Этилцеллозольв класс опасности – Этилцеллозольв технический: основные характеристики

ГОСТ 8313-88. Этилцеллозольв технический. Технические условия.

3.1. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

Допускается использование аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Округление результатов анализа до того десятичного знака, который указан в таблице технических требований.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2. Точечные пробы из цистерны и хранилища отбирают по ГОСТ 2517. Из бочек пробы отбирают со среднего уровня чистой стеклянной трубкой.

Объем точечной пробы, взятой из бочки, - не менее 350 см3, из цистерны и хранилища - не менее 1 дм3.

3.3. Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают. От объединенной пробы отбирают среднюю пробу объемом не менее 1 дм3 и помещают ее в чистую сухую, плотно закрывающуюся склянку.

На склянку наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, обозначения настоящего стандарта, даты и места отбора пробы, номера партии, фамилии лица, отобравшего пробу.

3.4. Определение внешнего вида

Внешний вид продукта определяют визуально. Для этого 100 см

3этилцеллозольва наливают в цилиндр исполнения 2 или 4 вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770), закрывают пробкой и встряхивают. Этилцеллозольв соответствует требованиям настоящего стандарта, если при рассмотрении его в проходящем свете он прозрачный и в нем не обнаружены взвешенные и осевшие на дно цилиндра механические примеси.

3.5. Определение плотности

Плотность определяют по ГОСТ 18995.1 с помощью ареометра.

3.6. Определение цвета по платино-кобальтовой шкале

Цвет по платино-кобальтовой шкале определяют по ГОСТ 29131.

Для приготовления раствора с интенсивностью окраски 8 единиц Хазена в мерную колбу вместимостью 500 см3 помещают 8 см3 основного раствора, разбавляют водой до метки и перемешивают.

3.7. Определение массовой доли воды

Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870 методом Фишера. Масса навески этилцеллозольва должна быть около 5 г.

Допускается потребителю, применяющему этилцеллозольв в качестве присадки к авиационному топливу, проводить определение массовой доли воды с помощью индикаторной трубки (экспресс-метод) в соответствии с приложением.

При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят по ГОСТ 14870 методом Фишера.

3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8. Определение массовой доли этилцеллозольва

Массовую долю этилцеллозольва определяют по разности, вычитая из 100 % массовые доли воды и органических примесей.

Массовую долю органических примесей определяют методом газожидкостной хроматографии.

3.8.1. Аппаратура, реактивы

  • Хроматограф аналитический газовый лабораторный с пламенно-ионизационным детектором.
  • Колонка газохроматографическая стальная или стеклянная внутренним диаметром 3 мм, длиной 3 м для насадки с неподвижной фазой 1 или 2 м для насадки с неподвижной фазой II.
  • Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
  • Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427.
  • Насос водоструйный.
  • Планиметр или лупа типа ЛИ по ГОСТ 25706 с ценой деления 0,1 мм.
  • Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев не менее чем на 150 °С.
  • Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.
  • Чашка выпарительная по ГОСТ 9147 № 4 или 5.
  • Микрошприц МШ10.
  • Носитель твердый: хроматон N или хроматон N-AW с частицами размером 0,20–0,25 мм.
  • Фаза неподвижная I: трикрезилфосфат по ГОСТ 5728 или фаза неподвижная II: полифениловый эфир 5Ф4Э и полиэтиленгликольадипинат, ч. д. а.
  • Газ-носитель: азот газообразный технический по ГОСТ 9293 или гелий газообразный.
  • Водород технический марки А или Б по ГОСТ 3022 или водород электролизный от генератора СГС-2.
  • Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
  • Ацетон по ГОСТ 2603.
  • Хлороформ технический по ГОСТ 20015.
  • Эфир этиловый уксусной кислоты (этилацетат) по ГОСТ 8981.
  • Этилкарбитол с массовой долей основного вещества не менее 95 %.
  • Октанол-1, ч.
  • Этиленгликоль по ГОСТ 19710.
  • Бутанол-1 по ГОСТ 6006.
  • Эфир диэтиловый (эфир этиловый).
  • Этанол для хроматографии.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.2. Подготовка к анализу

3.8.2.1. Приготовление насадки и заполнение хроматографической колонки

Неподвижную фазу I наносят на твердый носитель следующим образом: трикрезилфосфат (20 % от массы твердого носителя) взвешивают (результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака) и растворяют в хлороформе или ацетоне. Приготовленный раствор при непрерывном перемешивании приливают к твердому носителю, помещенному в фарфоровую чашку. Количество раствора должно быть таким, чтобы твердый носитель был полностью смочен раствором. Фарфоровую чашку помещают на водяную баню и, непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют хлороформ или ацетон. Насадку досушивают в сушильном шкафу в течение 0,5–1 ч при 60 °С.

