Формула метиловый эфир пропановой кислоты: Метиловый эфир пропионовой кислоты, структурная формула, химические свойства

Содержание

Метиловый эфир пропионовой кислоты, структурная формула, химические свойства

1

H

1,008

1s1

2,2

Бесцветный газ

t°пл=-259°C

t°кип=-253°C

2

He

4,0026

1s2

Бесцветный газ

t°кип=-269°C

3

Li

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=180°C

t°кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

t°пл=1278°C

t°кип=2970°C

5

B

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°пл=2300°C

t°кип=2550°C

6

C

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°

пл=3550°C

t°кип=4830°C

7

N

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

t°пл=-210°C

t°кип=-196°C

8

O

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

t°пл=-218°C

t°кип=-183°C

9

F

18,998

2s2 2p5

4,0

Бледно-желтый газ

t°пл=-220°C

t°кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s2 2p6

Бесцветный газ

t°пл=-249°C

t°кип=-246°C

11

Na

22,990

3s1

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=98°C

t°кип=892°C

12

Mg

24,305

3s

2

1,31

Серебристо-белый металл

t°пл=649°C

t°кип=1107°C

13

Al

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

t°пл=660°C

t°кип=2467°C

14

Si

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°пл=1410°C

t°кип=2355°C

15

P

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°пл=44°C

t°кип=280°C

16

S

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

t°пл=113°C

t°кип=445°C

17

Cl

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°пл=-101°C

t°кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s2 3p6

Бесцветный газ

t°пл=-189°C

t°кип=-186°C

19

K

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=64°C

t°кип=774°C

20

Ca

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

t°пл=839°C

t°кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°пл=1539°C

t°кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

t°пл=1660°C

t°кип=3260°C

23

V

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

t°пл=1890°C

t°кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

t°пл=1857°C

t°кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°пл=1244°C

t°кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

t°пл=1535°C

t°кип=2750°C

27

Co

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

t°пл=1495°C

t°кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d8 4s

2

1,91

Серебристо-белый металл

t°пл=1453°C

t°кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

t°пл=1084°C

t°кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

t°пл=420°C

t°кип=907°C

31

Ga

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°пл=30°C

t°кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

t°пл=937°C

t°кип=2830°C

33

As

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

t°пл=217°C

t°кип=685°C

35

Br

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°пл=-7°C

t°кип=59°C

36

Kr

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

t°пл=-157°C

t°кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

t°пл=39°C

t°кип=688°C

38

Sr

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

t°пл=769°C

t°кип=1384°C

39

Y

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

t°пл=1523°C

t°кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

t°пл=1852°C

t°кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

t°пл=2468°C

t°кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

t°пл=2617°C

t°кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°пл=2172°C

t°кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d7 5s

1

2,2

Серебристо-белый металл

t°пл=2310°C

t°кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

t°пл=1966°C

t°кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=1552°C

t°кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

t°пл=962°C

t°кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

t°пл=321°C

t°кип=765°C

49

In

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=156°C

t°кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=232°C

t°кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°пл=631°C

t°кип=1750°C

52

Te

127,60

5s2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°пл=450°C

t°кип=990°C

53

I

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

t°пл=114°C

t°кип=184°C

54

Xe

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

t°пл=-112°C

t°

кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°пл=28°C

t°кип=690°C

56

Ba

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

t°пл=725°C

t°кип=1640°C

57

La

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

t°пл=920°C

t°кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=798°C

t°кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=931°C

t°кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1010°C

t°кип

=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°пл=1080°C

t°кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1072°C

t°кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=822°C

t°кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1311°C

t°кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1360°C

t°кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1409°C

t°кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1470°C

t°кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1522°C

t°кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1545°C

t°кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=824°C

t°кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°пл=1656°C

t°кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

t°пл=2150°C

t°кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d3 6s2

Серый металл

t°пл=2996°C

t°кип=5425°C

74

W

183,84

5d4 6s2

2,36

Серый металл

t°пл=3407°C

t°кип=5927°C

75

Re

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

t°пл=3180°C

t°кип=5873°C

76

Os

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°пл=3045°C

t°кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

t°пл=2410°C

t°кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=1772°C

t°кип=3827°C

79

Au

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°пл=1064°C

t°кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°пл=-39°C

t°кип=357°C

81

Tl

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

t°пл=304°C

t°кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°пл=328°C

t°кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

t°пл=271°C

t°кип=1560°C

84

Po

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

t°пл=254°C

t°кип=962°C

85

At

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°пл=302°C

t°кип=337°C

86

Rn

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

t°пл=-71°C

t°кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°пл=27°C

t°кип=677°C

88

Ra

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°пл=700°C

t°кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°пл=1047°C

t°кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°пл=1132°C

t°кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Сложные эфиры

– это соединения, содержащие карбоксильную группу, связанную с двумя алкильными радикалами.

Общая формула сложных эфиров такая же, как у карбоновых кислот: CnH2nO2

НОМЕНКЛАТУРА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ. Названия сложных эфиров определяются названиями кислоты и спирта, из которых они образуются.

Формула эфира

Полное название

Другие названия.

СН3-С-ОСН3

║

О

метиловый эфир уксусной кислоты

метилацетат

уксуснометиловый эфир

Н-С –ОС2Н5

║

О

этиловый эфир муравьиной кислоты

этилформиат

С2Н5 -С–ОС3Н7

║

О

пропиловый эфир пропановой (пропионовой) кислоты

пропилпропаноат (пропионат)

ПОЛУЧЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ.

1)Cложные эфиры могут быть получены при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами (реакция этерификации). Катализаторами являются минеральные кислоты.

2) Сложные эфиры фенолов нельзя получить с помощью этерификации, для их получения используют реакцию фенолята с галогенангидридом кислоты:

С6Н5-О—Na+ + C2H5–C=O NaCl + C6H5–O—C=O

\ \

Cl C2H5

фениловый эфир пропановой кислоты (фенилпропаноат)

Виды изомерии сложных эфиров.

1. Изомерия углеродной цепи начинается по кислотному остатку с бутановой кислоты, по спиртовому остатку — с пропилового спирта, например, этилбутаноату изомерны этилизобутаноат, пропилацетат и изопропилацетат.

2. Изомерия положения сложноэфирной группировки —СО—О—. Этот вид изомерии начинается со сложных эфиров, в молекулах которых содержится не менее 4 атомов углерода, например этилацетат и метилпропионат.

3. Межклассовая изомерия с карбоновыми кислотами.

СВОЙСТВА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ.

1. Гидролиз сложных эфиров.

Реакция этерификации обратима. Обратный процесс – расщепление сложного эфира при действии воды с образованием карбоновой кислоты и спирта – называют гидролизом сложного эфира.

Кислотный гидролиз обратим:

Щелочной гидролиз протекает необратимо:

Эта реакция называется омылением сложного эфира.

2. Реакция восстановления. Восстановление сложных эфиров водородом приводит к образованию двух спиртов:

Сложные эфиры — получение, примеры и формула

Для начала дадим определение и разберемся, почему эти эфиры — сложные.

Сложные эфиры или эсте́ры (от древнегреческого αἰθήρ — «эфир») — это класс соединений на основе неорганических (минеральных) или органических (карбоновых) одно- или многоосновных кислот, у которых атом водорода в гидроксогруппе замещен на радикал. Эпитет «сложные» они получили для того, чтобы их не путали с простыми эфирами — производными спиртов.

Общая формула сложных эфиров выглядит так:

Однако представители сложных эфиров муравьиной кислоты выглядят иначе. Для них общая формула приобретает такой вид:

Номенклатура сложных эфиров

Теперь поговорим о том, как называть представителей данного класса. Различают два способа, позволяющие назвать сложные эфиры: по систематической номенклатуре (ИЮПАК) или по рациональной номенклатуре. Рассмотрим оба варианта.

  1. По номенклатуре ИЮПАК название строится следующим образом:

    Например:

  2. По рациональной номенклатуре название строится так:

    Например:

    По этой же номенклатуре эфиры можно называть, используя четыре слова: радикал спирта + слово «эфир» + название кислоты + слово «кислота». Например, муравьинометиловый эфир можно иначе назвать метиловый эфир муравьиной кислоты:

Изомерия сложных эфиров

Возможна ли изомерия для сложных эфиров? Давайте разбираться.

  1. Возможна изомерия углеродного скелета у радикала кислоты и радикала спирта при наличии трех и более углеродных атомов.

  2. Изомерия положения функциональной группы:

  3. Межклассовая изомерия также определяется общей формулой органических соединений. Например:

Физические свойства сложных эфиров

Агрегатное состояние сложного эфира напрямую зависит от молекулярной массы образующих его кислоты и спирта. Так, например, сложные эфиры низших и средних гомологов являются летучими жидкостями с характерным запахом. Чаще всего у них фруктовые или плодовые ароматы. Сложные эфиры хуже растворяются в воде, чем образующие их кислоты и спирты. Чем больше атомов углерода в составе сложного эфира, тем хуже его растворимость в воде.

Эфиры высших карбоновых кислот и высших одноатомных первичных спиртов — основа природного воска. Например, известный пчелиный воск — это сложный эфир пальмитиновой кислоты (C15H31COOH) и мирицилового спирта (С31H63OH).

Химические свойства сложных эфиров

Сложные эфиры подвергаются гидролизу (разложению под действием воды), который бывает двух видов: в кислой среде и в щелочной. Рассмотрим каждый из этих видов.

  • В кислой среде реакция протекает следующим образом:

    Эта реакция обратима, так как образующиеся в процессе кислота и спирт подвергаются взаимодействию с образованием этого же сложного эфира. Обратная реакция имеет название реакция этерификации.

  • Щелочной гидролиз или реакция омыления:

    Этот вид гидролиза протекает необратимо, так как образовавшаяся в ходе реакции соль не может реагировать со спиртом.

