Формула метиловый эфир пропановой кислоты: Метиловый эфир пропионовой кислоты, структурная формула, химические свойства

Содержание

Метиловый эфир пропионовой кислоты, структурная формула, химические свойства

ВодородВодород

1,008

1s¹

2,2

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

ГелийГелий

4,0026

1s²

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

ЛитийЛитий

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

БериллийБериллий

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

БорБор

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

УглеродУглерод

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

АзотАзот

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

КислородКислород

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

ФторФтор

18,998

2s² 2p⁵

4,0

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

НеонНеон

20,180

2s² 2p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

НатрийНатрий

22,990

3s¹

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

МагнийМагний

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

АлюминийАлюминий

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

КремнийКремний

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

ФосфорФосфор

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

СераСера

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

ХлорХлор

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

АргонАргон

39,948

3s² 3p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

КалийКалий

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

КальцийКальций

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

СкандийСкандий

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

ТитанТитан

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

ВанадийВанадий

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

ХромХром

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

МарганецМарганец

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

ЖелезоЖелезо

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

КобальтКобальт

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

НикельНикель

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

МедьМедь

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

ЦинкЦинк

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

ГаллийГаллий

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

ГерманийГерманий

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

МышьякМышьяк

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

СеленСелен

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

БромБром

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

КриптонКриптон

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

РубидийРубидий

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

СтронцийСтронций

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

ИттрийИттрий

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

ЦирконийЦирконий

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

НиобийНиобий

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

МолибденМолибден

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

ТехнецийТехнеций

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

РутенийРутений

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

РодийРодий

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

ПалладийПалладий

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

СереброСеребро

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

КадмийКадмий

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

ИндийИндий

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

ОловоОлово

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

СурьмаСурьма

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

ТеллурТеллур

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

ИодИод

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

КсенонКсенон

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

ЦезийЦезий

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

БарийБарий

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

ЛантанЛантан

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

ЦерийЦерий

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

ПразеодимПразеодим

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

НеодимНеодим

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

ПрометийПрометий

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

СамарийСамарий

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

ЕвропийЕвропий

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

ГадолинийГадолиний

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

ТербийТербий

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

ДиспрозийДиспрозий

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

ГольмийГольмий

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

ЭрбийЭрбий

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

ТулийТулий

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

ИттербийИттербий

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

ЛютецийЛютеций

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

ГафнийГафний

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

ТанталТантал

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

ВольфрамВольфрам

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

РенийРений

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

ОсмийОсмий

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

ИридийИридий

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

ПлатинаПлатина

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

ЗолотоЗолото

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

РтутьРтуть

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

ТаллийТаллий

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

СвинецСвинец

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

ВисмутВисмут

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

ПолонийПолоний

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

АстатАстат

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

РадонРадон

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

ФранцийФранций

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

РадийРадий

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

АктинийАктиний

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

ТорийТорий

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

ПротактинийПротактиний

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

УранУран

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

НептунийНептуний

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

ПлутонийПлутоний

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

АмерицийАмериций

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

КюрийКюрий

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

БерклийБерклий

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

КалифорнийКалифорний

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

ЭйнштейнийЭйнштейний

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

ФермийФермий

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

МенделевийМенделевий

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

НобелийНобелий

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

ЛоуренсийЛоуренсий

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

РезерфордийРезерфордий

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

ДубнийДубний

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

СиборгийСиборгий

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

БорийБорий

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

ХассийХассий

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

МейтнерийМейтнерий

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

ДармштадтийДармштадтий

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Метиловый эфир уксусной кислоты технический (метилацетат)

Ts 00203849 – 122:2014
Methyl acetate
С3Н6О2
79-20-9
Acetic acid, methyl ester(CAS), Devoton, MeOAc, Methyl acetate(IUPAC), Methyl acetic ester, Methyl ethanoate, Tereton, acetic acid methyl ester
ТНВЭД			2915 3930 00
ГНГ			2915 3930
ЕТСНГ			725
Номер ООН			UN 1231
Метиловый эфир уксусной кислоты технический (метилацетат) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, растворимую в воде. Со спиртом и эфиром смешивается в любых отношениях.
Область применения метилацетата: Метиловый эфир уксусной кислоты технический (метилацетат) предназначен для применения: в органическом синтезе; в качестве растворителя эфиров целлюлозы, многих синтетических смол; целлулоида; масел и жиров; в смеси с другими растворителями; растворитель в производстве лакокрасочных материалов; в производстве клеев; в производстве полиметилметакрилата; как экстрагент в аналитической химии и компонент многих промышленных растворителей; для отделения LiCl от других хлоридов щелочных металлов. Широко применяется в качестве заменителя ацетона.
Бесцветная прозрачная жидкость
		Молекулярная масса			74,08
		Плотность (20°C, г/см3)			0,939
		Основного вещества, не менее			75,00 % (по факту 5,45 %)
		Температура кипения, °С			56,5°С
		Температура застывания, °С			98,1 °С
Наименование показателя				Нормы для сорта
				I сорт		I сорт
	Внешний вид			Прозрачная жидкость без механических примесей
	Массовая доля метилацетата (С3Н6О2), %, не менее			97,0			93,0
	Массовая доля воды, %, не более			1,0			2,0
	Плотность при 20 °С, g/cm3			0,925-0,933
	Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более			0,05			0,5
Метилацетат заливают в стальные оцинкованные бочки вместимостью 200 dm3 и более, а также в специально предназначенные для данного продукта железнодорожные и автомобильные цистерны. Метилацетат хранят в специально оборудованных металлических резервуарах или бочках в крытых складских помещениях, под навесом или на складской площадке с соблюдением действующих правил хранения огнеопасных веществ.
Бочки с метилацетатом транспортируют железнодорожным или автомобильным транспортом, в крытых транспортных средствах с соблюдением правил перевозок опасных грузов, действующих на каждом виде транспорта.
Метилацетат слабый наркотик, действующий также слегка раздражающе на слизистые оболочки, при вдыхании паров возможно понижение зрения. Предельно — допустимая концентрация паров в воздухе рабочей зоны – 100 mg/m3. Вещество IV класса опасности. Метилацетат – легковоспламеняющаяся жидкость, с воздухом образует взрывоопасные концентрации.
Гарантийный срок хранения – 1 год со дня изготовления.

Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech

Галоксифоп-Р-метил | справочник Пестициды.ru

Скрыть

Содержание:

Скрыть

Физико-химические свойства
Физические характеристики
Действие на вредные организмы
Механизм действия
Подавляемые сорные виды
Устойчивые сорные виды
Резистентность
Применение
Баковые
Фитотоксичность
Токсикологические свойства и характеристики
Теплокровные
Симптомы
Классы опасности

Физико-химические свойства

Галоксифоп-Р-метил – белое воскоподобное вещество, мало растворимо в воде. В водной среде (рН=7) период полураспада составляет 3-6 дней^[5].

По другим данным, вещество представляет собой бесцветные кристаллы^[6].

Химически чистое вещество – светло-коричневая или почти бесцветная жидкость. В биологических средах подвергается гидролизу до соответствующей кислоты. Период полураспада в почве составляет меньше одного дня, в воде – 2 дня^[7].

Физические характеристики

молекулярная масса 375,7;
температура плавления 56–58°С;
температура кипения> 280°С;
растворимость в воде ~ 6мг/л;
растворимость: в воде – 9,08 мг/л;
давление насыщенного пара (при 25°С) 0,328 мПа^[5]^[7].

Действие на вредные организмы

Галоксифоп-Р-метил – системный селективный гербицид^[6]. Применяется в посевах двудольных сельскохозяйственных культур^[7]. Защитное действие сохраняетсяв течение всего вегетационного периода при отсутствии второй ”волны” сорняков^[1].

. Вещество замедляет синтез жирных кислот^[7]. Галоксифоп-Р-метил высокоактивен, после обработки быстро проникает в листья сорняков. Перемещаясь по сосудистой системе ко всем органам (включая корневища и корни), поражает точки роста у чувствительных злаков. Гербицид полностью поглощается с поверхности листьев за один час. Действие препарата становится заметным на 5–7 день после опрыскивания. Через 10–15 дней происходит полное отмирание сорных злаков. Не стоит проводить опрыскивание в периоды, когда листья культурных растений и сорняков увлажнены, или если ожидаются осадки в течение часа после обработки^[1].

. Однолетние и многолетние злаковые во время вегетации^[7].

. Не действует на двудольные сорняки^[1].

. Согласно информации производителя препаратов на основе данного вещества, возможность возникновения резистентности не выявлена^[1].

Применение

Галоксифоп-Р-метил рекомендован для борьбы с однолетними и многолетними однодольными сорняками в посевах хлопчатника, сахарной свеклы, риса и других культур как послевсходовый гербицид^[5].

Зарегистрированные препараты на основе галоксифоп-Р-метила применяются против однолетних злаковых сорняков (виды щетинника, просо сорно-полевое, просо куриное) в посевах свеклы сахарной и кормовой, сои, подсолнечника, льна-долгунца; против однолетних и многолетних злаковых сорняков в посевах эхинацеи пурпурной и маклеи сердцевидной 1-го года вегетации, наперстянки шерстистой; однолетних злаковых сорняков, пырея ползучего в посевах рапса^[4].

смеси. Препаратможно смешивать с гербицидами, которые применяются против двудольных сорняков на основе десмедифама, фенмедифама, клопиралида, этофумезата и др., а также с инсектицидами. Предварительно следует проверить физическую смешиваемость веществ в малой емкости^[1].

: при соблюдении регламента применения вещество не фитотоксично для двудольных культур^[1].

Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека)	0,00065
ОДК в почве (мг/кг)	0,15
ПДК в воде водоемов (мг/дм³)	0,001 (общ. )
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м³)	1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м³)	0,0001
МДУ в продукции (мг/кг):
в масле растительном	0,05
в подсолнечнике (семена)	0,05
в рапсе (зерно)	0,2
в свекле сахарной	0,05
в сое (бобы)	0,05
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в картофеле	0,01

Токсикологические свойства и характеристики

В почве вещество разрушается под действием микроорганизмов до простых соединений, в растениях- до кислоты за 4–8 дней, в зависимости от вида растений^[5].

Запрещено применение препарата зеллек авиационным способом, в санитарной зоне рыбохозяйственных водоёмов и в личных подсобных хозяйствах^[1].

. Среднетоксичен для млекопитающих^[1]. ЛД₅₀ 337–545 мг/кг^[5]. ЛД₅₀ орально 300 мг/кг для самцов крыс, 623 мг/кг для самок. ЛД₅₀ дерм. для крыс > 2000 мг/кг^[6].

отравления. Клиническая картина острого отравления: затрудненное дыхание, психомоторное возбуждение, диарея^[8].

. Препараты на основе галоксифоп-Р-метила относятся ко 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел^[4].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.2701-10^[2].

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

БуклетZELLEK®SUPER, EC / ЗЕЛЛЕК®-СУПЕР, КЭ. Dow AgroSciences / ДауАгроСаенсес

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.2701-10 &nbspСкачать >>>

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с.

Новожилов К.В. Долженко В.И. Средсва защиты расений. – М., 2011. – 244 с.

Определение остаточных количеств Галоксифопа-Р-метила и Галоксифопа-Р в воде, Галоксифопа-Р в почве, зеленой массе растений, клубнях картофеля, корнеплодах сахарной, кормовой и столовой свеклы, семенах и масле льна, рапса, сои, подсолнечника методом газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2163-07

Ракитский В.Н. Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. Под редакцией академика РАМН В.Н. Ракитского. – М.: Издательство Агрорус, 2011. – 960 с.