Неподвижную фазу II наносят на твердый носитель следующим образом: полиэтиленгликольадипинат (5 % от массы твердого носителя) взвешивают (результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака) и растворяют в хлороформе или ацетоне. Приготовленный раствор приливают к твердому носителю, помещенному в фарфоровую чашку. Количество раствора должно быть таким, чтобы твердый носитель был полностью смочен раствором. Фарфоровую чашку помешают на водяную баню и. непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют хлороформ или ацетон. Насадку досушивают в сушильном шкафу в течение 1 ч при 60 °С. Затем на приготовленную насадку наносят полифениловый эфир (3 % от массы твердого носителя), взвешивают (результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака) и растворяют в хлороформе или ацетоне. Приготовленный раствор приливают к насадке, помещенной в фарфоровую чашку. Количество раствора должно быть таким, чтобы насадка была полностью смочена раствором. Фарфоровую чашку помещают на водяную баню и, непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют хлороформ или ацетон. Насадку досушивают в сушильном шкафу в течение 0,5–1 ч при 60 °С.

Хроматографическую колонку промывают водой, ацетоном и сушат сжатым воздухом. Чистую сухую хроматографическую колонку заполняют насадкой небольшими порциями, уплотняя ее с помощью вибратора и водоструйного насоса. Концы заполненной колонки закрывают стекловатой или стеклотканью. Заполненную колонку устанавливают в термостат прибора и, не присоединяя к детектору, проводят стабилизацию ее газом-носителем при 160 °С в течение 8–10 ч.

Каждую новую колонку перед градуировкой прибора необходимо насыщать этилцеллозольвом (30–40 вводов).

Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим осуществляют в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.2.2. Режим градуировки и работы хроматографа

Хроматограммы снимают при следующих условиях:

Объемный расход газа-носителя36 см3/мин
Соотношение объемных расходов газа-носителя и водорода1:1
Соотношение объемных расходов газа-носителя и воздуха1:10
Скорость движения диаграммной ленты:
при использовании насадки с неподвижной фазой I
при использовании насадки с неподвижной фазой II

240 мм/ч
720 мм/ч
Температура термостата колонок120 °С
Температура испарителя220 °С
Объем вводимой пробы0,001–0,005 см3
Продолжительность анализа:
при использовании насадки с неподвижной фазой I
при использовании насадки с неподвижной фазой II


55 мин
15 мин

Шкала записи хроматограммы(10–50) • 10-10 А

В зависимости от модели применяемого хроматографа в условиях режима работы хроматографа могут быть внесены некоторые изменения е целью достижения полного разделениия примесей и контроля содержания примесей с погрешностью, указанной в настоящем стандарте.

3.8.2.3. Градуировка прибора

Массовую долю примесей в этилцеллозольве определяют методом «внутреннего эталона» с учетом градуировочных коэффициентов. В качестве «внутреннего эталона» используют октанол-1. Градуировку прибора осуществляют по искусственным смесям.

Искусственные смеси готовят следующим образом. В стаканчик для взвешивания помещают последовательно анализируемую примесь, октанол-1 и бутанол-1. Массовая доля анализируемой примеси и октанола-1 в смеси составляет 0,2–0,8 % от массовой доли бутанола-1.

Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Полученную смесь тщательно перемешивают, отбирают микрошприцем 0,002 см3 и вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Средний градуировочный коэффициент для каждого компонента определяют по 5–7 смесям.

Площадь пика вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты с учетом масштаба записи.

Градуировочный коэффициент (Ki) вычисляют по формуле

\(K_i = \frac{S_{эт} \cdot M_i}{S_i \cdot M_{эт}},\)

где

  • Sэт - площадь пика «внутреннего эталона», мм2;
  • Si - плошадь пика определяемой примеси, мм2;
  • Mэт - масса навески «внутреннего эталона», г;
  • Мi - масса навески примеси, г.

За градуировочный коэффициент принимают среднее арифметическое результатов всех определений.

Проверку градуировочных коэффициентов проводят после 500 определений, а также при изменении режима работы хроматографа.

3.8.3. Проведение анализа

1,5–2,0 г этилцеллозольва взвешивают в стаканчике для взвешивания и добавляют 0,2–0,3 % «внутреннего эталона» от массы анализируемого продукта. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Смесь тщательно перемешивают, микрошприцем отбирают необходимый объем анализируемого продукта и вводят в испаритель хроматографа.

3.8.4. Обработка результатов

Массовую долю примеси (Xi) в процентах вычисляют по формуле

\(X_i = \frac{K_i \cdot M_{эт} \cdot S_i \cdot 100}{S_{эт} \cdot M_i},\)

где

  • Si - площадь пика определяемой примеси, мм2;
  • Sэт - площадь пика «внутреннего эталона», мм2;
  • Мэт - масса навески «внутреннего эталона», г;
  • Ki - градуировочный коэффициент определяемой примеси;
  • M - масса навески этилцеллозольва, взятая для анализа, г.

Типовые хроматограммы технического этилцеллозольва приведены на черт. 1 и 2.

Для всех неидентифицированных примесей градуировочные коэффициенты принимают равными 1.

