Этиловый спирт изопропиловый спирт – Чем отличается изопропиловый спирт абсолютированный от технического — Купить в Москве по недорогой цене

Содержание

Этиловый спирт смесь с изопропиловым спиртом

    Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изо-пропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть. Разбавлять раствор нужно до концентрации серной кислоты, не превышающей, 50% (обычно 35%). При фракционированной перегонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35 0 (на 2,05° ниже температуры кипения чистого изопропилового спирта), которая состоит из 87,7% спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропиловым спиртом тройные азеотропные смеси. [c.134]
    Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. В последнее время в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1 % воды), кипящую при почти той же температуре (80,4°), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт 
[c.20]

    Для качественного определения этилового спирта про- водят реакцию образования йодоформа при действии иода в щелочной среде. Помещают в пробирку 5 мл воды, прибавляют 2—3 капли испытуемого спирта, 10 мл 1 н. раствора гидроксида калия и 10 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь нагревают на водяной бане до 50 С. Через несколько минут выпадает осадок йодоформа — желтого кристаллического осадка с характерным запахом. Реакция является специфичной (кроме этилового спирта такую реакцию дает изопропиловый спирт). [c.197]

    В капельницу помещают 4—5%-ный раствор сульфолена в изопропиловом или абсолютном этиловом спирте. Этот раствор пропускают через катализатор с объемной скоростью 1 ч—1, при комнатной температуре, атмосферном или несколько повышенном давлении и скорости пропускания водорода 10 л/ч. В катализат добавляют сухой сульфолен и смесь снова возвращают на гидрирование. Операцию повторяют несколько раз, причем в каждый цикл можно подавать все более и более концентрированный раствор сульфолена, так как растворимость сульфолена в сульфолане намного выше, нем в спирте. 

[c.14]

    Для выделения сульфокислот смесь предварительно очищают серной кислотой, и образовавшиеся гудроны удаляют. Последующее сульфирование масел олеумом (20% ЗОд) позволило получить некоторые кислоты с хорошими моющими свойствами. При сульфировании образуются растворимые в масле (так называемые коричневые ) и растворимые в воде ( зеленые ) кислоты. Первые —это в основном моносульфокислоты ароматических углеводородов н нафтенов с длинными боковыми парафиновыми цепями. Они обладают капиллярноактивными свойствами (эмульгаторы, пенообразователи) их выделяют из сульфированного масла экстракцией щелочами или спиртами (этиловым, изопропиловым, бутиловым). [c.343]

    Получение безводных низших спиртов ( этилового, изопропилового и др.) может быть осуществлено также путем экстрактивной ректификации [55]. Смесь низших спиртов с водой подается в середину колонны, орошаемой высокомолекулярным спиртом, иапользуемым в качестве разделяющего агента. В ди- [c.283]

    Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. 

[c.188]

    Часто для этой цели пользуются смесью из 65% изопропилового спирта и 35% метанола. Эта смесь не уступает этиловому спирту как антифризу п имеет перед ним то преимущество, что пе обладает неприятным запахом денатурата. Недавно Росс [c.471]

    Растворимость неорганических веществ довольно сильно уменьшается с увеличением относительной молекулярной массы спирта. Из спиртов для осаждения мепее всего пригоден метиловый спирт, так как многие неорганические вещества, особенно галогениды, довольно хорошо в нем растворяются. Более пригоден для этих целей этиловый спирт. Иногда для этой цели применяют смесь спирта и эфира, взятых в соотношении 2 1. Наилучшими осадительными свойствами обладает пропиловый и изопропиловый спирт. [c.300]

    Акролеин может быть восстановлен в аллиловый спирт при помощи этилового пли изопропилового спирта [83]. Реакция проводится в паровой фазе в качестве катализатора используется смесь окиси магния и окиси цинка. Температура реакции 350—450°. При этой реакции этиловый спирт превращается в альдегид, а изопропиловый спирт в ацетон. 

[c.281]

    Возьмите квадратный листок бумаги и в середину капните исследуемый раствор, содержащий смесь окрашенных веществ. Это может быть спиртовая настойка какого-либо лекарства, например валерианы или календулы, или приготовленный вами экстракт хлорофилла (см. главу "Экстракция"), или смесь красителей, составленная специально для этого опыта. На бумаге образуется пятно. В центр его капните несколько капель растворителя в приведенных выше примерах растворителем должен служить спирт, причем одеколоном его заменить нельзя -в нем содержатся вещества, которые могут исказить ход опыта. Вместо этилового спирта можно взять изопропиловый - под названием ИПС его продают в хозяйственных магазинах как средство для мытья окон. [c.155]

    Для удаления старых лаков рекомендуют смеси воды с этиловым спиртом, изопропиловым спиртом, ацетоном в соотношении 2 1, для повьпиения эффективности можно увеличить количество органического растворителя или добавить в смесь глицерин или диметилформамид. 

[c.48]

    После ректификации образующегося разбавленного спиртового раствора получают 88%-ный изопропиловый спирт (азеотропная смесь, кипящая при 80,4 °С). Технологическая схема синтеза изопропилового спирта из пропилена примерно такая же, что и этилового спирта из этилена. [c.214]

    Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. Безводный этанол имеет темп. кип. 78,3° С, =0,7936. Нередко в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1% воды), кипящую при почти той же температуре (80,4° С), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт проще всего по плотности (плотность безводного спирта 1 = =0,789, плотность водного "=0,821). [c.56]

    Экспериментальная проверка этого предположения состояла в следующем. Дегидратации подвергалась смесь меченного углеродом-14 диметилового эфира и неактивного этилового или изопропилового спирта. По окончании процесса дегидратации проводился анализ получающихся продуктов. При наличии взаимодействия между промежуточными комплексами которые образуются на поверхности катализатора, должен наблюдаться переход метки из диметилового эфира в спирт (или соответствующий продукт его дегидратации). Результаты опытов приведены в табл. 20. 

[c.177]

    Существующие методики по определению кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтеновых веществах рекомендуют в качестве растворителя применять смеси изопропилового спирта с бензолом и н-бутилового спирта с бензолом. Некоторые исследователи используют в качестве растворителя смесь бензола с этиловым спиртом. Несмотря на меньшую растворяющую способность, этиловый спирт имеет существенные преимущества перед более высокомолекулярными спиртами а) он более доступен и дешев б) гораздо легче поддается очистке от примесей  [c.174]

    В смеситель с рамной мешалкой и трубой для передавливания загружают через мернпк рецептурное количество растворителя (этиловый спирт, бутанол или изопропиловый спирт) и постепенно при перемешивании добавляют краситель. После полного растворения красителя раствору дают отстояться и затем его перекачивают в смеситель. В этот же смеситель загружают глицерин или касторовое масло. Смесь перемещивают до получения однородной массы и перекачивают в емкость для отстаивания в течение 8—10 ч. Из отстойника гидротормозную жидкость перекачивают в мерник разливочного автомата для расфасовки в бутылки по 0,5 л. Расфасовка производится на автоматах системы Жукова или ВАР-6. Бутылки упаковывают в деревянные ящики. 

[c.165]

    Часто для этой цели пользуются смесью из 65% изопропилового спирта и 35% метанола. Эта смесь не уступает этиловому спирту как антифризу и имеет перед ним то преимущество, что не обладает неприятным запахом денатурата. Недавно Росс подробно исследовал влияние добавок спиртов различного строения на депрессию температуры замерзания воды [60]. Кривые на рис. 109 показывают, что влияние смеси 65% изоиропилового спирта и 35% метанола на понижение температуры замерзания воды такое же, как у денатурированного этилового спирта. Изопропиловый спирт применяют в качестве обезвоживающего средства, так как он соединяется с водой не менее энергично, чем этиловый снирт. Антисептическое действие изопропилового спирта выше, чем этилового спирта. Наиболее действенным оказались в этом отношении 30— 

[c.471]

    В методах ASTM D 974, IP 139 топливо титруют без нагревания. Растворителем служит смесь безводного изопропилового спирта (495 мл), толуола (500 мл) и воды (5 мл). Смесь титруют 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте с индикатором — га-нафтолбензеином. В методе DIN 51558 в качестве растворителя используют смесь бензола и этилового спирта (1,5 1) и титруют 0,1 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии индикатора щелочного голубого. [c.158]

    Впервые реакцию образования кетонов из первичных спиртов установили В. Н. Ипатьев и Н. А. Клюквин [54]. При нагревании этилового спирта с А12О3 при 530—540° в автоклаве под давлением они получили смесь, состоящую из ацетальдегида, ацетона, изопропилового спирта, метилэтилкетона, втор-бутпловото спирта и других продуктов. Авторы считали, что образующийся при реакции ацетальдегид подвергается дальнейшим реакциям по схеме  [c.290]

    Смесь 1 г толуола, 75 мл воды и 3,4т перманганата калия кипятят в круглодонной колбе вместимостью 2СЮ мл с обратным шариковым холодильником в течение 2 ч на песчаной бане. К еще горячей (но не кипящей) реакционной смеси через холодильник осторожно добавляют этиловый или изопропиловый спирт до исчезновения малиновой окраски перманганата калия. Выпавший диоксид марганца отфильтровывают и промывают на фильтре кипящей водой (два раза по 15 мл). Промывные воды соединяют с фильтром и упаривают до объема 10—15 мл. Если вновь выпадает диоксид марганца, его отфильтровывают. 