СвернутьСписок всех источников

Сложные эфиры — получение, примеры и формула

Для начала дадим определение и разберемся, почему эти эфиры — сложные.

Сложные эфиры или эсте́ры (от древнегреческого αἰθήρ — «эфир») — это класс соединений на основе неорганических (минеральных) или органических (карбоновых) одно- или многоосновных кислот, у которых атом водорода в гидроксогруппе замещен на радикал. Эпитет «сложные» они получили для того, чтобы их не путали с простыми эфирами — производными спиртов.

Общая формула сложных эфиров выглядит так:

Однако представители сложных эфиров муравьиной кислоты выглядят иначе. Для них общая формула приобретает такой вид:

Номенклатура сложных эфиров

Теперь поговорим о том, как называть представителей данного класса. Различают два способа, позволяющие назвать сложные эфиры: по систематической номенклатуре (ИЮПАК) или по рациональной номенклатуре. Рассмотрим оба варианта.

По номенклатуре ИЮПАК название строится следующим образом:
Например:
По рациональной номенклатуре название строится так:
Например:
По этой же номенклатуре эфиры можно называть, используя четыре слова: радикал спирта + слово «эфир» + название кислоты + слово «кислота». Например, муравьинометиловый эфир можно иначе назвать метиловый эфир муравьиной кислоты:

Практикующий детский психолог Екатерина Мурашова

Бесплатный курс для современных мам и пап от Екатерины Мурашовой. Запишитесь и участвуйте в розыгрыше 8 уроков

Изомерия сложных эфиров

Возможна ли изомерия для сложных эфиров? Давайте разбираться.

Возможна изомерия углеродного скелета у радикала кислоты и радикала спирта при наличии трех и более углеродных атомов.
Изомерия положения функциональной группы:
Межклассовая изомерия также определяется общей формулой органических соединений. Например:

Физические свойства сложных эфиров

Агрегатное состояние сложного эфира напрямую зависит от молекулярной массы образующих его кислоты и спирта. Так, например, сложные эфиры низших и средних гомологов являются летучими жидкостями с характерным запахом. Чаще всего у них фруктовые или плодовые ароматы. Сложные эфиры хуже растворяются в воде, чем образующие их кислоты и спирты. Чем больше атомов углерода в составе сложного эфира, тем хуже его растворимость в воде.

Эфиры высших карбоновых кислот и высших одноатомных первичных спиртов — основа природного воска. Например, известный пчелиный воск — это сложный эфир пальмитиновой кислоты (C₁₅H₃₁COOH) и мирицилового спирта (С₃₁H₆₃OH).

Учёба без слёз (бесплатный гайд для родителей)

Пошаговый гайд от Екатерины Мурашовой о том, как перестать делать уроки за ребёнка и выстроить здоровые отношения с учёбой.

Химические свойства сложных эфиров

Сложные эфиры подвергаются гидролизу (разложению под действием воды), который бывает двух видов: в кислой среде и в щелочной. Рассмотрим каждый из этих видов.

В кислой среде реакция протекает следующим образом:
Эта реакция обратима, так как образующиеся в процессе кислота и спирт подвергаются взаимодействию с образованием этого же сложного эфира. Обратная реакция имеет название реакция этерификации.
Щелочной гидролиз или реакция омыления:
Этот вид гидролиза протекает необратимо, так как образовавшаяся в ходе реакции соль не может реагировать со спиртом.

Сложные эфиры можно восстановить водородом в присутствии катализатора до двух спиртов. Причем один из спиртов будет иметь в составе столько атомов углерода, сколько было в кислоте, а во втором спирте количество углерода будет соответствовать исходному спирту. Рассмотрим на примере:

Эфиры подвергаются полному окислению, то есть горят с образованием углекислого газа и воды:

Следующее химическое свойство относится только к тем сложным эфирам, которые образованы непредельной карбоновой кислотой. Сложные эфиры таких кислот могут подвергаться галогенированию. Посмотрим, как происходит эта реакция:

Способы получения сложных эфиров

Реакция этерификации.
Реакция обратимая, поэтому требуется либо избыток одного из реагентов, либо отгонка образующегося сложного эфира, чтобы предотвратить обратную реакцию гидролиза.
Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом с образованием сложного эфира и карбоновой кислоты.
Взаимодействие солей карбоновых кислот с галогеналканами.

Нахождение сложных эфиров в природе и применение

Сложные эфиры широко представлены в природе, но их количество минимально. Они участвуют в процессах, которые протекают в живых организмах, а также являются компонентами аромата ряда растений.

Некоторые эфиры получают искусственным способом. Например, за грушевый вкус в лимонаде отвечает уксусноизоамиловый эфир, а за яблочный — изовалерианоэтиловый эфир.

Помимо пищевой промышленности, сложные эфиры применяют в качестве растворителей для приготовления лаков, а также как пластификаторы для приготовления пластических масс.

Сложные эфиры на основе ароматических спиртов нашли применение в парфюмерной промышленности.

— Полный этиловый эфир бутандиовой кислоты из бутандиовой кислоты

— полный амид бутандиовой кислоты из полного метилового эфира той же кислоты

— метилацетат из соответствующей карбоновой кислоты и ангидрида

— ацетамид из соответствующих функциональных производных: сложного эфира и ангидрида

— метилацетат по реакции этерификации

— сложный эфир из бутановой кислоты и этилового спирта

— пропанамид из различных ацилирующих агентов: кислоты, ангидрида, сложного эфира

— ангидриды бутановой и бутандиовой кислот из соответствующих кислот

Механизмы реакций:

При нагревании сухих аммониевых солей карбоновых кислот происходит их разложение на исходные вещества, после чего аммиак нуклеофильно атакует атом углерода карбонильной группы:

В отсутствие катализаторов реакция этерификации протекает очень медленно, поскольку на атакуемом атоме углерода карбоксильной группы дефицит электронной плотности невелик из-за +М-эффекта группы ОН. Поэтому реакцию этерификации проводят в присутствии катализаторов — минеральных кислот (H₂SO₄, газообразныйHCl, фосфорная кислота) Эти вещества протонируют атом кислорода карбонильной группы и тем самым увеличивают частичный положительный заряд на атакуемом атоме углерода.

Реакции свободных карбоновых кислот не могут катализироваться основаниями, так как образуются карбоксилат-анионы, не обладающие карбонильной активностью.

Роль катализаторов в реакции этерификации играют ионы водорода.

Механизм реакции можно представить следующим образом:

Обычно реализуется тетраэдрический механизм A_AC2.

Общие схемы механизмов.

Превращения производных карбоновых кислот могут быть изображены в соответствии с общими схемами следующим образом:

Катализируемые кислотами реакции проходят через аналогичные промежуточные продукты:

Для заместителей с большой основностью (X=Nh3, ОН, OR) сначала происходит протонирование соединения II, а затем отщепление НХ с образованием карбений-оксониевого иона:

9. Напишите уравнения реакций гидролиза:

— метилацетата

— этилового эфира пропановой кислоты

— N-метиламида уксусной кислоты

— метилбутаноата

Опишите механизмы реакций. В какой среде они протекают?

Решение

— Метилацетат

— Этиловый эфир пропановой кислоты

— N-метиламид уксусной кислоты

— Метилбутаноат

Все реакции могут протекать как в кислой, так и в щелочной среде.

Механизм гидролиза сложных эфиров при кислотном катализе:

Механизм гидролиза (омыления) сложных эфиров при основном катализе:

Реакция протекает необратимо, так как образуется соль кислоты.

Механизм гидролиза амидов карбоновых кислот, аналогичен механизмам гидролиза сложных эфиров.

Реакции гидролиза амидов, катализируемые как кислотами, так и основаниями, по существу, необратимы, так как в обоих случаях образуются соли. В случае основного катализа осуществляется механизм В_АС2.

10. Напишите уравнения следующих окислительно-восстановительных реакций:

— окисление пропанола-2

— ОВР в системе гидрохинон — хинон

— ОВР в системе молочная кислота — пировиноградная кислота

— окисление этанола

— окисление бутанола

— восстановление бутанола

— ОВР в системе цистеин — цистин

— ОВР в системе яблочная кислота — щавелевая кислота

— восстановление бутендиовой кислоты

— йодоформная проба для ацетона, ацетальдегида, бутанола

какой кофермент принимает участие в ОВР в организме? В чём заключается принцип его действия.

Решение

— окисление пропанола-2

— ОВР в системе гидрохинон — хинон

— ОВР в системе молочная кислота — пировиноградная кислота

При анаэробном дыхании протекает восстановление пировиноградной кислоты в молочную.

— окисление этанола

— окисление бутанола

— восстановление бутанола

— ОВР в системе цистеин — цистин

— ОВР в системе яблочная кислота — щавелевая кислота

Протекает в организмах.

— восстановление бутендиовой кислоты

— йодоформная проба для ацетона, ацетальдегида, бутанола?

Аналогично реагирует ацетальдегид.

КОФЕРМЕНТЫ орг. прир. соед., необходимые для осуществления каталитич. действия ферментов.

Никотинамидные К. — коферментная форма витамина ниацина. К этой группе К., универсальных по распространению (они найдены буквально во всех живых клетках) и биол. роли, относятся НАД (ф-ла I; R = Н) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат, или НАДФ [I; R = РО(ОН)₂], а также восстановленные (по пиридиновому кольцу) формы этих соед. (соотв. НАДН и НАДФН).Наиб. важная биохим. ф-ция этих К.-их участие в переносе электронов и водорода от окисляющихся субстратов к кислороду в клеточном дыхании. При участии НАД или НАДФ, связанных прочно или легко диссоциирующих, ферменты дегидрогеназы (напр., алкогольдегидрогеназа, глутаматдегидрогеназа) катализируют обратимое превращ. спиртов, гидроксикислот и нек-рых аминокислот в соответствующие альдегиды, кетоны или кетокислоты.

Флавиновые К.-коферментная форма витамина рибофлавина. Среди оксидоредуктаз дыхательной цепи, участвующих в переносе электронов и водорода.

Главная ф-ция флавиновых К. — перенос электронов (водорода) в окислит.-восстановит, цепи от НАДН и янтарной к-ты к цитохромам. Флавопротеиды катализируют также многочисл. р-ции, механизм к-рых включает стадию одноэлектронного переноса; окисление восстановл. формы амида липоевой к-ты, синтез кобамидного кофермента из АТФ и витамина В12, окисление глюкозы и др.

«Сложные эфиры»

Автор: edu2

Методическая копилка — Химия

Автор: учитель химии первой квалификационной категории Коваленко Марина Витальевна, стаж педагогической деятельности 17 лет

МКОУ «Никольская СОШ»Солнцевского района Курской области

Предмет химия.

Методическая разработка урока с использованием информационно-коммуникационных технологий.

Класс 10

Тема:«Кислородосодержащие органические соединения и их нахождение в природе»

Тема урока: «Сложные эфиры»

Описание разработки.

Слайды презентации, выполненные в Power Point, обосновывается актуальностью данной темы и её связью с жизнью, так как изучение химических свойств сложных эфиров, реакций этерификации и гидролиза эфиров принадлежат к числу наиболее распространенных химических реакций и имеют огромное значение в теории и практике.