Массовую долю этилцеллозольва (X) в процентах вычисляют по формуле

\(X = 100 - \left( \sum X_i - X_n \right),\)

где

  • Xi - сумма массовых долей всех определяемых примесей, %;
  • Xn - массовая доля воды, определенная, как указано в п. 3.7, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 %.

Типовая хроматограмма технического этилцеллозольва на насадке с неподвижной фазой I

Черт. 1

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 % при доверительной вероятности P = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9. Определение числа омыления

3.9.1. Аппаратура, реактивы

  • Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.
  • Бюретка по ГОСТ 29252 вместимостью 50 см3.
  • Пипетка по ГОСТ 29169 вместимостью 25 см3.
  • Калия гидроокись по ГОСТ 24363, спиртовой раствор молярной концентрации с (KOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3.
  • Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., раствор молярной концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.
  • Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.
  • Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.9.2. Проведение анализа

Отбирают пипеткой 25 см3 анализируемого продукта, помещают в коническую колбу, прибавляют пипеткой 25 см3 раствора гидроокиси калия и кипятят с обратным холодильником на песчаной бане в течение 40 мин.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

Типовая хроматограмма технического этилцеллозольва на насадке с неподвижной фазой II

Черт. 2

Посте охлаждения колбы холодильник промывают 40–50 см3 воды, затем избыток гидроокиси калия оттитровывают соляной кислотой в присутствии 8–10 капель раствора фенолфталеина.

3.9.3. Обработка результатов

Число омыления (X1) в мг KOH на 1 г продукта вычисляют по формуле

\(X_1 = \frac{ \left( V - V_1 \right) \cdot 5,6}{ V_n \cdot \rho},\)

где

  • V - объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;
  • V1 - объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора. см3;
  • 5,6 - масса гидроокиси калия, соответствуюшая 1 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, мг;
  • Vn - объем этилцеллозольва, взятый для анализа, см3;
  • ρ - плотность этилцеллозольва, определенная как указано в п. 3.5. г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05 мг KOH на 1 г продукта.

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,06 мг KOH на 1 г продукта при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.9.1–3.9.3 (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.10. Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту

3.10.1. Аппаратура и реактивы

  • Ионометр или pH-метр любой марки.
  • Электроды стеклянный и хлорсеребряный (или насыщенный каломельный).
  • Бюретка по ГОСТ 29252 вместимостью 5 см3.
  • Пипетка по ГОСТ 29169 вместимостью 50 см3.
  • Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см3.
  • Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор молярной концентрации c (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.
  • Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

3.10.2. Проведение анализа

50 см3этилцеллозольва помешают в стакан, вместимостью 150 см3, содержащий 50 см3 воды, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия до pH 8,5, перемешивая магнитной мешалкой.

3.10.3. Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (X2) в процентах вычисляют по формуле

\(X_2 = \frac{V \cdot 0,0006 \cdot 100}{V_n \cdot \rho},\)

где

  • V - объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
  • 0,0006 - масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,01 моль/дм3, г;
  • Vn - объем этилцеллозольва, взятый дпя анализа, см3;
  • ρ - плотность этилцеллозольва, определенная, как указано в п. 3.5. г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0003 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0002 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

3.11. Определение смешиваемости с водой

3.11.1. Аппаратура, реактивы

  • Пипетка по ГОСТ 29169 вместимостью 5 см3.
  • Цилиндр исполнения 2 или 4 по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см3.
  • Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.11.2. Проведение анализа

5 см3этилцеллозольва помещают при комнатной температуре в цилиндр с притертой пробкой и доливают до 55 см3 водой. Смесь встряхивают в течение 2 мин и затем дают отстояться в течение 15 мин. Проверяют визуально состояние смеси. Продукт соответствует требованиям настоящего стандарта, если после отстаивания в нем не обнаруживают помутнения, хлопьев, осадка и других посторонних примесей.

3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция. Изм. № 1).

3.12. Определение температурных пределов перегонки

Температурные пределы перегонки определяют по ГОСТ 18995.7 в приборе с наклонным стеклянным холодильником.

Температуру конца перегонки продукта высшего сорта записывают в момент испарения последней капли жидкости со дна колбы, не принимая во внимание капли жидкости, стекающие по стенкам колбы, продукта первого сорта - когда в приемнике находится 97 см3 дистиллята.

3.13. Определение растворимости этилцеллозольва в топливе

3.13.1. Аппаратура, реактивы

  • Топлива для реактивных двигателей по ГОСТ 10227 или ГОСТ 12308.
  • Цилиндр исполнения 2 или 4 по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см3.
  • Пипетка по ГОСТ 29169 вместимостью 5 см3.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

3.13.2. Проведение анализа

5 см3этилцеллозольва и 95 см3 топлива помещают при комнатной температуре в цилиндр с притертой пробкой.