[c.100]

    Метод бромирования бромистым водородом in statu nas endi заключается в том, что к смеси соответствующего спирта, например метилового, этилового, пропилового или изопропилового, и нафталина (в отношении 1 моль нафталина на 3 моля спирта) по каплям приливают избыток брома, нагревая смесь до температуры, при которой образующийся бромистый алкил отгоняется. [c.420]

    Из смеси 12 кг (72,4 мол) 1 и 28,8 кг (290,8 мол) 11 при перемешивании в вакууме (40—60 мм) отгоняют при 65—90° 3,2—3,6 кг П. Затем в смесь засасывают с помощью вакуума свежеприготовленный раствор диметил-аминоэтанолята натрия (48 г натрия в 0,8 кг И). При этом начинается быстрая отгоика образующегося в процессе реакции этилового спирта, давлеиие постепенно увеличивается до 720 мм, температура достигает 110°. В этих условиях полностью отгоняют избыток 11. Горячую реакционную массу растворяют в смеси 9,6 кг 31% соляной кислоты и 48 л воды. К кислому (по конго) раствору добавляют при размешивании 2—3 кг 20% раствора едкого натра до pH 5,5—6,0, 20 г гидросульфита н 30 г угля. Через 6 часов смесь фильтруют, полученный раствор при 8—10° и перемешивании обрабатывают 16—17 кг 207о раствора едкого натра до pH 9,0—10,0. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 6,6 кг 80% изопропилового спирта с углем. Получают 6,8—7,6 кг 111. Спиртовые растворы от кристаллизации III упаривают, полученное вещество очищают сначала переосаж-дением из водного кислого раствора едким натром, а затем кристаллизацией из изопропилового спирта. Получают дополнительно 0,6 кг 111. Общий выход составляет 7,8 кг 95% 111, или 7,5 кг 100% 111 (49,24% иа 1 и 30,84% на II). 

[c.76]

    В течение 15 мин. из капельной воронки при непрерывном перемешивании смеси. Хлористое серебро промывают декантацией тремя порциями дестиллированной воды по 300 ш. Затем из влажного хлористого серебра и 750 мл воды, нагретой до 50—60°, приготовляют в 2-литровом стакане суспензию, к которой в течение 1 часа прибавляют при энергичном механическом перемешивании 210 г (0,63 моля) иодистого бензоилхолина. После того, как прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, но уже без нагревания. После этого смесь охланСеребряные соли промывают на фильтре с помощью 200 мл горячей воды (примечание 7) и соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Чтобы высушить остаток, его дважды досуха перегоняют с 250 мл абсолютного этилового спирта и затем один раз с 250 мл сухого ацетона, причем последние следы этого растворителя удаляют при пониженном давлении. Полученный препарат перекристаллизовывают с этой целью его растворяют в 240 мл изопропилового спирта (примечание 8) и раствор оставляют охлаждаться в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают и сушат, сперва при 100 , а затем в вакуум-эксикаторе над силикагелем. Выход чистого хлористого бензоилхолина составляет 125—132 г (82—87% теоретич.) т. пл. 207° (с разложением) (примечание 9). 

[c.268]

    Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

    Примечания. 1. При изучении растворимости нефтяных масел в спиртах, смешивающихся с водой во всех отношениях, обнаружено, что растворимость масел в нормальном пропиловом спирте на 40—60% выше, чем в изопропиловом, и в 4—5 раз выше, чем в этиловом спирте. При отсутствии пропилового спирта мох но применять смесь этилового спирта с бензолом (4 6), но при этом получается менее устойчивая эм льсия с раствором арсе-иита. При анализе растворимых в спирте продуктов употребление бензола излишне. [c.223]

    Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

    Очень трудно удаляются слои высыхающих масел после глубокого термоокислительного процесса, когда полимеризация завершается во всем объеме. В этом случае растворители вызьшают только набухание поверхностного слоя, который после этого можно удалить механическим способом. Широко рекомендуемые в реставрационной лите ту-ре метилцеллозольв (удаление пленки олифы с икон), смеси этилового спирта с бензолом или пиненом, смесь бензина с пиненом для застарелых пленок высыхающего масла малоэффективны. Лучшие результаты дают пиридин, формальгликоль, смеси хлороформ — бензол, хлороформ -метилаль, амилацетат — толуол — этиловый спирт, изопропиловый спирт — дихлорэтан. Такие смеси с добавлением аммиака пригодны для удаления лаков на основе янтарно-масляных композиций. Предложена, [c.48]

    Наиболее часто для синтеза алкилроданидов используют реакцию солер роданистоводородной кислоты с алкилбромидами [174, 221—232]. При этом обычно к кипящему раствору роданистого калия, натрия или аммония в метиловом, этиловом или изопропиловом спирте постепенно прибавляют галоидалкил. После прибавления всего количества галоидалкила реакционную смесь некоторое время кипятят и выделяют роданид. Реакцию можно вести и в водных спиртах, и в воде, но в последнем случае к реакционной смеси рекомендуют добавлять поверхностно-активные вещества [233]. [c.14]

    К раствору 15,0 г (0,1 М) 4,4 -дипиридила в 10 мл изопропилового спирта добавляют раствор 18,9 г (0,2 М) монохлор-уксусной кислоты в 20 мл изопропилового спирта. Полученную смесь кипятят в течение 6 часов. Выпавший после охлаждения М, К -бис-(карбоксиметил)-4,4 -дипиридилий хлорид отфильтровывают и промывают этиловым спиртом и эфиром, [c.23]

    Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

    При алкилировании бензола молекулярными соединениями BFg с этиловым, нормальным и изопропиловым, нормальным и изобутиловым и изоамиловым спиртами при 200—230° и давлении 75—120 атм было найдено, что получается смесь моно- и дналкилбензолов с общим выходом 60—90% [145а]. Причем диалкилбеизолы на 80% и выше иредставлены [c.134]


chem21.info

вреден ли для здоровья, отравление

Это химическое вещество применяется в медицинских целях для первичной обработки, в промышленности. Узнаем, что представляет собой изопропиловый спирт, вреден ли он для здоровья, симптомы отравления таким веществом.

Что такое изопропиловый спирт?

В химии спирт изопропиловый имеет такие названия, как изопропанол, диметилкаринол. В быту можно встретить любой из таких терминов. Отличие его от пропанола в том, что он имеет другое расположение радикала СН3. Имеет сходство с этанолом, поэтому его выпивают по неосторожности, приняв за алкогольный напиток.

Ознакомимся со свойствами изопропилового спирта:

  1. Он очень быстро горит, при этом не образует дыма или копоти. В процессе горения образуются углекислота и вода.
  2. Имеет меньшую, чем у пропанола токсичность. Поэтому его применяют в ряде случаев в косметологии.
  3. Является очень хорошим растворителем.
  4. Может растворяться в воде в каких угодно пропорциях.
  5. В процессе реакции дегидрирования превращается в ацетон.
  6. Имеет резкий запах.
  7. Плотность его ниже воды.
  8. При смешивании с воздухом образуется взрывоопасная смесь.

Что будет, если выпить изопропиловый спирт? При попадании в организме небольших количеств такого вещества наступит алкогольное опьянение. Причем одурманивающий эффект развивается от приема внутрь даже небольшого объема спирта. По токсичности он превосходит этанол.

Где применяют такое вещество?

Его применяют во многих отраслях промышленности. Главное его достоинство — это отличные свойства как растворителя.

  • В последнее время его все чаще применяют вместо этанола в качестве растворителя.
  • В медицинских целях его применяют в качестве отличного дезинфицирующего средства.
  • Это вещество входит в состав многих косметических и парфюмерных продуктов.
  • Используется в качестве репеллента.
  • Является отличным стабилизатором авиационного топлива.
  • Применяется как растворитель при производстве разнообразной лакокрасочной продукции.
  • Изопропиловый спирт входит в состав многих товаров бытовой химии.
  • Это вещество входит в состав антифризов — специальных составов, не замерзающих при низких температурах.
  • На основе изопропилового спирта получают клеи и другие вещества, пригодные для производства печатных плат.

Как можно отравиться?

Отравление изопропиловым спиртом случается в быту или на производстве. Это связано с тем, что он доступен практически каждому. В последнее время из-за распространения алкогольных суррогатов возможно отравление из-за его употребления внутрь.

Вреден ли изопропиловый спирт для здоровья? Его категорически нельзя употреблять внутрь как суррогат алкоголя. Это действие равносильно употреблению яда, который действует на организм человека замедленно. При попадании этого спирта в организм происходит его преобразование в ацетон. Повышенное количество ацетона в клетках и тканях человеческого организма вызывает тяжелые отравления.