Сложные эфиры можно восстановить водородом в присутствии катализатора до двух спиртов. Причем один из спиртов будет иметь в составе столько атомов углерода, сколько было в кислоте, а во втором спирте количество углерода будет соответствовать исходному спирту. Рассмотрим на примере:

Эфиры подвергаются полному окислению, то есть горят с образованием углекислого газа и воды:

Следующее химическое свойство относится только к тем сложным эфирам, которые образованы непредельной карбоновой кислотой. Сложные эфиры таких кислот могут подвергаться галогенированию. Посмотрим, как происходит эта реакция:

Способы получения сложных эфиров

  1. Реакция этерификации.

    Реакция обратимая, поэтому требуется либо избыток одного из реагентов, либо отгонка образующегося сложного эфира, чтобы предотвратить обратную реакцию гидролиза.

  2. Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом с образованием сложного эфира и карбоновой кислоты.

  3. Взаимодействие солей карбоновых кислот с галогеналканами.

Нахождение сложных эфиров в природе и применение

Сложные эфиры широко представлены в природе, но их количество минимально. Они участвуют в процессах, которые протекают в живых организмах, а также являются компонентами аромата ряда растений.

Некоторые эфиры получают искусственным способом. Например, за грушевый вкус в лимонаде отвечает уксусноизоамиловый эфир, а за яблочный — изовалерианоэтиловый эфир.

Помимо пищевой промышленности, сложные эфиры применяют в качестве растворителей для приготовления лаков, а также как пластификаторы для приготовления пластических масс.

Сложные эфиры на основе ароматических спиртов нашли применение в парфюмерной промышленности.

Кислотный гидролиз, уравнения и примеры

Основные понятия о кислотном гидролиз

Кислотный гидролиз – понятие применимое к химическим соединениям органической природы. Это реакция взаимодействия веществ с водой, которая протекает в присутствии сильных минеральных кислот, таких как серная, соляная или азотная. Для большинства органических соединений, кислотный гидролиз, в отличие от щелочного, обратимый процесс.

Рассмотрим принцип кислотного гидролиза на примерах веществ разных классов – сложных эфиров, углеводов и т.д. В результате данной реакции происходит разрыв связей углерода с атомами кислорода, азота, серы и других заместителей (C-O, C-N, C-Cl).

а) сложные эфиры – образуются карбоновая кислота и спирт.

Уравнение гидролиза сложных эфиров в общем виде:

Уравнение гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты (этилпропионата):

CH3-CH2-COO-CH2-CH3 + H2O (H+) ↔ CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-OH.

б) углеводы гидролизуются начиная с дисахаридов, в ходе реакции образуются моносахариды.

Уравнение гидролиза сахарозы в присутствии серной кислоты:

С12H22O11 + H2O ↔ C6H12O6 (глюкоза) + C6H12O6 (фруктоза).

Уравнение гидролиза крахмала в присутствии серной кислоты:

(C6H10O5)n + nH2O ↔ nC6H12O6 (глюкоза).

Уравнение гидролиза целлюлозы в присутствии серной кислоты:

(C6H10O5)n + nH2O ↔ nC6H12O6 (глюкоза).

в) нитрилы – образуются амиды

R-C≡N + H2O ↔ R-C(O)-NH2.

Примеры решения задач

Наркотические средства / КонсультантПлюс

Наркотические средства

N-(адамантан-1-ил)-1-бензил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(адамантан-1-ил)-1-бензил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(адамантан-1-ил)-1-бутил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(адамантан-1-ил)-1-бутил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(адамантан-1-ил)-1-бутил-4-метил-5-фенил-1H-пиразол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

N-(2-адамантил)-1-[(тетрагидропиран-4-ил)метил]индазол-3-карбоксамид (Adamantyl-THPINACA)

0,05

0,25

500

O-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксилат и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

3-Адамантоилиндол [(Адамантан-1-ил) (1H-индол-3-ил)метанон] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

Аллилпродин

0,5

2,5

500

Альфамепродин

0,5

2,5

500

Альфаметадол

0,5

2,5

500

Альфа-метилфентанил

0,0002

0,001

0,2

Альфа-метилтиофентанил

0,0002

0,001

0,2

Альфапродин

0,5

2,5

500

Альфацетилметадол

0,5

2,5

500

2-Амино-1-бензо[1,2-b:4,5- b’]дифуран-4-илэтан и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2-Аминоиндан и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

N-(1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил)-1-бутил-3-фенил-1H-пиразол-5-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил)-1-(пент-4-ен-1-ил)-1H-индол-3-карбоксамид (MBA-022)

0,05

0,25

500

АМТ (альфа-метилтриптамин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,5

2,5

500

Анилэридин

0,01

0,05

10

Ацетил-альфаметилфентанил

0,0002

0,001

0,2

Ацетилдигидрокодеин

0,5

2,5

500

Ацетилированный опий

0,5

5

1000

Ацетилкодеин

0,5

2,5

1000

Ацетилметадол

0,5

2,5

500

Ацетилфентанил и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,5

2,5

500

7-Ацетоксимитрагинин

0,1

1

500

Ацеторфин

0,0001

0,0005

0,1

БДБ [1-(3,4-метилендиоксифенил) бутан-2-амин]

0,5

2,5

500

Безитрамид

0,1

0,5

100

Бензетидин

0,05

0,25

50

N-Бензил-1-бутил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-Бензил-1-бутил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

2-(1-Бензил-1H-индазол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и ее производные

0,05

0,25

500

2-(1-Бензил-1H-индол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и ее производные

0,05

0,25

500

N-бензил-1-метил-1H-пирроло [2,3-b]пиридин-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

Бензилморфин

0,5

2,5

500

3-(5-бензил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1-(2-морфолин-4-илэтил)-1H-индол и его производные

0,05

0,25

500

3-(5-бензил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1-(2-пирролидин-1-илэтил)-1H-индол и его производные

0,05

0,25

500

N-бензил-1-пентил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-N-фенилбензамид (бензоилбензилфентанил)

0,0002

0,001

0,2

N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-N-фенилпропанамид (бензилфентанил) и его производные

0,0002

0,001

0,2

N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-N-фенилфуран-2-карбоксамид (бензилфуранилфентанил)

0,0002

0,001

0,2

1-бензилпирролидин-3-ил-амид 5-хлоро-3-этил-1H-индол-2-карбоновой кислоты (Org 29647) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

1-бензил-N-(хинолин-8-ил)-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

1-бензил-N-(хинолин-8-ил)-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(бензо[1,3]диоксол-5-илметил)-7-метокси-2-оксо-8-пентилокси-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

1-(Бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-N-метилпропан-1-амин(M-ALPHA)

0,6

3,0

600

N-[1-(2H-1,3-бензодиоксол-5-ил)-пропан-2-ил]-N-метилгидроксиламин (FLEA) и его производные

0,5

2,5

500

3-Бензоилиндол [(1H-индол-3-ил)фенилметанон] и его производные

0,05

0,25

500

1-(Бензофуран-5-ил)-N-(2-метоксибензил)пропан-2-амин (5-APB-NBOMe)

0,2

1,0

200

1-(Бензофуран-2-ил)-пропан-2-амин (2-APB) и его производные

0,6

3,0

600

Беноциклидин

0,02

0,1

200

Бета-гидрокси-3-метилфентанил

0,002

0,01

2

Бета-гидрокси-тиофентанил

0,0002

0,001

0,2

Бета-гидроксифентанил

0,002

0,01

2

Бетамепродин

0,5

2,5

500

Бетаметадол

0,5

2,5

500

Бетапродин

0,5

2,5

500

Бетацетилметадол

0,5

2,5

500

Броламфетамин (ДОБ, d, L-4-бромо-2,5-диметокси-альфа-метил-фенетиламин)

0,01

0,05

10

3-Бутаноил-1-метилиндол[1-(1-метил-1H-индол-3-ил)бутан-1-он] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2-(1-Бутил-1H-индазол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и ее производные

0,05

0,25

500

1-(1-Бутил-1Н-индазол-3-ил)-2-фенилэтанон и его производные

0,05

0,25

500

(1-Бутил-1H-индол-3-ил) (нафталин-1-ил)метанон (JWH-073) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

Гашиш (анаша, смола каннабиса)

2

25

10000

Героин (диацетилморфин)

0,5

2,5

1000

Гидрокодон

0,5

2,5

500

2-(1R,2R,5R)-5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил)циклогексил-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол (CP-55,940) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

N-гидрокси-2-[2,5-диметокси-4-(пропилсульфанил)фенил]этанамин (HOT-7)

0,05

0,25

500

4-Гидрокситриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

5-Гидрокси-N-метилтриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

(6S,6aR,9R,10aR)-9-гидрокси-6-метил-3-{[(2R)-5-фенилпентан-2-ил]окси)}-5,6,6a,7,8,9,10,10a-октагидрофенантридин-1-ил ацетат (CP 50,5561)

0,05

0,25

500

N-гидрокси-МДА

0,5

2,5

500

7-Гидроксимитрагинин

0,5

2,5

500

Гидроксипетидин

0,5

2,5

500

N-(4-гидроксифенил)-N-[1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-ил]бутанамид(п-гидроксибутаноилфентанил)

0,002

0,01

2

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол (CP 47,497) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилгептан-2-ил)фенол (CP 47,497)-C6) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилдекан-2-ил)фенол (CP 47,497)-C9) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилнонан-2-ил)фенол (CP 47,497)-C8) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

Гидроморфинол

0,5

2,5

500

6-дезоксикодеин

0,5

2,5

500

Дезоморфин

0,05

0,25

10

Диампромид

0,5

2,5

500

Диацетилморфин (героин)

0,5

2,5

1000

N,1-дибензил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

4-(ди(бензо[1,3]диоксол-5-ил)(гидрокси)метил) пиперидин-1-карбоновая кислота и ее производные