Смесь встряхивают в течение 2 мин и затем дают отстояться в течение 15 мин. Проверяют визуально состояние смеси. Продукт считают пригодным к применению, если после отстаивания смесь не расслаивается, в ней не обнаруживаются хлопья, осадок или другие посторонние примеси, а на стенках цилиндра не имеется капелек жидкости.

elarum.ru

Реферат Этилцеллозольв

скачать

Реферат на тему:



План:

    Введение
  • 1 Свойства
  • 2 Получение
  • 3 Применение
  • 4 Заменители
  • Источники

Введение

Этилцеллозольв
Общие свойства
Молекулярная формулаC4H10O2
Молярная масса90,042 г/моль
Внешний видбесцветная жидкость
Номер CAS[110-80-5]
Свойства
Плотность при 20 °C0,931 кг/м³
РастворимостьРастворим в воде и многих органических растворителях
Температура плавления−70 °C
Температура кипения135,6 °C
Опасность (в том числе токсическая)
Температура
самовоспламенения
237,8 °C
Класс опасности
ПДК в воздухе200 мг/м3

Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол, C2H5OC2H4OН)— моноалкиловый эфир этиленгликоля, бесцветная, прозрачная, горючая жидкость со спиртовым запахом.


1. Свойства

Растворим в воде, спиртах, гликолях, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе и других органических растворителях, растворяет нитраты и ацетаты целлюлозы.

2. Получение

этилцеллозольв получают по реакции этилового спирта с этиленоксидом при температуре 150-200°C и давлении 2-4МПа в присутствии катализаторов (кислоты, щелочи, либо цеолиты, алюмосиликаты, силикагели):

Ch4Ch3OH + (Ch3Ch3)O --> Ch4Ch3OCh3Ch3OH


3. Применение

Используется в качестве растворителя многих лакокрасочных материалов на самой разнообразной химической основе. Такое широкое распространение этилцеллозольв получил благодаря своей исключительной растворяющей способности, т.к. с ним смешиваются практически все известные растворители даже при комнатной температуре и в то же время он растворяется в воде. Этилцеллозольв также используют в качестве растворителя в чистящих целях (для снятия нагаров, старой краски и т.п.), в печатном деле, в качестве антифриза в авиационном топливе с целью предотвращения замерзания содержащейся в нём воды, основной компонент противообледенительных жидкостей («жидкость И» и «жидкость И-М»), в качестве азеотропной добавки для разделения различных углеводородов и спиртов. Выпускаемый этилцеллозольв регламентируется стандартом ГОСТ 8313-88.


4. Заменители

Эфиры других гликолей с близкой молекулярной массой имеют схожие физические и химические свойства. К ним относятся бутилцеллозольв, этилкарбитол, пропилцеллозольв, метилцеллозольв и т.п.

Источники

Большая российская энциклопедия "Химия", Москва 1993 г

wreferat.baza-referat.ru

Этилцеллозольв

ЭТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВ 
(моноэтиловый эфир этиленгликоля)
(ГОСТ 8313-88)

Формула C2H5OCH2CH2OH.

Этилцеллозольв применяется:

  • в качестве растворителя полиэфирных, эпоксидных и мочевиноформальдегидных ЛКМ, а так же поливинилформальэтилаля (винифлекса).
  • как компонент смесевых растворителей 646, 650, Р-60, РЭ-2В, РЭ-3В, РЭ-4В и пр.
  • используется в производстве смывок, чистящих и смачивающих средств, пластификаторов, чернил, фото- и кинопленки.
  • входит в состав воднодисперсионных полиакрилатных красок в качестве коалесцирующих добавок .
  • может применяться в синтезе некоторых видов органических растворителей (в качестве полупродукта).
  • используется как добавка к моторным и реактивным топливам с целью предотвращения выделения и замерзания (кристаллизации) воды, растворенной в топливах, а также в качестве компонента аппретур для разделяющего агента азеотропной ректификации спиртов и углеводородов.

Физико-химические показатели

Наименование показателя

Норма для сорта

Метод анализа

высшего

первого

1. Внешний вид

Прозрачная жидкость без механических примесей

По п. 3.4

2. Плотности при 20 °С, г/см3

0,928–0,930

0,928–0,933

По ГОСТ 18995.1 и п. 3.5 настоящего стандарта

3. Цвет по платиново-кобальтовой шкале, единицы Хазена, не более

8

20

По ГОСТ 29131 и п. 3.6 настоящего стандарта

4. Массовая доля воды, %, не более

0,1

0,3

По ГОСТ 14870 и п. 3.7 настоящего стандарта

5. Массовая доля этилцеллозольва, %, не менее

99,5

97,0

По п. 3.8

6. Число омыления, мг KOH на 1 г продукта, не более

0,5

0,5

По п. 3.9

7. Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более

0,005

0,006

По п. 3.10

8. Показатель преломления

1,407–1,409

1,407–1,409

По ГОСТ 18995.2

9. Смешиваемость с водой

Выдерживает испытание

По п. 3.11

10. Температурные пределы перегонки (при 101,3 кПа):
начало перегонки, °С, не ниже
конец перегонки, °С, не выше


134
138


130
138

По ГОСТ 18995.7 и п. 3.12 настоящего стандарта

11. Растворимость в топливе

Выдерживает испытание

По п. 3.13

Этилцеллозольв получают из окиси этилена (синтезируется прямым окислением этилена) и обезвоженного этилового спирта. Основной продукт имеет выход объёмом около 90%, остальные 10% — продукты побочные: этиловые эфиры триэтиленгликоля и диэтиленгликоля, диэтиленгликоль и этиленгликоль. Полученные продукты реакции разделяют в ректификационной колонне. Этилцеллозольв имеет те же стандартные химические свойства, что и простые эфиры и этиленгликоль. Также этилцеллозольв способен ограниченно растворяться в воде, смешиваться в любых соотношениях со спиртами и органическими растворителями.