Главная причина отравления этим веществом — это его попадание внутрь. Он вызывает очень сильное алкогольное опьянение. При этом привыкание к нему развивается очень быстро. Пероральное употребление даже 50 мл спирта приводит к острому отравлению.

Отравиться можно и парами изопропилового спирта. Такое может быть, если вещество было разлито внутри закрытого помещения, и человек длительное время вдыхал пары ядовитого вещества.

Наиболее часто отравление изопропиловым спиртом происходит среди социально неблагополучных лиц без определенного места жительства и страдающих последними стадиями алкоголизма.

Патогенез отравления

Схема отравления изопропанолом такая:

  1. Всасывание вещества в слизистой желудка.
  2. Попадание в кровь.
  3. Метаболизм изопропилового спирта в печени с помощью алкогольдегидрогеназы (так перерабатывается примерно 90 процентов яда).
  4. Выделение незначительного количества химически неизмененного вещества с легкими и почками.
  5. Расщепление изопропанола в крови до диметилкетона.
  6. Развитие токсической кетонемии и поражение почек, печени и головного мозга.

Время полувыведения такого вещества — около 7 часов. Смертельное количество спирта — около 250-300 мл при пероральном приеме. 50 миллилитров достаточно для того, чтобы человек почувствовал себя очень пьяным (как правило, дальнейшее употребление изопропанола прекращается).

Следует помнить и о том, что главным поражающим фактором при внутреннем употреблении небольших доз изопропилового спирта (до 50 мл) является продукт его распада, то есть ацетон.

Симптомы интоксикации

Признаки интоксикации спиртом следующие:

  • Острое алкогольное опьянение. У человека нарушается походка, слаженность движений, речи.
  • При попадании изопропилового спирта внутрь человека может наступать глубокий сон.
  • При избыточном количестве изопропанола у человека возникают болезненные ощущения в голове, сильная усталость, головокружение, тошнота и очень сильная, многократная рвота.
  • Появляются сильные болевые ощущения в области мышц, поясницы, суставах, грудной клетке, теле.
  • Повышенное количество изопропилового спирта может приводить к выраженным расстройствам зрения: появлению тумана в поле зрения, мушек, диплопия.
  • При вдыхании концентрированных паров изопропилового спирта может происходить рефлекторная остановка дыхания. В тяжелых случаях у человека происходит расстройство работы дыхательного центра.
  • При тяжелых степенях отравления кожа становится холодной, мраморного или синеватого оттенка. Дыхание у такого человека поверхностное, пульс не прощупывается, резко повышается артериальное давление и развиваются токсические судороги.
  • Если в крови концентрация отравляющего вещества достигает 1,2 промилле, то возможен глубокий сон и летальный исход.
  • Развивается поражение кишечника с выделением кровянистых выделений.
  • Появляется запах ацетона из воздуха.

Вред изопропилового спирта очевиден. Его нельзя принимать внутрь ни при каких обстоятельствах.

Первая помощь

Изопропиловый спирт является веществом средней степени токсичности. Но его действие будет зависеть от того, сколько человек употребил его внутрь. Наиболее неблагоприятным моментом в лечении интоксикаций изопропиловым спиртом может быть отсутствие в конкретных условиях противоядия — средства, которое может обезвредить его. Поэтому при начальных признаках интоксикации следует обратиться к лечащему врачу.

Этапы первой помощи такие:

  1. Больному надо промыть желудок большим количеством теплой воды.
  2. Необходимо ввести слабительное средство.
  3. При условии, что пациент находится в сознании, ему надо дать сорбент — например, активированный уголь.

Другие действия (например, приложение грелки к животу или ногам, дача сильного слабительного, алкоголя и других напитков) категорически противопоказана. Запрещено давать любые спазмолитики или анальгетики, сильное солевое слабительное. Отравившегося надо доставить в лечебное учреждение.

Особенности лечения

В условиях стационарного лечения назначается симптоматическая терапия:

  • Пациенту в больших количествах вводят физраствор и плазмоподобные компоненты.
  • Применяется внутривенное капельное введение витаминов.
  • При необходимости назначаются гормональные средства (например, Преднизолон).
  • Проводятся меры для коррекции кислотно-щелочного баланса.

Стабилизация состояния здоровья пациента производится еще на догоспитальном этапе — то есть, когда его помещают в отделение интенсивной терапии. Для проведения реанимационных мероприятий проводится катетеризация центральной вены, очищение рта и носа пациента (чтобы обеспечить нормальное дыхание). Если у отравившихся отмечается острое нарушение дыхания, то их подключают к аппарату искусственной вентиляции легких.

Яд можно удалить способом промывания желудка. Для этого вводят толстый желудочный зонд. Если больной выпил спирт больше, чем три часа назад, то промывание бесполезно. Если надо выделить всосавшийся яд, то применяют следующие процедуры:

  1. Диализ.
  2. Форсированный диурез.
  3. Энтеросорбцию.
  4. Промывание ЖКТ.

В качестве специфического антидота используют этиловый спирт. Пить его внутрь при отравлении категорически запрещено! Этанол вводится в организм капельно внутривенно (применяется 0,5 л 10-процентного раствора в глюкозе — 5 или 10 проц.). Если больной не переносит глюкозу, то можно использовать изотонический раствор хлористого натрия.

При своевременно начатой терапии наступает выздоровление.

Диагностика

Лабораторное определение отравления включает в себя:

  • анализ крови;
  • обследование крови на электролиты;
  • биохимическое исследование крови;
  • электрокардиограмма;
  • рентгенография органов грудной клетки.

Какие последствия интоксикации?

Употребление изопропанола опасно не только симптомами отравления, но и последствиями. У человека есть большой риск развития:

  1. Заболеваний печени и почек (печень отравляется продуктами переработки вещества).
  2. Гастрита.
  3. Язвы желудка и ДПК.
  4. Параличей.
  5. Тяжелых дисфункций в работе нервной системы.
  6. Тяжелых расстройств гормональной системы.

Прогноз при отравлении заметно ухудшается, если больной выпил значительное количество спирта. Исход лечения будет зависеть от того, насколько квалифицированно и качественно проводилось лечение.

Видео: изопропанол (изопропиловый спирт).

Как не допустить отравления?

Чтобы при работе с изопропиловым спиртом не допустить интоксикации, нужно соблюдать такие меры.

  • Если в помещении повышается предельно допустимая концентрация такого вещества, то необходимо использовать противогаз.
  • Если вы работаете с жидкостью и разливаете ее, то следует помнить о том, что ее пары тоже могут попадать в организм через дыхательные пути. В таком случае помещение должно быть хорошо вентилируемым.
  • Желательно, чтобы в помещении была аппаратура для контроля за концентрацией изопропанола в воздухе.
  • Спирт надо хранить в упаковках, исключающих испарение.

Жидкость хранится в местах, недоступных для детей. Из-за своей неосведомленности они могут употребить изопропанол внутрь. Тяжелые отравления в таких случаях могут наступить даже в результате употребления 10 граммов вещества.

Изопропанол является ядовитым веществом, и его внутреннее употребление недопустимо. При появлении первых признаков интоксикации следует немедленно начать промывание желудка и вызвать скорую медицинскую помощь.

otravleniehelp.ru

что такое, отравление — причины, симптомы, первая помощь, лечение, последствия

Изопропиловый спирт не используется в медицине, как его предшественники, для регулярной обработки ран. Его чаще применяют для других целей. Но некоторое сходство с привычным всем этанолом приводит зачастую к неправильному употреблению, а значит, может вызвать отравление.

Что это такое — изопропиловый спирт? В каких сферах человеческой деятельности применяется это химическое соединение? Когда может произойти отравление им и как оно проявляется? Чем помочь пострадавшему человеку? Какие последствия для организма возможны после отравления?

Что такое изопропиловый спирт

Изопропиловый спирт (ИПС) известен в химии под несколькими названиями:

  • изопропанол, который по своему строению является изомером обычного пропанола, то есть соединением, сходным по химической формуле, но различающимся расположением одной из групп;
  • втор-пропанол или пропанол-2;
  • диметилкарбинол.

Под любым из этих терминов можно встретить изопропиловый спирт в быту. Но откуда возникло это химическое соединение и какие у него свойства?

Формула изопропилового спирта — CH3CH(OH)CH3. В отличие от своего предшественника он имеет необычное расположение одной из групп, а получен был в результате опытов над пропанолом. Оба они относятся к группе простейших спиртов алифатического ряда, поэтому и свойства их сходны.

Особенности изопропилового спирта, как химического соединения, следующие.

  1. Легко и быстро сгорает, после чего не образуется дыма, копоти, а получаются только вода и углекислый газ.
  2. Несмотря на общие свойства с метанолом у изопропилового спирта немного меньше токсичность, поэтому его широко применяют в косметологии и даже добавляют в некоторые лекарственные вещества или медицинские соединения.
  3. В нём хорошо растворяются эфирные масла, смолы и многие другие химические соединения.
  4. Важным свойством изопропилового спирта является его способность смешиваться с водой в любых соотношениях, от этого впоследствии зависит и температура замерзания смеси.
  5. После несложных химических превращений или при дегидрировании преобразуется в ацетон.
  6. Ещё одной отличительной чертой является его резкий запах.
  7. На вид — это обычная жидкость.
  8. Плотность изопропилового спирта — 0,7851 г/см3, но при температуре 20 ºC.
  9. Смешиваясь с воздухом, пар образует опасные взрывчатые вещества.