Тип урока: Урок – вводный, объяснение нового материала сочетние фронтального, парного и индивидуального вида работы учащихся.

Тема урока сформулирована в соответствии с программой О.С. Габриеляна «Химии 10 класса» (базовый уровень),

Тема рассчитана на один урок.

Ожидаемые результаты обучения:

В результате изучения данной темы учащиеся должны уметь:

— классифицировать сложные эфиры, разбираться в механизме реакций этерификации и гидролиза эфиров, знать практическое значение эфиров

-знать понятия «Сложные эфиры и жиры. Сложные эфиры как продукты взаимодействия кислот со спиртами. Значение сложных эфиров в природе и жизни человека.

Цели урока:

1.Образовательные: Помочь сформировать знания обучающихся о строении сложных эфиров.

Содействовать пробуждению интереса учащихся к познанию мира, его химических закономерностей.

Актуализировать понятия «реакции этерификации» и «гидролиз эфиров», «изомерия сложных эфиров», «номенклатура эфиров»

Помочь в определение понятий «получении сложных эфиров»,

«полиэфиры на примере лавсана», «гидролиз сложных эфиров как важнейшее химическое свойство», сложные эфиры в природе и промышленности»

Направить усилия обучающихся формировании взаимосвязи строения физических, химических свойств сложных эфиров.

2. Развивающие: (формирование и развитие образовательных компетенций):
а) учебно-познавательных: умение самостоятельно и мотивированно организовывать свою познавательную деятельность (от постановки цели до получения оценки результата). Использование элементов причинно-следственного и структурно-функционального анализа. Исследование несложных реальных связей и зависимостей. Определение сущностных характеристик изучаемого объекта; самостоятельный выбор критериев для сравнения, сопоставления, оценки и классификации объектов

Участие в проектной деятельности, в организации и проведении учебно- исследовательской работы: выдвижение гипотез, осуществление- их проверки, владение приемами исследовательской деятельное , элементарными умениями прогноза. Самостоятельное создание алгоритмов познавательной деятельности .Формулирование полученных результатов.

б) информационно-коммуникативных: Поиск нужной информации по заданной теме в источниках различного типа. Извлечение необходимой информации из источников,

в различных знаковых системах (текст, таблица, график, диаграмма, аудиовизуальный ряд и др.), отделение основной информации от второстепенной, критическое оценивание достоверности полученной информации, передача содержания информации адекватно поставленной цели (сжато, полно, выборочно).

Умение развернуто обосновывать суждения, давать определения, приводить доказательства.Объяснение изученных положений на самостоятельно подобранных конкретных примерах.

Владение основными видами публичных выступлений (высказывание, монолог, дискуссия, полемика)

в)рефлексивных : Понимание ценности образования как средства развития культуры личности. Объективное оценивание своих учебных достижений, поведения, черт своей личности; учет мнения других людей при определении собственной позиции и самооценке. Владение навыками организации и участия в коллективной деятельности: постановка общей цели и определение средств ее достижения, конструктивное восприятие иных мнений и идей, учет индивидуальности партнеров по деятельности, объективное определение своего вклада в общий результат.

Оценивание и корректировка своего поведения в окружающей среде, выполнение в практической деятельности и в повседневной жизни экологических требований.

Осуществлений осознанного выбора путей продолжения образования или будущей профессиональной деятельности.

2.Воспитывающие:Воспитывать сознательное отношение к учебному труду, чувство ответственности, развивать интерес к знаниям. Воспитывать бережное отношение к своему здоровью.

4. Здоровьесберегающие: закрепить навыки безопасного обращения с реактивами.
Планируемые результаты обучения

В результате изучения данного материала учащиеся должны:

Знать:
а) определение понятий – сложные эфиры и жиры. Сложные эфиры как продукты взаимодействия кислот со спиртами. Значение сложных эфиров в природе и жизни человека.

б) знать механизм реакций этерификации и гидролиза сложных эфиров.

Уметь: (владеть способами познавательной деятельности):

Объяснять механизм этерификации. Различать группы сложных эфиров, уметь давать названия сложным эфирам. Прогнозировать по строению веществ принадлежности к классу химических соединений.

Тип урока: вводный.

Вид урока: урок- с применением ИКТ.
Оборудование и реактивы:

1.Персональный компьютер, медиапроектор.

2.Компьютерная презентация по теме «Сложные эфиры»

3.Дифференцированный раздаточный материал для групповой работы.

4.Учебник О.С. Габриеляна «Химии 10 класса»9базовый уровень), учебные тексты и схемы по теме.

5.Реактивы:(этиловый спирт, уксусная, концентрированная серная кислота, штативы для пробирок, пробирки с пробками, спиртовки, пробиркодержатели).

Дополнительная выставка парфюмерной продукции: мыло разных видов, духи и одеколоны, лосьоны, лаки, элексиры, живые цветы (герань, гвоздика, роза, фиалки), свежие фрукты: лимон, апельсин, мандарин, пихтовое и эфкалиптовое масла.

Хронокарта урока:

Организационный момент -1мин.

Актуализация знаний – 4 мин.

Новый материал-30 мин.

Первичное закрепление знаний-7 мин.

Домашнее задание, подведение итогов работы-2 мин.

Рефлексия- 1мин.

МКОУ «Никольская СОШ»Солнцевского района Курской области

Предмет химия.

Методическая разработка урока с использованием информационно-коммуникационных технологий.

Класс 10

Тема:«Кислородосодержащие органические соединения и их нахождение в природе»

Тема урока: «Сложные эфиры»

Описание разработки.

Тема урока сформулирована в соответствии с программой О.С. Габриеляна «Химии 10 класса» (базовый уровень),

Тема рассчитана на один урок.

Ожидаемые результаты обучения:

В результате изучения данной темы учащиеся должны уметь:

Цели урока:

1.Образовательные: Помочь сформировать знания обучающихся о строении сложных эфиров.

Содействовать пробуждению интереса учащихся к познанию мира, его химических закономерностей.

Помочь в определение понятий «получении сложных эфиров»,

Владение основными видами публичных выступлений (высказывание, монолог, дискуссия, полемика)

В результате изучения данного материала учащиеся должны:

б) знать механизм реакций этерификации и гидролиза сложных эфиров.

Уметь: (владеть способами познавательной деятельности):

Тип урока: вводный.

Вид урока: урок- с применением ИКТ.
Оборудование и реактивы:

1.Персональный компьютер, медиапроектор.

2.Компьютерная презентация по теме «Сложные эфиры»

3.Дифференцированный раздаточный материал для групповой работы.

4.Учебник О.С. Габриеляна «Химии 10 класса»9базовый уровень), учебные тексты и схемы по теме.

Хронокарта урока:

Организационный момент -1мин.

Актуализация знаний – 4 мин.

Новый материал-30 мин.

Первичное закрепление знаний-7 мин.

Домашнее задание, подведение итогов работы-2 мин.

Рефлексия- 1мин.

“Мыслящий ум не чувствует себе счастливым, пока ему не удастся связать воедино разрозненные факты, им наблюдаемые”.

I. Организационный момент.

II. Актуализация знаний.

— Какие вещества относятся к одноатомным спиртам?

Названия пяти первых представителей гомологического ряда спиртов: (метанол, этанол, пропанол, бутанол, пентанол).

Одновременно на слайде высвечиваются формулы данных спиртов.

— Какова общая формула спиртов? СnН2n+1ОН или R – ОН.

— Какие вещества относятся к классу “Карбоновые кислоты”?

Названия первых пяти представителей гомологического ряда кислот: (метановая, этановая или уксусная, пропановая, бутановая или масляная, пентановая или валериановая).

СH₃-COOH

CH₃-COOH

CH₃-CH₂-COOH

CH₃-CH₂-CH₂-COOH

Какова общая формула кислот? СnН₂n+1COОН или R – COОН.

Ароматические вещества в пробирках.

Тема урока?

III.Новый материал

Сложные эфиры – продукт совместной дегидратации молекулы спирта и молекулы кислоты .

Эфир- в греческой мифологии верхний, лучезарный слой воздуха.

Сложным эфирам можно дать и другое определение.

Сложные эфиры – функциональные производные карбоновых кислот,
в молекулах которых гидроксильная группа (-ОН) замещена на остаток спирта (-OR)

Общая формула реакции этерификации (от латинского слова aether – эфир.

На карбоновую кислоту действовали спиртом, который вместо обычного атома кислорода содержал тяжёлый изотоп.

После проведения реакции тяжёлый изотоп кислорода был обнаружен в сложном эфире. Значит, что при реакции этерификации от молекулы спирта отделяется не гидроксильная группа, а только атом водорода, гидроксильная группа отделяется от молекулы кислоты.

Появляется общая формула сложных эфиров:

RCOOR. Систематическое название эфирам даётся по названию радикала R и кислотного остатка – алкилалканат.

Работа по группам.

1 группа. Номенклатура сложных эфиров.

Самое длинное название также состоит из четырех слов. Самые короткие (в одно слово) предполагают называть сложные эфиры аналогично солям карбоновых кислот. У нас уже есть формула вещества. Давайте попробуем дать все названия: принцип построения названий сложных эфиров:

СН₃СООСH₃

1. по названию спирта + тривиальное (историческое название кислоты) –метиловый эфир уксусной кислоты;

2. название углеводородного радикала спирта + название аниона кислоты + окончание -ат (все пишется слитно) – метилацетат;

3. тривиальное название кислоты + название радикала от спирта + слово эфир – уксуснометиловый эфир;

4. название радикала по спирту + систематическое (IUPAK) название кислоты + окончание –оат — метилэтаноат

Составить формулу и название сложного эфира, образованного следующими веществами в результате реакции этерификации.

Алгоритм:

1.Записать уравнение реакции между данными веществами;

2. Определить спирт и кислоту.

3. Дать название полученному эфиру по любой из классификаций (не менее 2х)

4.Составьте формулы и названия сложных эфиров, образованных следующими веществами (по вашему выбору )

Ответ обучающихся:

2 группа. История открытия эфиров.

В 1759 г. де Лаурагваис перегнал «крепкую уксусную кислоту с винным спиртом» и получил некоторое количество житкости, запах которой отличался от запаха исходных веществ. Это был уксусноэтиловый эфир, класс сложных эфиров:

CH₃-COOH+C₂H₅OH↔CH₃COOC₂H₅+H₂О

Термин «эфир»впервые применил к синтезированному веществу в 1782 г. Карл Шееле.

На рисунке – портрет Бертло в королевской короне, рядом прибор, в котором проводится большинство органических синтезов, в том числе синтез сложных эфиров. Прибор состоит из круглодонной колбы (для равномерного подогрева) с боковым отводом (это колба Вюрца, в ней протекает синтез), водяного холодильника Либиха, где конденсируются продукты реакции, и аллонжа, направляющего конденсат в колбу-приемник. Великому химику Бертло был дан еще редкий дар – дар большой любви. Бертло очень любил свою жену, испытывал потребность видеть ее постоянно. В его лаборатории была отгорожена стеклом кабинка, где мадам Бертло читала, вязала, пока ее муж занимался синтезами. Он всегда мог подойти к ней, поговорить, подержать за руку, и это общение вдохновляло «короля органического синтеза» на новые подвиги во благо науки.