Внешний вид

Этилцеллозольв представляет собой прозрачную, бесцветную, горючую жидкость с низкой вязкостью, имеющую спиртовой запах. Главной отличительной особенностью этилцеллозольва является то, что он способен помочь раствориться в воде тем веществам, что не способны растворяться в ней сами.

Транспортировка

Этилцеллозольв относится к числу ядовитой и легковоспламеняющейся жидкости. Этилцеллозольв транспортируют в герметично закрытой таре в стальных неоцинкованных бочках или в неоцинкованных автомобильных или ж/д цистернах.

Хранение

Этилцеллозольв хранят в любых неоцинкованных стальных ёмкостях. Начиная с даты выработки, продукт прекрасно сохраняется в течение 2 лет. Показатели качества этилцеллозольва должны соответствовать ГОСТ 8313-88. Если по истечению срока хранения устанавливается, что этилцеллозольв не потерял своих свойств, то он считается пригодным к использованию и далее.

Техника безопасности

Попадание этилцеллозольва внутрь организма недопустимо. Жидкость требует очень осторожного с собой обращения.

Влияние на организм

Этилцеллозольв является крайне ядовитым веществом для человека. Его воздействие на человеческий организм — то же, что и этиленгликоля. Постоянное вдыхание паров вещества приводит к поражению почек, печени, кожи, служит причиной головокружения, слабости и нервных расстройств.

ПРАЙС ЛИСТ

mosvtorplast.ru

этилцеллозольв - Справочник химика 21

    Жидкости для гидравлических систем Этилцеллозольв А (жидкость И ).  [c.227]

    Добавленный в топливо этилцеллозольв, смешиваясь с каплями эмульсионной воды, находящимися в топливе, образует антифриз (вода + этилцеллозольв) с низкой температурой замерзания. Таким образом, при добавлении этилцеллозольва в топливе будет находиться не эмульсия воды, а эмульсия низкозамерзающего антифриза. Этим предотвращается опасность образования переохлажденных капель и кристаллов воды, следовательно, и опасность закупорки и обмерзания самолетных топливных фильтров. [c.51]


    Вымораживание является менее эффективным способом борьбы с кристаллообразованием в топливах по сравнению с добавкой этилцеллозольва. Даже длительное вымораживание при низких температурах не устраняет полностью образования кристаллов льда. Оно только уменьшает количество растворенной воды в топливе и тем самым уменьшает потенциальную возможность образования кристаллов льда в топливе, залитом в баки самолета. [c.52]

    При коэффициенте абсорбции водорода в этилцеллозольве, принятом равным 1, соответствующий коэффициент для метана будет равен 40, этана — 3700, этилена — 4100 н ацетилена — 24 ООО. В одном объеме воды при 12 С и атмосферном давлении растворяется 1,06 объема ацетилена, при 19,5 —0,97. В одном объеме диметилформамида при 20 °С и обычном давлении растворяется 33,37 объема ацетилена. [c.117]

    Условия процесса температура 86—87 °С, давление 2 МПа, концентрация этилцеллозольва в водном растворе 48,2% (масс,), эмульгатора 1% (масс.). [c.728]

    Этилцеллозольв ГОСТ 8313-88 Эпоксидные, эпоксиэфирные 128...138 52 200 1 Плохая [c.31]

    Из окиси этилена, при взаимодействии ее с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты, намечено получать этиловый эфир этиленгликоля, так называемый этилцеллозольв, который, как указывалось выше, применяется для растворения нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы. [c.319]

    РЭ-11 Этилцеллозольв 40 Эпоксидный грунт при [c.32]

Рис. 42. Противоизносные свойства присадок а —износ при качении б —износ при скольжении /—Т-7 2 — Т-7+ИОНОЛ (0,03%) 5-Т-7+ТП (0,03%) 4-Т-7+Акор-1 (0,03%) 5 Т-7-ЬПМАМ-2 (0,03%) 6-Т-1 Г—Т-7+этилцеллозольв (0,3%) 8 —Т-7+ТГФ (0,03%) р Т-7+МС-20 (1%)
    Этилцеллозольв, введенный в топливо в количестве до 0,3%, исключает образование кристаллов льда до температуры —60° С. Это соединение обладает также способностью растворять ранее образовавшиеся кристаллы льда. Действие этилцеллозольва объясняется тем, что в его присутствии увеличивается растворимость воды в топливе и не происходит ее выпадения в виде второй фазы. При накоплении большого количества воды в топливе происходит образование второй фазы, однако выделившаяся вода в этом случае не кристаллизуется, так как в присутствии этилцеллозольва образуются низкозастывающие смеси [7]. [c.317]