Попадание в организм человека приводит к опьянению, но его токсичность выше чем у этанола и по сравнению с последним приводит к более быстрому дурманящему эффекту, что зачастую является важным фактором для людей, желающих выпить.

Способы получения

В промышленности можно познакомиться с несколькими различными способами, благодаря которым появляется изопропиловый спирт. Продукт очень полезен в быту, он содержится как в косметических средствах, так и в бытовой химии. Поэтому его производством активно занимается химическая промышленность.

  1. Получить изопропиловый спирт можно путём гидрирования ацетона. То есть берут ацетон и добавляют к нему водород, для более быстрой реакции используют различные ускорители.
  2. Второй наиболее распространённый вариант — гидратация пропилена (горючий газ). В отличие от первого способа химическая реакция происходит в две стадии. Сначала пропилен смешивают со серной кислотой и получают промежуточные продукты. А на втором этапе под воздействием воды и высокой температуры производят конечный продукт — изопропиловый спирт.
  3. Существуют менее распространённые способы производства изопропилового спирта — это окисление парафина воздухом, но он не так эффективен.

В промышленности существует два вида изопропилового спирта — это технический и абсолютированный, то есть более очищенный, содержащий меньшее количество примесей.

Где применяется

Исходя из всего вышесказанного изопропиловый спирт — это вредное или полезное вещество? Попытаемся разобраться. Применяют изопропиловый спирт почти во всех сферах деятельности человека, так как он является отличным растворителем.

  1. Последние годы в медицине вместо хорошо знакомого этилового спирта стали широко использовать изопропанол. Причиной тому являются его антисептические свойства, лёгкое соединение со многими химикатами, а так как изопропиловый спирт быстро растворяется, то при наружном использовании он практически не попадает в организм. То есть изопропиловый спирт, а также его производные применяют для дезинфекции в медицине.
  2. Можно встретить это химическое вещество в составе косметических и парфюмерных средств, и даже гигиенической продукции. Мужчины с ним знакомы не понаслышке, ведь он присутствует в небольших количествах в лосьонах.
  3. ИПС используют при производстве репеллентов, так как он отличный растворитель и быстро испаряется. Тем не менее такие средства нужно применять с осторожностью маленьким детям.
  4. Из него получают перекись водорода, при дегидрировании ИПС образуется ацетон.
  5. В авиации пользуются химическими соединениями, содержащими изопропиловый спирт. Это стабилизатор авиационного бензина, а также веществ, которые применяются для профилактики обледенения стёкол и металлических поверхностей.
  6. Изопропиловый спирт используют, как универсальный растворитель в лакокрасочной промышленности. Так как он легко вступает во взаимодействие со многими химическими веществами, поэтому с его добавлением получают нитролаки, соединения целлюлозы, краски.
  7. В чём ещё польза изопропилового спирта? С его помощью извлекают смолы из дерева, он входит в состав бытовой химии.
  8. Какие ещё есть продукты на основе изопропанола? — это всем знакомый антифриз — специальное химическое соединение, незамерзающее при низких температурах, которое добавляют в холодную пору года в охлаждающую систему автомобилей.
  9. Клей и вещества для обработки печатных плат создают на основе изопропанола.

Можно сказать, что химические соединения с изопропиловым спиртом в составе, окружают абсолютно каждого человека на протяжении всей жизни. Может ли такое полезное вещество причинить вред?

Причины отравления

Изопропанол относится к группе спиртов, а значит, полностью сохраняет их свойства как положительные, так и отрицательные.

Возможно ли отравление изопропиловым спиртом и в каких случаях это бывает? Чистое вещество, как и сложные химические соединения в составе с ним, применяются в быту, на производстве, в офисах, дома. То есть изопропанол доступен каждому. В последние годы многие любители употребить спиртосодержащие жидкости то ли вследствие незнания, то ли по ошибке его используют.

При сжигании ИПС в закрытом помещении у человека появятся симптомы отравления. От его горения образуется вода и углекислый газ, который в избытке опасен для здоровья. Температура вспышки изопропилового спирта — 82,5 °C.

Можно ли употреблять изопропиловый спирт? — нет, это равносильно распитию яда, пусть даже и с замедленным действием. Дело в том, что при поступлении в организм любое вещество преобразуется в печени, а фермент, который расщепляет изопропиловый спирт (алкогольдегидрогеназа) превращает его в ацетон. Всем известно, что последний не должен в норме присутствовать в тканях и органах человека.

В чём отличие изопропилового и этилового спирта? Изопропанол более токсичен, у него более сильное опьяняющее действие, а привыкание или наркотический эффект развивается быстрее. Употребление всего 50 мл изопропанола или интенсивное вдыхание его паров приведёт к развитию симптомов отравления.

Дети могут отравиться и меньшим количеством, чаще с признаками интоксикации в больницу поступают малыши до 6 лет.

Попав в организм человека, изопропиловый спирт может долго разлагаться от 2,5 до 8 часов. За это время вещество успевает повлиять негативно на все внутренние органы.

Симптомы

Вреден ли для здоровья изопропиловый спирт? — без сомнения. Именно поэтому в медицине большинство препаратов с ним в составе выпускают не для внутреннего, а для наружного применения. В закрытом помещении при большой концентрации даже его пары причинят вред человеку. На открытом воздухе он практически безопасен.

В составе химических соединений и органических растворителей он неопасен в случае, когда соблюдены все условия хранения и транспортировки.

нарушение координации

Симптомы отравления изопропиловым спиртом, следующие.

  1. На первое место выходят признаки обычного алкогольного опьянения с нарушением координации движения, речи, походки.
  2. Иногда человек под воздействием изопропилового спирта просто засыпает.
  3. Немного позже при избытке изопропанола в крови возникают головные боли, слабость, выраженные головокружения, тошнота, нередко появляется многократная рвота.
  4. Затем появляются боли в мышцах, животе, поясничной области и даже в груди или сердце.
  5. Большие дозы изопропилового спирта приведут к нарушению зрения, когда под воздействием отравляющего вещества появляется туман, мелькание мушек перед глазами, а нередко даже двоение.
  6. раздражение дыхательных путей

    Изопропанол вызывает раздражение дыхательных путей вплоть до остановки дыхательного центра.

  7. Токсичность изопропилового спирта в целом невысокая. Но если принять внутрь, то его ядовитые свойства сильнее чем у этанола в 3,5 раза.
  8. При тяжёлом отравлении кожа человека холодная на ощупь, мраморного оттенка, дыхание становится поверхностным, может, резко повыситься артериальное давление, появляются токсические судороги.
  9. В больших концентрациях от 12 промилле в крови изопропиловый спирт вызовет наркоз и смертельный исход.

Можно ли пить изопропиловый спирт? — однозначно нельзя. Ведь даже после употребления небольшого количества, возможны появление общей слабости, периодического подташнивания и головокружения. Серьёзные отравления изопропанолом возникают очень редко, поэтому смертельные случаи практические не встречаются.

Помощь при отравлении

Изопропиловый спирт относится к третьему классу опасности. И хотя он является умеренно опасным веществом — всё зависит от его концентрации в организме человека.

Одним из отрицательных моментов в лечении интоксикации является отсутствие антидота или средства, выпив которое можно будет обезвредить изопропанол. Поэтому при первых признаках отравления человека надо как можно скорее доставить в ближайшую больницу.

Как оказать первую помощь?

  1. Пострадавшему следует незамедлительно промыть желудок обычной тёплой водой.
  2. Ввести слабительное.
  3. Если человек находится в сознании, то нужно дать ему выпить активированный уголь или любой другой сорбент.

Следующее, что действительно необходимо сделать при отравлении изопропиловым спиртом — вызвать скорую помощь или самостоятельно отвести пострадавшего в стационар.

Лечение

В стационаре проводится симптоматическое лечение:

  • в больнице пациенту вводят в больших объёмах физиологический и плазмозамещающие растворы;
  • применяют витамины;
  • при необходимости назначают приём гормональных препаратов;
  • корректируют кислотно-щелочное равновесие.

Последствия

В употреблении изопропилового спирта опасно не только само отравление, но и возможные следующие реакции со стороны внутренних органов.

  1. Нарушение работы печени и почек.
  2. Проблемы системы пищеварения — развитие гастрита или язвенной болезни желудка и двенадцатипёрстной кишки.
  3. Возможно, появление параличей и других нарушений в работе нервной системы.

Опасен ли изопропиловый спирт? — да, как и любое другое химическое соединение. Но правильное его использование не приведёт к трагедии. А вот употребление жидкостей, содержащих изопропанол, вызовет серьёзное отравление и отдалённые последствия для здоровья.

otravleniya.net

Изопропиловый спирт - это... Что такое Изопропиловый спирт?