0,05

0,25

500

N,1-дибутил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

Дигидроморфин

0,5

2,5

500

Дименоксадол

0,5

2,5

500

2-(4-Диметиламинофенил) этиламид 3-этил-5-фтор-1H-индол-2-карбоновой кислоты (Org 27759) и его производные

0,05

0,25

500

N-(2-(диметиламино)циклогексил)-2-(3,4-дихлорфенил)-N-метилацетамид (U-51754)

0,5

2,5

1000

N-[2-(диметиламино) циклогексил]-N-метил-3,4-дихлорбензамид (U-47700) и его производные

0,5

2,5

1000

N,N-диметиламфетамин

0,5

2,5

500

N-(3,3-диметилбутан-2-ил)-1,3-бензодиоксол-5-карбоксамид

0,6

3,0

600

Диметокаин [(3-диэтиламино-2,2-диметилпропил)-4-аминобензоат]

0,5

5

500

2-(2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин и его производные

0,05

0,25

500

2,5-Диметоксифенэтиламин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

Димепгептанол

0,5

2,5

500

Диметилтиамбутен

0,5

2,5

500

(6aR, 10aR)-9-(Гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a, 7, 10, 10а-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол (HU-210) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2C-T-7 (2,5-диметокси-4-(пропилтио) фенэтиламин)

0,2

1

200

Диоксафетил бутират

0,1

0,5

100

Дипипанон

0,01

0,05

10

2-(дифенилметил)-1-метилпиперидин-3-ол (SCH-5472) и его производные

0,05

0,25

500

Дифенил(пирролидин-2-ил) метанол (D2PM)

0,05

0,25

500

1-(1,3-Дифенилпропан-2-ил) пирролидин

0,05

0,25

500

Дифеноксин

0,1

0,5

100

3,4-дихлоро-N-[(1-диметиламино) циклогексилметил]бензамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,5

2,5

1000

Диэтилтиамбутен

0,5

2,5

500

ДМА (d, L-2,5-диметокси-альфа-метил-фенил-этиламин)

0,5

2,5

500

ДМГП (диметилгептилпиран)

0,02

0,1

20

ДМТ (диметилтриптамин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,5

2,5

500

ДОХ (d, L-2,5-диметокси-4-хлор-амфетамин)

0,01

0,05

10

ДОЭТ (d, L-2,5-диметокси-4-этил-амфетамин)

0,01

0,05

10

Дротебанол

0,5

2,5

500

ДЭТ (N,N-диэтилтриптамин)

0,5

2,5

500

Изометадон

0,5

2,5

500

2-(1H-индол-5-ил)-1-метилэтиламин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,5

2,5

1000

2-(1H-индол-3-ил)-1-морфолиноэтанон и его производные

0,05

0,25

500

N-((2-(1H-индол-3-ил)-1,3-тиазол-4-ил)метил)-N-этилэтан-1-амин и его производные

0,05

0,25

500

1-(1H-индол-3-ил)-3,3,4-триметил-пент-4-ен-1-он и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

Каннабис (марихуана)

6

100

100000

(3′-Карбамоил-[1,1′-бифенил]-3-ил)-N-ундец-10-ин-1-ил-карбамат (JP104) и его производные

0,05

0,25

500

N-[(1S)-1-карбамоил-2,2-диметилпропил]-3-(3-гидрокси-3-метилбутил)-2-оксобензимидазол-1-карбоксамид (PF-03550096)

0,05

0,25

500

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-5-фенил-1H-пиразол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-(фенилметил)-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-(фенилметил)-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные

0,05

0,25

500

(1-карбоксипропил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксилат и его производные

0,05

0,25

500

Кетобемидон

0,01

0,5

10

Клонитазен

0,0002

0,001

0,2

Кодоксим

0,5

2,5

500

Кустарно изготовленные препараты из эфедрина (псевдоэфедрина) или из препаратов, содержащих эфедрин (псевдоэфедрин)

0,5

10

500

Кустарно изготовленные препараты из фенилпропаноламина или из препаратов, содержащих фенилпропаноламин

0,5

10

500

Левометорфан

0,5

2,5

500

Левоморамид

0,5

2,5

500

Леворфанол (леморан)

0,5

2,5

500

Левофенацилморфан

0,5

2,5

500

d-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25)

0,0001

0,005

0,1

Лизергиновая кислота и ее производные

0,0001

0,005

0,1

Лист кока

20

250

20000

Маковая солома

20

500

100000

Масло каннабиса (гашишное масло)

0,4

5

1000

МБДБ [N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил) бутан-2-амин]

0,5

2,5

500

МДА (тенамфетамин)

0,6

3,0

600

МДМА (d, L-3,4-метилендиокси-N-альфа-диметил-фенил-этиламин)

0,6

3,0

600

Мезембрин [3а-(3,4-диметоксифенил-1-метилгексагидро-1Н-индол-6(2Н)-он]

0,05

0,25

500

3-Моноацетилморфин

0,5

2,5

1000

6-Моноацетилморфин

0,5

2,5

1000

Мескалин и его производные

0,5

2,5

500

Метадон (фенадон, долофин)

0,2

1

100

Метадона промежуточный продукт (4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан)

0,5

2,5

1000

Метазоцин

2

10

2000

Метамфетамин (первитин)

0,3

2,5

500

2-(Метиламинометил)-3,4-дигидронафталин-1(2H)-он (MTTA)

0,2

2,5

500

1-(Метиламино)-1-фенилпентан-2-он (изо-пентедрон)

0,2

2,5

500

1-(Метиламино)-1-(3-фторфенил)пропан-2-он (3-F-iso-MC)

0,2

2,5

500

Метил-1-бензил-1Н-индазол-3-карбоксилат и его производные

0,05

0,25

500

Метилдезорфин

0,5

2,5

500

Метилдигидроморфин

0,5

2,5

500

Метилендиоксипировалерон

0,6

3,0

600

N-метил-N-[2-(диметиламино) циклогексил]-2-(2,4-дихлорфенил) ацетамид (U-48800)

0,5

2,5

1000

N-метил-1,2-дифенилэтиламин и его производные

0,02

0,1

200

8-Метил-2-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фенил-8-азабицикло[3.2.1]октан (RTI-126)

0,2

1

200

6-метил-2-[(4-метилфенил)амино]-4H-3,1-бензоксазин-4-он

0,05

0,25

500

1-(1-Метил-3-метоксициклогексил)пиперидин (3-MeO-MPC)

0,05

0,25

500

Метиловый эфир 2-(1-бутил-1H-индол-3-карбоксамидо)-3-метилбутановой кислоты и его производные

0,05

0,25

500

метиловый эфир 3-метил-2-(1-бензил-1H-индазол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

0,05

0,25

500

метиловый эфир 3-метил-2-(1-бензил-1H-индол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

0,05

0,25

500

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-метил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбоксамидо) бутановой кислоты и его производные

0,05

0,25

500

Метиловый эфир 1-(2-(тиофен-2-ил) этил)-4-(N-фенилпропанамидо) пиперидин-4-карбоновой кислоты (R-31826)

0,0002

0,001

0,2

N-(3-метил-1-(2-(5-оксо-4-этил-4,5-дигидро-1Н-тетразол-1-ил) этил) пиперидин-4-ил)-2-метокси-N-(2-фторфенил) ацетамид (брифентанил)

0,002

0,15

2

Метилон (3,4-метилендиокси-N-метилкатинон)

0,2

2,5

500

2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил-(1-нафтил) метан (JWH-196) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан (JWH-194) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан (JWH-197) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

(2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-007) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

1-(8-Метил-3-(нафталин-2-ил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-2-ил)пропан-1-он (WF-23)

0,2

1

200

(4-Метилнафталин-1-ил)(2-метил-1-пентил-1H-индо-3-ил)метанон (JWH-149) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-(пент-4-ен-1-ил)-1H-индол-3-карбоксамидо) бутановой кислоты (MMB-022)

0,05

0,25

500

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-пентил-1H-индол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

0,05

0,25

500

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-пентил-1H-индазол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

0,05

0,25

500

(2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил) (4-метоксинафталин-1-ил)метанон (JWH-098) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

1-Метилпиперидин-3-ил 2-гидрокси-2,2-дифенилацетат (JB-336)

0,05

0,25

500

N-метил-1-(тиофен-2-ил)циклогексан-1-амин (TCM) и его производные

0,02

0,1

20

3-метилтиофентанил

0,0002

0,001

0,2

N-(4-(метил(2-фенилэтил)амино)бутан-2-ил)-N-фенилпропанамид (2,3-секофентанил)

0,002

0,01

2

3-метилфентанил

0,0002

0,001

0,2

Метил 2-{[9-(циклогексилметил)-9H-карбазол-3-ил]формамидо}-3,3-диметилбутаноат (MDMB-CHMCZCA)

0,05

0,25

500

N-метилэфедрон и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,2

1

200

Метоксетамин [2-(3-метоксифенил)-2-(этиламино)циклогексанон] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,2

1

500

3-[2-(2-метоксибензиламино)этил]-1H-хиназолин-2,4-дион (RH-34)

0,05

0,25

500

N-(2-(5-метокси-1-бензофуран-3-ил)этил)-N-(пропан-2-ил)пропан-2-амин (5-MeO-DIBF)

0,5

2,5

500

Метоксикетамин

0,02

0,1

200

5-Метокси-3-(2-метоксибензил)-7-пентил-2H-хромен-2-он (PSB-SB-1202)

0,05

0,25

500

7-метокси-1-(2-морфолин-4-илэтил)-N-(1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-1H-индол-3-карбоксамид

0,05

0,25

500

1-(1-(2-Метоксифенил)-2-фенилэтил)пиперидин и его производные

0,05

0,25

500

1-(2-(метокси(фенил)метил)фенил) пиперидин и его производные

0,05

0,25

500

4-((1-(3-Метоксифенил)циклогексил)метил)морфолин (3-MeO-PCMMo)