    То же. Этилцеллозольв Метиловый спирт Этиловый спирт Втор-бутиловый Грег-бутиловый [c.198]

    Этоксиэтанол (моноэтиловый эфир этиленгликоля, этилцеллозольв) С2Н5ОСН2СН2ОН [c.425]

    ЗИНЫ, бензол, толуол, топливо Т-2 и т.- п.) и с температурой вспышки в интервале 28 всп 45°С — ко II разряду (топлива Т-1 и РТ, уайт-спирит, этилцеллозольв и др.). [c.138]

    Одной из наиболее эффективных присадок оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля (ГОСТ 8313—60), физико-химические свойства которого приведены ниже  [c.337]

    Содержание этилцеллозольва в продукте, мае. %, не менее............. [c.338]

    Акролеии, винилтрихлорсилан, сероводород, тет-рагидрофуран, тетраэтоксисилан, триэтоксисилан, топливо дизельное, формальгликоль, этилдихлор-силан, этилцеллозольв. [c.424]

    Добавление этилцеллозольва в реактивные топлива в концентрации [c.338]

    Скорость растворения кристаллов льда в топливе при добавлении этилцеллозольва (93] [c.338]

    Физико-химические методы предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров основаны на устранении обратимой гигроскопичности нефтяных топлив и перевода их в гигроскопичность необратимую. Практически это достигается путем введения в топливо различных присадок, растворяющихся в топливе и обладающих высокой необратимой гигроскопичностью. Такими присадками могут быть Некоторые спирты, эфиры и другие соединения. Наиболее эффективным из них оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля, предложенный Б. А. Энглиным. [c.51]

    В современные реактивные топлива для улучшения их эксплуатационных свойств добавляются различные присадки (антиокисли-тельные, антистатические, низкотемпературные и т. п,). Крометого, разрабатываются специальные противоизносные присадки. Присадка любого назначения, кроме противоизносной, добавленная в топливо, должна или не изменять его противоизносных-свойств, или улучшать их. Были испытаны антиокислительная присадка ионол, низкотемпературные — этилцеллозольв и ТГФ, противоизносные — ТП и ПМАМ-2, масло МС-20, антистатическая Акор-1. [c.69]

    Этот способ позволяет осуществить реакцию практически в двухфазной системе раствор изобутилена в воде (при наличии универсального растворителя для полярных и неполярных веществ — этилцеллозольва и неиногенного эмульгатора) и твердый катализатор. Проведение гидратации в такой системе позволило повысить конверсию изобутилена за один проход до 90—95%. Результаты по гидратации изобутилена пиролизной фракции (очищенной от бутадиена), содержащей около 38% изобутилена, на лабораторной установке с катионитом КУ-2 (объем реактора 0,29 л) приведены ниже  [c.728]

    Принципиальная технологическая схема процесса. Жидкую изобутиленсодержащую фракцию и водный раствор этилцеллозольва и эмульгатора смещивают, подогревают и подают в гидра-татор — цилиндрический аппарат, заполненный катализатором (сн, рисунок). Реакционные продукты из гидрататора после снижения давления с 2 до 0,5 МПа поступают в буфер-испаритель. Испарив- [c.730]

    Для борьбы с забиванием топливных фильтров кристаллами льда предложены различные конструктивные меры, методы обезвоживания топлив и специальные присадки, устраняющие кристаллообразование. Все эти мероприятия были разработаны применительно к самолетным двигателям, работающим на бензине или керосине. Наиболее эффективной мерой является добавление в топлива специальных присадок. В качестве таких присадок испытано много соединений, но наиболее эффективными соединениямц оказались спирты, в частности, этилцеллозольв [7]. [c.317]

    Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

    Для предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров силовой установки самолета существуют различные конструктивные и физико-химичес-кие способы. К физико-химическим относится, в частности, введение в топливо противоводокристаллизационных присадок (этилцеллозольва, тетрагидрофурфурилового спирта и др.). Действие таких присадок основано на растворении воды и образовании с ней низкозамерзающих смесей. Полагают [33], что присадки этого типа способны образовывать с водой ассоциаты за счет водородных связей и поэтому удерживают воду в топливе в значительно больщем количестве, чем это следует из данных ее растворимости в топливе при конкретных условиях (см. гл. 6, раздел 3). [c.27]

    Противоводокристаллизационная присадка этилцеллозольв (жидкость И ) вызывает некоторый рост удельной электрической проводимости. При введении ее в топлива одновременно с антиэтилектростатическими присадками отмечается (по данным В. Н. Гореловой) синергический эффект — существенное усиление эффективности присадок, что видно на примере следующих данных  [c.87]