Изопропанол
Общие
Систематическое наименованиеПропан-2-ол
СокращенияИзопропанол, 2-пропанол
Традиционные названияИзопропиловый спирт
Химическая формулаCH3CH(OH)CH3
Эмпирическая формулаC3H8O
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)жидкость
Отн. молек. масса60,09 а. е. м.
Молярная масса60,09 г/моль
Плотность0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.)0,00243 Па·с
(при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления-89,5 °C
Температура кипения82,4 °C
Температура вспышки11,7 °C
Температура самовоспламенения400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.)155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa16,5
Растворимость в бензолехорошо растворим
Растворимость в ацетонерастворим
Оптические свойства
Показатель преломления1,3776
Структура
Дипольный момент1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS67-63-0
SMILESCC(O)C
Безопасность
Токсичностьдовольно высокая

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрация
спирта
об %
Концентрация
спирта
вес %
Температура
замерзания
°C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]

Примечания

  1. 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  2. 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
  3. Ссылка один (англ.),Ссылка два
  4. "Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke", Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  5. A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  6. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  7. 1 2 ООО Синтез Ацетон
  8. О заводе | Завод синтетического спирта
  9. ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  10. «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
  11. Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

biograf.academic.ru

Применение изопропилового спирта

Изопропиловый спирт – жидкое вещество, не имеющее цвета и с ощутимым фруктовым запахом. Свойства и применение данного вещества имеют свои особенности. К примеру, среди основных свойства, помимо запаха и цвета: смешивание с органическими жидкостями, плавление при температуре - 89,5С, закипание при 82,4С. Кроме того, изопропиловый спирт отличается невысокой токсичностью, доступностью цены.

Формула соединения Ch4CH(OH)Ch4. Изопропиловый спирт обладает всеми свойствами и характеристиками простейших спиртов алифатического ряда. Известны два основных метода получения такого спирта: гидрирование ацетона и гидратация пропилена.

Изопропиловый спирт нашел свое применение, в первую очередь, в фармацевтике и промышленности. Он является недорогой альтернативой этилового спирта, поэтому применение в парфюмерном и косметическом производстве, а также в изготовлении бытовой химии и средств ухода за автомобилем, весьма оправдано. Особой популярностью пользуются салфетки с изопропиловым спиртом для технической чистки техники, бытовых приборов. На рынке также представлены гигиенически средства на основе этого вещества.

Применение изопропилового спирта в медицине

Изопропиловый спирт широко используется в медицине как антисептик. Доступная цена позволяет иметь под рукой недорогое, но очень эффективное дезинфицирующее средство. Небольшая токсичность препарата позволяет производить на его основе даже средства личной гигиены, которые также используют в медицине.

Водный раствор на основе изопропанола - отличное средство для дезинфекции рук перед серьезными операциями, во время осмотра пациентов.

Применяется изопропиловый спирт и в лабораториях. Растворы спирта используют для сохранения содержимого анализов, в выборке ДНК и других важных экспериментах. Кстати, спирт применяют в качестве заменителя таких консервантов, как  формальдегид и других более токсичных веществ.

Применение изопропилового спирта в промышленности

Нашел изопропиловый спирт применение и в промышленности. Достаточно разнообразное использование этого препарата обусловлено его свойствами и доступностью. Вещество незаменимо при выработке нефти, в фармакологии, в косметологии, химической, мебельной и даже пищевой промышленности.

Спирт идеально справляется с проблемой накопления воды в топливном баке, именно его используют как важную добавку для бензина. Он также используется в производстве стеклоомывающих средств, тормозной и антизамерзающей жидкости.

Изопропиловый спирт - достаточно неплохой растворитель. Он применяется для раствора многих эфирных масел, смол и других веществ. Благодаря званию хорошего растворителя и наличию уникальных свойств, вещество  применяется в лакокрасочной, нефтеперерабатывающей, лесохимической промышленностях.

Почему изопропиловый спирт так популярен в разных областях? Все просто. Этот недорогой спирт полностью заменяет этиловый, за который приходится платить намного дороже. Заменять эти два вещества нельзя только в процессе химического синтеза.

Применение изопропилового спирта в быту

Используют данное вещество не только в промышленности - он помогает решить многие бытовые вопросы. Изопропиловый спирт применяется  в домашних условиях: используется для чистки бытовой техники. Он отлично подходит для чистки магнитных головок, компьютеров, ноутбуков и другой техники.

Многие не знают, что изопропиловый спирт входит в состав бытовых и косметических средств, которые находятся в доме. Это многогранное химическое соединение, которое незаменимо во многих сферах. Особенно актуален этот химикат для чистки стеклянных поверхностей.

Нашел изопропиловый спирт применение в автомобиле, ведь уход за транспортом требует достаточно много сил и денег. Мало того, что спирт входит в состав омывателей и очищающих средств для стекла, но идеален для технической чистки. Часто используют салфетки спиртовые для очищения, обезжиривания стеклянных и других поверхностей, снятия лакокрасочного покрытии и т.д.

shilanet.com

Этиловый спирт определение изопропилового спирт

    Для качественного определения этилового спирта про- водят реакцию образования йодоформа при действии иода в щелочной среде. Помещают в пробирку 5 мл воды, прибавляют 2—3 капли испытуемого спирта, 10 мл 1 н. раствора гидроксида калия и 10 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь нагревают на водяной бане до 50 С. Через несколько минут выпадает осадок йодоформа — желтого кристаллического осадка с характерным запахом. Реакция является специфичной (кроме этилового спирта такую реакцию дает изопропиловый спирт). [c.197]
    Определение общего содержания ДДТ. Навеску анализируемого препарата растворяют в этиловом спирте и в течение 15"30 мин. кипятят в колбе с обратным холодильником со спиртовым раствором едкого натра или едкого кали. После охлаждения раствор разбавляют, подкисляют азотной кислотой, не содержащей галоидов, и тем или иным способом определяют образовавшиеся хлор-ионы. Чаще всего определение хлора ведут по Фольгарду, применяя в качестве индикатора железоаммиачные квасцы. Определение можно вести не только в этиловом, но и в изопропиловом спирте. В случае получения окрашенных растворов хлор-ион определяют потенциометрическим титрова- [c.85]     Определение проводят следующим образом. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Для продвижения дозы бензина вниз по столбу адсорбента в колонку подают безводный изопропиловый или этиловый спирт. Метано-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части-ароматические. [c.60]

    Методика определения заключается в следующем. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Адсорбированный образец бензина вытесняют затем изопропиловым или этиловым спиртом и далее в свете ультрафиолетовой лампы с фильтром длиной волны видимой части спектра определяют границы зон различной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. [c.194]

    Определение основано на том, что при действии окислителя этиловый спирт превращается в уксусную кислоту, а изопропиловый спирт в ацетон. В отгоне, полученном после окисления, ацетон определяют иодометрическим способом, основанным на реакциях [c.156]

    Метод определения содержания изопропилового спирта в этиловом спирте состоит в их окислении хромовой смесью по реакциям  [c.290]

    На основании анализа полученных данных эти авторы приш ли к заключению, что аппарат пригоден только в малотоннажных производствах. На основании своих опытов, произведенных на четырех бинарных смесях (изопропиловый спирт—вода, ацетон— вода, метиловый спирт—вода, этиловый спирт—вода) при флегмовом числе, равном бесконечности, авторы предложили формулу для определения коэффициента массопередачи для аппаратов рассматриваемого типа [c.306]

    Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

    Коэффициент активности соляной кислоты был определен для некоторых водных смесей метилового, этилового и изопропилового спиртов и глицерина с водой, а также для растворов в чистых метиловом и этиловом спиртах (табл. 130). Характер зависимости коэффициента активности от концентрации для указанных сред не отличается какими-либо особенностями и аналогичен тому, который наблюдается в случае водных растворов. В области концентраций от О до 1 71/ коэффициенты активности можно вычислять по уравнению [c.328]

    Особенно широкие возможности открывает кулонометрия при титрованиях электрогенерированными ионами 0Н и Н+ в неводных средах или в смесях органических жидкостей с водой. Для этой цели применяют смеси этиленгликоля и изопропилового спирта [553], ледяную уксусную кислоту [555], уксусный ангидрид [556], ацетонитрил [557, 558], растворы с высоким содержанием ацетона [559] или этилового спирта [560]. Хорошие результаты получаются при использовании неводных сред для определения слабых органических кислот в присутствии минеральных (нанример, уксусной в присутствии азотной [578]), при определении микро- и миллиграммовых количеств фторидов [556] и ряда других соединений. Фториды титруют в смесях уксусной кислоты и уксусного ангидрида, генерируя ионы Н на ртутном электроде по реакции  [c.66]

    Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

    Число кислотных центров в упомянутой работе [212] (см. также [213—216]) определялось титрованием бутиламином из раствора гептана. Для некоторых изученных реакций была найдена линейная связь между каталитической активностью и числом кислотных центров, определенных по предельной адсорбции бутила-мина. На рис. 29 изображена зависимость каталитической активности в реакциях дегидратации этилового и изопропилового спиртов от числа кислотных групп на цирконий-силикатных катализато- [c.67]