Судьба супругов Бертло соответствует словам Александра Грина: «Они жили счастливо и умерли в один день». Действительно, Бертло не смог пережить утраты жены: она умерла утром, он – вечером. Похоронили их в одной могиле в соборе Парижской богоматери, где хоронят самых выдающихся граждан Франции.

Одним из величайших достижений химика Бертло был синтез жиров – веществ, характерных для живых организмов, т.е. органических веществ в прямом смысле этого слова. Синтезировав жиры, Бертло нанес сокрушительный удар по теории витализма – божественного происхождения органических веществ.

3 группа. Синтез эфиров.

Вашей группе предстоит синтезировать этиловый эфир уксусной кислоты. Один из обучающихся (или двое) собирают прибор, как показано на рисунке.

Другой обучающийся составляет уравнение реакции образования сложного эфира с указанием условий смещения химического равновесия в сторону прямой реакции (Т кипения эфира 77⁰ С)

Расскажите ребятам в классе, как вы выполняли практическое задание, соблюдая технику безопасности. Осторожно! Эфир легковоспламеняемая (ЛВЖ) жидкость.

Опишите миниопыт синтеза сложного эфира. Чтобы получить сложные эфиры в малых количествах, используем простой прибор. В широкую пробирку вставим узкую пробирку таким образом, чтобы одна треть широкой пробирки в её нижней части оставалась незаполненной. Укрепим узкую пробирку с помощью кусочков резины, вырезанной из резиновой трубки и оставим зазор, чтобы исключить избыточное давление при нагревании. Теперь нальём в широкую пробирку 2 мл этанола и приблизительно столько же уксусной кислоты, тщательно охлаждённой в проточной воде, 5-10 капель концентрированной кислоты и несколько крупинок поваренной соли. Вставим внутреннюю пробирку с кусочками льда или снегом. Закрепим прибор в штативе и поставим подальше от себя. На самом малом огне будем кипятить смесь 10-15 минут (добавить «кипелки»!). Чем дольше нагревание, тем лучше выход. Внутренняя пробирка, заполненная водой, служит обратным холодильником. Уже до завершения опыта мы часто можем почувствовать приятный запах полученного сложного эфира, на который всё же накладывается едкий запах хлористого водорода. После охлаждения реакционную смесь нейтрализуем разбавленным раствором соды и тогда мы можем обнаружить запах чистого эфира, а также заметить множество маленьких маслянистых капелек сложного эфира, которые плавают на поверхности водного раствора, в то время как непрореагировавшие исходные вещества большей частью содержатся в растворе или образуют кристаллический осадок.

4 группа. Физические свойства. Изомерия.

Какие виды изомерии характерны для сложных эфиров?

Изомерия углеродной цепи по кислотному остатку (начиная с бутановой кислоты) и по спиртовому остатку, начиная с пропанола. Пример. Этилбутирату изомерен этилизобутират, пропилацетату изомерен изопропилацетат.

Межклассовая изомерия. Например: метилацетату изомерна пропановая кислота.

Слайд

Физические свойства сложных эфиров:

Летучие, бесцветные жидкости

Плохо растворимы в воде

Чаще с приятным запахом

Легче воды

Эфиры низших карбоновых кислот и низших одноатомных спиртов имеют приятный запах цветов, ягод и фруктов. Характер многих фруктовых запахов, таких, как запахи малины, вишни, винограда и рома, отчасти обусловлены летучими эфирами, например этиловым и изоамиловым эфирами муравьиной, уксусной, масляной и валериановой кислот.

Аромат.

Структурная формула.

Название сложного эфира

Яблоко

║

CH₃ –CH₂ – CH – C – O – C₂H₅

│

CH₃

Этиловый эфир

2-метилбутановой кислоты

Вишня

║

H – C – O – C₅H₁₁

Амиловый эфир муравьиной кислоты

Груша

Изоамиловый эфир уксусной кислоты

Ананас

Этиловый эфир масляной кислоты

(этилбутират)

Банан

Изобутиловый эфир уксусной кислоты

(у изоамилацетата так же напоминает запах банана)

Жасмин

║

CH₃– C – O – СН₂ – C₆H₅

Бензиловый эфир уксусной (бензилацетат)

5 группа. Химические свойства.

Химические свойства сложных эфиров.

Это достаточно химически инертные вещества.

1.Они хорошо горят, образуя углекислый газ и воду.

Составьте уравнение реакции горения метилформиата.

НСООСН₃ + 2 О₂ → 2 СО₂ + 2 Н₂О

2. Подвергаются гидролизу.

Гидролиз – реакция, обратная этерификации, в нейтральной среде он протекает медленно и заметно ускоряется в присутствии кислот или оснований, т.к. ионы Н+и ОН–катализируют этот процесс.

СН₃COOC₂H₅ + H₂O → СН₃COOH + HOC₂H₅

СН₃COOC₂H₅ + NaOH → СН₃COONa+ HOC₂H₅

Гидролиз в присутствии щелочей называется омылением. Название связано с тем, что высшие карбоновые кислоты (С15–19) в виде солей щелочных металлов представляют собой мыло.

Составьте в тетрадях уравнения гидролиза:

пентилформиата – водой,
этилбутирата – водой,
пропилформиата – гидроксидом калия,
метилбутирата – гидроксидом лития,
изопропилацетата – гидроксидом натрия.

Сложные эфиры карбоновых кислот можно разделить на группы.

1.Когда число атомов С в исходной карбоновой кислоте и спирте не превышает 6–8, соответствующие сложные эфиры представляют собой бесцветные маслянистые жидкости – эфирные масла, чаще всего с фруктовым запахом. (Слайд).

2.Если в образовании сложного эфира участвует ароматический спирт (содержащий бензольное кольцо), то такие соединения обладают, как правило, не фруктовым, а цветочным запахом. Все соединения этой группы практически нерастворимы в воде, но легко растворимы в большинстве органических растворителей. Интересны эти соединения широким спектром приятных ароматов (табл. 1, Слайд 9), некоторые из них вначале были выделены из растений, а позже синтезированы искусственно.

Табл. 1. НЕКОТОРЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, обладающие фруктовым или цветочным ароматом (фрагменты исходных спиртов в формуле соединения и в названии выделены жирным шрифтом)
Формула сложного эфира	Название	Аромат
СН3СООС4Н9	Бутилацетат	грушевый
С3Н7СООСН3	Метиловый эфир масляной кислоты	яблочный
С3Н7СООС2Н5	Этиловый эфир масляной кислоты	ананасовый
С4Н9СООС2Н5	Этиловый эфир изовалериановой кислоты	малиновый
С4Н9СООС5Н11	Изоамиловый эфир изовалериановой кислоты	банановый
СН3СООСН2С6Н5	Бензилацетат	жасминовый
С6Н5СООСН2С6Н5	Бензилбензоат	цветочный

3. При увеличении размеров органических групп, входящих в состав сложных эфиров, до С15–30 соединения приобретают консистенцию пластичных, легко размягчающихся веществ. Эту группу называют восками. Воски не смачиваются водой, растворимы в бензине, хлороформе, бензоле.4. Третья группа – жиры.

Опережающее обучение.

1.Способность различать запахи называют обонянием. В носу у человека около 50 млн. рецепторов обонятельного эпителия (у собаки – свыше 200млн), представляющих собой оголенные нервные окончания. Это свидетельствует о том, что обоняние – это одно из самых древних и примитивных чувств. Ощущение запаха возникает только при вдохе (надо нюхать). Ученые предполагают, что молекула пахнущего вещества приближается к рецептору и “укладывается” в особую шель, которая имеет форму, соответствующую форме данной молекулы (принцип ключа и замка), т.е. молекулы веществ, имеющих запах одного типа, должны иметь сходное пространственное строение.

На основе этой теории предложена классификация запахов: гнилостный, острый, эфирный, мятный, цветочный, мускусный, камфорный. Молярная масса душистых веществ, как правило, не превышает 300г/моль. Запах более выражен у тех веществ, молекулы которых имеют разветвленный углеродный скелет. Приятный запах присущ соединениям, молекулы которых содержат более 6 атомов углерода в цепи. На силу и характер запахов влияют различные виды изомерии. Иногда запах зависит от концентрации вещества.

2. Значение и влияние запахов для человека.

Наш организм не безразличен к запахам. Если воздух загрязнен дымом, плохо пахнет, мозг подает сигнал тревоги, носовая щель сужается, и в легкие поступает меньше воздуха. Аромат цветов, леса, моря вдыхать приятно, мы чувствуем, как легко дышится, когда воздух приятно пахнет.

Неприятный запах испорченной пищи предупреждает нас: “Не бери в рот! Опасно!” О пожаре предупреждает запах дыма.

Одежда впитывает запахи табачного дыма, пищи, духов; часто по запаху одежды можно определить профессию человека.

У курящих острота обоняния ниже, чем у некурящих. Огорчение и волнение притупляет обоняние. Во влажном воздухе запах ощущается

К запахам можно привыкнуть. Неумеренные дозы и слишком продолжительное воздействие неприятных запахов могут безвозвратно лишить человека обоняния.

Химическое соединение, запах которого человек может обнаружить, при наименьшей концентрации вещества в воздухе — ванилин. Достаточно 2^.10^-11 г ванилина на 1 л воздуха, чтобы мы почувствовали его присутствие.

Люди способны выделять не только притягивающие ароматические вещества (антрактанты), но и отталкивающие (репелленты).

Антрактанты чаще выделяются тогда, когда человек находится в хорошем состоянии, репелленты – во время депрессии, стрессов, ссор, когда человек ощущает страх и дискомфорт. По-видимому, существует запах страха, об этом писал А. Вознесенский :

Когда человек боится, выделяется адреналин,

Это знают собаки и с лаем бегут за ним.

Науку о лечении запахами называют ароматерапией. замечено, что запахи мирта, лимона, мяты оказывают тонизирующее действие на нервную систему, ароматы розы, жасмина, лаванды – успокаивающее. Запахи пиридина и толуола повышают остроту ночного зрения, а запахи бензола и гераниола – остроту слуха.

3.Значение запахов для животных.

Животные используют обоняние для поисков пищи, запах для них – средство коммуникации, взаимодействия полов.

Акула способна за 1 км почуять в воде запах капли крови. Лосось находит место своего рождения по запаху за сотни километров.

Собака-ищейка различает до 500 тыс. запахов, может обнаружить масляную кислоту в воздухе при ее содержании 10^-18г/см³.

Моль чует запах за 10-11 км. комаров привлекает запах молочной кислоты, содержащейся в поте человека.

Сильный запах сложных эфиров очень мудро используют пчелы. Ужалив жертву, они вместе с ядом впрыскивают в ранку смесь сложных эфиров, характерный запах которой и побуждает других пчел устремиться к месту укуса.

Некоторые виды клопов и муравьев для предупреждения соплеменников об опасности выделяют гексаналь.

Самки обезьян для привлечения самцов выделяют уксусную и пропионовую кислоты.

В Бразилии обитают бабочки, которые издают сильный и приятный запах, поэтому их специально держат дома для ароматизации воздуха.

4.Свойства полиэтилентерефталата.

Термопластичный полимер. Из него в промышленности получают синтетическое волокно «Лавсан».

Образец ткани полиэфирного волокна.

Лавсановую ткань сочетают с хлопком, льном, шерстью. Такие ткани почти не выгорают, стойки к истиранию, их почти не нужно гладить. Но их нельзя гладить горячим утюгом. Полиэтилентерефталат термически не устойчив.