    Добавление противоводокристаллизационных жидкостей ТГФ, ТГФ-М, И, И-М к топливам, по данным ВИАМ, увеличивает их коррозионную агрессивность незначительно (в допустимых пределах, за исключением свинца). Компоненты этих жидкостей — этилцеллозольв, тетрагидрофурфуриловый спирт и метанол — взаимодействуют с цинковыми покрытиями, при этом алкоголяты гидролизуются с образованием гидроксида цинка, который выпадает в осадок. Поэтому сами противодокристалли-зационные присадки и топливо с ними недопустимо хранить в оцинкованных бочках и емкостях. [c.175]

    Противоводокристаллизационные присадки предотвращают образование кристаллов льда в топливе и одновременно растворяют кристаллы льда, уже в нем содержащиеся. В качестве таких присадок применяют этилцеллозольв, тетрагидрофурфуриловый спирт и их смеси с метанолом. Действие присадок обусловлено повышением растворимости воды за счет образования водородной связи между молекулами присадки и воды. До тех пор пока содержание воды в топливе не превышает ее растворимости при данной температуре, вода в присутствии присадки находится в молекулярном несвязанном состоянии. Избыточная, выделяющаяся при данных условиях вода в свободном состоянии ассоциируется присадкой. При этом ассоциат включает минимум четыре молекулы воды. При высоком содержании [c.198]

    Эти процессы иногда нежелательны (например, прн производ-сгве эттгленгликоля или этилцеллозольва), но в других случаях их, наоборот, используют для получения диэтиленгликоля, кар-битолов и неионогенных поверхпостно-активных веществ с длинной цепочкой оксиэтильных групп  [c.284]

    Це.ыозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы R0 h3—СН2ОН. Оии получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв  [c.289]

    Вследствие того что этилцеллозольв лучше растворяется в воде чем в топливах, прп контакте топлива с водой (например,при транспортировке топлива) он может вымываться из топлива. Поэтому его добавляют в топлива не на нефтеперерабатывающих заводах, а непосредственно на местах применения. Этилцеллозольв не вызывает накопления влаги в топливе при его хранении (табл. о. 80). В СССР этилцеллозольв применяется, начиная с 1955— 1956 гг., в авиацпонных топливах (в реактивных топливах и авиационных бензинах) [93]. [c.338]

    Повышенное содержание воды в исходных топливах с 0,3% этилцеллозольва объясняется тем, что в самом этилцеллоэольве содержалось 0,6—0,7% воды. В дальнейшем вола, введенная в топливо с этилцеллозольвом, переходнт в воздух переходом влаги из топлива в воздух и обратно (в зависимости от атмосферных условий) объясняются и колебания влажности топлива в процессе хранения. [c.340]


chem21.info

Этилцеллозольв | АДГЕЗИЯ

 ТУ 2632-087-44493179-03,   ГОСТ 8313-88

Этилцеллозольв технический (моноэтиловый эфир этиленгликоля)

Химическое название: 2-этоксиэтанол

Эмпирическая формула: C2Н5ОСН2СН2ОН

ВНЕШНИЙ ВИД: бесцветная, прозрачная, горючая легковоспламеняющаяся жидкость со спиртовым запахом.

Хорошо растворим в воде и других растворителях.

Класс опасности: 3 (умеренно-опасное).

Этилцеллозольв принадлежит к группе ядовитых жидкостей класса И, И-М в силу повышенного содержания метанола. Обладает повышенной пожароопасностью с установленными показателями: 

температуры вспышки 40–46°С;  градус самовоспламенения 228°С. 

Объем концентрации воспламенения составляет от 1,8 до 15,7 %.

Уровень предельно допустимой концентрации = 10 мг на кубический метр.

Транспортирование: Этилцеллозольв технический (моноэтиловый эфир этиленгликоля) транспортируют железнодорожным, автомобильным, водным и воздушным транспортом в крытых транспортных средствах.

Хранение: В герметично закрытых стальных неоцинкованных емкостях, мелкая фасовка - бутылки и канистры.  Этилцеллозольв технический (моноэтиловый эфир этиленгликоля) в бочках хранят в закрытых помещениях, специально предназначенных для хранения горючих жидкостей.

Гарантийный срок хранения: 2 года с даты производства.
Фасовка: бутылка 1 кг, канистры, барабаны, бочки.

Заменители:

Эфиры других гликолей с близкой молекулярной массой имеют схожие физические и химические свойства.

К ним относятся бутилцеллозольв, этилкарбитол, пропилцеллозольв, метилцеллозольв и т.п.

Используется в качестве растворителя для поливинилформальэтилаля (винифлекса), перхлорвиниловой, нитроцеллюлозной продукции и многих лакокрасочных материалов на самой разнообразной химической основе: полиэфирные, мочевиноформальдегидные, эпоксидные. 

Такое широкое распространение этилцеллозольв получил благодаря своей исключительной растворяющей способности, т.к. с ним смешиваются практически все известные растворители даже при комнатной температуре и в то же время он растворяется в воде.