0,2

1

500

N-[3-(2-метоксиэтил)-4,5-диметил-1,3-тиазол-2-илиден]-2,2,3,3-тетраметилциклопропан-1-карбоксамид

0,05

0,25

500

2-Метокси-7-этил-6,6a,7,8,9,10,12,13-октагидро-5H-6,9-метанопиридо[1′,2′:1,2]азепино[4,5-b]индол (ибогаин)

0,5

2,5

500

Метопон

0,5

2,5

500

Мефедрон (4-метилметкатинон)

0,2

2,5

500

Мирофин

0,5

2,5

500

Митрагинин (9-метокси-коринантеидин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,5

2,5

500

Млечный сок разных видов мака, не являющихся маком снотворным (растение вида Papaver somniferum L), но содержащих алкалоиды мака, включенные в списки наркотических средств и психотропных веществ

1

25

5000

ММДА (2-метокси-альфа-4-метил-4,5-(метилендиокси)-фенетиламин)

0,5

2,5

500

Морамида, промежуточный продукт (2-метил-3-морфолин-1,1-дифенил-пропан-карбоновая кислота)

0,5

2,5

500

Морферидин

0,5

2,5

500

Морфин метилбромид

0,5

2,5

500

Морфин-N-оксид

0,5

2,5

500

(1-[2-(4-Морфолино)этил]-1-H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метан (JWH-195) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

(4-Метилнафталин-1-ил)(1-[2-(4-морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан (JWH-192) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

(4-Метокси-1-нафтил)(1-[2-(4 морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан (JWH-199) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

0,05

0,25

500

Сложные эфиры. Жиры. Мыла

дорогие друзья здравствуйте и у нас следующая тема сложные эфиры жир и скажите пожалуйста какому классу веществ относятся вещества вот такой общей формы правильно это карбоновая кислота если теперь мы оторвём атом водорода от гидроксильной группы и заменим его на углеводородный радикал у нас получится вещество относящиеся совсем другому классу это сложный эфир и так сложный эфир можно рассматривать как производные карбоновых кислот в которых атом водорода в гидроксильной группе замещен но углеводородный радикал как осуществить эту реакцию на практике очень просто берем карбоновую кислоту берем какой-то спирт добавляем концентрированную серную кислоту нагреваю серная кислота оторвет воду причем именно так гидроксил от кислоты и водород от спирта оставшейся части молекул соединятся такая реакция носит название реакция и тарификации от латинского слова итер эфира попробуйте сами составьте уравнение реакции тарификации между уксусной кислоты и 3 метил бутанола matin и между масляной кислоты и пропанол-1 поставьте видео на паузу получилось проверяю и так уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты и 3 метил бутан уладим уксусная кислота ch4 ch4 метил путану имеет вот такую формулу а вот тот сложный эфир который он нас получился вторая реакция между масляной кислотой и пропанол амадин масляная кислота c3 h7 c h пропанол-1 имеет вот такую формулу в результате мы получаем вот такой сложный эфир как называются эти сложные эфиры можно использовать два разных способа первый способ мы называю сначала радикал а поток кислоту как они есть это этиловый эфир уксусной кислоты второй способ сначала называется радикал а потом кислотный остаток это этилацетат попробуйте назвать два следующих эфира поставьте видео на паузу назовите а потом проверим на что получилось проверяем конечно первый эфир это пропил фармят или пропиловый эфир муравьиной кислоты можно сказать и пропиловый эфир метановые кислоты 2 и тел пропионат или этиловый эфир пропионовой кислоты можно сказать этиловый эфир пропановой кислоты правда не сложно какими химическими свойствами обладают сложные эфиры как и все органические вещества они хорошо горят образуя углекислый газ и воду заставки пожалуйста сами уравнение реакции горения метил фармят сможете ставим видео на паузу проверяем метил формиат метиловый эфир муравьиной кислоты gorenje взаимодействии с кислородом как и при горении любых других органических веществ получаются углекислый газ и вода осталось расставить коэффициенты все так идем дальше эфиры получаются в реакции и тарификации обратно и к ней реакция называется реакции гидролиза hydra вода лис расщепление эта реакция в которой эфиры расщепляются превращаясь опять в кислоту и спирт либо если вместо воды мы возьмем гидроксид натрия или калия мы получим соль и спирт гидролиз который протекает присутствии щелочи называют омыление дело в том что если ввести гидролиз например жиров которые входят кислоты с большими углеводородными радикалами так называемой высшей карбоновые кислоты то мы получим мaло повсюду название омыление получению было мы еще сегодня вернемся а сейчас вопрос для вас вещество имеет формулу c-3po шесть o2 о нем известно что это бесцветная жидкость не взаимодействующие с металлическим натрием составьте его структурную формулу видео на паузе пробы получилось проверяя поскольку это вещество не взаимодействовать на 3 это сложный эфир состав c3 а шесть o2 могут иметь два сложных эфира это метилацетат и этим фармят скажите пожалуйста а чтобы изменилось в ответе если бы в условии было указано что вещество может взаимодействовать смотри в конечно тогда наше вещество не эфир и за мерными эфиры являются карбоновые кислоты это пропионовая кислота сложные эфиры встречаются в виде эфирных масел и жиров либо восков эфирные масла это то что придает запахи окружающему миру рву за ландыши сирени акация а также все ягоды и фрукты обладающие приятными ароматами все это запахи сложных эфиров эфирных масел в этой таблице показано на примере нескольких сложных эфиров какими запахами они обладают так бутиловый эфир уксусной кислоты имеет запах груши метиловых эфиров масляной кислоты пахнет яблоко и так далее именно поэтому сложные эфиры используют в качестве ароматизаторов парфюмерии и бытовой химии пищевой промышленности кроме того сложная эфира использовать как растворитель и пластификаторы некоторые из них являются лекарственными средствами а сложный эфир метилметакрилат служит исходным веществом для получения распространенной пластмасы так называемого органического стекла оргстекло воски это сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших спиртов выше и карбоновые кислоты и высшие спирты это те органические вещества у которых углеводород и радикал имеет 10 или больше атомов углерода сможете сами составить уравнение реакции в который получался по основной компонент воска знаю что он состоит из пальмитиновой кислоты и мире стыдного спирта формула перед вами попробуй проверяем что получилось все так где применяются в мозге конечно вы все знаете что из воска делаются вич и а еще в истории известно восковая живопись так называемая энкаустика к сожалению эта техника сейчас утрачена но мой во многих музеях мира остались шедевры высказывал и живописи чем хороший восковой краски во-первых они боятся сырости во вторых они не растрескиваются так как древесина и воск имеют одинаковый коэффициент теплового расширения почему не получаются воспроизвести восковые краски сейчас потому что никак не находятся пигменты которые могли бы заставлять с воском однородную массу но несомненно за такой техникой еще будет будущее из восков изготавливают политуры смазки пропиточные составы для бумаги кожи они могут входить состав кремов и мазей жир и жиры это сложные эфиры конкретно одного-единственного спирта помните как называется такой спирт да это prop андреа или глицерин вот именно этот многотонный спирт входит в состав всех жиров а вот кислоты там могут быть разные но чаще всего это высшее карбоновые кислоты пальмитиновая стеариновая олеиновая некоторые другие помните выше и кислоты это те у которых в радикале больше 10 атомов углерода чтобы составить уравнение реакции давайте мысленно перевернем молекулу кислоты чтобы она была обращена к молекуле спирта карбоксильной группой а теперь будем отрывать молекул воды на стыке двух функциональных групп и соединять оставшейся частью молекулы таким образом у нас получится молекула сложного эфира вот это и есть общие формулы жиров какими химическими свойствами обладают жиры ну конечно поскольку они являются сложными эфирами то для них тоже характерна реакция гидролиза реакция водного гидролиза дает нам глицерин и выше карбоновые кислоты реакция щелочного гидролиза опыление дает нам глицерин и соли высших карбоновых кислот которые называются было именно таким образом получают мыло если состав жиров входят непредельные карбоновые кислоты это в основном жиры растительного происхождения то возможна реакция гидрирования присоединение водорода такая реакция используется в пищевой промышленности для получения из растительного масла маргарина маргарин это твердый продукт растительного происхождения который добавляют в печенье и другие кондитерские изделия где еще кроме пищевой промышленности применяют жиры и жиров получают глицерин мыло шире применяют в парфюмерной промышленности а также в медицине например на их основе делают всевозможные мази и пасты крем и ну вот спасибо за внимание

Сложные эфиры | Презентация к уроку на тему:

Слайд 1

Проверь себя: 1 вариант 2 вариант А) 2,2 – диметилбутановая кислота А) 3-этилпентановая кислота Б) 2,4,4 – триметилгексановая кислота Б) 2-метилгексановая кислота В) 2,4 – диметил-3-этилпентановая кислота В) 3-метил-2-этилгептановая кислота

Слайд 2

О каком веществе идет речь? Им пахнет всё, что мы едим: Печенье, ягоды и фрукты, Конфеты, соки и торты, Лимоны тоже пахнут им. Его используют в быту, Чтоб сохранить всю красоту. Всю прелесть запаха цветов, Летнего луга, весенних цветов.

Слайд 3

Сложные эфиры Разработала преподаватель Маслова Наталья Владимировна Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение Архангельской области «Пинежский индустриальный техникум»

Слайд 4

Цель Формирование у обучающихся знаний о классе «Сложные эфиры», о строении их молекул, о номенклатуре и изомерии.

Слайд 5

производные карбоно вых кислот, у которых водород гидроксильной группы замещен на углеводородный радикал. Сложные эфиры

Слайд 6

Номенклатура сложных эфиров

Слайд 7

кислотная часть 1 2 1 2 3 спиртовая часть Систематическая номенклатура сложных эфиров радикал + алкан + оат

Слайд 8

Рациональная номенклатура сложных эфиров 1 2 1 2 3 кислотная часть спиртовая часть радикал + кислотный остаток

Слайд 9

Тривиальные названия сложных эфиров кислотная часть спиртовая часть 1 2 1 2 3 название спирта + эфир + название кислоты (в Р.п.) этиловый эфир пропановой кислоты

Слайд 10

Изомерия сложных эфиров

Слайд 12

Структурная изомерия 1. Углеродного скелета пропиловый эфир этановой кислоты изопропиловый эфир этановой кислоты

Слайд 13

2. Положения функциональной группы этиловый эфир пропановой кислоты метиловый эфир бутановой кислоты

Слайд 14

Общая формула гомологического ряда предельных сложных эфиров

Слайд 15

3. Межклассовая изомерия пропановая кислота метилэтаноат

Слайд 16

Закрепим знания!

Слайд 17

2. этилформиат 1. этилметаноат 3 . этиловый эфир муравьиной кислоты

Слайд 18

2. метилацетат 1. метилэтаноат 3. метиловый эфир муравьиной кислоты

Слайд 19

2. н — пропилацетат 1. н — пропилэтаноат 3. н — пропиловый эфир уксусной кислоты

Слайд 20

2. н — бутилацетат 1. н — бутилэтаноат 3. н — бутиловый эфир уксусной кислоты

Слайд 21

2. трет-бутилацетат 1. трет-бутилэтаноат 3. трет- бутиловый эфир уксусной кислоты

Слайд 22

2. метил – н — бутират 3. метиловый эфир масляной кислоты 1.метил – н — бутаноат

Слайд 23

Рефлексия красный – понравилась тема; зеленый – не очень понравилась; голубой – не интересна

Слайд 24

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Пропановая кислота, метиловый эфир (CAS 554-12-1)

Физические свойства

Свойства, зависящие от температуры

Собственность Значение Блок Температура (К) Источник
C р, газ 129,57 Дж/моль×К 367,21 Джобак Расчетное свойство
C р, жидкость [171.20; 175,90] Дж/моль×К [298,15; 301.45]
C р,жидкость 171,21 Дж/моль×К 298,15 НИСТ
C р, жидкость 172,74 Дж/моль×К 298,15 НИСТ
C р, жидкость 171,20 Дж/моль×К 298,15 НИСТ
C р, жидкость 174.20 Дж/моль×К 298,15 НИСТ
C р, жидкость 175,90 Дж/моль×К 298,38 НИСТ
C р, жидкость 174,60 Дж/моль×К 301,45 НИСТ
η 0,0002684 Па×с 367,21 Джобак Расчетное свойство
Δ пар H 32.24 кДж/моль 352,9 НИСТ

Молекулярные дескрипторы

Группы Джобак и Рейд
-O- (без кольца) 1
-Ч3- 1
>C=O (без кольца) 1
-Ч4 2

Аналогичные соединения

Найдите другие соединения, похожие на Пропановая кислота, метиловый эфир .

Примечание: Cheméo только индексирует данные, перейдите по ссылкам источника, чтобы получить последние данные. Источник также предоставляет дополнительную информацию, такую ​​как год публикации, авторы и многое другое. Потратьте время на проверку и перепроверку источника данных.
Выброс Этот значок означает что значение более чем на 2 стандартных отклонения от Имущество означает.

Отображение метабокарты для метилпропионата (HMDB0030062)

9 Идентификация метаболита13
Информация о записи
Версия 5.0
Состояние Обнаружено, но не количественно определено
Дата создания 2012-09-11 17:34 UTC
Обновление Дата обновления 2021-10-13 06:05:17 UTC
HMDB ID 0 HMDB ID HMDB0030062
20019
9
Общее название Метил пропионат
Описание Метилпропионат относится к классу органического соединения, известные как метиловые эфиры.Это органические соединения, содержащие карбоксильную группу, этерифицированную метильной группой. Они имеют общую структуру RC(=O)OR’, где R=H или органильная группа, а R’=метильная группа. Метилпропионат — это яблочный, свежий и фруктовый вкус. Метилпропионат был обнаружен, но не определен количественно, в ежевике (Rubus) и вечнозеленой ежевике (Rubus laciniatus). Это может сделать метилпропионат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о метилпропионате.
Структура
 ИнЧИ=1S/C4H8O2/c1-3-4(5)6-2/h4h3,1-2h4

HMDB0030062 РДКит 3D Метилпропионат 14 13 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000 -1,9665 -0,4814 0,5642 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,2178 0,6990 -0,0631 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,1019 0,2020 -0,4997 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,2473 -0,3951 -1,5800 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1992 0.4013 0,3166 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,4448 -0,0885 -0,1055 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2,7846 -0,1205 1,2307 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2,3065 -1,1021 -0,2635 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,1944 -1,0760 1,1204 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,8107 1,1380 -0,8987 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,0625 1,4746 0,7028 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,3341 -0,8754 -0,8971 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.0788 0,7534 -0,4353 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,9370 -0,5293 0,8082 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 3 4 2 0 3 5 1 0 5 6 1 0 1 7 1 0 1 8 1 0 1 9 1 0 2 10 1 0 2 11 1 0 6 12 1 0 6 13 1 0 6 14 1 0 М КОНЕЦ
Синонимы
Значение Источник
пропионовой кислоты генератор
FEMA 2742 HMDB
метиловый эфир пропановой кислоты HMDB
метил пропилат HMDB
пропановой кислоты, метилового эфира HMDB
пропионовой кислоты, метиловый эфир HMDB
Химическая формула С 4 Н 8 O 2
Средняя молекулярная масса 88.1051
Моноизотопный молекулярный вес 88.0524295
9002 метилпропанат
традиционное название метил пропионат
CAS CAS номер 554-12-1
Smiles

CCC (= O) OC

DISCI Идентификатор

DUCKI = 1S / C4H8O2 / C1-3-4 (5) 6-2 / H4H3,1-2H4

DICKI Ключ RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Описание Относится к классу органических соединений, известных как метиловые эфиры.Это органические соединения, содержащие карбоксильную группу, этерифицированную метильной группой. Они имеют общую структуру RC(=O)OR’, где R=H или органильная группа, а R’=метильная группа.
40019
Королевство Органические соединения
Super Class Органические кислоты и производные
класс Карбоновые кислоты и производные
Sub Class производные карбоновой кислоты
Прямой родитель Метиловые эфиры
Альтернативные исходные вещества
Заместители
  • Метиловый эфир
  • Монокарбоновая кислота или производные
  • Органическое соединение кислорода
  • Органический оксид
  • Углеводородное производное
  • Кислородорганическое соединение
  • Карбонильная группа
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярного Рамочные Алифатические ациклические соединения
Внешних Дескрипторы
Онтология
Планировка

Биологическая расположение

Источник

Маршрута экспозиции

Физические свойства
экспериментальных молекулярных свойств
Клеточные Местоположение Biospecimen Местоположение Ткань Места
633
Собственность Ссылка
Point -87.5 °C Недоступно
Температура кипения От 79,00 до 80,00 °C. @ 760.00 мм хг хорошие ароматы информационные системы компании
водная растворимость 62,4 мг / мл на 25 ° C не доступны
Logp 0.84 не доступны
Экспериментальные хроматографические свойства не доступны
прогнозируемых молекулярных свойств
предиктор аддукт типа CCS (Å 2 ) ссылка
DarkChem [M+H]+ 117.233 31661259
DarkChem [МН] — 111,764 31661259
DeepCCS [М + Н] + 131,85 30
4
DeepCCS [МН] — 129,067 30
4

непроизводного

Spectra
-09-12 Посмотреть Спектр8 экспериментальный GC-MS 8 экспериментальный GC-MS 503E 900 22 View Spectrum
Spectrum Тип Описание Всплеск Key Дата депонировани Источник Просмотр
экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A6R-

00000-8B9EAC02D4E2E295503E

Команда HMDB, MONA, MassBank View Spectrum
Экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A6R-

00000-F392CE5FB6B0153CCDFE

9007-09-12 команда HMDB, мона, MassBank
Экспериментальный ГХ-МС ГХ-МС-спектр — Метилпропионат EI-В (немодифицированного) splash20-0a4i-

00000-00ff6f017d731e682f2f

2017- 09-12 HMDB Team, Mona, MassBank Spectrum
GC-MS Spectrum — метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20- 0A4I-

00000-C8EE07CBBBB804D96A4CBBB804D96A4C7D

HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
экспериментальный GC-MS г C-MS Spectrum — метил пропионат CI-B (не дериватизирован) SPLASH20-000I-

00000-A03067FBD0651BEC3422

2017-09-12 HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A6R-

00000-CE361E134E986A064BBB

2017-09-12 HMDB Команда, Мона, MassBank Spectrum
GC-MS Spectrum — метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A6R-

00000-8B9EAC02D4E2E295503E

18 мая 2018 г. Группа HMDB, MONA, MassBank View Spectrum
Экспериментальный ГХ-МС 906 Спектр метил-МС-метилпропионата Ei-b (не дериватизирован) SPLASH20-0A6R-

00000-F392CE5FB6B0153CCDFE

9069 HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A4I-

00000-00-0A4I-

00000-00FOF6F017D731E682F22

HMDB Team, Mona, MassBank Spectrum
экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A4I-

00000-C8EE07CBBB804D96A4C7D

2018-05-18 Группа HMDB, MONA, MassBank View Spectrum
Экспериментальная ГХ-МС ГХ-МС Спектр — Метилпропионат дериватизированный 5 SPLASH20-000I-

00000-A030I-

00000-A03067FBD0651BEC342E

HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
Experiremental GC-MS GC-MS Spectrum — Метил пропионат EI-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A6R-

00000-CE361E134E986A064BBB

HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
предсказал GC- MS Прогнозируемая GC-MS Spectrum — метил пропионат GC-MS (не дериватизирован) — 70EV, положительный SPLASH20-0A6R-