    Метод перегонки с использованием радиоактивного изотопа был применен для исследования равновесия жидкость — пар в разбавленных растворах изопропилового спирта, меченного углеродом-14, в этиловом спирте [306]. Результаты определения коэффициента разделения приведены в табл. 19. [c.169]

    Существующие методики по определению кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтеновых веществах рекомендуют в качестве растворителя применять смеси изопропилового спирта с бензолом и н-бутилового спирта с бензолом. Некоторые исследователи используют в качестве растворителя смесь бензола с этиловым спиртом. Несмотря на меньшую растворяющую способность, этиловый спирт имеет существенные преимущества перед более высокомолекулярными спиртами а) он более доступен и дешев б) гораздо легче поддается очистке от примесей  [c.174]

    Растворитель для анализируемого продукта при определении щелочных и кислотных чисел готовят смешением (по объему) 30% этилового спирта и 70% толуола (или бензола) или 50% изопропилового спирта, 49% толуола (или бензола) и 1% воды. [c.142]

    Простая схема обогащения, принятая для анализа воды и кислот, в большинстве случаев пригодна и для определения следов металлических примесей в чистых органических растворителях. Так, простым выпариванием отмеренного объема жидкости на коллекторе получают аналитический концентрат при анализе ацетона [627], этилового спирта [726], диоксана и изопропилового спирта [446], хлорированных углеводородов [587]. Однако упаривание некоторых неполярных органических жидкостей может сопровождаться потерями многих примесей, предположительно, в виде летучих внутрикомплексных соединений. Поэтому легкие неполярные органические растворители (толуол, иразбавленной серной кислоты, а растворители с плотностью более [c.266]

    Из литературных данных известно, что дисульфиды могут восстанавливаться на ртутном капельном электроде при довольно высоких отрицательных потенциалах, выше —1 в (относительно насыщенного каломельного электрода). Впервые о полярографическом методе определения дисульфидов в бензинах сообщила Гербер [3]. В качестве фона ею применялся 0,02М раствор йодистого тетраметиламмония в 85%-ном этиловой спирте. Несколько позже Голл [4] описал полярографическое определение дисульфидов в нефтепродуктах, фоном для которого служил раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси метилового и изопропилового спирта, содержащей 20% воды. Затем появилось сообщение [5] об определении дисульфидов методом производной полярографии. Общим недостатком примененных в цитируемых работах фонов является плохая растворимость в них нефтепродуктов и обусловленная этим низкая чувствительность определения. [c.256]

    Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АЛЛИЛОВОГО СПИРТА, ОБРАЗУЮЩИХСЯ НРИ КОНТАКТНОМ ВОССТАНОВЛЕНИИ АКРОЛЕИНА ЭТИЛОВЫМ И ИЗОПРОПИЛОВЫМ СПИРТАМИ [c.209]

    Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

    N о е t Z е 1 дает следующую методику для определения изопропилового спирта в присутствии этилового (см. также стр. 246). Смесь спиртов окисляется бихроматом калия в присутствии серной кислоты, причем образуются ацетон и уксусная кислота. Чтобы избежать дальнейшего окисления ацетона, необходимо перед отгонкой раскислить избыток хромовой кислоты каким-нибудь восстановителем обычно это делается раствором железного купороса. После этого производят отгонку и в погоне определяют ацетон солянокислым гидроксиламином титрованием щелочью в присутствии метилоранжа  [c.253]

    При анализе биологического материала на содержание пропиловых спиртов техника определения полностью соответствует приведенной в указанных работах, за исключением следующего температура инкубации исследуемого образца с раствором бихромата калия должна быть повышена до 70° время инкубации увеличено до 3 ч вместо 0,05 и. раствора бихромата желательно использовать 0,075 н. Константа Видмарка, используемая для окончательного расчета содержания пропилового спирта в исследуемом материале, составляет 0,043 при определении изопропилового спирта эта константа равна 0,046 (Neymark, 1938). (Константа Видмарка для этилового спирта равна 0,113.) [c.179]

    Инертные газы используются не только для флегма-тизации технологических процессов со взрывоопасными средами, их применение на химических заводах весьма широко, особенно азота. Во взрывоопасных производствах азот используется для продувки аппаратов и коммуникаций перед пуском, чтобы освободить систему от воздуха, а после остановки — для освобождения ее от взрывоопасных смесей. Азотом перёдавливают легковоспламеняющиеся жидкости, им заполняют свободные пространства емкостей с летучими или легкоокисляю-щимися жидкостями, например ацетальдегидом, этиловым эфиром, изопропиловым спиртом, защищают от искр статического электричества замкнутые простра нст-ва аппаратов. Содержание кислорода в азоте не должно превышать определенной нормы, иначе его защитное действие снижается или вовсе прекращается, например в производствах, где применяют или получают перекис-ные и металлоорганические соединения, азот не должен [c.144]

    NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

    Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

    Аминогруппы в полиамидах определяют титрованием в среде смешанных растворителей, содержащих фенол или крезол, например в среде фенол — этиловый спирт — вода [576] фенол — этиловый спирт [575] и л-крезол — изопропиловый спирт [573]. Для определения кислотных или основных концевых групп обычно применяются органические растворители, поэтому особое значение приоб- [c.174]

    На основе полученных данных по полярографии органических перекисей разработаны методики их определения в метиловом, этиловом, изопропиловом спиртах, питрометане, нитробензоле, бензоле и ледяной уксусной кислоте. [c.282]

    В основу метода определения числа омыления положена методика А5ТМ, несколько видоизмененная Дж. Кнотнерусом применительно к техническим битумам и основанная на омылении продукта спиртовым раствором КОН, последующем подкислении спир- товым раствором соляной кислоты и потенциометрическом титровании ее избытка спиртовой щелочью до pH = 10,0. Применяемый в этой методике в качестве растворителя щелочи, кислоты и исследуемого продукта изопропиловый спирт заменен по приведенным выше соображениям этиловым спиртом. [c.180]

    Подводя итоги всему вышесказанному, можно совершенно определенно сказать, что зам ена изопропиловым спиртом этилового в некоторых областях применения последнего, особенно же в тех препаратах, которые служат для наружного использования, совершенно свободна от сколькочнибудь серьезных возражений. [c.395]

    В связи с широким использованием изопропилового спирта в фармацевтических лабораториях S hamelhout указывает, что изопропиловым спиртом можно заменить этиловый при определении кислотности и чисел омыления жиров масел, и растительных бальзамов, а также в таких пробах, как обнаружение европейского ревеня в китайском. [c.397]

    Noetzel указывает, что присутствие изопропилового спирта в этиловом, обусловливает лишь очень малые изменения в удельном весе и температуре кипения последнего, но заметно увеличивает преломления. Использование определения показателя преломления как критерия, в случае вин, не является практически целесообразным, вследствие мешающего влияния присутствующих в винах кислот и сложных эфиров. Окисление до ацетона представляет со бой наилучший метод определения изопропиловото спирта. Эту операцию можно проводить количественно, определяя полученный ацетон путем взаимодействия его с соляно- [c.399]

    Ar hibald и Beamer предложили метод, который применим к смесям изопропилового и этилового спиртов. Он основан на разнице в растворимости едкого натра в этих спиртах. Операция заключается во взбалтывании 10 сл испытуемой спиртовой смеси с 20 с/и 30%-ного водного раствора едкого натра. Во время перемешивания смесь должна иметь температуру не выше 25°. Затем 1 сл спиртового слоя титруют 0,1 N раствором серной кислоты. Объем затраченной кислоты соответствует определенному проценту 91%-ного изопропилового спирта (по объему), что и находится прямо по специальной таблице. Этим методом можно пользоваться в том случае, если содержание изопропилового спирта не превышает 50%, наиболее же точные результаты получаются в смесях, содержащих менее чем 20% изопропилового спирта. Если присутствует бол ьше 50% изопропилового спирта, то первоначальная смесь должна быть разбавлена определенным объемом этилового спирта и затем уже содержание изопропилового спирта определяется в разбавленной смеси. [c.401]

    Для повышения чувствительности [27] в водную фазу вводят большие количества сульфатов аммония, натрия или лучше лития. Встряхивают 10 мл исследуемого раствора, содержащего 15—300 мкг изопропилового спирта, с 3—4 г L12SO4 до получения насыщенного раствора, вводят 0,01 н. h3SO4 до pH=4—4,5 и затем 10 мл бензольного раствора реактива 3 и взбалтывают 20 мин. Водный слой отделяют, а слой бензола промывают 10 мл 1 н. раствора NaOH. Красный бензольный раствор центрифугируют и измеряют оптическую плотность при 380 нм. Аналогичный способ предложен для определения примеси этилового спирта в хлористом этиле [33]. [c.260]

    В большинстве случаев зависимость степени превращения от обратной объемной скорости была линейной, что соответствовало [176] пулевому порядку. Величины определенных констант скорости относили к 1 поверхности катализатора. Сопоставление полученных импульсным хроматографическим методом каталитических данных с различными физическими и физико-химическими свойствами катализаторов показало эффективность применения статистической обработки результатов для прогнозирования каталитической активности твердых тел. Полученные ранее [177, 178] по литературным данным корреляционные зависимости для дегидрирования изопропилового спирта совпали с корреляционными зависимостями для этилового спирта, определенными хроматографически. И в том и другом случае каталитическая активность растет с ростом параметра решетки и уменьшается с ростом ширины запрещенной зоны AU и разности электроотрицательностей Аж. На рис. VI.59 приведена корреляционная зависимость между активностью окислов в дегидрировании этанола и шириной запрещенной зоны. Авторы [175] объясняют такую зависимость протеканием дегидрирования спиртов с участием электронов и дырок проводимости, например по следующей схеме, предложенной ранее для дегидрирования изопропилового спирта [179]  [c.353]

    В экспресс-методе [23] эта трудность устранена тем, что подвижная фаза представляет собой смесь растворителей с определенной элюирующей силой. Для того чтобы понять поведение смешанной подвижной фазы достаточно сложного состава в хроматографической колонке, мы должны вернуться к фронтальному методу анализа, рассматривая сложную подвижную фазу как анализируемый образец, i aлизиpyeмaя смесь растворителей имела следующий состав [в % (объемн.)] изооктан — 92,0 1,2-дихлорэтан - 1,15 изопропиловый эфир - 1,15 этилацетат - 1,15 этиловый спирт - 4,55. На выходе из колонки отбирали фракции равного объема, в которых определяли состав растворителя методом газовой хроматографии. Результаты анализа представлены соответствующими кривыми на рис. 14. Видно, что в отличие от классической схемы фронтального анализа каждый растворитель дает четкий фронт с достаточно большим максимумом, концентрация растворителя в котором превьппает его концентрацию в исходной смеси. При этом зона предьщущего растворителя находится шфронте последующего. Как и следовало ожидать, эффект расслоения растворителей проявился здесь достаточно чежо. [c.43]

    В данной работе исследовалась растворимость 4,4 -ДХДФС в н-геп-тане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. Исследование проводилось путем определения температур кристаллизации растворов 4,4 -ДХДФС в данном растворителе, считая, что начало кристаллизации соответствует насыщению раствора при данной температуре. [c.31]

    Электрохимическое определение меркаптанов, как и других сернистых соединений, связано с поисками растворителя, обеспечивающего растворение анализируемого образца и реактива, а также электродной системы. Наиболее подходящими для этой цели растворителями оказались метиловый, этиловый, изопропиловый спирты, их смеси с бензолом, н. бутиламин и пиридин. Применяемые неводные растворители оказывают существенное влияние на характер поведения меркаптанов, повышая их кислотные свойства настолько, что меркаптаны удается количественно титровать сильными основаниями (алкоголяты щелочных металлов или тетрабутиламмониевое основание) [442]. Кривые потенциометрического титрования имеют большой, достаточно хорошо видимый скачок потенциала в точке эквивалентности. [c.51]


chem21.info

Изопропиловый и бутиловые спирты - Справочник химика 21

    Производство изопропилового и бутилового спиртов. Основной способ получения изопропилового спирта — из газов крекинга, содержащих пропилен. Процесс начали применять в 1920 г. [c.202]

    Изопропиловый и бутиловый спирты, этиловый эфир, хлороформ, диоксан, бензол, петролейный эфир Петролейный эфир, бензол, этиловый эфир, этиловый спирт [c.59]


    II. ИЗОПРОПИЛОВЫЙ И БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ 1 [c.258]

    ИЗОПРОПИЛОВЫЙ и БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ 263 [c.263]

    Пропилен по ГОСТ 25043-87 вырабатывается 2-х сортов высший — для полимеризации (99,8 об. %) и первый (99 об. %) — для производства нитрила акриловой кислоты, изопропилового и бутиловых спиртов и других органических продуктов. [c.778]

    Определение озона, изобутилового, изопропилового и бутилового спиртов в [c.231]

    Закономерности неполного окисления других спиртов на окисных катализаторах изучены мало. Имеются указания на то, что окисление этилового, н-пропилового, изопропилового и -бутилового спиртов в соответствующие альдегиды катализирует пятиокись ванадия [37]. Согласно [138], железо-молибденовый окисный контакт является эффективным катализатором также неполного окисления спиртов Сз — Сд. [c.209]

    Измерения спектров карбоновых кислот в различных растворителях показали, что положение полос поглощения и люминесценции и полос С = ОиО — Db раман-спектрах этих кислот определяется химической природой растворителя. Так, спектры поглощения и люминесценции салициловой кислоты совпадают в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах. Одинаковые спектры, но отличные от спектров в спиртах, имеет салициловая кислота (см. рисунок) в ацетоне, ацетонитриле и диоксане. Такое различие спектров в растворителях разной химической природы и совпадение спектров в растворителях одинаковой химической природы наблюдается и для раман-спектров карбоновых кислот. Частота группы С == О в спектрах уксусной, моно- и трихлоруксусной кислот остается постоянной для каждой из исследуемых кислот в метиловом, этиловом и бутиловом спиртах, но изменяется при переходе от одной кислоты к другой. Частота максимума полосы О—D кислот в дейтерированном этаноле различны для каждой из них. Значения этой частоты совпадают в ацетоне и диоксане, отличаясь от соответствующего значения в спиртах. [c.123]

    В промышленных масштабах сернокислотным методом готовят этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты. Спирты с большим количеством углеродных атомов этим методом не получают, так как при всех условиях происходит значительная полимеризация олефииов. [c.333]

    Омыление алкилхлоридов и алкилсульфатов является важнейшим промышленным методом синтеза спиртов. При этом хлористые алкилы получают хлорированием углеводородов (см. гл. 1 части IV) или путем присоединения хлора либо хлорноватистой кислоты к олефинам (см. гл. 4 части IV). Кислые сульфаты вообще получают присоединением серной кислоты к олефинам (см. гл. 4 части IV). Таким путем в промышленности в больших масштабах получают амиловый спирт,, аллиловый спирт (см. табл. 17), этиленгликоль, глицерин (см. табл. 52), этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты (см. табл. 50). [c.179]

    Гидролиз алкилхлоридов и алкилсульфатов является важным промышленным методом синтеза спиртов. Исходные алкилхлориды получают либо путем хлорирования углеводородов (разд. Г,1), либо путем присоединения хлора или хлорноватистой кислоты к олефинам (разд. Г,4). Кислые сульфаты получают путем присоединения серной кислоты к олефинам (разд. Г,4). Таким путем в промышленности в больших масштабах получают амиловый и аллиловый спирты (табл. 31), этиленгликоль, глицерин (табл. 69), этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты (табл. 67). [c.281]

    Все упомянутые выше реакции дегидратации и дегидрирования обратимы, и гидратация этилена с образованием таких производных, как этиловый спирт, ацетальдегид или уксусная кислота, а также получение изопропилового и бутилового спиртов и ацетона представляют основу важ- [c.236]

    Энтальпии растворения в пропиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах. Энтальпии растворения некоторых перхлоратов в указанных трех спиртах были измерены в тех же работах лаборатории М. X. Карапетьянца [59—61], что и энтальпии растворения в этиловом спирте. Краткие сведения об этих работах изложены в предыдущем разделе. В табл. 19 приводятся результаты измерений. [c.142]

    Концентрация изопропилового и бутилового спиртов в паровом туннеле, мг/л. .  [c.366]

    Бесцветный кристаллический продукт т. пл. 1Э6—157°С т. кип. 250—252 °С (18 гПа). Растворяется в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, ацетоне, диэтиловом эфире ограниченно растворяется в воде. Умеренно токсичен ПДК 5 мг/м . [c.54]

    Сернокислотная гидратация олефиновых углеводородов в настоящее время применяется для получения в промышленном размере этилового, изопропилового и бутиловых спиртов. Как мы уже отмечали выше (см. стр. 42), при сернокислотном способе всегда (за исключением этилового) образуются вторичные и третичные спирты. [c.73]

    Если источники олефинов не очень велики, то для их гидратации, особенно для получения изопропилового и бутилового спиртов, можно с успехом пользоваться небольшими установками, работающими по периодическому методу. В Германии, например, этим способом подвергали гидратации [c.467]

    По мере развития отрасли требования к качеству сырья повышались. Так, по условиям фирмы Gibernia концентрация этилена в сырье должна быть 97—99% (об.), а содержание ацетилена не должно превышать 0,002%. Тем не менее, при гидратации этилена образуется целая гамма побочных продуктов ацетальдегид, кротоновый альдегид, диэтиловый эфир, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и полимеры. Для доведения качества синтетического этанола до уровня пищевого необходима очистка от этих соединений. [c.229]

    Эта реакция имеет важное промышлеьшос значение, поскольку так получаю г1а1гол, изопропиловый и бутиловый спирты. Этанола в мире производят миллионы Tomi. Из него, в основном, по чают бута-даен. [c.81]

    Состав комплексных роданидов кобальта различен в зависимости от концентрации ионов роданида и от природы органического растворителя. В ацетоно-водных растворах при низкой концентрации роданида калия доминирует комплексный ион o(S N)7, а при более высоких -- ионы Со (S N)r [899], хотя не исключена также возможность образования гексароданида кобальта Со (5С )б . В изопропиловом и бутиловом спиртах, по-видимому, присутствуют ди-и трироданиды кобальта. [c.155]

    При pH 3,0—5,0 флавоны образуют с ионами галлия окрашенные в желтый или желто-зеленый цвет соединения, экстрагирующиеся эфиром, этил-, бутил-, амилацетатом, изопропиловым и бутиловым спиртами (два последних являются наилучшими экстрагентами). [c.114]

    Максимум на изотермах вязкости смесей наблюдается во всех системах с метиловым, этиловым, пропиловым, аллиловым спиртами, а в системах с изовалериановой кислотой — также и с изопропиловым и бутиловым спиртами, что объясняется сравнительно небольшой разницей вязкости компонентов этих систем. [c.303]

    Товарищи Основной органический синтез или, как часто его называют, тяжелый органический синтез во все большей и большей мере основывается на простейших углеводородах газонефтепереработки промышленных и природных газов. Использование газов нефтепереработки, попутных и природных газов в химической промышленности позволит ежегодно получать сотни тысяч тонн этилового спирта — главного исходного сырья для промышленности синтетического каучука, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, полупродукты для синтеза мою-нщх средств, синтетических волокон и другие вещества, необходимые народному хозяйству для производства важнейших материалов современной техники. [c.5]

    Разуваев и Латяева [68] сообщили, что разложение перекиси ацетилбензоила в метиловом, этиловом, изопропиловом и -бутиловом спиртах представляет собой быструю реакцию первого порядка, в результате которой образуются бензойная кислота, GO2, метан и продукты окисления спиртов (например, ацетон из изопропилового спирта). Этот результат подтвержден Уолингом и Азаром [69], которые обнаружили аналогичные продукты в дцизопроПило-вом эфире и вго/ -бутиловом спирте. Подобным образом ведет себя в спиртах и диизопропиловом эфире ацетил-п-хлорбензоилперекись. Значительные выходы метана и ( Оз и низкие (или нулевые) выходы бензола (или хлорбензола) свидетельствуют о том,, что в основном в стадиях роста цепи участвуют ацетокси- и метилради-калы [c.186]

    ДИФЕНИЛОЛ ПРОИАН- (4,4-диоксидифенилднме-тилметан, диан) (СНз)зС(СбН40Н)2, мол. в. 228,29 — бесцветные кристаллы т. пл. 156—157° (технич. продукт 150—152°) т. кип. 250—252/13 мм растворим в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, в уксусной к-те, ацетоне и в диэтиловом эфире. Растворимость в углеводородах и воде при нормальной темн-ре незначительная. Получен впервые Дианиным а 1891. В нром-сти Д. нолучают конденсацией фено.са с ацетоном в присутствии серной или соляной к-ты или же хлористого водорода (что дает более чистый продукт) СН СОСН, -Ь 2С, Н.,ОН—> СНз [c.583]

    Путем биохимической очистки сточные воды могут быть очищены от таких примесей, ка к ацетон,. изопропиловый и бутиловый спирты, эпихлоргидрин, резорцин, крезолы, дигпдроксиднфенил-пропан, ароматические углеводороды, циклогексаион, стирол, метилметакрилат, акриловая кислота, винилацетат, формальдегид, ацетальдегид и др. В зависимости от вида вещества и его концентрации степень его извлечения из сточных вод может быть различной. Так, ацетон извлекается полностью и за довольно короткое время (Л24ч=100%), формальдегид (при концентрации 160мг/л) — на 74%, винилацетат — примерно на 60%. [c.428]

    Растворители выбирают в зависимости от типа пленкообразующих веществ, их не рекомендуется вводить в больших количествах. Оптимальное содержание растворителей в рабочих растворах лакокрасочных материалов обычно составляет 2—5% (масс.). Наиболее эффективными считаются высококипящие растворители, плохо смешивающиеся с водой (высшие спирты Сб—Сю, толуол, ксилол, скипидар) [81, с. 52]. Их применяют в смеси с растворителям1г, имеющими более низкую температуру кипения и хорошо смешивающимися с водой (пропиловый, изопропиловый и бутиловый спирты, этил-, бутил- и изо-пропилцеллозольв, диацетоновый спирт и др.). Не смешивающиеся с водой растворители входят в состав осадка пленкообразователя, выделившегося на аноде (в случае анодного прсщесса), и способствуют его коалесценции, уменьшая дефектность пленок (крате-рообразование) и повышая их толщину [82]. Раство рители, смешивающиеся с водой, повышают стабиль ность лакокрасочных материалов. [c.100]

    Пластифицированный поливинилацеталь может быть растворен в органическом растворителе или эмульгирован в воде. По-ливинилформаль (ацеталь с формальдегидом) растворяется в воде. Ацетали с уксусным и масляным альдегидом не растворяются в воде, но растворимы в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, смесях спирта с эфиром и диоксане. [c.125]

    Бесцветный кристаллический продукт т. пл. 156—157 С т. кип. 250—252 °С при 13 ммрт. ст. Растворяется в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, ацетоне и диэтиловом эфире. Ограниченно растворяется в воде. Дифенилолпропан получают конденсацией фенола с ацетоном  [c.64]


chem21.info

9 Comments

  1. Долго искали сантехнику в новую квартиру. Проблема в том, что был опыт с неудачными покупками. Сантехника быстро выходила из строя. Долго искали хороший магазин, остановились на этом салоне. Всегда большой выбор в наличии есть
    душевые ограждения . Взяли именно то, что хотели. Вышло не дорого. Сервис порадовал. Уже все установили. Покупкой довольны.Советую данный магазин.

  2. Долго выбирали сантехнику в новую квартиру. Проблема в том, что был опыт с неудачными покупками. Сантехника быстро выходила из строя. Долго искали хороший магазин, остановились на этом салоне. Всегда большой выбор в наличии есть
    душевые ограждения . Взяли именно то, что хотели. Вышло не дорого. Сервис порадовал. Уже все подключили. Покупкой довольны.Рекомендую данный магазин.

  3. В детской стоматологии Family Dent прекрасный подход к детям. Старшей дочери недавно установили здесь пластиковые брекеты, а младшему сыну вылечили зубы совсем без слез. Такого еще ни разу не было. Впервые без нервотрепки и криков. Теперь ходим только сюда —
    стоматология
    Мне эта детская стоматология Family Dent показалась очень хорошой . Всего хорошего рекомендую !

  4. В детской стоматологии Family Dent прекрасный подход к детям. Старшей дочери недавно установили здесь комбинированные брекеты, а младшему сыну вылечили зубы совсем без слез. Такого еще ни разу не было. Впервые без нервотрепки и криков. Теперь ходим только сюда —
    стоматологическая клиника
    Мне эта стоматология Family Dent показалась очень прекрасной . Всего хорошего рекомендую !

  5. В детской стоматологии Family Dent прекрасный подход к детям. Старшей дочери недавно установили здесь керамические брекеты, а младшему сыну вылечили зубы совсем без слез. Такого еще ни разу не было. Впервые без нервотрепки и криков. Теперь ходим только сюда —
    казань стоматология
    Мне эта стоматология Family Dent понравилась очень качественной . Всего хорошего рекомендую !

  6. В детской стоматологии Family Dent прекрасный подход к детям. Старшей дочери недавно установили здесь пластиковые брекеты, а младшему сыну вылечили зубы совсем без слез. Такого еще ни разу не было. Впервые без нервотрепки и криков. Теперь ходим только сюда —
    детская стоматология
    Мне эта стоматология для детей Family Dent понравилась очень прекрасной . Всего наилучшего рекомендую !

  7. Долго выбирали сантехнику в новую квартиру. Проблема в том, что был опыт с неудачными покупками. Сантехника быстро выходила из строя. Долго искали надежный магазин, остановились на этом магазине. Всегда большой выбор в наличии есть Центр душевых кабин . Взяли именно то, что хотели. Вышло не дорого. Сервис порадовал. Уже все установили. Покупкой довольны.Советую данный магазин.

  8. В детской стоматологии Family Dent хороший подход к детям. Старшей дочери недавно установили здесь сапфировые брекеты, а младшему сыну вылечили зубы совсем без слез. Такого еще ни разу не было. Впервые без нервотрепки и криков. Теперь ходим только сюда —
    детская стоматологическая клиника
    Мне эта детская стоматология Family Dent понравилась очень хорошой . Всего наилучшего рекомендую !

  9. В детской стоматологии Family Dent хороший подход к детям. Старшей дочери недавно установили здесь сапфировые брекеты, а младшему сыну вылечили зубы совсем без слез. Такого еще ни разу не было. Впервые без нервотрепки и криков. Теперь ходим только сюда —
    детский хирург
    Мне эта детская стоматология Family Dent понравилась очень хорошой . Всего хорошего рекомендую !

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *