении,

ASTM-D 86, обеспечивает подход к измерению

[6]. Метод, часто используемый для

измерения перегонки сырой нефти

, представляет собой ASTM D 2892 [7]. Э.О. Odebunmi адаптировал методы

для характеристики сырой нефти

и фракций нефтепродуктов с использованием элюирующей

жидкостной хроматографии, а затем для анализа фракций

с использованием ультрафиолетовых и инфракрасных

спектроскопических методов [8].В более раннем исследовании

Е.О. Odebunmi представили

результаты характеризации сырой нефти и

нефтепродуктов методом фракционной перегонки

и элюирующей жидкостной хроматографии, а также

анализа фракций газовой

хроматографией [9] Ангел Неделчев, адаптация

тридцать три образца сырой нефти были охарактеризованы методом

путем перегонки ТБФ и

по ASTM D-86.В работе представлена ​​попытка

проверить применимость основных методов

, доступных для преобразования ASTM D-86 в ТВР

для всего диапазона дистилляционной кривой

[10]. Waples, принятые основные группы

соединений, обнаруженных в нефти, являются насыщенными

углеводородами, включая линейные,

разветвленными и циклическими углеводородами, простыми

ароматическими углеводородами, малыми серосодержащими

соединениями, смолами и очень большими ароматическими

асфальтеновые соединения [11].

Целью данной работы является сравнение прямогонных фракций сырой нефти

и ее товарных фракций

(бензин, керосин и

газойль) нефтеперерабатывающего завода Дура.

2-Экспериментальный

2.1. Классификация сырой нефти

2.1.1. Легкая/тяжелая сырая нефть

Обозначение «легкая» или «тяжелая» сырая нефть

основано на ее плотности. Плотность API

является общепринятой мерой плотности сырой нефти

и рассчитывается как °API = 141.5/сп.

Гр.–131,5; чем выше плотность по API, тем ниже удельный вес

. Сырая нефть с

более низкой плотностью и вязкостью и, следовательно, более высокой

плотностью по API обычно содержит более высокие уровни

нафты (бензиновых углеводородов)

с преимущественно летучими парафиновыми

углеводородами, которые легко перерабатываются3 до3 производят бензин и считаются «легкой»

сырой нефтью.Тяжелая сырая нефть более вязкая,

имеет более высокие интервалы кипения и более высокую плотность

и, следовательно, более низкую плотность по API.

Тяжелая сырая нефть обычно богата ароматическими соединениями

и, как правило, содержит больше остаточного материала, т.е.

асфальтены и гетероциклы, например сера,

азот, кислородсодержащие углеводороды

аналоги. Сырая нефть плотностью > 33°API

считается легкой.Тяжелая нефть, т. е.

с плотностью < 28°API, обычно

богата ароматическими углеводородами [2].

2.1.2. Парафиновая/нафтеновая сырая нефть

Сырая нефть состоит из парафиновых,

нафтеновых (циклопарафиновых) и ароматических

углеводородов и может быть описана как

парафиновая или нафтеновая в зависимости от преобладающей доли углеводорода типа

9004 [12].Парафиновые сырые нефти богаты

насыщенными углеводородами с прямой и разветвленной цепью

, в то время как нафтеновые или асфальтовые

сырые нефти содержат в основном циклопарафиновые,

углеводороды с насыщенным кольцом и ароматические,

ненасыщенные углеводороды с не менее чем

одним бензольным кольцом [13]. Ароматическая фракция

сырой нефти включает такие соединения, как группа

БТЭК (бензол, толуол, этилбенз

и три изомера ксилола), полициклические

ароматические углеводороды (ПАУ, такие как

нафталин) и некоторые гетероциклические ароматические соединения

, такие как дибензотиофены [14].Существует

несколько корреляций между выходом и

ароматичностью и парафинностью сырой нефти, но

наиболее широко используются две из них: UOP или Watson

«характеристический коэффициент» (Kw) и индекс корреляции Bureau

Mines ( КИ).

Kw= (TB) 1/3 / G

CI= 87552/TB +473,7 G – 456,8

Где (TB) – средняя температура кипения

в градусах Ранкина (oF+ 460) и (G)

удельный вес 60o/60oF [15].

Характеризующий фактор

является добавкой по весу. Первоначально он был разработан для демонстрации характеристик

термического крекинга тяжелых нефтей, таким образом, высоко

парафиновые масла имеют Kw в диапазоне от 12,5 до 13,0

, а циклические (нафтеновые) масла имеют Kw в диапазоне

от 10,5 до 12,5 [16]. Шкала CI основана на

парафинах с прямой цепью, имеющих значение CI

, равное (0), и бензоле, имеющем значение CI, равном (100).

Значения доверительного интервала не являются количественными, но

чем ниже значение доверительного интервала, тем выше

концентрация парафиновых углеводородов в

Как продемонстрировать фракционную перегонку в научном классе

Вы когда-нибудь останавливались и думали, насколько полезна нефть в нашей повседневной жизни? И как он переходит из своего естественного состояния, глубоко под землей, в привычное нам топливо и химические вещества, для которых мы его используем?

Нефть представляет собой смесь углеводородов, которая естественным образом встречается в геологических формациях под поверхностью земли.Это невозобновляемый ресурс. Он разделяется на полезные компоненты в процессе фракционной перегонки.

Процесс фракционной перегонки можно продемонстрировать в качестве эксперимента и в школьной лаборатории. Вот как работает дробная дистилляция и как ее можно показать в классе.

Что такое фракционная перегонка нефти?

Нефть может быть разделена на различные виды топлива с помощью процесса, называемого рафинированием, с использованием фракционной перегонки.

Бензин, дизельное топливо и керосин — все это продукты (или фракции) процесса переработки нефти.

В промышленных масштабах различные фракции нефти разделяются путем фракционной перегонки. Нефть нагревается, и полученный газ поступает в ректификационную колонну. Колонна очень горячая в нижней части и охлаждается по мере того, как газ движется вверх по колонне, это позволяет различному топливу стекать вверх по колонне при разных температурах, за исключением битума, который используется для покрытия дорог, он остается жидким и сливают на дно колонны.

Топливо сливается в зависимости от длины углеводородной цепи, из которой оно состоит.

Чем длиннее углеводородная цепь, тем выше температура кипения и тем раньше они сливаются с колонки:

Как я могу продемонстрировать фракционную дистилляцию своему классу?

Мы можем воспроизвести фракционную перегонку нефти в школьной лаборатории, используя специальную стеклянную посуду и синтетический заменитель сырой нефти, приготовленный по рецепту, предложенному CLEAPSS.

Рецепт можно найти на веб-сайте CLEAPSS: http://science.cleapss.org.uk

  • Поместите синтетическую сырую нефть в колбу и присоедините ректификационную колонну и холодильник, как показано выше.
  • Постепенно нагревайте колбу. Различные углеводороды в смеси будут иметь разные точки кипения и начнут испаряться при разных температурах.
  • После того, как будет собрана первая жидкость, замените стакан для сбора или пробирку и поднимите температуру, чтобы собрать следующую фракцию.

Узнайте больше об экспериментах по фракционной перегонке

Команда специалистов Philip Harris всегда готова помочь вам с любыми техническими вопросами, касающимися этого эксперимента, или оказать любую другую поддержку, в которой вы нуждаетесь. Позвоните им по телефону 0345 120 4521 или напишите по электронной почте [email protected]

Посетите наши Twitter и Facebook, чтобы узнать больше идей для экспериментов, которые вдохновят самые пытливые научные умы.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.