Пластиковые бутылки так же изготовляют из полиэтилентерефталата. маркировка ПЭТ (РЭТ).

Вспомните реакцию гидролиза. Можно ли в пластиковых бутылках хранить щёлочь, вещества щелочной среды? НЕТ

Аспирин. Ацетилсалициловая кислота.

Эфир салициловой кислоты с уксусным ангидридом.

Синтез органического стекла. Метиловый эфир метакриловой кислоты легко полимеризуется с образованием ценного полимера- органического стекла, из которого изготовляют колпаки реактивных самолётов и пуленепробиваемое стекло «триплекс». «Триплекс» состоит из нескольких пластин органического стекла, склеенных слоями прозрачной пластмассы. Он выдерживает удары пуль даже на малых расстояниях

VI.Первичное закрепление знаний.

Дифференцированные задания:

Работа оп парам.

Вещество С3Н6О2 – бесцветная жидкость, не взаимодействующая с натрием. Составьте его структурную формулу. Как изменится ответ, если в условии будет сказано, что вещество способно взаимодействовать с натрием? (2-3 минуты на обсуждение задания в парах, потом проверяем у доски)

Предполагаемый ответ обучающихся: Это вещество — сложный эфир.

Возможные структурные формулы: НСООС₂Н₅ или СН₃СООСН₃.

Изомерны сложным веществам — карбоновые кислоты. Они, в отличие от эфиров, взаимодействуют с активными металлами.

Вещество с формулой С₃Н₆О₂, взаимодействующее с натрием — это пропионовая кислота: С₂Н₅СООН

Решение расчётной задачи.

Вычислите максимально возможный выход этил-ацетата, если для реакции было взято 40г.кислоты и 20г.спирта.

Ответ: 38г.

Выполнение тестового задания.

1.Сложные эфиры образуются в результате реакции:
1 – гидратации
2 – гидролиза
3 – этерификации

2.Реакция этерификации – это реакция
1 – гидролиза
2 – дегидратации
3 – присоединения

3.При гидролизе метилпропионата образуется:
1 – метанол и пропановая кислота
2 – пропанол и метановая кислота
3 – метанол и уксусная кислота

4. Продукт взаимодействия этанола с уксусной кислотой относится к:
1 – эфирам фруктовым
2 – воскам
3 – жирам

5.Вещества, каких классов могут быть изомерны между собой:
1 – спирты и альдегиды
2 – кислоты и соли
3 – сложные эфиры и кислоты

Сегодня на уроке мы познакомились с ещё одним классом кислородсодержащих соединений – сложными эфирами. Сложными эфирами называют соединения, в которых присутствует сложно – эфирная групп и общая формула эфиров.

Сложными эфирами также называют продукты взаимодействия одноатомных и многоатомных спиртов с сильными минеральными кислотами.

Основным методом получения сложных эфиров является реакция спирта с карбоновой или раствором сильной минеральной кислоты. Рассмотрели взаимное влияние атомов в молекулах спирта и кислоты и возможность протекания данной реакции.

Основным химическим свойством сложных эфиров является их гидролиз. Гидролиз может катализироваться кислотой или основанием.

Сложные эфиры имеют широкое применение в промышленности. Из них производят пластмассы и искусственные волокна, растворители для различных красок и лаков, основы для клея, синтетические моющие средства. В пищевой промышленности их используют в качестве ароматизаторов, и, конечно, в парфюмерии.

VII.Домашнее задание

VIII. Рефлексия: Ответить на вопросы.

Управляют целым миром.
В барбариске и ириске,
В мармеладке, в шоколадке,
В лепестках сирени майской –
Всюду их незримый след.
Ароматами жасмина,
“Пепси-колы”, апельсина,
Несравненной розы алой
Они пленяют белый свет.
Чашка кофе по утрам и
И от насморка бальзам,
Сливки с капельками жира –
Это сложные эфиры.
Если спирт и кислота
Участвуют в реакции –
Получаются эфиры
Путем этерификации.

с показом метабокарта для метилового пропионата (HMDB0030062)

9004 9009

Информация о записи

Версия

Статус

Обнаружен, но не определено количественно

. 34:30 UTC

Дата обновления

2022-03-07 02:52:24 UTC

HMDB ID

HMDB0030062

Сторонние номера 900

HMDB30062

Идентификация метаболита

Общее название

метил Пропионат

Описание

. Это органические соединения, содержащие карбоксильную группу, этерифицированную метильной группой. Они имеют общую структуру RC(=O)OR’, где R=H или органильная группа, а R’=метильная группа. Метилпропионат — это яблочный, свежий и фруктовый вкус. Метилпропионат был обнаружен, но не определен количественно, в ежевике (Rubus) и вечнозеленой ежевике (Rubus laciniatus). Это может сделать метилпропионат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о метилпропионате.

Structure

Synonyms

Value	Source
Methyl propionic acid	Generator
FEMA 2742	HMDB
Methyl ester OF пропановая кислота	HMDB
Метилпропилат	HMDB
Пропановая кислота, метиловый эфир	HMDB
Propionic acid, methyl ester	HMDB

Chemical Formula

C ₄ H ₈ O ₂

Average Molecular Weight

88.1051

Моноизотопный молекулярный вес

88.0524295

Название ИЮПАК

метилпропаноат

Традиционное название

метилпропионат

Реестр CAS Номер

554-12-1

Улыбки

CCC (= O) OC

Идентификатор дюйм

дюйм = 1S/C4H8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8O2/CI8/CI8O2/CI. 5) 6-2/H4H3,1-2H4

Дюйм

RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N

Химическая таксономия

Kingdom

Organic compounds

Super Class

Organic acids and derivatives

Class

Carboxylic acids and derivatives

Sub Class

Carboxylic acid derivatives

Direct Parent

Метиловые эфиры

Альтернативные исходные вещества

Монокарбоновые кислоты и производные
Органические оксиды
Углеводородные производные
Карбонильные соединения

Заместители

Метиловый эфир
Монокарбоновая кислота или производные
Органическое соединение кислорода
Органический оксид
Углеводородное производное
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Алифатическое ациклическое соединение

Молекулярный каркас

Алифатические ациклические соединения

Внешние дескрипторы

Восковые моноэфиры (LMFA07010410)

Ontology

Ontolog Расположение

Биологическая локация

Сотовая подструктура

Цитоплазма
внеклеточный

экскременты

Фекалии

Невыделительная биожидкость

слюна

Источник

Экзогенный

Еда

Фрукты

Ягоды

Вечнозеленая ежевика
Ежевика

Физические свойства

Состояние

Жидкость

Экспериментальные молекулярные свойства

90 Свойство

Значение

Справочник

Печата плавления

-87,5 ° C

Недоступно

точка кипячения

79,00 до 80,00 ° C.

@ 760,00 мм рт.0012

Experimental Chromatographic Properties

Not Available

Predicted Molecular Properties

0012

Property	Value	Source
Water Solubility	131 g/L	ALOGPS
logP	0,68	ALOGPS
logP	0,62	ChemAxon
logS	0.17	ALOGPS
pKa (Strongest Basic)	-7	ChemAxon
Physiological Charge	0	ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count	1	ChemAxon
Количество доноров водорода	0	ChemAxon
Площадь полярной поверхности	26,3 Å 9 ChemAxA	2
Rotatable Bond Count	2	ChemAxon
Refractivity	22. 04 m³·mol⁻¹	ChemAxon
Polarizability	9.31 Å³	ChemAxon
Number of Rings	0	ChemAxon
Биодоступность	Да	ChemAxon
Правило пяти	Да ChemA12 90×12 90×12 90×120012
Ghose Filter	No	ChemAxon
Veber’s Rule	Yes	ChemAxon
MDDR-like Rule	No	ChemAxon

Predicted Chromatographic Properties

4444

Predictor	Тип аддукта	Значение CCS (Å ² )	Ссылка
DarkChem	[M+H]+	117.233	31661259
DarkChem	[M-H]-	111.764	31661259
DeepCCS	[M+H]+	131. 85	30
DeepCCS	[M-H]-	129.067	30
DeepCCS	[M-2H]-	165.183	30
DeepCCS	[M+Na]+	140.278	30

595.10012

Metabolite	SMILES	Kovats RI Value	Column Type	Reference
Methyl propionate	CCC(=O)OC	892.9	Стандартный полярный	338
Метилпропионат	CCC(=O)OC		338
Methyl propionate	CCC(=O)OC	656.7	Semi standard non polar	338

Spectra

Spectrum Type

Описание

Ключ-заставка

Дата осаждения

Источник

Вид

Экспериментальная ГХ-МС

GC-MS Spectrum — Methyl propionate EI-B (Non-derivatized)