Состав вводят в воднодисперсионные полиакрилатные краски при необходимости добавления коалесцирующего компонента. Является базовым составляющим веществом растворителей для лаков и красок на полиакриловой основе, для красок, предназначенных для типографского использования и для категории клеевых смесей. 

Этилцеллозольв также используют в качестве растворителя в чистящих целях для снятия нагаров, старой краски и т.п.

Применяется как добавка к моторным и реактивным топливам (этилцеллозольв позволяет предупредить выделение и кристаллизацию воды, растворенной в топливе),

в качестве антифриза в авиационном топливе с целью предотвращения замерзания содержащейся в нём воды.

На основе производства антифризов существует возможность изготовления антикоррозионной присадки. Такая методология подразумевает добавление технического двузамещенного фосфорнокислого натрия в состав незамерзающей жидкости, полученной с применением этилцеллозольва, и декстрина (углеводород крахмалистого типа, в количестве 1 г/л).

Применим продукт и для изготовления незамерзающих жидкостей. В этом случае получают осветленную жидкость, являющуюся побочным продуктом в производстве этилцеллозольва. Такая жидкость, кроме этиленгликоля, наличествует  этилкарбитолом и полигликолем.  Является основным компонентом жидкостей, предупреждающих обледенение «Жидкость И» и «Жидкость И-М».

Используется в качестве компонента аппретур для кожи.

Жидкость добавляют в аппретуры, используемые для разделяющего агента при проведении азеотропной ректификации углеводородов и спиртов.  

Находит применение при изготовлении чернил, смывок, чистящих средств, смачивающих составов, кино- и фотопленок, пластификаторов.

Используется в качестве полупродукта для синтеза ряда органических растворителей. Является основным составляющим веществом растворов смесевого типа. 

Является одним из компонентов смесевых растворителей: 650, 646, РЭ-3В, Р-60, РЭ-4В, РЭ-2В.

Исключительная растворяющая способность состава определяет сферы его использования в промышленности.

Состав отлично растворяется в воде, в результате реакции с молекулами воды смешиваются вещества, которые в самостоятельном виде неспособны вступить в подобную реакцию, 

спиртах, гликолях, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе и других органических растворителях,

растворяет нитраты и ацетаты целлюлозы.

Наиболее ярко выраженной является реакция этилцеллозольва со спиртами, а также растворителей органического типа. Реакция происходит при любом соотношении веществ. 

В условиях комнатной температуры почти все растворители вступают с ним в реакцию и смешиваются. 

chemi.by

Этилцеллозольв

этилцеллозольв
Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол, C2H5OC2h5OН) — моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная, прозрачная, горючая жидкость со спиртовым запахом. Хорошо растворим в воде. Относится к III классу опасности.

Содержание

  • 1 Свойства
  • 2 Получение
  • 3 Применение
  • 4 Заменители
  • 5 Источники
  • 6 Ссылки

Свойства

Растворим в воде, спиртах, гликолях, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе и других органических растворителях, растворяет нитраты и ацетаты целлюлозы.

Получение

Этилцеллозольв получают по реакции этилового спирта с этиленоксидом при температуре 150-200 °C и давлении 2-4МПа в присутствии катализаторов (кислоты, щелочи, либо цеолиты, алюмосиликаты, силикагели):

Ch4Ch3OH + (Ch3Ch3)O --> Ch4Ch3OCh3Ch3OH

Применение

Используется в качестве растворителя многих лакокрасочных материалов на самой разнообразной химической основе. Такое широкое распространение этилцеллозольв получил благодаря своей исключительной растворяющей способности, т.к. с ним смешиваются практически все известные растворители даже при комнатной температуре и в то же время он растворяется в воде. Этилцеллозольв также используют в качестве растворителя в чистящих целях (для снятия нагаров, старой краски и т.п.), в печатном деле, в качестве антифриза в авиационном топливе с целью предотвращения замерзания содержащейся в нём воды, основной компонент противообледенительных жидкостей («жидкость И» и «жидкость И-М»), в качестве азеотропной добавки для разделения различных углеводородов и спиртов. Выпускаемый этилцеллозольв регламентируется стандартом ГОСТ 8313-88.

Заменители

Эфиры других гликолей с близкой молекулярной массой имеют схожие физические и химические свойства. К ним относятся бутилцеллозольв, этилкарбитол, пропилцеллозольв, метилцеллозольв и т.п.

Источники

Большая российская энциклопедия "Химия", Москва 1993 г

Ссылки

  • ГОСТ 8313-88. Этилцеллозольв технический. Технические условия.

этилцеллозольв


Этилцеллозольв Информацию О

Этилцеллозольв


Этилцеллозольв Комментарии

Этилцеллозольв
Этилцеллозольв
Этилцеллозольв Вы просматриваете субъект

Этилцеллозольв что, Этилцеллозольв кто, Этилцеллозольв описание

There are excerpts from wikipedia on this article and video

www.turkaramamotoru.com

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *