Формула Хлорметана структурная химическая
- Хлорорганическое соединение
Структурная формула
Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: CH3Cl
Химический состав Хлорметана
| Символ | Элемент | Атомный вес | Число атомов | Процент массы | C | Углерод | 12.011 | 1 | 23,8% |
|---|---|---|---|---|
| H | Водород | 1.008 | 3 | 6% |
| Cl | Хлор | 35.453 | 1 | 70,2% |
Молекулярная масса: 50,488
Хлорметан (метилхлори́д) — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов.
Производство
Большая часть хлорметана получается реакцией метанола с хлороводородом, согласно следующей химической реакции:
CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O
Это может быть осуществлено пропусканием хлороводорода через кипящий метанол вместе с хлоридом цинка в качестве катализатора или пропусканием смеси метанола и хлороводорода через окись алюминия при 350 °C.
Меньшие количества хлорметана производят нагреванием смеси метана и хлора до 400 °C. Однако этот метод дает смесь с более хлорированными производными метана (дихлорметан, хлороформ, тетрахлорметан) и используется тогда, когда необходимы эти вещества.
Применение
Хлорметан был широкоприменяемым хладагентом. Но такое его применение прекратили из-за токсичности и пожароопасности. Хлорметан был использован для производства добавок к бензину на основе свинца (тетраметилсвинец). Наиболее важное использование хлорметана сейчас в качестве химического полупродукта в производстве силиконовых полимеров. Меньшие количества используют в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и очистке бензина. Хлорметан используют как метилирующий или хлорирующий агент в органической химии. Он находит также множество различных применений: удаления жирных загрязнений, следов смол, как ракетное топливо, для получения пенополистирола. Как локальное обезболивающее, как промежуточный продукт при синтезе лекарств, как носитель в низкотемпературной полимеризации, как жидкость для термометрического и термостатического оборудования, в качестве гербицида.
Безопасность
Вдыхание газообразного хлорметана оказывает токсическое действие на центральную нервную систему.
У пострадавшего возникает сонливость, головокружение, рассеянность, нарушение координации движений, спутанность речи, нарушение дыхания, удушье. При больших концентрациях наступают судороги, параличи и кома.
В случае проглатывания может возникнуть тошнота и рвота. Контакт сжиженного метилхлорида с кожей приводит к обморожению. Контакт с глазами может привести к ухудшению зрения.
Хроническое воздействие хлорметана вызывает тератогенный эффект.
Хлорметан
Артикул: 74-87-3
по запросуПроизводитель: Не указано
Вы нашли, что искали? Если вам нужна помощь, пожалуйста, свяжитесь с нами:
ruОсновное описание
Идентификация
Химические и физические свойства
Риски, безопасность и условия использования
Классификация химических реактивов
Смотрите также
Форма запроса
Чтобы купить хлорметан, отправьте запрос
Контактные данные
Контактное лицо:
Телефон:
Email:
ИНН организации:
Название организации:
Информация о заказе
Упаковка:
Количество:
Фасовка:
Производство:
— — — Выберите значение — — -ОтечественныйИмпортный
Дополнительные требования:
Включите в запрос ваши требования к продукции. Обращаем внимание, что мы не продаем химические реактивы частным лицам.
Нажимая кнопку «Отправить» Вы соглашаетесь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности
×
| Мужская | |||||||||
| 43-50 | 50-59 | 59-72 | 72-83 | 83-95 | 95-104 | 104-113 | |||
| 147-157 | 152-170 | 165-188 | 170-193 | 170-193 | 170-193 | 170-193 | |||
| 81-86 | 86-91 | 97-102 | 102-107 | 112-117 | 117-122 | 122-127 | |||
| Женская | |||||||||
| 79-84 | 84-89 | 89-94 | 94-99 | 99-104 | |||||
| 58-64 | 64-69 | 69-74 | 76-81 | 84-89 | |||||
| 84-89 | 89-94 | 94-99 | 102-107 | 109-114 | |||||
Хлорметан , также называемый Метилхлорид , или просто R-40 или HCC 40, представляет собой химическое соединение, когда-то широко использовавшееся в качестве хладагента. Метилхлорид был впервые синтезирован французскими химиками Жаном-Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году путем кипячения смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Этот метод аналогичен тому, что используется сегодня. Дополнительные рекомендуемые знания
ПроизводствоБольшое количество хлористого метила образуется естественным образом в океанах под действием солнечного света на биомассу и хлора в морской пене. Однако весь хлористый метил, который используется в промышленности, производится синтетическим путем. Большинство хлористого метила получают реакцией метанола с хлористым водородом в соответствии с химическим уравнением
Это можно осуществить либо барботированием газообразного хлористого водорода через кипящий метанол с катализатором из хлорида цинка или без него, либо пропусканием объединенных паров метанола и хлористого водорода над катализатором из оксида алюминия при 350 °C. Меньшее количество хлористого метила получают путем нагревания смеси метана и хлора до температуры выше 400 °C. Однако этот метод также приводит к более сильно хлорированным соединениям, таким как метиленхлорид и хлороформ, и обычно используется только тогда, когда желательны и эти другие продукты. ИспользованиеРаньше хлористый метил был широко используемым хладагентом, но из-за его токсичности его использование было прекращено. Хлористый метил также когда-то использовался для производства присадок на основе свинца к бензину, но использование этилированного бензина было прекращено в большинстве промышленно развитых стран (важным исключением является бывший Советский Союз). В настоящее время метилхлорид используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве силиконовых полимеров. Меньшие количества используются в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и при переработке нефти. Метилхлорид также используется в качестве метилирующего и хлорирующего агента в органической химии. БезопасностьВдыхание газообразного хлористого метила оказывает действие на центральную нервную систему, подобное опьянению. Жертвы могут испытывать сонливость, головокружение или спутанность сознания, затрудненное дыхание, одышку и удушье, ходьбу или речь. При более высоких концентрациях возможны паралич, судороги и кома. При проглатывании возможны тошнота и рвота. Контакт с кожей в виде охлажденной жидкости может привести к обморожению. Попадание в глаза может привести к затуманенному зрению, широко расширенным зрачкам, которые медленно реагируют на изменение освещения. Хроническое воздействие хлористого метила связано с врожденными дефектами у мышей. У людей воздействие хлористого метила во время беременности может привести к неправильному формированию нижнего отдела позвоночника, таза и ног плода, но это окончательно не доказано. В 1997 году повторное расследование пожара в ночном клубе Cocoanut Grove в Бостоне назвало утечку хлористого метила из холодильника основной причиной этой катастрофы. См. также
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Эта статья находится под лицензией GNU Free Documentation License. Он использует материал из статьи Википедии «Хлорметан». Список авторов есть в Википедии. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Это бесцветный легковоспламеняющийся газ со слегка сладковатым запахом, который, тем не менее, может быть токсичным. Из-за опасений по поводу его токсичности он больше не присутствует в потребительских товарах.
Он также используется в ряде других областей: в качестве экстрагента для жиров, масел и смол, в качестве пропеллента и пенообразователя в производстве пенополистирола, в качестве местного анестетика, в качестве промежуточного продукта в производстве лекарств, в качестве носителя катализатора в низкомолекулярных средах. температурной полимеризации, в качестве жидкости для термометрического и термостатического оборудования и в качестве гербицида.
органическая химия. Всего структурных изомеров дифенилхлорметана?
спросил
Изменено 4 года, 7 месяцев назад
Просмотрено 841 раз
$\begingroup$ Максимально доступно 8 вариантов, но во время рисования я обнаружил, что их гораздо больше.
Существуют ли другие условия структурной формулы, кроме того факта, что соединения будут иметь одинаковую молекулярную формулу, но разные структурные формулы?
Есть ли какие-либо другие условия, которые я должен учитывать, я думаю, что упускаю момент.
- органическая химия
- структурная формула
- цис-транс-изомерия
Начиная с метана, $\ce{Ch5}$, в качестве отправной точки,
- дифенилметан (буква «d» как в Delta) имеет две фенильные группы, которые независимо друг от друга присоединены непосредственно к этому ядру (ср. .). Какая ситуация описана в анкете и рассмотрена в вашем варианте в строке А), который правильно отвечает на вопрос.
- Альтернативно, как структурный изомер, вы можете соединить одну фенильную группу со следующей (которая тогда называется бифенилом, буква «b», как в Браво), которая, в свою очередь, как одна группа связана с метильной группой.