splash20-0a6r-00000-8b9eac02d4e2e295503e
2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Methyl propionate EI-B (Non-derivatized) splash20-0a6r-00000-f392ce5fb6b0153ccdfe
2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Methyl propionate EI-B (Non-derivatized) splash20-0a4i —00000-00FF6F017D731E682F2F 74747474747474747474747474747474747474747474747. 1874747474747474747474747474747. Недериватизированный)
2017-09-12 HMDB Team, Mona, Massbank View Spectrum
Экспериментальный спектр
splash20-0a4i-00000-c8ee07cbb804d96a4c7d
2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum -Метилпионат Ci-B (не прорисованная) SPLASH20-000I-00000-A03067FBD0651BEC342E
2017-09-12 HMDBER, MONA, MASSA, MASSBANM 1111111111111111111111111111111111.0012
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Methyl propionate EI-B (Non-derivatized) splash20-0a6r-00000-ce361e134e986a064bbb
2017-09-12 HMDB Team, Mona, Massbank View Spectrum
Экспериментальный GC-MS GC-MS-спектр-метиловый пропионат EI-B (неэривным) 111111114747476.000000000-8B9EAC02D4E2E295503E 2018-05-18 HMDB Team, MONA, MASSBANK VIEW SPECTRUM
EXPERTIN -derivatized) splash20-0a6r-00000-f392ce5fb6b0153ccdfe
2018-05-18 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Methyl propionate EI-B (Non-derivatized) splash20-0a4i-00000-00ff6f017d731e682f2f
2018-05-18 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Methyl propionate EI-B (Non-derivatized) splash20-0a4i-00000-c8ee07cbb804d96a4c7d
2018-05-18 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Methyl propionate CI-B (Non-derivatized) splash20-000i-00000-a03067fbd0651bec342e
2018-05-18 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Methyl propionate EI-B (немодифицированный) SPLASH20-0A6R-00000-CE361E134E986A064BBBB
2018-05-18 HMDB Team, MONA, MASSBANK HMDB TEAM, MONA, MASSBANK HMDB, MONA, MASSBANK HMDB. propionate GC-MS (Non-derivatized) — 70eV, Positive splash20-0a6r-00000-9cad71d37131a379dde7.
2017-09-01 Wishart Lab View Spectrum
Predicted GC-MS Прогнозируемый спектр GC-MS-метилпионат GC-MS (не деривизированный)-70EV, положительный 2021-10-12 Wishart Lab Spectrum
Preded Gc-MS Predicted GC-MS Spectrum — Methyl propionate GC-MS (Non-derivatized) — 70eV, Positive Not Available 2021-10-12 Wishart Lab View Spectrum
Spectrum Type Description Splash Key Deposition Date Source View
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Methyl propionate 10V, Positive-QTOF splash20- 0A4R-0000000-2D5C983F96F986AA813A
2016-08-02 Wishart Lab View Spectrum
Прогнозированный LC-MS/MS Предсказанный LC-MS/MS-Spectrum-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-ATHIL0012 SPLASH20-0A4R-0000000-5DDF45AA347F7FB3EF4
2016-08-02 Wishart Lab Spectrum
Предсказанный LC-MS/MS
Прогнозируется LC-MS/MS
. QTOF SPLASH20-0A6R-00000-A3715899A7AD70B49049
2016-08-02 Wishart LAB View Spectrum
Предсказанный LC-MS/MS 9
Предсказанный LC-MS/MS 9
прогнозированный LC-MS/MS
111. -QTOF SPLASH20-000-00000-9A1AAF4443F74D25EBC2
2016-08-03 Wishart Lab Spectrum
Предсказанный LC-MS/MS
Предсказанный LC-MS/MS . QTOF SPLASH20-052R-00000-A1556A87C383B27225551
2016-08-03 Wishart LAB View Spectrum
Предсказанный LC-MS/MS
Предсказанный LC-MS/MS
Предсказанный LC-MS/MS
Предсказанный LC-MS/MS
. -QTOF SPLASH20-0A4I-0000000-EF256C654C926C87C07A
2016-08-03 Wishart Lab Spectrum
Предсказанный LC-MS/MS
Прогнозируется LC-MS/MS
. QTOF SPLASH20-000I-00000-4B3590A18D40D4D58A01
2021-09-23 Wishart LAB Просмотр
Предсказанный LC-MS/MS
прогнозированный LC-MS/MS
111. -QTOF SPLASH20-0A4I-00000000-2E2AFB2E78CBDCF508EC
2021-09-23 Wishart LAB Spectrum
Предсказанный LC-MS/MS
Предсказанный LC-MS/MS . QTOF SPLASH20-05FU-00000-7C96A1CCF8B1F100A46D
2021-09-23 Wishart LAB View Spectrum
Предсказанный LC-MS/MSS
Предсказанный LC-MS/MSS
Предсказанный LC-MS/MS
Предсказанный LC-MS/MS
-QTOF SPLASH20-0A4R-0000000-CB83164DFDC182D1909E
2021-09-25 WishArt LAB Просмотр
прогнозируется LC-MS/MS
. QTOF SPLASH20-0A4I-00000-007EFF31518523BDE93E
2021-09-25 Wishart Lab View Spectrum
прогнозируется LC-MS/MS
. -QTOF splash20-0a4i-00000-ffdefd8580e102dba783
2021-09-25 Wishart Lab View Spectrum
Biological Properties
Cellular Locations
Cytoplasm
Внеклеточный
Расположение биообразцов
Фекалии
Слюна
Ткани Not Available
Pathways
Not Available
Name SMPDB/PathBank KEGG
Normal Concentrations
Details
Фекалии Обнаружены, но не определены количественно Количественно не определены Взрослые (старше 18 лет) Оба Нормальные
17314143
details
Feces Detected but not Quantified Not Quantified Adult (>18 years old) Both Normal
24
9 подробности
Фекалии Обнаружено, но не определено количественно Не определено количественно Взрослый (старше 18 лет) Оба Normal
23454028
details
Feces Detected but not Quantified Not Quantified Adult (>18 years old) Both Normal
20055983
подробности
Фекалии Обнаружено, но не определено количественно Не определено количественно Взрослый (старше 18 лет) Both Normal
26806034
details
Saliva Detected but not Quantified Not Quantified Adult (>18 years old) Not Specified Normal
24421258
детали
Аномальные концентрации
6
6
70725
Подробная информация
Feces Обнаружено, но не определено. подробности
Фекалии Обнаружено, но не определено количественно Не определено количественно Взрослый (старше 18 лет) Both Clostridium difficile infection
17314143
details
Feces Detected but not Quantified Not Quantified Adult (>18 years old) Both Ulcerative Colitis
17314143
детали
Фекалии Обнаружено, но не определено Not Quantified Adult (>18 years old) Both Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) non progressor
24
9 details
Feces Detected but not Quantified Количественно не определено Взрослые (старше 18 лет) Оба Прогрессор иммуноглобулина А нефропатии (IgAN)
24
9 details
Feces Detected but not Quantified Not Quantified Adult (>18 years old) Both Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)
23454028
подробности
Фекалии Обнаружено, но не определено количественно Не определено количественно Взрослые (старше 18 лет) Оба Болезнь Крона
26806034
details
Feces Detected but not Quantified Not Quantified Adult (>18 years old) Both Ulcerative colitis
26806034
подробности
Сопутствующие расстройства и заболевания
Болезни Ссылки
Язвенный колит
Garner CE, Smith S, de Lacy Costello B, White P, Spencer R, Probert CS, Ratcliffe NM: Летучие органические соединения из фекалий и их потенциал для диагностики желудочно-кишечных заболеваний. FASEB J. 2007 Jun; 21(8):1675-88. Epub 2007 Feb 21. [PubMed:17314143]
Ahmed I, Greenwood R, Costello B, Ratcliffe N, Probert CS: Исследование фекальных летучих органических метаболитов в качестве новых диагностических биомаркеров при воспалительных заболеваниях кишечника. Алимент Фармакол Тер. 2016 март;43(5):596-611. doi: 10.1111/apt.13522. Epub 2016, 25 января. [PubMed:26806034]
Неалкогольная жировая болезнь печени
Лам В., Кротти П., Бейли Дж., Майерс Р.П., Риу К.П.: Фекальный микробиом и метаболом летучих органических соединений у людей с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2013 июль;11(7):868-75.e1-3. doi: 10.1016/j.cgh.2013.02.015. Epub 2013, 27 февраля. [PubMed:23454028]
Болезнь Крона
Ahmed I, Greenwood R, Costello B, Ratcliffe N, Probert CS: Исследование фекальных летучих органических метаболитов как новых диагностических биомаркеров воспалительных заболеваний кишечника. Алимент Фармакол Тер. 2016 март; 43(5):596-611. doi: 10.1111/apt.13522. Epub 2016, 25 января. [PubMed:26806034]
Связанные идентификаторы OMIM
266600 (болезнь Крона)0044
Внешние ссылки
ID Drugbank НЕТ ДЕЛАЙТЕ
Fenol Explorer Compound ID .
Chemspider ID 10653
KEGG Compound ID Недоступно
BioCyc ID CPD-15782
BiGG ID Not Available
Wikipedia Link Methyl propionate
METLIN ID Not Available
PubChem Compound 11124
PDB ID Нет в наличии
ЧЭБИ ID Нет в наличии
Food Biomarker Ontology Нет в наличии
VMH ID Not Available
MarkerDB ID Not Available
Good Scents ID rw1003661
References
Synthesis Reference Not Available
Material Safety Data Лист (MSDS) Недоступно
Общие ссылки
(). Яннай, Шмуэль. (2004) Словарь пищевых соединений с компакт-диском: Добавки, ароматизаторы и ингредиенты. Бока-Ратон: Чепмен и Холл/CRC.. .
с показателем соединения метилового пропионата (FDB001370)
1111112/C4H8o 9001/C4. ,1-2h49
Информация о записи 1,0
Создание 2010111 1,0
Создание
. Дата обновления.0012
Химическая информация
FooDB Наименование Метилпропионат
Описание Метилпропионат органических соединений, известных как метилпропионатные соединения. Это органические соединения, содержащие карбоксильную группу, этерифицированную метильной группой. Они имеют общую структуру RC(=O)OR’, где R=H или органильная группа, а R’=метильная группа. Метилпропионат — это яблочный, свежий и фруктовый вкус. Метилпропионат был обнаружен, но не определен количественно, в ежевике (Rubus) и вечнозеленой ежевике (Rubus laciniatus). Это может сделать метилпропионат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о метилпропионате.
CAS Number 554-12-1
Structure
Synonyms 0007
Synonym Source
Methyl propionic acid Generator
FEMA 2742 HMDB
Метиловый эфир пропановой кислоты HMDB
Метилпропилат HMDB
Propanoic acid, methyl ester HMDB
Propionic acid, methyl ester HMDB
Methyl ester of propanoic acid biospider
Methyl propanoate biospider
Methyl propionate db_source
Прогнозируемые свойства 10 1 2 1 9 9 0 9 0 физиологический заряд0011 ChemAxon
Свойство Value Source
Water Solubility 131 g/L ALOGPS
logP 0. 68 ALOGPS
logP 0.62 ChemAxon
logS 0,17 ALOGPS
pKa (сильнейший основной) -7 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 1 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 26.3 Å² ChemAxon
Rotatable Bond Count 2 ChemAxon
Преломление 22,04 м³·моль⁻¹ ChemAxon
Поляризуемость 9.31 Å³ ChemAxon
Number of Rings 0 ChemAxon
Bioavailability Yes ChemAxon
Rule of Five Yes ChemAxon
Ghose Filter Нет ChemAxon
Правило Вебера Да ChemAxon
MDDR-подобное правило 0012
Химическая формула C4H8O2
Имя IUPAC Methylpanoate
дюйм дюйм = 10012
дюйм дюйм = 10012
дюйм /C4h8o
дюйм
InChI Key RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N
Isomeric SMILES CCC(=O)OC
Average Molecular Weight 88.1051
Monoisotopic Molecular Weight 88.0524295
Классификация
Описание Относится к классу органических соединений, известных как метиловые эфиры. Это органические соединения, содержащие карбоксильную группу, этерифицированную метильной группой. Они имеют общую структуру RC(=O)OR’, где R=H или органильная группа, а R’=метильная группа.
Королевство Органические соединения
Суперкласс Органические кислоты и производные
Class Carboxylic acids and derivatives
Sub Class Carboxylic acid derivatives
Direct Parent Methyl esters
Alternative Parents
Monocarboxylic acids and derivatives
Органические оксиды
Углеводородные производные
Карбонильные соединения
Заместители
Метиловый эфир
Монокарбоновая кислота или производные
Органическое соединение кислорода
Органический оксид
Углеводородное производное
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
Моноэфиры Wax00044
Ontology
Disposition
Source:
Endogenous
Food
Biological location:
Biofluid and excreta:
Feces
Saliva
Subcellular:
Цитоплазма
Клетки и элементы:
Внеклеточные
Роль
Промышленное применение:
Питание и питание:
АРГАЛИРОВАНИЕ
Физико -химические свойства — Экспериментальные
Физико -кхимические свойства — Экспериментальные
. Артикул
Физическое состояние Жидкость
Физическое описание Недоступно
Массовый состав C 54,53%; Н 9,15%; O 36,32% DFC
Печащая точка -87,5 OC
BP 79,7 ° DFC
Экспериментальный HINE,J & MOOKERJEE,PK (1975)
Протокол экспериментовP 0,84 CATZ,P & FRIEND,D (1989)
Experimental pKa Not Available
Isoelectric point Not Available
Charge Not Available
Optical Rotation Not Available
Spectroscopic UV Data Нет в наличии
Плотность d04 0,94 DFC
Показатель преломления n19D 1. 3770 DFC
Spectra
Spectra
EI-MS/GC-MS
Type Description Splash Key View
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a6r-00000-8b9eac02d4e2e295503e
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a6r-00000-f392ce5fb6b0153ccdfe
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a4i-00000-00ff6f017d731e682f2f
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a4i-00000-c8ee07cbb804d96a4c7d
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-000i-00000- a03067fbd0651bec342e
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a6r-00000-ce361e134e986a064bbb
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a6r-00000-8b9eac02d4e2e295503e
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a6r-00000-f392ce5fb6b0153ccdfe
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a4i-00000-00ff6f017d731e682f2f
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20- 0a4i-00000-c8ee07cbb804d96a4c7d
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-000i-00000-a03067fbd0651bec342e
Spectrum
GC-MS Methyl propionate , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0a6r-00000-ce361e134e986a064bbb
Spectrum
Predicted GC-MS Метилпропионат , непроизводный , Расчетный спектр ГХ-МС — 70 эВ, положительный всплеск20-0a6r-00000-9cad71d37131a379dde7770012
Спектр метил пропионат , , не проривенный , прогнозируемый спектр GC-MS-70EV, положительный Недоступный
. Прогнозированный GC-MS 66577777657776577766766677667666765776666676657766577666666676657766577657776666666666666666576576576666666666666665766577. Прогнозированный спектр GC -MS — 70EV, положительный недоступен Спектр
мс/мс
Тип Описание 9000
Тип Описание
Тип Splash Key View
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Positive splash20-0a4r-00000-2d5c983f96f986aa813a
Spectrum
Predicted MS/MS Прогнозируемый спектр LC-MS/MS-20 В, положительный SPLASH20-0A4R-00000-5DDF45EA347F7FB3EF4
Spectrum
Предсказанный MS/MS Предсказанный LC-MS/MS Spectrum .0012 splash20-0a6r-00000-a3715899a7ad70b49049
Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-000i-00000-9a1aaf4443f74d25ebc2
Spectrum
Predicted MS/MS Прогнозируемый LC-MS/MS-спектр-20 В, отрицательный SPLASH20-052R-00000-A1556A87C383B2722551
Spectrum
прогнозированный MS/MS Предсказанный LC-MS-MS/MS/MS 4011. 0012 splash20-0a4i-00000-ef256c654c926c87c07a
Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-000i-00000-4b3590a18d40d4d58a01
Spectrum
Predicted MS/MS Прогнозируемый LC-MS/MS-спектр-20 В, отрицательный SPLASH20-0A4I-00000-2E2AFB2E78CBDCF508EC
SPEPTRUM
Предсказанный MS/MS Предсказанный LC-MS/MS Spectrum -40V, 40V, 40V, 40V, 40V, 40V.0012 splash20-05fu-00000-7c96a1ccf8b1f100a46d
Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Positive splash20-0a4r-00000-cb83164dfdc182d1909e
Spectrum
Predicted MS/MS Прогнозируемый LC-MS/MS-спектр-20 В, положительный SPLASH20-0A4I-00000-007EFF31518523BDE93E
Spectrum
Предсказанный MS/MS Предсказанный LC-MS/MS/MS Spectrum , положительный MS/MS . 0012 splash20-0a4i-00000-ffdefd8580e102dba783
Spectrum
NMR Not Available
External Links
ChemSpider ID 10653
ChEMBL ID CHEMBL3183973
Идентификатор соединения KEGG Недоступно
Идентификатор соединения Pubchem 11124
Pubchem Substance ID Not Available
ChEBI ID Not Available
Phenol-Explorer ID Not Available
DrugBank ID Not Available
HMDB ID HMDB30062
CRC/DFC (Словарь пищевых соединений) ID DFP47-D:BZT15-A
EAFUS ID 2482
Dr. Duke ID0006 Not Available
BIGG ID Not Available
KNApSAcK ID Not Available
HET ID Not Available
Food Biomarker Ontology Not Available
VMH ID Недоступно
Flavornet ID Недоступно
GoodScent ID rw1003661
SuperScent ID Not Available
Wikipedia ID Not Available
Phenol-Explorer Metabolite ID Not Available
Duplicate IDS Not Available
Old DFC IDS Нет в наличии
Associated Foods
Продукты питания Диапазон содержания Среднее Reference
Food Reference
Biological Effects and Interactions
Health Effects / Bioactivities Not Available
Enzymes Not Available
Пути Недоступно
Метаболизм Недоступно
Биосинтез недоступен
Органолептические свойства
Ароматы
Flavor Цитаты
FRESH
. Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
резкий
Компания «Хорошие ароматы» (2009 г.)). Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
ром
The Good Scents Company (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
фруктовый
The Good Scents Company (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
клубника
Компания «Хорошие ароматы» (2009 г.). Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
яблоко
Компания «Хорошие ароматы» (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
Files
MSDS Not Available
References
Synthesis Reference Not Available
General Reference Not Available
Content Reference
Пропановая кислота, 3-метокси-, метиловый эфир (CAS 3852-09-3)
Обратите внимание, что вам необходимо включить JavaScript, чтобы получить доступ ко всем свойствам. Вот как это сделать для Internet Explorer и Firefox.
Физические свойства
Свойство Значение Блок Источник
Δ _f G° -347,70 кДж/моль Расчетное свойство Jobback
Δ _f H° _газ -523,55 кДж/моль Расчетное свойство Jobback
Δ _{предохранитель} H° 12,68 кДж/моль Расчетное свойство Jobback
Δ _пар H° 38,29 кДж/моль Расчетное свойство Jobback
журнал ₁₀ WS 0,13 Расчетное свойство криппена
журнал P _{окт/ватт} 0,196 Расчетное свойство криппена
МакВол 94. 620 мл/моль Расчетное свойство Макгоуэна
П _с 3589,94 кПа Расчетное свойство Jobback
Т _{кипячение} 412,51 К Расчетное свойство Jobback
Т _с 591.12 К Расчетное свойство Jobback
Т _{предохранитель} 240,50 К Расчетное свойство Jobback
В _с 0,357 м ³ /кмоль Расчетное свойство Jobback
Свойства, зависящие от температуры
Свойство Значение Блок Температура (К) Источник
С _{р, газ} [184,32; 231. 33] Дж/моль×К [412,51; 591.12]
С _{р, газ} 184,32 Дж/моль×К 412,51 Расчетное свойство Jobback
С _{р, газ} 192,64 Дж/моль×К 442,28 Расчетное свойство Jobback
С _{р, газ} 200,78 Дж/моль×К 472.05 Расчетное свойство Jobback
С _{р, газ} 208,73 Дж/моль×К 501,81 Расчетное свойство Jobback
С _{р, газ} 216,48 Дж/моль×К 531,58 Расчетное свойство Jobback
С _{р, газ} 224. 02 Дж/моль×К 561,35 Расчетное свойство Jobback
С _{р, газ} 231,33 Дж/моль×К 591.12 Расчетное свойство Jobback
η [0,0002471; 0,0022410] Па×с [240,50; 412,51]
η 0,0022410 Па×с 240,50 Расчетное свойство Jobback
η 0,0012761 Па×с 269,17 Расчетное свойство Jobback
η 0,0008098 Па×с 297,84 Расчетное свойство Jobback
η 0,0005566 Па×с 326,50 Расчетное свойство Jobback
η 0,0004065 Па×с 355,17 Расчетное свойство Jobback
η 0,0003111 Па×с 383,84 Расчетное свойство Jobback
η 0,0002471 Па×с 412,51 Расчетное свойство Jobback
Δ _пар H 43,40 кДж/моль 394,00 НИСТ
Аналогичные соединения
Найдите другие соединения, похожие на Пропановая кислота, 3-метокси-, метиловый эфир .
Источники
Метод Криппена
Метод Криппена
Метод обратной работы
Метод Макгоуэна
Веб-книга NIST
Примечание: Cheméo только индексирует данные, перейдите по ссылкам источника, чтобы получить последние данные. Источник также предоставляет дополнительную информацию, такую как год публикации, авторы и многое другое. Потратьте время на проверку и перепроверку источника данных.
CAS#:31434-93-2 | Метиловый эфир 1H-имидазол-5-пропановой кислоты
Дата изменения: 2022-02-06 23:17:13