00000-9CAD71D37131A37CAD71D37131A379DDE7

2017-09-01 Spectrum Lab
Расчетный спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — Метилпропионат ГХ-МС (немодифицированный) — 70 эВ, положительный Недоступно 12.10.2025 Wishart Lab
Прогнозируемое GC-MS Прогнозируемое GC-MS Spectrum — метил пропионат GC-MS (не дериватизирован) — 70EV, положительный недоступен 2021-10-12 Wish Auth Lab Посмотреть Spectrum
9009 9252 View Spectrum 9000 0008
Spectrum Тип Описание SPLASH Клавиша Дата замещения 9001 View
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируется LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 10V, положительный QTOF SPLASH20-0A4R-

00000-2D5C983F96F986AA813A

2016-08-02 2016-08-02 View Artart Lab View Spectrum
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируется LC-MS / MS Spectrum — метилпропионат 20 В, положительная QTOF splash20-0a4r-

00000-5ddf45eaa347f7fb3ef4

2016-08-02 Wishart Lab Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 40В, положительный QTOF SPLASH20-0A6R-

00000-A3715899A7AD70B49049

2016-08-02 SPECTRUM
Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 10 В, отрицательный QTOF SPLASH20-000I-

00000-9A1AAF4443F74D25EBC2

2016-08-03 Wish Artart Lab
Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 20V, отрицательный QTOF SPLASH20-052R-

00000-A1556A87C383B2722551

2016-08-03 Wish Art Auth Lab View Spectrum
Прогнозируемый LC-MS / MS Прогнозируемый LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 40V, отрицательный QTOF SPLASH20-0A4I-

00000-EF256C654C926C87C07A

2016-08-03 T LAB View Spectrum
Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируется LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 10 В, отрицательный QTOF SPLASH20-000I-

00000-4B3590A18D40-4D58A01

2021-09-23 2021-09-23 2021-09-23 2021-09-23 LACART LAB View Spectrum
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 20V, отрицательный qtof SPLASH20-0A4I-

00000-2E2AFB2E78CBDCF508EC

2021-09-23 Spectrum Spectrum Spectrum
Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 40V, отрицательный qtof SPLASH20-05FU-

00B1F100A46D

2021-09 23 Прогнозируемая LC-MS / MS
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 10 В, положитель-QTOF SPLASH20-0A4R-

00000-CB83164DFDC182D1 909E

2021-09-25 2021-09-25 2021-09-25 Прогнозируемая LC-MS / MS
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS SPECTRUM — метил пропионат 20 В, положительный QTOF SPLASH20-0A4I-

00000 -0078EFF31518523BDE93E

2021-09-25 2021-09-25 HESTART LAB View Spectrum
Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — метил пропионат 40V, положительный QTOF SPLASH20-0A4-

00000-ffdefd8580e102dba783

2021-09-25 Wishart Lab View Spectrum
Биологические свойства
Недоступно
Проводящие пути
Нормальные концентрации
9000 744444443
DECETED Обнаружено, но не количественно определено количественно UST (> 18 лет) и Нормальный Детали
Детали
FECES Обнаружены, но не количественно не Количественные Взрослый (> 18 лет) и Нормальный Детали
FECES Обнаружены, но не количественные количественные не количественно определенные Взрослый (> 18 лет) Оба нормальный Детали
FECES Обнаружены, но не количественные количественные не количественный Взрослый (> 18 лет) и Нормальный Детали
FECES Обнаружены, но не количественно определены Количественно не определено Взрослый (старше 18 лет) Оба Нет RMAL Детали
Saliva Обнаружены, но не количественные не определены количественные Взрослый (> 18 лет) не указан Нормальный Подробности
Ненормальные концентрации
44444444 9 Сопутствующие расстройства и болезни
Обнаружены, но не количественные не количественно определенные UST (> 18 лет) и Campylobacter Jejuni инфекция подробности
фекалии обнаружено, но не количественно определено не количественно количественно взрослых (> 18 лет) и Closetridium Difficile Infection Детали
FECES обнаружены, но не количественные количественные не количественно определенные 18 лет) Оба 9 0025 Язвенного колита Детали
Обнаружены, но не количественно определенные не количественно определенные RUD (> 18 лет) и Immunoglobulin нефропатия (IGAN) не прогресс подробности
FECES Обнаружены, но не количественные не количественные Взрослые (> 18 лет) и Иммуноглобулин нефропатия (IGAN) Progressor Детали
FECES обнаружены, но не количественно не количественный взрослый (18 лет) и и неалкогольные жирные заболевания печени (NAFD) Детали
FECES Обнаружены, но не количественные количественные не определены количественного (> 18 лет) Оба Болезнь Крона d ETAILS
FECES Обнаружены, но не количественные количественные не количественный взрослых (> 18 лет) и язвенного колита Детали
Ссылки на болезни Ссылки443
Язвенный колит
  1. Garner CE, Smith S, de Lacy Costello B, White P, Spencer R, Probert CS, Ratcliffe NM: Volfeatile и их потенциальные органические соединения для диагностики желудочно-кишечного заболевания.FASEB J. 2007 Jun; 21(8):1675-88. Epub 2007 Feb 21. [PubMed:17314143]
  2. Ahmed I, Greenwood R, Costello B, Ratcliffe N, Probert CS: Исследование фекальных летучих органических метаболитов в качестве новых диагностических биомаркеров при воспалительных заболеваниях кишечника. Алимент Фармакол Тер. 2016 март; 43(5):596-611. doi: 10.1111/apt.13522. Epub 2016, 25 января. [PubMed:26806034]
Неалкогольная жировая болезнь печени
  1. Лам В., Кротти П., Бейли Дж., Майерс Р.П., Риу К.П.: Фекальный микробиом и метаболом летучих органических соединений у людей с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени.Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2013 июль;11(7):868-75.e1-3. doi: 10.1016/j.cgh.2013.02.015. EPUB 2012 Feb 27. [PubMed: 23454028]
        1. AHMED I, Greenwood R, Costello B, RATCLIFFE N, REBERT CS: Исследование фекалия Волатильных органических метаболитов в качестве новых диагностических биомаркеров в качестве новых диагностических биомаркеров воспалительное заболевание кишечника. Алимент Фармакол Тер. 2016 март; 43(5):596-611. doi: 10.1111/apt.13522. EPUB 2016 Jan. Доступен
        FOREB ID
        FOWB001370
        Chemspider ID 10653
        Kegg Commit ID недоступен
        Biocyc ID CPD- 15782
        BIGG ID
        BIGG ID0 BIGG ID Недоступно
        Wikipedia Link Methil Pripionate
        Metlin ID не доступно
        Pubchem Communit 11124
        PDB ID не доступно
        ЧЭБИ ID недоступен
        еда биомаркер онтология недоступен
        VMH ID не доступен
        MarkerDB ID не доступен
        хорошие ароматы ID RW1003661
        Справочник по синтезу Отсутствует
        Паспорт безопасности материала (MSDS) Отсутствует
        Общие ссылки Общие ссылки.Яннай, Шмуэль. (2004) Словарь пищевых соединений с компакт-диском: Добавки, ароматизаторы и ингредиенты. Бока-Ратон: Чепмен и Холл/CRC.. .

        3

        3

        (FDB001370)

        99 Химическая информация6
        версия 1.0
        Дата создания 2010-04-08 22:04:56 UTC
        Обновление даты 2019-11-26 02:56:24 UTC
        первичный ID FDB001370
        20025
        Недоступно
        Foodb Имя Метилпропионат
        Описание Метилпропионат относится к классу органических соединений, известных как метиловые эфиры.Это органические соединения, содержащие карбоксильную группу, этерифицированную метильной группой. Они имеют общую структуру RC(=O)OR’, где R=H или органильная группа, а R’=метильная группа. Метилпропионат — это яблочный, свежий и фруктовый вкус. Метилпропионат был обнаружен, но не определен количественно, в ежевике (Rubus) и вечнозеленой ежевике (Rubus laciniatus). Это может сделать метилпропионат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о метилпропионате.
        CAS номер 554-12-1
        9002 9002
        9002
        Метилпрофионическая кислота
        FEMA 2742 HMDB
        метилового эфир пропановых кислот HMDB
        метила пропилат HMDB
        пропановой кислота, метиловый эфир HMDB
        пропионовая кислота, метиловый эфир HMDB
        Метиловый эфир пропановой кислоты biospider
        метилпропаноата biospider
        метилпропионат db_source
        Прогнозные Свойства
        Химическая формула C4H8O2
        IUPAC Название метилпропаноат
        DICKI Идентификатор DUCKI = 1S / C4H8O2 / C1-3-4 (5) 6-2 / H4H3,1-2H4
        Динг RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N
        Изомерный SMILES CCC(=O)OC
        Средняя молекулярная масса 88022 88022 880221051
        Моноизотопный молекулярный вес 88.0524295
        Классификация
        Описание Относится к классу метиловых эфиров. Это органические соединения, содержащие карбоксильную группу, этерифицированную метильной группой. Они имеют общую структуру RC(=O)OR’, где R=H или органильная группа, а R’=метильная группа.
        40019
        Королевство Органические соединения
        Super Class Органические кислоты и производные
        класс Карбоновые кислоты и производные
        Sub Class производные карбоновой кислоты
        Прямой родитель Метиловые эфиры
        Альтернативные исходные вещества
        Заместители
        • Метиловый эфир
        • Монокарбоновая кислота или производные
        • Органическое соединение кислорода
        • Органический оксид
        • Углеводородное производное
        • Кислородорганическое соединение
        • Карбонильная группа
        • Алифатическое ациклическое соединение
        Молекулярного Рамочные Алифатических ациклические соединения
        Внешних Дескрипторы
        Онтология
        Планировка

        Источник:

        Биологического местоположение:

        Роль

        Промышленное применение:

        Физико-химические свойства — ExperiMental6444
        Собственность Value Ссылка
        Физическое состояние Жидкость
        Физическое описание Недоступно
        Массовый состав C 54.53%; Н 9,15%; O 36,32% DFC
        Point -87,5 oC 70019
        кипение BP 79,7 ° DFC
        Экспериментальная растворимость воды 62,4 мг / мл при 25 ° С Hine, J & Mookerjee, PK (1975)
        экспериментальный Logp 0.84 CATZ, P & друг, D (1989)
        экспериментальный PKA не доступны
        IsoEletric Point Недоступен
        Зарядки Недоступно
        Оптическое вращение
        Оптическое вращение не доступно
        Спектроскопические УФ-данные не доступны
        Плотность D04 0.94 DFC
        N19D 1,3770 N19D 1.3770 DFC
        Spectra
        SPECTRA
        EI-MS / GC-MS60 Метил пропионат Spectrum Спектр Спектр Спектр Спектр0 метил пропионат , не дериватизирован , GC-MS Spectrum Спектр Спектр1A379DDE74
        Описание SPLASH KEY View
        GC-MS, Неребриватизирован , GC-MS Spectrum SPLASH20-0A6R-

        00000-8B9EAC02D4E2E295503E

        		Spectrum
        GC-MS Метил пропионат , не дериватизирован , GC-MS SPECTRUM SPLASH20-0A6R-

        00000-F392CE5FB6B0153CCDFE

        		SPECTRUM
        GC-MS метил пропионат , не -дериватизированный , ГХ-МС Spectrum splash20-0a4i-

        00000-00ff6f017d731e682f2f

        		Spectrum 9002 5
        ГХ-МС Метилпропионат, немодифицированного , ГХ-МС-спектр splash20-0a4i-+

        00000-c8ee07cbb804d96a4c7d

        ГХ-МС Метилпропионат, Нериватизированные , GC-MS SPECTRUM SPLASH20-000I-

        00000-A030-000I-

        00000-A030-000I-

        00000-A03067FBD0651BEC342E

        		SPECTRUM
        GC-MS0 Метилпропионат , Нериватизированные , GC-MS Spectrum Sprath20- 0a6r-

        00000-ce361e134e986a064bbb

        ГХ-МС Метилпропионат, немодифицированного , ГХ-МС-спектр splash20-0a6r-

        00000-8b9eac02d4e2e295503e

        GC- МС Метилпропионат , непроизводный , ГХ-МС Спектр выплеск20-0a6r-

        00000-f392ce5fb6b0153cc DFE

        ГХ-МС Метилпропионат, немодифицированного , ГХ-МС-спектр splash20-0a4i-

        00000-00ff6f017d731e682f2f

        ГХ-МС Метил пропионат , не дериватизирован , GC-MS SPECTRUM SPLASH20-0A4I-

        00000-C8EE07CBBB8000000000-C8EE07CBBB804D96A4C7D

        		Spectrum Spectrum
        GC-MS splash20-000i-

        00000-a03067fbd0651bec342e

        ГХ-МС Метилпропионат, немодифицированного , ГХ-МС-спектр splash20-0a6r-

        00000-ce361e134e986a064bbb

        Расчетный ГХ-МС Метилпропионат , непроизводный , Прогнозируемый спектр ГХ-МС — 70e V, положительные SPLASH20-0A6R-

        00000-9CAD71D37131A379DDE7

        		Spectrum
        Прогнозируемое GC-MS0 Метил пропионат , Неребриватизирован , предсказанный GC-MS Spectrum — 70ев, положительный недоступен SPECTRUM
        метил пропионат , неребриватизирован , предсказанный GC-MS Spectrum — 70EV, положительный не доступен SPECTRUM
        MS / MS6 Спектр Spectrum Спектр Спектр Spectrum Spectrum923BDE93E43
        Тип
        Описание Splash Key Прогнозируется
        Прогнозируемое LC-MS Прогнозируемое LC-MS / MS Spectrum — 10 В, положительный SPLASH20-0A4R-

        00000-2D5C983F96F986AA813A

        		Спектр
        Расчетный спектр МС/МС Расчетный спектр ЖХ-МС/МС — 20 В, положительный с plash20-0a4r-

        00000-5ddf45eaa347f7fb3ef4

        Прогнозные MS / MS Прогнозируемая ЖХ-МС / МС-спектр — 40В, Положительный splash20-0a6r-

        00000-a3715899a7ad70b49049

        предсказанных MS / MS Прогнозируемое LC-MS / MS Spectrum — 10V, отрицательный SPLASH20-000I-

        00000-9A1AAF4443F74D25EBC2443F74D25EBC2

        		Spectrum Spectrum
        прогнозируемый MS / MS прогнозируемый LC-MS / MS Spectrum — 20V, отрицательный SPLASH20 -052r-

        00000-a1556a87c383b2722551

        Прогнозные MS / MS Прогнозируемая ЖХ-МС / МС-спектр — 40В, отрицательный splash20-0a4i-

        00000-ef256c654c926c87c07a

        Прогнозные MS / MS Спрогнозированный спектр ЖХ-МС/МС – 10 В, отрицательный 022 Прогнозируемая MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 20V, отрицательный SPLASH20-0A4I-

        00000-2E2AFB2E78CBDCF508EC

        		Спектр
        Прогнозируемая MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 40V, Отрицательные splash20-05fu-

        00000-7c96a1ccf8b1f100a46d

        Прогнозные MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 10V, Positive splash20-0a4r-

        00000-cb83164dfdc182d1909e

        Прогнозируемый MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 20V, положительный SPLASH20-0A4I-

        00000-00-0A4I-

        00000-0073E

        		 SPECTRUM SPECTRUM
        Прогнозируемая MS / MS Прогнозируется LC-MS / MS Spectrum — 40 В, положительный SPLASH20-0A4I-

        00000-FFDEFD858000000000-FFDEFD8580E102DBA783

        		SPECTRUM
        NMR не доступны
        Внешние ссылки
        Chemspider ID 10653
        Chembl ID Chembl3183973
        Kegg Commit ID не доступны
        Pubchem Соединение ID 11124
        Pubchem вещество ID Недоступно
        Chebi ID0 Chebi ID недоступен
        Недоступно
        Drugbank ID не доступно
        HMDB ID HMDB30062
        CRC / DFC (Словарь пищевых соединений) ID DFP47-D:BZT15-A
        EAFUS ID 2482
        Dr.Duke ID не доступен
        BIGG ID
        BIGG ID не доступен
        knaxack ID не доступен
        HET ID Недоступно
        Пищевой биомаркер Онтологии Недоступность
        VMH ID не доступен
        не доступен
        RW1003661 RW1003661
        Superction ID не доступно
        Wikipedia ID не доступно
        Метаболит фенол-исследователя ID недоступен
        Duplicate IDS недоступен
        старых DFC IDS недоступен
        Сопутствующие продукты
        9263 9263 9 9 9 100019
        еда Диапазон контента Среднее ссылки
        Недоступность здоровья / биоактивирования не доступно
        ферментов не доступно
        Pathways Не доступно
        Метаболизм Не доступно
        Биосинтез Нет в наличии
        Органолептические свойства
        Ароматы43
        Ароматизатор Цитирование
        свежий
        1. Компания «Хорошие ароматы» (2009 г.).Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
        резкий
        1. The Good Scents Company (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
        ром
        1. The Good Scents Company (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
        фруктовый
        1. The Good Scents Company (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Дата обращения: 15.10.23.
        клубника
        1. Компания «Хорошие ароматы» (2009 г.). Информационный каталог вкусов и ароматов. Проверено 15.10.23.
        яблоко
        1. The Good Scents Company (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
        MSDS не доступны9 ссылки
        Символ синтеза не доступно
        Общая ссылка Недоступно
        Ссылка на содержание

        ICSC 1029 — МЕТИЛПРОПИОНАТ

        ICSC 1029 — МЕТИЛПРОПИОНАТ
        МЕТИЛПРОПИОНАТ ICSC: 1029 (октябрь 2004 г.)
        Пропановая кислота, метиловый эфир
        Номер CAS: 554-12-1
        № ООН: 1248
        Номер ЕС: 209-060-4

          ОСТРЫЕ ОПАСНОСТИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОЖАРОТУШЕНИЕ
        ПОЖАР И ВЗРЫВ Легко воспламеняется.При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Паровоздушные смеси взрывоопасны. ЗАПРЕЩАЕТСЯ открытому огню, искрам и курению. НЕ допускать контакта с окислителями. Замкнутая система, вентиляция, взрывозащищенное электрооборудование и освещение. Предотвращайте накопление электростатических зарядов (например, путем заземления). Используйте искробезопасный ручной инструмент. Используйте водяной спрей, порошок, спиртоустойчивую пену, двуокись углерода. В случае пожара: охлаждайте бочки и т. д., обрызгивая их водой.

           
          СИМПТОМЫ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
        Вдыхание Кашель. Больное горло. Используйте вентиляцию, местную вытяжку или защиту органов дыхания. Свежий воздух, отдых.
        Кожа Покраснение. Защитные перчатки. Снять загрязненную одежду. Промойте, а затем вымойте кожу водой с мылом.
        Глаза Покраснение. Боль. Носите защитные очки или средства защиты глаз в сочетании с защитой органов дыхания. Сначала промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно), затем обратиться за медицинской помощью.
        Проглатывание Боль в животе.Рвота. Не ешьте, не пейте и не курите во время работы. Прополоскать рот. Дайте выпить один или два стакана воды. Обратитесь за медицинской помощью.

        ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
        Средства индивидуальной защиты: респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.Удалите все источники воспламенения. Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно. Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом. Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством. НЕ смывать в канализацию.

        В соответствии с критериями СГС ООН

        Транспорт
        Классификация ООН
        Класс опасности ООН: 3; Группа упаковки ООН: II

        ХРАНЕНИЕ
        Огнестойкий.Прохладный. Отдельно от окислителей.
        УПАКОВКА
         

        Подготовлено международной группой экспертов от имени МОТ и ВОЗ, при финансовой поддержке Европейской комиссии.
        © МОТ и ВОЗ 2021

        МЕТИЛПРОПИОНАТ КМГС: 1029
        ФИЗИЧЕСКАЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

        Физическое состояние; Внешний вид
        БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ.

        Физические опасности
        Пар тяжелее воздуха и может распространяться по земле; возможно дистанционное зажигание. В результате течения, взбалтывания и т. д. могут возникать электростатические заряды.

        Химическая опасность
        Разлагается при нагревании. Это производит раздражающие пары. Реагирует с окислителями. Это создает опасность пожара.

        Формула: C 4 H 8 O 2 / C 2 H 5 COOCH 3
        Молекулярная масса: 88.1
        Температура кипения: 80°С
        Температура плавления: -88°С
        Относительная плотность (вода = 1): 0,92
        Растворимость в воде, г/100 мл при 25°С:
        Давление пара, кПа при 20°С: 8,5
        Относительная плотность паров (воздух = 1): 3
        Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1,2
        Температура вспышки: -2°C см3
        Температура самовоспламенения: 469°C
        Пределы взрываемости, объемные % в воздухе: 2,5-13,0
        Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 0,82


        ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ

        Пути воздействия

        Последствия кратковременного воздействия
        Вещество раздражает дыхательные пути, кожу и глаза.

        Риск вдыхания
        Невозможно указать скорость, с которой достигается опасная концентрация этого вещества в воздухе при испарении при 20°C.

        Последствия длительного или многократного воздействия


        ПРЕДЕЛЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ

        ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
        Воздействие вещества на окружающую среду недостаточно изучено.

        ПРИМЕЧАНИЯ
        Это вещество используется в качестве ароматизатора клубники в пищевых продуктах.

        ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
        Классификация ЕС
        Символ: F, Xn; Р: 11-20; Т: (2)-16-24-29-33 

        Все права защищены.Опубликованный материал распространяется без каких-либо явных или подразумеваемых гарантий. Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейская комиссия не несут ответственности за интерпретацию и использование информации, содержащейся в этом материале.
            Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
       МЕТИЛПРОПИОНАТ (оценка JECFA)

        Химическая формула — Более 100 миллионов химических соединений

        Мгновенная формула для более чем 100 миллионов соединений

        Химическая формула химических соединений является одной из основных сведений для исследований и разработок, которые часто доступны только на определенных веб-сайтах, связанных с химическими веществами, когда соединение не популярно.Для наших клиентов Mol-Instincts, , мы разработали автоматический процесс создания формул химических соединений, доступных в Интернете. Формулу можно мгновенно найти с помощью поиска Google, если Google их индексирует.

        Общее количество переработанных химических соединений превышает 100 миллионов. Мы будем постоянно обновлять дополнительную информацию о формулах редких химических соединений.

        Как найти химическую формулу с помощью поиска Google

        Найти информацию о формуле с помощью Google довольно просто. Просто введите текст ввода и добавьте «Mol-Instincts» на экране поиска Google.

        Например, если вы хотите найти формулу холестерина, просто введите,
        Вы можете использовать другой текст вместо названия химического вещества (холестерин), например номер CAS или ключ InChI, или любую другую информацию, которая у вас может быть.

        Что доступно

        В дополнение к информации о формуле, основная молекулярная информация, такая как молекулярная масса, химический идентификатор, e.г., имя ИЮПАК, SMILES String, InChI и т. д., а также предоставляются 2-мерные и 3-мерные изображения.

        Щелкните следующую ссылку, чтобы перейти на пример страницы:

        Пример страницы
        Формула холестерина — C27h56O | Мол-Инстинкты

        Информационный веб-проект Mol-Instincts

        Механизм генерации формул был разработан как часть платформы Mol-Instincts для одновременной обработки десятков миллионов химических соединений в автоматическом режиме, который выполняется на параллельной вычислительной платформе, оснащенной тысячами процессорных ядер.

        В настоящее время этот движок применяется для создания информации о формулах, доступной в Интернете, с целью создания миллиардов химических формул в течение нескольких лет.

        Кристаллическая структура метилового эфира 2-[2-(4-хлорфенил)ацетиламино]-3-(3,4-диметоксифенил)пропионовой кислоты, C20h32ClNO5

        Чен, Чжэн-Бан, Ган, Хай-Фэн, Фэн, Вэй-Ян и Го, Кай. «Кристаллическая структура метилового эфира 2-[2-(4-хлорфенил)ацетиламино]-3-(3,4-диметоксифенил)пропионовой кислоты, C 20 H 22 ClNO 5 » Zeitschrift für Кристаллография — новые кристаллические структуры , том.229, нет. 4, 2014, стр. 277-278. https://doi.org/10.1515/ncrs-2014-0134 Чен З., Ган Х., Фэн В. и Го К. (2014). Кристаллическая структура метилового эфира 2-[2-(4-хлорфенил)ацетиламино]-3-(3,4-диметоксифенил)пропионовой кислоты, C 20 H 22 ClNO 5 . Zeitschrift für Kristallographie — New Crystal Structures , 229 (4), 277-278. https://doi.org/10.1515/ncrs-2014-0134 Чен, З., Ган, Х., Фэн, В. и Го, К. (2014) Кристаллическая структура метилового эфира 2-[2-(4-хлорфенил)-ацетиламино]-3-(3,4-диметоксифенил)пропионовой кислоты , C 20 H 22 ClNO 5 . Zeitschrift für Kristallographie — New Crystal Structures, Vol. 229 (выпуск 4), стр. 277-278. https://doi.org/10.1515/ncrs-2014-0134 Чен, Чжэн-Бан, Ган, Хай-Фэн, Фэн, Вэй-Ян и Го, Кай. «Кристаллическая структура метилового эфира 2-[2-(4-хлорфенил)ацетиламино]-3-(3,4-диметоксифенил)пропионовой кислоты, C 20 H 22 ClNO 5 » Zeitschrift für Кристаллография — новые кристаллические структуры 229, вып.4 (2014): 277-278. https://doi.org/10.1515/ncrs-2014-0134 Chen Z, Gan H, Feng W, Guo K. Кристаллическая структура метилового эфира 2-[2-(4-хлорфенил)ацетиламино]-3-(3,4-диметоксифенил)пропионовой кислоты, C 20 H 22 ClNO 5 . Zeitschrift für Kristallographie — Новые кристаллические структуры . 2014;229(4): 277-278. https://doi.org/10.1515/ncrs-2014-0134

        метиловый эфир 3-бодипи-пропановой кислоты CAS 1242057-00-6 Watson International Limited

        Наименование

        Метиловый эфир 3-бутилпропановой кислоты

        Синонимы

        Молекулярная формула

        C15h27BF2N2O2

        Молекулярная масса

        306.12

        Номер CAS (или номер Watson для продуктов, не входящих в CAS)

        1242057-00-6

        EINECS

        Ссылки

        Этот продукт разработан нашей научно-исследовательской компанией Jiangsu Watson Bio Ltd (https://​www​.wat​son​.bio/), и вот соответствующая ссылка https://​www​.wat​son ​-bio​.com/​3​-​B​o​d​i​p​y​-​p​r​o​p​a​n​o​i​c​-​A​c​ i​d​-​M​e​t​h​y​l​-​E​s​t​e​r​-​c​a​s​-​1​2​4​2​0​​ 5​7​-​0​0​-6/

        Быстрый запрос

        Заполните нашу форму запроса, и один из наших экспертов свяжется с вами в ближайшее время.



          Имя

          AfghanistanAlbaniaAlgeriaAndorraAngolaAntigua & DepsArgentinaArmeniaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBhutanBoliviaBosnia HerzegovinaBotswanaBrazilBruneiBulgariaBurkinaBurundiCambodiaCameroonCanadaCape VerdeCentral Африканский RepChadChileChinaColombiaComorosCongoCongo {Демократическая Республика} Коста RicaCroatiaCubaCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEast TimorEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFijiFinlandFranceGabonGambiaGeorgiaGermanyGhanaGreeceGrenadaGuatemalaGuineaGuinea-BissauGuyanaHaitiHondurasHong KongHungaryIcelandIndiaIndonesiaIranIraqIreland {Республика} IsraelItalyIvory CoastJamaicaJapanJordanKazakhstanKenyaKiribatiKorea NorthKorea SouthKosovoKuwaitKyrgyzstanLaosLatviaLebanonLesothoLiberiaLibyaLiechtensteinLithuaniaLuxembourgMacedoniaMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMauritaniaMauritiusMexicoMicronesiaMoldovaMonacoMongoliaMontenegroMoroccoMozambiqueMyanmar, {Бирма } NamibiaNauruNepalNetherlandsNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNorwayOmanPakistanPalauPanamaPapua Новые GuineaParaguayPeruPhilippinesPolandPortugalQatarRomaniaRussian FederationRwandaSt Киттс и NevisSt LuciaSaint Винсент и GrenadinesSamoaSan MarinoSao Tome & PrincipeSaudi ArabiaSenegalSerbiaSeychellesSierra LeoneSingaporeSlovakiaSloveniaSolomon IslandsSomaliaSouth AfricaSouth SudanSpainSri LankaSudanSurinameSwazilandSwedenSwitzerlandSyriaTaiwanTajikistanTanzaniaThailandTogoTongaTrinidad & TobagoTunisiaTurkeyTurkmenistanTuvaluUgandaUkraineUnited Arab EmiratesUnited KingdomUnited StatesUruguayUzbekistanVanuatuVatican CityVenezuelaVietnamYemenZambiaZimbabwe
          Страна или регион


          Компания


          Телефон


          Эл.

          Добавить комментарий

          Ваш адрес email не будет опубликован.