Структура метилового эфира 1H-имидазол-5-пропановой кислоты
Общее имя Метиловый эфир 1H-имидазол-5-пропановой кислоты
Номер CAS 31434-93-2 Молекулярный вес 190.627
Плотность Н/Д Точка кипения 354,3ºC при 760 мм рт. ст.
Молекулярная формула C ₇ H ₁₁ Класс ₂ O ₂ Точка плавления Н/Д
MSDS Н/Д Температура вспышки 168ºC
Недвижимость
Спектр
Имена
Имя Метил 3-(имидазол-4-ил)пропионат
Синоним Другие синонимы
Химические и физические свойства
Температура кипения 354,3ºC при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула C ₇ H ₁₁ Класс ₂ O ₂
Молекулярный вес 190. 627
Температура вспышки 168ºC
Точная масса 190.050903
СРП 54,98000
ЛогП 1.31730
Информация по технике безопасности
Код ТН ВЭД 29332
Прекурсор и последующие этапы
Прекурсор 9
CAS #: 54260-89-8
метил (E) -3- (1…
Номер КАС: 67-56-1
Метанол
CAS #: 1074-59-5
3-(1H-имидазол-…
CAS #: 70346-51-9
3-(1H-имидазол-. ..
КАС#: 52838-22-9
метил 3-[1H-им…
CAS #: 3465-72-3
трансурокановая кислота
CAS#:345626-09-7
4(5)-[2-(метокс…
CAS#:345624-98-8
(E)-3-(1-((бенз…
CAS#:104-98-3
Урокановая кислота
Нижний поток 8
CAS #: 152030-49-4
1H-имидазол-4-…
КАС №: 186096-23-1
3-(1-Тритилимид…
CAS #: 1-89-5
3-(1-тритил-1H-…
CAS #: 102676-60-8
Метил 3-(1-три…
КАС#:338733-59-8
3-(1H-ИМИДАЗОЛ-. ..
CAS #: 1074-59-5
3-(1H-имидазол-…
CAS#:268548-74-9
2-амино-4-(3-тр…
CAS #: 49549-75-9
3-(1H-имидазол-…
Таможня
. прочие соединения, содержащие в структуре неконденсированное имидазольное кольцо (гидрированное или негидрированное). НДС: 17,0%. Ставка налоговой скидки: 13,0%. . Тариф РНБ: 6,5%. Общий тариф: 20,0%
Код ТН ВЭД 29332
Резюме 29332
Синонимы
метил 3-(1H-имидазол-5-ил)пропаноат, гидрохлорид
метил 3-(1H-имидазол-4-ил)пропаноат гидрохлорид
1H-имидазол-4-пропановая кислота, метиловый эфир, гидрохлорид (1:1)
Метил 3-(1Н-имидазол-4-ил)пропаноат гидрохлорид (1:1)
Лучшие поставщики: Я хочу быть здесь
Нет рекомендованных поставщиков.
Получите всех поставщиков и цену по ссылке ниже:
Поставщики метилового эфира 1H-имидазол-5-пропановой кислоты
Цена метилового эфира 1H-имидазол-5-пропановой кислоты
Родственные соединения: Более…
1Н-ИМидазол-5-пропановая кислота, а-гидрокси-, метиловый эфир, (S)-
80941-71-5
1H-имидазол-5-пропановая кислота,-альфа—метокси-
861595-02-0
Гидразид 1H-имидазол-5-пропановой кислоты
113872-16-5
1H-имидазол-5-карбоновая кислота, 1-этенил, метиловый эфир (9CI)
52039-64-2
1H-имидазол-5-карбоновая кислота, 1,2-диметил-, метиловый эфир (9CI)
122222-10-0
Метиловый эфир 5-метил-2-нитро-1H-имидазол-1-пропановой кислоты
64038-63-7
2-бутил-4-хлор-1H-имидазол-5-карбоновая кислота, метиловый эфир
124750-71-6
Метил 1H-имидазол-5-карбоксилата гидрохлорид
127607-71-0
метил 2,4-дифенил-1H-имидазол-5-карбоксилат
86530-69-0
Chemsrc предоставляет CAS #: 31434-93-2 MSDS, плотность, температуру плавления, температуру кипения, структуру и т. Д. Его название — метиловый эфир 1H-имидазол-5-пропановой кислоты >> версия усилителя: 1H-имидазол-5-пропановая кислота метиловый эфир
Бензолпропановая кислота, 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-, метиловый эфир
ИдентификацияТаксономияБиологические свойстваФизические свойстваПрофиль токсичностиСпектрыКонцентрацииСсылкиXML
Информация о записи
Версия 1.0
Дата создания 2016-05-19 04:10:46 UTC
Дата обновления 2016-09 01:14:45 UTC
Accession Number CHEM013262
Identification
Common Name Benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-, methyl ester
Класс Малые молекулы
Описание Недоступно
Источники загрязнения
ВПЧ EPA Химикаты
4
Химические вещества для ВПЧ ОЭСР
Связанные соединения идентификации Stoff
Загрязняющий тип Недоступно
Химическая структура
Синонимы
9
Source
Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Generator
Chemical Formula C ₁₈ H ₂₈ O ₃
Average Molecular Mass 292. 419 g/mol
Monoisotopic Mass 292.204 g/mol
CAS Registry Number 6386-38-5
Название ИЮПАК метил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропаноат
Традиционное название метил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) )пропаноат
SMILES COC(=O)CCC1=CC(=C(O)C(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C
ИнЧИ Идентификатор ИнЧИ=1S/C18h38O3/c1-17(2,3)13-10-12(8-9-15(19)21-7)11-14(16(13)20)18(4,5) )6/h20-11,20H,8-9h3,1-7h4
Ключ ИнЧИ PXMJCECEFTYEKE-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Описание принадлежит к классу органических соединений, известных как фенилпропаны. Это органические соединения, содержащие фенилпропановый фрагмент.
Kingdom Органические соединения
Super Class Бензол. 0012
Прямой родитель Фенилпропаны
Альтернативные родители
Фенолы
Сложные эфиры жирных кислот
Метиловые эфиры
Монокарбоновые кислоты и производные
Органические оксиды
Углеводородные производные
Карбонильные соединения
Заместители
Фенилпропан
Фенол
Сложный эфир жирной кислоты
Ацил жирных кислот
Метиловый эфир
Сложный эфир карбоновой кислоты
Монокарбоновая кислота или производные
Производное карбоновой кислоты
Органическое соединение кислорода
Органический оксид
Углеводородное производное
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Ароматическое гомомоноциклическое соединение
Молекулярный каркас Ароматические гомомоноциклические соединения
External Descriptors Not Available
Biological Properties
Status Detected and Not Quantified
Origin Not Available
Cellular Locations Not Available
Расположение биожидкостей Недоступно
Местоположение тканей Недоступно
Pathways Not Available
Applications Not Available
Biological Roles Not Available
Chemical Roles Not Available
Physical Properties
State Not Available
Внешний вид Нет в наличии
Экспериментальные свойства
Property Value
Melting Point Not Available
Boiling Point Not Available
Solubility Not Available
Predicted Properties 0007 2 9 06³
Свойство Стоимость Источник
Растворимость в воде 0,0064 г/л ALOGPS
logP 4. 95 ALOGPS
logP 4.99 ChemAxon
logS -4.7 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 10.75 ChemAxon
pKa (сильнейший основной) -5.1 ChemAxon
Физиологический заряд 90xAx 90×112
Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polar Surface Area 46.53 Å² ChemAxon
Rotatable Bond Count 6 ChemAxon
Рефракция 86,05 м³·моль⁻¹ ChemAxon
Поляризуемость 34,05 м³·моль⁻¹0011 ChemAxon
Number of Rings 1 ChemAxon
Bioavailability 1 ChemAxon
Rule of Five Yes ChemAxon
Ghose Filter Yes ChemAxon
Правило Вебера Да ChemAxon
Правило, подобное MDDR Да 9 ChemAxon0122
Spectra
Spectra
Spectrum Type Description Splash Key
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10 В, положительный splash20-01ox-00000-cac5cb18602857eb0087
Просмотр в MoNA
Прогноз ЖХ-МС/МС Прогноз -2 Положительный спектр ЖХ-МС/0 splash20-029x-10000-957a58bc949e7792ec26
View in MoNA
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive splash20-0673-34000-ee128afb69cb64a10ab75). Мы также исследовали ингибирующее действие на нормальные и нераковые клетки (клетки НЕК-293) и подтвердили, что действие этих соединений специфично для раковых клеток. Раковые клетки также исследовали на распад ядра посредством окрашивания DAPI (4′,6-диамидино-2-фенилиндол) представляет собой сине-флуоресцентное окрашивание ДНК, и мы обнаружили, что в соединении, обработанном раковыми клетками, наблюдалась потеря окрашивания DAPI. клетки. Было обнаружено, что соединения потенциально действуют через HSP9.0 и TRAP1 опосредованный сигнальный путь. Соединения 7a и 7g показали самую высокую селективность по отношению к TRAP1, что объясняет их превосходную активность.
Варианты загрузки Пожалуйста, подождите. ..
Информация о товаре
ДОИ
https://doi.org/10.1039/C9RA10950A
Тип изделия
Бумага
Подано
26 декабря 2019 г.
Принято
21 фев 2020
Впервые опубликовано
28 фев 2020
Эта статья находится в открытом доступе
Скачать цитату
RSC Adv.
Разное
Добавить комментарий Отменить ответ
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Комментарий *

Search for:
Рубрики
Отопительные котлы
Производственная промышленность
Рабочие станки
Технические данные
Характеристики
Экология леса
Разное
2019 © Все права защищены. Карта сайта

View in MONA
Прогнозируемый LC-MS/MS Прогнозируемый LC-MS/MS Spectrum-10 В, отрицательный SPLASH20-0006-00000-93FA569B1DE20BE02405 9000
View в MONA
905 View in MONA
9905 . 0006 Прогнозируемый спектр LC-MS/MS-20 В, отрицательный SPLASH20-052F-00000-05B3CD3AD62DB8865993
Взгляд в MONA
Предсказанный LC-MS/MS Предсказанный LC-MS/MS-STICTRIST/MS-SELICTRIST SELECTRIST LC-MS/MS . SPLASH20-052F-00000-220F430FD84509A5D349 Взгляд в MONA
Профиль токсичности
.0009 Mechanism of Toxicity Not Available
Metabolism Not Available
Toxicity Values Not Available
Lethal Dose Not Available
Carcinogenicity (IARC Classification) Not Available
Использование/Источники Недоступно
Минимальный уровень риска Недоступно
Health Effects Not Available
Symptoms Not Available
Treatment Not Available
Concentrations
Not Available
External Links
DrugBank ID Недоступно
HMDB ID Недоступно
FooDB ID Недоступно
Phenol Explorer ID Not Available
KNApSAcK ID Not Available
BiGG ID Not Available
BioCyc ID Not Available
METLIN ID Not Доступно
PDB ID Недоступно
Ссылка на Википедию Недоступно
Chemspider ID Not Available
ChEBI ID Not Available
PubChem Compound ID 62603
Kegg Compound ID Not Available
YMDB ID Not Available
ECMDB ID Недоступно
Ссылки
Синтез Справочник Недоступно
MSDS Недоступно
Общие ссылки Недоступно
Недавно синтезированные производные метилового эфира 3-(4-хлорфенил)-3-гидрокси-2,2-диметилпропионовой кислоты селективно ингибируют пролиферацию клеток рака толстой кишки
У вас не включен JavaScript. Пожалуйста, включите JavaScript чтобы получить доступ ко всем функциям сайта или получить доступ к нашему страница без JavaScript.
Выпуск 15, 2020 г., Выпуск в процессе
Из журнала:
РСК Достижения

Недавно синтезированные производные метилового эфира 3-(4-хлорфенил)-3-гидрокси-2,2-диметилпропионовой кислоты селективно ингибируют пролиферацию клеток рака толстой кишки
Самир М. Эль Райес, * ^и Ахмед Абоэльмагд, ^и Мохамед С. Гомаа, ^b Валид Фатхалла, ^c Ибрагим А. И. Али, ^и Фахим Х. Горшок ^d а также Фирдос Алам Хан ^и
Принадлежности автора
* Соответствующие авторы
^и Кафедра химии, Факультет естественных наук, Университет Суэцкого канала, Исмаилия, Египет
^б Факультет фармацевтики, Колледж клинической фармации, Университет имама Абдулрахмана бин Фейсала, почтовый ящик 1982, Даммам 31441, Королевство Саудовская Аравия
^с Кафедра физики и математики, инженерный факультет, Порт-Саидский университет, Порт-Саид, Египет
^д Кафедра фармакологии, Колледж клинической фармации, Университет имама Абдулрахмана бин Фейсала, почтовый ящик 1982, Даммам 31441, Королевство Саудовская Аравия
Электронная почта: fhpottoo@iau. edu.sa
^и Отдел исследований стволовых клеток, Институт исследований и медицинских консультаций (IRMC), Университет имама Абдулрахмана бин Фейсала, почтовый ящик 1982, Даммам 31441, Саудовская Аравия
Электронная почта: [email protected]
Аннотация
Серия из 24 соединений была синтезирована на основе модификации структуры модельного метил-3-(4-хлорфенил)-3-гидрокси-2,2-диметилпропаноата в качестве сильнодействующих HDACI. Омыление и гидразинолиз модельного эфира дали соответствующую кислоту и гидразид соответственно. Модельный эфир превращали в соответствующий трихлорацетимидат или ацетат реакцией с трихлорацетонитрилом и уксусным ангидридом соответственно. N -Алкил-3-(4-хлорфенил)-3-гидрокси-2,2-диметилпропанамиды и метил-2-[(3-(4-хлорфенил)-3-гидрокси-2,2-диметилпропаноил) амино] алканоаты были получены реакцией соответствующей кислоты или гидразида с аминами и эфирами аминокислот с помощью методов DCC и азидного сочетания. Метил-3-арил-3-(4-хлорфенил)-2,2-диметилпропаноаты были получены с хорошими выходами и коротким временем реакции из соответствующего трихлорацетимидата или ацетата по реакции с С-активными нуклеофилами в присутствии TMSOTf (0,1 экв. .%) за счет образования связи C – C. Антипролиферативную и апоптотическую активность дополнительно изучали с помощью молекулярного докинга. 48 последующих обработок показали, что из 24 соединений 12 соединений проявляли ингибирующее действие на клетки HCT-116, мы рассчитали ингибирующее действие (IC ₅₀ ) этих соединений на HCT-116 и обнаружили, что IC ₅₀ значения находились в пределах от 0,12 мг мл ^-1 до 0,81 мг мл ^-1 . Соединения ( 7a и 7g ) показали самую высокую ингибирующую активность (0,12 мг/мл ^-1 ), тогда как соединение 7d показало самую низкую ингибирующую активность (0,81 мг мл ^-1